DE1229034B - Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Polyestern oder Polyamiden - Google Patents
Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Polyestern oder PolyamidenInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
D 06p
Deutsche KL: 8m-1/01
Nummer: 1 229 034
Aktenzeichen: B 75969IV c/8 m'
Anmeldetag: 19. März 1964
Auslegetag: 24. November 1966
Es wurde gefunden, daß man Gebilde aus Polyestern und Polyamiden in ausgezeichneter Weise
färben oder bedrucken kann, wenn man als Farbstoffe Abkömmlinge des 1,2-Diaminoanthrachinons
der allgemeinen Formel
H
O N—C —R
O N—C —R
verwendet, in der R einen aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Rest bedeutet.
In der allgemeinen Formel I kann R einen aliphatischen Rest, wie einen Alkyl- oder Cycloalkylrest,
einen aromatischen Rest, wie einen Phenyl- oder Naphthylrest, oder einen heterocyclischen
Rest, wie einen Thienylrest, bedeuten. Diese Reste können noch Substituenten enthalten. Beispielsweise
können die aromatischen Reste noch durch Halogenatome oder Hydroxy-, Amino-, Alkyl-, Alkoxy-,
Carbalkoxy-, Acyl-, Carboxyl-, CH3-CO —O-,
Mercapto-, Alkylmercapto- oder Nitrogruppen sub-Färben oder Bedrucken von Gebilden aus
Polyestern oder Polyamiden
Polyestern oder Polyamiden
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein
Als Erfinder benannt:
Dr. Hans Weidinger,
Dr. Gerhard Wellenreuther, Limburgerhof
stituiert sein. Der Rest R kann z. B. folgende Bedeutung haben: Methyl, Äthyl, Stearyl, Cyclohexyl,
Carbomethoxy, Acetyl, Carboxyl, Acetoxy, Phenyl, 4-, 3- oder 2-Methylphenyl, 4-, 3- oder 2-Methoxyphenyl,
4-Chlorphenyl, 2,4-Dichlorphenyl, 2-Methoxy
- 3 - methylphenyl, 2 - Methoxy - 4 - methylphenyl, - Methoxy - 5 - methylphenyl, 4 - Aminophenyl,
4-Nitrophenyl, 3-Hydroxyphenyl, 4-Methylmercaptophenyl,
Naphthyl-(l) und Thienyl-(2).
Farbstoffe der allgemeinen Formel I sind z. B. folgende Verbindungen:
OCH3
CH3
H3C
OCH3
609 728/333
COOCH3
Derartige Farbstoffe können ζ. Β. erhalten werden, wenn man 1,2-Diaminoanthrachinon mit Säuren der
allgemeinen Formel R— COOH oder den entsprechenden Säurehalogeniden, Aldehyden, Orthoestern
oder Acetalen, oder mit Verbindungen der allgemeinen Formel R — CH(HaI)2 oder R-C(HaI)3
umsetzt, wobei in diesen Formeln Hai ein Halogenatom bedeutet und R die obengenannte Bedeutung
hat. Beispielsweise erhält man den Farbstoff der Formel
OCH3
30
indem man 1,2-Diaminoanthrachinon mit p-Methoxybenzoylchlorid bei erhöhter Temperatur in Nitrobenzol
umsetzt.
Gebilde aus Polyestern und Polyamiden sind beispielsweise Folien, Filme oder Textilgut, wie
Fasern, Fäden, Flocken, Gewebe und Gewirke aus diesen Stoffen. Als Polyester seien z. B. die aus
Terephthalsäure und Äthylenglykol oder α-Dimethylcyclohexan und als Polyamide z. B. die aus ε-Caprolactam
oder aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure erhältlichen Produkte genannt.
Zum Färben verwendet man Färbeflotten, die die Farbstoffe vorteilhaft in feinverteilter Form enthalten.
Mit diesen Flotten kann man Textilgut aus Polyestern ζ. B. bei Temperaturen zwischen 95 bis
10O0C unter gewöhnlichem Druck oder bei Temperaturen
über 10O0C nach dem sogenannten Hochtemperatur-Verfahren
oder dem Thermosolverfahren färben. Will man bei Temperaturen um 10O0C kräftige
Färbungen erhalten, so ist es zweckmäßig, den Färbeflotten Färbebeschleuniger, sogenannte »Carrier«,
zuzugeben. Polyamide werden zweckmäßig in Gegenwart geringer Mengen eines durch Umsetzung
von 1 Mol Rizinusöl mit 40 Mol Äthylenoxyd erhältlichen Färbebeschleunigers gefärbt.
Zum Bedrucken von Textilgut aus Polyestern und Polyamiden verwendet man Druckpasten, die neben
den üblichen Verdickungsmitteln und Druckhilfs-"mitteln die genannten Farbstoffe in feinverteilter
Form enthalten. Zweckmäßig gibt man auch den Druckpasten Färbebeschleuniger zu. Nach dem
Bedrucken wird das Gut wie üblich gedämpft und fertiggestellt.
Einige der erfindungsgemäß verwendeten Anthrachinonderivate sind aus den deutschen Patentschriften
238 981 und 238 982 bekannt. In diesen Patentschriften ist angegeben, daß man diese Verbindungen
als Zwischenprodukte für die Herstellung von Farbstoffen oder als Farbstoffe, z. B. als Küpenfarbstoffe
für das Färben von Baumwolle, verwenden kann. Es war deshalb überraschend, wenn nun gefunden
wurde, daß man mit den erfindungsgemäß verwendeten Farbstoffen auf Textilgut aus Polyestern
und Polyamiden Färbungen erhält, die sich durch gute Wasch-, Licht-, Reib- und thermische Echtheitseigenschaften auszeichnen.
Die in den Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
100 Teile Polyäthylenglykolterephthalatgewebe werden in einem Färbebad, das aus 5000 Teilen Wasser,
5 Teilen einer durch Umsetzung von 1 Mol Spermölalkohol mit 80 Mol Äthylenoxyd und nachfolgende
Sulfonierung erhältlichen Verbindung und 1 Teil eines in der folgenden Tabelle bezeichneten feinverteilten
Farbstoffs besteht, 90 Minuten bei 135°C behandelt. Man erhält farbstarke Färbungen mit
guten bis sehr guten Echtheitseigenschaften mit den in der Tabelle angegebenen Nuancen.
OCH3
OCH3
Nuance
Rotstichiggelb
Grünstichiggelb
Grünstichiggelb
Fortsetzung
CH3
CH3
N CH3
NH2
Nuance
Grünstichiggelb
Gelb
Gelb
Gelb
Gelb
Orange
Nuance
Gelb
Gelb
Gelb
Gelb
Gelb
100 Teile Polyäthylenglykolterephthalatgewebe werden
in einem Färbebad, das aus 5000 Teilen Wasser, 10 Teilen feinverteiltem o-Phenylphenol, 2 Teilen
eines im Beispiel 1 angegebenen feinverteilten Farbstoffs, 5 Teilen einer durch Umsetzung von 1 Mol
Spermölalkohol mit 80 Mol Äthylenoxyd und nachfolgende Sulfonierung erhältlichen Verbindung und
1 Teil Eisessig besteht, 90 Minuten bei 95 bis 1000C behandelt.
Das gefärbte Gewebe wird mit Wasser gewaschen und anschließend in einem Bad, das aus 5000 Teilen
Wasser, 5 Teilen Natriumdithionit, 20 Teilen Natronlauge (38° Be) und 5 Teilen einer durch Umsetzung
von 1 Mol Oleylamin mit 12 Mol Äthylenoxyd erhältlichen Verbindung besteht, 15 Minuten
bei 85 0C behandelt. Danach wird es erneut mit Wasser behandelt. Man erhält analoge Färbungen
wie nach Beispiel 1.
Man bedruckt ein Polyäthylenglykolterephthalatgewebe mit einer Druckpaste, bestehend aus 20 Teilen
Diisobutylphosphat, 15 Teilen eines Gemisches der Natriumsalze der Disulfonimide von solchen Kohlenwasserstoffen,
die im' Molekül durchschnittlich 10 Kohlenstoffatome enthalten, 650 Teilen Kristallgummi,
275 Teilen Wasser und 40 Teilen des ersten im Beispiel 1 genannten Farbstoffs. Nach dem
Trocknen wird das Gewebe 30 Minuten unter einem Druck von 1,5 atü gedämpft. Man erhält einen farbstarken
gelben Druck mit guten Echtheitseigenschaften.
100 Teile Polyamidgewebe werden in einem Färbebad, das aus 5000 Teilen Wasser, 5 Teilen einer
durch Umsetzung von 1 Mol Spermölalkohol mit 80 Mol Äthylenoxyd und nachfolgende Sulfonierung
erhältlichen Verbindung und 1 Teil eines im Beispiel 1 erwähnten feinverteilten Farbstoffs besteht,
1 Stunde bei 95 bis 1000C behandelt. Das gefärbte
Gewebe wird mit heißem Wasser gespült. Man erhält analoge Färbungen wie nach Beispiel 1.
0,6 Teile des ersten der im Beispiel 1 genannten Farbstoffe werden in einer Mischung von 60 Teilen
Wasser, 0,3 Teilen des Natriumsalzes des Umsetzungsproduktes aus /9-Naphthalinsulfonsäure und
Formaldehyd, 6 Teilen Natronlauge (38° Be) und 2,5 Teilen Natriumdithionit 10 Minuten bei 600C
verküpt. Anschließend werden 4 Teile Eisessig und 30 Teile Wasser zugesetzt. Dabei fällt die Küpensäure
in feinverteilter Form aus.
Mit dieser Farbstoffsuspension werden 100 g eines Polyäthylenterephthalatgewebes bei 500C geklotzt
(70% Klotzflottenaufnahme) und ohne Zwischentrocknung 1 Minute bei 220° C »thermosoliert«.
Das gefärbte Gewebe wird anschließend in einem Bad, das aus 5000 Teilen Wasser, 20 Teilen Natronlauge (38° Be) und 15 Teilen Natriumdithionit besteht, heiß nachgespült. Danach wird mit einer Lösung von 5000 Teilen Wasser, 10 Teilen eines Kokosfettalkoholsulfonates und 5 Teilen Natriumcarbonat 15 Minuten lang kochend geseift und anschließend heiß gespült und getrocknet. Man erhält eine tiefgelbe Färbung mit guten Echtheitseigenschaften.
Liegt der Farbstoff in feinverteilter Form vor, so kann die im ersten Abschnitt dieses Beispiels beschriebene Verküpung unterbleiben.
Das gefärbte Gewebe wird anschließend in einem Bad, das aus 5000 Teilen Wasser, 20 Teilen Natronlauge (38° Be) und 15 Teilen Natriumdithionit besteht, heiß nachgespült. Danach wird mit einer Lösung von 5000 Teilen Wasser, 10 Teilen eines Kokosfettalkoholsulfonates und 5 Teilen Natriumcarbonat 15 Minuten lang kochend geseift und anschließend heiß gespült und getrocknet. Man erhält eine tiefgelbe Färbung mit guten Echtheitseigenschaften.
Liegt der Farbstoff in feinverteilter Form vor, so kann die im ersten Abschnitt dieses Beispiels beschriebene Verküpung unterbleiben.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung von Abkömmlingen des 1,2-Diaminoanthrachinone der allgemeinen Formelin der R einen aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Rest bedeutet, zum Färben oder Bedrucken von Gebilden aus Polyestern oder Polyamiden.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 238 981, 238 982.Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind zwei mit Erläuterungen versehene Färbetafeln ausgelegt worden.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB75969A DE1229034B (de) | 1964-03-19 | 1964-03-19 | Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Polyestern oder Polyamiden |
CH346665A CH443217A (de) | 1964-03-19 | 1965-03-12 | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilmaterialien aus Polyestern oder synthetischen Polyamidrialien aus Polyestern oder synthetischen Polyamiden mit Anthrachinonfarbstoffen |
GB1148665A GB1035467A (en) | 1964-03-19 | 1965-03-18 | New anthraquinone dyes |
BE661414D BE661414A (de) | 1964-03-19 | 1965-03-19 | |
FR9872A FR1426751A (fr) | 1964-03-19 | 1965-03-19 | Nouveaux colorants anthraquinoniques |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB75969A DE1229034B (de) | 1964-03-19 | 1964-03-19 | Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Polyestern oder Polyamiden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1229034B true DE1229034B (de) | 1966-11-24 |
Family
ID=6978887
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB75969A Pending DE1229034B (de) | 1964-03-19 | 1964-03-19 | Faerben oder Bedrucken von Gebilden aus Polyestern oder Polyamiden |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE661414A (de) |
CH (1) | CH443217A (de) |
DE (1) | DE1229034B (de) |
FR (1) | FR1426751A (de) |
GB (1) | GB1035467A (de) |
Families Citing this family (1)
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---|---|---|---|---|
GB9416888D0 (en) * | 1994-08-20 | 1994-10-12 | Smiths Industries Plc | Patient support systems |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE238982C (de) * | ||||
DE238981C (de) * |
-
1964
- 1964-03-19 DE DEB75969A patent/DE1229034B/de active Pending
-
1965
- 1965-03-12 CH CH346665A patent/CH443217A/de unknown
- 1965-03-18 GB GB1148665A patent/GB1035467A/en not_active Expired
- 1965-03-19 FR FR9872A patent/FR1426751A/fr not_active Expired
- 1965-03-19 BE BE661414D patent/BE661414A/xx unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE238982C (de) * | ||||
DE238981C (de) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH346665A4 (de) | 1967-05-31 |
FR1426751A (fr) | 1966-01-28 |
GB1035467A (en) | 1966-07-06 |
CH443217A (de) | 1968-01-31 |
BE661414A (de) | 1965-09-20 |
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