DE1142428B - Haut- und Haarpflegemittel - Google Patents

Haut- und Haarpflegemittel

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DE1142428B
DE1142428B DEH43383A DEH0043383A DE1142428B DE 1142428 B DE1142428 B DE 1142428B DE H43383 A DEH43383 A DE H43383A DE H0043383 A DEH0043383 A DE H0043383A DE 1142428 B DE1142428 B DE 1142428B
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DE
Germany
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skin
hair care
hair
care products
dihydro
Prior art date
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Pending
Application number
DEH43383A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Gustav Erlemann
Dr Waldemar Guex
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
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Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Publication of DE1142428B publication Critical patent/DE1142428B/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C66/00—Quinone carboxylic acids
    • C07C66/02—Anthraquinone carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

DEUTSCHES
PATENTAMT
H43383IVa/30h
ANMELDETAG: 11. AUGUST 1961
BEKANIVTMACHONC DER ANMELDUNG UNDAUSGABE DEB
AUSLEGESCHBIFT: 17. J A N U A R 1963
Die kosmetische Haut- und Haarpflege dient dem Zweck, die normale Beschaffenheit von Haut und Haar zu erhalten. Für diesen Zweck ist eine große Anzahl von Mitteln bekannt, die im allgemeinen aus Trägersubstanzen in Form von Cremen und Lotionen bestehen, denen Wirkstoffe, wie Vitamine, Hormone, Fungizide u. dgl., beigefügt werden. Zur Erzielung der gewünschten kosmetischen Effekte, wie Geschmeidigmachung der Haut, Verhinderung des Sprödewerdens und Schutz gegen Angriffe von außen, ist die Verwendung eines Gemisches von verschiedenartigen Substanzen notwendig. Ebenso ist es notwendig, bei der Herstellung von geeigneten Haarpflegemitteln, die die Geschmeidigkeit der Haare erhöhen sollen, die das Kämmen der Haare vor allem im nassen Zustand und insbesondere nach Dauerwellenbehandlungen und Haarfärbungen erleichtern und dem behandelten Haar einen natürlichen Glanz wiedergeben, eine größere Anzahl von Substanzen einzusetzen. Ein weiterer Nachteil derartiger Zubereitungen besteht darin, daß die Trägerstoffe in relativ hohen Konzentrationen eingesetzt werden müssen, um den gewünschten kosmetischen Effekt zu erzielen. In den meisten Fällen müssen zur Erreichung günstiger kosmetischer Effekte verschiedene Nachteile in Kauf genommen werden, wie Klebrigkeit des Haares und der Haut, zu geringe Haut- und Haarpflegemittel
Anmelder:
F. Hoffmann-La Roche & Co.
Aktiengesellschaft,
Basel (Schweiz)
Vertreter: Dr. G. Schmitt, Rechtsanwalt,
Lörrach (Bad.), Friedrichstr. 3
Beanspruchte Priorität:
Schweiz vom 7. September 1900 (Nr. 10 088)
Dr. Gustav Erlemann, Riehen,
und Dr. WaWemar Guex, Bottmingen (Schweiz),
sind als Erfinder genannt worden
Schutzwirkung gegen äußere Einflüsse, Behinderung der Hautatmung und noch andere mehr.
Es wurde nun gefunden, daß man diese Nachteile durch Verwendung eines Haut- und Haarpflegemittels vermeiden kann, welches durch einen Gehalt an Triolen der allgemeinen Formel
OH OH
I I
HO — CH2 — CH — C —
CH3
CH2 — CH2 — CH2 -CH-
CH3
CH3
worin η eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet, gekennzeichnet ist.
Die vorstehende allgemeine Formel umfaßt 3,7,11,15 - Tetramethyl -1,2,3 - trihydroxy - hexadecan (Dihydro-2,3-dihydroxy-phytol), 3,7,11 -Trimethyl-1,2,3-trihydroxy-dodecan und 3,7-Dimethyl-l,2,3-trihydroxy-oetan, wovon die erstgenannte Verbindung bevorzugt ist.
Die günstigen Eigenschaften der erfindungsgemäß vorgeschlagenen Triole, welche ihre besondere Eignung in kosmetischen Haut- und Haarpflegemitteln bedingen, bestehen vor allem darin, daß die Verbindungen eine große Haftfähigkeit auf Haut und Haar besitzen, nicht kleben und fetten und sich die damit behandelte Haut bzw. das Haar weich und samtartig anfühlt. Die Verbindungen bilden eine unsichtbare, vor äußeren Einflüssen schützende und hautfreundliche Deckschicht, die wasserabstoßend ist und die Hautatmung jedoch nicht behindert. Die Verbindungen sind sehr stabil und können in jede beliebige Emulsion, Salbenzubereitung und Lotion eingearbeitet werden. Sie können auch mit
♦5 Wirkstoffen, wie Vitaminen, Hormonen, Fungiziden und Bakteriziden, kombiniert werden.
Die Konzentration der Triole im erfindungsgemäßen Haut- und Haarpflegemittel beträgt zweckmäßigerweise 0,1 bis 10%. Die gewünschten kosme-
5c tischen Wirkungen werden jedoch meistens schon bei niedrigen Konzentrationen, wie 0,1 bis 3%, erzielt.
20*751/207
Das erfindungsgemäße Haut- und Haarpflege mittel ist an Hand der nachstehenden Beispiele veranschaulicht.
Beispiel 1
Zur Herstellung eines Gesichtswassers werden 0,5 g Dihydro-2,3-dihydroxy-phytol und 0,5 g Pan-* thenol in 49 g 96°/oigem Alkohol gelöst und mit 50 g Wasser vermischt. Die erhaltene Lösung kann je nach Bedarf parfümiert werden.
Beispiel 2
Durch Vermischen von 0,5 g Dihydro-2,3-di- hydroxy-phytol, 0,5 g Pan thenol, 10,0 g einer l%igen Polyacrylsäurelösung in Wasser, 0,1 g Triäthanol- amin und 88,9 g Wasser erhält man eine Gesichtsmiloh, die je nach Bedarf parfümiert werden kann.
Beispiel 3
Man vermischt 1,0g Dihydro-2,3-dihydroxy-phytol, 1,0 g SJ-Dimethyl-lAS-trihydroxy-octan, 1,0 g oxäthylierten Oleylalkohol, 10,0g 96%igen Alkohol und 87,0 g einer 1 °/oigen Alginatlösung in Wasser, wobei man eine Handlotion erhält, die je nach Bedarf parfümiert werden kann.
96%igen Alkohol werden vermischt und, gegebenenfalls nach Zusatz von Parfüm, mit 90 g eines handelsüblichen Treibgasgemisches, wie chlorierte oder fluorierte Kohlenwasserstoffe, in Druckzerstäuberbehälter abgefüllt. Das erhaltene Spraypräparat kann als Hand- oder Hautpflegemittel verwendet werden.
Beispiel 5
3,0 g Polyvinylpyrrolidon, 0,5 g Dihydro-2,3-dihydroxy-phytol, 0,2 g Panthenol, 46,3 g 96°/oigen Alkohol (oder Isopropanol) und 50,0 g Wasser werden gemischt und gegebenenfalls parfümiert. Das erhaltene kosmetische Präparat eignet sich besonders als Haarpflegemittel zur Haarfestigung und Erzielung einer leichten Kämmbarkeit.
Beispiel 6
Man vermischt 0,3 g 3,7,1 l-Trimethyl-l,2,3-trihydroxy-dodecan, 0,3 g 3,7-Dimethyl-l ,2,3-trihydroxy-
*> octan, 0,5 g Panthenol, 0,2 g N,N'-Bis-[l-methyl-3-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-propyl]-N,N'-Dimethyll,6-hexadiamin-bis-(methochlorid), 49,0g 96%igen Alkohol (oder Isopropylalkohol) und 50,0 g Wasser. Das erhaltene Haarwasser kann je nach Bedarf parfümiert werden.
Beispiel 4
l,0gDihydro-2,3-dihydroxy-phytol, l,0g3J,l 1-Trimethyl-l,2,3-trihydroxy-dodecan, 1,0 g 3,7-Dimethyl-1,2,3-trihydroxy-octan, 0,5 g Panthenol und 26,5 g

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE:
1. Haut- und Haarpflegemittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Triolen der allgemeinen Formel
OH OH
I I
HO —CH2-CH — C—I-CH2 — CH2 —CH2-CH
CH3
worin π eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Triol 3,7,11,15-Tetra- CH3
CH3 J»
methyl -1,2,3 - trihydroxy - hexadecan (Dihydro-2,3-dihydroxy-phytol) verwendet.
»75M07 I.ß
DEH43383A 1959-12-21 1961-08-11 Haut- und Haarpflegemittel Pending DE1142428B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US860742A US3089879A (en) 1959-12-21 1959-12-21 Separating 4, 4'-benzophenone dicarboxylic acid from a mixture of 4, 4'-and 2, 4'-benzophenone dicarboxylic acids and concurrently producing 2 anthraquinone carboxylic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1142428B true DE1142428B (de) 1963-01-17

Family

ID=25333920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEH43383A Pending DE1142428B (de) 1959-12-21 1961-08-11 Haut- und Haarpflegemittel

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DE (1) DE1142428B (de)

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US3089879A (en) 1963-05-14

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