DE1134377B - Verfahren zur Beschleunigung der Reaktion zwischen einer wenigstens einen Isocyanat-oder Isothiocyanatrest enthaltenden organischen Verbindung und einer reaktionsfaehigen Wasserstoff enthaltenden organischen Verbindung - Google Patents
Verfahren zur Beschleunigung der Reaktion zwischen einer wenigstens einen Isocyanat-oder Isothiocyanatrest enthaltenden organischen Verbindung und einer reaktionsfaehigen Wasserstoff enthaltenden organischen VerbindungInfo
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
ία. 12 ο 27
C07b; C 08g
U 5609 IVb/12 ο
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UNDAUSGABE DEE
9. AUGUST 196?
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Beschleunigung der Reaktion zwischen
einer wenigstens einen reaktionsfähigen Isocyanate oder Isothiocyanatrest enthaltenden organischen Verbindung
und einer reaktionsfähigen, Wasserstoff enthaltenden organischen Verbindung in Gegenwart
einer im Reaktionsgemisch wenigstens teilweise !östlichen Zinnverbindung als Katalysator, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß man als Zinnverbindung eine solche verwendet, die mindestens eine unmittelbare
Kohlenstoff-Zinn-Bindung enthält.
Es sind bereits eine Anzahl von organischen Metallverbindungen als Katalysatoren zur Beschleunigung
von Isocyanatreaktionen allgemein und der Polyurethanherstellung im besonderen vorgeschlagen worden.
Ein Nachteil, der fast allen bekannten Katalysatoren gemein ist, besteht darin, daß diese die Reaktion
nicht ausreichend beschleunigen. Es wurde nun gefunden, daß organische Zinnverbindungen, die durch
die Anwesenheit von mindestens einer unmittelbaren KohlenstoffrZimirBindung gekennzeichnet sind, zur
Beschleunigung von Reaktionen zwischen organischen Verbindungen mit einem oder mehreren reaktions^
fähigen Isoeyanat-τ oder Isothioeyanatresten und orgar
nischen Verbindungen, die aktiven Wasserstoff ent* haltende Gruppen besitzen, vorzüglich geeignet sind.
Als aktiven Wasserstoff enthaltende Gruppen werden erfindungsgemäß solche verstanden, die nach dem
Analysenverfahren von Zerewittinoff aktiven Wasserstoff enthalten. Die erfindungsgemäß erzielbaren
Reaktionsgeschwindigkeiten sind viel höher als die mit den besten bekannten Katalysatoren erhältlichen
Geschwindigkeiten. Die erfindungsgemäß verr wendeten Zinnkatalysatoren sind gewöhnlieh farblos,
können in äußerst geringen Konzentrationen verwendet werden, besitzen keine Neigung zur Zersetzung
eines bereits gebildeten Polymerisates, verursachen im allgemeinen keinen unangenehmen Geruch, ermögr
liehen regelbare Reaktionen, ohne daß in den meisten Fällen ein Erhitzen der Reaktionsteilnehmer erforder.-Hch
ist und erhöhen die Zahl der zur Polyurethane herstellung geeigneten Isocyanate dadurch, daß auch
verhältnismäßig wenig reaktionsfreudige Isocyanate und Isothiocyanate leicht umgesetzt werden können.
Die Zinnverbindungen der intensivsten, jedoch noch zu regelnden und daher katalytisch optimalen Wirksamkeit
sind solche, die 1 bis 3 unmittelbar an ein gegebenes Zinnatpm gebundene Kohlenstoffatome und
eine oder mehr Zinn-Halogen-, Zinn-Wasseistoff-, Zinn-Sauerstoff-, Zinn-Schwefel-, Zinn-Stickstoff-
oder Zinn-Phosphor-Bindung enthalten. Zu den vielen Arten von Zinnverbindungen mit Kohlenstoff-Verfahren
zur Beschleunigung der Reaktion zwischen einer wenigstens einen Isocyanat- oder IsQthiocyanatrest enthaltenden
organischen Verbindung
und einer reaktionsfähigen Wasserstoff
enthaltenden organischen Verbindung
und einer reaktionsfähigen Wasserstoff
enthaltenden organischen Verbindung
Anmelder:
Union Carbide Corporation,
New York, N. Y. (V. St. A.)
New York, N. Y. (V. St. A.)
Vertreter: Dr. W. Schalk, Dipl.-Ing. P. Wirth,
DipL-Ing. G. E. M. Dannenberg
und Dr. V. Schmied-Kowarzik, Patentanwälte,
Frankfurt/M., Große Eschenheimer Str. 39
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 25. September 1957 (Nr. 686 031)
V. St. v. Amerika vom 25. September 1957 (Nr. 686 031)
Fritz Hostettler, Charleston, W. Va.,
und Eugene Floyd Cox, South Charleston, W. Va.
und Eugene Floyd Cox, South Charleston, W. Va.
(V. St. A.),
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
Zinn-Bindungen, die als aktiv festgestellt wurden, gehören z. B.:
A) Zinnverbindungen mit vier Kohlenstoff-Zinn-Bindungen
und ohne weitere aktivierende Bindungen, wie Tetramethylzinn, Tetraäthylzinn, Tetrapropylzinn, Tetrabutylzinn,
Tetraoctylzinn, Tetralaurylzinn, Tetrabenzylzinn, Tetrakis-(2-phenyläthyl)-zinn, Tetraphenylzinn,
Tetra-p-tolylzinn, Tetravinylzinn, Tetraallylzinn, Tetrachlormethylzinn, Tetramethansulfonylmethylzinn,
Tetra-p-methoxyphenylzinn, Tetra-p-nitrophenylzinn, ebenso wie unsymmetrische Verbindungen,
wie 2-Cyanäthyltributylzinn, Dibutyldiphenylzinn und
verschiedene Additionsprodukte von Alkyl-, Aryl- und Aralkylzinnhydiiden mit ungesättigten anorgischen
209 62W291
Verbindungen, wie Acrylsäurenitril, Allylcyanid, Crotonsäurenitril, Acrylsäureamid, Methylacrylat,
Allylalkohol, Acroleindiäthylacetal, Vinylacetat oder Styrol.
B) Zinnverbindungen mit η Kohlenstoff-Zinn-Bindüngen
und mit (A—n) aktivierenden Bindungen von
Zinn zu Halogen- oder Wasserstoffatomen oder Hydroxylgruppen, wobei weine ganze Zahl von 1 bis 3 ist,
wie Trimethylzinnchlorid, Tributylzinnchlorid, Trioctylzinnchlorid, Triphenylzinnchlorid, Trimethylzinnbromid,
Tributylzinnfluorid, Triallylzinnchlorid, Tributylzinnhydrid, Triphenylzinnhydrid, Trimethylzinnhydroxyd,
Tributylzinnhydroxyd, Dimethylzinndichlorid, Dibutylzinndichlorid, Droctylzinndichlorid, Bis-(2-phenyläthyl)-zinndichlorid,
Diphenykinndichlorid, Divinylzinndichlorid, Diallylzinndibromid, Diallylzinndijodid,
Dibutylzinndifluorid, Bis-(carbäthoxymethyl)-zinndijodid,
Bis-(l,3-diketopentan)-zinnchlorid, Dibutylzinndihydrid, Butylzinntrichlorid und
Octylzinntrichlorid.
C) Zinnverbindungen mit zwei Kohlenstoff-Zinn-Bindüngen
und einer katalytisch aktivierenden Doppelbindung von Zinn an Sauerstoff oder Schwefel, wie
Dimethylzinnoxyd,Diäthylzinnoxyd,Dibutylzinnoxyd, Dioctylzinnoxyd, Dilaurylzinnoxyd, Diphenylzinnoxyd
und Diallylzinnoxyd, die alle durch Hydrolyse der entsprechenden Dihalogenide hergestellt werden,
ebenso wie Bis-(2-phenyläthyl)-zinnoxyd,
IHUUC(CH2J5J2imU,
[CH3OCH2(CH2OCH2):!;-1CH2]2SnO,
[CH3O CH2(CH2 O C H2]^1CH2O (CH2)5]2 Sn O
[CH3OCH2(CH2OCH2):!;-1CH2]2SnO,
[CH3O CH2(CH2 O C H2]^1CH2O (CH2)5]2 Sn O
und Dibutylzinnsulfid, wobei χ immer für ganze
Zahlen steht.
D) Zinnverbindungen mit η Kohlenstoff-Zinn-Bindüngen und (4—ή) aktivierenden Bindungen von Zinn an Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff oder Phosphor enthaltende organische Reste, wobei η eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, wie Tributykinnmethylat, Tributylzinnbutylat, Tributylzinnacetat, Tributylzinn-N-piperazinylthiocarbonylmercaptid, Tributylzinnphosphordibutylat, welches nach folgenden Reaktronen hergestellt worden ist:
D) Zinnverbindungen mit η Kohlenstoff-Zinn-Bindüngen und (4—ή) aktivierenden Bindungen von Zinn an Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff oder Phosphor enthaltende organische Reste, wobei η eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, wie Tributykinnmethylat, Tributylzinnbutylat, Tributylzinnacetat, Tributylzinn-N-piperazinylthiocarbonylmercaptid, Tributylzinnphosphordibutylat, welches nach folgenden Reaktronen hergestellt worden ist:
2(C4H9O)3P + PCl3
(C4He)3SnCl + 2Na
(C4He)3SnCl + 2Na
3(C4H9O)2PCl
(C4H9)3SnNa + NaCl
(C4H9)3SnNa + NaCl
(C4H9)3SnNa + (C4H9O)2PCl
(C4H9)3SnP(OC4H9)2 + NaCl,
Dibutylzinndibutylat,
Dibutyl-bis-(O-acetylacetonyl)-zinn, Dibutylzinn-bis-(octylmaleat),
Dibutylzinn-bis-(tbiododecoxyd), Dibutylzinn - bis - (octylthioglykolat), Dibutylzinn - bis-(N-morpholinylcarbonylmethyhnercaptid),
Dibutylzinndibenzolsulfonamid, Dimethylzinndiacetat, Diäthylzinndiacetat, Dibutylzinndiacetat, Dioctylzinndiacetat,
Dilaurylzinndiacetat, Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinnamleat^ibutylzinn-bis-CN-piperazinylthiocarbonylmercaptid),
Dioctylzinn-bis-N-piperazinylthiocarbonylmercaptid),
Octylzinn-tris-Qhiobutoxyd), Butylzinntriacetat, Methylstannonsäure, Äthylstannonsäure,
Butylstannonsäure, Octylstannonsäure,
HOOC(CHa)5-SnOOH, (CHa)3N(CHa)5SnOOH5
CH3OCH2(CH2OCH2)^-XCH2SnOOH und
wobei χ immer für positive ganze Zahlen steht.
E) Polyzinnverbindungen mit Kohlenstoff-Zinn-Bindungen
und vorzugsweise mit aktivierenden Bindüngen vom Zinnatom zu Halogen-, Wasserstoff-,
Sauerstoff-, Schwefel-, Stickstoff- oder Phosphoratomen, wie
bnUUH
HOOSnCH2(CH2OCH2)OjCH2SnOOH,
wobei χ für ganze Zahlen steht, Bis-trimethylzinn, Bistriphenylzinn, Bis-tributyldistannoxan, basisches Dibutylzinnlaurat, basisches Dibutylzinnhexoxylat und andere polymere organische Zinnverbindungen mit Kohlenstoff-Zinn-Bindungen und vorzugsweise auch aktivierenden Bindungen, z. B. solche mit wiederkehrenden
wobei χ für ganze Zahlen steht, Bis-trimethylzinn, Bistriphenylzinn, Bis-tributyldistannoxan, basisches Dibutylzinnlaurat, basisches Dibutylzinnhexoxylat und andere polymere organische Zinnverbindungen mit Kohlenstoff-Zinn-Bindungen und vorzugsweise auch aktivierenden Bindungen, z. B. solche mit wiederkehrenden
—bn υ— -Gruppen
Dimere und Trimere von (R2SnY)91, wobei R jeweils
für einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest steht und Y in jedem Fall ein Chalcogen bedeutet, ebenso wie viele
andere organische Zinnverbindungen, die bisher als Wärme- und Lichtstabilisatoren für chlorierte PoIymerisate
vorgeschlagen worden sind.
Die Wirksamkeit der durch eine unmittelbare Kohlenstoff-Zmn-Bindung gekennzeichneten Zinn verbindungen
zur Beschleunigung von Isocyanatreaktionen wird veranschaulicht, indem Phenylisocyanat
mit Methanol unter praktisch identischen und geregelten
Bedingungen umgesetzt wird. Diese Reaktion ist bei Verfahren, wie der Herstellung von Polyurethanen
durch Umsetzung von Isocyanaten mit Polyäthern ocjer Polyestern, wichtig. Die Versuche wurden jeweils
durchgeführt, indem äquimolare Mengen von Phenylisocyanat und Methanol in n-Butyläther als Lösungsmittel
gemischt, die verschiedenen Katalysatoren zu den Mischungen zugegeben und die Reaktionsgeschwindigkeiten
bei 3O0C beobachtet wurden. Die Reaktion, Katalysatoren und die auf 1 Molprozent
Katalysator pio Mol Isocyanat bezogenen relativen
Geschwindigkeiten sind wie folgt:
I. C6H5NCO + CH3OH
C6H5NHCOOCHs
Katalysator
Kein
p-Toluolsulfonsäure
Essigsäure
N-Methylmorpholin
Triäthylamin
Kobaltnaphthenat
Natriummethoxyd
Ferrichlorid
Tetrabutylzinn
Tetraoctylzinn
Tetrakis-(2-phenyläthyl)-zinn
Tetraphenylzinn
2-Cyanäthyltributylzinn
Dibutyldiphenylzinn
Tributylzinnchlorid
Triphenylzinnchlorid
Tributylzinnfluorid
Tributylzinnhydrid
Trimethylzinnhydroxyd
Tributylzinnhydroxyd
Dimetnylzinndichlorid
Dibutylzinndichlorid
Dioctylzinndichlorid
Bis-(2-phenyläthyl)-zinndichlorid...
Divinylzinndichlorid
Dibutylzinndifluorid
Dibutylzinndihydrid
Butylzinntrichlorid
Octylzinntrichlorid
Dimethylzinnoxyd
Dibutylzinnoxyd
Dioctylzinnoxyd
Dibutylzinnsulfid
Tributylzinnbutoxyd
Tributylzinnacetat
Tributylzinnphosphordibutoxyd ...
Dibutylzinndibutoxyd
(C4H9)2Sn[OCH2
(CH2OCH2)6CH2OCH3]
Dibutyl-bis-(O-acetylacetonyl)~zinn
Dibutylzinn-bis-(octylmaleat)
Dibutylzinn-bis-(thiododecoxyd) ...
Dibutylzinndibenzolsulf onamid
Dimethylzinndiacetat
Dibutylzinndiacetat
Dioctylzinndeacetat
Dibutylzinndilaurat
Dibutylzinnmaleat
Butylzinntriacetat
Bis-Triphenylzinn
Bis-(Tributylzinn)-oxyd
[(C4H9)3Sn]2O
Relative Geschwindigkeit
11
23
140
180
80
50
490
50
380
400
20
88
80
2
500
2
200
2"00
1800
150
67
69
800
500
11000
40
20
16
400
500
1200
40
30 20
15 25 18
16 30 20 40 30
1400 25
500 amin, welches das stärkste der verschiedenen untersuchten
tertiären Amine ist. So ist z. B. Tributylzinnacetat ein organisches Zinnderivat mit mittlerer katalytischer
Wirksamkeit etwa 50mal wirksamer als Triäthylamin, während Dioctylzinnoxyd, eine sehr aktive
organische Zinnverbindung, 2000mal wirksamer ist als Triäthylamin. Kobaltnaphthenat, das bei manchen
Isocyanatreaktionen als Katalysator verwendet wurde, jedoch den Nachteil besitzt, das Reaktionsprodukt zu
ίο verfärben, ist etwa 2mal so aktiv wie Triäthylamin.
Natriummethylat ist mittelmäßig wirksam, wesentlich besser als Amine, kommt jedoch in keiner Weise an die
Wirksamkeit der angeführten organischen Zinnverbindungen heran und ist auf Grund des vorzeitigen Gelierens
der Reaktionsteilnehmer ungeeignet. Bezeichnenderweise ist Trimethylzinnhydroxyd, eine mäßig
starke Base, ein wesentlich besserer Katalysator als gewöhnliche Basen, wie Natriumhydroxyd und Benzyltrimethylammoniumhydroxyd.
Wird dieselbe Reaktion in Dioxan als Lösungsmittel durchgeführt, so sind die Ergebnisse folgende:
II. C6H5NCO + CH3OH
C4H8O 2
30° C
C4H8O 2
30° C
C.H.NHCOOCH«
Katalysator | Relative Geschwindigkeit |
Kein | 1 100 130 6 800 160 5 800 50 000 30 000 150 1700 1 100 200 000 550 180 |
Triäthylamin Tetra-p-nitrophenylzinn Triallylzinnchlorid Diphenylzinndichlorid Bis-(carbäthoxymethyl)-zinndijodid Dioctylzinnoxyd Bis-(2-phenyläthyl)-zinnoxyd Tributylzinn-N-piperazinyl- thiocarbonylmercaptid Dibutylzinn-bis-foctylthioglykolat) Dibutylzinn-bis-(N-morpholinyl- carbonylmethylmercaptid Dibutylzinndiacetat Dibutylzinn-bis-(N-piperazinyl- thiocarbonylmercaptid) Dioctylzinn-bis-(N-piperazinyl- thiocarbonylmercaptid) |
Diese Daten zeigen, daß Tetraphenylzinn, eine der am wenigsten aktiven organischen Zinnkatalysatoren,
nur ganz geringfügig weniger wirksam ist als Triäthyl-Diese
Daten zeigen, daß die katalytische Wirksamkeit typischer Zinnverbindungen gleich gut ist, wenn
die Reaktion unter ähnlichen Bedingungen in Dioxan durchgeführt wird.
Eine andere äußerst wichtige Umsetzung ist die von Isocyanaten mit Wasser. Die Endprodukte sind Kohlendioxyd und Isocyanatreste, die durch Urylen-(—NHCONH-)Bindungen verbunden sind, wobei Kohlendioxyd das Bläh- oder Schäummittel bei der Polyurethanschaumherstellung ist und die Urylenbindüngen dazu dienen, die Ketten der isocyanatmodifizierten Polyester zu verbinden. In den folgenden Tabellen sind die annähernden relativen Reaktionsgeschwindigkeiten von Phenylisocyanat mit Wasser in Dioxan als Lösungsmittel bei 30° C und in Gegenwart von 1,0 Molprozent (bezogen auf das Isocyanat) einiger typischer Katalysatoren angegeben. Umsetzung, Katalysatoren und relative Geschwindigkeiten sind wie folgt:
Eine andere äußerst wichtige Umsetzung ist die von Isocyanaten mit Wasser. Die Endprodukte sind Kohlendioxyd und Isocyanatreste, die durch Urylen-(—NHCONH-)Bindungen verbunden sind, wobei Kohlendioxyd das Bläh- oder Schäummittel bei der Polyurethanschaumherstellung ist und die Urylenbindüngen dazu dienen, die Ketten der isocyanatmodifizierten Polyester zu verbinden. In den folgenden Tabellen sind die annähernden relativen Reaktionsgeschwindigkeiten von Phenylisocyanat mit Wasser in Dioxan als Lösungsmittel bei 30° C und in Gegenwart von 1,0 Molprozent (bezogen auf das Isocyanat) einiger typischer Katalysatoren angegeben. Umsetzung, Katalysatoren und relative Geschwindigkeiten sind wie folgt:
III. 2 C6H5NCO + H2O
CJ^Q^ C6H5NHCONHC6H5 + CQ8
V. C18H37NCO + CH3OH
-^P|^>
C18Ha7NHCOOCH3
Katalysator | Relative Geschwindigkeit |
Kein | 1,0 1,1 19 36 460 600 380 |
Essigsäure Triäthylamin Dimethylzinndiehlorid Dimethylzinndiacetat. Dibutylzinndiacetat Dioctylzinnoxyd |
Katalysator
Kein
Tributylzinnacetat
ίο Dimethylzinndiehlorid
ίο Dimethylzinndiehlorid
Dioctylzinnoxyd
Dibutylzinndiacetat .,
Relative Geschwindigkeit
700
1200
4 900
45000
Diese Daten zeigen wiederum den entscheidenden Vorteil der neuen Katalysatoren gegenüber den als
Katalysatoren bekannten tertiären Aminen. Die Praxis lehrte, daß die für einen besonderen Schäumversuch
erforderliche Menge an organischem Zinnkatalysator in enger Beziehung steht mit den Geschwindigkeiten
der Umsetzung von Phenylisocyanat mit Wasser.
Die neuen Metallverbindungen sind auch sehr wirksame Katalysatoren bei der Umsetzung eines Isocyanates
mit einem Harnstoff. Diese Reaktion ist in der Polyurethanchemie besonders wichtig, da sie eine
prinzipielle Vernetzungs- oder Aushärtungsreaktion ist. In der folgenden Tabelle ist die Umsetzung von
Phenylisocyanat mit Diphenylharnstoff in Dioxan bei 700C sowie die relativen Geschwindigkeiten mit
typischen Katalysatoren in Konzentrationen von 1 Molprozent, bezogen auf das Isocyanat, angegeben:
IV. C6H5NCO + C6H6NHCONHC6H5
C4H8O2,
VI. C18H37NCO + C4H9OH
C4H8O2^
C4H8O2^
7O0C
C18H37NHCOQC4H9
Katalysator | Relative Geschwindigkeit |
Kein | 10 |
Triäthylamin Dibutylzinndiacetat |
2 30 000 |
VII. 2C18H37NCO + H2O
C4H8O2
70°C
70°C
C18H37NHCONHC18H37 + CO8
Katalysator
3O0C
CKH,NHCONCONHCfiHs
C6H5
Kein
Triäthylamin
Tributylzinnacetat .
Dibutylzinndiacetat
Dioctylzinnoxyd ..
Relative Geschwindigkeit
370
6 000
6 000
Katalysator | Relative Geschwindigkeit |
Kein | 1 10 300 |
Triäthylamin Dibutylzinndiacetat |
Die erfindungsgemäß geeigneten organischen Zinnverbindungen sind außerordentlich gute Katalysatoren
bei Umsetzungen von aliphatischen Isocyanaten. In den folgenden Tabellen sind die annähernden relativen
Geschwindigkeiten für Reaktionen von Octadecylisocyanat mit Methanol, 1-Butanol und Wasser in
n-Butyläther bei 300C und in Dioxan bei 7O0C in
Anwesenheit typischer Katalysatoren (Konzentration = 1,0 Molprozent) angegeben:
Die katalytische Wirksamkeit der organischen Zinnverbindungen bei der Beschleunigung von Reaktionen
aliphatischer Isocyanate mit Alkoholen und Wasser sind im Vergleich mit der Unwirksamkeit
von Triäthylamin überraschend.
Zur weiteren Veranschaulichung der Wirksamkeit der Zinnkatalysatoren bei der Beschleunigung von
Reaktionen zwischen einer aktiven Wasserstoff enthaltenden Verbindung und primären, sekundären und
tertiären aliphatischen Isocyanaten wurden drei isomere Octylisocyanate, nämlich 1-Octylisocyanat, 2-Methylheptylisocyanat
und 1,1-Dimethylhexylisocyanat, mit
äquimolaren Mengen n-Butylalkohol a) ohne Katalysator,
b) mit Triäthylamin und c) mit Dibutylzinndiacetat als Katalysator in Dioxan bei 7O0C umgesetzt.
Die relativen Geschwindigkeiten, bezogen auf die Anwesenheit von 1 Molprozent Katalysator, sind in
der folgenden Tabelle angegeben:
Isocyanat | kein | Katalysator Triäthylamin |
Dibutylzinndiacetat | |
n-C7H15- | CH2-NCO | 1,0 | 1,7 | 11 000 |
η — C6H13 — | CH-NCO | 0,45 | 0,80 | 6 500 |
CH3 | ||||
CH3 | ||||
U- C5H11 | C — NCQ ι |
0,027 | 0,13 | 650 |
CH3 |
Die Daten der obigen Tabelle zeigen wiederum die überlegene Wirksamkeit der organischen Zinnverbindungen,
hier des Dibutylzinndiacetats, als Katalysator und die relative Unwirksamkeit von Triäthylamin.
Die Isothiocyanate sind gegenüber aktiven Wasserstoff enthaltenden Verbindungen beträchtlich weniger
reaktionsfähig als Isocyanate. Zur Herstellung von Polyurethanüberzügen sind Diisothiocyanate vorgeschlagen
worden, sie waren jedoch auf Grund ihrer geringen Reaktionsfähigkeit mit difunktionellen,
aktiven Wasserstoff enthaltenden Verbindungen bisher nicht sehr vielversprechend. Für solche Reaktionen
sind die organischen Zinnverbindungen ausgezeichnete Katalysatoren. Die in der folgenden Tabelle aufgeführten
Daten für die Umsetzung von Phenylisothiocyanat und 1-Butanol in Anwesenheit von 10 Molprozent
Katalysator bei 70°C in Butyläther zeigen klar die außerordentlich hohe Wirksamkeit der
organischen Zinnkatalysatoren.
VIII. C6H5NCS + C4H9OH
(C4H9)2O
7O0C
» C.H,NHCOC,H,
Katalysator | Relative Geschwindigkeit |
Kein | 1 20 + 2 000 + |
Triäthylamin Dibutylzinndiacetat |
Die katalytische Wirksamkeit der organischen Zinnverbindungen bei der Beschleunigung von Reaktionen
von Diisocyanaten mit aktiven Wasserstoff enthaltenden Verbindungen wird veranschaulicht, indem die
Umsetzungsgeschwindigkeiten von 2,4-Tolylen-, Hexamethylen-
und m-Xylylendiisocyanat mit 1-Butanol ohne Katalysator und in Anwesenheit von Triäthylamin
und Dibutylzinndiacetat verglichen werden. Das erste dieser Diisocyanate ist bekannt als Reaktionsteilnehmer zur Herstellung von Polyurethanen, die
beiden letzteren wurden bis jetzt auf Grund der geringen Reaktionsgeschwindigkeit selbst mit den
besten bisher vorgeschlagenen Katalysatoren nicht als geeignet betrachtet. Die unten für die Umsetzung
dieser Diisocyanate mit 1-Butanol in Anwesenheit von 1 Molprozent Katalysator bei 700C in Dioxan angegebenen
Daten zeigen die günstigen erhaltenen Beschleunigungen.
IX. R(NCO)2 + 2 C4H9OH
C4H7O2
C4H7O2
die Reaktionsgeschwindigkeit des m-Xylylendiisocyanats
ohne einen Katalysator langsamer ist als die des 2,4-Tolylendiisocyanats. Es ist auch bezeichnend,
daß die Reaktionsgeschwindigkeit von Hexamethylendiisocyanat mit Dibutylzinndiacetat viele Male größer
ist als die Reaktionsgeschwindigkeit des Tolylendiisocyanats mit Triäthylamin als Katalysator, wodurch
die Verwendung von Hexamethylendiisocyanat zur Herstellung von Polyurethanen und anderen isocyanatmodifizierten
Polyestern und Polyäthern in technischem Maßstab möglich ist.
Die obigen Daten zeigen die bemerkenswert hohe katalytische Wirksamkeit der organischen Zinnverbindungen
mit mindestens einer direkten Kohlenstoff-Zinn-Bindung und insbesondere solcher Verbindungen,
die zusätzlich eine katalytisch aktivierende Bindung vom Zinnatom zu einem Halogen-, Wasserstoff-,
Sauerstoff-, Schwefel-, Stickstoff- oder Phosphoratom besitzen. Die obigen Reaktionen wurden ausgewählt,
um genaue Vergleichsdaten der Reaktionsgeschwindigkeiten unter sorgfältig geregelten Bedingungen zu
schaffen und Richtlinien für die zu verwendenden katalytischen Mengen zu geben.
Zur weiteren Veranschaulichung praktischer An-Wendungen des erfindungsgemäßen Verfahrens und um seine Zweckmäßigkeit bei der Herstellung von Polyurethanen zu zeigen, werden die folgenden Beispiele gegeben.
Zur weiteren Veranschaulichung praktischer An-Wendungen des erfindungsgemäßen Verfahrens und um seine Zweckmäßigkeit bei der Herstellung von Polyurethanen zu zeigen, werden die folgenden Beispiele gegeben.
228 g ε-Caprolacton, 176 g Äthylenoxyd und 11,4 g
Äthylenglykol wurden in Anwesenheit von 0,55 g Bortrifluorid-Diäthylätherat (47% BF3) mischpolymerisiert,
um ein lineares Mischpolymerisat aus Lacton
und Äthylenoxyd, das zweiwertige Äthylen- und Pentamethylengruppen enthielt, die miteinander durch
Oxa- (—0-) und Carboxy- (—COO-) Bindungen verbunden waren, herzustellen, wobei die Hydroxylzahl
50,5 und die Carboxylzahl 2,0 betrug.
Anteile von je 20 g des so hergestellten Lacton-Äthylenoxyd-Mischpolymerisates
wurden bei Zimmertemperatur mit 1,74 ecm einer 65:35-Mischung aus
2,4- und 2,6-Tolylendiisocyanat in Gegenwart von 0,1 g Katalysator umgesetzt, wobei auch ein Kontrollversuch
ohne Katalysator durchgeführt wuide. Die für jedes Polymerisationsgemisch erforderliche Gelierungszeit
ist in der folgenden Tabelle angegeben:
70° C
C4H„OOCNHRNHCOOC4Hq
Katalysator | Gelierungszeit in Minuten |
Kein N-Methylmorpholin Dibutylzinnoxyd 55 Dioctylzinnoxyd |
1440 120 3 2 |
Diisocyanat | kein | Katalysator Triäthylamm |
Dibutylzinn diacetat |
2,4-Tolylen... Hexamethylen m-Xylylen.... |
1,0 0,33 0,33 |
3,8 0,82 7,9 |
2 040 1400 3 700 |
Diese Daten zeigen die ausgezeichnete katalytische Wirksamkeit typischer Zinnkatalysatoren zur Modifikation
von linearen Mischpolymerisaten mit endständigen Hydroxylgruppen mit allgemein zur Herstellung
von Polyurethanen verwendeten aromatischen Diisocyanaten und weiterhin die Beziehung derselben
mit den bereits oben angegebenen Daten.
Es ist überraschend, daß der Zinnkatalysator die Reaktion von m-Xylylendiisocyanat selbst noch mehr
als die von 2,4-Tolylendiisocyanat beschleunigt, da
75 g eines langkettigen, linearen, durch Umsetzung von Adipinsäure und Diäthylenglykol hergestellten
209 629/291
11 12
Polyesters mit einer Hydroxylzahl von 50,4 und einer Beispiel 5
Carboxylzahl von 5,2 wurden gründlich mit 1,5 ecm 100 g eines wie im Beispiel 4, Absatz 1, hergestellten
Wasser, 2,0 ecm eines Emulgators und 2,0 ecm einer linearen Mischpolymerisates wurden mit 3,1 ecm
50,9% Dioctylzinnoxyd als Katalysator enthaltenden Wasser und 2,0 ecm einer 50,9% Dioctylzinnoxyd
Benzollösung gemischt. Dann wurden 25 g m-Xylylen- 5 enthaltenden Benzollösung gründlich gemischt. Dann
diisocyanat unter heftigem Rühren zugefügt und die wurden unter heftigem Rühren 40 g einer 65:35-
Mischung, sobald sie zu schäumen begann, in eine Mischung aus 2,4- und 2,6-Tolylendiisocyanat, die
offene Form gegeben. I5O % äthoxylierte Cellulose enthielt, zugegeben.
Der Schaum wurde nach etwa 10 Minuten nach Sobald die Mischung zu schäumen begann, wurde
Beendigung des Schäumens aus der Form entfernt io sie in eine offene Form gegeben und war wiederum
und zeigte eine äußerst wirksame Aushärtung. Der 10 Minuten nach Beendigung des Schäumens aus der
Schaum besaß eine Dichte von 0,0467 g/ccm und eine Form entfernbar.
Druckbelastung von 0,0154 bzw. 0,0315 kg/cm2 bei Der Schaum besaß eine bemerkenswert geringe
einei Durchbiegung von 10 bzw. 50%· Dichte von 0,0279 g/ccm, und die Druckbelastung
Dieses Beispiel veranschaulicht ganz besonders die 15 betrug 0,028 bzw. 0,0511 kg/cm2 bei einer DurchWirksamkeit
der Zinkkatalysatoren bei der Herstellung biegung von 10 bzw. 50%.
von Polyurethanschäumen mit einem Diisocyanate R--Ii;
das in seinen Eigenschaften praktisch aliphatisch ist Beispiel 0
und bisher mit tertiären Aminen als Katalysatoren 100 g des im Beispiel 2 beschriebenen Adipinsäurezur Herstellung geschäumter Polyurethane ungeeignet 20 Diäthylenglykol-Polyesters, 2 g Emulgator, 2,9 ecm war. Wasser und 1,0 ecm Dibutylzinnacetat wurden gründ-Beispiel 3 Hch. gemischt und 40 g einer 65:35-Mischung aus
von Polyurethanschäumen mit einem Diisocyanate R--Ii;
das in seinen Eigenschaften praktisch aliphatisch ist Beispiel 0
und bisher mit tertiären Aminen als Katalysatoren 100 g des im Beispiel 2 beschriebenen Adipinsäurezur Herstellung geschäumter Polyurethane ungeeignet 20 Diäthylenglykol-Polyesters, 2 g Emulgator, 2,9 ecm war. Wasser und 1,0 ecm Dibutylzinnacetat wurden gründ-Beispiel 3 Hch. gemischt und 40 g einer 65:35-Mischung aus
2,4- und 2,6-Tolylendiisocyanat, die 0,5% äthoxy-
1250 g ε-Caprolacton, 1268 g Äthylenoxyd und 67 g lierte Cellulose enthielt, dann unter heftigem Rühren
Triniethylolpropan wurden bei 60 bis 7O0C innerhalb 25 zugegeben. Sobald die Mischung zu schäumen begann,
von 5,5 Stunden in Anwesenheit von Bortrifluorid- wurde sie in eine offene Form gegeben und konnte
Äthylätherat (47% BF3) zu einer verzweigtkettigen 10 Minuten nach Beendigung des Schäumens daraus
Struktur mischpolymerisiert, die Reihen von zwei- entfernt werden. Der Schaum besaß eine Dichte von
wertigen Äthylen- und Pentamethylengruppen besaß, 0,0417 g/ccm, und die Druckbelastung betrug 0,075
die durch Oxy- und Carboxybindungen miteinander 30 bzw. 0,077 kg/cm2 bei einer Durchbiegung von 10
verbunden waren. Das Mischpolymerisat besaß eine bzw. 50%.
Hydroxylzahl von 36,8 und eine Carboxylzahl von 1,3. Beisrjiel 7
75 g des Mischpolymerisates, 1 ecm Emulgator,
2 ecm Wasser und 2 ecm einer 50,9 % Dioctylzinnoxyd 100 g eines aus Adipinsäure und 1,2,6-Hexantriol
enthaltenden Benzollösung wurden gründlich gemischt, 35 hergestellten Polyesters mit einer Hydroxylzahl von
worauf 22 g m-Xylylendiisocyanat unter heftigem 285 und einer Carboxylzahl von 0,33 wurden mit 72 g
Rühren zugegeben wurden. Die Mischung wurde, einer 80:20-Mischung aus 2,4- und 2,6-Tolylendiiso-
sobald sie zu schäumen begann, in eine offene Form cyanat, 2,5 g Wasser, 0,5 g eines Emulgators und 0,1 g
gegeben. Dibutylzinndilaurat gründlich gemischt und die
Wie im Beispiel 2 konnte der Schaum 10 Minuten 40 Mischung, sobald sie zu schäumen begann, in eine
nach Beendigung des Schäumens aus der Form ent- offene Form gegeben und sich ausdehnen gelassen,
fernt werden, was eine sehr wirksame Aushärtung Der Schaum erreichte seine maximale Höhe innerhalb
anzeigt. Die Schaumdichte betrug 0,0359 g/ccm und von 90 Sekunden und wurde innerhalb von 5 Minuten
die Druckbelastung 0,0091 bzw. 0,0182 kg/cm2 bei zu einem zähen Schaum ausgehärtet. Er besaß eine
einer Durchbiegung von 10 bzw. 50%· 45 Dichte von 0,0545 g/ccm.
„ . . , , Beispiel 8
Es wurde ein Vorpolymerisat hergestellt, indem
1100 g ε-Carpolacton, 1100 g Äthylenoxyd und 62 g 1935 g Polypropylenglykol 2025 mit einer Hydroxyl-
Äthylenglykol wurden innerhalb von 5 Stunden bei 50 zahl von 58,5, einer Carboxylzahl von 0,15 und einem
65° C in Anwesenheit von 2,6 g Bortrifluorid-Äthyl- Wassergehalt von 0,1% ηώ 215 g einer 80:20-
ätherat (47% BF3) mischpolymerisiert. Das erhaltene Mischung aus 2,4- und 2,6-Tolylendiisocyanat 3 Stun-
lineare Mischpolymerisat besaß eine Hydroxylzahl von den auf 120°C erhitzt wurden. Danach wurden
49,1 und eine Carboxylzahl von 1,6. weitere 580 g Tolylendiisocyanat zugegeben und die
100 g des so hergestellten linearen Mischpolymeri- 55 Mischung eine weitere Stunde auf 100° C gehalten,
sates wurden mit 2,9 g Wasser und 1,0 ecm Dibutyl- worauf das erhaltene Vorpolymerisat sich auf Zimmer-
zinndiacetat gründlich gemischt. Dann wurden 40 g temperatur abkühlen gelassen wurde,
einer 65:35-Mischung aus 2,4- und 2,6-Tolylendiiso- 208 g des so hergestellten Vorpolymerisates wurden
cyanat, die 0,5% äthoxylierte Cellulose enthielt, unter mit 3,0g 1,2,6-Hexantriol, 4,1 g Wasser, 1,1 g DC-200-
heftigem Rühren zugegeben. Sobald die Mischung zu 60 Siliconöl mit einer Viskosität von 500 Centistokes und
schäumen begann, wurde sie in eine offene Foim 0,6 g Dibutylzinndiacetat gründlich gemischt. Der
gegeben. erhaltene, in der folgenden Tabelle als Schaum A
Der Schaum war etwa 10 Minuten nach Beendigung bezeichnete Schaum wurde innerhalb von 30 Minuten
des Schäumens aus der Form zu entfernen, was eine bei Zimmertemperatur ausgehärtet,
sehr wirksame Aushärtung anzeigt. Die Schaumdichte 65 Das Verschäumen des gleichen Vorpolymerisates
betrug 0,0378 g/ccm und die Druckbelastung 0,0805 wurde in gleicher Weise wiederholt mit der Ausnahme,
bzw. 0,123 kg/cm2 bei einer Durchbiegung von 10 daß 0,6 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator ver-
bzw. 50 %· wendet wurden. Der erhaltene, als Schaum B be-
zeichnete Schaum wurde ebenfalls innerhalb von etwa 30 Minuten bei Zimmertemperatur ausgehärtet. Die
Schäume besaßen die folgenden physikalischen Eigenschaften:
Dichte, g/ccm
Zugfestigkeit
Belastung bei 25 %iger
Durchbiegung, kg/cm2..
Durchbiegung, kg/cm2..
Belastung bei 50%iger
Durchbiegung, kg/cm2..
Durchbiegung, kg/cm2..
Schaum A
0,0386
1,12
1,12
0,0214
0,0303
0,0303
Schaum B
0,0457
1,26
1,26
0,0352
0,0557
0,0557
300 g Polypropylenglykol (Mol 2025) mit einer Hydroxylzahl von 58,5 und einer Carboxylzahl von 0,15,
4,5 g Äthanolamin und 0,35 g Dibutylzinndilaurat wurden bei Zimmertemperatur gemischt und dann
51,6 g einer 65:35-Mischung aus 2,4- und 2,6-Tolylendiisocyanat
zugegeben und mit der ursprünglichen Mischung vermischt. Die erhaltene Paste wurde in
eine flache Schale gegeben und 4 Stunden bei 700C
ausgehärtet. Das erhaltene Produkt konnte leicht auf einer Zweiwalzen-Kautschukwalzvorrichtung verwalzt
werden; die verwalzte Folie wai ein zähes Elastomeres.
Es wurde ein Voipolymerisat hergestellt, indem eine Mischung aus 400 g Rizinusöl mit einer Hydroxylzahl
von 161,5, 200 g einer 80:20-Mischung aus 2,4- und 2,6-Tolylendüsocyanat und 200 g wasserfreies Toluol
1,5 Stunden bei 1000C erhitzt wurden. Die erhaltene Vorpolymerisatlösung besaß einen freien Isocyanatgehalt
von 5,25% NCO.
60 g der so hergestellten Vorpolymerisatlösung wurden mit 0,5 g Äthylenglykol und 0,023 g Dioctylzinnoxyd
gemischt, die Mischung zur Bildung eines Films auf eine Glasplatte gegossen und lufttrocknen
gelassen. Nach 3 Tagen besaß der Film eine Zugfestigkeit von 217 kg/cm2 und eine Zugfähigkeit von
89,4%. Es wurde gefunden, daß er nicht vergilbte und eine überlegene Haftfähigkeit und verbesserte Lichtbeständigkeit
im Vergleich mit einem ähnlichen Rizinusöl-Tolylendiisocyanat-Film besaß, bei welchem
N-Methyldiäthanolamin als Katalysator verwendet wurde.
Obgleich die vorliegende Erfindung insbesondere im Hinblick auf die Umsetzung bestimmter Monoisocyanate,
Diisocyanate und Monoisothiocyanate beschrieben wurde, ist sie allgemein anwendbar bei der
Reaktion einer organischen Verbindung, die mindestens einen Isocyanat- oder Isothiocyanatrest enthält.
Derartige Verbindungen sind Monoisocyanate und Monoisothiocyanate der allgemeinen Formel
RNCY
in welcher R ein Kohlenwasserstoff- oder ein substituierter Kohlenwasserstoffrest, z. B. ein Alkyl-, Cycloalkyl-,
Alkenyl-, Alkinyl-, Aralkyl-, Aryl- oder Alkarylrest, und Y O oder S bedeutet, Polyisocyanate und
Polyisothiocyanate der allgemeinen Formel
eine oder mehrere Aryl- oder eine oder mehrere Alkyl-NCY-Bindungen enthält, bedeutet.
Geignete Verbindungen sind z. B. Hexamethylen-
diisocyanat, 1,8-Diisocyanat-p-menthan, Xylylendiisocyanate,
(OCNCH2CH2CH2OC!H2J2, 1-Methyl-2,4-diisocyanatocyclohexan,
Phenyldiisocyanate, ToIylendiisocyanate, Chlorphenylendiisocyanate, Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat,
Naphthalin-l,5-diisocyanat, Triphenylmethan-4,4',4"-triisocyanat, Xylylen-a^'-diisocyanat
und Isopropylbenzol-a^-diisocyanat.
Weitere Isocyanat- oder Isothiocyanatverbindungen sind dimere und trimere Isocyanate und Diisocyanate
und polymere Diisocyanate der allgemeinen Formeln
(RNCY)1 und [R(NCY)s_]j,
in welchen χ und y gleich oder größer als 2 sind, und
Verbindungen der allgemeinen Formel
M(NCYV
in welcher χ gleich 1 oder größer ist und M für ein ein- oder mehrwertiges Atom oder organische Gruppe
steht. Solche Verbindungen sind z. B. C2H5P(O)
(NCO)2; C6H5P(NCO)2; Verbindungen, die eine
=Si—NCY-Gruppe enthalten, von Sulfonamiden
abgeleitete Isocyanate (RSO2NCO), Cyansäure, Thiocyansäure
und Verbindungen mit einei Metall-NCY-Gruppe,
wie z. B. Tributylzinnisocyanat. Als Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen nach Zerewitinoff
kommen insbesondere mindestens eine —OH-, —NH- und/oder —SH-Gruppe enthaltende
Verbindung in Frage. Diese können gegebenenfalls auch höhermolekular sein, wie z. B. Polyalkylenoxyde
oder —OH- bzw. NH-Gruppen enthaltende Polyester
oder Lactonreste, vorzugsweise ein ε-Caprolacton enthaltende Polymerisate. Insbesondere sind solche
Verbindungen geeignet, die wenigstens zwei aktive Wasserstoffe enthalten. Als höhermolekulare Verbindung
sind geeignet: wenigstens zwei endständige Gruppen mit reaktionsfähigen Wasserstoff enthaltenden
Polyoxyalkylenpolyolen, insbesondere solche, die durch die Verwendung von Äthylen- oder Propylenoxyd
entstehen bzw. solche, die ein Molekulargewicht von 500 bis 5000 besitzen, und Polyestern aus einem
Polyol und einer Polycarbonsäure, z. B. Adipinsäure und 1,2,6-Hexantriol oder Diäthylenglykol.
Selbstverständlich kann eine reaktionsfähige—NCY-Gruppen
und reaktionsfähigen Wasserstoff enthaltende Verbindung, wie z. B. ein Vorpolymerisationsprodukt
irgendeines obengenannten Polymeiisates mit einem Isocyanat mit sich selbst oder mit einer anderen
reaktionsfähigen Wasserstoff enthaltenden Verbindung, wie z. B. Wasser, einem Polyol oder einem Aminoalkohol,
umgesetzt werden.
in welcher χ gleich oder größer als 2 ist und R einen Alkylen-, Arylenrest, einen Kohlenwasserstoffrest, der
Claims (6)
1. Verfahren zur Beschleunigung der Reaktion zwischen einer wenigstens einen reaktionsfähigen
Isocyanat- oder Isothiocyanatrest enthaltenden organischen Verbindung und einer reaktionsfähigen
Wasserstoff enthaltenden organischen Verbindung in Gegenwart einer im Reaktionsgemisch
wenigstens teilweise löslichen organischen Zinnverbindung als Katalysator, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Zinnverbindung eine solche verwendet, die mindestens eine unmittelbare Kohlenstoff-Zinn-Bindung
enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Zinnverbindung als Katalysator
verwendet, die neben der Kohlenstoff-Zinn-Bindung noch eine Zinn-Halogen-, Zinn-Wasserstoff-,
Zinn-Sauerstoff-, Zinn-Schwefel-, Zinn-Stickstoff- oder Zinn-Phosphor-Bindung besitzt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Katalysator Dioctylzinnoxyd,
Dibutylzinnoxyd, Dibutylzinndiacetat oder Dibutylzinndilaurat verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Katalysator eine Poly-Zinn-Verbindung
verwendet, die außer der Zinn-Kohlenstoff-Bindung vorzugsweise mindestens eine Zinn-Halogen-, Zinn-Wasserstoff-, Zinn-Sauerstoff-,
Zinn-Schwefel-, Zinn-Stickstoff- oder Zinn-Phosphorbindung enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als die den Isocyanat-
oder Isothiocyanatrest enthaltende organische Verbindung ein Monoisocyanat, vorzugsweise Phenylisocyanat
oder Octadecylisocyanat, ein Polyiso-
cyanat, vorzugsweise m-Xylylendiisocyanat oder
eine Mischung aus 2,4- und 2,6-Tolylendiisocyanat, ein Monoisotbiocyanat oder ein Polyisothiocyanat
verwendet.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als reaktionsfähigen
Wasserstoff enthaltende organische Verbindung ein hochmolekulares Polymeres verwendet, das
wenigstens zwei endständige Gruppen mit reaktionsfähigem Wasserstoff besitzt, vorzugsweise
ein Polyoxyalkylenpolyol, insbesondere ein solches mit einem Molekulargewicht von 500 bis 5000,
oder einen Polyester aus einem Polyol und einer Polycarbonsäure, vorzugsweise einen verzweigten
Polyester aus Adipinsäure und 1,2,6-Hexantriol oder aus Adipinsäure und Diäthylenglykol, oder
ein hochmolekulares Lactonpolymerisat, vorzugsweise aus s-Caprolacton.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 964 988.
Deutsche Patentschrift Nr. 964 988.
Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist ein Vergleichsversuch ausgelegt worden.
© 205 629/291 7.62
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US686031A US3392153A (en) | 1957-09-25 | 1957-09-25 | Tin catalysts for the reactions of organic polysiocyanates and polyethers |
US119024A US3084177A (en) | 1957-09-25 | 1961-06-23 | Method of reacting castor oil and an organic polyisocyanate in the presence of an organometallic tin catalyst |
US119044A US3392128A (en) | 1957-09-25 | 1961-06-23 | Tin catalysts for the reactions of organic polyisocyanates and polyesters |
US299070A US3240730A (en) | 1957-09-25 | 1963-07-31 | Method of reacting an organic polyisocyanate with a lactone polymer in the presence of an organometallic tin catalyst |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1134377B true DE1134377B (de) | 1962-08-09 |
Family
ID=27494235
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEU5609A Pending DE1134377B (de) | 1957-09-25 | 1958-09-16 | Verfahren zur Beschleunigung der Reaktion zwischen einer wenigstens einen Isocyanat-oder Isothiocyanatrest enthaltenden organischen Verbindung und einer reaktionsfaehigen Wasserstoff enthaltenden organischen Verbindung |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US3392153A (de) |
CA (1) | CA927042A (de) |
CH (2) | CH432834A (de) |
DE (1) | DE1134377B (de) |
FR (1) | FR1210366A (de) |
GB (1) | GB892137A (de) |
NL (1) | NL106889C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1272536B (de) * | 1962-08-31 | 1968-07-11 | Continental Gummi Werke Ag | Verfahren zur Herstellung von homogenen, thermoplastisch verarbeitbaren Polyurethan-Elastomeren |
DE3734986A1 (de) * | 1986-10-17 | 1988-04-28 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Verfahren zur herstellung eines polyfunktionellen cyansaeureesterpolymerisats |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL247436A (de) * | 1959-01-17 | |||
US3148162A (en) * | 1960-04-27 | 1964-09-08 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyetherurethane using an aromatic tin catalyst |
DE1178997B (de) * | 1960-04-27 | 1964-10-01 | Gen Tire & Rubber Co | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen |
NL272374A (de) * | 1960-12-19 | |||
NL273014A (de) * | 1960-12-29 | |||
US3351573A (en) * | 1961-06-13 | 1967-11-07 | Allied Chem | Catalyzed storage-stable quick drying coating composition containing polyurethane-polyisocyanate film former |
US3274134A (en) * | 1961-09-14 | 1966-09-20 | Ramos Thomas | Very soft urethane vulcanizates which comprise a fully saturated urethane prepolymer and an organotin compound |
US3252944A (en) * | 1962-08-27 | 1966-05-24 | Gen Motors Corp | Urethane coating composition for electrical conductors and method |
US3406128A (en) * | 1962-09-26 | 1968-10-15 | Asahi Denka Kogyo Kk | Thermoset resin and method for making it |
US3313744A (en) * | 1962-12-03 | 1967-04-11 | Jefferson Chem Co Inc | 1, 4-bis(3-dimethylaminopropyl)piperazine catalyst for polyurethane preparation |
BE649022A (de) * | 1963-06-24 | |||
GB1032059A (en) * | 1963-10-29 | 1966-06-08 | Takeda Chemical Industries Ltd | Blocked isocyanate compositions |
US3366708A (en) * | 1964-04-13 | 1968-01-30 | Alan B. Magnusson | Polyurethanes formed by reacting lactone polyesters, phosgene, and an aliphatic diamine |
US3321419A (en) * | 1964-05-07 | 1967-05-23 | Corn Products Co | Stabilization of oil-modified urethane coating vehicles made with methyl glucoside |
NL121970C (de) * | 1964-06-09 | |||
US3523103A (en) * | 1965-06-08 | 1970-08-04 | Liner Technology Inc | Process for polyurethane formation and catalysts therefor |
US3431230A (en) * | 1966-09-08 | 1969-03-04 | Eastman Kodak Co | Antiplasticized polysulfone ethers |
US3509104A (en) * | 1967-03-01 | 1970-04-28 | Ferro Corp | Dialkyltin salt of aromatic carboxylic acids useful as catalysts in producing urethanes and polyurethanes |
US3450648A (en) * | 1967-11-13 | 1969-06-17 | Bayer Ag | Process of producing cellular polyurethanes employing tertiary amines and certain organic metallic compounds as catalyst system |
US3846347A (en) * | 1967-11-15 | 1974-11-05 | Witco Chemical Corp | Rigid foams from polyurethane and methods and compositions for use in their preparation |
US3507114A (en) * | 1967-11-27 | 1970-04-21 | Webb James E | Solid propellant liner |
US3487050A (en) * | 1968-02-20 | 1969-12-30 | Armour Ind Chem Co | Low toxicity polyurethane composition produced from long chain aliphatic diisocyanates |
US3670050A (en) * | 1970-06-16 | 1972-06-13 | Celanese Corp | Method for production of modified oxymethylene polymers |
US3931387A (en) * | 1973-04-17 | 1976-01-06 | Inter-Polymer Research Corporation | Catalyst system for injection molding polyurethanes |
US3917571A (en) * | 1973-06-04 | 1975-11-04 | Dow Chemical Co | Non-elastomeric polyurethane compositions formed from a mixture of a low molecular weight polyol and an hydroxyl containing polyoxyalkylene compound |
US3925266A (en) * | 1973-06-18 | 1975-12-09 | Gen Tire & Rubber Co | Flexible polyetherurethane foams with improved resilience |
US3897401A (en) * | 1974-03-25 | 1975-07-29 | Goodyear Tire & Rubber | Liquid polyurethane reaction mixture |
US3950285A (en) * | 1974-04-04 | 1976-04-13 | Atlantic Richfield Company | Preparation of polymeric urethanes from dicarbamates |
US3980579A (en) * | 1974-10-18 | 1976-09-14 | Olin Corporation | Catalytically stable halogenated polyol composition |
US3945981A (en) * | 1974-11-08 | 1976-03-23 | Uniroyal, Inc. | Light stable polyurethane elastomer prepared from aliphatic isocyanate using thio tin organic compound containing sulfur attached to tin as heat activated catalyst |
US4032468A (en) * | 1974-12-19 | 1977-06-28 | M & T Chemicals Inc. | Hydrolytically stable urethane foam precursors |
US4067831A (en) * | 1975-05-27 | 1978-01-10 | The Dow Chemical Company | Process for the preparation of polyurethane foams |
US4101471A (en) * | 1975-12-18 | 1978-07-18 | M & T Chemicals Inc. | High resiliency foam with improved load bearing ability by use of organotin mercaptides |
GB1533308A (en) * | 1975-12-22 | 1978-11-22 | M & T Chemicals Inc | High resiliency polyurethane foam with breathability and reduced shrinkage by use of certain tin catalysts |
US4102716A (en) * | 1976-05-11 | 1978-07-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Two-part reactive dielectric filler composition |
US4087412A (en) * | 1976-05-11 | 1978-05-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Organotin catalyst system for isocyanate reactions |
US4136046A (en) * | 1976-05-20 | 1979-01-23 | M&T Chemicals Inc. | Storage-stable precursors for rigid polyurethane foams |
US4204051A (en) * | 1976-06-05 | 1980-05-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for polyurethanes from ortho-ester-blocked polyols |
DE2632047C3 (de) * | 1976-07-16 | 1987-01-22 | Dr. Beck & Co Ag, 2000 Hamburg | Verwendung von Polyesterurethanlacken |
US4169196A (en) * | 1977-10-14 | 1979-09-25 | The Upjohn Company | Process for improving thermoplastic polyurethanes |
US4248975A (en) * | 1978-03-22 | 1981-02-03 | Witco Chemical Corporation | Rigid shrink stable polyurethane foam derived from an adduct of an alkylene oxide having at least three carbon atoms and a polyol having at least four hydroxy groups and blown with a fluorinated-chlorinated alkane |
US4242463A (en) * | 1979-12-19 | 1980-12-30 | Sheller-Globe Corporation | Color stable integral skin foam |
US4312959A (en) * | 1980-03-10 | 1982-01-26 | M&T Chemicals Inc. | Novel catalyst compositions and method for preparing polyurethane foams using same |
US4286073A (en) * | 1980-07-28 | 1981-08-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Urethane catalysis |
US4329277A (en) * | 1980-10-03 | 1982-05-11 | The B. F. Goodrich Company | Antifouling polyurethanes |
US4332927A (en) * | 1980-11-14 | 1982-06-01 | Caschem, Inc. | Catalyst-containing stable polyurethane forming compositions which are non-cytotoxic when cured and separatory devices employing same |
US4357430A (en) * | 1981-10-02 | 1982-11-02 | Union Carbide Corporation | Polymer/polyols, methods for making same and polyurethanes based thereon |
US4663417A (en) * | 1984-06-04 | 1987-05-05 | Sierracin Corporation | Low temperature laminatable polyurethane |
US4788083A (en) * | 1986-03-27 | 1988-11-29 | Ashland Oil, Inc. | Tin or bismuth complex catalysts and trigger cure of coatings therewith |
US4981924A (en) * | 1989-09-11 | 1991-01-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cationic electrodepositable compositions of blocked polyisocyanates and amine-epoxy resins containing diorganotin bis-mercaptides and bis-carboxylates as catalysts |
US4987244A (en) * | 1989-09-11 | 1991-01-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Organotin catalysts for use in polyurethane systems |
US5089645A (en) * | 1989-09-11 | 1992-02-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydroxyl-containing organotin catalysts for making polyurethanes |
US5089584A (en) * | 1989-10-20 | 1992-02-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polymeric diorganotin catalysts for use in polyurethane systems |
US5089583A (en) * | 1989-10-20 | 1992-02-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Heterocyclic diorganotin catalysts for use in polyurethane systems |
US4978728A (en) * | 1989-10-20 | 1990-12-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cationic electrodepositable compositions of partially-blocked polyisocyanates and amine-epoxy resins containing heterocyclic diorganotin catalysts |
US5149844A (en) * | 1989-10-20 | 1992-09-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Heterocyclic diorganotin catalysts for use in polyurethane systems |
US5145976A (en) * | 1989-10-20 | 1992-09-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polymeric diorganotin catalysts for use in polyurethane systems |
US4981925A (en) * | 1989-10-20 | 1991-01-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cationic electrodepositable compositions of partially-blocked polyisocyanates and amine-epoxy resins containing polymeric diorganotin catalysts |
US5204440A (en) * | 1990-12-12 | 1993-04-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polyurethane rim elastomers obtained with hydroxyl-containing heterocyclic organotin catalysts |
US5718817A (en) * | 1993-07-28 | 1998-02-17 | Elf Atochem North America, Inc. | Catalyst for low temperature cure of blocked isocyanates |
US5646195A (en) * | 1995-03-07 | 1997-07-08 | The Dow Chemical Company | Catalyst for polyurethane carpet backings and carpets prepared therewith |
JP2002506424A (ja) * | 1997-04-22 | 2002-02-26 | キュレイター オブ ザ ユニバーシィティ オブ ミズーリ | ガストリン受容体−親和性ペプチド結合体 |
DE19924101A1 (de) | 1999-05-26 | 2000-11-30 | Witco Gmbh | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Katalysatoren |
US6475616B1 (en) | 1999-11-30 | 2002-11-05 | 3M Innovative Properties Company | Paint replacement appliques |
JP2002289271A (ja) * | 2001-03-26 | 2002-10-04 | Sharp Corp | 色素増感型太陽電池 |
AU2003264556B2 (en) * | 2002-09-25 | 2008-11-06 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | Dye-sensitized solar cell |
ATE426626T1 (de) * | 2004-10-21 | 2009-04-15 | Dow Global Technologies Inc | Polyurethanelastomer mit hoher klarheit |
US20150344613A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Empire Technology Development Llc | Polythiourea compositions and methods of use |
CN106687492A (zh) | 2014-09-12 | 2017-05-17 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 用于制备聚氨酯泡沫的潜伏催化剂 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE964988C (de) * | 1954-01-19 | 1957-05-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Polyester-Polyisocyanat-Basis mit verbesserter Porenstruktur |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2374136A (en) * | 1940-11-01 | 1945-04-17 | Du Pont | Catalytic reaction of isocyanates with organic compounds |
DE860109C (de) * | 1941-04-20 | 1952-12-18 | Bayer Ag | Kuenstliche Schwaemme |
US2475520A (en) * | 1944-05-22 | 1949-07-05 | Du Pont | Ethylene polymerization with grignard type compounds |
US2650212A (en) * | 1949-08-20 | 1953-08-25 | Bayer Ag | Adhesive composition comprising a diisocyanate modified polyester |
US2764565A (en) * | 1951-12-24 | 1956-09-25 | Bayer Ag | Process and apparatus for the manufacture of polyurethane plastics |
US2720507A (en) * | 1952-10-03 | 1955-10-11 | Eastman Kodak Co | Organo-metallic tin catalysts for preparation of polyesters |
US2833732A (en) * | 1954-08-25 | 1958-05-06 | Dow Corning | Method of preparing siloxane resin foams |
US2893898A (en) * | 1956-01-16 | 1959-07-07 | Bradford Dyers Ass Ltd | Method of rendering materials water-repellent |
-
0
- NL NL106889D patent/NL106889C/xx active
-
1957
- 1957-09-25 US US686031A patent/US3392153A/en not_active Expired - Lifetime
-
1958
- 1958-09-16 DE DEU5609A patent/DE1134377B/de active Pending
- 1958-09-22 FR FR1210366D patent/FR1210366A/fr not_active Expired
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- 1958-09-25 CA CA759304A patent/CA927042A/en not_active Expired
- 1958-09-25 GB GB30616/58A patent/GB892137A/en not_active Expired
-
1961
- 1961-06-23 US US119024A patent/US3084177A/en not_active Expired - Lifetime
- 1961-06-23 US US119044A patent/US3392128A/en not_active Expired - Lifetime
-
1963
- 1963-07-31 US US299070A patent/US3240730A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE964988C (de) * | 1954-01-19 | 1957-05-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Polyester-Polyisocyanat-Basis mit verbesserter Porenstruktur |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1272536B (de) * | 1962-08-31 | 1968-07-11 | Continental Gummi Werke Ag | Verfahren zur Herstellung von homogenen, thermoplastisch verarbeitbaren Polyurethan-Elastomeren |
DE3734986A1 (de) * | 1986-10-17 | 1988-04-28 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Verfahren zur herstellung eines polyfunktionellen cyansaeureesterpolymerisats |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3084177A (en) | 1963-04-02 |
NL106889C (de) | 1900-01-01 |
CH432834A (fr) | 1967-03-31 |
CH409922A (fr) | 1966-03-31 |
US3392153A (en) | 1968-07-09 |
US3392128A (en) | 1968-07-09 |
CA927042A (en) | 1973-05-22 |
GB892137A (en) | 1962-03-21 |
US3240730A (en) | 1966-03-15 |
FR1210366A (fr) | 1960-03-08 |
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