DE1125577B - Schmieroel - Google Patents
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- C10M1/00—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
- C10M1/08—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C329/00—Thiocarbonic acids; Halides, esters or anhydrides thereof
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Description
Die Erfindung betrifft Schmieröle, die einen Zusatz enthalten, der ihnen verbesserte rostschützende,
emulsionsverhindernde, verschleißmindernde Eigenschaften und Hockdruckeigenschaften verleiht.
Für gewisse Anwendungszwecke, z. B. zum Schmieren von Turbinen, müssen öle besondere Eigenschaften
aufweisen, da die Gegenwart von Wasser die Gefahr des Verrostens der Metallteile mit sich
bringt. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Zusätze sind für solche Fälle äußerst wertvoll, da sie
die Rostbildung und die Emulsionsbildung zwischen öl und Wasser verhindern.
Das erfindungsgemäße Schmieröl ist dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz eine Carbonsäure der
allgemeinen Strukturformel
R —O —C —S CH, COOH
Anmelder:
Esso Standard Societe Anonyme
Frangaise, Paris
Frangaise, Paris
Vertreter: E. Maemecke, Berlin-Lichterfelde West,
und Dr. W. Kühl, Hamburg 36, Esplanade 36 a,
Patentanwälte
Beanspruchte Priorität:
Frankreich vom 7. Juli 1958 (Nr. 769 675)
Frankreich vom 7. Juli 1958 (Nr. 769 675)
enthält, in der R einen Alkylrest mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Diese Zusätze können in einfacher, an sich bekannter Weise hergestellt werden, indem man einen
dem Rest R entsprechenden einwertigen aliphatischen Alkohol mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen im Molekül
mit Schwefelkohlenstoff und einem Metallhydroxyd zu einem Xanthogenat und dieses dann mit dem Salz
einer Halogenessigsäure umsetzt. Aus dem Reaktionsprodukt wird schließlich die freie Säure der obigen
Formel mit HiKe einer starken Säure, wie Salzsäure, in Freiheit gesetzt, gereinigt und isoliert.
Für die Herstellung der Zusätze wird hier Patentschutz nicht beansprucht.
Es ist bekannt, öllösliche Di- bzw. Polysulfide von Xanthogenaten zusammen mit organischen Nitroverbindungen
als Schmierölzusätze zur Verbesserung der Hochdruckschmierfähigkeit zu verwenden.
Ferner ist es bekannt, gewisse Polyalkylenglykolxanthogensäurederivate
von sehr verwickeltem Molekülaufbau als Schmiermittel für sich allein oder als Zusatz zu Mineralölen oder zu Polyalkylenglykolen
zwecks Erhöhung des Hochdruckschmiervermögens zu verwenden.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden ölzusätze verleihen den Schmierölen in erster Linie rostschützende
Eigenschaften für die Metallteile, mit denen sie in Berührung kommen. Weiterhin bieten
sie den Vorteil, keine Emulsion zu bilden, so daß eine Emulsionsbildung zwischen dem öl und dem
Wasser verhindert wird. Außerdem verleihen diese Zusätze den Schmierfetten und Schmierölen, denen sie
Robert de Dryver, Notre-Dame-de-Gravenchon,
Seine-Maritime, Jean-Baptiste Signouret,
Seine-Maritime, Jean-Baptiste Signouret,
Billiere-Pau, Basses-Pyrenees,
und Robert Tirtiaux, Notre-Dame-de-Gravenchon,
und Robert Tirtiaux, Notre-Dame-de-Gravenchon,
Seine-Maritime (Frankreich),
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
zugesetzt werden, Hochdruckeigenschaften und verschleißmindernde Eigenschaften.
Die Menge des der Schmiermittelgrundlage beizufügenden Zusatzes richtet sich nach dem Anwendungszweck.
Wenn es nur auf den Rostschutz ankommt, genügt ein Zusatz zwischen 0,01 und 0,5,
vorzugsweise zwischen 0,03 und 0,1 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Schmiermittelmenge. Sollen
Schmierfetten oder Schmierölen Hochdruckeigenschaften verliehen werden, so setzt man vorzugsweise
1 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge des Schmiermittels, zu.
Als ölgrundlagen für die Schmiermittel kann man mineralische oder synthetische öle verwenden; vorzugsweise
werden paraffinische öle verwendet. Die erfindungsgemäßen Schmiermittel können auch noch
weitere Zusätze, wie Stockpunkterniedriger, Viskositätsindexverbesserer, Oxydationsverzögerer und Farbstoffe,
enthalten.
Der Zusatz A wird in an sich bekannter Weise durch Umsetzung von 63,2 g C10-Oxoalkohol mit 18 g
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Schwefelkohlenstoff und 8 g Soda, weitere Umsetzung der hierbei gewonnenen 48 g Natriumxanthogenat
mit 21,8 g Natriummonochloracetat, Ansäuern des Reaktionsproduktes mit verdünnter Salzsäure und
Reinigung der entstandenen Carbonsäure hergestellt.
Korrosionsschutzprüfungen werden nach der ASTM-Prüfnorm D-665-49T mit Hilfe eines Paraffinöles
(Viskositätsindex = 107; Viskosität = 86,6 cSt bei 37,7° C) ausgeführt. Diese Prüfungen haben die
folgenden Ergebnisse:
Zusatz | Gewichtsprozent | Ergebnisse |
Keiner | 0 | Welle durch destilliertes Wasser oder Seewasser an |
2,6-Ditert.butyl-4-methylphenol Zusatz A |
0,4 0,05 0,4 0,05 |
gefressen Welle durch destilliertes Wasser oder Seewasser an gefressen Keine Korrosion > Keine Korrosion |
2,6-Ditert.butyl-4-methylphenol ... und Zusatz A |
Mit dem Zusatz des Beispiels 1 werden Oxydationsprüfungen gemäß dem modifizierten »Steager-Life-Test«
durchgeführt.
Das Schmierölgemisch (200 ecm) wird in einer Trockenkammer mit rotierendem Boden (4 bis
5 U/min) bei 110 + 0,5° C unter Hindurchleiten eines gereinigten Luftstromes mit einer Geschwindigkeit
von 47 bis 541/Std. in Gegenwart polierter Elektrolytkupferplatten
(40 -70-0,1 mm) oxydiert, wobei die Kupferplatten alle 72 Stunden ausgewechselt
werden.
Nach 380 Stunden werden die Säurezahl und die NPA-Farbe gemessen und mit den entsprechenden
Werten für die gleichen Teile vor der Oxydation verglichen.
Diese Prüfungen führen mit der im Beispiel 1 verwendeten Ölbasis zu den folgenden Ergebnissen:
Zusatz | Gewichts prozent |
Vor der Prüfung Säurezahl | NPA-Farbe |
2+
2+ 2+ |
Nach 380 Stunden bei HO0C Säurezahl [ NPA-Farbe |
schwarz 5V2 5+ |
Keiner | 0,4 0,4 0,05 |
0,04 0,04 0,04 |
3,5 0,11 0,10 |
||
2,6-Ditert.butyl-4-methylphenol 2,6-Ditert.butyl-4-methylphenol und Zusatz A |
Diese Ergebnisse zeigen, daß der Zusatz des Produktes A zu dem einen Oxydationsverzögerer (2,6-Ditert.butyl
- 4 - methylphenol) enthaltenden Schmieröl keinen nachteiligen Einfluß auf dessen Oxydationsbeständigkeit hat.
Die Entemulgierungsprüfungen werden nach der in der Sammlung der amerikanischen Bundesnormen
(WL 79Ie) beschriebenen Methode 32 015 vom 21.5.53 durchgeführt, die, abgesehen von einigen
Einzelheiten, der französischen Prüfnonn »P 1571 ex 165 ter« (der französischen Flotte) entspricht.
Diese Prüfungen werden bei 82° C mit 40 ml öl und 40 ml destilliertem Wasser oder Seewasser unter
den folgenden Bedingungen ausgeführt:
Umdrehungsgeschwindigkeit
der Platte 1500 U/min
Zeit zur Emulsionsbildung .. 5 Minuten
Als Ölbasis dient ein paraffinisches öl von einem
Viskositätsindex von 105 und einer Viskosität von 86,6 cSt bei 37,8° C.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt.
Zusatz
Gewichtsprozent
Dekantierungszeit
Minuten Destilliertes Wasser
wäßrige
wäßrige
Phase ecm Ölphase
Emulsion
wäßrige
Phase
ecm
Seewasser ölphase
Emulsion ecm
Keiner |
2,6-Ditert.butyl-4-methylphenol
2,6-Ditert.butyl-4-methyl-
phenol
Zusatz A
0,4
0,4
0,05
0,05
10
20
20
10
20
20
10
20
20
43
40
42
41
41
42
41
41
0
0
0
0
0
0
37
38
38
39
39
37
39
39
43 42
42 41
43 41
0 0
0 0
0 0
Wenn man einen Schmierölzusatz gemäß Beispiel 1 herstellt, als Ausgangsstoff jedoch Amylalkohol an
Stelle des C10-Oxoalkohols verwendet, erhält man
eine Carbonsäure, die nachstehend als »Zusatz B« bezeichnet wird und eine Säurezahl von 190 und
einen Schwefelgehalt von 23 Gewichtsprozent aufweist.
Mit einem paraffinischen Schmieröl von einem Viskositätsindex von 113 und einer Viskosität von
32 cSt bei 37,8° C, welches diesen Zusatz enthält, werden Hochdruckprüfungen im Vierkugelgerät durchgeführt
(vgl. S. 446 bis 448, Bd. III, 2nd World Petroleum Congress, 1936, sowie SAE-Journal,
Bd. 44 ND 5, S. 196, Mai 1939).
Diese Prüfungen haben die folgenden Ergebnisse:
Verschweißungsbelastung, kg
Claims (3)
1. Schmieröl, dadurch gekennzeichnet, daß es
als Zusatz eine Carbonsäure der allgemeinen Strukturformel
R —O —C-
CH2-COOH
enthält, in der R einen Alkylrest mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet.
2. Schmieröl nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es den Zusatz in Mengen von
0,01 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge, enthält.
3. Schmieröl nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Schmierölbasis ein
Mineralöl oder ein synthetisches öl ist.
_ In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 925 192, 923 318.
Deutsche Patentschriften Nr. 925 192, 923 318.
© 209 519/416 3.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1125577X | 1958-07-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1125577B true DE1125577B (de) | 1962-03-15 |
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ID=9634576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEE17692A Pending DE1125577B (de) | 1958-07-07 | 1959-05-29 | Schmieroel |
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---|---|---|---|---|
GB2056482A (en) * | 1979-08-13 | 1981-03-18 | Exxon Research Engineering Co | Lubricating oil compositions |
CA2213050A1 (en) * | 1996-08-21 | 1998-02-21 | John S. Manka | Compositions containing thiocarbonates and acylated-nitrogen containing compounds |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE923318C (de) * | 1952-08-13 | 1955-02-10 | Huels Chemische Werke Ag | Schmiermittel |
DE925192C (de) * | 1952-08-25 | 1955-03-14 | Huels Chemische Werke Ag | Zusaetze fuer Schmiermittel |
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- NL NL239355D patent/NL239355A/xx unknown
-
1958
- 1958-07-07 FR FR1203095D patent/FR1203095A/fr not_active Expired
-
1959
- 1959-05-15 GB GB16730/59A patent/GB846857A/en not_active Expired
- 1959-05-29 DE DEE17692A patent/DE1125577B/de active Pending
Patent Citations (2)
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---|---|---|---|---|
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DE925192C (de) * | 1952-08-25 | 1955-03-14 | Huels Chemische Werke Ag | Zusaetze fuer Schmiermittel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL239355A (de) | |
FR1203095A (fr) | 1960-01-15 |
GB846857A (en) | 1960-08-31 |
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