DE102021110753B4 - Licht emittierendes Material mit einem polycyclischen Liganden - Google Patents
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Abstract
Metallkomplex, wobei der Metallkomplex eine Struktur von M(La)m(Lb)n(Lc)qaufweist; wobei das Metall M Ir ist; La, Lbund Lcjeweils der erste Ligand, der zweite Ligand und der dritte Ligand des Metallkomplexes sind; m 1, 2 oder 3 ist, n 1 oder 2 ist, q 0, 1 oder 2 ist und m+n+q gleich dem Oxidationszustand des Metalls M ist; wenn m größer als 1 ist, die mehreren Lagleich oder verschieden sind; wenn n 2 ist, die zwei Lbgleich oder verschieden sind; und wenn q 2 ist, die zwei Lc gleich oder verschieden sind; La, Lbund Lcoptional verbunden sein können, um einen mehrzähnigen Liganden zu bilden; der Ligand Laeine durch die Formel 1 wiedergegebene Struktur aufweist:wobei der Ring A und der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen;Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt; und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt;Y aus O, S oder Se ausgewählt ist;X1und X2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus CRxoder N ausgewählt sind;R, Ri, Riiund Rxbei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-sub- stituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen;benachbarte Substituenten Ri, Rx, R und Riioptional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden; undLb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt ist:wobei R1bis R7, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und Kombinationen aus diesen;Lc, bei jedem Auftreten identisch oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die die folgenden Strukturen umfasst:wobei Ra, Rbund Rc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergeben;Xb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: O, S, Se, NRN1und CRC1RC2;Xcund Xd, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: O, S, Se und NRN2;Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1und RC2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylalkyl mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkoxy mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryloxy mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Acylgruppe, eine Carbonylgruppe, eine Carboxylsäuregruppe, eine Estergruppe, eine Cyanogruppe, eine Isocyanogruppe, eine Sulfanylgruppe, eine Sulfinylgruppe, eine Sulfonylgruppe, eine Phosphinogruppe und Kombinationen aus diesen; undbenachbarte Substituenten Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1und RC2optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden.
Description
- QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNG(EN)
- Die vorliegende Anmeldung beansprucht Priorität zu der chinesischen Patentanmeldung Nr.
CN 202010362117 CN 202011219604.7 CN 202110348602.6 - TECHNISCHES GEBIET
- Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, die in organischen elektronischen Bauelementen wie etwa organischen, Licht emittierenden Bauelementen verwendet werden. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung einen Metallkomplex mit einem polycyclischen Liganden, ein Elektrolumineszenzbauelement und eine den Metallkomplex enthaltende Verbindungszusammensetzung.
- HINTERGRUND
- Organische elektronische Bauelemente umfassen die folgenden Typen: organische Licht emittierende Dioden (OLEDs), organische Feldeffekttransistoren (O-FETs), organische Licht emittierende Transistoren (OLETs), organische fotovoltaische Bauelemente (OPVs), Farbstoffsolarzellen (DSSCs), organische optische Detektoren, organische Fotorezeptoren, organische Field-Quench-Bauelemente (OFQDs), Licht emittierende elektrochemische Zellen (LECs), organische Laserdioden und organische, Plasmon emittierende Bauelemente.
- Tang und van Slyke von Eastman Kodak haben im Jahr 1987 ein zweischichtiges organisches Elektrolumineszenzbauelement beschrieben, das eine Arylaminlöchertransportschicht und eine Tris-8-hydroxychinolato-Aluminiumschicht als Elektronen- und Emissionsschicht umfasst (Applied Physics Letters, 1987, 51 (12): 913-915). Sobald eine Vorspannung an dem Bauelement angelegt wird, wird grünes Licht von dem Bauelement emittiert. Dieses Bauelement stellt die Grundlage für die Entwicklung moderner organischer, Licht emittierender Dioden (OLEDs) dar. Moderne OLEDs können mehrere Schichten wie etwa Ladungsinjektions- und Transportschichten, Ladungs- und Exzitonblockierungsschichten und eine oder mehrere emissive Schichten zwischen der Kathode und der Anode umfassen. Weil die OLED ein selbstemittierendes Festkörperbauelement ist, bietet sie ein enormes Potential für Anzeige- und Beleuchtungsanwendungen. Außerdem machen die inhärenten Eigenschaften von organischen Materialien wie etwa ihrer Flexibilität diese gut geeignet für besondere Anwendungen wie etwa eine Herstellung auf flexiblen Substraten.
- OLEDs lassen sich in Entsprechung zu ihrem Emissionsmechanismus in drei verschiedene Typen kategorisieren. Die durch Tang und van Slyke erfundene OLED ist eine fluoreszierende OLED. Sie nutzt nur eine Singulett-Emission. Die in dem Bauelement erzeugten Tripletts werden durch nicht-strahlende Zerfallskanäle verschwendet. Deshalb liegt die interne Quanteneffizienz (IQE) der fluoreszierenden OLED bei nur 25%. Diese Beschränkung hat eine Kommerzialisierung der OLED behindert. Forrest und Thompson haben 1997 eine phosphoreszierende OLED beschrieben, die eine Triplett-Emission aus einem Schwermetall mit darin enthaltenen Komplexen als den Emitter verwendet. Auf diese Weise können sowohl Singuletts als auch Tripletts genutzt werden, sodass eine IQE von 100% erzielt wird. Die Entdeckung und Entwicklung einer phosphoreszierenden OLED trug aufgrund von deren hohen Effizienz direkt zu der Kommerzialisierung von Aktivmatrix-OLED (AMOLED) bei. Vor kurzem hat Adachi eine hohe Effizienz durch eine thermisch aktivierte und verzögerte Fluoreszenz (TADF) organischer Verbindungen erzielt. Diese Emitter weisen eine kleine Singulett-Triplett-Lücke auf, die den Übergang von einem Triplett zurück zu einem Singulett ermöglicht. In dem TADF-Bauelement können die Triplett-Exzitone durch ein umgekehrtes Intersystem-Crossing gehen, um Singulett-Exzitone zu erzeugen, was eine hohe IQE zur Folge hat.
- OLEDs lassen sich in Entsprechung zu den verwendeten Materialien auch in Kleinmolekül- und Polymer-OLEDs klassifizieren. Ein kleines Molekül kann ein beliebiges organisches oder organometallisches Material sein, das kein Polymer ist. Das molekulare Gewicht des kleinen Moleküls kann groß sein, solange es eine gut definierte Struktur aufweist. Dendrimere mit gut definierten Strukturen werden als kleine Moleküle betrachtet. Polymer-OLEDs umfassen konjugierte Polymere und nicht-konjugierte Polymere mit hängenden Emittergruppen. Eine Kleinmolekül-OLED kann eine Polymer-OLED werden, wenn eine Postpolymerisierung während des Herstellungsprozesses auftritt.
- Es gibt verschiedene Verfahren für eine OLED-Herstellung. Kleinmolekül-OLEDs werden allgemein durch eine vakuumthermische Verdampfung hergestellt. Polymer-OLEDs werden durch einen Lösungsprozess wie etwa eine Rotationsbeschichtung, ein Tintenstrahldrucken oder ein Schlitzdrucken hergestellt. Wenn das Material in einem Lösungsmittel gelöst oder dispergiert werden kann, kann die Kleinmolekül-OLED auch durch einen Lösungsprozess erzeugt werden.
- Die Emissionsfarbe der OLED kann durch Emitter-Strukturdesign erzielt werden. Eine OLED kann eine emittierende Schicht oder eine Vielzahl von emittierenden Schichten umfassen, um ein gewünschtes Spektrum zu erzielen. Im Fall von grünen, gelben und roten OLEDs haben phosphoreszierende Emitter erfolgreich eine Kommerzialisierung erreicht. Blaue phosphoreszierende Bauelemente weisen immer noch eine nicht-gesättigte blaue Farbe, eine kurze Bauelementlebensdauer und eine hohe Betriebsspannung auf. Kommerzielle Vollfarben-OLED-Displays verwenden gewöhnlich eine hybride Strategie, indem sie ein fluoreszierendes Blau und phosphoreszierendes Gelb oder Rot und Grün verwenden. Effiziente phosphoreszierende OLEDs mit einer hohen Helligkeit stellen weiterhin ein Problem dar. Außerdem sind eine stärker gesättigte Emissionsfarbe, eine höhere Effizienz und eine längere Bauelementlebensdauer wünschenswert.
- Phosphoreszierende Metallkomplexe können als phosphoreszierende Dotierungsmaterialien für Licht emittierende Schichten verwendet werden und auf organische Elektrolumineszenzbeleuchtungen oder -displays angewendet werden.
-
CN1100698518A CN110790797A gibt einen Metallkomplex mit einer Struktur - Die derzeit entwickelten Metallkomplexe weisen verschiedene Performanzmängel auf, wenn sie in Elektrolumineszenzbauelementen verwendet werden. Um die zunehmenden Anforderungen der Branche wie etwa eine niedrigere Spannung, eine höhere Bauelementeffizienz, eine Lichtemissionsfarbe in einem bestimmten Wellenlängenbereich, eine stärker gesättigte Lichtemissionsfarbe oder eine längere Bauelementlebensdauer zu erfüllen, müssen die Forschung und Entwicklung in Bezug auf Metallkomplexe vertieft werden.
- ZUSAMMENFASSUNG
- Die vorliegende Erfindung bezweckt, eine Reihe von Metallkomplexen mit einem oder mehreren polycyclischen Liganden vorzusehen, um wenigstens einen Teil der oben genannten Probleme zu lösen. Die Metallkomplexe können als Licht emittierende Materialien in organischen Elektrolumineszenzbauelementen verwendet werden. Während sie eine sehr schmale Vollbreite bei einem halben Maximum (FWHM) beibehalten, können diese neuartigen Metallkomplexe die Lichtemissionsfarben der Bauelemente besser einstellen, die Treiberspannungen der Bauelemente reduzieren bzw. die Treiberspannungen der Geräte bei niedrigen Spannungspegeln halten, die Effizienz der Bauelemente verbessern und die Lebensdauern der Bauelemente beträchtlich verlängern. Diese neuartigen Metallkomplexe können die Bauelementperformanz verbessern.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Metallkomplex angegeben, wobei der Metallkomplex eine Struktur von M(La)m(Lb)n(Lc)q aufweist; wobei das Metall M Ir ist; La, Lb und Lc jeweils der erste Ligand, der zweite Ligand und der dritte Ligand des Metallkomplexes sind; m 1, 2 oder 3 ist, n 1 oder 2 ist, q 0, 1 oder 2 ist und m+n+q gleich dem Oxidationszustand des Metalls M ist; wenn m größer als 1 ist, die mehreren La gleich oder verschieden sind; wenn n 2 ist, die zwei Lb gleich oder verschieden sind; und wenn q 2 ist, die zwei Lc gleich oder verschieden sind; La, Lb und Lc optional verbunden sein können, um einen mehrzähnigen Liganden zu bilden; wobei der Ligand La eine durch die Formel 1 wiedergegebene Struktur aufweist:
wobei der Ring A und der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind;
Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt; und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt;
Y aus O, S oder Se ausgewählt ist;
X1 und X2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus CRx oder N ausgewählt sind;
R, Ri, Rii, und Rx, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen;
benachbarte Substituenten Ri, Rx, R und Rii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden; und
Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt ist:
wobei R1 bis R7, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und Kombinationen aus diesen;
Lc, bei jedem Auftreten identisch oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die die folgenden Strukturen umfasst:
wobei Ra, Rb und Rc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergeben;
Xb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: O, S, Se, NRN1 und CRC1RC2;
Xc und Xd, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: O, S, Se und NRN2;
Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylalkyl mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkoxy mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryloxy mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Acylgruppe, eine Carbonylgruppe, eine Carboxylsäuregruppe, eine Estergruppe, eine Cyanogruppe, eine Iso- cyanogruppe, eine Sulfanylgruppe, eine Sulfinylgruppe, eine Sulfonylgruppe, eine Phos- phinogruppe und Kombinationen aus diesen; und
benachbarte Substituenten Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2 optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden.Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird weiterhin ein Elektrolumineszenzbauelement angegeben, das eine Anode, eine Kathode und eine organische Schicht, die zwischen der Anode und der Kathode angeordnet ist, aufweist, wobei die organische Schicht einen Metallkomplex enthält, wobei der Metallkomplex eine Struktur von M(La)m(Lb)n(Lc)q aufweist; wobei das Metall M Ir ist; La, Lb und Lc jeweils der erste Ligand, der zweite Ligand und der dritte Ligand des Metallkomplexes sind; m 1, 2 oder 3 ist, n 1 oder 2 ist, q 0, 1 oder 2 ist und m+n+q gleich dem Oxidationszustand des Metalls M ist; wenn m größer als 1 ist, die mehreren La gleich oder verschieden sind; wenn n 2 ist, die zwei Lb gleich oder verschieden sind; und wenn q 2 ist, die zwei Lc gleich oder verschieden sind; La, Lb und Lc optional verbunden sein können, um einen mehrzähnigen Liganden zu bilden; wobei der Ligande La eine durch die Formel 1 wiedergegebene Struktur aufweist:
wobei der Ring A und der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind;
Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt; und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt;
Y aus O, S oder Se ausgewählt ist;
X1 und X2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus CRx oder N ausgewählt sind.
R, Ri, Rii, und Rx, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen;
benachbarte Substituenten Ri, Rx, R und Rii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden; und
Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt ist:
wobei R1 bis R7, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und Kombinationen aus diesen;
Lc, bei jedem Auftreten identisch oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die die folgenden Strukturen umfasst:
wobei Ra, Rb und Rc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergeben;
Xb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: O, S, Se, NRN1 und CRC1RC2;
Xc und Xd, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: O, S, Se und NRN2;
Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylalkyl mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkoxy mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryloxy mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Acylgruppe, eine Carbonylgruppe, eine Carboxylsäuregruppe, eine Estergruppe, eine Cyanogruppe, eine Iso- cyanogruppe, eine Sulfanylgruppe, eine Sulfinylgruppe, eine Sulfonylgruppe, eine Phos- phinogruppe und Kombinationen aus diesen; und
benachbarte Substituenten Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2 optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden.Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird weiterhin eine Verbindungszusammensetzung angegeben, die den in den vorstehend genannten Ausführungsformen beschriebenen Metallkomplex enthält. - Die neuartigen Metallkomplexe, die einen oder mehrere polycyclischen Liganden gemäß der vorliegenden Erfindung aufweisen, können als Lichtemissionsmaterialien in Elektrolumineszenzbauelementen verwendet werden. Während sie eine sehr schmale Vollbreite bei einem halben Maximum (FWHM) aufrechterhalten, können diese neuartigen Metallkomplexe die Lichtemissionsfarben der Bauelemente besser einstellen, die Treiberspannungen der Bauelemente reduzieren oder die Treiberspannungen der Bauelemente bei niedrigen Spannungspegeln halten, die Effizienz der Bauelemente verbessern und die Lebensdauern der Bauelemente beträchtlich verlängern. Diese neuartigen Metallkomplexe können die Bauelementperformanz verbessern.
- Figurenliste
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1 ist eine schematische Ansicht einer organischen Lichtemissionsvorrichtung, die einen Metallkomplex und eine Verbindungszusammensetzung gemäß der Erfindung enthalten kann. -
2 ist eine schematische Ansicht einer anderen organischen Lichtemissionsvorrichtung, die einen Metallkomplex und eine Verbindungszusammensetzung gemäß der Erfindung enthalten kann. -
3 zeigt eine Formel 1 des Liganden La eines Metallkomplexes gemäß der Erfindung. - AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG
- OLEDs können auf verschiedenen Typen von Substraten wie etwa Glas, Kunststoff und Metallfolie hergestellt werden.
1 zeigt schematisch ein beispielhaftes organisches Lichtemissionsbauelement 100. Die Figuren sind nicht notwendigerweise maßstabsgetreu gezeichnet. Einige der in den Figuren gezeigten Schichten können auch weggelassen werden. Das Bauelement 100 kann ein Substrat 101, eine Anode 110, eine Löcherinjektionsschicht 120, eine Löchertransportschicht 130, eine Elektronenblockierungsschicht 140, eine emissive Schicht 150, eine Löcherblockierungsschicht 160, eine Elektronentransportschicht 170, eine Elektroneninjektionsschicht 180 und eine Kathode 190 enthalten. Das Bauelement 100 kann durch ein Abscheiden der Schichten in dieser Reihenfolge hergestellt werden. Die Eigenschaften und Funktionen dieser verschiedenen Schichten und beispielhafte Materialien werden im größeren Detail in dem US-Patent Nr.7,279,704 , die hier vollständig unter Bezugnahme eingeschlossen ist, in den Spalten 6-10 beschrieben. - Es sind weitere Beispiele für jede dieser Schichten verfügbar. Zum Beispiel wird eine flexible und transparente Substrat-Anode-Kombination in dem US-Patent Nr.
5,844,363 , das hier vollständig unter Bezugnahme eingeschlossen ist, beschrieben. Ein Beispiel für eine p-dotierte Löchertransportschicht ist m-MTDATA, dotiert mit F4-TCNQ mit einem Molarverhältnis von 50:1, wie in der US-Patentanmeldung mit der Veröffentlichungsnummer2003/0230980 6,303,238 (Thompson et al.), das hier vollständig unter Bezugnahme eingeschlossen ist, angegeben. Ein Beispiel für eine n-dotierte Elektronentransportschicht ist BPhen, dotiert mit Li mit einem Molarverhältnis von 1:1, wie in der US-Patentanmeldung mit der Veröffentlichungsnummer2003/0230980 5,703,436 und5,707,745 , die hier vollständig unter Bezugnahme eingeschlossen sind, geben Beispiele von Kathoden einschließlich von zusammengesetzten Kathoden an, die eine dünne Schicht aus Metall wie etwa Mg:Ag und eine darüber liegende transparente, elektrisch leitende, durch Sputtern abgeschiedene ITO-Schicht aufweisen. Die Theorie und die Verwendung von Blockierungsschichten werden im größeren Detail in dem US-Patent Nr.6,097,147 und in der US-Patentanmeldung mit der Veröffentlichungsnummer2003/0230980 2004/0174116 2004/0174116 - Der oben beschriebene geschichtete Aufbau ist Bestandteil nicht-einschränkender Beispiele. Funktionale OLEDs können erzielt werden, indem die verschiedenen hier beschriebenen Schichten auf verschiedene Weise kombiniert werden, wobei auf bestimmte Schichten auch vollständig verzichtet werden kann. Es können auch andere hier nicht beschriebene Schichten enthalten sein. In jeder Schicht kann ein einzelnes Material oder eine Mischung aus verschiedenen Materialien verwendet werden, um eine optimale Performanz zu erzielen. Eine beliebige Funktionsschicht kann mehrere Subschichten umfassen. Zum Beispiel kann die emissive Schicht zwei Schichten aus verschiedenen Emissionsmaterialien aufweisen, um ein gewünschtes Emissionsspektrum zu erzielen.
- In einer Ausführungsform kann eine OLED als eine „organische Schicht“, die zwischen einer Kathode und einer Anode angeordnet ist, beschrieben werden. Diese organische Schicht kann eine einzelne Schicht oder mehrere Schichten umfassen.
- Eine OLED kann durch eine Sperrschicht eingeschlossen sein.
2 zeigt schematisch ein beispielhaftes organisches Lichtemissionsbauelement 200.2 unterscheidet sich von1 dadurch, dass das organische Lichtemissionsbauelement eine Sperrschicht 102 enthält, die über der Kathode 190 angeordnet ist, um sie vor schädlichen Spezies aus der Umgebung wie etwa Feuchtigkeit und Sauerstoff zu schützen. Es kann ein beliebiges Material, das die Sperrfunktion vorsehen kann, für die Sperrschicht verwendet werden, wie etwa Glas oder organisch-anorganische hybride Schichten. Die Sperrschicht sollte direkt oder indirekt außerhalb des OLED-Bauelements platziert werden. Eine mehrschichtige Dünnfilmverkapselung wird in dem US-Patent Nr. 7,968,146, das hier vollständig unter Bezugnahme eingeschlossen ist, beschrieben. - Gemäß Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung hergestellte Bauelemente können in vielen verschiedenen Konsumgütern integriert werden, die eines oder mehrere der hier beschriebenen elektronischen Komponentenmodule (oder Einheiten) enthalten. Beispiele für derartige Konsumgüter sind Flachbildschirme, Monitore, medizinische Monitore, Fernsehgeräte, Reklametafeln, Leuchten für Innen- oder Außenbeleuchtungen und/oder eine Signalisierung, Head-up-Displays, vollständig oder teilweise transparente Displays, flexible Displays, Smartphones, Tablets, Phablets, tragbare Geräte, Smartwatches, Laptop-Computer, Digitalkameras, Camcorder, Sucher, Mikrodisplays, 3D-Displays, Fahrzeugdisplays und Fahrzeugrückleuchten.
- Die hier beschriebenen Materialien und Aufbauten können auch in anderen als den oben genannten organischen elektronischen Bauelementen verwendet werden.
- Unter einer „obersten“ Anordnung ist eine Anordnung am weitesten weg von dem Substrat zu verstehen, und unter einer „untersten“ Anordnung ist eine Anordnung am nächsten zu dem Substrat zu verstehen. Wenn gesagt wird, dass eine erste Schicht „über“ einer zweiten Schicht angeordnet ist, ist die erste Schicht weiter weg von dem Substrat angeordnet. Es können auch andere Schichten zwischen den ersten und zweiten Schichten angeordnet sein, sofern nicht spezifiziert wird, dass die erste Schicht „in Kontakt mit“ der zweiten Schicht ist. Zum Beispiel kann gesagt werden, dass eine Kathode „über“ einer Anode angeordnet ist, auch wenn dazwischen verschiedene organische Schichten liegen.
- Unter „lösungsverarbeitbar“ ist hier die Fähigkeit, in einem flüssigen Medium gelöst, dispergiert oder transportiert zu werden und/oder aus einem flüssigen Medium abgeschieden zu werden, in der Form einer Lösung oder einer Suspension, zu verstehen.
- Ein Ligand kann als „fotoaktiv“ bezeichnet werden, wenn davon ausgegangen wird, dass der Ligand direkt zu den fotoaktiven Eigenschaften eines emissiven Materials beiträgt. Ein Ligand kann als „ergänzend“ bezeichnet werden, wenn davon ausgegangen wird, dass der Ligand nicht zu den fotoaktiven Eigenschaften eines emissiven Materials beiträgt, wobei ein ergänzender Ligand jedoch die Eigenschaften eines fotoaktiven Liganden verändern kann.
- Es ist davon auszugehen, dass die interne Quanteneffizienz (IQE) von fluoreszierenden OLEDs die statistische Spin-Grenze von 25% durch eine verzögerte Fluoreszenz überschreiten kann. In dem vorliegenden Zusammenhang gibt es zwei Typen von verzögerter Fluoreszenz, nämlich eine P-Typ-verzögerte Fluoreszenz und eine E-Typ-verzögerte Fluoreszenz. Eine P-Typ-verzögerte Fluoreszenz wird durch eine Triplett-Triplett-Annihilation (TTA) erzeugt.
- Dagegen beruht eine E-Typ-verzögerte Fluoreszenz nicht auf der Kollision von zwei Tripletts, sondern auf dem Übergang zwischen den Triplett-Zuständen und den Singulett-erregten Zuständen. Verbindungen, die eine E-Typ-verzögerte Fluoreszenz erzeugen können, müssen sehr kleine Singulett-Triplett-Lücken für eine Wandlung zwischen Energiezuständen aufweisen. Eine thermische Energie kann den Übergang von dem Triplett-Zustand zurück zu dem Singulett-Zustand aktivieren. Dieser Typ von verzögerter Fluoreszenz ist auch als eine thermisch aktivierte, verzögerte Fluoreszenz (TADF) bekannt. Ein kennzeichnendes Merkmal einer TADF besteht darin, dass die verzögerte Komponente größer wird, wenn die Temperatur steigt. Wenn die umgekehrte Intersystem-Crossing-Rate ausreichend schnell ist, um den nicht-strahlenden Zerfall aus dem Triplett-Zustand zu minimieren, kann der Bruchteil von zurück populierten, erregten Singulett-Zuständen möglicherweise 75% erreichen. Der gesamte Singulett-Bruchteil kann 100% betragen und damit weiter über den 25% der statistischen Spin-Grenze für elektrisch erzeugte Exzitonen liegen.
- E-Typ-verzögerte Fluoreszenzeigenschaften können in einem Exciplex-System oder in einer einzelnen Verbindung gefunden werden. Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden zu sein, ist davon auszugehen, dass für eine E-Typ-verzögerte Fluoreszenz erforderlich ist, dass das lumineszente Material eine kleine Singulett-Triplett-Energielücke (ΔES-T) aufweist. Organische, kein Metall enthaltende Donor-Akzeptor-Lumineszenzmaterialien können dies leisten. Die Emission in diesen Materialien wird allgemein als eine Donor-Akzeptor-Ladungsübertragung (CT)-Typ-Emission bezeichnet. Die räumliche Trennung von HOMO und LUMO in diesen Donor-Akzeptor-Typ-Verbindungen hat allgemein eine kleine ΔES-T zur Folge. Diese Zustände können CT-Zustände sein. Allgemein werden Donor-Akzeptor-Lumineszenzmaterialien erzeugt, indem ein Elektronendonor-Teil wie etwa Amino- oder Carbazol-Derivate und ein Elektronenakzeptor-Teil wie etwa N-haltige, sechsgliedrige aromatische Ringe verbunden werden.
- Definition der Terme von Substituenten
- Unter Halogenen oder Haliden sind hier Fluor, Chlor, Brom oder lod zu verstehen.
- Unter einem Alkyl sind hier gerad- und verzweigtkettige Alkylgruppen zu verstehen. Die Alkylgruppe kann eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen und noch besser eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen sein. Beispiele für die Alkylgruppe sind eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine s-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine t-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe, eine n-Hexylgruppe, eine n-Heptylgruppe, eine n-Octylgruppe, eine n-Nonylgruppe, eine n-Decylgruppe, eine n-Undecylgruppe, eine n-Dodecylgruppe, eine n-Tridecylgruppe, eine n-Tetradecylgruppe, eine n-Pentadecylgruppe, eine n-Hexadecylgruppe, eine n-Heptadecylgruppe, eine n-Octadecylgruppe, eine Neopentylgruppe, eine 1-Methylpentylgruppe, eine 2-Methylpentylgruppe, eine 1-Pentylhexylgruppe, eine 1-Butylpentylgruppe, eine 1-Heptyloctylgruppe und eine 3-Methylpentylgruppe. Außerdem kann die Alkylgruppe optional substituiert werden. Die Kohlenstoffe in der Alkylkette können durch andere Heteroatome ersetzt werden. Von den oben genannten sind eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine s-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine t-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe und eine Neopentylgruppe zu bevorzugen.
- Unter einem Cycloalkyl sind hier cyclische Alkylgruppen zu verstehen. Bevorzugte Cycloalkylgruppen sind solche, die 4 bis 10 Ringkohlenstoffatome enthalten, und umfassen Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 4-Methylcyclohexyl, 4,4-Dimethylcyclohexyl, 1-Adamantyl, 2-Adamantyl, 1-Norbornyl, 2-Norbornyl und ähnliches. Außerdem kann die Cycloalkylgruppe optional substituiert werden. Die Kohlenstoffe in dem Ring können durch andere Heteroatome ersetzt werden.
- Unter einem Alkenyl sind hier gerad- und verzweigtkettige Alkengruppen zu verstehen. Bevorzugte Alkenylgruppen sind solche, die 2 bis 15 Kohlenstoffatome enthalten. Beispiele für die Alkenylgruppe sind eine Vinylgruppe, eine Allylgruppe, eine 1-Butenylgruppe, eine 2-Butenylgruppe, eine 3-Butenylgruppe, eine 1,3-Butadienylgruppe, eine 1-Methylvinylgruppe, eine Styrylgruppe, eine 2,2-Diphenylvinylgruppe, eine 1,2-Diphenylvinylgruppe, eine 1-Methylallylgruppe, eine 1,1-Diemethylallylgruppe, eine 2-Methylallylgruppe, eine 1-Phenylallylgruppe, eine 2-Phenylallylgruppe, eine 3-Phenylallylgruppe, eine 3,3-Diphenylallylgruppe, eine 1,2-Dimehtylallylgruppe, eine 1-Phenyl-1-Butenylgruppe, eine 3-Phenyl-1-Butenylgruppe. Außerdem kann die Alkenylgruppe optional substituiert werden.
- Unter einem Alkynyl sind hier gerad- und verzweigtkettige Alkingruppen zu verstehen. Bevorzugte Alkynylgruppen sind solche, die 2 bis 15 Kohlenstoffatome enthalten. Außerdem kann die Alkynylgruppe optional substituiert werden.
- Unter einem Aryl oder einer aromatischen Gruppe sind hier nicht-kondensierte und kondensierte Systeme zu verstehen. Bevorzugte Arylgruppen sind solche, die 6 bis 60 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 6 bis 20 Kohlenstoffatome und noch besser 6 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten. Beispiele für die Arylgruppe sind Phenyl, Biphenyl, Terphenyl, Triphenylen, Tetraphenylen, Naphthalen, Antracen, Phenalen, Phenanthren, Fluoren, Pyren, Chrysen, Perylen und Azulen, vorzugsweise Phenyl, Biphenyl, Terphenyl, Triphenylen, Fluoren und Naphthalen. Außerdem kann die Arylgruppe optional substituiert werden. Beispiele für die nicht-kondensierte Arylgruppe sind eine Phenylgruppe, eine Biphenyl-2-yl-Gruppe, eine Biphenyl-3-yl-Gruppe, eine Biphenyl-4-yl-Gruppe, eine p-Terphenyl-4-yl-Gruppe, eine p-Terphenyl-3-yl-Gruppe, eine p-Terphenyl-2-yl-Gruppe, eine m-Terphenyl-4-yl-Gruppe, eine m-Terphenyl-3-yl-Gruppe, eine m-Terphenyl-2-yl-Gruppe, eine o-Tolylgruppe, eine m-Tolylgruppe, eine p-Tolylgruppe, eine p-t-Butylphenylgruppe, eine p-(2-Phenylpropyl)phenylgruppe, eine 4'-Methylbiphenylylgruppe, eine 4"-t-Butyl-p-Terphenyl-4-yl-Gruppe, eine o-Cumenylgruppe, eine m-Cumenylgruppe, eine p-Cumenylgruppe, eine 2,3-Xylylgruppe, eine 3,4-Xylylgruppe, eine 2,5-Xylylgruppe, eine Mesitylgruppe und eine m-Quarterphenylgruppe.
- Unter einer heterocyclischen Gruppe oder einem Heterocyclus sind hier aromatische und nicht-aromatische cyclische Gruppen zu verstehen. Heteroaromatisch bedeutet auch Heteroaryl. Bevorzugte nicht-aromatische heterocyclische Gruppen sind solche, die 3 bis 7 Ringatome enthalten, die wenigstens ein Heteroatom wie etwa Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel umfassen. Die heterocyclische Gruppe kann auch eine aromatische heterocyclische Gruppe sein, die wenigstens ein Heteroatom umfasst, das aus einem Stickstoffatom, einem Sauerstoffatom, einem Schwefelatom und einem Selenatom ausgewählt ist.
- Unter einem Heteroaryl sind hier nicht-kondensierte und kondensierte heteroaromatische Gruppen, die 1 bis 5 Heteroatome enthalten, zu verstehen. Bevorzugte Heteroarylgruppen sind solche, die 3 bis 30 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 3 bis 20 Kohlenstoffatome und noch besser 3 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten. Geeignete Heteroarylgruppen sind Dibenzothiophen, Dibenzofuran, Dibenzoselenophen, Furan, Thiophen, Benzofuran, Benzothiophen, Benzoselenophen, Carbazol, Indolocarbazol, Pyridylindol, Pyrrolodipyridin, Pyrazol, Imidazol, Triazol, Oxazol, Thiazol, Oxadiazol, Oxatriazol, Dioxazol, Thiadiazol, Pyridin, Pyridazin, Pyrimidin, Pyrazin, Triazin, Oxazin, Oxathiazin, Oxadiazin, Indol, Benzimidazol, Indazol, Indoxazin, Benzoaxol, Benzisoaxazol, Benzothiazol, Chinolin, Isochinolin, Cinnolin, Chinazolin, Chinoxalin, Naphthyridin, Phthalazin, Pteridin, Xanthen, Acridin, Phenazin, Phenothiazin, Phenoxazin, Benzofuropyridin, Fuorodipyridin, Benzothienopyridin, Thienodipyridin, Benzoselenophenopyridin und Selenophenodipyridin, vorzugsweise Dibenzothiophen, Bibenzofuran, Dibenzoselenophen, Carbazol, Indolocarbazol, Imidazol, Pyridin, Triazin, Benzimidazol, 1,2-Azaborin, 1,3-Azaborin, 1,4-Azaborin, Borazin und Aza-Analoge davon. Außerdem kann die Heteroarylgruppe optional substituiert werden.
- Unter einem Alkoxy ist hier ein -O-Alkyl zu verstehen. Beispiele und bevorzugte Beispiele sind gleich den oben beschriebenen. Beispiele der Alkoxygruppe, die 1 bis 20 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist, sind eine Methoxygruppe, eine Ethoxygruppe, eine Propoxygruppe, eine Butoxygruppe, eine Pentyloxygruppe und eine Hexyloxygruppe. Die Alkoxygruppe, die 3 oder mehr Kohlenstoffatome aufweist, kann linear, cyclisch oder verzweigt sein.
- Unter einem Aryloxy ist hier ein -O-Aryl oder ein -O-Heteroaryl zu verstehen. Beispiele und bevorzugte Beispiele sind gleich den oben beschriebenen. Beispiele der Aryloxygruppe, die 6 bis 40 Kohlenstoffatome aufweist, sind eine Phenoxygruppe und eine Biphenyloxygruppe.
- Unter einem Arylalkyl ist hier eine Alkylgruppe zu verstehen, die einen Aryl-Substituenten aufweist. Außerdem kann die Arylalkylgruppe optional substituiert werden. Beispiele für eine Arylalkylgruppe sind eine Benzylgruppe, eine 1-Phenylethylgruppe, eine 2-Phenylethylgruppe, eine 1-Phenylisopropylgruppe, eine 2-Phenylisopropylgruppe, eine Phenyl-t-butylgruppe, eine Alpha.-Napthylmethylgruppe, eine 1-Alpha.-Naphthylethylgruppe, eine 2-Alpha-Naphthylethylgruppe, eine 1-Alpha-Naphthylisopropylgruppe, eine 2-Alpha-Naphthylisopropylgruppe, eine Beta-Naphtylmethylgruppe, eine 1-Beta-Naphthylethylgruppe, eine 2-Beta-Naphthylethylgruppe, eine 1-Beta-Naphthylisopropylgruppe, eine 2-Beta-Naphthylisopropylgruppe, eine p-Methylbenzylgruppe, eine m-Methylbenzylgruppe, eine o-Methylbenzylgruppe, eine p-Chlorobenzylgruppe, eine m-Chlorobenzylgruppe, eine o-Chlorobenzylgruppe, eine p--Brombenzylgruppe, eine m-Brombenzylgruppe, eine o-Brombenzylgruppe, eine p-lodbenzylgruppe, eine m-lodbenzylgruppe, eine o-lodbenzylgruppe, eine p-Hydroxybenzylgruppe, eine m-Hydroxybenzylgruppe, eine o-Hydroxybenzylgruppe, eine p-Aminobenzylgruppe, eine m-Aminobenzylgruppe eine o-Aminobenzylgruppe, eine p-Nitrobenzylgruppe, eine m-Nitrobenzylgruppe, eine o-Nitrobenzylgruppe, eine p-Cyanobenzylgruppe, eine m-Cyanobenzylgruppe, eine o-Cyanobenzylgruppe, eine 1-Hydroxy-2-phenylisopropylgruppe und eine 1-Chloro-2-Phenylisopropylgruppe. Von den oben genannten sind eine Benzylgruppe, eine p-Cyanobenzylgruppe, eine m-Cyanobenzylgruppe, eine o-Cyanobenzylgruppe, eine 1-Phenylethylgruppe, eine 2-Phenylethylgruppe, eine 1-Phenylisopropylgruppe und eine 2-Phenylisopropylgruppe bevorzugt.
- Der Namensbestandteil „Aza“ in Azadibenzofuran, Azadibenzothiophen usw. bedeutet, dass eine oder mehrere der C-H-Gruppen in dem entsprechenden aromatischen Fragment durch ein Stickstoffatom ersetzt sind. Zum Beispiel umfasst Azatriphenylen Dibenzo[f,h]chinoxalin, Dibenzo[f,h]chinolin und andere Analoge mit zwei oder mehr Stickstoffen in dem Ringsystem. Der Fachmann kann einfach andere Stickstoffanaloge der oben beschriebenen Aza-Derivate finden, wobei alle diese Analoge in den hier erläuterten Termen enthalten sein können.
- Wenn ein beliebiger Term aus der Gruppe, die substituiertes Alkyl, substituiertes Cycloalkyl, substituiertes Heteroalkyl, substituiertes Arylalkyl, substituiertes Alkoxy, substituiertes Aryloxy, substituiertes Alkenyl, substituiertes Aryl, substituiertes Heteroaryl, substituiertes Alkylsilyl, substituiertes Arylsilyl, substituiertes Amin, substituiertes Acyl, substituiertes Carbonyl, eine substituierte Carboxylsäuregruppe, eine substituierte Estergruppe, substituiertes Sulfinyl, substituiertes Sulfonyl und substituiertes Phosphino umfasst, verwendet wird, bedeutet dies, sofern es nicht anders definiert wird, dass eine beliebige Gruppe aus Alkyl, Cycloalkyl, Heteroalkyl, Arylalkyl, Alkoxy, Aryloxy, Alkenyl, Aryl, Heteroaryl, Alkylsilyl, Arylsilyl, Amin, Acyl, Carbonyl, einer Carboxylsäuregruppe, einer Estergruppe, Sulfinyl, Sulfonyl und Phosphino durch eine oder mehrere Gruppen substituiert werden kann, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die Deuterium, ein Halogen, eine nicht-substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Cycloalkylgruppe mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Heteroalkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Arylalkylgruppe mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Alkoxygruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Aryloxygruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Alkenylgruppe mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Arylgruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Heteroarylgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Alkylsilylgruppe mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Arylsilylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine nicht-substituierte Aminogruppe mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Acylgruppe, eine Carbonylgruppe, eine Carboxylsäuregruppe, eine Estergruppe, eine Nitrilgruppe, eine Isonitrilgruppe, eine Sulfanylgruppe, eine Sulfinylgruppe, eine Sulfonylgruppe und eine Phosphinogruppe und Kombinationen aus diesen umfasst.
- Wenn hier ein molekulares Fragment als ein Substituent oder auf andere Weise mit einem anderen Teil verbunden beschrieben wird, kann sein Name so geschrieben werden, als ob es sich um ein Fragment (z.B. Phenyl, Phenylen, Naphthyl, Dibenzofuryl) oder um das ganze Molekül (z.B. Benzen, Naphthalen, Dibenzofuran) handeln würde. Diese verschiedenen Möglichkeiten zur Bezeichnung eines Substituenten oder eines verbundenen Fragments werden hier als äquivalent betrachtet.
- In den in der vorliegenden Beschreibung genannten Verbindungen können Wasserstoffatome teilweise oder vollständig durch Deuterium ersetzt werden. Auch andere Atome wie etwa Kohlenstoff und Stickstoff können durch andere stabile Isotope ersetzt werden. Eine Ersetzung durch andere stabile Isotope in den Verbindungen kann wegen einer verbesserten Effizienz und Stabilität für das Bauelement bevorzugt werden.
- In den hier genannten Verbindungen beziehen sich mehrere Substitutionen auf einen Bereich, der eine doppelte Substitution bis zu den maximal verfügbaren Substitutionen enthält. Wenn eine Substitution in den hier genannten Verbindungen mehrere Substitutionen (einschließlich von Di-, Tri-, Tetra-Substitutionen usw.) wiedergibt, bedeutet dies, dass der Substituent an einer Vielzahl von verfügbaren Substitutionspositionen an seiner Verbindungsstruktur vorhanden sein kann, wobei die an einer Vielzahl von verfügbaren Substitutionspositionen vorhandenen Substituenten die gleiche Struktur oder verschiedene Strukturen aufweisen können.
- In den hier genannten Verbindungen können benachbarte Substituenten in den Verbindungen nicht verbunden sein, um einen Ring zu bilden, außer wenn dies eigens anders definiert ist, wobei zum Beispiel benachbarte Substituenten optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden. In den hier genannten Verbindungen können benachbarte Substituenten optional verbunden sein, um einen Ring zu bilden, sodass also benachbarte Substituenten verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, und benachbarte Substituenten nicht verbunden sind, um einen Ring zu bilden. Wenn benachbarte Substituenten optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, kann der gebildete Ring monocyclisch oder polycyclisch und auch alicyclisch, heteroalicyclisch, aromatisch oder heteroaromatisch sein. In einem derartigen Ausdruck können benachbarte Substituenten sein: Substituenten, die mit dem gleichen Atom gebunden sind; Substituenten, die mit direkt miteinander gebundenen Kohlenstoffatomen gebunden sind; oder Substituenten, die mit weiter voneinander entfernten Kohlenstoffatomen gebunden sind. Vorzugsweise sind benachbarte Substituenten entweder Substituenten, die mit dem gleichen Kohlenstoffatom gebunden sind, oder Substituenten, die mit direkt miteinander gebundenen Kohlenstoffatomen gebunden sind.
- Der Ausdruck, dass benachbarte Substituenten optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, bedeutet auch, dass zwei mit dem gleichen Kohlenstoffatom gebundene Substituenten durch eine chemische Bindung miteinander verbunden sind, um einen Ring zu bilden, was durch die folgende Formel verdeutlicht wird:
- Der Ausdruck, dass benachbarte Substituenten optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, bedeutet auch, dass zwei mit direkt miteinander gebundenen Kohlenstoffatomen gebundene Substituenten miteinander durch eine chemische Bindung verbunden sind, um einen Ring zu bilden, was durch die folgende Formel verdeutlicht wird:
- Und der Ausdruck, dass benachbarte Substituenten optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, bedeutet auch, dass in einem Fall, in dem einer der zwei Substituenten, die mit direkt miteinander gebundenen Kohlenstoffatomen gebunden sind, Wasserstoff ist, der zweite Substituent an einer Position, an welcher das Wasserstoffatom gebunden ist, gebunden ist, um einen Ring zu bilden. Dies wird durch die folgende Formel verdeutlicht:
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Metallkomplex vorgesehen, wobei der Metallkomplex eine Struktur von M(La)m(Lb)n(Lc)q aufweist; wobei das Metall M Ir ist; La, Lb und Lc jeweils der erste Ligand, der zweite Ligand und der dritte Ligand des Metallkomplexes sind; m 1, 2 oder 3 ist, n 1 oder 2 ist, q 0, 1 oder 2 ist und m+n+q gleich dem Oxidationszustand des Metalls M ist; wenn m größer als 1 ist, die mehreren La gleich oder verschieden sind; wenn n 2 ist, die zwei Lb gleich oder verschieden sind; und wenn q 2 ist, die zwei Lc gleich oder verschieden sind; La, Lb und Lc optional verbunden sein können, um einen mehrzähnigen Liganden zu bilden; der Ligand La die durch die Formel 1 wiedergegebene Struktur aufweist:
wobei der Ring A und der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind;
Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt; und Rii gibt, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt;
Y aus O, S oder Se ausgewählt ist;
X1 und X2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus CRx oder N ausgewählt sind.
R, Ri, Rii, und Rx, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen;
benachbarte Substituenten Ri, Rx, R und Rii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden; und
Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt ist:
wobei R1 bis R7, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind,
die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und Kombinationen aus diesen;
Lc, bei jedem Auftreten identisch oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die die folgenden Strukturen umfasst:
wobei Ra, Rb und Rc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergeben;
Xb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: O, S, Se, NRN1 und CRC1RC2;
Xc und Xd, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: O, S, Se und NRN2;
Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylalkyl mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkoxy mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryloxy mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Acylgruppe, eine Carbonylgruppe, eine Carboxylsäuregruppe, eine Estergruppe, eine Cyanogruppe, eine Iso- cyanogruppe, eine Sulfanylgruppe, eine Sulfinylgruppe, eine Sulfonylgruppe, eine Phos- phinogruppe und Kombinationen aus diesen; und
benachbarte Substituenten Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2 optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden. - Der Ausdruck, dass benachbarte Substituenten Ri, Rx, Ry, R und Rii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, bedeutet hier, dass eine oder mehrere von Gruppen von benachbarten Substituenten wie etwa zwei Substituenten Ri, zwei Substituenten Rii, zwei Substituenten Rx, Substituenten Ri und Rx, und Substituenten Rii und R verbunden sein können, um einen Ring zu bilden. Diese Substituenten können aber auch nicht verbunden sein, um einen Ring zu bilden.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält der Metallkomplex optional einen oder mehrere andere Liganden, die optional mit dem La verbunden sind, um einen dreizähnigen Liganden, einen vierzähnigen Liganden, einen fünfzähnigen Liganden oder einen sechszähnigen Liganden zu bilden.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind der Ring A und der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Ring A oder der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind der Ring A und der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Ring A oder der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist La aus einer Struktur ausgewählt, die durch eine der Formeln 2, Formel 5 bis Formel 11 und der Formeln 22 und 23 wiedergegeben wird:
wobei in den Formeln 2, 5 bis 11 und Formel 22 und 23: X1 und X2 jeweils unabhängig aus CRx oder N ausgewählt sind; X3 bis X7 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt sind; und A1 bis A6 jeweils unabhängig aus CRii ausgewählt sind;
Z, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus CRiiiRiii ausgewählt ist; wenn zwei Riii gleichzeitig vorhanden sind, die zwei Riii gleich oder verschieden sind; wenn zum Beispiel Z aus CRiiiRiii ausgewählt ist, die zwei Riii gleich oder verschieden sind;
Y aus O, S oder Se ausgewählt ist;
R, Ri, Rii, Rx, und Riii bei jedem Auftreten gleich oder verschieden sind und aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen; und
benachbarte Substituenten R, Rx, Ri, Rii und Riii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden. - Der Ausdruck, dass benachbarte Substituenten R, Rx, Ri, Rii und Riii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, bedeutet, dass eine oder mehrere von Gruppen von benachbarten Substituenten wie etwa zwei Substituenten Ri, zwei Substituenten Rii, zwei Substituenten Rx, zwei Substituenten Riii, Substituenten Rj und Rx, Substituenten Rii und Riii, und Substituenten R und Riii verbunden sein können, um einen Ring zu bilden. Diese Substituenten können auch nicht verbunden sein, um einen Ring zu bilden.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist La aus einer Struktur ausgewählt, die durch die Formel 2, die Formel 9, oder die Formel 11 wiedergegeben wird.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist La aus einer Struktur ausgewählt, die durch die Formel 2 wiedergegeben wird.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X2 N.
- Gemäß einer Ausführungsform sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 und X2 jeweils unabhängig aus CRx ausgewählt; sind X3 bis X7 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt; sind A1 bis A6 jeweils unabhängig aus CRii ausgewählt; und können benachbarte Substituenten Rx, Ri und Rii optional verbunden sein, um einen Ring zu bilden.
- In dieser Ausführungsform bedeutet der Ausdruck, dass benachbarte Substituenten Rx, Ri und Rii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, dass eine oder mehrere von Gruppen von benachbarten Substituenten wie etwa zwei Substituenten Ri, zwei Substituenten Rii, zwei Substituenten Rx und Substituenten Ri und Rx verbunden sein können, um einen Ring zu bilden. Diese Substituenten können auch nicht verbunden sein, um einen Ring zu bilden.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 und X2 jeweils unabhängig aus CRx ausgewählt; sind X3 bis X7 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt; sind A1 bis A6 jeweils unabhängig aus CRii ausgewählt; und sind Rx, Ri und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen; und können benachbarte Substituenten Rx, Ri und Rii optional verbunden sein, um einen Ring zu bilden.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 und X2 jeweils unabhängig aus CRx ausgewählt; sind X3 bis X7 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt; sind A1 bis A6 jeweils unabhängig aus CRii ausgewählt; und sind wenigstens zwei von Rx, Ri und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen; und können benachbarte Substituenten Rx, Ri und Rii optional verbunden sein, um einen Ring zu bilden.
- In dieser Ausführungsform bedeutet der Ausdruck, dass wenigstens zwei von Rx, Ri und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt sind, dass wenigstens zwei Substituenten in der aus zwei Substituenten Rx, allen Substituenten Ri und allen Substituenten Rii bestehenden Gruppe, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt sind.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 und X2jeweils unabhängig aus CRx ausgewählt; sind X3 bis X7 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt; sind A1 bis A6 jeweils unabhängig aus CRii ausgewählt; und sind wenigstens drei von Rx, Ri und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen; und können benachbarte Substituenten Rx, Ri und Rii optional verbunden sein, um einen Ring zu bilden.
- In dieser Ausführungsform bedeutet der Ausdruck, dass wenigstens drei von Rx, Ri und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt sind, dass wenigstens drei Substituenten in der aus zwei Substituenten Rx, allen Substituenten Ri und allen Substituenten Rii bestehenden Gruppe, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt sind.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X4 und X5 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X4 oder X5 aus CRi ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X4 und X5 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt; und ist Rj, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, einer Cyanogruppe oder Kombinationen aus diesen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X4 oder X5 aus CRi ausgewählt; und ist Rj, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, einer Cyanogruppe oder Kombinationen aus diesen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X4 und X5 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt; und ist Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Fluor, Methyl, Ethyl, Isopropyl, Isobutyl, t-Butyl, Neopentyl, Cyclopentyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexyl, Norbornyl, Adamantyl, Trimethylsilyl, Isopropyldimethylsilyl, Phenyldimethylsilyl, Trifluormethyl, Cyano, Phenyl und Kombinationen aus diesen.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X4 oder X5 aus CRi ausgewählt; und ist Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Fluor, Methyl, Ethyl, Isopropyl, Isobutyl, t-Butyl, Neopentyl, Cyclopentyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexyl, Norbornyl, Adamantyl, Trimethylsilyl, Isopropyldimethylsilyl, Phenyldimethylsilyl, Trifluormethyl, Cyano, Phenyl und Kombinationen aus diesen.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 R aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 R aus Wasserstoff, Deuterium, Fluor, Methyl, Ethyl, Isopropyl, Isobutyl, t-Butyl, Neopentyl, Cyclopentyl, Cyclopentylmethyl, deuteriertem Methyl, deuteriertem Ethyl, deuteriertem Isopropyl, deuteriertem t-Butyl, deuteriertem Neopentyl, deuteriertem Cyclopentyl, deuteriertem Cyclopentylmethyl, deuteriertem Cyclohexyl, Trimethylsilyl oder einer Kombination aus diesen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 Y aus O oder S ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 Y aus O ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 und X2 jeweils unabhängig aus CRx ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 und X2 jeweils unabhängig aus CRx ausgewählt und ist Rx, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 aus CRx ausgewählt und ist X2 N.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 2, 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 aus CRx ausgewählt, ist X2 N und ist das Rx, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Ligand La eine Struktur auf, die durch die Formel 20 oder 21 wiedergegeben wird:
wobei in den Formeln 20 und 21:
Y aus O oder S ausgewählt ist;
Rx1, Rx2, Ri1, Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; und
R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Ligand La eine Struktur auf, die durch die Formel 20 oder 21 wiedergegeben wird:
wobei in den Formeln 20 und 21:
Y aus O oder S ausgewählt ist;
wenigstens eines oder zwei von Rx1, Rx2, Rii, Ri2 und Ri3 und/oder Rii1 Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; und R aus Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt ist. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Ligand La eine Struktur auf, die durch die Formel 20 oder 21 wiedergegeben wird:
wobei in den Formeln 20 und 21:
Y aus O oder S ausgewählt ist;
wenigstens eines oder zwei von Rx1, Rx2, Rii, Ri2 und Ri3 und/oder Rii1 Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; und R aus substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt ist. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Ligand La eine Struktur auf, die durch die Formel 20 oder 21 wiedergegeben wird:
wobei in den Formeln 20 und 21:
Y aus O oder S ausgewählt ist;
Ri2 aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: Deuterium, Halogen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; und
R aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; und wenigstens eines oder zwei von Rii1 Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Ligand La eine Struktur auf, die durch die Formel 20 oder 21 wiedergegeben wird:
wobei in den Formeln 20 und 21:
Y aus O oder S ausgewählt ist;
Ri2 aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; und
R aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; und wenigstens eines oder zwei von Rii1 Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 20 und 21 eines (zum Beispiel Rii, oder Rii2 oder Rii3) oder zwei (zum Beispiel Rii, und Rii2, oder Rii2 und Rii3, oder Rii1 und Rii3) von Riii Rii2 und Rii3, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind in den Formeln 20 und 21 wenigstens eines von Rx1, Rx2, Rii, Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3, Rii4 und R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen.
- In dieser Ausführungsform bedeutet der Ausdruck, dass wenigstens eines von Rx1, Rx2, Ri1, Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3, Rii4 und R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist, dass wenigstens eines von Rx1 und Rx2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist und/oder wenigstens eines von Ri1, Ri2 und Ri3, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist und/oder wenigstens eines von Riii, Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist und /oder R aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 20 und 21 wenigstens eines von Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3 und R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aklylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen.
- In dieser Ausführungsform bedeutet der Ausdruck, dass wenigstens eines von Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3 und R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist, dass wenigstens eines von Ri2 und Ri3, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist und/oder wenigstens eines von Rii1 Rii2 und Rii3, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist und/oder R aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in den Formeln 20 und 21 wenigstens eines von Rx1, Rx2, Rii, Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3, Rii4 und R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 10 Ringkohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen.
- In dieser Ausführungsform bedeutet der Ausdruck, dass wenigstens eines von Rx1, Rx2, Ri1, Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3, Rii4 und R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist, dass wenigstens eines von Rx1 und Rx2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist und/oder wenigstens eines von Ri1, Ri2 und Ri3, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist und/oder wenigstens eines von Riii, Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist und/oder R aus der Gruppe von Substituenten ausgewählt ist.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die aus La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1706 besteht, wobei die spezifischen Strukturen von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1706 in Anspruch 14 angegeben sind.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die aus La1 bis La169, La561 bis La720, La941 bis La969, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1803 besteht, wobei die spezifischen Strukturen von La1 bis La169, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1803 in Anspruch 14 angegeben sind.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt, die aus La1 bis La169, La561 bis La720, La941 bis La969, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis La1931 besteht, wobei die spezifischen Strukturen von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis La1931 in Anspruch 14 angegeben sind.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können Wasserstoffe in den Strukturen von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis La1931 teilweise oder vollständig durch Deuterium substituiert sein.
- In der vorliegenden Erfindung bedeutet der Ausdruck, dass benachbarte Substituenten Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2 optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, dass eine oder mehrere von Gruppen von benachbarten Substituenten wie etwa zwei Substituenten Ra, zwei Substituenten Rb, zwei Substituenten Rc, Substituenten Ra und Rb, Substituenten Ra und Rc, Substituenten Rb und Rc, Substituenten Ra und RN1, Substituenten Rb und RN1, Substituenten Ra und RC1, Substituenten Ra und RC2, Substituenten Rb und RC1, Substituenten Rb und RC2, Substituenten Ra und RN2, Substituenten Rb und RN2 und Substituenten RC1 und RC2 verbunden sein können, um einen Ring zu bilden. Diese Substituenten können aber auch nicht verbunden sein, um einen Ring zu bilden.
- In der vorliegenden Erfindung bedeutet der Ausdruck, dass La, Lb und Lc optional verbunden sein können, um einen mehrzähnigen Liganden zu bilden, dass zwei oder drei von La, Lb und Lc verbunden sein können, um einen vierzähnigen Liganden oder einen sechszähnigen Liganden zu bilden. La, Lb und Lc können aber auch nicht verbunden sein, sodass kein mehrzähniger Ligand gebildet wird.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt:
wobei wenigstens eines von R1 bis R3 aus substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt ist; und/oder wenigstens eines von R4 bis R6 substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen ist. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt:
wobei wenigstens zwei von R1 bis R3 aus substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt sind; und/oder wenigstens eines von R4 bis R6 substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen ist. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt:
wobei wenigstens zwei von R1 bis R3 aus substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroalkyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt sind; und/oder wenigstens zwei von R4 bis R6 aus substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroalkyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen ausgewählt sind. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Lb1 bis Lb235, und Lb240 bis Lb322 ausgewählt und ist Lc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe von Lc1 bis Lc231 ausgewählt. Die spezifischen Strukturen von Lb1 bis Lb235, und Lb240 bis Lb322 und Lc1 bis Lc231 sind in Anspruch 16 angegeben.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lb) oder lr(La)2(Lc) oder Ir(La)(Lc)2 auf;
wobei, wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lb) aufweist, La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La729, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1795 bis La1766 ausgewählt ist und Lb aus einem der Gruppe von Lb1 bis Lb235, und Lb240 bis Lb322 ausgewählt ist; wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lc) aufweist, La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1766 ausgewählt ist und Lc aus einem der Gruppe von Lc1 bis Lc231 ausgewählt ist; und wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)(Lc)2 aufweist, La aus einem der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1706 ausgewählt ist und Lc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von Lc1 bis Lc231 ausgewählt ist. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lb) oder lr(La)2(Lc) oder Ir(La)(L1)2 auf;
wobei, wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lb) aufweist, La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1795 bis La1784, La1788 bis La1803 ausgewählt ist und Lb aus einem der Gruppe von Lb1 bis Lb235, und Lb240 bis Lb322 ausgewählt ist; wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lc) aufweist, La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1795 bis La1784, La1788 bis La1823 ausgewählt ist und Lc aus einem der Gruppe von Lc1 bis Lc231 ausgewählt ist; und wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)(Lc)2 aufweist, La aus einem der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1803 ausgewählt ist und Lc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden aus einem oder zwei der Gruppe von Lc1 bis Lc231 ausgewählt ist. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lb) oder lr(La)2(Lc) oder Ir(La)(Lc)2 auf;
wobei, wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lb) aufweist, La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La729, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1795 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis La1931 ausgewählt ist und Lb aus einem der Gruppe von Lb1 bis Lb235, und Lb240 bis Lb322 ausgewählt ist; wenn der Metallkomplex eine Struktur von lr(La)2(Lc) aufweist, La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis La1931 ausgewählt ist und Lc aus einem der Gruppe von Lc1 bis Lc231 ausgewählt ist; und wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)(Lc)2 aufweist, La aus einem der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244bis La1263, La1272bis La1581, La1592bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis La1931 ausgewählt ist und Lc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden aus einem oder zwei der Gruppe von Lc1 bis Lc231 ausgewählt ist. - Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Metallkomplex aus der Gruppe, die Verbindung 1 bis Verbindung 5, Verbindung 11 bis Verbindung 19, Verbindung 21 bis Verbindung 25, Verbindung 31 bis Verbindung 39, Verbindung 41 bis Verbindung 45, Verbindung 51 bis Verbindung 59, Verbindung 61 bis Verbindung 65, Verbindung 71 bis Verbindung 79, Verbindung 81 bis Verbindung 84, Verbindung 86 bis Verbindung 88, Verbindung 91 bis Verbindung 99, Verbindung 101 bis Verbindung 105, Verbindung 111 bis Verbindung 119, Verbindung 121 bis Verbindung 125, Verbindung 131 bis Verbindung 145, Verbindung 151 bis Verbindung 159, Verbindung 161 bis Verbindung 165, Verbindung 171 bis Verbindung 179, Verbindung 181 bis Verbindung 185, Verbindung 191 bis Verbindung 199, Verbindung 201, Verbindung 202, Verbindung 205 bis Verbindung 208, Verbindung 210 bis Verbindung 214, Verbindung 217 bis Verbindung 220, Verbindung 222 bis Verbindung 226, Verbindung 229 bis Verbindung 232, Verbindung 234 bis Verbindung 238, Verbindung 241 bis Verbindung 244, Verbindung 246 bis Verbindung 250, and Verbindung 253 bis Verbindung 256, Verbindung 258 bis Verbindung 260 umfasst, ausgewählt, wobei die spezifischen Strukturen der Verbindungen 1 bis Verbindung 5, Verbindung 11 bis Verbindung 19, Verbindung 21 bis Verbindung 25, Verbindung 31 bis Verbindung 39, Verbindung 41 bis Verbindung 45, Verbindung 51 bis Verbindung 59, Verbindung 61 bis Verbindung 65, Verbindung 71 bis Verbindung 79, Verbindung 81 bis Verbindung 84, Verbindung 86 bis Verbindung 88, Verbindung 91 bis Verbindung 99, Verbindung 101 bis Verbindung 105, Verbindung 111 bis Verbindung 119, Verbindung 121 bis Verbindung 125, Verbindung 131 bis Verbindung 145, Verbindung 151 bis Verbindung 159, Verbindung 161 bis Verbindung 165, Verbindung 171 bis Verbindung 179, Verbindung 181 bis Verbindung 185, Verbindung 191 bis Verbindung 199, Verbindung 201, Verbindung 202, Verbindung 205 bis Verbindung 208, Verbindung 210 bis Verbindung 214, Verbindung 217 bis Verbindung 220, Verbindung 222 bis Verbindung 226, Verbindung 229 bis Verbindung 232, Verbindung 234 bis Verbindung 238, Verbindung 241 bis Verbindung 244, Verbindung 246 bis Verbindung 250, and Verbindung 253 bis Verbindung 256, Verbindung 258 bis 260 in Anspruch 17 angegeben sind.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Metallkomplex aus der Gruppe, die Verbindung 1 bis Verbindung 5, Verbindung 11 bis Verbindung 19, Verbindung 21 bis Verbindung 25, Verbindung 31 bis Verbindung 39, Verbindung 41 bis Verbindung 45, Verbindung 51 bis Verbindung 59, Verbindung 61 bis Verbindung 65, Verbindung 71 bis Verbindung 79, Verbindung 81 bis Verbindung 84, Verbindung 86 bis Verbindung 88, Verbindung 91 bis Verbindung 99, Verbindung 101 bis Verbindung 105, Verbindung 111 bis Verbindung 119, Verbindung 121 bis Verbindung 125, Verbindung 131 bis Verbindung 145, Verbindung 151 bis Verbindung 159, Verbindung 161 bis Verbindung 165, Verbindung 171 bis Verbindung 179, Verbindung 181 bis Verbindung 185, Verbindung 191 bis Verbindung 199, Verbindung 201, Verbindung 202, Verbindung 205 bis Verbindung 208, Verbindung 210 bis Verbindung 214, Verbindung 217 bis Verbindung 220, Verbindung 222 bis Verbindung 226, Verbindung 229 bis Verbindung 232, Verbindung 234 bis Verbindung 238, Verbindung 241 bis Verbindung 244, Verbindung 246 bis Verbindung 250, and Verbindung 253 bis Verbindung 256, Verbindung 258 bis Verbindung 284, and Verbindung 287 bis Verbindung 290 umfasst, ausgewählt, wobei die spezifischen Strukturen der Verbindungen 1 bis Verbindung 5, Verbindung 11 bis Verbindung 19, Verbindung 21 bis Verbindung 25, Verbindung 31 bis Verbindung 39, Verbindung 41 bis Verbindung 45, Verbindung 51 bis Verbindung 59, Verbindung 61 bis Verbindung 65, Verbindung 71 bis Verbindung 79, Verbindung 81 bis Verbindung 84, Verbindung 86 bis Verbindung 88, Verbindung 91 bis Verbindung 99, Verbindung 101 bis Verbindung 105, Verbindung 111 bis Verbindung 119, Verbindung 121 bis Verbindung 125, Verbindung 131 bis Verbindung 145, Verbindung 151 bis Verbindung 159, Verbindung 161 bis Verbindung 165, Verbindung 171 bis Verbindung 179, Verbindung 181 bis Verbindung 185, Verbindung 191 bis Verbindung 199, Verbindung 201, Verbindung 202, Verbindung 205 bis Verbindung 208, Verbindung 210 bis Verbindung 214, Verbindung 217 bis Verbindung 220, Verbindung 222 bis Verbindung 226, Verbindung 229 bis Verbindung 232, Verbindung 234 bis Verbindung 238, Verbindung 241 bis Verbindung 244, Verbindung 246 bis Verbindung 250, and Verbindung 253 bis Verbindung 256, Verbindung 258 bis Verbindung 284, and Verbindung 287 bis 290 in Anspruch 17 angegeben sind.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Metallkomplex aus der Gruppe, die die Verbindung 1 bis Verbindung 5, Verbindung 11 bis Verbindung 19, Verbindung 21 bis Verbindung 25, Verbindung 31 bis Verbindung 39, Verbindung 41 bis Verbindung 45, Verbindung 51 bis Verbindung 59, Verbindung 61 bis Verbindung 65, Verbindung 71 bis Verbindung 79, Verbindung 81 bis Verbindung 84, Verbindung 86 bis Verbindung 88, Verbindung 91 bis Verbindung 99, Verbindung 101 bis Verbindung 105, Verbindung 111 bis Verbindung 119, Verbindung 121 bis Verbindung 125, Verbindung 131 bis Verbindung 145, Verbindung 151 bis Verbindung 159, Verbindung 161 bis Verbindung 165, Verbindung 171 bis Verbindung 179, Verbindung 181 bis Verbindung 185, Verbindung 191 bis Verbindung 199, Verbindung 201, Verbindung 202, Verbindung 205 bis Verbindung 208, Verbindung 210 bis Verbindung 214, Verbindung 217 bis Verbindung 220, Verbindung 222 bis Verbindung 226, Verbindung 229 bis Verbindung 232, Verbindung 234 bis Verbindung 238, Verbindung 241 bis Verbindung 244, Verbindung 246 bis Verbindung 250, and Verbindung 253 bis Verbindung 256, Verbindung 258 bis Verbindung 284, and Verbindung 287 bis Verbindung 312 umfasst, ausgewählt, wobei die spezifischen Strukturen der Verbindungen 1 bis Verbindung 5, Verbindung 11 bis Verbindung 19, Verbindung 21 bis Verbindung 25, Verbindung 31 bis Verbindung 39, Verbindung 41 bis Verbindung 45, Verbindung 51 bis Verbindung 59, Verbindung 61 bis Verbindung 65, Verbindung 71 bis Verbindung 79, Verbindung 81 bis Verbindung 84, Verbindung 86 bis Verbindung 88, Verbindung 91 bis Verbindung 99, Verbindung 101 bis Verbindung 105, Verbindung 111 bis Verbindung 119, Verbindung 121 bis Verbindung 125, Verbindung 131 bis Verbindung 145, Verbindung 151 bis Verbindung 159, Verbindung 161 bis Verbindung 165, Verbindung 171 bis Verbindung 179, Verbindung 181 bis Verbindung 185, Verbindung 191 bis Verbindung 199, Verbindung 201, Verbindung 202, Verbindung 205 bis Verbindung 208, Verbindung 210 bis Verbindung 214, Verbindung 217 bis Verbindung 220, Verbindung 222 bis Verbindung 226, Verbindung 229 bis Verbindung 232, Verbindung 234 bis Verbindung 238, Verbindung 241 bis Verbindung 244, Verbindung 246 bis Verbindung 250, and Verbindung 253 bis Verbindung 256, Verbindung 258 bis Verbindung 284, and Verbindung 287 bis 312 in Anspruch 17 angegeben sind.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird weiterhin ein Elektrolumineszenzbauelement angegeben, das umfasst:
- eine Anode,
- eine Kathode, und
- eine organische Schicht, die zwischen der Anode und der Kathode angeordnet ist, wobei die organische Schicht einen Metallkomplex enthält, wobei der Metallkomplex eine Struktur von M(La)m(Lb)n(Lc)q aufweist; wobei das Metall M Ir ist; La, Lb und Lc jeweils der erste Ligand, der zweite Ligand und der dritte Ligand des Metallkomplexes sind; m 1, 2 oder 3 ist, n 1 oder 2 ist, q 0, 1 oder 2 ist und m+n+q gleich dem Oxidationszustand des Metalls M ist; wenn m größer als 1 ist, die mehreren La gleich oder verschieden sind; wenn n 2 ist, die zwei Lb gleich oder verschieden sind; und wenn q 2 ist, die zwei Lc gleich oder verschieden sind; La, Lb und Lc optional verbunden sein können, um einen mehrzähnigen Liganden zu bilden; wobei der Ligand La eine durch die Formel 1 wiedergegebene Struktur aufweist:
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in dem Elektrolumineszenzbauelement die organische Schicht eine Licht emittierende Schicht und ist der Metallkomplex ein Licht emittierendes Material.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung emittiert das Elektrolumineszenzbauelement rotes Licht.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung emittiert das Elektrolumineszenzbauelement weißes Licht.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist in dem Elektrolumineszenzbauelement die organische Schicht eine Licht emittierende Schicht, wobei die Licht emittierende Schicht weiterhin wenigstens ein Hostmaterial enthält.
- Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält in dem Elektrolumineszenzbauelement das wenigstens eine Hostmaterial wenigstens eine chemische Gruppe, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: Benzen, Pyridin, Pyrimidin, Triazin, Carbazol, Azacarbazol, Indolocarbazol, Dibenzothiophen, Azadibenzothiophen, Dibenzofuran, Azadibenzofuran, Dibenzoselenophen, Triphenylen, Azatriphenylen, Fluoren, Silafluoren, Napthalen, Chinolin, Isochinolin, Chinazolin, Chinoxalin, Phenanthren, Azaphenanthren und Kombinationen aus diesen.
- Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird weiterhin eine Verbindungszusammensetzung vorgesehen, die einen Metallkomplex enthält, dessen spezifische Struktur wie für eine der oben beschriebenen Ausführungsformen beschrieben ist.
- Kombination mit anderen Materialien
- Die in der vorliegenden Beschreibung für eine bestimmte Schicht in einem organischen Lichtemissionsbauelement beschriebenen Materialien können in Kombination mit verschiedenen anderen Materialien in dem Bauelement verwendet werden. Die Kombinationen dieser Materialien werden in der US-Patentanmeldung Nr. 20160359122, die hier vollständig unter Bezugnahme eingeschlossen ist, in den Absätzen 0132-0161 im größeren Detail beschrieben. Die in der Beschreibung beschriebenen oder unter Bezugnahme genannten Materialien sind nicht-einschränkende Beispiele von Materialien, die in Kombination mit den hier angegebenen Verbindungen nützlich sein können, wobei der Fachmann die Literatur zur Hand nehmen kann, um andere Materialien, die in einer Kombination nützlich sein können, zu identifizieren.
- Die hier als nützlich für eine bestimmte Schicht in einem organischen Lichtemissionsbauelement beschriebenen Materialien können in Kombination mit verschiedenen anderen Materialien in dem Bauelement verwendet werden. Zum Beispiel können hier angegebene emissive Dotierungsmittel in Kombination mit vielen verschiedenen Hosts, Transportschichten, Blockierungsschichten, Injektionsschichten, Elektroden oder anderen vorhandenen Schichten verwendet werden. Die Kombination dieser Materialien wird in der US-Patentanmeldung Nr. 20150349273, die hier vollständig unter Bezugnahme eingeschlossen ist, in den Absätzen 0080-0101 im Detail beschrieben. Die in der Beschreibung beschriebenen oder unter Bezugnahme genannten Materialien sind nicht-einschränkende Beispiele von Materialien, die in Kombination mit den hier angegebenen Verbindungen nützlich sein können, wobei der Fachmann die Literatur zur Hand nehmen kann, um andere Materialien, die in einer Kombination nützlich sein können, zu identifizieren.
- In den Ausführungsformen einer Materialsynthese wurden alle Reaktionen unter einem Stickstoffschutz durchgeführt, außer wenn dies eigens anders angegeben ist. Alle Reaktionslösungsmittel waren wasserfrei und wurden wie von kommerziellen Anbietern erhalten verwendet. Synthetische Produkte wurden strukturell bestätigt und auf Eigenschaften unter Verwendung einer oder mehrerer herkömmlicher Ausstattungen aus dem Stand der Technik (wie etwa dem Nuklearmagnetresonanzinstrument, hergestellt von BRUKER, dem Flüssigkeitschromatograph, hergestellt von SHIMADZU, dem Flüssigkeitschromatograph-Massenspektrometer, hergestellt von SHIMADZU, dem Gaschromatograph-Massenspektrometer, hergestellt von SHIMADZU, dem Differenzialabtastungskalorimeter, hergestellt von SHIMAZDU, dem Fluoreszenzspektrofotometer, hergestellt von SHANGHAI LENGGUANG TECH., der elektrochemischen Arbeitsstation, hergestellt von WUHAN CORRTEST, und der Sublimationsvorrichtung, hergestellt von ANHUI BEQ, usw.), mittels dem Fachmann wohlbekannten Methoden getestet. In den Ausführungsformen des Bauelements wurden die Eigenschaften des Bauelements auch unter Verwendung einer herkömmlichen Ausstattung aus dem Stand der Technik (wie etwa dem Evaporator, hergestellt von ANGSTROM ENGINEERING, dem optischen Testsystem, hergestellt von SUZHOU FATAR, dem Lebenstestsystem, hergestellt von SUZHOU FATAR und dem Ellipsometer, hergestellt von BEIJING ELLITOP usw.) mittels dem Fachmann wohlbekannten Methoden getestet. Weil dem Fachmann die oben genannten Ausstattungen und die Testmethoden und anderen damit im Zusammenhang stehenden Inhalte bekannt sind und die inhärenten Daten zuverlässig und einflussfrei erhalten werden können, werden sie in der vorliegenden Beschreibung nicht näher beschrieben.
- Beispiel für eine Materialsynthese
- Hinsichtlich der Methode für das Vorbereiten einer Verbindung gemäß der vorliegenden Erfindung werden keine besonderen Vorgaben gemacht. Die folgenden Verbindungen sind beispielhaft und nicht-einschränkend aufzufassen, wobei im Folgenden die Syntheserouten und die Vorbereitungsmethoden beschrieben werden.
- Synthesebeispiel 1: Synthese der Verbindung 81
- Schritt 1: Synthese des Zwischenprodukts 2
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- Das in Schritt 1 erhaltene Zwischenprodukt 2 wurde in 24 ml phosphorhaltigem Oxychlorid gelöst, auf 100°C erwärmt, 3 h lang gerührt und auf 0°C gekühlt. Eine wässrige Lösung von NaOH wurde langsam tropfenweise hinzugefügt, bis der pH-Wert bei 9 lag, und das System wurde dreimal mit DCM (50 ml * 3) extrahiert. Die organischen Phasen wurden kombiniert, mit einer gesättigten wässrigen Lösung von Natriumchlorid gewaschen und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, und die Lösungsmittel wurden im Vakuum entfernt. Der Rest wurde durch eine Säulenchromatographie (PE: EA = 30: 1) gereinigt, um 1,98 g eines Zwischenprodukts 3 mit einer Ausbeute von 34% über zwei Schritte zu erhalten.
- Schritt 3: Synthese des Zwischenprodukts 5
- Schritt 4: Synthese des Zwischenprodukts 6
- Schritt 5: Synthese des Zwischenprodukts 7
- Schritt 6: Synthese des Zwischenprodukts 8
- Schritt 7: Synthese des Zwischenprodukts 9
- Schritt 8: Synthese des Iridiumdimers
- Schritt 9: Synthese der Verbindung 81
- Synthesebeispiel 2: Synthese der Verbindung 83
- Schritt 1: Synthese des Zwischenprodukts 11
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- Das Zwischenprodukt 12 (3,19, 13,7 mmol), das Zwischenprodukt 11 (4,7 g, 13,7 mmol), Tetrakis(triphenylphosphin)palladium (0,8 g, 0,69 mmol), Natriumcarbonat (2,18 g, 20,55 mmol), 1,4-Dioxan (60 ml) und Wasser (15 ml) wurden in einen 250 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben. Dann wurde die Reaktion auf 80°C unter einem Stickstoffschutz erhitzt und über Nacht gerührt. Nachdem eine TLC angegeben hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System auf Raumtemperatur gekühlt. Ethylacetat wurde zu der Reaktion hinzugefügt, Flüssigkeiten wurden separiert und die wässrige Phase wurde mit Ethylacetat extrahiert. Die organischen Phasen wurden kombiniert, getrocknet und einer Rotationsverdampfung zu Trockenheit unterworfen, um ein rohes Produkt zu erhalten. Das rohe Produkt wurde durch eine Siliziumdioxidgelsäulenchromatographie (unter Verwendung eines Eluenten von Ethylacetat: Petroläther = 1: 10, v/v) isoliert, um das gewünschte Zwischenprodukt 13 in der Form eines weißen Festkörpers (3,5 g, mit einer Ausbeute von 73,0%) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 13 (4,1 g, 10 mmol) wurde in 20 ml Ethanol gelöst, dann wurden 20 ml 2 M HCI hinzugefügt und dann wurde die Reaktion zu einem Reflux erhitzt und über Nacht gerührt. Nachdem eine TLC angegeben hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System auf Raumtemperatur gekühlt. Dann wurde eine gesättigte Lösung von Natriumcarbonat hinzugefügt, um den pH-Wert zu neutral einzustellen. Eine große Menge von gelben Festkörpern wurde aus der Lösung gefällt. Die Festkörper wurden gefiltert, mehrmals mit Wasser gewaschen und sauggefiltert, um das gewünschte Zwischenprodukt 14 in der Form eines gelben Festkörpers (3,3 g, mit einer Ausbeute von 93,2%) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 14 (3,3 g, 9,3 mmol), Kupferbromid (133 mg, 0,9 mmol), 2,2,6,6-Tetramethylheptanedion (1,37 g, 7,44 mmol), Cäsiumcarbonat (7,6 g, 23,25 mmol) und DMF (90 ml) wurden auf 135°C erhitzt und über Nacht unter einem Stickstoffschutz reagiert. Nachdem eine TCL angegeben hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System auf Raumtemperatur gekühlt. 200 ml Wasser wurden zu der Lösung hinzugefügt, bis eine große Menge gelber Festkörper aus der Lösung gefällt wurde. Die Festkörper wurden gefiltert, mehrmals mit Wasser gewaschen und sauggefiltert, um das gewünschte Zwischenprodukt 15 in der Form eines gelben Festkörpers (3,10 g, mit einer Ausbeute von 96%) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 15 (3,42 g, 10,8 mmol), Isobutylborsäure (2,2 g, 21,6 mmol), Palladiumacetat (121 mg, 0,54 mmol), SPhos (443 mg, 1,08 mmol), Kaliumphosphattrihydrat (8,63 g, 32,4 mmol) und Toluen (80 ml) wurden zu einem Reflux erhitzt und über Nacht unter einem Stickstoffschutz reagiert. Nachdem eine TLC angegeben hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt. Die Lösung wurde in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen und gefiltert. Das Filtrat wurde gesammelt und einer Rotationsverdampfung bis zu Trockenheit unterworfen, um ein rohes Produkt zu erhalten. Das rohe Produkt wurde durch eine Siliziumdioxidgelsäulenchromatographie (unter Verwendung eines Eluenten von Ethylacetat: Petroläther = 1: 30, v/v) isoliert, um das gewünschte Zwischenprodukt 16 in der Form eines gelben Festkörpers (1,8 g, mit einer Ausbeute von 49,4%) zu erhalten.
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 16 (1,8 g, 5,3 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (628 mg, 1,78 mmol), 2-Ethoxyethanol (21 ml) und Wasser (7 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Das System wurde zu Raumtemperatur gekühlt und einer Rotationsverdampfung unterworfen, um das Wasser in der Lösung vorsichtig zu entfernen, sodass eine Lösung aus einem Iridiumdimer in Ethoxyethanol erhalten wurde, die in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Die Lösung aus dem Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3-methylnonan-4,6-dion (663 mg, 2,67 mmol) und Kaliumcarbonat (1,23 g, 8,9 mmol) wurden in einen 100 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 60°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Die Lösung wurde dann in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 1,1 g der Verbindung 83 mit einer Ausbeute von 57% zu erhalten. Das Produkt wurde durch eine Säulenchromatographie weiter gereinigt. Die Struktur der Verbindung wurde durch eine NMR und eine LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1094,5 bestätigt.
- Synthesebeispiel 3: Synthese der Verbindung 64
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- Das Zwischenprodukt 17 (2,93 g, 12,54 mmol), das Zwischenprodukt 11 (3,9 g, 11,4 mmol), Pd(dppf)Cl2 (439 mg, 0,6 mmol) und K2CO3 (4,73 g, 34,2 mmol) wurden in Dioxan/Wasser (42 ml/14 ml) gemischt, mit Stickstoff gespült und über Nacht bei Raumtemperatur reagiert. Die Lösung wurde durch Celit gefiltert und dreimal mit EA extrahiert. Die organischen Phasen wurden kombiniert, konzentriert und einer Säulenchromatographie unterworfen, um das Zwischenprodukt 18 (3 g mit einer Ausbeute von 63,7%) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 18 (3,8 g, 9,2 mmol) wurde zu einer gemischten Lösung von 12 N HCl (7,6 ml) und MeOH (20 ml) hinzugefügt und bei 54°C 2 h lang reagiert. Nachdem eine TLC festgestellt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt, wurde eine gesättigte Lösung von NaHCO3 hinzugefügt, um den pH-Wert zu ungefähr 7-8 einzustellen, und wurde dreimal mit EA extrahiert, Die organischen Phasen wurden kombiniert, mit einer gesättigten wässrigen Lösung aus Kaliumchlorid gewaschen und konzentriert, um ein rohes Produkt des Zwischenprodukts 19 zu erhalten, das direkt ohne eine weitere Reinigung in dem nächsten Schritt verwendet wurde. Das rohe Produkt des Zwischenprodukts 19 (2,6 g, 7,2 mmol), CuBr (103 mg, 072 mmol), 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandion (1,06 g, 5,76 mmol) und Cs2CO3 (5,87 g, 18 mmol) wurden in DMF (72 ml) gemischt, mit Stickstoff gespült, über Nacht reagiert und auf Raumtemperatur gekühlt. Das Produkt wurde herausgefiltert. Der Filterkuchen wurde mit einer entsprechenden Menge von DMF gewaschen, mit EtOH und PE gewaschen und getrocknet, um ein Zwischenprodukt 20 (1,85 g mit einer Ausbeute von 63% über zwei Schritte) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 20 (1,85g, 5,82 mmol), Isobutylborsäure (1,19 g, 11,64 mmol), Pd(OAc)2 (65 mg, 0.29 mmol), SPhos (238 mg, 0,58 mmol) und K3PO4·3H2O (4,66 g, 17,5 mmol) wurde in Toluen (58 ml) gemischt und bei 120°C unter einem Stickstoffschutz gerefluxt. Nachdem eine HPLC festgestellt hatte, dass das Zwischenprodukt 21 vollständig gewandelt wurde, wurde die Reaktionslösung zu Raumtemperatur gekühlt, durch Celit gefiltert, konzentriert und einer Säulenchromatographie unterworfen, um das Zwischenprodukt 21 (1,3 g gelbe Festkörper mit einer Ausbeute von 66%) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 21 (825 mg, 2,42 mmol), IrCl3-3H2O (286 mg, 0,31 mmol), Ethoxyethanol (11,5 ml) und Wasser (3,5 ml) wurden in einen 100 ml fassenden Kolben mit einem einzelnen Hals gegeben, mit Stickstoff gespült und zu 130°C 24 h lang gerefluxt. Nachdem die Reaktion zu Raumtemperatur abgekühlt war, wurde die resultierende Fällung herausgefiltert und wurde der Filterkuchen mit Ethanol gewaschen und getrocknet. Das resultierende Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-1,1,1-trifluornonan-4,6-dion (319 mg, 1,2 mmol), K2CO3 (560 mg, 4,05 mmol) und Ethoxyethanol (13 ml) wurden in einem 100 ml fassenden Kolben mit einem einzelnen Hals gemischt, mit Stickstoff gespült und über Nacht bei Raumtemperatur reagiert. Nachdem eine TLC festgestellt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das Rühren gestoppt. Die Reaktionslösung wurde durch Celit gefiltert. Der Filterkuchen wurde mit einer entsprechenden Menge von EtOH gewaschen. Das rohe Produkt wurde mit DCM in einem 250 ml fassenden auberginenförmigen Kolben gewaschen. EtOH (ungefähr 5 ml) wurde zu dem rohen Produkt hinzugefügt, und DCM wurde durch eine Rotationsverdampfung bei Raumtemperatur entfernt, bis Festkörper gefällt wurden. Die Festkörper wurden gefiltert und mit einer entsprechenden Menge von EtOH gewaschen, um die Verbindung 64 (80 mg mit einer Ausbeute von 8,7%) zu erhalten. Das Produkt wurde als das Zielprodukt mit einem Molekulargewischt von 1136,4 bestätigt.
- Synthesebeispiel 4: Synthese der Verbindung 93
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 22 (0,76 g, 1,92 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (226 mg, 0,64 mmol), 2-Ehtoxyethanol (7,5 ml) und Wasser (2,5 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Das System wurde zu Raumtemperatur gekühlt und einer Rotationsverdampfung unterworfen, um das Wasser in der Lösung vorsichtig zu entfernen, sodass eine Lösung eines Iridiumdimers in Ethoxyethanol erhalten wurde, die direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Die in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Lösung des Iridiumdimers in Ethoxyethanol, 3,7-Diethyl-3-methylnonan-4,6-dion (450 mg, 1,84 mmol) und Kaliumcarbonat (0,64 g, 4,45 mmol) wurden in einen 25 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde die Lösung in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 550 mg der Verbindung 93 mit einer Ausbeute von 71% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1206,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 5: Synthese der Verbindung 117
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- Das Zwischenprodukt 23 (2,1 g, 5,56 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (494 mg, 1,4 mmol), Ethoxyethanol (18 ml) und Wasser (6 ml) wurden in einen 250 ml fassenden Kolben mit einem einzelnen Hals gegeben, mit Stickstoff gespült und bei 130°C 24 h lang gerefluxt. Nachdem die Reaktion zu Raumtemperatur abgekühlt war, wurde die resultierende Fällung herausgefiltert und wurde der Filterkuchen mit Ethanol gewaschen und getrocknet, um ein Iridiumdimer zu erhalten, das direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3,7-dimethyl-4,6-nonandion (421 mg, 1,75 mmol), Kaliumcarbonat (1,94 mg, 14 mmol) und Ethoxyethanol (24 ml) wurden in einem 100 ml fassenden Kolben mit einem einzelnen Hals gemischt, mit Stickstoff gewaschen und über Nacht bei 55°C reagiert. Nachdem eine TLC erfasst hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das Rühren gestoppt. Die Reaktionslösung wurde durch Celit gefiltert, der Filterkuchen wurde mit einer entsprechenden Menge von Ethanol gewaschen und das rohe Produkt wurde mit Dichlormethan in einen 250 ml fassenden, auberginenförmigen Kolben gewaschen. Ethanol (ungefähr 5 ml) wurde hinzugefügt, und Dichlormethan wurde durch eine Rotationsverdampfung bei Raumtemperatur entfernt, bis Festkörper gefällt wurden. Die Festkörper wurden herausgefiltert, mit einer entsprechenden Menge von Ethanol gewaschen, getrocknet, in Dichlormethan gelöst, konzentriert und einer Säulenchromatographie unterworfen, um die Verbindung 117 in der Form eines roten Festkörpers (1g mit einer Ausbeute von 60%) zu erhalten. Die Reinheit der Verbindung betrug 99,4%. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1192,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 6: Synthese der Verbindung 116
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 24 (1,37 g, 3,73 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (329 mg, 0,93 mmol), 2-Ethoxyethanol (12 ml) und Wasser (4 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde auf Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (430 mg, 1,79 mmol) und Kaliumcarbonat (0,62 g, 4,48 mmol) wurden in einen 50 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt und wurde die resultierende Lösung konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 810 mg der Verbindung 116 mit einer Ausbeute von 82,2% zu erhalten Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1164,5 bestätigt.
- Synthesebeispiel 7: Synthese der Verbindung 261
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 25 (0,76 g, 1,92 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (226 mg, 0,64 mmol), 2-Ethoxyethanol (7,5 ml) und Wasser (2,5 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Das System wurde auf Raumtemperatur gekühlt und einer Rotationsverdampfung unterworfen, um vorsichtig das Wasser aus der Lösung zu entfernen, sodass eine Lösung eines Iridiumdimers in Ethoxyethanol erhalten wurde, die direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Die in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Lösung aus einem Iridiumdimer in Ethoxyethanol, 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (450 mg, 1,84 mmol) und Kaliumkarbonat (0,64 g, 4,45 mmol) wurden in einen 25 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 50°C 24 h unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 1,75 g der Verbindung 261 mit einer Ausbeute von 96% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1220,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 8: Synthese der Verbindung 262
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 26 (0,76 g, 1,92 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (226 mg, 0,64 mmol), 2-Ethoxyethanol (7,5 ml) und Wasser (2,5 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Das System wurde zu Raumtemperatur gekühlt und einer Rotationsverdampfung unterworfen, um das Wasser in der Lösung vorsichtig zu entfernen, sodass eine Lösung eines Iridiumdimers in Ethoxyethanol erhalten wurde, die direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Die in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Lösung des Iridiumdimers in Ethoxyethanol, 3,7-Diethyl-1,1,1-trifluornonan-4,6-dion (450 mg, 1,84 mmol) und Kaliumcarbonat (0,64 g, 4,45 mmol) wurden in einen 25 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 1,35 g der Verbindung 262 mit einer Reinheit von 98,86% und einer Ausbeute von 92% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1246,5 bestätigt.
- Synthese 9: Synthese der Verbindung 264
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- Das Zwischenprodukt 27 (800 mg, 2,1 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (250 mg, 0,7 mmol), Ethoxyethanol (7,5 ml) und Wasser (2,5 ml) wurden in einen 100 ml fassenden Kolben mit einem einzelnen Hals gegeben, mit Stickstoff gespült und bei 130°C 24 h lang gerefluxt. Nachdem die Reaktion abgekühlt war, wurde die Lösung konzentriert und wurden die Lösungsmittel durch eine Rotationsverdampfung entfernt, um ein Iridiumdimer zu erhalten, das direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Zu dem in dem vorausgehenden Schritt erhaltenen Iridiumdimer wurden 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (337 mg, 1,4 mmol), Kaliumcarbonat (967 mg, 7 mmol) und Etoxyethanol (14 ml) hinzugefügt, mit Stickstoff gespült und bei Raumtemperatur 48 h lang reagiert. Der Filterkuchen wurde mit Celit gefiltert. Der Filterkuchen wurde mit einer entsprechenden Menge von Ethanol gewaschen. Das rohe Produkt wurde mit Dichlormethan in einem 250 ml fassenden, auberginenförmigen Kolben gewaschen. Ethanol (ungefähr 5 ml) wurde zu dem rohen Produkt hinzugefügt, und Dichlormethan wurde durch eine Rotationsverdampfung bei Raumtemperatur entfernt, bis Festkörper gefällt wurden. Die Festkörper wurden herausgefiltert, mit einer entsprechenden Menge von Ethanol gewaschen, getrocknet, in Dichlormethan gelöst, konzentriert und durch eine Säulenchromatographie gereinigt, um die Verbindung 264 (570 mg) zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1192,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 10: Synthese der Verbindung 263
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 28 (0,46 g, 1,28 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (130 mg, 0,37 mmol), 2-Ethoxyethanol (4,5 ml) und Wasser (1,5 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (133 mg, 0,55 mmol) und Kaliumcarbonat (0,25 g, 1,84 mmol) wurden in einen 50 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 40°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 300 mg der Verbindung 263 mit einer Ausbeute von 73,7% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1164,5 bestätigt.
- Synthesebeispiel 11: Synthese der Verbindung 266
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 29 (1,45 g, 3,42 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (346 mg, 0,98 mmol), 2-Ethoxyethanol (12 ml) und Wasser (4 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer (0,67 g, 0,31 mmol), 3,7-Diethyl-3-methylnonan-4,6-dion (0,21 g, 0,94 mmol) und Kaliumcarbonat (0,43 g, 3,1 mmol) wurden in 9 ml Ethoxyethanol gelöst und bei 40°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einem mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 370 mg der Verbindung 266 mit einer Ausbeute von 47,3% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1262,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 12: Synthese der Verbindung 265
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- Das Iridiumdimer (0,67 g, 0,31 mmol), das Zwischenprodukt 30 (0,21 g, 0,94 mmol) und Kaliumcarbonat (0,43 g, 3,1 mmol) wurden in 9 ml Ethoxyethanol gelöst und bei 40°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 370 mg der Verbindung 265 mit einer Ausbeute von 47,3% zu erhalten Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1302,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 13: Synthese der Verbindung 267
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 31 (0,6 g, 1,68 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (198 mg, 0,56 mmol), 2-Ethoxyethanol (7,5 ml) und Wasser (2,5 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (270 mg, 1,12 mmol) und Kaliumcarbonat (0,77 g, 5,6 mmol) wurden in einen 25 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um ein rohes Produkt mit einer Reinheit von 91,6% (0,4 g) zu erhalten. Das Produkt wurde durch eine Säulenchromatographie weiter gereinigt, um die gewünschte Verbindung 267 (0,3 g) mit einer Ausbeute von 47% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1136,5 bestätigt.
- Synthesebeispiel 14: Synthese der Verbindung 269
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 32 (1,5 g, 4,2 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (427 mg, 1,2 mmol), 2-Ethoxyethanol (12 ml) und Wasser (4 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (580 mg, 2,4 mmol) und Kaliumcarbonat (0,83 g, 6,04 mmol) wurden in 16 ml Ethoxyethanol gelöst und bei 40°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen.
- Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 940 mg der Verbindung 269 mit einer Ausbeute von 66% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1166,5 bestätigt.
- Synthesebeispiel 15: Synthese der Verbindung 288
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 33 (1,2 g, 2,93 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (427 mg, 1,2 mmol), 2-Ethoxyethanol (12 ml) und Wasser (4 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer (0,67 g, 0,31 mmol), das Zwischenprodukt 34 (414 mg, 1,76 mmol) und Natriumhydroxid (176 mg, 4,4 mmol) wurden in 16 ml Ethoxyethanol geöst und bei 40°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 410 mg der Verbindung 288 mit einer Ausbeute von 27,4% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1248,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 16: Synthese der Verbindung 273
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 35 (1,3 g, 3,54 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (204 mg, 0,58 mmol), 2-Ethoxyethanol (18 ml) und Wasser (6 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (0,21 g, 0,87 mmol) und Kaliumcarbonat (0,40 g, 2,9 mmol) wurden in einen 100 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um ein rohes Produkt (0,7 g) zu erhalten. Das rohe Produkt wurde durch eine Säulenchromatographie gereinigt, um eine Verbindung 273 (0,6 g) mit einer Ausbeute von 91% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1136,5 bestätigt.
- Synthesebeispiel 17: Synthese der Verbindung 282
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 36 (1,77 g, 3,87 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (390 mg, 1,11 mmol), 2-Ethoxyethanol (24 ml) und Wasser (8 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde auf Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (0,4 g, 1,66 mmol) und Kaliumcarbonat (0,77 mg, 5,6 mmol) wurden in eine 100 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben und bei 50°C 48 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Tunnel gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um ein rohes Produkt (0,7 g) zu erhalten. Das rohe Produkt wurde durch eine Säulenchromatographie weiter gereinigt, um die Verbindung 282 (0,25 g) mit einer Ausbeute von 17% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1344,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 18: Synthese der Verbindung 287
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- Das Iridiumdimer (0,94 g, 0,45 mmol), 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (0,32 g, 1,34 mmol) und Kaliumcarbonat (0,62 mg, 4,45 mmol) wurden in 25 ml Ethoxyethanol gelöst und bei 40°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 0,87 g der Verbindung 287 mit einer Ausbeute von 78% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1248,6 bestätigt.
- Synthesebeispiel 19: Synthese der Verbindung 291
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- Das Zwischenprodukt 37 (2,68 g, 8,69 mmol) und TMEDA (1,31 g, 11,3 mmol) wurden in 80 ml ultratrockenem THF gelöst. Das Reaktionssystem wurde zu 0°C gekühlt, und dann wurde n-Butyllithium (4,2 ml, 10,43 mmol, 2,5 M) langsam hinzugefügt. Nach einem 1 h langen Reagieren bei dieser Temperatur wurde Isopropylpinakolborat (2,102 g, 11,3 mmol) hinzugefügt und über Nacht reagiert. Nachdem eine TLC gezeigt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde gesättigtes Ammoniumchlorid hinzugefügt, um die Reaktion zu löschen. Die Lösung wurde mit EA extrahiert, getrocknet und gefiltert, und das Lösungsmittel wurde durch eine Rotationsverdampfung entfernt, um ein rohes Produkt zu erhalten. Das rohe Produkt wurde durch eine Siliziumdioxidgelsäulenchromatographie gereinigt, um ein Zwischenprodukt 38 (3,86 g, 82%) zu erhalten.
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 12 (1,95 g, 8,4 mmol), dem Zwischenprodukt 38 (3,85 g, 8,4 mmol), Pd(PPh3)4 (0,48 g, 0,42 mmol), Natriumcarbonat (1,34 g, 12,6 mmol) und 1,4-Dioxan/Wasser (32 ml/8 ml) wurde zu einem Reflux erhitzt und über Nacht unter einem Stickstoffschutz reagiert. Nachdem eine TLC gezeigt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt. Wasser wurde zu dem Reaktionssystem hinzugefügt. Die organische Phase wurde mit EA extrahiert, getrocknet und gefiltert, und das Lösungsmittel wurde durch eine Rotationsverdampfung entfern, um das Zwischenprodukt 39 (3,1 g mit einer Ausbeute von 70%) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 39 (3,1 g, 5,91 mmol) wurde in 15 ml Ethanol gelöst. Dann wurden dem Reaktionssystem langsam 15 ml HCl (2N) hinzugefügt und wurde es zu einem Reflux erhitzt und für 2 h reagiert. Nachdem eine TCL gezeigt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das Reaktionssystem zu Raumtemperatur gekühlt, zu neutral neutralisiert, indem eine Lösung von Natriumbicarbonat hinzugefügt wurde, und gefiltert, um ein rohes, festes Produkt zu erhalten. Das rohe, feste Produkt wurde durch eine Säulenchromatographie gereinigt, um das Zwischenprodukt 40 (2,75 g mit einer Ausbeute von 99,78%) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 40 (2,75 g, 5,9 mmol), Kupferbromid (86 mg, 0,6 mmol), 2,2,6,6-Tetramethylheptandion (0,88 g, 4,8 mmol), Cäsiumcarbonat (4,89 g, 15 mmol) und DMF (60 ml) wurden zu 135°C erhitzt und über Nacht unter einem Stickstoffschutz reagiert. Nachdem eine TLC gezeigt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt. Wasser wurde hinzugefügt, bis eine große Menge von gelben Festkörpern aus der Lösung gefällt wurde. Die Festkörper wurden gefiltert, mehrmals mit Wasser gewaschen und sauggefiltert, um das Zwischenprodukt 41 in der Form eines gelben Festkörpers (2,54 g mit einer Ausbeute von 99,8%) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 41 (2,54 g, 5,91 mmol) Neopentylborsäure (1,37 g, 11,83 mmol), Pd2(dba)3 (135 g, 0,15 mmol) SPhos (243 mg, 0,59 mmol), K3PO4·3H2O (4,72 g, 17,7 mmol) und Toluen (30 ml) wurden gemischt. Das System wurde dreimal mit Stickstoff gespült, zu einem Reflux erhitzt und über Nacht reagiert. Nachdem eine TLC festgestellt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt und wurde das Lösungsmittel durch eine Rotationsverdampfung entfernt, um ein rohes Produkt zu erhalten. Das rohe Produkt wurde durch eine Säulenchromatographie gereinigt, um ein Zwischenprodukt 42 (1,8 g mit einer Ausbeute von 65%) zu erhalten.
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 42 (1,4 g, 3,0 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (0,35 g, 1,0 mmol), 2-Ethoxymethanol (12 ml) und Wasser (4 ml) wurde unter einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-1,1,1-trifluornonan-4,6-dion (0,39 g, 1,5 mmol) und Kaliumcarbonat (0,69 g, 5,00 mmol) wurden in 16 ml Ethoxyethanol gelöst und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 0,71 g der Verbindung 291 mit einer Ausbeute von 41,2% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1386,7 bestätigt.
- Synthesebeispiel 20: Synthese der Verbindung 292
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 43 (1,4 g, 2,92 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (0,34 g, 0,97 mmol), 2-Ethoxyethanol (12 ml) und Wasser (4 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-1,1,1-trifluormethan-4,6-dion (0,38 g, 1,5 mmol) und Kaliumcarbonat (0,67 g, 4,85 mmol) wurden in 16 ml Ethoxyethanol gelöst und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 0,67 g der Verbindung 292 mit einer Ausbeute von 49% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1414,7 bestätigt.
- Synthesebeispiel 21: Synthese der Verbindung 293
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- Das Iridiumdimer (1,01 g, 0,97 mmol), 3,3,7-Triethylnonan-4,6-dion (0,4 g, 1,5 mmol) und Kaliumcarbonat (0,72 g, 4,85 mmol) wurden in 16 ml Ethoxyethanol gelöst und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 0,62 g der Verbindung 293 mit einer Ausbeute von 45% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1388,8 bestätigt.
- Synthesebeispiel 22. Synthese der Verbindung 294
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 44 (0,68 g, 1,60 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (0,16 g, 0,45 mmol), 2-Ethoxymethanol (6 ml) und Wasser (2 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-3,7-dimethylnonan-4,6-dion (0,22 g, 0,9 mmol) und Kaliumcarbonat (0,62 g, 4,5 mmol) wurden in 16 ml Ethoxyethanol gelöst und bei 50°C 24 h lang unter einem Stickstoffschutz reagiert. Dann wurde das System in einen mit Celit gefüllten Trichter gegossen, um gefiltert zu werden, und mit Ethanol gewaschen. Zu dem resultierenden Festkörper wurde Dichlormethan hinzugefügt, und das Filtrat wurde gesammelt. Dann wurde Ethanol hinzugefügt, und die resultierende Lösung wurde konzentriert, jedoch nicht zu Trockenheit. Die Lösung wurde gefiltert, um 0,42 g der Verbindung 294 mit einer Ausbeute von 73% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1276,7 bestätigt.
- Synthesebeispiel 23: Synthese der Verbindung 295
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 45 (2,03 g, 4,93 mmol), Iridiumtrichloridtrihydrat (0,48 g, 1,37 mmol), 2-Ethoxyethanol (33 ml) und Wasser (11 ml) wurde in einer Stickstoffatmosphäre 24 h lang gerefluxt. Die Lösung wurde zu Raumtemperatur gekühlt und gefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer, 3,7-Diethyl-1,1,1-trifluornonan-4,6-dion (0,53 g, 2 mmol) und Kaliumcarbonat (0,95 g, 6,85 mmol) wurden in Ethoxyethanol (23 ml) gemischt, mit Stickstoff gespült und bei Raumtemperatur 48 h lang reagiert. Die Reaktionslösung wurde durch Celit gefiltert. Der Filterkuchen wurde mit einer entsprechenden Menge von EtOH gewaschen. Das rohe Produkt wurde mit DCM in einen 250 ml fassenden, auberginenförmigen Kolben gewaschen. EtOH (ungefähr 10 ml) wurde hinzugefügt, und DCM wurde durch eine Rotationsverdampfung bei Raumtemperatur entfernt, bis Festkörper ausgefällt wurden. Die Festkörper wurden gefiltert und mit einer entsprechenden Menge von EtOH gewaschen, um ein rohes Produkt zu erhalten. Das rohe Produkt wurde durch eine Säulenchromatographie gereinigt, um 0,1 g der Verbindung 295 mit einer Ausbeute von 5,7% zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 1278,5 bestätigt.
- Synthesebeispiel 24: Synthese der Verbindung 280
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- Das Zwischenprodukt 46 (0,15 g, 0,526 mmol) wurde in 9 ml 2-Ethoxyethanol und 3 ml Wasser bei Raumtemperatur gelöst, es wurde IrCl3·3H2O (62 mg, 0,175 mmol) hinzugefügt, und das System wurde zu 160°C in einem Autoklav erhitzt, 24 h lang bei dieser Temperatur gerefluxt und zu Raumtemperatur gekühlt. Die Lösung wurde gefiltert. Die Festkörper wurden mit Ethanol gewaschen, bis die Waschflüssigkeit farblos war, und dann sauggefiltert, um ein Iridiumdimer in der Form eines roten Festkörpers zu erhalten, der direkt in dem nächsten Schritt ohne eine weitere Reinigung verwendet wurde.
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- Das in dem vorausgehenden Schritt erhaltene Iridiumdimer (0,25 g, 0,157 mmol) wurde in einen 100 ml fassenden Kolben mit einem runden Boden gegeben, K2CO3 (217 mg, 1,57 mmol) und 3,7-Diethyl-3-methylnonan-4,6-dion (142 mg, 0,629 mmol) wurden hinzugefügt und 5 ml 2-Ethoxyethanol und 5 ml DCM wurden hinzugefügt. Das System wurde dreimal bei Raumtemperatur gespült, auf 40°C erhitzt und 24 h lang unter einem Stickstoffschutz gerührt. Das DCM wurde unter Vakuum entfernt. Das System wurde durch Celit gefiltert. Die Festkörper wurden mit Ethanol gewaschen, bis die Waschflüssigkeit farblos war, und dann sauggefiltert, um das Ethanol zu entfernen. Unter einer Vakuumfiltrierung wurden die roten Festkörper an dem Celit in 200 ml Dichlormethan gelöst. 20 ml Ethanol wurden hinzugefügt, und Dichlormethan wurde unter Vakuum entfernt, um einen Festkörper auszufällen, der gefiltert wurde, um die Verbindung 280 in der Form eines roten Festkörpers (195 mg, 0,20 mmol, mit einer Ausbeute von 63,7%) zu erhalten. Die Struktur der Verbindung wurde mittels LC-MS als das Zielprodukt mit einem Molekulargewicht von 986,3 bestätigt.
- Synthesebeispiel 25: Synthese einer Verbindung mit einem Liganden La1931
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- Eine Mischung aus dem Zwischenprodukt 12 (1,63 g, 7,0 mmol), dem Zwischenprodukt 47 (3,9 g, 7,4 mmol), Pd(PPh3)4 (0,4 g, 0,35 mmol), Kaliumcarbonat (1,11 g, 10,5 mmol) und 1,4-Dioxan/Wasser (28 ml/7 ml) wurde unter einem Stickstoffschutz zu einem Reflux über Nacht erhitzt. Nachdem eine TCL gezeigt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt. Es wurde Wasser zu dem Reaktionssystem hinzugefügt. Die organische Phase wurde mit EA extrahiert, getrocknet und gefiltert. Das Lösungsmittel wurde durch eine Rotationsverdampfung entfernt, um das Zwischenprodukt 48 (3,2 g, 76% Ausbeute) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 48 (3,2 g, 5,33 mmol) wurde in 15 ml Ethanol gelöst. 15 ml HCl (2N) wurden dann langsam zu dem Reaktionssystem hinzugefügt, worauf ein Erhitzen zu einem Reflux und ein 2h langes Reagieren folgten. Nachdem eine TLC gezeigt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt, durch das Hinzufügen einer Sodiumbicarbonatlösung zu neutral neutralisiert und gefiltert, um einen rohen Festkörper zu erhalten, der durch eine Säulenchromatographie gereinigt wurde, um das Zwischenprodukt 42 (2,65 g, 94,5% Ausbeute) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 49 (2,65 g, 5,0 mmol), Kupferbromid (72 mg, 0,5 mmol), 2,2,6,6-Tetramethylheptandion (0,74 g, 4,0 mmol), Cäsiumcarbonat (4,07 g, 12,5 mmol) und DMF (50 ml) wurden unter einem Stickstoffschutz auf 135°C erhitzt und über Nacht reagiert. Nachdem eine TLC angegeben hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt. Es wurde Wasser zu dem System hinzugefügt, um eine große Menge von gelben Festkörpern auszufällen, die gefiltert, mehrmals mit Wasser gewaschen und sauggefiltert wurden, um das Zwischenprodukt 50 in der Form eines gelben Festkörpers (2,26 g, 92,4% Ausbeute) zu erhalten.
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- Das Zwischenprodukt 50 (2,26 g, 4,62 mmol), Neopentylborsäure (1,07 g, 9,23 mmol), Pd2(dba)3 (106 mg, 0,12 mmol), SPhos (190 mg, 0,46 mmol), K3PO4.3H2O (3,69 g, 13,9 mmol) und Toluen (30 ml) wurden gemischt. Das System wurde dreimal mit Stickstoff gespült, zu einem Reflux erhitzt und über Nacht reagiert. Nachdem eine TLC gezeigt hatte, dass die Reaktion abgeschlossen war, wurde das System zu Raumtemperatur gekühlt. Das Lösungsmittel wurde durch eine Rotationsverdampfung entfernt, um ein rohes Produkt zu erhalten, das durch eine Säulenchromatographie gereinigt wurde, um das Zwischenprodukt 51 (1,8 g, 74% Ausbeute) zu erhalten. Die Struktur dieses Zwischenprodukts wurde als die Zielstruktur mittels LC-MS mit einem Molekulargewischt von 525,3 bestätigt.
- Mit dem Zwischenprodukt 51 beginnend kann eine Verbindung der vorliegenden Erfindung einschließlich des Liganden La1931 durch den Fachmann erhalten werden, indem er die Methoden aus dem Stand der Technik verwendet oder den Methoden der Synthesebeispiele 1-24 folgt.
- Dem Fachmann sollte deutlich sein, dass die oben beschriebenen Vorbereitungsmethoden lediglich beispielhaft sind. Der Fachmann kann auch andere Verbindungsstrukturen der vorliegenden Erfindung erhalten, indem er die Vorbereitungsmethoden entsprechend modifiziert.
- Beispiele von Bauelementen
- Bauelementbeispiel 1
- Zuerst wurde ein Glassubstrat mit einer Indiumzinnoxid (ITO)-Anode mit einer Dicke von 120 nm gereinigt und dann mit Sauerstoffplasma und UV-Ozon behandelt. Nach der Behandlung wurde das Substrat in einem Glovebox getrocknet, um Feuchtigkeit zu entfernen. Dann wurde das Substrat an einem Substrathalter montiert und in einer Vakuumkammer platziert. Nachfolgend spezifizierte organische Schichten wurden sequentiell durch eine thermische Vakuumabscheidung auf der ITO-Anode mit einer Rate von 0,2 bis 2 Angstrom pro Sekunde bei einem Vakuumgrad von ungefähr 10-8 Torr abgeschieden. Die Verbindung HI wurde als eine Löcherinjektionsschicht (HIL) mit einer Dicke von 400 Å verwendet. Die Verbindung HT wurde als eine Löchertransportschicht (HTL) mit einer Dicke von 400 Å verwendet. Die Verbindung EB1 wurde als eine Elektronenblockierungsschicht (EBL) mit einer Dicke von 50 Å verwendet. Die Verbindung 81 der vorliegenden Erfindung wurde in eine Host-Verbindung RH dotiert, um als eine Emissionsschicht (EML, 2: 98) mit einer Dicke von 400 Å verwendet zu werden. Die Verbindung HB wurde als eine Löcherblockierungsschicht (HBL) mit einer Dicke von 50 Å verwendet. Auf der HBL wurden eine Verbindung ET und 8-Hydroxychinolinolato-Lithium (Liq) gemeinsam als eine Elektronentransportschicht (ETL) mit einer Dicke von 350 Å abgeschieden. Schließlich wurde Liq mit einer Dicke von 1 nm als eine Elektroneninjektionsschicht abgeschieden und wurde A1 mit einer Dicke von 120 nm als eine Kathode abgeschieden. Das Bauelement wurde zurück zu der Glovebox gegeben und mit einem Glasdeckel und einem Feuchtigkeitsgetter eingeschlossen, um das Bauelement fertigzustellen.
- Bauelementbeispiel 2
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 2 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 1, wobei jedoch die Verbindung 81 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 83 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 3
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 3 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 1, wobei jedoch die Verbindung 81 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde, die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung mit einer Verbindung RH mit einem Verhältnis von 3:97 dotiert wurde und die Verbindung EB1 durch die Verbindung EB2 in der Elektronenblockierungsschicht (EBL) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 4
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 4 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 93 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 5
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 5 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 117 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 6
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 6 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 116 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 7
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 7 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 261 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 8
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 8 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 262 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 9
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 9 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 264 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 10
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 10 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 263 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 11
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 11 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 266 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 12
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 12 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 265 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 13
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 13 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 267 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 14
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 14 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 282 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 15
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 15 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 273 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 16
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 16 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 294 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 17
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 17 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 287 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 18
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 18 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 291 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 19
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 19 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 292 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 20
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 20 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 293 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 21
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 21 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 295 der vorliegenden Erfindung in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementvergleichsbeispiel 1
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementvergleichsbeispiel 1 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 1, wobei jedoch die Verbindung 81 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung RD in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementvergleichsbeispiel 2
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementvergleichsbeispiel 2 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung RD in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Die Strukturen und Dicken von Teilschichten der Bauelemente sind in der folgenden Tabelle angegeben. Schichten, die mehr als ein Material enthalten, wurden durch das Dotieren von verschiedenen Verbindungen mit den angegebenen Gewichtsverhältnissen erhalten. Tabelle 1: Teilbauelementstrukturen in Bauelementbeispielen und Vergleichsbeispielen
Bauelement Nr. HIL HTL EBL EML HBL ETL Vergleichsbeispiel 1 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB1 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung RD (98:2) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 1 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB1 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 81 (98:2) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 2 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB1 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 83 (98:2) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 3 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 64 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) (400 Å) Vergleichsbeispiel 2 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung RD (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) Beispiel 4 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 93 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 5 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 117 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 6 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 116 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 7 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 261 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 8 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 262 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 9 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 264 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 10 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 263 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 11 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 266 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 12 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 265 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 13 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 267 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 14 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 282 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 15 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 273 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 16 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 294 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 17 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 287 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 18 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 291 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 19 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 292 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 20 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 293 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) Beispiel 21 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 (50 Å) Verbindung RH: Verbindung 295 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (350 Å) (400 Å) -
- Die Strom-Spannung-Luminanz (IVL) und die Lebensdauereigenschaften der Bauelemente wurden bei verschiedenen Stromdichten und Spannungen gemessen. Die Tabelle 2 gibt an: die CIE-Daten, die Treiberspannung (V), die maximale Emissionswellenlänge (λmax), die volle Breite beim halben Maximum (FWHM), und die externe Quanteneffizienz (EQE) des Bauelementbeispiels 1, des Bauelementbeispiels 2 und des Bauelementvergleichsbeispiels 1 an, die bei einem konstanten Strom von 15 mA/cm2 gemessen wurden, und die Lebenszeit (LT97), die bei einem konstanten Strom von 80 mA/cm2 gemessen wurde. Tabelle 2: Bauelementdaten
Bauelement Nr. CIE (x, y) λmax (nm) FWHM (nm) Spannung (V) EQE (%) LT97 (h) Vergleichsbeispiel 1 (0,525, 0,472) 566 28,3 3,79 17,5 2 Beispiel 1 (0,645, 0,351) 606 28,7 3,24 18,4 30 Beispiel 2 (0,674, 0,324) 618 31 3,55 23,8 105 - Erläuterungen
- Aus den in der Tabelle 2 angegebenen Daten wird deutlich, dass die FWHMs des Vergleichsbeispiels 1 und der Beispiele 1 und 2 alle um 30 nm betrugen, was sehr bemerkenswert ist. Das Vergleichsbeispiel 1 hatte eine maximale Emissionswellenlänge von 566 nm. Die Beispiele 1 und 2 erzielten jedoch eine große Rotverschiebung der maximalen Emissionswellenlänge durch das Design der molekularen Struktur eines Licht emittierenden Dotierungsmittels, sodass die Emissionswellenlängen zwischen 606 nm und 620 nm lagen, was die Anforderung an verschiedene Rotemission-Wellenlängenbänder erfüllt. Bei einem konstanten Strom von 15 mA/cm2 waren die Beispiele 1 und 2 dem Vergleichsbeispiel 1 hinsichtlich der Spannung und der externen Quanteneffizienz überlegen. Insbesondere war die externe Quanteneffizienz des Beispiels 2 um 36% höher als diejenige des Vergleichsbeispiels 1. Gemäß den Daten zu der Lebenszeit LT97 des Vergleichsbeispiels 1 und der Beispiele 1 und 2 bei einem konstanten Strom von 80 mA/cm2 lag die Lebensdauer des Vergleichsbeispiels 1 unter dieser Bedingung bei 2 Stunden, lag die Lebensdauer des Beispiels 1 bei 30 Stunden und lag die Lebensdauer des Beispiels 2 bei 105 Stunden. Es ist also deutlich, dass die Verbindungen gemäß der vorliegenden Erfindung die Lebensdauer eines Elektrolumineszenzbauelements stark verbessern können. Aus der vorstehenden Datenanalyse geht hervor, dass eine sehr schmale FWHM aufrechterhalten werden kann und die Beispiele die Emissionswellenlänge effektiv einstellen können, um die Anforderung für eine Rotlichtemission zu erfüllen, die Spannung zu reduzieren, die EQE zu verbessern und vor allem die Lebensdauer stark zu verlängern, sodass also eine hervorragende Performanz vorgesehen wird.
- Die Tabelle 3 gibt die CIE-Daten, die Treiberspannung (V), die maximale Emissionswellenlänge (Amax), die Vollbreite bei einem halben Maximum (FWMH) und die bei einem konstanten Strom von 15 mA/cm2 gemessene Lebenszeit (LT97) des Bauelementbeispiels 3 an. Tabelle 3: Bauelementdaten
Bauelement Nr. CIE (x, y) Amax (nm) FWHM (nm) Spannung (V) LT97 (h) Beispiel 3 (0,683, 0,313) 633 39 3,78 180 - Erläuterung
- Aus den in der Tabelle 3 gezeigten Daten wird deutlich, dass das Beispiel 3 eine Emissionswellenlänge von 633 nm durch das Anpassen der molekularen Struktur, die in einem dunkelroten Bereich ist, erzielt hat. Bei einem konstanten Strom von 15 mA/cm2 hatte das Beispiel 3 eine sehr schmale FWHM von 39 nm und eine relativ niedrige Treiberspannung von 3,78 V.
- Die Tabelle 4 gibt die CIE-Daten, die Treiberspannung (V), die maximale Emissionswellenlänge (Amax), die volle Breite bei einem halben Maximum (FWHM) und die externe Quanteneffizienz (EQE) des Bauelementvergleichsbeispiels 2, gemessen bei einem konstanten Strom von 15 mA/cm2 und die Lebenszeit (LT97) bei einem konstanten Strom von 80 mA/cm2 an. Tabelle 4: Bauelementdaten
Bauelement Nr. CIE (x, y) λmax (nm) FWHM (nm) Spannung (V) EQE (%) LT97 (h) Vergleichsbeispiel 2 (0,529, 0,469) 566 29,3 4,21 21,83 3 Beispiel 4 (0,671, 0,328) 616 32,3 4,37 22,28 81 Beispiel 5 (0,672, 0,326) 617 31,6 4,12 23,38 84 Beispiel 6 (0,667, 0,331) 614 31,0 4,27 21,91 61 Beispiel 7 (0,671, 0,328) 616 32,5 4,32 22,84 63 Beispiel 8 (0,683, 0,315) 623 32,9 4,25 21,96 139 Beispiel 9 (0,671, 0,328) 616 32,3 4,32 23,65 119 Beispiel 10 (0,673, 0,326) 617 31,4 4,30 22,85 108 Beispiel 11 (0,686, 0,316) 623 34,1 4,33 23,63 149 Beispiel 12 (0,679, 0,320) 622 34,3 4,20 22,95 148 Beispiel 13 (0,684, 0,315) 623 35,7 4,69 23,08 80 Beispiel 14 (0,687, 0,312) 625 33,5 4,23 25,88 41 Beispiel 15 (0,650, 0,349) 607 31,4 4,15 23,34 31 Beispiel 16 (0,677, 0,322) 618 31,0 4,33 21,88 149 Beispiel 17 (0,670, 0,328) 616 32,1 4,31 21,94 54 Beispiel 18 (0,676, 0,321) 621 32,9 4,33 22,25 63 Beispiel 19 (0,673, 0,325) 619 31,8 4,30 21,70 51 Beispiel 20 (0,678, 0,320) 621 31,6 4,53 22,95 106 Beispiel 21 (0,683, 0,314) 625 32,8 4,00 21,25 46 - Erläuterung
- Aus den Bauelementdaten der Tabelle 4 wird auch deutlich, dass die Beispiele 4 bis 13, in denen die Verbindungen der vorliegenden Erfindung als ein Dotierungsmittel in der Lichtemissionsschicht verwendet wurden, alle eine große Rotverschiebung der maximalen Emissionswellenlänge der Bauelemente erzielten. Die Emissionswellenlängen der Beispiele 4 bis 13 lagen zwischen 614 nm und 623 nm und können die Anforderung für verschiedene Rotemission-Wellenlängenbänder erfüllen. Dagegen betrug die maximale Wellenlänge des Vergleichsbeispiels 2, in dem die Vergleichsverbindung RD verwendet wurde, nur 566 nm und erfüllt damit die Anforderung für die Lichtemissionsfarben von rotes Licht emittierenden Bauelementen überhaupt nicht. Und obwohl die FWHMs und die Spannungen der Beispiele 4 bis 13 im Grund gleich oder etwas schlechter waren als diejenigen des Vergleichsbeispiels 2 bei einem konstanten Strom von 15 mA/cm2, ist zu beachten, dass die FWHMs der Beispiele 4 bis 13, die kleiner als 36 nm waren, weiterhin bei hohen Pegeln im Branchenvergleich liegen und die Spannungen der Beispiele 4 bis 13 weiterhin niedrig im Branchenvergleich sind. Dagegen wurde die externe Quanteneffizienz aller Beispiele 4 bis 13 weiterhin im Vergleich zu der sehr hohen externen Quanteneffizienz des Vergleichsbeispiels 2 weiter verbessert. Am wichtigsten ist jedoch, dass die Lebensdauern LT97 der Beispiele 4 bis 13 bei einem konstanten Strom von 80 mA/cm2 alle stark verbessert waren (wenigstens um das 20-fache und bis zum 50-fachen) relativ zu der Lebensdauer des Vergleichsbeispiels 2 (das unter dieser Bedingung nur 3 Stunden betrug und die Anforderung überhaupt nicht erfüllt). Die oben gegebenen Vergleiche belegen erneut, dass die Verbindungen gemäß der vorliegenden Erfindung eine hervorragende Performanz aufweisen.
- Aus den Bauelementdaten der Tabelle 4 wird deutlich, dass die Beispiele 14 bis 21, in denen die Verbindungen der vorliegenden Erfindung als ein Dotierungsmittel in der Lichtemissionsschicht verwendet wurden, alle eine große Rotverschiebung der maximalen Emissionswellenlänge der Bauelemente erzielten. Die Emissionswellenlängen der Beispiele 14 bis 21 lagen zwischen 607 nm und 625 nm und können die Anforderung für verschiedene Rotemission-Wellenlängenbänder erfüllen. Dagegen betrugt die maximale Wellenlänge des Vergleichsbeispiels 2, in dem die Vergleichsverbindung RD verwendet wurde, nur 566 nm und erfüllte die Anforderung für die Lichtemissionsfarben von rotes Licht emittierenden Bauelementen überhaupt nicht. Und obwohl die FWHMs und die Spannungen der Beispiele 14 bis 21 im Grunde gleich oder etwas schlechter waren als diejenigen des Vergleichsbeispiels 2 bei einem konstanten Strom von 15 mA/cm2, ist zu beachten, dass die FWHMs der Beispiele 14 bis 21, die kleiner als 34 nm waren, weiterhin bei hohen Pegeln im Branchenvergleich liegen und die Spannungen der Beispiele 14 bis 21 weiterhin niedrig im Branchenvergleich sind. Dagegen wurde die externe Quanteneffizienz aller Beispiele 14 bis 21 weiterhin im Vergleich zu der sehr hohen externen Quanteneffizienz des Vergleichsbeispiels 2 weiter verbessert. Am wichtigsten ist jedoch, dass die Lebensdauern LT97 der Beispiele 14 bis 21 bei einem konstanten Strom von 80 mA/cm2 alle stark verbessert waren (wenigstens um das 9-fache und bis zum 50-fachen) relativ zu der Lebensdauer des Vergleichsbeispiels 2 (die unter dieser Bedingung nur 3 Stunden betrug und die Anforderung überhaupt nicht erfüllt). Die oben gegebenen Vergleiche belegen erneut, dass die Verbindungen gemäß der vorliegenden Erfindung eine hervorragende Performanz aufweisen.
- Bauelementbeispiel 22
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 22 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 3, wobei jedoch die Verbindung 64 der vorliegenden Erfindung durch die Verbindung 280 der vorliegenden Erfindung ersetzt wurde und die Verbindung RH durch die Verbindung RH2 in der Emissionsschicht (EML) ersetzt wurde.
- Bauelementbeispiel 23
- Die Vorbereitungsmethode für das Bauelementbeispiel 23 war gleich derjenigen für das Bauelementbeispiel 22, wobei jedoch das Gewichtsverhältnis der Verbindung 280 der vorliegenden Erfindung zu der Verbindung RH2 zu 2:98 in der Emissionsschicht (EML) angepasst wurde.
- Die Strukturen und Dicken der Teilschichten der Bauelemente sind in der folgenden Tabelle angegeben. Die mehr als ein Material verwendenden Schichten wurden durch das Dotieren von verschiedenen Verbindungen mit Gewichtsverhältnissen wie angegeben erhalten. Tabelle 5: Teilbauelementstrukturen in den Bauelementbeispielen 22 und 23
Bauelement Nr. HIL HTL EBL EML HBL ETL Beispiel 22 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 Verbindung RH2: Verbindung 280 (97:3) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (50 Å) (400 Å) (350 Å) Beispiel 23 Verbindung HI (100 Å) Verbindung HT (400 Å) Verbindung EB2 Verbindung RH2: Verbindung 280 (98:2) Verbindung HB (50 Å) Verbindung ET: Liq (40:60) (50 Å) (400 Å) (350 Å) -
- Die Strom-Spannung-Luminanz (IVL) und die Lebensdauereigenschaften der Bauelemente wurden bei verschiedenen Stromdichten und Spannungen gemessen. Die Tabelle 6 gibt die CIE-Daten, die Treiberspannung (V), die maximale Emissionswellenlänge (Xmax), die volle Breite bei einem halben Maximum (FWHM) und die externe Quanteneffizienz (EQE) der Bauelementbeispiele 22 und 23, gemessen bei einem konstanten Strom von 15 mA/cm2, und die Lebensdauer (LT97), gemessen bei einem konstanten Strom von 80 mA/cm2, an. Tabelle 6: Bauelementdaten
Bauelement Nr. CIE (x, y) Amax (nm) FWHM (nm) Spannung (V) EQE (%) LT97 (h) Beispiel 22 (0,693, 0,306) 625 29,3 3,43 20,67 209 Beispiel 23 (0,691, 0,307) 625 29,0 3,28 20,28 167 - Aus den Daten der Tabelle 6 geht hervor, dass, wenn die Verbindung der vorliegenden Erfindung als ein Licht emittierendes Dotierungsmittel in einem Bauelement verwendet wurde, die maximale Emissionswellenlänge des Bauelements 625 nm erreichte, was die Anforderung für eine Rotlichtemission erfüllt. Weiterhin waren die FWHMs der beiden Beispiele 22 und 23 kleiner als 30 nm, sodass sie also eine beachtenswerte Größe erreichen und eine sehr gesättigte Lumineszenz erzielen können. Außerdem waren die Spannungen der beiden Beispiele 22 und 23 kleiner als 3,5 V, was sehr niedrig ist, und waren die externen Quanteneffizienzen größer als 20%, was relativ hoch ist. Am wichtigsten ist jedoch, dass die Beispiele 22 und 23 auch sehr lange Lebensdauern aufwiesen. Alle die oben genannten Vergleiche zeigen erneut, dass die Verbindungen der vorliegenden Erfindung eine hervorragende Performanz aufweisen.
- Zusammenfassend lässt sich also sagen, dass die Verbindungen der vorliegenden Erfindung eine sehr schmale FWHM beibehalten und effektiv die Emissionswellenlänge anpassen können, um die Anforderung für eine Rotlichtemission zu erfüllen, die Spannung zu reduzieren oder die Spannung bei einem niedrigen Pegel zu halten, die EQE zu verbessern und vor allem die Lebensdauer stark zu verbessern, sodass sie alle eine hervorragende Performanz aufweisen.
- Unsere Forschungen zu rotes Licht emittierenden OLED-Materialien haben ergeben, dass, wenn der Substituent R in der Struktur der Formel 1 kein Wasserstoffatom ist, das Emissionsspektrum der Materialien gut eingestellt werden kann und die externe Quanteneffizienz der Materialien verbessert werden kann:
-
- Wenn jedoch der Substituent R in der Formel I aufgrund des strukturellen Designs als ein Teil eines kondensierten Rings vorgesehen ist, dann (1) kann ein Ligand mit einer entsprechenden Struktur wie etwa der Formel 1 der vorliegenden Erfindung erfolgreich mit einem Metall koordiniert werden, um einen Metallkomplex zu bilden, und (2) können, wie die Ergebnisse von Forschungen zu den entsprechenden Verbindungen angeben, Metallkomplexe mit einer Struktur der vorliegenden Erfindung, wenn sie als Lichtemissionsmaterialien in Elektrolumineszenzbauelementen verwendet werden, alle eine hervorragende Bauelementperformanz aufweisen und können die Emissionswellenlänge effektiv anpassen, um die Anforderung für eine Rotlichtemission zu erfüllen, eine sehr schmale FWHM zu erhalten, die Spannung zu reduzieren oder eine niedrige Spannung aufrechtzuerhalten, die EQE zu verbessern und vor allem die Lebensdauer beträchtlich zu verlängern. Diese Ergebnisse belegen auch die Einzigartigkeit und Bedeutung der vorliegenden Lehre.
- Es ist zu beachten, dass die hier beschriebenen Ausführungsformen lediglich beispielhaft für die Erfindung sind und diese in keiner Weise einschränken. Dem Fachmann sollte deutlich sein, dass die Erfindung auch Variationen an den hier beschriebenen spezifischen und bevorzugten Ausführungsformen umfasst. Viele der hier beschriebenen Materialien und Strukturen können durch andere Materialien und Strukturen ersetzt werden, ohne dass deshalb der Erfindungsumfang verlassen wird. Es ist auch zu beachten, dass die Erfindung nicht durch die hier vorgebrachten Theorien zu der Wirkungsweise der Erfindung eingeschränkt wird.
wobei der Ring A und der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind;
Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt; und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergibt;
Y aus O, S oder Se ausgewählt ist;
X1 und X2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus CRx oder N ausgewählt sind;
R, Ri, Rii, und Rx, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen;
benachbarte Substituenten Ri, Rx, R und Rii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden, und
Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt ist:
wobei R1 bis R7, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und Kombinationen aus diesen;
Lc, bei jedem Auftreten identisch oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die die folgenden Strukturen umfasst:
wobei Ra, Rb und Rc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine Monosubstitution, mehrere Substitutionen oder eine nicht-Substitution wiedergeben;
Xb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: O, S, Se, NRN1 und CRC1RC2;
Xc und Xd, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: O, S, Se und NRN2;
Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Heteroalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylalkyl mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkoxy mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryloxy mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkenyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Amino mit 0 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Acylgruppe, eine Carbonylgruppe, eine Carboxylsäuregruppe, eine Estergruppe, eine Cyanogruppe, eine Iso- cyanogruppe, eine Sulfanylgruppe, eine Sulfinylgruppe, eine Sulfonylgruppe, eine Phos- phinogruppe und Kombinationen aus diesen; und
benachbarte Substituenten Ra, Rb, Rc, RN1, RN2, RC1 und RC2 optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden.
Claims (22)
- Metallkomplex, wobei der Metallkomplex eine Struktur von M(La)m(Lb)n(Lc)q aufweist; wobei das Metall M Ir ist; La, Lb und Lc jeweils der erste Ligand, der zweite Ligand und der dritte Ligand des Metallkomplexes sind; m 1, 2 oder 3 ist, n 1 oder 2 ist, q 0, 1 oder 2 ist und m+n+q gleich dem Oxidationszustand des Metalls M ist; wenn m größer als 1 ist, die mehreren La gleich oder verschieden sind; wenn n 2 ist, die zwei Lb gleich oder verschieden sind; und wenn q 2 ist, die zwei Lc gleich oder verschieden sind; La, Lb und Lc optional verbunden sein können, um einen mehrzähnigen Liganden zu bilden; der Ligand La eine durch die Formel 1 wiedergegebene Struktur aufweist:
- Metallkomplex nach
Anspruch 1 , wobei der Ring A und/oder der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Ring A und/oder der Ring B jeweils unabhängig aus einem aromatischen Ring mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen. - Metallkomplex nach
Anspruch 1 oder2 , wobei La aus einer Struktur ausgewählt ist, die durch eine der Formeln 2, Formel 5 bis 11 und der Formeln 22 und 23 wiedergegeben wird: - Metallkomplex nach
Anspruch 3 , wobei in den Formeln 2, Formel 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X2 N ist. - Metallkomplex nach
Anspruch 3 , wobei in den Formeln 2, Formel 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 und X2 jeweils unabhängig aus CRx ausgewählt sind; X3 bis X7 jeweils unabhängig aus CRi ausgewählt sind; A1 bis A6 jeweils unabhängig aus CRii ausgewählt sind; und benachbarte Substituenten Rx, Ri und Rii optional verbunden sein können, um einen Ring zu bilden; vorzugsweise Rx, Ri und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen; noch besser wenigstens zwei oder drei von Rx, Ri und Rii, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt sind, die umfasst: Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Cyanogruppe und Kombinationen aus diesen. - Metallkomplex nach einem der
Ansprüche 3 bis5 , wobei in den Formeln 2, Formel 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X4 und/oder X5 aus CRi ausgewählt sind; und das Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nichtsubstituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, einer Cyanogruppe oder Kombinationen aus diesen ausgewählt ist; vorzugsweise das Ri, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: Wasserstoff, Deuterium, Fluor, Methyl, Ethyl, Isopropyl, Isobutyl, t-Butyl, Neopentyl, Cyclopentyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexyl, Norbornyl, Adamantyl, Trimethylsilyl, Isopropyldimethylsilyl, Phenyldimethylsilyl, Trifluormethyl, Cyano, Phenyl und Kombinationen aus diesen. - Metallkomplex nach einem der
Ansprüche 3 bis6 , wobei in den Formeln 2, Formel 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 R aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nichtsubstituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nichtsubstituier- tem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nichtsubstituier- tem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nichtsubstituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nichtsubstituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nichtsubstituiertem Arylsilyl bis 6 mit 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt ist; und vorzugsweise R aus Wasserstoff, Deuterium, Fluor, Methyl, Ethyl, Isopropyl, Isobutyl, t-Butyl, Cyclopentyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexyl, Neopentyl, deuteriertem Methyl, deuteriertem Ethyl, deuteriertem Isopropyl, deuteriertem Isobutyl, deuteriertem t-Butyl, deuteriertem Cyclopentyl, deuteriertem Cyclopentylmethyl, deuteriertem Cyclohexyl, deuteriertem Neopentyl, Trimethylsilyl oder einer Kombination aus diesen ausgewählt ist. - Metallkomplex nach einem der
Ansprüche 3 bis7 , wobei in den Formeln 2, Formel 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 Y aus O oder S ausgewählt ist; und Y vorzugsweise O ist. - Metallkomplex nach einem der
Ansprüche 3 bis8 , wobei in den Formeln 2, Formel 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 X1 und X2 jeweils unabhängig aus CRx ausgewählt sind; und vorzugsweise das Rx, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt ist. - Metallkomplex nach einem der
Ansprüche 3 bis8 , wobei in den Formeln 2, Formel 5 bis 11 und den Formeln 22 und 23 das X1 aus CRx ausgewählt ist und X2 N ist; und vorzugsweise das Rx aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen, substituiertem oder nichtsubstituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt ist. - Metallkomplex nach einem der
Ansprüche 1 bis10 , wobei der Ligand La eine Struktur aufweist, die durch die Formel 20 oder 21 wiedergegeben wird: - Metallkomplex nach
Anspruch 11 , wobei Ri2 aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: Deuterium, Halogen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; R aus Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen ausgewählt ist; und wenigstens eines oder zwei von Riii, Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus Deuterium, Halogen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen ausgewählt sind; vorzugsweise Ri2 aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; R aus substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt ist; und wenigstens eines oder zwei von Riii, Rii2, Rii3 und Rii4, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus substituiertem oder nicht-substituiertem Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Aryl mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nichtsubstituiertem Heteroaryl mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder nicht-substituiertem Arylsilyl mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Kombination aus diesen ausgewählt sind. - Metallkomplex nach
Anspruch 11 oder12 , wobei in den Formeln 20 und 21 wenigstens eines von Rx1, Rx2, Rii, Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3, Rii4 und R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 20 Ringkohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkylsilyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Kombination aus diesen; und vorzugsweise wenigstens eines von Rx1, Rx2, Rii, Ri2, Ri3, Riii, Rii2, Rii3, Rii4 und R, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, substituiertes oder nicht-substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 10 Ringkohlenstoffatomen und Kombinationen aus diesen. - Metallkomplex nach einem der
Ansprüche 1 bis13 , wobei La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der Gruppe ausgewählt ist, die die folgenden Strukturen umfasst: - Metallkomplex nach
Anspruch 1 , wobei Lb, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus der folgenden Struktur ausgewählt ist: - Metallkomplex nach
Anspruch 16 , wobei der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lb) oder lr(La)2(Lc) oder Ir(La)(Lc)2 aufweist; wobei, wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lb) aufweist, La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von La1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis La1931 ausgewählt ist und Lb aus einem der Gruppe von Lb1 bis Lb235, und Lb240 bis Lb322 ausgewählt ist; wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)2(Lc) aufweist, La, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, aus einem oder zwei der Gruppe von La, bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis La1931 ausgewählt ist und Lc aus einem der Gruppe von Lc1 bis La160, La561 bis La720, La941 bis La960, La1161 bis La1235, La1244 bis La1263, La1272 bis La1581, La1592 bis La1677, La1680, La1683, La1698 bis La1700, La1705 bis La1784, La1788 bis La1847 und La1915 bis Lc231 ausgewählt ist; und wenn der Metallkomplex eine Struktur von Ir(La)(Lc)2 aufweist, La aus einem der Gruppe von La1 bis La1931 ausgewählt ist und Lc, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden aus einem oder zwei der Gruppe von Lc1 bis Lc231 ausgewählt ist; vorzugsweise der Metallkomplex aus der Gruppe von einer Verbindung 1 bis Verbindung 5, Verbindung 11 bis Verbindung 19, Verbindung 21 bis Verbindung 25, Verbindung 31 bis Verbindung 39, Verbindung 41 bis Verbindung 45, Verbindung 51 bis Verbindung 59, Verbindung 61 bis Verbindung 65, Verbindung 71 bis Verbindung 79, Verbindung 81 bis Verbindung 84, Verbindung 86 bis Verbindung 88, Verbindung 91 bis Verbindung 99, Verbindung 101 bis Verbindung 105, Verbindung 111 bis Verbindung 119, Verbindung 121 bis Verbindung 125, Verbindung 131 bis Verbindung 145, Verbindung 151 bis Verbindung 159, Verbindung 161 bis Verbindung 165, Verbindung 171 bis Verbindung 179, Verbindung 181 bis Verbindung 185, Verbindung 191 bis Verbindung 199, Verbindung 201, Verbindung 202, Verbindung 205 bis Verbindung 208, Verbindung 210 bis Verbindung 214, Verbindung 217 bis Verbindung 220, Verbindung 222 bis Verbindung 226, Verbindung 229 bis Verbindung 232, Verbindung 234 bis Verbindung 238, Verbindung 241 bis Verbindung 244, Verbindung 246 bis Verbindung 250, und Verbindung 253 bis Verbindung 256, Verbindung 258 bis Verbindung 284, und Verbindung 287 bis zu einer Verbindung 312 ausgewählt ist; wobei die Verbindung 1 bis Verbindung 5, Verbindung 11 bis Verbindung 19, Verbindung 21 bis Verbindung 25, Verbindung 31 bis Verbindung 39, Verbindung 41 bis Verbindung 45, Verbindung 51 bis Verbindung 59, Verbindung 61 bis Verbindung 65, Verbindung 71 bis Verbindung 79, Verbindung 81 bis Verbindung 84, Verbindung 86 bis Verbindung 88, Verbindung 91 bis Verbindung 99, Verbindung 101 bis Verbindung 105, Verbindung 111 bis Verbindung 119, Verbindung 121 bis Verbindung 125, Verbindung 131 bis Verbindung 145, Verbindung 151 bis Verbindung 159, Verbindung 161 bis Verbindung 165, Verbindung 171 bis Verbindung 179, Verbindung 181 bis Verbindung 185, Verbindung 191 bis Verbindung 199, Verbindung 261 bis Verbindung 284, und Verbindung 287 bis zu einer Verbindung 312 jeweils eine Struktur von Ir(La)2(Lb) aufweisen, wobei die zwei La gleich sind und La und Lb jeweils aus den in der folgenden Tabelle aufgelisteten Strukturen ausgewählt sind:Verbindung Nr. La Lb Verbindung Nr. La Lb 1 La1 Lb1 2 La4 Lb1 3 La24 Lb1 4 La104 Lb1 5 La134 Lb1 11 La1218 Lb1 12 La1323 Lb1 13 La1384 Lb1 14 La1414 Lb1 15 La1494 Lb1 16 La1514 Lb1 17 La1524 Lb1 18 La1544 Lb1 19 La1564 Lb1 21 La1 Lb31 22 La4 Lb31 23 La24 Lb31 24 La104 Lb31 25 La134 Lb31 31 La1218 Lb31 32 La1323 Lb31 33 La1384 Lb31 34 La1414 Lb31 35 La1494 Lb31 36 La1514 Lb31 37 La1524 Lb31 38 La1544 Lb31 39 La1564 Lb31 41 La1 Lb57 42 La4 Lb57 43 La24 Lb57 44 La104 Lb57 45 La134 Lb57 51 La1218 Lb57 52 La1323 Lb57 53 La1384 Lb57 54 La1414 Lb57 55 La1494 Lb57 56 La1514 Lb57 57 La1524 Lb57 58 La1544 Lb57 59 La1564 Lb57 61 La1 Lb88 62 La4 Lb88 63 La24 Lb88 64 La124 Lb88 65 La134 Lb88 71 La1218 Lb88 72 La1323 Lb88 73 La1384 Lb88 74 La1414 Lb88 75 La1494 Lb88 76 La1514 Lb88 77 La1524 Lb88 78 La1544 Lb88 79 La1564 Lb88 81 La1 Lb122 82 La4 Lb122 83 La24 Lb122 84 La104 Lb122 86 La134 Lb122 87 La1384 Lb122 88 La1394 Lb122 91 La1218 Lb122 92 La1484 Lb122 93 La1384 Lb122 94 La1414 Lb122 95 La1494 Lb122 96 La1514 Lb122 97 La1524 Lb122 98 La1544 Lb122 99 La1564 Lb122 101 La1 Lb165 102 La4 Lb165 103 La24 Lb165 104 La104 Lb165 105 La134 Lb165 111 La1218 Lb165 112 La1323 Lb165 113 La1389 Lb126 114 La64 Lb126 115 La1574 Lb126 116 La64 Lb126 117 La1295 Lb126 118 La1544 Lb165 119 La1564 Lb165 121 La1 Lb212 122 La4 Lb212 123 La24 Lb212 124 La104 Lb212 125 La134 Lb212 131 La1218 Lb212 132 La1323 Lb212 133 La1384 Lb212 134 La1414 Lb212 135 La1494 Lb212 136 La21 Lb192 137 La114 Lb192 138 La104 Lb192 139 La94 Lb192 140 La34 Lb192 141 La1 Lb245 142 La4 Lb245 143 La24 Lb245 144 La104 Lb245 145 La134 Lb245 151 La1218 Lb245 152 La1323 Lb245 153 La1384 Lb245 154 La1414 Lb245 155 La1494 Lb245 156 La1514 Lb245 157 La1524 Lb245 158 La1544 Lb245 159 La1564 Lb245 161 La1 Lb268 162 La4 Lb268 163 La24 Lb268 164 La104 Lb268 165 La134 Lb268 171 La1218 Lb268 172 La1323 Lb268 173 La1384 Lb268 174 La1414 Lb268 175 La1494 Lb268 176 La1514 Lb268 177 La1524 Lb268 178 La1544 Lb268 179 La1564 Lb268 181 La1 Lb295 182 La4 Lb295 183 La24 Lb295 184 La104 Lb295 185 La134 Lb295 191 La1218 Lb295 192 La1323 Lb295 193 La1384 Lb295 194 La1414 Lb295 195 La1494 Lb295 196 La1514 Lb295 197 La1524 Lb295 198 La1544 Lb295 199 La1564 Lb295 261 La1384 Lb126 262 La1394 Lb88 263 La1294 Lb126 264 La1573 Lb126 265 La1721 Lb88 266 La1721 Lb122 267 La1310 Lb126 268 La1309 Lb126 269 La1709 Lb126 270 La1419 Lb122 271 La1725 Lb126 272 La1728 Lb126 273 La1731 Lb126 274 La1743 Lb126 275 La1751 Lb126 276 La1579 Lb88 277 La1722 Lb126 278 La1577 Lb98 279 La1794 Lb126 280 La641 Lb122 281 La1772 Lb126 282 La1760 Lb126 283 La1790 Lb126 284 La1799 Lb122 287 La1577 Lb126 288 La1577 Lb156 289 La1295 Lb156 290 La1721 Lb98 291 La1804 Lb88 292 La1805 Lb88 293 La1805 Lb135 294 La1811 Lb126 295 La1815 Lb88 296 La1816 Lb135 297 La124 Lb135 298 La1 Lb135 299 La1384 Lb135 300 La24 Lb135 301 La1760 Lb135 302 La1295 Lb135 303 La1394 Lb135 304 La1294 Lb135 305 La1573 Lb135 306 La1731 Lb135 307 La1721 Lb135 308 La1310 Lb135 309 La1811 Lb135 310 La1577 Lb135 311 La1804 Lb135 312 La1579 Lb135 Verbindung Nr. La La Lb Verbindung Nr. La La Lb 201 La4 La24 Lb1 202 La4 La134 Lb1 205 La4 La1218 Lb1 206 La4 La1384 Lb1 207 La4 La1534 Lb1 208 La4 La1564 Lb1 210 La1384 La1534 Lb1 211 La1564 La1384 Lb1 212 La1534 La1564 Lb1 213 La4 La24 Lb31 214 La4 La134 Lb31 217 La4 La1218 Lb31 218 La4 La1384 Lb31 219 La4 La1534 Lb31 220 La4 La1564 Lb31 222 La1384 La1534 Lb31 223 La1564 La1384 Lb31 224 La1534 La1564 Lb31 225 La4 La24 Lb88 226 La4 La134 Lb88 229 La4 La1218 Lb88 230 La4 La1384 Lb88 231 La4 La1534 Lb88 232 La4 La1564 Lb88 234 La1384 La1534 Lb88 235 La1564 La1384 Lb88 236 La1534 La1564 Lb88 237 La4 La24 Lb122 238 La4 La134 Lb122 241 La4 La1218 Lb122 242 La4 La1384 Lb122 243 La4 La1534 Lb122 244 La4 La1564 Lb122 246 La1384 La1534 Lb122 247 La1564 La1384 Lb122 248 La1534 La1564 Lb122 249 La4 La24 Lb212 250 La4 La134 Lb212 253 La4 La1218 Lb212 254 La4 La1384 Lb212 255 La4 La1534 Lb212 256 La4 La1564 Lb212 258 La1384 La1534 Lb212 259 La1564 La1384 Lb212 260 La1534 La1564 Lb212 - Elektrolumineszenzbauelement, umfassend: eine Anode, eine Kathode, und eine organische Schicht, die zwischen der Anode und der Kathode angeordnet ist, wobei die organische Schicht den Metallkomplex gemäß einem der
Ansprüche 1 bis17 enthält. - Elektrolumineszenzbauelement nach
Anspruch 18 , wobei die organische Schicht eine Licht emittierende Schicht ist und der Metallkomplex ein Licht emittierendes Material ist. - Elektrolumineszenzbauelement nach
Anspruch 18 oder19 , wobei das Elektrolumineszenzbauelement rotes Licht oder weißes Licht emittiert. - Elektrolumineszenzbauelement nach
Anspruch 19 , wobei die Licht emittierende Schicht weiterhin wenigstens ein Host-Material umfasst; wobei vorzugsweise das eine Hostmaterial wenigstens eine chemische Gruppe enthält, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die umfasst: Benzen, Pyridin, Pyrimidin, Triazin, Carbazol, Azacarbazol, Indolocarbazol, Dibenzothiophen, Azadibenzothiophen, Dibenzofuran, Azadibenzofuran, Dibenzoselenophen, Triphenylen, Azatriphenylen, Fluoren, Silafluoren, Napthalen, Chinolin, Isochinolin, Chinazolin, Chinoxalin, Phenanthren, Azaphenanthren und Kombinationen aus diesen. - Verbindungszusammensetzung, die den Metallkomplex gemäß einem der
Ansprüche 1 bis17 enthält.
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