DE102015006540A1 - Vorrichtung zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation - Google Patents
Vorrichtung zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation Download PDFInfo
- Publication number
- DE102015006540A1 DE102015006540A1 DE102015006540.8A DE102015006540A DE102015006540A1 DE 102015006540 A1 DE102015006540 A1 DE 102015006540A1 DE 102015006540 A DE102015006540 A DE 102015006540A DE 102015006540 A1 DE102015006540 A1 DE 102015006540A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- force
- mat
- transmission unit
- power transmission
- contraption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H31/00—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
- A61H31/004—Heart stimulation
- A61H31/005—Heart stimulation with feedback for the user
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H31/00—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
- A61H31/004—Heart stimulation
- A61H31/006—Power driven
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H31/00—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
- A61H31/004—Heart stimulation
- A61H31/007—Manual driven
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H31/00—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
- A61H2031/002—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage fixed on the chest by adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/01—Constructive details
- A61H2201/0161—Size reducing arrangements when not in use, for stowing or transport
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/16—Physical interface with patient
- A61H2201/1683—Surface of interface
- A61H2201/1688—Surface of interface disposable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/50—Control means thereof
- A61H2201/5023—Interfaces to the user
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/50—Control means thereof
- A61H2201/5023—Interfaces to the user
- A61H2201/5025—Activation means
- A61H2201/503—Inertia activation, i.e. activated by movement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/50—Control means thereof
- A61H2201/5023—Interfaces to the user
- A61H2201/5043—Displays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/50—Control means thereof
- A61H2201/5023—Interfaces to the user
- A61H2201/5048—Audio interfaces, e.g. voice or music controlled
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/50—Control means thereof
- A61H2201/5058—Sensors or detectors
- A61H2201/5061—Force sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/50—Control means thereof
- A61H2201/5097—Control means thereof wireless
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation.
- Bei Eintreten eines Kreislaufstillstands bei einem Menschen ist die möglichst sofortige Einleitung einer kardiopulmonalen Reanimation (Herz-Lungen-Wiederbelebung) notwendig. Zentrale Bedeutung hat dabei die Herzdruckmassage, wobei in einem Takt von etwa 100- bis 120-mal pro Minute eine Druckkraft auf die Mitte des Brustkorbs des Patienten ausgeübt wird. Hierbei wird das Brustbein heruntergedrückt, so dass Blut aus dem Herz in den Kreislauf gefördert wird. In den Entlastungsphasen zwischen den Druckstößen füllt sich das Herz erneut mit Blut. Die Herzdruckmassage sollte möglichst durch eine Beatmung ergänzt werden.
- Insbesondere in Unfall- oder anderen Notfallsituationen ist beim Eintreten eines Kreislaufstillstands häufig kein medizinisch ausgebildetes Personal zugegen. Für das Überleben des Patienten ist dann die Durchführung der kardiopulmonalen Reanimation, insbesondere der Herzdruckmassage, durch einen Laien entscheidend. Aufgrund mangelnder Ausbildung und/oder Übung sind Laien jedoch häufig nicht in der Lage, eine kardiopulmonale Reanimation korrekt durchzuführen. Insbesondere besteht oft eine Unsicherheit hinsichtlich des Punkts, an dem die Druckkraft ausgeübt werden muss, der Größe der auszuübenden Druckkraft, des Ausmaßes der notwendigen Entlastung zwischen zwei Druckstößen und/oder der Frequenz der Druckstöße. Diese Unsicherheit kann durch die Situation, unter denen der Kreislaufstillstand eintritt, etwa bei einem Verkehrsunfall, vergrößert werden. Es sind daher Vorrichtungen zur Unterstützung eines Anwenders, insbesondere eines medizinischen Laien, bei einer kardiopulmonalen Reanimation entwickelt worden.
- In
US 5,496,257 ist ein tragbares Gerät zur Unterstützung eines Retters zur Ausübung der kardiopulmonalen Reanimation eines Patienten beschrieben, das ein Gehäuse aufweist, das auf der Brust des Patienten ruht, so dass über das Gerät Kompressionskräfte auf die Brust des Patienten ausgeübt werden können. Das Gerät weist einen An/Aus-Schalter sowie visuelle und akustische Anzeigemittel auf. Ferner ist eine Prozessoreinheit vorgesehen, die in einem ROM-Chip gespeicherte zulässige Werte mit aktuell gemessenen Werten vergleicht und die Anzeigemittel ansteuert, um den Retter auf die korrekte Anwendung der kardiopulmonalen Reanimation hinzuweisen. - Aus
WO 2004/056303 A1 - Aus
WO 2014/071915 A2 - Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine verbesserte Vorrichtung zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation anzugeben, insbesondere eine gattungsgemäße Vorrichtung, die hinsichtlich der Herstellkosten, der Einfachheit und Sicherheit der Anwendung und/oder der Lager- und Transportfähigkeit verbessert ist.
- Diese Aufgabe wird durch eine Vorrichtung gemäß Anspruch 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
- Eine erfindungsgemäße Vorrichtung ist zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation (Herz-Lungen-Wiederbelebung) eines Patienten ausgebildet. Unter „Anwender” wird hier eine Person verstanden, die eine kardiopulmonale Reanimation durchführt, ohne dass hiermit eine Einschränkung des Personenkreises impliziert ist. Der Anwender kann insbesondere ein medizinischer Laie sein, kann aber auch eine medizinisch vorgebildete Person sein, beispielsweise ein ausgebildeter Ersthelfer. Es können auch mehrere Personen die kardiopulmonale Reanimation durchführen, beispielsweise mehrere Personen abwechselnd oder gleichzeitig die Herzdruckmassage durchführen und/oder eine oder mehrere weitere Personen eine Beatmung durchführen; in diesem Fall wird auch die Mehrzahl der Personen, die die Reanimation durchführen, als „der Anwender” bezeichnet. Mit dem Begriff „Patient” wird im Folgenden die Person bezeichnet, an der die kardiopulmonale Reanimation vorgenommen wird, unabhängig von der Ursache und den Umständen der Reanimation. Im Folgenden wird die Anwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung an einem Menschen beschrieben, es versteht sich jedoch, dass die Vorrichtung ebenso zu Trainingszwecken an einem Dummy eingesetzt werden kann.
- Die erfindungsgemäße Vorrichtung umfasst eine Kraftübertragungseinheit, die zur Übertragung und zur Erfassung einer vom Anwender bei der Herzdruckmassage auf den Brustkorb des Patienten ausübbaren Kraft ausgebildet ist. Diese Kraft, die im Wesentlichen senkrecht auf die Oberfläche des Brustkorbs ausgeübt wird und die über die Kraftübertragungseinheit auf den Brustkorb übertragen wird, wird im Folgenden auch als „Druckkraft” oder „Kompressionskraft” bezeichnet. Die Kraftübertragungseinheit umfasst eine auf den Brustkorb des Patienten aufsetzbare untere Platte, die vorzugsweise als im Wesentlichen flache, abgerundete Scheibe ausgebildet ist. Hier und im Folgenden wird mit „unten” die dem Patienten zugewandte und mit „oben” die dem Anwender zugewandte Seite bezeichnet. Insbesondere kann die untere Platte eine flache, kreisförmige Scheibe mit einem Durchmesser von etwa 5 bis 12 cm sein. Diese Größe entspricht näherungsweise der Größe derjenigen Fläche des Brustkorbs, auf die bei einer Herzdruckmassage ein Druck ausgeübt werden soll. Die untere Platte kann beispielsweise als dünne Scheibe mit einer Dicke von etwa 1 mm ausgebildet sein.
- Weiter umfasst die Kraftübertragungseinheit eine obere Platte, die von der unteren Platte beabstandet angeordnet ist, insbesondere parallel zu dieser und weitgehend deckungsgleich, so dass die obere und die untere Platte einander im Wesentlichen überdecken. Vorzugsweise ist die obere Platte in gleicher Weise wie die untere Platte ausgebildet, d. h. insbesondere als dünne, kreisförmige Scheibe mit einem Durchmesser von ca. 5 bis 12 cm und einer Dicke von ca. 1 mm. Die untere und die obere Platte können beispielsweise aus einem Hartkunststoff bestehen.
- Zwischen der unteren und der oberen Platte ist zur Erfassung einer über die obere Platte auf die untere Platte ausgeübten Kraft ein Kraftsensor angeordnet. Hierfür kann der Kraftsensor insbesondere an der unteren und der oberen Platte anliegen und dadurch die obere Platte auf der unteren Platte abstützen sowie Kräfte von der oberen auf die untere Platte übertragen und gleichzeitig erfassen. Wird auf die obere Platte senkrecht zur Fläche der Platte eine Kompressionskraft ausgeübt, so wird diese, wenn die untere Platte direkt oder indirekt auf der Oberfläche des Brustkorbs aufliegt, von der oberen auf die untere Platte und weiter auf den Brustkorb übertragen und zugleich von dem Kraftsensor erfasst. Der Kraftsensor kann insbesondere ein analoges oder digitales Sensorsignal abgeben, das die vom Kraftsensor erfasste Kraft darstellt und somit einen Rückschluss auf die Druckkraft zulässt, die von dem Anwender auf die obere Platte ausgeübt und von der Kraftübertragungseinheit auf den Brustkorb des Patienten übertragen wird.
- Die erfindungsgemäße Vorrichtung umfasst weiterhin eine Anzeigeeinrichtung, die zur Erzeugung mindestens eines von dem Anwender wahrnehmbaren Signals ausgebildet ist. Das Signal kann insbesondere ein akustisches, ein optisches und/oder ein haptisches Signal sein. Das Signal ist insbesondere von einer derartigen Art und Intensität, dass es unter einer Vielzahl unterschiedlicher Umgebungsbedingungen wahrgenommen werden kann. Insbesondere ist ein optisches Signal von einer solchen Helligkeit bzw. ein akustisches Signal von einer solchen Lautstärke, dass dieses von einem Anwender auch an einem Unfallort mit sehr unterschiedlich heller Beleuchtung und beispielsweise lauten Verkehrsgeräuschen stets sicher wahrgenommen werden kann. In besonders bevorzugter Weise kann die Anzeigeeinrichtung zur Erzeugung von über unterschiedliche Wahrnehmungskanäle wahrnehmbaren Signalen ausgebildet sein, beispielsweise zur synchronen Erzeugung eines akustischen und eines optischen Signals. Durch derartige redundante Signale kann mit erhöhter Sicherheit erreicht werden, dass mindestens ein Signal unter einer Vielzahl unterschiedlicher Umgebungsbedingungen wahrgenommen werden kann.
- Ferner umfasst die erfindungsgemäße Vorrichtung eine elektronische Steuerungseinrichtung, die zur Ansteuerung der Anzeigeeinrichtung aufgrund der von dem Kraftsensor erfassten Kraft bzw. des von dem Kraftsensor abgegebenen Sensorsignals ausgebildet ist. Hierfür ist die elektronische Steuerungseinrichtung mit der Anzeigeeinrichtung und dem Kraftsensor verbunden, insbesondere über entsprechende elektrische Leitungen. Die elektronische Steuerungseinrichtung kann einen Mikrocontroller oder einen Mikroprozessor umfassen und kann zur weiteren Auswertung des aufgenommenen Sensorsignals des Kraftsensors, beispielsweise zum Vergleich mit vorbestimmten Sollwerten, eingerichtet sein.
- Erfindungsgemäß ist die Kraftübertragungseinheit in eine Matte eingebettet. Die Matte ist flexibel, d. h. in mindestens einer Richtung biegsam ausgebildet, insbesondere ist die Matte biegeschlaff. Die flexible Matte weist eine größere Fläche als die Kraftübertragungseinheit auf, insbesondere ein Mehrfaches der Ausdehnung der Kraftübertragungseinheit. Die Matte kann beispielsweise rechteckig, rechteckig mit abgerundeten Ecken oder in einer anderen Form ausgebildet sein. Die Kraftübertragungseinheit kann etwa in der Mitte der Fläche der Matte in diese eingebettet sein. Die Kraftübertragungseinheit kann insbesondere mit der Matte verklebt sein. Vorzugsweise ist die Kraftübertragungseinheit vollständig von der Matte umschlossen, d. h. insbesondere sowohl auf der Unterseite der unteren Platte, als auch auf der Oberseite der oberen Platte mit dem Material der Matte bedeckt; die flexible Matte kann dadurch zum Schutz der Kraftübertragungseinheit gegen Verschmutzung dienen. Die flexible Matte kann als mechanischer Träger zur Verbesserung der Handhabung der Kraftübertragungseinheit dienen. Die flexible Matte kann ferner zur gleichmäßigeren Verteilung der auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kompressionskraft auf den Brustkorb des Patienten dienen sowie um zu vermeiden, dass etwaige Kanten der Kraftübertragungseinheit Verletzungen des Patienten verursachen. Die Matte kann beispielsweise auch als Polster oder Kissen ausgebildet sein oder ein solches Polster oder Kissen aufweisen. Die Steuerungseinrichtung und die Anzeigeeinrichtung können ebenfalls ganz oder teilweise in die flexible Matte eingebettet sein.
- Dadurch, dass die Kraftübertragungseinheit in eine flexible Matte eingebettet ist, die über die Fläche der Kraftübertragungseinheit hinausreicht, ist die erfindungsgemäße Vorrichtung einfacher und sicherer auf den Brustkorb des Patienten, an dem eine Herzdruckmassage durchgeführt werden soll, auflegbar. Insbesondere ist hierdurch die Vorrichtung sicherer platzierbar, so dass die Kraftübertragungseinheit sicherer auf dem Bereich der Oberfläche des Brustkorbs aufliegt, auf den bei der Herzdruckmassage der Druck auszuüben ist. Insbesondere kann die Form der Matte an physiologische Merkmale angepasst sein, beispielsweise eine Markierung oder einen Ausschnitt für den Hals des Patienten aufweisen, so dass die Matte an dem Hals des Patienten ausgerichtet werden kann und eine korrekte Platzierung der Kraftübertragungseinheit erleichtert wird. Hierdurch kann die Sicherheit der Anwendung der Vorrichtung zur Unterstützung einer kardiopulmonalen Reanimation, insbesondere einer Herzdruckmassage, auch bei Durchführung durch einen medizinischen Laien verbessert werden. Dadurch, dass die Matte flexibel ist, wird eine Anpassung an unterschiedliche physiologische Gegebenheiten ermöglicht, so dass die erfindungsgemäße Vorrichtung unabhängig von der Statur, dem Gewicht und dem Geschlecht des Patienten korrekt auf dem Brustkorb aufgelegt werden kann. Dadurch, dass die Matte flexibel ist, kann ferner eine Anpassung an unterschiedliche Aufbewahrungs- und Transportbehältnisse ermöglicht werden. Schließlich können dadurch, dass das mindestens eine wahrnehmbare Signal durch Ansteuerung der Anzeigeeinrichtung durch die elektronische Steuerungseinrichtung erzeugt wird und vorzugsweise keine mechanische Tonerzeugung erfolgt, die mechanische Komplexität und der Raumbedarf der Vorrichtung verringert werden und die Zuverlässigkeit gesteigert sowie die Lagerung und der Transport der Vorrichtung erleichtert werden.
- Vorzugsweise ist zumindest die untere Platte zur Anpassung an die Oberfläche des Brustkorbs des Patienten verformbar, d. h. unter Krafteinwirkung beim Ausüben der für die Herzdruckmassage erforderlichen Kraft passt sich die untere Platte an die Form der Oberfläche des Brustkorbs derart an, dass die ausgeübte Kraft auf einen zur Kompression des Brustkorbs geeigneten Bereich verteilt wird, beispielsweise auf eine im Wesentlichen symmetrisch zum Brustbein angeordnete, kreisförmige Fläche mit einem Durchmesser von etwa 7 bis 12 cm an der Vorderseite des Brustbeins. Da die Oberfläche des Brustkorbs im Bereich des Brustbeins, wo die Druckkraft zur Durchführung der Herzdruckmassage auszuüben ist, je nach Patient unterschiedlich geformt sein kann, beispielsweise näherungsweise eben oder nach innen gewölbt, wird durch die Verformbarkeit zumindest der unteren Platte eine günstigere Verteilung der ausgeübten Kraft auf die Oberfläche des Brustkorbs ermöglicht. In besonders bevorzugter Weise ist auch die obere Platte in ähnlicher Weise verformbar ausgebildet, sowie, bei einer flächigen Ausbildung des zwischen die untere und die obere Platte zwischengeschalteten Kraftsensors, ebenso der Kraftsensor. Insbesondere ist die Kraftübertragungseinheit insgesamt verformbar ausgebildet mit einer Steifigkeit, die größer ist als die der flexiblen Matte. Vorzugsweise ist die untere Platte bzw. die Kraftübertragungseinheit insgesamt elastisch verformbar ausgebildet. Insbesondere kann die Steifigkeit der unteren Platte bzw. der Kraftübertragungseinheit derart bemessen sein, dass diese, wenn sie mit zwei einander gegenüberliegenden Rändern auf einer Unterlage aufliegt, bei Ausübung einer Sollkraft für die Herzdruckmassage in ihrer Mitte gegenüber den Rändern um etwa einen oder um wenige Zentimeter nachgibt. Die untere und die obere Platte können beispielsweise jeweils aus einem Hartkunststoff bestehen. Hierdurch kann auf besonders einfache Weise in nahezu allen Fällen eine Verteilung der ausgeübten Kraft auf eine ausreichende Fläche ermöglicht werden.
- Vorzugsweise umfasst die flexible Matte mindestens zwei Lagen, zwischen die die Kraftübertragungseinheit eingebettet ist. Die mindestens zwei Lagen sind ebenfalls flexibel ausgebildet und sind insbesondere flächig miteinander verbunden. In besonders vorteilhafter Weise ist die Kraftübertragungseinheit derart in die Matte eingebettet, dass die Unterseite der unteren Platte mit der Oberseite einer unteren Lage und die Oberseite der oberen Platte mit der Unterseite einer oberen Lage der Matte verbunden ist. Die mindestens zwei flächigen Lagen können beispielsweise aus Gummi oder aus einem geeigneten Schaumstoff bestehen. Dadurch, dass die Matte mindestens zwei flächige Lagen umfasst, zwischen die die Kraftübertragungseinheit eingebettet ist, ist die erfindungsgemäße Vorrichtung auf besonders einfache Weise herstellbar. Auch die Anzeigeeinrichtung und/oder die Steuerungseinrichtung können ganz oder teilweise zwischen die mindestens zwei flächigen Lagen eingebettet sein.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Matte auf ihrer Unterseite und/oder auf ihrer Oberseite rutschfest ausgebildet und/oder auf ihrer Oberseite bedruckbar oder bedruckt ausgebildet. Die Unterseite der Matte kann beispielsweise mit einer rutschhemmenden Beschichtung versehen und/oder aufgeraut ausgebildet sein, um beim Aufliegen auf dem Brustkorb des Patienten auch bei einer Verschmutzung, beispielsweise mit Schweiß oder Blut, eine sichere Positionierung zu ermöglichen. Vorzugsweise ist auch die Oberseite der Matte mit einer rutschhemmenden Beschichtung versehen und/oder aufgeraut ausgebildet, um ein sicheres Aufsetzen einer oder beider Hände des Anwenders und ein sicheres Ausüben der Druckkraft auch dann zu ermöglichen, wenn die Oberseite der Matte verschmutzt oder nass ist. Auf der Oberseite der Matte kann beispielsweise eine Anleitung zur Durchführung der kardiopulmonalen Reanimation bzw. einer Herzdruckmassage aufgedruckt sein. Ebenso können Markierungen aufgedruckt sein, die die korrekte Positionierung der Kraftübertragungseinheit leichter erkennbar machen und/oder bei Patienten unterschiedlicher Körpergröße erleichtern. So können beispielsweise unterschiedliche Markierungen zur Positionierung der Matte für Kinder und für Erwachsene aufgedruckt sein. Hierdurch wird die Anwendung der Vorrichtung insbesondere durch medizinische Laien und in einer Stresssituation erleichtert.
- In weiter vorteilhafter Weise kann die Vorrichtung eine weitere flexible Lage aufweisen, die beispielsweise als Folie oder Tuch ausgebildet ist und die bei korrekter Positionierung der Vorrichtung für eine Herzdruckmassage über das Gesicht des Patienten gelegt werden kann, um einen Gesichtsschutz für eine Beatmung des Patienten zu bilden. Die weitere Lage kann beispielsweise mit ihrem Rand an einem Randbereich der Matte, der im oberen Bereich des Brustkorbs zum Liegen kommt, angeklebt und über das Gesicht des Patienten legbar sein. Die weitere Lage kann eine Form und/oder Markierungen aufweisen, die zusätzlich beim Ausrichten der Vorrichtung auf dem Brustkorb des Patienten helfen können. Hierdurch können die Hygiene und die Sicherheit bei der Durchführung einer Beatmung zusätzlich zur Herzdruckmassage verbessert werden.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Matte faltbar ausgebildet. Beispielsweise kann die Matte insgesamt ausreichend flexibel sein, so dass ein Teilbereich der Matte durch Falten über einen anderen Teilbereich gelegt werden kann. Besonders bevorzugt ist es, dass die Matte mehrere, beispielsweise drei Teilbereiche aufweist, die über vorbestimmte Falzlinien miteinander verbunden sind. Hierdurch kann erreicht werden, dass die Matte klappbar ist, wobei die mehreren Teilbereiche der Matte übereinander geklappt werden können und in diesem Zustand flach aufeinander aufliegen und ebenso entsprechend auseinandergeklappt werden können. Insbesondere können die über Falzlinien miteinander verbundenen Teilbereiche selbst eine höhere Steifigkeit aufweisen, während die Matte in den Falzlinien eine geringere Steifigkeit hat und mit einem entsprechend kleineren Radius biegsam ist. Die Falzlinien können beispielsweise dadurch erzeugt werden, dass eine ansonsten durchgehend mit gleicher Materialstärke ausgebildete Matte in schmalen geradlinigen Teilbereichen durch Prägen oder Fräsen eine geringere Materialstärke erhält; die Falzlinien können beispielsweise auch nach Art von Foliengelenken ausgebildet sein. Eine derart klappbare Matte wird im Folgenden ebenfalls als „faltbar” bezeichnet. Wenn die Matte drei über im Wesentlichen parallel zueinander verlaufende Falzlinien miteinander verbundene Teilbereiche aufweist, so können diese in zusammengeklappter Anordnung übereinander angeordnet sein, so dass jeweils zwei oder drei Teilbereiche übereinanderliegen. Die Matte kann beispielsweise insgesamt im Wesentlichen rechteckig ausgebildet sein und zwei parallel zueinander und parallel zu zwei gegenüberliegenden Kanten verlaufende Falzlinien aufweisen, die die Fläche der Matte in drei näherungsweise gleich große Teilbereiche aufteilen; durch Zusammenklappen entsteht dabei eine Anordnung, in der die zwei seitlichen Teilbereiche jeweils den mittleren Teilbereich überdecken. Dadurch, dass die Matte faltbar bzw. klappbar ausgebildet ist, können die Lagerung, die Verpackung, der Transport und das Mitführen der Vorrichtung beispielsweise in einem Kraftfahrzeug erleichtert werden. Insbesondere kann die Matte in zusammengefalteter bzw. zusammengeklappter Anordnung derart dimensioniert sein, dass sie das Format eines Kraftfahrzeug-Verbandskastens gemäß DIN 13157 hat und in dieser Form in diesen hineinpasst; für den Gebrauch kann die Matte in zwei einfachen Arbeitsschritten auseinandergefaltet bzw. auseinandergeklappt werden. Eine derart ausgebildete Vorrichtung kann ohne Weiteres beispielsweise in einem solchen Verbandskasten mitgeführt werden, um bei einem Unfall sofort und einfach verfügbar zu sein.
- Weiterhin ist es bevorzugt, dass die Steuerungseinrichtung einen Ruhemodus und einen Arbeitsmodus aufweist, wobei im Ruhemodus der Energieverbrauch der Steuerungseinrichtung minimiert ist und insbesondere der Kraftsensor und die Anzeigeeinrichtung nicht betrieben werden, während im Arbeitsmodus im Wesentlichen alle Funktionen der Vorrichtung aktiviert sind. Ferner ist es gemäß dieser Ausführungsform der Erfindung vorgesehen, dass die Vorrichtung über Sensormittel verfügt, aufgrund deren Signals die Steuerungseinrichtung bei einem Auseinanderfalten oder Auseinanderklappen der Matte automatisch aus dem Ruhemodus in den Arbeitsmodus versetzt wird. Die Sensormittel können beispielsweise als Magnetsensor oder als Kontaktsensor ausgebildet sein. Insbesondere können an zwei Teilbereichen der Matte, die in einem zusammengefalteten Zustand aufeinanderliegen, zwei miteinander zusammenwirkende Sensorelemente angeordnet sein; die Sensorelemente liegen im zusammengefalteten Zustand aneinander an, wodurch der Ruhemodus der Steuerungseinrichtung aufrecht erhalten wird, und werden beim Auseinanderfalten der Matte voneinander getrennt, wodurch die Steuerungseinrichtung aus dem Ruhemodus in den Arbeitsmodus versetzt wird. Hierdurch kann auf einfache und sichere Weise erreicht werden, dass die erfindungsgemäße Vorrichtung über einen langen Zeitraum, insbesondere über mehrere Jahre, funktionsfähig bleibt und im Anwendungsfall ohne weitere Maßnahmen sofort zur Unterstützung bei einer kardiopulmonalen Reanimation bereit ist. Alternativ kann die Vorrichtung einen Schalter aufweisen, durch dessen Betätigung die Steuerungseinrichtung eingeschaltet bzw. aus dem Ruhe- in den Arbeitsmodus versetzt wird.
- Vorzugsweise ist die Steuerungseinrichtung derart eingerichtet, dass nur ein einmaliger Gebrauch der Vorrichtung möglich ist. Hierfür kann beispielsweise eine Zeitdauer erfasst werden, während derer nach einem letztmaligen Ausüben einer Druckkraft oder nach dem Übergang der Steuerungseinrichtung in den Arbeitsmodus keine Druckkraft mehr ausgeübt worden ist, und nach Erreichen einer vorgegebenen maximalen Zeitdauer einer solchen Inaktivität die Anzeigeeinrichtung dauerhaft deaktiviert werden. Die vorgegebene maximale Zeitdauer der Inaktivität ist dabei derart gewählt, dass sicher davon ausgegangen werden kann, dass eine begonnene Reanimation beendet ist, beispielsweise 15 Minuten oder eine Stunde. Hierdurch kann mit erhöhter Sicherheit verhindert werden, dass eine bereits verwendete und beispielsweise aufgrund des Energieverbrauchs nicht mehr voll funktionsfähige oder nicht mehr den hygienischen Anforderungen genügende Vorrichtung nochmals verwendet wird.
- Alternativ oder zusätzlich kann an der Vorrichtung oder an einer Verpackung der Vorrichtung ein Siegel angebracht sein, das beim Auspacken bzw. Ausklappen der Vorrichtung zerstört werden muss und so die bereits erfolgte Benutzung erkennbar macht.
- Vorzugsweise ist die Steuerungseinrichtung derart eingerichtet, dass die Anzeigeeinrichtung in Abhängigkeit von einem Maximum der erfassten auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Druckkraft, von einem Minimum der Kraft, von einer Differenz zwischen einem Maximum und einem Minimum der Kraft und/oder von einer Frequenz einer Schwankung der erfassten Kraft angesteuert wird. Die Steuerungseinrichtung kann insbesondere dazu ausgelegt sein, die auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübte Druckkraft kontinuierlich zu erfassen, indem ein Sensorsignal des Kraftsensors kontinuierlich oder in einem kurzen Zeittakt aufgenommen und weiterverarbeitet wird. Aus dem zeitlichen Verlauf des Sensorsignals bzw. des hieraus ermittelten Kraftwerts können Maxima und Minima der ausgeübten Kraft ermittelt und hierdurch Druckstöße identifiziert werden. So können beispielsweise ein relatives Maximum und ein relatives Minimum innerhalb einer vollen Periode eines periodischen Signals ermittelt werden, dessen Frequenz einer vorgegebenen Frequenz der bei einer Herzdruckmassage auszuübenden Druckstöße entspricht. Hieraus kann durch Differenzbildung zwischen dem Maximum und dem Minimum eine Kraftamplitude ermittelt werden, wobei die Frequenz vorgegeben ist. Es kann aber auch aus dem zeitlichen Verlauf des Sensorsignals eine Frequenz der tatsächlich ausgeübten Druckstöße ermittelt werden. Insbesondere kann die Anzeigeeinrichtung zur Erzeugung eines Signals ausgebildet sein, das in Abhängigkeit von der erfassten maximalen Kraft, der minimalen Kraft, der Kraftamplitude und/oder der Frequenz der Schwankung der Kraft bzw. der Druckstöße unterschiedlich ausgebildet ist, beispielsweise durch Erzeugung von Tönen unterschiedlicher Lautstärke und/oder unterschiedlicher Tonhöhe oder von Lichtsignalen unterschiedlicher Helligkeiten und/oder Farben; vorzugsweise können mehrere derartige, über unterschiedliche Wahrnehmungskanäle wahrnehmbare Signale gleichzeitig erzeugbar sein. Hierfür kann die Anzeigeeinrichtung einen geeigneten Tonerzeuger und/oder eine geeignete Lichtquelle umfassen. Eine geeignete Lichtquelle kann beispielsweise aus einer Mehrzahl von Leuchtdioden unterschiedlicher Farben, etwa rot, grün und blau, bestehen. Hierdurch wird es ermöglicht, dass ein Anwender bei einer Herzdruckmassage eine Information über die von ihm ausgeübte Druckkraft, über die zwischen zwei Druckstößen erfolgende Entlastung und darüber, ob er die Druckstöße mit einer ausreichenden Frequenz ausübt, erhält.
- Weiterhin ist es bevorzugt, dass die Steuerungseinrichtung derart eingerichtet ist, dass ein Vergleich des erfassten Werts der auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Druckkraft mit einem oder mehreren vorbestimmten Sollwerten durchgeführt wird und die Anzeigeeinrichtung in Abhängigkeit von einer Übereinstimmung des maximalen Werts der Kraft bei einem Druckstoß, des minimalen Werts der Kraft bei einem Druckstoß, der Kraftamplitude und/oder der Frequenz der Druckstöße mit einem oder mehreren Sollwerten oder Sollbereichen angesteuert wird. Ferner kann die Steuerungseinrichtung erste Speichermittel umfassen, in denen vorgegebene Sollwerte und/oder Sollbereiche für den maximalen Kraftwert bei einem Druckstoß, den minimalen Kraftwert bei einem Druckstoß, für die Kraftamplitude und/oder für die Frequenz aufeinanderfolgender Druckstöße gespeichert sind, auf die zur Durchführung des Vergleichs mit aus dem Sensorsignal aktuell erfassten bzw. ermittelten Werten zugegriffen werden kann. Die Steuerungseinrichtung kann somit insbesondere derart eingerichtet sein, dass das abgegebene Signal der Anzeigeeinrichtung erkennbar macht, ob die von einem Anwender ausgeübten Druckstöße hinsichtlich Stärke, Amplitude und/oder Frequenz mit Sollbereichen bei der Herzdruckmassage übereinstimmen oder nicht. Insbesondere kann das Signal der Anzeigeeinrichtung derart ausgestaltet sein, dass hieraus auch eine Richtung der Abweichung erkennbar ist, so dass ein Anwender erkennen kann, ob er die Maximalkraft steigern oder verringern, die Amplitude der Druckstöße steigern oder verringern und/oder die Frequenz der Druckstöße steigern oder verringern muss, um eine optimale Herzdruckmassage durchzuführen. Hierdurch kann die Sicherheit der Durchführung einer Herzdruckmassage auch durch einen medizinischen Laien verbessert werden. Ferner kann durch die Speicherung der vorgegebenen Sollwerte und/oder Sollbereiche die erfindungsgemäße Vorrichtung auf einfache Weise an die für unterschiedliche Patientengruppen geltenden Anforderungen angepasst werden. So kann beispielsweise durch Speicherung entsprechender Sollwerte bei der Herstellung eine erfindungsgemäße Vorrichtung für die kardiopulmonale Reanimation von Kinder oder für die von Erwachsenen optimiert werden, ohne dass weitere Änderungen erforderlich sind. Durch Zusammenstellung von erfindungsgemäßen Vorrichtungen, in deren ersten Speichermitteln jeweils unterschiedliche Sätze von Sollwerten gespeichert sind, kann daher ein für unterschiedliche Anwendungen geeigneter Satz von Vorrichtungen zur Unterstützung bei einer kardiopulmonalen Reanimation geschaffen werden.
- Ferner kann es vorgesehen sein, dass die Steuerungseinrichtung eingerichtet ist, um ein Signal abzugeben, das die Notwendigkeit einer Beatmung des Patienten zusätzlich zur Herzdruckmassage oder abwechselnd mit dieser anzeigt. So kann etwa vorgesehen sein, dass nach einer vorgegebenen Zeit, nach einer vorgegebenen Anzahl von Druckstößen oder nach einer von der Amplitude der Druckstöße abhängigen Zeit oder Anzahl von Druckstößen ein Signal erzeugt wird, das auf die Notwendigkeit einer Beatmung hinweist. Hierdurch kann die Wirkung der kardiopulmonalen Reanimation weiter verbessert werden.
- Vorzugsweise ist die erfindungsgemäße Vorrichtung mit einer autarken Energieversorgung ausgestattet, insbesondere mit einem elektrischen Energiespeicher, etwa einer Batterie oder einem Akkumulator. Hierdurch kann auf einfache Weise gewährleistet werden, dass die Vorrichtung im Anwendungsfall sofort funktionsfähig ist und insbesondere der Kraftsensor, die Anzeigeeinrichtung und die Steuerungseinrichtung ausreichend mit elektrischer Energie versorgt werden.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, die auch unabhängig von dem kennzeichnenden Merkmal des Anspruchs 1 beansprucht wird, umfasst die Steuerungseinrichtung zweite Speichermittel und ist derart eingerichtet, dass in den zweiten Speichermitteln Daten gespeichert werden, die die erfassten Werte der auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kraft und/oder deren zeitlichen Verlauf darstellen; im Übrigen kann die Vorrichtung wie oben beschrieben ausgebildet sein. Die zweiten Speichermittel können mit den ersten Speichermittel als ein einziger Speicher ausgebildet sein. Insbesondere kann es vorteilhaft sein, eine Zeitdauer ab einer ersten erfassten Kraftausübung nach einem Einschalten der Vorrichtung bzw. nach einem Start des Arbeitsmodus, Maximalwerte der Druckkraft der einzelnen erfassten Druckstöße, Kraftamplituden der erfassten Druckstöße sowie die Anzahl und/oder die Frequenz der Druckstöße zu speichern. Alternativ kann es vorgesehen sein, den gesamten Verlauf des von dem Kraftsensor erzeugten Sensorsignals bzw. der erfassten Kraftwerte zu speichern. Die gespeicherten Daten können für eine nachträgliche Auswertung zur Verfügung stehen und als Grundlage für die Entscheidung über weitere Maßnahmen dienen, beispielsweise auch über die weitere Versorgung nach einer erfolgreichen Reanimation. Ebenso können die gespeicherten Daten Rückschlüsse auf die Wirkung der durchgeführten Herzdruckmassage ermöglichen, wodurch beispielsweise der Lerneffekt bei einem Training einer kardiopulmonalen Reanimation mit einer erfindungsgemäßen Vorrichtung gesteigert werden kann.
- In besonders vorteilhafter Weise können die zweiten Speichermittel drahtgebunden und/oder drahtlos auslesbar sein, so dass die darin gespeicherten Daten für eine Anzeige, Auswertung und/oder Speicherung in einem Lesegerät zur Verfügung stehen. So kann die Vorrichtung Mittel zum Übertragen gespeicherter Daten etwa mittels RFID-Technik, Bluetooth oder über andere drahtlose Übertragungswege umfassen. Hierdurch kann es beispielsweise medizinischem Fachpersonal ermöglicht werden, beim Eintreffen an einem Unfallort sofort festzustellen, welcher Art und Wirkung die von Laien bereits durchgeführten Reanimationsmaßnahmen sind und hierauf abgestimmte weitere Maßnahmen insbesondere hinsichtlich Herzdruckmassage und/oder Beatmung zu ergreifen.
- Alternativ oder zusätzlich können die gespeicherten Daten mittels der Anzeigeeinrichtung darstellbar sein. So kann etwa die Steuerungseinrichtung eingerichtet sein, um auf ein mittels eines Schalters eingebbares Eingabesignal hin oder auch bei einer Unterbrechung der Kraftausübung auf die Kraftübertragungseinheit die Anzeigeeinrichtung derart anzusteuern, dass ein Signal erzeugt wird, das wichtige gespeicherte Daten erkennbar macht. So kann etwa eine Anzahl von Wiederholungen eines kurzen akustischen oder optischen Signals oder eine Anzahl aktivierter Leuchtdioden die Anzahl von Minuten, die seit dem Beginn des Arbeitsmodus oder einer ersten erfassten Kraftausübung vergangen ist oder während derer eine wechselnde Kraftausübung ausreichender Stärke von der Kraftübertragungseinheit erfasst worden ist, angeben. Hierdurch können auf besonders einfache Weise Hinweise auf die durchgeführten Reanimationsmaßnahmen erhalten werden, die als Grundlage für die Entscheidung über weitere Maßnahmen dienen können.
- Gemäß einem erfindungsgemäßen Verfahren zum Unterstützen eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation eines Patienten wird die Steuerungseinrichtung einer wie oben beschrieben ausgebildeten Vorrichtung bei einem Auseinanderfalten der Matte der Vorrichtung automatisch aus einem Ruhemodus in einen Arbeitsmodus versetzt, eine auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübte Druckkraft mit dem Kraftsensor der Kraftübertragungseinrichtung erfasst, die Anzeigeeinrichtung der Vorrichtung von der Steuerungseinrichtung aufgrund der erfassten Kraft angesteuert und Daten über die erfasste Kraft und/oder deren zeitlichen Verlauf in einem Speicher der Steuerungseinrichtung gespeichert. Die gespeicherten Daten können beispielsweise eine seit einer ersten Kraftausübung oder einem ersten Druckstoß verstrichene Zeit, eine Maximalkraft eines jeden Druckstoßes und/oder eine Frequenz der erfassten Druckstöße sein. Gemäß vorteilhafter Weiterbildungen des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Anzeigeeinrichtung in Abhängigkeit von einer maximalen auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kraft, einer minimalen auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kraft, einer Differenz zwischen der maximalen und der minimalen Kraft und/oder einer Frequenz einer Schwankung der auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kraft angesteuert, insbesondere in Abhängigkeit von einer Übereinstimmung mit einem jeweiligen Sollwert oder einem Sollbereich. In weiter vorteilhafter Weise kann es vorgesehen sein, dass der Speicher der Steuerungseinrichtung drahtgebunden und/oder drahtlos ausgelesen wird.
- Insbesondere wird zur Anwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung diese zunächst aus einer Verpackung entnommen, in die die Vorrichtung eingeschweißt sein kann. Wenn die Verpackung ein Siegel aufweist, wird dieses hierbei zerstört, so dass erkennbar ist, dass die Vorrichtung benutzt worden ist. In einem nächsten Schritt wird die Vorrichtung aufgeklappt, indem die übereinandergelegten Teilbereiche der Matte auseinandergelegt werden. Hierbei wird ein Sensorsignal erzeugt, durch das die Steuerungseinrichtung der Vorrichtung automatisch aus einem Ruhemodus in einen Arbeitsmodus versetzt wird. Die optischen und akustischen Anzeigen können dann sofort, sobald der Arbeitsmodus erreicht ist, aktiviert werden, oder es kann hierfür das Drücken eines Einschaltknopfes erforderlich sein. Die Vorrichtung wird auf den Brustkorb eines Patienten aufgelegt und mit Hilfe der auf die Oberseite der Matte aufgedruckten oder durch die Form der Matte gebildeten Markierungen ausgerichtet. Hierdurch kann sichergestellt werden, dass ein auf der Oberseite der Vorrichtung markierter Druckbereich über demjenigen Bereich des Brustkorbs des Patienten zu liegen kommt, auf den bei einer Herzdruckmassage die Kompressionskraft ausgeübt werden muss. In die Matte ist dort, wo der entsprechende Bereich auf der Oberseite markiert ist, die Kraftübertragungseinheit eingebettet. Sobald der Anwender eine Druckkraft auf diesem Bereich ausübt, wird diese von dem Kraftsensor der Kraftübertragungseinheit erfasst, und das Sensorsignal wird von der Steuerungseinrichtung der Vorrichtung ausgewertet. Wird die vorgegebene Sollkraft für die Herzdruckmassage nicht erreicht, so kann dies durch einen entsprechenden Ton sowie ein farbiges Lichtsignal, etwa ein rotes Lichtsignal, angezeigt werden. Liegt die ausgeübte Kraft im Sollbereich, so kann dies durch ein grünes Licht angezeigt werden. Es kann auch die Kraftamplitude eines Druckstoßes gemessen und mit einem Sollbereich verglichen werden und dem Anwender ein entsprechendes Signal gegeben werden. Ferner kann durch ein weiteres Licht oder einen Ton die Sollfrequenz der auszuübenden Druckstöße vorgegeben werden, oder es kann die tatsächliche Frequenz der ausgeübten Druckstöße gemessen werden und eine Anzeige erfolgen, die erkennbar macht, ob die Frequenz zu niedrig ist, in einem Sollbereich liegt oder zu hoch ist. Nach einer vorgegebenen Anzahl von Druckstößen kann ein Signal erzeugt werden, das anzeigt, dass eine Beatmung erforderlich ist. Danach wird die Herzdruckmassage fortgesetzt. Eine Speicherung und ein Auslesen der erfassten Kraftwerte, insbesondere des zeitlichen Verlaufs der ausgeübten Druckkraft, kann zur Unterstützung einer Entscheidung über die weitere Versorgung des Patienten nach Beendigung des Einsatzes der erfindungsgemäßen Vorrichtung vorteilhaft sein.
- Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen oder in Alleinstellung verwendbar sind, ohne den Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verlassen.
- Weitere Aspekte der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung zweier bevorzugter Ausführungsbeispiele und der beigefügten Zeichnung. Es zeigen:
-
1 ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in Draufsicht im ausgeklappten Zustand; -
2 die Vorrichtung gemäß1 im zusammengeklappten Zustand in einer Schrägansicht; -
3a und3b eine Kraftübertragungseinheit der Vorrichtung gemäß1 in Draufsicht und in einer Schnittdarstellung; -
4a bis4c die Vorrichtung gemäß1 in einer vereinfachten Schnittdarstellung in auseinandergeklapptem, in zusammengeklapptem und in teilweise auseinandergeklapptem Zustand; -
5a und5b eine Elektronikeinheit der Vorrichtung gemäß1 in Draufsicht und in einer Schnittdarstellung; -
6 die Vorrichtung gemäß1 in einer Anwendungsposition; -
7 ein zweites Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in Draufsicht im ausgeklappten Zustand; -
8 die Vorrichtung gemäß7 in einer Anwendungsposition. - Wie in
1 schematisch gezeigt ist, weist eine erfindungsgemäße Vorrichtung zur Unterstützung bei einer kardiopulmonalen Reanimation gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung insgesamt eine näherungsweise rechteckige Form auf, wobei die Seitenlängen a, b beispielsweise ca. 44 cm bzw. ca. 24 cm betragen. Die Vorrichtung1 umfasst eine durchgehende flexible Matte2 , die durch zwei parallel zueinander und parallel zu den Schmalseiten des Rechtecks verlaufende Falzlinien3 ,4 in drei nahezu gleich große Teilbereiche5 ,6 ,7 unterteilt ist. Die Matte2 ist insgesamt ausreichend flexibel, um sich an die Oberfläche des Brustkorbs eines Patienten anzupassen, auf den die Vorrichtung1 aufgelegt ist. Die Falzlinien3 ,4 sind dabei durch Prägen oder Fräsen ausgedünnt und hierdurch mit einer gegenüber den Teilbereichen5 ,6 ,7 erhöhten Flexibilität versehen. Die Vorrichtung1 umfasst ferner eine Kraftübertragungseinheit10 , die etwa in der Mitte des mittleren Teilbereichs6 der Matte2 in diese eingebettet ist. Weiterhin sind in1 eine in die Matte2 eingebettete Elektronikeinheit20 mit einer Batterieeinheit21 sowie zwei miteinander zusammenwirkende Druckknopfelemente22 ,23 angedeutet (s. u.). Die Batterieeinheit21 dient zur elektrischen Energieversorgung der Elektronikeinheit20 ; hierfür ist beispielsweise eine Knopfzelle als elektrischer Energiespeicher in die Batterieeinheit21 eingesetzt. Ferner sind in1 elektrische Leitungen24 ,25 ,26 ,27 angedeutet, über die die Druckknopfelemente22 ,23 , die Batterieeinheit21 und die Kraftübertragungseinheit10 mit der Elektronikeinheit20 verbunden sind. Wie in1 zu erkennen ist, verlaufen die Leitungen25 ,27 durch eine oder mehrere Falzlinien3 ,4 und sind entsprechend flexibel ausgebildet. Die Leitungen25 ,27 können abschnittsweise entlang der Falzlinien3 ,4 verlaufen, um die Faltbarkeit der Matte2 zu verbessern. - Die Teilbereiche
5 ,6 ,7 der Matte können durch Zusammenklappen entlang der Falzlinien3 ,4 übereinandergelegt werden. In2 ist die Vorrichtung1 in zusammengeklapptem Zustand gezeigt. Ein erster Teilbereich5 ist an der Falzlinie2 über den zweiten, mittleren Teilbereich6 der Matte2 geklappt und liegt auf diesem auf. Der dritte Teilbereich7 ist entlang der Falzlinie4 über die übereinandergelegten Teilbereiche5 ,6 geklappt. Hierdurch entsteht eine sehr kompakte Anordnung, deren Kantenlängen etwa b = 24 cm, c = 15 cm und d = 0,8 bis 1,3 cm betragen. Die Vorrichtung1 passt somit im zusammengeklappten Zustand in einen Normverbandskasten gemäß DIN 13157. Wie in1 angedeutet ist, weisen der mittlere Teilbereich6 und der dritte Teilbereich7 etwa gleiche Kantenlängen auf, während der erste Teilbereich5 in Richtung der langen Kante der Matte2 etwas kürzer ausgebildet ist, um faltenfrei innerhalb der zusammengeklappten Anordnung gemäß2 zum Liegen zu kommen. - Die Kraftübertragungseinheit
10 ist insgesamt etwa in Form einer Kreisscheibe mit einem Durchmesser D von etwa 5 bis 12 cm ausgebildet (s.3a ). Wie in3b im Querschnitt dargestellt ist, besteht die Kraftübertragungseinheit10 aus einer unteren Platte11 , einer oberen Platte12 und einem dazwischenliegenden Kraftsensor13 . Die Platten11 ,12 sind beide als flache Kreisscheiben ausgebildet, die deckungsgleich zueinander angeordnet sind und über den ebenfalls flächig ausgebildeten Kraftsensor13 miteinander verbunden sind. Die Platten11 ,12 können aus einem Hartkunststoff bestehen und eine Dicke von jeweils etwa 0,3 bis 1,4 mm aufweisen. Insbesondere können die Platten11 ,12 und der Kraftsensor13 flexibel sein, so dass die Kraftübertragungseinheit10 insgesamt flexibel, insbesondere elastisch biegsam ist und eine Steifigkeit aufweist, die beispielsweise etwa der einer üblichen Kreditkarte entspricht. - Der Kraftsensor
13 , der etwa ein piezoelektrischer oder ein resistiver Kraftsensor sein kann, weist beispielsweise einen Messbereich von 0,1 bis 300 Newton auf und eine Dicke von etwa 0,1 bis 2,5 mm, beispielsweise 0,45 mm. Der Kraftsensor13 hat beispielsweise eine quadratische Fläche mit einer Seitenlänge von ca. 4 cm und weist eine Genauigkeit von ±3%, einen Betriebstemperaturbereich von –30 bis +70°C, eine Ansprechzeit von ca. 5 μs und eine Lebensdauer von etwa einer Million Druckzyklen auf, was für die vorliegende Anwendung in der Regel ausreichend ist. - Wie in
3b weiter zu erkennen ist, ist die Kraftübertragungseinheit10 in die Matte2 eingebettet. Die Matte2 besteht aus einer unteren Lage8 und einer oberen Lage9 , die miteinander beispielsweise durch Kleben verbunden sind. Die untere und die obere Lage8 ,9 bestehen beispielsweise aus Gummi oder aus einem geeigneten Schaumstoff und weisen jeweils eine Dicke von ca. 2 mm auf. Die Kraftsensoreinheit10 ist zwischen die untere Lage8 und die obere Lage9 eingebettet und mit der unteren Lage8 und mit der oberen Lage9 verklebt. Die elektrische Leitung27 , über die der Kraftsensor13 mit der Elektronikeinheit20 verbunden ist (s.1 ), die ebenfalls zwischen die untere Lage8 und die obere Lage9 der Matte2 eingebettet ist, ist in3b nicht dargestellt. Die Unterseite14 der unteren Lage8 ist rutschhemmend beschichtet oder aufgeraut, um eine sichere und feste Positionierung der Matte2 auf dem Brustkorb des Patienten zu ermöglichen. Die Oberseite15 der oberen Lage ist ebenfalls rutschhemmend beschichtet oder aufgeraut und ist bedruckbar und mit einer Kurzanleitung zur Anwendung der Vorrichtung bei der kardiopulmonalen Reanimation sowie mit Markierungen zur korrekten Positionierung bedruckt. - In den
4a bis4c ist die Vorrichtung1 in auseinandergeklapptem Zustand, in zusammengeklapptem Zustand sowie zu Beginn des Auseinanderklappens in einer Schnittdarstellung gezeigt, wobei nur die Matte2 und die Druckknopfelemente22 ,23 dargestellt sind. Wie in4a gezeigt ist, ist ein erstes Druckknopfelement22 , das eine Buchse umfasst, in der unteren Lage8 der Matte2 im ersten Teilbereich5 nahe der Falzlinie3 angeordnet. Ein mit dem ersten Druckknopfelement22 zusammenwirkendes zweites Druckknopfelement23 , das einen in die Buchse passenden Kopf umfasst, ist in der oberen Lage9 der Matte2 im dritten Teilbereich7 nahe dem Rand der Matte2 angeordnet. Im zusammengeklappten Zustand der Vorrichtung1 ist der erste Teilbereich5 über den mittleren Teilbereich6 gelegt und der dritte Teilbereich7 wiederum über den ersten Teilbereich5 geklappt. Hierdurch gelangt das zweite Druckknopfelement23 in Anlage am ersten Druckknopfelement22 , so dass der Kopf in die Buchse einrastet und die Druckknopfelemente22 ,23 miteinander verbunden sind. In der in4b gezeigten Anordnung sind die drei Teilbereiche5 ,6 ,7 in der beschriebenen Weise übereinander geklappt und der Druckknopf mit den Druckknopfelementen22 ,23 geschlossen. Hierdurch wird eine kompakte und leicht transportable Anordnung geschaffen (s. auch2 ). Ferner wird in dem Zustand, in dem der Kopf des zweiten Druckknopfelements23 in die Buchse des ersten Druckknopfelements22 eingreift, über die elektrischen Leitungen24 ,25 , durch die die Druckknopfelemente22 ,23 mit der Elektronikeinheit20 verbunden sind, ein Stromkreis geschlossen (siehe1 ). Solange der Stromkreis geschlossen ist, kann davon ausgegangen werden, dass die Vorrichtung1 sich in zusammengeklapptem Zustand befindet, der in4b dargestellt ist, und somit nicht in Benutzung ist. In diesem Zustand befindet sich die Elektronikeinheit20 in einem Ruhemodus, der mit einem sehr geringen Energieverbrauch verbunden ist und in dem lediglich der Stromkreis durch die Druckknopfelemente22 ,23 überwacht wird. Wird jedoch die Vorrichtung1 auseinandergeklappt, um sie in Betrieb zu nehmen, so wird der Kopf des zweiten Druckknopfelements23 aus der Buchse des ersten Druckknopfelements22 herausgezogen und der Stromkreis geöffnet; dies ist in4c gezeigt. Das Öffnen des Stromkreises wird von der im Ruhemodus befindlichen Elektronikeinheit20 registriert und versetzt diese in einen Arbeitsmodus, in dem die weiteren elektrischen und elektronischen Funktionen der Vorrichtung1 aktiviert sind. - In den
5a und5b ist die Elektronikeinheit20 im Einzelnen in Draufsicht sowie in einem Querschnitt durch die Matte2 im ersten Teilbereich5 dargestellt. Die Elektronikeinheit20 umfasst eine Leiterplatte (Printed Circuit Board, PCB)30 , die einen Tongenerator31 , einen Mikrocontroller32 und eine LED-Einheit33 trägt. Der Tongenerator31 ist beispielsweise ein piezoelektrischer Tongenerator, der zum Erzeugen von Tönen im hörbaren Frequenzbereich mit einer zur Wahrnehmung auch in einer lauten Umgebung ausreichenden Lautstärke geeignet ist. Die LED-Einheit33 umfasst eine Mehrzahl von Leuchtdioden (LED, Licht emittierende Dioden)34 ,35 ,36 , die Licht in unterschiedlichen Farben mit einer auch zur Wahrnehmung bei hellem Tageslicht ausreichenden Helligkeit erzeugen, beispielsweise die LED34 rotes Licht, die LED35 grünes Licht und die LED36 blaues Licht. Der Tongenerator31 und die LED-Einheit33 weisen jeweils eine Dicke von ca. 2 bis 3 mm auf. Der Mikrocontroller32 ist zur Aufnahme und Auswertung des von dem Kraftsensor13 erzeugten Sensorsignals und zur Ansteuerung des Tongenerators31 und der LEDs34 ,35 ,36 eingerichtet. Der Mikrocontroller32 weist hierfür Prozessormittel auf mit entsprechenden Treibern sowie einen RAM-Speicher, in dem Sollwerte für die Kraft der bei der Herzdruckmassage aufzubringenden Druckstöße und die Frequenz der Druckstöße gespeichert sind. Der Mikrocontroller32 umfasst einen weiteren Speicher, in dem die über den Kraftsensor13 erfassten Messwerte der tatsächlich ausgeübten Kraft zusammen mit entsprechenden Zeitdaten, die von einer Uhr bzw. einem Taktgeber des Mikrocontrollers32 geliefert werden, und damit der zeitliche Ablauf der erfolgten Herzdruckmassage gespeichert werden. Weiterhin können dem Mikrocontroller32 Übertragungsmittel für eine vorzugsweise drahtlose Übertragung der gespeicherten Daten zugeordnet sein, etwa über Bluetooth, zu einem Empfangsgerät, das beispielsweise ein Smartphone mit einer entsprechenden App sein kann. - In
5a sind ferner die in die Matte2 eingebetteten elektrischen Leitungen24 ,25 , über die der Stromkreis durch die Druckknopfelemente22 ,23 geschlossen werden kann, die Leitung26 , über die die Elektronikeinheit20 von der Batterieeinheit21 mit elektrischer Energie versorgt wird, und die Leitung27 , über die der Mikrocontroller den Kraftsensor13 der Kraftübertragungseinheit10 ansteuert und dessen Sensorsignal empfängt, angedeutet (siehe1 ). - Wie in
5b gezeigt ist, ist die Elektronikeinheit20 derart zwischen die untere Lage8 und die obere Lage9 der Matte2 eingesetzt und in die oberen Lage9 der Matte2 integriert, dass die Leiterplatte30 zwischen die obere Lage9 und die untere Lage8 eingebettet ist und der Tongenerator31 und die LED-Einheit33 bündig mit der oberen Oberfläche15 abschließen oder geringfügig über diese hinausragen. Die Leiterplatte30 kann mit der oberen Lage9 und mit der unteren Lage8 verklebt sein. Die in5b nicht sichtbaren elektrischen Leitungen24 ,25 ,26 ,27 sind ebenfalls zwischen die untere Lage8 und die obere Lage9 der Matte2 eingebettet. - In
6 ist symbolisch dargestellt, wie die Vorrichtung1 im ausgeklappten Zustand auf dem Brustkorb eines Patienten40 gelagert wird. Dabei kommt derjenige Bereich der Matte2 , in den die Kraftübertragungseinheit10 eingebettet ist, auf dem Brustbein zu liegen, so dass auf die Kraftübertragungseinheit10 ausgeübte Druckstöße auf das Brustbein übertragen werden und zu einer Kompression des Brustkorbs führen. Hierfür ist der Bereich, in dem die Kraftübertragungseinheit10 eingebettet ist, auf der Oberseite der Matte2 farblich gekennzeichnet. Ferner sind Markierungen vorhanden, die die korrekte Ausrichtung der Vorrichtung1 beispielsweise am Hals41 des Patienten40 erleichtern. - Zur Anwendung der Vorrichtung
1 wird diese aus einer Verpackung entnommen, in die sie in zusammengefaltetem bzw. zusammengeklapptem Zustand (s.2 ,4b ) eingeschweißt ist. Die Vorrichtung1 wird sodann gemäß4c auseinandergefaltet bzw. aufgeklappt, wobei die Druckknopfelemente22 ,23 voneinander getrennt und der über diese und die Leitungen24 ,25 geschlossene Stromkreis geöffnet wird. Der Mikrocontroller32 wird hierdurch in den Arbeitsmodus versetzt, und der Tongenerator31 und die blaue LED36 werden zur Erzeugung von akustischen und optischen Signalen in einem Rhythmus, der der Sollfrequenz der Druckstöße bei einer Herzdruckmassage entspricht, angesteuert; dabei kann es vorgesehen sein, dass die Signale verzögert, beispielsweise erst etwa 2 Sekunden nach dem Auseinanderfalten bzw. -klappen der Vorrichtung1 , abgegeben werden. Vorzugsweise werden gleichzeitig ein optisches und ein akustisches Signal mit einer kurzen Zeitdauer, beispielsweise jeweils etwa 50 ms, mit einer Wiederholfrequenz von etwa 100/Min erzeugt. Die Vorrichtung1 wird von einem Anwender auf den Brustkorb eines Patienten40 aufgelegt, so dass die Kraftübertragungseinheit10 , die auf der Oberseite15 der Matte2 markiert ist, auf dem Brustbein in dem Bereich, in dem die Kompressionskraft bei der Herzdruckmassage ausgeübt werden muss, zu liegen kommt; die Form der Matte2 und ggf. weitere Markierungen auf der Matte2 helfen dabei zur korrekten Positionierung. Der Anwender beginnt sodann mit der Herzdruckmassage und übt hierfür eine Druckkraft auf den auf der Oberseite15 der Matte2 markierten Bereich aus. Die ausgeübte Druckkraft wird von dem Kraftsensor13 der Kraftübertragungseinheit10 kontinuierlich erfasst, und jeweils nach dem Ende einer vollen Periode des Taktsignals von etwa 100/Min werden das Maximum und das Minimum der innerhalb der Periode erfassten Druckkraft ermittelt. Liegen das ermittelte Maximum oberhalb eines ersten Sollwerts, beispielsweise 220 N, und das ermittelte Minimum unterhalb eines zweiten Sollwerts, beispielsweise 50 N, so wird die grüne LED35 angesteuert. Liegt das Maximum unterhalb des ersten Sollwerts und/oder das Minimum oberhalb des zweiten Sollwerts, so wird die rote LED34 aktiviert. Nach einer vorgegebenen Anzahl von Druckstößen, die die genannten Bedingungen erfüllen, wird ein akustisches oder optisches Signal erzeugt, das anzeigt, dass eine Beatmung erforderlich ist. Nach einer vorgegebenen Zeit wird ein weiteres Signal abgegeben, das anzeigt, dass die Herzdruckmassage fortgesetzt werden soll. Gleichzeitig werden der zeitliche Ablauf der ausgeübten Kraft bzw. der Druckstöße in dem RAM-Speicher des Mikrocontrollers32 gespeichert. Sofern nach einer von einem Laien ausgeführten Reanimation medizinisches Fachpersonal eintrifft, so werden die gespeicherten Daten drahtlos ausgelesen und auf einem Lesegerät, etwa einem Smartphone, angezeigt und stehen als Grundlage für die Entscheidung über weitere Maßnahmen zur Verfügung. Nachdem für eine längere Zeitspanne keine Druckstöße mehr ausgeübt worden sind, werden der Tongenerator31 und die LED-Einheit33 vom Mikrocontroller32 nicht mehr angesteuert, auch nicht nach einem erneuten Verbinden und Trennen der Druckknopfelemente22 ,23 . Der Mikrocontroller32 steht dann nur noch zum ggf. erneuten Auslesen der gespeicherten Daten zur Verfügung. - In
7 ist eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung schematisch dargestellt. Bei der entsprechend dieser Ausführungsform ausgebildeten Vorrichtung50 sind eine weiße LED51 vorgesehen zur Anzeige eines vorgegebenen Takts der von einem Anwender auszuübenden Druckstöße bei einer Herzdruckmassage und eine LED-Einheit52 zur Anzeige, ob die ausgeübte Kraft in einem Sollbereich der Herzdruckmassage liegt oder nicht. Die LED-Einheit52 umfasst hierfür eine rote und eine grüne LED, wobei die grüne LED leuchtet, wenn die ausgeübte Kraft im Sollbereich liegt, und die rote, wenn die Kraft zu niedrig ist; es kann auch eine weitere LED vorgesehen sein, die angesteuert wird, wenn die ausgeübte Kraft zu hoch ist, was jedoch in der Praxis nur selten eintritt. Weiter ist eine Beatmungsanzeige etwa in Form eines mit blauen LEDs gebildeten Pfeils53 vorgesehen, die nach einer vorgegebenen Anzahl von Druckstößen aktiviert wird, um einem Anwender anzuzeigen, dass eine Beatmung des Patienten notwendig ist. Die Matte2 der Vorrichtung50 ist ausgebildet, um quer auf den Brustkorb eines Patienten aufgelegt zu werden und weist Markierungen54 am mittleren Teilbereich6 zur Ausrichtung am Hals des Patienten auf. Im Übrigen ist die in7 dargestellte Vorrichtung50 in entsprechender Weise wie die zuvor beschriebene Vorrichtung1 ausgebildet und wird in entsprechender Weise angewendet. - Wie in
8 symbolisch gezeigt, ist bei der in7 dargestellten Ausführungsform die korrekte Position der Vorrichtung50 bzw. der Matte2 auf dem Brustkorb eines Patienten40 derart, dass der Hals41 des Patienten40 oberhalb des mittleren Teilbereichs6 liegt. Um eine entsprechende Positionierung zu erleichtern, weist die Matte2 Markierungen54 auf, die die korrekte Positionierung der Matte2 im Verhältnis zum Hals41 des Patienten40 andeuten; ferner ist ein Aufdruck55 auf der Oberseite der Matte2 aufgebracht, der die korrekte Positionierung der Vorrichtung50 darstellt. - Der Übersichtlichkeit halber sind nicht in allen Figuren alle Bezugszeichen dargestellt. Zu einer Figur nicht erläuterte Bezugszeichen haben die gleiche Bedeutung wie in den übrigen Figuren.
- Bezugszeichenliste
-
- 1
- Vorrichtung
- 2
- Matte
- 3
- Falzlinie
- 4
- Falzlinie
- 5
- Teilbereich
- 6
- Teilbereich
- 7
- Teilbereich
- 8
- Lage
- 9
- Lage
- 10
- Kraftübertragungseinheit
- 11
- Platte
- 12
- Platte
- 13
- Kraftsensor
- 14
- Unterseite
- 15
- Oberseite
- 20
- Elektronikeinheit
- 21
- Batterieeinheit
- 22
- Druckknopfelement
- 23
- Druckknopfelement
- 24
- Leitung
- 25
- Leitung
- 26
- Leitung
- 27
- Leitung
- 30
- Leiterplatte
- 31
- Tongenerator
- 32
- Mikrocontroller
- 33
- LED-Einheit
- 34
- LED
- 35
- LED
- 36
- LED
- 40
- Patient
- 41
- Hals
- 50
- Vorrichtung
- 51
- LED
- 52
- LED-Einheit
- 53
- Pfeil
- 54
- Markierung
- 55
- Aufdruck
- a
- Seitenlänge
- b
- Seitenlänge
- c
- Seitenlänge
- d
- Höhe
- D
- Durchmesser
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- US 5496257 [0004]
- WO 2004/056303 A1 [0005]
- WO 2014/071915 A2 [0006]
- Zitierte Nicht-Patentliteratur
-
- DIN 13157 [0021]
- DIN 13157 [0045]
Claims (13)
- Vorrichtung (
1 ,50 ) zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation eines Patienten (40 ), umfassend eine Kraftübertragungseinheit (10 ) mit einer auf den Brustkorb des Patienten (40 ) aufsetzbaren unteren Platte (11 ), einer von der unteren Platte (11 ) beabstandeten oberen Platte (12 ) und einem zwischen der unteren Platte (11 ) und der oberen Platte (12 ) angeordneten Kraftsensor (13 ) zur Erfassung einer über die obere Platte (12 ) und die untere Platte (11 ) auf den Brustkorb des Patienten (40 ) ausübbaren Kraft, eine Anzeigeeinrichtung zur Erzeugung mindestens eines von dem Anwender wahrnehmbaren Signals und eine elektronische Steuerungseinrichtung zur Ansteuerung der Anzeigeeinrichtung aufgrund der von dem Kraftsensor (13 ) erfassten Kraft, dadurch gekennzeichnet, dass die Kraftübertragungseinheit (10 ) in eine flexible Matte (2 ) eingebettet ist. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest die untere Platte (11 ) verformbar ist. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Matte (2 ) mindestens zwei Lagen (8 ,9 ) umfasst, zwischen die die Kraftübertragungseinheit (10 ) eingebettet ist. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Matte (2 ) auf ihrer Unterseite (14 ) und/oder auf ihrer Oberseite (15 ) rutschfest ausgebildet und/oder auf ihrer Oberseite (15 ) bedruckbar oder bedruckt ist. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Matte (2 ) faltbar ist. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung einen Ruhemodus und einen Arbeitsmodus aufweist und dass die Vorrichtung (1 ,50 ) Sensormittel umfasst, wobei aufgrund eines Signals der Sensormittel die Steuerungseinrichtung bei einem Auseinanderfalten der Matte (2 ) aus dem Ruhemodus in den Arbeitsmodus versetzt wird. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung derart eingerichtet ist, dass nur ein einmaliger Gebrauch der Vorrichtung (1 ,50 ) ermöglicht wird. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung eingerichtet ist, um die Anzeigeeinrichtung in Abhängigkeit von einer maximalen auf die Kraftübertragungseinheit (10 ) ausgeübten Kraft, einer minimalen auf die Kraftübertragungseinheit (10 ) ausgeübten Kraft, einer Differenz zwischen der maximalen und der minimalen Kraft und/oder einer Frequenz einer Schwankung der auf die Kraftübertragungseinheit (10 ) ausgeübten Kraft anzusteuern. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung eingerichtet ist, um die Anzeigeeinrichtung in Abhängigkeit von einer Übereinstimmung der maximalen auf die Kraftübertragungseinheit (10 ) ausgeübten Kraft, der minimalen auf die Kraftübertragungseinheit (10 ) ausgeübten Kraft, der Differenz zwischen der maximalen und der minimalen Kraft und/oder der Frequenz der Schwankung der Kraft mit einem Sollwert oder einem Sollbereich anzusteuern. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung (1 ,50 ) einen elektrischen Energiespeicher zur Versorgung der Steuerungseinrichtung und der Anzeigeeinrichtung umfasst. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche oder nach dem Oberbegriff von Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung einen Speicher umfasst und derart eingerichtet ist, dass Daten gespeichert werden, die die von dem Kraftsensor (13 ) erfasste Kraft und/oder deren zeitlichen Verlauf darstellen. - Vorrichtung (
1 ,50 ) nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Speicher drahtgebunden und/oder drahtlos auslesbar ist. - Verfahren zum Unterstützen eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation eines Patienten (
40 ), wobei die Steuerungseinrichtung einer gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche ausgebildeten Vorrichtung (1 ,50 ) bei einem Auseinanderfalten der Matte (2 ) der Vorrichtung (1 ,50 ) aus einem Ruhemodus in einen Arbeitsmodus versetzt wird, eine auf die Kraftübertragungseinheit (10 ) der Vorrichtung (1 ,50 ) ausgeübte Kraft mit dem Kraftsensor (13 ) der Kraftübertragungseinheit (10 ) erfasst wird, die Anzeigeeinrichtung der Vorrichtung (1 ,50 ) von der Steuerungseinrichtung aufgrund der erfassten Kraft angesteuert wird und von der Steuerungseinrichtung Daten gespeichert werden, die die von dem Kraftsensor (13 ) erfasste Kraft und/oder deren zeitlichen Verlauf darstellen.
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102015006540.8A DE102015006540A1 (de) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | Vorrichtung zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation |
EP16726482.9A EP3302395B1 (de) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | Vorrichtung und verfahren zur unterstützung eines anwenders bei einer kardiopulmonalen reanimation |
CA2984108A CA2984108A1 (en) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | Apparatus and method for assisting a user during a cardiopulmonary resuscitation |
KR1020177037524A KR20180014048A (ko) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | 심폐소생술 동안 사용자를 보조하기 위한 장치 및 방법 |
CN201680043702.5A CN107847394A (zh) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | 用于在心肺复苏时辅助使用者的设备和方法 |
US15/577,004 US20180161238A1 (en) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | Apparatus and method for assisting a user during a cardiopulmonary resuscitation |
JP2018513719A JP2018519137A (ja) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | 心肺機能蘇生法の間にユーザを支援するための装置および方法 |
SG11201709317XA SG11201709317XA (en) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | Apparatus and method for assisting a user during a cardiopulmonary resuscitation |
MX2017015184A MX2017015184A (es) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | Aparato y metodo para ayudar a un usuario durante una reanimacion cardiopulmunar. |
PCT/EP2016/000851 WO2016188629A1 (de) | 2015-05-27 | 2016-05-23 | Vorrichtung und verfahren zur unterstützung eines anwenders bei einer kardiopulmonalen reanimation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102015006540.8A DE102015006540A1 (de) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | Vorrichtung zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102015006540A1 true DE102015006540A1 (de) | 2016-12-01 |
Family
ID=56097068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102015006540.8A Withdrawn DE102015006540A1 (de) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | Vorrichtung zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180161238A1 (de) |
EP (1) | EP3302395B1 (de) |
JP (1) | JP2018519137A (de) |
KR (1) | KR20180014048A (de) |
CN (1) | CN107847394A (de) |
CA (1) | CA2984108A1 (de) |
DE (1) | DE102015006540A1 (de) |
MX (1) | MX2017015184A (de) |
SG (1) | SG11201709317XA (de) |
WO (1) | WO2016188629A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102022102387A1 (de) | 2022-02-02 | 2023-08-03 | Innotas AG | Verfahren zur Kalibrierung eines FSR-Sensors und Vorrichtung zur Durchführung einer Herz-Wiederbelebungsmaßnahme |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110326035A (zh) | 2017-01-24 | 2019-10-11 | 拉尔多医疗公司 | Cpr训练***和cpr训练期间的通信方法 |
AU2018302141B2 (en) * | 2017-07-20 | 2023-08-10 | Michael Müller | Sensor device for assisting an aider with a cardiopulmonary resuscitation |
WO2019170285A1 (en) * | 2018-03-09 | 2019-09-12 | Dussault Dominic Oliver | Apparatus and method for assisting a user during a cardiopulmonary resuscitation and manufacturing method |
KR20200043669A (ko) | 2018-10-18 | 2020-04-28 | 강원대학교산학협력단 | 휴대용 심폐소생술 보조장치 |
EP3981373B1 (de) * | 2020-10-07 | 2024-01-24 | Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG | Operationstisch und verfahren zur erfassung der kardiopulmonalen wiederbelebung durch den operationstisch |
CN114886758B (zh) * | 2022-04-28 | 2024-07-05 | 东南大学 | 一种心肺复苏的可穿戴式医生动作采集装置及使用方法 |
CN115634140B (zh) * | 2022-12-23 | 2023-03-17 | 苏州尚领医疗科技有限公司 | 一种心肺复苏反馈***及反馈仪 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4355634A (en) * | 1980-12-31 | 1982-10-26 | Spencer I. Kanter | Locator device for external cardiac compression during cardiopulmonary resuscitation |
US5496257A (en) | 1994-04-22 | 1996-03-05 | Kelly Medical Products, Inc. | Apparatus for assisting in the application of cardiopulmonary resuscitation |
WO2004056303A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Laerdal Medical As | A device for placement between the hands of a person performing chest compression and the chest of a patient |
US20070053504A1 (en) * | 2003-10-31 | 2007-03-08 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Connection device, electronic apparatus with the same, and folding portable terminal device |
DE202007009575U1 (de) * | 2007-07-09 | 2008-11-13 | Brand, Volker | Vorrichtung zum Eindrücken eines menschlichen oder tierischen Körpers und System mit einem medizinischen Gerät und einer solchen Vorrichtung |
US20110201979A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Advanced Circulatory Systems, Inc. | Guided active compression decompression cardiopulmonary resuscitation systems and methods |
WO2014071915A2 (de) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Mössmer Sebastian | Vorrichtung zur kontrollierten herz-lungen-reanimation bei herzstillstand |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1245925A (en) * | 1988-03-21 | 1988-12-06 | Carla Hanson | Aid for cardio-pulmonary resuscitation |
US5645522A (en) * | 1991-04-17 | 1997-07-08 | The Regents Of The University Of California | Devices and methods for controlled external chest compression |
AU2001234846A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-14 | Zmd Corporation | Integrated resuscitation |
-
2015
- 2015-05-27 DE DE102015006540.8A patent/DE102015006540A1/de not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-05-23 KR KR1020177037524A patent/KR20180014048A/ko unknown
- 2016-05-23 SG SG11201709317XA patent/SG11201709317XA/en unknown
- 2016-05-23 JP JP2018513719A patent/JP2018519137A/ja active Pending
- 2016-05-23 US US15/577,004 patent/US20180161238A1/en not_active Abandoned
- 2016-05-23 WO PCT/EP2016/000851 patent/WO2016188629A1/de active Application Filing
- 2016-05-23 MX MX2017015184A patent/MX2017015184A/es unknown
- 2016-05-23 CA CA2984108A patent/CA2984108A1/en not_active Abandoned
- 2016-05-23 CN CN201680043702.5A patent/CN107847394A/zh active Pending
- 2016-05-23 EP EP16726482.9A patent/EP3302395B1/de active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4355634A (en) * | 1980-12-31 | 1982-10-26 | Spencer I. Kanter | Locator device for external cardiac compression during cardiopulmonary resuscitation |
US5496257A (en) | 1994-04-22 | 1996-03-05 | Kelly Medical Products, Inc. | Apparatus for assisting in the application of cardiopulmonary resuscitation |
WO2004056303A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Laerdal Medical As | A device for placement between the hands of a person performing chest compression and the chest of a patient |
US20070053504A1 (en) * | 2003-10-31 | 2007-03-08 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Connection device, electronic apparatus with the same, and folding portable terminal device |
DE202007009575U1 (de) * | 2007-07-09 | 2008-11-13 | Brand, Volker | Vorrichtung zum Eindrücken eines menschlichen oder tierischen Körpers und System mit einem medizinischen Gerät und einer solchen Vorrichtung |
US20110201979A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Advanced Circulatory Systems, Inc. | Guided active compression decompression cardiopulmonary resuscitation systems and methods |
WO2014071915A2 (de) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Mössmer Sebastian | Vorrichtung zur kontrollierten herz-lungen-reanimation bei herzstillstand |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DIN 13157 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102022102387A1 (de) | 2022-02-02 | 2023-08-03 | Innotas AG | Verfahren zur Kalibrierung eines FSR-Sensors und Vorrichtung zur Durchführung einer Herz-Wiederbelebungsmaßnahme |
WO2023148146A1 (de) | 2022-02-02 | 2023-08-10 | Innotas AG | VERFAHREN ZUR KALIBRIERUNG EINES FSR-SENSORS UND VORRICHTUNG ZUR DURCHFÜHRUNG EINER HERZ-WIEDERBELEBUNGSMAßNAHME |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2018519137A (ja) | 2018-07-19 |
CA2984108A1 (en) | 2016-12-01 |
KR20180014048A (ko) | 2018-02-07 |
WO2016188629A1 (de) | 2016-12-01 |
SG11201709317XA (en) | 2017-12-28 |
MX2017015184A (es) | 2018-04-13 |
EP3302395B1 (de) | 2020-04-29 |
US20180161238A1 (en) | 2018-06-14 |
CN107847394A (zh) | 2018-03-27 |
EP3302395A1 (de) | 2018-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3302395B1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur unterstützung eines anwenders bei einer kardiopulmonalen reanimation | |
US11992692B2 (en) | Pediatric and adult defibrillator | |
DE69223840T2 (de) | Vorrichtung zur externen Kompression des Brustkastens | |
DE602004002147T2 (de) | Apparat für kardiopulmonäre Reanimation mit Feedback von Messungen des Pulses und/oder des Sauerstoffgehalts des Blutes | |
US8038579B2 (en) | System for training and evaluating bilateral symmetric force output of upper limbs | |
DE60017368T2 (de) | System zur Messung und Analyse von kardiopulmonaren Wiederbelebungs-Parametern zum Gebrauch mit einem externen Defibrillator | |
EP2996750B1 (de) | Vorrichtung zur atemspende in notfällen | |
DE102013006469A1 (de) | Vorrichtung zur kontrollierten herz-lungen-reanimation bei herz-stillstand in einem integrierten defibrillator | |
EP3655960A1 (de) | Sensoreinrichtung zur unterstützung eines helfers bei einer herz-lungen-wiederbelebung | |
DE102019003535B4 (de) | Mobile Herzdruckmassage- und Beatmungsvorrichtung | |
DE102014108197A1 (de) | Vorrichtung zur Unterstützung des Rettungspersonals bei der Durchführung einer Herz-Lungen-Wiederbelebung | |
DE202007009575U1 (de) | Vorrichtung zum Eindrücken eines menschlichen oder tierischen Körpers und System mit einem medizinischen Gerät und einer solchen Vorrichtung | |
EP2266660B1 (de) | Elektrostimulationsgerät für mehrere Benutzer | |
EP2393561B1 (de) | Tragbarer Atemtakter | |
WO2012143000A1 (de) | Vorrichtung zur kontrollierten herz-lungen-reanimation bei herzstillstand | |
KR101628073B1 (ko) | 응급처치용 cpr플레이트 | |
DE202008018352U1 (de) | Tragbarer Atemtakter | |
DE112019001221T5 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Unterstützung eines Benutzers während einer kardiopulmonalen Wiederbelebung und Herstellungsverfahren | |
WO2015110118A1 (de) | System zur unterstützung eines helfers bei der reanimation einer person mit kreislaufstillstand | |
DE2600642A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur aeusseren pneumokardialen wiederbelebung | |
DE102022115916A1 (de) | Hals-Druckmanschette mit Sicherheitsentlastung zur Förderung der Lust für Erwachsene | |
DE102018101417A1 (de) | Vorrichtung zur Unterstützung eines Ersthelfers bei der Herzdruckmassage | |
DE202007019505U1 (de) | Tragbarer Atemtakter | |
DE102008045824A1 (de) | Behandlungsvorrichtung zur äußeren Behandlung eines menschlichen oder tierischen Körpers | |
DE102014000801A1 (de) | In Mobiltelefon integrierte Gerätekombination zur Reanimation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R012 | Request for examination validly filed | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: DUSSAULT, DOMINIC OLIVER, CH Free format text: FORMER OWNERS: DUSSAULT, DOMINIC OLIVER, 78333 STOCKACH, DE; DUSSAULT, DONALD HERBERT, 78333 STOCKACH, DE Owner name: INNOTAS AG, CH Free format text: FORMER OWNERS: DUSSAULT, DOMINIC OLIVER, 78333 STOCKACH, DE; DUSSAULT, DONALD HERBERT, 78333 STOCKACH, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: WEIDNER STERN JESCHKE PATENTANWAELTE PARTNERSC, DE Representative=s name: PATENTANWAELTE BEHRMANN WAGNER PARTNERSCHAFTSG, DE Representative=s name: PATENT- UND RECHTSANWAELTE BEHRMANN WAGNER PAR, DE Representative=s name: FUGMANN, WINFRIED, DIPL.-PHYS. DR.RER.NAT., DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: WEIDNER STERN JESCHKE PATENTANWAELTE PARTNERSC, DE Representative=s name: PATENTANWAELTE BEHRMANN WAGNER PARTNERSCHAFTSG, DE Representative=s name: PATENT- UND RECHTSANWAELTE BEHRMANN WAGNER PAR, DE |
|
R016 | Response to examination communication | ||
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: INNOTAS AG, CH Free format text: FORMER OWNER: DUSSAULT, DOMINIC OLIVER, KREUZLINGEN, CH |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: WEIDNER STERN JESCHKE PATENTANWAELTE PARTNERSC, DE Representative=s name: PATENTANWAELTE BEHRMANN WAGNER PARTNERSCHAFTSG, DE Representative=s name: PATENT- UND RECHTSANWAELTE BEHRMANN WAGNER PAR, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: PATENTANWAELTE BEHRMANN WAGNER PARTNERSCHAFTSG, DE Representative=s name: PATENT- UND RECHTSANWAELTE BEHRMANN WAGNER PAR, DE |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |