WO2012143000A1 - Vorrichtung zur kontrollierten herz-lungen-reanimation bei herzstillstand - Google Patents

Vorrichtung zur kontrollierten herz-lungen-reanimation bei herzstillstand Download PDF

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WO2012143000A1 PCT/DE2012/000401 DE2012000401W WO2012143000A1 WO 2012143000 A1 WO2012143000 A1 WO 2012143000A1 DE 2012000401 W DE2012000401 W DE 2012000401W WO 2012143000 A1 WO2012143000 A1 WO 2012143000A1
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Christian HAGL
Robert Lohr
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MÖSSMER, Sebastian
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    • A61H2201/5071—Pressure sensors

Definitions

  • the present invention relates to a device and method for controlled cardiopulmonary resuscitation in cardiac arrest, in particular with a device that is simple and quick to use and with easy to understand
  • a resuscitation device which is particularly suitable for the resuscitation of a patient with cardiac arrest and comprises a frame which is equipped with at least one punch which acts cyclically on the thorax of a patient, wherein the entire device is integrated in a corset, with
  • Another device for cardiac massage and ventilation has become known from DE 36 17 327 AI. With this device, both a cyclic heart massage and a re-breathing is performed by a single person.
  • a portable heart massage device which consists of a base plate and a stamp arranged above it, wherein the stamp is cyclically actuated by means of a pneumatic mechanism and thus acts on the thorax of the human body. Since cardiac arrest generally requires resuscitation as quickly as possible, it is often available standing equipment in their handling too complex and complicated to use, so that valuable time to revitalize the human body can be lost, which has far-reaching consequences.
  • the device according to the invention for controlled cardiopulmonary resuscitation in living beings, in particular of the human body, in cardiac arrest is characterized by at least one pressure transmitting means with a pressure indicator, which is arranged at least directly and / or indirectly with the chest to be treated at a predetermined location and upon entry a limit pressure (K max ) generates a perceptible by sense organs signal (S).
  • K max limit pressure
  • At least one pressure transmission means is a relatively rigid element which is directly or indirectly in communication with at least one further pressure transmission means.
  • Another advantage is the fact that at least one pressure-transmitting means is in direct communication with the body to be treated, wherein the bearing surface of the pressure-transmitting means is adapted to the anatomical conditions.
  • the pressure display and / or limit pressure display is formed both electronically and mechanically and / or optically.
  • the unit (S) generating unit is equipped at least with a pressure-receiving element.
  • Another advantage is that at least one pressure transmission means is formed back-expanding.
  • a characterizing element On the underside or in the hand area on the top of a characterizing element is arranged, which determines the correct positioning of the device on the chest.
  • the device may have integrated electronics with at least one sensor which receives the mechanical pressure and generates a signal via the electronics.
  • Another advantage is that the electronics are powered by an internal or external battery.
  • FIG. 1 shows FIG. 1
  • FIG. 3 a schematic plan view of the device (1) of Figure 1; FIG. 3
  • FIG. 1 a schematic exploded view of another embodiment (1 ") of the present invention with a conical ring element (20) and a pressure-receiving element (10");
  • This device 1 shows a schematic side view of a possible embodiment of the device 1 with its essential components.
  • This device 1 consists of a first pressure transmitting means 2, which is arcuate and is connected at the ends with a flat, relatively rigid element 3.
  • the rigid element 3, which may also be formed bent, has another on its underside
  • Pressure transmitting means 4 which is made of a resilient material, for example a special foam such as durable sponge rubber. At the bottom of this yielding element 4 is corresponding to the anatomical
  • the resilient element 4 and the molding 5 may also be formed as a single molding of a suitable foam which does not rust on the skin of the human body.
  • the bent pressure transmission means 2 is such
  • Transmission means 2 inter alia, as a resonator, which significantly increases the acoustic signal (S3).
  • the surface bends inward or similar to the dashed line 12 and thus generates a clearly audible click signal (S3).
  • pressure sensing sensors 10, 10 ' e.g.
  • Strain gauges arranged to provide the electronics 7 a signal and thereby a clearly audible acoustic or optical signal (S3 ') is generated.
  • the integrated, for example, in the pressure transmission means 3 electronics 7 is powered by a likewise internal or external battery 8.
  • the electrical contact 9 is u.a. connected to the sensors 10, 10 'and can also be designed as a USB socket to transmit more cardiologically important signals.
  • FIG. 2 shows a schematic plan view of the device shown in Figure 1 1.
  • the rigid element 3 and the power transmission means 2 is executed round or oval, but this is only a symbolic indication, so that any other arbitrary useful shape of the each
  • the decisive factor is that the shape of the ergonomic shapes of the hand and the chest is adapted so that all pressure transmission elements optimal pressure and uniform pressure transfer first on the
  • the flat rigid power transmission element 3 is slightly larger than the diameter of the force transmission element 2 in the present embodiment, whereby a small edge is formed.
  • On this edge or at another suitable location of the device 1 are two marking elements 1 1, 1 1 ' arranged, which serve as positioning aids for the correct placement of the device 1 on the thorax of the human body.
  • Another positioning aid may be a flexible element, such as a ribbon or cord, placed around the patient's neck to thereby locate the correct cardiac position.
  • the concentric circle 12 represents the boundary line for the
  • ommetoninde element 13 which may be either a notch in the material of the pressure transmitting means 2 or similar to a perforation, so that at a predetermined pressure load (K max ), the material part 13 and the
  • Pressure display abruptly folds down and thereby generates a signal tone (S3). Also within the meaning of the invention is any other embodiment of a mechanical pressure and gauge.
  • FIG. 3 shows a further embodiment of the present invention in a schematic representation of the device ⁇ .
  • the relatively rigid flat On the relatively rigid flat
  • Pressure transmission element 3 at least 3 struts 14 are fixedly arranged on the upper ends of a further flat plate-like element 15 is arranged, over which a curved pressure transmission means 2 'extends, the ends 16 are arranged slightly displaceable on the flat element 15.
  • FIG. 4 shows schematically a further exemplary embodiment of the present invention in an exploded view of the important structural elements.
  • the curved pressure transmission means 2 "on the underside 18 on an annular ridge 19, which acts on a conical ring member 20 with a central bore 21 when pressure generating (K) between a further flat annular disc 22, a pressure-receiving element 10" is arranged in the present embodiment as levied
  • Belleville spring is formed of spring steel, which turns over at a predetermined load (K max ) and strikes against the conical ring member 20. The blow is transmitted
  • the guide rod 23 pointing downwards in this illustration, on which ribs, not shown radiatively here, are used, inter alia, serves for the centric and, thus, the central pressure-transmitting element 2 " homogeneous force transmission to the molding 4, and 5, which has a recess 24 in the middle, in which the guide rod 23 dips when force is applied to the first pressure transmission means 2 ".
  • the plate spring 10 ", or the pressure-receiving element can take on any external shape.
  • the outer shape can be round, oval, polygonal or star-shaped, but it is important that it generates a signal at a predetermined load (K max ). of whatever kind, as described where generated.
  • FIG. 5 shows a block diagram of the essential method steps (PI-P5) when the device 1 according to the invention is used.
  • the first step PI is to set up and position the device effectively on the thorax at a predetermined location.
  • the second step P2 is to exert by hand a mechanical pressure on the surface of the pressure transmitting means 2, 2 ', 2 "of the device 1,, 1" until a limiting pressure (K max ) is reached, the limiting pressure being between 30 and 40 kiloponds, but preferably at 35 kilopond is used.
  • K max limiting pressure
  • the device After the limit pressure (K max ) has been reached, the device generates a signal (S3, S3 ') perceptible by a human sensory organ either mechanically and / or electrically, which tells the user that the limit pressure (K max ) has been reached. As soon as this limit pressure has been reached, the mechanical pressure must be immediately completely withdrawn (P4) and after a predetermined time the printing process must then be cyclically repeated in a further process step (P5).

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Abstract

Mit der vorliegenden Erfindung wird eine Vorrichtung (1) zur kontrollierten Kardio-pulmonalen-Reanimation vorgestellt, die in der Lage ist, eine rasch und unkomplizierte Reanimation eines menschlichen Körpers bei Herzstillstand durchführen zu können. Die geometrischen Ausmaße der erfindungsgemäßen Vorrichtung (1) liegen etwa zwischen 10 und 20 Zentimetern im Durchmesser und ca. 6 bis 12 Zentimeter in der Höhe. In der Anwendung wird auf das Druckübertragungsmittel (2) ein mechanischer Druck (K) ausgeübt, der bei Erreichen einer maximalen Kraftausübung (Kmax) ein mit menschlichen Organen wahrnehmbares Signal (S3, S3') erzeugt.

Description

VORRICHTUNG ZUR KONTROLLIERTEN HERZ - LUNGEN- REANIMATION BEI HERZSTILLSTAND
Die vorliegende Erfindung befasst sich mit einer Vorrichtung und einem Verfahren zur kontrollierten Herz-Lungen-Reanimation bei Herzstillstand, insbesondere mit einer Vorrichtung, die einfach und schnell zu bedienen ist und mit leicht zu verstehenden
Hilfsmitteln den Anwender unterstützt.
Derartige Vorrichtungen sind im Stand der Technik aus der aus der WO 91/19473 PI bekannt. Diese Druckschrift offenbart ein Wiederbelebungsgerät, das insbesondere zur Reanimation eines Patienten mit Herzstillstand geeignet ist und ein Gestell umfasst, das mit mindestens einem Stempel ausgerüstet ist, der zyklisch auf den Thorax eines Patienten einwirkt, wobei die gesamte Vorrichtung in einem Korsett integriert ist, das mit
verschiedenen Gurten um den Oberkörper des menschlichen Körpers gelegt wird.
Eine weitere Vorrichtung zur Herzmassage und Beatmung ist aus der DE 36 17 327 AI bekannt geworden. Mit dieser Vorrichtung wird von einer einzigen Person sowohl eine zyklische Herzmassage als auch eine Wiederbeatmung durchgeführt.
Weiterhin ist aus der DE 149161 1 ein tragbares Herzmassagegerät bekannt geworden, das aus einer Grundplatte und einem darüber angeordneten Stempel besteht, wobei der Stempel zyklisch mittels einer pneumatischen Mechanik betätigt wird und so auf den Thorax des menschlichen Körpers einwirkt. Da es allgemein bei einem Herzstillstand darauf ankommt, eine Reanimation so schnell wie möglich durchzuführen, sind häufig die zur Verfügung stehenden Geräte in ihrer Handhabung zu aufwendig und kompliziert zu bedienen, so dass dadurch wertvolle Zeit zur Wiederbelebung des menschlichen Körpers verloren gehen kann, was weitreichende Folgen hat.
Daher ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein einfaches und leicht zu bedienendes Gerät zur Herz-Lungen-Reanimation bereitzustellen, das in der Lage ist, einen
kontrollierten Druck zyklisch auf den Thorax des menschlichen Körpers einwirken zu lassen.
Diese Aufgabe wird mit den kennzeichnenden Merkmalen der Hauptansprüche gelöst. Weitere erfindungswesentliche Merkmale sind den Unteransprüchen und der
Detailbeschreibung zu entnehmen.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung zur kontrollierten Herz-Lungen-Reanimation bei Lebewesen, insbesondere des menschlichen Körpers, bei Herzstillstand ist gekennzeichnet durch mindestens ein Druckübertragungsmittel mit einer Druckanzeige, das zumindest unmittelbar und/oder mittelbar mit dem zu behandelnden Brustkorb an vorbestimmter Stelle angeordnet ist und bei Eintritt eines Grenzdruckes (Kmax) ein durch Sinnesorgane wahrnehmbares Signal (S) erzeugt. Das mit dieser erfindungsgemäßen Vorrichtung arbeitende Verfahren ist gekennzeichnet durch folgende Verfahrensschritte:
PI Positionieren der Vorrichtung auf dem Brustkorb des menschlichen Körpers; P2 Ausüben mechanischen Druckes (K) auf die Oberfläche der Vorrichtung bis ein
Grenzdruck (Kmax) erreicht ist; und
P3 Erzeugung eines durch menschliche Sinnesorgane wahrnehmbaren Signals (S3,
S3');
P4 Vollständige Rücknahme des mechanischen Druckes (K) nach Wahrnehmung des Signal (S);
P5 Erneute Ausübung mechanischen Druckes (K) auf die Oberfläche der
Vorrichtung, wobei die Schritte P2 bis P4 wiederholt werden. Dabei ist es für die Vorrichtung von Vorteil, dass mindestens ein Druckübertragungsmittel ein relativ starres Element ist, das mit mindestens einem weiteren Druckübertragungsmittel direkt oder indirekt in Verbindung steht.
Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen, dass mindestens ein Druckübertragungsmittel mit dem zu behandelnden Körper direkt in Verbindung steht, wobei die Auflagefläche des Druckübertragungsmittels den anatomischen Gegebenheiten angepasst ist.
Vorteilhaft ist es auch, dass die Druckanzeige und/oder Grenzdruckanzeige sowohl elektronisch als auch mechanisch und/oder optisch ausgebildet ist.
Vorteilhaft ist es ferner, dass die das Signal (S) erzeugende Einheit mindestens mit einem Druck aufnehmenden Element ausgestattet ist.
Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass mindestens ein Druckübertragungsmittel rückexpandierend ausgebildet ist.
Vorteilhaft ist es ferner, dass an einer vorbestimmten Stelle, vorzugsweise auf der
Unterseite oder im Handbereich auf der Oberseite ein kennzeichnendes Element angeordnet ist, das die richtige Positionierung der Vorrichtung auf dem Brustkorb bestimmt.
Vorteilhaft ist es weiterhin, dass die Vorrichtung eine integrierte Elektronik mit mindestens einem Sensor aufweisen kann, der den mechanischen Druck aufnimmt und über die Elektronik ein Signal erzeugt.
Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen, dass die Elektronik von einer internen oder externen Batterie versorgt wird.
Im nun Folgenden wird die Erfindung anhand von Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt Figur 1
eine schematische Seitenansicht eines Ausfuhrungsbeispiels einer
erfindungsgemäßen Vorrichtung (1) mit mindestens einem
Druckübertragungsmittel (2);
Figur 2
eine schematische Draufsicht auf die Vorrichtung (1) aus Figur 1 ; Figur 3
eine schematische Seitenansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels der
Vorrichtung (Γ) ;
Figur 4
eine schematische Explosionsdarstellung eines weiteren Ausführungsbeispiels (1 ") der vorliegenden Erfindung mit einem konischen Ringelement (20) und einem Druck aufnehmenden Element (10");
Figur 5
eine schematische Blockdarstellung der einzelnen Verfahrensschritte (PI - P5) während des Reanimationsvorgangs.
Die Figur 1 zeigt eine schematische Seitenansicht eines möglichen Ausführungsbeispiels der Vorrichtung 1 mit seinen wesentlichen Bauteilen. Diese Vorrichtung 1 besteht aus einem ersten Druckübertagungsmittel 2, das bogenförmig ausgebildet ist und an den Enden mit einem flachen, relativ starren Element 3 verbunden ist. Das starre Element 3, das auch gebogen ausgebildet sein kann, weist an seiner Unterseite ein weiteres
Druckübertragungsmittel 4 auf, das aus einem nachgiebigen Material, zum Beispiel einem speziellen Schaumstoff wie widerstandsfähigem Moosgummi, gefertigt ist. An der Unterseite dieses nachgiebigen Elements 4 ist entsprechend den anatomischen
Gegebenheiten des Brustkorbs ein Formteil 5 angeordnet, dass somit eine richtige und sicherere Positionierung der Vorrichtung 1 auf dem Thorax des Brustkorbs gewährleistet. Das nachgiebige Element 4 und das Formteil 5 können auch als ein einziges Formteil aus einem geeigneten Schaumstoff, der auf der Haut des menschlichen Körpers nicht verruscht, ausgebildet sein. Das gebogene Druckübertragungsmittel 2 ist derart
ausgebildet, dass bei Ausübung eines mechanischen Druckes (K) die Oberfläche des Druckübertragungsmittels 2 zunächst eine mechanische Spannung erfährt und bei Eintritt des Grenzdruckes (Kmax) ein Teilbereich der Oberfläche sprunghaft einknickt und dabei einen deutlich wahrnehmbaren Klickton erzeugt, der dem Anwender signalisiert, dass der Maximaldruck (Kmax) erreicht ist. Dabei dient das gewölbt ausgebildete
Übertragungsmittel 2 unter anderem als Resonanzkörper, der das akustische Signal (S3) deutlich erhöht. Die Oberfläche knickt dabei nach innen oder ähnlich bis zu der gestrichelten Linie 12 ein und erzeugt somit ein deutlich hörbares Klicksignal (S3). In einem verfeinerten Ausfuhrungsbeispiel der vorliegenden Erfindung sind am Ende des Druckübertragungsmittels 2 Druck aufnehmende Sensoren 10, 10', z.B.
Dehnungsmeßstreifen, angeordnet, die der Elektronik 7 ein Signal zuführen und dadurch ein deutlich wahrnehmbares akustisches oder optisches Signal (S3') erzeugt wird. Die beispielsweise in dem Druckübertragungsmittel 3 integrierte Elektronik 7 wird von einer ebenfalls internen oder externen Batterie 8 gespeist. Der elektrische Kontakt 9 ist u.a. mit den Sensoren 10, 10' verbunden und kann auch als USB-Steckdose ausgebildet werden, um damit weitere kardiologisch wichtige Signale zu übertragen.
Die Figur 2 zeigt eine schematische Draufsicht auf die in Figur 1 gezeigte Vorrichtung 1. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel ist das starre Element 3 und das Kraftübertragungsmittel 2 rund oder oval ausgeführt, was jedoch lediglich eine symbolische Andeutung darstellt, so dass auch jede andere beliebige sinnvolle Ausformung der einzelnen
Bauelemente in Frage kommt. Entscheidend ist, dass die Form den ergonomischen Formen der Hand und des Brustkorps so angepasst ist, dass alle Druckübertragungselemente eine optimale Druckausübung und gleichmäßige Druckübertragung zunächst auf das
Druckübertragungselement 3 einerseits und auf dem Brustkorps andererseits bewirken. Das flache starre Kraftübertragungselement 3 ist im vorliegenden Ausführungsbeispiel leicht größer als der Durchmesser des Kraftübertragungselements 2, wodurch ein kleiner Rand gebildet wird. Auf diesem Rand oder an einer anderen geeigneten Stelle der Vorrichtung 1 sind zwei Markierungselemente 1 1, 1 1 ' angeordnet, die als Positionierungshilfen für das richtige Aufsetzen der Vorrichtung 1 auf den Thorax des menschlichen Körpers dienen. Eine weitere Positionierhilfe kann ein flexibles Element, z.B. eine Band oder eine Schnur, sein, das um den Hals des Patienten gelegt wird, um dadurch die richtige Herzposition aufzufinden. Der konzentrische Kreis 12 stellt die Begrenzungslinie für das
klicktonerzeugende Element 13 dar, das entweder eine Einkerbung in das Material des Druckübertragungsmittels 2 sein kann oder ähnlich einer Perforation, so dass bei einer vorgegebenen Druckbelastung (Kmax) das Materialteil 13 bzw. die
Druckanzeigeeinrichtung sprungartig herunterklappt und dadurch einen Signalton (S3) erzeugt. Ebenfalls im Sinne der Erfindung liegt jede andere Ausführungsform einer mechanischen Druck- und Meßanzeige.
Die Figur 3 zeigt eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einer schematischen Darstellung der Vorrichtung Γ. Auf dem relativ starren flachen
Druckübertragungselement 3 sind mindestens 3 Streben 14 fest angeordnet, auf deren oberen Enden ein weiteres flaches plattenartiges Element 15 angeordnet ist, über welchem sich ein gewölbtes Druckübertragungsmittel 2' erstreckt, dessen Enden 16 leicht verschiebbar auf dem flachen Element 15 angeordnet sind. Bei Ausübung einer Kraft K auf die Oberfläche des Druckübertragungsmittels 2' sinkt dieses soweit ab, bis es die
Oberfläche des flachen Elementes 15 erreicht hat und damit einen Sensor 17 berührt, der ein Signal erzeugt, das der Elektronik 7 zugeführt wird, die wiederum ein Signal optischer und/oder akustischer Natur erzeugt. Die weiteren Bezugszeichen entsprechen denen in der Figur 1 bzw. in der Figur 2.
Die Fig 4 zeigt schematisch ein weiteres Ausfuhrungsbeispiel der vorliegenden Erfindung in einer Explosionsdarstellung der wichtigen konstruktiven Elemente. Hierbei weist das gewölbte Druckübertragungsmittel 2" an der Unterseite 18 einen ringförmigen Steg 19 auf, der auf ein konisches Ringelement 20 mit einer Mittelbohrung 21 bei Druckerzeugung (K) einwirkt. Zwischen einer weiteren flachen Ringscheibe 22 ist ein Druck aufnehmendes Element 10" angeordnet, das im vorliegenden Ausführungsbeispiel als erhobene
Tellerfeder aus Federstahl ausgebildet ist, die bei einer vorbestimmten Belastung (Kmax) umschlägt und gegen das konische Ringelement 20 schlägt. Der Schlag überträgt sich somit über den ringförmigen Steg 19 auf das erste Druckübertragungselement 2", das als Resonanzkörper dient und einen deutlich hörbaren Ton erzeugt. Der in dieser Darstellung nach unten weisende Führungsstab 23, an dem strahlenförmig hier nicht gezeigte Rippen angeordnet sind, dient unter anderem der zentrischen und homogenen Kraftübertragung auf das Formteil 4, bzw. 5, das mittig eine Ausnehmung 24 aufweist, in die der Führungsstab 23 bei Kraftausübung auf das erste Druckübertragungsmittel 2" eintaucht. Die Tellerfeder 10", bzw. das Druck aufnehmende Element, kann jede beliebige äußere Form annehmen. Die äußere Form kann rund , oval, mehreckig oder sternförmig ausgeformt sein. Wichtig ist aber, dass sie bei einer vorbestimmten Belastung (Kmax) ein Signal, gleich welcher Art, wie w.o. beschrieben, erzeugt.
Die Figur 5 zeigt eine Blockdarstellung der wesentlichen Verfahrensschritte (PI - P5)bei Anwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1. Der erste Schritt PI besteht darin, die Vorrichtung wirksam auf dem Brustkorb an vorbestimmter Stelle aufzusetzen und zu positionieren. Der zweite Schritt P2 besteht darin, mit der Hand einen mechanischen Druck auf die Oberfläche des Druckübertragungsmittels 2, 2', 2" der Vorrichtung 1, , 1 " auszuüben, bis ein Grenzdruck (Kmax) erreicht ist, wobei der Grenzdruck zwischen 30 und 40 Kilopond liegt, vorzugsweise jedoch bei 35 Kilopond zur Anwendung kommt. Nach Erreichen des Grenzdruckes (Kmax) wird von der Vorrichtung ein von einem menschlichen Sinnesorgan wahrnehmbares Signal (S3, S3') entweder mechanisch und/oder elektrisch erzeugt, das dem Anwender sagt, dass der Grenzdruck (Kmax) erreicht ist. Sobald dieser Grenzdruck erreicht wurde, ist der mechanische Druck sofort vollständig zurückzunehmen (P4) und nach einer vorbestimmten Zeit ist dann in einem weiteren Verfahrensschritt (P5) der Druckvorgang zyklisch zu wiederholen.

Claims

PATENTANSPRÜCHE:
1. Vorrichtung (1) zur kontrollierten Herz-Lungen- Reanimation bei Lebewesen, insbesondere des menschlichen Körpers, bei Herzstillstand, gekennzeichnet durch mindestens ein Druckübertragungsmittel (2,3,4) und mindestens ein Druck aufnehmendes Element (10) mit einer Druckanzeige, die bei Eintritt eines
Grenzdruckes (Kmax) ein durch menschliche Sinnesorgane wahrnehmbares Signal (S3) erzeugt.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
mindestens ein Druckübertragungsmittel (3) ein relativ starres Element (3) ist, das mit mindestens einem Druckübertragungsmittel (2,4,5) in Verbindung steht.
3. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, d a d u r c h gekennzeichnet, dass das Druckübertragungsmittel (4) mit dem zu behandelten Körper direkt/indirekt in Verbindung steht und den anatomischen Gegebenheiten des Körpers angepasst ist.
4. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Druckanzeige und/oder Grenzdruckanzeige (10", 13) sowohl elektrisch und/oder mechanischer und/oder optisch oder eine Kombination aus den vorgenannten Mitteln ausgebildet ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Druckübertragungsmittel (2,3,4) mit dem Druck aufnehmenden Element (ΙΟ,ΙΟ',ΙΟ") in Verbindung steht und bei Erreichen des Grenzdruckes (Kmax) ein erstes Signal (S3, S3') erzeugt.
6. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Druckübertragungsmittel (2, 10") rückexpandierend ausgebildet ist und dabei mindestens ein zweites Signal (S4, S4') erzeugt.
7. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an einer vorbestimmten Stelle der Vorrichtung (1), vorzugsweise auf der Unterseite oder im Randbereich auf der Oberseite ein kennzeichnendes Element (11) angeordnet ist, dass die richtige Positionierung der Vorrichtung (1) auf dem Brustkorb bestimmt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine integrierte Elektronik (7) mit mindestens einem Sensor (10, 10'), der den mechanischen Druck (K) aufnimmt und über die Elektronik (7) ein Signal (S) erzeugt.
9. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Elektronik (7) von einer internen oder externen Batterie (8) versorgt wird.
10. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an geeigneter Stelle mindestens ein elektrischer Kontakt (9) angeordnet ist, der mit mindestens einem Druck aufnehmenden Element (10, 10', 10") in Verbindung steht.
11. Verfahren zur kontrollierten Herz-Lungen- Reanimation bei Lebewesen insbesondere des menschlichen Körpers, gekennzeichnet d urch folgende
Verfahrensschritte:
PI Positionieren der Vorrichtung auf dem Brustkorb über dem Herz; P2 Ausüben mechanischen Druckes (K) auf die Oberfläche der Vorrichtung (1) nach Anspruch 1 bis ein einstellbarer Grenzdruck (Kmax) erreicht ist;
P3 Erzeugen eines durch menschliche Sinnesorgane wahrnehmbaren Signals
S3,S3');
P4 Vollständige Rücknahme des mechanischen Drucks (K) von der Oberfläche der Vorrichtung (1) nach Wahrnehmung eines Signals (S4,S4');
P5 Erneute Ausübung mechanischen Druckes (K) auf die Oberfläche der
Vorrichtung (1), wobei die Schritte PI - P4 zyklisch wiederholt werden.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest mittelbar und/oder unmittelbar die Vorrichtung (1) mit dem zu behandelnden Brustkorb an vorbestimmter Stelle angeordnet wird.
13. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die
Vorrichtung einen Schalter aufweist, so dass bei Erreichen des einstellbaren
Grenzdrucks (Kmax) mindestens ein elektrischer Kontakt betätigt wird.
PCT/DE2012/000401 2011-04-16 2012-04-16 Vorrichtung zur kontrollierten herz-lungen-reanimation bei herzstillstand WO2012143000A1 (de)

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