DE102008034257B4 - Sintered sound and vibration damping material and method for its production - Google Patents
Sintered sound and vibration damping material and method for its production Download PDFInfo
- Publication number
- DE102008034257B4 DE102008034257B4 DE200810034257 DE102008034257A DE102008034257B4 DE 102008034257 B4 DE102008034257 B4 DE 102008034257B4 DE 200810034257 DE200810034257 DE 200810034257 DE 102008034257 A DE102008034257 A DE 102008034257A DE 102008034257 B4 DE102008034257 B4 DE 102008034257B4
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- graphite
- proportion
- carbide
- metal
- sintering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G10—MUSICAL INSTRUMENTS; ACOUSTICS
- G10K—SOUND-PRODUCING DEVICES; METHODS OR DEVICES FOR PROTECTING AGAINST, OR FOR DAMPING, NOISE OR OTHER ACOUSTIC WAVES IN GENERAL; ACOUSTICS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G10K11/00—Methods or devices for transmitting, conducting or directing sound in general; Methods or devices for protecting against, or for damping, noise or other acoustic waves in general
- G10K11/16—Methods or devices for protecting against, or for damping, noise or other acoustic waves in general
- G10K11/162—Selection of materials
- G10K11/165—Particles in a matrix
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/23—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces involving a self-propagating high-temperature synthesis or reaction sintering step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C1/05—Mixtures of metal powder with non-metallic powder
- C22C1/051—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
- C22C1/053—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor with in situ formation of hard compounds
- C22C1/055—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor with in situ formation of hard compounds using carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
Abstract
Gesinterter schall- und schwingungsdämpfender Werkstoff, der aus mindestens einem Metall oder einer Metalllegierung, ausgewählt aus Eisen, Wolfram, Molybdän, Vanadium und Tantal, mit mindestens einem Carbid dieser Metalle und mit Kohlenstoff in Form von Graphit besteht, wobei der Anteil an Graphit mindestens 50 Vol.-% beträgt und der Werkstoff einen E-Modul von mindestens 50 GPa und das Produkt des E-Moduls mit einem geometrieunabhängigen Dämpfungsfaktor in mindestens eine Achsrichtung einen Wert von mindestens 0,4 GPa aufweist.Sintered sound and vibration damping material, which consists of at least one metal or a metal alloy selected from iron, tungsten, molybdenum, vanadium and tantalum, with at least one carbide of these metals and with carbon in the form of graphite, the proportion of graphite being at least 50 Vol .-% and the material has a modulus of elasticity of at least 50 GPa and the product of the modulus of elasticity with a geometry-independent damping factor in at least one axial direction has a value of at least 0.4 GPa.
Description
Die Erfindung betrifft gesinterte schall- und schwingungsdämpfende Werkstoffe, die die Eigenschaft aufweisen, unerwünschte Geräusche und Vibrationen zu dämpfen. Dabei wird mechanische Energie absorbiert und in Form von Wärme in ihre Umgebung abgegeben.The invention relates to sintered sound and vibration damping materials, which have the property to damp unwanted noise and vibration. This mechanical energy is absorbed and released in the form of heat in their environment.
Unerwünschte Schwingungen/Vibrationen, die ein großes Frequenzspektrum aufweisen können, entstehen in vielen Industriebereichen durch mechanische Bewegungen von Baugruppen. Die hohe Vibrationsbelastung in schwingenden Systemen führt zu verkürzten Lebensdauern und unerwünschten Ausfallzeiten bzw. Stillstandzeiten der beanspruchten Bauteile. Erhebliche Probleme entstehen auch durch die Lärmentwicklung aufgrund von Schwingungen.Unwanted oscillations / vibrations, which can have a large frequency spectrum, occur in many industrial sectors due to mechanical movements of assemblies. The high vibration load in oscillating systems leads to shortened lifetimes and unwanted downtime or downtime of the claimed components. Significant problems also arise due to the noise due to vibrations.
Die Aufnahme oder Minderung unerwünschter Schwingungsenergie beinhaltet die Umwandlung dieser Energieform in eine andere, in der Mehrzahl der Fälle in Wärme. Aus molekularer Sicht besteht der wichtigste Unterschied zwischen Wärmeenergie und Schwingungsenergie in der Zufälligkeit des Richtungsvektors für die Auslenkung der Atome um ihre Gleichgewichtslage. Die Schwingungsenergie ist sehr stark mit der Kollektivbewegung der Atome zur selben Zeit und in dieselbe Richtung verbunden. Wärmeenergie hingegen kann denselben oder einen größeren Energiewert aufweisen als die sich selbst fortpflanzende Schwingungsenergie. Der große Unterschied besteht jedoch darin, dass die Bewegung der Atome um ihre Gleichgewichtslage zufällig ist und gleichzeitig die mittlere Auslenkung nahezu den Wert Null aufweist.The absorption or reduction of unwanted vibrational energy involves the transformation of this energy form into another, in the majority of cases into heat. From a molecular point of view, the most important difference between thermal energy and vibrational energy lies in the randomness of the direction vector for the deflection of the atoms around their equilibrium position. The vibrational energy is strongly related to the collective motion of the atoms at the same time and in the same direction. By contrast, thermal energy can have the same or a greater energy value than the self-propagating vibrational energy. The big difference, however, is that the motion of the atoms around their equilibrium position is random and at the same time the mean deflection is almost zero.
Grundsätzlich sind zwei Möglichkeiten bekannt, mit deren Hilfe der einheitliche Richtungsvektor der Atome in einem Material verändert werden kann, während Energie in Form von Schwingungen durch das Material hindurchtransportiert wird.In principle, two possibilities are known with the aid of which the uniform directional vector of the atoms in a material can be changed, while energy in the form of vibrations is transported through the material.
Aus
In
Im
In
So ist in
Der in
Aus
Die Aufgabe der Erfindung ist es, einen Werkstoff, der mit einem Metall oder einer Metalllegierung als Basismaterial und einer Zweitphase gebildet ist, zur Verfügung zu stellen, mit dem eine erhöhte Dämpfung erreichbar ist und der zusätzlich eine Festigkeit aufweist, dass er als Konstruktionswerkstoff eingesetzt werden kann.The object of the invention is to provide a material which is formed with a metal or a metal alloy as a base material and a second phase, with which an increased damping can be achieved and which additionally has a strength that it can be used as a construction material can.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe mit einem Werkstoff, der die Merkmale des Anspruchs 1 aufweist, gelöst. Er kann mit einem Verfahren nach Anspruch 5 hergestellt werden. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung können mit in untergeordneten Ansprüchen bezeichneten Merkmalen erreicht werden.According to the invention, this object is achieved with a material having the features of claim 1. It can be produced by a method according to claim 5. Advantageous embodiments and further developments of the invention can be achieved with features described in the subordinate claims.
Der durch ein gezieltes Sintern hergestellte erfindungsgemäße Werkstoff ist dabei mindestens mit einem Metall oder einer Metalllegierung und Kohlenstoff in Form von Graphit gebildet. Der Anteil an Graphit ist bei mindestens 50 Vol.-% gehalten. Das Metall oder die Metalllegierung sind so ausgewählt, dass durch chemische Reaktion eine Carbidbildung möglich werden kann. Der Anteil an Carbid im fertig hergestellten Werkstoff liegt aber unterhalb des Graphitanteils. Er kann durch Beeinflussung bei der zur Sinterung führenden Wärmebehandlung eingestellt werden, wobei kleine Anteile bevorzugt sind. Er sollte zumindest kleiner 35 Vol.-%, bevorzugt kleiner 30 Vol.-% sein.The material according to the invention produced by targeted sintering is formed at least with a metal or a metal alloy and carbon in the form of graphite. The proportion of graphite is kept at least 50 vol .-%. The metal or metal alloy is selected so that carbide formation can be possible by chemical reaction. However, the proportion of carbide in the finished material is below the graphite content. It can be adjusted by influencing the sintering leading to heat treatment, with small portions are preferred. It should be at least less than 35% by volume, preferably less than 30% by volume.
Durch Einlagerung von Graphit in zwei- bzw. dreidimensionaler Verteilung können die Dämpfungseigenschaften verbessert werden. Gleichzeitig weist der erfindungsgemäße Werkstoff einen höheren Elastizitätsmodul auf, als zu erwarten war auf. Er ist dabei größer 50 GPa in mindestens einer Achsrichtung. Bevorzugt sind Werte von mindestens 70 GPa und ganz besonders bevorzugt Werte oberhalb 130 GPa.By incorporating graphite in two- or three-dimensional distribution, the damping properties can be improved. At the same time, the material according to the invention has a higher modulus of elasticity than was expected. It is greater than 50 GPa in at least one axial direction. Values of at least 70 GPa and very particularly preferably values above 130 GPa are preferred.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird Graphit als Zweitphase genutzt, um die Dämpfungseigenschaften des Basismaterials deutlich zu verbessern. Durch die Variation des Graphitgehaltes im erfindungsgemäßen Werkstoff können die Eigenschaften Elastizitätsmodul und Dämpfungsfaktor an die Einsatzbedingungen angepasst werden.According to the present invention, graphite is used as a second phase in order to significantly improve the damping properties of the base material. By varying the graphite content in the material according to the invention, the properties of modulus of elasticity and damping factor can be adapted to the conditions of use.
Als Metall oder eine geeignete Metalllegierung werden Eisen, Wolfram oder Molybdän sowie auch Vanadium oder Tantal eingesetzt.Iron, tungsten or molybdenum as well as vanadium or tantalum are used as the metal or a suitable metal alloy.
Es können aber weitere Metalle, Metalllegierungen, Verstärkungskomponenten oder andere Zusatzstoffe zusätzlich enthalten sein. Dabei sollte der Anteil an Carbid bildendem Metall jedoch höher sein. Aluminium oder auch Kupfer sollen dabei nicht oder nur mit sehr kleinen Anteilen ggf. als Legierungsbestandteil enthalten sein. Dies trifft auch auf Silicium zu.However, other metals, metal alloys, reinforcing components or other additives may additionally be included. However, the proportion of carbide-forming metal should be higher. Aluminum or copper should not or only with very small proportions if necessary be included as an alloying ingredient. This also applies to silicon.
Durch inniges Mischen von metallischem Basismaterial und Graphit als Zweitphase kann eine homogene Pulvermischung hergestellt werden, so dass die Zweitphasenpartikel vollständig von dem Basismaterialpulver umhüllt sind.By intimately mixing metallic base material and graphite as a second phase, a homogeneous powder mixture can be prepared so that the second phase particles are completely enveloped by the base material powder.
Zur Konsolidierung eines erfindungsgemäßen Werkstoffes sind Verfahren, die in kurzer Zeit und somit auch kostengünstig eingesetzt werden können, zu bevorzugen. Hierfür geeignete Verfahren sind beispielsweise induktiv oder konduktiv beheiztes Heißpressen und abgewandelte Verfahren. An dieser Stelle seien das Spark Plasma Sintern (SPS) und das Field Assisted Sintering (FAST) als besonders geeignete Beispiele angeführt. Eine entsprechende Menge der Pulvermischung kann in eine Matrize (beispielsweise aus Graphit) oder eine Kapsel gefüllt und gegebenenfalls mit einem Druck von einigen MPa vorverdichtet werden. Die befüllte Matrize kann in eine entsprechende Heisspresse eingesetzt und anschließend evakuiert werden. Durch Variation von Heiz- und Abkühlraten in Verbindung mit kurzen Sinterzeiten und definierten Pressdrücken gelingt es einerseits das matrixbildende Pulver zu sintern und gleichzeitig den Gehalt und die Ausprägung des Carbidnetzwerkes zu steuern. Ggf. nach einer Haltezeit bei der gewünschten Sintertemperatur kann eine Abkühlung durchgeführt, die Kammer belüftet und die Matrize samt Probe entnommen werden. Anschließend wird die Probe aus erfindungsgemäßem Werkstoff ausgeformt. To consolidate a material according to the invention, processes which can be used in a short time and thus also cost-effectively are to be preferred. For this purpose, suitable methods are, for example, inductively or conductively heated hot pressing and modified methods. At this point, Spark Plasma Sintering (SPS) and Field Assisted Sintering (FAST) are given as particularly suitable examples. A corresponding amount of the powder mixture can be filled into a die (for example made of graphite) or a capsule and optionally precompressed with a pressure of a few MPa. The filled matrix can be placed in a corresponding hot press and then evacuated. By varying heating and cooling rates in conjunction with short sintering times and defined pressing pressures, it is possible on the one hand to sinter the matrix-forming powder and at the same time to control the content and the extent of the carbide network. Possibly. After a holding time at the desired sintering temperature, a cooling can be carried out, the chamber is ventilated and the matrix and sample are removed. Subsequently, the sample is formed from material according to the invention.
Der Anteil an im fertigen Werkstoff enthaltenen Carbid kann durch geringere Heizraten, längere Haltezeit und kleinere Kühlrate erhöht werden. Die Carbidbildung wird dabei verhindert bzw. reduziert, wenn hohe Heiz- und hohe Kühlraten und/oder kürzere Haltezeiten der maximalen Temperatur beim Sintern gewählt werden. Auch die maximale Temperatur hat Einfluss auf eine Bildung von Carbid. Bei höheren maximalen Temperaturen kann ein höherer Anteil gebildet worden sein.The proportion of carbide contained in the finished material can be increased by lower heating rates, longer holding time and lower cooling rate. Carbide formation is prevented or reduced if high heating and high cooling rates and / or shorter holding times of the maximum temperature during sintering are selected. The maximum temperature also influences the formation of carbide. At higher maximum temperatures, a higher proportion may have been formed.
Die mittlere Partikelgröße d50 sollte bei Metall kleiner 10 μm bevorzugt kleiner 5 μm sein. Die mittlere Flockengöße des eingesetzten Graphits sollte im Bereich 30 bis 900 μm, bevorzugt im Bereich 60 bis 120 μm gehalten sein.The average particle size d 50 should preferably be less than 5 μm for metal smaller than 10 μm. The mean flake size of the graphite used should be kept in the range from 30 to 900 .mu.m, preferably in the range from 60 to 120 .mu.m.
Bei der Herstellung sollte so vorgegangen werden und Ausgangspulver eingesetzt werden, dass ein erfindungsgemäßer Werkstoff eine Dichte von mindestens 80% der Dichte der Theorie (theoretische Dichte), bevorzugt mindestens 90% nach dem Sintern aufweist.In the preparation, the procedure should be such that starting powders are used so that a material according to the invention has a density of at least 80% of the theoretical density (theoretical density), preferably at least 90% after sintering.
An Materialien können die tatsächlichen Dichten experimentell bestimmt werden, dazu ist die Bestimmung von Volumen und Masse notwendig. Das Volumen kann dabei experimentell mittels Tauchverfahren oder geometrisch und die Masse durch wiegen ermittelt werden. Es gilt
- rhoExp
- Dichte experimentell bestimmt am Material [g/cm3], geometrisch oder mit Tauchverfahren bestimmt
- V
- Volumen [cm3] und
- m
- Masse [g] sind
- rho Exp
- Density determined experimentally on the material [g / cm 3 ], geometrically or by dipping
- V
- Volume [cm 3 ] and
- m
- Mass [g] are
Die theoretisch mögliche Dichte des Materials kann unter Berücksichtigung seiner Zusammensetzung bestimmt werden. Aufgrund der verwendeten Einwaage kann der Volumengehalt an Matrix und Graphit ohne Bildung des Carbides bestimmt werden. Zusätzlich wird die Abwesenheit von Porosität vorausgesetzt. Vol.-%Carbid ist in diesem Fall gleich Null.The theoretically possible density of the material can be determined taking into account its composition. Based on the weight used, the volume content of matrix and graphite can be determined without formation of the carbide. In addition, the absence of porosity is required. Vol .-% carbide is zero in this case.
Wird während der Herstellung aufgrund der gewählten Parameter, wie Heizrate, Sintertemperatur, Haltezeit und Pressdruck aus den Ausgangsstoffen Carbid gebildet, so kann die theoretisch mögliche Dichte aus den resultierenden Volumenanteilen an Matrix, Carbid und Graphit ermittelt werden. Der maximal mögliche Anteil an Carbid hängt dabei von der vollständigen Umsetzung des Graphitanteils oder des Matrixanteils ab.If carbide is formed from the starting materials during production on the basis of the selected parameters, such as heating rate, sintering temperature, holding time and pressing pressure, then the theoretically possible density can be determined from the resulting volume fractions of matrix, carbide and graphite. The maximum possible amount of carbide depends on the complete conversion of the graphite portion or the matrix portion.
Dabi ist mit
- rhoTD
- theoretisch mögliche Dichte des Materials [g/cm3]
- Vol.-%Matrix
- Volumengehalt an Matrix [%]
- rhoMatrix
- Dichte Matrix [g/cm3]
- Vol.-%Graphit
- Volumengehalt an Graphit [%]
- rhoGraphit
- Dichte Graphit [g/cm3]
- Vol.-%Carbid
- Volumengehalt an Carbid [%]
- rhoCarbid
- Dichte Carbid [g/cm3]
- rho TD
- theoretically possible density of the material [g / cm 3 ]
- Vol .-% matrix
- Volume content of matrix [%]
- rho matrix
- Density matrix [g / cm 3 ]
- Vol .-% graphite
- Volume content of graphite [%]
- rho graphite
- Dense graphite [g / cm 3 ]
- Vol .-% carbide
- Volume content of carbide [%]
- rho carbide
- Dense carbide [g / cm 3 ]
Aufgrund der gewählten Parameter bei der Herstellung kann nach dem Ausformen Porosität im Material vorhanden sein. Ein Maß über den Anteil der Porosität bildet der relative Wert Prozent der theoretischen Dichte %TD. Dieser Wert wird in Prozent angegeben und ist unabhängig vom Werkstoffsystem. Er charakterisiert, welcher Prozentsatz der theoretisch möglichen Dichte durch die gewählten Parameter bei der Herstellung erreicht wurde.
- %TD
- Prozent der theoretisch möglichen Dichte, [%], Relativwert, der von gewählten Herstellbedingungen abhängig ist,
- rhoExp
- Dichte experimentell bestimmt am Material [g/cm3], geometrisch oder mit Tauchverfahren bestimmt,
- rhoTD
- theoretisch mögliche Dichte des Materials [g/cm3].
- % TD
- Percent of theoretically possible density, [%], relative value, which depends on selected manufacturing conditions,
- rho Exp
- Density determined experimentally on the material [g / cm 3 ], geometrically or by dipping,
- rho TD
- theoretically possible density of the material [g / cm 3 ].
Nachfolgend soll die Erfindung beispielhaft näher erläutert werden.The invention will be explained in more detail by way of example in the following.
Dabei zeigen:Showing:
Beispiel 1:Example 1:
400,5 g Eisenpulver mit einem mittleren Partikeldurchmesser kleiner 5 μm und 152,68 g Graphit mit einer mittleren Flockengröße von 80 μm wurden innig miteinander gemischt. Von der Pulvermischung wurden 70 g in eine Graphitmatrize mit einem Durchmesser von 45 mm gefüllt, in eine Spark Plasma Sinter Anlage eingesetzt und unter einem Vorpressdruck von 5 MPa bis auf einen Druck von 10–2 mbar evakuiert. Anschließend wurde der Pressdruck auf 20 MPa erhöht und mit einer Heizrate von 300 K/min bis auf 1050°C aufgeheizt. Nach einer Haltezeit von 10 s wurde mit einer mittleren Kühlrate von ca. 150 K/min auf 400°C abgekühlt. Danach wurde der mechanische Druck auf 0 MPa reduziert und die Vakuumkammer bei einer Temperatur von ca. 100°C belüftet. Im fertigen Werkstoff war der Anteil an Graphit größer 55 Vol.-%, der Anteil an Eisencarbid lag bei einem Wert kleiner 5 Vol.-% und der Rest bestand aus Eisen.400.5 g of iron powder having an average particle diameter of less than 5 μm and 152.68 g of graphite having an average flake size of 80 μm were intimately mixed with one another. 70 g of the powder mixture were filled into a graphite die having a diameter of 45 mm, inserted into a spark plasma sintering plant and evacuated to a pressure of 10 -2 mbar under a prepressing pressure of 5 MPa. Subsequently, the pressing pressure was increased to 20 MPa and heated at a heating rate of 300 K / min up to 1050 ° C. After a holding time of 10 s, the mixture was cooled to 400 ° C. at an average cooling rate of about 150 K / min. Thereafter, the mechanical pressure was reduced to 0 MPa and the vacuum chamber was vented at a temperature of about 100 ° C. In the finished material, the proportion of graphite was greater than 55 vol .-%, the proportion of iron carbide was less than 5 vol .-% and the remainder was iron.
Beispiel 2:Example 2:
400,5 g Eisenpulver mit einem mittleren Partikeldurchmesser kleiner 5 μm und 152,68 g Graphit mit einer mittleren Flockengröße von 80 μm wurden innig miteinander vermischt. Von der Pulvermischung wurden 70 g in eine Graphitmatrize mit einem Durchmesser von 45 mm gefüllt, in eine Spark Plasma Sinter Anlage eingesetzt und unter einem Vorpressdruck von 5 MPa bis auf einen Druck von 10–2 mbar evakuiert. Anschließend wurde der Pressdruck auf 20 MPa erhöht und mit einer Heizrate von 300 K/min bis auf eine Temperatur von 1050°C aufgeheizt. Nach einer Haltezeit von 20 min wurde mit einer mittleren Kühlrate von ca. 150 K/min auf 400°C abgekühlt. Danach wurde der mechanische Druck auf 0 MPa reduziert und die Vakuumkammer bei einer Temperatur von ca. 100°C belüftet. Im fertigen Werkstoff war der Anteil an Graphit im Bereich 50 bis 60 Vol.-%, der Anteil an Eisencarbid war kleiner 20 Vol.-% und der Rest bestand aus Eisen.400.5 g of iron powder having an average particle diameter of less than 5 μm and 152.68 g of graphite having an average flake size of 80 μm were intimately mixed with one another. 70 g of the powder mixture were filled into a graphite die having a diameter of 45 mm, inserted into a spark plasma sintering plant and evacuated to a pressure of 10 -2 mbar under a prepressing pressure of 5 MPa. Subsequently, the pressing pressure was increased to 20 MPa and heated at a heating rate of 300 K / min to a temperature of 1050 ° C. After a holding time of 20 minutes, the mixture was cooled to 400 ° C. at an average cooling rate of about 150 K / min. Thereafter, the mechanical pressure was reduced to 0 MPa and the vacuum chamber was vented at a temperature of about 100 ° C. In the finished material, the proportion of graphite in the range of 50 to 60 vol .-%, the proportion of iron carbide was less than 20 vol .-% and the remainder was made of iron.
Beispiel 3:Example 3:
220,73 g Wolframpulver mit einem mittleren Partikeldurchmesser kleiner 3 μm und 55,81 g Graphit mit einer mittleren Flockengröße von 80 μm wurden innig miteinander vermischt. Von der Pulvermischung wurden 90 g in eine Graphitmatrize mit einem Durchmesser von 45 mm gefüllt, in eine Spark Plasma Sinter Anlage eingesetzt und unter einem Vorpressdruck von 5 MPa bis auf einen Druck von 10–2 mbar evakuiert. Danach wurde der Pressdruck auf 20 MPa erhöht und mit einer Heizrate von 100 K/min bis auf 900°C aufgeheizt und anschließend 5 min gehalten. Anschließend wurde unter einem mechanischen Druck von 40 MPa in 4 min auf 1995°C aufgeheizt. Nach einer Haltezeit von 10 s wurde mit einer mittleren Kühlrate von ca. 150 K/min auf 400°C abgekühlt. Danach wurde der mechanische Druck auf 0 MPa reduziert und die Vakuumkammer bei einer Temperatur von ca. 100°C belüftet. Im fertigen Werkstoff war der Anteil an Graphit größer 68 Vol.-% und der Rest bestand aus Wolfram.220.73 g of tungsten powder having an average particle diameter of less than 3 μm and 55.81 g of graphite having an average flake size of 80 μm were intimately mixed with one another. 90 g of the powder mixture were filled into a graphite die having a diameter of 45 mm, inserted into a spark plasma sintering plant and evacuated to a pressure of 10 -2 mbar under a prepressing pressure of 5 MPa. Thereafter, the pressure was increased to 20 MPa and heated at a heating rate of 100 K / min up to 900 ° C and then held for 5 min. The mixture was then heated to 1995 ° C. in 4 minutes under a mechanical pressure of 40 MPa. After a holding time of 10 s, the mixture was cooled to 400 ° C. at an average cooling rate of about 150 K / min. Thereafter, the mechanical pressure was reduced to 0 MPa and the vacuum chamber was vented at a temperature of about 100 ° C. In the finished material, the proportion of graphite was greater than 68% by volume and the remainder was tungsten.
Die in den Beispielen 1 bis 3 hergestellten Werkstoffe wurden hinsichtlich Dichte, geometrieunabhängigem Dämpfungsfaktor Q–1 und Elastizitätsmodul E charakterisiert (Tabelle 1). Der Dämpfungsfaktor Q–1 und E-modul E wurden mittels der Methode der Impulsanregung bestimmt.
Aus der Tabelle ist ersichtlich, dass ein der vorliegenden Erfindung gemäßer Werkstoff ausgezeichnete Dämpfungseigenschaften mit einem hohen E-Modul vereint.It can be seen from the table that a material according to the present invention combines excellent damping properties with a high modulus of elasticity.
Der Dämpfungsfaktor wurde mit einem Messgerät der IMCE NV aus Belgien mit der Typbezeichnung RFDA-MF bestimmt und die Bestimmung ist im Manual des Jahres 2006 für dieses Gerät auf Seite 3 beschrieben.The damping factor was determined using a measuring instrument from IMCE NV from Belgium with the type designation RFDA-MF and the determination is described in the manual of the year 2006 for this device on page 3.
Claims (8)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200810034257 DE102008034257B4 (en) | 2008-07-17 | 2008-07-17 | Sintered sound and vibration damping material and method for its production |
EP20090009342 EP2147985B1 (en) | 2008-07-17 | 2009-07-17 | Sintered acoustic and oscillation dampening material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200810034257 DE102008034257B4 (en) | 2008-07-17 | 2008-07-17 | Sintered sound and vibration damping material and method for its production |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102008034257A1 DE102008034257A1 (en) | 2010-01-21 |
DE102008034257B4 true DE102008034257B4 (en) | 2011-12-08 |
Family
ID=41259495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE200810034257 Active DE102008034257B4 (en) | 2008-07-17 | 2008-07-17 | Sintered sound and vibration damping material and method for its production |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2147985B1 (en) |
DE (1) | DE102008034257B4 (en) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1496377A (en) * | 1974-11-26 | 1977-12-30 | Nippon Steel Corp | Method of heat-treatment of welded pipe and apparatus therefor |
US4236925A (en) * | 1977-08-10 | 1980-12-02 | Hitachi, Ltd. | Method of producing sintered material having high damping capacity and wearing resistance and resultant products |
US4946647A (en) * | 1986-09-02 | 1990-08-07 | Rohatgi Pradeep K | Process for the manufacture of aluminum-graphite composite for automobile and engineering applications |
US5400296A (en) * | 1994-01-25 | 1995-03-21 | Poiesis Research, Inc. | Acoustic attenuation and vibration damping materials |
DE4409377A1 (en) * | 1994-03-18 | 1995-09-21 | Jaehrig Heinz Peter Dr Ing | Thermal and wear resistant material |
US6162497A (en) * | 1991-07-17 | 2000-12-19 | Materials Innovation, Inc. | Manufacturing particles and articles having engineered properties |
US6346132B1 (en) * | 1997-09-18 | 2002-02-12 | Daimlerchrysler Ag | High-strength, high-damping metal material and method of making the same |
WO2007101282A2 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Austrian Research Centers Gmbh - Arc | Composite material and method for production thereof |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5998733A (en) * | 1997-10-06 | 1999-12-07 | Northrop Grumman Corporation | Graphite aluminum metal matrix composite microelectronic package |
JP2002080280A (en) | 2000-06-23 | 2002-03-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | High temperature conductive composite material and method of manufacturing the same |
US20080085403A1 (en) | 2006-10-08 | 2008-04-10 | General Electric Company | Heat transfer composite, associated device and method |
-
2008
- 2008-07-17 DE DE200810034257 patent/DE102008034257B4/en active Active
-
2009
- 2009-07-17 EP EP20090009342 patent/EP2147985B1/en not_active Not-in-force
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1496377A (en) * | 1974-11-26 | 1977-12-30 | Nippon Steel Corp | Method of heat-treatment of welded pipe and apparatus therefor |
US4236925A (en) * | 1977-08-10 | 1980-12-02 | Hitachi, Ltd. | Method of producing sintered material having high damping capacity and wearing resistance and resultant products |
US4946647A (en) * | 1986-09-02 | 1990-08-07 | Rohatgi Pradeep K | Process for the manufacture of aluminum-graphite composite for automobile and engineering applications |
US6162497A (en) * | 1991-07-17 | 2000-12-19 | Materials Innovation, Inc. | Manufacturing particles and articles having engineered properties |
US5400296A (en) * | 1994-01-25 | 1995-03-21 | Poiesis Research, Inc. | Acoustic attenuation and vibration damping materials |
DE4409377A1 (en) * | 1994-03-18 | 1995-09-21 | Jaehrig Heinz Peter Dr Ing | Thermal and wear resistant material |
US6346132B1 (en) * | 1997-09-18 | 2002-02-12 | Daimlerchrysler Ag | High-strength, high-damping metal material and method of making the same |
WO2007101282A2 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Austrian Research Centers Gmbh - Arc | Composite material and method for production thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102008034257A1 (en) | 2010-01-21 |
EP2147985B1 (en) | 2013-09-11 |
EP2147985A1 (en) | 2010-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1469963B1 (en) | Method for producing sintered components from a sinterable material | |
EP1470261B1 (en) | Sinterable metal powder mixture for the production of sintered components | |
DE102008061024B4 (en) | A method of making TiB reinforced composite titanium alloy based components by powder metallurgy methods | |
EP1400499B1 (en) | Composite fibre-reinforced ceramic article and method for making same | |
EP3659738A1 (en) | Method for targeted material modification during selective laser fusion | |
JP2013543539A (en) | Method for producing a sintered composite | |
DE102014004313B4 (en) | An Fe-based sintered alloy and manufacturing method therefor | |
DE102011018607A1 (en) | Granules for the production of composite components by injection molding | |
EP1331211B1 (en) | A process for production of ceramic bearing components | |
DE112018001615T5 (en) | Valve seat made of sintered iron alloy with excellent thermal conductivity for use in internal combustion engines | |
DE102008034257B4 (en) | Sintered sound and vibration damping material and method for its production | |
EP1709209B1 (en) | Light metal alloy sintering method | |
DE102011109573B3 (en) | Preparation of composite component used for mechanical sealing and drawing die, involves forming layer containing silicide, carbide, boride, carbonitride, nitride of metal or its alloy, organic binder and diamond crystals on substrate | |
DE102006005225B3 (en) | Hard, strong, biocompatible titanium-based material, useful for producing medical implants, contains titanium carbide, boride and/or silicide in dispersoid form | |
EP1310469B1 (en) | A process for production of ceramic bearing components | |
DE102008034258B4 (en) | Sintered material and process for its production | |
DE102020211428A1 (en) | Process for the production of components from a ceramic composite material | |
AT10479U1 (en) | FLUID-DENSITY SINTERED METAL PARTS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
WO2009112192A2 (en) | Composite material based on transition metal borides, method for the production thereof, and use thereof | |
DE60002476T2 (en) | HIGH DENSITY TEMPERATURE-SINTED TUNGSTEN MATERIAL | |
DE3603331A1 (en) | SILICON CARBIDE SINTER PRODUCT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
DE602004007530T2 (en) | SINTERED IRON BASED ALLOY AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR | |
WO2011023789A2 (en) | Metallic material, and method for the production thereof | |
DE102007054455B3 (en) | Method for producing a metallic composite | |
DE1161693B (en) | Process for the production of a hard material with high resistance to oxidation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
R082 | Change of representative |
Representative=s name: , |
|
R020 | Patent grant now final |
Effective date: 20120309 |