DE102008029939A1

DE102008029939A1 - Schmutzabweisendes Reinigungsmittel

Info

Publication number: DE102008029939A1
Application number: DE200810029939
Authority: DE
Inventors: Erik Dr. Brückner; Patrick Markiefka; Stefan Karsten
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2008-06-26
Filing date: 2008-06-26
Publication date: 2009-12-31
Also published as: WO2009156254A1; EP2300583A1

Abstract

Ein Reinigungsmittel für harte Oberflächen, das ein Alkoholethoxylat aus einem geradkettigen oder verzweigten C4-8-Alkyl- oder Alkylenrest und 1 bis 10 Ethylenoxid-Einheiten sowie mindestens ein anionisches und mindestens ein weiteres nichtionisches Tensid sowie ein ampholytisches Blockpolymer auf Acrylat- oder Methacrylatbasis mit Blöcken von quaternären Ammoniumverbindungen sowie von N-Isopropylacrylamid und gegebenenfalls von 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure (AMPS) enthält, kann zur Reinigung und gleichzeitigen schmutzabweisenden Modifikation harter Oberflächen verwendet werden.

Description

Die Erfindung betrifft ein Reinigungsmittel für harte Oberflächen, das ein Alkoholethoxylat aus einem geradkettigen oder verzweigten C_4-8-Alkyl- oder Alkylenrest und 1 bis 10 Ethylenoxid-Einheiten sowie mindestens ein anionisches und mindestens ein weiteres nichtionisches Tensid sowie ein ampholytisches Blockcopolymer auf Acrylat- oder Methacrylatbasis mit Blöcken von quaternären Ammoniumverbindungen sowie von N-Isopropylacrylamid und gegebenenfalls von 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure (AMPS) enthält.
Allzweckreiniger sind seit langem in vielen Haushalten fest etabliert. Sie kommen bei der Reinigung harter Oberflächen zum Einsatz und sind in der Lage, eine Vielzahl von, insbesondere auch fetthaltigen, Anschmutzungen zu entfernen. Es ist jedoch wünschenswert, dass der Oberfläche weitere positive Eigenschaften verliehen werden. Hierzu zählt ein verbesserter Wasserablauf ebenso wie schmutzabweisende Eigenschaften. Diese positiven Eigenschaften sollten sich sowohl bei konzentrierter als auch verdünnter Anwendung entfalten können.
Als Reinigungsmittel für harte Oberflächen mit verbesserter Schmutzablösung haben sich wässrige Zusammensetzungen bewährt, die einen kurzkettigen Fettalkoholpolyglykolether, ein Aniontensid sowie ein weiteres nichtionisches Tensid enthalten. Ihre Leistung insbesondere bezüglich Soil-Release-Effekten und dem Wasserablauf auf senkrechten Flächen ist jedoch noch verbesserungsfähig.
Dementsprechend bestand eine Aufgabe darin, flüssige Allzweckreinigungsmittel bereitzustellen, die bei gleichbleibend guter oder sogar verbesserter Reinigungsleistung eine Verbesserung der schmutzabweisenden Eigenschaften sowie des Wasserablaufs auf mit ihnen gereinigten Flächen bewirken.
Es hat sich gezeigt, dass der Zusatz eines ampholytischen Blockcopolymers auf Acrylat- oder Methacrylatbasis mit Blöcken von quaternären Ammoniumverbindungen sowie von N-Isopropylacrylamid und gegebenenfalls von 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure (AMPS) zu einer Leistungsverstärkung des Reinigungsmittels führt.
Ein Gegenstand dieser Anmeldung ist daher ein Reinigungsmittel für harte Oberflächen, das ein kurzkettiges nichtionisches Tensid der Formel I, R¹O(CH₂CH₂O)_n-H (I)wobei R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten C_4-8-Alkyl- oder Alkenylrest und n für eine Zahl zwischen 1 und 10 steht, sowie mindestens ein anionisches Tensid und mindestens ein weiteres nichtionisches Tensid umfasst und weiterhin ein ampholytisches Blockcopolymer auf Acrylat- oder Methacrylatbasis mit Blöcken von quaternären Ammoniumverbindungen sowie von N-Isopropylacrylamid und gegebenenfalls von 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure (AMPS) enthält.
Nach dem Einsatz eines solchen Mittels konnte ein beschleunigter Wasserablauf auf senkrechten Flächen beobachtet werden, auch waren schon bei einmaliger Vorreinigung Soil-Release-Effekte an hydrophilen Oberflächen wie Glas und Keramik und damit verbunden ein lang anhaltender Glanz festzustellen. Zudem war eine verbesserte Reinigungsleistung gegenüber Fettschmutz zu beobachten.
Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist dementsprechend die Verwendung eines Reinigungsmittels für harte Oberflächen, das ein kurzkettiges nichtionisches Tensid der Formel I, R¹O(CH₂CH₂O)_n-H (I)wobei R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten C_4-8-Alkyl- oder Alkenylrest und n für eine Zahl zwischen 1 und 10 steht, sowie mindestens ein anionisches Tensid und mindestens ein weiteres nichtionisches Tensid umfasst und weiterhin ein ampholytisches Blockcopolymer auf Acrylat- oder Methacrylatbasis mit Blöcken von quaternären Ammoniumverbindungen sowie von N-Isopropylacrylamid und gegebenenfalls von 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure (AMPS) enthält, zur Reinigung und gleichzeitigen schmutzabweisenden Modifikation harter Oberflächen.
Bei der Anwendung kann es hilfreich sein, wenn das Reinigungsmittel auf die zu reinigende Oberfläche durch Sprühen aufgebracht wird.
Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist daher ein Erzeugnis aus einem Reinigungsmittel, das ein kurzkettiges nichtionisches Tensid der Formel I, R¹O(CH₂CH₂O)_n-H (I)wobei R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten C_4-8-Alkyl- oder Alkenylrest und n für eine Zahl zwischen 1 und 10 steht, sowie mindestens ein anionisches Tensid und mindestens ein weiteres nichtionisches Tensid umfasst und weiterhin ein ampholytisches Blockcopolymer auf Acrylat- oder Methacrylatbasis mit Blöcken von quaternären Ammoniumverbindungen sowie von N-Isopropylacrylamid und gegebenenfalls von 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure (AMPS) enthält und einem Sprühspender.
Das erfindungsgemäße Reinigungsmittel kann in einem Verfahren zur Reinigung und gleichzeitigen schmutzabweisenden Modifikation harter Oberflächen zum Einsatz kommen. Dabei kann das Mittel sowohl in konzentrierter Form als auch verdünnt eingesetzt werden.
Noch ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist daher ein Verfahren zur Reinigung und gleichzeitigen schmutzabweisenden Modifikation harter Oberflächen, bestehend aus den Schritten Auftragen eines erfindungsgemäßen Reinigungsmittels auf die zu reinigende Oberfläche, gegebenenfalls durch Versprühen, Wischen mit einem Tuch, einem Schwamm oder einem anderen für diesen Zweck geeigneten Substrat, um das Mittel auf der gesamten Oberfläche zu verteilen, gegebenenfalls Einwirkenlassen, Abspülen mit klarem Wasser und gegebenenfalls Trockenreiben der Oberfläche mit einem weiteren Tuch, einem Schwamm oder einem weiteren hierfür geeigneten Substrat. Dieses Verfahren eignet sich vor allem zur konzentrierten Anwendung des Reinigungsmittels.
Noch ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung betrifft dagegen die verdünnte Anwendung des Mittels in einem Verfahren zur Reinigung und gleichzeitigen schmutzabweisenden Modifikation harter Oberflächen, bestehend aus den Schritten Herstellung einer Reinigungsflotte durch Verdünnen eines erfindungsgemäßen Reinigungsmittels mit Wasser, Auftragen des verdünnten Reinigungsmittels auf die zu reinigende Oberfläche, Wischen mit einem Tuch, einem Schwamm oder einem anderen für diesen Zweck geeigneten Substrat, um das Mittel auf der gesamten Oberfläche zu verteilen sowie Trocknenlassen.
Stoffe, die auch als Inhaltsstoffe von kosmetischen Mitteln dienen, werden nachfolgend ggf. gemäß der International Nomenclature Cosmetic Ingredient (INCI)-Nomenklatur bezeichnet. Chemische Verbindungen tragen eine INCI-Bezeichnung in englischer Sprache, pflanzliche Inhaltsstoffe werden ausschließlich nach Linné in lateinischer Sprache aufgeführt, sogenannte Trivialnamen wie ”Wasser”, ”Honig” oder ”Meersalz” werden ebenfalls in lateinischer Sprache angegeben. Die INCI-Bezeichnungen sind dem International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook – Seventh Edition (1997) zu entnehmen, das von The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA), 1101 17th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036, USA, herausgegeben wird und mehr als 9.000 INCI-Bezeichnungen sowie Verweise auf mehr als 37.000 Handelsnamen und technische Bezeichnungen einschließlich der zugehörigen Distributoren aus über 31 Ländern enthält. Das International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook ordnet den Inhaltsstoffen eine oder mehrere chemische Klassen (Chemical Classes), beispielsweise Polymeric Ethers, und eine oder mehrere Funktionen (Functions), beispielsweise Surfactants – Cleansing Agents, zu, die es wiederum näher erläutert und auf die nachfolgend ggf. ebenfalls Bezug genommen wird. Die Angabe CAS bedeutet, dass es sich bei der nachfolgenden Zahlenfolge um eine Bezeichnung des Chemical Abstracts Service handelt.
Ampholytisches Blockcopolymer
Das erfindungsgemäße Reinigungsmittel enthält ein ampholytisches Blockcopolymer auf Acrylat- oder Methacrylatbasis mit Blöcken von quaternären Ammoniumverbindungen sowie von N-Isopropylacrylamid und gegebenenfalls von 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure (AMPS). Solche Polymere werden bereits in der Patentanmeldung EP 1767554 A1 beschrieben und sind beispielsweise von der Firma Cognis unter dem Handelsnamen Polyquart Pro kommerziell erhältlich.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält vorzugsweise 0,01 bis 2 Gew.-% des ampholytischen Blockcopolymers, besonders bevorzugt 0,025 bis 0,25 Gew.-%.
Kurzkettiges nichtionisches Tensid
Das erfindungsgemäße Mittel umfasst ein nichtionisches Tensid der Formel I, R¹O(CH₂CH₂O)_n-H (I)wobei R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten C_1-8-Alkylrest oder C_2-8-Alkenylrest und n für eine Zahl zwischen 1 und 10 steht. Vorzugsweise handelt es sich dabei um Pentaethylenglykolmonohexylether, also R¹ = C₆-Alkyl und n = 5; verkürzt wird dieser Stoff gelegentlich auch als „C6E5” bezeichnet. Dieses nichtionische Tensid wird bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 4 Gew.-% eingesetzt.
Aniontensid
Das erfindungsgemäße Mittel enthält weiterhin mindestens ein anionisches Tensid, bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,6 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%.
Als anionische Tenside eignen sich vorzugsweise C₈-C₁₈-Alkylbenzolsulfonate, insbesondere mit etwa 12 C-Atomen im Alkylteil, C₈-C₂₀-Alkansulfonate, C₈-C₁₈-Monoalkylsulfate, C₈-C₁₈-Alkylpolyglykolethersulfate (Fettalkoholethersulfate) mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten (EO) im Etherteil sowie Sulfobernsteinsäuremono- und -di-C₈-C₁₈-Alkylester. Weiterhin können auch C₈-C₁₈-α-Olefinsulfonate, sulfonierte C₈-C₁₈-Fettsäuren, insbesondere Dodecylbenzolsulfonat, C₈-C₂₂-Carbonsäureamidethersulfate, C₈-C₁₈-Alkylpolyglykolethercarboxylate, C₈-C₁₈-N-Acyltauride, Fettsäurecyanamide, C₈-C₁₈-N-Sarkosinate und C₈-C₁₈-Alkylisethionate bzw. deren Mischungen verwendet werden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stehen Fettsäuren bzw. Fettalkohole bzw. deren Derivate – soweit nicht anders angegeben – stellvertretend für verzweigte oder unverzweigte Carbonsäuren bzw. Alkohole bzw. deren Derivate mit vorzugsweise 6 bis 22 Kohlenstoffatomen. Erstere sind insbesondere wegen ihrer pflanzlichen Basis als auf nachwachsenden Rohstoffen basierend aus ökologischen Gründen bevorzugt, ohne jedoch die erfindungsgemäße Lehre auf sie zu beschränken. Insbesondere sind auch die beispielsweise nach der ROELENschen Oxo-Synthese erhältlichen Oxo-Alkohole bzw. deren Derivate entsprechend einsetzbar.
Fettalkoholethersulfate sind Produkte von Sulfatierreaktionen an alkoxylierten Alkoholen. Dabei versteht der Fachmann allgemein unter alkoxylierten Alkoholen die Reaktionsprodukte von Alkylenoxid, bevorzugt Ethylenoxid, mit Alkoholen, bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung die längerkettigen Alkohole. In der Regel enstehen aus n Molen Ethylenoxid und einem Mol Alkohol, abhängig von den Reaktionsbedingungen ein komplexes Gemisch von Additionsprodukten unterschiedlichen Ethoxylierungsgrades. Eine weitere Ausführungsform besteht im Einsatz von Gemischen der Alkylenoxide bevorzugt des Gemisches von Ethylenoxid und Propylenoxid. Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind niederethoxylierte Fettalkohole (0,5 bis 4 mol EO, bevorzugt 1 bis 2,5 mol EO).
Die anionischen Tenside werden vorzugsweise als Natriumsalze eingesetzt, können aber auch als andere Alkali- oder Erdalkalimetallsalze, beispielsweise Magnesiumsalze, sowie in Form von Ammonium- oder Mono-, Di-, Tri- bzw. Tetraalkylammoniumsalzen enthalten sein, im Falle der Sulfonate auch in Form ihrer korrespondierenden Säure, z. B. Dodecylbenzolsulfonsäure.
Vorzugsweise handelt es sich beim eingesetzten Aniontensid um eine Alkylbenzolsulfonsäure, insbesondere eine C_10-13-Alkylbenzolsulfonsäure.
Nichtionisches Tensid
Das erfindungsgemäße Mittel enthält gleichfalls 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,6 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,8 bis 5 Gew.-%, eines weiteren nichtionischen Tensids.
Als nichtionische Tenside sind vor allem C₈-C₁₈-Alkoholpolyglykolether, d. h. ethoxylierte und/oder propoxylierte Alkohole mit 8 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 2 bis 15 Ethylenoxid-(EO) und/oder Propylenoxideinheiten (PO), C₈-C₁₈-Carbonsäurepolyglykolester mit 2 bis 15 EO, beispielsweise Talgfettsäure+6-EO-ester, ethoxylierte Fettsäureamide mit 12 bis 18 C-Atomen im Fettsäureteil und 2 bis 8 EO, langkettige Aminoxide mit 14 bis 20 C-Atomen und langkettige Alkylpolyglycoside mit 8 bis 14 C-Atomen im Alkylteil und 1 bis 3 Glycosideinheiten zu erwähnen. Beispiele derartiger Tenside sind Oleyl-Cetyl-Alkohol mit 5 EO, Nonylphenol mit 10 EO, Laurinsäurediethanolamid, Kokosalkyldimethylaminoxid und Kokosalkylpolyglucosid mit im Mittel 1,4 Glucoseeinheiten. Besonders bevorzugt werden Fettalkoholalkoxylate, vorzugsweise C_8-20-Fettalkoholpolyglykolether mit insbesondere 5 bis 14 EO, beispielsweise C_12-18-Fettalkohol+7-EO-ether, eingesetzt. Das Mittel sollte hingegen frei von solchen nichtionischen Tensiden sein, die sich von Glycerol ableiten.
Im erfindungsgemäßen Mittel beträgt das Verhältnis von kurzkettigem nichtionischem Tensid zu Aniontensid vorzugsweise 1:100 bis 100:1, insbesondere 1:5 bis 5:1, besonders bevorzugt 1:4 bis 1:1,5. Das Verhältnis von Aniontensid zu weiterem nichtionischen Tensid beträgt vorzugsweise 1:100 bis 100:1, insbesondere 5:1 bis 1:5, besonders bevorzugt 3:1 bis 1:1.
Neben den genannten Tensiden und dem amphoteren Copolymer kann das erfindungsgemäße Mittel weitere, üblicherweise in Reinigungsmitteln eingesetzte Inhaltsstoffe enthalten. Diese werden vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend weitere Tenside, Basen, Säuren, Viskositätsveränderer, Fettsäuren, Lösungsmittel, weitere Polymere, antibakterielle Wirkstoffe, Konservierungsstoffe, Lösungsvermittler, Komplexbildner, Enzyme, Farbstoffe, Duftstoffe sowie Gemische derselben.
Weitere Tenside
Neben den bisher genannten Tensidtypen kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin auch Kationtenside und/oder amphotere Tenside enthalten.
Geeignete Amphotenside sind beispielsweise Betaine der Formel (Rⁱⁱⁱ)(R^iv)(R^v)N⁺CH₂COO^–, in der Rⁱⁱⁱ einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R^iv sowie R^v gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, insbesondere C₁₀-C₁₈-Alkyldimethylcarboxymethylbetain und C₁₁-C₁₇-Alkylamidopropyl-dimethylcarboxymethylbetain.
Geeignete Kationtenside sind u. a. die quartären Ammoniumverbindungen der Formel (R^vi)(R^vii)(R^viii)(R^ix)N⁺ X^–, in der R^vi bis R^ix für vier gleich- oder verschiedenartige, insbesondere zwei lang- und zwei kurzkettige, Alkylreste und X^– für ein Anion, insbesondere ein Halogenidion, stehen, beispielsweise Didecyl-dimethyl-ammoniumchlorid, Alkyl-benzyl-didecyl-ammoniumchlorid und deren Mischungen.
Basen
In erfindungsgemäßen Mitteln können weiterhin Basen enthalten sein. Als solche werden vorzugsweise Alkalien aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkalimetallhydroxide und -carbonate, insbesondere Natriumcarbonat oder Natriumhydroxid, eingesetzt. Daneben können aber auch Ammoniak und/oder Alkanolamine mit bis zu 9 C-Atomen im Molekül verwendet werden, vorzugsweise die Ethanolamine, insbesondere Monoethanolamin.
Säuren
Erfindungsgemäße Reinigungsmittel können weiterhin zur Verstärkung der Reinigungsleistung gegenüber Kalk und Urinstein eine oder mehrere Säuren enthalten. Als Säuren eignen sich insbesondere organische Säuren wie Ameisensäure, Essigsäure, Zitronensäure, Glycolsäure, Milchsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Äpfelsäure, Weinsäure und Gluconsäure oder auch Amidosulfonsäure. Daneben können aber auch die anorganischen Säuren Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpetersäure bzw. deren Mischungen eingesetzt werden.
Viskositätsveränderer
Um ein längeres Anhaften des Reinigungsmittels an der zu reinigenden Oberfläche zu ermöglichen, kann es weiterhin von Vorteil sein, die Viskosität des Mittels durch Einsatz eines Verdickungsmittels zu vergrößern. Hierzu eignen sich alle üblicherweise in Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzten Viskositätsregulatoren, zu denen beispielsweise organische natürliche Verdickungsmittel (Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein), organische abgewandelte Naturstoffe (Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und dergleichen, Kernmehlether), organische vollsynthetische Verdickungsmittel (Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide) und anorganische Verdickungsmittel (Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuren) zählen.
Zu den Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen zählen beispielsweise die hochmolekularen mit einem Polyalkenylpolyether, insbesondere einem Allylether von Saccharose, Pentaerythrit oder Propylen, vernetzten Homopolymere der Acrylsäure (INCI-Bezeichnung gemäß International Dictionary of Cosmetic Ingredients der The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA): Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden. Solche Polyacrylsäuren sind u. a. von der Fa. 3V Sigma unter dem Handelsnamen Polygel^®, z. B. Polygel^® DA, und von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol^® erhältlich, z. B. Carbopol^® 940 (Molekulargewicht ca. 4.000.000), Carbopol^® 941 (Molekulargewicht ca. 1.250.000) oder Carbopol^® 934 (Molekulargewicht ca. 3.000.000). Weiterhin fallen darunter folgende Acrylsäure-Copolymere: (i) Copolymere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C_1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS-Bezeichnung gemäß Chemical Abstracts Service: 25035-69-2) oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25852-37-3) gehören und die beispielsweise von der Fa. Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn^® und Acusol^® sowie von der Firma Degussa (Goldschmidt) unter dem Handelsnamen Tego^® Polymer erhältlich sind, z. B. die anionischen nicht-assoziativen Polymere Aculyn^® 22, Aculyn^® 28, Aculyn^® 33 (vernetzt), Acusol^® 810, Acusol^® 823 und Acusol^® 830 (CAS 25852-37-3); (ii) vernetzte hochmolekulare Acrylsäurecopolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythrits vernetzten Copolymere von C_10-30-Alkylacrylaten mit einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C_1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören und die beispielsweise von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol^® erhältlich sind, z. B. das hydrophobierte Carbopol^® ETD 2623 und Carbopol^® 1382 (INCI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) sowie Carbopol^® AQUA 30 (früher Carbopol^® EX 473). In der internationalen Anmeldung WO 97/38076 ist eine Reihe von der Acrylsäure abgeleiteter Polymere aufgeführt, die geeignete Viskositätsregulatoren darstellen.
Weitere Verdickungsmittel sind die Polysaccharide und Heteropolysaccharide, insbesondere die Polysaccharidgummen, beispielsweise Gummi arabicum, Agar, Alginate, Carrageene und ihre Salze, Guar, Guaran, Traganth, Gellan, Ramsan, Dextran oder Xanthan und ihre Derivate, z. B. propoxyliertes Guar, sowie ihre Mischungen. Andere Polysaccharidverdicker, wie Stärken oder Cellulosederivate, können alternativ, vorzugsweise aber zusätzlich zu einem Polysaccharidgummi eingesetzt werden, beispielsweise Stärken verschiedensten Ursprungs und Stärkederivate, z. B. Hydroxyethylstärke, Stärkephosphatester oder Stärkeacetate, oder Carboxymethylcellulose bzw. ihr Natriumsalz, Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Hydroxypropyl-methyl- oder Hydroxyethyl-methyl-cellulose oder Celluloseacetat. Ein besonders bevorzugter Polysaccharidverdicker ist das mikrobielle anionische Heteropolysaccharid Xanthan Gum, das von Xanthomonas campestris und einigen anderen Spezies unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2–15 × 10⁶ produziert wird und beispielsweise von der Fa. Kelco unter den Handelsnamen Keltrol^® und Kelzan^® oder auch von der Firma Rhodia unter dem Handelsnamen Rhodopol^® erhältlich ist.
Als Verdickungsmittel können weiterhin Schichtsilikate eingesetzt werden. Hierzu zählen beispielsweise die unter dem Handelsnamen Laponite^® erhältlichen Magnesium- oder Natrium-Magnesium-Schichtsilikate der Firma Solvay Alkali, insbesondere das Laponite^® RD oder auch Laponite^® RDS, sowie die Magnesiumsilikate der Firma Süd-Chemie, vor allem das Optigel^® SH.
Fettsäuren
Ein weiterer Inhaltsstoff erfindungsgemäßer Reinigungsmittel können Fettsäuren sein. Hierunter werden im Sinne dieser Erfindung verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ein- oder mehrfach ungesättigte Carbonsäuren mit vorzugsweise 6 bis 22 Kohlenstoffatomen verstanden. Besonders bevorzugt sind dabei C_12-18-Fettsäuren.
Lösungsmittel
Eine weitere bevorzugte Komponente erfindungsgemäßer Mittel sind Lösungsmittel, insbesondere wasserlösliche organische Lösungsmittel. Hierzu zählen beispielsweise niedere Alkohole und/oder Etheralkohole, wobei als niedere Alkohole im Sinne dieser Erfindung geradkettige oder verzweigte C_1-6-Alkohole verstanden werden.
Als Alkohole werden insbesondere Ethanol, Isopropanol und n-Propanol eingesetzt. Als Etheralkohole kommen hinreichend wasserlösliche Verbindungen mit bis zu 10 C-Atomen im Molekül in Betracht. Beispiele derartiger Etheralkohole sind Ethylenglykolmonobutylether, Propylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonobutylether, Propylenglykolmonotertiärbutylether und Propylenglykolmonoethylether, von denen wiederum Ethylenglykolmonobutylether und Propylenglykolmonobutylether bevorzugt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird jedoch Ethanol als Lösungsmittel eingesetzt.
Weitere Polymere
Das erfindungsgemäße Mittel kann weiterhin ein oder mehrere zusätzliche Polymere enthalten. Darunter können beispielsweise Polymere sein, die die kritische Mizellkonzentration (cmc) durch Wechselwirkung mit den Tensiden, insbesondere Aniontensiden, erhöhen und dadurch die Reinigungsleistung positiv beeinflussen. Zu diesen Polymeren zählen beispielsweise hochmolekulare Polyethylenglykole (PEG mit einem Molekulargewicht von über 400000), aber auch Derivate des Polyvinylpyrrolidons (PVP-Derivate) wie PVP-K15 (ISP Corp). Polymere mit Buildereigenschaften können die Reinigungsleistung ebenfalls positiv beeinflussen. Hierzu werden beispielsweise Polyacrylsäuren bzw. Polyacrylate gerechnet, etwa Sokalan(R)-Typen der BASF (Sokalan PA 15/20/25/30 CL), außerdem Acrylsäure-Maleinsäureanhydrid-Copolymere wie Acusol 448 oder Acusol 460 N (beide Rohm & Haas), Maleinsäure-Olefin-Copolymerisat-Natriumsalz, z. B. Sokalan CP 9 (BASF) oder auch stickstoffhaltige Polymere, wie sie beispielsweise in der Anmeldung DE 101 60 993 beschrieben sind. Zu letztgenannter Gruppe zählen u. a. alkoxylierte Polyvinylamine, alkoxylierte, acylierte oder alkylierte Polyaminoamide sowie Polyurethanharnstoffe mit tertiären Aminogruppen.
Daneben können auch weitere Polymere eingesetzt werden, die auf Oberflächen aufziehen und sie modifizieren, beispielsweise indem sie ihnen hydrophile Eigenschaften verleihen oder indem sie das Benetzungsverhalten auf hydrophoben Oberflächen verändern. Unter diesen finden sich beispielsweise die auch als ”soil-release-Polymere” bekannten amphiphilen und nichtionischen Oligoester, die durch Polykondensation von Dicarbonsäuren, Polyolen und Alkylenoxiden erhältlich sind und in den Anmeldungen DE 100 43 604 sowie WO 02/18474 (Sasol) beschrieben werden. Ebenfalls zur Oberflächenmodifizierung können Polyethersiloxane, also Copolymere aus Polymethylsiloxanen und Ethylen- oder Propylenoxideinheiten, oder weitere Polysiloxan-Derivate wie Tegopren(R) 6922 und 6924 (Degussa-Goldschmidt) dienen, die außerdem den Flüssigkeitsablauf verbessern. Zur Oberflächenmodifizierung können zudem filmbildende Polymere wie das Acrylcopolymer Primal(R) NT 2624 (Rohm & Haas) oder das Acrylatharz Wokamer(R) C3303 (Worlee) sowie Wachse, beispielsweise Polyethylenwachse, etwa Poligen(R) WE 1 dienen.
Antibakterielle Wirkstoffe
Eine besondere Form der Reinigung stellen die Desinfektion und die Sanitation dar. In einer entsprechenden besonderen Ausführungsform der Erfindung enthält das Reinigungsmittel daher einen oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe, vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 0,8 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 0,3 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,2 Gew.-%.
Die Begriffe Desinfektion, Sanitation, antimikrobielle Wirkung und antimikrobieller Wirkstoff haben im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die fachübliche Bedeutung, die beispielsweise von K. H. Wallhäußer in "Praxis der Sterilisation, Desinfektion – Konservierung: Keimidentifizierung – Betriebshygiene" (5. Aufl. – Stuttgart; New York: Thieme, 1995) wiedergegeben wird. Während Desinfektion im engeren Sinne der medizinischen Praxis die Abtötung von – theoretisch allen – Infektionskeimen bedeutet, ist unter Sanitation die möglichst weitgehende Elimierung aller – auch der für den Menschen normalerweise unschädlichen saprophytischen – Keime zu verstehen. Hierbei ist das Ausmaß der Desinfektion bzw. Sanitation von der antimikrobiellen Wirkung des angewendeten Mittels abhängig, die mit abnehmendem Gehalt an antimikrobiellem Wirkstoff bzw. zunehmender Verdünnung des Mittels zur Anwendung abnimmt.
Erfindungsgemäß geeignet sind beispielsweise antimikrobielle Wirkstoffe aus den Gruppen der Alkohole, Aldehyde, antimikrobiellen Säuren bzw. deren Salze, Carbonsäureester, Säureamide, Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalkane, Harnstoffderivate, Sauerstoff-, Stickstoff-Acetale sowie -Formale, Benzamidine, Isothiazole und deren Derivate wie Isothiazoline und Isothiazolinone, Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktiven Verbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen, Chinoline, 1,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, Iodo-2-propynyl-butyl-carbamat, Iod, Iodophore und Peroxide. Bevorzugte antimikrobielle Wirkstoffe werden vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, 1,3-Butandiol, Phenoxyethanol, 1,2-Propylenglykol, Glycerin, Undecylensäure, Zitronensäure, Milchsäure, Benzoeesäure, Salicylsäure, Thymol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, N,N'-(1,10-decandiyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochlorid, N,N'-Bis-(4-Chlorphenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradecandiimidamid, antimikrobielle quaternäre oberflächenaktive Verbindungen, Guanidine. Bevorzugte antimikrobiell wirkende oberflächenaktive quaternäre Verbindungen enthalten eine Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, wie sie beispielsweise K. H. Wallhäußer in "Praxis der Sterilisation, Desinfektion – Konservierung: Keimidentifizierung – Betriebshygiene" (5. Aufl. – Stuttgart; New York: Thieme, 1995) beschreibt. Weiterhin können auch antimikrobiell wirksame ätherische Öle eingesetzt werden, die gleichzeitig für eine Beduftung des Reinigungsmittels sorgen. Besonders bevorzugte antimikrobielle Wirkstoffe sind jedoch ausgewählt aus der Gruppe umfassend Salicylsäure, quaternäre Tenside, insbesondere Benzalkoniumchlorid, Peroxo-Verbindungen, insbesondere Wasserstoffperoxid, Alkalimetallhypochlorit sowie Gemische derselben.
Konservierungsstoffe
Konservierungsmittel können gleichfalls in erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein. Als solche können im Wesentlichen die bei den antimikrobiellen Wirkstoffen genannten Stoffe eingesetzt werden.
Lösungsvermittler
Die erfindungsgemäßen Mittel können neben den bereits genannten Stoffen weiterhin Lösungsvermittler, sog. Hydrotropika, enthalten. Hierbei sind alle üblicherweise zu diesem Zweck in Reinigungsmitteln verwendeten Stoffe einsetzbar, vorzugsweise Natriumcumolsulfonat oder Natriumxylolsulfonat.
Komplexbildner
Komplexbildner (INCI Chelating Agents), auch Sequestriermittel genannt, sind Inhaltsstoffe, die Metallionen zu komplexieren und inaktivieren vermögen, um ihre nachteiligen Wirkungen auf die Stabilität oder das Aussehen der Mittel, beispielsweise Trübungen, zu verhindern. Einerseits ist es dabei wichtig, die mit zahlreichen Inhaltsstoffen inkompatiblen Calcium- und Magnesiumionen der Wasserhärte zu komplexieren. Die Komplexierung der Ionen von Schwermetallen wie Eisen oder Kupfer verzögert andererseits die oxidative Zersetzung der fertigen Mittel. Zudem unterstützen die Komplexbildner die Reinigungswirkung.
Geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Komplexbildner: Aminotrimethylene, Phosphonsäure, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA, Citric Acid, Cyclodextrin, Cyclohexanediamine Tetraacetic Acid, Diammonium Citrate, Diammonium EDTA, Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonic Acid, Dipotassium EDTA, Disodium Azacycloheptane Diphosphonate, Disodium EDTA, Disodium Pyrophosphate, EDTA, Etidronic Acid, Galactaric Acid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Methyl Cyclodextrin, Pentapotassium Triphosphate, Pentasodium Aminotrimethylene Phosphonate, Pentasodium Ethylenediamine Tetramethylene Phosphonate, Pentasodium Pentetate, Pentasodium Triphosphate, Pentetic Acid, Phytic Acid, Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium Gluconate, Potassium Polyphosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Ribonic Acid, Sodium Chitosan Methylene Phosphonate, Sodium Citrate, Sodium Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonate, Sodium Dihydroxyethylglycinate, Sodium EDTMP, Sodium Gluceptate, Sodium Gluconate, Sodium Glycereth-1 Polyphosphate, Sodium Hexametaphosphate, Sodium Metaphosphate, Sodium Metasilicate, Sodium Phytate, Sodium Polydimethylglycinophenolsulfonate, Sodium Trimetaphosphate, TEA-EDTA, TEA-Polyphosphate, Tetrahydroxyethyl Ethylenediamine, Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, Tetrapotassium Etidronate, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium EDTA, Tetrasodium Etidronate, Tetrasodium Pyrophosphate, Tripotassium EDTA, Trisodium Dicarboxymethyl Alaninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, Trisodium NTA und Trisodium Phosphate.
Enzyme
Das Mittel kann auch Enzyme enthalten, vorzugsweise Proteasen, Lipasen, Amylasen, Hydrolasen und/oder Cellulasen. Sie können dem erfindungsgemäßen Mittel in jeder nach dem Stand der Technik etablierten Form zugesetzt werden. Hierzu gehören bei flüssigen oder gelförmigen Mitteln insbesondere Lösungen der Enzyme, vorteilhafterweise möglichst konzentriert, wasserarm und/oder mit Stabilisatoren versetzt. Alternativ können die Enzyme verkapselt werden, beispielsweise durch Sprühtrocknung oder Extrusion der Enzymlösung zusammen mit einem, vorzugsweise natürlichen Polymer oder in Form von Kapseln, beispielsweise solchen, bei denen die Enzyme wie in einem erstarrten Gel eingeschlossen sind oder in solchen vom Kern-Schale-Typ, bei dem ein enzymhaltiger Kern mit einer Wasser-, Luft- und/oder Chemikalien-undurchlässigen Schutzschicht überzogen ist. In aufgelagerten Schichten können zusätzlich weitere Wirkstoffe, beispielsweise Stabilisatoren, Emulgatoren, Pigmente, Bleich- oder Farbstoffe aufgebracht werden. Derartige Kapseln werden nach an sich bekannten Methoden, beispielsweise durch Schüttel- oder Rollgranulation oder in Fluid-bed-Prozessen aufgebracht. Vorteilhafterweise sind derartige Granulate, beispielsweise durch Aufbringen polymerer Filmbildner, staubarm und aufgrund der Beschichtung lagerstabil.
Weiterhin können in enzymhaltigen Mitteln Enzymstabilisatoren vorhanden sein, um ein in einem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenes Enzym vor Schädigungen wie beispielsweise Inaktivierung, Denaturierung oder Zerfall etwa durch physikalische Einflüsse, Oxidation oder proteolytische Spaltung zu schützen. Als Enzymstabilisatoren sind, jeweils in Abhängigkeit vom verwendeten Enzym, insbesondere geeignet: Benzamidin-Hydrochlorid, Borax, Borsäuren, Boronsäuren oder deren Salze oder Ester, vor allem Derivate mit aromatischen Gruppen, etwa substituierte Phenylboronsäuren beziehungsweise deren Salze oder Ester; Peptidaldehyde (Oligopeptide mit reduziertem C-Terminus), Aminoalkohole wie Mono-, Di-, Triethanol- und -Propanolamin und deren Mischungen, aliphatische Carbonsäuren bis zu C₁₂, wie Bernsteinsäure, andere Dicarbonsäuren oder Salze der genannten Säuren; endgruppenverschlossene Fettsäureamidalkoxylate; niedere aliphatische Alkohole und vor allem Polyole, beispielsweise Glycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol oder Sorbit; sowie Reduktionsmittel und Antioxidantien wie Natrium-Sulfit und reduzierende Zucker. Weitere geeignete Stabilisatoren sind aus dem Stand der Technik bekannt. Bevorzugt werden Kombinationen von Stabilisatoren verwendet, beispielsweise die Kombination aus Polyolen, Borsäure und/oder Borax, die Kombination von Borsäure oder Borat, reduzierenden Salzen und Bernsteinsäure oder anderen Dicarbonsäuren oder die Kombination von Borsäure oder Borat mit Polyolen oder Polyaminoverbindungen und mit reduzierenden Salzen.
Farb- und Duftstoffe
Das erfindungsgemäße Mittel kann schließlich alle in Wasch- und Reinigungsmitteln üblichen Duft- und Farbstoffe enthalten.
Ausführungsbeispiele
Es wurden ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel E sowie ein polymerfreies Vergleichsmittel V hergestellt. Anschließend wurde einerseits die Reinigungsleistung auf PVC gemäß der Prüfmethode des IPP (Industrieverband Putz- und Reinigungsmittel) für Allzweckreiniger untersucht und andererseits die Antisoiling-Wirkung gegenüber Calciumcarbonat geprüft.

In der folgenden Tabelle sind die untersuchten Zusammensetzungen wiedergegeben. Die Mengenangaben sind dabei in Gewichts-%.

	E	V
Natrium-lin. Alkylbenzolsulfonat	2,92	2,92
C12-18-Fettalkoholethoxylat 7 EO	1,00	1,00
C4-8-Fettalkoholethoxylat 5 EO	1,00	1,00
Polyquart Pro	0,11	-
C_12-18-Natriumseife	0,44	0,44
Natriumcitrat	0,49	0,49
Natriumcarbonat	0,20	0,20
Parfüm	1,10	1,10
Farbstoffe gelb und blau	0,006	0,006
Ethanol	1,86	1,86
Demineralisiertes Wasser	ad 100	ad 100

Untersuchung der Reinigungsleistung gemäß IPP-Prüfmethode:
Die Reinigungsleistung wurde in Anlehnung an die in der IPP-Prüfmethode für Allzweckreiniger (Qualitätsnorm des Industrieverbandes Putz- und Reinigungsmittel e. V:, SÖFW-Journal 16; 1982) festgelegten Prüfbedingungen bestimmt. Hierzu wurden zwei verschiedene Schmutzarten (für verdünnten und unverdünnten Reiniger) nach Vorgaben der IPP-Methode hergestellt. Der Schmutz wurde durch Aufpinseln mittels Lackierflachpinsels in gleichmäßiger Schicht (25,6 g/m²) auf die mit weißer PVC-Folie beklebten Trägerstreifen auf einer Fläche von 30,0 × 20,8 cm mit einer Schablone aufgebracht und nach mindestens 1 h und maximal 1,5 h Einwirkzeit gereinigt. Zur Bestimmung der Reinigungsleistung wurde zunächst mit einem Farbmessgerät der Ausgangswert des unbeschmutzten und beschmutzten Streifens ermittelt, wobei jeweils aus zehn Messwerten ein Mittelwert gebildet wurde.
Anschließend wurden die Teststreifen in ein automatisches Mehrspurwischgerät (Sheen Wet Abrasion Scrub Tester Ref. 903/PG) eingebracht und mit einem Schwamm (Viskoseschwamm, feucht/feinporig Art. Z14700; Farbe Natur, Fa. Spontex), auf den die konzentrierte Zusammensetzung (6 ml) oder eine verdünnte Lösung (15 ml Lösung, hergestellt durch Verdünnen von 12 ml des Mittels mit 1 l Wasser) aufpipettiert wurde, abgewischt. Die Hubanzahl war dabei gemäß IPP-Methode auf 10 Doppelhübe eingestellt. Die Nachbehandlung erfolgte mit fließendem kaltem Wasser sofort nach der Reinigung. Jedes Produkt wurde insgesamt in sieben Paralleltests geprüft, wobei jedes Mal eine andere Spur des Mehrspurwischgeräts beansprucht wurde. Die Reinigungsleistung wurde mit einem Farbmessgerät gemessen und anschließend berechnet. Als messtechnische Größe zur Beurteilung von Anschmutzung und Schmutzentfernung wurde der L*-Wert im Farbsystem nach CIELAB (1976) verwendet. Bei diesem Farbsystem beschreibt L* die Helligkeit (L* = 100: „ideal weiß”, L* = 0: „ideal schwarz), a* den Rot-/Grünwert und b* den Gelb-/Blauwert. Diese Farbwerte wurden mit einem Spektralphotometer (X-Rite SP78 Seeher Spectralphotometer) mit der Lichtart D65 und dem Winkel des Normalbetrachters von 10° ohne Glanzanteil gemessen, wobei das Messfenster einen Durchmesser von 16 mm hat. Es wurden je Probe 10 Messungen durchgeführt, wobei die Messpunkte über die gesamte Messfläche zufällig ausgewählt wurden. Schließlich wurde eine statistische Bewertung durchgeführt.
Für den verdünnten Reiniger E konnte so aus den sieben Teststreifen ein Durchschnittswert von 64,98% Reinigung ermittelt werden, das polymerfreie Vergleichsmittel V erzielte einen Wert von 61,93%. Bei konzentrierter Anwendung traten die Unterschiede zwischen erfindungsgemäßem Mittel und Vergleichsmittel deutlicher zutage: Die Reinigungsleistung von E betrug hier 71,15%, die der Zusammensetzung V dagegen nur 63,95%.
Untersuchung des Soil-Release-/Easy-to-clean-Effekts
Für diesen Test wurden feinkristallines gefälltes Calciumcarbonat (Calcit und/oder Aragonit) verwendet, welches bei der Fällungsreaktion von Calciumchloridlösung mit Ammoniumcarbonatlösung entsteht, wobei als Nebenprodukt Ammoniumchlorid entsteht. Die beiden Ausgangsstoffe wurden dabei jeweils in einer 10%igen wässrigen Lösung eingesetzt und mit einem Airbrush auf eine 30 × 30 cm große mattschwarze Fliese bis zur gleichmäßigen Belegung der Oberfläche aufgebracht. Anschließend wurde die Fliese getrocknet, mit 800 ml Leitungswasser gespült und schließlich einer optischen Bewertung durch ein Panel von fünf Personen unterzogen.
Im Rahmen dieses Versuchs wurden sowohl völlig unbehandelte Fliesen eingesetzt als auch solche, die vorher mit dem Vergleichsmittel V oder mit dem erfindungsgemäßen Mittel E behandelt wurden. Es zeigte sich, dass bei der unbehandelten Fliese die Calciumcarbonatschicht auch nach dem Spülen vollständig vorhanden war. Auch die mit dem Vergleichsmittel V vorbehandelte Fliese wies noch eine starke Verschmutzung auf (75%), während die mit dem erfindungsgemäßen Mittel E behandelte Fliese nur noch eine leichte Verschmutzung aufwies.
Des Weiteren wiesen mit dem erfindungsgemäßen Mittel gereinigte senkrechte Flächen einen stark beschleunigten Wasserablauf auf. So war eine mit E gereinigte Fliese, auf die in senkrechter Stellung eine definierte Menge Wasser aufgetragen wurde, bereits nach 20 Sekunden dem Augenschein nach trocken, während eine mit V gereinigte Fliese noch starke Nässespuren aufwies.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

- EP 1767554 A1 [0015]
- WO 97/38076 [0034]
- DE 10160993 [0040]
- DE 10043604 [0041]
- WO 02/18474 [0041]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

- International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook – Seventh Edition (1997) [0014]
- ”Praxis der Sterilisation, Desinfektion – Konservierung: Keimidentifizierung – Betriebshygiene” (5. Aufl. – Stuttgart; New York: Thieme, 1995) [0043]
- ”Praxis der Sterilisation, Desinfektion – Konservierung: Keimidentifizierung – Betriebshygiene” (5. Aufl. – Stuttgart; New York: Thieme, 1995) [0044]
- Qualitätsnorm des Industrieverbandes Putz- und Reinigungsmittel e. V:, SÖFW-Journal 16; 1982 [0054]
- CIELAB (1976) [0055]

Claims

Reinigungsmittel für harte Oberflächen, umfassend a. ein kurzkettiges nichtionisches Tensid der Formel I, R¹O(CH₂CH₂O)_n-H (I)wobei R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten C_4-8-Alkyl- oder Alkenylrest und n für eine Zahl zwischen 1 und 10 steht, b. mindestens ein anionisches Tensid und c. mindestens ein weiteres nichtionisches Tensid, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin ein ampholytisches Blockcopolymer auf Acrylat- oder Methacrylatbasis mit Blöcken von quaternären Ammoniumverbindungen sowie von N-Isopropylacrylamid und gegebenenfalls von 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonsäure (AMPS) enthält.
Reinigungsmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es vorzugsweise 0,01 bis 2 Gew.-% des ampholytischen Blockcopolymers enthält, besonders bevorzugt 0,025 bis 0,25 Gew.-%.
Reinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass das kurzkettige nichtionische Tensid vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-% enthalten ist.
Reinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine anionische Tensid vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 30 Gew.-% enthalten ist.
Reinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine weitere nichtionische Tensid vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 30 Gew.-% enthalten ist.
Reinigungsmittel gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es weitere, üblicherweise in Reinigungsmitteln eingesetzte Inhaltsstoffe enthält, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend weitere Tenside, Basen, Säuren, Viskositätsveränderer, Fettsäuren, Lösungsmittel, weitere Polymere, antibakterielle Wirkstoffe, Konservierungsstoffe, Lösungsvermittler, Komplexbildner, Enzyme, Farbstoffe, Duftstoffe sowie Gemische derselben.
Erzeugnis aus einem Reinigungsmittel gemäß einem der vorstehenden Ansprüche und einem Sprühspender.
Verwendung eines Reinigungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Reinigung und gleichzeitigen schmutzabweisenden Modifikation harter Oberflächen.
Verfahren zur Reinigung und gleichzeitigen schmutzabweisenden Modifikation harter Oberflächen, bestehend aus den Schritten a) Auftragen eines Reinigungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 auf die zu reinigende Oberfläche, gegebenenfalls durch Versprühen, b) Wischen mit einem Tuch, einem Schwamm oder einem anderen für diesen Zweck geeigneten Substrat, um das Mittel auf der gesamten Oberfläche zu verteilen, c) Gegebenenfalls Einwirkenlassen, d) Abspülen mit klarem Wasser und e) Gegebenenfalls Trockenreiben der Oberfläche mit einem weiteren Tuch, einem Schwamm oder einem weiteren hierfür geeigneten Substrat.
Verfahren zur Reinigung und gleichzeitigen schmutzabweisenden Modifikation harter Oberflächen, bestehend aus den Schritten a) Herstellung einer Reinigungsflotte durch Verdünnen eines Reinigungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 mit Wasser, b) Auftragen des verdünnten Reinigungsmittels auf die zu reinigende Oberfläche, c) Wischen mit einem Tuch, einem Schwamm oder einem anderen für diesen Zweck geeigneten Substrat, um das Mittel auf der gesamten Oberfläche zu verteilen, d) Trocknenlassen.