DE10060710A1 - Textiles Material ausgerüstet mit einer Polymermatrix und Cyclodextrinen, Cyclodextrinderivaten oder Mischungen davon, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung - Google Patents

Textiles Material ausgerüstet mit einer Polymermatrix und Cyclodextrinen, Cyclodextrinderivaten oder Mischungen davon, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein textiles Material, das mit einer Polymermatrix mit Cyclodextrinen, Cyclodextrinderivaten aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon ausgerüstet ist, ein Verfahren zur Auftragung von Cyclodextrinen, Cyclodextrinderivaten aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon auf ein textiles Material in einer wäßrigen und/oder organischen Lösung mit oder ohne weitere Zusatzstoffe, die in der Lösung vorliegen können, wobei das textile Material eingetaucht wird, partiell getrocknet und mit einer polymerbildenden Komponente in Kontakt gebracht und polymerisiert wird, sowie deren Verwendung bei der Abgabe von pharamzeutisch wirksamen Substanzen, Duft- und Parfumstoffen, der Filterung von Schadstoffen aus der Luft oder dem Wasser, sowie im Bereich der medizinischen Diagnostik.

Description

Die Erfindung betrifft ein textiles Material, ausgerüstet mit einer Polymermatrix in der Cyclodextrine, Cyclodextrinderivate oder Mischungen davon vorhanden sind, ein Verfahren zur Herstellung der ausgerüsteten textilen Materialien, insbesondere Fasern, Filamente, Garne, Haufwerke oder Flächengebilde, sowie deren Verwendung.
Unter Cyclodextrinen versteht im allgemeinen Cycloamylosen bzw. Cyclogluacane, welche beim Abbau von Stärke durch Bacillus macerans bzw. Bacillus circulans unter Einwirkung von Cyclodextringlycosyltransferase als cyclische Dextrine gebildet werden. Sie bestehen aus 6, 7, oder 8 zu einem Zyklus von α-1,4 verknüpften Glucose-Einheiten, wodurch die α-, β- bzw. γ-Cyclodextrine definiert sind. Diese sind in einem Kristallgitter eingebunden und so aufeinandergeschichtet, daß sie durchgehende innermolekulare Kanäle bilden, in denen sie hydrophobe Gastmoleküle in wechselnden Mengen bis zur Sättigung einschließen können, z. B. Gase, Alkohole oder Kohlenwasserstoffe. Dieser Vorgang wird als "molekulare Verkapselung" bezeichnet (Römpp "Chemie Lexikon", Bd. 2, 1995, 9. erweiterte Aufl.). Cyclodextrine werden aufgrund dieser Eigenschaft zur Fertigung von Nahrungsmitteln, Kosmetika, Pharmazeutika und Pestiziden, sowie zur Festphasenextraktion eingesetzt.
So ist bekannt, daß Cyclodextrine dazu genutzt werden Verbindungen mit geringer Löslichkeit durch Komplexierung mit Cyclodextrinen in einen löslichen Komplex zu überführen.
Reuber, A. et al. beschreiben im Journal of Inclusion Phenomena and Molecular Recognition in Chemistry 27 (1997), S. 69-84, daß dimere Cyclodextrine mit hohen Bindungsaffinitäten für Porphyrinoid-Photosensitizier als Carrier-System für die Anwendung von Wirkstoffen in der photodynamischen Krebstherapie verwendet werden.
Fujita, K. et al. beschreiben in Tetrahedron Letters 25 (1984), S. 5533-5536 die Herstellung von Ditosylaten von β-Cyclodextrin und ihre Aufreinigung durch Umkehrphasen-Chromatographie.
Die WO 99/24474 offenbart spezifische Cyclodextrin-Oligomere, die durch einen Spacer aus einem starren und bevorzugt hydrophilen Strukturelement bestehen, und die Entgiftung von pharmazeutischen Wirkstoffen ermöglichen.
Die DE-A 198 25 486 offenbart absorptionsfähige Polymerisate, in der Cyclodextrine oder Cyclodextrinderivate ionisch, kovalent oder durch mechanische Einschlüsse im Polymerisat vorhanden sind. Diese dienen zur Aufnahme von wäßrigen Flüssigkeiten z. B. Körperflüssigkeiten wie z. B. Harn, im Hygienebereich, als Verpackungsmaterial, als Trägersubstanz und/oder als Stabilisator für Düngemittel oder als Bodenverbesserungsmittel.
Die DE-A 40 35 378 offenbart textile Materialien, die mit Cyclodextrinen oder Cyclodextrinderivaten versehen sind, und der Aufnahme von unpolarem Schmutz, Schweiß und Schweißabbauprodukten oder Duftstoffen dienen. Die Auftragung der Cyclodextrinverbindungen erfolgt hierbei entweder direkt über das Einspinnen, eine chemische oder physikalische Variante. Die chemische Variante erfolgt über eine Reaktion des textilen Materials unter Verknüpfung mit den Cyclodextrinverbindungen. Bei nicht optimaler Verknüpfung erfolgt eine Auswaschung der Cyclodextrine bei der chemischen und physikalischen Verankerung.
Um Eigenschaften von textilen Materialien wie beispielsweise einer Faser, eines Filamentes, Garnes, Haufwerkes oder Flächengebildes gezielt zu verändern ist bekannt, diese mit einer Ausrüstung zu versehen. Diese Ausrüstungen können beispielsweise das Knittern vermindern, schmutzmindernd oder schmutzabweisend sein. So werden zellulosehaltige textile Materialien im allgemeinen mit einem Harnstoff-Formaldehyd-Produkt ausgerüstet. Hierdurch wird die Knitterfähigkeit des Materials reduziert. Des weiteren sind Ausrüstungen bekannt, durch die das Anschmutzverhalten der textilen Materialien beziehungsweise das Auswaschen von Schmutz aus diesen verbessert wird. Es handelt sich bei diesen sogenannten Soil-Release- Ausrüstungsprodukten um Polymere. Exemplarisch seien hierfür Polyacrylate genannt, die im Rahmen der Veredlung auf das textile Material aufgebracht werden. Mit dieser Art der Ausrüstung wird eine leichtere Entfernung des Schmutzes ermöglicht und zusätzlich wird das Eindringen des Schmutzes in das textile Material vermindert. Um ein Eindringen des Schmutzes zu verhindern, können sogenannte Stain-Repellency-Ausrüstungen verwendet werden. Diese schmutzabweisenden Ausrüstungen versehen die äußere Oberfläche des textilen Materials mit einer polymeren Schutzschicht. Beispielhaft für solche Polymerverbindungen seien hier Fluorcarbonsäuren genannt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es gewesen, ein ausgerüstetes textiles Material mit einer Polymermatrix, in der Cyclodextrin oder Cyclodextrinderivate aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon vorhanden sind, bereitzustellen, ein Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung zur Verfügung zu stellen.
Die Aufgabe wird durch das erfindungsgemäß ausgerüstete textile Material gelöst, in dem das textile Material eine Polymermatrix enthält, worin Cyclodextrin oder Cyclodextrinderivate aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon enthalten sind.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist es dementsprechend gewesen, ein ausgerüstetes textiles Material bereit zustellen, daß eine Polymermatrix enthält in die Cyclodextrin oder Cyclodextrinderivat aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon eingebettet sind.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Anteil an Cyclodextrin oder Cyclodextrinderivat aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon in einer Menge von 0,2 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das textile Material, vorhanden.
Die Polymermatrix ist in einer Menge von 1 bis 40 Gew.-% bezogen auf das textile Material vorhanden. Bevorzugt ist ein Anteil von 7 bis 30 Gew.-% für das entstehende Polymere.
Die Menge an Cyclodextrin, Cyclodextrinderivaten oder Mischungen davon, die das erfindungsgemäß ausgerüstete Material enthält, wird durch den jeweilige Anwendung des Materials bestimmt. Das erfindungsgemäße ausgerüstete textile Material weist bevorzugt einen Anteil von 1 bis 40 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 bis 20 Gew.-% an Cyclodextrin, Cyclodextrinderivaten oder Mischungen davon auf. Überraschenderweise konnte festgestellt werden, daß bei dem erfindungsgemäß ausgerüsteten textilen Material mit der Polymermatrix, in der sich Cyclodextrine, Cyclodextrinderivate oder Mischungen davon befinden, eine dauerhafte Verbesserung der erfindungsgemäßen Applikationen nachweisen läßt. So können die durch die Cyclodextrinverbindungen bereitgestellten Hohlräume zur Aufnahme von Flüssigkeiten, Gasen, Feststoffen, wie Pharmazeutika, oder Duft- und Aromastoffen dienen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist es gewesen, ein Verfahren zur Herstellung des ausgerüsteten textilen Materials bereitzustellen. Hierbei wird in einem
  • - ersten Schritt das textile Material in eine wäßrige und/oder organische Lösung aus Cyclodextrinen, Cyclodextrinderivaten aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon, mit oder ohne Zusatzstoffe eingetaucht;
  • - im zweiten Schritt partiell getrocknet; und
  • - im dritten Schritt mit einer polymerbildenden Komponente in Kontakt gebracht und polymerisiert.
In einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden als Zusatzstoffe polymerbildende Komponenten Diole, Polyalkohole, Diamine, Polyamine oder andere funktionelle Moleküle verwendet. Für ein flexibles Produkt ist die Verwendung von Kettenlängen von C2 bis C12, insbesondere C4 bis C10 dieser Vernetzer bevorzugt, wobei aliphatische polyfunktionelle Vernetzer gegenüber aromatischen bevorzugt sind.
Als polymerbildende Komponente dienen bifunktionelle und/oder multifunktionelle Verbindungen. Beispielhaft seien hier Dicarbonsäurechloride, Diisocyanate, Diole oder Aminocarbonsäuren aufgezählt.
Unter dem Begriff "Cyclodextrine" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung α-, β- bzw. γ-Cyclodextrin verstanden.
Unter dem Begriff "Cyclodextrinderivate" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung solche aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon verstanden.
Der Begriff "substituierte Cyclodextrinderivate" bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung, daß das Cyclodextrin mit C2-14-Alkenyl-, C1-14-Alkyl-, OH-, Carbonyl-, Carboxyl- oder Amingruppen einfach oder mehrfach substituiert sein kann.
Der Begriff "textiles Material" bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung, daß die textilen Materialien beispielsweise Fasern, Filamente, Garne, Haufwerke oder Flächengebildes darstellen.
Unter dem textilen Material versteht man sowohl natürliche als auch synthetische oder auch synthesefaserhaltige Materialien. Als natürliche textile Materialien werden Baumwolle, Wolle, Leinen oder Seide verstanden.
Textilfasern auf Cellulosebasis sind Baumwolle, Leinen, Zellwolle oder Kunstseide. Hierzu zählen auch Viskose, Cupro und Acetat. Unter dem Begriff "synthetische Fasern" versteht man vollsynthetische Fasern, die aus einfachen Bausteinen durch Polymerisation, Polykondensation oder Polyaddition hergestellt werden. Hierzu zählen Elastan, Elastodien, Fluorofasern, Polyacryl, Modacryl, Polyamid, Aramid, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Polyester, Polyethylen, Polypropylen und Polyvinylalkohol. Bei den synthesefaserhaltigen Materialien handelt es sich um solche die sowohl die rein synthetische Faser als auch natürliche Materialien wie solche auf Cellulosebasis enthalten.
In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung des zuvor beschriebenen textilen Materials, bei dem Cyclodextrin oder Cyclodextrinderivate oder Mischungen davon in einer Polymermatrix verwendet werden erfolgt der erste Reaktionsschritt bei Temperaturen zwischen 40 bis 140°C, vorzugsweise zwischen 50 bis 90°C mit der wäßrigen und/oder organischen Lösung, die die Cyclodextrine oder Cyclodextrinderivate enthalten. Als Lösemittel werden polaren Lösemittel verwendet. Beispielhaft seien hier Wasser, niedere Alkohole, Amine oder Dimethylformamid aufgezählt. Bevorzugt wird Wasser oder ein Alkohol aus der Gruppe von Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, oder Butanol verwendet.
Hiernach erfolgt die Entfernung des Lösemittels mit einem Trockenschritt in einem Temperaturbereich von 60 bis 150°C.
Die Behandlungszeit bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist abhängig von dem jeweils verwendeten textilen Material und der Behandlungstemperatur und kann in einem Bereiche von 5 Minuten bis 120 Minuten variieren.
Nach dem Trocknungsschritt erfolgt das Benetzen des vorbehandelten textilen Materials mit der polymerbildenden Komponente und die Polymerisationsreaktion der polymerbildenden Komponente zu einer dreidimensionalen Polymermatrix. Die Temperatur der abschließenden Bildung der Polymermatrix ist abhängig von der Reaktivität der Polymerisationsreaktion und kann bereits bei Zimmertemperatur erfolgen. Je nach eingesetzter Monomerkomponente kann auch eine erhöhte Temperatur bis zu 150°C erforderlich sein. Die Reaktionszeit des dritten Schrittes der eigentlichen Bildung der Polymermatrix und gleichzeitigen Verknüpfung der entstehenden Polymermatrix mit dem textilen Material ist ebenfalls von der Reaktivität der Monomeren abhängig und liegt in einem Intervall von 2 bis 120 Minuten.
Das textile Material, das eine Polymermatrix mit Cyclodextrin, Cyclodextrinderivat oder Mischungen davon enthält ist so aufgebaut, daß die Polymermatrix mit dem vorhandenen textilen Material ein Mischgewebe aufbaut, in der sich Cyclodextrin, Cyclodextrinderivate oder Mischungen davon befinden.
Die Cyclodextrine oder Cyclodextrinderivate befinden sich vorzugsweise über dem Querschnitt der Polymermatrix des Mischgewebes und sind bevorzugt in den äußeren Bereichen des Mischgewebes auf der Polymermatrix angeordnet.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen textil ausgerüsteten Materials handelt es sich um Materialien die aus Cellulose oder Materialien mit einem hohen Celluloseanteile bestehen. Als polymerbildende Komponente werden Dimethylolharnstoff (DMU), Dimethoxymethylharnstoff (DMUMe2), Methoxymethyl-melamin, Dimethylolethylharnstoff (DMEU), Dimethylol-dihydroxy-ethylenharnstoff (DMDHEU), Dimethylol-propylenharnstoff (DMPU), Dimethoxymethyluron, Tetramethylolacetylidenharnstoff, Dimethylolcarbamat und/oder Methylolacrylamid verwendet. Diese polymerbildenden Komponenten reagieren mit den Hydroxygruppen der Cellulose oder der cellulosehaltigen Materialien und den Cyclodextrinen oder Cyclodextrinderivaten unter Ausbildung einer polymeren Matrix. Hierbei entsteht eine zwei- bzw. dreidimensionale Polymermatrix. Die polymerbildende Komponente reagiert mit den Hydroxyfunktionen des cellulosehaltigen Materials, so daß ein Mischgewebe aus dem cellulosehaltigen Material und der Polymermatrix entsteht. In der Polymermatrix befinden sich auf den äußeren Bereichen, die Cyclodextrine, Cyclodextrinderivate oder Mischungen davon.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsteht die Polymermatrix über eine Polykondensationsreaktion. Hierbei werden zwei unterschiedliche oder auch identische Monomere für die Polymerisationsreaktion verwendet. Bei der Darstellung von Polymeren mittels identischer Monomere für die Polymermatrix, kann auf die Zusatzstoffe in der wäßrigen und/oder organischen Lösung die das Cyclodextrin, Cyclodextrinderivat oder Mischungen davon enthält, verzichtet werden. Beispielhaft seien hierfür Monomere wie ω-Hydroxycarbonsäuren, ω-Aminocarbonsäuren, 2,6-Dimethylphenol oder Dicarbonsäuren aufgezählt.
Zur Herstellung von linearen Polyestern werden Diole als Monomer­ komponente 1 und Dicarbonsäuren oder Derivate davon als zweites Monomer eingesetzt. Für verzweigte Polyester werden Tri- oder Polyole als Monomerkomponente 1 und Di- oder Polycarbonsäuren oder Derivate davon als Komponente 2 verwendet. Die Reaktion zu linearen Polyamiden kann unter Verwendung von Diaminen als Monomerkomponente 1 und Dicarbonsäuren bzw. deren Derivaten erfolgen. Lineare Polyurethane werden mittels Diamin als Monomerkomponente 1 und Bis-chlorameisensäureestern als Komponente 2 hergestellt. Für die Darstellung von linearen Polyharnstoffen werden Diamine und Phosgen verwendet. Weitere Polymermatrices können aus Phenol und Formaldehyd, sowie jeweils Harnstoff oder Melamin mit Formaldehyd dargestellt werden.
Sofern es sich um textile Materialien handelt, die noch freie funktionelle Gruppen, wie z. B. freie Hydroxygruppen besitzen, kann die Polymerisationsreaktion auch ohne die Zusatzstoffe, entsprechend der Monomerkomponente 1 für die Bildung der Polymermatrix erfolgen.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsteht die Polymermatrix über eine Polyadditionsreaktion. Auch hierbei werden zwei unterschiedliche oder identische Monomere für die Polymerisationsreaktion verwendet. So werden zur Herstellung von Polyurethanen als Monomer 1 ein Diol und ein Diisiocyanat als Komponente 2 verwendet. Die Herstellung von Polyharnstoffen erfolgt durch Diamine als Komponente 1 und Diisiocyanate als Komponente 2. Die Darstellung von Polythioethern erfolgt durch die Additionsreaktion von nicht konjugierten Dienen als Komponente 1 und Dithiolen als Komponente 2. Die entsprechenden Monomere und funktionalisierten Cyclodextrine sind dem Fachmann bekannt.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die entstehende Polymermatrix entsprechend der Wahl der polymerbildenden Komponenten als feiner Schaum ausgebildet sein. Polyurethane seien hierfür beispielhaft aufgeführt. Ein entsprechender Polyester z. B. mit einer OH-Zahl von 60 kann zum Beispiel mit Toluylendiisocyanat in einer wäßrigen Lösung verwendet werden. Das entstehende Polyurethan haftet auf dem textilen Material in Form eines feinen Schaums.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der durch das Verfahren hergestellten textilen Materialien bei der Abgabe von pharmazeutisch wirksamen Substanzen.
Des weiteren können die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren aufgebrachten Cyclodextrinverbindungen dazu dienen Duft und Parfümstoffe freizusetzen.
Eine weitere Anwendung liegt im Bereich der medizinischen Diagnostik. So können z. B. organische Bestandteile des Schweißes aufgefangen und analysiert werden.
In einer weiteren Applikation können die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten textilen Materialien für die Einlagerung von Schadstoffen aus der Luft verwendet werden. Hierbei ist auch die Filteranwendung jeglicher Art auf unterschiedlichsten Vliesen oder Geweben möglich. Zusätzlich können die textilen Materialien auch für die Einlagerung von hydrophoben oder teilweise hydrophoben Substanzen aus wäßriger Phase in der Abwasser- und Wasserreinigung eingesetzt werden.
Die textilen Materialien, die im Bereich der Filterapplikation eingesetzt werden, können bevorzugt eine starre Ausführung des textilen Materials als auch eine höhere Beladung mit Cyclodextrin, Cyclodextrinderivaten oder Mischungen davon aufweisen. Bevorzugt sind hierbei solche Materialien, die einen feinen Schaum auf der Oberfläche des textilen Materials besitzen, um die Oberfläche zusätzlich zu vergrößern.
Überraschenderweise konnte festgestellt werden, daß die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ausgerüsteten Materialien einen extrem langen Gebrauch für jede der Applikationen gewährleisten.
Ausführungsbeispiel
Das nachfolgende Beispiel soll die vorliegende Erfindung näher erläutern ohne diese jedoch zu begrenzen.
Ein Baumwollstandardgewebe mit einem Flächengewicht von 100 g/m2 wurde mit der nachstehenden Flotte foulardiert, wobei das textile Material zunächst 2 Minuten in die Flotte eingetaucht und anschließend für 3 m/min bei einem Liniendruck von 50 kp/cm2 foulardiert wurde. Das so behandelte Gewebe wurde nach 90 Minuten Trocknen bei 150°C über einen Zeitraum von 2 Minuten auskondensiert. Die Grundzusammensetzung der Flotte bestand aus Dimethylolharnstoff in einer Menge von 50 g/l Magnesiumchloridhexahydrat in einer Menge von 10 g/l, Ammoniumsulfat in einer Menge von 1 g/l und β-Cyclodextrin. Es wurden sechs Grundzusammensetzungen hergestellt in denen das β-Cyclodextrin in Mengen von 0 g/l, 10 g/l, 20 g/l, 30 g/l, 40 g/l und 50 g/l zugemischt wurde.
Anschließend wurden die zuvor mit Cyclodextrin und der polymerbildenden Komponente ausgerüsteten Gewebeproben in eine Standardlösung aus Buttersäure (10 g/l) eingetaucht. Nach dem Abquetschen und Abspülen wurde die verbliebene Buttersäurekonzentration gaschromatographisch bestimmt. Hierbei zeigt sich, daß mit der steigenden Konzentration an β-Cyclodextrin größere Mengen an Buttersäure aufgenommen wurden, was mit einer Verringerung der Buttersäurekonzentration einherging, wie auch der Fig. 1 zu entnehmen.
Zusätzlich wurden die ausgerüsteten Gewebeproben jeweils fünfzigmal gemäß den vorhergehend beschriebenen Bedingungen gewaschen. Hiernach wurden diese Materialien nochmals in die standardisierte Buttersäurelösung eingetaucht, abgequetscht und gespült. Es wurde erneut die Reduktion der Konzentration der Buttersäurelösung beobachtet. Die gemessenen Werte in der Flotte entsprachen denen der ersten Messung.

Claims (20)

1. Ausgerüstetes textiles Material dadurch gekennzeichnet, daß das textile Material eine Polymermatrix enthält in die Cyclodextrin, ein Cyclodextrinderivat aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon eingebettet sind.
2. Ausgerüstetes textiles Material nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Cyclodextrin, Cyclodextrinderivat aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon in einer Menge von 0,2 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das textile Material, beträgt.
3. Ausgerüstetes textiles Material nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Cyclodextrin, Cyclodextrinderivaten aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon bevorzugt 1 bis 40 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das textile Material, beträgt.
4. Ausgerüstetes textiles Material nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß als Cyclodextrine Cyclodextrinderivate aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon, solche aus Gemischen von α-, β- und γ-Cyclodextrinen verwendet werden.
5. Ausgerüstetes textiles Material nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß bevorzugt Cyclodextrine, Cyclodextrinderivaten aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon aus Gemischen von α- und β-Cyclodextrinen und besonders bevorzugt aus β-Cyclodextrinen verwendet werden.
6. Ausgerüstetes textiles Material nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Polymermatrix 1 bis 40 Gew.-% bezogen auf das textile Material beträgt und bevorzugt 7 bis 30 Gew.-%.
7. Ausgerüstetes textiles Material nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß die Cyclodextrine, Cyclodextrinderivate oder Mischungen davon über den Querschnitt des textilen Materials und der Polymermatrix überwiegend in den äußeren Bereichen angeordnet sind.
8. Verfahren zur Auftragung von Cyclodextrinen, Cyclodextrinderivaten aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon auf textile Materialien dadurch gekennzeichnet, daß in einem
ersten Schritt das textile Material in eine wäßrige und/oder organische Lösung aus Cyclodextrinen, Cyclodextrinderivaten aus der Gruppe von partiell methylierten, ethylierten, substituierten oder unsubstituierten Cyclodextrinen oder Mischungen davon mit oder ohne Zusatzstoffe eingetaucht wird;
im zweiten Schritt partiell getrocknet wird; und
im dritten Schritt mit einer polymerbildenden Komponente in Kontakt gebracht und polymerisiert wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Auftragung der Cyclodextrine, Cyclodextrinderivate oder Mischungen davon im ersten Schritt keine chemische oder physikalische Bindung der Cyclodextrinverbindungen an dem textilen Material vorliegt.
10. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß als Cyclodextrine oder Cyclodextrinderivate α-, β- bzw. γ-Cyclodextrine oder α-, β- bzw. γ-Cyclodextrinderivate verstanden werden.
11. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß als substituierte Cyclodextrinderivate solche aus der Gruppe von mit C2-14-Alkenyl-, C1-14-Alkyl-, -OH, Carbonyl-, Carboxyl-, primären, sekundären oder tertiären Amingruppen, die einfach oder mehrfach substituiert sein können, verwendet werden.
12. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß als textile Materialien natürliche und synthetische Materialien verwendet werden.
13. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß als textile Materialien solche aus der Gruppe von Fasern, Filamenten, Garnen, Haufwerken oder Flächengebilde verstanden werden.
14. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren im ersten Schritt bei Temperaturen von 40 bis 150°C erfolgt.
15. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß bevorzugt natürliche textile Materialien verwendet werden.
16. Verwendung des textilen ausgerüsteten Materials nach einem der vorhergehenden Ansprüche bei der Abgabe von pharmazeutisch wirksamen Substanzen.
17. Verwendung des textilen ausgerüsteten Materials nach einem der Ansprüche 1 bis 15 bei zur Freisetzung von Duft- und Parfümstoffe.
18. Verwendung des textilen ausgerüsteten Materials nach einem der Ansprüche 1 bis 15 im Bereich der medizinischen Diagnostik.
19. Verwendung des textilen ausgerüsteten Materials nach einem der Ansprüche 1 bis 15 für die Einlagerung von Schadstoffen aus der Luft.
20. Verwendung des textilen ausgerüsteten Materials nach einem der Ansprüche 1 bis 15 als Filter und für die Einlagerung von hydrophoben oder teilweise hydrophoben Substanzen aus wäßriger Phase der Abwasser- und Wasserreinigung.
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