CZ320695A3 - Ester derivatives of bisphenols and their use for stabilizing organic materials - Google Patents

Ester derivatives of bisphenols and their use for stabilizing organic materials Download PDF

Info

Publication number
CZ320695A3
CZ320695A3 CZ953206A CZ320695A CZ320695A3 CZ 320695 A3 CZ320695 A3 CZ 320695A3 CZ 953206 A CZ953206 A CZ 953206A CZ 320695 A CZ320695 A CZ 320695A CZ 320695 A3 CZ320695 A3 CZ 320695A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
carbon atoms
alkyl
phenyl
cycloalkyl
Prior art date
Application number
CZ953206A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernard Dr Gilg
Rita Dr Pitteloud
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CZ320695A3 publication Critical patent/CZ320695A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D295/145—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/15—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/12—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of acyclic carbon skeletons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
    • C07C239/08—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters
    • C07C239/20—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters having oxygen atoms of hydroxylamino groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/017—Esters of hydroxy compounds having the esterified hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/708—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/74—Oxygen atoms
    • C07D211/76—Oxygen atoms attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/16—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D249/18—Benzotriazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/70—Sulfur atoms
    • C07D277/74—Sulfur atoms substituted by carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C08K5/134—Phenols containing ester groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

Esterové deriváty bisfer.oiů a její organických materiálů použití^' ka^, stabilizaci
Oblast techniky
Vynález se týká nových ester jejich použiti a organického mat jejich pomoci proti oxidativnímu, i ndu ko va n ému odbourá váni.
vých derivátů bisfenolů, riálu stabiiizovaného s tepelnému nebo světlem
Dosavadní stav techniky
Použití některých esterových derivátů stabilizátorů je popsáno například v JP-ADE-A-3 713 751, EP-A-479 550 a US-A-4 414 403 fenolů jako 4-303 531,
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce o
atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku ve kterém zbytky Rx nezávisle na sobě představují vždy alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CK.-S-X1Z zbytky R2 nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH.-S-Xi, -(CK2)pCOO-X2 nebo - (CK-) ,0-Χ:, zbytky R3 nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, r4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku,
R5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, skupinu -CH2-COO-X4 nebo kyanoskupinu,
R6 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, skupinu -CCO-X5, kyanoskupinu nebo skupinu -CON(Χβ) (X.) ,
R, znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku,
R3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu,
Xt znamená alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu - (CH.) .COO-Yj., symboly X2, X4 a X5 nezávisle na sobě představují vždy alkylovou skupinu s cykloalkylovou skupinu alkylovou skupinou s až 25 atomy s 5 až 12 atomy uhlíku, 1 až 4 atomv uhlíku, umixu substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,
X2 znamená alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >Μ-Ϊ2 přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se 6 až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skuopinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu nebo furoylovdu skupinu, symboly X5 a X7 nezávisle na sobe představuji vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylcvou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, znamená alkylovou skupinu s 1 at 25 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, p má hodnotu 0, 1 nebo 2, q je celé číslo od 0 do 8, r má hodnotu 1 nebo 2, n je celé číslo od 1 do 4, a pokud n má hodnotu 1, představuje A skupinu -O-Zx, ->í ( Z-) ( Z3) , -NH(CZJ, -C-N=C (Z5) (Z6) , -S(O)mZ7, -NH-Za nebo -S-Z3, ebc A dále představuje nesubstituovaný nebo alkylovou kupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovaný eterocyklický zbytek, který obsahuje volnou vazbu na tomu dusíku, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y, přerušenou alkylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, monocyklioký nasycený uhlovodíkový zbytek s 5 až 20 atomy uhlíku, bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se 7 až 20 atomy uhlíku, tricyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s 10 až 20 atomy uhlíku, oykloalkenyiovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, na fenylovém kruhu alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou řenylalkylovcu skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, tetrahydrofurfurylovou skupinu, tetrarydrcabietylovou skupinu, alkanoylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y; přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se 6 až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu, furoyiovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce Zla nebo 11b
(Ila)
znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 25 atomy uhlíku, aikenylovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substizuovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y, přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se 6 až 9 azomy uhlíku, benzoyiovou skupinu, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoyiovou skupinu, thenoylovou skupinu, furoyiovou skupinu nebo skupinu - (CH2) pCOO-X, nebo zbytek obecného vzorce lib, představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substizuovancu alkylovou skupinu s 2 až 25 atomy uhlíku, aikenylovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substizuovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 azomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebe skupinu obecného vzorce lib, nebo symboly Z. a Z2 společně tvoří alkyienovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, oxoalkylencvcu skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku nebo kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-T5 přerušenou alkyienovou skupinu se 3 až 6
atomy z dn1 = du,
Z4 známe- i a_.<yicvcu skupinu s r az z; atomy un_rru,
cykloaZ .kýlovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku,
alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku
substi: rzovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12
atomy uh'íku, fenylovou skuo^r.u, alky'ovou
skupin; :u s 1 až 4 atomy uh'ku substituovanou
fenvicz •ou skupinu nebo fenyialkylovcu skupinu se
7 až 9 atomy uhlíku,
symboly Z5 a Z5 nezávisle na sobě představují vždy atom
vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku,
aikylco ou skupinou s i až 4 atomy uhlíku
substit zouvanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12
atomy z ih1 í ku, cvki ca1 kenv1 ovou skucinu s 5 a* 1?
atomy z dolíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy
uhlíku substituovanou cykioalkenylovou skupinu s
5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu,
alkylev ou skupinou s 1 až 4 atomy uhiíkr substi-
tuovano u fenylovou skupinu nebo fenylaikylovou
skupinu . se 7 až 9 atomy uhlíku, nebo
zbytky Z5 a Z d společně s atomem uhlíku, na který jsou
n a v a z a n y, tvorr nesuostrtuovaný neoc a_.<y_zvou
skupino u s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný
cvkloalkvlidenový kruh s 5 až 12 atomy uhlíku
Z7 představuje alkylovou skupinu s 1 uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 až 25 a torny až 12 atomy alomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -'C?h) .COC-Ϊ·, znamená nesubstituovanou nebo alkvlovo
s.<uo ar s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzoxazolylovou skupinu nebo nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy substituovanou 2-benzothiazolylovou skupinu,
I; nezávisle na sobě představují vždy odíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 .hiíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 .hlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až •.y uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až y uhlíku substituovanou cvkloalkyskupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kenylovou skupinu s 5 až 12 azomy alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy substituovanou cykloalkenylovou s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou , alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy substituovanou fenylovou skupinu, atom v atomy o atomy ·. 12 ato:
atom lovou cykloal uhlíku, uhlíku skupinu skupinu uhlíku fenylal uhlíki znamená s 1 až předsta s 1 až ' s 2 až kvlovou skucin se 7 y azomv nebo skupinu -CH--S-X,, atom vodíku nebo alkylovou skupinu 4 atomy uhlíku, -uje atom volíku, alkylovou skupinu .5 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalker.yiovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 at 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu -ΟΗ,-δ-Χχ,
- ;CH2)oCC0-X2 nebo - (CH.),0-X3,
T5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 at 8 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, kyslíkový radikál, hydroxylovou skupinu, skupinu -NO, -CH.CN, aikyloxyiovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkyloxylovou skupinu s 5 až atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 at 6 atomy uhlíku, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, na fenvlovám kruhu alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se i až 8 atomy uhlíku nebo benzoylovou skupinu,
T- představuje alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až i atomy uhlíku substituovanou cykloalkyItvou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkyiovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, m má hodnotu i nebe 2, a w má hodnotu 0 nebo 1, pokud n má hodnotu 2, představuje A skupinu obecného vzorce lila, Illb, lilo, llld, lile nebo IZIf
-N — G2— N —
I I G1 G3
-O —G7—O(lila), —N—-O —Gs—O —N — (mb),
G4 Gs (Hic), —O — N = C—G9-C = N-O ' ί Ga G10 (ind), (°)t (I L (°), II 1 •G„-S(ffle), >N-Gl2 (Hlf)
,y a G3 nezávisle na sobě představují v ždy atom
vodíku, alkylovou skupinu s u a z 2 b a z o n.v uhlíku,
alkenylovou skupinu s 3 až 24 atomy uhlíku,
cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku,
alkylovou skupinou s 1 až 4 azorný uhlíku
substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkyiovou skupinu se 7 až
9 atomy uhlíku, skupinu -(GX;)0COO -X- nebo zbytek
obecného vzorce lib,
znamená alkylenovou skupinu se 2 63 - Π atomy
uhlíku, kvsl’'kem, sírou nebe 5 17 ‘ 1 7 >N-Y.
přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 20 atomy
uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 20 atomy
uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 20 atomy
uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu cbsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se dvěma volnými vazbami a 7 až 30 atomy uhlíku, fenylencvou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu, naftylenovou skupinu, alkandioylovou skupinu se 2 až 20 atomy uhlíku, alkendioyiovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku nebo karboxybenzoylovou skupinu, symboly G4 a Gs nezávisle na sobě představují vždy atom
vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku,
alkenylovou skupinu s 3 až 24 atomy uhlíku,
cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 a torny uhlíku,
alkylovou skupinou s 1 3.Ž 4 atomy uhlíku
substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až
9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce - -O ,
znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy
uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >M-21
přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 20 atomy
uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 20 atomy
uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až n 4- 'J atomy
uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se dvěma volnými vazbami a 7 až 30 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu nebo nazcylenovou skupinu, představuje alkylenovou skupinu se 2 až 20 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y. přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu
Ρ-- 1 í Vp .
atomy 20 atomy obsaa torny i az l až skupinu 1 až 4 se alkinylenovou skupinu se alkvlenfenylenalkylenovou v každé alkylenové části monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma .volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se dvěma volnými vazbami a 7 až 30 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substizuovanou řenylenovou skupinu, nařtylencvzu skupinu, alkandioylovou skupinu se 2 až atomy uhlíku, alkendioylovou skupinu se 4 až azomy uhlíku, karboxvbenzoylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce IVa, IVb nebo IVc
(IVa) (IVb)
symboly G, a G.Q nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, aikenvlovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkvizvzu skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenvizvzu skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až
9 azoz ny uhlíku nebe skupinu obecného vzor oe lib Z
y C-9 a GL1 představují alkyienovcu skupinu se 2 až
12 at zrny uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou
>N-Y- přerušenou alkyiencvtu skupinu se 4 až 20
a zorný uhlíku, alkenylenovzu skupinu se 4 až 20
atomy uhlíku, alkinyiencvzu skupinu se 4 až 20
atomy uhlíku, aikylenfenylenaikylenovou skapá nu
obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbam.
až 12 atomy uhlíku, bicyklizký nasycený uhlcvzdíkový zbytek se dvěma volnýma vazoami a 7 až 30 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenyienovou skupinu nebo naftyienovou skupinu, znarnen atomy atomy atomy uhlí k až 12 atc-m dolíku, s ucs t z
-cmv atom un.j.a.<.
vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 alkenylovou skupinu se 3 až 24 cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy tuovanou cykloalkylovou skupinu s 5 žolíku, fenylovou skupinu, alkylovou až 4 atomy uhlíku substituovanou pinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až a nebo skupina obecného vzorce Hb, bytky 1L nezávisle na socě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atom'/ uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkyiovcu skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, zbytky D; nezávisle na socš představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, symboly D3 a D4 nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, trifiuormethyiovou skupinu, alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu, nebo zbytky D3 a D4 společně s atomem uhlíku, na který jsou navázány, tvoří nesubstituovaný nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný cykloalkylidenový kruh s 5 až 12 atomy uhlíku, t má hodnotu 1 nebe 2, a v má hodnotu 0 nebo 1, pokud n má hodnotu 3, představuje A skupinu obecného vzorce Va, Vb nebo Vc
O
-Ο-Ε,-Ο(Va), N
O· (Vb), e3NH— (Vc) 'y
Ej, představuje alkantriylovou skupinu s 3 až 7 atomy uhlíku, a symboly Ξ. a E3 znamenají vždy alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku, a pokud n má hodnotu 4, představuje A skupinu obecného vzorce VI
O
I •O-Ex (V_ a
S4 znamená alkantetraylovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku nebo kyslíkem přerušenou alkantetraylcvcu skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku.
Alkylovou skupinou s až 25 atomy uhlíku, výhodně s až 13 atomy uhlíku, zvláště s až 10 atomy uhlíku je například methylová, ethylová, propylová, isopropylová, n-butyicvá, sek.butvlová, isobutylová, terč.butylová, 2-ethylbutylcvá, n-pentylová, terč.pentylová, isopentylová, 1-methylpentylcvá, i,3-dimethylbutylová, n-hexylová, 1-methylhexyiová, n-heptylová, isoheptylová, 1,1,3,3-tetramethylbutylová, 1-methyiheptylová, 3-methylneptylová, n-oktylová, 2-ethylhexylová,
1,1, 3-trimethyl'nexylová, 1,1, 3,3-tetramethylpenrylcvá, r.snylová, decylová, undecylová, 1-methylundecylová, dodecylcvá,
1,1,3,3,5,5-hexamerhylhexylová, tridecylová, tetradecylová, pentadecylcvá, hexydecylová, heptadecylová, oktadecylcvá, eikosylová r.sbo dokosylová skupina.
Jedním z výhodných významů symbolů Rx a R, je rozvětvená alkylová skupina s 1 až 10 atomy uhlíku, zvláště alkylová skupina s 1 až 5 atomy uhlíku, například methylová, terc.bucyicvá a terč.pentylová skupina.
Jedním z výhodných významů symbolu R4 je alkylová skupina s i až 4 atomy uhlíku, zvláště methylová skupina.
Jedním z výhodných významů symbolu Y. je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště methylová skupina.
Jedním z výhodných významů symbolů Z3 a Z2 je alkylová skupina s 1 až 13 atomy uhlíku.
Jedním z výhodných významů1 symbolu Zx je alkylová
skupina s 1 až 13 atomy ui zlíku, zvi áště alkylová skupina s 1
až 13 atomy uhlíku.
Jedním z výhodných významů symbolů T3, T, a T. je
alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhl klku, zvláště methylová a
terč.butylová skupina.
Jedním z výhodných významů symbolu T5 je alkylová
skupina s 1 až 4 atomy uhl íku, zvláš tě methylová skupina.
Jedním z výhodných významů symbolu Ts je alkylová
skupina s 1 až 4 atomy uhl íku.
Mezi přerušených skupeny Cr.3· (CEj .CE-O-C CE.-N(CE3) -C
LT _ i ' P L.'
-S Y-1CH.- (C-CH.CH >Ν-Υ, přeru z v j_ a s z e kys Zí uhlíku.
říklady kyslíkem, sirou nebo skupinou >N-Y2 alkylových skupin se 3 až 25 atomy uhlíku patří -ZE.CH--, CE3-CB,-O-CE2-CE,-CE.-O-,
ZE,-, CE3-S-CE.CE,-, CE3-NE-CE.CE,-,
ZE,-, CH3-O-CE,CE--O-CE,CE.-, ,O-CE-CE--, CHj- (O-CE,CE,-) 3O-Cn,CE2- a jO-CE.CE.-. Výhodná je kyslíkem nebo skupinou ná alkylová skupina se 3 až 25 atomy uhlíku, kem přerušená alkylová skupina se 3 až 10 atomy r.éna výhodné jsou zbytky alkyl-(OCH.CH.) L.1O17 obsahující v alkylové části 1 až 5 azomú uhlíku a alkyl-(OCH-CH.) obsahující v alkylové čászi 1 až 5 atomů uhlíku.
Hydroxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina se 2 až 25 atomy uhlíku, zvláště hydroxylovou skupinou substituovaná alkylová skupina se 2 až 4 azomy uhlíku je například 2-hydroxyethyiová, 2-hydroxypropyiová, 2-hydroxybutylová nebo 4-hydroxybutylová skupina.
Mezi příklady alkyioxyiových skupina s 1 až 13 azomy uhlíku patří methoxylová, ethoxylová, propcx.ylová, isopropoxylová, butoxylová, isobutoxylová, pentcxylová, isopentoxylová, hexoxylová, heptoxylová, okzoxylová, decyloxylcvá, dodecyloxylová, tetradecyloxylová, hexadecyloxylová a oktadecyioxylová skupina. Výhodná je alkyloxyiová skupina se c až 12 atomy uhlíku, zvláště heptoxylová a oktcxylová skupina.
Aikenylovou skupinou s až 24 azomy uhlíku, zvláště s až 13 atomy uhlíku je například vinylová, propenyiová, isopropenylová, 2-butenylová, 3-butenylová, isobutenylová,
3-methyibut-2-enylová, n-okt-2-enylová, n-dodec-2-enylová, isododecenylová, n-oktadeo-2-enylová nebo n-ckzadec-4-enyiová skupina. Výhodné jsou aikenylové zbytky, ve kzerých je atom uhlíku v poloze 1 nasycený. Zvláště výhodné jsou aikenylové skupiny se 3 až 13 atomy uhlíku.
Nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinou s 5 až 12 atomy uhlíku je například cykiopentylová, cyklohexylová, cykioheptylová, cyklooktyiová, cyklodcdecylcvá, 2- neoo 4-mezhylcyklohexylová, dimethylcyklohexylová, trimethylcyklohexylová nebo terč.butylcyklohexylová skupina. Výhodná je nesubszitucvaná nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná cykloaikylová skupina s 5 až 3 azomy uhlíku, zejména cyklohexylová skupina.
Jedním z výhodných významů symbolu je cyklohexylová skupina.
Mezi příklady cykloalkyloxylových skupin s 5 až 12 atomy uhlíku patří cyklopentoxylová, cvklohexoxylová, cykloheptoxylová, cyklooktoxylová, cyklodecyloxylová a cyklododecyloxylová skupina. Výhodné jsou cyklopentoxylová a cyklohexoxylová skupina.
Monocyklickým nasyceným uhlovodíkovým zbytkem s 5 až 20 atomy uhlíku je například nesubstituovaná nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná cykloalkyiová skupina s 5 až 12 atomy uhlíku nebo nesubstituovaná nebo na cykloalkylovém zbytku alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná (cykloalkyl)alkylová skupina obsahující v cykloalkyiová části 5 až 12 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, jako je cyklohexylmethyiová, methylcyklohexylmethylcvá nebo dimethylcyklohexylmethylová skupina.
Bicyklickým nasyceným uhlovodíkovým zbytkem se 7 až 20 atomy uhlíku je například skupina
r acyklickým. nasyceným uhlovodíkovým zbytkem s 10 až 20 azomv uhlíku ~e naoříklad skuoina
Mezi příklady nesubszituovaných nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 azomy uhlíku substituovaných cykloalkenylových skupin s 5 až 12 azomy uhlíku, výhodně cykloalkenylových skupin s 5 až 5 azomy uhlíku, patří cyklohex-2-enylová, cykiohepz-3-enylová a 4-zero.butylcykiohex-2-enylová skupina. Výhodná je cyklohexenyiové skupina.
Alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinou je například methyifenylová, dimethylfenylová, trimezhylfenyiová, ethylřenylová, diethylfenylová, isoprccylfenyiová, terč.butylfenyiová, diterc.butylfenylová nebo mezhyidlterc.butylřenylová.
Mezi příklady nesubszituovaného nebo alkylovou skupinou s _ až 4 azomy uhlíku substituovaného cykioalkylidenového kruhu s 5 až 12 azomy uhlíku patří skupiny
a
Výhodný je cykloaikylide.no vý kruh s 5 až 3 atomy uhlíku.
Mezi příklady fe: '.ylaikyiových skupin se 7 až 9 atomy
uhlíku, které jsou na t stylovém kruhu popřípadě substituované
alkylovou skupinou s _ až 4 atomy uhlíku, patří benzylová,
fenylethylcvá, 3-fenyl: :ropylová, a-methylbenzylová, α,α-di-
methylbenzylová, methy ůbenzyiová, dimethylbenzylová, tri-
methylbenzylová a terč.; zutylbenzyiová skupina.
Alkanoylovou skup; Lnou s až 25 azomy uhlíku je například
iue uiictnc V-LC ”3., etriSfiCy— c vá, propancylová, butancylová, penta-
noy^ovč/ n.sxs.noyj-ovs., 7- eptanoyiová, oktancylová, nonanoylová,
dekanoylová, undekanoylcvá, dodekanoylová, tridekanoyíová,
tetradekancylová, penta dekanoylová, hexadekanoylová, oktade-
kanoylová, nonadekanc: ková neoo eikosar.oylová skuoina.
Výhodným významem je = ůkancylová '‘skupina s 1 až 13 atomy
1-,½] i ír’’1
Mezi. cíi/cLedv *<’ vslíkem, sírtu nebo skupinou >N-X.
přerušených alkanoyiový •ch skupin se 3 až 25 atomy uhlíku
patří skupiny -CO-CH-CH. ;-3-alkyl obsahující v alkylové části
1 až 10 atomů uhlí) ru, -CO-CH-CH--'?-alkyl obsahující v
alkvlové části 1 až 10 atomů uhlíku a -CO-CH-CH--M {X. i -alkvl
obsahující v alkylové části 1 až 10 atomů uhlíku. Výhodná je kyslíkem neoo skupinou >Υ-ΥΖ přerušená aikancyiová skupina se 3 až 25 atomy uhlíku.
Mezi příklady alkenovlových skupin se 3 až 25 atomy
uhlíku patří akryioylovL L, methakryloylová, krotonoylové, iso-
krotonoylové a oleoylt vá skupina. Výhodná je alkencylová
skupina se 3 až 13 atomu / uhlíku.
Cyklealkylkarbony1 .svou skupinou se 6 až 9 atomy uhlíku
je například cykicpenť ylkarbonyltva, cyklohexylkarbonylové,
cykloheptylkarconylová : •.sbo cyklocktylkarbenylová skupina.
alkylovou skupino·. ; s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná
benzylová skupina je na: :řiklad methylbenzoylová nebo terc.bu-
tylbenzoylová skupina.
Mezi příklady nesubstituovaných nebo alkylovou skupino1, s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaných heterccyklickýci zbytků, které obsahují volnou vazbu na atomu dusíku, patř: skupiny
Výhodný je pěti- až sedmičlenný heieromcnocyklický děvítidesetičle:
r.eterocrc7.<_.
heteroatom je zejména výhodný dusík. Výhodná je rovněž nesubstituovaná nebo alkviovou skuoinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná 1-pyrrolylová skupina, nesubstituovaná nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná 1-pyrazolylová skupina, nesubstituovaná nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná 1-imidazolylová skupina, 1-triazolylová skupina, nesubstituovaná nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná 1-benzimidazolylová skupina nebo 1-benzotriazolylová skupina.
Alkylenovou skupinou s až 20 atomy uhlíku, zvláště s až 12 nebo s až 6 atomy uhlíku je například ethylenová, propyienová, trimethylenová, tetramethylenová, pentamethylenová, 2,2-dimethyIzrimethylenová, hexamethylenová, trimethylhexamethyierová, oktamethylenová, dekamethylenová, undekamethylenová nebo dcdekamethylenová skupina.
Jedním z výhodných významů symbolů G2, Gs, G7, G9 a Gir je alkylenová skupina s 2 až 8 atomy uhlíku.
Kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y2 přerušená alkylenová skupina se 4 až 20 atomy uhlíku je například skupina -CK2CH2-O-CH2CH2-, -CH2CH2-S-CH2CH2-, -CH,CH2-NH-CH-CH--,
-ch2ck;c:-:2-nh-ch,ck2ch,- , -Cří.Cn.GK.CK.-NH-CH-CH.CH,
-ch2ch2ch2-nh-ch2ch2- ,
-(CH,)6-NH-(CH,)6-,
-CK2CE.-N;CH3) -CH2CH2-, -CH2CH2CH,-N (CH3) -CH.CH.CH.-,
-CH.CH.- (O-CK.CH.-) .O-CH.CH.-, -CH.CH.- (O-CH.CH.-) 3O-CK.CK2-, -CH.CK.- (O-CH.CH.-) 4O-CH.CH.-,
-CH:CH2CH2CH.-O-CH-CH.-NH-CH-C :2CH2CK2CH,-O-CH2CH2CH2CH2-,
NH-CK-CH--, -CKjCH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2CH2nebc -CH2CH,CH2-N:-:-CH2CH2CH2CH2-NK-CH.CH,CH2-. Výhodná je kyslíkem nebe skupinou >N-Y; přerušená alkylenová skupina se 4 až 20 atomy uhlíku. Zvláště výhodné jsou zbytky -ch2ck2-o-ch2ce2- a -ck2ch2ce2ch,-o-ch2ch2ch,ch2-o-ch2ch,ch2ch.- .
Jedním z výhodných významů zbytku -N(Z;) (Z3) je morfolincvá skucina.
jkucincu >Npřerušená alkylenová skupina se 3 až 6 například skupina -CH2CH2-N (CH3)-CH,CH,- nebo
-CH.CK2CH--N (CH-; -CH2CK2CK2- .
Oxcalkylenovzu skupinou ss například skupina -ZO-CH,CH;CH-CH,Alkenvienovcu skucinou se až o atomy uhlíku je ,1 až 20 atomy uhlíku je 3-oent-l,5-envlenová nebo iiauL-kiad 2-cut-l,4-enylenová,
2-hex-i,6-enylenová skupina.
AIkinylenovcu skupinou se 4 až 20 atomy uhlíku je například 2-butinyienová (-CH2-C=C-CH.-) , 2-pentinylenová, 2-hexinyiencvá, 3-hexinylenová, 3-heptinylenová, 2-decinyienevá, 4-decinyienová nebo 3-cktadecinylenová skupina.
Aikyientenylenalkylenovou skupinou obsahující v každé alkylenová části 1 až 4 atomy uhlíku je například skupina — ch2ch2Mezi příklady monocyklických nasycených uhlovodíkových ma volnými bami a 5 až 12 atomy uhlíku patří sx
H3C ch3 ch3 a cykloalkylenové skupiny s 5 až cyklopentylencvá, cyklohexylenová cyklooktylenová skupina.
atomy uhlíku jako je cykloheptyienová nebo
Mezi příklady bicyklických zbytku se -dvěma volnými vazbami a skupiny nasycených uhlovodíkových 7 až 30 atomy uhlíku patří
Alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná fenylenová skupina je například methylfenyienová nebe terč.butyířenyienová skupina.
Alkandioylovcu skupinou se 2 až 20 atomy uhlíku je například ethandioylová, propandioyiová, butandioyiová, pentandioylová, hexandioylová, heptandioylová, oktandioviová, nonandioylová nebo dekandioylová skupina. Výhodná je alkandioylová skupina se 2 až 10 atomy uhlíku.
Alkendioyiovou skupinou se 4 až 20 atomy uhlíku jenapříklad malecylová, fumaroylová, citrakonoylová nebo mesakonoylová skupina.
Mezi příklady alkantriyiových skupin se 3 až 7 atomy uhlíku patří skupiny
H2C — CH— CH2 h2c ch3
I • C — CH, I
CH, • H3C' .ch2 .ch
Xc/'
CH.
H2C-CH-CHc4h9
CH, 'CH,
Mezi příklady alkantetravlových skupin se 4 až 10 atomy uhlíku nebo kyslíkem přerušených alkantetravlových skupin se 4 až 10 atomy uhlíku pazří skupiny —CH.
2. .CH2CH,
H2C
CH— CH-CH, •ciť
CH, zck ) CH \
-CH.
CH,
Zbytky R5, R5, R7 a R3 znamenají výhodné Proměnná n má výhodně hodnotu 1 nebo 2.
atom vodíku.
Výhodné jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých zbytky Rx nezávisle na sobě představují vždy alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH--S-X1Z zbytky R, nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomv uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku subszizuovanou cykioalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylaíkylcvou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH.-S-X,, - (CH-i „COO-X. nebo - (CH-) ,0-X3, zbytky R, nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku nebo aikyizvzu skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
R4 předszavuje azom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku,
Rs znamená azom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu,
R. představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu,
R. znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, ·
R3 předszavuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu,
X, znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, zykloaikylovcu skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substiiuovanzu cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skucinu, fenyiaikylovou skupinu s 9 atomy uhlíku nebo skupinu -(CH.· COO-Y,, až
X.
znamená alkylovou skupinu s 1 až 1 cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 alkylovou skupinou s i až 4 substituovanou cykloalkylovou sku atomy uhlíku, fenylovou skup: skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku fenylovou skupinu nebo fenylalkylc 7 až 9 atomy uhlíku, ; atomy uhlíku, atomy uhlíku, atomy uhlíku inu s 5 až S :u, alkylovou substituovanou vou skupinu se znamená alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy alkylovou skupinou s i až 4 atomy substituovanou cvkioaikvlovou skucinu s uhlíku, uhlíku, skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyiaikylovou skucinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 ež 13 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Y. přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se δ až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skuopinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu nebo furoyiovou skupinu,
Y. znamená alkviovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skucinu s 5 až 3 atomu uhlíku, feuvlovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenyiaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,
Y. představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, p má hodnotu 0, 1 nebo 2, q je celé číslo od 0 do 8, r má hodnotu 1 nebo 2, n je celé číslo od 1 do 4, a pokud n má hodnotu 1, představuje A skupinu -O-Zx, —MÍZ-) (Z,),
-NH(OZ4), -O-N=C(Z5) (Z6) , -S(O)aZ7, -NH-Z3 nebo -S-Z3, nebo A dále představuje nesubstitucva.oý nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný heterocyklický zbytek, který obsahuje volnou vazbu na atomu dusíku,
Zx znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s i až 13 atomy uhlíku, kyslíkem nebe skupinou >N-Y. přerušenou alkylovou skupinu sa 2 až 13 azomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 azomy uhlíku, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, řenylalkviovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, na fenylovém kruhu alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, tetrahydrofurfurylovou skupinu, tezrahydroabietyiovou skupinu, alkanoylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, kyslíkem nebe skupinou >N-Y. přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 16 atomy uhlíku, cykioalkylkarbonylovou skupinu se 6 až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu, furoylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce Ila nebo lib,
Z.
znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 atomy uhlíku, atomy uhlíku, až 18 cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atcmy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Y. přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykioalkylkarbonylovou skupinu se 6 až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu, furoylovou skupinu, skupinu - (CH2) pCOO-X2 nebo zbytek obecného vzorce lib,
Z3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, nebo symbol y Z- a Z3 společně tvoří alkylenovou skupinu se 3 až c azomy uhlíku, oxoalkylenovou skupinu se 3 až z atomy uhlíku nebo kyslíkem nebo skupinou >N-TS přerušenou alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substizuovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 fenylovou skupinu, alkylovou íku substituovanou
s.-cu ό fenvlaikvlovou skuoinu se zomv svmbcl ; Z5 a Z5 nezávisle na sobě představují vždy atom /zdíku, alkylovou skupinu s i až 13 atomy uhlíku, •lkenylovou skupinu s 2 až 13 azomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu alkvlovou skuoinou s až 13 5 až 3 až 4 ucs stizuovanou cykloalkylovou skupinu s atomy uhlíku, atomy uhlíku 5 až 8 5 4 •zorný uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s -.zorný uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až ihiíku substizuovanou cykloalkenylovou skupinu s : až 3 azomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou až 8 atomy i i γη ,· až 4 atomv uhlíku substituovanou 'enylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se až 9 azomv uhlíku, nebo
Z3 a Z3 společně s atomem uhlíku, na který jsou avázány, tvoří nesubstituovaný nebo alkylovou kupincu s 1 aó 4 atomy uhlíku substituovaný cykloalkylidenový kruh s 5 až 3 atomy uhlíku,
Z7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovcu skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu - CH.) .CGO-lý,
Z9 znamená nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzoxazolylovou skupinu nebo nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzothiazclylcvcu skupinu,
3O_y Ti a T. nezavrs_e na soče preasiavutt vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s i až 13 atomy uhlíku, alkenylovcu skupinu s 2 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4
atomy uhlíku,
s 5 až 3 atorny
s 1 až 4 atom·,
skupinu s 5 až alkenyiovou skupí: alkylovou skupince s 1 a; substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu znamená atom vodíku nebe alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, \ představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, alkenylovcu skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykioalksnylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkyiovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu -ΟΗ,-ο-Χχ,
- (CHJyCOO-X. nebo - (CH,) ,O-X3, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s i až 4 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinu, alkylcxylovou skupinu se 6 až 12 atomy uhlíku, cykloalkyloxylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, ailylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo acetylovou skupinu, představuje alkylovou skupinu s i až 12 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykíoalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkyiovou skupinu se 7 až atomy uhlíku, má hodnotu 1 nebo 2, a má hodnotu 0 nebo 1, pokud n má lila, hodnotu 2, představuje A skupinu obecného vzorce Illb, IIIc, llld, lile nebo Illf, atomy uhlíku, atomy uhlíku, atomy uhlíku 5 až 8 symboly G: a G, nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 3 až 18 cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 alkylovou skupinou s i až 4 substituovanou cykloalkylovou skupinu s atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu - (CH.) pCOO-X. nebo zbytek obecného vzorce lib,
Gznamená alkyienovcu skupinu se 2 až 12 atomy kvslíkem nebo skuoinou >N-Y. ořerušenou sxuptnu se o skůr lnu s;
až cmv uhlíku, atomy uhlíku, λ c / un x 2_ .OJ / obsahující v atomy uhlíku, .xunylencvou skupinu se 4 až 12 aikyienfenylenalkylenovou skupinu každé alkylenové části 1 až 4 monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, fenyienovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenyienovou skupinu, naftylenovou skupinu, alkandioylovou skupinu se 2 až 13 atomy uhlíku, alkendicyiovou skupinu se 4 až 13 atomy uhlíku nebo karbcxybenzoylovou skupinu, symboly G4 a G5 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s i až 13 atomy uhlíku, aukeny_ovou sxuprnu s cykloalkylovou skupinu s alkviovou skupinou s : 13 atomy uhlíku, až 8 atomy uhlíku, .ž 4 atom.v uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib,
G5 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy
uhlíku, kyslíkem nebo sku plnou >N -Y. oř erušenou
alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku,
alkenylenovou skupinu se 4 až 12 a torny uhlíku,
alkinylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku,
alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsah ující v
každé alkylenové části i Λ X A atomy uhlíku,
monocyklický nasycený uhio- ředí kovy z o yz e x s dvěma
volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenyienovou skupinu nebo naftylenovou skupinu,
G7 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-xt přerušenou
alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku,
alkenylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku,
alkinylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku,
alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsah ující v
každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku,
monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma
volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, f enyleno-
vou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy
uhlíku substituovanou fenyienovou skupinu , nafty-
lenovou skupinu, alkandicylovou skupinu se 2 až 18 atomy uhlíku, alkendioyiovou skupinu se 4 až 18 atomy uhlíku nebo karbcxybenzoylovcu skupinu, symboly Ga a G10 nezávisle na so vodíku, alkylovou skupinu ; alkenylovou skupinu se 3 cykloalkylovou skupinu s alkylovou skupinou s 1 substituovanou cykloalkylz atomy uhlíku, fenylovou znamenají vždy atom až 13 az zrny uhlíku, ž 13 atomy uhlíku, 5. Ž 3 3 ti 3 ΓΓ.’/ d i X k?X t ž 4 atomy uhlíku skupinu s 5 až 3 skupinu, aikýlovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, symboly G9 a G1X představují alkyienovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Y. přerušenou alkyienovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu nebo r.aftylenovou skupinu,
G:; znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, a t má hodnotu 1 nebo 2.
Rovněž výhodné jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých zbytky Rt nezávisle na sobě představují vždy alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 8 atcmy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH.-S-X1Z zbyzky R- nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH.-S-X^ - (CE-) ?COO-X- nebo - ( Cr.z) qO-X3, zbytky R3 znamenají vždy atom vodíku, představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
R, znamená azom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až s 4 1 atomy
uhlíku nebo fenylovou skupinu, představuje atom vodíku, alkylovou atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu, skupinu
až 4
R- znamená atom vodíku nebo alkylovou atomy uhlíku, skupinu s 1 až 4
R3 představuje atom vodíku, alkylovou atomy uhlíku nebe fenylovou skupinu, skupinu s 1 až 4
XL znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -(CHJcCOO-Y1,
X- znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,
X3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 18 atcmy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkanoylovou
skupin; o se 3 až 13 atomy uhlíku nebo benzoylovou
skupin; — t
V 1 znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy ř.Uku, evkloa'kvi ovou skuoinu s 5 až 8 icomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo fenylilkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,
p má hodnotu 0, 1 nebo 2, q je celé čísle od 0 do 3, r má hodnotu 1 nebe 2,
n je celé čísl: : od I do 4, a
pokud n má hodnoou i, představuje A skupinu -O-Zx, -N(Z.) (Z3),
_ \’U t o >7 \ _ . ·.. (v u z -N=C(ZJ (Z5í, -3:0:.2., -NH-Z3 nebo -S-Z3,
nebo A dále představuje nesubstituovaný nebe alkylovou
skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovaný
heoerooykliol· <:ý zbytek, který obsahuje volnou vazbu na
atomu musiku,
ZL znamení i atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13
atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylovou
skupin·. ; se 3 až 13 atomy uhlíku, alkenylovou
skupim ; se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou
s kupím ; s 5 až 3 atomy uhlíku, cykloalkenylovou
skupím ; s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylalkylovou
skupin. : se 7 až 9 atomy uhlíku, tetrahydrofur-
f urylo ·; nu skupinu, alkanoylovou skupinu s 1 až 10
atomy uhlíku, alkencyiovcu skupinu se 3 až 13
atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkanoylovou
skupino ; se 3 až 13 atomy uhlíku, benzoylovou
skuoim : nebo skuoinu obecného vzorce Ila nebo
lib, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s i až 13 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 azomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se až 9 atomy uhlíku, alkanoyiovzu skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenovlcvou skupinu se 3 až 13 kyslíkem přerušenou alkanoylzvou až 18 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu, skupinu - (CH-) ?COO-X- nebo zbytek obecného vzorce Hb, .
atomy uhlíku, skupinu se 3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 13 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou su: tuovanou alkylovou skupinu s 2 až 10 ; uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 ; uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 ;
uhlíku, fenylovou skupinu, fenyialkylovou sk se 7 až 9 atomy vzorce lib, nebo az :mv ;my :my
-ZU zného symboly Z- a Z3 spolecne tvoru alxylenovcu skupunu se u až 6 atomy uhlíku, oxoaikylenovou skupinu se 3 až 5 atomy uhlíku nebo kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,
Z4 znamena alkylovou skupu cykloalkylovou skupinu fenylovou skupinu nebe 7 až 9 atomy uhlíku, symboly Z5 a Zó nezávisle na . vodíku, alkylovou skupi alkenylovou skupinu s cykloalkylovou skupinu oa s 1 az 10 atomy uhlzku, s 5 až 3 atomy uhlíku, fenyialkylovou skupinu se obě představují vždy eoom zu s 1 až 10 atomy uhlíku, až 13 atomy uhlíku, s 5 až 3 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, nebo zbytky Z5 a Z5 společně s atomem uhlíku, na který jsou navázány, tvoří cykloalkylidenový kruh s 5 až 8 azomy uhlíku,
Z7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu - (CH2) jCOO-Yj.,
Z3 znamená nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku subszituovanou 2-benzcxazolylovou skupinu nebo nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzothiazolylovou skupinu, symboly T2 a T2 nezávisle na sobě představuji vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, aikenylovou skupinu s 2 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 azomy uhlíku nebo skupinu -CM,-S-X,,
-3 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, aikenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu -CH2-S-X1Z
- (CH.) pCOC-X; nebo - (CH.),O-X3, znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinu, alkyloxyiovou skupinu se o až 12 atomy
uř lilku, cykloaikyloxylovou skupinu s 5 až 3
at :omy uhlíku, allyiovou skupinu, benzylovou cupinu nebo acetyiovou skupinu,
m má hodn: stu i nebo 2, a
má hodnotu 0 nebo 1,
pokud n má hodnotu 2, představuje A skupinu obecného vzorce
lila, Zlib, 11 líc, llld, lile nebo Illf,
svmibcly Gx a 1 9. nezávisle na so*cě představují vždy atom
vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku,
alkenyl; ;vou skupinu s 3 až 13 atomy uhlíku,
cykloa_.- cylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku,
fenylovou skupinu, fenyiaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu - (CH.) CCO-X- nebo zbytek
ooecnen; ; vzorce ixo,
G; znamená aikylenovou skupinu se 2 až 10 atomy
uh’ ’ ku, kyslíkem přerušenou aikylenovou skupinu
se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenyienovou skupinu se
4 až 10 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4
'až 10 atomy uhlíku, alkvlenfenyienalkylenovou
skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až
atomy uhlíku, monocyklioký nasycený uhlovo-
dikovy ; zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 10
atomy u: oiíku, fenylenovou skupinu, alkandioylovou
skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, alkendioylovou
skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku nebo karboxy-
benzoyi: ;vou skupinu,
symboiy G4 a G5 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkyiovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib,
G5 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10 azomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkyienfenylenaikyiencvou skupinu obsahující v každé aikylenové části i až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 10 atomy uhlíku nebo fenyienovou skupinu,
G7 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 10 azomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé aikylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 10 atomy uhlíku, fenyienovou skupinu, aikandioylovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, alkendioylovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku nebo karboxybenzoylcvou skupinu, symboly G3 a G;o nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkyiovou skupinu se 7 až atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, symboly G9 a G:1 představují alkylenovou skupinu se 2 až atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku/ alkenylenovcu skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkylenfenyienalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 10 atomy uhlíku nebo fenylenovou skupinu,
Gx- znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenyiovou skupinu se 3 až 13 cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 fenylovou skupinu, fenylalkylovcu skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, a : atomy uhlíku, atomy uhlíku, má hodnotu 1 nebo 2.
Výhodné jsou také sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém n má hodnotu 1
A představuje skupinu obecného vzorce -M(Z.) (Z3),
Z- znamená atom vodíku, a
Z3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu se 2 až 25 atomy uhlíku, alkenyiovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce Hb.
Dále jsou výhodné sloučeniny obecného vzorce I, ve i
má hodnotu 1, představuje skupinu obecného vzorce -O-Zx, a
Z: znamená kyslíkem přerušenou alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce Zla, a w má hodnotu 1.
Dále výhodné provedení vynálezu tvoří sloučeniny obecného vzorce 1, ve kterých lovtkv R. jsou st —ré a redstavují vždy alkylovou skupinu s ;mv ur.r2.Ku něco cv.<ioa_.<vrovou skuoz.ru s o az zbytky R~ jsou stejná a znamenají vždy alkylovou skupinu s 1 a z r atomy un._2.ku, zbytky R, znamenají vždy atom vodíku, a
R4 představuje atom vodíku neboalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku.
Zvláště výhodné jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých zbytky R._ jsou stejné a představují vždy alkylovou skupinu s i až 5 atomy uhlíku nebo cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, zbytky R. jsou stejná a znamenají vždy alkylovou skupinu s 1 až 5 atcmy uhlíku, zbytky Rj znamenají vždy atom vodíku,
R4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, symboly Rs, Rs, R7 a R, znamenají vždy azom vodíku, n má hodnotu 1 nebo 2, a pokud n má hodnotu 1, představuje A skupinu -0-Z,, —N (Z -) (Z 3),
-NH(OZ4), -O-M=C ÍZJ (Z5) , -S(O)aZ-, -NK-Z, nebo -S-Z3, nebo A dále představuje nesubstituovaný nebe alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, substituovaný heterccyklioký zbyzek, který obsahuje volnou vazbu na atomu dusíku,
ZL znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylovou skupinu se 3 až 10 azomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 azomy uhlíku, zezrahydrofuríuryiovcu skupinu nebo skucinu. obecného vzorce Ila nebo lib,
Z. znamená alkylovou skupinu s i až 18 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku, fenyialkylovou skupinu se ~ až 9 azomy uhlíku, skupinu
- íOH.; _23C-X; nebo zbytek ztečného vzorce Hb,
Z3 představuje azom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 azomy uhlíku nebo zbytek obecného vzorce lib, nebo symboly Z. a Z3 společně tvoří oxoalkylencvou skupinu se 3 až o azomy uhlíku nebe kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 3 ač č aZomy uhlíku,
Z4 znamená fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, zbytky Z5 a Z3 společně s atomem uhlíku, na který jsou navázány, tvoří cykloalkyiidenový kruh s 5 až 8 atomy uhlíku,
Z7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku,
Z3 znamená nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzoxazclylovou skupinu nebo nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzothiazolyiovou skupinu, symboly T3, T2, TT4 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, znamená atom vodíku nebo alkylovou skupenu s i až 4 atom·/ uhlíku,
X.
:ředstavuje alkylovou .torny uhlíku,
;.<ucenu s _ a z m má hodnotu 1 nebo 2, p má hodnotu 1, a w má hodnotu 0 nebo 1, a pokud n má hodnotu 2, představuje A skupinu obecného v lila, IIIc, nebo Illf, symboly Gx a G3 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, řenylalky lovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo zbytek obecného vzorce lib,
G2 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 3 atomy uhlíku nebo monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 10 atomy uhlíku,
G7 představuje alkylenovou skupinu se 2 až '3 atomy uhlíku nebo kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, a
Gi: znamená fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib.
Výrobu sloučenin obecného vzorce I lze provádět například pomocí následujících o sobě známých způsobů:
Zcůsob
Reakce sloučeniny obecného vzorce a s vhodnou
eninou obecného vzorce b
Michaelova adice;
(b) kde zbytky RL až Ra a A, jakož i index n mají významy uvedené cro sloučenin·/ obecného vzorce I.
Reakce se může provádět mícháním obou reaktantů za přítomnosti nebo za nepřítomnosti rozpouštědla. Rozpouštědly, která lze použít, jsou běžné uhlovodíky (například toluen, hexan a cyklohexan) , halogenované uhlovodíky (například dichlormethan, dichlorethan a chlorbenzen), ethery (například diethylether, dibutylether, tetrahydrofuran a dimethoxyethan), alkoholy (například methanol a ethanol) a dále acetonitril, butylacetát a dimethylformamid.
Reakce se výhodně provádí při teplotě od 5 do teolotv varu reakční směsi.
Při adici alkoholu (nebo merkaptanu) na sloučeninu obecného vzorce a se do reakční směsi výhodně přidávají katalytická množství (0,5 - 30 mol%) báze. Vhodnými bázemi jsou například hydroxidy alkalických kovů, alkoxidy alkalických kovů s 1 až 5 atomy uhlíku, aminy (například triethylamin, N,N-dimethylaniiin, N-methylanilin a pyridin), tetraaikylamonium-hydrcxid nebo benzyltrimethylamonium-hydroxid nebo rovněž organokovové sloučeniny (například buthyllithium).
Sloučeniny skupinu -3(0)32:, akrylátů obecnéh běžnvch zoůscbů .ecného vzorce I, ve kterém A představuje ze získat například reakcí bisfenolmonovzcrce a s merkaptanem obecného vzorce b mou oxidací získaných thioetherů pomocí (viz například Ccmorehensive Oroanic
Chemistry, svazek 3, str. 124 - 12c, 174, Ed. D Neville
Jones, Pergamen Press, 1979).
Způsob B: Este: derivátů kerbcxv .kace nebo fransesterifikece vch kvseiin obecného vzorce c organických bis fenoly cbecnéhc
O
II
Rs R V I C-C I I R7 r
6
8 n
(c)
(d) kde pro zbytky R2 až sloučeniny
Re a A, jakož i index n mají obecného vzorce I a X oředs významy uv avuje např děné klad hydroxylovou skupinu, atom chlor;
Reakci lze provádět sooe známým zpusooem, přidáním jedné látky účastnící se reakce k druhé 1 účastnící se reakce a mícháním obou reakzanzú, výhcdnh nepřístupu kyslíku. Reakci lze provádět za přítomnosti za nepřítomnosti rozpouštědla (například toluenu). Teplot může pohybovat například mezi teplotou tání a teplotou reakční směsi, například mezi -50 a 150 eC, výhodně mezi 150 °C. Čištění získaných produktů lze prováděz rovněž pc známých způsobů, například promytím vodným rzzzckem kyše chlorovodíkové, extrakci organickým rczpcušzědlem, kri chromatografii. Rozpouštědly vhodnými i pro chromatografický stupeň čištění lizací nebo/a extrakci jakož hexan, ethylacetát nebo jejich směsi.
Pokud se při reakci jako deriváz karboxy ve obecného vzorce c použije chlorid kyseliny (X je chlor), do reakční směsi přidávat rovněž akceptor kyseliny, vhodné akceptory kyselin patři například aminy, jako pyridin nebo triethylamin. Výhodně je množství akcep kyseliny nejméně ekvivalentní množství chloridu kysel Činí například 1 až 2 ekvivalenty, zvláště 1,2 až ekvivalentu, vztaženo na chlorid kyseliny.
.<_aa ázce za nebo a se varu a
Vo- i zořu
1,7
Chlorid kyseliny lze připravovat rovněž in slzu. V tomto případě se smíchá karboxylové kyselina obecného vzorce c (X je hydroxylové skupina), bisfenzl obecného vzorce d a akceptor kyseliny (například triethylamin,' a pozé se přidá oxychlorid fosforečný analogickým způsobem, jako je popsán například v US-A-5 128 398.
Pokud se jako látky účastnící se reakce používají přímo karboxylové kyseliny obecného vzorce c a bisfenol obecného vzorce d, provádí se reakce účelně za použití reakčních činidel, která odnímají vznikající vodu, jako je například dicyklohexylkarbodiimid.
Způsob C: Reakce chloridu obecného vzorce e
O r5 r6
se sloučeninou obecného vzorce b, výhodně za přítomnosti báze jako akceptoru kyseliny. Výhodnými akceptory kyselin jscu aminy (například triethylamin a pyridin), hydridy (například hydrid lithný, sodný a draselný), alkoxidy (například methoxid sodný a terc.butoxid draselný) a organokovové báze (například butyllithium).
Pokud se jako báze použijí hydridy, alkalického kovy, hydroxidy alkalických kovů, alkoxidy alkalických kovů nebo alkyllithiové sloučeniny, může se nejprve vytvářet odpovídající anion sloučeniny obecného vzorce b.
Příklady sloučenin obecného vzorce I jsou uvedeny v následující tabulce 1.
Tabu1ka
Ll tO 4J
3.,, <5 Φ o o g 4J Φ O £X s φ a £ e->
Π3 N '> i—I to c
to
Ή £
'to
4J c
Φ ta c\ r\ rí
Tf <3 oo o
o_ o
TT Γ*·Λ cí z o* co cí vn OO cí
v*> o
Ό SČ cn vn
oc X oo 00
cc O oc
o. 5 cc
c\ OJ N r \ o*
C~- '> oc oo
ΤΓ rH
CM (0
•—4 c
.. to
Ή
c Ή
'to c • ·
• · 4J 0 • ·
0 'to c 0
c (0 4J Φ c
Φ U c 4J Φ
N 0 Φ >u N
Φ (—4 Q Φ
r-H a p, rH
(0 φ Sf (0
c E- ’ a * c
+
X
CN
C7\ tsi
I □ to o i c rH O tn ιϋ c o
ťM u
CM
O
Pokračování tabulky
Pokračování tabulky
5Č
Z o vo m co £
Z
CN VD C> 'h rí cn
I □ (0 o i c i—. φ ·Η cn >0 c uo o
δ'
Z cn
C;
N·' rTt δ'
Z
vn o_ o
Cv c\ vn vo r~_ vo cn cn rt oo ov oo o o (fl N '> ř—I (fl c
(fl c
'5
C
Φ rc~~
CN vn vo u
o vO oo
I
ΓΊ
OC o
c
0)
N
Φ i-H (fl c
c o
0.
£ (0 N '> i—I (fl
C (0 c
'5 φ
δ' o
Γ' oo oo c~~
CN
00.
oo
Γ'U o
Γ~
VO i
Ό
VO
O c
Φ
N
Φ »H (fl c
c o
o.
£
Pokračování tabulky o
b co
I □
I —I o W >0
r·'©
o
Pokračování tabulky
£ 2 Z (N o_
CN
CN ^r r~cn
CN CN
nJ O N (0
C (0 ι—I ω
oo cs cs o
oo
CN
Cs
Cs
CN
Γρ
C3 oo
O o
cn
I
C\
CN
Cs. CS. CS* CS o
c
Φ
N
Φ r4
Λ
C srH c
'13 o
»-4 (X £
Φ
N '>
r-4
Φ c
(0
Kří c
u φ
rf so vq c sc (=í
U o
CN un c
Φ
N
Φ i-4
CO
C s»4 c
o «-4 cu $
Pokračování tabulky
Π3 u,
Si □
Í3
CO
I
I
Φ
CN tn cn CN —.
Z cá CN
- C— CN o o\
Ž CN —<*
CO ΖΪ
OO rg. O cn co —. oc (0
N '>
rH
Λ
C fl *H c
'5
Φ o
rCN
O oc
O o
'ίο
CN
O (C
N '>
rH
Λ
Γ\
OC
Γιο fl·
Oc* u
o
CO oo
I io oo rH w
O §
N
Φ í—i
Λ
C o
rH
0.
Φ
H '13
S § ι—I w
o c
Φ
N
Φ rd ni c
Pokračování tabulky fl vo co
I
I r-l Φ cn >o
5>
z o
C~~
-3- O OQ Γ(0
N r-H
Λ
C (0 .H
C
Φ σ
en
O Ό m ό - S- — —· c
tn -u tn o o .u -t o a 1=2 (0
N '>
ca c
to
Ή c
u '5 c
Φ <s^
U
vc o \O r-
·—« o ta £ en en o
o OC o oc 0 N '> U O 00 O oc O Ok
kC rH vo
Ol ca
vO c 33 VO
Ή .H
c s
'flj c • · 'to
0 ,, Ct 0 »· ÍJ
c 0 -ta c 0
<1? c Λ Φ c •Ί
Φ ΰ c U Φ 4J
>0 N 0 Φ >0 N 0
φ § Q Φ r-4
Ml CL Φ P4 Ή &
sj ta φ rH 5i ta
* c e-i ω c E-i
Pokračování tabulky
Í3 <Z)
I m 0 i c ř-H φ ·*“ cn >a c <o
CO cn
Γ co
CN
T oc Ό <O CN CN*
« 5Č N U > rH Λ C (0 '5 φ
rH w
o· \O d
IO O CN CN © o oo — IO_ <C V rr o
o <N
CN
CN (0
N '>
rH to c
co o
io
CJ oo r~ oo c—O o
oo
TT o
c
Φ
N
Φ r-4 (0 c
c o
0.
g
C
Φ
N
Φ
Γ—I co c
c o
o.
$
Pokračování tabulky
X
CM o
o
O
O
CM
X o
CN (0
Im s
—t
St š
CZJ
i o co 0 I c φ Ή ω >0 c □ O< W
to to lu >«· to to to
4^
O to
4S.
O
Pokračování tabulky
Pokračování tabulky
Pokračování tabulky
Ní
O
Ní
O
Oí o< ω »-· o »-> 3 I O 0) C I
x· c
a
Pokračování tabulky
ÚZl o
Ω $
Ό
I—1
O sr sr □
-J \G
O tn n
vS σ'»
M ♦—1
Φ □
&
g
H'
0) o>
t—* < N OJ
I
Ό H‘ O sr sr,
H'
0) t-1
CD
N
CD
O (D sr
-23 -X O θ' oo oc
O
On o
O so on oo
O on
Oí
Ό
SO bo
Oí on
Os
OJ
OJ
H ·<'
N
O 0) ··
Pokračování tabulky
Pokračování tabu lky
Pokračování tabulky
X
C-4
O
Λ
N > rM £ co 9 «3 -u lil
1? 3
0) O 0 g 4J I—I δ o o, i-H £ Φ W £ E-* cl
CL
CN
Γ.
r~ co <O •l?
rtO
C ra c
LU u
§
O o
oo r1
TT
ΓLO
O*
Cl
O*
CL C4
c o
i-t o, (0
N '>
r-4 co c
to \r4 c
'5 <5
LO r—
Ό
C~~
Cd c Φ N <D »—I (0 c
Pokračování tabulky
X
CM
O co
CM
O
CM
X o
CM
X
O
X o
(CM
X o
I □
i ι-Η φ cn >o
CN
CN
CN
r—í ω
χΗ n) 'c
E M o o
-P r-i 0 SĚ $ rt
N (0 <3 c
S i—d w
g £
2C qs c\ oo o sR ® m u 'V c— r o
c
Φ
N
Φ rH
Λ
C
O o
<3
O
I vn
Ό
C
JS o
i—1 cx
Φ flj N > r—i (0 C (0 xH £ '<3 φ
Cd
C\ Cx
r-_ c\
X cí cí
ΓΊ Γ
sč CM
u CÍ Cx r-~
O c
Φ
N
Φ i—i
Λ
C
Pokračování tabulky
X <t o
I □
I <—i φ cn >u f3
C ιΉ c
σι
CM
CM
ca c
co £
'5 c
Φ ccm cí
U~i
O.
oo* c— <n
CM cí
VO c\ r-í
Γo c
Φ
N
Φ (0 c
c '13 o
rt (X
Φ e* co Ό CM ir>
U o
m o
I m
o
CO
N c
b '13 φ
rH ρα
OO ^3 Ό lO O <2 r—
O §
N
Φ
Λ
C o
c»
OO oo o
cx $
Pokračování tabulky uc b
cn
Φ
Cfi c
2.2 CM ’J3
m
CM
oc oc o
'T oc
C\
O C f-. Ά. χ σΤ σ\
.. $Λ (J N '> r—I to c
(0 £
φ r~ o_ oc r~
-r
O oc rU o
TT
O
O c
Φ
N
Φ rH (0 c
\rH c
'5 o í—1 Q, £ <0 N '> i—I (0 c (0
Ή c
'13
Φ
CM o
rγ-~ vo
Γ
U o
n t·
I
CM
Γ' c
Φ
4J
O c Φ >0 N ‘ Φ <—í (0 c
Pokrxičování tabulky
CM
1 Γ3 1
o = Ίο X O o <o 'n , X
o “4, f- “
n X o - I <n k X \ o
o L / υ
I o <o o n X 1
(0 I c
4) ζ/3 >0 C \O
CM
Γ~
CM
Pokračování tabulky
.Q - d δ' cn cn
Z CN CN
(0 c
(0 °° £ CN 'A σ\
CN oo c\
Γo
Γ-.
o
O o
NO cn
CN oo Ά σ\
O
C <D
N <D r—1 nS c
jS o
o, £
(β
N rH ns c
(0 φ
Γ co r-~ [A r- rcn
O o
CN
I oc o
c <D
N
Φ i
ns c
Pokracování tabulky ns ία
CZ)
i □ ns 0 i c
H (L Ή
W >0 c o
m
CN
CN
CN cn (fl
N > r—♦ 6 (fl 3 i 4J ή gí c 5 iHfl
Φ O O e -u h $0 0. fe s Φ W £ E-<
..
(O U N rΤΓ <o
Γc\ fei
C'cn \o
C cn SS oo o„ ct o (fl c
(fl
O o
oo o
(fl
N '>
r-H (fl
CM <?, C~; O> Ό izí C rU o
cn o
I »—< σ\ o
c
Φ
N
Φ i—H (0 c '<5 φ
O c
Φ
N
Φ fe (fl c
Pokračování tabulky fe czi
I □ (0 0 I c fe φ fe cn >0 c cm
CM
CM fel
CM
CM n< w o >— i o c
I to
LZi
ΓΌ o
5?
Ό (->
£ □
H'
H· (D
N
Φ
O w
t->
Φ £
M
O
O o
—i ~J CA CA '-fx CA Lft 00
Ω ř(3·
3 (U t—* <' N 3
O
LO
LO LO o
5?
Ό H‘ O sr £
3 (—1 (D N (D 3 O
CO (I) (f
3'
LO ?r
Pokračování tabulky oo
LO
I
OO
LZi o
Π
CA
LO,
Lzi ~4
CA t-1 <
N
(O
Ln
LO co o
ro fa>
o
o
CD
I
o oc
I co co To os o
Ό Ό to '— CO Ch
Ch Oh Os os Ch O n
Pokračování tabulky cn
O
O Os Z Ή Ύ
(Ó
N U ι—I CO C co φ
<N CN
OS Os* cn co r~ rΓ-;
•<4·*
O
O o
CN sO
O
SO co
N '>
rH <0 c
(0
VO o cn ττ Os* os* rrTf
Os
SO* c-~
U o
CN
Os i
OO
OC
JS
o.
£
Φ o
C
Φ
N
Φ rH
Λ
C
Ή c
'(0
JJ
CO
JJ
0.
g
Pokračování tabulky <0 u, h
co
I □ (0 0 I c W φ -H ω>ο c
CN
O
ST
Pokračování tabulky
Pokračování tabulky
□
N
O <—4 '(C c
>
Ή c
cs
Ό
0) >
O u
CL 'CG
C ms o
J3 '>1 >
><D
4J 'CO >
N □
>
tC
4-1 tn ms o
>u
Cl
CN
CN
CN
ÍC cn
CN
I
SO c
r-f c
cs >o o
o r-H
Cfl
Sloučeniny obecného vzorce I jsou vhodné pro stabilizaci organických materiálů proti tepelnému, oxidativnímu nebo světlem indukovanému odbourávání. Mezi příklady takových materiálů patří:
1. Polymery monoolefinů a diolefinů, například polypropylen, polyisobutylen, poly-l-buten, poly-4-methyl-l-penten, polyisopren nebo polybutadien, jakož i polymerizáty cykloolefinů, například cyklopentenu nebo norbornenu, dále polyethylen (popřípadě zesítěný), například vysokohustotní polyethylen (HDPE), vysokohustotní polyethylen s vysokou molekulovou hmotností (HDPE-HMW), vysokohustotní polyethylen s velmi vysokou molekulovou hmotností (HDPE-UHMW) , středněhustotní polyethylen (MDPE), nízkohustotní polyethylen (LDPE), lineární nízkohustotní polyethylen (LLDPE) , rozvětvený nízkohustotní polyethylen (VLDPE).
Polvolefiny, t.j. polymery monoolefinů, jejichž příklady jsou uvedeny v předchozím odstavci, zvláště polyethylen a polypropylen, lze připravit různými způsoby, zejména za použití následujících postupů:
a) radikálové polymerace (obvykle za vysokého tlaku a za vysoké teploty),
b) katalytické polymerace za použití katalyzátoru, který obvykle obsahuje jeden nebo více kovů ze skupiny IVb, Vb, VIb nebo VIII periodické tabulky. Tyto kovy mají obvykle jeden nebo více ligandů, jako jsou oxidy, halogenidy, alkoxidy, estery, ethery, aminy, alkyly, alkenyly nebo/a aryly, které mohou být buď π- nebo σ-koordinovány. Tyto komplexy kovů mohou být ve volné formě nebo fixovány na nosičích, například na aktivovaném chloridu hořečnatém, chloridu titanitém, oxidu hlinitém nebo oxidu křemičitém. Uvedené katalyzátory mohou být rozpustné nebo nerozpustné v polymeračním prostředí a lze je při polymerací používat jako
- 79 systémy jsou obvykle
Phillios, takové nebo mohou být použity další aktivátory, jako jsou zejména alkyly kovu, hydridy kovů, alkylhalogenidy kovů, aikyloxidy kovů nebo alkyloxany kovů, kteréžto kovy jsou prvky ze skupin la, Ila nebo/a lila periodické tabulky. Tyto aktivátory mohou být například modifikovány dalšími esterovými, etherovými, aminovými nebe silyíetherovými skupinami. Tyto katalytické označovány jako katalyzátory
Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metallocenové katalyzátory nebo katalyzátory SSC (single site catalysts).
2. Směsi polymerů uvedených v odstavci 1, například směsi polypropylenu s polyisobutylenem, polypropylenu s polyethylenem (například ?? / HDPE, P? / LDPE) a směsi různých typů polyethylenu (například LDPE / HDPE).
3. Kopolymery moncoiefinů a diolefinů mezi sebou nebo s jinými vinyiovými monomery, například kopolymery ethylenu a propylenu, lineární nízkohustotní polyethylen (LLDPE) a jeho směsi s nízkohustotním polyethylenem (LDPE), kopolymery propylenu a 1-butenu, kopolymery propylenu a isobutylenu, kopolymery ethylenu a 1-butenu, kopolymery ethylenu a hexenu, kopolymery ethylenu a methylpentenu, kopolymery ethylenu a heptenu, kopolymery ethylenu a oktenu, kopolymery propylenu a butadienu, kopolymery isobutylenu a isoprenu, kopolymery ethylenu a alkylakrylátu, kopolymery ethylenu a alkylmethakrylátu, kopolymery ethylenu a vinylacetátu a jejich kopolymery s oxidem uhelnatým, nebo kopolymery ethylenu a kyseliny akrylové a jejich soli (ionomery), jakož i terpolvmery ethylenu s propylenem a dienem, jako je hexadien, dicykiopentadien nebo ethyliden-norbornen, dále směsi těchto kopolymerů mezi sebou a s polymery uvedenými v odstavci 1, například kopolymery polypropylenu a ethylenu s propylenem, kopolymery LDPE a ethylenu s vinylacetátem, kopolymery LDPE a ethylenu s kyselinou akrylovou, kopolymery LLDPE a ethylenu s vinylacetátem, akrylovou, a polyalkylenu a kopolymery LLDPE a alternující nebo oxidu uhelnatého a ethylenu s kyselinou statistické kopolymery jejich směsi s jinými polymery, například s polyamidy.
4. Uhlovodíkové pryskyřice (například z monomerů obsahujících 5 až 9 atomů uhlíku), včetně jejich hydrogenovaných modifikací (například pryskyřic pro přípravu lepidel) a směsi polyalkylenů a škrobů.
. -Polystyren, póly (p-methyls.tyren) , póly (a-methyls.tyren) .
6. Kopolymery styrenu nebo a-methylstyrenu s dieny nebo akrylovými deriváty, například stypen / butadien, styren / / akrylonitril, styren / alkyl-methakrylát, styren / butadien / alkyl-akrylát a -methakrylát, styren / anhydrid kyseliny maleinové, styren / akrylonitril / methyi-akrylát, směsi o vysoká rázové houževnatosti z kopolymerů styrenu a jiného polymeru, například polyakryiátu, dřeňového polymeru nebo terpolymeru ethylen / propylen / dlen, jakož i blokové kopolymery styrenu, jako například styren / buzadien / / sZyren, styren / iscpren / styren, styren / ethylen/butylen / styren nebo styren / ethylen/propylen / styren.
7. Roubované kopolymery styrenu nebo a-methyistyrenu, například styren na polvbutadienu, styren na kopolymeru polybutadienu a styrenu nebo na kopolymeru polybutadienu a akrylonitrilu, styren a akrylonitril (popřípadě methakrylonitril) na polybutadienu, styren, akrylonitril a methyl-methakrylát na polybutadienu, styren a anhydrid kyseliny maleinové na polybutadienu, styren, akrylonitril a anhydrid kyseliny maleinové nebo maieinimid na polybutadienu, styren a maleinimid na polybutadienu, styren a alkyl-akryláty popřípadě alkyl-methakryláty na polybutadienu, styren a akryionitril na terpolymerech ethylen / propylen / dlen, styren a akrylonitril na polyalkyi-akrylátech nebo polyalkyl-methakry81 létech, styren a akrylonitril na kopolymerech akrylát / / butadien, jakož i jejich směsi s kopolymery uvedenými v odstavci 6, například které jsou známé jako polymery ABS, MBS, ASA nebo AES.
iymery obsahující halogen, jako například polychlorkaučuky, chlorovaný nebo chlorsulfonovaný ., kopolymery ethylenu a chlorovaného ethylenu, kopolymery epichlorhydrinu, zejména polymery sloučenin obsahujících halogen, jako například iorid, polyvinylidenchlorid, polyvinylřluorid, enfluorid, jakož i jejich kopolymery, jako jsou inylchloridu a vinylidenchloridu, vinylchloridu a nebo vinylidenchloridu a vinylacetátu.
8. Po chioropren, polvethyler homo- a vinylových polyvinylch polyvinylid kopolymery vinýlacetát
9. Polymery odvozené od a,β-nenasycených kyselin a jejich derivátů jako jsou polyakryláty a polymethakryláty, polymethyl-methakryláty, polyakrylamidy a polvakrylcnitrily, jejichž rázová houževnatost je modifikována butyl-akrylátem.
10. Kopolymery monomerů uvedených v odstavci 9 mezi sebou nebo s jinými nenasycenými monomery, například kopolymery akrylonitrilu a butadienu, kopolymery akrylonitrilu a alkyl-akrylátu, kopolymery akrylonitrilu a alkoxyalkyl-akrylátu, kopolymery akrylonitrilu a vinylhalogenidu nebo terpolymery akrylonitrilu, alkyl-methakrylátu a butadienu.
11. Polymery odvozené od nenasycených alkoholů a aminů popřípadě jejich acylderivátů nebo acetalů, jako je polyvinylaíkohol, polyvinyl-acetát, -stearát, -benzoát, -maleinát, polyvinyl-butyral, polyallyl-ftalát, polyallyl-melamin, jakož i jejich kopolymery s olefiny uvedenými v odstavci 1.
12. Komopolymery a kopolymery cyklických etherů, jako jsou polyaikylenglykoly, polyethylenoxid, polypropylenoxid nebo jejich kopolymery s bisglycidylethery.
13. Pciyacetaly, jako je polyoxymethylen, jakož i takové polyoxymethyleny, které obsahují komonomer, jako například ethylenoxid, polvacetaly modifikované termoplastickými polyuretnany, akryláty nebo MBS.
14. Polyfenvlenoxidy a -sulfidy, polymery styrenu nebo polyamidy.
a jejich směsi s
15. Polyuretnany odvozené jednak od hydroxylovou skupinou zakončených polyetherú, polyesterů a polybutadienů a jednak alifatických nebo aromatických polyisokyanátu, jakož i jejich prekursory.
16. Polyamidy a kopolyamidy odvozené od diaminů a dikarboxylových kyselin nebo/a od aminokarboxylových kyselin nebo odpovídájících laktamů, jako je polyamid 4, polyamid 6, polyamid 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, polyamid 11, polyamid 12, aromatické polyamidy vzniklé z m-xylenu, diaminu a kyseliny adipcvé, polyamidy připravené z hexamethylendiaminu a isoftalové nebc/a tereftalové kyseliny a popřípadě s elastomerem jako modifikačním činidlem, například poly-2,4,4-trimechylhexamethylen-tereftalamid nebo poly-m-fenylen-isoftalamid, a též blokové kopolymery výše zmíněných polyamidů s polyoiefiny, kopolymery olefinů, ionomery nebo chemicky vázanými nebo roubovanými elastomery, nebo s polyethery, například s polyethylenglykolem, polypropylenglykolem nebo polytetramethylenglykolem, a dále polyamidy nebo kopolyamidy modifikované EPDM nebo A3S, jakož i polyamidy kondenzované během zpracovávání (polyamidové systémy RIM', .
17. Pclymočcviny, polyimidy, polyamid-imidy, polyehterimidy, polyesterimidy, poiyhydantoiny a polybenzimidazoly.
13. Polyestery odvozené od dikarboxylových kyselin a dialkoholů nebo/a od hydroxykarboxylových kyselin nebo odpovídajících laktonů, jako je polyethylen-tereftalát, polybutylen-tereftalár, poly-1,4-dimethylolcyklohexan-tereftalát a polyhydroxybenzoáty, jakož i blokové polyether-e odvozené od polyetherů s hydroxylovou skupinou, a polyestery modifikované polykarbonáty nebo MES.
19. Polykarbonáty a polyester-karbcnáty.
20. Polysulfony, polyether-sulfony a polyether-kez
21. Zesítěné polymery odvozené jednak od aldeh' jednak od fenolů, močovin nebo melaminů, jako jsou z formaldehydové pryskyřice, močovinoíormaldehydcvé prysk a melaminformaldehydové pryskyřice.
22. Vysychavé a nevysychavé alkydové pryskyřice.
23. Nenasycené polyesterové pryskyřice odvozen kopolyesterů nasycených a nenasycených dikarboxyl kyselin s vícemocnými alkoholy a vinylových sloučenin zesíťujících činidel, a též jejich těžko hořlavé ha obsahující modifikace.
24. Zesíťovatelné akrylové pryskyřice odvozené od stituovaných esterů kyseliny akrylové, jako např epoxy-akryláty, urethan-akryláty nebe polyester-akrylázy
25. Alkydové pryskyřice, polyesterové pryskyři. akrylátové pryskyřice zesítěné s melaminovými pryskyři močovinovými pryskyřicemi, isokyanáty, isokyanuráty, isokyanáty nebo epoxidovými pryskyřicemi.
26. Zesítěné epoxidové pryskyřice odvozené alifatických, cykloalifatických, heterocyklických aromatických glycidylových sloučenin, například prz diglycidyletherů bisfenolu A a bisfenolu ?, které zesítěné s běžnými tvrdícími přísadami, jako jsou anhy nebo aminy, za přítomnosti nebo za nepřítomnosti kaze torů.
27. Přírodní polymery, jako je celulosa, pří kaučuk a želatina, jakož i jejich chemicky modifik dále nv.
:u a
o.o 1— řiče od vych jako zgen sub— klad
od nebo ukzy j scu ridy vzázdní rané polymerně homologní deriváty, jako jsou acetáty, propionáty a butyráty celulosy, popřípadě ethery celulosy, jako je methylcslulosa, jakož i kalafunové pryskyřice a jejich deriváty.
28. Směsi výše uvedených polymerů (polyblends), například PP / EPDM, polyamid / EPDM nebo ABS, PVC / EVA, PVC / ABS, PVC / MBS, PC / ABS, PBTP / ABS, PC / ASA, PC / / PBT, PVC / CPE, PVC / akryláty, POM / termoplastický PUR, PC / termoplastický PUR, POM / akrylát, POM / MBS, PPO / / KIPS, PPO 7 PA 6,6 a kopolymery, PA / HDPE, PA / PP, PA / / PPO, P3T / PC / ABS nebo PBT / PET / PC.
25. V přírodě se vyskytující a syntetické organické materiály, které jsou čistými monornerními sloučeninami nebo směsmi takových sloučenin, například minerální oleje, živočišné nebo rostlinné tuky, oleje a vosky, nebo oleje, vosky a tuky na bázi syntetických esterů (například řtaiáty, adipátv, fosfáty nebo trimellitáty) jakož i směsi syntetických esterů s minerálními oleji v libovolných hmotnostních poměrech, které se používají například jako zvlákňovací preparáty, jakož i jejich vodné emulze.
30. Vodné emulze přírodního nebo syntetického kaučuku, jako například latex přírodního kaučuku nebo latexy karboxylováných kopolymerú styrenu a butadienu.
Dalším předmětem vynálezu je tedy směs obsahující organický materiál citlivý vůči oxidativnímu, tepelnému nebo světlem indukovanému odbourávání a nejméně jednu sloučeninu obecného vzorce I.
V případě organického materiálu se výhodně jedná o syntetické polymery, zvláště vybrané z výše uvedených skupin. Zvláště výhodné jsou polyolefiny a v roztoku polymerizcvaný polybutadienový kaučuk. Rovněž zvláště výhodný je v roztoku polymerizovaný kopolymer styrenu a butadienu nebo blokový kopolymer styrenu a butadienu, přičemž poměr styrenu ke konjugovanému but adientL...činí například 5 : 95 až 95 : 5.
Výhodně činí podíl polybutadienu v těchto kopolymerech 5 až 30 %. Výhodně se jako organický materiál používá rovněž akrylonitril-butadien-styren.
Obecně se sloučeniny obecného vzorce I přidávají k organickému materiálu, který má býz stabilizován, v množstvích 0,01 až 10 %, výhodně 0,01 až 5 %, zvláště 0,05 až 0,5 %, vztaženo na celkovou hmotnost materiálu, který má být stabilizován.
Zapracování sloučenin podle vynálezu do organického materiálu lze provádět pomocí známých způsobů, například před nebo v průběhu tvarování nebo pomocí nanesení rozpuštěných nebo dispergovaných sloučenin popřípadě s následným odpařením podle vynálezu lze k materiálům, zovány, přidávat ve formě prášku, formě předsměsi, která je obsahuje například v koncentraci od
2,5 do 25 % hrne t.
na organický materiál, rozpouštědla. Sloučeniny které mají být stabiligranulátu nebo také ve
Sloučeniny obecného vzorce I lze přidávat rovněž před nebo v průběhu polymerace nebo před zesítěním.
Takto stabilizované materiály lze použit v nejrůznějších formách, například jako fólie, vlákna, pásy, lisovací hmoty, profily, nebo jako pojidla pro laky, lepidla nebo tmely.
Stabilizované organické materiály podle vynálezu mohou přídavně obsahovat rovněž různá obvyklá aditiva, například:
1. Antioxidanty
1.1. Aikylované menofenoly, například 2,6-diterc.butyi-4-methyiíencl·, 2-butyl-4, 6-dimetnyifenol, 2,6-diterc .butyl-4-ethyifenol·, 2,6-diterc.butyl-4-n-butylfenol,
2,6-diterc.bufyl-4-isobutylíenol, 2,6-dicyklopentyl-4-methylfenol, 2-(a-methylcyklohexyl)-4,6-dimethylfenol, 2,686
-dioktadecyl-4-methylfenol, 2, 4,6-tricyklohexylfenol, 2,6-diterc .butyl-4-methoxymethylfenol, lineární nebo na postranním řetězci rozvětvené nonylfenoly, jako například 2,6-dinonyl-4-methylfenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methyl-1'-undecyl)fenol,
2,4-dimethyl-6-(1'-methyl-1'-heptadecyl)fenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methyl-1'-tridecyl)fenol a jejich směsi.
1.2. Alkylthiomethylfenoly, například 2,4-dioktylthiomethyl-6-terc.butylfenol, 2, 4-dioktylthiomethyl-6-methylfenol, 2,4-dioktylthiomethyl-6-ethylfenol, 2,6-didodecylthiomethyl-4-nonylfenol.
1.3. Hydrochinony a alkylované hydrochinony, například
2,6-diterc.butyl-4-methoxyfenol, 2,5-diterc.butylhydrochinon, 2,5-diterc.amylhydrochinon, 2/6-difenvl-4-oktadecyloxyfenol, 2,6-diterc.butylhydrochinon, 2,5-diterc.butyl-4-hydroxyanisol, 3,5-diterc.butyl-4-hydrcxyanisol, 3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenyl-stearát, bis(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenyl)-adipát.
1.4. Tokoferoly, například a-tokoferol, β-tokoferol, γ-tokoferol, δ-tokoferol a jejich směsi (vitamin E).
1.5. Hydroxylované thiodifenylethery, například 2,2'-thiobis(6-terc.butyl-4-methylfenol), 2,2'-thiobis(4-oktylfenol), 4,4'-thiobis(6-terc.butyl-3-methylfenol), 4,4'-thiobis (6-terc.butyl-2-xnethylfenol), 4,4 '-thiobis (3, 6-disek.amylfenol) , 4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyfenyl)disulfid.
1.6. Alkylidenbisfenoly, například 2,2'-methylenbis(6-terc.butyl-4-methylfenol) , 2,2'-methylenbis(6-terc.butyl-4-ethylfenol), 2,2'-methylenbis[4-methyl-6-(a-methylcyklohexvl)fenol], 2,2'-methylenbis(4-methy1-6-cyklohexylfenol), 2,2 '-methylenbis(6-nonyl-4-methylfenol), 2,2'-methylenbis(4,6-diterc.butylfenol), 2,2'-ethylidenbis(4,6-diterc.butylfenol) , 2,2'-ethylidenbis(6-terc.butyl-4-isobutylfenol), 2,2 '-methylenbis[6-(a-methylbenzyl)-4-nonylfenol], 2,2'-me87 thylenbis [5- (α,α-dimethylbenzyl) -4-nonylfenol], 4,4 '-methylenbis (2,6-diterc.butylfenol), 4,4'-methylenbis(6-terc.butyl-2-methylfenol), 1,1-bis(5-terc.butyl-4-hydroxy-2-methylfenvl)butan, 2,6-bis(3-terc.butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl) -4-methylfenol, 1,1,3-tris(5-terc.butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)butan, 1,1-bis(5-terc.bufyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)-3-n-dodecvlmerkaptobutan, ethylenglykol-bis[3, 3-bis(3 '-terč.butyl-4 '-hydroxyfe.nyl)butyrát] , bis (3-terc.butyl-4-hydroxy-5-mefhylfenyi)dicyklopentadien, bis[2-(3'-terč.butyl-2 '-hydrcxy-5'-methylbenzyl)-6-terc.butyl-4-methylfenyl]tereftalát, 1,1-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxyfenyl)butan, 2,2-bis(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenvl)propan, 2,2-bis(5-terc.butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)-4-n-dodecylmerkaptobucan, 1,1,5,Ξ-tetra(5-terc.butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)pen1.7. C-, N- a 3-benzyiové sloučeniny, například
3,5,3',5'-tefraterc.butyl-4,4'-dihydroxydibenzylether, oktadecyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyimerkaptoacetát, tridecyl-4-hvdroxy-3, 5-diterc.butylbenzylmerkaptoacetát, tris(3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzyl)amin, bis(4-terč.butyl-3-hydroxy-2, 6-dimethylberzyl)dithiotereftalát, bis(3,5-diterc .butyl-4-hydroxybenzyl)sulfid, isooktyl-3,5-diterc.butyl-4 -hydroxybenzyimerkaptoacetát .
1.8. Kydroxybenzylované malonáty, například dioktadecyl-2,2-bis(3,5-diterc.butyl-2-hydroxybenzyl)malonát, dioktadecyl-2-(3-terc.butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)malonát, didodecylmerkaptcethyl-2,2-bis(3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzyl)malonát, di[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenyl]-2,2-bis(3, 5-diterc.butyl-4-hydroxybenzyl)malonát.
1.9. Aromatické hydroxybenzylové sloučeniny, například
1,3,5-tris(3, 5-diterc.butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenze.n, i, 4-bis (3, 5-diterc .butyl-4-hydroxybenzyl) -2,3, 5, 6-tetramethyibenzen, 2,4,6-tris(3,5-diterc.butyl-4-hydroxy33 benzyl)fenol.
1.10. Triazinové sloučeniny, například 2,4-bisoktylmerkapto-6-(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyanilinc)-1, 3,5-triazin, 2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyanilino)-1,3, 5-triazin, 2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenoxy)-1,3,5-triazin, 2,4,6-tris(3,5-diterc.bufyi-4-hydroxyfenoxy)-i,2,3-triazin, 1,3,5-tris(3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzyl)isokyanurát, 1,3,5-tris(4-terc.butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isokyanurát, 2,4,6-tris(3,5-diterc .butyl-4-hydroxyfenylethyl)-1,3,5-triazin, 1, 3,5-tris(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenylpropionyi)hexahydro-1, 3,5-triazin, 1,3,5-tris(3,5-dicyklohexyl-4-hydrcxybenzyl)isokyanurát .
1.11. Eenzylzosfonáty, například dimethyi-2,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzylíosfonát, diethyl-3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyi-3,5-diterc.butyi-4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyl-5-terc.butyl-4-hydroxy-3methylbenzylfosfonát, vápenatá sůl mcncethylesteru 3,5-diterc .butyl-4-hydroxybenzylfosfonové kyseliny.
1.12. Acyiaminofenoly, například 4-hydroxyiauraniiid,
4-hydroxystearanilid, oktylester N-(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenyl)karbanové kyseliny.
1.13. Estery β-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenyl)propionové kyseliny s jednomocnými , nebo vícemocnými alkoholy, například s methanolem, ethanolem, n-oktanolem, isooktanolem, oktadekanolem, 1,6-hexandiolem, 1,9-ncnandiolem, ethylenglykolem, 1,2-propar.diolem, neopentylgiykoiem, thiodiethyienglykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythritolem, tris(hydroxyethyl)isokyarurátem, M,N'-bis(hydroxyethyl)oxaldiamidem, 3-thiaundekar.clem, 3-zhiapenzadekanolem, trimethylhexandiolem, zrimethyioipropanem,
4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktanem.
1.14. Estery β-(5-terc.butyl-4-hydroxy-3-methylfenyl) 89 propionové kyseliny s jednomocnými nebo vícemocnými alkoholy například s methanolem, ethanolem, n-oktanolem, isooktanolem oktadekanolem, 1, 6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylen· glykolem, 1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodiethylen· glykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, penza· erythritolem, tris(hydroxyethyl)isokyanurátem, Ν,Ν'-bis(hydroxyethyl)oxaldiamidem, 3-thiaundekanolem, 3-thiapentade· kanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem, 4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktanem.
1.15. Estery β-(3,5-dicyklohexyl-4-hydroxyfenyl)propionové kyseliny s jednomocnými nebo vícemocnými alkoholy, například s methanolem, ethanolem, oktanolem, oktadekanolem,
1,6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem, 1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodiefhylengiykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythritolem, tris(hydroxyethyl)isokyanurátem, Ν,Ν'-bis(hydroxyethyl)oxaidiamidem, 3-thiaundekanolem, 3-thiapentadekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem, 4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktanem.
1.16. Estery 3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenyloctové kyseliny s jednomocnými nebo vícemocnými alkoholy, například s methanolem, ethanolem, oktanolem, oktadekanolem, 1,6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem, 1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodiethylenglykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythritolem, tris(hydroxyethyl)isokyanurátem, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxaldiamidem, 3-tniaundekanolem, 3-thiapentadekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem, cyklo[2,2,2]oktanem.
1.17. Amidy pionové kyseliny,
-hydroxyfenylpropicnyl)hexamethylendiamin, N,N'-bis(3,5-diterc .butyl-4-hydroxyfenylpropionyl) trimeťnylendiamin, N,N'4-hydroxymethyl-l-fosřa-2,6,7-žrioxabiβ-(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenyl·)pronapříklad N,N'-bis(3,5-diterc.
v/i-4·
-bis (3,5-diterc.butyi-4-hydroxyfenylpropionyl)hydrazin.
1.13. Kyselina askorbová (vitamin C).
1.19. Antioxidanty na bázi aminů, například N,N'-diisopropyl-p-fenylendiamin, Ν,N'-disek.butyl-p-fenylendiamin, Ν, N'-bis(1,4-dimethyipentyl)-p-fenylendiamin, Ν,N'-bis(1-ethvl-3-methyIpentyi)-p-fenylendiamin, Ν,N'-bis(1-methylheptyl;-p-fenylendiamin, Ν,N'-dicyklohexyl-p-fenylendiamin, Ν,N'-difenyl-p-fenylendiamin, Ν,Ν'-bis(2-naftyl)-p-fenylendiamin, N-iscpropyi-N'-fenyl-p-fenylendiamin, N- (1,3-dimethylbutyi)-N'-fenyl-p-fenylendiamin, N-(1-methylheptyl) -N' -fenyl-p-fenyiendiamin, N-cyklohexyl-N'-fenyl-p-fenylendiamin, 4-(p-tciuensulfonamido)difenyiamin, Ν,N'-dimethyl-N,N'-disek.butyl-p-fenylendiamin, dif eršylamin, N-allyldif enylamin, 4-isopropoxydifenylamin, N-fenyl-l-naftylamin, N-(4-terc.okfylfenyi)-1-naftyiamin, N-fenyl-2-naftylamin, oktylovaný difenyiamin, například ρ,p'-diterc.oktyldifenylamin, 4-n-butyiaminofenci, 4-butyrylaminofenol, 4-nonanoylaminofenol, 4-dodekaneylaminofenol, 4-oktadekanoylaminofenol, di(4-methcxyfenyi) amin, 2,6-diterc.butyl-4-dimethylaminomethylfenol, 2,4'-diaminodifenylmethan, 4,4'-diaminodifenylmethan, Ν, Ν, Ν',N'-tezramethyl-4,4'-diaminodifenylmethan, 1,2-di[(2-methyiíenyl!amino]ethan, 1, 2-di(fenylamino)propan, (o-tolyl)biguanid, bis[4-(1',3'-dimethylbutyl)fenyl]amin, terc.oktylovaný N-fenyl-l-naftylamin, směs mono- a dialkylovaných terč.butyl/tero.oktvldifenylaminů, směs mono- a dialkylovaných nenyldifenylaminú, směs mono- a dialkylovaných dodecyldifenyiaminů, směs mono- a dialkylovaných isopropyl/isohexyldifenyiaminů, směsi mono- a dialkylovaných terč.butyldifenylaminú, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-l,4-benzothiazin, fenothiazin, směs mono- a dialkylovaných terč.butyl/terc.oktylfenothiatinů, směs mono- a dialkylovaných terč.oktylfenothiazinů, N-aliyifenothiazir., Ν, Ν, Ν', N'-tetrafenyl-1, 4-diarainobut-2-en, N,N-bis(2,2,6,ó-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethvlendiamin, bis(2,2,6,ó-tetramethylpiperidin-4-yl)sebakát,
2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-on, 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol.
2. Látky pohlcující UV záření a stabilizátory proti Účinkům světla
2.1. 2-(2'-hydroxyfenyl)benzotriazoiy, například 2-(2'-hydroxy-5'methylfenyl)benzotriazol, 2-(3',5'-diterc.butyl-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol, 2- (5'-tero.butyl-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol, 2-(2'-hydroxy-5'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenyl)benzotriazol, 2-(3',5'-diterc.butyl-2'-hydroxyfenyl) -5-chlorbenzotriazol, 2-(3'-terč.butvl-2'-hydroxy-5'-methylfenyl) -5-chlorbenzotriazol, 2-(3'-sek.butyl-5'-terč.butyl-2 '-hydroxyfenyl)benzotriazol, 2-(2'-hydroxy-4'-oktyloxvfenyl)benzotriazol, 2-(3', 5'-diterc.amyl-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol, 2-(3',5'-bis(a,a-dimethylbenzyl)-2'-hydroxyfenyl ) benzotriazci, směs 2-(3'-tero.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-oktyloxykarbonylezhyl)fenyl)-5-chiorbenzotriazolu, 2-(3'-terc.butyl-5'- [2-(2-ethylhexyloxy)karbonylethyl]-2'-hydroxyfenyl) -5-chiorbenzotriazolu, 2-(3'-tero.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxykarbonyiethyl)fenyl)-5-ohlorbenzotriazoiu, 2- (3'-terc.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxykarbonyiethyl)fenyl) benzotriazolu, 2-(3'-tero.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-oktyloxykarbonylethyl)fenyl)benzotriazolu, 2-(3'-terč.butyl-5' - [2- (2-ethylnexyloxy)karbonylethyl]-2'-hydroxyfenyl)benzctriazolu, 2-(3z-dodecyl-2'-hydroxy-5'-methylfenyl)benzotriazolu a 2-(3'-terč.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-isooktyloxykarbonylsthyl) fenyl)benzotriazolu, 2,2'-methylen-bis (4-(1,1,3,3-zetraměthylbutyl)-6-benzotrlazoi-2-ylfenol], produkt transssterifikace 2-(3'-tero.butyl-5'-(2-methoxykarbonyiethyl)-2'-hydroxyfenyl] benzotriazolu polyethylenglykolem 300, sloučenina vzorce [R-CH.CH.-COO (CH.) 3], kde R představuje 3'-terc.butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylfenyiovou skupinu.
2.2. 2-hydroxybenzofenony, například 4-hydroxy-, 4-methoxy-, 4-oktyioxy-, 4-decyloxy-, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy-, 4,2', 4'-trihydroxy- a 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy92 deriváty 2-’nydroxybenzofenonu.
2.3. Estery popřípadě substituovaných benzoových kyselin, například 4-terc.butylfenyl-salicylát, fenyl-salicylát, oktylfenyl-salicylát, dibenzoyl-resorcinol, bis(4-terc.butylbenzoyl)-resorcinol, benzoyl-resorcinol, 2,4-diterč.butylfenylester 3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzoové kyseliny, hexadecylester 3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzoové kyseliny, oktadecylester 3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzoové kyseliny, 2-methyl-4,6-diterc.butylfenylester 3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzoové kyseliny.
2.4. Akryláty, například ethylester popřípadě isooktylester a-kyan-β,β-difenylakrylové kyseliny, methylester α-methoxykarbonylskořicové kyseliny, methylester popřípadě butylester a-kyan-p-methyl-p-methoxyskořicové kyseliny, methylester α-methoxykarbonyl-p-methoxyskořicové kyseliny a N- (3-methoxykarbonyl-3-kyanvinyl) -2-methylindolin.
2.5. Sloučeniny niklu, například komplexy niklu s 2,2'-thiobis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenolem], jako je komplex 1 : 1 nebo 1 : 2, popřípadě s dalšími ligandy, jako je n-butylamin, triethanolamin nebo N-cyklohexyldiethanolamin, dibutyldithiokarbamát nikelnatý, soli niklu s monoalkylestery 4-hydroxy-3,5-diterc.butylbenzylfosfonové kyseliny, například s jejím methylesterem nebo ethylesterem, komplexy niklu s ketoximy, například s 2-hydroxy-4-methylfenyl-undecylketoximem, komplexy niklu s 1-fenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazolem, popřípadě s dalšími ligandy.
2.6. Stéricky bráněné aminy, například bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)sebakát, bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)sukcinát, bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin— 4 —yl)sebakát, bis(l-oktyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)sebakát, bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)ester n-butyl-3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzylmalonové kyseliny, kondenzační produkt 1-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydro93 xypiperidinu a kyseliny jantarové, kondenzační produkt N,Nz-bis(2,2, 6, 6-tetramethyl-4-piperídyl)hexamethylendiaminu a 4-terc.oktylamino-2,6-dichlor-l,3,5-s-triazinu, tris(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)nitrilotriacetát, tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butan-tetraoát,
1,1'-(1,2-ethandiyl)bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinon) , 4-benzoyl-2,2, 6, 6-tetramethylpiperidin, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethyipiperidin, bis(1,2,2,6,o-pentamethylpiperidyl)-2-n-butvl-2-(2-hydroxy-3,5-diterc.butylbenzyl)malonát, 3-n-oktyl-7,7,9,9-zecramethyl-l,3,8-triazaspiro[4,5]dekan-2,4-dion, bis(l-oktyloxy-2,2, 6,6-tetramethylpiperidyl)sebakát, bis(1-oktyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl·)sukcinát, kondenzační produkt N,N'-bis(2,2,6,o-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylendiaminu a 4-morřolinc-2,6-dichlor-l,3,5-triazinu, kondenzační produkt 2-chlor-4,c-di(4-n-butylamíno-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl -1,3,5-triazinu a 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethanu, kondenzační produkt 2-chlor-4,6-di(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazinu a 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethanu, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]dekan-2,4-dion, 3-dodecyl-l-(2,2, 6, 6-tstramethyl-4-piperidyl)pyrrolidin-2,5-dlen, 3-dodecyi-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)pyrrolidin-2,5-dion, směs 4-nexadecy_oxy- a 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetra methylpiperidinu, kondenzační produkt N,N'-bis(2,2,6,6-tetra methyl-4-piperidyl)hexamethylendiaminu a 4-cyklohexylamino -2,6-dichlor-l,3,5-triazinu, kondenzační produkt 1,2-bis(3 -aminopropylamino)ethanu a 2,4,6-trichlor-l,3,5-triazinu, jakož r 4-buzylamino-2,2,6, ční číslo CAS [136504-96-6] ridyl)-n-dodecylsukcinimid, ridyl)-n-dodecylsukcinimid, -ox.a-3,3-diaza-4-oxospirc '4, -tetramethyl-2-cykloundecyidekanu a epichiorhydrinu.
6-tetramethylpiperidin (registra) , N-(2,2,6,6-tetrámethyl-4-pipeN-(1,2,2,6,6-pentamethvl-4-pipe2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-l5]děkan, produkt reakce 7,7,9,9l-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]2.7. Diamidy kyseliny šťavelové, například 4,4'-diok94 tyloxyoxanilid, 2, 2'-diethoxyoxanilid, 2,2'-dioktyloxy-5,5'-diterč.butyloxanilid, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-diterc.butyloxanilid, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilid, N,N'-bis(3-dimethylaminopropyl)oxalamid, 2-ethoxy-5-terc.butyl-2'-ethyloxanilid a jeho směs s 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-diterc.butyloxanilidem, a směsi ortho- a para-methoxy-disubstituovaných oxanilidů jakož i ortho- a para-ethoxy-disubstituovaných oxanilidů.
2.8. 2-(2-hydroxyfenyl)-1,3,5-triaziny, například
2,4,6-tris(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4, 6-biš(2,4-dimethylfenyl)-i,3,5-triazin, 2-(2, 4-dihydroxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyfenyl)-β-(2, 4-dimethylfenyi) -1,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4, β-bis (4-methylfenyl) -1, 3,5-triazin, 2- (2-’nydroxy-4-dodecyloxyfenyl)-4, 6-bis(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxvpropyloxy)fenyl]-4, 6-bis(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5-triazin, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-oktyloxypropyloxy)fenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5-triazin, 2-[4-(dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyfenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl) -1,3,5-triazin, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-dodecyloxypropoxy)fenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-hexyloxy)fenyl-4,6-difenyl-l,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-methoxyfenyl)-4,6-difenyl-l,3,5-triazin, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)fenyl]-1, 3,5-triazin, 2-(2-hydroxyfenyl)-4-(4-methoxyfenyl)-o-fenyl-1,3,5-triazin.
3. Deaktivátory kovů, například diamid N,N'-difenylšťavelové kyseliny, N-salicylal-N'-salicyloylhydrazin, N,N'-bis(salicylcyl)hydrazin, N,N'-bis(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hydrazin, 3-salicyloylamino-l,2,4-triazoi, bis(benzyliden)oxalyl-dihydrazid, oxanilid, dihydrazid isoftalové kyseliny, bisfenylhydrazid sebakové kyseliny,
N,N'-diacetyladipoyl-dihydrazid, N,N'-bis(salicyloyl)oxalyl -dihydrazid, Ν,Ν'-bis(salicyloyl)thiopropionyl-dihydrazid.
4. Fosfity a fosfonity, například trifenyl-fosfit, di fenyl-alkvl-fosfity, fenyl-dialkyl-fosfity, tris(nonylfenyl) -fosfát, trilauryl-fosfit, trioktadecyl-fosfit, distearyl -pentaerythritol-difosfit, tris(2,4-diterc.butylfenyl)-fos fit, diisodecyl-pentaerythritol-difosfit, bis(2,4-diterc.bu tylfenyl)-pentaerythritol-difosfit, bis(2,β-diterc.butyl-4 -methylřenyl)-pentaerythritol-difosfit, bisisodecyioxvpenta erythritol-difosfit, bis(2,4-diterc.butyl-6-methylřenyl) pentaerythritol-difosfit, bis(2,4,6-triterc.butylfenyl) pentaerythritol-difosfit, tristearyl-sorbitol-trifosfit, tetrakis(2,4-diterc.butylfenyl)-4,4'-bifenylen-difosfonit, 6·
-isooktyioxy-2,4,3,10-tetraterc.butyl-12H-dibenz[d, g]-i, 3,2-dicxafosfccin, o-flucr-2,4,3,10-tetraterc.butyl-12-methyi-diber.z [d, g] -5, 3,2-dioxafosfocin, bis (2, 4-diterc.butyl-6-methylfenyl)methylfosfit, bis(2,4-diterc.butyl-6-methylfenyl)ethylfosíif.
5. Hydroxylaminy, například N,N-dibenzylhydroxylamin, N,N-diethylhydroxylamin, N, N-dioktylhydroxylamin, N,N-dilauryihydroxyiamin, N,N-ditetradecylhydroxylamin, N,N-dihexadecylhydroxylamin, N,N-dioktadecylhydroxylamin, N-hexadecyl-N-oktadecylhydroxylamin, N-heptadecyl-N-oktadecylhydroxylamin, N,N-dialkylhydroxylaminy odovzené od aminů hydrogeno váného loj e.
6. Nitrony, například N-benzyl-alfa-fenylnitron, N-ethyi-alfa-methyinitron, N-oktyl-alfa-heptylnitron, N-lauryl-alfa-undecylnitron, N-tetradecyl-alfa-tridecylnitron, N-hexadecyl-aifa-pentadecylnitron, N-oktadecyl-alfa-heptadecylnitron, N-hexadecyl-alfa-heptadecylnitron, N-oktadecyl-aifa-pentadecylnitron, N-heptadecyl-alfa-heptadecylnicron, N-oktadecyl-aifa-hexadecylnitron, nitrony odvozené od N,N-dialkylhydroxylaminů vyrobených z aminů hydrogenovaného loj e.
7. Synergické přísady obsahující tnioskupinu, například dilaurylester thicdipropionové kyseliny nebo distearylester thiodipropionové kyseliny.
8. Sloučeniny rozrušujíc! peroxidy, například estery β-thiodipropioncvé kyseliny, například její laurylester, stearylester, myristylester nebo tridecylester, merkaptobenzimidazcl nebo zinečnatá sůl 2-merkaptobenzimidazolu, dibutyldithiokarbamát zinečnatý, dioktadecyl-disulfid, pentaerythritol-tetrakis(β-dodecylmerkapto)propicnát.
9. Stabilizátory polyamidů, například soli mědi v kombinaci s jodidy nebo/a sloučeninami fosforu a soli dvojmocného manganu.
10. Bazické ko-stabilizátory, například melamin, polyvinylpyrrclidcn, dikyandiamid, triallyl-kyanurát, deriváty močoviny, deriváty hvdrazinu, aminy, polyamidy, polyurethany, soli vyšších mastných kyselin s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, například stearát vápenatý, stearát zinečnatý, behenát hořečnatý, stearát hořečnatý, ricinoleát sodný a palmitát draselný, pyrokatecholáz antimonu nebo pyrokatechoiáz činu.
11. Nukleačni činidla, například anorganické látky jako je mastek, oxidy kovů jako je oxid titaničitý nebo oxid hořečnatý, fosforečnany, uhličitany nebo sírany výhodně kovů alkalických zemin, organické sloučeniny jako jsou mono- nebo polykarboxylzvé kyseliny jakož i jejich soli, například kyselina 4-terc.butvlbenzoová, kyselina adipová, kyselina difenyloctová, natrium-sukcinát nebo natrium-benzoát, polymerní sloučeniny jako jsou kopolymery obsahující ionty (ioncmerv, .
12. Plnidla a vápenatý, silikáty, tužovaci činidla, například uhličitan skleněná vlákna, skleněné kuličky, azbest, mastek, kaolín, slída, síran barnatý, oxidy a hydroxidy kovů, saze, grafit, dřevná moučka a moučky něho vlákna jiných přírodních produktu, syntetická vlákna.
13. Další aditiva, například plastifikátory, maziva, emulgátory, pigmenty, reologní aditiva, katalyzátory, činidla regulující tok, optické zjasňovací prostředky, činidla pro nehořlavou úpravu, antistatická činidla a nadouvadla.
14. Benzofuranony a indol! .nony, napři klad j ako j sou
látky popsané v US-A-4 325 863, US-A-4 338 24 4,
US-A-5 175 312, US-A-5 216 052, US-A-5 252 643,
DE-A-4 316 611, DE-A-4 316 622, DE-A-4 316 875,
EP-A-0 589 839 nebo EP-A-0 591 102 nebo 3-[4-(2-acetoxyethoxy)fenyl]-5,7-diterc.butylbenzofuran-2-cn, 5,7-diterc.butyl-3- [4- (2-stearoyloxyethoxy)fenyl]benzofuran-2-on, 3,3'-bis[5,7-diterc.butyl-3-(4-[2-hydroxyethoxy]fenyl)benzofuran-2-on], 5,7-diterc.butyl-3-(4-ethoxyfenyl)benzofuran-2-on, 3-(4-acetoxy-3,5-dimethylfenyl)-5,7-diterc.butylbenzofuran-2-on, 3-(3,5-dimethyí-4-pivaloyioxyfenyl)-5,7-diterc.butylbenzofuran-2-on.
Hmotnostní poměr sloučenin podle vynálezu k obvyklým aditivům může činit například 1 : 0,5 až 1 : 5.
Dalůším předmětem vynálezu je použiti sloučenin obecného vzorce I ke stabilizaci organického materiálu proti oxidativnímu, tepelnému nebo světlem indukovanému odbourávání .
Následující příklady dále objasňují vynález. Všechny údaje o množství odpovídají hmotnostním dílům, pokud není uvedeno jinak.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava sloučeniny 101 (způsob A)
7,2 g (13 mmol) 2,2'-methylenbis[6-terc.butyl-4-methylfenol]monoakrylátu se rozpustí v 70 ml dichlormethanu. K tomuto roztoku se při teplotě místnosti pomalu přikape 2,17 ml (20 mmol) benzyiaminu. Poté se směs dále míchá při teplotě místnosti po dobu 3 hodin. Odpařením rozpouštědla a chromazografií zbytku na silikagelu za použití hexanu jako elučního činidla se získá 6, 63 g sloučeniny 101 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 66 % -teplota tání produktu je 124 - 126 eC.
Sloučeniny 102 - 104 se připraví způsobem popsaným v příkladu 1.
Příklad 2
Příprava sloučeniny 105 (způsob A)
Do baňky s kulatým dnem opatřené magnetickým míchadlem a chladičem se v atmosféře argonu vloží 16,57 g (42 mmol) 2,2 '-methylenbis[6-terc.butyl-4-methylfenol]monoakrylátu a 2,17 ml (20 mmol) benzyiaminu ve 150 ml dichlorethanu. Reakční směs se vaří přes noc pod zpětným chladičem a pozé se zahustí na vakuové rotační odparce. Chromatografií zbytku na silikagelu za použití hexanu -> směsi hexanu a ethylacetátu v poměru 80 : 1 jako elučního činidla se získá 12,44 g sloučeniny 125 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 69 %, teplota tání produktu je 70 - 76 °C.
Sloučeniny 106 - 110 se připraví způsobem popsaným v příkladu 2.
Příklad 3
Příprava sloučeniny 111 (způsob A)
Směs 4,6 g (8,3 mmol) 2,2'-etnyiídenbis[4,6-diterc . amylfenol] mcnoakrylátu a 1 g (4,16 mmol) N,N'-dibenzylethylendiaminu se míchá při teplotě 140 ’C po dobu 4 hodin. Po ochlazení na teplotu místnosti se surový produkt podrobí chromatografíí na silikagelu za použití hexanu jako elučního činidla, čímž se získá 5,15 g sloučeniny 111 ve formě amorfní práškovité látky. Výtěžek činí 93 %, teplota tání produktu je 129 - 134 °C.
Příklad 4
Příprava sloučeniny 112 (způsob C) příprava 2,4-diterč.butyl-6-[1-(3,5-diterc.butyl-2-hydroxyfenyl) ethyl] feny lesteru kvselinv niorcrooronove
Cl )112a)
Do baňky s kulatým dnem opatřené magnetickým míchadlem, chladičem a plynoměrem se vloží 21,9 g (50 mmol) 2,2'-efhylidenbis[4,6-diterc.butylfenolu] a 43 ml (500 mmol) chloridu 3-chlorpropionové kyseliny ve 100 ml xylenu. Směs se vaří pod
100 zpětným, chladičem, po dobu 15 hodin, přičemž dochází k uvolňování chlorovodíku. Přebytek chloridu kyseliny, jakož i toluen se oddestilují. Krystalizaci zbytku v acetonitrilu se získá 15,8 g požadovaného monoesteru 112a ve formě béžového prášku. Výtěžek činí 60 %, teplota tání produktu je 118 - 121 °C.
Elementární analýza:
vypočteno: 74,90 % C, 9,33 % H, 6,70 % Cl; nalezeno: 75,10 % C, 9,29 % K, 6,13 % Cl.
b) K roztoku 4,5 g (8,5 mmol) sloučeniny 112a (příklad 4a) ve 30 ml toluenu míchanému v atmosféře dusíku se při tepiotě místnosti přikape 1,63 g (18,7 mmoiý morfoiinu. Reakční směs se míchá při teplotě 70 °C po dobu 1 hodiny, ochladí se na teplotu místnosti, zfiltruje se přes vrstvu křemeiiny a odpaří.
Krystalizaci zbytku z hexanu se získá 3,9 g sloučeniny 112 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 30 %, teplota tání produktu je 150 - 152 °C.
Příklad 5
Příprava sloučeniny 113 (způsob A)
Směs 19,7 g (0,04 mol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenoljmonoakrylátu (příprava viz například ΞΡ-Α-500 323) a 6,72 g (0,052 mol) oktylaminu se zahřeje na teplotu 115 °C. Získaný bezbarvý roztok se při této teplotě míchá po dccu 30 minut. Poté se přidá 50 ml ethanolu. Ochlazením na teplotu místnosti vykrystalizuje produkt. Po filtraci a vysušení ve vakuu se získá 21,9 g sloučeniny 113 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 88 %, teplota tání produktu je 102 - 104 °C.
101
Slouče způsobem ja>
Příklad 6
Příprava sic
Do teploměrem, nálevkou s 2,2'-ethylid (14,3 mmo1) chloridu. Př Po dc konče?.; míchá se př; se naředí i rozpouštědla získaného ; sloučeniny teplota tání
Příklad 7
Příprava sic
Směs 6 tylřenclj mor. ve 40 mi eth po dobu 30 : zbytku z ac= bílého prášk 149 ’C.
niny 114, 115 a 116 se získají analogickým :o je popsán v příkladu 5.
učeniny 117 (způsob A) zifonační baňky o objemu 200 ml opatřené míchadlem, zpětným chladičem a přikapávací v atmosféře dusíku vloží 6,41 g (13 mmol) :enbis [4, 6-diterc .butylf enol] monoakrylátu, 2 g glycin-ethylester-hydrochloridu a 50 ml ethylendkapou se 2 ml (1,45 g, 14,3 mmol) triethylaminu. L přidávání se směs zahřeje na teplotu 50 °C a . této ceplote po dobu 5 hodin. Získaná suspenze )5 mi hexanu a sůl se odfiltruje. Po odpaření na vakuové rotační odparce a krystalizaci •urovéhc produktu z hexanu se získá 3,7 g L17 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 48 %, produkcu je 121 - 122 °C.
učeniny 113 (způsob A) ,92 g (14 mmol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.bucakrvlácu a 0,89 g (7,7 mmol) 1,6-diaminohexanu ylacetátu se zahřívá k varu pod zpětným chladičem řinut. Poté se odpaří rozpouštědlo. Krystalizaci jtonitrilu se získá 5 g sloučeniny 118 ve formě
Výtěžek činí 65 %, teplota tání produktu je
102
Příklad 8
Příprava sloučeniny 121 (způsob B)
Směs 2,05 g (12 mmol) 3-[2-oxopiperidino]propionové kyseliny (viz například Dado, G.P., Gellman, S.H., J. Am.
Chem. Soc., 116 '31, 1054 - 62, 1994), 4,4 g (10 mmol)
2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenolu], 2,06 g (10 mmol) dicyklchexylkarbcdiimidu a 50 mg dimethylaminopyridinu v 60 ml dichlorethanu se zahřívá k varu pod zpětným chladičem po dobu 15 hodin. Poté se odfiltruje vysrážená močovina a rozpouštědlo se odpaří. Krystalizaci zbytku ze směsi hexanu a ethylacetátu v poměru 1 : 1 se získá 2,6 g sloučeniny 121 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 44 %, teplota tání produktu je 217 - 223 °C.
Příklad 9
Příprava sloučeniny 122 (způsob A.)
Směs 6, 6 g 13 mmol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenol]monoakryiátu, 4 g (23,5 mmol) O-benzylhydroxylamin-hydrochioridu a 33 ml (27 mmol) triethylaminu v 70 ml dichlorethanu se míchá při teplotě 65 °C po dobu 8 hodin. Poté se reakční směs naředí přibližně 10 ml hexanu, soli se odfiltrují a rozpouštědlo se oddestiluje na vakuové rotační odparce. Krystalizaci zbytku z methanolu se získá 4,6 g sloučeniny 122 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 55 %, teplota táni produktu je 123 °C.
Příklad 10
Příprava sloučeniny 201 (způsob A)
Dc baňky s kulatým dnem o objemu 250 ml v inertní
103 atmosféře dusíku se vloží 5,65 g Í33 mmol) 4-hydroxy-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidinu v 85 ml tetrahydrofuranu. Roztok se ochladí na teplotu 0 °C a pomalu se přikape 5,5 ml (9 mmol) 1,6N roztoku butyllithia v hexanu. Získaná bílá suspenze se míchá po dobu 30 minut a poté se pomalu přikape roztok 11,84 g (30 mmol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenoljmonoakrylátu v 85 ml tetrahydrofuranu. Získaný žlutý roztok s míchá při teplotě místnosti po dobu 3 hodin. Pozé se reakční směs odpaří, vylije se do vodného nasyceného roztoku chloridu amonného a několikrát se extrahuje ethylacetátem. Organické fáze se smíchají, vysuší se nad uhličitanem draselným a zahustí ve vakuové rotační odparce. Chromatografií zbytku na silikagelu za použití směsi hexanu a ethyiacetátu v poměru 9:1-)1:1 jako elučního činidla se získá 11,06 g sloučeniny 201 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 65 %, teplota táni produktu je 104 - 105 ’C.
Sloučeniny 202 a 203 se připraví analogickým způsobem jako je popsán v příkladu 4.
Příklad 11
Příprava sloučeniny 204 (způsob B)
a) příprava 3-oktyloxypropionové kyseliny
K bezbarvému roztoku 39,1 g (0,3 mol) oktanoiu a 1,2 ml (2,9 mol) benzyltrimethylamoniumhydroxidu ‘(40% roztok ve vodě) se při teplotě místnosti v atmosféře dusíku v průběhu 25 minut přikape 21,7 ml (0,33 mol) akrylonitrilu (dochází k exotermní reakci, při které se teplota zvýší na 40 °C) . Po ukončení přidávání se směs míchá dalších 25 minut při tepiooě místnosti. Nadbytek akrylonitrilu se odstraní destilací na vakuové rotační odparce. Získaný surový 3-oktyloxyprocionnitril (světle žlutá kapalina, čistcoa stanovená plynovou
104 chromatografii činí 97 %) se rozpustí ve 150 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a 150 ml kyseliny octové a roztok se zahřívá na 85 °C po dobu 3 hodin. Směs se ochladí, vylije se do 100 ml vody a extrahuje se ethylacetátem. Organická fáze se oddělí, promyje se vodným nasyceným roztokem chloridu sodného, vysuší se nad síranem sodným a zahustí na vakuové rotační odparce. Získá se 60 g 3-oktyloxypropionové kyseliny ve formě bezbarvé kapaliny s čistotou stanovenou plynovou chromatografii 85 %. Výtěžek činí 85 %.
Elementární-analýza:
vypočteno: 65,31 % C, 10,96 % H; nalezeno: 64,94 % C, 11,09 % H.
b) Do baňky s kulatým dnem o objemu 100 ml vybavené magnetickým míchadlem a chladičem se v atmosféře argonu vloží 7,08 g (35 mmol) 3-oktyloxypropionové kyseliny (viz příklad 11a) v 50 ml toluenu. K tomuto roztoku se přidá 7,6 ml (13,5 g, 105 mmol) thionylchloridu. Smě se pomalu zahřeje na teplotu 90 eC, přičemž se vyvíjí chlorovodík a oxid siřičitý, a míchá se při této teplotě po dobu 2 hodin. Za probublání argonem se směs míchá po dobu dalších 30 minut. Nadbytek thionylchloridu a toluen se oddestiluje za sníženého tlaku (2 k?a). Zbytek, kterým je 7 g chloridu 3-oktyloxypropionové kyseliny, se rozpustí v 50 ml toluenu a přidá se 10,97 g (25 mmol) 2,2'-ethylidenbis[4, 6-diterc.butylfenolu].-K tomuto roztoku se při teplotě 10 °C přikape 4,9 ml (35 mmol) triethylaminu. Po přibližně 10 minutách se směs ohřeje na teplotu místnosti a míchá se po dobu 1,5 hodiny při teplotě místnosti. Poté se reakční směs zfiltruje přes celit a filtrát se zahustí na vakuové rotační odparce. Zbytek se vyjme přibližně 30 ml acetonitrilu, přičemž vykrystaluje sloučenina 204. Odsátím a vysušením produktu se získá 14,05 g sloučeniny 204 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 90 %, teplota tání produktu je 114 eC.
105
Příprava sloučenin 205 - 214 se provede analogicky jako v příkladu 11.
Příklad 12
Příprava sloučeniny 204 (způsob B)
Do sulfonační baňky o objemu 100 ml opatření teploměrem, míchadlem, zpětným chladičem a přikapávací nálevkou se v atmosféře dusíku vloží 6,6 g (15 mmol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenolu], 3,8 g (15 mmol)
3-oktyloxypropionové kyseliny a 6 ml heptanu. K této suspenzi se přikape 4,4 mi (31,5 mmol) triethylaminu (suspenze se rozpust!) a poté 0,96 mi (10,5 mmol·) oxychloridu fosforečného (probíhá exctsrmr.í 60 °C) . Získaná s: teplotu 80 °C. Po ml vody, přičem: se oddělí, promyje reakce, při které se teplota zvýší na spenze se zahřívá po dobu 1 hodiny na ochlazeni na teplotu místnosti se přidá dojde k rozpuštění soli. Organická fáze se vodou, vysuš! se nad síranem sodným a zahustí na vakuové rotační odparce. Krystalizací zbytku o hmotnosti přibližně 10 g z 20 ml acetonitrilu se získá 6,8 g sloučeniny 204 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 73 %, teplota tání produktu je 114 - 115 ’C.
Příklad 13
Příprava sloučeniny 204 (způsob B)
Do baňky s kulatým dnem o objemu 50 ml vybavené magnetickým míchadlem a chladičem se vloží 12,13 g (0,05 mol)
3-oktyloxypropionové kyseliny (s čistotou stanovenou plynovou chromátografii 83 %), 4,7 ml (0,055 mol) thionylchloridu a 0,11 g (0,5 mmol) benzyltriethylamoniumchloridu. Bezbarvý roztok se míchá při teplotě místnosti po dobu 10 minut, přičemž dochází k uvolňování chlorovodíku a oxidu siřičitého
106 (reakce je endotermní, teplota se sníží na 12 °C) . Poté se směs za lehkého probublávání dusíkem zahřeje na teplotu 65 ’C a při této teplotě se dále míchá po dobu 45 minut. Nadbytek thionylchloridu se oddestiluje za 30 minut při teplotě 70 - 80 °C a tlaku 4 kPa. K získané bezbarvé kapalině, kterou je surový chlorid kyseliny, se přidá 18 g (0,041 mol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenolu]. Směs se zahřeje na teplotu 140 °C, přičemž dochází k uvolňování chlorovodíku, a míchá se při této teplotě po dobu 30 minut. Poté se za lehkého probublávání dusíkem směs dále míchá po dobu í hodiny. Získaná hnědá kapalina se ochladí na teplotu přibližně 100 °C a přidá se 70 ml ethanolu. Ochlazením v ledové lázni vykrystaluje produkt. Po filtraci a vysušení ve vysokém vakuu se získá 20 g sloučeniny 204 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 73 %, teplota tání produktu je 115 °C.
Příklad 14
Příprava sloučeniny 215 (způsob B)
a) příprava 3-(2-butoxyethoxy) propior.ové kyseliny
K roztoku 3,8 g (32 mmol) 2-butoxyethanolu ve 2 mi tetrahydrofuranu se při teplotě přibližně 10 °C v atmosféře dusíku přikapou 2 ml (3,2 mmol, 10 mol%) 1, 6N roztoku butyllithia v hexanu. Roztok se míchá po dobu 5 minut při teplotě 10 °C a poté se přidá 2,5 ml (38 mmol) akrylonitrilu. Reakční směs se zahřeje na teplotu 55 ’C a míchá se při této teplotě po dobu 2,5 hodiny.Znovu se přidá 0,25 ml (3,3 mmol) akrylonitrilu a směs se míchá další hodinu při teplotě 55 ’C. Po ochlazení na teplotu místnosti se reakční směs vylije do vody, okyselí se 2 ml 2N kyseliny chlorovodíkové a extrahuje se toluenem. Organická fáze se promyje vodným nasyceným roztokem chloridu sodného, vysuší se nad síranem hořečnatým a odpaří ve vakuové rotační odparce. Získaných 4,4 g surového
107
3-(2-butoxyethoxy)propionitrilu se vyjme 15 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a roztok se zahřívá na teplotu 80 ’C po dobu 2,5 hodiny. Poté se získaný hnědý roztok ochladí na teplotu místnosti, naředí se vodou a znovu se extrahuje ethylacetátem. Organické fáze se smíchají, promyjí se vodným nasycenými roztokem chloridu sodného, vysuší se nad síranem horečnatými a zahustí se ve vakuové rotační odparcí. Po vysušení ve vysokém vakuu se získá 3,2 g 3-(2-butoxyethoxy)cropionové kyseliny ve formě světle hnědé kapaliny. Výtěžek činí 53 %.
XH-NMR (300 MHz, deuterochloroform) - hodnoty δ v ppm: 0,91 (t, J = 7,3 Hz, 3 Η) , 1,36 (sextet, J = 7,6 Hz, 2 Η) , 1,57 (quintet, J = 7,8 Hz, 2 Η) , 2,65 (t, J = 6,3 Hz, 2 Η) , 3,47 (t, o = 5,6 Hz, 2 H), 3,56 - 3,65 (dxm, 4 Hi , 3,77 (z, J = 5,3 Hz, 2 Κ) , 9,6 (s, široký, 1 H)
b) K rczzoku 6,5 g (15 mmol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenolu], 3,76 g (18 mmol) 3-(2-butoxyethoxy)propionové kyseliny a 0,1 g (0,8 mmol, 5 mol%) dimethylaminopyridinu v 50 ml ethylenchloridu se při teplotě místnosti v atmosféře dusíku přikape roztok 3,1 g (15 mmol) dicyklohexylkarbodiimidu v 10 ml ethylenchloridu. Reakční směs se míchá po dobu 15 hodin při teplotě místnosti. Poté se odfiltruje vysrážená močovina a rozpouštědlo se odpaří. Krystalizací zbytku z acezonitrilu se získá 5 g sloučeniny 215 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 54 %, teplota tání produktu je
- 91 ’C.
Příklad 15
Příprava sloučeniny 216 (způsob B)
a) Do baňky s kulatým dnem o objemu 250 ml se v atmosféře dusíku vloží 10,02 g (55 mmol) 3-[3-(2-karboxyethoxv)propoxy] propanové kyseliny (viz B. R. V. Christian a R. M.
109
Hixon, J. A. C. S. 70, 1333, (1948)) ve 100 ml toluenu. K této suspenzi se přidá 13,2 ml (180 mmol) thionylchloridu, směs se pomalu (během 40 minut) zahřeje na teplotu 90 °C, přičemž se uvolňuje chlorovodík a oxid siřičitý) a míchá se po dobu 1 hodiny při této teplotě. Poté se za probublávání argonem míchá po dobu dalších 45 minut při teplotě 90 °C. Destilací nadbytku thionylchloridu, jakož i toluenu, se získá surový bischlorid kyseliny, který se přímo použije dále.
b) Co sulřonační baňky o objemu 350 ml se v atmosféře argonu vloží bischlorid kyseliny popsaný v příkladu 15a (55 mmol) a 43,37 g (0,1 mol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc .bufylfenolu] ve 100 ml toluenu. Tento roztok se ochladí na teplotu 10 °C a pomalu se přikape 16,7 ml (120 mmol) triethylaminu. Po ukončení přidávání, která trvá přibližně 50 minut, se směs zahřeje na teplotu 70 °C a míchá se přes noc při tézo zeplcrě.
Vysrážený zriethylamin-hydrochicrid se odfiltruje a filtrát se odpaří. Chromatografickým zpracováním zbytku na silikagelu za použití směsi hexanu a ethylacetátu v poměru 40 : 1 jako elučního činidla se získá 21 g sloučeniny 216 ve formě amorfního prášku. Výtěžek činí 40 %, teplota tání produktu je 94 ’C.
Sloučeniny 217 a 218 se připraví analogickým způsobem jako je popsán v příkladu 15.
Příklad 16
Příprava sloučeniny 219 (způsob B)
a) příprava 3-jΞ,4-diterc.butylfencxy)propionové kyseliny
K roztoku 9,7 g (47 mmol) 2,4-diterc.butylfenolu a 0,6 ml (1,5 mmol) benzyltrimethylamoniumhydroxidu (40% roztok
109 ve vodě) se při teplotě místnosti v atmosféře dusíku v průběhu 20 minut přikape 6,2 ml (94 mmol) akrylonitrilu. Po ukončení přidávání se reakční směs zahřeje na teplotu 65 °C a míchá se po dobu 2,5 hodiny při této teplotě. Poté se odstraní nadbytek akrylonitrilu destilací na vakuové rotační odparce. Získaný surový 3-(2,4-diterc.butylfenoxy)propionitril se rozpustí ve 40 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a 40 ml kyseliny octové a roztok se zahřívá po dobu 10 hodin na teplotu 100 °C. Směs se ochladí, vylije se do 60 ml vody a extrahuje se směsí hexanu a ethylacetátu v poměru 1:1. Organická fáze se oddělí, promyje se vodným nasyceným roztokem chloridu sodného, vysuší se nad síranem sodným a odpaří na vakuové rotační odparce. Destilací zbytku při teplotě 60 eC a tlaku 10 Pa se získá 10 g požadované kyseliny ve formě bílo-béžovéno prášku. Výtěžek činí 77 %, zeplota tání produktu je 105 - 106 °C.
XH-NMR (300 MHz, deuterochloroform) - hodnoty δ: 2,39 (t, J = 6,2 Hz, 20 H, -CH--COOH-), 4,27 (t, J = 6,2 Hz, 2 H, Ar-0-CH2-)
b) Do baňky s kulatým dnem opatřené chladičem a magnetickým míchadlem se vloží 10 g (36 mmol) 3-(2,4-diterc.butylfenoxy) propionové kyseliny, 13,1 g (30 mmol) 2,2'-ethylidenbis [4,β-diterc.butylfenolu], 0,2 g (1,6 mmol, 5 mol%) dimethylaminopyridinu a 180 ml dichlorethanu. K tomuto roztoku se při teplotě místnosti v atmosféře dusíku přikape roztok 6,2 g (30 mmol) dicyklohexylkarbodiimidu ve 20 ml dichlorethanu. Směs se míchá po dobu 15 hodin při teplotě místnosti. Vysrážená močovina se odfiltruje a roztok se odpaří. Krystalizací zbytku z hexanu se získá 10 g sloučeniny 219 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 43 %, teplota tání produktu je 185 °C.
Sloučenina 220 se připravý analogickým způsobem jako je popsán v příkladu 16b z komerčně získatelné 3-fenoxyprocíono110 vé kyseliny a 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenolu].
Přiklad 17
Příprava sloučeniny 221 (způsob B)
a) Příprava 3-cyklohexylidenaminoxypropionové kyseliny
Směs 32,8 g (0,29 mol) cyklohexanonoximu, 26 g (0,26 mol) ethylakrylátu, 26 ml (0,052 mol) 2N roztoku hydroxidu draselného v ethanolu a 150 ml ethanolu se míchá po dobu 96 hodin při teplotě 60 °C a poté se zahustí ve vakuové rotační odparce. Zbytek, kterým je oranžový olej, se rozpustí ve 175 g (0,31 mol) 10% roztoky hydroxidu draselného v ethanolu a zahřívá se po dobu 1 hodiny na teplotu 60 eC. Rozpouštědle se oddestiluje a pevný zbytek se vyjme vodou, okyselí se přibližně 15 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a extrahuje se ethylacetátem. Organická fáze se promyje vodou, vysuší se nad síranem sodným a zahustí na vakuové rotační odparce. Destilací zbytku se získá 11,8 g požadované kyseliny ve formě oranžové kapaliny. Výtěžek činí 25 %, teplota varu produktu je 135 °C při tlaku 5 Pa. Elementární analýza:
vypočteno: 58,36 % C, 8,16 % H, 7,56 % N; nalezeno:' 58, 47 % C, 8,30 % H, 7,13 % N.
b) Postupuje se jak je popsáno v příkladu 16b, čímž se z 3,03 g (39 mmol) 3-cyklohexylidenaminoxypropionové kyseliny a 15,34 g (35 mmol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenolu] získá 15,3 g sloučeniny 221 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 72 %, teplota tání produktu je 118 - 121 °C (methanol).
Příprava sloučenin 222 - 224 se provádí analogickým způsobem jako je popsán v příkladu 13 (způsob B).
111
Příprava sloučeniny 225 se provádí analogickým způsobem jako je popsán v příkladu 14b (způsob B).
Příklad 13
Příprava sloučeniny 301 (oxidace thioetherů získaných způsobem A;
a) příprava 2-cerc.butyl-o-(3-terc.butyl-2-hydroxy-5-methylfenylmethyl)-4-methylřenylesteru 3-(oktylthio)propanové kyseliny
V sulřonační baňce o objemu 200 ml se v 50 ml toluenu rozpustí 9,35 g (25 mmol) 2,2'-methylenbis[6-terc.butyl-4-methylfencljmonoakrylátu a 4,02 g (27,5 mmol) oktanthiolu.
Při zepiozě místnosti se při kpae 0,75 ml (1,25 mmol) 1,7N
rozzoku kalium-tero.pentylátu v toluenu. Poté se reakční směs
zahřej e na teplotu přibližně 55 °C a míchá se po dobu 1
hodiny při této teplotě. Směs se ochladí na teplotu
místnosti, vylije se do 0,lM zředěné kyseliny chlorovodíkové a několikrác se extrahuje ethylacetátem. Organické fáze se smíchají, vysuší se nad síranem sodným a odpaří se na vakuové rozační odparce. Po odstranění nezreagovaného bisfenolu destilací na kuličkovém destilačním přístroji při teplotě 200 °C a tlaku 1 k?a se získá 11,35 g požadované sloučeniny ve formě svězle žluté olejovité látky. Výtěžek činí 84 %. Elementární analýzy:
vypočteno: 75,51 % C, 9,69 % H, 5,93 % S; nalezeno: 75,31 % C, 9,74 % H, 6,05 % S.
b) V sulřonační baňce o objemu 250 ml se v atmosféře dusíku rozpuszí 10,32 g (20 mmol) sloučeniny z příkladu 13a ve 130 ml čichlcrmethanu. K tomuto roztoku se při teplotě -15 eC přikape roztok 6,59 g (21 mmol) m-chlorperbenzoové
112 kyseliny v 70 ml dichlormethanu. Reakční směs se míchá po dobu 30 minut při teplotě -15 ’C, vylije se do vodného nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a extrahuje se několikrát dichlormethanem. Organické fáze se smíchají, promyjí se vodou, vysuš! se nad síranem sodným a zahustí na vakuové rotační odparce. Po vysušeni zbytku ve vysokém vakuu se získá 11,13 g sloučeniny 301 ve formě bezbarvé, vysoce viskózní olejovité látky. Výtěžek činí 100 %.
Příklad 19
Příprava sloučeniny 302 (oxidace thioetherů získaných způsobem A)
V sulfonační baňce o objemu 250 ml se v atmosféře dusíku rozpustí 10,82 g (20 mmol) sloučeniny z příkladu 13 v 80 ml dichlormethanu.
K tomuto roztoku se při teplotě -15 °C přikpae roztok 13,82 g (42 mmol) m-chlorperbenzoové kyseliny ve 120 mi dichlormethanu. PZustá suspenze se míchá až do zahřátí na teplotu místnosti, poté se vylije do vodného nasyceného rztoku hydrogenuhličitanu sodného a extrahuje se několikrát dichlormethanem. Organické fáze se smíchají, promyjí se vodou, vysuš! se nad síranem sodným a zahustí na vakuové rotační odparce. Krystalizací zbytku z isopropanolu se získá 8,05 g sloučeniny 302 ve formě světle béžového prášku. Výtěžek činí 70 %, teplota tání produktu je 108 - 113 °C.
Příklad 20
Příprava sloučeniny 401 (způsob A)
Směs 12,3 g (0,025 mol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenol]monoakrylátu, 2,07 g (0,03 mol) 1,2,4-triazolu a několika kapek pyridinu se míchá po dobu 3 hodin při
113 teplotě 150 °C. Poté se reakční směs ochladí na teplotu přibližně 100 ’C, přidá se přibližně 30 ml isopropanolu a směs se zfiltruje za horka. Ochlazením na teplotu místnosti vykrystaluje sloučenina 401. Po odsátí a vysušení se získá 9,10 g sloučeniny 401 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 65 %, teplota tání produktu je 160 - 162 °C.
Sloučenina 402 se připraví analogickým způsobem jako je popsán v příkladu 20, s tím, že se reakce provádí při teplotě 170 °C místo 150 °C.
Příklad 21
Příprava sloučeniny 403 (způsob B)
K bezbarvému roztoku 4,39 g (10 mmol) 2,2'-ethvlidenbis [4,6-diterc.butylfenolu], 2,5 g (13 mmol) 3-benzotriazol-1-yipropionové kyseliny (Wiley a kol., J. A. C. S. 76, 4933 (1954)) a 2,02 g (20 mmol) triethylaminu ve 40 mi tetrahydrofuranu se při teplotě 50 °C v atmosféře dusíku přikape 0,63 ml (1,15 g, 7,5 mmol) fosforylchlcridu. Získaná suspenze se míchá po dobu 5 hodin za varu pod zpětným chladičem. Po ochlazení na teplotu místnosti se z reakční směsi odfiltrují soli a směs se zahustí na vakuové rotační odparce. Zbytek se vylije do vody a dvakrát se extrahuje ethylacetátem. Organické fáze se smíchají, promyjí se vodným nasyceným roztokem chloridu sodného, vysuší se nad síranem sodným a zahustí na vakuové rotační odparce.
Krystalizací zbytku z ethanolu se získá 3,9 g sloučeniny 403 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 80 %, teplota tání produktu je 174 - 178 ’C.
114
Příklad 22
Příprava sloučeniny 404 (způsob A)
Směs 14,78 g (0,03 mol) 2,2 '-ethylidenbis[4,6-diterc.butylfenol]monoakrylátu, 5,02 g (0,03 mol) 2-merkaptobenzothiazolu a několika kapek pyridinu ve 25 ml dichlorethanu se míchá pc dcbu 15 hodin za varu pod zpětným chladičem. Reakční směs se odpaří na vakuové rotační odparce. Po chromatografickém vyčistění na silikagelu za použití směsi hexanu a ethylacetátu v poměru 40 : 1 jako elučního činidla a krystalizaci z acetonitrilu se získá 7,65 g sloučeniny 404 ve formě bílého prášku. Výtěžek činí 39 %, teplota tání produktu je 123 - 128 °C. Příklad 22a
Příprava sloučeniny 405
Roztok 14,73 g (0,03 mol) 2,2'-ethylidenbis[4,6-diterc.bufylfenol]monoakryláfu, 5,02 g 2-merkaptobenzothiazolu a několika kapek pyridinu ve 25 ml dichlorethanu se míchá po dobu 15 hodin při teplotě 90 °C. Poté se reakční směs odpaří na vakuové rotační odparce. Po chromatografickém vyčištění zbytku na silikagelu za použití směsi hexanu a ethylacetátu v poměru 40 : 1 jako elučního činidla se získá 7,7 g sloučeniny 405 ve formě amorfního prášku. Výtěžek činí 39 %, teplota tání po krystalizaci z acetonitrilu činí 123 - 128 ’C.
Příklad 23
Stabilizace polypropylenu při několikanásobném vytlačování
1,3 kg polypropylenového prášku (Profax 6501), předstabilizovaného 0,025 % n-oktadecylesteru 3-[3,5-di115 terc.butyl-4-hydroxyfenylJpropionové kyseliny s indexem teku taveniny 3,2 naměřeným při teplotě 230 °C a 2,16 kg, se smíchá s 0,05 % (pentaerythrityl-tetrakis-[3-(3,5-dic.erc.butyl-4-hydroxyfenyl)propionátu], 0,05 % stearátu vápenatého,
0,03 % dihydrotalcitu (Mg4,5Al2 (OK) 13CO3.3,5H2O) a 0,05 % sloučeniny z tabulky 1. Tato směs se vytlačuje v extrudéru s průměrem válce 20 mm a délkou 400 mm při 100 otáčkách za minutu, přičemž tři ohřívací pásma jsou nastavena na následující teploty: 260 ’C, 270 °C, 230 ’C. Extrudát se pro ochlazení vede vodní lázní a poté se granuluje. Tento granulát se opakované vytlačuje. Po třech vytlačováních se změří index toku taveniny (při 230 °C a 2,16 kg) . Velký přírůstek indexu toku taveniny znamená silné odbourávání řetězce a tedy špatnou stabilizaci. Výsledky jsou shrnuty v tabulce 2.
Tabulka 2
sloučenina index toku taveniny
z tabulky 1 po 3 vytlačováních
- 20,0
101 7,7
106 3,0
107 7,5
108 7,5
109 6,2
110 6,2
301 7,4
116
Příklad 24
Stabilizace elastomerů (Brabender-test)
K elastomerů styren-butadien-styren (Finaprene 902) se přidají stabilizátory uvedené v tabulce 3 a směs se hněte v plastografu (Brabender) při 200 °C a 60 otáčkách za minutu. Odpor hnětení se kontinuálně zaznamenává jako točivý moment. V důsledku zesítěni polymeru dochází v průběhu hnětení po počáceční stálosti k rychlému nárůstu točivého momentu. Účinnost stabilizátorů se projevuje prodloužením období, po které zůstává točivý moment konstantní. Získané hodnoty jsou uvedeny v tabulce 3.
Tabulka 3
0,25 % stabilizátoru z tabulky 1 čas v minutách do nárůstu točivého momentu
- 24,2
113 63,3
114 60,0
115 53,5
116 56, 6
113 68,4
119 54,0
Stabilizace styren-butadienových blokových polymerizátů
117
Příklad 25
Při tepelně oxidativním poškození styren-butadienových blokových polymerů dochází k zesítění kaučukové fáze. Toto zesílení vede v průběhu zpracovávání v extrudéru nebo ve vstřikovacím scroji ke zvyšování viskozity taveniny a tudíž -laku při extruzi.
Zkoušení stability při zpracovávání styren-butadienových blokových polymerů se často provádí v kapilárním reometru. Přitom se polymerizát, podobné jako při zpracovávání v extrudéru, vytlačuje ve formě taveniny tryskou.
g granulátu styren-butadiencvého blokového polymerizátu (K-P.esin KR-01 cd firmy Phillips Petroleum) obsahujícího 0,2 % n-oktadecvi-3-[3',5'-diterc.butyl-4'-hydroxyfenyl]propionátu a 0,6 % tris[nonylfenyl]fosfitu se rozpustí při teplotě místnosti ve 250 ml cyklchexanu.
Stabilizátor množství uvecerem.
:abulce se rozpustí v coluenu a přimíchá se k roztoku polymeru. Poté se cvklohexan odpaří při teplotě 60 °C a tlaku 1,3 Pa.
Ze získaného polymeru se při teplotě 180 °C vylisují desky o tloušťce 2 mm, ze kterých se vyseknou kruhové vzorky o průměru 3 mm. Tyto vzorky se umístí do přívodního ústrojí kapilárního reometru typu Keyeness Galaxy V a při teplotě 250 °C se měří se smykovou rychlostí 14,594 s'1. Po uplynutí o minut se po dobu 30 minut zaznamenává zdánlivá smyková rychlost jako funkce času. Stoupání této křivky (Δη/ůt v r?a.s/min] je měřítkem stupně zesítění polymeru a je tedy v přímé souvislosti s účinky stabilizátoru. Čím nižší je tato hodnota, tím účinnější je stabilizátor.
118
Výsledky jsou uvedeny v tabulce 4.
Tabulka 4
0,15 % stabilizátoru Δη (?a s)
z tabulky 1 Δ t (min)
- 23
113 2
114 3
116 5
117 5
214bis 6
215 2
215 δ
I

Claims (16)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Esterový derivát bisfenolu obecného vzorce
    O Rs Ra ve kzerém zbytky Rx nezávisle na sobě představují vždy alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH2-S-X1Z zbytky R. nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodáka, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy
    120 uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CK--S-X,, -(CH.)pCOO-X. nebo - (CH.) ,0-X3, zbytky R3 nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, r4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku,
    R5 znamená atom vodíku, alkylovou -skupinu s 1 'až 10 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, skupinu -CH.-COO-X4 nebo kyano s kup inu, představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, skupinu -COO-X5, kyancskupinu nebo skupinu -CON(X5) (X7) ,
    R7 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku,
    R3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu,
    Xx znamená alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyiaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu - (CH.) ECOO-YX, symboly X., X4 a X5 nezávisle na sobě představují vždy alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12
    121 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, znamená alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku,
    12 atomy 4 atomv uhlíku, uhlíku cykloalkylovou skupinu s 5 s alkylovou skupinou s 1 a: substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y. přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, cykloaikylkarbonyiovou skupinu se 6 až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skuopinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenovlovou skupinu nebo furoylovou skupinu, symboly X3 a X-, nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, atomv uhlíku 5 až 12 až 12 atomv alkylovou skupinou s substituovanou cykloalkylovou skupinu s atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, znamená alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy
    122 uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,
    Y2 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, p má hodnotu 0, 1 nebo 2, q je celé číslo od 0 do 8, r má hodnotu 1 nebo 2, n je celé číslo od 1 do 4, a pokud n má hodnotu 1, představuje A skupinu -0-Ζχ/ -N(Z2) (Z3) ,
    -NH(OZJ, -O-N=C (Z5) (Ζβ) , -S(O)mZ7, -ΝΉ-Ζ3 nebo -S-Z3, nebo A dále představuje nesubstituovaný nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný heterocyklický zbytek, který obsahuje volnou vazbu na atomu dusíku,
    Zx znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y; přerušenou alkylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s 5 až 20 atomy uhlíku, bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se 7 až 20 atomy uhlíku, tricyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s 10 až 20 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylalkylovou
    123 skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, na fenylovém kruhu alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, tetrahydrofurfurylovou skupinu, tetrahydroabietylovou skupinu, alkanoylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y, přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, cykioalkylkarbonylovou skupinu se 6 až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu, furoylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce Ila nebo lib (Ha) (Hb)
    Z- znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 24 cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 alkvlovou skuoinou s 1 až 4 atomy uhlíku, atomy uhlíku, atomy uhlíku
    124 substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N’-Y. přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylkarbcnylovou skupinu se 6 až 9 atomy uhlíku, benzoyiovcu skupinu, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylcvou skupinu, furoylovou skupinu nebo skupinu -(CH.) COO-X. nebo zbytek obecného vzorce Tib,
    Z3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cyklealkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, nebo symboly Z. a Z, spelečně tvoří alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, oxoalkylenovou skupinu se 3 až c atomy uhlíku nebe kyslíkem, sírou nebo skupinou »í-T5 přerušenou alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,
    Z4 znamená alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku
    125 substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, symboly Z5 a Zs nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykioalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, nebo zbytky Z5 a Zs společně s atomem uhlíku, na který jsou navázány, tvoří nesubstituovaný nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný cykloalkylidenový kruh s 5 až 12 azomy uhlíku,
    Z7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu - (CH.) .COO-Y,,
    Z3 znamená nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzoxazclylovou skupinu nebo nesubstituovanou nebo
    126 alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzothiazolylovou skupinu, symboly Tr a T2 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkyiovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH2-S-X1Z
    T3 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s I až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkyiovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu -CHj-S-Χχ,
    127
    -(CH-)pCOO-X. nebo - (CH.) ,O-X3,
    T5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, kyslíkový radikál, hydroxylovou skupinu, skupinu -NO, -CH2CN, alkyioxyiovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkyloxylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, na fenylovém kruhu alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se
    3 až 3 atomy uhlíku nebo benzoylovou skupinu,
    Tá představuje alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až
    4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkyiovou skapinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, m má hodnotu 1 nebo 2, a w má hodnotu 0 nebo 1, pokud n má hodnotu 2, představuje A skupinu obecného vzorce lila, Zlib, IIIc, Illd, lile nebo Illf
    128
    -N — G2— N— (IDa), —N—O— Gs—O —N— (LUb).
    G, G3 G4 Gs — O —G7-0- (nic), —o — N = C—Gg-C = N-O
    I I GS G10 (ind), (O) (O)
    II 1 II
    S — Gn-S(IHe), >N-G12 (ΠΙΟ symboly Gx a G3 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu - (CH.)pCCC-X. nebo zbytek obecného vzorce lib,
    G. znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >M-Y. přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku., alkinylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 azomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se dvěma volnými vazbami a 7 až 30 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 azomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu, naftylenovou skupinu, alkandioylovou skupinu se 2 až 20 atomy uhlíku, alkendioylovou skupinu se 4 až
    129
    20 atomy uhlíku nebo karboxybenzoylovou skupinu, symboly G4 a Gs nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib,
    G; znamená alkyienovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >M-Y. přerušenou alkyienovou skupinu se 4 až 29 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se dvěma volnými vazbami a 7 až 30 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu nebo naftylenovou skupinu,
    G- představuje alkyienovou skupinu se 2 až 20 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Ypřerušenou alkyienovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku,
    130 bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se dvěma volnými vazbami a 7 až 30 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu, naftylenovou skupinu, alkandioylovou skupinu se 2 až 20 atomy uhlíku, alkendiovlovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, karboxybenzoylovou skupinu nebo skuoinu obecného vzorce IVa, IVb nebo IVc (IVa) (IVb)
    IVc) zmbcly G3 a Glo nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, aikenylovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku,
    1kvičvou sxuoznou az atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou
    131 fenylovou skupinu, fenyiaikylovcu skupinu se ~ až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce Zlo, symboly G9 a Gu představují alkylenovou skupinu se Z až 12 atomy uhlíku, kyslíkem, sírou nebo skupinou >N-Y2 přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkenylencvcu skupinu se 4 až 20 atomy uhlíku, alkinylencvou skupinu ss 4 až 22 atomy uhlíku, alkyienřenyienaikylencvcu skupinu obsahující v každé aikylenové části 1 až 1 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volními vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, bicyklický nasycený uhlovodíkový zbytek se dvěma volnými vazbami a 7 až 30 atomy uhlíku, fenyienovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenyienovcu skupinu nebo naftylenovou skupinu,
    G, znamená atom vodíku, alkylovou sloup i nu s 1 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyiaikylovcu skupinu se ~ až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce IZb, zbytky Dx nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomv uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 2 atomy uhlíku, alkylovou skupenou s i až atomy uhlíku substituovanou cykloalkyl;vn skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenyl;vn skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atom uhlíku substituovanou fenylovou skupin: nebo fenyiaikylovcu skupinu se 7 až 9 atom'
    132 zbytky D. nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, symboly D3 a D4 nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, trifluormethylovou skupinu, alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku nebe fenylovou skupinu, nebo zbytky D, a D4 společně s atomem uhlíku, na který jsou navázány, tvoří nesubstituovaný nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný cvkloalkylidenový kruh s 5 až 12 atomy uhlíku, má hodnotu 1 nebo 2, a v má hodnotu 0 nebo 1, pokud n má hodnotu 3, představuje A skupinu obecného vzorce Va, Vb nebo Vc
    -O-E-O- (Va), (Vb), N-4-E3— NH (Vc) představuje aikantriylovou skupinu s 3 až 7 atomy uhlíku, a
    133 symboly E2 a E3 znamenají vždy alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku, a pokud n má hodnotu 4, představuje A skupinu obecného vzorce VI
    I o
    —o—É4—o— (V-; o
    I a
    E4 znamená alkantetraylovou skupinu se 4 až IQ atomy uhlíku nebo kyslíkem přerušenou alkantetraylovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku.
  2. 2. Esterový derivát bisfenolu podle nároku 1, ve kzerém zbytky R3 nezávisle na sobě představují vždy alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkyiovou
    skupinu se 7 až 9 azomy uhlíku nebo skupinu -CH.-3-X,, zbytky R2 nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 13 azomy uhlíku, cy kloalkylovcu s-zuoinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4
    atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8
    134 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až. 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH.-S-X,, - (CHJpCOO-X2 nebo - (CH,) ,0-X3, zbytky R3 nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
    R4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku,
    Rs znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu;,
    Rs představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu,
    R7 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku,
    R3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu,
    Xx znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu - (CH,) ECOO-Y1Z
    X; znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5. až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou
    135 skupinou 5 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,
    X3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Y, přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se 6 až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skuopinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu nebo furoylovou skupinu,
    Yx znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy
    Y2 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, p má hodnotu 0, 1 nebo 2, q je celé číslo od 0 do 8,
    136 r má hodnotu 1 nebo 2, n je celé číslo od 1 do 4, a pokud n má hodnotu 1, představuje A skupinu -0-ZK -N(Z.) (Z,),
    -NH(OZJ, -O-N=C(ZS) (Z5) , -S(O)aZ7, -NH-Za nebo -S-Z3, nebo A dále představuje nesubstituovaný nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný heterocyklický zbytek, který obsahuje volnou vazbu na atomu dusíku,
    Zx znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Y; přerušenou alkylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu, s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, na fenylovém kruhu alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, tetrahydrofurfurylovou skupinu, tetrahydroabietylovou skupinu, alkanoylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Y. přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se δ až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu, alkylovou skupinou s i až 4 azomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu, řuroylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce Ila nebo lib,
    137
    Z2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyiaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Ypřerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonylovou skupinu se ó až 9 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou benzoylovou skupinu, thenoylovou skupinu, furoyiovou skupinu, skupinu - (CE.)pCOO-X- nebo zbytek obecného vzorce lib,
    Z3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyiaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, nebo symboly Z. a Z3 společně tvoří aikylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, oxoalkylenovou skupinu se 3 až
    133 β atomy uhlíku nebo kyslíkem nebo skupinou >N-T6 přerušenou alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,
    Z4 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, symboly Z5 a Zs nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, aikenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykioalkenylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, nebo zbytky Z5 a Z. společně s atomem uhlíku, na který jsou navázány, tvoří nesubstituovaný nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný cykloalkylidenový kruh s 5 až 8 atomy uhlíku,
    Z7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou
    139 skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu - (C?h; ICOO-Yi,
    Ze znamená nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzoxazolylovou skupinu nebo nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 substituovanou 2-benzothiazoiylovcu skupinu, atomy uhlíku symboly TL a T. nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až
  3. 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou cykioalkenylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH.-S-Xj.,
    T3 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
    T4 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, cykioalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1
    140 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu -Cíh-S-Xj.,
    - (CH,)PCOO-X2 nebo - (CH,) q0-X3,
    T5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinu, alkyloxylovou skupinu se 6 až 12 atomy uhlíku, cykloalkyloxylovou skupinu s 5 až 8 ctconiy íku, allylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo acetylovou skupinu,
    T- představuje alkylovou skupinu s I až 12 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu nebo fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, m má hodnotu 1 nebo 2, a w má hodnotu 0 nebo 1, pokud n má hodnotu 2, představuje A skupinu obecného vzorce lila, Illb, IIIc, Hld, lile nebo HIf, symboly GL a G3 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8
    141 atomy uhlíku, .fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu - (CK2) pCOO-X2 nebo zbytek obecného vzorce lib,
    G- znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Y. přerušenou atomy uhlíku, až 12 atomy uhlíku, až 12 atomy uhlíku, obsahující v atomy uhlíku, skuoinu alkenylenovou skupinu se 4 alkinylenovou skupinu se 4 alkylenfenylenalkylenovou každé alkylenová části 1 až 4 monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu, naftyienovcu skupinu, alkandioviovou skupinu se 2 až 13 atomy uhlíku, alkendioylovou skupinu se 4 až 13 atomy uhlíku nebo karboxybenzoylovou skupinu, :cly G4 a Gs nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, alkenylzvou skupinu s 3 až 13 cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, atomy uhlíku, atomy uhlíku 5 až 8 substituovanou cykloalkylovou skupinu s atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib,
    G5 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >N-Y. přerušenou
    alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku,
    142 alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu nebo naftylenovou skupinu,
    G7 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >M-Y. přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, fenylencvou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu, naftylenovou skupinu, alkandioylovou skupinu se 2 až 18 atomy uhlíku, alkendioylovcu skupinu se 4 až 18 atomy uhlíku nebo karboxybenzoylovou skupinu, atomy uhlíku, atomy uhlíku symboly G8 a Glo nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 alkylovou skupinou s 1 až 4 substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, symboly G9 a Gu představují alkylenovou skupinu se 2 až
    12 atomy uhlíku, kyslíkem nebo skupinou >h*-Ypřerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy
    143 uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 12 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylenovou skupinu nebo naftylenovou skupinu,
    G12 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, a t má hodnotu 1 nebo 2.
    3. Esterový derivát bisfenolu podle nároku 1, ve kterém zbytky R2 nezávisle na sobě představují vždy alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH2-S-X1Z zbytky R. nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenyialkylovou
    144 skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH.-S-X1Z - (CH.) _CCO-X. nebo - (CH.) ,0-X3, zbytky R3 znamenají vždy atom vodíku,
    R4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
    r5 znamená atom uhlíku nebo : vodíku, alkylovou skupinu s 1 fenylovou skupinu, až 4 atomy Ró představuj e atomy uhlíku atom vodíku, alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu, s 1 až 4 R7 znamená atom atomy uhlíku, vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 r9 představuj e a tom v uh' íku atom vodíku, alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu, s 1 až 4
    Xx znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu - (CH.) cCOO-Y3,
    X, znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se ~ až 9 atomy uhlíku,
    X3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 10 azomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 18 azomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku nebo benzoylovou skzpinu, znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy
    145 uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,
    P má hodnotu 0, 1 nebo 2, q je celé číslo od 0 do 3, r má hodnotu 1 nebo 2,
    n je celé číslo od 1 do 4, a pokud n má hodnotu 1, představuje A skapánu -0-Ζχ, -N(Z-) (Z,), -NH(OZ4), -O-N=C(ZS) (Z.) , -S(O)aZ7, -NH-Z3 nebo -S-Z8, nebo A dále představuje nesubstituovaný nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný heterocyklický zbytek, který obsahuje volnou vazbu na atomu dusíku,
    ZL znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s i až 18 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykloalkenviovou skupinu s 5 až 3 atomy uhlíku, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, tetrahydrofurfurylovou skupinu, alkanoylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 13 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce Ha nebo Hb,
    Z. znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 13 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2' až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až
    146
    9 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkanoylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu, skupinu - (CH2)pCOO-X2 nebo zbytek obecného vzorce lib,
    Z3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkyiovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, nebo symboly Z2 a Z3 společně tvoří alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, oxoalkylenovou skupinu se 3 až
    6 atomy uhlíku nebo kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,
    Z4 znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo fenylalkyiovou skupinu se
    7 až 9 atomy uhlíku, symboly Z5 a Zs nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo fenylalkyiovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, nebo zbytky Z5 a Zá společně s atomem uhlíku, na který jsou navázány, tvoří cykloalkylidenový kruh s 5 až 8 atomy uhlíku,
    147
    Z7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebe skupinu - (CH2) ECOO-Y3,
    Z3 znamená nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzoxazolylovcu skupinu nebo nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzothiazolylovou skupinu, symboly Tx a T. nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykloalkenylovou skupinu s Ξ až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu -CH.-5-Xj., znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
    T4 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, cykloaikenylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu -CH2-S-X1Z - ; CH.) pCCO-X2 nebo - (CH.) ,O-X3,
    T5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinu, alkyloxylovou skupinu se 6 až 12 atomy uhlíku, cykloalkyloxylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, allylcvou skupinu, benzylovou
    148 skupinu nebo acetylovou skupinu, m má hodnotu 1 nebo 2, a w má hodnotu 0 nebo 1, pokud n má hodnotu 2, představuje A skupinu obecného vzorce lila, Illb, lile, Illd, lile nebo Illf, symboly Gx a G3 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s i až 10 atomy uhlíku, aikenylovou skupinu s 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu - (CH-) PCOO-X2 nebo zbytek obecného vzorce lib,
    G2 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, aikenylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkyienfenyienalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenová části 1 až 4 atomy uhlíku, monocykiický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 10 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkandioylovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, alkendiovlovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku nebo karboxybenzoylovou skupinu, symboly G4 a G6 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, aikenylovou skupinu s 3 až 13 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib,
    G5 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu
    149 se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 10 atomy uhlíku nebo fenylenovou skupinu,
    G7 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5 až 10 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, alkandioylovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, alkendioylovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku nebo karboxybenzoyiovou skupinu, symboly G3 a Gi0 nezávisle na sobě znamenají vždy atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenyiovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenylalkylovou skupinu se 7 až
    9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, symboly G9 a Gu představují alkylenovou skupinu se 2 až
    10 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkinylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, alkylenfenylenalkylenovou skupinu obsahující v každé alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 5
    150 až 10 atomy uhlíku nebo fenylenovou skupinu,
    G12 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, fenyiaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib, a t má hodnotu I nebo 2.
  4. 4. Esterový derivát bisfenolu podle nároku 1, ve kterém zbytky Rs, Rž, R7 a Ra znamenají vždy atom vodíku.
  5. 5. Esterový derivát bisfenolu podle nároku 1, ve kterém n má hodnotu 1 nebo 2.
  6. 6. Esterový derivát bisfenolu podle nároku 1, ve kterém má hodnotu 1 představuje skupinu obecného vzorce -NÍŽ;) (Z3),
    Z; znamená atom vodíku, a
    Z3 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu se 2 až 25 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 24 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, alkylovou skupinou s i až 4 atomy uhlíku substituovanou fenylovou skupinu, fenyiaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib.
    151
  7. 7. Esterový derivát bisfenolu podle nároku 1, ve kterém n má hodnotu 1,
    A představuje skupinu obecného vzorce -0-Zx, a
    Z3 znamená kyslíkem přerušenou alkylovou skupinu s 1 až 25 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce Ila, a w má hodnotu 1.
  8. 8. Esterový derivát bisfenolu podle nároku 1, ve kterém zbytky Rx jsou stejné a představují vždy alkylovou skupinu s
    1 až 5 atomy uhlíku nebo cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, zbytky R2 jsou stejné a znamenají vždy alkylovou skupinu s 1 až 5 atomy uhlíku, zbytky R3 znamenají vždy atom vodíku, a
    R4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku.
  9. 9. Esterový derivát bisfenolu podle nároku 1, ve kterém zbytky Rx jsou stejné a představují vždy alkylovou skupinu s
    1 až 5 atomy uhlíku nebo cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, zbytky R2 jsou stejné a znamenají vždy alkylovou skupinu s 1 až 5 atomy uhlíku, zbytky R3 znamenají vždy atom vodíku,
    R4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s I až 4 atomy uhlíku, symboly R5, Re, R, a Ra znamenají vždy atom vodíku,
    152 n má hodnotu 1 nebo 2, a pokud n má hodnotu 1, představuje A skupinu -0-Zx, -N(Zz) (Z3), -NH(OZ«), -O-N=C (Z5) ( Ζβ) , -S(O)BZ7, -NH-Ze nebo -S-Z,, nebo A dále představuje nesubstituovaný nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaný heterocyklický zbytek, který obsahuje volnou vazbu na atomu dusíku,
    Zx znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, kyslíkem přerušenou alkylovou skupinu se 3 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, tetrahydrofurfurylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce Ila nebo lib,
    Z,
    i.
    z3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, skupinu -(CH.) COO-X. nebo zbytek obecného vzorce lib, představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou substituovanou alkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku, fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo zbytek obecného vzorce lib, nebo symboly Z2 a Z3 společně tvoří oxoaikylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku nebo kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,
    Z4 znamená fenyialkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, zbytky Zs a Zs společně s atomem uhlíku, na který jsou navázány, tvoří cykloalkylidenový kruh s 5 až 8 atomy uhlíku,
    Z7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy
    153 uhlíku,
    Z, znamená nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzoxazolylovou skupinu nebo nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou 2-benzothiazolylovou skupinu, symboly Tx, T-, T3 a T4 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
    T5 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
    X. představuje alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, m má hodnotu i nebo 2, p má hodnotu 1, a w má hodnotu 0 nebo 1, a pokud n má hodnotu 2, představuje A skupinu obecného vzorce lila, IIIc, nebo Illf, symboly Gx a G3 nezávisle na sobě představují vždy atom vodíku, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo zbytek obecného vzorce lib,
    G- znamená alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku nebo monocyklický nasycený uhlovodíkový zbytek s dvěma volnými vazbami a 10 atomy uhlíku,
    G- představuje alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku nebo kyslíkem přerušenou alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, a
    G.. znamená fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku nebo skupinu obecného vzorce lib.
    154
  10. 10. Směs, vyznačující se tím , že obsahuje organický materiál citlivý vůči oxidativnímu, tepelnému nebo světlem indukovanému odbourávání a nejméně jeden esterový derivát bisfenolu obecného vzorce I podle nároku 1.
  11. 11. Směs podle nároku 10, vyznačující se tím, že organickým materiálem je syntetický polymer.
  12. 12. Směs podle nároku 10, vyznačující se t í m , že organickým materiálem je polyolefin.
  13. 13. Směs podle nároku 10, v-yznačující se tím, že organickým materiálem je v roztoku polymerizovaný polybutadienový kaučuk.
  14. 14. Směs podle nároku 10, vyznačující se tím, že organickým materiálem je v roztoku polymerizovaný kopolymer styrenu a butadienu nebo blokový kopolymer styrenu a butadienu.
  15. 15. Směs podle nároku 10, vyznačující se tím, že organickým materiálem je akrylonitril-butadien-styren.
  16. 16. Způsob stabilizace organického materiálu proti oxidativnímu, tepelnému nebo světlem indukovanému odbourávání, vyznačující se tím, že se do organického materiálu zapracuje nejméně jeden esterový derivát bisfenolu obecného vzorce I podle nároku 1.
CZ953206A 1994-12-05 1995-12-04 Ester derivatives of bisphenols and their use for stabilizing organic materials CZ320695A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH368494 1994-12-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ320695A3 true CZ320695A3 (en) 1996-06-12

Family

ID=4261301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ953206A CZ320695A3 (en) 1994-12-05 1995-12-04 Ester derivatives of bisphenols and their use for stabilizing organic materials

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5602196A (cs)
EP (1) EP0716076A2 (cs)
JP (1) JPH08225494A (cs)
KR (1) KR960022442A (cs)
CN (1) CN1132196A (cs)
AU (1) AU701742B2 (cs)
BR (1) BR9505656A (cs)
CA (1) CA2164278A1 (cs)
CZ (1) CZ320695A3 (cs)
MX (1) MX9505054A (cs)
RU (1) RU2141469C1 (cs)
TW (1) TW303381B (cs)
ZA (1) ZA9510264B (cs)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ID22654A (id) * 1997-03-31 1999-12-02 Asahi Chemical Ind Komposisi polimer diena terkonyugasi dan resin stiren yang diperkuat dengan karet
EP0894793A1 (de) 1997-07-30 1999-02-03 Ciba SC Holding AG Phosphorfreie multifunktionelle Schmiermitteladditive
EP0897958B1 (de) * 1997-08-19 2003-06-18 Ciba SC Holding AG Stabilisatoren für Pulverlacke
DE59806917D1 (de) * 1997-09-29 2003-02-20 Ciba Sc Holding Ag Stabilisatorgemisch für organische Materialien
US6720356B2 (en) * 2001-04-20 2004-04-13 Spencer Feldman Magnesium di-potassium EDTA complex and method of administration
CN100393693C (zh) * 2005-06-16 2008-06-11 广州合成材料研究院 一种双酚单丙烯酸酯抗氧剂的制备方法
JP5125453B2 (ja) * 2007-11-29 2013-01-23 住友化学株式会社 ビスフェノールモノエステル化合物、該化合物を有効成分とする安定剤及び該安定剤を含有する熱可塑性ポリマー組成物
CN101970559B (zh) * 2008-01-28 2014-03-05 巴斯夫欧洲公司 用于苯乙烯聚合物的添加剂混合物
CN101824202A (zh) * 2010-04-29 2010-09-08 广州合成材料研究院有限公司 Abs、hips树脂用的复合加工稳定剂
CN113773220A (zh) * 2021-10-13 2021-12-10 东莞理工学院 一种合成对苯二甲酰胺的方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4107137A (en) * 1974-03-12 1978-08-15 Societe Francaise D'organo Synthese Phenolic antioxidants for synthetic polymers
GB2042562B (en) 1979-02-05 1983-05-11 Sandoz Ltd Stabilising polymers
US4311637A (en) * 1980-02-08 1982-01-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Polyphenolic esters of mercaptophenols as antioxidants
US4414408A (en) 1980-09-30 1983-11-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Phenolic antioxidants
JPS5896048A (ja) * 1981-11-30 1983-06-07 Sumitomo Chem Co Ltd ビスフエノ−ル誘導体およびその製造法
JPS58180467A (ja) * 1982-04-16 1983-10-21 Sumitomo Chem Co Ltd ビスフエノ−ル誘導体およびその製造法
JPS6399050A (ja) 1986-06-25 1988-04-30 Sumitomo Chem Co Ltd ビスフエノ−ル誘導体およびその製造法
US5128398A (en) 1987-12-23 1992-07-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Phenolic compound and its use as stabilizer for butadiene polymer
US5175312A (en) 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
JPH04142365A (ja) 1990-10-02 1992-05-15 Sumitomo Chem Co Ltd 安定化された熱可塑性樹脂組成物
CA2060787C (en) 1991-02-18 2002-07-02 Kikumitsu Inoue Production of bisphenol monoester
JPH04308581A (ja) 1991-04-04 1992-10-30 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 新規ピペラジン誘導体
US5252643A (en) 1991-07-01 1993-10-12 Ciba-Geigy Corporation Thiomethylated benzofuran-2-ones
TW206220B (cs) 1991-07-01 1993-05-21 Ciba Geigy Ag
GB2267490B (en) 1992-05-22 1995-08-09 Ciba Geigy Ag 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers
TW260686B (cs) 1992-05-22 1995-10-21 Ciba Geigy
NL9300801A (nl) 1992-05-22 1993-12-16 Ciba Geigy 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren.
MX9305489A (es) 1992-09-23 1994-03-31 Ciba Geigy Ag 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores.
TW255902B (cs) 1992-09-23 1995-09-01 Ciba Geigy

Also Published As

Publication number Publication date
EP0716076A2 (de) 1996-06-12
KR960022442A (ko) 1996-07-18
JPH08225494A (ja) 1996-09-03
CA2164278A1 (en) 1996-06-06
US5602196A (en) 1997-02-11
TW303381B (cs) 1997-04-21
RU2141469C1 (ru) 1999-11-20
AU701742B2 (en) 1999-02-04
ZA9510264B (en) 1996-06-12
AU3915295A (en) 1996-06-13
BR9505656A (pt) 1997-11-04
CN1132196A (zh) 1996-10-02
MX9505054A (es) 1997-01-31
EP0716076A3 (cs) 1996-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2175660C2 (ru) Смесь блок-олигомеров, способ ее получения и применения и композиция, содержащая эту смесь
JPH05230050A (ja) ビスベンゾフラン−２−オン
SK46196A3 (en) A stabilizing mixture
SK134595A3 (en) Synergic stabilizers mixtures and their mixtures with organic materials
US6028131A (en) Antioxidants containing phenol groups and aromatic amine groups
US5616780A (en) Bisphenol ester derivatives
JPH0641349A (ja) 置換−１−ヒドロキシ−２，６−ジアリール−４−ピペリドンケタール系安定剤
US7402675B2 (en) Process for the synthesis of amine ethers from secondary amino oxides
BE1014206A3 (fr) Melanges de stabilisants.
CZ320695A3 (en) Ester derivatives of bisphenols and their use for stabilizing organic materials
KR100452336B1 (ko) 2,4-디메틸-6-s-알킬페놀과입체장애페놀로구성된상승작용혼합물
CZ284155B6 (cs) Stabilizátory na bázi oligomerních HALS-fosfitů a HALS-fosfonitů
CZ291895A3 (en) Novel 2,2,6,6-tetramethyl piperidine derivatives and their use as stabilizers of organic materials against effects of light, heat and oxidation
JPH0841197A (ja) 安定剤としてのオリゴマーｈａｌｓホスフィットおよびｈａｌｓホスホナイト
JP2001527578A (ja) 有機材料の安定剤としての１−ヒドロカルビルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル基を有するブロックオリゴマー
JPH08239393A (ja) 安定剤としてのｈａｌｓホスホルアミド
JPH04266949A (ja) ポリオレフィン加工用の立体障害オキシム系着色改善剤
EP0512948B1 (en) Substituted 1-hydroxy-2,6-Di-aryl-4-acyloxypiperidines or 1-hydroxy-2,6-diaryl-4-acyl-aminopiperidines and stabilized compositions
CZ197293A3 (en) Tetra-(n-alkyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) -4,4&#39;-diphenylbisphosphinites
JP2002501521A (ja) 有機材料のための安定剤としての１−ヒドロカルビルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル基を含むブロックオリゴマー
WO2001062730A1 (en) Compounds belonging to the group of sterically hindered amines, process for their preparation and their use as light stabilizers in organic polymers
JPH04244093A (ja) １，３，２−オキサアザホスホリジン安定剤
MXPA98003018A (en) Antioxidants containing fenol and gruposamino aromati groups
KR19980032710A (ko) 삼치환 및 사치환 폴리알킬피페리디닐아미노트리아진 테트라아민 화합물의 혼합물