CZ313398A3 - Termoplastická tvarovací hmota a její použití - Google Patents

Termoplastická tvarovací hmota a její použití Download PDF

Info

Publication number
CZ313398A3
CZ313398A3 CZ983133A CZ313398A CZ313398A3 CZ 313398 A3 CZ313398 A3 CZ 313398A3 CZ 983133 A CZ983133 A CZ 983133A CZ 313398 A CZ313398 A CZ 313398A CZ 313398 A3 CZ313398 A3 CZ 313398A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
parts
weight
molding composition
composition according
component
Prior art date
Application number
CZ983133A
Other languages
English (en)
Inventor
Klaus Kurz
Oskar Schleith
Original Assignee
Ticona Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ticona Gmbh filed Critical Ticona Gmbh
Publication of CZ313398A3 publication Critical patent/CZ313398A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02Polyalkylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0033Additives activating the degradation of the macromolecular compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/30Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L59/00Compositions of polyacetals; Compositions of derivatives of polyacetals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/03Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00Compositions of natural rubber
    • C08L7/02Latex
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08L77/08Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids from polyamines and polymerised unsaturated fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06Waxes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká termoplastické tvarovací hmoty se zlepšenými otěrovými vlastnostmi přídavkem oxidovaného polyethylenového vosku a jejího použití.
Dosavadní stav techniky
Tření a otěr jsou nevyloučitelné doprovodné jevy mechanických kluzných pochodů. Volbou vhodných párů materiálů se tyto mohou minimalisovat. Termoplastické tvarovací hmoty, které nacházejí mnohostranné použití v technické oblasti jako materiály, nemají vždy požadované tribologické vlastnosti, jako je nepatrný součinitel tření a nepatrný otěr. Proto se k nim přidávají additiva, která zlepšují hodnoty tření a otěru. Některé technické termoplasty mají již ze základu dobré hodnoty tření a otěru. K těmto se počítají polyestery, polyamidy a polyoxymethyleny. Poslední se jeví, obzvláště kvůli své vysoké krystalinitě a lineárním polymerním řetězcům, jako obzvláště dobře kluzné materiály. Pro další optimalisaci hodnot tření a otěru se také k těmto plastům přidávají additiva.
Je všeobecně známé, že se přídavkem kluzných prostředků mohou zlepšit tribologické, to znamená kluzné vlastnosti a hodnoty tření termoplastů. tak je známé použití polárních oxidovaných polyethylenových vosků a nepolárních polyethylenových vosků jako kluzných prostředků u polárních plastů, • ·· · jako je polyvinylchlorid (PVC). Z použití u PVC se však nedá usuzovat na možnosti použití u technických plastů, jako jsou POM, polyestery a polyamidy. Jako příklady kluzných prostředků v těchto plastech se všeobecně uvádějí neoxidované polyethylenové vosky, silikonové oleje, estery mastných kyselin, diamidy mastných kyselin, voskové kyseliny, estery voskových kyselin a kovová mýdla, jakož i kombinace různých kluzných prostředků. Kluzné prostředky jsou popsané v publikaci Gátcher/Muller, Taschenbuch der Kunststoff-Additive, 3. vydání, Carl Hanser Verlag Munchen/Vien 1994, str. 478 až 504, na kterou se zde poukazuje.
I když se přídavkem kluzných prostředků může všeobecně zlepšit oddolnost vůči otěru, klesá často silně tažnost na většinou nevyloučitelné stopy studených spojů na povrchu vstřikovaných odlitků.
Úkol předloženého vynálezu spočívá v tom, vyloučit známé nevýhody a zlepšit hodnoty tření a otěru termoplastů, obzvláště bez podstatného snížení jejich mechanických vlastností, obzvláště oddolnosti proti tvorbě stop studených spojů na povrchu vstřikovaných odlitků.
Podstata vynálezu
Předmětem předloženého vynálezu je tvarovací hmota, sestávající z 95 až 99,9 hmotnostních dílů, výhodně 98 až 99,5 hmotnostních dílů, technického termoplastu (A) , zvoleného ze skupiny polyoxymethylenů, polyesterů a polyamidů a 0,1 až 5 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 2 hmotnostích dílů, oxidovaného polyethylenového vosku (B). Tvarovací hmota může obsahovat přísady a pomocné látky pro zpracování • · • ·
(C) , jako jsou stabilisátory, antiadhezní prostředky a pig menty, ale také plnidla a ztužovací prostředky, jako jsou skelná vlákna, skleněné kuličky, křída, mastek, oxid zinečnatý, wollastonit nebo polymerní kluzné prostředky, jako je ultravysokomolekulární polyethylen (PE-UHMV), polytetrafluorethylen (PTFE) a roubované kopolymery, které jsou produktem roubovací reakce z olefinového polymeru a akrylonitril/ styrenového kopolymeru, nebo jejich směsi, v množství 0 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 5 až 30 hmotnostních dílů.
Komponenty (A) až (C) se při tom vždy doplňují do
100 hmotnostních dílů.
Úkol podle předloženého vynálezu mohl být vyřešen použitím vysokomolekulárního polyethylenového vosku. Zvláštnstí tohoto produktu jsou pomocí kyslíku povrchově vázané funkční skupiny.m Cíleně se vyrobí oxidativním dodatečným zpracováním.
Oxidativním dodatečným zpracováním polyethylenového vosku se afinita, například k POM, zlepší. Ve srovnání s jinými polyethylenovými vosky se méně silně snižuje protažení ve stopách studených spojů na povrchu vstřikovaných odlitků a je nižší otěr při kluzném postupu.
Termoplasty, modifikované pouze kluznými prostředky, jsou pro použití se specielním profilem vlastností, jako je vysoká tuhost nebo nepatrné tažení, přetížené. Vyšší tuhosti a pevnosti se dosáhne přídavkem zpevňovacích látek, vyšší rozměrové stálosti přídavkem plnidel.
Nepatrné přídavky kluzných prostředků, se kterými se u neztužených termoplastů ještě vystačí, zde již nepostačují. Výhodně se přidávají dodatečně k těmto směsím ještě polymerní kluzné prostředky, jejichž podíly jsou všeobecně vyšší než 5 hmotnostních dílů, aby se splnily tribologické požadavky.
Jako komponenta (A) jsou vhodné již výše uváděné technické plasty POM, polyestery a polyamidy. U polyesterů je obzvláště výhodný polyethylentereftalát (PET) a polybutylentereftalát (PBT) , u polyamidů polyamid 6 a polyamid 66 .
U polyoxymethylenů (POM) , které jsou například popsa né v DE-A 29 47 490 , se jedná všeobecně o nerozvětvené lineární polymery, které zpravidla obsahují alespoň 80 %, výhodně alespoň 90 % oxymethylenových jednotek (-CT^O-). Výraz polyoxymethyleny při tom zahrnuje jak homopolymery formaldehydu nebo jeho cyklické oligomery, jako je trioxan nebo tetroxan, tak také odpovídající kopolymery.
Homopolymery formaldehydu nebo trioxanu jsou takové polymery, jejichž koncové hydroxylové skupiny jsou známým způsobem chemicky stabilisované proti odbourávání, například esterifikací nebo etherifikací. Kopolymery jsou polymery z formaldehydu nebo jeho cyklických oligomerů, obzvláště trioxanu a cyklických etherů, cyklických acetalů a/nebo lineárních polyacetalů.
Takovéto POM-homopolymery a POM-kopolymery jsou pro odborníky o sobě známé a v literatuře popsané. Zcela obecně maj í tyto polymery alespoň 50 % molových opakuj ících se jednotek -C^O- v hlavním polymerním řetězci. Homopolymery se všeobecně vyrobí polymeraei formaldehydu nebo trioxanu, výhodně za přítomosti vhodných katalysátorů.
• · • ·
V rámci předloženého vynálezu jsou jako komponenta (A) výhodné POM-kopolymery, obzvláště takové, které obsahují vedle opakujících se jednotek -CH2O- ještě až 50 % molových, výhodně 0,1 až 20 % molových a obzvláště 0,5 až 10 % molových opakujících se jednotek
R2 R3
- 0 - C - C - (R5)n R1 R4 přičemž
R1 až R4 značí nezávisle na sobě vodíkový atom, alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo halogensubstituovanou alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy,
R5 značí skupinu -CH2- nebo -CH2O- , methylenovou skupinu, substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo haloalkylovou skupinou s 1 až 4 uhlíkovými atomy nebo odpovídající oxymethylenovou skupinu a n značí hodnotu v rozmezí 0 až 3 .
Výhodně se mohou tyto skupiny zavést do kopolymerů otevřením kruhu cyklických etherů. Výhodné cyklické ethery j sou ethery vzorce
R1 - C - O
I I
R3 - c - (Rs)n I
R4 ve kterém mají R1 až R5 a n výše uvedený význam. Pouze příkladně je možno uvést ethylenoxid, 1,2-propylenoxid,
1,2-butylenoxid, 1,3-butylenoxid, 1,3-dioxan, 1,3-dioxolan a 1,3-dioxepan jako cyklické ethery, jakož i oligoformaly nebo polyformaly, jako je polydioxolan nebo polydioxepan, j ako komonomery.
Obzvláště výhodné jsou kopolymery z 99,5 až 95 % molových trioxanu a 0,5 až 5 % molových výše uvedených ko monomerů.
Jako komponenta (A) jsou rovněž vhodné oxymethylenterpolymery, které se vyrobí například reakcí trioxanu, některého z výše popsaných cyklických etherů a třetího monomeru, výhodně bifunkční sloučeniny vzorce ch2 - CH - ch2 - Z - ch2 - CH - ch2 \ / \ / o o přičemž
Z značí chemickou vazbu , -0- nebo skupinu -0R0- , přičemž
R značí alkylenovou skupinu s 1 až 8 uhlíkovými atomy nebo cykloalkylenovou skupinu se 2 až 8 uhlíkovými atomy.
Výhodné monomery tohoto druhu jsou ethylendiglycid, diglycidylether a diether z glycidylenu a formaldehydu, dioxan nebo trioxan v molárním poměru 2:1, jakož i diether ze 2 mol glycidylové sloučeniny a 1 mol alifatického diolu se 2 až 8 uhlíkovými atomy, jao je například diglycidylether ethylenglykolu, 1,4-butandiolu, 1,3-butandiolu, cyklobutan-l,3-diolu, 1,2-propandiolu a cyklohexan-1,4-diolu, aby se jmenovaly jenom některé příklady.
Způsoby výroby výše popsaných POM-homopolymerů a kopolymerů j sou pro odborníky známé a v literatuře j sou popsané.
Výhodné POM-kopolymery mají teploty tání alespoň 150 °C a molekulovou hmotnost (hmotnostní střed) Mw v rozmezí 5000 až 200000, výhodně 7000 až 150000. Obzvláště výhodné jsou POM-polymery se stabilisovanými koncovými skupinami, které mají na koncích řetězců vazby C-C .
Použité POM-polymery mají všeobecně tavný index (MVR-hodnota 190/2, 16) 2 až 50 cm^/10 min (ISO 1133).
Oxidovaný polyethylenový vosk (B) je vysokomolekulární polární vosk a má všeobecně číslo kyselosti 12 až 20 mg KOH/g a viskositu 3000 až 5000 mPa.s .
Tvarovací hmoty podle předloženého vynálezu j sou vhodné obzvláště pro funkční díly s úzkým lícováním, to znamená pro díly, které například do sebe zastrčené na sobě pevně drží, ale přesto se od sebe opět lehce oddělí. Pro takové funkční díly má obzvláštní výhodu nízký koeficient statického tření tvarovací hmoty podle předloženého vynálezu. Tvarovací hmoty jsou vhodné dále pro tvarovaná kluzná tělesa, která mají nízké tření a jsou oddolná vůči otěru, jako jsou ozubená kola, kluzná ložiska, zdrhovadla, vodící lišty, vodící kladky, kotoučové vačky a vačkové kotouče.
Příklady provedení vynálezu
Pro příklady 1, 2 a 3 podle předloženého vynálezu, jakož i pro srovnávací příklady I, II, III, IVaVse použil kopolymer trioxanu a dioxolanu s objemovým tavným indexem MVR 190/2,16 8 cm3/10 min . Kopplymer se smísil s následujícími kluznými prostředky v různých koncentracích (tabulka 1) .
• · • · · · • · ·» ··«· • · ·· · · • ··· · · · • · · · · · • · · · · ·· ··· ··· · · cd p
o
P
CZ) □
J3
co σ' o
OC o>
o co co
P
Pí i—1 n
Ěčíslo číslo viskosita
•H >B 3. u 0 o p· P CZ) 3 PU ε 'bO
1 P X
u O
33 'rí
'Po 3 bO
ε >0 ε
N 3 bO
1 •rl X
U P o
3 CZ)
0 bfl
P
Ή cd p P 3 O 3 1—t 3.
3. '3 O t) P O p cz)
Pí □
>CZ] '3 ε
B =L 3. p'
Pí o
T3 >B
P
CZ)
O
3.
'>1
N
P
Tt
O o
o m
V '>!
>
c *
O Ή co O i—ι p 3
Ρί P
B 'd
P Pí 3 ω >
>, Pí o p CZ) B
O O (Z)
3. > p 'Pí p
o
U
P
Ρί
P u
P
O
3.
o o
o xř
CO
N \O co ct o
o in v
»
P
O\
PU
Pí cn o
p
N u
1—i '3
Pí >
<U
Ό
3.
P '3
Ή m o
P 3
CZ) >
P '3
B P
0 ω b
P CZ)
CZ) výrobce : ClarianT GmbH, Gersthofen, SRN
POM-kopolymer se smísí s 0,3 , 1,0 , popřípadě 2,0 hmotnostními díly polyethylenového vosku, popřípadě 2,0 hmotnostními díly stearylstearátu, v rychloběžném fluidním mísiči Diosna V 100 (firma Dierks u. Sóhne, Osnabruck,
SRN) a roztaví se ve dvoušnekovém extruderu ZE 25 x 33 D (firma Berstorff, Hannover, SRN) při teplotě ve hmotě 200 °C a potom se granuluje.
Granulát se suší po dobu 8 hodin při teplotě 120 °C a potom se vystříká na zkušební tělesa pro mechanické a tribologické zkoušky. Jako vstřikovací zařízení slouží typ KM 90/210 B (firma Krauss Maffei, Munchen, SRN). Podmínky pro zpracování se volí podle doporučení ISO 9988-2, Stoff-Norm pro POM.
Měření :
Zkouška tahem podle ISO 527, část 1 a 2 .
Měření otěru :
Otěr se měří na otěrové hřídeli - rotující hřídeli, na kterou se namáčknou válcovitá zkušební tělesa s průměrem 12 mm ze zkoušeného materiálu. Objem otěru se zjišťuje v závislosti na čase. Testovací princip odpovídá podle ISO/DIS 7148-2 principu pin on ring.
Zkušební podmínky
Materiál hřídele průměr hřídele hloubka drsnosti Rz ocel 65 mm asi 2 pm
·· ···· • · · • · · ·· Ί Ί * * e * - 11 - · · · ·· ···
zatížení 3,1 N
kluzná rychlost 136 m/min
doba pokusu 60 h .
V tabulce 2 jsou uvedeny výsledky měření otěru a zkoušky tahem.
Tabulka 2
1 2 3 I II III IV V
POM-kopolymer
(hmotn. díly) 99,7 99,0 98,0 100 98 99,7 99,0 98,0
polyethylenový
vosk PE 130 (hmotn. díly) 0,3 1,0 2,0
polyethylenový
vosk PED 191 0,3 (hmotn. díly) 1,0 2,0
stearylstearát
(hmotn. díly) - - - 2,0 - - -
______ _____
Naměřené hodnoty
obj em otěru 4,5 (mm^) 4,2 5,0 9,0 24,9 8,1 9,3 29,1
Tabulka 2 (pokračování)
Naměřené hodnoty 1 2 3 I II III IV V
Napětí na mezi
kluzu (MPa) 67,3 64,8 61,6 67,2 60,6 66,6 64,2 61,5
tažnost bez
stud. spojů (%) 17,9 22,3 23,7 15,3 20,6 16,2 22,5 24,0
tažnost se
stud. spoj i (%) 15,1 11,1 6,9 14,1 7,0 10,7 9,4 7,1
Pokusy zřetelně ukazuj i, že pouze při použití oxido-
váného polyethylenového vosku (PED 191) se dosáhne obzvláště nepatrného objemu otěru. Při tom jsou hodnoty pro tažnost s a bez stop studených spojů na povrchu vstřikovaných výrobků srovnatelné s hodnotami jiných komposic. Hodnota je však závislá na podílu vosku v komposici.

Claims (7)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Termoplastická tvarovací hmota, sestávající z (A) 95 až 99,9 hmotnostních dílů technického termoplastu, zvoleného ze skupiny polyoxymethylenů, polyesterů a polyamidů, (B) 0,1 až 5 hmotnostních dílů oxidovaného polyethylenového vosku a (C) 0 až 50 hmotnostních dílů plnidel, ztužovacích látek a/nebo polymerních kluzných prostředků, přičemž suma komponent (A) , (B) a (C) je vždy 100 hmotnostních dílů.
  2. 2. Tvarovací hmota podle nároku 1 , vyznačující se tím, že sestává z 98 až 99,5 hmotnostních dílů komponenty (A) , 0,2 až 2,0 hmotnostních dílů komponenty (B) a 5 až 30 hmotnostních dílů komponenty (C) .
  3. 3. Tvarovací hmota podle nároku 1 nebo 2 , vyznačující se tím, že se jako termoplast (A) použije polyamid 6 , polyamid 66, polyethylentereftalát , polybutylentereftalát nebo polyoxymethylen, který má tavný index (MVR 190/2, 16) 2 až 50 cm^/10 min.
  4. 4. Tvarovací hmota podle jednoho nebo několika z nároků 1 až 3,vyznačuj ící se tím, že komponenta (C) je zvolena z plnidel křídy, mastku, wollastonitu, slídy, oxidu zinečnatého a oxidu křemičitého, ztužovacích látek skleněných vláken, uhlíkových vláken a organických vysokomodulových vláken a polymerních kluzných látek polytetraf luorethylenu v práškové nebo vláknité formě, UHMVpolyethylenu a roubovaných polymerů, získaných roubovací • · · · · · • ·· ··· · · reakcí polyethylenu a aktylonitril/styrenového kopolymeru, přičemž jako komponenta (C) se použije jedna nebo více těchto součástí.
  5. 5. Tvarovací hmota podle jednoho nebo několika z nároků
    1 až 4,vyznačující se tím, že komponenta (B) je vysokomolekulární, polární polyethylenový vosk, který má číslo kyselosti 12 až 20 mg KOH/g a viskositu 3000 až 5000 mPa.s .
  6. 6. Použití tvarovací hmoty podle jednoho nebo několika nároků 1 až 5 pro výrobu funkčních dílů s úzkým lícováním nebo tvarovaných kluzných těles.
  7. 7. Použití tvarovací hmoty podle nároku 6 ve formě ozubených kol, kluzných ložisek, zdrhovadel, vodících lišt, vodících kladek, kotoučových vaček a vačkových kotoučů.
CZ983133A 1997-09-29 1998-09-29 Termoplastická tvarovací hmota a její použití CZ313398A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742884A DE19742884A1 (de) 1997-09-29 1997-09-29 Thermoplastische Formmasse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ313398A3 true CZ313398A3 (cs) 1999-04-14

Family

ID=7843945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ983133A CZ313398A3 (cs) 1997-09-29 1998-09-29 Termoplastická tvarovací hmota a její použití

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6046141A (cs)
EP (1) EP0905190B1 (cs)
JP (1) JP4906984B2 (cs)
KR (1) KR19990030220A (cs)
CZ (1) CZ313398A3 (cs)
DE (2) DE19742884A1 (cs)
ES (1) ES2241086T3 (cs)
MY (1) MY133005A (cs)
PL (1) PL328894A1 (cs)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6243938B1 (en) * 1998-03-17 2001-06-12 Becton, Dickinson And Company Low silicone plastic prefillable syringe
JP2000007924A (ja) * 1998-06-24 2000-01-11 Ykk Corp 耐摩耗性に優れた熱可塑性樹脂成形品
JP2002531622A (ja) * 1998-11-27 2002-09-24 ビーピー ケミカルズ リミテッド 瓶ネジキャップのためのポリマー組成物
DE19943178A1 (de) * 1999-09-09 2001-03-15 Ticona Gmbh Polyoxymethylen mit verbesserter Stabilität gegen Säuren und seine Verwendung
DE10009282A1 (de) * 2000-02-28 2001-08-30 Ticona Gmbh Gleitmodifiziertes elektrisch leitfähiges Polyoxymethylen
DE10029533A1 (de) * 2000-06-15 2001-12-20 Ticona Gmbh Gleitmittelhaltige Polyoxymethylenformmasse, ihre Verwendung und daraus hergestellter Formkörper
US6592695B1 (en) 2000-11-16 2003-07-15 General Electric Company Binder system for ceramic arc discharge lamp
JP3918984B2 (ja) * 2001-10-31 2007-05-23 東洋紡績株式会社 スライドファスナー用樹脂組成物
JP4209666B2 (ja) * 2001-12-06 2009-01-14 三ツ星ベルト株式会社 歯車用ポリアミド樹脂組成物およびポリアミド樹脂製歯車
DE20200244U1 (de) 2002-01-09 2002-06-13 ALLOD GmbH & Co. KG, 91587 Adelshofen Selbstschmierendes Erzeugnis aus synthetischen Werkstoffen, hergestellt in einem Verfahrensschritt
DE10319740A1 (de) * 2003-04-30 2004-11-18 Basf Ag Polyoxymethylenformmassen
DE102004024272A1 (de) * 2004-05-15 2005-12-01 Lanxess Deutschland Gmbh Pfropfpolymerisathaltige Massen für die Extrusionsverarbeitung
CA2478431A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-23 Richard Pazur Elastomeric compositions having improved mechanical properties and scorch resistance
US20060025507A1 (en) * 2004-07-26 2006-02-02 Moore David T Low wear resin composition having improved surface appearance
JP4770250B2 (ja) * 2005-04-19 2011-09-14 株式会社カネカ ポリエステル樹脂組成物およびそれから得られる成形体
US20090286075A1 (en) * 2006-04-07 2009-11-19 Nec Corporation Thermally conductive resin material and molded body thereof
JP5284606B2 (ja) * 2006-07-31 2013-09-11 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリエステル樹脂組成物、および光反射体
DE102006055727A1 (de) * 2006-11-25 2008-05-29 Evonik Degussa Gmbh Verwendung eines synthetischen Wachsoxidats als Verarbeitungshilfsmittel für transparente polare Polymere
US20110015328A1 (en) * 2009-07-17 2011-01-20 E.I.Du Pont De Nemours And Company Semi aromatic polyamide resin compositions, processes for their manufacture, and articles thereof
US8785534B2 (en) 2010-03-30 2014-07-22 Basf Se Use of polyamides that are resistant to corrosion and stress cracking
US10583691B2 (en) * 2012-02-27 2020-03-10 Sabic Global Technologies B.V. Polymer compositions having improved EMI retention
EP2581408B1 (en) 2011-10-14 2015-07-29 Ticona GmbH Tribologically modified glass-fiber reinforced polyoxymethylene
EP2647666A1 (en) 2012-04-05 2013-10-09 Ticona GmbH Tribologically modified polyoxymethylene
WO2014100657A2 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Ticona Llc Monofilament fibers made from a polyoxymethylene composition
RU2540572C2 (ru) * 2013-03-14 2015-02-10 Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги" Антифрикционный композиционный полимерный материал
JP6700178B2 (ja) 2013-10-21 2020-05-27 ティコナ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 本質的に低摩擦のポリオキシメチレン
US10196577B2 (en) 2015-09-30 2019-02-05 Celanese Sales Germany Gmbh Low friction squeak free assembly
JP6810637B2 (ja) * 2017-02-28 2021-01-06 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物及び成形品
EP3577168B1 (en) 2017-03-10 2022-09-07 Celanese Sales Germany GmbH Polyester polymer compositions
JP6985852B2 (ja) 2017-08-25 2021-12-22 旭化成株式会社 ポリオキシメチレン樹脂成形体、摺動部材、及びハードディスク用ランプ
CN107474532A (zh) * 2017-09-07 2017-12-15 宁波宏泰伟业塑胶有限公司 一种pa66改性料及其制备方法
JP6642762B2 (ja) * 2017-12-15 2020-02-12 Jfeスチール株式会社 容器用樹脂被膜金属板
JP2024515709A (ja) * 2021-04-20 2024-04-10 セラニーズ・インターナショナル・コーポレーション 離型特性を有するポリマー組成物
CN114015171B (zh) * 2021-12-15 2022-07-29 中国科学院兰州化学物理研究所 一种核壳结构润滑剂及其在mc尼龙中的应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4218353A (en) * 1976-11-18 1980-08-19 Allied Chemical Corporation External lubricant compositions for rigid vinyl polymers
DE3212721A1 (de) * 1982-04-05 1983-10-20 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Abschussrohr fuer flugkoerper
JPS5859255A (ja) * 1982-08-13 1983-04-08 Mitsubishi Chem Ind Ltd 芳香族ポリエステルポリカ−ボネ−ト樹脂組成物
JPS61148262A (ja) * 1984-12-21 1986-07-05 Polyplastics Co ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物
US4634732A (en) * 1985-08-06 1987-01-06 Borg-Warner Chemicals, Inc. Thermoplastic molding compositions
GB8617186D0 (en) * 1986-07-15 1986-08-20 Ici Plc Dispersed particulate composition
NL8603245A (nl) * 1986-12-20 1988-07-18 Stamicarbon Thermoplastische polymeermengsels.
IT1203323B (it) * 1987-02-02 1989-02-15 Hoechst Italia Spa Additivo fotoattivatore per composizioni polimeriche costituito dal sale metallico di una cera ossidata
DE3720953A1 (de) * 1987-06-25 1989-01-05 Basf Ag Verfahren zur oxidation von polyethylen
US5102943A (en) * 1990-12-04 1992-04-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoformed articles with improved ease of cutting and resistance to sticking
TW268910B (cs) * 1991-06-18 1996-01-21 Hoechst Ag
TW245733B (cs) * 1991-11-21 1995-04-21 Du Pont
JPH05279550A (ja) * 1991-12-12 1993-10-26 Hoechst Ag ポリアセタール成形用組成物およびその使用方法
DE4401165A1 (de) * 1994-01-17 1995-07-20 Huels Chemische Werke Ag Verwendung einer Kunststoffmischung aus einem linearen, hochmolekularen Polyester und einem Olefincopolymeren
JPH08134315A (ja) * 1994-11-02 1996-05-28 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 熱可塑性重合体組成物
DE19513986A1 (de) * 1995-04-13 1996-10-17 Hoechst Ag Polypropylen-Formmasse mit antistatischer Ausrüstung und niedrigem Fogging
DE19606948A1 (de) * 1996-02-23 1997-08-28 Hoechst Ag Kunststoff-Formmassen mit geringerem Verschleiß

Also Published As

Publication number Publication date
ES2241086T3 (es) 2005-10-16
US6046141A (en) 2000-04-04
DE59812752D1 (de) 2005-06-02
DE19742884A1 (de) 1999-04-01
KR19990030220A (ko) 1999-04-26
JP4906984B2 (ja) 2012-03-28
EP0905190B1 (de) 2005-04-27
EP0905190A1 (de) 1999-03-31
PL328894A1 (en) 1999-04-12
JPH11158348A (ja) 1999-06-15
MY133005A (en) 2007-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ313398A3 (cs) Termoplastická tvarovací hmota a její použití
US6852677B2 (en) Polyoxymethylene moulding compound containing a lubricant, the use thereof and moulded bodies produced therefrom
US10479954B2 (en) Intrinsic low friction polyoxymethylene
KR910007010B1 (ko) 열가소성 수지 조성물
JP4746170B2 (ja) 熱可塑性成形組成物の使用
JP4884633B2 (ja) 滑り性を改良した、電気伝導性ポリオキシメチレン
US20180258278A1 (en) Low Emission, Wear Resistant Polyoxymethylene Composition
US4645785A (en) Thermoplastic polyoxymethylene molding materials having high abrasion resistance
US20060121282A1 (en) Molded bodies containing polyacetals and method for producing said molded bodies
JP4762387B2 (ja) ポリアセタール樹脂組成物
US20060025507A1 (en) Low wear resin composition having improved surface appearance
KR101420633B1 (ko) 내마찰마모특성 및 내박리성이 우수한 폴리옥시메틸렌 조성물, 및 이로 제조된 성형품
Jarvis Polyacetals
US20150175928A1 (en) Silicone Wax Modified Low Wear Polyoxymethylene
US20060116486A1 (en) Polyacetal resin composition
EP3640299A1 (en) Polyacetal resin composition, molded article, and method for producing polyacetal resin composition
JP3819118B2 (ja) 樹脂製歯車
EP1273624A1 (en) Branched polyacetal resin composition
JPH0439319A (ja) 摺動部材用分岐ポリアセタール共重合樹脂
JP3957893B2 (ja) 摺動部品
JPH01319561A (ja) 低光沢ポリアセタール樹脂組成物
KR101747911B1 (ko) 폴리옥시메틸렌 수지 조성물 및 이의 성형품

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic