CZ281716B6 - Kapalný nebo gelový čistící prostředek a způsob mytí nádobí tímto prostředkem - Google Patents

Kapalný nebo gelový čistící prostředek a způsob mytí nádobí tímto prostředkem Download PDF

Info

Publication number
CZ281716B6
CZ281716B6 CZ93533A CZ53393A CZ281716B6 CZ 281716 B6 CZ281716 B6 CZ 281716B6 CZ 93533 A CZ93533 A CZ 93533A CZ 53393 A CZ53393 A CZ 53393A CZ 281716 B6 CZ281716 B6 CZ 281716B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
mixture
weight
carbon atoms
builder
Prior art date
Application number
CZ93533A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ53393A3 (en
Inventor
Julie Anne Dyet
Peter Robert Foley
Original Assignee
The Procter And Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10682966&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ281716(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter And Gamble Company filed Critical The Procter And Gamble Company
Publication of CZ53393A3 publication Critical patent/CZ53393A3/cs
Publication of CZ281716B6 publication Critical patent/CZ281716B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/525Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/652Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/32Amides; Substituted amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/18Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from amino alcohols
    • C11D1/20Fatty acid condensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92Sulfobetaines ; Sulfitobetaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Fyzikálně stálý vodný roztok kapalného nebo gelového čisticího prostředku na bázi jádrové povrchově aktivní směsi, obsahující alespoň jednu ve vodě roupustnou aniontovou povrchově aktivní sulfátovou nebo sulfonátovou sůl, a alkylglukaminu vykazuje vysokou odmašťovací schopnost při odtraňování mastné špíny z tvrdých povrchů a je zvláště vhodný pro mytí nádobí.ŕ

Description

Z polyhydroxyuhlovodíkový podíl s lineárním uhlovodíkovým řetězcem s alespoň třemi hydroxyuhlovodlkovýml řetězci s alespoň třemi hydroxylovými skupinami spojenými přímo s řetězcem, odvozený od glukózy a od Jejích směsí s maltózou, přičemž hmotnostní obsah maltózy je nejvýše 33 %. vztaženo na směs,
R podíl volený ze souboru zahrnujícího nasycenou nebo nenasycenou Ce- íealkylovou skupinu nebo jejich směs a
Ri Ct-4alkyl nebo hydroxyC2-4alkyl, odstraňuje účinně mastnou špínu a je proto vhodný pro mytí nádobí a pevných povrchů.
Kapalný nebo gelový čisticí prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká obecně vodných kapalných nebo gelových čisticích prostředků a především určených k odstraňování špíny povrchů, jako jsou talíře, mísy kapalných čisticích prostředků, mastného charakteru z tvrdých a jiné předměty, používané při přípravě jídla a při konzumaci jídel. Dosavadní stav techniky
Kapalné čisticí prostředky, určené pro mytí nádobí, mají zpravidla formu vodných roztoků, obsahujících směs jednoho nebo několika sulfátových a sulfonátových aniontových čisticích činidel, tvořících jádro povrchově aktivních činidel spolu s činidly podporujícími nebo stabilizujícími pěnění. Činidla pro stabilizaci pěnění mohou mít nejrůznější formu, zpravidla jde však o amidové deriváty, aminoxid, ethoxylovaný alifatický alkohol, obojetná povrchově aktivní činidla, například betain nebo o směs několika takových činidel. Používaná množství takových typů materiálů jsou zpravidla hmotnostně 2 až 8 %, zvláště 3 až 5 %, vztaženo na hmotnost čisticího prostředku jako celku.
Jedním typem amidových derivátů, které jsou vhodné pro podporu a pro stabilizaci pěny jsou N-alkanoyl-N-alkyl- glukaminy. Tyto sloučeniny jsou odvozeny od glukózy a mohou se připravovat reakcí nižšího alkylaminu s glukózou za vytvoření glukaminu a pak reakcí tohoto glukaminu s methylesterem mastné kyseliny s požadovanou délkou řetězce za získání N-alkanoyl-N-alkylglukaminu.
Sloučeniny tohoto typu jsou známy například z amerického patentového spisu číslo US-A-2 703798, ze světového patentového spisu WO83/04412 a z britského patentového spisu číslo GB-A-809060. Tento britský patentový spis popisuje čisticí prostředky, obsahující alespoň jednu ve vodě rozpustnou sůl organického sirného reakčního produktu majícího ve své molekulové struktuře skupinu kyseliny sírové nebo kyseliny sulfonové a derivát amidu shora uvedeného typu ve hmotnostním množství 5 až 60 %, vztaženo na organický sírový reakční produkt, rozpustný ve vodě. Uvádí se, že deriváty amidu zlepšují charakteristiky pěnění čisticích prostředků při teplotách pod 37 ’C, přičemž obzvláště v zemích Latinské Ameriky se myje nádobí při teplotách lázně tak nízkých, jako třeba 16 ’C. Jakkoliv se v tomto patentovém spise uvádí, že se povrchově aktivní směsi může používat samotné, podle výhodných a příklady doložených provedení jde o granulované prostředky se včleněnými fosfátovými buildery (výrazu builder se zde používá pro složky čisticích prostředků) a natriumsulfátovými plnidly.
Podle evropské zveřejněné přihlášky vynálezu číslo 285768 se používá některých sloučenin jako podle vynálezu. Používá se amidů mastných kyselin jakožto zahušťovadel avšak v mnohem menším množství než podle vynálezu a nic se neuvádí o tom, že by byly obzvláště výhodné jako detergentní činidla. Definováním množství těchto sloučenin je doložen jasný rozdíl ve srovnání se známým stavem techniky. V evropské zveřejněné přihlášce vynálezu číslo
-1CZ 281716 B6
285768 se doporučují polyhydroxyalkylamidy mastné kyseliny jakožto zahušťovadla pro kosmetické nebo detergentní prostředky, které jsou na bázi sekundárních parafinsulfonátů a zvláště pro šamponové gely nebo pro gely na holení. Uvádí se, že jsou mnohem účinnější než diethanolamidy mastných kyselin a alkoxylované mastné kyseliny pro tento účel. Nic se však neuvádí o tom, že by mohla zajišťovat lepší čisticí účinek směs polyhydroxyamidu mastné kyseliny s aniontovým sulfátovým nebo sulfonátovým povrchově aktivním činidlem jako podle vynálezu. Příklad 1 dokládá význam použití směsi polyhydroxyamidu mastné kyseliny (alkylglukaminu) s jedním z definovaných aniontových povrchově aktivních činidel. Přednosti definovaného oboru jsou jasně doloženy v 5. a 6. sloupci tabulky podle příkladu 1 a výsledky dosaženými podle příkladu 2 s prostředky B, C, D a E. Nic z dosavadního stavu techniky nenaznačuje, že by bylo možno takové výsledky očekávat. Příklady podle evropské zveřejněné přihlášky vynálezu číslo 285768 dokládají použití pouze malého množství polyhydroxyamidu mastných kyselin (například příklad 1, kde se jich používá hmotnostně 3 až 5 %).
Nyní se s překvapením zjistilo, že kapalné nebo gelovité čisticí prostředky, prosté builderú, obsahující jako jádrová póvrchově aktivní činidla směsi určitých N-alkanoyl-N-alkylglukaminů se sulfatovanými nebo sulfonovanými povrchově aktivními činidly se vyznačují výrazným zlepšením při odstraňování mastné špíny z tvrdých povrchů za současného zvýšeného pěnění a za současného mírného působení na pokožku v porovnání se známými prostředky k takovým účelům. Jakkoliv směsi aniontových sulfátových nebo sulfonátových povrchově aktivních činidel a N-alkanoyl-N-alkylglukaminů byly navrženy ke zlepšení pění produktů s buildery pro nízké teploty mycí lázně, účinnost se zřetelem na odstraňování mastné špíny a mírné působení na pokožku, jako v případě prostředku podle vynálezu, nebyly dosud známy.
Podstata vynálezu
Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderú ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku spočívá podle vynálezu v tom, že obsahuje hmotnostně 15 až 65 %, vztaženo na prostředek jako celek, jádrové povrchové aktivní směsi obsahující hmotnostně
a) 40 až 70 % směsi alespoň jedné ve vodě rozpustné soli aniontového povrchově aktivního činidla ze souboru zahrnujícího alkylethoxysulfáty s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu, obsahující středně až 8 mol ethylenoxidových jednotek na mol alkylethoxysulfátu, alkylglycerylethersulfonáty s 10 až 18 atomy uhlíku v alkylovém podílu, parafinsulfonáty s 10 až 16 atomy uhlíku, acyl-N-alkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu a jejich směsi,
b) 60 až 30 % směsi alespoň jedné sloučeniny obecného vzorce
R - CON - Ri
I
Z
-2CZ 281716 B6 kde znamená
Z polyhydroxyuhlovodíkový podíl s lineárním uhlovodíkovým řetězcem s alespoň třemi hydroxyuhlovodíkovými řetězci s alespoň třemi hydroxylovými skupinami spojenými přímo s řetězcem, odvozený od glukózy a od jejích směsí s maltozou, přičemž hmotnostní obsah maltózy je nejvýše 33 %, vztaženo na smés,
R podíl volený ze souboru zahrnujícího nasycenou nebo nenasycenou alkylovou skupinu s 8 až 16 atomy uhlíku nebo jejich směs a
R-j_ alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku, přičemž hmotnostně 0,12% vodný roztok povrchově aktivní směsi tohoto složení má ve vodě o Clarkově minerální tvrdosti 2 ° (poměr vápníku k hořčíku 3 :1) a o teplotě 48 *C
i) pokles mezifázového napětí (IFT) menší než přibližně 0,2 Pa cm za použití trioleinové špíny o čistotě 99,7 %, ii) hodnotu odstraňování mastné špíny při polypropylenové kalíškové zkoušce (PPC) alespoň přibližně 1,4 násobnou se zřetelem na hodnotu, získanou při téže zkoušce za stejných podmínek za použití 0,12% roztoku samotné alespoň jedné aniontové povrchově aktivní složky.
Výrazem fyzikálně stálý se zde vždy míní zachování jednofázového stavu bez vysrážení po třech měsících skladování při teplotě 21 *C. Pokud prostředek obsahuje přísadu k dosažení zakalení, nemá docházet k žádnému nebo jen k minimální usazování této přísady, způsobující opacitu. Kromě toho pro účely IFT & PPC zkoušebních měření podle vynálezu je kationt nebo mají být kationty ve vodě rozpustných aniontových sulfátových nebo sulfonátových povrchově aktivních činidel takové, aby odpovídaly kationtu nebo kationtům čisticího prostředku a pokud jsou obsaženy směsi kationtů ve hmotnostních podílech, odpovídajících obsah u každého kationtu obsaženého ve směsi.
Výhodné prostředky podle vynálezu používají jakožto složky (b) sloučenin, ve kterých jsou polyhydroxyuhlovodíkové podíly odvozeny od glukózy nebo od jejích směsí s maltózou, přičemž taková směs obsahuje méně než hmotnostně 25 % maltózy. Obchodně dostupná technická glukóza obsahuje maltózu jakožto nečistotu ve hmotnostním množství až 5 %. Pro účely vynálezu se glukaminy míní materiály obsahující hmotnostně až 5 % složek odvozených od maltózy.
Vhodná aniontová sulfátová nebo sulfonátová povrchově aktivní činidla zahrnují alkylethoxysulfáty s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu, obsahující středně až 6 mol ethylenoxidu na mol alkylethoxysulfátu, parafinsulfonáty s 10 až 18 atomy uhlíku a N-acyl-N-alkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu.
Výhodné čisticí prostředky podle vynálezu obsahují aniontový povrchové aktivní systém obsahující hmotnostně 9 až 18 %, vztaže-3CZ 281716 B6 no na prostředek jako celek, primárního alkylethoxysulfátu s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém podílu a se středně 0,4 až 4,0 ethylenoxidovými skupinami na mol alkylethoxysulfátu s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém podílu, s výhodou s 0,3 až 3,0 ethoxyskupinami, spolu s hmotnostně 9 až 15 %, vztaženo na čisticí prostředek jako celek, N-kokoacyl-N-methylglukaminu.
Ve výhodných čisticích prostředcích podle vynálezu je hmotnostní poměr aniontového povrchově aktivního činidla ke glukaminu 2 : 1 až 1 : 1. Obzvláště výhodné čisticí prostředky podle vynálezu obsahují hmotnostně 10 až 18 % alkylethoxysulfátu s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém podílu a hmotnostně 7 až 15 % glukaminového povrchově aktivního činidla. Alkylethoxysulfáty samotné obsahují směs materiálu obsahujícího středné přibližně 0,8 mol ethylenoxidu na mol a materiál obsahující středně přibližně 3,0 mol ethylenoxidu na mol za hmotnostního poměru 2:1 až 5:1, s výhodou přibližně 4:1.
Výhodné čisticí prostředky podle vynálezu také obsahují hmotnostně 1 až 8 %, s výhodou 2 až 7 % činidla zesilujícího pěnění ze souboru zahrnujícího alkylmonoalkanolamidy a alkyldialkanolamidy vždy s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu a vždy se 2 až 3 atomy uhlíku v alkanolovém podílu, alkylbetainy nebo alkylamidobetainy vždy s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylsulfobetainy s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkyldialkylaminoxidy s 10 až 16 atomy uhlíku v prvním alkylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku ve druhém alkylovém podílu nebo alkydihydroxyalkylaminoxidy s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylového podílu a se 2 až 4 atomy uhlíku v hydroxyalkylovém podílu, primární alkoholethoxyláty s 9 až 12 atomy uhlíku v alkoholovém podílu a se středně 7 až 12 ethylenoxidovými skupinami na mol alkoholu a jejich směsi.
Výhodná činidla, podporující pěnění, obsahují směsi alkylbetainu s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém podílu, ve hmotnostním množství 1 až 5 %, s výhodou 1,5 až 3 %, vztaženo na hmotnost čisticího prostředku jako celku, spolu s primárním alkoholethoxylátem s 9 až 12 atomy uhlíku v alkoholovém podílu (s výhodou s 10 atomy uhlíku as 8 ethoxyskupinami) ve hmotnostním množství 6 až 8 %, vztaženo na čisticí prostředek jako celek.
Jinou výhodnou složkou takových čisticích prostředků jsou hořečnaté ionty ve hmotnostním množství až 1,5 % a zvláště 0,5 až 1,0 %, vztaženo na čisticí prostředek jako celek. Obzvláště výhodné čisticí prostředky obsahují také vápník přídavně k hořčíkovým iontům ve hmotnostním množství 0,3 až 0,5 %.
Čisticí prostředky podle vynálezu tedy obsahují směs jádrových povrchově aktivních činidel ve hmotnostním množství 15 až 65 %, vztaženo na čisticí prostředek jako celek, s výhodou 20 až 50 % a především 22 až 40 %. Tato směs obsahuje hmotnostně 5 až 95 %, vztaženo na hmotnost této směsi, alespoň jedné ve vodé rozpustné soli aniontového sulfátového nebo sulfonátového povrchově aktivního činidla spolu s hmotnostně 95 až 5 % směsi N-acyl-N-alkylglukaminového neiontového povrchově aktivního činidla s 8 a ž 16 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu. S výhodou směs obsahuje hmotnostně 20 až 80 % aniontového povrchově aktivního činidla a 80 až 20 % al-4CZ 281716 B6 kylglukaminu a především 40 až 70 % aniontového povrchově aktivního činidla a 60 až 30 % alkylglukaminu.
Aniontovým povrchové aktivním činidlem může být v podstatě jakákoliv organická sulfátová nebo sulfonátová povrchově aktivní sůl, zpravidla se však aniontové povrchově aktivní činidlo volí ze souboru zahrnujícího alkylbenzensulfonáty s 11 až 15 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylsulfáty s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu a jejich ethoxyanalogy obsahující až 6 mol ethylenoxidu na mol alkylethoxysulfátu, parafinsulfonáty s 13 až 18 atomy uhlíku, olefinsulfonáty s 10 až 16 atomy uhlíku, alkylglycerylethersulfonáty s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylovém podílu, acyl-N-alkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, acylhydroxyalkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 2 až 4 atomy uhlíku v hydroxyalkylovém podílu a jejich jakékoliv smési. Zvlášť výhodná aniontová povrchově aktivní činidla se volí ze souboru zahrnujícího alkylethoxysulfáty, alkylglycerylethersulfonáty a parafinsulfonáty.
Alkylbenzensulfonáty, vhodné pro čisticí prostředky podle vynálezu, mají s výhodou alkylovou skupinu v podstatě lineární, obsahující 10 až 16 atomů uhlíku, s výhodou 11 až 13 atomů uhlíku, přičemž nejvýhodněji je střední délka uhlíkového řetězce 11,8. Rozdělení fenylového izomeru, to je místo vázání alkylového řetězce na benzenovém jádru, nemá rozhodujícího významu, avšak alkylbenzeny s vysokým obsahem 2-fenylového izomeru jsou výhodné.
Vhodnými alkylsulfáty jsou primární alkylsulfáty, jejichž alkylový podíl obsahuje 10 až 16 atomů uhlíku, s výhodou středně 12 až 14 atomů uhlíku, s výhodou v lineárním řetězci. Alkoholy s 10 až 16 atomy uhlíku, odvozené od přírodních tuků, nebo z Zieglerovy olefinové syntézy nebo z 0X0 syntézy jsou vhodnými zdroji takových alkylových skupin. Jakožto příklady synteticky odvozených materiálů se uvádějí Dobanol 23 (RTM = obchodní registrovaná značka) společnosti Shell Chemicals (UK) Ltd., Ethyl 24 společnosti Ethyl Corporation, směs alkoholů s 13 až 15 atomy uhlíku v poměru 67 % C13, 33 * C15* prodávaná pod obchodním názvem Lutensol společnosti BASF GmbH a Synperonic (RTM) společnosti ICI Ltd. a Lial 125 společnosti Liquichimica Italiana. Jakožto příklady přírodně se vyskytujících materiálů, od kterých se takové alkoholy mohou odvodit, se uvádějí olej kokosových ořechů a palmo jádrový olej a odpovídající mastné kyseliny.
Alkylethoxylátová povrchově aktivní činidla zahrnují primární alkylethoxysulfát, odvozený od kondenzačního produktu alkoholu s 10 až *16 atomy uhlíku se středné až 6 ethylenoxidovými skupinami. Alkohol s 10 až 16 atomy uhlíku samotný se může získat z jakéhokoliv zdroje shora uvedeného pro alkylsulfátovou složku. Výhodnými jsou alkylethersulfáty s 12 až 13 atomy uhlíku v alkylovém podílu.
Běžný zásaditě katalyzovaný ethoxylační proces vede ke střednímu stupni ethoxylace 6 za rozdělení jednotlivých ethoxylátů 1 až 15 ethoxyskupin na mol alkoholu, takže se žádaná střední hodnota může získat nejrůznějším způsobem. Mohou se připravovat směsi s různými stupni ethoxylace a/nebo s různých rozdělením
-5CZ 281716 B6 ethoxylátu v souvislosti se specifickými ethoxylačními postupy a při následném zpracování destilací. Například se zjistilo, že rovnocenné pěnění a charakteristiky odstraňování mastné špíny pro danou smés alkylsulfátu a alkyltriethoxyethersulfátu se může získat snížením obsahu alkylsulfátu a použitím alkylethersulfátu se středně přibližně dvěma ethoxyskupinami na mol alkoholu. Ve výhodném čisticím prostředku podle vynálezu se používá směs alkylethoxysulfátů, materiál mající střední stupeň ethoxylace 0,4 až 1,0, s výhodou přibližně 0,8 kombinovaný s materiálem majícím střední stupeň ethoxylace 2,0 až 4,0, s výhodou přibližně 3,0.
Sekundární alkansulfonáty, vhodné pro čisticí prostředky podle vynálezu, mají 13 až 18 atomů uhlíku v molekule, zvláště 13 až 15 atomů uhlíku v molekule. Tyto sulfonáty se s výhodou připravují podrobováním parafinového řezu odpovídající délky řetězce, jak shora uvedeno, působení oxidu siřičitého a kyslíku o sobě známým sulfoxidačním procesem. Reakčním produktem je sekundární sulfonová kyselina, která se potom neutralizuje vhodnou zásadou za získání ve vodě rozpustného sekundárního alkylsulfonátu. Podobně se sekundární alkylsulfonáty mohou získat jinými způsoby, například sulfochloračním způsobem, při kterém se chlor a oxid siřičitý nechávají reagovat s parafiny v přítomnosti aktinického světla, přičemž se získané sulfonylchloridy hydrolyzují a neutralizují se za vzniku sekundárních alkylsulfonátů. Ať se již použije jakéhokoliv způsobu, je zpravidla žádoucí připravovat sulfonát jako monosulfonát, prostý nezreagovaných výchozích uhlovodíků nebo majícího toliko jejich omezený obsah a nepatrné množství anorganických solí jakožto vedlejší produkt nebo prosté anorganické soli. Podobné podíly disulfonátu nebo výše sulfonovaného materiálku se minimalizuje, může ho však být nějaké množství obsaženo. Monosulfonát má být na konci sulfonován nebo sulfonátová skupina se může vázat na uhlíku 2 nebo na jiném uhlíku lineárního řetězce. Podobně jakýkoliv doprovodný disulfonát, zpravidla produkovaný při použití nadbytku sulfonačního činidla, může mít sulfonátové skupiny rozděleny na různých atomech uhlíku parafinové báze a směsi monosulfonátů a.disulfonátů mohou být obsaženy.
Směsi monoalkansulfonátů, přičemž alkany mají 14 až 15 atomů uhlíku jsou zvlášť výhodnými, přičemž sulfonáty jsou obsaženy ve hmotnostním poměru parafinů s 14 až 15 atomy uhlíku v oboru 1 : 3 až 3 : 1.
Olefinsulfonáty, užitečné pro čisticí prostředky podle vynálezu, jsou směsi alken-l-sulfonátů, alkenhydroxysulfonátů, alkendisulfonátů a hydroxydisulfonátů a jsou popsány v americkém patentovém spise číslo US-A-3 332880 (P. F. Pflaumer & A. Kessler, uděleno 25. 7. 1967).
Vhodné alkylglycerylethersulfonáty jsou odvozeny od etherů kokosového oleje a loje.
Jakožto jiná sulfátová povrchově aktivní činidla se uvádějí N-acyl-N-alkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu as 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, s výhodou s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu, odvozené od kokosového nebo palmojádrového oleje. Tyto materiály se mohou připravit způsobem podle amerického patentového spisu číslo US-A-2 717894.
-6CZ 281716 B6
Protiiontem pro aniontovou povrchové aktivní složku může být jakýkoliv kationt ze souboru zahrnujícího kationt sodíku, draslíku, hořčíku, amonia nebo alkanolamonia a jejich směs. Pro kapalné čisticí prostředky podle vynálezu je výhodným protiiontem sodík, ještě výhodnější je však draslík v případech, kdy je důležité, aby byly prostředky podle vynálezu dokonale čiré a měly vysokou odolnost k vytváření sraženiny.
V gelovitých čisticích prostředcích podle vynálezu je sodík výhodnější než draslík nebo amonium pro vytváření gelu. Výhodné kapalné čisticí prostředky podle vynálezu mají teplotu bodu zákalu nižší než 8 *C, s výhodou nižší než 5 *C a jsou alespoň částečně neutralizovány amoniovými ionty. (Teplotou bodu zákalu se míní teplota, při které se anorganické soli vysráží ve formě krystalů v kapalině.)
Pokud jsou obsaženy vápenaté a/nebo hořečnaté ionty, mohou se zavádět bud ve formě oxidu, nebo hydroxidu k neutralizaci povrchově aktivní kyseliny nebo se mohou přidávat do prostředku ve formě soli rozpustné ve vodě. Přidání značného množství takových solí do prostředků na mytí nádobí podle vynálezu však zvyšuje teplotu, při které se vytvářejí krystaly anorganických solí v čisticím prostředku po ochlazení a přidávané množství takových solí se proto má minimalizovat.
Ve výhodných čisticích prostředcích podle vynálezu se mohou přidávat směsi vápenatých a hořečnatých iontů k dosažení hmotnostně až 1 % vápenatých iontů, vztaženo na čisticí prostředek jako celek zvláště 0,3 až 0,5 % vápenatých iontů a až hmotnostně 1,5 % hořečnatých iontů, zvláště 0,5 až 1,0 % hořečnatých iontů. Výhodné směsi jsou bohaté hořčíkem a výhodnější hmotnostní poměr vápenatých a hořečnatých iontů je 1 : 1 až 1 : 4. Čisticí prostředky, se včleněnými hořečnatými a vápenatými ionty jsou zvláště vhodné pro podmínky velmi nízké tvrdosti vody (méně než odpovídá obsahu 28,5 mg ekvivalentu uhličitanu vápenatého na litr) a také pro koncentrace produktu větší než hmotnostně 0,5 %.
Druhou jádrovou povrchově aktivní složkou kapalných čisticích prostředků, prostých builderů, je sloučenina obecného vzorce
O
II
R - C-N - R-i
I
Z kde znamená
Z polyhydroxyuhlovodíkový podíl s lineárním uhlovodíkovým řetězcem s alespoň třemi hydroxylovými skupinami, vázanými přímo na řetězec, přičemž je tento podíl odvozený od glukózy a od jejích směsí s maltózou, přičemž hmotnostní obsah maltózy je nejvýše přibližně 33 %, vztaženo na smés,
R podíl volený ze souboru zahrnujícího nasycené a nenasycené alkylové skupiny s 8 až 16 atomy uhlíku a jejich směsi a
R^ podíl volený ze souboru zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a hydroxyalkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku.
-7CZ 281716 B6
Skupina symbolu R může být odvozena od jakéhokoliv zdroje uhlovodíkových skupin shora uvedeného v souvislosti s aniontovým povrchově aktivním činidlem, s výhodou je však přírodního původu. Skupina symbolu R má s výhodou střední délku řetězce 12 až 14 atomů uhlíku a je odvozena od oleje kokosových ořechů nebo od palmo jádrového oleje. S výhodou znamená symbol R^_ methylovou skupinu.
Příprava glukaminových sloučenin je v oboru známa a není součástí tohoto vynálezu. Jak shora uvedeno representativní způsob přípravy N-alkanoyl-N-alkylglukaminů, který má dva hlavní stupně, je popsán v americkém patentovém spise číslo US-A-2 703798. První stupeň zahrnuje reakci glukózy a primárního alkylaminu v přítomnosti vodíku a hydrogenačního katalyzátoru za zvýšené teploty a za zvýšeného tlaku za vzniku glukaminu. Tento glukamin se potom nechává reagovat s esterem při zvýšené teplotě za vzniku N-alkanoyl-N-alkylglukaminu. Jako výhodné se jeví přidávat nízké množství methoxidu sodného jakožto katalyzátoru v tomto druhém stupni.
Výhodnou koncentrací N-alkanoyl-A-alkylglukaminu v kapalných nebo v gelovitých čisticích prostředcích podle vynálezu je hmotnostně 8 až 25 %, zvláště 9 až 18 % a především 10 až 15 %.
Fyzikálně stálé čisticí prostředky podle vynálezu se mohou formulovat s vápenatými ionty v nepřítomnosti hořečnatých iontů, vyžadují však použití N-alkanoyl-N-alkylglukaminů vysoké čistoty, ve kterých je koncentrace nezreagovaných výchozích látek, nečistot a vedlejších produktů, zvláště mastných kyselin, minimalizována.
Vyvážení kapalných čisticích prostředků podle vynálezu je možné vodou nebo v případě gelovitých prostředků gelovacím činidlem a vodou. Avšak výhodné čisticí prostředky podle vynálezu mohou obsahovat také další funkční složky a hmotnostní obsah směsi aniontového povrchové aktivního činidla nebo aniontových povrchově aktivních činidel a glukaminových složek je 20 až 40 %, zvláště 22 až 30 %.
Vysoce žádoucí složkou je jeden nebo několik modifikátorů nebo promotorů pěnění, zpravidla obsažených ve hmotnostním množství 1 až 8 %, vztaženo na hmotnost čisticího prostředku jako celku.
Některé z těchto látek mají také přídavný funkční význam, jako například suspenzační činidla pro špínu. Jedním z takových činidel podporujících pěnění je alkylmonoalkanolamid nebo alkyldialkanolamid vždy s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu a s 2 až 3 atomy uhlíku v alkanolovém podílu. Jakožto příklady se uvádějí kokosový alkylmonoethanolamid, kokosový alkyldiethanolamid a palmojádrový a kokosový alkylmonoisopropanolamid a alkyldiisopropanolamid. Palmojádrový nebo kokosový alkylový zbytek může být bud plným řezem včetně frakcí s 10 a se 16 atomy uhlíku, nebo to může být tak zvaný úzký řez s frakcí s 12 až 14 atomy uhlíku. Syntetické zdroje alkylových skupin s 10 až 16 atomy uhlíku se mohou také použít.
Jinými užitečnými činidly podporujícími pěnění jsou obojetná povrchově aktivní činidla obecného vzorce
-8CZ 281716 B6
Rl - (Y)„ - N+ - (l3)/· kde znamená
R3 alkylovou skupinu s 10 až 16 atomy uhlíku,
R2 alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku,
R3 skupinu vzorce
-(CH2)3 nebo -(CH2-CH-CH2)
OH
Y skupinu vzorce
O
II “ C - N - (CH2)3
H m & n nulu nebo 1 a
X skupinu CH2COO- nebo SO3 za podmínky, že v případě, kdy X“ znamená skupinu CH2COO-, znamená m nulu a když X~ znamená SO3, znamená n nulu a m znamená 1.
Především znamená R3 skupinu se střední délkou uhlíkového řetězce 12 až 16 atomů uhlíku, která může být odvozena ze syntetických zdrojů, přičemž potom může mít řetězec určité rozvětvení nebo z přírodních tuků a olejů, přičemž potom je řetězec lineární a může zahrnovat menši množství podílů s 8 až 10 atomy uhlíku a se 14 až 18 atomy uhlíku. Syntetické zdroje pro skupinu R3 mohou být stejné, jak uvedeno shora pro alkylovou skupinu aniontové povrchově aktivní složky.
Další třídou činidel podporujících pěnění, vhodných pro čisticí prostředky podle vynálezu, jsou aminoxidy obecného vzorce R1R2R3N -> 0 kde znamená
R-j_ alkylovou skupinu s 10 až 16 atomy uhlíku
R2 a R3 na sobě nezávisle vždy alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku a hydroxyalkylovou skupinu s 2 až 3 atomy uhlíku.
-9CZ 281716 B6
Jakožto výhodné členy tohoto souboru se uvádějí dimethyldodecylaminoxidová, dimethyltetradecylaminoxidová, bis-(2-hydroxyethyl)dodecylaminoxidová skupina a jejich analogy, přičemž jsou jejich dodecylový nebo tetradecylový podíl odvozeny od přírodních zdrojů, jako například z oleje kokosových ořechů nebo z palmojádrového oleje.
Výhodnými činidly pro modifikaci pěnění jsou ethoxylovaný alkohol nebo směsi ethoxylováných alkoholů definovaného složení.
Ethoxylovaný alkohol zahrnuje alifatický s 6 až 13 atomy uhlíku, obsahující středně 1,5 mol ethylenoxidu obsahuje ne více než když ethoxylovaný až 15 a nejvýhodněji 6 až Alifatický alkoholethoxylát neethoxylovaného alkoholu, středně méně než 8 mol ethylenoxidu a ne více 2 % neethoxylovaného alkoholu, když ethoxylovaný středně 8 až 25 mol ethylenoxidu na mol alkoholu alkoholethoxylát až 25, především na mol alkoholu.
hmotnostně 1 % alkohol obsahuje než hmotnostně alkohol obsahuje
Výchozím alkoholem může být primární nebo sekundární alkohol, s výhodou je to však primární alkohol, který může být odvozen od přírodních nebo od syntetických zdrojů. Může se použít přírodních tuků nebo olejů, nebo produktů Zieglerovy olefinové syntézy nebo 0X0 syntézy jakožto zdrojů uhlovodíkového řetězce, který může být lineární nebo rozvětvený.
Výhodnou je délka alkoholového řetězce 9 až 11 atomů uhlíku, protože se zjistilo, že objem pěny a charakteristiky pěny čisticích prostředků podle vynálezu jsou optimální při začlenění ethoxylátů z takových alkoholů. Je také žádoucí pro užitkové charakteristiky, aby hydrofilně-lipofilní rovnováha (HLB) ethoxylovaného alkoholu byla 8,0 až 17,0, zvláště 11,0 až 17,0 a především 11,0 až 15,0. Výhodným alkoholethoxylátem je primární alkoholethoxylát, obsahující středně 10 atomů uhlíku v alkylovém řetězci, kondenzovaný se středně 8 ethylenoxidovými skupinami na mol alkoholu.
Jak shora uvedeno v souvislosti s alkylethoxysulfátem jakožto aniontovým povrchově aktivním činidlem, normální (zásaditě kata lyžovaný) ethoxylační proces pro produkování středního stupně ethoxylace Eav 6 vede k rozdělení ethoxylovaných podílů 1 až 15 mol ethylenoxidu na mol alkoholu. Vzrůst Eav způsobuje určitou změnu rozdělení, v zásadě snížení koncentrace neethoxylovaného materiálu, avšak vzrůst Eav ze 3 na 5 stále ponechává přibližně 5 až 10 % takového materiálu v ethoxylovaném produktu.
V kapalném čisticím prostředku na mytí nádobí podle vynálezu tento obsah neethoxylovaného materiálu zvyšuje problémy se stabilitou fáze a s teplotou bodu tuhnutí a/nebo vede k produktu se zápachem mastného alkoholu, který je pro spotřebitele nepřijatelný a nemůže být maskován běžnými parfémy pro čisticí prostředky. Zjistilo se, že maximální přípustný obsah neethoxylovaného alkoholu v ethoxylované alkoholové složce je hmotnostně 1 %. Především má být obsaženo nejvýše 0,7 % a nejvýhodněji nejvýše 0,5 % neethoxylovaného alkoholu, vztaženo na ethoxylovanou alkoholovou složku.
-10CZ 281716 B6
K odstranění nežádoucího materiálu se používá vakuové destilace, čímž se také odstraní část monoethoxylováné frakce za vzrůstu hodnoty Eav zbylého materiálu. Podle výhodného provedení vynálezu není hmotnostní obsah monoethoxylátu vyšší než 5 %, vztaženo na hmotnost ethoxylovaného alkoholu.
Ve výhodných čisticích prostředcích podle vynálezu se používá směsí modifikujících a podporujících pěnění ve hmotnostním množství každé složky 1 až 10 %, s výhodou 2 až 8 %. Jednou takovou výhodnou směsí je směs alkyldimethylbetainu s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém podílu a alkoholu s 9 až 11 atomy uhlíku, kondenzovaného se středně 7 až 9 mol ethylenoxidu na mol alkoholu, přičemž každá z těchto složek je obsažena ve hmotnostním množství 2 až 8 %, vztaženo na čisticí prostředek jako celek.
Ve výhodných čisticích prostředcích podle vynálezu se pro vyvážení používá systému hydrotropní složka - voda, přičemž hyrotropní složkou může být močovina, alifatický alkohol s 1 až 3 atomy uhlíku nižší alkylbenzensulfonátová nebo nižší dialkylbenzensulfonátová sůl, například toluensulfonát, xylensulfonát nebo kumensulfonát nebo jejich směsi. Zpravidla je jedna hydrotropní sloučenina dostatečná k dosažení požadované stálosti fáze, avšak čisticí prostředky podle vynálezu s výhodou obsahují směs močovina-alkohol-voda, alkohol-nižší alkylbenzensulfonát-voda, močovina-nižší alkylbenzensulfonát-voda k dosažení žádané viskozity za udržení stability čisticího prostředku a vhodných charakteristik lití. V případě čisticích prostředků s koncentrací organických aktivních látek hmotnostně nižší než přibližně 40 %, je výhodným hyrotrópním činidlem ethanol, kterého se používá ve hmotnostním množství 3 až 10 %, vztaženo na hmotnost čisticího prostředku jako celku, s výhodou ve hmotnostním množství 4 až 8 %, zpravidla ve směsi s močovinou. V případě čisticích prostředků s koncentrací organických aktivních látek hmotnostně vyšší než přibližné 40 %, jsou výhodnými směsi ethanolu s močovinou a/nebo s nižším alkylbenzensulfonátem. Směsí hyrotropních činidel se ostatně může používat z ekonomických důvodů bez zřetele na úvahy týkající se stability a viskozity čisticích prostředků podle vynálezu.
Jakožto případné složky kapalných čisticích prostředků podle vynálezu se uvádějí činidla dodávající opacitu, jako je například ethylenglykoldistearát, zahušťovadla, jako je například guarová klovatina, antibakteriální činidla, jako je například glutaraldehyd a Bronopol (RTM), protimatovací činidla, jako je například benzoxytriazol, chelatační činidla pro těžké kovy, jako je například ethylendiamintetraoctová kyselina (EDTA) nebo ETDMP, parfémy a barviva. Hodnota pH čisticích prostředků podle vynálezu může být jakákoliv v rozmezí 6,0 až 8,5, avšak po přípravě mají čisticí prostředky zpravidla hodnotu pH 6,5 až 7,3, která se potom dodatečně upravuje k dosažení žádané hodnoty pH hotového čisticího prostředku. V případě zabarvených čisticích prostředků je výhodnou hodnotou pH 6,5 až 7,2 k udržení stálosti barvy.
Čisticí prostředky podle vynálezu se mohou vyrábět nejrůznějším způsobem, je však výhodné jakákoliv obojetná povrchově aktivní činidla vnášet na konci výrobního procesu jakožto poslední přidávanou složku. Tím se minimalizuje nebezpečí jakéhokoliv
-llCZ 281716 B6 odbourání obojetného povrchově aktivního činidla za kyselých podmínek, které jsou na začátku výrobního procesu a také se usnadňuje řízení viskozity konečného čisticího prostředku. Glukaminové povrchově aktivní činidlo nemá být vystaveno působení hodnoty pH nižší než 4 nebo vyšší než 10 k předcházení hydrolyzy tohoto povrchově aktivního činidla.
Aniontová povrchově aktivní činidla se tak mohou připravovat jakožto vodné roztoky soli alkalického kovu nebo amoniové soli o hodnotě pH 4 až 10, které se mísí spolu s N-alkanoyl-N-alkylglukaminem, následně s jakýmkoliv ethoxylovaným neiontovým povrchově aktivním činidlem a s jinými látkami podporujícími pěnění a s hydrotropním činidlem, potom se mohou zavádět jakékoliv vápenaté nebo hořečnaté ionty ve formě soli rozpustné ve vodě, jako jsou například chlorid nebo sulfát. Jakékoliv obojetné povrchové aktivní činidlo a složky, přidávané v malém množství, se potom přidávají současně s nastavením hodnoty pH a viskozity. Tento způsob má výhodu používání o sobě známých technik a zařízení, ovšem dochází k zavedení přídavných chloridových a sulfátových iontů, které mohou zvyšovat teplotu zákalu (to je teplotu, při které se anorganické soli vysráží ve formě krystalů v kapalině) .
V případě výhodných čisticích prostředků podle vynálezu, obsahujících alkylethoxysulfát jakožto aniontové povrchově aktivní činidlo, se mohou žádaný alkohol a alkoholethoxylát mísit spolu a jedna sulfatace a neutralizace se potom může provádět na těchto dvou materiálech. Za tímto účelem se alkohol a alkoholethoxylát mají mísit ve hmotnostním poměru 4 : 3 až 1 : 6. Podle nejvýhodnějšího způsobu se připravuje jediná alkoholethoxylátová násada, ve které se řídí koncentrace alkoholu a ethoxylovaného alkoholu k dosažení žádaného poměru těchto výchozích látek.
Pro sulfataci nebo sulfonaci alkoholu a alkoholethoxylátu se může používat jakéhokoliv sulfatačního nebo sulfonačního činidla, jako je například oxid sírový nebo chlorsulfonová kyselina. Neutralizace alkylethersírové kyseliny a alkylsírové kyseliny se potom provádí použitím vhodné alkalie nebo hořčíku nebo vápníku nebo oxidu hořečnato/vápenatého nebo hydroxidové suspenze. Pokud množství aniontového povrchově aktivního činidla není dostatečné k umožnění přísady žádaného množství vápenatých a hořečnatých iontů touto cestou, mohou se zbylé hořečnaté a vápenaté ionty přidat ve formě soli rozpustné ve vodě.
Gelové čisticí prostředky podle vynálezu se mohou připravovat způsobem obecně popsaným v americkém patentovém spise číslo 4 615819.
Čisticí prostředky podle vynálezu jsou charakterizovány nízkým mezifázovým napětím (IFT), které je indikací schopnosti emulgovat mastnou a olejovitou špínu, vysoké hmotnostní ztráty při zkoušce s polypropylenovým kalíškem (PPG), která dokládá schopnost odstraňovat mastnou špínu z povrchu a suspendovat špínu v roztoku spolu s mírným působením na pokožku. Spojení těchto vlastností tekuté čisticí prostředky, známé ze stavu techniky, nevykazují.
-12CZ 281716 B6
Kromě toho čisticí prostředky podle vynálezu vykazují vyšší pěnění jak ve tvrdé, tak v měkké vodě ve srovnání s čisticími prostředky známými ze stavu techniky.
Používané zkušební postupy pro posuzování uvedených parametrů, jsou dále popsány.
1) Mezifázové napětí (IFT)
Mezifázové napětí je indikací schopnosti vzorku povrchově aktivního činidla emulgovat špínu za definovaných podmínek zkoušky. Pro stanovení mezifázového napětí se používá tenzometru spinning drop tensiometer a tenzometru texaské univerzity Model 500, vyrobeného na univerzitě v Texasu Austin, Texas, Spojené státy americké. Používá se dvou zařízení, Model Site 04 společnosti Kruss GmbH, Wissenschaftliche Laborgeráte, Borsteler Chausses 85-99a, D2000 Hamburg 6.1 FRG za podmínek, odpovídajících evropskému způsobu mytí nádobí. Provádějí se měření za použití vzorku při teplotě 48 ± 1 *C za použití čisticího prostředku o koncentraci hmotnostně 0,12 % ve vodě o tvrdosti odpovídající obsahu bud 28,5, nebo 254,5 mg ekvivalentu uhličitanu vápenatého na litr za hmotnostního poměru vápníku k hořčíku 3:1, vztaženo na molární bázi. Jakožto modelové špíny se používá trioleinu o čistotě 99,7% (zbylých 0,3 % je směs volných mastných kyselin) společnosti Aldrich Chemical Company Ltd, New Road, Gillingham, Dorset, Anglie. Výsledky se zaznamenávají v Pa cm (1 Pa cm = 10 dyn/cm).
2) Zkouška hmotnostní ztráty polypropylenového kalíšku (PPG)
Zkouška hmotnostní ztráty polypropylenového kalíšku (PPC) je mírou celkové schopnosti čisticího prostředku odstraňovat tuky za podmínek napodobujících ruční mytí nádobí. Zkouška zahrnuje měření množství odstraněných pevných tuků ze dna polypropylenového kalíšku při teplotě pod teplotou tání tuků.
Mastná špína se připravuje míšením následujících tuků (procenta j sou míněna hmotnostně):
% pevného 100% rostlinného tuku (Spry CRISP’N'DRY, společnosti
Van den Berghs, Burgess Hill, W. Sussex, Anglie) a % kapalného 100% kukuřičného oleje (Mazzola společnosti
CPC(UK) Ltd., Claygate House, Esher, Surrey, Anglie).
Směs se zahřívá tak dlouho, až je mísitelná, potom se ochladí a uloží při teplotě pod 0 °C. Pro použití se přibližně 150 ml tohoto tuku roztaví ve skleněné kádince a udržuje se na teplotě 70 až 75 ’C. Patnáct čistých, suchých polypropylenových kalíšků o obsahu 250 ml se odváží a do každého se vlije přímo na dno kalíšku 6,00 ž 0,03 g tuku bez smočení bočních stěn. Po dobu 2 až 3 hodin se kalíšky ponechají při teplotě 21 ± 1 °C ke ztuhnutí tuku.
Připraví se roztok zkoušeného čisticího prostředku o koncentraci 0,12 % a o teplotě 50 až 55 *C a 100 ± 0,1 g se ho vnese do každé z pěti skleněných nádob, které se utěsní víčkem. Utěsněné nádoby se umístí do vodní lázně v místnosti s konstantní teplotou
-13CZ 281716 B6 a teplota vodní lázně se nastaví na 45 až 46 eC, takže teplota roztoku v každé nádobě je 43,8 ± 0,1 'C. Podobné se postupuje v případě každého zkoušeného čisticího prostředku a v případě standardního čisticího prostředku, kterého se používá pro porovnání.
Obsah skleněné nádoby se potom vlije do kalíšku po boční stěně a pečlivě se dbá na to, aby se nenarušil tuk na dně a potom se nechá kalíšek vodorovně stát 1/2 hodiny při 21 °C než se přenese do ledové lázně, kde se podrží 10 minut. Po vychlazení se vytvoří na hladině roztoku v kalíšku čára úsady. Tato kombinace přelévání a následného ochlazování se provede pro každou kombinaci kalíšku a skleněné nádoby. Po 10 minutách se každý kalíšek rychle vyprázdní a vnitřek kalíšku se vysuší k vyjmutí veškerého materiálu ulpělého na stěnách kalíšku mezi okrajem a tukovou čárou. Kalíšek se potom postaví dnem vzhůru na kuchyňský absorpční svitkový materiál k vyprázdnění po dobu 10 až 15 minut před vysušením v pícce po dobu dvou hodin při teplotě 30 ’C a po dobu další hodiny při teplotě 50 ’C. Potom se kalíšky znovu zváží. Průměrný rozdíl hmotnosti mezi původní hmotností tuku a hmotností zbývající po zkoušce se potom vypočte pro pét vzorků. Tento rozdíl se podělí rozdílem hmotnosti získaným u standardního výrobku, čímž se získá hodnota, jež vyjadřuje součinitel účinnosti mezi zkoušeným a standardním výrobkem. Výrobky podle vynálezu vykazují součinitel účinnosti větší než asi 1,3, výhodné nejméně asi 1,4.
Pro účely zkoušky má mít standardní výrobek účinnost odstraňování tuku v téže obecné úrovni jako zkoušený výrobek při téže koncentraci. Toho lze dosáhnout nastavením hmotnostního poměru tekutého a pevného tuku sloužícího za složení špíny tak, že standardní (referenční) výrobek zajišťuje 20 až 35% odstraňování tuku za podmínek zkoušky, zatímco zkoušený vzorek může mít odstraňování tuku od 20 do 80 % Pro zkušební a referenční výrobky musí být použito tuku stejné šarže.
3) Celkové pěnění a pěnivost
Celkové pěnění je celkový objem pěny, vytvořené při standardní zkoušce mytí nádobí a je měřítkem pozorované schopnosti čisticího prostředku vytvářet pěnu. Pěnivost (suds mileage) je mírou dávky špíny, potřebné pro redukování pěny zkoušeného roztoku na definované minimum za standardních podmínek koncentrace výrobku, teploty a tvrdosti vody. Vyjadřuje pozorovanou užitečnou životnost roztoku pro ruční umývání nádobí. Pěnivost čisticího prostředku za identických zkušebních podmínek byla získána pomocí připravené směsi potravinového zašpinění a připravované tukové špíny v popsané mechanické metodě zkoušky pénivosti.
Zkušební podmínky:
koncentrace výrobku 0,12% teplota vody 45 C tvrdost vody odpovídající obsahu buď 28,5, nebo
254,5 mg ekvivalentu uhličitanu vápenatého na litr
-14CZ 281716 B6
Směs potravinového zašpiněni rýže/sekaná/vejce skutečné jídlo η x 392 g masové pecene s cibuli x 439 g rýžového pudinku2 vejce * ml 2% směsné mastné kyseliny (MFFA) v kukuřičném oleji 25 ml kukuřičného oleje
Mastná špína koláčová směsná suspenze
O g piškotové smesiJ g 2 MFFA v kukuřičném oleji* 1 produkt společnosti Master Foods, Kings Lynn, Norfolk, Anglie 2 produkt společnosti Ambrosia Creamery, Lifton, Devon, Anglie 3 produkt společnosti McDougalls Catering Foods Ltd, Imperiál Way, Warton Grange, Reading, Anglie * 4 g kyseliny olejové, 4 g kyseliny linolové, 2 g kyseliny stearové, 5 g kyseliny palmitové, 735 g čistého kukuřičného oleje
Zkušební způsob
Při zkoušce se používá čtyř válců o délce 300 mm a o průměru
100 mm, uspořádaných vedle sebe a otáčejících se kolem středové osy 24 otáčkami za minutu. Každý válec je naplněn 5Ó0 ml produkovaného roztoku o koncentraci 0,12% a o teplotě 48 ’C. Vnější dva válce slouží pro jeden z porovnávaných výrobků a vnitřní dva válce pro jiný výrobek.
Válce se nechají otáčet po dobu 2 minut, zastaví se a měří se počáteční pěna a potom se přidá dávka špíny typicky ve 2 ml podílech. Po 1 minuté se otáčení válců opět obnoví a válce se nechají otáčet 1 minutu. Výška pěny se zaznamená a do každého válce se přidají 2 ml špíny. Po 1 minutě se otáčení válců opět spustí. Tento postup pokračuje dokud výška pěny ve válci nepoklesne pod 6 mm. Součet všech naměřených výšek pěny při každé zkoušce (tj. dokud výška pěny nepoklesne pod 6 mm) tvoří celkovou naměřenou pěnu.
Jeden výrobek je označen za kontrolní a hodnoty indexu pěny a pěnivosti se vypočtou pro ostatní výrobky ve vztahu k výrobku kontrolnímu následovně:
Index pěny zkoušeného výrobku celková pěna zkoušeného výrobku = - X 100 celková pěna kontrolního výrobku
-15CZ 281716 B6
Pénivost (Suds Mileage) zkoušeného výrobku = počet přísad špíny do zkoušeného výrobku ke snížení výšky pěny pod 6 mm
- χ 10Q počet přísad špíny do kontrolního výrobku ke snížení výšky pěny pod 6 mm
Vynález blíže objasňují, nijak však neomezují následující příklady praktického provedení.
Příklady provedeni vynálezu
Příklad 1
Připraví se řada jádrových povrchově aktivních systémů obsahujících směs alkylethoxysulfátového povrchově aktivních činidla a N-lauroyl-N-methylglukaminu. Alkylethoxysulfát je odvozen od primárního alkoholu s 12 až 14 atomy uhlíku kondenzovaného se středně 0,8 mol ethylenoxidu na mol alkoholu a neutralizovaného směsí amoniových a hořečnatých iontů na obsah 0,22 mol hořčíku na mol alkylethoxysulfátu. Simulovaný produkt o koncentraci 30 % jádrového povrchově aktivního činidla se nejdříve připraví v destilované vodě. Hmotnostně 0,12% roztok tohoto produktu se potom vytvoří bud v měkké vodě (tvrdost odpovídá obsahu 28,5 mg ekvivalentu uhličitanu vápenatého na litr), nebo ve tvrdé vodě (tvrdost odpovídá obsahu 254,5 mg ekvivalentu uhličitanu vápenatého na litr) a zkouší se se zřetelem na IFT a ve vodě o tvrdosti odpovídající obsahu 28,5 mg ekvivalentu uhličitanu vápenatého na litr se zřetelem na PPC odstraňování mastné špíny za použití shora popsaných způsobů. Tento postup se provádí pro poměry alkylethoxysulfátu (AES) k alkylglukaminu (GA) 100 : 0, 75 : 25, 65 : 35, 50 : 50, 25 : 75 a 0 : 100, přičemž jsou výsledky uvedeny v následující tabulce.
IFT (Pa.cm) Hmotnostní poměr AES : GA
Tvrdost vody 100:0 75:25 65:35 50:50 25:75 0:100
28,5 mg CaCO3 0,35 0,22 0,12 0,14 0,16 0,10
254,5 mg CaCO3 0,21 0,09 0,07 0,12 0,06 0,07
PPC
28,5 mg CaCO3 1,00 - 1,60 1,50 - 1,30
Z uvedených hodnot je zřejmé, že přísada alkylglukaminu do aniontového povrchově aktivního činidla podstatně zlepšuje emulgování tuků, jak dokládají hodnoty IFT a zpracování mastné špíny, jak dokládají zlepšené hodnoty odstraňování špíny při zkoušce PPC.
Shora uvedené směsi ko-povrchové aktivních činidel se také hodnotí se zřetelem na celkovou výšku pěny a na pénivost (suds mileage) za použití shora popsaných způsobů. Výsledky se však
-16CZ 281716 B6 neporovnávají se srovnávacím produktem, nýbrž se přímo uvádějí jakožto celkové pěnění/pěnivost (total suds/suds mileage”).
V prvním odstavci mají písmena tento význam:
A tvrdost odpovídající 28,5 mg ekvivalentu uhličitanu vápenatého na litr, skutečná špína z potravin
B mastná špína
C tvrdost odpovídající 256,5 mg ekvivalentu uhličitanu vápena-
tého na litr, skutečná špína z potravin
D mastná špína
Hmotnostní poměr AES : GA
100:0 95:5 90:10 75:25 65:35 50:50 0:100
A 260/5,0 344/6,5 416/7,5 567/10 657/10 604/10,5 458/10,0
B 250/4,5 277/4,8 333/5,5 407/8,0 528/8,5 355/6,5 100/2,0
C 300/5,5 415/6,8 498/8,0 595/9,5 600/9,7 621/10 400/10,0
D 302/4,8 316/5,0 369/6,0 380/6,0 348/5,5 283/4,7 64/1,0
Z posouzení hodnot jak odstraňování mastné špíny tak pěnění za podmínek zatížení mastnou špínou je zřejmé, že výhodným poměrem směsi jak se zřetelem na odstraňování mastné špíny, tak se zřetelem na pěnění je poměr 75 : 25 alkylethoxysulfátu : alkylglukaminu a 50 : 50 alkylethoxysulfátu : alkylglukaminu s optimálními výsledky při vzájemném poměru 65 : 35. 100% alkylglukaminový systém poskytuje srovnatelné hodnoty odstraňování tuků avšak závažný deficit celkového pěnění a pénivosti zvláště za podmínek mastné špíny.
Příklad 2
Připravují se následující čisticí prostředky A až E: prostředek A je srovnatelný obchodní kapalný čisticí prostředek na nádobí, zatímco prostředky B, C, D a E jsou podle vynálezu.
A B C D E
C11 8 lineární alkyl-
' benzensulfonát 6,5
N-kokoaIkanoy1-N-methy1-
glukamin 12,5 10,0 8,0 12,8
C12_13alkyl(EO)o 8sulfát 20,5 11,0 15,0 16,0 10,0
C12_i3alkyl(EO)3sulfát - - - - 2,7
primární alkoholethoxylát1 4,0 6,0 4,0 8,0 7,0
hořečnaté ionty 0,35 0,20 0,25 0,5
C12_14alkyldimethylbetain 1,5 4,0 3,0 2,0 2,0
-17CZ 281716 B6
kokomonoethanolamid 3,8 - - -
C12_14alkyldimethylaminoxid - 4,0
natriumkumensulfonát 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0
ethanol 4,5 5,0 5,0 5,0 5,0
močovina 0,5 - -
voda do 100
x převážně lineární směs s 9 až 11 atomy uhlíku, obsahující středně 10 ethylenoxidových jednotek na mol alkoholu a obsahující méně než hmotnostně 2 % neethoxylovaného alkoholu
Pro všechny čisticí prostředky se stanovily hodnoty IFT, PPC a pěnivosti a jsou dále uvedeny:
IFT (Pa.cm)
Tvrdost vody A B
28,5 mg CaCO3 0,15 0,08
254,5 mg CaCOo 0,11 0,06
PPC
28,5 mg CaCO3 1,00 1,60
celková pěnivost směsná špína
Tvrdost vody A B
28,5 mg CaCO3 100/000 189/167
254,5 mg CaCO3 100/100 145/140
mastná špína
28,5 mg CaCO3 100/100 132/129
254,5 mg CaCO3 100/100 95/113
C D E
0,08 0,09 0,08
0,06 0,07 0,09
1,70 1,70 N/A
C D E
186/170 135/128 142/129
177/153 121/119 138/150
130/132 123/122 150/150
98/115 108/107 102/99
Průmyslová využitelnost
Vodný, účinný a silně pěnicí kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderú ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku, vhodný pro mytí nádobí a pevných povrchů.

Claims (19)

1. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku, vyznačuj ící se tím, že obsahuje hmotnostně 15 až 65 %, vztaženo na prostředek jako celek, jádrové povrchově aktivní směsi obsahující hmotnostně
a) 40 až 70 % směsi alespoň jedné ve vodě rozpustné soli aniontového povrchově aktivního činidla ze souboru zahrnujícího alkylethoxysulfáty s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu, obsahující středně až 8 mol ethylenoxidových jednotek na mol alkylethoxysulfátu, alkylglycerylethersulfonáty s 10 až 18 atomy uhlíku v alkylovém podílu, parafinsulfonáty s 10 až 16 atomy uhlíku, acyl-N-alkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu a jejich směsi,
b) 60 až 30 % směsi alespoň jedné sloučeniny obecného vzorce
R - CON - R-j_
Z kde znamená
Z polyhydroxyuhlovodíkový podíl s lineárním uhlovodíkovým řetězcem s alespoň třemi hydroxyuhlovodíkovými řetězci s alespoň třemi hydroxylovými skupinami spojenými přímo s řetězcem, odvozený od glukózy a od jejích směsí s maltózou, přičemž hmotnostní obsah maltózy je nejvýše 33 %, vztaženo na smés,
R podíl volený ze souboru zahrnujícího nasycenou nebo nenasycenou alkylovou skupinu s 8 až 16 atomy uhlíku nebo jejich směs a
Rj alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku.
2. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 1, vyznačující se tím, že polyhydroxyuhlovodíkový podíl složky b) je odvozen od glukózy a od její směsi s maltózou, přičemž hmotnostní obsah maltózy je nejvýše 25 %, vztaženo na směs.
3. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně 20 až 50 %, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku, směsi jádrových povrchově aktivních činidel.
4. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 3, v y-19CZ 281716 B6 značující se tím, že obsahuje hmotnostně 22 až 40 %, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku, směsi jádrových povrchově aktivních činidel.
5. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně 20 až 50 %, vztaženo na prostředek jako celek, jádrové povrchově aktivní směsi obsahující hmotnostně
a) 40 až 70 % směsi alespoň jedné ve vodě rozpustné soli aniontového povrchově aktivního činidla ze souboru zahrnujícího alkylethoxysulfáty s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu, obsahující středně až 8 mol ethylenoxidových jednotek na mol alkylethoxysulfátu, alkylglycerylethersulfonáty s 10 až 18 atomy uhlíku v alkylovém podílu, parafinsulfonáty s 10 až 16 atomy uhlíku, acyl-N-alkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu a jejich směsi,
b) 60 až 30 % směsi alespoň jedné sloučeniny obecného vzorce
R - CON - Rj
Z kde znamená
Z polyhydroxyuhlovodíkový podíl odvozený od glukózy a od jejích směsí š maltózou, přičemž hmotnostní obsah maltózy je nejvýše 25 %, vztaženo na směs,
R podíl volený ze souboru zahrnujícího nasycenou nebo nenasycenou alkylovou skupinu s 8 až 16 atomy uhlíku nebo jejich směs a
Rj alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku.
6. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně 22 až 40 %, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku, směsi jádrových povrchově aktivních činidel.
7. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 5, vyznačující se tím, že složka a) obsahuje primární alkylethoxysulfáty s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém podílu obsahující středně až 1,5 mol ethylenoxidových jednotek na mol alkylethoxysulfátu.
8. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 5, vyznačující se tím, že složka a) obsahuje primární alkylethoxysulfáty s 12 až 14 atomy uhlíku v alkylovém
-20CZ 281716 B6 podílu obsahující středně 0,4 až 1,0 mol ethylenoxidových jednotek na mol alkylethoxysulfátu.
9. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje přídavně hořečnaté ionty ve hmotnostním množství 1,5 %, vztaženo na prostředek jako celek.
10. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje přídavně vápenaté ionty ve hmotnostním množství 1 %, vztaženo na prostředek jako celek.
11. Kapalný nebo gelový čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje přídavně pěnění podporující činidlo vybrané ze souboru zahrnujícího alkylmonoalkanolamidy nebo alkyldialkanolamidy vždy s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu as 2 až 3 atomy uhlíku v alkanolovém podílu, alkylsulfobetainy s 12 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylaminoxidy s 10 až 18 atomy uhlíku, dialkylaminoxidy vždy s 1 až 4 atomy uhlíku a hydroxyalkylaminoxidy se 2 až 4 atomy uhlíku a primární alkoholethoxyláty s 9 až 12 atomy uhlíku a se středně 7 až 12 ethylenoxidovými skupinami na mol alkoholu a jejich směsi.
12. Kapalný čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně 20 až 50 %, vztaženo na prostředek jako celek, jádrové povrchově aktivní směsi obsahující hmotnostně
a) 40 až 70 % směsi alespoň jedné ve vodě rozpustné soli aniontového povrchové aktivního činidla ze souboru zahrnujícího alkylethoxysulfáty s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu, obsahující středně až 6 mol ethylenoxidových jednotek na mol alkylethoxysulfátu, alkylglycerylethersulfonáty s 10 až 18 atomy uhlíku v alkylovém podílu, parafinsulfonáty s 10 až 16 atomy uhlíku, acyl-N-alkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu a jejich směsi,
b) 60 až 30 % směsi alespoň jedné sloučeniny obecného vzorce
R - CON - Rx
Z kde znamená
Z polyhydroxyuhlovodíkový podíl s lineárním uhlovodíkovým řetězcem s alespoň třemi hydroxyuhlovodíkovými řetězci s alespoň třemi hydroxylovými skupinami spojenými přímo s řetězcem odvozený od glukózy a od jejích smésí s mal-21CZ 281716 B6 tózou, přičemž hmotnostní obsah maltózy je nejvýše 5 %, vztaženo na směs,
R podíl volený ze souboru zahrnujícího nasycenou nebo nenasycenou alkylovou skupinu s 8 až 16 atomy uhlíku nebo jejich směs a
Rj alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku
c) 2 až 8 % pěnění podporujícího činidla vybraného ze souboru zahrnujícího betain, primární alkohol s 9 až 11 atomy uhlíku kondenzovaný se středně 7 až 9 mol ethylenoxidu na mol alkoholu.
13. Kapalný čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 12, vyznačující se tím, že obsahuje hydrotropní přísadu ze souboru zahrnujícího alifatický alkohol s 1 až 3 atomy uhlíku, močovinu a nižší sulfonovaný xylen nebo kumensulfonát.
14. Kapalný čisticí prostředek prostý builderů na mytí nádobí ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 12, vyznačující se tím, že obsahuje činidlo dodávající opacitu.
15. Kapalný čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 12, vyznačující se tím, že jeho hodnota pH je 6,0 až 8,5.
16. Kapalný čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 12, vyznačuj i c i se tím, že obsahuje hmotnostně 20 až 50 %, vztaženo na prostředek jako celek, jádrové povrchově aktivní směsi obsahující hmotnostně
a) 40 až 70 % směsi ve vodě rozpustných alkylethoxysulfátů s 10 až 16 atomy uhlíku v alkylovém podílu, obsahující středně až 6 mol ethylenoxidových jednotek na mol alkylethoxysulfátu ,
b) 60 až 30 % směsi alespoň jedné sloučeniny obecného vzorce
R - CON - R-l kde znamená
Z polyhydroxyuhlovodíkový podíl odvozený od glukózy a od jejích směsí s maltózou, přičemž hmotnostní obsah maltózy je nejvýše 5 %, vztaženo na směs,
R lineární alkylovou skupinu s 12 až 14 atomy uhlíku,
R-L methylovou skupinu,
-22CZ 281716 B6
c) 0,3 až 0,5 % vápenatých iontů a 0,5 až 1,0 % hořečnatých iontů a
d) 2 až 8 % pěnění podporujícího činidla vybraného ze souboru zahrnujícího betain, primární alkohol s 9 až 11 atomy uhlíku kondenzovaný se středně 7 až 9 mol ethylenoxidu na mol alkoholu.
17. Kapalný čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 16, vyznačující se tím, že obsahuje směs neiontových a aniontových detergenčních povrchově aktivních činidel, přičemž neiontovým povrchově aktivním činidlem je amid polyhydroxymastné kyseliny a aniontovým povrchově aktivním činidlem je amid sulfatovné polyhydroxymastné kyseliny ze souboru zahrnujícího N-acyl-N-alkylglukaminsulfáty s 9 až 17 atomy uhlíku v acylovém podílu a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu.
18. Kapalný čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 16, vyznačující se tím, že obsahuje přídavně přísadu podporující pěnění ze souboru zahrnujícího alkanolamidy, betainová povrchově aktivní činidla, sulfobetainová povrchově aktivní činidla, aminoxidová povrchově aktivní činidla a jejich směsi.
19. Kapalný čisticí prostředek prostý builderů ve formě fyzikálně stálého vodného roztoku podle nároku 16, vyznačující se tím, že obsahuje přídavně vápenaté a/nebo hořečnaté ionty.
CZ93533A 1990-09-28 1991-09-25 Kapalný nebo gelový čistící prostředek a způsob mytí nádobí tímto prostředkem CZ281716B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB909021217A GB9021217D0 (en) 1990-09-28 1990-09-28 Liquid detergent compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ53393A3 CZ53393A3 (en) 1994-10-19
CZ281716B6 true CZ281716B6 (cs) 1996-12-11

Family

ID=10682966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ93533A CZ281716B6 (cs) 1990-09-28 1991-09-25 Kapalný nebo gelový čistící prostředek a způsob mytí nádobí tímto prostředkem

Country Status (31)

Country Link
EP (1) EP0550636B1 (cs)
JP (1) JP3007150B2 (cs)
KR (1) KR100221444B1 (cs)
CN (1) CN1042236C (cs)
AR (1) AR244328A1 (cs)
AT (1) ATE127834T1 (cs)
AU (1) AU664023B2 (cs)
BR (1) BR9106935A (cs)
CA (1) CA2092194C (cs)
CO (1) CO4180440A1 (cs)
CZ (1) CZ281716B6 (cs)
DE (1) DE69113055T2 (cs)
DK (1) DK0550636T3 (cs)
EG (1) EG19516A (cs)
ES (1) ES2077247T3 (cs)
FI (1) FI931369A (cs)
GB (1) GB9021217D0 (cs)
GR (1) GR3017416T3 (cs)
HU (1) HU213448B (cs)
IE (1) IE76141B1 (cs)
IN (1) IN185274B (cs)
MA (1) MA22303A1 (cs)
MX (1) MX9101373A (cs)
MY (1) MY108070A (cs)
NO (1) NO931078L (cs)
NZ (1) NZ240022A (cs)
PT (1) PT99087B (cs)
SK (1) SK25393A3 (cs)
TR (1) TR26013A (cs)
TW (1) TW265361B (cs)
WO (1) WO1992006171A1 (cs)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06510326A (ja) * 1991-09-06 1994-11-17 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー カルシウム及びポリヒドロキシ脂肪酸アミド(pfa)を含む洗剤組成物
EP0572723A1 (en) * 1992-06-02 1993-12-08 The Procter & Gamble Company Structured liquid detergent compositions
AU5015293A (en) * 1992-08-21 1994-03-15 Procter & Gamble Company, The Concentrated liquid detergent composition comprising an alkyl ether sulphate and a process for making the composition
US5580849A (en) * 1992-09-01 1996-12-03 The Procter & Gamble Company Liquid or gel detergent compositions containing calcium and stabilizing agent thereof
WO1994005769A1 (en) * 1992-09-01 1994-03-17 The Procter & Gamble Company Liquid or gel dishwashing detergent containing alkyl ethoxy carboxylate, divalent ions and alkylpolyethoxypolycarboxylate
US5269974A (en) * 1992-09-01 1993-12-14 The Procter & Gamble Company Liquid or gel dishwashing detergent composition containing alkyl amphocarboxylic acid and magnesium or calcium ions
US5545354A (en) * 1992-09-01 1996-08-13 The Procter & Gamble Company Liquid or gel dishwashing detergent containing a polyhydroxy fatty acid amide, calcium ions and an alkylpolyethoxypolycarboxylate
WO1994005758A1 (en) * 1992-09-01 1994-03-17 The Procter & Gamble Company Liquid or gel detergent compositions containing calcium and stabilizing agent thereof
WO1994010273A1 (en) * 1992-11-04 1994-05-11 The Procter & Gamble Company Detergent gels
WO1994012598A1 (en) * 1992-11-30 1994-06-09 The Procter & Gamble Company Cleaning with low-sudsing mixed polyhydroxy fatty acid amide nonionic/anionic surfactants
BR9307795A (pt) * 1992-12-28 1995-11-21 Procter & Gamble Géis detergente claros
PE4995A1 (es) * 1993-06-30 1995-03-01 Procter & Gamble Gel detergente que contiene alquilsulfatos etoxilados y sulfonatos secundarios
DE4323253C1 (de) * 1993-07-12 1995-01-05 Henkel Kgaa Verwendung von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden als Klarspülmittel für die maschinelle Reinigung harter Oberflächen
US5417893A (en) * 1993-08-27 1995-05-23 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent compositions containing calcium ions and disulfonate surfactants
US5415801A (en) * 1993-08-27 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Concentrated light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing sugar
US5415814A (en) * 1993-08-27 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent composition containing calcium xylene sulfonate
US5474710A (en) * 1993-08-27 1995-12-12 Ofosu-Asanta; Kofi Process for preparing concentrated surfactant mixtures containing magnesium
EP0717766B1 (en) * 1993-09-09 1998-04-01 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing detergent with alkoxy or aryloxy amide surfactant
US5500150A (en) * 1993-09-09 1996-03-19 The Procter & Gamble Company Solidified detergent additive with n-alkoxy polyhydroxy fatty acid amide and alkoxylated surfactant
US5489393A (en) * 1993-09-09 1996-02-06 The Procter & Gamble Company High sudsing detergent with n-alkoxy polyhydroxy fatty acid amide and secondary carboxylate surfactants
RU2142981C1 (ru) * 1993-09-14 1999-12-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды и удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды
DE4331297A1 (de) * 1993-09-15 1995-03-16 Henkel Kgaa Stückseifen
EP0659870A1 (en) * 1993-11-26 1995-06-28 The Procter & Gamble Company N-alkyl polyhydroxy fatty acid amide compositions and their method of synthesis
US5750748A (en) * 1993-11-26 1998-05-12 The Procter & Gamble Company N-alkyl polyhydroxy fatty acid amide compositions and their method of synthesis
DE4400632C1 (de) * 1994-01-12 1995-03-23 Henkel Kgaa Tensidgemische und diese enthaltende Mittel
US5512699A (en) * 1994-01-25 1996-04-30 The Procter & Gamble Company Poly polyhydroxy fatty acid amides
CA2181797A1 (en) * 1994-01-25 1995-07-27 Jeffrey John Scheibel Polyhydroxy diamines and their use in detergent compositions
US5534197A (en) * 1994-01-25 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Gemini polyhydroxy fatty acid amides
WO1995020027A1 (en) * 1994-01-25 1995-07-27 The Procter & Gamble Company High sudsing light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing long chain amine oxide
DE4409321A1 (de) * 1994-03-18 1995-09-21 Henkel Kgaa Detergensgemische
EP0758371A1 (en) * 1994-05-06 1997-02-19 The Procter & Gamble Company Liquid detergent containing polyhydroxy fatty acid amide and toluene sulfonate salt
US5500153A (en) * 1994-07-05 1996-03-19 The Procter & Gamble Company Handwash laundry detergent composition having improved mildness and cleaning performance
USH1632H (en) * 1994-08-15 1997-02-04 Shell Oil Company Liquid laundry detergent formulations
US5686603A (en) * 1995-05-04 1997-11-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Sulfated polyhydroxy compounds as anionic surfactants and a process for their manufacture
DE19533539A1 (de) 1995-09-11 1997-03-13 Henkel Kgaa O/W-Emulgatoren
DE19544710C2 (de) 1995-11-30 1998-11-26 Henkel Kgaa Verdickungsmittel
US5932535A (en) * 1995-12-21 1999-08-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the production of light-colored, low-viscosity surfactant concentrates
DE19548068C1 (de) 1995-12-21 1997-06-19 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung hellfarbiger, niedrigviskoser Tensidkonzentrate
AU2602597A (en) * 1996-04-08 1997-10-29 Colgate-Palmolive Company, The Light duty liquid cleaning compositions
DE19749560C2 (de) * 1997-11-10 2002-01-10 Henkel Kgaa Hautfreundliche Handgeschirrspülmittel
DE10018812A1 (de) 2000-04-15 2001-10-25 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von nichtionischen Tensidgranulaten
EP1167500A1 (en) * 2000-06-29 2002-01-02 The Procter & Gamble Company Process of cleaning a hard surface
DE102005025933B3 (de) 2005-06-06 2006-07-13 Centrotherm Photovoltaics Gmbh + Co. Kg Dotiergermisch für die Dotierung von Halbleitern
AR072859A1 (es) 2008-05-23 2010-09-29 Colgate Palmolive Co Metodos y composiciones liquidas de limpieza
CN102775831B (zh) * 2012-07-31 2014-11-12 华南理工大学 在材料表面紫外表固化接枝两性离子凝胶涂层的方法
US11879111B2 (en) 2020-03-27 2024-01-23 Ecolab Usa Inc. Detergent compositions, cleaning systems and methods of cleaning cosmetic and other soils

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1072347B (cs) * 1956-05-14
GB2058823B (en) * 1979-09-17 1983-06-22 Unilever Ltd Dishwashing compositions
CA1151501A (en) * 1981-03-24 1983-08-09 Gilles M. Tastayre Cleaning gel, and process for its manufacture and use
GB8405266D0 (en) * 1984-02-29 1984-04-04 Unilever Plc Detergent compositions
ES8708009A1 (es) * 1984-11-07 1987-09-01 Procter & Gamble Un metodo para preparar una composicion detergente liquida
DE3711776A1 (de) * 1987-04-08 1988-10-27 Huels Chemische Werke Ag Verwendung von n-polyhydroxyalkylfettsaeureamiden als verdickungsmittel fuer fluessige waessrige tensidsysteme

Also Published As

Publication number Publication date
CA2092194C (en) 1996-11-19
NO931078L (no) 1993-05-27
KR100221444B1 (ko) 1999-09-15
IE76141B1 (en) 1997-10-08
PT99087A (pt) 1992-08-31
FI931369A0 (fi) 1993-03-26
JP3007150B2 (ja) 2000-02-07
DK0550636T3 (da) 1996-02-05
JPH06501729A (ja) 1994-02-24
AR244328A1 (es) 1993-10-29
TW265361B (cs) 1995-12-11
FI931369A (fi) 1993-04-26
NO931078D0 (no) 1993-03-24
PT99087B (pt) 2001-05-31
CO4180440A1 (es) 1995-06-07
BR9106935A (pt) 1993-08-17
CZ53393A3 (en) 1994-10-19
HU9300888D0 (en) 1993-07-28
CN1062160A (zh) 1992-06-24
ES2077247T3 (es) 1995-11-16
MA22303A1 (fr) 1992-04-01
HUT64390A (en) 1993-12-28
AU8735291A (en) 1992-04-28
EP0550636B1 (en) 1995-09-13
HU213448B (en) 1997-06-30
MX9101373A (es) 1992-05-04
CN1042236C (zh) 1999-02-24
IN185274B (cs) 2000-12-16
EG19516A (en) 1995-08-30
MY108070A (en) 1996-08-15
GR3017416T3 (en) 1995-12-31
AU664023B2 (en) 1995-11-02
CA2092194A1 (en) 1992-03-29
NZ240022A (en) 1995-03-28
EP0550636A1 (en) 1993-07-14
TR26013A (tr) 1993-11-01
IE913404A1 (en) 1992-04-08
DE69113055T2 (de) 1996-04-04
WO1992006171A1 (en) 1992-04-16
ATE127834T1 (de) 1995-09-15
GB9021217D0 (en) 1990-11-14
SK25393A3 (en) 1993-07-07
DE69113055D1 (de) 1995-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ281716B6 (cs) Kapalný nebo gelový čistící prostředek a způsob mytí nádobí tímto prostředkem
US4554098A (en) Mild liquid detergent compositions
US4070309A (en) Detergent composition
US4923635A (en) Liquid detergent composition containing alkylbenzene sulfonate, alkyl ethanol ether sulfate, alkanolamide foam booster and magnesium and triethanolammonium ions
EP0232153B1 (en) Detergent compositions
EP0181212B1 (en) Liquid detergent compositions
HU212050B (en) Protective liquid dishwashing detergent compositions
JPH0635595B2 (ja) 軽質洗剤組成物
AU654508B2 (en) Concentrated liquid detergent composition containing alkyl benzene sulfonate and magnesium
PT1658362E (pt) Composições líquidas para lavagem da louça
EP0125854A2 (en) Liquid detergent compositions
JPH0689356B2 (ja) 液体洗剤組成物
JPH0457720B2 (cs)
US5096622A (en) Liquid detergent composition containing alkylbenzene sulfonate, alkyl ethonal ether sulfate, alkanolamide foam booster and magnesium and triethanolammonium ions
RU2073700C1 (ru) Жидкая моющая композиция для мытья посуды
JPH0572440B2 (cs)
CA2011578C (en) Detergent compositions
EP0157443A1 (en) Detergent composition containing semi-polar nonionic detergent, alkaline earth metal anionic detergent, and amidoalkylbetaine detergent
JPS606995B2 (ja) 洗剤組成物
MXPA97003374A (en) Lig work liquid cleaning compositions
JP7366969B2 (ja) 食器手洗い用液体洗浄組成物
NZ242284A (en) Aqueous dishwashing detergent comprising an alkyl benzene sulphonate
RO108357B1 (ro) Compoziție concentrată, lichidă, de detergent conținând alchilbenzen sulfonat și magneziu

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20050925