CZ270297A3 - Předběžná úprava před praním pomocí peroxidových bělidel, která obsahují chelátory železa, mědi nebo manganu pro snížení poškození tkanin - Google Patents
Předběžná úprava před praním pomocí peroxidových bělidel, která obsahují chelátory železa, mědi nebo manganu pro snížení poškození tkanin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ270297A3 CZ270297A3 CZ972702A CZ270297A CZ270297A3 CZ 270297 A3 CZ270297 A3 CZ 270297A3 CZ 972702 A CZ972702 A CZ 972702A CZ 270297 A CZ270297 A CZ 270297A CZ 270297 A3 CZ270297 A3 CZ 270297A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acid
- composition
- copper
- weight
- iron
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 99
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 98
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 title claims abstract description 75
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 52
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 title claims description 79
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 45
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 title claims description 45
- 239000011572 manganese Substances 0.000 title claims description 45
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 20
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 195
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 58
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 41
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 claims description 31
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 28
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 15
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WAXZYRRSEXJVLH-UHFFFAOYSA-N ethanol;phosphono dihydrogen phosphate Chemical compound CCO.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O WAXZYRRSEXJVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 31
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 29
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 17
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 7
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 6
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQNVHUZWFZKETG-UHFFFAOYSA-N P1(OCCCCCO1)=O.NCCNCCN Chemical compound P1(OCCCCCO1)=O.NCCNCCN MQNVHUZWFZKETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 2
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXGOYRIWPLGGKN-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C=CC(O)=C1C(C)(C)C YXGOYRIWPLGGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANWREMMWTONMSH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid manganese Chemical compound C(C(C)N(CC(=O)O)CC(=O)O)N(CC(=O)O)CC(=O)O.[Mn] ANWREMMWTONMSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical class OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000006701 autoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O trimethylammonium Chemical compound C[NH+](C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/361—Phosphonates, phosphinates or phosphonites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/364—Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Předběžná úprava před praním pomocí peroxidových bělidel, která obsahují chelátory železa, mědi nebo manganu pro snížení poškození tkanin.
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká předběžné úpravy znečištěných tkanin, prostředků vhodných pro použití při předběžné úpravě a způsobu předběžné úpravy.
Dosavadní stav techniky
Prostředky obsahující peroxidové bělidlo byly rozsáhle popsány v prostředcích pro praní jako jsou detergenty, aditiva nebo dokonce i prostředcích pro předběžnou úpravu před praním.
Je známo použití takových prostředků obsahujících peroxidové bělidlo při předběžné úpravě před praním pro zlepšení odstranění zaschlých skvrn/nečistot, které je jinak obtížné odstranit jako jsou olej, káva, čaj, tráva, nečistoty obsahující bláto/jíl a podobně. Ale zjistili jsme, že nevýhodou použití takových prostředků obsahujících peroxidové bělidlo je, že při předběžné úpravě před praním, tj. při aplikaci přímo na tkaniny a působení po delší dobu před praním, mohou tkaniny poškodit.
Předmětem předkládaného vynálezu je poskytnout zlepšenou ochranu tkaninám při předběžné úpravě pomocí prostředků obsahujících peroxidové bělidlo, zejména tam, kde jsou uvedené prostředky ponechány v kontaktu s tkaninou po delší dobu před praním.
Při předběžné úpravě tkanin prostředky, které obsahují peroxidové bělidlo jako je peroxid vodíku, bylo zjištěno, že přítomnost kovových iontů jako je měď a/nebo železo a/nebo mangan na povrchu tkanin, vede k poškození tkaniny, které se u vláken tkaniny projeví ztrátou pevnosti v tahu. Předpokládá
Λ · · · · · ······ z · · · · · ·· ·· ··· ··· ··· ·· · se, že přítomnost kovových iontů jako je měď a/nebo železo a/nebo mangan na povrchu tkanin, zejména na celulosových vláknech, katalyzuje radikálový rozklad peroxidových bělidel jako je peroxid vodíku. Na povrchu vláken tak dochází k radikálové reakci, při které vznikájí volné radikály, což vede ke ztrátě pevnosti v tahu.
Proto je nezbytně nutné při předběžné úpravě kontrolovat tuto povrchovou radikálovou reakci a tím zvýšit odolnost tkanin.
Bylo zjištěno, že toho lze dosáhnout připravením prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo, který dále obsahuje sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan. Konkrétněji bylo zjištěno, že využití sloučeniny pro chelatování mědi a/nebo železa a/nebo manganu a s výhodou diethylentriaminpentamethylenfosforité kyseliny (DTPMP), hydroxyethandifosforité kyseliny (HEDP), ethylendiamin-N,Ν' dijantarové kyseliny (EDDS), methylglycindioctové kyseliny (MGDA), diethylentriaminpentaoctové kyseliny (DTPA), propylendiamintetraoctové kyseliny (PDTA), 2-hydroxypyridin-Noxidu (ΉΡΝΟ) nebo ethylendinitrilotetrakis(methylenfosforité) kyseliny-N,N-dioxidu v prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo, znatelně sníží poškození tkaniny předběžně upravované tímto prostředkem.
Výhodou spojenou s použitím prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo, který dále obsahuje sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, v předběžné úpravě před praním je, že také dojde k nižšímu poškození barvy.
Další výhodou předkládaného vynálezu je vynikající vybělení skvrn včetně odstranění mastných skvrn.
Další výhodou předkládaného vynálezu je, že prostředek podle předkládaného vynálezu poskytne vynikající výsledky také při jiných použitích jako je prací detergent, prací aditivum nebo dokonce i při čištění pevných povrchů.
• · · · ··· · · · · · · · ····· · · ·· ·
3·· ·· · ······ • · · · · · · • · ··· · · · «·« ·· ·
V jednom provedení podle předkládaného vynálezu bylo také zjištěno, že použití chelatačního činidla jako je ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitá) kyselina-N,N-dioxid, hydroxyethandifosforitá kyselina (HEDP) a/nebo chelatačního činidla, které má dvě elektrondonorní skupiny schopné obsadit sousední koordinační místa v koordinační sféře iontů kovu tak, že vytvoří komplexy s kovovými ionty, ve kterých je každý kov komplexován 3 molekulami chelatačního činidla jako je 2-hydroxypyridin-N-oxid, umožňuje připravit kyselinové kapalné prostředky vhodné pro předběžnou úpravu tkanin, které vykazují zlepšenou chemickou stabilitu i při delší době skladování.
Prostředky obsahující peroxidové bělidlo byly v dané problematice široce popsány. EP-A-629691 popisuje emulze neionogenních tenzidů obsahujících sloučeninu křemíku, které jako nepovinnou složku obsahují peroxid vodíku nebo jeho vodorozpustný zdroj a chelatační činidlo. Jako jediné chelatační činidlo je uvedena kyselina S,S-ethylendiaminodijantarová (viz příklady). Ačkoliv prostředky z EP-A-629691 byly popsány pro použití v předběžné úpravě, použití prostředků, které obsahují peroxidové bělidlo, a které dále obsahují sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, v předběžné úpravě tkanin, kdy je snížena ztráta pevnosti v tahu u těchto tkanin, není popsáno nikde.
EP-A-629690 popisuje emulze neionogenních tenzidů obsahujících polymer založený na tereftalátu, které jako nepovinnou složku obsahují peroxid vodíku nebo jeho vodorozpustný zdroj a chelatační činidlo. Jako jediné chelatační činidlo je uvedena kyselina S, S-ethylendiaminodijantarová (viz příklady). Ačkoliv prostředky z EP-A-629690 byly popsány pro použití v předběžné úpravě, použití prostředků, které obsahují peroxidové bělidlo, které dále obsahují sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, v předběžné úpravě tkanin, kdy je snížena ztráta pevnosti v tahu u těchto tkanin, není popsáno nikde.
• · · · · · • © · • · · • · ·
EP-B-209228 popisuje prostředky obsahující zdroj peroxidu jako je peroxid vodíku a aminopolyfosfonátové chelatační činidlo a lapač radikálů. Konkrétně je popsána diethylenpentamethylenfosforitá kyselina. Také EP-B-209228 popisuje, že prostředky obsahující peroxid vodíku lze použít jako látky, které předem působí na skvrny. Ale nikde není uvedeno, že prostředky, které obsahují peroxidové bělidlo, které dále obsahují sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, při předběžné úpravě tkanin, umožňují snížit ztrátu pevnosti v tahu u použitých tkanin.
Podstata vynálezu
Shrnutí vynálezu
Předkládaný vynález zahrnuje použití kapalného prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo, který dále obsahuje sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, pro předběžnou úpravu znečištěných tkanin před praním, přičemž je snížena ztráta pevnosti v tahu u použitých tkanin.
Předkládaný vynález dále zahrnuje způsob předběžné úpravy znečištěných tkanin prostředkem, který obsahuje peroxidové bělidlo, který dále obsahuje sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, přičemž tento postup zahrnuje kroky aplikace prostředku v neředěné formě na tkaninu a ponechání působení prostředku takovou dobu, že na tkanině nezaschne, před praním.
Předkládaný vynález dále zahrnuje kapalný detergentní prostředek, který obsahuje peroxidové bělidlo, který dále obsahuje sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, methylglydindioctovou kyselinu, propylendiamintetraoctovou kyselinu, 2-hydroxypyridin-N-oxid, ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitou) kyselinu-N, N-dioxid, hydroxyethandifosforitou kyselinu nebo jejich směsi.
9 9 9 · ·
Podrobný popis vynálezu
V nej širším aspektu zahrnuje předkládaný vynález použití kapalného prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo, který dále obsahuje sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, pro předběžnou úpravu znečištěných ‘tkanin před praním, přičemž je snížena ztráta pevnosti v tahu u použitých tkanin.
Předkládaný vynález je založen na zjištění, že poškození tkaniny, které vede ke snížení pevnosti v tahu, je sníženo pokud se prostředky obsahující peroxidové bělidlo a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan podle předkládaného vynálezu používají pro předběžnou úpravu znečištěných tkanin, ve srovnání s použitím stejných prostředků, ale bez sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, pro předběžnou úpravu uvedených tkanin.
Spojením předběžná úprava znečištěných tkanin je míněno, že je kapalný prostředek aplikován v neředěné podobě na znečištěnou tkaninu a ponechán působit až do doby než je tkanina vyprána, jak je popsáno dále, způsobem předběžné úpravy nečištěných tkanin podle předkládaného vynálezu.
Jinak řečeno, použití prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo, který dále obsahuje sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, podle předkládaného vynálezu umožňuje znatelné snížení ztráty pevnosti v tahu způsobené přítomností mědi a/nebo železa a/nebo manganu na povrchu tkaniny, dokonce i když je prostředek ponechán na předběžně upravované tkanině po delší dobu před praním, např. 24 hodin, a dokonce i když je tkanina znečištěna velkými množstvími mědi a/nebo železa a/nebo manganu.
Ztrátu pevnosti v tahu lze měřit pomocí způsobu pro pevnost v tahu popsaného dále v příkladech. Tento způsob sestává z měření pevnosti v tahu dané tkaniny tak, že se natahuje dokud se nepřetrhne. Síla vyjádřená v kg, nezbytná pro přetržení tkaniny je mez pevnosti v tahu a lze ji měřit pomocí The Stress-Strain INSTRON Machine. Ztrátou pevnosti v tahu se
• · · míní rozdíl při srovnání pevnosti v tahu tkaniny brané jako reference, tj. tkanina, která nebyla předběžně upravována, a pevnosti v tahu téže tkaniny po předběžné úpravě podle předkládaného vynálezu. Ztráta pevnosti v tahu nula znamená, že nebylo pozorováno žádné poškození tkaniny.
Výhodou předkládaného vynálezu je, že je také sníženo poškození barvy. Pozorovaná změna barvy nebo/a odbarvení při předběžné úpravě znečištěných barevných tkanin pomocí prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo, který dále obsahuje sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan podle předkládaného vynálezu, je nižší ve srovnání se změnou barvy a/nebo odbarvením pozorovaným při použití stejných prostředků, ale bez sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, a dokonce i když je prostředek ponechán působit na tkaninu po delší dobu před praním. Předkládaný vynález tak také zahrnuje použití kapalného prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan pro předběžnou úpravu znečištěných barevných tkanin před praním, přičemž je sníženo poškození barev u dané tkaniny.
Snížení ztráty pevnosti v tahu a/nebo poškození barvy tkaniny, kterého se dosáhne použitím kapalných prostředků, které obsahují peroxidové bělidlo a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan nesníží u těchto prostředků bělicí účinnost ani schopnost odstraňování skvrn.
Předkládaný vynález dále zahrnuje způsob předběžné úpravy znečištěných tkanin pomocí kapalného prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan a tento způsob zahrnuje kroky aplikace prostředku v neředěné formě na tkaninu a ponechání působení prostředku takovou dobu, že na tkanině nezaschne, před praním. Prostředek působí na tkaninu, obvykle 1 minutu až 24 hodin, s výhodou 1 minutu až 1 hodinu a ještě výhodněji 5 minut až 30 minut. Nepovinně, pokud je tkanina znečištěna » · · · · · zaschlými skvrnami/nečistotami, které je jinak relativně obtížné odstranit, lze prostředky podle předkládaného vynálezu mnout a/nebo třít, například pomocí houby nebo štětky nebo jednoduše mnutím dvou kusů tkaniny proti sobě. Praním se v tomto dokumentu míní jednoduché vymáchání' tkanin vodou nebo lze tkaniny vyprat běžnými prostředky, které obsahují přinejmenším jeden tenzid, v pračce nebo jednoduše ručně.
V neředěné formě znamená, že prostředky popsané v tomto dokumentu se aplikují na tkaniny při předběžné úpravě bež ředění, tj. aplikují se způsobem, který je popsán v tomto dokumentu.
Ve způsobu předběžné úpravy znečištěných tkanin podle předkládaného vynálezu, kapalné prostředky, které se v tomto postupu používají, by neměly být ponechány zaschnout na tkaninách. Bylo zjištěno, že odpařování vody přispívá ke zvýšení koncentrace volných radikálů na povrchu tkanin a, následně, k rychlosti řetězové reakce. Také se uvažuje o tom, že při odpařování vody, když je prostředek ponechán zaschnout na tkanině, dochází k autooxidační reakci. Touto autooxidační reakcí se generují peroxidové radikály, které přispívají k degradaci celulosy. Proto nenechat kapalné prostředky podle předkládaného vynálezu, při předběžné úpravě znečištěných tkanin podle předkládaného vynálezu, zaschnout na tkanině přispívá ke zlepšením podle předkládaného vynálezu, tj. snížení tráty pevnosti v tahu při předběžné úpravě tkanin pomocí kapalných prostředků, které obsahují peroxidové bělidlo.
Základní složka prostředků vhodných pro použití podle předkládaného vynálezu je peroxidové bělidlo. Preferované peroxidové bělidlo je peroxid vodíku nebo jeho vodorozpustný zdroj nebo jejich směs. Peroxid vodíku je pro použití v prostředcích podle předkládaného vynálezu nejpreferovanější. Zdroj peroxidu vodíku v tomto dokumentu znamená jakoukoliv sloučeninu, která při styku z vodou produkuje peroxid vodíku.
• · •· ·»♦·
• · · · · ·»· ··· ··· ·· φ
Vhodné vodorozpustné zdroje peroxidu vodíku pro použití podle předkládaného vynálezu zahrnují peroxouhličitany, peroxokřemičitany, peroxosírany jako je monoperoxosíran, peroxoboráty a peroxokyseliny jako je diperoxododekanová kyselina (DPDA), horečnatá sůl peroxoftalové kyseliny a jejich směsi.
Běžně prostředky vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu obsahují 0,5 % až 20 % hmotnostních z celkového prostředku uvedeného peroxidového bělidla, s výhodou 2 % až 15 % hmotnostních a nej výhodněji 3 % až 10 % hmotnostních. Přítomnost peroxidového bělidla, s výhodou peroxidu vodíku, poskytuje velkou výhodou při čištění, která je zejména znatelná při praní.
Druhá základní složka prostředku vhodného pro použití podle předkládaného vynálezu je sloučenina chelatujicí měd a/nebo železo a/nebo mangan. Běžně prostředky vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu obsahují 0,005 % až 2 % hmotnostních z celkového prostředku sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan nebo jejich směsi, s výhodou 0,01 % až 1 % hmotnostních a nej výhodněji 0,01 % až 0,5 % hmotnostních.
Sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan mohou být jakékoliv sloučeniny schopné vázat měď a/nebo železo a/nebo mangan. Takové sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan mohou být vybrány ze skupiny sestávající z fosfonátových chelatačních činidel, aminokarboxylátových chelatačních činidel, polyfunkčně substituovaných aromatických chelatačních činidel nebo polykarboxylových kyselin pyridinu a podobně nebo jejich směsí.
Fosfonátová chelatační činidla mohou být ethydronová kyselina, hydroxyethandifosforitá kyselina (HEDP) a ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitá) kyselina-N,N-oxid stejně jako aminofosfonátové sloučeniny jako jsou aminoalkylenpoly(alkylenfosfonát), soli alkalických kovů • · · · · · ethan-1-hydroxydifosfonátů, nitriltrimethylenfosfonáty, ethylendiamintetramethylenfosfonáty a diethylentriaminpentamethylenfosfonáty. Fosfonátové sloučeniny mohou být přítomny buď ve formě kyseliny nebo jako soli různých kationtů na některých nebo všech jejich kyselinových skupinách. Fosfonátová chelatační činidla jsou komerčně dostupná od firmy Monsanto pod obchodním jménem DEQUEST®. Preferovaná fosfonátová chelatační činidla pro použití podle předkládaného vynálezu jsou diethylentriaminpentamethylenfosfonáty, hydroxyethandifosforitá kyselina (HEDP) a ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitá) kyselina-N,N-oxid.
hydroxyethandifosforité kyselině a ethylendinitriltetrakis(methylenfosforité) kyselině-N,N-oxidu bylo zjištěno, že jsou zejména odolné proti protonaci a oxidaci. Díky tomu jsou hydroxyethandifosforitá kyselina a ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitá) kyselina-N,N-oxid zejména vhodné pro použití v kyselinových kapalných prostředcích jako sloučenina chelatující měď a/nebo železo a/nebo mangan podle předkládaného vynálezu, přičemž je zlepšena ochrana tkaniny. Hydroxyethandifosforitá kyselina a/nebo ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitá) kyselina-N,N-oxid umožňují připravit kapalné kyselinové prostředky, které obsahují peroxidové bělidlo, se zlepšenou chemickou stabilitou ve srovnání se stejnými prostředky bez chelatačního činidla nebo ve srovnání se stejnými prostředky, ale s jiným chelatačním činidlem, např. diethylentriaminpentamethylenfosforitou místo uvedených chelatačních činidel. Dalším předkládaného vynálezu je tak použití hydroxyethandifosforité kyseliny a ethylendinitriltetrakis(methylenfosforité) kyseliny-N,N-oxidu v kyselinovém kapalném prostředku, přičemž chemická stabilita uvedeného prostředku je zvýšena, tj . rychlost rozkladu bělidla je snížena po delší dobu skladování prostředku.
kyselinou, aspektem • · · · · · · • · · · · · · Λ ······ · · · · ·
Polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla lze také použít v prostředcích podle předkládaného vynálezu. Viz U.S. patent 3,812,044, vydaný 21. 5. 1974, Connor a kol. Preferované sloučeniny tohoto typu v kyselinové formě jsou dihydroxydisulfobenzeny jako je 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzen.
Preferované biodegradovatelné chelatační činidlo pro použití podle předkládaného vynálezu je ethylendiamin-N-N’-dijantarová kyselina nebo její soli s alkalickým kovem, kovem alkalických zemin, amoniaku nebo substituovaného aminu nebo jejich směsi. Ethylendiamin-N-N’-dijantarové kyseliny, zejména (S,S) izomer byly široce popsány v US patentu 4,704,233, 3. 11. 1987, Hartman a Perkins. Ethylendiamin-N-N'-dijantarové kyseliny jsou komerčně dostupné, například, pod obchodním jménem ssEDDS® od firmy Palmer Research Laboratories.
Aminokarboxyláty použitelné jako sloučeniny chelatující měď a/nebo železo a/nebo mangan zahrnují ethylendiamintetraacetáty, diethylentriaminpentaacetáty, diethylentriaminpentoacetát (DTPA), N-hydroxyethylethylendiamintriacetáty, nitriltriacetáty, ethylendiamintetrapropionáty, triethylentetraaminhexaacetáty, ethanoldiglyciny, propylendiamintetraoctová kyselina (PDTA) a methylglycindioctová kyselina (MGDA), jak v kyselinové formě tak ve formě solí alkalického kovu, amoniaku a substituovaných aminů. Zejména vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou diethylentriaminpentaoctová kyselina (DTPA), propylendiamintetraoctová kyselina (PDTA), která je, například, komerčně dostupná od firmy BASF pod obchodním jménem Trilon FS®, a methylglycindioctová kyselina (MGDA) .
Vhodné polykarboxylové kyseliny pyridinu použitelné podle předkládaného vynálezu zahrnují dipikolinovou kyselinu. Podle předkládaného vynálezu je preferováno použití dipikolinové kyseliny ve směsi s jinou sloučeninou chelatující měď a/nebo železo a/nebo mangan podle předkládaného vynálezu.
······ · 8 ···· • · 88 88 · · • ··· · · • 888 88 888 8
| 11 · 8 8 8 8 -1- X «8888 888 888 | 8 8 88 8 | |||
| Dipikolinová | kyselina | se | s výhodou přidává k ostatním | |
| chelatačním | činidlům | do | kapalných prostředků | podle |
| předkládaného | vynálezu, | aby | se zlepšila chemická stabilita | |
| prostředku. | ||||
| Jiná chelatační činidla vhodná pro použití | podle | |||
| předkládaného | vynálezu | jako | sloučeniny chelatující měď | a/nebo |
železo a/nebo mangan zahrnují chelatující činidla, která mají dvě elektrondonorní skupiny schopné obsadit sousední koordinační místa v koordinační sféře iontů kovu tak, že vytvoří komplexy s kovovými ionty, ve kterých je každý kov komplexován 3 molekulami chelatačního činidla (stechiometrie chelatační činidlo : kov, 3 : 1). Jinak řečeno chelatační činidla obsazením koordinační sféry kovového iontu způsobí, že ion je katalyticky inaktivní. 0 chelatačních činidlech bylo zjištěno, že jsou odolná zejména vůči protonaci a/nebo oxidaci. Chelatační činidla jsou tak zejména vhodná pro použití v kyselinových kapalných prostředcích jako sloučeniny chelatující měď a/nebo železo a/nebo mangan podle předkládaného vynálezu, přičemž je zlepšena ochrana tkanin. Chelatační činidla, která mají dvě elektrondonorní skupiny schopné obsadit sousední koordinační místa v koordinační sféře iontů kovu umožňují připravit kyselinové prostředky, které obsahují peroxidové bělidlo, se zlepšenou chemickou stabilitou ve srovnání se stejnými prostředky bez chelatačního činidla nebo ve srovnání se stejnými prostředky, ale s jiným chelatačním činidlem, např. diethylentriaminpentamethylenfosforitou kyselinou, místo uvedených chelatačních činidel. Dalším aspektem předkládaného vynálezu je použití chelatačních činidel, která mají dvě elektrondonorní skupiny schopné obsadit sousední koordinační místa v koordinační sféře iontů kovu tak, že vytvoří komplexy s kovovými ionty, ve kterých je každý kov komplexován 3 molekulami chelatačního činidla, v kyselinových kapalných prostředcích, které obsahují peroxidové • · ··· · bělidlo, přičemž je zlepšena chemická stabilita, tj. rychlost rozkladu bělidla je nižší po delší dobu skladování prostředku.
Chelatační činidla, která mají dvě elektrondonorní skupiny schopné obsadit sousední koordinační místa v koordinační sféře iontu kovových iontů zahrnují chelatační činidla, která mají ionizovanou karboxylovou skupinu přímo vedle jedné z následujících skupin: neionizovaná karboxylová skupina, hydroxy1, aminoskupina nebo N-oxidová skupina. Zejména vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou kyselina malonová, 2-hydroxypyridin-N-oxid nebo jejich směsi.
2-hydroxypyridin-N-oxid je komerčně dostupný, například, od firmy Pyrion Chemie (Německo) pod obchodním jménem 2-hydroxypyridin-N-oxid.
Podle předkládaného vynálezu zaručují kapalné prostředky, které obsahují peroxidové bělidlo a jako sloučeninu chelatující měď a/nebo železo a/nebo mangan propylendiamintetraoctovou kyselinu (PDTA), methylglycindioctovou kyselinu (MGDA), diethylentriaminpentamethylenfosfonát (DTPMP), hydroxyethandifosforitou kyselinu (HEDP), ethylendiamin-N,Ν'dijantarovou kyselinu (EDDS), 2-hydroxypyridin-N-oxid (HPNO) a/nebo ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitou) kyselinuN,N-oxid, zdánlivě žádnou ztrátu pevnosti v tahu u tkanin předběžně upravovaných způsobem podle předkládaného vynálezu, tj. odolnost tkaniny není snížena, dokonce i po delší době kontaktu tkanin s prostředky, např. 24 hodin.
Předkládaný vynález dále zahrnuje kapalné prostředky, které obsahují peroxidové bělidlo a jako sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan propylendiamintetraoctovou kyselinu (PDTA), methylglycindioctovou kyselinu (MGDA), 2-hydroxypyridin-N-oxid, ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitou) kyselinu-N,N-oxid, hydroxyethandifosforitou kyselinu nebo jejich směsi. Následující popis prostředků se týká prostředků podle předkládaného vynálezu, které jsou patentově nárokovány samy o sobě, prostředků použitých podle • ·· · · • · ·· · • · · • · · · neionogenních, anionických, nebo amfoterních tenzidů.
předkládaného vynálezu pro předběžnou úpravu znečištěných tkanin a prostředků aplikovaných na tkaniny způsobem pro předběžnou úpravu tkanin podle předkládaného vynálezu.
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou vodné kapalné čisticí prostředky. Tyto prostředky mají pH 1 až 9, s výhodou 2 až 6 a ještě výhodněji 3 až 5. pH prostředků lze upravit pomocí organických nebo anorganických kyselin nebo alkálií.
Prostředky podle předkládaného vynálezu dále obsahují širokou škálu nepovinných složek jako jsou lapače radikálů, tenzidy, plnidla, stabilizátory, další chelatační činidla, suspenzační činidla pro nečistoty, činidla pro přenos barev, rozpouštědla, zjazňovadla, vonné látky, antioxidační činidla, pěnové supresory a barviva.
Preferovaná nepovinná složka prostředků podle předkládaného vynálezu je lapač radikálů nebo jeho směs. Vhodné lapače radikálů vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu zahrnují dobře známé substituované mono a dihydroxybenzeny a jejich analogy, alkyl a arylkarboxyláty a jejich směsi. Preferované lapače radikálů vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou butylhydroxytoluen, hydrochinon, ditert.-butylhydrochinon, monotert.-butylhydrochinon, tert.butylhydroxyanizol, kyselina benzoová, kyselina toluová, katechol, tert.-butylkatechol, benzylamin, 1,1,3-tris(2-methyl-4-hydroxy-5-tert.-butylfenyl)butan, komerčně dostupný pod obchodním jménem Topanol CA® od firmy ICI, stejně jako n-propylgalát. Při použití jsou lapače radikálů přitomné v množstvích 0,001 % až 2 % hmotnostních celkového prostředku a s výhodou 0,001 % až 0,05 % hmotnostních.
Prostředky podle předkládaného vynálezu dále obsahují jakýkoliv tenzid, který je odborníkům známý včetně kationických, zwitterionických Prostředky podle předkládaného vynálezu s výhodou obsahují jakékoliv neionogenní tenzidy nebo jejich směs popsanou v tomto dokumentu dále a/nebo jakékoliv anionické tenzidy nebo jejich směs popsanou v tomto dokumentu dále. V typickém provedení obsahují prostředky podle předkládaného vynálezu až 50 % hmotnostních celkového prostředku tenzidu hebo jeho směsi.
Prostředky podle předkládaného vynálezu dále obsahují kapalný hydrofobní bělicí aktivátor jako velmi preferovanou složku. Bělicí aktivátor označuje sloučeninu, která reaguje s peroxidem tak, že vznikne peroxokyselina. Takto vzniklá peroxokyselina je aktivované bělidlo. Hydrofobní bělicí aktivátor je aktivátor, který není podstatně a trvale mísitelný s vodou. V typickém provedení mají hydrofobní bělicí aktivátory HLB nižší než 11. Vhodné kapalné hydrofobní bělicí aktivátory patří do skupiny esterů, amidů, imidů nebo anhydridů. Konkrétní skupina bělicích aktivátorů, které jsou předmětem zájmu v předkládaném vynálezu, byla popsána v EP 624 154 a zejména preferovaný je z této skupiny acetyltriethylcitrát (ATC) . ATC má další výhodu v tom, že je vhodný pro životní prostředí, protože se odbourává na kyselinu citrónovou a alkohol. ATC je také v prostředcích podle předkládaného vynálezu dostatečně stabilní proti hydrolýze a je to účinný bělicí aktivátor. Nakonec má také dobrou kapacitu jako plnidlo. V předkládaném vynálezu je také možné použít směsi kapalných hydrofobních bělicích aktivátorů. Prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují až 20 % hmotnostních celkového prostředku bělícího aktivátoru nebo jeho směsí, s výhodou 2 % až 10 % hmotnostních, ještě výhodněji 3 % až 7 % hmotnostních.
Pokud prostředek, který obsahuje peroxidové bělidlo, podle předkládaného vynálezu dále obsahuje kapalný hydrofobní bělicí aktivátor, je z důvodů stability velmi žádoucí připravit prostředky buď ve formě vodných emulzí tenzidů, která obsahuje kapalný hydrofobní bělicí aktivátor nebo mikroemulzí kapalného hydrofobního bělícího aktivátoru v matrici sestávající z vody, peroxidového bělidla a hydrofilního tenzidového systému, který ·· ···· ·· ···· • · • · · · • · · · ··· ··· ·· · sestává z anionických a neionogenních tenzidů. V provedení předkládaného vynálezu, ve kterém prostředky, které obsahují peroxidové bělidlo, podle předkládaného vynálezu dále obsahují bělicí aktivátor a jsou v podobě vodných emulzí, emulze obsahující peroxidové bělidlo obsahují emulgační tenzidový systém z přinejmenším dvou různých tenzidů, tj. přinejmenším hydrofobní tenzid, který má HLB do 9, a hydrofilní tenzid, který má HLB vyšší než 10, aby došlo k emulgaci kapalného hydrofobního bělicího aktivátoru. Aby došlo k vytvoření emulze musí mít dva různé tenzidy odlišné hodnoty HLB (rovnováha hydrofilní - lipofilní) a s výhodou je rozdíl hodnot HLB uvedených dvou tenzidů přinejmenším 1, ještě výhodněji 3. Jinak řečeno díky vhodné kombinaci přinejmenším dvou tenzidů s rozdílnými HLB vzniknou ve vodě stabilní emulze, tj. emulze, které se nedělí na dvě odlišné vrstvy při stání po dobu nejméně dvou týdnů při 50°C.
Emulze podle předkládaného vynálezu obsahují 2 % až 50 % hmotnostních celkového prostředku hydrofilního a hydrofobního tenzidů, s výhodou 5 % až 40 % hmotnostních a ještě výhodněji 8 % až 30 % hmotnostních. Emulze podle předkládaného vynálezu obsahují přinejmenším od 0,1 % hmotnostních celkové emulze hydrofobního tenzidů nebo jeho směsí, s výhodou přinejmenším 3 % hmotnostních a ještě výhodněji přinejmenším 5 % hmotnostních a přinejmenším od 0,1% hmotnostních celkové emulze hydrofilního tenzidů nebo jeho směsí, s výhodou přinejmenším 3 % hmotnostních a ještě výhodněji přinejmenším 6 1 hmotnostních.
Pro použití podle předkládaného vynálezu jsou preferovány hydrofobní neionogenní tenzidy a hydrofilní neionogenní tenzidy. Hydrofobní neionogenní tenzidy vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu mají HLB do 9, s výhodou nižší než 9, ještě výhodněji nižší než 8 a hydrofilní tenzidy mají HLB vyšší než 10, s výhodou vyšší než 11 a ještě výhodněji vyšší než 12. Hydrofobní neionogenní tenzidy vhodné pro ·· ···· ·· ··*· • · • ··· • · · · · · · ·· ·«· ··· ··· ·· · použití podle předkládaného vynálezu mají vynikající vlastnosti při odstraňování mastnoty, tj. mají rozpouštědlový efekt, který přispívá k odstranění hydrofobních nečistot. Hydrofobní tenzidy působí jako nosič hydrofobních zjasňovadel do tkaniny, což umožňuje, aby zjasňovadla působila v blízkosti povrchu tkaniny od počátku praní.
Neionogenní tenzidy vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou alkoxylované mastné alkoholy, s výhodou ethoxyláty a/nebo propoxyláty mastného alkoholu. Komerčně je dostupná široká škála takových alkoxylovaných mastných alkoholů, které mají velmi rozdílné hodnoty HLB (rovnováha hydrofilní - lipofilní). HLB hodnoty takových alkoxylovaných neionogenních tenzidů závisí od základu na délce řetězce mastného alkoholu, povaze alkoxylace a stupni alkoxylace. Hydrofilní neionogenní tenzidy mají vysoký stupeň alkoxylace a krátký řetězec mastného alkoholu, zatímco hydrofobní tenzidy mají nízký stupeň alkoxylace a dlouhý řetězec mastného lakoholu. Existují katalogy tenzidů, ve kterých je uvedeno mnoho tenzidů včetně neionogenních spolu s jejich hodnotou HLB.
Vhodným chemickým postupem přípravy neionogenních tenzidů vhodných pro použití podle předkládaného vynálezu je kondenzace příslušných alkoholů s alkylenoxidem ve vhodném poměru. Tento postup je odborníkům dobře známý a v dané problematice byl rozsáhlým způsobem popsán. Jako alternativu lze využít toho, že velké množsví alkoxylovaných alkoholů vhodných pro použití podle předkládaného vynálezu je komerčně dostupných od různých dodavatelů.
Preferované hydrofobní neionogenní tenzidy vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou tenzidy, které mají HLB do 9 a jsou to sloučeniny obecného vzorce (I):
R0- (C2H4O)n(C3H6O)mH (I) • ·· ·
kde R je C6 až C22 alkyl nebo C6 až C28 alkylbenzen a n+m je 0,5 až 5 a n je 0 až 5 a m je 0 až 5 a s výhodou je n+m 0,5 až 4, n a m jsou 0 až 4. Preferovaná R vhodná pro použití podle předkládaného vynálezu jsou C8 až C22 alkyly. Vhodné hydrofobní neionogenní tenzidy pro použití podle předkládaného vynálezu jsou Dobanol® 91-2,5 (HLB = 8,1; R je směs C9 až Cu alkylů, n je 2,5 a m je 0) nebo Lutensol® TO3 (HLB = 8; R je směs C13 až C15 alkylů, n je 3 a m je 0) nebo Tergitol® 25L3 (HLB - 7,7; R je směs C12 až C15 alkylů, n je 3 a m je 0) nebo Dobanol® 23-3 (HLB = 8,1; R je směs C12 až C13 alkylů, n je 3 a m je 0) nebo Dobanol® 23-2 (HLB = 6,2; R je směs C12 až C13 alkylů, n je 2 a m je 0) nebo jejich směsi. Preferovány jsou Dobanol* 23-3 nebo Dobanol® 23-2, Lutesol® TO3 nebo jejich směsi. Tenzidy Dobanol® jsou komerčně dostupné od firmy SHELL. Tenzidy Lutesol® jsou komerčně dostupné od firmy BASF a tenzidy Tergitol® jsou komerčně dostupné od firmy UNION CARBIDE. Jiné vhodné hydrofobní neionogenní tenzidy vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou nealkoxylované tenzidy. Příkladem je Dobanol® 23 (HLB<3) .
Preferované hydrofilní neionogenní tenzidy vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou tenzidy, které mají HLB nad 10 a jsou to sloučeniny obecného vzorce (I), kde R je Ce, až C22 alkyl nebo C6 až C28 alkylbenzen a n+m je 5 až 11 a n je 0 až 11 a m je 0 až 11 a s výhodou je n+m 6 až 10, n a m jsou 0 až 10. V celém předkládaném vynálezu n a m označují průměrný stupeň ethoxylace/propoxylace. Preferovaná R vhodná pro použití podle předkládaného vynálezu jsou C8 až C22 alkyly. Vhodné hydrofilní neionogenní tenzidy pro použití podle předkládaného vynálezu jsou Dobanol® 23-6,5 (HLB = 11,9; R je směs C12 až C13 alkylů, n je 6,5 a m je 0), Dobanol® 25-7 (HLB = 12; R je směs C12 až C15 alkylů, n je 7 a m je 0), Dobanol4 45-7 (HLB = 11,6; R je směs C14 až C15 alkylů, n je 7 a m je 0), Dobanol® 91-5 (HLB = 11,6; R je směs C9 až Cn alkylů, n je 5 a m je 0), Dobanol® 91-6 (HLB - 12,5; R je směs C9 až Cn alkylů, n je 6 a m je 0), Dobanol® 91-8 (HLB = 13,7; R je směs C9 až Cn alkylů, n je 8 a m je 0) , Dobanol® 91-10 (HLB = 14,2; R je směs C9 až Cn alkylů, n je 10 a m je 0) nebo jejich směsi. Pro použiti podle předkládaného vynálezu jsou preferovány Dobanol® 91-10, Dobanol® 45-7, Dobanol® 23-6,5 nebo jejich směsi. Tenzidy Dobanol® jsou komerčně dostupné od firmy SHELL. Odhlédnuto od neionogennich tenzidů, lze do emulzi podle předkládaného vynálezu použit i jiné hydrofilní tenzidy jako jsou anionické tenzidy popsané dále.
Emulze podle předkládaného vynálezu dále obsahují jiné tenzidy, které by ale neměly znatelně změnit vážený průměr hodnot HLB celkové emulze.
V preferovaném provedeni emulze podle předkládaného vynálezu, kdy emulze obsahuje acetyltriethylcitrát jako bělici aktivátor, by vhodný neionogenni tenzidový systém měl obsahovat hydrofobnl neionogenni tenzid s HLB, například, 6, jako je Dobanol® 23-2 a hydrofilní neionogenni tenzid jako je Dobanol® 91-10. Jiné vhodné neionogenni tenzidové systémy obsahují, například, Dobanol® 23-6,5 (HLB = 12) a Dobanol® 23 (HLB nižší než 6) nebo Dobanol® 45-7 (HLB = 11,6) a Lutensol®T03 (HLB - 8) .
V provedení předkládaného vynálezu, ve kterém prostředky podle předkládaného vynálezu obsahující peroxidové bělidlo obsahují bělicí aktivátor a jsou ve formě mikroemulzí, mikroemulze obsahující peroxidové bělidlo podle předkládaného vynálezu obsahují hydrofilní tenzidový systém, který obsahuje anionický tenzid a neionogenni tenzid. Klíčový faktor pro to, aby se stabilizovalo zahrnutí hydrofobního aktivátoru je, že přinejmenším jeden z tenzidů musí mít hodnotu HLB odlišnou od hydrofobního aktivátoru. Kdyby všechny tenzidy měly stejnou hodnotu HLB jako hydrofobní aktivátor, vytvořila by se jedna kontinuální fáze a tím by došlo ke snížení chemické stability systému bělidlo/bělicí aktivátor. S výhodou má přinejmenším
jeden z tenzidů hodnotu HLB, která se liší od bělícího aktivátoru přinejmenším o 1,0 HLB, s výhodou o 2,0 HLB.
Vhodné anionické tenzidy podle předkládaného vynálezu zahrnují vodorozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce (II):
roso3m (II) kde R je s výhodou C10 až C24 uhlovodík, s výhodou alkyl nebo hydroxyalkyl, který má alkylovou složku, která sestává z C10 až C20, ještě výhodněji C12 až C18 alkyl nebo hydroxyalkyl a M je H nebo kation, např. kation alkalického kovu (např. sodík, draslík, lithium) nebo amoniový kation nebo substituovaný amoniový kation (např. methyl-, dimethyl- a trimethylamoniový kation a kvarterní amoniové kationty jako je tetramethylamoniový a dimethylpiperidiniový kation a kvarterní amoniové kationty odvozené od alkylaminů jako je ethylamin, diethylamin, triethylamin a jejich směsi, a podobně). V typickém provedení jsou preferovány alkylové řetězce C12 až C16 pro praní při nižších teplotách (např. nižších než 50 °C) a alkylové řetězce C16 až C18 pro praní při vyšších teplotách (např. vyšších než 50 °C).
Další anionické tenzidy vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou vodorozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce (III):
RO (A) mSO3M (III) kde R je nesubstituovaný alkyl C10 až C24 nebo hydroxyalkyl, který má alkylovou složku, která sestává z C10 až C20, s výhodou Cr, až Ci6 alkyl nebo hydroxyalkyl, A je ethoxylová nebo propoxylová jednotka, m je větší než nula, v typickém provedení je m 0,5 až 6, výhodněji 0,5 až 3 a M je H nebo kation, kterým je například kation kovu (např. sodík, draslík, lithium, vápník, hořčík atd.), amoniový kation nebo substituovaný amoniový kation. V úvahu jsou v předkládaném • · · · · • · · · · · • · · vynálezu brány alkylethoxylované sulfáty stejně jako alkylpropoxylované sulfáty. Konkrétní příklady substituovaných amoniových kationtů zahrnují methyl-, dimethyl- a trimethylamoniový kation a kvarterní amoniové kationty jako je tetramethylamoniový kation, dimethylpiperidiniový kation a kationty odvozené od alkanolaminů jako je ethylamin, diethylamin, triethylamin, jejich směsi, a podobně. Příklady tenzidú jsou C12 až C18 alkylpolyethoxylát (1,0) sulfát (C12 až C18 E(l,0)M), C12 až C18 alkylpolyethoxylát (2,25) sulfát, (C12 až C18 E(2,25)M), C12 až C18 alkylpolyethoxylát (3,0) sulfát (C12 až C18 E(3,0)), C12 až C18 alkylpolyethoxylát(4,0)sulfát (C12 až C18 E(4,0)M), kde M je běžně vybráno ze sodíku a draslíku.
V předkládaném vynálezu lze použít i jiné anionické tenzidy. Tyto tenzidy zahrnují soli (včetně například, sodných, draselných, amonných a substituovaných amonných solí jako jsou mono-, di- a triethanolaminové soli) mýdla, C9 až C20 lineární alkylbenzensulfonáty, C8 až C22 primární nebo sekundární alkansulfonáty, C8 až C24 olef insulfonáty, sulfonované polykarboxylové kyseliny připravené sulfonací pyrolyzovaných produktů citrátů kovů alkalických zemin, např. jak je popsáno v britské patentové přihlášce č. 1,082, 179, Ce až C24 alkylpolyglykolethersulfáty (obsahující až 10 molů ethylenoxidu) , alkylestersulfonáty jako jsou C14 až C16 methylestersulfonáty, acylglycerolsulfonáty, mastný acyl glycerolsulfáty, alkylfenolethylenoxidethersulfáty, parafinsulfonáty, alkylfosfáty, isethionáty jako jsou acylisethionáty, N-acyltauráty, alkylsukcinamáty a sulfosukcináty, monoestery sulfosukcinátu (zejména nasycené a nenasycené C12 až C,s monoestery) diestery sulfosukcinátu (zejména nasycené a nenasycené C, až C14 diestery), sulfáty alkylpolysacharidů jako jsou sulfáty alkylpolyglukosidu (neionogenní nesulfonovaná sloučenina, která je popsána dále) , rozvětvené primární alkylsulfáty, alkylpolyethoxykarboxyláty jako je sloučenina obecného vzorce (IV):
RO (CH2CH2O) kCH2COO~M+ (IV) kde R je C8 až C22 alkyl, k je celé číslo 0 až 10 a M je rozpustný, sůl tvořící, kation. Kyseliny od pryskyřic a hydrogenované kyseliny od pryskyřic jsou také vhodné, jako je kalafuna, hydrogenovaná kalafuna a kyseliny od pryskyřic a hydrogenované kyseliny od pryskyřic přítomné nebo odvozené z taliového oleje. Další příklady jsou uvedeny v knize Surface Active Agents and Detergents (Sv. I a II, Schwartz, Perry a Berch). Mnoho takových tenzidů je také popsáno v U.S. patentu 3,929,678, vydaném 30. 12. 1975, Laughlin, a kol., ve sloupci 23, řádek 58 až sloupec 29, řádek 23 (uvedený zde jako reference).
Neionogenní tenzidy vhodné pro použití v mikroemulzích podle předkládaného vynálezu jsou hydrofilní neionogenní tenzidy, které již byly definovány.
Preferovaná výroba mikroemulzí podle předkládaného vynálezu, které obsahují kapalný hydrofobní bělicí aktivátor zahrnuje předběžné promíchání tenzidů s vodou a následné přidání dalších složek včetně peroxidu vodíku a hydrofobního bělícího aktivátoru. Bez ohledu na toto preferované pořadí přidávání je důležité, že během míchání složek se mikroemulze stále míchá relativně vysokou míchací energií, s výhodou 30 minut při 750 ot./min, nejvýhodněji 30 minut při 1000 ot./min.
V provedení předkládaného vynálezu, ve kterém jsou prostředky ve formě mikroemulzí jsou tyto prostředky makroskopicky průhledné bez přítomnosti opalescence a zbarvení. Při testování odstřeďování bylo pozorováno, že prostředky nevykázaly žádné dělení fází po 15 minutách při 6000 ot./min. Pod mikroskopem se prostředky jeví jako disperze kapiček v matrici. Matrice je hydrofilní matrice popsaná výše a kapičky jsou tvořeny kapalným hydrofobním bělicím aktivátorem. Pozorovali jsme, že částice měly typicky velikost v průměru 3 mikrony.
• ·
Prostředek vhodný pro použití podle předkládaného vynálezu dále obsahuje jako velmi preferovanou nepovinnou složku pěnový supresor jako je 2-alkylalkanol nebo jejich směsi. Zejména vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu jsou 2-alkylalkanoly, které mají alkyl, který sestává z 6 až 16 atomů uhlíku, s výhodou 8 až 12 atomů uhlíku a koncové hydroxylové skupiny, přičemž tento alkyl je substituovaný v a poloze alkylem, který sestává z 1 až 10 atomů uhlíku, s výhodou 2 až 8 atomů uhlíku a ještě výhodněji 3 až 6 atomů uhlíku. Takové vhodné sloučeniny jsou komerčně dostupné, například jako série Isofol®, konkrétně Isofol® 12 (2-butyloktanol) nebo Isofol® 16 (2-hexyldekanol). V typickém provedení prostředky vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu obsahují 0,05 % až 2 % hmotnostní celkového prostředku 2-alkyalkanolu nebo jejich směsi, s výhodou 0,1% až 1,5 % hmotnostních a nej výhodněji 0,1 % až 0,8 % hmotnostních.
Ačkoliv preferované použití prostředků podle předkládaného vynálezu je předběžná úprava před praním, prostředky podle předkládaného vynálezu lze také použít pro praní nebo jako detergent zesilující účinek praní stejně jako čisticí prostředek pro domácnost do koupelen a kuchyní. Při použití jako čisticího prostředku na čištění pevných povrchů se tyto prostředky snadno splachují a poskytují dobrý lesk na čištěném povrchu.
Předkládaný vynález je dále ilustrován následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Experimentální data
Následující prostředky byly vyrobeny smícháním vypsaných složek v uvedených poměrech (% hmotnostní pokud není uvedeno j inak) .
| Prostředek | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Alkylsulfát | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 |
| Dobanol® 91-10 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1, 6 | 1,6 | 1,6 |
| Dobanol® 23.3 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 |
| H2O2 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 |
| BHT | 0, 03 | 0, 03 | 0,03 | 0, 03 | 0, 03 | 0, 03 |
| Vonná látka | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| S,S-EDDS | — | 0, 5 | — | — | — | — |
| DTPMP | — | — | 0, 5 | — | — | — |
| MGDA | — | — | — | 0, 5 | — | — |
| DTPA | — | — | — | — | 0, 5 | — |
| HEDP | — | — | — | — | — | 0,5 |
| Voda a minoritní složky | zbytek | do 100 | % | |||
| H-,SO4 přidaná až do pH 4 | ||||||
| Ztráta pevnosti v tahu | 60 | 0 | 0 | 2 | 4 | 0 |
ppm mědi na gram tkaniny
Předběžné působení po dobu 24 hodin.
S,S EDDS je ethylendiamin-N,N'-dijantarová kyselina (S,S izomer).
DTPMP je diethylentriaminpentamethylenfosfonát prodávaný společností Monsanto pod obchodním jménem DEQUEST®.
MGDA je methylglycindioctová kyselina.
PDTA je propylendiamintetraoctová kyselina prodávaná společností BASF pod obchodním jménem Trilon FS®.
Prostředek 1 obsahuje pouze peroxid vodíku a neobsahuje žádné sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan.
Prostředky 2 až 6 jsou reprezentativní prostředky podle předkládaného vynálezu, které obsahují peroxid vodíku a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan.
Byly provedeny následující testy:
Test pevnosti v tahu byl proveden s uvedenými prostředky. Tento způsob testování byl použit na tkaniny znečištěné kovy.
Bavlněné stuhy (rozměry 12,5 x 5 cm2) s koncentrací mědi 50 ppm na gram bavlny byly předběžně upravovány podle předkládaného vynálezu. Bavlněné stuhy byly každá předběžně upravena 2 ml kapalného prostředku. Prostředky byly ponechány působit po dobu 24 hodin a pak byly vymyty vodou. Pak bylo poškození tkaniny, tj . bavlněných stuh, zjišťováno natahováním stuh dokud nepraskly. Síla nezbytná pro roztržení stuh, tj. mez pevnosti v tahu byla měřena za vlhka pomocí The Stress-Strain INSTRON Machine. Čím nižší je síla potřebná pro přetržení bavlněných stuh, tím vážnější je poškození tkanin. Dobrá důvěryhodnost (standardní odchylka - 2 až 5 kg) výsledků byla získána při použití pěti vzorků pro každý test.
Ztráta pevnosti v tahu uvedená výše pro různé testované prostředky je vyjádřena v procentech a byla získána srovnáním pevnosti v tahu dané tkaniny brané jako reference, tj. tkanina, která neprošla předběžnou úpravou, s pevností v tahu téže tkaniny měřenou po předběžné úpravě tkaniny popsaným způsobem.
Uvedené výsledky jasně ukazují neočekávané zlepšení bezpečnosti, tj. snížení ztráty pevnosti v tahu, ke kterému dojde při použití kapalných prostředků podle předkládaného vynálezu, které obsahují peroxidové bělidlo a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, ve srovnání s použitím stejného prostředku, ale bez jakékoliv sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan (prostředek 1). Zdánlivě ani nedochází k žádné ztrátě pevnosti v tahu, pokud byla provedena předběžná úprava tkanin prostředky podle • ·· · předkládaného vynálezu (viz prostředky 2 až 6) , dokonce ani po dlouhém době působení, tj . 24 hodin a v přítomnosti vysokých koncentací mědi na povrchu tkanin, tj. 50 ppm na gram bavlněné tkaniny.
Příklady
Následující prostředky byly vyrobeny smícháním vypsaných složek v uvedených poměrech (% hmotnostní pokud není uvedeno jinak).
| Prostředek | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| HO | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 |
| Alkylsulfát (1) | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 |
| Dobanol® 91-10 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 |
| Dobanol® 23-3 | 1,1 | 1, 1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 |
| BHT | 0, 03 | 0, 03 | 0, 03 | 0, 03 | — | — | 0, 09 | 0, 09 |
| 2-butyloktanol | 0, 5 | 0, 5 | 0, 5 | 0,5 | 0, 5 | 0, 5 | 0, 5 | 0, 5 |
| S,S-EDDS | 0, 5 | |||||||
| PDTA | — | 0, 5 | ||||||
| DTPMP | — | — | 0, 5 | — | 0, 18 | — | — | — |
| MGDA | — | — | — | 0, 5 | — | — | — | — |
| HPNO | — | — | — | — | — | 0,1 | — | — |
| HEDP | 0,18 | — | ||||||
| DTPA | 0,1 | |||||||
| Voda a minoritní složky (barvivo) | do 100 | Q- | ||||||
| ZDyιθκ | Ό | |||||||
| H,SO4 přidaná až do |
pH 4
S,S EDDS je ethylendiamin-N,Ν’-dijantarová kyselina (S,S izomer).
DTPMP je diethylentriaminpentamethylenfosfonát prodávaný společností Monsanto pod obchodním jménem DEQUEST®.
MGDA je methylglycindioctová kyselina.
PDTA je propylendiamintetraoctová kyselina prodávaná společností BASF pod obchodním jménem Trilon FS*.
HPNO je 2-hydroxypyridin-N-oxid.
HEDP je hydroxyethandifosforitá kyselina.
DTPA je ethylentriaminpentaoctová kyselina. '
Prostředek
H2O2
Alkylsulfát (1)
AES 25-3 Dobanol® 45-7 Dobanol® 91-10 Dobanol® 23-3
Dobanol® 23-6.5 Aktivátor (ATC)
BHT
S,S EDDS PDTA DTPMP
HEDP
Kyselina dipikolinová Voda a minoritní složky
1,6
1,1
7,0
1,2
0, 03 0,1
0, 05
| 10 | 11 | 12 | 13 |
| 7,0 | 7,0 | 4,0 | 6, 0 |
| 1,2 | 1,2 | 2, 0 | — |
| — | — | — | 12, 0 |
| — | — | 6,4 | 6, 0 |
| 1, 6 | 1,6 | — | — |
| 1,1 | 1,1 | 8, 6 | — |
| — | — | — | 6, 0 |
| — | — | 3,5 | 3, 5 |
| 0, 03 | 0, 03 | 0, 05 | 0, 05 |
| — | — | — | — |
| 0, 1 | — | — | — |
| — | 0,1 | — | — |
| — | — | 0,1 | 0,1 |
| 0, 05 -zbvte | 0, 05 sk do 100 | %---- | — |
Prostředky v příkladech 1 až 13 jsou podle předkládaného vynálezu. Předběžná úprava se prováděla podle předkládaného vynálezu pomocí prostředků 1 až 13 zdánlivě beze ztráty pevnosti v tahu upravovaných tkanin, dokonce i když je prostředek ponechán působit na tkaniny po dobu 24 hodin před praním.
Průmyslová využitelnost
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro průmyslovou výrobu čisticích prostředků.
Claims (13)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití kapalného prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, pro předběžnou úpravu znečištěné tkaniny před praním, přičemž je snížena ztráta pevnosti v tahu dané tkaniny.
- 2. Způsob předběžné úpravy znečištěných tkanin kapalným prostředkem, který obsahuje peroxidové bělidlo a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, přičemž tento způsob zahrnuje kroky: aplikaci prostředku v neředěné formě na tkaninu a ponechání prostředku v kontaktu s tkaninou před praním tak, aby prostředek na tkanině nezaschl.
- 3. Použití podle nároku 1 nebo způsob podle nároku 2, při kterém je sloučenina chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan vybrána ze skupiny sestávající z fosfonátových chelatačních činidel, aminokarboxylátových chelatačních činidel, polyfunkčně substituovaných aromatických chelatačních činidel, polykarboxylových kyselin pyridinu, chelatačních činidel, která mají dvě elektrondonorní skupiny schopné obsadit sousední koordinační místa v koordinační sféře kovu tak, že vytvoří komplexy s kovovými ionty, ve kterých je kovový ion komplexován třemi chelatačními činidly, a jejich směsí.
- 4. Použití podle kteréhokoliv z předešlých nároků, při kterém je sloučenina chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan Ν,N'-dijantarová kyselina nebo její sůl s alkalickým kovem nebo kovem alkalických zemin, amoniakem nebo substituovaným amoniakem nebo diethylentriaminpentaoctová kyselina nebo methylglycindioctová kyselina nebo diethylentriaminpentamethylenfosforitá kyselina nebo hydroxyethandifosforitá kyselina nebo propylendiamintetraoctová kyselina nebo 2-hydroxypyridin-N-oxid nebo ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitá kyselina)-N,N-oxid nebo jejich směsi.• · · · · • φ • · φ
- 5. Použití nebo způsob podle kteréhokoliv z předešlých nároků, při kterém kapalný prostředek obsahuje 0,005 % až 2 % hmotnostních celkového prostředku sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan nebo jejich směsí, s výhodou 0,01 % až 1 % hmotnostních a ještě výhodněji 0,01 % až 0,5 % hmotnostních.
- 6. Použití nebo způsob podle kteréhokoliv z předešlých nároků, při kterém je peroxidové bělidlo peroxid vodíku nebo jeho vodorozpustný zdroj, s výhodou peroxid vodíku.
- 7. Použití nebo způsob podle kteréhokoliv z předešlých nároků, při kterém kapalný prostředek obsahuje 0,5 % až 20 % hmotnostních celkového prostředku peroxidového bělidla nebo jeho směsí, s výhodou 2 % až 15 % hmotnostních a ještě výhodněji 3 % až 10 % hmotnostních.
- 8. Použití nebo způsob podle kteréhokoliv z předešlých nároků, při kterém kapalný prostředek dále obsahuje tenzid v množství až 50 % hmotnostních celkového prostředku.
- 9. Kapalný detergentní prostředek, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje peroxidové bělidlo a jako sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, methylglycindioctovou kyselinu, propylendiamintetraoctovou kyselinu, 2-hydroxypyridin-N-oxid, ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitou kyselinu)-N,N-oxid, hydroxyethandifosforitou kyselinu nebo jejich směsi.
- 10. Prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že peroxidové bělidlo je peroxid vodíku nebo jeho vodorozpustný zdroj, s výhodou peroxid vodíku, a prostředek obsahuje 0,5 % až 20 % hmotnostních celkového prostředku peroxidového bělidla, s výhodou 2 % až 15 % hmotnostních a ještě výhodněji 3 % až 10 % hmotnostních.
- 11. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 9 nebo 10, vyznačující se tím, že kapalný prostředek obsahuje 0,005 7 až 2 'i hmotnostních celkového prostředku sloučeniny chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan nebo • · · · · · * ·· · • · · · · · · ·· ·
29 • · · · · · • · · · · • · ··· ··· · ·· • · · · • · • · · jejich směsí, s výhodou výhodněji 0,01 % až 0,5 % 0,01 % až 1 % hmotnostních. hmotnostních a ještě 12. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 9 až 11, vyznačující s e t i m, že prostředek je vodný a má pH 1 až 9, s výhodou 2 až 6 a ještě výhodněji 3 až 5 • 13. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 9 až 12, vyznačuj ící se tím, že prostředek dále obsahuje tenzid nebo jeho směs v množství až 50 % hmotnostních celkového prostředku, s výhodou neionogenní tenzid nebo jeho směsi a/nebo anionický tenzid nebo jeho směsi. - 14. Použití kapalného prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo a sloučeninu chelatujicí měď a/nebo železo a/nebo mangan, s výhodou podle nároku 1, pro předběžnou úpravu znečištěné barevné tkaniny před praním, přičemž u tkaniny je sníženo poškození barvy.
- 15. Použití chelatačního činidla, které má dvě elektrondonorní skupiny schopné obsadit sousední koordinační místa v koordinační sféře kovu tak, že vytvoří komplexy s kovovými ionty, ve kterých je kovový ion komplexován třemi chelatačními činidly a/nebo ethylendinitriltetrakis(methylenfosforitou kyseliny)-N,N-oxidu a/nebo hydroxyethandifosforité kyseliny v kapalném kyselinovém prostředku, který obsahuje peroxidové bělidlo, přičemž je zvýšena chemická stabilita prostředku.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95870018 | 1995-02-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ270297A3 true CZ270297A3 (cs) | 1998-01-14 |
Family
ID=8222114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ972702A CZ270297A3 (cs) | 1995-02-28 | 1996-02-20 | Předběžná úprava před praním pomocí peroxidových bělidel, která obsahují chelátory železa, mědi nebo manganu pro snížení poškození tkanin |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0812348B1 (cs) |
| JP (1) | JPH11502549A (cs) |
| KR (1) | KR100249610B1 (cs) |
| CN (1) | CN1176656A (cs) |
| AT (1) | ATE230042T1 (cs) |
| AU (1) | AU711340B2 (cs) |
| BR (1) | BR9607400A (cs) |
| CA (1) | CA2213633C (cs) |
| CZ (1) | CZ270297A3 (cs) |
| DE (1) | DE69625471T2 (cs) |
| ES (1) | ES2185764T3 (cs) |
| FI (1) | FI973517A (cs) |
| HU (1) | HUP9800073A2 (cs) |
| NO (1) | NO973910L (cs) |
| PL (1) | PL322021A1 (cs) |
| SK (1) | SK115597A3 (cs) |
| TR (1) | TR199700867T1 (cs) |
| WO (1) | WO1996026999A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA961586B (cs) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69533547T2 (de) * | 1995-07-05 | 2005-11-17 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Vorbehandlung von Wäsche mit verbesserter Sicherheit für Gewebe und Farben |
| GB2311538A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| GB2311537A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Rinse composition for dishwashers |
| GB2311535A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| GB2311541A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Oxygen-releasing bleach composition |
| GB2311542A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Percarbonate bleach composition |
| GB2311536A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Dishwashing and laundry detergents |
| ATE229565T1 (de) * | 1996-10-31 | 2002-12-15 | Procter & Gamble | Flüssige wässerige bleichmittelzusammensetzungen und vorbehandlungsverfahren |
| US6242407B1 (en) * | 1996-11-22 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Laundry bleaching compositions |
| US5968884A (en) * | 1997-04-07 | 1999-10-19 | Basf Corporation | Concentrated built liquid detergents containing a biodegradable chelant |
| EP0924292B1 (en) * | 1997-11-24 | 2005-05-25 | The Procter & Gamble Company | Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion |
| EP0918088A1 (en) * | 1997-11-24 | 1999-05-26 | The Procter & Gamble Company | Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion |
| US6692536B1 (en) | 1997-11-24 | 2004-02-17 | The Procter & Gamble Company | Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion |
| GB2333772A (en) * | 1998-01-31 | 1999-08-04 | Procter & Gamble | Complexing agents (eg ethylenediamine disuccinic acid) for use in selectively complexing copper, iron, zinc, nickel and cobalt in the presence of calcium |
| US6204233B1 (en) | 1998-10-07 | 2001-03-20 | Ecolab Inc | Laundry pre-treatment or pre-spotting compositions used to improve aqueous laundry processing |
| CA2382114A1 (en) * | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Unilever Plc | Method of pretreating and bleaching stained fabrics |
| JP3857082B2 (ja) * | 2001-07-24 | 2006-12-13 | 花王株式会社 | 衣料用洗濯前処理剤組成物 |
| US6767881B1 (en) | 2003-03-19 | 2004-07-27 | Ecolab, Inc. | Cleaning concentrate |
| JP5401034B2 (ja) | 2007-12-19 | 2014-01-29 | ライオン株式会社 | 漂白助剤、および該漂白助剤を含有する漂白助剤粒子 |
| DE102008023014A1 (de) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wäßriges Textilbehandlungsmittel |
| JP5544716B2 (ja) * | 2009-01-13 | 2014-07-09 | 栗田工業株式会社 | 鉄鋼製造工程における循環冷却水の洗浄方法 |
| JP5133460B2 (ja) * | 2009-09-15 | 2013-01-30 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | キレート剤の混合物を含む洗剤組成物 |
| BR112012009621B1 (pt) | 2009-10-30 | 2018-03-13 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Uso de um suplemento para tornar os metais (nutricionalmente) disponíveis para animais; ração animal, água de beber para animais, cocho de sal ou suas misturas prévias; e método de suplementação de ração animal, água de beber para animais, cocho de sal ou suas misturas prévias |
| WO2012019688A2 (de) * | 2010-07-27 | 2012-02-16 | Clariant International Ltd | Zusammensetzungen enthaltend wasserstoffperoxid oder wasserstoffperoxid freisetzende substanzen |
| CH703870B1 (de) * | 2010-09-29 | 2014-11-28 | Genossenschaft Coop | Desinfizierende Reinigungszusammensetzung. |
| CN103717725A (zh) * | 2011-08-15 | 2014-04-09 | 宝洁公司 | 包含吡啶酚-n-氧化物化合物的洗涤剂组合物 |
| CN103290670A (zh) * | 2013-05-16 | 2013-09-11 | 辽宁腾达集团股份有限公司 | 一种利用漂后热能去除纯棉针织物残留氧的方法 |
| US10060073B2 (en) * | 2013-05-23 | 2018-08-28 | Washing Systems, Llc | Method of laundering industrial garments |
| PL224478B1 (pl) | 2013-06-03 | 2016-12-30 | Eko Styl Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB926639A (en) * | 1960-05-31 | 1963-05-22 | Courtaulds Ltd | Improvements relating to the treatment of cellulosic fabrics |
| JPS599662B2 (ja) * | 1980-08-18 | 1984-03-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 繊維織物の糊抜方法 |
| DE3218889A1 (de) * | 1982-05-19 | 1983-11-24 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zum gleichzeitigen entschlichten und bleichen von textilmaterial aus cellulosefasern |
| FR2545854B1 (fr) * | 1983-05-10 | 1985-07-26 | Ugine Kuhlmann | Procede de blanchiment des textiles en presence de particules de fer ou de metaux ferreux |
| DE3346578A1 (de) * | 1983-12-23 | 1985-07-18 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Mittel und verfahren zum einbadigen einstufigen alkalischen vorbehandeln von cellulosehaltigen textilmaterialien |
| US4900468A (en) * | 1985-06-17 | 1990-02-13 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
| EP0209228B2 (en) * | 1985-06-17 | 1999-06-09 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
| JP2602563B2 (ja) * | 1989-12-15 | 1997-04-23 | 花王株式会社 | 液体酸素系漂白剤組成物 |
| GB9027429D0 (en) * | 1990-12-18 | 1991-02-06 | Kodak Ltd | Effluent treatment |
| US5362412A (en) * | 1991-04-17 | 1994-11-08 | Hampshire Chemical Corp. | Biodegradable bleach stabilizers for detergents |
| GB9216408D0 (en) * | 1992-08-01 | 1992-09-16 | Procter & Gamble | Stabilized bleaching compositions |
| JP2819487B2 (ja) * | 1992-10-05 | 1998-10-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真用処理組成物及び処理方法 |
| EP0629691B1 (en) * | 1993-06-09 | 1998-10-21 | The Procter & Gamble Company | Stable aqueous emulsions of nonionic surfactants |
| ATE186324T1 (de) * | 1993-06-09 | 1999-11-15 | Procter & Gamble | Stabile wässrige nichtionische tensidemulsionen |
| GB2294707A (en) * | 1994-11-05 | 1996-05-08 | Procter & Gamble | Bleaching composition |
-
1996
- 1996-02-20 EP EP96906534A patent/EP0812348B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-20 WO PCT/US1996/002219 patent/WO1996026999A1/en active IP Right Grant
- 1996-02-20 CA CA002213633A patent/CA2213633C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-20 CZ CZ972702A patent/CZ270297A3/cs unknown
- 1996-02-20 AU AU49882/96A patent/AU711340B2/en not_active Ceased
- 1996-02-20 DE DE69625471T patent/DE69625471T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-20 HU HU9800073A patent/HUP9800073A2/hu unknown
- 1996-02-20 CN CN96192233A patent/CN1176656A/zh active Pending
- 1996-02-20 TR TR97/00867T patent/TR199700867T1/xx unknown
- 1996-02-20 SK SK1155-97A patent/SK115597A3/sk unknown
- 1996-02-20 AT AT96906534T patent/ATE230042T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-02-20 BR BR9607400A patent/BR9607400A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-02-20 PL PL96322021A patent/PL322021A1/xx unknown
- 1996-02-20 KR KR1019970705972A patent/KR100249610B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-02-20 ES ES96906534T patent/ES2185764T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-20 JP JP8526295A patent/JPH11502549A/ja active Pending
- 1996-02-28 ZA ZA961586A patent/ZA961586B/xx unknown
-
1997
- 1997-08-26 NO NO973910A patent/NO973910L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-08-27 FI FI973517A patent/FI973517A/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9800073A2 (hu) | 1998-04-28 |
| AU4988296A (en) | 1996-09-18 |
| WO1996026999A1 (en) | 1996-09-06 |
| DE69625471T2 (de) | 2003-11-06 |
| MX9706537A (es) | 1997-11-29 |
| CN1176656A (zh) | 1998-03-18 |
| EP0812348A1 (en) | 1997-12-17 |
| FI973517A0 (fi) | 1997-08-27 |
| PL322021A1 (en) | 1998-01-05 |
| DE69625471D1 (de) | 2003-01-30 |
| KR100249610B1 (ko) | 2000-03-15 |
| CA2213633A1 (en) | 1996-09-06 |
| EP0812348A4 (en) | 2000-04-12 |
| KR19980702566A (ko) | 1998-07-15 |
| ZA961586B (en) | 1996-09-06 |
| BR9607400A (pt) | 1998-06-30 |
| JPH11502549A (ja) | 1999-03-02 |
| SK115597A3 (en) | 1998-06-03 |
| AU711340B2 (en) | 1999-10-14 |
| ES2185764T3 (es) | 2003-05-01 |
| TR199700867T1 (xx) | 1998-01-21 |
| NO973910D0 (no) | 1997-08-26 |
| CA2213633C (en) | 2002-01-22 |
| EP0812348B1 (en) | 2002-12-18 |
| NO973910L (no) | 1997-08-26 |
| ATE230042T1 (de) | 2003-01-15 |
| FI973517A (fi) | 1997-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ270297A3 (cs) | Předběžná úprava před praním pomocí peroxidových bělidel, která obsahují chelátory železa, mědi nebo manganu pro snížení poškození tkanin | |
| US5929012A (en) | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage | |
| EP0752469B1 (en) | Laundry pre-treatment with improved fabric/colour safety | |
| RU2156281C2 (ru) | Жидкая композиция для предварительной обработки загрязненных тканей, способ обработки этой композицией, компонент для улучшения пятноудаляющих характеристик и физической стабильности композиции | |
| EP0844302B1 (en) | Laundry bleaching compositions | |
| CZ20004440A3 (cs) | Kapalné bělicí přípravky | |
| MXPA98000193A (en) | Peroxigenated whitener for preparation of clothing with radical sweeper that provides safety enhanced to the fabric / the co | |
| JP2001519461A (ja) | 液状水性漂白組成物 | |
| US6001794A (en) | Laundry pretreatment peroxygen bleach with radical scavenger giving improved fabric/color safety | |
| CZ408497A3 (cs) | Peroxidové bělící prostředky obsahující polyaminové stabilizátory, pro odstranění skvrn a zvýšení barevné stálosti textilu | |
| RU2173336C2 (ru) | Предварительная обработка в процессе стирки перекисными отбеливателями, содержащими хелатообразующие агенты для железа, меди или марганца для снижения повреждения тканей | |
| US6242407B1 (en) | Laundry bleaching compositions | |
| WO1997030139A1 (en) | Bleaching compositions | |
| MXPA97006537A (en) | Pre-treatment for laundry with peroxide whiteners containing chlatators for fierro, copper and manganese for damage to reduced fabrics | |
| CZ408697A3 (cs) | Bělicí prostředek | |
| CN1194662A (zh) | 具有提供改进的纤维/颜色安全性的多胺稳定剂的含过氧漂白剂预先去斑组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |