CZ2007553A3 - Zpusob a zarízení pro pyrolytickou premenu spalitelného materiálu - Google Patents

Zpusob a zarízení pro pyrolytickou premenu spalitelného materiálu Download PDF

Info

Publication number
CZ2007553A3
CZ2007553A3 CZ20070553A CZ2007553A CZ2007553A3 CZ 2007553 A3 CZ2007553 A3 CZ 2007553A3 CZ 20070553 A CZ20070553 A CZ 20070553A CZ 2007553 A CZ2007553 A CZ 2007553A CZ 2007553 A3 CZ2007553 A3 CZ 2007553A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
reaction space
combustible material
reactor
residue
ungassed
Prior art date
Application number
CZ20070553A
Other languages
English (en)
Inventor
Holuša@Václav
Vanícek@Petr
Koutník@Ivan
Kaloc@Miroslav
Original Assignee
Agro-Eko Spol. S R. O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agro-Eko Spol. S R. O. filed Critical Agro-Eko Spol. S R. O.
Priority to CZ20070553A priority Critical patent/CZ2007553A3/cs
Priority to EP08757906A priority patent/EP2197982A2/en
Priority to JP2010520414A priority patent/JP2010536536A/ja
Priority to CN200880103022A priority patent/CN101778926A/zh
Priority to US12/671,696 priority patent/US20100140074A1/en
Priority to PCT/CZ2008/000052 priority patent/WO2009021471A2/en
Priority to RU2010107304/05A priority patent/RU2010107304A/ru
Publication of CZ2007553A3 publication Critical patent/CZ2007553A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B47/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion
    • C10B47/18Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion with moving charge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B1/00Retorts
    • C10B1/02Stationary retorts
    • C10B1/04Vertical retorts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel
    • C10J3/20Apparatus; Plants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel
    • C10J3/20Apparatus; Plants
    • C10J3/30Fuel charging devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/58Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
    • C10J3/60Processes
    • C10J3/64Processes with decomposition of the distillation products
    • C10J3/66Processes with decomposition of the distillation products by introducing them into the gasification zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2200/00Details of gasification apparatus
    • C10J2200/15Details of feeding means
    • C10J2200/154Pushing devices, e.g. pistons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0973Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/12Heating the gasifier
    • C10J2300/1223Heating the gasifier by burners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/12Heating the gasifier
    • C10J2300/1269Heating the gasifier by radiating device, e.g. radiant tubes
    • C10J2300/1276Heating the gasifier by radiating device, e.g. radiant tubes by electricity, e.g. resistor heating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Abstract

Spalitelný materiál se kontinuálne nebo pulzne zavádí do reakcního prostoru, který je oddelen od okolní atmosféry, postupne se presouvá pres reakcní prostor k výstupu z nej ve shodném smeru v jakém ze spalitelného materiálu odcházejí uvolnované plyny. Reakcní prostor se vyhrívá na teplotu, jejíž hodnota se smerem k výstupu z reakcního prostoru zvyšuje, nejvýše však na teplotu 1200 .degree.C. Uvolnené plyny se odvádí oddelene od nezplyneného zbytku. S výhodou se do spalitelného materiálu zavádí vodní pára a/nebo voda a spalitelný materiál drívevložený do reakcního prostoru se presouvá pusobením následne pridávaného spalitelného materiálu, pricemž se spalitelný materiál stlacuje. Zarízení pro pyrolytickou premenu sestává z plnícího zarízení(1), z reaktoru (2), obsahujícího reakcní prostor(5), nejméne z jednoho ohrevu (3, 13), a dále z výsypky (4) nezplyneného zbytku (8). Reaktor (2) mátvar podlouhlého telesa, jehož podélná osa se od vertikálního smeru odklání nejvýše o 45.degree., pricemž plnící zarízení (1) se nachází v nejnižším míste reaktoru (2) a vstup výsypky (4) nezplyneného zbytku (8) se nachází v horní cásti reaktoru (2). V reaktoru (2) se nachází reakcní prostor (5), který je v kontaktu s nejméne jedním ohrevem (3, 13). Výsypka (4) nezplyneného zbytku (8) je k reaktoru (2) pripojena nad reakcním prostorem (5). Horizontální prurez reakcní, prostorem (5) se smerem nahoru alespon v jedné cásti zmenšuje, pricemž s výhodou je do reakcního prostoru (5) zaústeno nejménejedno prívodní potrubí (6) pro prívod vodní páry a/nebo vody. S výhodou se uvnitr reaktoru (2), v jeho podélné ose nachází nejméne jeden sloup (9). Ohrevem (3,13) jsou e

Description

Způsob a zařízení pro pyrolytíckou přeměnu spalitelného materiálu
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu a zařízení pro pyrolytíckou přeměnu spalitelného materiálu a řeší problém výroby energeticky a technologicky zpracovatelného hořlavého plynu, který neobsahuje dehet, a současně řeší efektivní a ekologické využiti pevných látek nebo směsí s převažujícím obsahem pevných látek, například uhlí, dřevních štěpků nebo odpadních organických zbytků, zejména fermentačně hygienizovaných odpadů ze zemědělské nebo z. potravinářské výroby nebo jiných látek obsahujících volný nebo organicky vázaný uhlík.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že zplyňování biomasy samotné i jejích četných modifikací je spojeno se souběžnou tvorbou tří produktů, a to pyrolyzního plynu, kondenzovatelných látek, např. dehtu, a nezplynitelného zbytku.. Nevýhodou takto vyrobeného pyrolyzního plynu je, že obsahuje jak tuhé částice, tak kondenzující látky. Pyrolyzní plyn se ncjČasteji zpracovává při výrobě elektrické energie a jeho nedostatečná čistota způsobuje korozi materiálu, tvorbu úsad atd. Je známo, že tyto problémy jsou řešeny dodatečnými úpravami pyrolyzního plynu, zejména odstraňováním nebo rozkladem dehtu. Je znám proces katalytického krakování dehtu a jeho složek na zrněném loži K rozkladu dehtu dochází vlivem teploty a katalytického působení některých fází, obsažených v zrněném loži, Proces probíhající v rozsahu teplot 600 až 900 °C na štěpném loži obsahujícím vápenec, dolomit a jako katalyzátory oxid hlinitý a karbid křemíku má účinnost 60 až 90 %. Jinou známou možností je použití diskových filtrů, plněných oxidem hlinitým, smíšeným s práškovým niklem a oxidem hořečnatým. Tento proces nejlépe probíhá při teplotě 850 °C. Dále je známo zrněné lože tvořené dolomitem, který byl modifikován niklem. I tento proces probíhá za zvýšené teploty. Jelikož nevýhodou výše popsaných procesů je citlivost na přítomnost sirných sloučenin, bývá do dolomitu rovněž přidáván oxid vápenatý Dále je známo, že pro katalytický rozklad dehtu je možno použít přírodních katalyzátorů, jako směs vápence, olivínu a dolomitu nebo zeolit Katalytický efekt mají rovněž látky se zvýšeným obsahem oxidu železitého, například siderit nebo limonit. Nevýhodou použiti těchto katalyzátorů je nedostatečná účinnost katalytického rozkladu dehtu, která je nejvýše 75 %. Společnou nevýhodou všech katalytických postupů je nutnost obnovy štěpného lože, dostupnost vhodných komponent, problémy s ekologickou likvidací nebo s *** *· .¾
Μ recyklací použité hmoty štěpného lože. Další nevýhodou katalytických procesů je, že probíhají za zvýšených teplot, což zvyšuje energetickou náročnost zpracování.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody řeší způsob a zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu dle vynálezu.
Podstatou způsobuje, že se spalitelný materiál kontinuálně nebo pulzně zavádí do reakčního prostoru, který je oddělen od okolní atmosféry, načež se spalitelný materiál postupně přesouvá přes reakční prostor k výstupu z reakčního prostoru, ve shodném směru v jakém ze spalitelného materiálu odcházejí uvolňované plyny. Reakční prostor se vyhřívá na teplotu, jejíž hodnota se směrem k výstupu z reakčního prostoru zvyšuje, nejvýše však na teplotu 1200 ° C. Po průchodu spalitelného materiálu reakčním prostorem se uvolněné plyny odvádí odděleně od nezplyněného zbytku. Alternativně se do spalitelného materiálu zavádí vodní pára a/nebo voda, a to před jeho vstupem do reakčního prostou a/nebo při jeho průchodu reakčním prostorem. Dle další alternativy se spalitelný materiál dříve vložený do reakčního prostoru přesouvá reakčním prostorem působením následně přidávaného spalitelného materiálu. Alternativně se též spalitelný materiál v průběhu přesouvání přes reakční prostor alespoň v jednom úseku stlačuje.
Podstatou zařízení, které sestává z plnícího zařízení, z reaktoru, obsahujícího reakční prostor, z nejméně jednoho ohřevu á dále z výsypky nezplyněného zbytku je, že reaktor má tvar podlouhlého tělesa, jehož podélná osa se od vertikálního směru odklání nejvýše o 45°, přičemž plnící zařízení se nachází v nejnižším místě reaktoru a vstup výsypky nezplyněného zbytku se nachází v horní části reaktoru. Dále se v reaktoru nachází reakční prostor, který je v kontaktu s nejméně jedním ohřevem. Výsypka nezplyněného zbytku je k reaktoru připojena nad reakčním prostorem. Alternativně se horizontální průřez reakčním, prostorem směrem nahoru alespoň v jedné části zmenšuje. Dle další alternativy je do reakčního prostoru zaústěno nejméně jedno přívodní potrubí pro přívod vodní páry á/nebo vody. Alternativně se rovněž uvnitř reaktoru, v jeho podélné ose, dále nachází nejméně jeden sloup. Dle další alternativy jsou ohřevem elektrické topné spirály a/nebo hořáky. Plnící zařízení alternativně obsahuje nejméně jeden píst, který má s výhodou podstavu tvaru mezikruží, v jehož středu se nachází sloup nebo nejméně jeden šnek, který s výhodou obtáčí sloup. Výhodnou alternativou je, pokud je plnící otvor reaktoru opatřen lemem, který s výhodou obsahuje kuželovou plochu rozevírající se směrem do reakčního prostoru.
v v · τ ·, · rva ··· ··; ·· «· a
Výhodou způsobu a zařízení dle vynálezu je to, že vzniklý plyn neobsahuje dehet, což přispívá k bezporuchovému provozu navazujících technologií. Vzniklý plyn má vysokou výhřevnost, neboť je obohacen o hořlavé látky, které vznikly rozkladem dehtu. Způsob je snadno řiditelný regulací teploty a regulaci množství dodávaného spalitelného materiálu.
Výhodou způsobu je též jeho nízká energetická náročnost. Vznikající plyn lze navíc dobře využít v navazujících technologiích. Další výhodou je, že veškerý organicky vázaný nebo volný uhlík může být převeden do plynu. Výhodou je rovněž, že proces probíhá kontinuálně, vznikající plyn má homogenní složení, množství pevného zbytku je minimalizováno a pevný zbytek je z reakčního prostoru kontinuálně odstraňován. Výhodou vnášení vodní páry nebo vody do procesů probíhajících v reaktoru je minimalizace množství volného nebo organicky vázaného uhlíku v nezplyněném zbytku, neboť byť reakcí s vodou převeden na oxid uhelnatý za současného vzniku vodíku, čímž dochází ke zvýšení účinnosti zařízení.
Výhodou zařízení je, že je konstrukčně jednoduché a kompaktní, protože v jednom reakčním prostoru probíhají veškeré procesy, tj. ohřev, zplynění, redukční reakce i alternativně vznik vodního plynu. Dalšími výhodami jsou variabilita v kapacitě, variabilita fyzikálních vlastností spalitelného materiálu, např. různá granulometrie nebo různý obsah kapalného podílu. Výhodou je rovněž, že zařízení může být konstruováno jako mobilní, Další výhodou je, že není nutná výstupní analýza pyrolýzního plynu a že zařízení nemusí mít vazbu na další technologie, např. na čistící zařízení plynu.
Přehled obrázků na výkresech
Na obrázku 1 je schematicky znázorněno zařízení dle příkladu 4, zatímco obrázek 2 znázorňuje zařízení dle příkladu 5.
Příklady provedení vynálezu
-i 'ji
Příklad 1
I ‘ ,1
Dle příkladu 1 je spalitelným materiálem fermentačně hygienizovaný odpad ze zemědělské a potravinářské výroby. Spalitelný materiál se kontinuálně zavádí do reakčního prostoru, který je vytápěn plynovými horáky a oddělen od okolní atmosféry. Spalitelný materiál je při svém průchodu vystaven postupně se zvyšující teplotě, přičemž dochází ke vzniku plynů, které procházejí spalitelným materiálem, vystaveným vyšší teplotě, než spalitelný materiál, ze i»· ·· kterého plyn vznikl. Při průchodu plynu spalitelným materiálem dochází k chemickým reakcím, které vedou ke zplyňování dalších podílů spalitelného materiálu a ke změně chemického složení plynu. Při ohřevu na teplotu do 150 °C dochází především k odpařování vody a k uvolňování nasorbovaných plynů, např. CO2 a CH4. Teplota okolo 250 °C představuje počátek štěpení organických látek za zniku CO2 a CO. Při teplotě nad 300 °C pokračují štěpné reakce při kterých vniká CO2 a CO a rozbíhají se další rozkladné reakce vedoucí ke vzniku CH4 a H2. Při teplotě nad 350 °C se začínají uvolňovat dehtové látky a spalitelný materiál ztrácí zbytky vázaného vodíku a kyslíku. Při teplotách nad 550 °C je již původní organická hmota prakticky rozložena na uhlík a uvolněné plyny a dehtové látky. Při dalším zvyšování teploty dochází při teplotě nad 700 °C k rozkladu dehtových látek za vzniku vodíku. Při teplotách nad 800 °C se jednak začíná projevovat boudouardova reakce, která vede k postupně se zvyšujícímu obsahu CO a současně k poklesu obsahu CO2 a O2 v plynu. Rovněž vznikají další podíly vodíku jednak vlivem probíhajícího štěpení dehtových látek a jednak rozkladem vodní páry vzniklé při průchodu spalitelného materiálu nižšími teplotami v předcházejících fázích ohřevu. Tento rozklad probíhá na rozžhaveném uhlíkovém poli a jeho důsledkem je snížení obsahu uhlíku ve spalitelném materiálu a současně zvýšení obsahu vodíku v plynu.
Po průchodu spalitelného materiálu reakČním prostorem přepadává nespalitelný zbytek, jehož teplota nepřesahuje 1200 °C z reakční zóny do šachty, kde se shromažďuje a odkud se periodicky odstraňuje.
Priklad.2
Příklad 2 se od příkladu 1 liší tím, že reakční prostor je elektricky vytápěn, spalitelný materiál tvořící vsázku se do zařízení dodává periodicky v předem určených dávkách a dále tím, že se obsah vodní páry v reakčním prostoru zvyšuje jejím přidáváním z externího zdroje. Produkce
H2 i CO je v tomto případě mnohem intenzivnější a nezplyněného zbytku je menší množství, protože v něm není obsažen téměř žádný volný uhlík, ani žádné jiné organické uhlíkaté sloučeniny.
Příklad 3 *
Příklad 3 se od příkladu 2 liší tím, že spalitelný materiál obsahuje minimálně 30 % pneumatik.
• 9« *·
Příklad 4 .
Zařízení pro pyrolytíckou přeměnu spalitelného materiálu na pyrolýzní plyn a nezplyněný zbytek dle příkladu 4 sestává z plnícího zařízení 1, z reaktoru 2, obsahujícího reakční prostor 5, ohřev 3 nižší teploty a ohřev 13 vyšší teploty, a dále z výsypky 4 nezplyněného zbytku 8 Reaktor 2 má tvar podlouhlého tělesa, jehož podélná osa je vertikální. Plnící zařízení 1 se nachází v nejnižším místě reaktoru 2 a vstup výsypky 4 nezplyněného zbytku 8 se nachází v horní Části, reaktoru 2. V reaktoru 2 se nachází reakční prostor 5, který je v kontaktu s oběma ohřevy 3.13. Výstup 16 plynuje do reaktoru 2 zaústěn v jeho nejvyšším místě. Horizontální průřez reakčním prostorem 5 se v místě kontaktu s ohřevem 13 vyšší teploty směrem nahoru zmenšuje. Do reakčního prostoru 5 je zaústěno přívodní potrubí 6 pro přívod vodní páry a/nebo vody. Uvnitř reaktoru 2 se v jeho podélné ose dále nachází sloup 9.
Ohřev 3 nižší teploty i ohřev 13 vyšší teploty představují elektrické topné spirály. Plnící zařízení 1 obsahuje píst 10, který má podstavu tvaru mezíkruží, v jehož středu se nachází sloup 9. Plnící otvor 14 reaktoru 2 je opatřen lemem 15. Lem 15 má tvar pláště komolého kužele, jehož větší základna se nachází ze strany reakčního prostoru 5. Zařízení dle tohoto příkladu pracuje způsobem popsaným v příkladu 2.
Příklad 5
Zařízení pro pyrolytíckou'přeměnu spalitelného materiálu dle příkladu 5 se od zařízení popsaného v přikladu 4 liší tím, že do reakčního prostoru 5 není zaústěno přívodní potrubí 6
... ·) pro přívod vodní páry a/nebo vody, tím, že ohřev 3 nižší teploty i ohřev 13 vyšší teploty představují plynové hořáky, plnící otvor 14 reaktoru 2 není opatřen lemem 15 a plnící zařízení 1 obsahuje šnek 7, který obtáčí sloup 9. Zařízení dle tohoto ’ příkladu pracuje způsobem popsaným v příkladu 1.
Průmyslová využitelnost
Vynález je možné využít ke zpracování veškerých pevných látek nebo směsí s převahou pevných látek,' obsahujících volný nebo organicky vázaný uhlík, a to buď ke zplynění pevných látek nebo ke zkoncentrování látek tvořících nespalitelný zbytek. . .

Claims (12)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob pyrolytické přeměny spalitelného materiálu, vyznačující se tím, že se spalitelný materiál kontinuálně nebo pulzně zavádí do reakčního prostoru, který je oddělen od okolní atmosféry, načež se spalitelný materiál postupně přesouvá přes reakční prostor k výstupu z reakčního prostoru, ve shodném směru v jakém ze spalitelného materiálu odcházejí uvolňované plyny, přičemž se reakční prostor vyhřívá na teplotu, jejíž hodnota se směrem k výstupu z reakčního prostoru zvyšuje, nejvýše vsak na teplotu 1200 0 C, načež se po průchodu spalitelného materiálu reakční m prostorem uvolněné plyny odvádí odděleně od nezplyněného zbytku.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se do spalitelného materiálu zavádí vodní pára a/nebo voda, a to před jeho vstupem do reakčního prostoru a/nebo při jeho průchodu reakčním prostorem.
  3. 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že spalitelný materiál dříve vložený do reakčního prostoru se reakčním prostorem přesouvá působením následně přidávaného spalitelného materiálu.
  4. 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se spalitelný materiál v průběhu přesouvání přes reakční prostor alespoň v jednom úseku stlačuj e.
  5. 5. Zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu na pyrolýzní plyn a nezplyněný zbytek, sestávající z plnícího zařízení (1), z reaktoru (2), obsahujícího reakční prostor (5) a nejméně jeden ohřev (3,13), a dále z výsypky (4) nezplyněného zbytku (8), vyznačující se tím, že reaktor (2) má tvar podlouhlého tělesa, jehož podélná osa se od vertikálního směru odklání nejvýše o 45°, přičemž plnící zařízení (1) se nachází v nejnižším místě reaktoru (2) a vstup výsypky (4) nezplyněného zbytku (8) se nachází v horní části reaktoru (2) a dále se v reaktoru (2) nachází reakční prostor (5), který je v kontaktu s nejméně jedním ohřevem (3, 13), přičemž výsypka (4) nezplyněného zbytku (8) je k reaktoru (2) připojena nad reakčním prostorem (5)·.
    • ··· · · φ· · * « *«« · · * ♦ « · * ♦· ♦* *< ·· ·
  6. 6. Zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu podle nároku 5, vyznačující se tím, že horizontální průřez reakčním, prostorem (5) se směrem nahoru alespoň v jedné části zmenšuje.
  7. 7. Zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu podle nároku 5, vyznačující se tím, že do reakčního prostoru (5) je zaústěno nejméně jedno přívodní potrubí (6) pro přívod vodní páry a/nebo vody.
  8. 8. Zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu podle nároku 5, vyznačující se tím, že se uvnitř reaktoru (2), v jeho podélné ose dále nachází nejméně jeden sloup i
    (9).
  9. 9. Zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu podle nároku 5, vyznačující se tím, že ohřevem (3,13) jsou elektrické topné spirály a/nebo hořáky.
  10. 10. Zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu podle nároku 5, vyznačující .
    se tím, že plnící zařízení (1) obsahuje nejméně jeden píst (10), přičemž s výhodou má píst (10) podstavu tvaru mezikruží, v jehož středu se nachází sloup (9).
    '
  11. 11. Zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu podle nároku 5, vyznačující se tím, že plnící zařízení (1) obsahuje nejméně jeden šnek (7), který s výhodou obtáčí
    I „ sloup (9).
  12. 12. Zařízení pro pyrolytickou přeměnu spalitelného materiálu podle nároku 5, vyznačující se tím,, že plnicí otvor (14) reaktoru (2) je opatřen lemem (15), který s výhodou obsahuje kuželovou plochu rozevírající se směrem do reakčního prostoru.
CZ20070553A 2007-08-16 2007-08-16 Zpusob a zarízení pro pyrolytickou premenu spalitelného materiálu CZ2007553A3 (cs)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20070553A CZ2007553A3 (cs) 2007-08-16 2007-08-16 Zpusob a zarízení pro pyrolytickou premenu spalitelného materiálu
EP08757906A EP2197982A2 (en) 2007-08-16 2008-05-12 Method and equipment for pyrolytic conversion of combustible material
JP2010520414A JP2010536536A (ja) 2007-08-16 2008-05-12 可燃性物質の熱分解転化のための方法及び装置
CN200880103022A CN101778926A (zh) 2007-08-16 2008-05-12 用于可燃材料的高温转化的方法和设备
US12/671,696 US20100140074A1 (en) 2007-08-16 2008-05-12 Method and equipment for pyrolytic conversion of combustible material
PCT/CZ2008/000052 WO2009021471A2 (en) 2007-08-16 2008-05-12 Method and equipment for pyrolytic conversion of combustible material
RU2010107304/05A RU2010107304A (ru) 2007-08-16 2008-05-12 Способ и оборудование для пиролитического преобразования горючего материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20070553A CZ2007553A3 (cs) 2007-08-16 2007-08-16 Zpusob a zarízení pro pyrolytickou premenu spalitelného materiálu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2007553A3 true CZ2007553A3 (cs) 2009-02-25

Family

ID=39820945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20070553A CZ2007553A3 (cs) 2007-08-16 2007-08-16 Zpusob a zarízení pro pyrolytickou premenu spalitelného materiálu

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20100140074A1 (cs)
EP (1) EP2197982A2 (cs)
JP (1) JP2010536536A (cs)
CN (1) CN101778926A (cs)
CZ (1) CZ2007553A3 (cs)
RU (1) RU2010107304A (cs)
WO (1) WO2009021471A2 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ306173B6 (cs) * 2012-06-28 2016-09-07 Polycomp, A.S. Linka na zpracování odpadu, obsahujícího převážně plasty a celulózu, a způsob zpracování odpadu na této lince

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105012267A (zh) * 2015-08-19 2015-11-04 海南科进生物制药有限公司 一种瑞巴派特片及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE487697A (cs)
US4004982A (en) 1976-05-05 1977-01-25 Union Oil Company Of California Superatmospheric pressure shale retorting process
JPH0192291A (ja) * 1987-10-02 1989-04-11 Kanagawa Pref Gov 乾留装置
DE19928581C2 (de) 1999-06-22 2001-06-28 Thermoselect Ag Vaduz Verfahren und Vorrichtung zur Entsorgung und Nutzbarmachung von Abfallgütern
JP4938920B2 (ja) * 2000-02-29 2012-05-23 三菱重工業株式会社 バイオマスガス化炉及びバイオマスのガス化システム
JP2003221111A (ja) * 2002-01-31 2003-08-05 Oriental Kiden Kk ダイオキシン揮発分離装置
JP2005179509A (ja) * 2003-12-19 2005-07-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd 加熱方法
JP2006143983A (ja) * 2004-10-20 2006-06-08 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd ガス化装置の運転方法及びガス化装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ306173B6 (cs) * 2012-06-28 2016-09-07 Polycomp, A.S. Linka na zpracování odpadu, obsahujícího převážně plasty a celulózu, a způsob zpracování odpadu na této lince

Also Published As

Publication number Publication date
EP2197982A2 (en) 2010-06-23
JP2010536536A (ja) 2010-12-02
US20100140074A1 (en) 2010-06-10
CN101778926A (zh) 2010-07-14
WO2009021471A2 (en) 2009-02-19
WO2009021471A3 (en) 2009-04-09
RU2010107304A (ru) 2011-09-10
WO2009021471A4 (en) 2009-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10144887B2 (en) Method of gasifying carbonaceous material and a gasification system
US8541637B2 (en) Process and system for thermochemical conversion of biomass
Wang et al. Hydrogen-rich gas production by steam gasification of municipal solid waste (MSW) using NiO supported on modified dolomite
US4498909A (en) Process for the gasification of fuels
Galvagno et al. Steam gasification of tyre waste, poplar, and refuse-derived fuel: A comparative analysis
US8173044B1 (en) Process for biomass conversion to synthesis gas
AU2017333732B2 (en) Process for converting carbonaceous material into low tar synthesis gas
US4152122A (en) Apparatus for the production of methane containing gas by hydrogasification
JP2003041268A (ja) バイオマスのガス化方法
EA017739B1 (ru) Двухстадийный газификатор с высокотемпературным предварительно нагретым паром
RU2544669C1 (ru) Способ переработки горючих углерод- и/или углеводородсодержащих продуктов и реактор для его осуществления
FI126357B (en) Process and apparatus for gasification of raw material and gaseous product
WO2010119973A1 (ja) 炭化水素オイル製造システム及び炭化水素オイルの製造方法
Han et al. Gasification characteristics of waste plastics (SRF) in a bubbling fluidized bed: Use of activated carbon and olivine for tar removal and the effect of steam/carbon ratio
WO2011128513A1 (en) A waste refining method
Zhang et al. Low temperature catalytic gasification of pig compost to produce H2 rich gas
CZ2007553A3 (cs) Zpusob a zarízení pro pyrolytickou premenu spalitelného materiálu
Zhang et al. H2 production from fowl manure by low temperature catalytic gasification
Demirbas Hazelnut shell to hydrogen-rich gaseous products via catalytic gasification process
KR20230062411A (ko) 바이오촤 오븐을 이용한 폐플라스틱 처리시스템 및 이를 이용한 폐플라스틱 처리방법
GB2140029A (en) Liquid fuel production and energy conversion systems
CZ310023B6 (cs) Způsob obohacení plynu vzniklého torefakcí a pyrolýzou biomasy methanem a zařízení k provádění tohoto způsobu
HU205622B (en) Process and apparatus for producing gas from shattered biological waste materials first of all from straw
JP2007126301A (ja) 木質系バイオマスからの水素製造方法
CZ304091B6 (cs) Zpusob výroby plynu z alespon cástecne zplynitelného pevného materiálu a zarízení k provádení tohoto zpusobu