CZ2001479A3 - Vodorozpustné proléky bráněných alkoholů nebo fenolů - Google Patents
Vodorozpustné proléky bráněných alkoholů nebo fenolů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2001479A3 CZ2001479A3 CZ2001479A CZ2001479A CZ2001479A3 CZ 2001479 A3 CZ2001479 A3 CZ 2001479A3 CZ 2001479 A CZ2001479 A CZ 2001479A CZ 2001479 A CZ2001479 A CZ 2001479A CZ 2001479 A3 CZ2001479 A3 CZ 2001479A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- group
- formula
- solution
- camptothecin
- Prior art date
Links
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 title abstract description 55
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 title abstract description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 46
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 title description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 107
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 claims description 60
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 50
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 claims description 43
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 17
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 14
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims description 11
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims description 11
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims description 11
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 9
- LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N N-iodosuccinimide Chemical compound IN1C(=O)CCC1=O LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims description 8
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 7
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims description 7
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 7
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims description 7
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 125000006245 phosphate protecting group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 67
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 37
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 36
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 33
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 24
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 21
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 21
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 20
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- -1 camtothecin Chemical class 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 13
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 12
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 12
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 12
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical class NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 9
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 9
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 238000004992 fast atom bombardment mass spectroscopy Methods 0.000 description 8
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 8
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 7
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 6
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- CPZBTYRIGVOOMI-UHFFFAOYSA-N methylsulfanyl(methylsulfanylmethoxy)methane Chemical compound CSCOCSC CPZBTYRIGVOOMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 6
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- FVTHQGOGQRTOMY-UHFFFAOYSA-N dibenzyl chloromethyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COP(=O)(OCCl)OCC1=CC=CC=C1 FVTHQGOGQRTOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HDFFVHSMHLDSLO-UHFFFAOYSA-M dibenzyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COP(=O)([O-])OCC1=CC=CC=C1 HDFFVHSMHLDSLO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229940072271 diprivan Drugs 0.000 description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- VBKBIDUVUIYPEC-UHFFFAOYSA-N phosphonooxymethoxymethyl dihydrogen phosphate Chemical class OP(O)(=O)OCOCOP(O)(O)=O VBKBIDUVUIYPEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IWOLVLSIZCEOHM-UHFFFAOYSA-M silver;dibenzyl phosphate Chemical compound [Ag+].C=1C=CC=CC=1COP(=O)([O-])OCC1=CC=CC=C1 IWOLVLSIZCEOHM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004471 Glycine Chemical class 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 4
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 4
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 4
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 3
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000000262 chemical ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- PJGJQVRXEUVAFT-UHFFFAOYSA-N chloroiodomethane Chemical compound ClCI PJGJQVRXEUVAFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 3
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Natural products CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 102000003915 DNA Topoisomerases Human genes 0.000 description 2
- 108090000323 DNA Topoisomerases Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N acetone d6 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H] CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002027 dichloromethane extract Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000002451 electron ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 238000010265 fast atom bombardment Methods 0.000 description 2
- 238000004896 high resolution mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 125000004092 methylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N rubitecan Chemical compound C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 2
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 2
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- MBBZMMPHUWSWHV-DBRKOABJSA-N (2r,3r,4r,5r)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound CNC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N 10-Hydroxycamptothecin Chemical compound C1=C(O)C=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- GCKMFJBGXUYNAG-UHFFFAOYSA-N 17alpha-methyltestosterone Natural products C1CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C)(O)C1(C)CC2 GCKMFJBGXUYNAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- ACQYZSFXPXXIHL-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxycarbonyl-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-1-carboxylic acid Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(C(=O)O)N1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ACQYZSFXPXXIHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N 9-Aminocamptothecin Chemical compound C1=CC(N)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006418 Brown reaction Methods 0.000 description 1
- HAWSQZCWOQZXHI-UHFFFAOYSA-N CPT-OH Natural products C1=C(O)C=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 HAWSQZCWOQZXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N Dibenzylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCC1=CC=CC=C1 BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N Methyltestosterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC2 GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000510 ammonia Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N atovaquone Chemical compound C1([C@H]2CC[C@@H](CC2)C2=C(C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)O)=CC=C(Cl)C=C1 KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N 0.000 description 1
- 229960003159 atovaquone Drugs 0.000 description 1
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012925 biological evaluation Methods 0.000 description 1
- LHDOQTKYMVRRJL-UHFFFAOYSA-N bis(benzylperoxy)phosphoryloxymethyl bis(phenylmethoxy) phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COOP(OOCC=1C=CC=CC=1)(=O)OCOP(=O)(OOCC=1C=CC=CC=1)OOCC1=CC=CC=C1 LHDOQTKYMVRRJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940088954 camptosar Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N chloro(methylsulfanyl)methane Chemical compound CSCCl JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 description 1
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N danazol Chemical compound C1[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=CC2=C1C=NO2 POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N 0.000 description 1
- 229960000766 danazol Drugs 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- URCZQJZCWJPJKE-UHFFFAOYSA-N dibenzyl bis(phenylmethoxy)phosphoryloxymethyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COP(OCC=1C=CC=CC=1)(=O)OCOP(=O)(OCC=1C=CC=CC=1)OCC1=CC=CC=C1 URCZQJZCWJPJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 229960000691 diiodohydroxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N diiodomethane Chemical compound ICI NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003118 drug derivative Substances 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- ZVYVPGLRVWUPMP-FYSMJZIKSA-N exatecan Chemical compound C1C[C@H](N)C2=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC3=CC(F)=C(C)C1=C32 ZVYVPGLRVWUPMP-FYSMJZIKSA-N 0.000 description 1
- 229950009429 exatecan Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088013 hycamtin Drugs 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARRNBPCNZJXHRJ-UHFFFAOYSA-M hydron;tetrabutylazanium;phosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC ARRNBPCNZJXHRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- UXZFQZANDVDGMM-UHFFFAOYSA-N iodoquinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(I)C2=C1 UXZFQZANDVDGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- ORIWMYRMOGIXGG-ZXVJYWQYSA-N lurtotecan dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.O=C([C@]1(O)CC)OCC(C(N2CC3=4)=O)=C1C=C2C3=NC1=CC=2OCCOC=2C=C1C=4CN1CCN(C)CC1 ORIWMYRMOGIXGG-ZXVJYWQYSA-N 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960001566 methyltestosterone Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- KADXVMRYQRCLAH-UHFFFAOYSA-N n'-iodobutanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(=O)NI KADXVMRYQRCLAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FVZVCSNXTFCBQU-UHFFFAOYSA-N phosphanyl Chemical group [PH2] FVZVCSNXTFCBQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000028527 righting reflex Effects 0.000 description 1
- 229950009213 rubitecan Drugs 0.000 description 1
- 210000003752 saphenous vein Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- JUDUFOKGIZUSFP-UHFFFAOYSA-M silver;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Ag+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JUDUFOKGIZUSFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000013223 sprague-dawley female rat Methods 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical class C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229940117013 triethanolamine oleate Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
- C07F9/6552—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a six-membered ring
- C07F9/65522—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a six-membered ring condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
- C07K7/645—Cyclosporins; Related peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
Vodorozpustné proléky bráněných alkoholů nebo fenolů
Oblast techniky
Vynález se týká farmak obsahujících nové vodorozpustné proléky alifatických nebo aromatických bráněných hydroxylových skupin. Obzvláště se tento vynález týká farmak obsahujících nové vodorozpustné fosfonoxymethylethery bráněných alkoholů a fenolů, jako jsou camtothecin, propofol, etoposid, vitamín E a cyklosporin A.Vynález se také týká intermediátů užívaných pro výrobu finálních proléků stejně jako farmaceutických přípravků obsahujících nové sloučeniny.
Dosavadní stav techniky
Úspěšné dodání farmaka pacientovi je zásadně důležité při léčení onemocnění. Ovšem, použití mnoha klinických léčiv se známými vlastnostmi je limitováno jejich nízkou vodorozpustností. Jako následek nízké rozpustnosti těchto léků ve vodě musí být tato léčiva formulována ve farmaceutickém vehiculu zahrnujícím korozpouštědlo, včetně surfaktantu. Bylo prokázáno, že tyto surfaktanty vedou k vážným postraním efektům u lidí, což omezuje klinickou bezpečnost těchto léčiv a tedy i léčení vážných onemocnění.
Například, camptothecin je přírodní produkt izolovaný z kůry čínského stromu Camtotheca accuminata. Bylo prokázáno, že má silnou protinádorovou aktivitu u několika in vivo zvířecích modelů včetně hlavních nádorových typů jako je rakovina plic, rakovina prsu, rakovina vaječmku, rakovina slinivky břišní, rakovina tlustého střeva a rakovina žaludku a maligní melanom. Camptothecin inhibuje buněčný enzym DNA topoizomeráza I a spouští kaskádu událostí vedoucích kapoptoze a programové buněčné smrti. Topoizomeráza I je esenciální enzym jádra odpovědný za organizaci a modulaci topologických rysů DNA, takže buňka může replikovat, transkribovat a opravovat genetickou informaci.
Obrázek 1 - Camptothecin ·· ·· · * ···· ·· «··· · · · · · « • · · · ··· ·· · ······ · ··· · • · · · ·· ·· ·· ·
Vážným nedostatkem camptothecinu je jeho velmi omezená rozpustnost ve vodě. Pro biologické studie je nezbytné rozpustit sloučeninu v silném organickém rozpouštědle (DMSO) nebo formulovat léčivo jako suspenzi ve směsi Tween 80:solanka, což je nežádoucí formulace léčiva pro humánní terapii. V nedávné době byly ve Spojených Státech schváleny dva nové analogy camptothecinu se středně dobrou rozpustností ve vodě pro léčení pokročilé rakoviny vaječníků (Hycamtin) a rakoviny tlustého střeva (Camptosar).
Další léčiva, mající stejné problémy jako camptothecin, jsou cyklosporin A (CsA), propofol, etoposid a vitamín E (alfa-tocopherol). Podobně jako camptothecin má CsA ve své struktuře bráněný alkohol, v tomto případě sekundární alkohol. CsA je formulován ve směsi CremophorEL/ ethanol.
Cyklosporin A
Příkladem stericky bráněného, ve vodě špatně rozpustného fenolu, je anestetikum propofol.
Propofol (2,6-diisopropylfenol)
Propofol je formulován pro in vivo klinické použití jako emulze olej ve vodě. Nejenže je propofol špatně rozpustný ve vodě, ale také způsobuje bolest jako vedlejší účinek injekce, tato bolest musí být vylepšována použitím lidokainu. Vzhledem ktomu, že je formulován jako • · • · « ·
emulze, je těžké a problematické přidávat do formulace další léčiva a fyzikální změny formulace, jako je zvětšení velikosti olejových částeček, mohou vést např, k embolii plic. Vodorozpustný a chemicky stabilní prolék propofolu by zajišťoval vážné výhody. Formulace by mohla být obyčejným vodným roztokem, který by mohl být smíchán s dalšími léčivy. Je-li samotný prolék bezbolestný, prolék by byl vhodnější pro pacienty, a konečně nebyla by zde žádná toxicita způsobená vehikulem. Další špatně ve vodě rozpustné stericky bráněné fenoly, které jsou protinádorová léčiva, jsou etoposid a vitamín E (alfa-tokoferol).
Tento vynález zajišťuje vodorozpustnou formu léčiv obsahujících alkohol nebo fenol, jako jsou camtothecin a propofol. S ohledem na camptothecin, sloučeniny podle tohoto vynálezu jsou fosfonooxymethylové ethery camptothecinu ve formě volné kyseliny a jeho farmaceuticky přijatelné soli. Vodorozpustnost kyseliny a jejích solí usnadňuje přípravu farmaceutických formulací. Všechny proléky podle tohoto vynálezu vykazují zvýšenou rozpustnost ve vodě ve srovnání s jejich odpovídajícími matečnými léčivy. Způsoby výroby sloučenin podle tohoto vynálezu mohou být užitečné při konverzi mnoha jiných ve vodě nerozpustných medicinálních činidel, majících alifatické nebo aromatické bráněné hydroxylové skupiny, na vodorozpustné deriváty.
Podstata vynálezu
Vynález popisuje nové farmaceutické preparáty obsahující vodorozpustné fosfonoxymethylové deriváty alkoholu nebo fenolu obecného vzorce I:
r-°1/o4JU’ o \ /n OR
Výše uvedený vzorec I je derivátem ROH, kde ROH reprezentuje léčivo obsahující alkoholickou nebo fenolickou skupinu, jako je camptothecin, propofol, etoposid, vitamín E a cyklosporin A. Ve výše uvedeném obecném vzorci I, n reprezentuje celé číslo 1 nebo 2. Když n je 2, ROH je s výhodou farmaceutický přípravek obsahující fenol, jako je propofol. Také jsou zahrnuta některá léčiva, u nichž není možná injekční forma vzhledem k jejich špatné rozpustnosti ve vodě. Tato léčiva zahrnují danazol, methyltestosteron, jodochinol a atovaquon. R1 je vodík • « • · · · •· •· ·*·* • · • ·· ····· • · · · · ·· ····· · ··· ·· • ···· ··i • · ·· ·· ·· ··· nebo iont alkalického kovu zahrnující sodík, draslík nebo lithium nebo protonizovaný amin nebo protonizovanou aminokyselinu nebo další farmaceuticky přijatelný kation. R2 je vodík nebo iont alkalického kovu zahrnující sodík, draslík nebo lithium nebo protonizovaný amin nebo protonizovaná aminokyselina nebo jiný farmaceuticky přijatelný kation. Po intravenosním nebo orálním podání jsou deriváty obecného vzorce I převedeny zpátky na léčiva pomocí hydrolýzy a/nebo fosfatázy.
Předmětem tohoto vynálezu je tedy vývoj derivátů ve vodě nerozpustných léčiv, které vykazují dobrou aktivitu a rozpustnost ve vodě.
Další předmět tohoto vynálezu je vývoj farmaceutických přípravků těchto vodorozpustných sloučenin, které zahrnují množství sloučeniny obecného vzorce I a farmaceuticky přijatelný nosič.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je zajištění derivátů léčiv, majících dobrou stabilitu při úrovních pH vhodných pro tvorbu farmaceutických přípravků, ovšem které se vin vivo fyziologických podmínkách rychle rozpadají aby tak případně fungovaly jako proléky.
Krátký popis vyobrazení
Dále jsou vysvětleny obrázky v tomto vynálezu:
Obrázek 1 ilustruje in vivo enzymatickou konverzi proléku propofolu na propofol.
Obrázek 2 ilustruje koncentrační změny propofolu v krvi v závislosti na době podání proléku propofolu nebo Diprivanu® u studie na psech.
Obrázek 3 ilustruje in vitro enzymatickou konverzi proléku camptothecinu na camptothecin. Obrázek 4 ilustruje závislost mezi koncentrací camptothecinu v plasmě z proléku camptothecinu a z camptothecinu v organických korozpouštědlech u studie na krysách.
Detailní popis vynálezu
V této přihlášce pokud není uvedeno jinak platí následující definice.
„Fosfono-,, označuje skupinu -P(O)(OH)2 a „fosfonooxymethoxy“ nebo „fosfonooxymethylether“ označují obecně skupinu -OCH2OP(O)(OH)2. „Methylthiomethyl“ označuje skupinu -CH2SCH3. Tento vynález také obsahuje sloučeniny kde n = 2 jako je „fosfonodi(oxymethyl) ether“ obecně označující skupinu -OCH2OCH2OP(O)(OH)2.
„Camptothecinová skupina“ označuje skupinu obsahující dvacet uhlíkových atomů a čtyři atomy kyslíku jak je vyjádřeno níže uvedeným strukturním vzorcem s absolutní konfigurací.
Systém číslování použitý výše je systém používaný u konvenčních derivátů camptothecinu a je dodržován v celé této přihlášce. Například, označení C20 odkazuje na tom uhlíku označený jako „20“.
„Camptothecinový analog“ označuje sloučeninu mající základní camptothecinovou strukturu. Mělo by být chápáno, že camptothecinová analoga zahrnují sloučeniny obsahující následující sloučeniny (výběr není úplný): Topotecan, dostupný od firmy SmithKline Beecham, Irinotecan (CPT-11), dostupný od firmy Pharmacia & Upjohn, 9-Aminocamptothecin (9AC), 9Nitrocamptothecin (9NC), GI 147211C, dostupný od firmy Glaxo Wellcome a DX-8951f (předchozích šest camptothecinových analogů jsou v současné době v klinickém výzkumu a jsou popsány v review provedeném v Pacific West Cancer Fund autorem Claire McDonald (prosinec 1997).
Několik dalších camptothecinových analogů je popsáno v Sawada et all., Current Pharmaceutical Design, Vol. 1, č. 1, str. 113-132, stejně jako v US patentech 5 646 159, 5 559 235, 5 401 747, 5 364 858, 5 342 947, 5 244 903, 5 180 722, 5 122 606, 5 122 526, 5 106 742, 5 053 512, 5 049 668, 4 981 968 a 4 894 456, které jsou zde zahrnuty jako reference.
Několik farmaceutických sloučenin zahrnujících jejich odpovídající deriváty camptothecinu obsahují více než jednu hydroxylovou skupinu, např. 10-hydroxycamptothecin, topotecan a několik dalších popsaných ve výše uvedených referencích. Mělo by být chápáno, že tento vynález může být aplikován na více než jednu hydroxylovou skupinu. To může být provedeno chráněním další hydroxylové skupiny před derivatizací.
„Fosfino chránící skupina“ označuje skupiny, které mohou být použity k blokování nebo chránění fosfonové funkční skupiny. S výhodou jsou těmito chránícími skupinami takové, které mohou být odstraněny způsoby, které významně neovlivňují zbytek molekuly. Vhodné • · fosfonooxy chránící skupiny zahrnují například benzyl (označovaná jako „Bn“), terc-butylovou a allylovou skupinu.
„Farmaceuticky přijatelná sůl“ označuje sůl kovu nebo aminu s kyselou fosfonovou skupinou, ve které kation významně nepřispívá k toxicitě nebo biologické aktivitě aktivní sloučeniny. Vhodné soli kovů zahrnují lithium, draslík, sodík, vápník, barium, hořčík, zinek a soli hliníku. Preferované soli jsou sodné a draselné soli. Vhodné aminové soli jsou například soli amoniaku, tromethaminu, triethanolaminu, ethylendiaminu, glukaminu, N-methylglukaminu, glycinu, lysinu, omithinu, argininu, ethanolaminu, abychom jmenovali alespoň některé. Preferované aminové soli jsou soli lysinu, argininu, N-methylglukaminu a tromethaminu.
V popisu a v nárocích je termín -OCH2OP(O)(OH)2 zamýšlen pro označení jak volné kyseliny tak i pro označení farmaceuticky přijatelné soli, pokud z kontextu nevyplývá, že je zamýšlena pouze volná kyselina.
Jeden aspekt vynálezu zajišťuje farmaka obsahující deriváty alkoholu nebo fenolu jak je ukázáno ve vzorci I:
\ /n OR
Deriváty obecného vzorce I mohou být připraveny podle následující reakční sekvence, zobrazené na Schématu 1:
Schéma 1
kde ROH reprezentuje léčivo obsahující alkohol nebo fenol, jako je camptothecin, propofol, etoposid, vitamín E, cyklosorín A. Mělo by být chápáno, že výše zmíněná reakční cesta je pouze jedna z alternativních cest. Tyto alternativní cesty budou evidentní po přečtení následujícího popisu a příkladů provedení vynálezu.
·· · « · · ···· «· • · · · · · · · · · • ······ · ··· · • · ·· ·· ·· ♦ · ···
Příklad výše uvedeného Schématu 1 může být ilustrován pomocí sloučeniny camptothecin. Mělo by být chápáno, že tato schémata jsou aplikovatelná na další sloučeniny obecného vzorce I podle tohoto vynálezu, které jsou uvedeny výše. Dalším aspektem tohoto vynálezu je zajištění cymptothecinových derivátů podle obecného vzorce Π:
které zahrnují volné kyseliny kde Z je vodík a jejich farmaceuticky přijatelné soli, kde Z je kov nebo amin. Alternativně, vzorec Π zahrnuje dikyseliny, kde Z je kov nebo amin v obou výskytech.
Preferované farmaceuticky přijatelné soli sloučeniny obecného vzorce Π jsou soli alkalických kovů jako jsou lithné, sodné nebo draselné soli, a minové soli zahrnující soli triethylaminu, triethanolaminu, ethanolaminu, argininu, lysinu a N-methylglukaminu.
Nejpreferovanější provedení camptothecinových derivátů obecného vzorce Π zahrnují následující sloučeniny: (20)-O-fosfonooxymethylcamptothecin, (20)-0fosfonooxymethylcamptothecin mono- nebo disodná sůl, (20)-O-fosfonooxymethylcamptothecin mono- nebo didraselná sůl, (20)-O-fosfonooxymethylcamptothecin mono- nebo di-sůl argininu, (20)-O-fosfonooxymethylcamptothecin mono- nebo di-sůl lysinu, (20)-0fosfonooxymethylcamptothecin mono- nebo di-sůl N-methylglukaminu a (20)-0fosfonooxymethylcamptothecin mono- nebo di-sůl triethanolaminu.
Sloučeniny obecného vzorce Π mohou být připraveny přímo z camptothecinu (označený jako ©-OH) podle následující reakční sekvence ukázané ve schématu 2:
Schéma 2
• · · · to · · ··to · · ···· ·· to ···
Sloučenina obecného vzorce ΙΠ (methylthiomethyl ether, MTM ether) může být připravena reakcí camptothecinu se směsí dimethylsulfoxid/acetanhydrid/kyselina octová.
Ve druhém kroku zobrazeném na Schématu 2 je methylthiomethyl ether převeden na odpovídající chráněný fosfonooxymethyl ether (sloučenina obecného vzorce IV). To se provádí reakcí MTM etheru s N-iodsukcinimidem a chráněným fosfátem HOP(O)(OR)2- Ve třetím kroku se odstraní fosfonová chránící skupina za vzniku sloučeniny obecného vzorce H. Například, vhodnou fosfonochránící skupinou je benzylová skupina, která může být odstraněna katalytickou hydrogenolýzou.
Obecný způsob přípravy sloučeniny obecného vzorce I podle schématu 2 je konkrétněji ilustrován ve Schématu 3:
• · ·· ·· ···· φ ·φ • · · · · « ·*··· • · · · · · φ ··φ • ······ φ · φ φ ·φ ·· · · · φ φ φφ· • · ·· · · · · ·· «· φ
V prvním kroku se volná hydroxyskupina camptothecinu převádí na odpovídající methylthiomethyl etherovou skupinu (-OCH2SCH3). Tato konverze může být provedena reakcí s dimethylsulfoxidem v přítomnosti acetanhydridu a kyseliny octové. Tato metoda, obecně známá jako Pummerova reakce, byla úspěšně aplikována Bristol-Myers Squibb na methylthiomethylaci taxolu (Europ. Pat. 0604910A1, Biiorg. Med. Chem. Lett., 6, 1837, 1996). Reakce se obvykle provádí za laboratorní teploty a po dobu 24 až 72 hodin za vzniku methylthiomethyl etheru.
Ve druhém kroku reakční sekvence se methylthiomethyl ether převádí na odpovídající chráněný fosfonooxymethyl ether. Tato velmi dobře známá transformace byla úspěšně aplikována Bristol-Meyers Squibb na fosfonooxymethylaci taxolu (Europ. Pat. 0604910A1, Biiorg. Med. Chem. Lett., 6, 1837, 1996). Sloučenina obecného vzorce ΙΠ se tak nechá reagovat s N-iodsukcinamidem a chráněnou fosforečnou kyselinou jako třeba dibenzylfosfátem. Reakce se provádí v inertním rozpouštědle jako je tetrahydrofuran a halogenovaný uhlovodík jako je methylenchlorid a v přítomnosti molekulových sít. Reakce se provádí za laboratorní teploty. Niodsukcinimid a chráněná kyselina fosforečná se používá v přebytku (3 až 5 ekvivalentů) vůči methylthiomethyl etheru.
Ve třetím kroku reakční sekvence se odstraňuje fosfonochránící skupina. Odchránění se provádí konvenčními postupy dobře známými v oboru jako je kysele nebo bazicky katalýzo váná hydrolýza, hydrogenolýza, redukce a pod. Například, katalytická hydrogenolýza může být použita pro odstranění benzylfosfonochránící skupiny. Metodologie odchránění může být nalezena ve standardních textech, jako třeba v T. W. Green a P. G. M. Wutz, Protective groups in organic synthesis, J. Wiley publishers, New York, NY 1991, str. 47-67.
Bazické soli sloučeniny obecného vzorce Π mohou být vytvořeny konvenčními technikami zahrnující reakci volné kyseliny sloučeniny obecného vzorce Π s kovovou bází nebo s aminem. Vhodné kovové báze zahrnují hydroxidy, uhličitany a hydrogenuhličitany sodíku, draslíku, lithia, vápníku, baria, hořčíku, zinku a hliníku, a vhodné aminy zahrnují triethylamin, amoniak, lysin, arginin, N-methylglukamin, ethanolamin, prokain, benzathin, dibenzylamin, tromethamin (TRIS), chlorprokain, cholin, diethanolamin, triethanolamin a pod. Bazické soli mohou být dále čištěny chromatografií následovanou lyofilizací nebo krystalizací.
Sloučeniny podle tohoto vynálezu jsou fosfonooxymethyl etherová farmaka jako jsou camptothecin, propofol, etoposid, tokoferol a pod. Farmaceuticky akceptovatelné soli vykazují zvýšenou rozpustnost ve vodě ve srovnání s matečnými sloučeninami, čímž dovolují výrobu • · ·· · · · · ·· ··· · ♦ · · · · • ····· · · · · • · · · · · · · · · · užitečných farmaceutických přípravků. Bez toho, aniž bychom se cítili býti vázáni teorií, máme za to, že fosfonooxymethylové ethery podle tohoto vynálezu jsou proléky matečných farmak; přičemž fosfonooxyethylová skupina se štěpí po kontaktu s fosfatázou in vivo za následného vzniku matečné sloučeniny. Jak bylo ukázáno výše, sloučeniny podle tohoto vynálezu jsou účinná farmaka nebo terapeutická činidla.
Například, sloučeniny obecného vzorce Π podle tohoto vynálezu mohou být použity podobným způsobem jako camptothecin. Struktura camptothecinového proléku byla ukázána výše. Onkolog, který je odborníkem v oboru léčení rakoviny tedy bude schopen rozhodnout bez dalších zbytečných experimentů, o příslušném způsobu podávání sloučeniny podle tohoto vynálezu. Dávkování, způsob podávání a časový rozvrh podávání sloučenin podle tohoto vynálezu není nijak zvláštně omezeno a bude se lišit podle konkrétní použité sloučeniny. Tak sloučenina obecného vzorce Π může být podávána libovolným způsobem podávání, s výhodou parenterálně, dávka může být například v rozsahu od asi 0,1 do asi 100 mg/kg hmotnosti těla nebo od 5 do 500 mg/m2. Sloučeniny obecného vzorce Π mohou být také podávány orálně, orální dávky mohou být v rozsahu od 5 do asi 500 mg/kg hmotnosti těla. Skutečná dávka se bude lišit v závislosti na konkrétním složení přípravku, způsobu podávání a konkrétním místu, hostiteli a typu tumoru, který má být léčen. Mnoho faktorů, které modifikují působení léku je třeba vzít do úvahy při určování dávky, včetně pohlaví, stravy a fyzické kondice pacienta.
Další příklad je propofolový prolék podle tohoto vynálezu obecného vzorce I. Struktura propofolového proléku je uvedena níže:
Propofolový prolék
Ve výše uvedeném vzorci propofolového proléku Z je stejný jako ve výše uvedené definici obecného vzorce Π. Anesteziolog, odborník v oboru anesteze, tedy bude schopen roizhodnout bez dalších zbytečných pokusů o správném způsobu podávání sloučeniny podle tohoto vynálezu. Dávkování, způsob podávání a časový rozvrh podávání sloučenin podle tohoto vynálezu nejsou nějak konkrétně omezeny a budou se lišit v závislosti na konkrétní použité ♦ · *· ···· «· • · · · · · > · sloučenině. Sloučenina obecného vzorce I, jako třeba propofolový prolék, může být podávána libovolnou vhodnou cestou, s výhodou parenterálně, dávkování může být např. v rozsahu od 0,1 do 10 mg/kg hmotnosti těla podávané podle procedury vyvolání celkové anesteze nebo udržení v celkové anestezi. Alternativně mohou být sloučeniny obecného vzorce I podle tohoto vynálezu podávány parenterální infuzí, dávkování může být např. v rozsahu od 2 pg/kg/min do 800 pg/kg/min, podávané podle procedury na udržení celkové anesteze, vyvolání nebo udržení MAC uklidnění nebo vyvolání a udržení ICU zklidnění.
Tento vynález také zajišťuje farmaceutické přípravky obsahující farmaceuticky účinná množství sloučeniny obecného vzorce I v kombinaci s jedním nebo více farmaceuticky přijatelných nosičů, excipientů, ředidel nebo adjuvantů. Například, sloučeniny podle tohoto vynálezu mohou být formulovány ve formě tablet, pilulek, prachových směsí, kapslí, injekcí, roztoků, čípků, emulzí, disperzí, přimíšenin do jídla a v dalších vhodných formách. Mohou být také vyráběny ve formě sterilních tuhých přípravků, např. lyofilizovaných je-li to potřeba, kombinovaných s dalšími farmaceuticky přijatelnými excipienty. Tyto tuhé přípravky mohou být opětně konstituovány se sterilní vodou, fyziologickým roztokem nebo směsí vody a organického rozpouštědla jako je propylenglykol, ethanol a pod., nebo nějakým jiným sterilním médiem těsně před parenterálním podáním.
Typickým farmaceuticky přijatelným nosičem je např. mannitol, močovina, dextrany, laktosa, neredukující cukry, bramborový a kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, talek, rostlinný olej, polyalkylenglykoly, ethylcelulosa, poly(vinylpyrrolidon), uhličitan vápenatý, ethyloleát, isopropylmyristát, benzylbenzoát, uhličitan sodný, želatina, uhličitan draselný, kyselina křemičitá. Farmaceutické přípravky mohou také obsahovat netoxické přídavné látky jako jsou emulgátory, konzervační sloučeniny, smáčedla a pod., kde příklady jsou sorbitan monolaurát, triethanolamin oleát, polyoxyethylen monostearát, glyceryl tripalmitát, dioktylsulfosukcinát sodný a pod.
V následujících experimentálních procedurách jsou všechny teploty uvedeny ve stupních Celsia (C), pokud není uvedeno jinak. Charakteristiky spekter nukleární magnetické resonance (NMR) se vztahují k chemickému posunu (δ) vyjádřenému v parts per milion (ppm) vůči tetramethylsilanu (TMS) coby referenčním standardu. Realtivní plocha popisovaná pro různé hodnoty chemického posunu v protonovém NMR spektru odpovídá počtu vodíkových atomů konkrétního funkčního typu v molekule. Způsob štěpení signálů je označován jako široký singlet (bs), široký dublet (bd), široký triplet (bt), široký kvartet (bq), singlet (s), multiplet (m), dublet ·· 4* ·4 ·♦·· · 4 » • · · · · > · «··· ··«···· · · · ; ; ··; ej ;
·· · 4 · · ·· 4 * «44 (d), triplet (t), kvartet (q), dublet dubletu (dd), dublet tripletu (dt) a dublet kvartetu (dq). Rozpouštědla použitá pro měření NMR spektra jsou aceton-dé (deuterovaný aceton), DMSO-dč (perdeuterodimethylsulfoxid), D2O (deuterovaná voda), CDCI3 (deuterochloroform) a další konvenčně deuterovaná rozpouštědla.
Zkratky zde používané jsou běžně používány v oboru. Některé z nich jsou např.: MS (hmotnostní spektroskopie), HRMS (vysoce rozlišovací hmotnostní spektroskopie), Ac (acetyl), Ph (fenyl), FAB (bombardování rychlými atomy), min (minuta), h (hodina), NIS (Niodsukcinimid), DMSO (dimethylsulfoxid), THF (tetrahydrofuran).
Následující příklady jsou zde uvedeny pro ilustraci syntézy reprezentativních sloučenin podle tohoto vynálezu a nejsou v žádném ohledu konstruovány jako limitující pro rozsah vynálezu. Odborník v oboru bude schopen adaptovat tyto metody, bez nutnosti dalších experimentů, na syntézy sloučenin, které jsou v rámci tohoto vynálezu ovšem nejsou zde specifikovány. Například, v následujících příkladech jsou použity konkrétní soli, ovšem tyto soli nebyly konstruovány jako limitující. Příkladem takovéto situace je opakované použití stříbrné soli dibenzylfosfátu. Tetraalkylamonné soli, jako jsou tetramethylamonné soli nebo další soli alkalických kovů, mohou být použity namísto stříbrné soli.
Příklady provedení vynálezu
Ia. Syntéza O-methylthiomethylpropofolu:
K míchané suspenzi hydridu sodného (150 mg, 6,2 mmol) v suchém HMPA (10 ml) byl během 15 minut pod argonovou atmosférou přikapán propofol (1,1 ml, 97% čistota, 5,7 mmol). Reakční směs byla poté míchána dalších 30 minut při laboratorní teplotě. Ktéto směsi byl přikapán chlormethylmethylsulfid (550 μΐ, 95% čistota, 6,2 mmol) a poté míchána při laboratorní teplotě. Po 20 hod byla reakční směs rozdělena mezi vodu (10 ml) a benzen (20 ml). Vodná vrstva byla oddělena a promyta s 10 ml benzenu. Benzenové podíly byly spojeny, promyty vodou (2x3 ml), sušeny nad síranem sodným a odpařeny za sníženého tlaku. Vzniklý olej ovitý zbytek byl podroben sloupcové chromatografii (silikagel, hexan, poté 4:1 hexan/chloroform) za vzniku 1,15 g (85 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bezbarvého oleje.
EIMS: [M+], m/z 238.
’H NMR (300 MHz, CDC13, 5): 1,24 (d, J = 6,9 Hz, 12H), 2,37 (s, 3H), 3,37 (hept, J = 6,9 Hz, 2H), 4,86 (s, 2H), 7,12 (s, 3H). 13C NMR (75 MHz, CDC13, δ): 15,40, 23,98, 26,68, 78,12, 124,04,125,05, 141,74, 152,20.
Ib. Syntéza O-chlormethylpropofolu
K míchanému roztoku O-methylthiomethylpropofolu (3,00 g, 12,5 mmol) ve 30 ml suchého methylenchloridu pod atmosférou argonu byl při 5 °C během 5 minut přidán roztok
SO2CI2 v suchém methylenchloridu (12,2 ml, 12,2 mmol). Reakční směs byla míchána 10 minut při stejné teplotě a poté míchán 3 hodiny při laboratorní teplotě. Rozpouštědlo bylo odpařeno za sníženého tlaku a hnědý olej ovitý zbytek byl čištěn pomocí flash chromatografie na silikagelu ·· ·· ·· ···· ·· ···· ·· · ··· (1:20 hexan/ethylacetát) za vzniku 2,36 g (83 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žlutého oleje.
CIMS (NH3): [M+], m/z 226, [MH+NH3]+, m/z 244.
’H NMR (300 MHz, CDC13, δ): 1,22 (d, J = 6,9 Hz, 12H), 3,35 (hept, J = 6,9 Hz, 2H), 5,76 (s, 2H), 7,15 (m, 3H). 13C NMR (75 MHz, CDC13, δ): 23,84, 26,84, 83,34, 124,34, 125,95, 141,34,
150,93.
Ic. Syntéza O-fosfonoxymethylpropofol dibenzylesteru (cesta-1)
Směs O-chlormethylpropofolu (2,20 g, 9,7 mmol), dibenzylfosfátu stříbrného (3,85 g,
10,0 mmol) a suchého toluenu (50 ml) byla zahřívána k varu pod atmosférou argonu po dobu 45 minut. Směs byla poté ochlazena na pokojovou teplotu a zfiltrována. Po odpaření ve vakuu byl olejovitý zbytek čištěn pomocí flash chromatografie na silikagelu (9:1 hexan/ethylacetát a poté
1:1 hexan/ethylacetát) za vzniku 4,43 g (98 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žlutého oleje. CIMS (NH3): [MH]+, m/z 469, [MH+ NH3]+, m/z 486.
‘H NMR (300 MHz, CDC13, δ): 1,17 (d, J = 6,8 Hz, 12H), 3,33 (hept, J = 6,9 Hz, 2H), 5,00 (d,
J = 7,8 Hz, 2H), 5,01 (d, J= 7,8 Hz, 2H), 5,42 (d, J = 9,9 Hz, 2H), 7,12 (m, 3H), 7,32 (m, 10H), 13C NNR (75 MHz, CDC13, δ): 23,79, 26,57, 69,15, 69,23,94,14, 94,20, 124,07, 125,62,127,70,
128,44,135,42, 135,51, 141,50, 151,07.
Ic. Syntéza O-fosfonoxymethylpropofol dibenzylesteru (alternativní cesta-1):
% (dva kroky) • · ·· · · ···· ·· • · · · ·· · ··· ···· ·· · ·· • ······ · ··· ·
K míchanému roztoku O-methylthiomethylpropofolu (1,45 g, 6,08 mmol) v 15 ml suchého dichlormethanu byl při 5 °C pod dusíkovou atmosférou přikapán 1M roztok SO2CI2 v suchém methylenchloridu (6,5 ml, 6,5 mmol) během 5 minut. Reakční směs byla míchána 10 minut při stejné teplotě a potom 3 hod při laboratorní teplotě. Rozpouštědlo bylo poté odpařeno za sníženého tlaku. Zbylý olej byl rozpuštěn v toluenu (ACS-čistota, 20 ml), byl přidán dibenzylfosfát stříbrný (3,50 g, 9,1 mmol) a vzniklá směs byla refluxována 45 minut. Hnědá reakční směs byla poté ochlazena na laboratorní teplotu a zfiltrována. Po odstranění rozpouštědla ve vakuu byl olej ovitý zbytek čištěn flash chromatografií na silikagelu (9:1 hexan/ethylacetát, potom 1:1 hexan/ethylacetát) za vzniku 2,41 g (85 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žlutého oleje. Tento produkt měl stejné Rf (TLC) a *H NMR spektrum (300 MHz, CDCI3) jako autentický vzorek.
Ic. Syntéza O-fosfonoxymethylpropofol dibenzylesteru (alternativní cesta -2):
K míchané suspenzi hydridu sodného (41 mg 60% disperze v minerálním oleji, 1,02 mmol) v 1,5 ml suchého dimethoxyethanu pod atmosférou argonu byl přidán během 5 minut propofol (200 μΐ, 97% čistota, 1,04 mmol) a vzniklá směs byla míchána dalších 15 minut. Vzniklý homogenní roztok byl přikapán k míchanému roztoku chlorjodmethanu (4,0 ml, 53 mmol) ve 4 ml suchého dimethoxyethanu během 15 minut. Tato reakční směs byla míchána 2 hod, zfiltrována a poté bylo rozpouštědlo a přebytek chlorjodmethanu odpařeno. Vzniklý olej ovitý zbytek byl rozpuštěn v toluenu (HPLC čistota, 10 ml). K tomuto roztoku byla přidána stříbrná sůl dibenzylfosfátu (400 mg, 1,04 mmol) a vzniklá směs byla zahřívána krefluxu 10 minut. Poté byla reakční směs ochlazena na laboratorní teplotu a zfiltrována, rozpouštědlo bylo odpařeno ve vakuu. Olejovitý zbytek byl čištěn flash chromatografií na silikagelu (9:1 hexan/ethylacetát a poté 1:1 hexan/ethylacetát) za vzniku 205 mg (42 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě oleje. Tento produkt měl stejné Rf (TLC) a !H NMR spektrum (300 MHz, CDCl3)jako autentický vzorek.
Pokud jde o výše uvedenou reakci Ic (alternativní cesta 2) mělo by být zřejmé, že mohou být použity další činidla v závislosti na požadované sloučenině. Například, je-li požadována sloučenina obecného vzorce I, kde n - 2, může být chlogodmethane nahrazen se sloučeninou jako X-CH2-OCH2-CI, kde X je dobrá odstupující skupina.
Ic. Syntéza O-fosfonoxymethylpropofol dibenzylesteru (alternativní cesta 3):
K míchanému roztoku O-methylthiomethylpropofolu (91 mg, 0,38 mmol) v suchém dichlormethanu (2 ml) pod atmosférou argonu byla přidána práškovaná aktivovaná 4A molekulární síta (100 mg) a poté byl přidán roztok dibenzylfosfátu (127 mg, 0,45 mmol) a Njodsukciimidu (102 mg, 95% čistota, 0,43 mmol) ve 2 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs byla míchána 1 h při laboratorní teplotě, zfiltrována a naředěna s 30 ml dichlormethanu. Vzniklý roztok byl promyt s nasyceným roztokem thiosíranu sodného (2 ml 1M roztoku), nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (3 ml), solanky (5 ml), sušen nad směsí síranu sodného a síranu horečnatého, zfiltrována a zkoncentrována ve vakuu. Olejovitý zbytek byl čištěn flash sloupcovou chromatografií na silikagelu (1:1 hexan/ethylacetát) za vzniku 120 mg (67 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žlutého oleje. Tento produkt měl stejné Rf (TLC) a ’H NMR spektrum (300 MHz, CDCI3) jako autentický vzorek.
Ic. Syntéza O-fosfonoxymethylpropofol dibenzylesteru
Cl
OBn
NaOH, Βιλ,Ν-Έγ
45%
(alternativní cesta 4):
K roztoku propofolu (38 mg, 97% čistota, 0,21 mmol) v 1 ml dichlormethanu byl přidán tetrabutylamonium bromid (10 mg, 0,03 mmol) a roztok hydroxidu sodného (40 mg, 1 mmol) ve vodě (0,2 ml). Heterogenní směs byla míchána 15 minut. Pak byl přidán roztok chlormethyldibenzylfosfátu (104 mg, 0,32 mmol) v 1 ml methylenchloridu a reakční směs byla intenzivně míchána 8 hod. Směs byla poté naředěna s 10 ml methylenchloridu, promyta vodou (2 ml), sušena nad síranem sodným, zfiltrována a odpařena ve vakuu. Olejovitý zbytek byl čištěn flash kolonovou chromatografií (hexan, 20:1 hexan/ethylacetát a 10:1 hexan/ethylacetát) za vzniku 44 mg (45 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žlutého oleje. Tento produkt měl stejné Rf (TLC) a 1H NMR spektrum (300 MHz, CDCI3) jako autentický vzorek.
Ve výše uvedené reakci Ic (alternativní cesta 4) by mělo být chápáno, že činidlo:
O ll/OBn ci- <7
OBn může být obecně reprezentován následujícím vzorcem:
O ll/O—y p \
R” O-Y
kde X reprezentuje odstupující skupinu, R3 a R4 jsou každý vodíkový atom, organická skupina nebo anorganická skupina a Y je fosfátová chránící skupina. Příklady odstupující skupiny zahrnují chlorid, bromid, jodid, tosylát nebo jinou libovolnou odstupující skupinu. Příklady fosfátové chránící skupiny zahrnují chránící skupiny, které dočasně blokují reaktivitu fosfátové skupiny a dovolují selektivní nahrazení snukleofilní substituční reakcí. Příklady těchto blokujících skupin zahrnují (ovšem nejsou limitovány) benzyl, allyl, terciální butyl a isopropyl, ethyl a β-kyanoethyl.
Ic. Syntéza O-fosfonoxymethylpropofol dibenzylesteru (alterantivní cesta 5)
• ·
K míchanému roztoku hydridu sodného (36 mg 60% suspenze v minerálním oleji, 0,91 mmol) v suchém dimethoxyethanu (2 ml) pod argonovou atmosférou byl přikapán propofol (172 μΐ, 97 % čistota, 0,90 mmol) během 5 minut. Vzniklý roztok byl míchán při laboratorní teplotě dalších 20 minut. Ke směsi byl poté přidán formaldehyd bis(dibenzylfosfono)acetal (500 mg, 0,88 mmol) v suchém dimethoxyethanu (3 ml). Reakční směs byla míchána 20 hodin při laboratorní teplotě a poté 2,5 hod při 70 °C. Směs byla poté zfiltrována a rozpouštědlo bylo odpařeno ve vakuu. Olej ovitý zbytek byl čištěn flash chromatografri na silikagelu (hexan, 10:1 hexan/ethylacetát a poté 1:1 hexan/ethylacetát) za vzniku 29 mg (7 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žlutého oleje. Tento produkt měl stejnou hodnotu Rf (TLC) a ’H NMR spektrum (300 MHz, CDCLjjako autentický vzorek.
Id. Syntéza O-fosfonoxymethylpropofol:
K roztoku O-fosfonoxymethylpropofol dibenzylesteru (115 mg, 0,245 mmol) v 10 ml methanolu bylo přidáno paladium na uhlí (10%, 20 mg). Tato směs byla poté míchána v atmosféře vodíku (1 atm) po dobu 1,5 hod. Katalyzátor byl poté odstraněn filtrací přes Celit a filtrát byl odpařen za sníženého tlaku za vzniku 70,5 mg (100 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bezbarvého oleje, nestabilního při stání za laboratorní teploty.
FABMS-(GLY): [M-H], m/z 287 *H NMR (300 MHz, aceton-d^, δ): 1,19 (d, J = 6,8 Hz, 12H), 3,46 (sext, J = 6,8 Hz, 2H), 5,45 (d, J- 9,7 Hz, 2H), 7,15 (m, 3H). 13CNMR(75 MHz, aceton-d6, δ): 24,2178,27,1496, 94,63, 94,65, 124,08, 126,30, 142,46, 152,32.
Ie. Syntéza O-fosfonoxymethylpropofol disodné soli:
K roztoku O-fosfonoxymethylpropofol dibenzylesteru (1,05 g, 2,24 mmol) ve 100 ml tetrahydroíuranu bylo přidáno 5 ml vody a paladium na uhlíku (10%, 300 mg). Tato směs byla míchána v atmosféře vodíku (1 atm) 1 hodinu. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit a filtrát byl nechán reagovat s roztokem hydrátu uhličitanu sodného (263 mg ve 3 ml vody, 2,12 mmol). THF byl odpařen za sníženého tlaku a zbylý vodný roztok byl extrahován s etherem (3 x 3 ml). Vodná vrstva byla odpařena do sucha (proud argonu v odparce) a vzniklá tuhá látka byla sušena přes noc ve vakuu, promyta etherem (4x4 ml), hexanem (2x4 ml) a opět sušena ve vakuu za vzniku 655 mg (93 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bílého prášku.
FABMS-(GLY): [M-2Na+H]', m/z 287 'H NMR (300 MHz, D2O, 5):1,22 (d, J = 7,0 Hz, 12 H), 3,46 (hept, J = 6,9, 2H), 5,27 (d, J = 7,5 Hz, 2H), 7,28 (m, 3H).
Π. Syntéza O-fosfonoxymethyl-alfa-tokoferolu
O
Me
Me
Ha. Syntéza O-fosfonoxymethyl-alfa-tokoferol dibenzylesteru
K roztoku chlormethyldibenzylfosfátu (323 mg, 0,98 mmol), alfa-tokoferolu (409 mg, 97% čistota, 0,92 mmol) a tetrabutylamonium bromidu (301 mg, 0,92 mmol) v 5 ml benzenu byl přidán vodný roztok hydroxidu sodného (150 mg v 0,2 ml vody, 3,7 mmol). Vzniklá reakční směs byla intenzivně míchána 2 hodiny při laboratorní teplotě pod atmosférou argonu. Směs byla poté naředěna s 10 ml benzenu, promyta vodou (3x3 ml), sušena nad síranem hořečnatým. zfiltrována a odpařena za sníženého tlaku. Hnědý olejovitý zbytek byl čištěn flash chromatografií na sloupci silikagelu (10:1 hexan/ethylacetát) za vzniku 336 mg (51% výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žlutého oleje.
FABMS+(NBA): [M]+, m/z 720.
‘H NMR (500 MHz, CDC13, δ): 0,85 (m, 12H), 1,21 (s, 3H), 1,27 (m, 24H), 1,75 (m, 2H), 2,06 (s, 3H), 2,11 (s, 3H), 2,14 (s, 3H), 2,54 (t, J = 6,8 Hz, 2H), 4,97 (m, 4H), 5,20 (d, J = 9,3 Hz, 2H), 7,31 (m, 10H).
lib. Syntéza O-fosfonoxymethyl-alfa-tokoferolu:
K roztoku O-fosfonoxymethyl-alfa-tokoferol dibenzylesteru (88 mg, 0,12 mmol) v 10 ml tetrahydrofuranu bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 15 mg). Směs byla míchána v atmosféře vodíku (1 atm) po dobu 10 minut (reakce byla skončena po 5 minutách podle TLC). Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit, filtrát byl odpařen za sníženého tlaku a poté sušen ve vakuu.
Titulní sloučenina byla získána v množství 70 mg (100 % výtěžek) ve formě hnědavého oleje, který byl nestabilní za laboratorní teploty.
FABMS+(NBA): [M]+, m/z 540, [M+Na]+, m/z 563, (NBA + Li): [M+Li]+, m/z 547.
Re. Syntéza disodné soli O-fosfonoxymethyl-alfa-tokoferolu:
K roztoku O-fosfonoxymethyl-alfa-tokoferol dibenzylesteru (100 mg, 0,14 mmol) v 10 ml tetrahydrofuranu bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 18 mg). Směs byla míchána v atmosféře vodíku (1 atm) 5 minut. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit, filtrát byl odpařen za sníženého tlaku při laboratorní teplotě a vzniklý zbytek byl rozpuštěn ve 2 ml etheru. Etherový roztok byl poté smíchán s roztokem hydroxidu sodného (11,2 mg ve 100 ml vody, 0,28 mmol) a vzniklá směs byla míchána za laboratorní teploty 10 minut. Etherová fáze byla odstraněna a vodná fáze byla promyta etherem (3x3 ml) a poté sušena ve vakuu 20 hodin za vzniku 73 mg (89 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě šedé tuhé látky.
FABMS+(TG/G): [MH]+, m/z 585, [M+Na]+, m/z 607
Syntéza ve vodě rozpustných derivátů camptothecinu bude dále detailně popsána:
ΙΠ. Syntéza 20-O-fosfonoxymethylcamptothecinu
·· ·· · · ···· ·· ···· · · · · · ·
Dia. Syntéza 20-O-methylthiomethylcamptothecinu:
K suspenzi camptothecinu (5,0 g, 14,3 mmol) ve 250 ml dimethylsulfoxidu byl přidán acetanhydrid (125 ml) a octová kyselina (35 ml). Heterogenní směs byla intenzivně míchána 24 hodin při laboratorní teplotě, poté byla nalita do ledu (800 ml), míchána 30 minut a poté extrahována s dichlormethanem (4 x 100 ml). Spojené dichlormethanové extrakty byly promyty vodou (2 x 100 ml) a sušena nad síranem hořečnatým. Dichlormethan byl odstraněn za sníženého tlaku za vzniku hnědavé tuhé látky. Tuhá látka byla rozpuštěna v minimálním objemu dichlormethanu. Tento roztok byl zfiltrován a naředěn s 10-ti násobným množstvím hexanu a poté nechána přes noc v lednici. Vysrážená tuhá látka byla odfiltrována, promyta několikrát s hexanem a sušena za vzniku 5,38 g (92 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě světle hnědého prášku. a°2o -123,6 °C (c 0,55, CHC13).
Ή NMR (400 MHz, CDC13, 6): 0,93 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 2,11 (sext, J = 7,6 Hz, 1H), 2,29 (sext, J = 7,6 Hz, 1H), 2,30 (s, 3H), 4,58 (s, 2H), 5,33 (s, 2H), 5,40 (d, J = 17,2 Hz, 1H), 5,62 (d, J = 17,3 Hz, 1H), 7,48 (s, 1H), 7,69 (t, J = 7,1 Hz, 1H), 7,86 (t, J = 7,1 Hz, 1H), 7,96 (d, J = 8,1 Hz,
1H), 8,25 (d, J= 8,5 Hz, 1H), 8,42 (s, 1H).
13C NMR (75 MHz, CDC13, 6): 7,76, 14,89, 33,90,49,92,66,68, 71,02, 76,57, 97,51,122,63,
128,02,128,09, 128,30, 129,71, 130,64,131,11,145,14, 146,10, 148,88,152,27, 157,43,169,34,
169,73.
IHb. Syntéza 20-O-fosfonoxymethylcamptothecin dibenzylesteru:
N
OBn
76% • · · · · · · · · · ·· • · · · · · · ·«· • ······ · ··· ·· · · ·· · · ·· · · ·
K dobře míchané suspenzi 20-O-methylthiomethylcamptothecinu (1,00 g, 2,44 mmol) a práškovaných aktivovaných 4A molekulových sít (5 g) ve 20 ml tetrahydrofuranu byla přidána suspenze N-iodsukcinimidu (2,00 g, 98% čistota, 8,44 mmol) a dibenzylfosfátu (2,20 g, 7,83 mmol)ve 12 ml methylenchloridu. Vzniklá směs byla intenzivně míchána 30 minut pří laboratorní teplotě, zfíltrována a naředěna s 300 ml ethylacetátu. Roztok byl poté promyt s vodným roztokem thiosíranu sodného (10%, 2x15 ml), vodou (2 x 20 ml), solankou (50 ml) a sušen nad síranem horečnatým. Směs byla zfíltrována a rozpouštědlo bylo odstraněno za sníženého tlaku. Hnědý olej ovitý zbytek byl čištěn flash sloupcovou chromatografií na siiikagelu (98:2 ethylacetát/methanol) a sušen ve vakuu přes noc za vzniku 1,19 g (76% výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žluté pěny. a°2o -43,1 °C (c 0,55, CHCI3).
FABMS+(NBA): [MH]+, m/z 639.
*H NMR (400 MHz, CDCI3, 5): 0, 91 (t, 7, 4 Hz, 3H), 2, 09 (sext, J= 7,4 Hz, 1H), 2,26 (sext, J= 7,4 Hz, 1H), 5,06 (m, 4H), 5,28 (m, 3H), 5,35 (d, J= 17,0 Hz, 1H), 5,48 (2xd, J= 10,5 Hz, 1H), 5,64 (d, J = 17,3 Hz, 1H), 7,59 (s, 1H), 7,67 (t, J = 7,0 Hz, 1H), 7,80 (t, J = 7,1 Hz, 1H), 7,94 (d, J= 8,0 Hz, 1H), S,13 (d, = 8,5 Hz, 1H), 8,35 (4,1H).
13C NMR (100 MHz, CDC13, 5): 7,73, 29,53, 32,49,49,86, 66,74, 69,37, 69,44, 78,48, 88,99, 89,04, 98,09,121,55,127,65, 127,70,127,90,12S,01, 128,25,128,35,12S,36,129,62,130,48, 130,97, 135,45,135,55,145,47,145,82,148,76, 152,15, 157,18,168,67.
K roztoku 20-O-fosfonoxymethylcamptothecin dibenzylesteru (500 mg, 0,78 mmol) ve 100 ml tetrahydrofuranu a 5 ml vody bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 500 mg). Tato směs byla míchána pod atmosférou vodíku (1 atm) 35 minut. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes
Celit. Celit byl poté promyt s tetrahydrofuranem (300 ml) a spojené filtráty byly odpařeny za sníženého tlaku. Vzniklá zelená tuhá látka byla promyta s etherem (2 x 20 ml), hexanem (50 ml), sušena ve vakuu a poté rozpuštěna v horkém methanolu (60 ml). Roztok byl zfiltrován, zakoncentrován za sníženého tlaku na přibližně 10 ml objem. Po stání 1 h při laboratorní teplotě byl roztok umístěn přes noc do lednice. Krystalická sraženina byla odfiltrována a sušena ve vakuu za vzniku 155 mg titulní sloučeniny ve formě žluté tuhé látky. Filtrát byl zkoncentrován na 1 ml objem a nechán 1 h v ednici za vzniku dalších 28 mg produktu. Celkový výtěžek: 183 mg (51 %).
FABNS+(NBA): [MH]+, m/z 459, [M + Na]+, m/z 481.
*H NMR (400 MHz, D2O, 5): 0,95 (t, J = 7,5 Hz, 3H), 2,25 (m, 2H), 4,98 (d, J = 5,0 Hz, 2H),
5,14 (2xd, J = 9,3 Hz, 1H), 5,22 (2xd, J = 8,9 Hz, 1H), 5,48 (d, J - 17,0 Hz, 1H), 5,60 (d, J = 16,9 Hz, 1H), 7,54 (s, 1H), 7,56 (t, J = 7,7 Hz, 1H), 7,77 (t, J = 7,2 Hz, 1H), 7,86 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 8,01 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 8,44 (s, 1H).
Chemická struktura a čistota produktu byla také potvrzena pomocí 'Η NMR spektroskopie její disodné soli, vzniklé z volné kyseliny a dvou ekvivalentů hydrogenuhličitanu sodného v D2O.
Hic. Syntéza 20-O-fosfonoxymethylcamptothecinu (alternativní cesta):
K roztoku 20-O-fosfonoxymeťhylcamptothecin dibenzylesteru (500 mg, 0,78 mmol) ve 100 ml tetrahydrofuranu a 5 ml vody bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 500 mg). Tato směs byla míchána pod atmosférou vodíku (1 atm) 30 minut. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit. Celit byl poté promyt s tetrahydrofuranem (2 x 100 ml) a spojené filtráty byly nechány reagovat s vodným roztokem hydrátu uhličitanu sodného (97 mg ve 2 ml vody, 0,78 mmol). THF byl odpařen za sníženého tlaku a heterogenní vodný zbytek byl naředen s 10 ml vody a extrahován s ethylacetátem (2x3 ml). Vzniklý žlutý homogenní roztok byl okyselen s kyselinou chlorovodíkovou (10%) na pH = 1. Vzniklá sraženina byla odfiltrována a sušena ve vakuu přes
noc za vzniku 145 mg (41 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žluté tuhé látky.
Hld. Syntéza disodné soli 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu:
K suspenzi 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu (5 mg, 10,9 mmol) v deuteriumoxidu (0,5 ml) byl přidán roztok hydrogenuhličitanu sodného v deuteriumoxidu (50 μΐ 0,44M roztoku = 22 pmol). Heterogenní směs byla několik minut sonifikována za vzniku homogenního žlutého roztoku titulního produktu.
'H NMR (400 MHz, D2O, po 10 min, 96% lakton, 4% karboxylát, δ): 1,05 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 2,27 (m, 2H), 4,57 (d, J = 18,8 Hz, 1H), 4,70 (d, J = 18,9 Hz, 1H), 5,06 (dd, J 8,3, J = 5,4 Hz, 1H), 5,18 (dd, J = 7,6, J = 5,5 Hz, 1H), 5,45 (d, J = 16,7 Hz, 1H), 5,59 (d, J = 16,8 Hz, 1H), 7,34 (t,J= 7,1 Hz, 1H), 7,41 (s, 1H), 7,60 (m, 2H), 7,81 (d,J=8,3 Hz, 1H), 8,17 (s, 1H).
nid. Syntéza disodné soli 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu (alternativní cesta 1):
K roztoku 20-O-fosfonooxymethylcamptothecin dibenzylesteru (78 mg, 0,122 mmol) v 10 ml tetrahydrofuranu a 3 ml vody bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 80 mg). Směs byla míchána v atmosféře vodíku (1 atm) po dobu 30 minut. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit a filtrát byl nechán reagovat s vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (20 mg v 0,5 ml vody, 0,238 mmol). Žlutá sraženina byla odfiltrována, promyta s dichlormethanem a sušena ·· · · · · ···· ·· *··« ·· · · * · ve vakuu za vzniku 35 mg (57% výtěžek) titulní sloučeniny (světle hnědá tuhá látka) jako směs jejího laktonu (82 %) a její karboxylátové formy (18%) (měřeno pomocí NMR).
IHd. Syntéza disodné soli 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu (alternativní cesta 2)
K roztoku 20-O-fosfonooxymethylcamptothecin dibenzylesteru (500 mg, 0,78 mmol) ve 100 ml tetrahydroforanu a 5 ml vody bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 500 mg). Tato směs byla míchána v atmosféře vodíku (1 atm) po dobu 30 minut. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit. Celit byl poté promyt s 50 ml tetrahydrofuranu a spojené filtráty byly nechány reagovat s vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (90 mg ve 2 ml vody, 0,72 mmol). Tetrahydrofuran byl odpařen za sníženého tlaku a zbytek byl rozpuštěn ve vodě (15 ml). Heterogenní směs byla extrahována s ethylacetátem (2 x 15 ml) a etherem (20 ml) a vzniklý homogenní vodný roztok byl odpařen do sucha pod proudem argonu za laboratorní teploty. Zbytek byl sušen ve vakuu přes noc za vzniku 290 mg (80% výtěžek) titulní sloučeniny (oranžová tuhá látka) jako směsi laktonové formy (60%) a karboxylátové formy (40%) a malého množství vedlejších produktů (Měřeno pomocí ’H NMR).
IHe. Syntéza monosodné soli 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu:
Ke kontinuálně sonifikované suspenzi 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu (5 mg, 10 pmol) v deuteriumoxidu (0,5 ml) byl přikapán roztok hydrogenuhličitanu sodného v deuteriumoxidu až • · ·· * · ··»· ·· • · · · · · · · · · bylo dosaženo úplné homogenizace (21 μΐ 0,44 M roztoku = 9,2 μπιοί). Byl získán žlutý homogenní roztok titulní sloučeniny.
’H NMR (400 MHz, D2O, 5): 1, 00 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 2,23 (m, 2H), 4,40 (d, J = 18,8 Hz, 1H),
4,50 (d, J = 18,8 Hz, 1H), 5,10 (dd, J=9,7,J = 5,9 Hz, 1H), 5,26 (dd, J = 9,0, J 6,1 Hz, 1H),
5,39 (d, J = 16,7 Hz, 1H), 5,50 (d, J = 16,7 Hz, 1H), 7,20 (t, J = 7,3 Hz, 1H), 7,28 (s, 1H), 7,46 (m, 2H), 7,66 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 8,02 (s, 1H).
Dif. Syntéza lysinové soli 20-0-fosfonooxymethylcamptothecinu:
Ke kontinuálně sonifíkované suspenzi 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu (5 mg, 10 μπιοί) v deuteriumoxidu (0,5 ml) byl přikapán roztok L-lysinu v deuteriumoxidu až bylo dosaženo úplné homogenizace (25 μΐ 0,43 M roztoku = 10,7 pmol). Byl získán žlutý homogenní roztok titulní sloučeniny.
*H NMR (400 MHz, D2O, 94% lakton, 6% karboxylát, δ): 1, 02 (t, J = 7,2 Hz, 1H), 1,49 (m, 2H), 1,73 (m, 2H), 1,88 (m, 2H), 2,25 (m, 2H), 3,03 (t, J = 7,5 Hz, 2H), 3,76 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 4,43 (d, J = 19,0 Hz, 1H), 4,52 (d, J = 18,9 Hz, 1H), 5,11 (dd, J=9,7,J = 5,8 Hz, 1H), 5,27 (dd, J = 9,2, J = 5,8 Hz, 1H), 5,41 (d, J = 16,7 Hz, 1H), 5,53 (d, J = 16,7 Hz, 1H), 7,23 (t, J = 7,4 Hz, 1H), 7,30 (s, 1H), 7,49 (m, 2H), 7,68 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,04 (s, 1H).
Illg. Příprava argininové soli 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu:
·· ·· » · ♦ · < > ti • · · · ·« · «··
Ke kontinuálně sonifikované suspenzi 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu (5 mg, 10 pmol) v deuteriumoxidu (0,5 ml) byl přikapán roztok L-argininu v deuteriumoxidu až bylo dosaženo úplné homogenizace (27 μΐ 0,40 M roztoku = 10,8 μιηοΐ). Byl získán žlutý homogenní roztok titulní sloučeniny.
'H NMR (400 MHz, D2O, δ): 1, 02 (t, J = 7, 1 Hz, 1H), 1, 66 (m, 2), 1,89 (m, 2H), 2,25 (m, 2H),
3,20 (t, J= 6,8 Hz, 2H), 3,77 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 4,40 (d, J= 19,0 Hz, 1H), 4,49 (d, J= 18,8 Hz, 1H), 5,12 (dd, J= 9,7, J= 6,0 Hz, 1H), 5,29 (dd, J= 8,8, J= 6,1 Hz, 1H), 5,40 (d, J = 16,7 Hz, 1H),
5,51 (d, J 16, 7 Hz, 1H), 7,20 (t, J = 7,3 Hz, 1H), 7 ,29 (s, 1H), 7,47 (m, 2H), 7,66 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 8,03 (s, 1H).
Ke kontinuálně sonifikované suspenzi 20-O-fosfonooxymethylcamptothecinu (5 mg, 10,9 μηιοί) v deuteriumoxidu (0,5 ml) byl přikapán roztok (D)-N-methylglukaminu v deuteriumoxidu až bylo dosaženo úplné homogenizace (21 μΐ 0,51 M roztoku = 10,7 pmol). Byl získán žlutý homogenní roztok titulní sloučeniny.
*H NNR (400 MHz, D2O, δ): 1,02 (t, J = 7,3 Hz, 3H), 2,25 (m, 2H), 2,78 (s, 3H), 3,20 (m, 2H),
3,65 (m, 2H), 3,80 (m, 3H), 4,11 (m, 1H), 4,44 (d, J = 18,9 Hz, 1H), 4,53 (d, J = 19,0 Hz, 1H), 5,12 (dd, J = 9,8, J = 5,9 Hz, 1H), 5,27 (dd, 9,2, J = 5,9 Hz, 1H), 5,41 (d, J = 16,7 Hz, 1H), 5,53 (d, J = 16,7 Hz, 1H), 7,23 (t, J = 7,4 Hz, 1H), 7,49 (m, 2H), 7,69 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 8,05 (s, 1H).
• · · ··» • « ·· • * · * « · · · · · ·»»·»· « e · ··«·'· * ··· · · • · «··« · « e • · ·· ·· ♦ · · * 9 3
IV. Syntéza 4’-O-fosfonooxymethyletoposidu:
I
OH
IVa. Syntéza 4’-0-fosfonooxymethyletoposid dibenzylesteru:
K roztoku chlormethyl dibenzylfosfátu (670 mg, 2,05 mmol), etoposidu (300 mg, 0,51 mmol) a tetrabutylamonium bromidu (164,4 mg, 0,51 mmol) v 0,5 ml tetrahydrofuranu byl přidán práškovaný uhličitan draselný (352,4 mg, 2,55 mmol). Vzniklá reakční směs byla intenzivně míchána 35 minut při laboratorní teplotě. Směs byla poté přímo čištěna sloupcovou flash chromatografíí na silikagelu (30:1 dichlormethan/methanol) za vzniku 272 mg (61% výtěžek) ·· ·· ·· ···· · ♦ ··· ·· * * · · titulní sloučeniny ve formě bílé tuhé látky s více než 95 % zachováním trans stereochemie. FABMS+(NBA): [MH]+, m/z 879.
’H NMR (400 MHz, CDC13, δ): 1,41 (d, J = 5,0 Hz, 3H), 2,79 (br s, 1H), 2,86 (m, 1H), 2,97 (br s, 1H), 3,30 (dd, J = 14,2, J 5,3 Hz, 1H), 3,35 (m, 2H), 3,45 (t, J = 8,5, J = 8,0 Hz, 1H), 3,59 (m, 1H), 3,66 (s, 6H), 3,74 (m, 1H), 4,19 (m, 1H), 4,20 (t, J = 8,5, J = 8,0 Hz, 1H), 4,42 (dd, J =
10,3, J = 9,1 Hz, 1H), 4,60 (d, J = 5,2 Hz, lH),4,64(d, J = 7,6Hz, 1H), 4,76 (q, J = 5,0 Hz, 1H), 4,92 (d, J = 3,4 Hz, 1H), 5,03 (dd, J = 7,3, J = 4,3 Hz, 4H), 5,54 (dd, J = 11,7, J = 5,1 Hz, 1H),
5,59 (dd, J = 11,3, J = 5,1 Hz, 1H), 5,99 (d, J = 3,5 Hz, 2H), 6,26 (s, 2H), 6,51 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 7,33 (m, 10H).
13C NMR (75 NHz, CDC13, δ): 20,21, 37,49, 41,00, 43,78, 56,07, 66,32, 67,87, 67,97, 69,06,
69,14, 73,01, 73,29, 74,47, 79,70, 92,55, 92,62, 99,70, 101,57, 101,72, 107,89, 109,13, 110,55, 127,82, 127,97, 128,15, 128,35, 128,43, 132,40, 133,08, 135,68, 135,78, 136,49, 147,14, 148,73,
152,18,174,90.
IVb. Syntéza 4’-O-fosfonooxymethyletoposidu:
K roztoku 4’-O-fosfonooxymethyletoposid dibenzylesteru (20,5 mg, 0,023 mmol) ve 2 ml tetrahydrofuranu bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 5 mg). Směs byla míchána pod atmosférou vodíku (1 atm) 10 minut. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit a tetrahydrofuran byl odpařen za sníženého tlaku. Vzniklý zbytek byl sušen ve vakuu za vzniku 16 mg (100% výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bílé tuhé látky.
FABMS+(NBA): [MH]+, m/z 699.
*H NMR (400 MHz, CDC13 / DMSO-d6, δ): 1,29 (d, J = 5,0 Hz, 3H), 2,78 (m, 1H), 3,21 (m, 2H), 3,29 (t, J = 8,6, J = 7,8 Hz, 1H), 3,37 (dd, J = 14,0, J = 5,3 Hz, 1H), 3,52 (m, 2H), 3,62 (s, 6H), 4,09 (m, 1H), 4,17 (t, J = 8,1 Hz, 1H), 4,38 (dd, J = 8,8, J = 8,7 Hz, 1H), 4,44 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 4,48 (d, J = 5,3 Hz, 1H), 4,66 (q, J = 5,0 Hz, 1H), 4,88 (d, J = 3,3 Hz, 1H), 5,05 (br s, 7H), 5,40 (dd, J = 10,7, J = 7,8 Hz, 1H), 5,43 (dd, J = 10,4, J = 7,5 Hz, 1H), 5,89 (dd, J = 8,8 Hz, 1H), 6,18 (s, 2H), 6,41 (s, 1H), 6,78 (s, 1H),
IVc. Syntéza disodné soli 4’-O-fosfonooxymethyletoposidu
K roztoku 4’-O-fosfonooxymethyletoposid dibenzylesteru (200 mg, 0,227 mmol) v 10 ml tetrahydrofuranu bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 45 mg). Směs byla míchána pod atmosférou vodíku (1 atm) 25 minut. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit. Filtrát byl odpařen za sníženého tlaku a zbytek byl sušen ve vakuu. Vzniklá bílá tuhá látka byla rozpuštěna ve vodném roztoku hydrogenuhličitanu sodného (2,9 ml 0,136 M = 0,394 mmol). Vzniklá heterogenní směs byla smíchána s aktivním uhlíkem, míchána několik minut a poté zfiltrována přes 40 pm filtrační jednotku. Homogenní bezbarvý filtrát byl lyofilizován za vzniku 140 mg (96% výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bílé tuhé látky s více než 95% zachovanou trans stereochemií.
FABMS+(NBA): [MH]+, m/z 743, [N - Na + 2H]+, m/z 721, [M - 2Ma + 3H]+, m/z 699.
’H NMR (400 MHz, D2O, 5): 1,37 (d, J = 5,1 Hz, 3H), 3,10 (m, 1H), 3,37 (dd, J = 8,9, J = 8,0
Hz, 1H), 3,48 (m, 2H), 3,65 (m, 3H), 3,75 (s, 6H), 4,29 (dd, J = 10,4, J = 4,5 Hz, 1H), 4,41 (t, J = 8,3, J = 8,0 Hz, 1H), 4,49 (dd, J = 10,5, J = 8,9 Hz, 1H), 4,68 (d, J = 5,7 Hz, 1H), 4,74 (d, J =
7,8 Hz, 1H), 4,91 (g, J = 5,0 Hz, 1H), 5,13 (d, J = 3,0 Hz, 1H), 5,26 (2xd, J = 5,3, J = 3,3 Hz, 1H), 5,28 (2xd, J = 5,3, J = 3,3 Hz, 1H), 5,98 (d, J = 10,5 Hz, 2H), 6,40 (s, 2H), 6,58 (s, 1H), 7,00 (s, 1H).
13C NMR (125 MHz, D2O, δ): 22,13, 40,74,43,56, 46,11, 59,12, 68,70, 70,41, 72,40, 75,46,
75,95, 76,95, 82,46, 94,87, 102,88, 103,66, 104,62, 111,14, 112,82, 113,23, 130,73, 135,45,
135,74, 140,22, 149,56, 151,43, 154,94, 166,36, 181,61.
31P NMR (200 MHz, D2O, δ): s (2, 19).
V. Syntéza fosfonooxymethylačních činidel
Va. Syntéza chlormethyldibenzylfosfátu
Ag+ O-P-(OBn)2
Cl
62%
O
II
K refluxovanému roztoku chlojodmethanu (25 g 97% čistoty, 0,14 mol) v toluenu (HPLC čistota, 30 ml) byl přidán dibenzylfosfát stříbrný (7,0 g, 0,018 mol) v několika porcích během 20 minut. Reakce byla zahřívána kvaru další hodinu. Poté byla reakční směs ochlazena na pokojovou teplotu a zfiltrována, rozpouštědlo bylo odpařeno za sníženého tlaku. Olejovitý zbytek byl čištěn flash chromatografií na sloupci silikagelu (7:3 hexan/ethylacetát) za vzniku 3,63 g (62 % výtěžek) titulní sloučeniny ve formě žlutého oleje.
FABMS+(NBA): [MH]+, m/z 327.
Ή NMR (300 MHz, CDC13, δ): 5,10 (D, J = 8,0 Hz, 4H), 5,63 (d, J = 15,7 Hz, 2H), 7,36 (S,
10H).
13CNMR(75 MHz, CDC13, δ): 69,68, 69,75, 73,33, 73,42, 127,93,128,51,128,63, 135,07.
·· ·» ·· ···· ·· • · · * · * · ♦ · ♦ • ······ · · · · · • · ·· » · ·· · · ···
Syntéza dibenzyl(p-toluensulfonmethyl)fosfátu:
O
II
Cl—C-O-P—(OBn)2 4Me Ho
SOp Ag+
99%
O
II
TsO-C-O-P—(OBn)2 h2
K míchanému roztoku p-toluensulfonátu stříbrného (600 mg, 2,15 mmol) ve 3 ml suchého acetonitrilu byl přidán chlormethyldibenzylfosfát (150 mg, 0,46 mmol) pod atmosférou argonu. Reakční směs byla míchána 21 hodin při laboratorní teplotě, rozpouštědlo bylo odpařeno a zbytek byl extrahován s etherem (3x3 ml). Spojené extrakty byly zfiltrovány a sušeny ve vakuu za vzniku 210 mg (99% výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bílé tuhé látky. EIMS: [MH]+, m/z 463.
Ή NMR (300 MHz, CDC13, δ): 2,37 (s, 3H), 4,91 (2 x d, J = 7,9 Hz, 4H), 5,61 (d, J = 14,2 Hz, 2H), 7,29 (m, 12H), 7,78 (d, J = 8,4 Hz, 2H).
S ohledem na výše uvedenou reakci Vb, jak je vysvětleno také výše v Ib, činidlo:
O
II
Cl—C-O-P—(OBn)2
Ho může být obecně reprezentováno následujícím vzorcem:
O II
R
P-O-Y I O-Y kde všechny symboly mají stejný význam jak bylo definováno dříve.
Vc. Syntéza formaldehydbis(dibenzyloxyfosfono)acetalu:
O
Ag+ O-P—(OBn)2
90%
O O
II II (BnO)—P-O-C-P—(OBn)2 Ho
K roztoku dijodmethanu (4 ml, 50 mmol) v 15 ml suchého toluenu byl přidán dibenzylfosfát stříbrný (3,0 g, 7,8 mmol). Vzniklá směs byla refluxována po dobu 15 minut pod atmosférou argonu. Směs byla poté ochlazena na laboratorní teplotu a zfiltrována. Rozpouštědlo bylo poté odpařeno za vakua. Olejovitý zbytek byl čištěn flash sloupcovou chromatografií na silikagelu (1:1 hexan/ethylacetát a poté ethylacetát) za vzniku žlutavého oleje, který poté • · ·· ·· ··«· · · ···· ·· · · · · vykrystalizoval za vzniku 1,97 g (90% výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bílé tuhé látky, bod tání 39-42 °C.
CIMS (NH3): [MH]+, m/z 569.
*H NMR (300 MHz, CDC13, δ): 5,03 (d, J = 7,9 Hz, 8H), 5,49 (t, J = 14,3 Hz, 2H), 7,30 (m, 20H).
13CNMR(75 MHz, CDC13, δ): 69,54, 69,61, 86,48, 127,88, 128,48, 128,55, 135,10, 135,20.
VI. Syntéza O-Fosfonooxymethylcyklosporinu A:
Via. Syntéza O-methylthiomethylcyklosporin A:
DMSO
Ac2O
K suspenzi cyklosporinu A v dimethylsulfoxidu (250 ml) byl přidán acetanhydrid (125 ml) a kyselina octová (35 ml). Heterogenní směs byla intenzivně míchána 24 hodin při laboratorní teplotě, nalita do 800 ml ledu, míchána 30 minut a poté extrahována
s dichlormethanem (4 x 100 ml). Spojené dichlormethanové extrakty byly promyty vodou (2 x 100 ml) a sušeny nad síranem hořečnatým. Dichlormethan byl odstraněn za sníženého tlaku za vzniku produktu. Produkt byl dále čištěn pomocí sloupcové chromatografie na silikagelu.
K dobře míchané suspenzi O-methylthiomethylcyklosporinu A a práškovaných aktivovaných 4A molekulárních sít (5 g) ve 20 ml tetrahydrofuranu byla přidána suspenze Niodsukcinimidu (2,00 g, 95% čistota, 8,44 mmol) a dibenzylfosfátu (2,20 g, 7,83 mmol) ve 12 ml methylenchloridu. Vzniklá směs byla intenzivně míchána 30 minut při laboratorní teplotě, zfiltrována a naředěna s 300 ml ethylacetátu. Roztok byl promyt s vodným roztokemthiosíranu sodného (10%, 2x15 ml), vodou (2 x 20 ml), solankou (50 ml) a sušen nad síranem hořečnatým. Směs byla zfiltrována a rozpouštědlo bylo odpařeno za sníženého tlaku. Zbytek byl čištěn flash chromatografií na koloně silikagelu.
Víc. Syntéza O-fosfonooxymethylcyklosporinu A:
cyklosporin A
cyklosporin A
K roztoku O-fosfonooxymethylcyklosporinu A dibenzylesteru ve 100 ml tetrahydrofuranu a 5 ml vody bylo přidáno paladium na uhlíku (10%, 500 mg). Tato směs byla míchána pod atmosférou vodíku (1 atm) po dobu 35 minut. Katalyzátor byl odstraněn filtrací přes Celit. Celit byl promyt 300 ml tetrahydrofuranu a spojené filtráty byly odpařeny za sníženého tlaku. Vzniklá tuhá látka byla promyta s etherem (2 x 20 ml), hexanem (50 ml), sušena ve vakuu a poté rozpuštěna v horkém methanolu (60 ml). Roztok byl zfiltrován, zakoncentrován při sníženém tlaku na přibližně 10 ml objem. Poté roztok stál 1 h za laboratorní teploty a byl dán přes noc do lednice. Krystalická sraženina, která se přes noc vytvořila, byla zfiltrována a sušena ve vakuu za vzniku titulní sloučeniny ve formě tuhé látky. Filtrát byl zakoncentrován na přibližně 1 ml objem a byl držen v lednici 1 h za vzniku dalšího produktu.
Biologické hodnocení
Sloučeniny podle tohoto vynálezu jsou novými farmaceutickými činidly, reprezentativní sloučeniny obecného vzorce I byly vyhodnoceny v in vitro a in vivo studiích. Ve všech těchto studiích byly proléky převedeny na jejich farmaceuticky aktivní matečné sloučeniny.
(I) Odhad rozpustnosti propofolového proléku ve vodě
Rozpustnost propofolového proléku ve vodě je přibližně 500 mg/ml založeno na HPLC analýze nasycených vodných roztoků.
(Π) in vitro konverze propofolového proléku na propofol
In vitro konverze propofolového proléku na propofol byla prováděna s využitím alkalické fosfatázy v glycinovém pufru pH 10,4. Bylo připraveno 25 ml 100 pg/ml roztoku propofolového proléku v glycinovém pufru. Jeden mililitr byl odebrán jako nulový časový bod a zbývajících 24 ml bylo umístěno do vodní lázně při 37 °C. Pak bylo ke 24 ml roztoku přidáno 960 μΐ 0,1 mg/ml alkalické fosfatázy v glycinovém pufru, roztoky byly smíchány a vráceny do vodní lázně. Pak byly odebírány 1,5 ml vzorky po 5, 10, 20, 30, 40, 60, 90, 120, 180, 240 a 360 minutách. Ke každému vzorku bylo přidáno ihned 10 μΐ ledové kyseliny octové pro zastavení enzymatické reakce. Vzorky byly určovány HPLC na koncentraci propofolového proléku a propofolu. Výsledky in vitro konverse jsou shrnuty na Obrázku 1. Tyto výsledky demonstrují, že propofolový prolék je substrátem pro alkalickou fosfatázu.
(3) Vyhodnocení celkové toxicity u krys
Propofolový prolék byl připraven pro intravenosní injekci v koncentraci 68 mg/ml v 0,9% roztoku chloridu sodného, USP. Tato koncentrace je ekvivalentní 36 mg/ml propofolu. Roztok propofolového proléku byl před podáním zfiltrován přes 0,22 pm nylonovou membránu.
Vyhodnocení propofolového proléku u krys bylo provedeno se dvěma krysami Harlen Sprague-Dawley (samice) o váze 820 a 650 g. Krysa vážící 820 g dostala 200 μΐ propofolového proléku i.v. formulace (ekvivalentní 9 mg/kg propofolu) do ocasní žíly. Vzorek krve byl odebrán z ocasní žíly (pomocí heparinizované stříkačky) po přibližně 12 minutách. Krysa vážící 650 g dostala slabé sedativum Metaphan® před aplikací propofolového proléku. Tato krysa byla injektována se 125 μΐ formulace propofolového proléku do ocasní žíly a vzorek krve byl odebrán z ocasní žíly (pomocí heparinizované stříkačky) po přibližně šesti minutách. Krevní vzorky od obou krys byly analyzovány na přítomnost propofolu pomocí HPLC.
Výsledky injekcí propofolového proléku byly u obou krys podobné. Obě krysy se staly nestabilními po několika minutách, ovšem nikdy neztratily jejich vzpřimovací reflex. Na základě vizuálního pozorování se obě krysy vzpamatovaly z injekce propofolového proléku. Krev odstraněná z obou krys potvrdila přítomnost propofolu prostřednictvím HPLC analýzy. Krysy nevykazovaly známky nepokoje vyvolané propofolovým prolékem.
(4) Farmakokinetické vyhodnocení u psů
Farmakokinetické studie včetně Diprivanu® nebo propofolového proléku byly provedeny u psa s dostatečně dlouhou klidovou dobou mezi studiemi. Koncentrace v krvi byly určovány pomocí HPLC s fluorescenčním detektorem, zatímco mozková aktivita byla monitorována se dvěma olověnými elektrodami (EEG). Před nadávkováním psa byly psovi zavázány oči a nohy psa byly svázány aby byl omezen jeho pohyb a další vnější stimuly, takže efekt propofolu na psí mozkovou aktivitu mohl být co nej efektivněji sledován.
Vyhodnocení závislosti koncentrace propofolu v krvi na čase bylo provedeno se psem vážícím 13 kg. Před injekcí bylo odebráno přibližně 8 ml krve, která byla použita pro přípravu standardní křivky a úrovně koncentrace v čase nula. Pes dostal objem Diprivanu nebo propofolového proléku ekvivalentní 7 mg/kg propofolu prostřednictvím injekce do cefalické žíly.
Dvoumililitrové vzorky krve byly odebrány buď z hlavové (nebyla to ta samá jaká byla použita pro injekci), krční nebo safenosní žíly (pomocí heparinizované stříkačky) po 1, 3, 5, 10, 15, 20 a 30 minutách po injekci. Krevní vzorky byly také odebrány po 60, 90,120, 180,240, 300, ·· ·· · · ···· ·· ···· ·· · · · ·
360, 480 a 1440 minutách. Krevní vzorky byly extrahovány aby byl odstraněn propofol bezprostředně po odebrání ze psa. Pes byl svázán po dobu přibližně 20 hod před obdržením Diprivanu® nebo formulace propofolového proléku. Po 120 minutách byl odebrán vzorek a pes byl ponechán aby se napil. Pes obdržel stravu 480 min po získání krevního vzorku. Pes měl pravidelnou stravu Hill’s Science Diet Maintaince a byl denně na dvanáctihodinovém cyklu světlo/tma.
Koncentrace propofolu ve vzorcích krve byla určována pomocí HPLC s fluorescenční detekcí. Výsledky jsou shrnuty v obrázku 2. Extrakce krve a použité HPLC metody byly založeny na práci popsané Plummerem (1987) smírnými modifikacemi. Příprava vzorku a použitá procedura stanovení je popsána dále:
K 1 ml vzorku krve bylo přidáno 10 μΐ thymolového vnitřního standardu (20 pg/ml) a 1 ml fosfátového puflu (0,1 M, pH 7,2), přičemž po každém přídavku bylo vzorkem zamícháno. Pak bylo přidáno 5 ml cyklohexanu a vzorek byl míchán při 75 otáčkách za minutu po dobu 20 až 30 minut. Organická vrstva byla oddělena 1 minutovou centrifugací při přibližně 2000 otáčkách za minutu. Přibližně 4,5 ml organické vrstvy bylo převedeno do zkumavky obsahující 50 μΐ roztoku ředěného hydroxidu tetramethylamonného (TMAH) o koncentraci přibližně 1,8% (w/v). Rozpouštědlo bylo odpařeno do sucha pod proudem dusíku a zbytek byl rekonstituován s 200 μΐ Mobilní fáze A. Vzorky byly centrifugovány při 15 000 otáčkách za minutu po dobu 30 sekund kvůli odstranění všech částeček a kapalina byla injektována do HPLC. Standardní křivka byla připravena spropofolem o koncentracích 5, 1, 0,5, 0,1 a 0,01 pg/ml. Tyto standardy byly zpracovány stejně jako vzorky.
HPLC systém se skládal z následujících komponent firmy Shimadzu: LC-10AT pumpa, SCL-10A řídící jednotka, RF 353 fluorescenční detektor a SIL-10A autodávkovač. HPLC parametry byly následující: excitace při vlnové délce 275 a emise při 320 nm, rychlost toku 1 ml/min, objem injekce byl 3 až 30 μΐ v závislosti na koncentraci propofolu. HPLC kolona byla Zorbax RX-C18, 15 cm x 4,6 mm vnitřní průměr, 5 pm velikost částic. Mobilní fáze A byla 60:40 (v/v) acetonitril:25 mM fosfát, 15 mM TBAP pufr pH 7,1. Mobilní fáze B byla 80:10:10 (v/v/v) acetonitril:voda:THF. Mobilní fáze B byla používána pro čištění kolony po eluování thymolu a propofolu s pomocí Mobilní fáze A (4,2 a 7,4 minut).
Pes vykazoval známky anesthese po injekci obou formulací vizuálně i na základě EEG. Pes se uzdravil s anesteze po obou formulacích během 20 až 30 minut. Koncentrace propofolu v krvi po injekci propofolového proléku byly přibližně stejné jako po injekci Diprivanu .
·· ·· ·· · · · · · · ···« · < · ··· • · · · *4' · ·· • ······ ··· · (5) Odhad rozpustnosti camptothecinového proléku ve vodě
Rozpustnost camptothecinového proléku ve vodě je vyšší než 50 mg/ml podle vizuální a HPLC analýzy.
(6) Enzymatická studie camptothecinového proléku (p-cpt) pg/ml p-cpt bylo rozštěpeno s kyselou fosfatázou (0,02 jednotek/ml p-cpt roztoku). Médiem byl 0,09 M citrátový pufr, pH 4,8 a teplota byla 37 °C. Konverze p-cpt na camptothecin byla monitorována pomocí HPLC.
HPLC parametry:
MP: 24% pufr fosfátu draselného pH 4, 76% acetonitril
Kolona: Zorbax RX-C18, 15 cm x 4,6 mm vnitřní průměr, 5 μηι velikost částic
Detekce: 370 nm UV
Rychlost toku: 1 ml/min
Kyselá fosfatáza z hovězí prostaty (Sigma). Výsledky jsou ukázány na obrázku 3. Výsledky ukazují, že camptothecinový prolék je substrátem pro fosfatázy.
(7) Farmakokinetická studie camptothecinového proléku u krys
Byly provedeny farmakokinetické experimenty včetně dávkování samic Sprague-Dawley krys s formulacemi camptothecinového proléku a camptothecinu. Dvě formulace camptothecinového proléku, které byly zkoušeny se skládaly z proléku rozpuštěného v 15 mM fosfátu, pH 4,0 a camptothecinu rozpuštěného v organickém korozpouštědle. Následuje souhrn farmakokinetických experimentů:
Objem formulace camptothecinového proléku nebo formulace camptothecinu byl připraven tak, aby při použité koncentraci byl ekvivalentní 1 mg camptothecinu na kg hmotnosti krysy. Formulace byla krysám podána s využitím kanuly zavedené do levé krční žíly krysy. Krevní vzorky byly odebrány prostřednictvím kanuly zavedené do pravé krční žíly krysy. Obě kanuly byly promyty heparinisovaným roztokem chloridu sodného před použitím a obsahovaly heparinizovaný roztok chloridu sodného během studií.
Krysy byly anestetikovány s pentobarbitalem sodným před zavedením kanul a byly udržovány pod anesthezí pomocí pentobarbitalu sodného během studií. Krysy byly během studie umístěny na zahřívanou plotnu o teplotě 37 °C a tracheotomizovány. Krevní vzorky přibližně
150 μΐ byly odebírány před dávkováním a po 1, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60 a 90 minutách po podání formulací krysám.
Krevní vzorky byly umístěny do mikrocentrifugačních zkumavek a centrifugovány po dobu 20 sekund při rychlosti 15 000 otáček za minutu. Alikvot krevní plasmy (50 μΐ) z každého krevního vzorku byl převeden do druhé mikrocentrifugační zkumavky. K plasmě byl přidán 150 μΐ alikvot studeného acetonitrilu a preparát byl míchán 5 sekund. Pak byl přidán 450 μΐ alikvot studeného fosfátu sodného (0,1 M, pH 7,2). Obsah v mikrocentrifugačních zkumavkách byl míchán 5 sekund a centrifugován 20 sekund při rychlosti přibližně 15 000 otáček za minutu. Kapalina byla převedena do HPLC autodávkovače při 4 °C a analyzována (50 μΐ nástřiky).
HPLC systém se skládal z následujících komponent firmy Shimadzu: LC-10AT pumpa, SCL-10A řídící jednotka, RF 353 fluorescenční detektor a SIL-10A autodávkovač (nastavený na 4 °C) a CTO-10A kolonového pláště (teplota nastavena na 30 °C). HPLC parametry byly následující: excitace při vlnové délce 370 a emise při 435 nm, rychlost toku 2 ml/min. HPLC kolona byla Hypersil ODS, 15 cm x 4,5 mm vnitřní průměr, 5 pm velikost částic. Mobilní fáze byla 75% 25 nM fosfát sodný, pH 6,5/25% acetonitril (v/v) s 25 mM tetrabutylamonium dihydrogenfosfátu přidaném jako činidlo na vyrovnávání iontů.
Jak může být vidět z grafu (Obrázek 4) prolék zajišťuje koncentrace camptothecinu v krvím které jsou ekvivalentní s koncentracemi, které byly získány injekcí camptothecinu v organickém korozpouštědle. Graf poskytuje střední hodnotu se standardní odchylkou pro pět krys, které dostávaly prolék a šest krys, které dostávaly camptothecin.
Průmyslová využitelnost
Nové vodorozpustné proléky farmak obsahujících alifatickou nebo aromatickou hydroxylovou skupinu lze využít při přípravě farmaceutických preparátů se zvýšenou rozpustností ve vodě a tedy i lepšími farmakokinetickými vlastnostmi.
Claims (20)
- PATENT OVÉ NÁROKY • · ' · 4 · · · · • Ί « · · • + · » · · · > < * · ι» ·1. Sloučenina obecného vzorce I, kdeR-O- je zbytek farmaceutické sloučeniny obsahující alkoholickou nebo fenolickou skupinu s výjimkou taxolu,R1 je vodík nebo iont alkalického kovu nebo protonizovaný amin nebo protonizovaná aminokyselina,R je vodík nebo iont alkalického kovu nebo protonizovaný amin nebo protonizovaná aminokyselina, a n je celé číslo 1 nebo 2, a její farmaceuticky přijatelné soli.
- 2. Sloučenina podle nároku 1, kde sloučenina obsahující alkoholickou nebo fenolickou skupinu je vybrána ze skupiny obsahující camptothecin, camptothecinová analoga, propofol, etoposid, vitamín A a cyklosporin A.
- 3. Sloučenina podle nároku 1, kde iont alkalického kovu v R1 a R2 je každý nezávisle vybrán ze skupiny obsahující sodík, draslík a lithium.kde Z je vybrán ze skupiny obsahující vodík, iont alkalického kovu a amin, a její farmaceuticky přijatelné soli.
- 5. Sloučenina podle nároku 4, kde každý Z je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující sodík, tromethamin, triethanolamin, triethylamin, arginin, lysin, ethanolamin a N-methylglukamin.
- 6. Sloučenina obecného vzorce ΙΠ, (lil) kdeR-O- je zbytek farmaceutické sloučeniny obsahující alkoholickou nebo fenolickou skupinu s výjimkou taxolu, a její farmaceuticky přijatelné soli.
- 7. Sloučenina podle nároku 6, kde sloučenina je vybrána ze skupiny obsahující rw.. n
- 8. Sloučenina obecného vzorce IV, kdeR-O- je zbytek farmaceutické sloučeniny obsahující alkoholickou nebo fenolickou skupinu s výjimkou taxolu,Y je fosfonochránící skupina, a n je celé číslo 1 nebo 2, a její farmaceuticky přijatelné soli.·· ··«· · · • · » * • · » · ·
- 9. Sloučenina podle nároku 8, kde je sloučenina vybrána ze skupiny obsahující
- 10. Sloučenina podle nároku 8, kde fosfonochránící skupina je vybrána ze skupiny obsahující benzylovou skupinu, terc-butylovou skupinu, allylovou skupinu a další přijatelné skupiny chránící fosfát.
- 11. Farmaceutické přípravky, vyznačující se tím, že obsahují účinné množství sloučeniny podle nároku 1 a farmakologicky přijatelný nosič.• · ·· · · «··· · · • · · 9 ·· · ···
- 12. Způsob přípravy sloučeniny podle nároku 4, v y z n a č u j í c í se t í m, že se odstraní • ······ < · · · · • · ·· ·· ·» «· ··· fosfonochránící skupina ze sloučeniny mající jeden z následujících vzorců:kde Y je fosfonochránící skupina a produkt se izoluje.
- 13. Způsob výroby sloučeniny podle nároku 6, v y z n a č u j í c í se t í m, že se sloučenina obecného vzorce R-O-H, kde R-O- je zbytek farmaceutické sloučeniny obsahující alkoholickou nebo fenolickou skupinu s výjimkou taxolu, a její farmaceuticky přijatelné soli, nechá reagovat s dimethylsulfoxidem v přítomnosti acetanhydridu a kyseliny octové, a produkt se izoluje.
- 14. Způsob výroby sloučeniny podle nároku 7, vyznačující se tím, že se sloučenina obecného vzorce ΠΙR-O^^S-CHg (lll) kde kde R-O- je zbytek farmaceutické sloučeniny obsahující alkoholickou nebo fenolickou skupinu s výjimkou taxolu, a její farmaceuticky přijatelné soli, • · • · « · ···· ·· * • » a 9 · · · · · · · <«<«·'» · · · .- ·······« ♦ a » t ·46 · ........a · ·· · · -i 9 · · ··· nechá reagovat s N-iodsukcinimidem a chráněnou fosforečnou kyselinou obecného vzorceOHP(O)(OY), kde Y je fosfonochránící skupina a produkt se izoluje.
- 15. Způsob výroby podle nároku 14, v y z n a č u j i c i se t i m, že fosfonochránící skupina se vybere ze skupiny obsahující benzylovou skupinu, terc-butylovou skupinu a allylovou skupinu.
- 16. Způsob léčení, vyznačující se tím, že se pacientovi podává účinné množství přípravku podle nároku 11.
- 17. Způsob léčení podle nároku 16, vyznačující se tím, že se sloučenina podává orálně.
- 18. Způsob léčení podle nároku 16, vyznačující se tím, že sloučenina podává parenterálně.
- 19. Použití sloučeniny obecného vzorce I, ΠΙ a IV jako léčiva.
- 20. Použití sloučeniny obecného vzorce I, ΙΠ a IV podle nároku 19, kde léčivo vyvolává anestetický efekt.
- 21. Použití sloučeniny obecného vzorce I, ΙΠ a IV podle nároku 19, kde léčivo má protinádorovou aktivitu.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/131,385 US6204257B1 (en) | 1998-08-07 | 1998-08-07 | Water soluble prodrugs of hindered alcohols |
PCT/US1999/017779 WO2000008033A1 (en) | 1998-08-07 | 1999-08-06 | Water soluble prodrugs of hindered alcohols or phenols |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2001479A3 true CZ2001479A3 (cs) | 2001-09-12 |
CZ304020B6 CZ304020B6 (cs) | 2013-08-28 |
Family
ID=22449234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20010479A CZ304020B6 (cs) | 1998-08-07 | 1999-08-06 | Vodorozpustná léciva bránených fenolu |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6204257B1 (cs) |
EP (2) | EP1683803A1 (cs) |
JP (1) | JP4554081B2 (cs) |
KR (1) | KR100662799B1 (cs) |
CN (2) | CN1198834C (cs) |
AT (1) | ATE319723T1 (cs) |
AU (1) | AU769755B2 (cs) |
BR (1) | BR9912853A (cs) |
CA (1) | CA2339834C (cs) |
CY (1) | CY1105043T1 (cs) |
CZ (1) | CZ304020B6 (cs) |
DE (1) | DE69930269T2 (cs) |
DK (1) | DK1102776T3 (cs) |
ES (1) | ES2268876T3 (cs) |
HK (1) | HK1047939B (cs) |
HU (1) | HU229401B1 (cs) |
IL (1) | IL141316A (cs) |
MX (1) | MXPA01001431A (cs) |
NO (1) | NO330357B1 (cs) |
NZ (1) | NZ509795A (cs) |
PL (1) | PL198141B1 (cs) |
PT (1) | PT1102776E (cs) |
RU (1) | RU2235727C2 (cs) |
TR (1) | TR200100772T2 (cs) |
UA (1) | UA73479C2 (cs) |
WO (1) | WO2000008033A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200101039B (cs) |
Families Citing this family (108)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6204257B1 (en) * | 1998-08-07 | 2001-03-20 | Universtiy Of Kansas | Water soluble prodrugs of hindered alcohols |
IL141095A0 (en) * | 1998-08-19 | 2002-02-10 | Rtp Pharma Inc | Injectable aqueous dispersions of propofol |
US6362172B2 (en) | 2000-01-20 | 2002-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Water soluble prodrugs of azole compounds |
US6362234B1 (en) * | 2000-08-15 | 2002-03-26 | Vyrex Corporation | Water-soluble prodrugs of propofol for treatment of migrane |
US6448401B1 (en) * | 2000-11-20 | 2002-09-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for water soluble azole compounds |
IL158385A0 (en) * | 2001-04-20 | 2004-05-12 | Debiopharm Sa | Modified cyclosporin which can be used as a pro-drug and use thereof |
EP1430017A2 (en) * | 2001-09-26 | 2004-06-23 | Theravance, Inc. | Substituted phenol compounds useful for anesthesia and sedation |
AU2002360682B2 (en) * | 2001-12-21 | 2008-06-26 | Eisai Inc. | Process for preparing water-soluble phosphonooxymethyl derivatives of alcohol and phenol |
CN1329036C (zh) * | 2001-12-28 | 2007-08-01 | Mgigp公司 | 普鲁泊福水溶性前药的以水为基质的药物制剂 |
WO2003086413A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-23 | Guilford Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions containing water-soluble prodrugs of propofol and methods of administering same |
ITRM20020306A1 (it) | 2002-05-31 | 2003-12-01 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Esteri in posizione 20 di camptotecine. |
AU2002950713A0 (en) | 2002-08-09 | 2002-09-12 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Carrier |
ZA200504940B (en) * | 2003-01-28 | 2006-09-27 | Xenoport Inc | Amino acid derived prodrugs of propofol, compositions and uses thereof |
AU2003901815A0 (en) * | 2003-04-15 | 2003-05-01 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Phosphate derivatives |
US7230003B2 (en) * | 2003-09-09 | 2007-06-12 | Xenoport, Inc. | Aromatic prodrugs of propofol, compositions and uses thereof |
CA2543166A1 (en) * | 2003-10-24 | 2005-05-19 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Ph sensitive prodrugs of 2,6-diisopropylphenol |
US7834043B2 (en) * | 2003-12-11 | 2010-11-16 | Abbott Laboratories | HIV protease inhibiting compounds |
US20070202158A1 (en) * | 2003-12-17 | 2007-08-30 | Mgi Gp, Inc. | Methods Of Administering Water-Soluble Prodrugs Of Propofol For Extended Sedation |
ATE494298T1 (de) | 2004-04-15 | 2011-01-15 | Proteolix Inc | Verbindungen zur proteasomenzymhemmung |
US8198270B2 (en) * | 2004-04-15 | 2012-06-12 | Onyx Therapeutics, Inc. | Compounds for proteasome enzyme inhibition |
US7232818B2 (en) | 2004-04-15 | 2007-06-19 | Proteolix, Inc. | Compounds for enzyme inhibition |
WO2005111009A2 (en) * | 2004-05-10 | 2005-11-24 | Proteolix, Inc. | Synthesis of amino acid keto-epoxides |
SI2030981T1 (sl) | 2004-05-10 | 2014-11-28 | Onyx Therapeutics, Inc. | Spojine za inhibiranje proteasomskega encima |
KR101229431B1 (ko) | 2004-07-06 | 2013-02-04 | 아보트 러보러터리즈 | Hiv 프로테아제 억제제의 프로드럭 |
EP1781596B1 (en) * | 2004-07-12 | 2008-10-08 | Xenoport, Inc. | Amino acid derived prodrugs of propofol compositions and uses thereof |
WO2006017351A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-02-16 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of propofol, compositions and uses thereof |
US20060014677A1 (en) * | 2004-07-19 | 2006-01-19 | Isotechnika International Inc. | Method for maximizing efficacy and predicting and minimizing toxicity of calcineurin inhibitor compounds |
MX2007002210A (es) * | 2004-08-26 | 2007-05-07 | Nicholas Piramal India Ltd | Profarmacos que contienen enlazantes bioescindibles novedosos. |
WO2006033911A2 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Mgi Gp, Inc. | Methods of administering water-soluble prodrugs of propofol |
CA2586410A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Xenoport, Inc. | Serine amino acid derived prodrugs of propofol, compositions, uses and crystalline forms thereof |
ES2557475T3 (es) | 2005-06-17 | 2016-01-26 | Vital Health Sciences Pty Ltd. | Un portador que comprende uno o más derivados di- y/o monofosfato de agentes de transferencia de electrones |
CA2614185A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-01-18 | Mgi Gp, Inc. | Methods of dosing propofol prodrugs for inducing mild to moderate levels of sedation |
WO2007022437A2 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic agents for the treatment of cancer and metabolic disorders |
EP3170515A1 (en) | 2005-08-18 | 2017-05-24 | Zimmer GmbH | Ultra high molecular weight polyethylene articles and methods of forming ultra high molecular weight polyethylene articles |
US7589239B2 (en) * | 2005-09-02 | 2009-09-15 | Auspex Pharmaceuticals | Therapeutic agents for the treatment of cancer, metabolic diseases and skin disorders |
JP4981673B2 (ja) * | 2005-09-13 | 2012-07-25 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 安定性が改善されたクロロメチルフォスフェイト誘導体を含む組成物およびその製造方法 |
EP1948678B1 (en) | 2005-11-09 | 2013-05-01 | Onyx Therapeutics, Inc. | Compounds for enzyme inhibition |
AU2007261345B2 (en) | 2006-06-19 | 2012-02-23 | Onyx Therapeutics, Inc. | Peptide epoxyketones for proteasome inhibition |
WO2008045189A2 (en) * | 2006-10-05 | 2008-04-17 | Eisai Corporation Of North America | Aqueous based pharmaceutical formulations of water-soluble prodrugs of propofol |
US20080161400A1 (en) * | 2006-10-26 | 2008-07-03 | Xenoport, Inc. | Use of forms of propofol for treating diseases associated with oxidative stress |
US8664290B2 (en) | 2007-04-10 | 2014-03-04 | Zimmer, Inc. | Antioxidant stabilized crosslinked ultra-high molecular weight polyethylene for medical device applications |
EP2486948B1 (en) | 2007-04-10 | 2018-02-21 | Zimmer, Inc. | An antioxidant stabilized crosslinked ultra-high molecular weight polyethylene for medical device applications |
EP2152651B1 (en) | 2007-05-09 | 2012-01-04 | Pharmacofore, Inc. | Therapeutic compounds |
PT2146946E (pt) | 2007-05-09 | 2011-02-14 | Pharmacofore Inc | Estereoisómeros (-) de 2,6-di-sec-butilfenol e seus análogos |
WO2008157627A1 (en) * | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Xenoport, Inc. | Use of propofol prodrugs for treating alcohol withdrawal, central pain, anxiety or pruritus |
FI20070574A0 (fi) * | 2007-07-30 | 2007-07-30 | Kuopion Yliopisto | Vesiliukoinen propofolin etylideenifosfaatti-aihiolääke |
CN101842938B (zh) * | 2007-09-13 | 2014-11-05 | 天文电子学爱罗莎特股份有限公司 | 有宽带天线的通信*** |
US8427384B2 (en) | 2007-09-13 | 2013-04-23 | Aerosat Corporation | Communication system with broadband antenna |
US20090076141A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Xenoport, Inc. | Use of Propofol Prodrugs for Treating Neuropathic Pain |
US20090075947A1 (en) * | 2007-09-17 | 2009-03-19 | Protia, Llc | Deuterium-enriched fospropofol |
MX2010003732A (es) | 2007-10-04 | 2010-08-09 | Onyx Therapeutics Inc | Inhibidores de peptido cetona epoxi de proteasa cristalina y la sintesis de ceto-epoxidos de aminoacido. |
US20090098209A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-16 | University Of Kansas | Pharmaceutical compositions containing water-soluble derivatives of propofol and methods of administering same via pulmonary administration |
WO2009120162A1 (ru) * | 2008-03-25 | 2009-10-01 | Zhukovskij Oleg Igorevich | Субстанция "ua' orion" |
AU2009249069A1 (en) * | 2008-05-20 | 2009-11-26 | Neurogesx, Inc. | Carbonate prodrugs and methods of using the same |
BRPI0912326A2 (pt) | 2008-05-20 | 2015-10-06 | Neurogesx Inc | análogos de acetaminofeno hidrossolúveis |
US20100069441A1 (en) | 2008-09-02 | 2010-03-18 | Mikhail Fedorovich Gordeev | Antimicrobial indoline compounds for treatment of bacterial infections |
MX2011004225A (es) | 2008-10-21 | 2011-06-21 | Onyx Therapeutics Inc | Terapia de combinacion con epoxicetonas peptidicas. |
CN101798302B (zh) | 2009-02-06 | 2014-11-05 | 上海盟科药业有限公司 | 抗生素类药物1-(邻-氟苯基)二氢吡啶酮的合成及生产的方法和工艺 |
TWI504598B (zh) | 2009-03-20 | 2015-10-21 | Onyx Therapeutics Inc | 結晶性三肽環氧酮蛋白酶抑制劑 |
CN101845057B (zh) * | 2009-03-27 | 2013-10-23 | 四川大学 | 取代苯酚的甲缩醛磷酸盐麻醉镇静药用化合物及制备方法 |
GB0905834D0 (en) | 2009-04-03 | 2009-05-20 | Seps Pharma Nv | Phosphonyl-containing phenolic derivatives useful as medicaments |
WO2010129918A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Regents Of The University Of Minnesota | Triptolide prodrugs |
US9150600B2 (en) | 2009-05-07 | 2015-10-06 | Regents Of The University Of Minnesota | Triptolide prodrugs |
CN101648973B (zh) * | 2009-09-03 | 2012-05-30 | 漆又毛 | 水溶性紫杉烷及制备方法 |
EP2498793B1 (en) | 2009-11-13 | 2019-07-10 | Onyx Therapeutics, Inc. | Oprozomib for use in metastasis suppression |
US10071030B2 (en) | 2010-02-05 | 2018-09-11 | Phosphagenics Limited | Carrier comprising non-neutralised tocopheryl phosphate |
CN102153607B (zh) * | 2010-02-11 | 2015-07-15 | 湖南方盛华美医药科技有限公司 | 水溶性喜树碱衍生物及包含其的药物组合物 |
KR20130075723A (ko) | 2010-03-01 | 2013-07-05 | 오닉스 세라퓨틱스, 인크. | 면역프로테아좀 저해를 위한 화합물 |
BR112012024835A2 (pt) | 2010-03-30 | 2016-06-07 | Phosphagenics Ltd | adesivo de distribuição transdérmica |
KR20130094185A (ko) | 2010-04-07 | 2013-08-23 | 오닉스 세라퓨틱스, 인크. | 결정성 펩티드 에폭시케톤 면역프로테아좀 저해제 |
US8399535B2 (en) * | 2010-06-10 | 2013-03-19 | Zimmer, Inc. | Polymer [[s]] compositions including an antioxidant |
US20120065170A1 (en) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Micurx Pharmaceuticals, Inc. | Antimicrobial Cyclocarbonyl Heterocyclic Compounds For Treatment Of Bacterial Infections |
US8609637B2 (en) * | 2010-12-02 | 2013-12-17 | The University Of Kansas | Prodrugs of 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-(1H)-one and derivatives thereof |
EP2685992A4 (en) | 2011-03-15 | 2014-09-10 | Phosphagenics Ltd | AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS |
ITMI20110580A1 (it) * | 2011-04-08 | 2012-10-09 | Chemelectiva S R L | Iintermedi utili per la preparazione di fospropofol e processo per la loro preparazione |
UY34072A (es) | 2011-05-17 | 2013-01-03 | Novartis Ag | Derivados sustituidos de indol |
US9024055B2 (en) | 2011-09-22 | 2015-05-05 | Acorda Therapeutics, Inc. | Acetaminophen conjugates, compositions and methods of use thereof |
CN102516258B (zh) * | 2011-11-11 | 2014-06-25 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 水溶性维生素e衍生物修饰的脂溶性抗癌药物化合物和制剂、该化合物的制备方法及应用 |
CN102382133B (zh) * | 2011-12-02 | 2016-03-23 | 陕西合成药业股份有限公司 | 一种磷丙泊酚钠的制备及纯化方法 |
UY34897A (es) | 2012-07-09 | 2014-01-31 | Onyx Therapeutics Inc | Profarmacos de inhibidores peptidicos de expoxi cetona proteasa |
US9580459B2 (en) * | 2013-04-26 | 2017-02-28 | Metselex, Inc. | Water-soluble ursodeoxycholic acid prodrugs |
US9708467B2 (en) | 2013-10-01 | 2017-07-18 | Zimmer, Inc. | Polymer compositions comprising one or more protected antioxidants |
WO2015117024A1 (en) * | 2014-01-31 | 2015-08-06 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Novel therapeutics for the treatment of glaucoma |
ES2900838T3 (es) | 2014-02-21 | 2022-03-18 | Shanghai Micurx Pharmaceutical Co Ltd | Profármacos de O-carbonil fosforamidato solubles en agua para administración terapéutica |
WO2015138137A1 (en) | 2014-03-12 | 2015-09-17 | Zimmer, Inc. | Melt-stabilized ultra high molecular weight polyethylene and method of making the same |
TWI755257B (zh) | 2014-10-21 | 2022-02-11 | 美商艾伯維有限公司 | 卡比多巴及左旋多巴之前藥及使用方法 |
CA2969751C (en) | 2014-12-03 | 2020-09-22 | Zimmer, Inc. | Antioxidant-infused ultra high molecular weight polyethylene |
CN106674269A (zh) * | 2015-11-11 | 2017-05-17 | 陕西合成药业股份有限公司 | 一种磷丙泊酚钠四水合物及晶型及其制备方法和用途 |
CN106674268A (zh) * | 2015-11-11 | 2017-05-17 | 陕西合成药业股份有限公司 | 一种磷丙泊酚钠三水合物及晶型及其制备方法和用途 |
CN106674270A (zh) * | 2015-11-11 | 2017-05-17 | 陕西合成药业股份有限公司 | 一种磷丙泊酚钠无水合物及晶型及其制备方法和用途 |
US10973761B2 (en) | 2015-12-09 | 2021-04-13 | Phosphagenics Limited | Pharmaceutical formulation |
WO2017147146A1 (en) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Concentric Analgesics, Inc. | Prodrugs of phenolic trpv1 agonists |
US20190224220A1 (en) * | 2016-04-20 | 2019-07-25 | Abbvie Inc. | Carbidopa and L-Dopa Prodrugs and Methods of Use |
WO2017205632A1 (en) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | The Johns Hopkins University | Buccal, sublingual and intranasal delivery of fospropofol |
US11929552B2 (en) | 2016-07-21 | 2024-03-12 | Astronics Aerosat Corporation | Multi-channel communications antenna |
KR102647670B1 (ko) | 2016-12-21 | 2024-03-15 | 아베초 바이오테크놀로지 리미티드 | 방법 |
US10992052B2 (en) | 2017-08-28 | 2021-04-27 | Astronics Aerosat Corporation | Dielectric lens for antenna system |
US10174138B1 (en) * | 2018-01-25 | 2019-01-08 | University Of Massachusetts | Method for forming highly reactive olefin functional polymers |
CN109456360B (zh) * | 2018-12-17 | 2021-05-14 | 河南中医药大学 | 一种磷丙泊酚钠的制备方法 |
WO2020156189A1 (zh) * | 2019-01-30 | 2020-08-06 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 喜树碱衍生物及其水溶性前药、包含其的药物组合物及其制备方法和用途 |
US11547714B2 (en) | 2020-02-05 | 2023-01-10 | Epalex Corporation | Fospropofol salts, methods and compositions |
US11439653B1 (en) | 2021-03-30 | 2022-09-13 | Epalex Corporation | Fospropofol formulations |
US11628178B2 (en) | 2019-03-26 | 2023-04-18 | Epalex Corporation | Fospropofol methods and compositions |
US11478490B1 (en) | 2021-03-30 | 2022-10-25 | Epalex Corporation | Fospropofol formulations |
CN113666958A (zh) * | 2020-05-13 | 2021-11-19 | 成都百裕制药股份有限公司 | ***素衍生物及其制备方法和在医药上的应用 |
CN117279664A (zh) | 2021-04-10 | 2023-12-22 | 普方生物制药美国公司 | Folr1结合剂、其偶联物及其使用方法 |
EP4326768A1 (en) | 2021-04-23 | 2024-02-28 | Profoundbio Us Co. | Anti-cd70 antibodies, conjugates thereof and methods of using the same |
TW202320857A (zh) | 2021-07-06 | 2023-06-01 | 美商普方生物製藥美國公司 | 連接子、藥物連接子及其結合物及其使用方法 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2829151A (en) | 1952-11-03 | 1958-04-01 | Dow Chemical Co | Chlorotoloxy-ethyl phosphates |
US3271314A (en) | 1958-12-04 | 1966-09-06 | Ethyl Corp | 2, 6-diisopropylphenol |
GB1146173A (en) | 1966-06-18 | 1969-03-19 | Geigy Uk Ltd | Production of triaryl phosphates |
US3723578A (en) | 1970-10-13 | 1973-03-27 | Gaf Corp | Phosphate esters of ethers of thiol substituted phenols |
US4171272A (en) | 1977-12-02 | 1979-10-16 | Fmc Corporation | Turbine lubricant |
FR2601259B1 (fr) | 1986-07-11 | 1990-06-22 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives. |
US5053512A (en) | 1987-04-14 | 1991-10-01 | Research Triangle Institute | Total synthesis of 20(S) and 20(R)-camptothecin and compthothecin derivatives |
US5364858A (en) | 1987-03-31 | 1994-11-15 | Research Triangle Institute | Camptothecin analogs as potent inhibitors of topoisomerase I |
US5244903A (en) | 1987-03-31 | 1993-09-14 | Research Triangle Institute | Camptothecin analogs as potent inhibitors of topoisomerase I |
US5106742A (en) | 1987-03-31 | 1992-04-21 | Wall Monroe E | Camptothecin analogs as potent inhibitors of topoisomerase I |
US4894456A (en) | 1987-03-31 | 1990-01-16 | Research Triangle Institute | Synthesis of camptothecin and analogs thereof |
US5122526A (en) | 1987-03-31 | 1992-06-16 | Research Triangle Institute | Camptothecin and analogs thereof and pharmaceutical compositions and method using them |
US4981968A (en) | 1987-03-31 | 1991-01-01 | Research Triangle Institute | Synthesis of camptothecin and analogs thereof |
US5122606A (en) | 1987-04-14 | 1992-06-16 | Research Triangle Institute | 10,11-methylenedioxy camptothecins |
US5180722A (en) | 1987-04-14 | 1993-01-19 | Research Triangle Institute | 10,11-methylenedioxy-20(RS)-camptothecin and 10,11-methylenedioxy-20(S)-camptothecin analogs |
US5049668A (en) | 1989-09-15 | 1991-09-17 | Research Triangle Institute | 10,11-methylenedioxy-20(RS)-camptothecin analogs |
MY103951A (en) | 1988-01-12 | 1993-10-30 | Kao Corp | Detergent composition |
CA2014539C (en) | 1989-04-17 | 2000-07-25 | Shinichiro Umeda | Water borne metallic coating composition |
US5091211A (en) | 1989-08-17 | 1992-02-25 | Lord Corporation | Coating method utilizing phosphoric acid esters |
JPH03209414A (ja) | 1990-01-12 | 1991-09-12 | Nikon Corp | 焦点調節装置 |
EP0553074B1 (en) | 1990-10-17 | 1996-06-05 | Tomen Corporation | Method and composition for enhancing uptake and transport of bioactive agents in plants |
US5646176A (en) | 1992-12-24 | 1997-07-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Phosphonooxymethyl ethers of taxane derivatives |
CA2111527C (en) | 1992-12-24 | 2000-07-18 | Jerzy Golik | Phosphonooxymethyl ethers of taxane derivatives |
CA2129288C (en) | 1993-08-17 | 2000-05-16 | Jerzy Golik | Phosphonooxymethyl esters of taxane derivatives |
US5731356A (en) * | 1994-03-22 | 1998-03-24 | Zeneca Limited | Pharmaceutical compositions of propofol and edetate |
US5786344A (en) * | 1994-07-05 | 1998-07-28 | Arch Development Corporation | Camptothecin drug combinations and methods with reduced side effects |
US5646159A (en) | 1994-07-20 | 1997-07-08 | Research Triangle Institute | Water-soluble esters of camptothecin compounds |
IT1270093B (it) | 1994-09-28 | 1997-04-28 | Zambon Spa | Processo per la purificazione di 2,6-diisopropilfenolo |
TW354293B (en) | 1995-06-06 | 1999-03-11 | Bristol Myers Squibb Co | Prodrugs of paclitaxel derivatives |
US5804682A (en) | 1995-11-29 | 1998-09-08 | Henkel Corporation | Aqueous dispersions of polyamides |
US5637625A (en) | 1996-03-19 | 1997-06-10 | Research Triangle Pharmaceuticals Ltd. | Propofol microdroplet formulations |
US5746973A (en) | 1996-07-10 | 1998-05-05 | Naraghi; Ali | Method for reducing odorant depletion |
PT1056754E (pt) * | 1998-01-29 | 2004-03-31 | Bristol Myers Squibb Co | Derivados fosfatados de 1,3,4-oxadiazolona de diarilo |
US6204257B1 (en) * | 1998-08-07 | 2001-03-20 | Universtiy Of Kansas | Water soluble prodrugs of hindered alcohols |
-
1998
- 1998-08-07 US US09/131,385 patent/US6204257B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-06-08 UA UA2001031520A patent/UA73479C2/uk unknown
- 1999-08-06 DE DE69930269T patent/DE69930269T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 PL PL347211A patent/PL198141B1/pl unknown
- 1999-08-06 IL IL14131699A patent/IL141316A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-06 RU RU2001106614/04A patent/RU2235727C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-08-06 AU AU53394/99A patent/AU769755B2/en not_active Ceased
- 1999-08-06 MX MXPA01001431A patent/MXPA01001431A/es active IP Right Grant
- 1999-08-06 JP JP2000563666A patent/JP4554081B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-06 HU HU0200317A patent/HU229401B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-08-06 ES ES99939030T patent/ES2268876T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 CA CA2339834A patent/CA2339834C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-06 PT PT99939030T patent/PT1102776E/pt unknown
- 1999-08-06 EP EP06004146A patent/EP1683803A1/en not_active Withdrawn
- 1999-08-06 CN CNB998114405A patent/CN1198834C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-06 NZ NZ509795A patent/NZ509795A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-08-06 DK DK99939030T patent/DK1102776T3/da active
- 1999-08-06 CZ CZ20010479A patent/CZ304020B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-06 AT AT99939030T patent/ATE319723T1/de active
- 1999-08-06 BR BR9912853-5A patent/BR9912853A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-08-06 WO PCT/US1999/017779 patent/WO2000008033A1/en active IP Right Grant
- 1999-08-06 CN CNA2005100524949A patent/CN1680402A/zh active Pending
- 1999-08-06 EP EP99939030A patent/EP1102776B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 KR KR1020017001674A patent/KR100662799B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-06 TR TR2001/00772T patent/TR200100772T2/xx unknown
-
2000
- 2000-12-08 US US09/733,817 patent/US6451776B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-02-07 NO NO20010659A patent/NO330357B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-02-07 ZA ZA200101039A patent/ZA200101039B/en unknown
-
2002
- 2002-07-29 US US10/208,647 patent/US6872838B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-02 HK HK03100006.9A patent/HK1047939B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-11-17 US US10/991,348 patent/US7244718B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-06-02 CY CY20061100710T patent/CY1105043T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ2001479A3 (cs) | Vodorozpustné proléky bráněných alkoholů nebo fenolů | |
CN101031306B (zh) | 作为抗hiv剂的核苷膦酸酯缀合物 | |
CA2902874C (en) | Substituted pyridinyl-6-methoxy-benzaldehyde derivatives and pharmaceutical compositions thereof useful for the modulation of hemoglobin | |
JP2009046486A (ja) | ケルセチンのアナログまたは誘導体(プロドラッグ) | |
JP2003528146A (ja) | 脳血管疾患の治療 | |
EP1402894A1 (en) | Cancerous metastasis inhibitors containing carbacyclic phosphatidic acid derivatives | |
JP5303719B2 (ja) | 4級ケリドニン及びアルカロイド誘導体類、それらの製造法、及び医薬の製造でのそれらの使用 | |
CN103183722A (zh) | 一种乙二醛酶ⅰ抑制剂及其制备方法和医药用途 | |
KR900006132B1 (ko) | 젬-디할로-1,8-디아미노-4-아자-옥탄 및 이의 제조방법 | |
JP2006520763A5 (cs) | ||
CN111285900B (zh) | 基于紫檀芪和香荚兰乙酮的偶联分子dcz0847类化合物、其制备方法及用途 | |
CN102232923A (zh) | 低剂量经注射给药的泰诺福韦组合物及其应用 | |
Heidel | MEPicides: Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Antimalarials | |
Hanson | Evaluation of a phosphoryloxymethyl (POM) prodrug of camptothecin: Preformulation, formulation and pharmacokinetic studies | |
EP0532328A2 (en) | Novel lignans, intermediates thereof and a process for preparing the intermediates |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20160806 |