CZ20003845A3 - Granulát antiblokujících činidel a přísad pro výrobu polymerů - Google Patents

Granulát antiblokujících činidel a přísad pro výrobu polymerů Download PDF

Info

Publication number
CZ20003845A3
CZ20003845A3 CZ20003845A CZ20003845A CZ20003845A3 CZ 20003845 A3 CZ20003845 A3 CZ 20003845A3 CZ 20003845 A CZ20003845 A CZ 20003845A CZ 20003845 A CZ20003845 A CZ 20003845A CZ 20003845 A3 CZ20003845 A3 CZ 20003845A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
granulate
silicic acid
extruder
silica
zone
Prior art date
Application number
CZ20003845A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ301978B6 (cs
Inventor
Mats Tonnvik
Andreas Sturm
Essche Gonda Van
Andreas Schmidt
Original Assignee
Grace Gmbh & Co. Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grace Gmbh & Co. Kg filed Critical Grace Gmbh & Co. Kg
Publication of CZ20003845A3 publication Critical patent/CZ20003845A3/cs
Publication of CZ301978B6 publication Critical patent/CZ301978B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/12Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Glanulating (AREA)

Description

(57) Anotace:
Granulát antiblokuj ících činidel a přísad pro výrobu polymerů obsahující hmotnostně a) 5 až 60 % gelu mikronizované kyseliny křemičité se střední velikostí částic 2 až 15 mikrometrů, se specifickým objemem pórů 0,3 až 2,0 ml/g a se specifickým povrchem BET 200 až 1000 m2/g nebo b) 5 až 75 % hydratovaného nebo dehydratovaného aluminosilikátu, který obsahuje sodné a/nebo draselné a/nebo vápenaté kationty se střední velikostí částic 1 až 25 mikrometrů a c) 25 až 95 % organické přísady avšak alespoň o 5 %, měřeno způsobem absorpce oleje, více než je nutno k zaplnění všech pórů kyseliny křemičité a prostoru mezi částicemi kyseliny křemičité a/nebo částicemi aluminosilikátu.
Py2jdoO'
Granulát antiblokujících činidel a přísad pro výrobu polymerů
Oblast techniky
Vynález se týká nového typu přísady pro výrobu polymerních filmů a zvláště se týká granulátu, který obsahuje
a) alespoň jednu přísadu pro výrobu polymerního filmu a
b) mikronizovanou kyselinu křemičitou nebo aluminosi1ikiát.
Tento granulát je vhodnou přísadou například pro zpracování polyolefinů a pro výrobu polyolefinových filmů.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že pro výrobu polyolefinových filmů jsou nutné některé přísady pro zlepšení různých vlastností konečných filmů. Příkladně se uvádějí:
i) antiblokující činidla, například křemelina o jemné velikosti částic, kyselina křemičitá a silikagel;
i i) mazadla, například amidy mastných kyselin a zvláště amid kyseliny olejové a amid kyseliny erukové;
iii) primární antioxidanty ze souboru zahrnujícího například stericky bráněné fenoly a sekundární arylaminy:
iv) sekundární antioxidanty ze souboru zahrnujícího například sloučeniny fosforu, thioestery a hydroxy1aminy;
v) antistatická činidla ze souboru zahrnujícího například amoniové soli, glycerinové estery a aniontové sloučeniny;
vi> stabilizátory proti působení světla ze'souboru zahrnujícího například benzofenony, benzotriazoly, stericky bráněné aminy jakožto stabilizátory světla C‘Sterically Hindered Amines Light Stabi1izers“ HALS);
uii) zpomalovače hoření ze souboru zahrnujícího například halogenované organické sloučenin a kovové hydráty;
vili) změkčovadla ze souboru zahrnujícího například ftaláty, estery monokarboxylových kyselin a estery alifatických dikarboxylových kyselin.
Granuláty čistě organických přísad jou již známy. Kombinace mikronizované kyseliny křemičité nebo aluminosi1ikátů jakožto antiblokující činidla s organickými přísadami způsobují však špatnou dispergovatelnost. pokud se používá granulačního způsobu známého ze stavu techniky například lisování ve formě nebo lisování tryskami (studené lisování).
Například japonský patentový spis číslo HEI 569865 popisuje peletový přísadový prostředek, který obsahuje kulovité pelety amorfního si 1ikoaluminátu a organické přísady. Organickou složkou může být například mazadlo, antistatické činidlo a změkčovadlo, stabilizátor proti působení ultrafialového světla a antioxidanty- Tento patentový spis se však nezaměřuje na syntetické amorfní kyseliny křemičité nebo na krystalické aluminosi 1 iká ty .
Německý patentový spis číslo 33 37 356 popisuje kombinovaný antiblokující a mazací koncentrát (=master batch), přičemž je tento koncentrát vyrobený s polyolefinem.
Německý patentový spis číslo 44 24 775 popisuje antibloku jící činidlo na bázi oxidu křemičitého s bimodálním rozdělením velikosti pórů. Toto antiblokující činidlo je kombinováno s mazadly, jako jsou amid kyseliny olejové a amid kyseliny erukové a zpracováno jako koncentrát s polyolefinem.
Americký patentový spis číslo 5 Q53 444 popisuje polymerní koncentrát, který obsahuje jako přísadu oxid hlinitý nebo oxid křemičitý. Dalšími přísadami jsou například mazadla, antioxidanty, stabilizátory proti působení ultrafialového světla a antistatická činidla.
Ze všech shora uvedených patentových spisů vyplývá, že >· ·ν·
-» · 3 ···
• · se až dosud nedosáhlo úspěchu ve výrobě volně tekoucích granulátů, které obsahují pouze syntetickou, amorfní kyselinu kře..mičitou a organické přísady a jsou zároveň snadno dispergovatelné v polymerech. Určitý polymer pro vytváření koncentrátu je znám. Tím se míní, že se přísadový koncentrát nemůže použít pro jakýkoliv typ polymeru.
í'
Americký patentový spis číslo 3 266 924 popisuje výrobu homogenní směsi jemných částic kyseliny křemičité a amidů mastné kyseliny v mixeru. Amidy se přidávají do kyseliny křemičité v průběhu míšení za teploty blízké teplotě tání amidů. Získá se prášková směs.
Se zřetelem na popsané . nedostatky známých přísad je úkolem vynálezu vyvinout přísadu, která by byla univerzálně vhodná pro četná použití a pro četné polymery, která by byla snadno a ekonomicky použitelná a měla by aplikační přednosti, jako jsou dobrá dispergovatelnost a zároveň měla formu grafnulátu.
Podstata vynálezu
Granulát podle vynálezu spočívá v tom, že obsahuje hmotnostně
a) 5 až 60 % gelu mikronizované kyseliny křemičité A se střední velikostí Částic 2 až 15 mikrometrů, se specifickým objemem pórů 0,3 až 2,0 ml/g a se specifickým povrchem BET 100 až 1000 m2/g,
b) 5 až 75 % hydratovaného nebo dehydratovaného aluminosi1ikátu B, který obsahuje sodné a/nebo draselné a/nebo vápenaté kationty se střední velikostí částic 1 až 25 mikrometrů, a směs a) a b>,
c) 25 až 95 % organické přísady C avšak alespoň o 5 %, měřeno způsobem absorpce oleje, více než je nutno k zaplnění všech pórů kyseliny křemičité a prostoru mezi částicermi kyseliny křemičité a/nebo částicemi aluminosi1ikátu.
• · V ν ·4 » · · ·
Prostředek podle vynálezu má stejně dobrou dispergovatelnost v polymerech jako jeho jednotlivé složky. Organickou přísadou C může být jakákoliv přísada v jakémkoliv množství ze souboru obsahujícího
i) mazadla ze souboru amidů mastných kyselin, ii) primární antioxidanty ze souboru zahrnujícího například ý stericky bráněné fenoly a sekundární arylaniny;
iii) sekundární antioxidanty ze souboru zahrnujícího například sloučeniny fosforu, thioestery a hydroxylaminy;
iv) antistatická činidla ze souboru zahrnujícího například amoniové soli, glycerinové estery a aniontové sloučeniny;
v) stabilizátory proti působení světla ze souboru zahrnujícího například benzofenony, benzotriazoly, stericky bráněné aminy jakožto stabilizátory světla (Sterically Hindered Amines Light Stabilizers HALS);
vi) zpomalovače hoření ze souboru zahrnujícího například halogenované organické sloučenin a kovové hydráty;
vii) změkčovadla ze souboru zahrnujícího například ftaláty, estery monokarboxylových kyselin a estery alifatických dikarboxylových kyselin.
S překvapením se totiž zjistilo, že granuláty, obsahující mikronizovanou kyselinu křemičitou nebo a1uminosi 1 ikát, vedou k dobré dispergovatelnosti, pokud se anorganické složky přidávají do taven iny organických přísad. To je možné přidáváním anorganických složek do taveniny organických přísad předem připravené nebo zahříváním předsměsi organických přísad a anorganických složek na teplotu tání organických přísad. Koncentrace anorganických složek nemůže být vyšší než kritická pigmentová objemová koncentrace, to znamená že roztavená organická fáze musí být schopná vyplnit všechny prázdné póry kyseliny křemičité (v případě aluminosi 1ikátu jsou póry částic příliš malé pro organické molekuly) a mezer mezi organickými částicemi. Důležitý je nadbytek organické přísady k dosažení pastovité nebo tekuté hmoty. Vytváření granulátu (pelet) se dosahuje buď rozprašovacím sušením taveniny nebo vytlačováním pásu a jeho následným rozmělňováním. S výhodou se používá extruderu k roztavení organických složek a k dosažení rozptýlení anorganických částic. Produktem odváděným z extruderu. je pás, který se řeže za horka způsobem známým ze stavu techniky. Granulát se pak může chladit, s výhodou ve fluidizované vrstvě, k předcházení shlukování jednotlivých částic. Je také možné zavádět pás do vodní lázně a rozřezávat ho následně. Povrchová voda se pak odstraní s výhodou ve fluidizované vrstvě.
Jakožto přednosti vynálezu se uvádějí:
- všechny složky jsou v peletizované formě při pouhém zavádění do extruderu,
- přesnější poměr složek,
- požití granulátu nezpůsobuje jakékoliv prášení,
- vyšší objemová hustota pelet ve srování s jednoduchými fyzickými směsemi amorfní kyseliny křemičité a přísad Ca tím nižší náklady na přepravu a výrobu)
- dobrá dispergovatelnost přísad v polymerní hmotě.
Vynález blíže objasňují, nijak však neomezují následující příklady praktického provedení. Procenta a díly jsou míněny vždy hmotnostně, pokud není vysloveně uvedeno jinak.
Příklady provedení
Příklad 1 '
Pelety kyseliny křemičité a amidu kyseliny erukové
Dávkuje se objemově fyzická směs 43 % čisté amorfní mikronizovné kyseliny křemičité Cspecífický objem pórů 1,0 ml/g, střední velikost částic podle Malverna 4,8 mikrometrů) a 57 % amidu kyseliny erukové do šesté vytlačovací zóny dvoušnekového extruderu Theyson TSK 30. Otáčky šneku jsou 320/min a prosazení » · v? ’ <r · 6 • · ·»
je 6,3 kg/h. Extruder má následující teplotní profil:
Vytlačovací zóna Měřené místo Naměřená teplota, °C
6 25 36
7 100 99
8 100 102
9 80 82
10 20 48
11 20 77
Výsledná teplota tání je 85 C. Materiál se lisuje vytlačovací hubicí s otvorem 4 mm a ochlazuje se vzduchem před mís-, tem, kde.se pás řeže na pelety rotujícím nožem. Dispergovatelnost se zkouší způsobem podle příkladu 5.
Příklad 2
Pelety kyseliny křemičité a přísadové kompozice .Vyrobí se předsměs za použití mixeru Henschel (typ FM 500) o obsahu 500 litrů míšením všech složek podobu 2,5 minut za počtu otáček 840/min. Směs má toto složení:
amorfní mikronizovné kyselina křemičitá (specifický objem pórů, 1,0 ml/g, střední velikost částic podle Malverna 4,8 mikrometrů )
Crodamide ER (amid kyseliny erukové)
Irganox 1010 (pentaerythrity1-(3-(3.5)-bis(l,1-dimethylethyl)-4-hydroxyfenyl)propionát Irgaphos 168 (tris(2,4-di9,31 % '
46,58 % Croda Universa!
23,26 % Ciba-Geigy
17,60 % Ciba-Geigy
terč.-butylfenyl)fosfít)
Ca stearát typ 14 8,85 ¾ Sogis
Tato předsměs se dávkuje do první dávkovači zóny avoušnekového extruderu (Theyson DN 60) s gravimetrickým Brábenderovým dávkováním ¢90,2 kg/h). Do čtvrté dávkovači zóny se dávkuje přídavné množství 24,3 % nebo 29,8 kg/h amorfní kyseliny křemičité. Konečná směs má toto složení:
amorfní mikronizovné kyselina 31,2 % křemičitá Cspecifický objem pórů 1,0 ml/g, střední velikost částic podle Malverna 4,8 mikrometrů)
Crodamide ER 35,3 %
Irganox 1010 9,1¾
Irgaphos 168 17,6 %
Ca stearát 6,7 %
Extruder Theyson DN 60 má otáčky šneku 350/min a prosazení 120 kg/h. Extruder má následující teplotní profil:
o
Vytlačovací zóna Měřené místo Naměřená teplota, C
1 40 41
2 160 122
3 160 148
4 140 143
5 95 97
6 78 77
T 75 74
8 83 90
9 83 85
10 180 154
11 145 145
•·Τ-Τ ο
Výsledná teplota tání je 147 C. Vytlačovaný materiál se vede hubicovou deskou se sedmi otvory vždy s průměrem 4 mm na licí hlavě extruderu. Extrudát se zavádí do granulátoru s vodním proudem. Granulátor sestává ze dvou válců pro přenos pásů k rotačnímu noži. Peletizovaná predsměs se suší a třídí v sušičce s fluidizovanou vrstvou (teplota vzduchu 35 C, doba ( prodlevy 20 sekund) k odstranění jemných částic (menších než 2 mm) a hrubých částic (větších než 6 mm). Celkový výtěžek je 80 % teorie- Dispergovatelnost je popsána v příkladu 5.
Příklad 3
Pelety kyseliny křemičité a mazadla získané slisováním složek
Vyrobí se práškovitá směs ze 8,6 kg mikronizované kyseliny křemičité se specifickým objemem pórů 0,95 ml/g, s Malvernovóu střední velikostí částic 5 mikrometrů a z 11,4 kg amidu kyseliny erukové (Croda Universal Ltd. Hull/GB) za použití dávkovač iho mixeru Loedige o objemu 100 1. Směs se mísí po dobu tří minut až do získání dobré homogenity směsi se šypnou hmotností zhruba 300 g/1.
Tato práškovitá .směs se odměřuje za prosazení 40 kg/h do lisu Hosokava Bepex Compactor L 200/50 Ρ. V tomto zařízení se prášek lisuje mezi dvěma lisovacími částicemi s profilem 12 mm a s lisovací silou zhruba 30 kN. Za použití zařízeni Hosokava Bepex se získají částice o střední velikosti 1 až 3 mm. Sypná hmotnost se zvýší ze 300 g/1 (pro práškovou směs) na 520 g/1 pro pelety. Tyto granuláty se zavádějí do 300 mm dvoušnekového extruderu podle příkladu 1 pro výrobu polypropylenového koncentrátu se hmotnostním obsahem 5 % kyseliny křemičité. Výsledky zkoušky dispergovatelnosti jsou v příkladu 5.
·· , ·» ·’ ·. :¾ Příklad 4
Srovnání s antiblokujícími činidly a mazadly ve formě prášku prostřednictvím koncentrátu
Vyrobí se koncentrát polypropylenu CSolvay DV OO1PF) a t ze směsi obsahující 43 % čisté amorfní kyseliny křemičité Cse specifickým objemem pórů 1,0 ml/g as Malvernovou střední velikostí částic 1 mikrometr) a s 57 % amidu kyseliny erukové. Celkové množství směsi je 5 % nebo 60 g/h. Pro výrobu se použije dvoušnékový extruder CTheyson TSK 30/40D). Polypropylenový prášek se odměřuje do první vytlačovací zóny, směs kyseliny křemičité a amidu erukové kyseliny do třetí vytlačovací zóny.
Podmínky vytlačování jsou následující:
počet otáček šneku 300/min
síto extruderu 75 um
průměr otvoru hubice 4 mm
počet otvorů 2
prosazení 12 kg/h
teplotní profil (měřené místo)
zóna 1 chlazení
zóna 2 250 o c
zóna 3 250 °c
zóna 4 230 °c .
zóna 5 220 °c
zóna 6 220 o c
zóna 7 210 o C
zóna 8 200 o c
zóna 9 200 o c
zóna 10 190 °c
i v* > ·*;\ · τ:Λ° -
teplota měniče síta
zóna 1 zóna 2 200 200 °C o c
teplota hubice 210 o c
Vytlačený pás ο průměru 4 mm se chladí ve vodní lázni a granuluje se v granulátoru (garnulátor pásu série 750/1) (společnost Theyson). Dispergovatelnost je popsána v příkladu 5.
Příklad 5
Dispergovatelnost
Zkoušky dispergovatelnosti se provádějí ke stanovení kvality dlspergovatelnosti kyseliny křemičité v polyoleflnech. Používá se prostředků s kyselinou křemičitou, vyrobených způsobem podle;příkladu 1 až 4 pro výrobu polypropylenového filmu o tloušťce zhruba 30 mikrometrů [sic].
Na dvoušnekovém extruderu (Theyson TSK 30/40D) se vyrobí koncentrát v polypropylenu (Solyáy HV 001PF) s přísadou tak, aby koncentrace kyseliny křemičité byla 5 %. Polypropylenový prášek se odměřuje do první vytlačovaní zóny, přísada do třetí vytlačovací zóny. Podmínky vytlačování jsou riásledujícípočet otáček šneku 300/min síto extruderu 75 jnm průměr otvoru hubice 4 mm počet otvorů 2 prosazení 12 kg/h • 4 4 ·' 4' · 4 4 * * 4 4 * i ·1 1 _ '4 · · _ · 44 · • 4A4I « 4 * * 4 44 4 » : · » · · .« ·· • .. ··· *·
teplotní profil (měřené místo)
zóna 1 chlazení
zóna 2 250 o c
zóna 3 250 o c
zóna 4 230 o c
zóna 5 220 o c
zóna 6 220 °c
zóna 7 210 “c
zóna 8 200 °c
zóna 9 200 °c
zóna 10 190 o c
teplota měniče síta
zóna 1 200 °C
zóna 2 2Q0 o c
o teplota hubice 210 C
Vytlačené pása o průměru 4 mm se chladí ve vodní lázni a granulují se v granulátoru Cgarnulátor pásu série 750/1).
Použije se extruderu Kiefel pro výrobu polypropylenového filmu Gast s obsahem kyseliny křemičité 2000 ppm. Předem vyrobený koncentrát se zředí polypropylenem CMantel K 6100) až do žádané koncentrace 2000 pm. Použije se fiImu o tloušťce 40 mikrometrů ke stanovení počtu nedispergovaných částic kyseliny křemičité (nibs) ve srovnání s pokusem bez částic kyseliny křemičité.
Počet nedispergovaných částic kyseliny křemičité větších než 0,5 mm se čítá na listu 20 x 5 cm a hodnoty se převedou na 1 m2 .
Hodnocení se provádí ve srovnání se standardizovanou řadou filmů. Standardy dispergovatelnosti se posuzují tímto způsobem” charakteristika 1 = velmi dobrá, téměř žádné povrchové chyby charakteristika 2 = přijatelná, málo povrchových chyb charakteristika 3 = nepřijatelná, několik povrchových chyb charakteristika 4 = špatná, povrch filmu přesycen chybami.
Při hodnocení filmu, vyrobeného za přísady kyseliny křemičité jak popsáno v příkladu 1 až 4, získány následující výsledky: '
Číslo příkladu Charakteristika Počet nibs/m:
1 1 300
2 1 200
3 4 více než 80000
4 : 1 600
bez přísady
kysel iny křemi -
č i té 1 . 200
Se zřetelem na obecnou použitelnost vynálezu se obsahy jednotlivých přísad mohou měnit v široké míře. Mezní koncentrace pro některé speciálně jmenované přísady v granulátu jsou s výhodou následující:
kyselina křemičitá: 20 41 %
Crodam i de ER 20 ,40 9^ «Ό
Irganox 1010: 5 20
Irgafos 168: - 10 25
stearát vápenatý typ M‘- 2 12
Specifický objem pórů kyseliny křemičité se stanovuje měřením absorpce dusíku za použití zařízení ASAP 2400 (společnost Micromeritics) k měření povrchu a objemu póru. Tento způsob je založen na tom, že porézní pevné látky, jako je kyselína křemičitá, mohou absorbovat molekuly plynu ve svých dutinách. Závěry se mohou odvozovat ze specifického povrchu Sft (m2/g) a ze specifického objemu pórů PV (ml/g) z vynesení množství adsorbovaného plynu (při definované teplotě) proti tlaku nad vzorkem. Za použití zařízení ASftP 2400 se adsorbované množství dusíku stanovuje volumetricky jakožto funkce rovo novážného parciálního tlaku p/pO při teplotě 77 K na aktivovaném vzorku.
Se zřetelem na stav naplnění pórů a dutin se odkazuje na způsob založený na adsorpci oleje, která umožňuje zjistit kritickou pigmentovou objemovou koncentraci. Tento způsob je založen na normě DIN EN ISO 787, část 5. Jestliže jsou póry a dutiny přeplněny, dochází k přechodu prásku na pastovítou hmotu s ukládáním porézních částic.
V následující tabulce je porovnán vynález se stavem techniky (ve sloupci I je číslo příkladu, přičemž vzorek podle příkladu 1 a 2 je podle vynálezu, číslo 3 podle stavu techniky a vzorek 4 podle stavu techniky prostý kyseliny křemičité)
Tabulka
I Popis
Rozdíly od jiných vzorků kyselina křemičitá a amid kyseliny erukové pelety *2 kyselina křemičitá a čtyři různé přísady
1aboratorní vyt1ačován í, dvě přísady v konečném použití
100% aktivní *1 dobrá dispergovatelnost v polymeru (příklad 5) přednosti produktu: například nepráší, dobrá tekutost provozní vytlačování, všech 5 přísad v konečném použi> · V Λ r 14 • ,» <n pelety tí 100% aktivní xl dobrá dispergovatelnost v polymeru Cpříklad 5) přednosti produktu= například nepráší, dobrá tekutost kyselina křemičitá a granulace běžným lisováním amid kyseliny erukové dvě přísady v konečném použití pelety χ2 100% aktivní xl špatná dispergovatelnost v polymeru Cpříklad 51 přednosti produktu: například nepráší, dobrá tekutost kyselina křemičitá a výroba práškové směsi v běžném amid kyseliny erukové mixerudvě přísady v konečném použit prášková směs *2 dvě přísady v konečném použití
100% aktivní xl dobrá dispergovatelnost v polymeru Cpříklad 50 produkt nemá žádné výhody: například práší, špatná tekutost aplikačně inženýrský text pro posouzení kvality produktu Cdispergovatelnosti) pro příklady 1 až 4 xl pro výrobu pelet se nepoužije žádného polymeru nebo vosku Cvšechny složky jsou aktivní χ2 všechny formulace Cpříklad 1, 3, 4) jsou stejné
Průmyslová využitelnost
Granulát antiblokujících činidel například pro zpracování polyolefinů a pro výrobu polyolefinových filmů.

Claims (9)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Granulát vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně
    a) 5 až 60 % gelu mikronizované kyseliny křemičité A se střední velikostí částic
  2. 2 až 15 mikrometrů, se specifickým obP jemem pórů 0,
  3. 3 až 2,0 ml/g a se specifickým povrchem BET f 200 až 1000 m2/g, nebo
    í.
    b) 5 až 75 % hydratovaného nebo dehydratovaného a1uminosi 1ikátu B, který obsahuje sodné a/nebo draselné a/nebo vápenaté kationty se střední velikostí částic 1 až 25 mikrometrů, a
    c) 25 až 95 % organické přísady C avšak alespoň o 5 %, měřeno způsobem absorpce oleje, více než je nutno k zaplnění všech pórů kyseliny křemičité a prostoru mezi částicemi kyseliny křemičité a/nebo částicemi aluminosi 1ikátu2. Granulát podle nároku 1, vyznačuj ící se tím, že obsahuje jako organickou složku C alespoň jednu z následujících přísad
    i) mazadla ze souboru zahrnujícího amidů mastných kyselin, i i) primární antioxidanty ze souboru zahrnujícího stericky bráněné fenoly a sekundární arylaminy, iii) sekundární antioxidanty ze souboru zahrnujícího sloučeniny fosforu, thioestery a hydroxy1aminy:
    iv) antistatická činidla ze souboru zahrnujícího amoniové soli, glycerinové estery a aniontové sloučeniny;
    v) stabilizátory proti působení světla ze souboru zahrnujícího benzofenony, benzotriazoly a stericky bráněné aminy, vi) zpomalovace hoření ze souboru zahrnujícího halogenované organické sloučenin a kovové hydráty;
    vii) změkčovadla ze souboru zahrnujícího ftaláty, estery raonokarboxylových kyselin a estery alifatických dikarboxylových kyselin.
    3.
    Granulát podle nároku 1 nebo 2,vyznačuj ící
    Τ'ϊΛ6 se tím, že má velikost částic 0,5 až 5 mm, zvláště 2 až 8 mm.
  4. 4- Způsob výroby granulátu podle nároku 1 až 3, v y z n ačující se tím, že se v extruderu používá složka C zahřátá na svoji teplotu tání a granulece se provádí ve směru proudění.
  5. 5. Způsob nároku 4, vyznačuj ící se tím, že se složky do extruderu zavádějí odděleně.
  6. 6. Způsob nároku 4, vyznačující se tím, že se do extruderu zavádí predsměs složek, která se následně granuluje. ·
  7. 7- Způsob nároku 4, vyznačující se t í m, že se vytlačuje pásl, který se řeže za vytáření granulí, které se oehazují ve fluidizované vrstvě.
  8. 8- Způsob nároku 4 až 6, vyznačující se t í m, že se vytlačený pás granuluje ve vodě a voda se rozprašuje do fluidizované vrstvy.
  9. 9. Použití granulí podle nároku 1 až 3, vyrobené způsobem podle nároku 4 až 8, v polymerních kompozicích.
CZ20003845A 1998-04-19 1999-04-16 Granulát antiblokujících cinidel a prísad pro výrobu polymeru CZ301978B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19817257A DE19817257A1 (de) 1998-04-19 1998-04-19 Granulatzusammensetzung aus Antiblockingmitteln und Additiven für Polymerherstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20003845A3 true CZ20003845A3 (cs) 2001-10-17
CZ301978B6 CZ301978B6 (cs) 2010-08-25

Family

ID=7864966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20003845A CZ301978B6 (cs) 1998-04-19 1999-04-16 Granulát antiblokujících cinidel a prísad pro výrobu polymeru

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6569933B1 (cs)
EP (1) EP1073692B1 (cs)
JP (2) JP2002512287A (cs)
KR (1) KR100711311B1 (cs)
CN (1) CN1306555B (cs)
AT (1) ATE307852T1 (cs)
AU (1) AU760539B2 (cs)
BR (1) BR9909708A (cs)
CA (1) CA2329227C (cs)
CZ (1) CZ301978B6 (cs)
DE (2) DE19817257A1 (cs)
ES (1) ES2252943T3 (cs)
MY (1) MY126804A (cs)
TW (1) TW483913B (cs)
WO (1) WO1999054396A1 (cs)
ZA (1) ZA200005576B (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7105360B2 (en) 2002-03-08 2006-09-12 International Business Machines Corporation Low temperature melt-processing of organic-inorganic hybrid
FR2846273A1 (fr) * 2002-10-29 2004-04-30 Michel Bertrand Mezza Procede de production de melange-maitres et liste des produits utilises pour la production de melanges biodegradables
KR101147667B1 (ko) * 2004-01-23 2012-05-22 시바 홀딩 인코포레이티드 중합체 첨가제로부터 저-분진 과립을 제조하는 방법
US7365117B2 (en) * 2004-12-02 2008-04-29 Ampacet Corporation Polyethylene formulations
SG132634A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-28 Sumitomo Chemical Co Process for producing granules
WO2008103560A2 (en) * 2007-02-20 2008-08-28 Albemarle Corporation Improved process for the manufacture of polymer additive granules containing silica antiblock agents
SG172111A1 (en) * 2008-12-12 2011-07-28 Ingenia Polymers Inc Compacted pelletized additive blends for polymers
US20190021514A1 (en) * 2017-07-20 2019-01-24 Purple Innovation, Llc Cushions including a coated elastomeric cushioning element and related methods

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE294035C (cs)
US3266924A (en) * 1962-07-26 1966-08-16 Nat Distillers Chem Corp Method for producing free-flowing additives mixture for polyethylene
FR95648E (fr) 1965-12-14 1971-03-26 Baerlocher Chem Procédé de granulation de substances pulvérulentes insolubles dans l'eau, tels que les sels métalliques entre autres.
DE2124040B2 (de) 1971-05-14 1978-04-13 Sakai Kagaku Kogyo K.K., Sakai, Osaka (Japan) Verfahren zur Herstellung einer granulierten Stabilisatorzubereitung für Vinylchloridpolymerisate
US3786018A (en) 1971-10-07 1974-01-15 Exxon Research Engineering Co Introducing additives in polyolefins
JPS50109942A (cs) * 1974-02-08 1975-08-29
JPS5320058B2 (cs) * 1974-03-25 1978-06-24
US4174330A (en) 1977-09-21 1979-11-13 Gulf Oil Corporation Process for dispersing additives in thermoplastic polymers
US4169826A (en) 1978-06-12 1979-10-02 Gulf Oil Corporation Processes for dispersing inorganic additives in thermoplastic polymers
US4238384A (en) 1978-06-19 1980-12-09 Sandoz, Inc. Method of incorporating additives in polymeric materials
NL8201928A (nl) 1981-10-30 1983-05-16 Chemische Ind En Handelmaatsch Werkwijze voor het bereiden van een korrelvormig mengsel van toevoegsels voor de kunststofindustie door dergelijke toevoegsels te mengen en vervolgens tot een korrelvorm te verwerken.
DE3219298A1 (de) 1982-05-22 1983-11-24 Eberhard Dr. 6233 Kelkheim Prinz Verfahren zur herstellung des pulver- oder granulatfoermigen additiv-konfektionats
JPS594460A (ja) 1982-06-30 1984-01-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 電気集塵装置
JPS60500771A (ja) 1983-07-15 1985-05-23 ザ ダウ ケミカル カンパニ− オレフインポリマ−のスリツプおよびブロツクの添加剤
DE3337356A1 (de) * 1983-10-14 1985-04-25 Grace Gmbh, 2000 Norderstedt Kombiniertes antiblocking- und gleitmittelkonzentrat
GB8621094D0 (en) * 1986-09-01 1986-10-08 Ici Plc Loading of polymer additives
ES2037194T3 (es) 1987-02-13 1993-06-16 Enichem Synthesis S.P.A. Composicion estabilizante solida para polimeros organicos, y procedimiento para su preparacion.
AR246976A1 (es) 1989-04-10 1994-10-31 Ciba Geigy Procedimiento para estabilizar poliolefinas.
JPH0333162A (ja) * 1989-06-30 1991-02-13 Mizusawa Ind Chem Ltd 樹脂用配合剤組成物
EP0446174B1 (de) * 1990-03-09 1998-04-22 Ciba SC Holding AG Verfahren zur Herstellung eines Stabilisators für halogenhaltige Polymere
JP3033162B2 (ja) * 1990-09-20 2000-04-17 ソニー株式会社 ノイズシェーピング回路
JP3192469B2 (ja) 1991-05-17 2001-07-30 花王株式会社 ノニオン洗剤粒子の製造方法
IT1247941B (it) 1991-05-17 1995-01-05 Enichem Sintesi Processo per l'ottenimento di forme granulari di additivi per polimeri organici
JP2899732B2 (ja) 1991-09-13 1999-06-02 トヨタ自動車株式会社 自動車用ドアのドアガラス組付方法
IT1258271B (it) 1992-04-06 1996-02-22 Enichem Sintesi Processo per l'ottenimento di forme granulari di addittivi per polimeri organici.
US5844042A (en) 1993-04-06 1998-12-01 Great Lakes Chemical Italia S.R.L. Process for obtaining granular forms of additives for organic polymers
DE4424775A1 (de) * 1994-07-05 1996-01-11 Grace Gmbh Antiblockingmittel und Verfahren zu dessen Herstellung
JP3434598B2 (ja) * 1994-09-12 2003-08-11 水澤化学工業株式会社 樹脂用配合剤組成物
NO309384B1 (no) 1995-01-16 2001-01-22 Borealis Holding As Polyolefinlegering med forbedret overflatehårdhet og ripefasthet
US5648413A (en) * 1995-02-01 1997-07-15 Mizusawa Industrial Chemicals, Inc. Stabilizer for chlorine-containing polymers, process for the preparation thereof and chlorine-containing polymer composition
DE19516253A1 (de) 1995-04-26 1996-10-31 Grace Gmbh Mattierungsmittel auf Basis von aggregiertem Siliciumdioxid mit verbesserter Effizienz
DE19805358A1 (de) 1998-02-12 1999-08-19 Grace Gmbh Integrierte Additivzusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10247002B3 (de) * 2002-10-09 2004-02-26 Applied Films Gmbh & Co. Kg Durchlauf-Beschichtungsanlage

Also Published As

Publication number Publication date
CA2329227A1 (en) 1999-10-28
CN1306555B (zh) 2011-07-13
KR20010072574A (ko) 2001-07-31
DE69927965D1 (de) 2005-12-01
AU3817399A (en) 1999-11-08
JP2002512287A (ja) 2002-04-23
TW483913B (en) 2002-04-21
DE19817257A1 (de) 1999-12-09
BR9909708A (pt) 2000-12-26
CZ301978B6 (cs) 2010-08-25
KR100711311B1 (ko) 2007-04-27
ZA200005576B (en) 2001-05-15
WO1999054396A1 (en) 1999-10-28
EP1073692A1 (en) 2001-02-07
MY126804A (en) 2006-10-31
DE69927965T2 (de) 2006-07-27
EP1073692B1 (en) 2005-10-26
AU760539B2 (en) 2003-05-15
ES2252943T3 (es) 2006-05-16
US6569933B1 (en) 2003-05-27
CN1306555A (zh) 2001-08-01
JP2011219760A (ja) 2011-11-04
ATE307852T1 (de) 2005-11-15
CA2329227C (en) 2009-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2907827B2 (ja) 重合体コンセントレート及びその製法
JP2011219760A (ja) ポリマー製造用の粘着防止剤および添加剤の粒状組成物
US5240642A (en) Process for obtaining granular forms of additives for organic polymers
RU2292376C2 (ru) Огнестойкая композиция, способ ее получения и применение
EP1054926B1 (en) Integrated additive composition, process for its preparation and its use
US3755450A (en) Free flowing uv absorber compositions with magnesium or zinc salts offatty acids
US20230257556A1 (en) Encapsulated antistatic agent composition and a method for preparation thereof
JPS621622B2 (cs)
JP2002512287A5 (cs)
MXPA00010147A (es) Composicion granular de agentes de antibloqueo y aditivos para la produccion de polimeros
CA1065989A (en) Polyolefin composition and method for minimizing migration of u.v. absorber therein
JPH0820766A (ja) 帯電防止剤造粒混合物及びその使用方法
JP2001048992A (ja) 成形用マスターバッチ組成物とその製造方法
EP1123346B1 (de) Additive für die verarbeitung von kunststoffen
JPH0653812B2 (ja) ポリオレフイン樹脂組成物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20170416