CZ196898A3 - Nové deriváty kyseliny barbiturové, způsob jejich přípravy a farmaceutické prostředky, které je obsahují - Google Patents
Nové deriváty kyseliny barbiturové, způsob jejich přípravy a farmaceutické prostředky, které je obsahují Download PDFInfo
- Publication number
- CZ196898A3 CZ196898A3 CZ981968A CZ196898A CZ196898A3 CZ 196898 A3 CZ196898 A3 CZ 196898A3 CZ 981968 A CZ981968 A CZ 981968A CZ 196898 A CZ196898 A CZ 196898A CZ 196898 A3 CZ196898 A3 CZ 196898A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acid
- monocyclic
- bicyclic ring
- ppm
- barbituric acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 66
- 150000007656 barbituric acids Chemical class 0.000 title claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 60
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 48
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 22
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000004670 alkyl amino thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 10
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 9
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims abstract description 7
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 claims abstract description 7
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 hydroxy, thio Chemical group 0.000 claims description 56
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 45
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 37
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 24
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 19
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 13
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 12
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005100 aryl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 4
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 4
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 claims description 4
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 4
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 4
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 claims description 3
- 125000004685 alkoxythiocarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005518 carboxamido group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 claims description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004855 decalinyl group Chemical group C1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 claims description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004095 oxindolyl group Chemical group N1(C(CC2=CC=CC=C12)=O)* 0.000 claims description 2
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 claims description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- DNZPLHRZXUJATK-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylidene-5-[[5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl]methyl]-1,3-diazinane-4,6-dione Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1C(O1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=S)NC1=O DNZPLHRZXUJATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 claims 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 150
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 141
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 84
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical class O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 80
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 78
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 75
- 239000000047 product Substances 0.000 description 64
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 61
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 41
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 38
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 32
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 32
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 27
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 25
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 24
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 22
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 22
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 22
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 21
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 20
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 19
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 16
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 16
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 16
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 16
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 16
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical compound OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 15
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N benzene carboxamide Natural products NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 11
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- LDSQQXKSEFZAPE-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-4-ylethanol Chemical compound OCCC1CCNCC1 LDSQQXKSEFZAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 7
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 7
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UZOFELREXGAFOI-UHFFFAOYSA-N 4-methylpiperidine Chemical compound CC1CCNCC1 UZOFELREXGAFOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 4
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 4
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZEYSHALLPAKUHG-UHFFFAOYSA-N 4-methoxypiperidine Chemical compound COC1CCNCC1 ZEYSHALLPAKUHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CRVVMZCBPNDWJE-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O CRVVMZCBPNDWJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000034473 Adamalysin Human genes 0.000 description 3
- 108030001653 Adamalysin Proteins 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 3
- 229940124761 MMP inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- ICEVZECYOWNLDP-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpropanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OCC)(C(=O)OCC)N1CCN(CCO)CC1 ICEVZECYOWNLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FGYDHYCFHBSNPE-UHFFFAOYSA-N diethyl phenylmalonate Chemical compound CCOC(=O)C(C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 FGYDHYCFHBSNPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Chemical compound C1=CC=C2CNCCC2=C1 UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCYSNQACNGYXEW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromobutyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(CCCCBr)C=C1 FCYSNQACNGYXEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VARVNFDGRLLTCI-UHFFFAOYSA-N 2-(4-phenoxyphenyl)acetic acid Chemical compound C1=CC(CC(=O)O)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 VARVNFDGRLLTCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMGCRQWNSNABKJ-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-4-ylideneethanol Chemical class OCC=C1CCNCC1 SMGCRQWNSNABKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- MHIAOGTWZISBLM-UHFFFAOYSA-N 3-(3-bromophenyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C=2C=C(Br)C=CC=2)=C1 MHIAOGTWZISBLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBIDRIWAYGDGDV-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoic acid Chemical compound CCOC(=O)C(C(O)=O)C1=CC=C(OC)C=C1 VBIDRIWAYGDGDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLJRXVHJOJRCSM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-yl-1H-indole Chemical group C=1NC2=CC=CC=C2C=1C1=CC=NC=C1 LLJRXVHJOJRCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRPFNQUDKRYCNX-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyphenylacetic acid Chemical compound COC1=CC=C(CC(O)=O)C=C1 NRPFNQUDKRYCNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUWNONFTCUPXFJ-UHFFFAOYSA-N 5-(4-hydroxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1C(=O)NC(=O)NC1=O CUWNONFTCUPXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMXVOGBSFLNIGL-UHFFFAOYSA-N 5-(4-methoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1C(=O)NC(=O)NC1=O WMXVOGBSFLNIGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IHHIJOXCOGNCCB-UHFFFAOYSA-N 5-(4-methylphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1C(=O)NC(=O)NC1=O IHHIJOXCOGNCCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNRYJLARUIVRRO-UHFFFAOYSA-N 5-(4-phenoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NNRYJLARUIVRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYFJLLBHFUCGCJ-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCC(=O)C1C(=O)NC(=O)NC1=O LYFJLLBHFUCGCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHQIJBZETZKGLB-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCC1C(=O)NC(=O)NC1=O XHQIJBZETZKGLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MENIJRPFVLNJIH-UHFFFAOYSA-N 5-benzyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 MENIJRPFVLNJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAWNOTOEYBYDHF-UHFFFAOYSA-N 5-benzyl-5-bromo-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O DAWNOTOEYBYDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMWDWOZYVQQAMI-UHFFFAOYSA-N 5-benzylidene-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC1=CC=CC=C1 CMWDWOZYVQQAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BECTZXKJFHQQTK-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O BECTZXKJFHQQTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOTXVECLDRAFLA-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-5-(4-methylphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O AOTXVECLDRAFLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZADWOLLCHSQIG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-5-(4-phenoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O PZADWOLLCHSQIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURAXXCMZKLFLS-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-5-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCC1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O CURAXXCMZKLFLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRMYRFXTJBWVCU-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-5-decyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound CCCCCCCCCCC1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O XRMYRFXTJBWVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCTHLEWNBFASPY-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-5-naphthalen-1-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1C1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O ZCTHLEWNBFASPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITKMNTURBJKPEO-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-5-octyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound CCCCCCCCC1(Br)C(=O)NC(=O)NC1=O ITKMNTURBJKPEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUEVOKYGRAPXGJ-UHFFFAOYSA-N 5-decyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound CCCCCCCCCCC1C(=O)NC(=O)NC1=O NUEVOKYGRAPXGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHBSGFRCWHEXLZ-UHFFFAOYSA-N 5-naphthalen-1-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 NHBSGFRCWHEXLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLNANLFCPOATHP-UHFFFAOYSA-N 5-octyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound CCCCCCCCC1C(=O)NC(=O)NC1=O GLNANLFCPOATHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTEHILLCBQWTLP-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 HTEHILLCBQWTLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALEJRRYANZMPQU-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)N1CCCCC1 ALEJRRYANZMPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000043279 ADAM17 Human genes 0.000 description 2
- 108091007505 ADAM17 Proteins 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NPPJLSILDPVHCM-UHFFFAOYSA-N Felbinac ethyl Chemical compound C1=CC(CC(=O)OCC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 NPPJLSILDPVHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010026132 Gelatinases Proteins 0.000 description 2
- 102000013382 Gelatinases Human genes 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical class [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical class OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- KGYSAKFWKDJHPV-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(4-phenylphenyl)propanedioate Chemical compound C1=CC(C(C(=O)OCC)C(=O)OCC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 KGYSAKFWKDJHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCPHYJQUUKKFKV-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[4-(4-methylphenyl)butyl]-2-phenylpropanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OCC)(C(=O)OCC)CCCCC1=CC=C(C)C=C1 JCPHYJQUUKKFKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJXVFUNQCQOJJV-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-bromo-2-phenylpropanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(Br)(C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 LJXVFUNQCQOJJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAMYCOKKVLYDHI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-decylpropanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCC(C(=O)OCC)C(=O)OCC PAMYCOKKVLYDHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPLKINYGZAOTSM-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-naphthalen-2-ylpropanedioate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(C(=O)OCC)C(=O)OCC)=CC=C21 SPLKINYGZAOTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZYBVYGISZANLI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-octylpropanedioate Chemical compound CCCCCCCCC(C(=O)OCC)C(=O)OCC YZYBVYGISZANLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSQBADKMIYCCSC-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate Chemical compound CCOC(=O)CC1=CC=CC(O)=C1 NSQBADKMIYCCSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOCCDOCIYYDLGJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate Chemical compound CCOC(=O)CC1=CC=C(OC)C=C1 DOCCDOCIYYDLGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZNMRIQALHUBSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-naphthalen-2-ylacetate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(=O)OCC)=CC=C21 PZNMRIQALHUBSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAYPMPDBKBYGSQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-piperidin-4-ylideneacetate Chemical class CCOC(=O)C=C1CCNCC1 VAYPMPDBKBYGSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 2
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003475 metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 2
- UPSFMJHZUCSEHU-JYGUBCOQSA-N n-[(2s,3r,4r,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC=2C=C3OC(=O)C=C(C)C3=CC=2)O[C@@H]1CO UPSFMJHZUCSEHU-JYGUBCOQSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N phosphorus tribromide Chemical compound BrP(Br)Br IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-ol Chemical compound OC1CCNCC1 HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 108091007196 stromelysin Proteins 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- YZGSLLPFIVQGHO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]isoquinoline Chemical group C1=CC=C2C=C(CNCC3)C3=CC2=C1 YZGSLLPFIVQGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWYRVFHMSIFKNF-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-thiadiazinane-3,5-dione Chemical group O=C1CC(=O)NSN1 BWYRVFHMSIFKNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFLNVAVCCYTHCQ-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethylphenyl)piperazine Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1N1CCNCC1 SFLNVAVCCYTHCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWOJSRICSKDKAW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-nitrophenyl)piperazine Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1CCNCC1 VWOJSRICSKDKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJNIFZYQFLFGDT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-phenoxyphenyl)ethanone Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 DJNIFZYQFLFGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 1-bromobutane Chemical compound CCCCBr MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 1-bromodecane Chemical compound CCCCCCCCCCBr MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHOWHZWLLCZTBD-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoro-n-[4-[2-(5-octyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)piperazin-1-yl]phenyl]acetamide Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(NC(=O)C(F)(F)F)=CC=2)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O SHOWHZWLLCZTBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOYAWJGJIMHUSD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethoxy-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NC2(C(NC(=O)NC2=O)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1OC MOYAWJGJIMHUSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYKSQWFLMIPNTC-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)NC2(C(NC(=O)NC2=O)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1C VYKSQWFLMIPNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLJMYYFCWBVKEE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-butoxyphenyl)acetic acid Chemical compound CCCCOC1=CC=C(CC(O)=O)C=C1 KLJMYYFCWBVKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMNYLJGOLPVWCH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nitrophenyl)-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)acetamide Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1CC(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O PMNYLJGOLPVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRNOSPLZMMBLCB-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzenesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O LRNOSPLZMMBLCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNTFNRAWUYSPTD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)acetamide Chemical compound C1=CC(CBr)=CC=C1CC(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O MNTFNRAWUYSPTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFTHBDBUVHRREF-UHFFFAOYSA-N 2-acetamidopropanedioic acid Chemical compound CC(=O)NC(C(O)=O)C(O)=O JFTHBDBUVHRREF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTYNVOQLMBUUMS-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1h-pyrimidine-4,6-dione Chemical class NC1=NC(=O)CC(=O)N1 BTYNVOQLMBUUMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGWPKWYHYHSFTK-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-nitro-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(C(=O)NC2(C(NC(=O)NC2=O)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1Br RGWPKWYHYHSFTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBZOUUJVGADJBK-UHFFFAOYSA-N 2-bromopropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(Br)C(O)=O VBZOUUJVGADJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWCCVMGTQFWJSS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2OC(C)CC2=C1 HWCCVMGTQFWJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIBOGIYPPWLDTI-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(=O)O)=CC=C21 VIBOGIYPPWLDTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNRHFAFKQNENN-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)prop-2-enamide Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C=CC(=O)NC2(C(NC(=O)NC2=O)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 UFNRHFAFKQNENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKCCFEOONBXEDM-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)prop-2-enamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C=CC(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O SKCCFEOONBXEDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNPISAHACGIXLZ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=C(OCCC(O)=O)C=C1 GNPISAHACGIXLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIDQWCBGROBESR-UHFFFAOYSA-N 3-(benzenesulfonyl)-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)propanamide Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)NC(=O)CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YIDQWCBGROBESR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNVOAEPLNAOZLX-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(C(=O)NC2(C(NC(=O)NC2=O)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 YNVOAEPLNAOZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUKYCZRWSQGAS-UHFFFAOYSA-N 3-carbamoylbenzoic acid Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 FVUKYCZRWSQGAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVMDYYGIDFPZAX-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyphenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(O)=C1 FVMDYYGIDFPZAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMJBECLUNMERY-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)propanamide Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)NC(=O)CCC1=CC=CC=C1 OTMJBECLUNMERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IECMOFZIMWVOAS-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CCNCC1 IECMOFZIMWVOAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHEHDTXJAYRXFT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(5-octyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)piperazin-1-yl]benzamide Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)C(N)=O)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O VHEHDTXJAYRXFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZXWYMARJJUGDV-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(5-octyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)piperazin-1-yl]benzenecarbothioamide Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)C(N)=S)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O TZXWYMARJJUGDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPQEDNJRYAHJI-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(5-octyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)piperazin-1-yl]benzenecarboximidamide Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)C(N)=N)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O VGPQEDNJRYAHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORJYHUKPUZONP-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(5-octyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)piperazin-1-yl]benzenesulfonamide Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)S(N)(=O)=O)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O ZORJYHUKPUZONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBDNFFMSLWUED-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(5-octyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)piperazin-1-yl]benzoic acid Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O XMBDNFFMSLWUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHLJLANVIFMQFA-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1S(=O)(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O PHLJLANVIFMQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPDYHTGRJJQAIG-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-sulfamoyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(=O)NC2(C(NC(=O)NC2=O)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 JPDYHTGRJJQAIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADTXDHFXHZAQQF-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O ADTXDHFXHZAQQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANGJJCBRISGEQU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-sulfamoyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound C1=C(S(N)(=O)=O)C(C)=CC=C1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O ANGJJCBRISGEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJKOTYONWPRAJV-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O KJKOTYONWPRAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTOHPTWAOYMFSP-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O KTOHPTWAOYMFSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSDPNLHFCBSRHB-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzene-1,4-dicarboxamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=C1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O WSDPNLHFCBSRHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOAUGMUPBCHZNW-UHFFFAOYSA-N 4-sulfamoyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O IOAUGMUPBCHZNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKEOBFXAPJWNGA-UHFFFAOYSA-N 5-(4-butoxyphenyl)-5-[4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(OCCCC)=CC=C1C1(N2CCN(CC2)C=2C(=CC=CC=2)O)C(=O)NC(=O)NC1=O OKEOBFXAPJWNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVVGSPFYNHZDEW-UHFFFAOYSA-N 5-(6-aminohexyl)-5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(CCO)C1C1(CCCCCCN)C(=O)NC(=O)NC1=O VVVGSPFYNHZDEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSVLFVDLMAWART-INIZCTEOSA-N 5-[(2s)-2-(n-butylanilino)propanoyl]-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C([C@H](C)N(CCCC)C=1C=CC=CC=1)C1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O GSVLFVDLMAWART-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- OUWVMWLMLIGPKC-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-5-(3-hydroxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1CCNCC1C1(C=2C=C(O)C=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O OUWVMWLMLIGPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDLZYJWTWWHOIX-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-5-(4-hydroxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1CCNCC1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O BDLZYJWTWWHOIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEUJHUMJJRXTFY-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1(C2N(CCNC2)CCO)C(=O)NC(=O)NC1=O KEUJHUMJJRXTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTQNXXQCPUFPR-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-5-(4-methylphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1(C2N(CCNC2)CCO)C(=O)NC(=O)NC1=O BMTQNXXQCPUFPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRWNESWBOCCOL-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-5-(4-phenoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1CCNCC1C1(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O XGRWNESWBOCCOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWDPFIZIFJKOHZ-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-5-(8-hydroxyoctyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(CCO)C1C1(CCCCCCCCO)C(=O)NC(=O)NC1=O HWDPFIZIFJKOHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSPQQVKMIMDNOL-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-5-octyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(CCO)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O DSPQQVKMIMDNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INEGOQOAZYLUAH-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-5-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione Chemical compound OCCN1CCNCC1C1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=S)NC1=O INEGOQOAZYLUAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUCNCQAAPHBOKC-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(4-acetylphenyl)piperazin-2-yl]-5-octyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)C(C)=O)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O JUCNCQAAPHBOKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STYFJEILCDLNQZ-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(4-aminophenyl)piperazin-2-yl]-5-octyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(N)=CC=2)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O STYFJEILCDLNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYFODKQWZDNWJQ-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(4-methylsulfonylphenyl)piperazin-2-yl]-5-octyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)S(C)(=O)=O)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O JYFODKQWZDNWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYBHORRKOZXTRF-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(4-nitrophenyl)piperazin-2-yl]-5-(4-propoxybutyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)C1C1(CCCCOCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O CYBHORRKOZXTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEUYPCITODRWRN-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(2-ethoxyethoxy)ethyl]-5-[1-(4-nitrophenyl)piperazin-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)C1C1(CCOCCOCC)C(=O)NC(=O)NC1=O FEUYPCITODRWRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJZJZYBLXGXUFG-UHFFFAOYSA-N 5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-5-[1-(4-nitrophenyl)piperazin-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)C1C1(CCOCCOCCOC)C(=O)NC(=O)NC1=O ZJZJZYBLXGXUFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFKWPPVCYXZHTP-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)OC1=CC=CC(C2C(NC(=O)NC2=O)=O)=C1 UFKWPPVCYXZHTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITBNTKPKUJAWIN-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(2-hydroxyethyl)-3,6-dihydro-2h-pyridin-1-yl]-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1CC(CCO)=CCN1C1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O ITBNTKPKUJAWIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVKUOZOYZBASFW-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-5-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCC1(N2CCN(CCO)CC2)C(=O)NC(=O)NC1=O PVKUOZOYZBASFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUQTYYPCHRQREC-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(2-hydroxyethylidene)piperidin-1-yl]-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1CC(=CCO)CCN1C1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O OUQTYYPCHRQREC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUIWSWSLDFVSRX-UHFFFAOYSA-N 5-[6-(methylamino)hexyl]-5-[1-(4-nitrophenyl)piperazin-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)C1C1(CCCCCCNC)C(=O)NC(=O)NC1=O FUIWSWSLDFVSRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKRHEYHDIYERC-UHFFFAOYSA-N 5-amino-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(N)C(=O)NC(=O)NC1=O MWKRHEYHDIYERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQDEXUUABJCHD-UHFFFAOYSA-N 5-benzyl-5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1CCNCC1C1(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O QQQDEXUUABJCHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBYREIKVHAUQAR-UHFFFAOYSA-N 5-decyl-5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(CCO)C1C1(CCCCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O KBYREIKVHAUQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQHLJTFOKBPBRZ-UHFFFAOYSA-N 5-decyl-5-[1-(4-nitrophenyl)piperazin-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)C1C1(CCCCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O LQHLJTFOKBPBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUZKCIVRWMFGKL-UHFFFAOYSA-N 5-octyl-5-[1-[4-(2h-triazol-4-yl)phenyl]piperazin-2-yl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(=CC=2)C2=NNN=C2)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O SUZKCIVRWMFGKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYPQWUJKKKXJIF-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)N1CCC(C=2C=CC=CC=2)CC1 MYPQWUJKKKXJIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZYIEYBEKTWGNU-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)pentanamide Chemical compound O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)NC(=O)CCCCC1=CC=CC=C1 KZYIEYBEKTWGNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSWGYMAYQBDQOW-UHFFFAOYSA-N 8-[5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl]octanamide Chemical compound C1NCCN(CCO)C1C1(CCCCCCCC(=O)N)C(=O)NC(=O)NC1=O GSWGYMAYQBDQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLFKZDFYFQBIDV-UHFFFAOYSA-N 8-[5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl]octanoic acid Chemical compound OCCN1CCNCC1C1(CCCCCCCC(O)=O)C(=O)NC(=O)NC1=O ZLFKZDFYFQBIDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBEFMGJHEKAMNI-UHFFFAOYSA-N 9-oxofluorene-1-carboxylic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2C(=O)O CBEFMGJHEKAMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTPXFGUCAUTOEL-UHFFFAOYSA-N 9h-fluorene-1-carboxylic acid Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2=C1C(C(=O)O)=CC=C2 HTPXFGUCAUTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- LKMWSZGRRBBDDD-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C1(C(NC(NC1=O)=O)=O)C1N(CCNC1)CCO Chemical compound C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C1(C(NC(NC1=O)=O)=O)C1N(CCNC1)CCO LKMWSZGRRBBDDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100386719 Caenorhabditis elegans dcs-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 1
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006074 SO2NH2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010064996 Ulcerative keratitis Diseases 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000002648 azanetriyl group Chemical group *N(*)* 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- QRZAKQDHEVVFRX-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ylacetic acid Chemical compound C1=CC(CC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 QRZAKQDHEVVFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N carbon monosulfide Chemical compound [S+]#[C-] DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- KMPWYEUPVWOPIM-KODHJQJWSA-N cinchonidine Chemical compound C1=CC=C2C([C@H]([C@H]3[N@]4CC[C@H]([C@H](C4)C=C)C3)O)=CC=NC2=C1 KMPWYEUPVWOPIM-KODHJQJWSA-N 0.000 description 1
- KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N cinchonidine Natural products C1=CC=C2C(C(C3N4CCC(C(C4)C=C)C3)O)=CC=NC2=C1 KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- WGBSHZUHSDGHLV-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(4-methylphenyl)propanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(C(=O)OCC)C1=CC=C(C)C=C1 WGBSHZUHSDGHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKMKLAYXYQUFOJ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(C(=O)OCC)C1=CC=CC(O[Si](C)(C)C(C)(C)C)=C1 LKMKLAYXYQUFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQAZCUCWHIIFGE-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-ethylpropanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(CC)C(=O)OCC VQAZCUCWHIIFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006371 dihalo methyl group Chemical group 0.000 description 1
- HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N diphosgene Chemical compound ClC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYUPPKVFCGIMDB-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate Chemical compound CCOC(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 HYUPPKVFCGIMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPYLMUNOJSVCRZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(4-phenoxyphenyl)acetate Chemical compound C1=CC(CC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 CPYLMUNOJSVCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFLUVBHRLAYLRK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]acetate Chemical compound CCOC(=O)CC1=CC=CC(O[Si](C)(C)C(C)(C)C)=C1 FFLUVBHRLAYLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVOLIPVXIXZOLW-UHFFFAOYSA-N ethyl 8-[5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl]octanoate Chemical compound C1NCCN(CCO)C1C1(CCCCCCCC(=O)OCC)C(=O)NC(=O)NC1=O AVOLIPVXIXZOLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 102000036444 extracellular matrix enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007167 extracellular matrix enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- SXWRTZOXMUOJER-UHFFFAOYSA-N hydron;piperidin-4-one;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.O=C1CCNCC1 SXWRTZOXMUOJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- IENZCGNHSIMFJE-UHFFFAOYSA-N indole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2NC=CC2=C1 IENZCGNHSIMFJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N isonicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=NC=C1 VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- DVKRPTWRQXCAPA-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)-1h-indole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=2NC=CC=2C=1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O DVKRPTWRQXCAPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKRNUFONSXUEDZ-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)benzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O ZKRNUFONSXUEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLAVIKNQFMLEDJ-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O LLAVIKNQFMLEDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILTJBCVKTNPZJV-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1C(=O)NC1(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)NC1=O ILTJBCVKTNPZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOKNPDFLPDRSGV-UHFFFAOYSA-N n-(2-amino-2-oxoethyl)-4-[5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl]butanamide Chemical compound C1NCCN(CCO)C1C1(CCCC(=O)NCC(=O)N)C(=O)NC(=O)NC1=O QOKNPDFLPDRSGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVIUEYQNXHJRCI-UHFFFAOYSA-N n-[4-[2-(5-octyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)piperazin-1-yl]phenyl]acetamide Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(NC(C)=O)=CC=2)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O HVIUEYQNXHJRCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISDOBCNTUNLTSY-UHFFFAOYSA-N n-[4-[2-(5-octyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)piperazin-1-yl]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound C1NCCN(C=2C=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=2)C1C1(CCCCCCCC)C(=O)NC(=O)NC1=O ISDOBCNTUNLTSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBBYHLBYXZCASW-UHFFFAOYSA-N n-[6-[5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl]hexyl]acetamide Chemical compound C1NCCN(CCO)C1C1(CCCCCCNC(=O)C)C(=O)NC(=O)NC1=O CBBYHLBYXZCASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIYHMEIIJAAXAG-UHFFFAOYSA-N n-[6-[5-[1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-yl]-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl]hexyl]formamide Chemical compound OCCN1CCNCC1C1(CCCCCCNC=O)C(=O)NC(=O)NC1=O HIYHMEIIJAAXAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTXJOAAGLNHOJJ-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-2-(3-bromophenyl)-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)acetamide Chemical compound BrC1=CC=CC(CC(=O)N(CC=2C=CC=CC=2)C2(C(NC(=O)NC2=O)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 KTXJOAAGLNHOJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGLLRMGYURUQY-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-(4-nitrophenyl)-n-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)prop-2-enamide Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C=CC(=O)N(C1(C(NC(=O)NC1=O)=O)C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 AMGLLRMGYURUQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPYJUVWVXLWTPP-UHFFFAOYSA-N octan-1-one Chemical compound CCCCCCC[C]=O CPYJUVWVXLWTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine group Chemical group P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M potassium cyanate Chemical compound [K]OC#N GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- WWYDYZMNFQIYPT-UHFFFAOYSA-N ru78191 Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 WWYDYZMNFQIYPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GGUBFICZYGKNTD-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphonoacetate Chemical compound CCOC(=O)CP(=O)(OCC)OCC GGUBFICZYGKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000430 tryptophan group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000004572 zinc-binding Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
- A61K31/515—Barbituric acids; Derivatives thereof, e.g. sodium pentobarbital
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
- C07D239/62—Barbituric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
- C07D239/66—Thiobarbituric acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Nové deriváty kyseliny barbiturové, způsob jejich přípravy a farmaceutické prostředky, které je obsahují
Oblast techniky
V normálních tkáních existuje rovnováha mezi syntézou a degradací. Extracellulární matrice se degraduje proteázami, které patří k alespoň třem skupinám matricových metalloproteáz. Jsou to kolagenázy, želatinázy a stromelysiny. Normálně jsou zde specifické inhibitory pro tyto katabolické enzymy, jako jsou a2 roakroglobuliny a MMP (= tkáňový inhibitor metaloproteáz (MMP)), takže nedochází k nadměrné degradaci extracellulárních matric. Příbuzná skupina proteáz jsou adamalysiny. Prominentním členem adamalysinú je TÁCE (TNF-a-konvertující enzym).
Bylo popsáno alespoň 11 různých a přitom vysoce homologních MMP druhů, včetně intersticiální fibroblastové kolagenázy (MMP-1, HFC), neurofilní kolagenázy (MMP-8, HNC), dvou želatináz, stromelysinů (jako je HSL-1) a HPUMP (nejnovější přehled viz. Birkedal-Hansen, H., Moore, W.G.I, Bodden, M.K., Windsdor, L.J., Birkedal-Hansen, B., DeCarlo,
A, Engler, J.A, Critical Rev. Oral Biol. Med. (1993) 4, 197 250. Tyto proteinázy sdílejí řadu strukturních a funkčních rysů, ale liší se poněkud ve své substrátové specifitš. Pouze HNC a HFC jsou způsobilé štěpit typ I, II a III původních kolagenů s trojitou spirálou v jednoduché vazbě, za vzniku fragmentů 3/4 a 1/4 původní délky řetězce. Toto snižuje bod tání kolagenu a činí je přístupné dalšímu napadnutí jinými matricovými degradačními enzymy.
Nicméně nekontrolovaná nadměrná degradace této matrice je charakteristickým rysem mnoha patologických stavů, jako je například klinický obraz revmatické artritidy, osteoartritidy, násobné sklerózy, při tvoření rakovinových metastáz, korneální ulcerace, zánětlivých nemocí a záchvatů a nemocí kostí • · a zubů.
Dá se předpokládat, že patogenéze těchto klinických stavů mohou být příznivě ovlivněny podáním inhibitorů matricové metalloproteázy. V literatuře je známa řada sloučenin (viz například přehledný článek autorů Nigel RA Beeley a kol. Curr. Opin. ther. Patents 4 (1), 7 (1994)) nebo y
jsou popsány v patentové literatuře, přičemž se jedná zejména o peptidy se zbytkem kyseliny hydroxamové, thiolovou nebo fosfinovou skupinou jako skupinou vázající zinek (viz například WO-A-9209563, Glycomed, EP-A-497 192, Hoffmann-La Roche, : WO-A-90057119, British Biotechnology, EP-A-489 577, Celltech, EP-A-320 118, Beecham, US-A-4 595 700, Searle).
Některé z těchto sloučenin mají vysokou účinnost jako inhibitory matricových metalloproteáz, mají však velmi nízkou orální dostupnost.
Podstata vynálezu
Vynález se týká derivátů kyseliny barbiturové obecného vzorce I
ve kterých
X, Y a Z znamenají nezávisle kyslík, síru nebo NH,
X • · ·· · ·· * · · · · • · · ·· ·· · ···· ·
D ··· · · · · · · “ J * ···· ·· · ·· ··
R-^ znamená skupinu obecného vzorce W-V
W znamená vazbu nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku s přímým nebo rozvětveným řetězcem, která je případně jednou nebo několikrát substituována,
V znamená případně substituovaný monocyklický nebo bicyklický kruh, který může obsahovat několik heteroatomů, nebo
W-V znamená alkylovou skupinu s 1 až 20 atomy uhlíku, která může být přerušena heteroatomy, přičemž je jeden nebo několik atomů uhlíku substituováno,
R2 a R2 znamenají atom vodíku nebo jeden nebo dva znamenají nižší alkylovou skupinu nebo nižší acylovou skupinu,
R4 a R5 znamenají nezávisle navzájem A-D, kde A znamená vazbu, alkyl, alkenyl, acyl, alkylsulfonyl, sulfonyl, alkylaminokarbonyl, aminokarbonyl, alkoxykarbonyl, oxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, aminothiokarbonyl, které jsou jednou nebo několikrát substituované,
D znamená atom vodíku, monocyklický nebo bicyklický kruh, kde monocyklický nebo bicyklický kruh je případně jednou nebo několikrát přerušený heteroatomy a kde monocyklický nebo bicyklický kruh je jednou nebo několikrát substituovaný, nebo
R4 a R5 společně s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány znamená kruh, který může být přerušen dalším atomem dusíku, kde uvedený kruh může být kondenzován k monocyklickému nebo bicyklickému kruhu a kde uvedený kruh může být případně substituován nezávisle jednou nebo několikrát zbytky • · vybranými ze souboru, který zahrnuje hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, nitril, nebo skupinou obecného vzorce E-G, kde E znamená vazbu, alkyl, alkenyl, acyl, alkylsulfonyl, sulfonyl, alkylaminokarbonyl, aminokarbonyl, alkoxykarbonyl, oxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, aminothiokarbonyl, který je případně substituován, G znamená atom vodíku, monocyklický nebo bicyklický kruh, kde monocyklický nebo bicyklický kruh je případně jednou nebo několikrát přerušen heteroatomy a monocyklický nebo bicyklický kruh je jednou nebo několikrát substituovaný, jejich farmaceuticky přijatelných solí nebo prekurzorů léčiv a rovněž použití těchto sloučenin k přípravě farmaceutických prostředků.
Monocyklický kruh uvedený v případě Rj, R4 a Rs je nasycený nebo nenasycený kruhový systém s 3 až 8, výhodně 5 až 7 atomy uhlíku, které mohou být přerušeny jednou nebo několikrát heteroatomy, jako je dusík, kyslík nebo síra, zejména, cyklopentyl, cyklohexyl, cykloheptyl, morfolinyl, thiamorfolinyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, fenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, furyl, thiofenyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, 1,2,3-triazolyl nebo
1,2,4-triazolyl. Nižší alkyl, alkoxy a halogen přicházejí v úvahu jako substituenty.
Bicyklické kruhy uvedené shora jako R1( R4 a R5 mohou být kondenzované bicyklické kruhy nebo bicyklické kruhy typu monocyklus1-L-monocyklus2, kde L znamená vazebnou C-L-C4 alkylovou skupinu, C2-C4 alkenylovou skupinu, atom kyslíku nebo -C(0)- skupinu.
Bicyklický kruh je výhodně zbytek jako je naftyl, tetrahydronaftyl,dekalinyl, chinolinyl, isochinolinyl, tetrahydrochinolinyl, tetrahydroisochinolinyl, indolyl, • · • · · · • · • · • ·· · ···· • ·· · · · e · · · • · · · · benzimidazolyl, indazolyl, oxindolyl, benzofuranyl, benzothiofenyl, benzthiazolyl, benzoxazolyl, purinyl, bifenyl nebo (4-fenoxy)fenyl, zejména naftyl, bifenyl, chinolinyl, isochinolinyl, tetrahydrochinolinyl, indolyl nebo benzimidazolyl.
Zbytky uvedené shora jako R4, R4 a R5 mohou být případně substituovány jednou nebo několikrát substituenty vybranými ze souboru, který zahrnuje halogen, hydroxy, thio, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, amino, alkylamino, dialkylamino, nitro, karboxyl, karboxamido, alkoxykarbonyl, amino nebo aminokarbonyl, případně substituovány jednou nebo několikrát substituenty vybranými ze souboru, který zahrnuje nižší alkyl, nitrii, oxo, thiokarboxamido, alkoxythiokarbonyl, alkmerkaptokarbonyl, fosfono, alkylfosfono, dialkylfosfono, alkylsulfonylamido, arylamino, aryl, heteroaryl, aryloxy, arylthio, arylsulfinyl, arylsulfonyl nebo acyl.
V tomto případě jsou výhodné halogen, hydroxy, oxo, thio, alkoxy, alkylthio, amino, aminokarbonyl, karboxyl a acylové skupiny.
Nižší alkyl znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, výhodně methyl, ethyl, propyl, isopropyl nebo terč.butyl.
Nižší acyl ve zbytcích R2 a Rg shora znamená -C(0)-C^-Cg-alkyl nebo -C(O)H, výhodně acetylovou skupinu.
Alkylový zbytek v R1( R4 a R5 může být případně přerušen jednou nebo několikrát heteroatomy (0, S, NH).
Alkyl ve zbytcích R4 a R5 označuje buď samotné nebo kombinaci se skupinou vybranou ze souboru, který zahrnuje alkoxy, alkylthio, arylsulfonyl, alkylsulfonyl, • ·
alkylaminokarbonyl, arylaminokarbonyl, alkylamino, alkoxykarbonyl, aryloxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, arylaminothiokarbonyl, které mohou být s přímým řetězcem, rozvětveným řetězcem,' nasycené nebo nenasycené s 1 až 11, výhodně 1 až 8 atomy uhlíku, jako je methyl, ethyl, propyl, pentyl, oktyl, allyl, propargyl, 2,4-pentadienyl, isopropyl, sek.butyl, 3-methylbutyl, 2-hydroxyhexyl, zejména methyl, propyl, isopropyl, pentyl, oktyl, allyl, 3-methylbutyl,
2- hydroxyhexyl a propargyl.
Aryl, a také v kombinaci se skupinou vybranou ze souboru, který zahrnuje aryloxy, arylthio, arylsulfonyl, arylaminokarbonyl, aryloxykarbonyl, arylaminothiokarbonyl znamená fenylový nebo naftylový zbytek, který je případně substituován zejména halogenem, nižším alkylem nebo alkoxylem.
Alkylová skupina s 1 až 20 atomy uhlíku ve význam R^ znamená přímý nebo rozvětvený zbytek, jako je methyl, ethyl propyl, butyl, pentyl, oktyl, decyl, undecyl, isobutyl,
3- methylbutyl nebo 7-methyloktyl. Hydroxylové a aminové zbytky přicházejí v úvahu jako substituenty. Alkylové řetězce mohou být přerušeny jednou nebo několikrát kyslíkem, dusíkem nebo sírou. Výhodný atom pro přerušení je kyslík (etherová vazba) nebo skupina -C(O)NH- (amidová vazba). Nejvýhodnějším přerušením je zbytek (CH2CH2O)n- (CH2)mH, kde n=2 nebo 3 a m=l nebo 2.
W ve významu R^ znamená výhodně methyl, ethyl, butyl nebo hexyl; V znamená zejména fenyl, pyridyl, imidazolyl, které mohou být případně substituovány skupinou vybranou ze souboru, který zahrnuje nižší alkyl, hydroxy, alkoxamid, sulfonamid nebo halogen. Nejvýhodnější zbytek R-j_ C6-C12 alkyl nebo zbytek -(CH2)n_CgH4~(CH2) mH, kde man jsou rovné nebo menší než 8, skupina (CH2) je případně přerušena kyslíkem, sírou nebo NH a jeden nebo dva atomy uhlíku • ·
fenylového kruhu jsou substituovány N-heteroatomy. Alkylové, arylové heteroarylové skupiny jsou případně subsituovány menšími polárními substituenty.
Nej výhodněji zbytek R.^ znamená n-oktyl, n-decyl, bifenyl nebo oktylový nebo decylový zbytek se dvěma nebo třemi atomy kyslíku, jako je 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl,
2-(2-ethoxyethoxy)ethyl nebo bifenylový zbytek s jedním nebo dvěma heteroatomy dusíku. Můstkový monocyklický zbytek je případně ortho substituovaný a temrinální monocyklus bifenylu nebo bifenylového typu je případně ortho nebo para substituován menším polárním substituentem, jako je NH2,
-N02, -SO2NH2, -SO2CH3, acetyl, hydroxy, methoxy, ethoxy nebo nitrilová skupina. Para substituce terminálního monocyklu je výhodněj ší.
Halogen znamená chlor, brom, jod, výhodně chlor.
Heteroarylový zbytek ve významu R4 a R5 znamená výhodně pyridinový, pyrazinový, piperazinový, imidazolový, thiazolový, thiofenový nebo indolový kruh, výhodně pyridinový, imidazolový a thiofenový kruh.
Acylový zbytek ve ve významu zbytků R4 a R5 je zbytek s 1 až 10, výhodně 6 až 10 atomy uhlíku, jako je hexanoylový nebo oktanoylový zbytek. Alkylová skupina může být přerušena jednou nebo několikrát heteroatomy nebo skupinou heteroatomů, jako je S, O, NH, S02, amido nebo karbonyl. Tyto zbytky mohou být substituovány aminoskupinami, alkylovými skupinami, arylovými skupinami, arylalkylovými skupinami, alkylaminovými skupinami, dialkylaminovými skupinami, alkoxyskupinami a aromatickými sloučeninami. Potom se jedná o zbytky aminokyselin, výhodně fenylalaninové a triptofanové zbytky.
Jestliže R4 a R5 tvoří s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány kruh, pak se jedná o 5 až 7-členné kruhy, výhodně • · « · • · šestičlenný kruh. Výhodný je piperidinový, piperazinový, tetrahydrochinolinový, tetrahydroisochinolinový, bicyklo(9.4.0)pentadecylový a 1,2,3,4-tetrahydrobenzo(g)isochinolinový kruh.
Jestliže sloučeniny obecného vzorce I obsahují jeden nebo několik asymetrických atomů uhlíku, opticky aktivní sloučeniny obecného vzorce I jsou rovněž předmětem předkládaného vynálezu.
Nezávisle každý z výhodných významů X, Y, Z znamená kyslík, pro R2 a Rg znamená vodík. Výhodná kombinace X, Y a Z znamená kyslík a R2 a Rg oba znamenají vodík.
Je rovněž výhodné, když R4 a Rg neznamenají oba vodík.
Pojem několik znamená ve spojení s heteroatomy v monocyklických nebo bicyklických kruzích jeden, dva, nebo tři, výhodněji jeden nebo dva, přičemž nejvýhodnější heteroatom je dusík.
Pojem několik znamená ve spojení se substituenty nebo substitucí výhodně jeden až pět, výhodněji jeden, dva nebo tři, nejvýhodněji jeden nebo dva.
Pojem heteroatom znamená ve spojení s alkylovými nebo acylovými skupinami výhodně kyslík nebo NH, výhodněji kyslík.
Substituce monocyklických nebo bicyklických kruhů ve významu R-p R4 a Rg znamená halogen, nitro, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, halogenmethyl, dihalogenmethyl, trihalogenmethyl, fosfono, alkylfosfono, dialkylfosfono, SO2NH2, SO2NH(alkyl), SO2N(alkyl)2, SO2(alkyl), acetyl, formyl, nitril, COOH, COOalkyl,
-OC(O)alkyl, -NHC(O)Oalkyl, OC(O)O-aryl, -NHC(S)NH2, -NHC(S)NHalkyl, -NHC(O)-aryl.
• · · · • ·
Výhodná kruhová struktura tvořená společně s dusíkem, r4 a r5 znamená piperazin nebo piperidin, přičemž oba jsou výhodně substituovány ve 4-poloze. V případě piperidinů je 4 poloha případně substituována hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino nebo alkoxy. 4 poloha piperidinů může také tvořit dvojnou vazbu se substituentem ve 4 poloze.
Výhodnou substitucí 4 polohy piperidinů nebo piperazinu jsou 6-členné aromatické monocyklické kruhy, které jsou výhodněji substituovány v para poloze malými polárními substituenty, jako je hydroxy, nižší alkoxy, amino, nižší alkylamino, nižší dialkylamino, nitro, nitrilo, SO2NH2, SO2NH nižší alkyl, S02 nižší alkyl. 6-členný aromatický monocyklický kruh je výhodně vázán ke 4 poloze vazbou nebo nižším alkylem.
V případě, že R4 znamená vodík, nižší alkyl nebo nižší alkylaryl, potom R5 znamená výhodně acylový derivát, výhodně substituovaný monocyklickým nebo nižším alkylarylem nebo -CHR5q-CHR51-NR52“R53/ kde R5Q a R51 znamenají každý nezávisle vodík, nižší alkyl, nižší alkoxy, R52 znamená vodík nebo nižší alkyl, R53 znamená 6-členný aromatický monocyklický kruh, který je případně jednou nebo několikrát substituovaný a vázaný k dusíku, výhodně valenční vazbou nebo nižším alkylem.
Nejvýhodnější kombinace ve významu sloučeniny obecného vzorce I jsou X = Y = Z = kyslík R2 = R3 = vodík a
R1 = n-oktyl, n-decyl, bifenyl nebo oktyl nebo decyl se dvěma až třemi heteroatomy kyslíku, jako je 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl, 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl nebo bifenylový zbytek s jedním nebo dvěma heteroatomy dusíku, kde můstkový monocyklický zbytek je případně ortho substituovaný a terminální monocykl bifenylu nebo bifenylového typu je případně ortho nebo para substituován menším polárním • · substituentem, jako je NH2, -N02, -SO2NH2, -SO2CHg, acetyl, hydroxy, methoxy, ethoxy nebo nitril a
R4 a Rg tvoří společně s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány piperazin nebo piperidin, přičemž oba jsou substituovány ve 4 poloze fenylovým, pyridylovým nebo pyrazidylovým kruhem, který je výhodně para substituován malým polárním substituentem; v případě piperidinu může být 4 poloha dále substituována hydroxy, nižší alkoxy, nitrilem nebo aminem, který může být mono- nebo disubstituován nižším alkylem.
Sloučeniny obecného vzorce I se připraví známými způsoby, výhodně
a) sloučenina obecného vzorce II
X (Π) kde X, Y, Z, R-j_, R2 a R^ mají význam uvedený shora a T znamená odcházející skupinu, jako je halogen nebo skupina OSO2Rg, halogen označuje chlor, brom nebo jod a Rg znamená arylový nebo methylový zbytek, reaguje se sloučeninou obecného vzorce III
HN
(III) • · • · · · • · · · • · • · kde R4 a R^ mají význam uvedený shora a případně se připravená sloučenina převede na farmaceuticky přijatelné soli nebo
b) sloučenina obecného vzorce IV
(IV) kde Rj, R4 a R^ mají význam uvedený shora, Y a Z nezávisle znamenají kyslík, síru nebo NH a R? = methyl, ethyl nebo fenyl, reaguje se sloučeninou obecného vzorce V r;
(V) kde R2, R-j a X maj i význam uvedený shora a a případně se připravená sloučenina převede na farmaceuticky přijatelné soli nebo v případě, že R4 a/nebo R5 znamená acyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, alkylaminokarbonyl, arylaminokarbonyl, alkoxykarbonyl, aryloxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, nebo arylaminothiokarbonyl
c) sloučenina obecného vzorce VI • · • · · ·
Y (VI)
X kde X, Y, Z, Rlř R2 a R3 mají význam uvedený shora, reaguje se sloučeninou obecného vzorce VII nebo VIII
Rg-d-Hal (VII) RgN=C=A (Vffl) kde Rg znamená případně substituovaný alkylový nebo arylový zbytek, D = C(0), 0-C(0), S02 nebo vazbu, Hal = chlor, brom nebo jod a A znamená kyslík nebo síru a získaná sloučenina se případně převede na farmakologicky přijatelné soli.
Sloučeniny obecného vzorce II jsou v literatuře známé. Například 2,4,6-pyrimidintriony brómované v 5-poloze mohou být připraveny reakcí příslušného dialkylesteru brommalonové kyseliny s močovinou (například Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 107 (2), 139 (1981)). Odpovídající brómované nebo chlorované sloučeniny obecného vzorce II mohou být získány reakcí 2,4,6-pyrimidin-trionů substituovaných R-j^ v 5-poloze bromem (analogicky k J. pr. Chemie 13 6, 329 (1993) nebo J. Chem.
Soc. 1931, 1870) nebo sulfurylchloridem (J. Chem. Soc. 1938, 1622). Stejným způsobem mohou být připraveny 2-imino-4,6pyrimidindiony obecného vzorce II halogenované v 5-poloze jak je popsáno v Collect. Czech. Comm. 48 (1), 299 (1933). Reakce 2-thia-4,6-pyrimidin-dionů substituovaných R^ v 5-poloze bromem v ledové kyselině octové (analogicky k Am. Chem. J.
34, 186) vede ke sloučeninám obecného vzorce II příslušně brómovaných v 5-poloze.
Aminy obecného vzorce III jsou komerčně dostupné nebo jsou známé v literatuře.
Sloučeniny obecného vzorce IV reagují podle známých metod s močovinami (viz například J. Med. Chem. 10, 1078 (1967) nebo Helvetica Chim. Acta 34, 459 (1959) nebo Pharmacie 38 (1), 65 (1983)), thiomočovinami (viz. například Indián J. Chem. 24 (10), 1094 (1985) nebo J. Het. Chem. 18 (3), 635 (1981)) nebo guanidiny (viz. například Colect.
Czech. Chem. Comm. 45 (12), 3583 (1980)) obecného vzorce V.
Reakce se obvykle provádějí v alkoholu, jako je methanol, ethanol nebo butanol v přítomnosti vhodného alkoholátu sodného při teplotě mezi 40 °C a 100 °C a v případě guanidinů také při teplotě do 200 °C (pod tlakem). V případě thiomočovin se postup často provádí v přítomnosti acetylchloridu (jako rozpouštědlo).
Sloučeniny obecného vzorce IV jsou z literatury známé nebo se mohou připravit podle postupů známých z literatury. Mohou být syntetizovány například hydrolýzou slabou kyselinou odpovídajících bislaktimetherů (viz. J. Chem. Soc. Chem.
Comm. 5, 400 (1990)). Jiné methody přpravy jsou popsány ve Farmaco Ed. Sci. 31 (7), 478 (1976) nebo Aust. J. Chem. 23 (6), 1229 (1970).
Močoviny, thiomočoviny obecného vzorce V jsou komerčně dostupné.
Sloučeniny obecného vzorce VI mohou být snadno připraveny reakcí příslušného esteru acetamidomalonové kyseliny podle postupu b) a následným hydrolytickým štěpením acetylové skupiny (viz. Can. J. Chem. 42 (3), 605 (1964)).
φ φ φ φ
Chloridy karboxylové kyseliny obecného vzorce VII jsou známé nebo mohou být připraveny obecně známými metodami z odpovídajících karboxylových kyselin. Reakce se obvykle provádí s thionylchloridem nebo bromidem fosforitým nebo bromidem fosforečným v inertním rozpouštědle, jako je dichlormethan, diethylether, dioxan nebo tetrahydrofuran při teplotě 0 °C až 50 °C, výhodně při teplotě mezi 20 °C a 40 °C.
Estery kyseliny chloromravenči obecného vzorce VII jsou v literatuře známé nebo mohou být připraveny obecně známými postupy z odpovídajících alkoholů reakcí s fosgenem nebo difosgenem. Reakce se provádí v inertním rozpouštědle, jako je diethylether, dichlormethan, dioxan, tetrahydrofuran nebo toluen při teplotě mezi -20 °C a 20 °C. V případě fosgenu se reakce provádí v přítomnosti báze, obvykle terciárního aminu, jako je triethylamin nebo pyridin.
Chloridy kyseliny sulfonové obecného vzorce VII jsou známé nebo se mohou připravit analogicky k popsaným metodám z odpovídajících sulfonových kyselin reakcí s chloridem fosforečným nebo thionylchloridem. Reakce se obvykle provádí v inertním rozpouštědle, jako je dimethylformamid nebo také bez rozpouštědla při teplotě 20 °C až 180 °C, výhodně při teplotě 50 °C až 100 °C.
Isokyanáty obecného vzorce VIII jsou známé nebo se mohou připravit metodami popsanými v literatuře, například příslušné alkylhalogenidy obecného vzorce Rg-hal mohou reagovat s kyanátem draselným analogicky jak je popsáno v Synthesis 1978, 760. Další metody spočívají v reakci amidu kyseliny obecného vzorce Rg-CONH2 s oxalylchloridem, termálním štěpení azidu kyseliny obecného vzorce Rg-CONg nebo reakcí aminu obecného vzorce Rg-NH2 s fosgenem (analogicky jak je popsáno v Ann. Chem. 562, 110) .
* · • · • ·
Isotiokyanáty obecného vzorce VIII jsou známé v literatuře nebo se mohou připravit známými postupy. Amin obecného vzorce Rg-NH2 se nechá výhodně reagovat se sulfidem uhličitým při alkalických podmínkách, analogicky jak je popsáno v Chem. Ber. 74, 1375.
Reakce halogenidů karboxylových kyselin, halogenidů sulfonových kyselin nebo esterů kyseliny chlormravenčí obecného vzorce VII s aminy obecného vzorce VI se obvykle provádí v rozpouštědle, jako je dichlormethan, dimethylformamid nebo pyridin s přídavkem pomocné báze, jako je triethylamin nebo 4-dimethylaminopyridin při teplotě mezi -10° C a 50 °C, výhodně při teplotě místnosti.
Sloučeniny obecného vzorce I mohou obsahovat jedno nebo několik chirálních center a mohou být přítomné v racemické nebo opticky aktivní formě. Racemáty mohou být separovány podle známých metod v enantiomery. Výhodně vznikají diastereomerní soli, které mohou být separovány krystalizací, z racemických směsí reakcí s opticky aktivní kyselinou, jako je například D- nebo L-vinná kyselina, kyselina mandlová, kyselina jablečná, kyselina vinná nebo kyseliny kafrosulfonová nebo s opticky aktivním aminem, jako je například D- nebo L-ce-f enyl ethy lamin, efedrin, chinidin nebo cinchonidin.
Alkalické soli, soli alkalických zemin, jako vápenaté
Z nebo hořečnaté soli, amonné soli, acetáty nebo hydrochloridy se zejména používají jako farmaceuticky přijatelné soli, které se získají obvyklým způsobem nebo titrací sloučenin s anorganickou nebo organickou bází nebo anoraganickou kyselinou, jako je hydroxid sodný, hydroxid draselný, vodný amoniak, C-^-C^-alkylaminy, jako je například triethylamin nebo s kyselinou chlorovodíkovou. Soli jsou obvykle čištěny přesrážením ze směsi vody a acetonu.
Nové sloučeniny obecného vzorce I a jejich soli podle vynálezu se mohou podávat enterálně, parenterálně v kapalné nebo pevné formě. Připadají v úvahu všechny obvyklé formy podání, například tablety, kapsle, povlečené tablety, sirupy, roztoky, suspenze atd. Voda, která obsahuje aditiva jako stabilizátory, solubilizéry a pufry, které jsou obvykle v injekčních roztocích se výhodně používá jako injekční medium.
Tato aditiva jsou například vinanové a citrátové pufry, ethanol, komplexní činidla (jako je kyselina ethylendiamintetraoctová a její netoxické soli), vysokomolekulární polymery (jako je kapalný polyethylenoxid) regulující viskositu. Kapalné nosičové substance pro injekční roztoky musí být sterilní a jsou výhodně dávkovány do ampulí. Pevné nosičové substance jsou například škrob, laktóza, mannitol, methylcelulóza, talek, vysoce dispersní kyselina křemičitá, výše molekulární mastné kyseliny (jako je kyselina stearová), želatiny, agaragar, fosforečnan vápenatý, stearát hořečnatý, živočišné a rostlinné oleje, pevné vysokomolekulární polymery (jako jsou polyethylenglykoly) . Vhodné prostředky pro orální aplikaci mohou také obsahovat aromáty a sladidla.
Dávka závisí na různých faktorech, jako jsou způsob podání, druh, věk a/nebo individuální zdravotní stav. Dávky, které se podávají denně jsou okolo 10 až 1000 mg/člověka, výhodně 100 až 500 mg/člověka a mohou být podány jednotlivě nebo rozděleny do několika dávek.
Prekurzory léčiv sloučenin podle předkládaného vynálezu jsou takové, které jsou přeměněny in vivo na farmakologicky aktivní sloučeniny. Nejvýhodnějším prekurzorem léčiv jsou estery karboxylových kyselin.
Ve smyslu předkládaného vynálezu jsou vedle sloučenin, • * * · ·· · · · · · · · ·
které jsou uvedeny v příkladech a sloučenin, které mohou být odvozeny kombinací všech možností substituentů uvedených v nárocích, výhodné následující deriváty kyseliny barbiturové:
1. 5-(N-benzyl-N-oktyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
2. 5-(N-benzyl-N-fenethyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
3. 5-(N-benzyl-N-[2-(4-pyridyl)ethyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
4. 5-(N-benzyl-N-[2-(3-pyridyl)ethyl]-5-fenylbarbiturová kyselina . 5-(N-benzyl-N-[2-(2-pyridyl)ethyl] -5-fenylbarbiturová kyselina
6. 5-(N-benzyl-N-[2-(2-thiofenyl)ethyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
7. 5- [N-(3-methylbutyl)-N-(3-fenylpropyl) ] - 5-fenylbarbiturová kyselina
8. 5-(N-benzyl-N-[3-(4-pyridyl)propyl] ) -5-fenylbarbiturová kyselina
9. 5-(N-benzyl-N-[2-(2-imidazolyl)ethyl] ) -5-fenylbarbiturová kyselina
10. 5-(N-benzyl-N-[2-(1-imidazolyl)ethyl] )-5-fenylbarbiturová kyselina
11. 5-(N-butyl-N-fenylalaninyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
12. 5-(N-butyl-N-tryptofanyl)-5-fenylbarbiturová kyselina . 5-(N-benzyl-N-cyklohexyl)-5-fenylbarbiturová kyselina . 5-[N-benzyl-N-(2-pyridyl)]-5-fenylbarbiturová kyselina
15. 5-[N-butyl-N-(4-piperidinyl)]-5-fenylbarbiturová kyselina
16. 5-[N-benzyl-N-(2 -imidazolyl)]-5 -fenylbarbiturová kyselina
17. 5-(N-oktyl-N-fenyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
9 ·»»·
9 • 9 · 1 · · 9*9· • · 9 ·· · · · 9999 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9 99 9 9 9 9 9 9 9 * ·
18. 5-[N-(2-naftyl)-N-propyl]-5-fenylbarbiturová kyselina . 5-[N-(4-tetrahydrochinolinyl)-N-propyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
20. 5-[N-benzyl-N-(2-thiofenyl)]-5-fenylbarbiturová kyselina
21. 5-[N-(3-methylbutyl)-N-[3-(4-pyridyl)propyl)]-5-fenylbarbiturová kyselina
22. 5-(N-(7-methyloktyl)-N-[3-(2-pyridyl)propyl)]-5-fenylbarbiturová kyselina . 5-(N-(2-hydroxyhexyl)-N-[3-(3-pyridyl)propyl])-5-fenylbarbiturová kyselina
24. 5-(N-benzyl-N-hexanoyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
25. 5-(N-benzyl-N-oktanoyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
26. 5-(N-benzyl-N-oktansulfonyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
27. 5-[N-butyl-N-(2-naftylsulfonyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
28. 5-(N-hexyloxykarbonyl-N-propyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
29. 5-(N-4-methoxy-fenylsulfonyl)-N-hexyl]-5-fenylbarbiturová kyselina . 5-[N-4-butoxy-fenylsulfonyl)-N-hexyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
31. 5-[N-benzyl-N-(2-fenethyl)]-5-(4-pyridyl)barbiturová kyselina
32. 5-[N-benzyl-N-(2-fenethyl)]-5-(2-pyridyl)barbiturová kyselina
33. 5-(N,N-dipentyl)-5-(4-piperidinyl)barbiturová kyselina
34. 5-(N,N-dioktyl)-5-(2-thiofenyl)barbiturová kyselina
35. 5-(N-benzyl-N-[2-(2-pyridyl)ethyl] -5-(3-imidazolyl) barbiturová kyselina
36. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(4-pyridyl)barbiturová kyselina
37. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(3-pyridyl)barbiturová kyselina
38. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(2-pyridyl)barbiturová ·· ·· ·· • · · · · • · ·» kyselina
39. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(4-piperidnyl)barbiturová kyselina
40. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(2-thiofenyl)barbiturová kyselina
41. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(4-imidazolyl)barbiturová kyselina
42. 5-benzyl-5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]barbiturová kyselina
43. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(2-fenethyl)barbiturová kyselina
44. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(1-naftyl)barbiturová kyselina
45. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(2-naftyl)barbiturová kyselina
46. 5-(2-chinolinyl)-5- [1-(4-hydroxy)piperidinyl]barbiturová kyselina
47. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(1-isochinolinyl) barbiturová kyselina
48. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(2-tetrahydrochinolinyl) barbiturová kyselina
49. 5-(2-indolyl)-5- [1-(4-hydroxy)piperidinyl]barbiturová kyselina
50. 5-(2-benzimidazolyl)-5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]barbiturová kyselina
51. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-oktylbarbiturová kyselina
52. 5-decyl-5-(1-[4- (2-hydroxyethyl)piperazinyl])barbiturová kyselina
53. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl] )-5-undecylbarbiturová kyselina
54. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(7-methyloktyl) barbiturová kyselina
55. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(8-hydroxyoktyl)barbiturová kyselina
56. 5-(8-aminooktyl)-5-(1- [4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])- 20 • · · » · · · · · ·
Μ · · · · · · · ···· · ·«« ··· · · * ·· ···· »4 k ·· · · barbiturová kyselina . 5-(1- [4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(2-fenethyl)barbiturová kyselina
58. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(4-fenylbutyl)barbiturová kyselina . 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(6-fenylhexyl)barbiturová kyselina
60. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(6-(4-methylfenyl)hexyl]barbiturová kyselina
61. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(2-pyridylmethyl) barbiturová kyselina
62. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(4-imidazolylmethyl)barbiturová kyselina
63. 5-(1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl])-5-(1-imidazolylmethyl)barbiturová kyselina
64. 5-fenyl-5-(1-(4-propyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
65. 5-fenyl-5-(1-tetrahydrochynolin)barbiturová kyselina
66. 5-fenyl-5-(l-tetrahydroisochynolin)barbiturová kyselina
67. 5-fenyl-5-[2-(1,2,3,4-tetrahydrobenzo(g)iso-chinolin]barbiturová kyselina . 5- [2-(2-aza-bicyklo[9.4.0]pentadecyl)]-5-fenylbarbiturová kyselina . 5 - [2-(2,11-diaza-12-oxo-bicyklo[9.4.0]pentadecyl)]-5-fenylbarbiturová kyselina
70. 5- (1- [4-(1-oxo-propyl)piperidinyl)-5-fenylbarbiturová kyselina
71. 5-[1-(3-oxo-4-propyl)]piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
72. 5-fenyl-5-[1-(4-propyl)]piperazinyl]barbiturová kyselina
73. 5-[1-(3,5-dihydroxy-4-propyl)]piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
74. 5-(4-chlorofenyl)-5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]barbiturová kyselina
75. 5-(4-chlorobenzyl)-5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]barbiturová kyselina • · e · · · · · · · · · · · ·· · · · · · · · · ··· * · · ··· ·· ···· ·· · · · ··
76. 5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-(4-metoxybenzyl) barbiturová kyselina
77. 3-methyl-5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
78. 1-isopropyl-5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
79. 3-acetyl-5-[1-(4-hydroxy)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
80. 5-[1-(4-methoxy)piperidinyl]-5-fenyl-2-thiobarbiturová kyselina
81. 2-imino-5-[1-(4methoxy)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
82. 5-[1-(4-methoxy)piperidinyl]-5-fenyl-2,4,6-triiminobarbiturová kyselina
83. 4,6-diimino-5-[1-(4-methoxy)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
84. 5-[1-(4-methoxy)piperidinyl]-5-fenyl-2,4,6-trithiobarbiturová kyselina
85. 5-(6-aminohexyl)-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
86. 5-(6-formy1aminohexyl)-5-[N-(hydroxyethyl)piperazinyl] barbiturová kyselina
87. 5-(6-acetylaminohexyl)-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl] barbiturová kyselina
88. 5-[7-(ethoxykarbonyl)heptyl]-5[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
89. 5-(8-hydroxyoktyl)-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl] barbiturová kyselina
90. 5-(7-carboxyheptyl)-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl] barbiturová kyselina
91. 5-[7-(aminokarbonyl)heptyl]-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
92. 5-[3-((aminokarbonylmethyl)aminokarbonyl)propyl]-5[N-(2-hydroxyethyl)-piperazinyl]barbiturová kyselina
93. 5-[6-(methylamino)hexyl]-5-[N-(4-nitrofenyl)piperazinyl] barbiturová kyselina
94. 5-[4-(n-propyloxy)butyl]-5-[N-(4-nitrofenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
95. 5-[2-(2-(2-methoxyethoxy)etoxy)ethyl]-5-[N-(4nitrofenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
96. 5-[2-(2-(ethoxy)etoxy)ethyl]-5-[N-(4-nitrofenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
97. 5-decyl-5-[N-(4-nitrofenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
98. 5-okzxl-5-[N-(4-(hydroxysulfonyl)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
99. 5-oktyl-5-[N-(4-(aminosulfonyl)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
100. 5-oktyl-5-(N-(4-kyanofenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
101. 5-oktyl-5-[N-(4-karboxyfenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
102. 5-oktyl-5-[N-(4-butoxykarbonyl)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
103. 5-oktyl-5-[N-(4-(amidino)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
104. 5-oktyl-5-[N-(4-(aminothiokarbonyl)fenyl)piperazinyl] barbiturová kyselina
105. 5-oktyl-5-[N-(4-(methylsulfonyl)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
106. 5-oktyl-5-[N-(4-(aminokarbonyl)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
107. 5-oktyl-5-[N-(4-(methylkarbonyl)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
108. 5-oktyl-5-[N-(4-(dimethylfosfonyl)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
109. 5-oktyl-5-[N-(4-(amino)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
110. 5-oktyl-5-[N-(4-(acetylamino)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
111. 5-oktyl-5-[N-(4-(trifluoroacetylamino)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
112. 5-oktyí-5-[N-(4-(methylsulfonylamino)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
113. 5-oktyl-5-[N-(5-(5-nitropyrid-2-yl)piperazinyl]barbiturová kyselina
114. 5-oktyl-5-[N-(N-oxypyrid-4-yl)piperazinyl]barbiturová kyselina
115. 5-oktyl-5-[N-(4-(5-triazolyl)fenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
116. 5-oktyl-5-[(N-benzoyl-N-benzyl)amino]barbiturová kyselina .
117. 5-[4-(fenyl)fenyl]-5-[(N-benzoyl-N-benzyl)amino]barbiturová kyselina
118. 5-(4-[4-nitrofenyl)piperazinyl])-5-oktylbarbiturová kyselina
119. N-benzyl-3-(4-nitrofenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)akrylamid
120. 5-[4-(fenyl)fenyl]-5-[(N-benzoyl-N-benzyl)amino]barbiturová kyselina
121. N-benzyl-2-(3-bromfenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)acetamid
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
5-(1-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazinyl])-5-fenylbarbiturová kyselina
5-Brom-5-fenylbarbiturová kyselina (Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 107, 139 až 145 (1981)) (7 mmol) a N-(2-hydroxyethyl)-piperazin (8 mmol) se suspendují ve 40 ml absolutního ethanolu. Po 3 hodinách pod zpětným chladičem se směs koncentruje ve vakuu. Zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (ethylacetát/methanol 3:1). Bezbarvé krystaly se získají rekrystalizací z isopropanolu. Výtěžek 56 %. Teplota tání 238 až 240 °C (rozklad).
Příklad 2
5-(1-[-4-(4-Methylfenyl)methyl]piperazinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
5-Brom-5-fenylbarbiturová kyselina (7 mmol) a N-(methyl-p-tolyl)piperazin (8 mmol) se suspendují ve 40 ml absolutního ethanolu. Po 2 hodinách pod zpětným chladičem se směs koncentruje ve vakuu. Zbytek se rozetře s diethyletherem, odsaje se, znovu se promyje 20 ml diethyletheru a suší se. Surový produkt se čistí chromatografií na silikagelu (aceton). Získají se bezbarvé krystaly. Výtěžek 72 %. Teplota tání 247 až 248 °C.
Příklad 3
5- (1-[4-(4-(4-Methylfenyl))butyl]piperazinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
4-(p-Tolyl)butylbromid
Sloučenina se připraví analogicky jak je popsáno v literatuře Synth. Commun. 22 (20) 2945-8 (1992) . Výtěžek 91 % ve formě bezbarvého oleje.
Diethylester fenyl-(4-(p-tolyl)butyl)malonové kyseliny
Diethylester fenylmalonové kyseliny (8,8 mmol) rozpuštěný v 5 ml absolutního tetrahydrofuranu se přidá po kapkách k 20 ml absolutního tetrahydrofuranu a hydridu sodného (9,7 mmol). Potom se přidá během 15 minut
4-p-tolylbutylbromid (8,8 mmol) rozpuštěný v 10 ml absolutního tetrahydrofuranu. Směs se zahřívá po dobu 3 dnů pod zpětným chladičem. Rozpouštědlo se koncentruje ve vakuu. Zbytek se převede do 50 ml ethylacetátu a extrahuje se 2
- 25 x 50 ml vody. Organická fáze se suší nad síranem hořečnatým, filtruje se a koncentruje se odpařením. Potom se čistí chromatografií na silikagelu (heptan/ethylacetát 9:1).
Výtěžek 55 % bezbarvého oleje.
5-(1-[4-4-(4-Methylfenyl)methyl]piperazinyl] -5-fenylbarbiturová kyselina
Močovina (4,6 mmol) a diethylester fenyl-(4-(p-tolyl)butyl)malonové kyseliny (3,1 mmol) se přidají k roztoku ethylátu sodného (6,2 mmol) v absolutním ethanolu. Směs se zahřívá 12 hodin pod zpětným chladičem a potom se koncentruje ve vakuu a zbytek se převede do 15 ml vody. Potom se pH směsi upraví pomocí 6 N kyseliny chlorovodíkové na 1 až 2 a extrahuje se 2 x 30 ml ethylacetátu. Organická fáze se suší nad síranem hořečnatým, filtruje se a koncentruje odpařením. Zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (heptan/ethylacetát 3:1) . Výtěžek 46 % bezbarvých krystalů, teplota tání 163 až 165 °C.
Příklad 4
5-(1-[4-(2-Hydroxyethyl)piperidinyl])-5-fenylbarbiturová kyselina
14,6 g (50 mmol) diethylesteru fenylmalonové kyseliny a následně 10 g (166 mmol) močoviny se pomalu přidá za míchání k 1,3 g sodíku ve 40 ml methanolu. Směs se zahřívá po dobu 2 hodin za slabého varu. Během tohoto postupu se tvoří sraženina. Sraženina se ochladí na 10 až 15 °C, potom se pomalu smíchá s 12,9 g (100 mmol) 4-(2-hydroxyethyl)piperidinu, 13,8 g (100 mmol) uhličitanu draselného a 2,87 ml (112,3 mmol) bromu. Směs se míchá 2 hodiny při teplotě 10 až 15 °C, potom se zahřívá k varu a vaří se po dobu 1 hodiny pod zpětným chladičem. Po ochlazení se vlije do do 240 ml IN kyseliny dusičné, roztok se promyje jedenkrát toluenem a neutralizuje • · v · · · · ·· » ···· · •· ···· «· · se nasyceným roztokem octanu sodného. Vysrážená mastná hmota se převede do horkého ethanolu. Horký roztok se zpracuje aktivním uhlím a smíchá se s teplou vodou dokud se nezačne zakalovat. Po ochlazení se vyloučené krystaly odfiltrují. Výtěžek 7,3 g = 44 %. Teplota tání 222 až 223 °C.
Příklad 5
5-Fenyl-5-(1-piperidinyl)barbiturová kyselina
5-Fenyl-5-(1-piperidinyl)barbiturová kyselina se ve výtěžku 92 %, teploty tání 244 až 246 °C připraví analogicky jako v příkladu 4 za použití piperidinu místo
4-(2-hydroxyethyl)piperidinu.
Příklad 6
5-[1-(4-Hydroxy)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
5-[1-(4-Hydroxy)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina se ve výtěžku 39 %, teploty tání 241 až 242 °C (z ethanolu) připraví analogicky jako v příkladu 4 za použití
4- hydroxypiperidinu místo 4-(2-hydroxyethyl)piperidinu.
Příklad 7
5- [1-(4,4-Dimethyl)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
5-[1-(4,4-Dimethyl)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina se ve výtěžku 69 %, teploty tání 230 až 240 °C (ze směsi ethanolu a vody) připraví analogicky jako v příkladu 4 za použití 4,4-dimethylpiperidinu místo 4-(2-hydroxyethyl)piperidinu.
Příklad 8
5-[1-(4-Methyl)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
5-[1-(4-Methyl)piperidinyl] -5-fenylbarbiturová kyselina se ve výtěžku 87 %, teploty tání 208 až 209 °C (ze směsi methanolu a vody) získá analogicky jako v příkladu 4 za použití 4-methylpiperidinu místo 4-(2-hydroxyethyl)piperidinu.
Příklad 9
5-[1-(4-Methoxy)piperidinyl]-5-fenylbarbiturová kyselina
5-[1-(4-Methoxy)piperidinyl] -5-fenylbarbiturová kyselina se ve výtěžku 67 %, teploty tání 184 až 185 °C (ze směsi ethanolu a vody) připraví analogicky jako v příkladu 4 za použití 4-methoxypiperidinu místo 4-(2-hydroxyethyl)piperidinu.
Příklad 10
5-Ethyl-5-[1-(4-methyl)piperidinyl]barbiturová kyselina
14,1 g (75 mmol) diethylesteru kyseliny ethylmalonové a následně 15 g (264 mmol) močoviny se pomalu a za míchání přidá k 1,95 g sodíku v 60 ml ethanolu. Po varu po dobu 2 hodin se vytvoří sraženina. Směs se ochladí na teplotu 10 až 15 °C a potom se pomalu smíchá s 15 g (15 mmol)
4-methylpiperidinu, 21 g (150 mmol) uhličitanu draselného a 4,3 ml (168 mmol) bromu. Směs se míchá 2 hodiny při této teplotě, pomalu se ohřeje k varu a při této teplotě se zahřívá 1 hodinu pod refluxem. Po ochlazení se vlije do 360 ml kyseliny dusičné, roztok se promyje jednou toluenem a smíchá se s přebytkem nasyceného roztoku octanu sodného. Vysrážená sraženina se rekrystaluje z ethanolu s přídavkem aktivního uhlí. Výtěžek: 4,4 g = 23 %, teplota tání 194 až
195 °C.
Příklad 11
5-Ethyl-5-[1-(4-methoxy)piperidinyl]barbiturová kyselina
5-Ethyl-5-[1-(4-methoxy)piperidinyl]barbiturová kyselina se ve výtěžku 15 %, teploty tání 201 až 202 °C (z ethanolu) získá analogickým způsobem jako v příkladu 10 za použití 4-methoxypiperidinu místo 4-methylpiperidinu.
Příklad 12
5-Ethyl-5-(1-(4-hydroxy)piperidinyl]barbiturová kyselina
5-Ethyl-5-(1-(4-hydroxy)piperidinyl]barbiturová kyselina se ve výtěžku 5 %, teploty tání 110 až 112 °C (z ethanolu) získá analogickým způsobem jako v příkladu 10 za použití 4-hydroxypiperidinu místo 4-methoxypiperidinu.
Příklad 13
5-Ethyl-5-[1-(4-(2-hydroxyethyl)piperidinyl)]barbiturová kyselina
5-Ethyl-5-[1-(4-(2-hydroxyethyl)piperidinyl)]barbiturová kyselina se ve výtěžku 17 %, teploty tání 238 až 240 °C (z methanolu) získá analogickým způsobem jako v příkladu 10 za použití 4-(2-hydroxyethyl)piperidinu místo 4-methylpiperidinu.
Příklad 14
5- (4-Methoxyfenyl) -5- [N- (2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
a) příprava ethyl 4-methoxyfenylacetátu
Roztok 4-methoxyfenyloctové kyseliny (2 g) a para-toluensulfonové kyseliny (230 mg) ve 30 ml ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a zbytek se suspenduje v nasyceném vodném roztoku hydrogenuhličitanu sodného a extrahuje se ethylacetátem. Organické extrakty se seberou, promyji se vodou a suší se nad síranem sodným a získá se, po odpaření rozpouštědla za sníženého tlaku, 2,14 g produktu.
b) příprava ethyl 4-methoxyfenylmalonátu
Směs ethyl 4-methoxyfenylacetátu (27,8 g) a sodíku (3,68 g) v 90 ml diethylkarbonátu se zahřívá pod zpětným chladičem 3 hodiny, potom se odpaří rozpouštědlo za sníženého tlaku a zbytek se zředí vodou a neutralizuje se kyselinou octovou. Vodná fáze se dvakrát extrahuje etherem. Organické extrakty se spojí a promyji se dvakrát 1 N hydroxidem sodným a jednou vodou, potom se organická fáze suší nad síranem sodným a koncentruje se do sucha. Získá se 34,2 produktu.
c) příprava 5-(4-methoxyfenyl)barbiturové kyseliny
K roztoku 660 mg sodíku v 50 ml ethanolu se přidá 3,86 g ethyl 4-methoxyfenylmalonátu a 1,28 g močoviny. Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 3 hodin. Bílá pevná látka se sebere filtrací a znovu se rozpustí v 15 ml vody. Roztok se okyselí na pH 1 až 2 přidáním 6 N kyseliny chlorovodíkové. Bílá pevná látka se filtruje a promyje se na filtru vodou. Po sušení ve vakuu při teplotě 50 °C po dobu několika hodin se získá 2,28 g produktu.
d) příprava 5-brom-5-(4-methoxyfenyl)barbiturové kyseliny
K suspenzi 5-(4-(methoxyfenyl)barbiturové kyseliny (222 mg) ve 3 ml vody, ochlazené na 0 až 5 °C v ledové lázni se přidá po kapkách 136 μΐ 48% kyseliny bromovodíkové a 56 μΐ bromu. Po 1 hodině při teplotě 10 °C se pevná látka oddělí a sebere se filtrací a promyje se na filtru vodou. Pevná látka se suší několik hodin ve vakuu při teplotě 50 °C a získá se
283 mg produktu.
e) příprava sloučeniny uvedené v názvu
Roztok 5-brom-5-(4-methoxyfenyl)barbiturové kyseliny (11,5 g) a N-(2-hydroxyethyl)piperazinu (15,755 g) v 260 ml methanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin, potom se pevná látka oddělí filtrací, znovu se rozpustí ve 100 ml methanolu a zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 1 hodiny. Pevná látka se opět filtruje a suší se při teplotě 80 °C ve vakuu a získá se 9 g produktu obsahujícího 8 až 9 % methanolu. Pevná látka se rozpustí ve 40 ml IN kyseliny chlorovodíkové a potom se roztok alkalizuje 3,42 g hydrogenuhličitanu sodného a ochladí se na 4 hodiny na teplotu 0 až 5 °C. Produkt se získá filtrací, suší se ve vakuu po dobu několika hodin při teplotě 80 °C a získá se 8,55 g čistého produktu, teploty tání 247 až 248 °C.
1H-NMR v d6-DMSO: 2,36 ppm (m, 6H), 2,55 ppm (m, 4H), 3,44 ppm (q, 2H), 3,74 ppm (s, 3H), 4,33 ppm (t, IH), 6,95 ppm (d, 2H) , 7,3 ppm (d, 2H) , 11,54 ppm (šs, 2H) .
Příklad 15
5-[3-(4-methoxyfenyl)propyl]-5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
a) příprava 3-(4-methoxyfenyl)propionylchloridu
K suspenzi 3-(4-methoxyfenyl)propionové kyseliny (10 g) ve 150 ml toluenu se přidá 8 ml thionylchloridu a směs se zahřívá na teplotu 65 °C po dobu 4 hodin. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a zbytek se znovu rozpustí v toluenu a koncentruje se do sucha. Tento stupeň se opakuje dvakrát a získá se 11 g produktu jako žlutý olej.
b) příprava 5-[3-(4-methoxyfenyl)propionyl]barbiturové kyseliny • · · · • ·
K suspenzi barbiturové kyseliny (6,4 g) v 48 ml pyridinu se přidá po kapkách 11 g 3-(4-methoxyfenyl)propionylchloridu a směs se míchá při teplotě místnosti po dobu 18 hodin. Reakční směs se vlije na led a okyselí se na pH = 1 přidáním 6 N kyseliny chlorovodíkové. Pevná sraženina se filtruje a znovu se suspenduje v methanolu. Suspenze se míchá 15 minut a potom se pevná látka odfiltruje a získá se 12,2 g produktu, teploty tání 248 až 250 °C.
c) příprava 5-[3 -(4-methoxyfenyl)propyl]barbiturové kyseliny
K suspenzi 10 g 5-[3-(4-methoxyfenyl)propionyl]barbiturové kyseliny ve 100 ml kyseliny octové se přidá po částech 4,5 g kyanborohydridu sodného a směs se zahřívá na 60 °C. Po jedné hodině se reakční směs ochladí na teplotu místnosti. Po 30 minutách se pevná látka odfiltruje, suší se ve vakuu při teplotě 50 °C a získá se 8,74 produktu teploty tání 195 až 197 °C
d) příprava 5-brom-5-[3-(4-methoxyfenyl)propyl]barbiturové kyseliny
Směs 5-[3-(4-methoxyfenyl)propyl]barbiturové kyseliny (2,5 g), N-bromsukcinimidu (2 g) a dibenzoylperoxidu (katalytické množství) ve 110 ml chloridu uhličitého se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 1 hodiny. Potom se pevná látka, která se oddělí filtruje. Pevná látka se znovu rozpustí v ethylacetátu a filtruje se přes silikagel, aby se odstranil zbytek sukcinimidu. Organická fáze se koncentruje do sucha a zbytek se rekrystalizuje ze směsi diethylether chlorid uhličitý. Světle žlutá pevná látka se oddělí a filtruje se a po vysušení ve vakuu při teplotě 60 °C se získá
2,8 g produktu, teploty tání 113 až 114 °C.
e) příprava sloučeniny uvedené v názvu
Směs 5-brom-5-[3-(4-methoxyfenyl)propyl]barbiturové kyseliny (710 g) a N-(2-hydroxyethyl)piperazinu (281 mg) v 25 ml ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 4 hodin.
• · • · · · ·· · · · · · • · · ··· ···· • · · · · ·· · ···· ·
-JQ · · · ··· «·· — O 2, ~ ·· ···· ·· · ·· ··
Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a zbytek se rozdělí mezi 1 N kyselinu chlorovodíkovou a ethylacetát. Vodná fáze se alkalizuje na pH 6 až 7 a extrahuje se ethylacetátem. Organická fáze se koncentruje do sucha a zbytek se krystaluje z ethylacetátu a získá se 30 mg produktu.
^H-NMR v d6-DMSO: 1,32 ppm (m, 2H) , 1,86 ppm (m, 2H) , 2,33 ppm (m, 6H), 2,45 ppm (m, 2H), 2,53 ppm (m, 4H), 3,43 ppm (q, 2H) , 3,7 ppm (s, 3H) , 4,35 ppm (t, ÍH) , 6,8 ppm (d, 2H) , 7,04 ppm (d, 2H) , 11,53 ppm (šs, 2H) .
Příklad 16
5-Fenyl-5-[4-(2-hydroxyethyliden)piperidinyl]barbiturová kyselina
a) příprava 4-(ethoxykarbonylmethyliden)piperidinů Ke suspenzi hydridu sodného (2,6 g) v 30 ml tetrahydrofuranu, ochlazené na teplotu 0 °C a udržované pod atmosférou dusíku se přidá po kapkách 13 ml triethylfosfonacetátu, rozpuštěném v 10 ml tetrahydrofuranu. Teplota se potom upraví na teplotu místnosti a míchání pokračuje po dobu 30 minut. Směs se potom ochladí na 0 °C a po kapkách se přidá k roztoku získanému přidáním hydridu sodného k roztoku monohydrátu hydrochloridu 4-piperidonu (10 g) v THF, s následným odfiltrováním vznikajícího NaCI. Ke konci přidávání se teplota změní na teplotu místnosti a míchání pokračuje po dobu 20 hodin. Rozpouštědlo se odstraní za sníženého tlaku a zbytek se znovu rozpustí v ethylacetátu a promyje se 1 N kyselinou chlorovodíkovou. Vodná fáze se extrahuje ethylacetátem a chloroformem, potom se alkalizuje na pH 9 až 10 přidáním 20% hydroxidu sodného a extrahuje se chloroformem. Vodná fáze se osolí a extrahuje se třikrát chloroformem. Spojené extrakty se suší nad síranem sodným a po odpaření se získá 7,1 g produktu jako žlutý olej.
b) příprava 4-(hydroxyethyliden)piperidinů
• ·
Roztok 15 ml DIBAL (1,5 M roztok v toluenu) ve 20 ml toluenu se přidá po kapkách k 0,976 g 4-(ethoxykarbony1methyliden)piperidinu rozpuštěném v několika mililitrech toluenu. Reakční směs se míchá při teplotě místnosti po dobu 2 hodin a potom se ochladí na teplotu 0 až 5 °C a po kapkách se přidá k methanolu dokud se vyvíjí plyn. Směs se koncentruje na malý objem a přidá se diethylether. Bílá pevná látka se odfiltruje. Organická fáze se koncentruje do sucha, znovu se rozpustí v diethyletheru a opět se filtruje. Čirý roztok se koncentruje do sucha a získá se 500 mg produktu.
c) příprava sloučeniny uvedené v názvu
Směs 5-brom-5-fenylbarbiturové kyseliny (2,45 g),
4- (hydroxyethyliden)piperidinu (1,053 g) a triethylaminu (1,15 ml) v 50 ml ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin. Rozpouštědlo se odstraní za sníženého tlaku a zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (40 g, eluční činidlo směs ethylacetátu a petroletheru 8:2) a získá se 450 mg produktu.
1H-NMR v d6-DMSO: 2,13 ppm (Μ, 4H), 2,55 ppm (m, 4H), 3,89 ppm (d, 2H), 4,46 ppm (šs, ÍH), 5,24 ppm (t, ÍH), 7,42 ppm (m, 5H), 11,6 ppm (šs, 2H).
Jako vedlejší produkt se rovněž získá 50 mg 5-fenyl5- [4-(2-hydroxyethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridinyl]barbiturové kyseliny.
1H-NMR v d6-DMSO: 1,96 ppm (m, 2H), 2,09 ppm (t, 2H), 2,64 ppm (t, 2H), 3,00 ppm (m, 2H), 3,47 ppm (q, 2H), 4,43 ppm (t, ÍH), 5,3 ppm (m, ÍH), 7,4 ppm (ε, 5H), 11,63 ppm (šs, 2H).
Příklad 17
5-Fenyl-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-2-thiobarbiturová kyselina
a) příprava diethyl 2-brom-2-fenylmalonátu
K roztoku diethyl 2-fenylmalonátu (15 ml) v 200 ml tetrahydrofuranu udržovaném při teplotě 0 °C se pod atmosférou dusíku přidá 3,475 g hydridu sodného a směs se udržuje 30 minut za míchání na teplotě 0 °C a potom se teplota směsi upraví na teplotu místnosti. Po opětovném ochlazení se k reakční směsi přidá 14,3 g N-bromsukcinimidu. Po 15 minutách se pevná látka odfiltruje a filtrát se koncentruje do sucha a získá se zbytek, který se znovu rozpustí v chloroformu a suší se nad síranem sodným. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a získá se 15,66 g produktu.
b) příprava diethyl 2-fenyl-2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]malonátu
Roztok diethyl 2-brom-2-fenylmalonátu (16,8 g) ve 150 ml dimethylsulfoxidu se zahřívá na teplotu 90 až 100 °C a potom se přidá N-(2-hydroxyethyl)piperazin (27,9 g) a reakční směs se zahřívá další 4 hodiny. Směs se vlije do vody a extrahuje se třikrát ethylacetátem. Spojené organické extrakty se promyjí 1 N kyselinou chlorovodíkovou. Vodná fáze se alkalizuje 1 N hydroxidem sodným na pH = 8 až 9 a extrahuje se ethylacetátem. Organické extrakty se seberou a promyjí nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a suší se nad síranem sodným. Po odstranění rozpouštědla za sníženého tlaku se zbytek krystaluje ze směsi diethyletheru a petroletheru v poměru 1:1 a získá se 6,5 g produktu teploty tání 63 až 64 °C.
c) příprava sloučeniny uvedené v názvu
K roztoku sodíku (27 mg) ve 3 ml ethanolu se přidá 218 mg diethyl 2-fenyl-2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl] malonátu a 288 mg thiomočoviny a potom se směs zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 13 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a přidá se 140 μΐ kyseliny octové a potom se rozpouštědlo odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se znovu rozpustí ve směsi ethylacetátu a methanolu v poměru 9:1.
Pevná látka se oddělí a filtruje a filtrát se koncentruje do sucha a čistí se chromatografií na silikagelu (rozpouštědlo: ethylacetát ke směsi ethylacetátu a methanolu v poměru 9:1) a po krystalizaci z ethylacetátu se získá 30 mg produktu teploty tání >250 °C.
1H-NMR v d6-DMSO: 2,4 ppm (m, 6H) , 2,59 ppm (m, 4H), 3,46 ppm (q, 2H), 4,4 ppm (t, IH), 7,4 ppm (m, 5H), 12,5 ppm (šs, 2H).
Příklad 18
5-Fenyl-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-2-azobarbiturová kyselina
K roztoku sodíku (70 mg) v 5 ml ethanolu se přidá 218 mg diethyl 2-fenyl-2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]malonátu (příklad 4 - stupeň b) a 172 mg hydrochloridu guanidinu a směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 8 hodin. Potom se přidá dalších 57 mg hydrochloridu guanidinu a směs se zahřívá pod zpětným chladičem dalších 6 hodin. Teplota směsi se upraví na teplotu místnosti a směs se neutralizuje kyselinou octovou a vzniklá pevná látka se odfiltruje.
Filtrát se koncentruje do sucha a znovu se rozpustí v ethanolu a po přidání ethylacetátu se pevná látka oddělí. Po 1 hodině při teplotě -4 °C se bílá pevná látka odfiltruje a rekrystaluje se z methanolu (2 ml) a získá se, po vysušení ve vakuu při teplotě 90 °C po dobu 4 hodin, 78 mg produktu teploty tání >250 °C.
^H-NMR v d6-DMSO: 2,33 ppm (m, 6H) , 2,54 ppm (m, 4H) , 3,41 ppm (t, 2H), 4,33 ppm (šs, IH), 7,00 ppm (šs, IH), 7,33 ppm (m, 5H), 7,5 ppm (šs, IH), 11,4 ppm (šs, IH).
Příklad 19
5-Benzyl-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
a) příprava 5-benzylidenbarbiturové kyseliny • · • · · · • · · · · · · · · · · • · · ti · · * · · • · · · · ·· · ···· ·
Suspenze 5 g barbiturové kyseliny v 50 ml vody se zahřívá do kompletního rozpuštění a potom se přidá 4,3 ml benzaldehydu. Směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 1 hodiny, potom se pevná látka odfiltruje, promyje se několikrát vodou a suší se ve vakuu při teplotě 100 °C a získá se 8,17 g produktu teploty tání >258 °C.
b) příprava 5-benzylbarbiturové kyseliny
K suspenzi 5-benzylidenbarbiturové kyseliny (4 g) v 200 ml methanolu se přidá po částech 1,4 g borohydridu sodného. Po 10 minutách od konce přidávání se přidá 100 ml vody a směs se okyselí 1 N kyselinou chlorovodíkovou na pH = 2. Rozpouštědlo se odpaří a vodná fáze se extrahuje ethylacetátem. Spojené extrakty se suší nad síranem sodným a koncentrují se do sucha. Po krystalizací se získá produkt teploty tání 207 až 209 °C.
c) příprava 5-brom-5-benzylbarbiturové kyseliny
K suspenzi 5-benzylbarbiturové kyseliny (1,7 g) v 15 ml vody, ochlazené na 0 až 5 °C se přidá 1 ml 48% kyseliny bromovodíkové a potom se přidá do reakční směsi po kapkách 0,437 ml bromu. Po 1 hodině míchání při teplotě pod 10 °C se vzniklá pevná látka oddělí filtrací a promyje se vodou. Získá se 2,17 g produktu teploty tání 164 až 166 °C.
d) příprava sloučeniny uvedené v názvu
Roztok 5-brom-5-benzylbarbiturové kyseliny (2,15 g) a N-(2-hydroxyethyl)piperazinu v 50 ml ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 4 hodin a potom se ochladí na teplotu místnosti a přidají se 4 ml triethylaminu.
Rozpouštědlo se odpaří a bílý zbytek se znovu rozpustí ve směsi ethylacetátu a methanolu v poměru 3:1. Filtrací se získají oranžové krystaly. Po rekrystalizaci z ethanolu se získá 0,62 g produktu, teploty tání 243 až 246 °C.
1H-NMR v d6-DMSO: 2,43 ppm (t, 2H), 2,58 ppm (m, 4H), 3,03 ppm (m, 4H), 3,34 ppm (s, 2H), 3,49 ppm (q, 2H), 4,5 ppm (t, • · • · » ·
1H), 7,13 ppm (m, 5H), 8,8 ppm (šs, 2H) .
Příklad 20
5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-5-(4-hydroxyfenyl)barbiturová kyselina
a) příprava 5-(4-hydroxyfenyl)barbiturové kyseliny
K suspenzi 5-(4-methoxyfenyl)barbiturové kyseliny (222 mg) v 5 ml methylenchloridu udržované při teplotě -5/-10 °C a pod atmosférou dusíku se přidá při po kapkách roztok bromidu boritého (473 μΐ) ve 2 ml methylenchloridu. Míchání pokračuje další 2 hodiny při teplotě -5 °C, potom se teplota upraví na teplotu místnosti a míchání pokračuje dalších 20 hodin.
Reakční směs se opět ochladí na teplotu 0 °C v ledové lázni a alkalizuje se na pH 9 až 10 tak, že se po kapkách přidá 5% hydroxid sodný. Vodná fáze se oddělí, filtruje se přes celitovou zátku, ochladí se v ledové lázni a okyselí se na pH = 1 s 37% kyselinou chlorovodíkovou. Bílá pevná látka se po 1 hodině oddělí filtrací a po vysušení ve vakuu při teplotě 60 °C se získá 215 mg produktu.
b) příprava 5-[4-(tetrabutyldimethylsilyloxy)fenyl]barbiturové kyseliny
K roztoku 5-(4-hydroxyfenyl)barbiturové kyseliny (1,9 g) a terč.butyl dimethylsilylchloridu (4,68 g) v 20 ml bezvodého dimethylformamidu se přidá 4,4 g imidazolu a směs se zahřívá na 55 °C po dobu 5 hodin. Teplota se potom upraví na teplotu místnosti a reakční směs se vlije do 1 N kyseliny chlorovodíkové a extrahuje se dvakrát ethylacetátem. Spojené extrakty se promyjí vodou a suší se nad síranem sodným. Koncentrací roztoku se oddělí bílá pevná látka, která se udržuje při teplotě 0 °C a potom se filtruje a získá se 2,185 g produktu.
c) příprava 5-brom-5- [ (4-terc.butyldimethylsilyloxy)fenyl]• · • · ·· *· 99·· • · · 9 · ··«· • · · · ···· • · · ·· Φ ···· « • · · · · · · * · · « · · β ·· » · barbiturové kyseliny
K suspenzi 5-[4-(terč.butyldimethylsilyloxy)fenyl]barbiturová kyseliny (330 mg) a dibenzoylperoxidu (katalytické množství) v 10 ml chloridu uhličitého se přidá 210 mg N-bromsukcinimidu. Směs se míchá při teplotě místnosti 1 hodinu, rozpouštědlo se odpaří ve vakuu a zbytek se čistí sloupcovou chromatografií (eluční činidlo: směs petroletheru a ethylacetátu v pomněru 8:2) a získá se 260 mg produktu.
d) příprava 5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-5-[(4terc.butyldimethylsilyloxy)fenyl]barbiturové kyseliny
Roztok 5-brom-5-[(4-terc.butyldimethylsiyloxy)fenyl]barbiturová kyseliny a N-(2-hydroxyethyl)piperazinu (98 mg) v 5 ml ethanolu se zahřívá po dobu 1 hodiny a potom se upraví teplota na teplotu místnosti a přidá se 0,3 ml triethylaminu. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (25 g, eluční činidlo: směs ethylacetátu a methanolu v poměru 3:1) a po krystalizaci z ethylacetátu se získá 170 mg produktu, teploty tání 220 až 221 °C.
e) příprava sloučeniny uvedené v názvu
Směs 5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-5-[(4terc.butyldimethylsilyloxy)fenyl]barbiturové kyseliny (148 mg), tetrabutylamoniumfluoridu (1,1 M v THF, 0,6 ml) a kyseliny octové (290 μΐ) v 10 ml tetrahydrofuranu se udržuje při teplotě 0 °C a potom se míchá 2 hodiny a 30 minut, rozpouštědlo se odpaří a zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (12 g, eluční činidlo směs ethylacetátu a methanolu v poměru 3:1) a po krystalizaci z ethylacetátu a rekrystalizaci ze směsi ethylacetátu a methanolu se získá 40 mg produktu, teploty tání >25 °C.
•^H-NMR v d6-DMSO: 2,3 7 ppm (m, 6H) , 2,55 ppm (m, ppm (q, 2H), 4,35 ppm (t, IH), 6,76 ppm (d, 2H),
2H), 9,72 ppm (s, IH), 11,47 ppm (ŠS, 2H).
4H), 3,45 7,17 ppm (d,
• · · · · · • · ···· ·ň ·
Přiklad 21
5- [N- (2-hydroxyethyl) piperazinyl] -5- (3-hydroxyfenyl) barbiturová kyselina
a) příprava ethyl 3-hydroxyfenylacetátu
Suspenze 3-hydroxyfenyloctové kyseliny (5,4 g) a para-toluensulfonové kyseliny (650 mg) v 80 ml ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 4 hodin a potom se odpaří rozpouštědlo a zbytek se rozpustí v ethylacetátu a promyje se dvakrát nasyceným vodným roztokem hydrogenuhliČitanu sodného. Organická fáze se suší nad síranem sodným a po odpaření rozpouštědla se získá 6,08 g produktu jako žlutý olej.
b) příprava ethyl 3-(tetrabutyldimethylsilyloxy)fenylacetátu
K roztoku ethyl 3-hydroxyfenylacetátu (6 g) a terč .butyldimethylsilylchloridu (6 g) v 80 ml bezvodého dimethylformamidu se přidá 5,66 g imidazolu a směs se míchá při teplotě místnosti po dobu 1 hodiny a 30 minut. Reakční směs se potom vlije do vody a extrahuje se ethylacetátem. Spojené organické extrakty se suší nad síranem sodným a koncentrují se do sucha a získá se 10 g produktu jako žlutý olej .
c) příprava diethyl 3-(terč.butyldimethylsilyloxy)fenylmalonátu
K roztoku ethyl 3-(terč.butyldimethylsilyloxy)fenylacetátu (10 g) v 25 ml diethylkarbonátu se přidá po částech 0,86 g sodíku a směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodiny. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se vlije do vody (90 ml) . Potom se upraví pH směsi na 6 pomocí kyseliny octové a směs se extrahuje diethyletherem. Organická fáze se suší nad síranem sodným a koncentruje se do sucha a získá se 10 g oranžového oleje, který se čistí chromatografií na silikagelu (eluční činidlo: směs petroletheru a ethylacetátu • · • · · · ·· · · -» · ···· • · · · · · « · · · · · λ η ··· ··· ·· ” *± U ~ ·· ···· ·· · ·· ·· v poměru 95:5) a získá se 2,45 g produktu.
d) příprava 5-[3-(terč.butyldimethylsilyloxy)fenyl] barbiturové kyseliny
K roztoku diethyl 3-(terč.butyldimethylsilyloxy)fenylmalonátu (1,5 g) v 15 ml ethanolu se přidá 0,445 g ethoxidu sodného a 0,295 g močoviny a směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 3 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a vzniklá pevná látka se odfiltruje. Pevná látka se znovu rozpustí ve vodě, pH se upraví na 1 až 2 pomocí 6 N kyseliny chlorovodíkové a vysražená pevná látka se odfiltruje. Filtrát se koncentruje eliminací ethanolu a potom se roztok alkalizuje a extrahuje vinylacetátem. Organická fáze se koncentruje do sucha a získá se 250 mg zbytku, který se spojí s dříve získanou pevnou látkou (350 mg). Takto získaný zbytek obsahuje směs produktu s desilylovánými deriváty.
Tento zbytek (550 mg) se rozpustí v 5 ml bezvodého dimethylformamidu a přidá se postupně 790 mg tetrabutyldimethylsilylchloridu a 745 mg imidazolu. Směs se zahřívá na teplotu 55 °C po dobu 5 hodin. Přidá se dalších 75 mg imidazolu a 79 mg tetrabutyldimethylsilylchloridu a zahřívání pokračuje po další hodinu. Reakční směs se vlije do 1 N kyseliny chlorovodíkové a extrahuje se třikrát ethylacetátem. Spojené organické extrakty se promyji vodou a suší se nad síranem sodným. Roztok se koncentruje a filtrací se získá 710 mg produktu.
e) příprava 5-[3-(terč.butyldimethylsilyloxy)fenyl]-5brombarbiturové kyseliny
Směs 5-[3-(terč.butyldimethylsilyloxy)fenyl]barbiturové kyseliny (680 mg), N-bromsukcinimidu (432 mg) a dibenzoylperoxidu (katalytické množství) v 10 ml chloridu uhličitého se míchá při teplotě místnosti po dobu 1 hodiny. Rozpouštědlo se odstraní a zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (eluční činidlo: směs ethylacetátu a hexanu v • · • · · · · poměru 7:3) a získá se 550 mg produktu, teploty tání 170 až
172 °C.
f) příprava 5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-5-[3(tetrabutyldimethylsilyloxy)fenyl]barbiturové kyseliny
Roztok 5-[3-(tetrabutyldimethylsilyloxy)fenyl] -5brombarbiturové kyseliny (444 mg) a N-(2-hydroxyethyl)piperazinu (420 mg) v 10 ml methanolu se míchá při teplotě místnosti po dobu 5 hodin. Potom se odstraní rozpouštědlo a zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (13 g, eluční činidlo směs ethylacetátu a methanolu v poměru 3:1) a získá se 70 mg produktu.
g) příprava sloučeniny uvedené v názvu
K roztoku 5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-5-[3(tetrabutyldimethylsilyloxy)fenyl]barbiturové kyseliny (170 mg) v 12 ml tetrahydrofuranu, udržovaném při teplotě 0 °C pod dusíkem se přidá 333 μΐ kyseliny octové a 0,69 ml tetrabutylamoniumfluoridu. Směs se míchá 3 hodiny a potom se odpaří rozpouštědlo a zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (15 g, eluční činidlo směs ethylacetátu a methanolu v poměru 4:1) a po krystalizaci z methanolu se získá 35 mg produktu, teploty tání 219 až 221 °C.
1H-NMR v d6-DMSO: 2,37 ppm (m, 6H) , 2,59 ppm (m, 4H) , 3,45 ppm (q, 2H), 4,35 ppm (t, ÍH), 6,74 ppm (m, 2H), 6,92 ppm (t, ÍH) , 7,18 ppm (t, ÍH) , 9,62 ppm (s, ÍH) , 11,54 ppm (šs, 2H) .
Příklad 22
5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-5-(4-methylfenyl) barbiturová kyselina
a) příprava 5-(4-methylfenyl)barbiturové kyseliny
K roztoku sodíku (184 mg) ve 12 ml ethanolu se přidá
0,95 ml diethyl 2-(4-methylfenyl)malonátu a 360 mg močoviny a směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 3 hodin Bílá • · • · • · · · · · ···· • · · · · ·· · · · · · · ··· · · · ··· ·· · · · · ·· · ·· · · pevná látka se oddělí, filtruje a znovu se rozpustí ve 4 ml vody. Roztok se okyselí na pH = 1 až 2 přidáním 6 N kyseliny chlorovodíkové. Bílá pevná látka se odfiltruje, promyje se 15 ml vody a suší se ve vakuu. Tak se získá 619 mg produktu teploty tání 271 °C.
b) příprava 5-brom-5-(4-methylfenyl)barbiturové kyseliny
K suspenzi 5-(4-methylfenyl)barbiturové kyseliny (218 mg) ve 2 ml vody, udržované při teplotě 10 °C se za míchání přidá 136 μΐ 48% kyseliny bromovodíkové, potom po kapkách 56 μΐ bromu a v míchání se pokračuje po dobu 3 hodin. Sraženina, která se vytvoří se odfiltruje a promyje se vodou, potom se suší ve vakuu a získá se 270 mg produktu, teploty tání 210 až 213 °C.
c) příprava sloučeniny uvedené v názvu
Roztok 5-brom-5-(4-methylfenyl)barbiturové kyseliny (3,1 g) a N-(2-hydroxyethyl)piperazinu (1,53 g) v 60 ml ethanolu se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 3 hodin. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se rozpustí v 1 N kyselině chlorovodíkové a promyje se dvakrát ethylacetátem. Vodná fáze se alkalizuje 1 N hydroxidem sodným a extrahuje se ethylacetátem. Organické extrakty se koncentrují do sucha a zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (100 g, eluční činidlo směs ethylacetátu a methanolu v poměru 3:1) a po odpaření rozpouštědla se získá 1,97 g produktu jako hydrobromid.
Volná báze se získá zpracováním ethylacetátové (200 ml) soli s 50 ml nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a extrakcí vodné fáze ethylacetátem. Koncentrací spojených organických extraktů do sucha se získá 1,18 g produktu.
-'-H-NMR v d6-DMSO: 2,3 ppm (s, 3H) , 2,35 ppm (m, 6H) , 2,57 ppm (m, 4H), 3,45 ppm (q, 2H), 4,35 ppm (t, IH), 7,19 ppm (d,
2H), 7,28 ppm (d, 2H), 11,55 ppm (ŠS, 2H).
Příklad 23
5-Oktyl-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
a) příprava diethyl 2-oktylmalonátu
K roztoku 2,63 g sodíku ve 100 ml ethanolu se přidá po kapkách roztok 19,1 ml diethylmalonátu v 10 ml ethanolu. Ke směsi se postupně přidá 20,4 ml 1-bromoctanu rozpuštěném v 10 ml ethanolu a potom se směs zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 6 hodin. Reakční směs se koncentruje na malý objem a zbytek se rozdělí mezi nasycený vodný roztok hydrogenfosforečnanu sodného (200 ml) a ethylacetát (200 ml) . Organická fáze se promyje 75 ml vody a 75 ml nasyceného vodného roztoku chloridu sodného, suší se přes síran sodný a koncentruje se do sucha a získá se 31,8 g produktu jako olej. 1H-NMR v CDClg: 0,80 - 0,95 ppm (m, 3H) , 1,15 - 1,40 ppm (m, 18H), 1,88 ppm (q, 2H), 3,33 ppm (t, IH), 4,19 ppm (q, 4H).
b) příprava 5-oktylbarbiturové kyseliny
K roztoku sodíku (5,32 g) v 400 ml bezvodého ethanolu se přidá roztok diethyl 2-oktylmalonátu (31,5 g) v 50 ml ethanolu a potom 10,27 g močoviny a směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin a 30 minut. Směs se rychle ochladí na teplotu místnosti a vzniklá pevná látka se odfiltruje a promyje se diethyletherem. Pevná látka se rozpustí v 200 ml vody a okyselí se 6 N kyselinou chlorovodíkovou do dosažení pH 1,5 až 2. Pevná látka se oddělí. Ke směsi se přidá 200 ml ethylacetátu a míchá se 2 hodiny a potom se přidá dalších 800 ml teplého ethylacetátu. Organická fáze se oddělí a vodná fáze se promyje 200 ml ethylacetátu. Spojené organické fáze se promyjí 250 ml nasyceného vodného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem sodným a koncentrují se do sucha. Získá se 21,03 g produktu.
1H-NMR v d6-DMSO: 0,77 - 0,80 ppm (m, 3H), 1,23 ppm (s, 12H), 1,80 - 1,95 ppm (m, 2H), 3,52 ppm (t, IH) , 11,15 ppm (s, 2H) .
c) příprava 5-brom-5-oktylbarbiturové kyseliny
K suspenzi 5-oktylbarbiturové kyseliny (20 g) ve 120 ml vody, ochlazené na teplotu 0 až 5 °C se přidá 12 ml 48% kyseliny bromovodíkové a potom po kapkách 4,72 ml bromu. Po 2 hodinovém míchání se pevná látka oddělí filtrací, promyje se vodou a rozdělí se mezi 200 ml diethyletheru a 100 ml vody. Vodná fáze se extrahuje dalšími 50 ml diethyletheru. Spojené organické fáze se promyjí 75 ml nasyceného vodného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem sodným a koncentrují se do sucha. Tak se získá 25,8 g produktu jako bílá pevná látka. 1H-NMR v d6-DMSO: 0,78 - 0,90 ppm (m, 3H), 1,10 - 1,38 ppm (m, 12H) , 2,20 - 2,34 ppm (m, 2H) , 11,80 ppm (s, 2H) .
d) příprava sloučeniny uvedené v názvu
K roztoku 5-brom-5-oktylbarbiturové kyseliny (23,52 g) v 70 ml dimethylsulfoxidu, udržovaném pod atmosférou dusíku při teplotě 5 až 10 °C se přikape N-(2-hydroxyethyl)piperazin (36,2 ml) a směs se potom míchá při teplotě místnosti po dobu 2 hodin a 30 minut. Reakční směs se vlije za míchání do vody (11) a potom se ochladí v ledové lázni. Pevná látka se odfiltruje, promyje se vodou a suší se ve vakuu při teplotě 40 °C a po krystalizaci z ethanolu (140 ml) se získá 10,91 g produktu jako bílá pevná látka, teploty tání 183 až 184 °C. 1H-NMR v d6-DMSO: 0,75 - 0,88 ppm (m, 3H), 0,90 - 1,10 ppm (m, 2H) , 1,12 - 1,30 ppm (m, 10H), 1,75 - 1,90 ppm (m, 2H), 2,23 - 2,40 ppm (m, 6H), 2,45 - 2,60 ppm (m, 4H), 3,45 ppm š t, 2H), 4,35 ppm (š s, IH), 11,55 ppm (s, 2H).
Příklad 24
5-Naftyl-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturové kyselina
a) příprava ethyl 2-naftylacetátu
K roztoku 2-naftyloctové kyseliny (5 g) v 50 ml • ·
ethanolu se přidá 0,5 g para-toluensulfonové kyseliny a potom se reakční směs zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 4 hodin. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se rozpustí v diethyletheru, promyje se dvakrát nasyceným vodným roztokem hydrogenuhliČitanu sodného a jednou solankou a potom se spojené organické extrakty suší nad síranem sodným a koncentrují se do sucha. Tak se získá 5,64 g produktu jako žlutý olej.
b) příprava diethyl 2-naftylmalonátu
K roztoku ethyl 2-naftylacetátu (2 g) v 23,3 ml diethylkarbonátu, udržovaném za míchání při teplotě místnosti se přidá po částech 0,232 g sodíku. Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin a 30 minut a potom se koncentruje aby se eliminoval nezreagovaný diethylkarbonát a přidá se 2 0 ml studené vody. Vzniklá směs se okyselí kyselinou octovou dokud se nedosáhne slabé kyselosti a potom se extrahuje třikrát diethyletherem. Spojené organické extrakty se suší nad síranem sodným, rozpouštědlo se odpaří a po rekrystalizaci z diethyletheru (19 ml) se získá 1,015 g produktu jako bílá pevná látka.
c) příprava 5-naftylbarbiturově kyseliny
K roztoku sodíku (0,32 g) ve 30 ml bezvodého ethanolu se přidá diethyl 2-naftylmalonát (2 g) a následně k močovině (0,63 g) . Směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin, pevná látka se odfiltruje, potom se rozpustí v 7 ml vody a okyselí se na pH = 1 pomocí 6 N kyseliny chlorovodíkové. Bílá pevná sraženina se po 30 minutách míchání filtruje a promyje se vodou. Pevná látka se suší přes noc ve vakuu při teplotě 40 °C a získá se 0,96 g produktu.
d) příprava 5-brom-5-naftylbarbiturově kyseliny
K suspenzi 5-naftylbarbiturově kyseliny (0,2 g) v 1,5 ml 95% ethanolu ochlazené na 0 °C, se za míchání se přidá po kapkách 48% kyselina bromovodíková (0,5 ml) a následně 4,4 μΐ • · • · · · • · • · ··· ···· • · ·· · · · ···· · • · ··· · · · • · ···· · · · ·· · · bromu. Po 4 hodinách za míchání při teplotě místnosti se pevná látka odfiltruje a promyje se vodou, potom se suší ve vakuu při teplotě 40 °C přes noc a získá se 0,25 g produktu.
e) příprava sloučeniny uvedené v názvu
K suspenzi 5-brom-5-naftylbarbiturové kyseliny (0,24
g) v 3,5 ml ethanolu se přidá roztok
N-(2-hydroxyethyl)piperazinu (0,112 g) v 1,5 ml ethanolu. Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 5 hodin, potom se ochladí na teplotu místnosti a pevná látka se oddělí a odfiltruje. K filtrátu se přidá 100 μΐ triethylaminu, potom se odpaří rozpouštědlo a získá se 0,364 g pevné látky, která rekrystaluje ze směsi methanolu (4,5 ml) a ethylacetátu (10 ml). Získaná pevná látka (70 mg) se promývá za míchání směsí ethylacetátu a vody po dobu 2 hodin a suší se ve vakuu při teplotě 40 °C po dobu 8 hodin a získá se 60 mg produktu.
1H-NMR v d6-DMSO: 2,3 - 2,5 ppm (m, 6H), 2,6 ppm (m, 4H),
3,45 ppm (m, 2H) , 4,35 ppm (t, IH), 7,4 - 8,1 ppm (m, 7H) ,
11,65 ppm (s, 2H).
Příklad 25
5-(4 ' -Bifenyl)-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
a) příprava ethyl(4'-bifenyl)acetátu
K suspenzi (4'-bifenyl)octové kyseliny (6,4 g) v 60 ml ethanolu se přidá 1,1 g para-toluensulfonové kyseliny reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 4 hodin 30 minut. Rozpouštědlo se odpaří, zbytek se rozpustí v diethyletheru a vzniklá organická fáze se promyje třikrát nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a jednou solankou. Organická fáze se potom suší nad síranem sodným a po odpaření rozpouštědla se získá 7,1 g produktu jako žlutý olej .
• ·
b) příprava diethyl(4'-bifenyl)malonátu
K roztoku ethyl(4'-bifenyl)acetátu (7,1 g) v 60 ml diethylkarbonátu udržovaného pod atmosférou dusíku se přidá po částech sodík (0,734 g) a potom se zahřívá při teplotě 120 °C po dobu 3 hodin. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se rozpustí v 65 ml studené vody a okyselí se kyselinou octovou na pH 5 až 6. Vodná fáze se extrahuje třikrát diethyletherem a spojené organické extrakty se suší nad síranem sodným a koncentrují se do sucha. Zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (eluční činidlo směs petroletheru a diethyletheru v poměru 9,4:0,6) a získá se 7,05 g produktu, teploty tání 51 až 53 °C.
c) příprava 5-(41-bifenyl)barbiturové kyseliny
K roztoku sodíku (0,322 g) v 40 ml bezvodého ethanolu se přidá diethyl(4'-bifenyl)malonát (2,2 g) a následně močovina (0,63 g) . Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem 3 hodiny 30 minut, potom se ochladí na teplotu místnosti a pevná látka se odfiltruje. Získaná pevná látka se znovu rozpustí v 40 ml teplé vody a vzniklá vodná fáze se okyselí na pH = 1 pomocí 6 N kyseliny chlorovodíkové. Pevná látka, která se vyloučí se udržuje 15 minut při míchání, potom se odfiltruje a suší se ve vakuu při teplotě 60 °C. Získá se 1,1 g produktu, teploty tání >240 °C.
d) příprava 5-brom-5-(41-bifenyl)barbiturové kyseliny
K suspenzi 5-(41-bifenyl)barbiturové kyseliny (0,28 g) v 1,4 ml vody, ochlazené na teplotu 0 °C a udržované při míchání se přidá po kapkách 0,14 ml 48% kyseliny bromovodíkové a následně 55,5 μΐ bromu. Teplota se potom zvýší na teplotu místnosti a míchání pokračuje po dobu 1 hodiny. Suspendovaná pevná látka se získá filtrací, promyje se vodou a suší se ve vakuu při teplotě 60 °C po dobu 2 hodin a získá se 0,336 g produktu, teploty tání 203 až 205 °C.
• · · · · · • · · · · • · · · · · · • · · · · · ·· · · · · ·· ·
e) příprava sloučeniny uvedené v názvu
K suspenzi 5-brom-5-(4'-bifenyl)barbiturové kyseliny (0,323 g) v 4,4 ml ethanolu se přidá 0,14 g
N-(2-hydroxyethyl)piperazinu a reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin. Suspendovaná pevná látka se odfiltruje a vzniklý čirý roztok se zpracuje 125 μΐ triethylaminu a potom se odpaří rozpouštědlo. Zbytek se znovu rozpustí ve 2 ml ethanolu, ze kterého krystaluje pevná látka, směs se míchá 30 minut a potom se filtruje. Zbytek se rekrystaluje z ethanolu a získá se 100 mg čistého produktu, teploty tání 225 až 226 °C.
1H-NMR v d6-DMSO: 2,3 - 2,5 ppm (m, 6H), 2,65 ppm (m, 4H),
3,45 ppm (m, 2H), 4,4 ppm (s, IH), 7,3 - 7,8 ppm (m, 9H),
11,6 ppm (s, 2H).
Příklad 26
5-(41-Bifenyl)-5-[N-(4-nitrofenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
K roztoku 5-brom-5-(4'-bifenyl)barbiturové kyseliny (0,359 g, příklad 25, stupeň d) v 9 ml methanolu se přidá 0,622 g N-(4-nitrofenyl)piperazinu a směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu okolo 2 hodin. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se rozdělí mezi vodu a ethylacetát. Organická fáze se oddělí, promyje se solankou a suší se nad síranem sodným. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a získá se 0,74 g zbytku, který se čistí chromatografií na silikagelu (eluční činidlo směs methylenchloridu a acetonu v poměru 9:1) a získá se 400 mg produktu, teploty tání 181 °C.
•^H-NMR v d6-DMSO: 2,8 ppm (m, 4H) , 3,5 ppm (m, 4H) , 7,00 ppm (d, 2H), 7,3 - 7,85 ppm (m, 9H), 8,05 ppm (d, 2H), 11,7 ppm (s, 2H).
Příklad 27 • ·
5-(4'-Fenoxyfenyl)-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]barbiturová kyselina
a) příprava N-[(4'-fenoxybenzyl)thiokarbonyl]morfolinu
Směs (4'-fenoxyfenyl)methylketonu (19,1 g) , morfolinu (20 ml) a síry (4,32 g) se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 24 hodin a potom se extrahuje diethyletherem. Organická fáze se koncentruje do sucha a po krystalizací ze směsi petroletheru a ethylacetátu v poměru 8:2 (600 ml) se získá 12,2 g produktu, teploty tání 75 až 77 °C.
b) příprava (4'-fenoxyfenyl)octové kyseliny
Suspenze N-[(4'-fenoxybenzyl)thiokarbonyl]morfolinu (1,725 g) v 87 ml 10% hydroxidu draselného se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 8 hodin 30 minut, teplota reakční směsi se upraví na teplotu místnosti a směs se okyselí 1 N kyselinou chlorovodíkovou. Bílá pevná látka se oddělí a směs se potom míchá 30 minut a filtruje se. Pevná látka se promyje vodou a po vysušení ve vakuu se získá 1,095 g produktu, teploty tání 70 až 72 °C.
c) příprava ethyl (4'-fenoxyfenyl)acetátu
K suspenzi (4'-fenoxyfenyl)octové kyseliny (0,456 g) ve 4 ml ethanolu se přidá para-toluensulfonová kyselina (0,076 g) a vzniklá směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin. Rozpouštědlo se odpaří, zbytek se rozpustí v diethylethereu a organická fáze se promyje nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a potom solankou. Organická fáze se suší nad síranem sodným a koncentruje se do sucha a získá se 0,458 g produktu jako hnědý olej.
d) příprava 5-(4'-fenoxyfenyl)barbiturové kyseliny
K roztoku ethoxidu sodného (0,27 g) v 3 ml bezvodého ethanolu se přidá 0,657 g ethyl (41-fenoxyfenyl)acetátu rozpuštěném v 5 ml ethanolu a potom močovina (0,18 g).
Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin • ·
a 30 minut, potom se ochladí na teplotu místnosti a suspendovaná pevná látka se odfiltruje. Pevná látka se znovu rozpustí v 8 ml vody a roztok se okyselí 1 N kyselinou chlorovodíkovou. Pevná látka, která se oddělí se získá filtrací a získá se 0,165 g produktu teploty tání >240 °C.
e) příprava 5-brom-5-(4'-fenoxyfenyl)barbiturové kyseliny
K suspenzi 5-(4'-fenoxyfenyl)barbiturové kyseliny (48 mg) v 0,23 ml vody ochlazené na 0 °C a za míchání se přidá 23 μΐ 48% kyseliny bromovodíkové a následně 9 μΐ bromu. Po 2 hodinách se při teplotě místnosti přidá dalších 9 μΐ bromu a míchání pokračuje po dobu 2 hodin. Suspendovaná pevná látka se potom filtruje a promyje se vodou a po vysušení ve vakuu při teplotě 60 °C se získá 57 mg produktu, teploty tání 125 až 127 °C.
f) příprava sloučeniny uvedené v názvu
K roztoku 5-brom-5-(4'-fenoxyfenyl)barbiturové kyseliny (50 mg) v 0,2 ml methanolu se přidá po kapkách roztok N-(2-hydroxyethyl)piperazinu (52 mg) v 0,6 ml methanolu a směs se míchá po dobu 2 hodin. Bílá sraženina se získá filtrací a suší se ve vakuu při teplotě 60 °C přes noc a získá se 42,6 mg produktu, teploty tání >240 °C.
•'-H-NMR v d6-DMSO: 2,2 - 2,45 ppm (m, 6H) , 2,55 ppm (m, 4H) ,
3,45 ppm (m, 2H) , 4,4 ppm (t, 1H) , 6,9 - 7,7 ppm (m, 9H),
11,6 ppm (s, 2H).
Příklad 28
5-Decyl-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazinyl] barbiturová kyselina
a) příprava diethyldecylmalonátu
K roztoku sodíku (0,46 g) v 10 ml bezvodého ethanolu se přidá 3,35 ml diethylmalonátu v 3 ml ethanolu a následně se přidá roztok decylbromidu (4,15 ml) ve 3 ml ethanolu. Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 4 hodin, • · · · • · · · · • · · · ·· ···· · · sraženina se odfiltruje a filtrát se koncentruje do sucha. Zbytek se znovu rozpustí v nasyceném vodném roztoku hydrogensíranu sodného a extrahuje se ethylacetátem.
Organický extrakt se suší nad síranem sodným a rozpouštědlo se odpaří. Vzniklý zbytek se použije jako takový v následující reakci.
b) příprava 5-decylbarbiturové kyseliny
K roztoku diethyldecylmalonátu ze stupně a) ve 40 ml ethanolu se přidá 2,72 g roztoku ethoxidu sodného a potom 1,8 g močoviny. Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem po dobu dvou hodin, sraženina se odfiltruje a znovu se rozpustí ve 40 ml vody. Vzniklý vodný roztok se okyselí 6 N kyselinou chlorovodíkovou. Pevná látka, která se oddělí se odfiltruje a po vysušení ve vakuu při teplotě 40 °C přes noc se získá 2,152 g produktu, teploty tání 190 °C.
c) příprava 5-brom-5-decylbarbiturové kyseliny
K suspenzi 5-decylbarbiturové kyseliny (0,537 g) v 2,9 ml vody se přidá za míchání při teplotě místnosti 0,29 ml 48% kyseliny bromovodíkové. Směs se ochladí na teplotu 0 °C a po kapkách se přidá 0,113 ml bromu. Reakční směs se míchá při teplotě místnosti po dobu 1 hodiny a 30 minut a potom se bílá sraženina odfiltruje a promyje se vodou. Pevná látka se rozdělí mezi vodu a diethylether, organická fáze se oddělí, promyje se solankou a konečně se suší nad síranem sodným. Odpařením rozpouštědla za sníženého tlaku se získá 0,62 g produktu.
d) příprava sloučeniny uvedené v názvu
K roztoku 5-brom-5-decylbarbiturové kyseliny (0,619 g) v 1,3 ml dimethylsulfoxidu, udržovaném za míchání při teplotě 0 °C se po kapkách přidá roztok 0,93 g
N-(2-hydroxyethyl)piperazinu v 0,7 ml dimethylsulfoxidu a reakční směs se míchá při teplotě místnosti po dobu 1 hodiny. Směs se ochladí na teplotu 0 °C a přidá se 30 ml vody. Bílá · · · · t · · · 9 9 · · · 9 » » · • · · · · · · · · « · · · · · · · · ·· * · pevná látka se oddělí a míchá se 1 hodinu, odfiltruje se ve vakuu při teplotě 50 °C a získá se 0,309 g produktu, teploty tání 181 až 182 °C.
1H-NMR v D6-DMSO: 0,85 ppm (t, 3H), 0,9 - 1,1 ppm (m, 2H),
1,15 - 1,4 ppm (m, 14H), 1,8 - 1,9 ppm (m, 2H), 2,2 - 2,45 ppm (m, 6H) , 2,55 ppm (m, 4H), 3,45 ppm (m, 2H), 4,35 ppm (t, IH), 11,55 ppm (s, 2H).
Příklad 29
5-Hexadecyl-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazin]barbiturová kyselina
Sloučenina uvedená v názvu se připraví analogickým způsobem jako sloučenina z příkladu 28
Příklad 30
5-Eikoxyl-5-[N-(2-hydroxyethyl)piperazin]barbiturová kyselina
Sloučenina uvedená v názvu se připraví analogickým způsobem jako sloučenina příkladu 28.
Příklad 31
5-(4-Butoxyfenyl)-5-[4-(2-hydroxyfenyl)piperazinyl]barbiturová kyselina teplota tání 184 až 185 °C
H-NMR v d6-DMSO: 0,91 ppm (t, 3H), 1,4 ppm (m, 2H), 1,67 ppm (m, 2H), 2,36 ppm (m, 6H), 2,55 ppm (m, 4H), 3,44 ppm (q, 2H), 3,95 ppm (t, 2H), 4,37 ppm (t, IH), 6,95 ppm (d, 2H), 7,28 ppm (d, 2H), 11,5 ppm (šs, 2H).
Sloučenina se připraví jak je popsáno v příkladu 14. Jediný rozdíl spočívá v přípravě výchozího materiálu ethyl
4-butoxyfenylacetátu, který se může připravit z
4-hydroxyfenyloctové kyseliny esterifikací s ethanolem (viz příklad 14a) a následně alkylací ethyl 4-hydroxyfenylacetátu butylbromidem podle známých metodologií.
Příklad 32
Následující sloučeniny se připraví jak je popsáno v popisu vynálezu a v předchozích příkladech. Sloučeniny jsou charakterizovány hmotovou spektroskopií.
Název mikrovlna | exp. hmot | ||
01 | N-(2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin5-yl)benzamid | 323,3 | 323 |
02 | 3-(3,4-Dimethoxyfenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5fenylhexahydropyrimidin-5-yl)akrylamid | 409,4 | 409 |
03 | 3 -(3,4,5-Trimethoxyfenyl)-N-(2,4,6 -trioxo5 -fenylhexahydropyrimidin-5-yl)akrylamid | 439,4 | 439 |
04 | 3-Fenyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin- 5 -yl) propionamid | 351,4 | 351 |
05 | (2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin5-yl)amid 5-fenylpentanové kyseliny | 379,4 | 379 |
06 | 2-(4-Nitrofenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin - 5 -yl)acetamid | 382,3 | 382 |
07 | 3-Benzensulfonyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin- 5 -yl)propionamid | 415,4 | 415 |
08 | 2-(4-Brommethyl-fenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5fenylhexahydropyrimidin-5-yl)acetamid | 430 | 429 |
09 | 2-Naftalen-2-yl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)acetamid | 387,4 | 387 |
10 | 2-(3-Chlorfenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)acetamid | 371,8 | 371 |
11 | 3-(2-Methoxyfenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)propionamid | 381,4 | 381 |
3-(4-Methoxyfenyl)-Ν-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)propionamid | 381,4 | 381 |
2-(3-Bromfenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)acetamid | 416,2 | 415 |
3-Fenyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)akrylamid | 349,3 | 349 |
4-Brom-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 402,2 | 401 |
3-Methyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyro- | 337,3 | 337 |
pyrimidin-5-yl)benzamid | ||
4-Methylsulfanyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 369,4 | 369 |
3-Chlor-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 357,8 | 357 |
4-Chlor-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 357,8 | 357 |
3,4-Dimethyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 351,4 | 351 |
3,5-Dimethyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 351,4 | 351 |
4-Ethoxy-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 367,4 | 367 |
4-Kyano-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 348,3 | 348 |
3-Methoxy-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 353,3 | 353 |
4-Methoxy-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 353,3 | 353 |
2-Methyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 337,3 | 337 |
2,4-Difluor-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)benzamid | 359,3 | 359 |
N-(2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5yl)isonikotinamid | 324,3 | 324 |
(2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5yl)amid kyseliny naftalen-l-karboxylové | 373,4 | 373 |
1-(4-Fluorfenyl)-3 -(2,4,6-trioxo-5-fenyl- | 356,3 | 356 |
hexahyropyrimidin- 5-yl)močovina | ||
3-(4-Methoxyfenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)akrylamid | 379,4 | 379 |
1-(3-Trifluormethylfenyl)-3-(2,4,6-trioxo5 -fenylhexahyropyrimidin-5-yl)močovina | 406,3 | 406 |
3-(4-Chlorfenyl)-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin - 5 -yl)akrylamid | 383,8 | 383 |
1-(2,4-Dichlorfenyl)-3-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin- 5 -yl )močovina | 407,2 | 406 |
1-(3,4-Dichlorfenyl)-3 -(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin- 5 -yl )močovina | 407,2 | 406 |
1-(Chlorfenyl)-3-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)močovina | 372,7 | 372 |
1-(4-Methoxyfenyl)-3 -(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin- 5 -yl )močovina | 368,4 | 368 |
l-Fenyl-3-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahyropyrimidin-5-yl)močovina | 338,3 | 338 |
(2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5yl)amid kyseliny naftalen-2-karboxylové | 373,4 | 373 |
(2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5yl)amid kyseliny 1-H-Indol-5-karboxylové | 362,3 | 362 |
N-(2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5 yl)tereftalamid | 366,3 | 366 |
4-Sulfamoyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | 402,4 | 402 |
4-Methyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin- 5-yl)benzamid | 337,3 | 337 |
4-Ethyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydro- pyrimidin-5-yl)benzamid | 351,4 | 351 |
4-Methyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzensulfonamid | 373,4 | 373 |
4-Brom-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzesulfonamid | 438,3 | 437 |
2-Trifluormethyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzensulfonamid | 427,4 | 427 |
• · · ·
5-Fenyl-5-(4-fenylpiperidin-l-yl)pyrimidin- 2,4,6-trion | 363,4 | 363 |
2,3-Dimethoxy-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | 383,4 | 383 |
2,3-Dimethyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | 351,4 | 351 |
4-Hydroxy-N-(2,4,6-trioxo-5-fenyl- | 339,3 | 411 |
hexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | silyl | |
3,4-Dimethoxy-N-(2,4,6-trioxo-5-fenyl- | 383,4 | 383 |
hexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | ||
3-Dimethylamino-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | 366,4 | 366 |
3-terč.Butyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | 379,4 | 379 |
3,4-Dimethoxy-2-nitro-N-(2,4,6-trioxo-5- | 428,4 | 428 + |
fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | FAB | |
4-Butoxy-3-methoxy-N-(2,4,6-trioxo-5- | 425,4 | 425 + |
fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzamid | FAB | |
(2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5- | 379,4 | 379 + |
yl)amid 2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-7karboxylové kyseliny | FAB | |
(2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5yl)amid IH-indol-4-karboxylové kyseliny | 362,2 | 362 |
4-Methyl-3-sulfamoyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin- 5-yl)benzamid | 416,4 | 416 |
6-Methyl-2-nitro-3-(2,4,6-trioxo-5-fenyl- | 440,4 | 440 + |
hexahydropyrimidin-5-ylkarbamoyl)fenylester kyseliny octové | FAB | |
Ethylester kyseliny uhličité 2-methoxy-4- | 441,4 | 441 + |
(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5ylkarbamoyl)fenylester | FAB | |
2-Brom-3-nitro-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin- 5 -yl)benzamid | 447,2 | 446 |
4-Chlor-3-sulfamoyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin- 5 -yl)benzamid | 436,8 | 436 |
3-terc.Butyl-2-hydroxy-N-(2,4,6-trioxo-5- | 395,4 | 395 |
cn * · * - 57 - ..... | • · » • · · · | • · • · |
fenylhexahydropyrimidin-5-yl)benzamid (2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5- | 505,5 | 505 + |
yl)amid 4'-benzyloxybifenyl-3-karboxylové | FAB | |
kyseliny 3-Kyano-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydro- | 348,3 | 348 |
pyrimidin-5-yl)benzamid 3-Brom-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydro- | 402,2 | 401 |
pyrimidin- 5-yl)benzamid 3-Fenoxy-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydro- | 415,4 | 415 + |
pyrimidin- 5-yl)benzamid | . FAB | |
3-Benzoyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydro- | 427,4 | 427 |
pyrimidin- 5-yl)benzamid 3-Trifluormethyl-N-(2,4,6-trioxo-5-fenyl- | 391,3 | 391 |
hexahydropyrimidin- 5 -yl )benzamid Methylester N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexahydro- | 381,3 | 381 |
pyrimidin- 5-yl) isoftalamové kyseliny (2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5- | 411,4 | 411 |
yl)amid 9H-fluoren-l-kyrboxylové kyseliny (2,4,6-Trioxo-5-fenylhexahydropyrimidin-5- | 425,4 | 425 |
yl)amid 9-oxo-9H-fluoren-1-karboxylové kyseliny 5-Fenyl-5 -(4 -fenylpiperaz in-1-yl)pyrimidin- | 364,4 | 364 |
2,4,6-trion 5-Fenyl-5[4-(2-trifluormethylfenyl)piperazin- | 432,4 | 432 |
1-yl]pyrimidin-2,4,6-trion 5-[4-(4-Nitrofenyl)piperazin-l-yl]-5-fenyl- | 409,4 | 409 |
2,4,6-trion 5-(4-Fenethylpiperazin-l-yl)-5-fenylpyrimi- | 392,5 | 392 |
din-2,4,6-trion 5-[4-(3-Methoxyfenyl)piperazin-l-yl] -5- | 394,4 | 394 |
fenylpyrimidin-2,4,6-trion 3-Acetylamino-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexa- | 380,4 | 380 |
hydropyrimidin- 5-yl) benzamid Fenylester 3-(2,4,6-trioxo-5-fenyl-hexa- | 381,3 | 381 |
hydropyrimidin-5-ylkarbamoyl)octové kyseliny 3-Ethoxy-N-(2,4,6-trioxo-5-fenylhexa- | 367,4 | 367 |
• · · · • · · • · · - 58 - | • · * · · | ||
• · · · • · · «· · | • · · · · • · • · | ||
83 | hydropyrimidin-5-yl)benzamid 5-Fenyl-5-(4-pyridin-4-ylpiperazin-l-yl)- | 365,4 | 365 |
84 | pyrimidin-2,4,6-trion 5-Fenyl-5-[4-(3-trifluormethylfenyl)- | 432,4 | 432 |
85 | piperazin-l-yl]pyrimidin-2,4,6-trion 5-[4-(4-Methoxyfenyl)piperazin-l-yl]-5- | 394,4 | 394 |
86 | fenylpyrimidin-2,4,6-trion 5-(4-Benzhydrylpiperazin-l-yl]-5- | 454,5 | 454 + |
87 | fenylpyrimidin-2,4,6-trion 5-Fenyl-5-[4-(3-fenylallyl)piperazin-l-yl]- | 404,5 | FAB 404 + |
88 | pyrimidin-2,4,6-trion 5-Fenyl-5-(2-pyrrolidin-l-ylethylamino)- | 316,4 | FAB 316 |
89 | pyrimidin-2,4,6-trion 5-[3-(3H-Imidazol-4-yl)ethylamino]-5-fenyl- | 313,3 | 313 + |
pyrimidin-2,4,6-trion | FAB |
Přiklad 33
Za účelem určení inhibice MMP, například HNC se inkubuje katalytická doména (izolace a čištění viz. například Schnierer, S., Kleine, T., Gote, T., Hillemann, A., Knauper, V., Tschesche, H., Biochem. Biophys. Res. Commun. (1993) 191, 319 - 326) s inhibitory různé koncentrace. Následně se měří počáteční reakční rychlost konverze standartního substrátu způsobem, který popsali Grams F. a kol., FEBS 335 (1993) 76-80).
Výsledky se hodnotí zmapováním reciproční reakční rychlosti proti koncentraci inhibitoru. Inhibiční konstanta (KjJ se získá jako negativní sekce úsečky grafickým způsobem podle Dixona, M., Biochiem. J. (1953) 55, 170 - 202.
Syntetický kolagenový substrát je heptapeptid, který se kopuluje na terminální uhlík pomocí DNP (dinitrofenol). Uvedený zbytek DNP zháší fluorescenci sousedícího triptofanonu heptapeptidu z důvodů stérických zábran. Po odštěpení tripeptidu, který zahrnuje skupinu DNP, se fluorescence tryptofanu zvýší. Proteolytické štěpení substrátu může tak být měřeno hodnotou fluorescence.
a) První způsob
Zkouška se provede v 25 °C teplém, čerstvě připraveném 50 mM Tris pufru (pH 8,0) zpracovaném dithiozonem k odstranění stop těžkých kovů. 4 mM CaCl2 se přidá k pufru a pufr se nasytí argonem. Připraví se zásobní roztok : adamalysinu II odstředěním proteinu ze suspenze síranu amonného a následně se rozpustí v zkušebním pufru. Zásobní roztok kolagenázy se zředí zkoušeným pufrem. Koncentrace enzymu se stanoví pomocí uv měření (£2θθ = 2,8.104 M1 cm1, &288: 2,2.14 M1.cm1) a zásobní roztok se uschová v chladu. Tento roztok se zředí 1:100 a získá se konečná 16 nM koncentrace k provedení zkoušky. Fluorogenní substrát DNP-ProLeu-Gly-LeuTrp-Ala-D-Arg-NH2 s 1^ 52 μΜ se použije při koncentraci 21,4 μΜ; pro stanovení Kj_ se použije koncentrace 12,8 μΜ. Fluorescence substrátu se měří při excitační a emisní vlnové délce X = 320 a 420 nm na spektrofluorimetru (Perkin Elmer, Model 650-40) opatřený termostatováným držákem kyvety. Hydrolýza substrátu se pozoruje 10 minut ihned po přidání enzymu. Všechny reakce se provedou alespoň třikrát. Hodnota Kj_ inhibitorů se počítá z průsečíku bodu přímé čáry získané z diagramů νθ/ν^ [koncentrace inhibitoru] , zatímco hodnoty IC5q se vypočítají z diagramu ν^/νθ [koncentrace inhibitoru] pomocí nelineární regrese.
b) Druhý způsob
Zkušební pufr:
mM Tris/HCl pH 7,6 (Tris = tris-(hydroxymethyl) aminomethan 100 mM NaCl/10 mM CaCl2/5 % MeOH
Enzym: 8nM katalytická doména (Met-Gly242) lidské neurofilní kolagenázy
Substrát: 10 microM DNP-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-N^ Celkový objem zkoušky: 1 ml
Připraví se roztok enzymu a inhibitoru ve zkušebním pufru (25 °C). Reakce začne ihned, jakmile se substrát dá do roztoku. Štěpení fluorogenního substrátu se sleduje fluorescenční spektroskopií s excitační a emisní vlnovou délkou 180 resp. 350 nm. Hodnota IC5Q se počítá jako . koncentrace inhibitoru, která je nezbytná ke snížení rychlosti reakce na polovinu ve srovnání s reakcí bez inhibitoru
Tabulka I ukazuje nalezené hodnoty IC5Q
Tabulka I: IC5Q hodnoty MMP-Inhibitor (MMP-8)
Sloučenina IC-50 [nM]
příklad | 32, 74 | 890 |
prefer. | č. 120 | 150 |
příklad | 25 | 140 |
příklad | 23 | 110 |
příklad | 20 | 860 |
příklad | 32, 77 | 160 |
prefer. | č. 118 | 60 |
příklad | 28 | 320 |
příklad | 26 | 15 |
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Derivát kyseliny barbiturové obecného vzorce IX kdeX, Y a Z znamenají všechny kyslík,Rj znamená skupinu obecného vzorce W-V,W znamená vazbu nebo alkylovou skupinu s l až 8 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku s přímým nebo rozvětveným řetězcem, která je případně jednou nebo několikrát substituována,V znamená případně substituovaný monocyklický nebo bicyklický kruh, který může obsahovat několik heteroatomů, neboW-V znamená alkylovou skupinu s 1 až 20 atomy uhlíku, která může být přerušena heteroatomy, přičemž je jeden nebo několik atomů uhlíku substituováno,R2 a R3 znamenají oba atom vodíku,R4 a R5 znamenají nezávisle navzájem A-D, kde A znamená vazbu, alkyl, alkenyl, acyl, alkylsulfonyl, sulfonyl, • ·-62alkylaminokarbonyl, aminokarbonyl, alkoxykarbonyl, oxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, aminothiokarbonyl, které jsou jednou nebo několikrát substituované,D znamená atom vodíku, monocyklický nebo bicyklický kruh, kde monocyklický nebo bicyklický kruh je případně jednou nebo několikrát přerušený heteroatomy a kde monocyklický nebo bicyklický kruh je jednou nebo několikrát substituovaný, neboR4 a R5 společně s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány znamená kruh, který může být přerušen dalším atomem dusíku, kde uvedený kruh může být kondenzován k monocyklickému nebo bicyklickému kruhu a kde uvedený kruh může být případně substituován nezávisle jednou nebo několikrát zbytky vybranými ze souboru, který zahrnuje hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, nitril, nebo skupinou obecného vzorce E-G, kde E znamená vazbu, alkyl, alkenyl, acyl, alkylsulfonyl, sulfonyl, alkylaminokarbonyl, aminokarbonyl, alkoxykarbonyl, oxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, aminothiokarbonyl, který je případně substituován, G znamená atom vodíku, monocyklický nebo bicyklický kruh, kde monocyklický nebo bicyklický kruh je případně jednou nebo několikrát přerušen heteroatomy a monocyklický nebo bicyklický kruh je jednou nebo několikrát substituovaný, monocyklický kruh uvedený v R-p R4 a Rg je nasycený nebo nenasycený kruhový systém s 3 až 8 atomy uhlíku, které mohou být přerušeny jednou nebo několikrát heteroatomy, jako je dusík, kyslík nebo síra, bicyklický kruh uvedený v R-p R4 a Rg je kondenzovaný bicyklický kruh nebo bicyklický kruh typu monocyklus1-L-monocyklus2, kde L znamená vazbu, Ci“C4 alkylovou skupinu, C2-C4 alkenylovou skupinu, atom kyslíku-63nebo -C(O)- skupinu, zbytky Rlř R4 a R5 uvedené shora mohou být případně substituovány jednou nebo několikrát substituenty vybranými ze souboru, který zahrnuje halogen, hydroxy, thio, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, amino, alkylamino, dialkylamino, nitro, karboxyl, karboxamido, alkoxykarbonyl, amino nebo aminokarbonyl, případně substituovány jednou nebo několikrát substituenty vybranými ze souboru, který zahrnuje nižší alkyl, nitril, oxo, thiokarboxamido, alkoxythiokarbonyl, alkmerkaptokarbonyl, fosfono, alkylfosfono, dialkylfosfono, alkylsulfonylamido, arylamino, aryl, heteroaryl, aryloxy, arylthio, arylsulfinyl, arylsulfonyl nebo acyl, jejich farmakologicky přijatelné soli, jejich opticky aktivní formy nebo jejich prekurzory léčiv, s tím, že když -NR4R5 znamená nesubstituovaný piperidinový kruh, pak R-^ nemůže být methyl, ethyl, propyl, allyl nebo krotonyl a když -NR4R5 znamená N,N-diethylaminovou skupinu, pak R4 nebůže být methyl, ethyl nebo krotonyl.
- 2. Derivát kyseliny barbiturové obecného vzorce I, podle nároku 1, kde monocyklický kruh znamená cyklopentyl, cyklohexyl, cykloheptyl, morfolinyl, thiamorfolinyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, fenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, furyl, thiofenyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, 1,2,3 -triazolyl nebo1,2,4-triazolyl.
- 3. Derivát kyseliny barbiturové obecného vzorce I podle nároků 1 nebo 2, kde bicyklický kruh znamená naftyl, tetrahydronaftyl, dekalinyl, chinolinyl, isochinolinyl, tetrahydrochinolinyl, tetrahydroisochinolinyl, indolyl, benzimidazolyl, indazolyl, oxindolyl, benzofuranyl, • ·-64benzothiofenyl, benzthiazolyl, benzoxazolyl, purinyl, bifenyl nebo (4-fenoxy)fenyl, zejména naftyl, bifenyl, chinolinyl, isochinolinyl, tetrahydrochinolinyl, indolyl nebo benzimidazolyl.
- 4. Derivát kyseliny barbiturové obecného vzorce I podle nároků 1 až 3, kde W ve významu R-^ znamená methyl, ethyl, butyl nebo hexyl, V znamená fenyl, pyridyl, imidazolyl neboW-V znamená n-oktyl, n-decyl, bifenyl nebo decyl vykazující dva nebo tři atomy kyslíku nebo bifenyl vykazující jeden nebo dva dusíkové heteroatomy.
- 5. Derivát kyseliny barbiturové obecného vzorce I podle nároků 1 až 4, kde dusík, R4 a Rg tvoří piperazin nebo piperidin, přičemž jsou oba substituovány ve 4 poloze.
- 6. Způsob přípravy derivátů kyseliny barbiturové obecného vzorce I podle nároku 1, vyznačující se tím, že známým způsobem buďa) sloučenina obecného vzorce IIX kde X, Y, Z, R^, R2 a Rg mají význam uvedený shora a T znamená odcházející skupinu, jako je halogen nebo skupina OSO2Rg, halogen označuje chlor, brom nebo jod a Rg znamená arylový nebo methylový zbytek, reaguje se sloučeninou obecného vzorce III • · · · • · • · • ·-65(ΠΙ)ΗΝ \kde R4 a Rg mají význam uvedený shora a případně se připravená sloučenina převede na farmaceuticky přijatelné soli nebob) sloučenina obecného vzorce IV (IV) kde R1# R4 a Rg mají význam uvedený shora, Y a Z nezávisle znamenají kyslík, síru nebo skupinu NH a R7 = methyl, ethyl nebo fenyl, reaguje se sloučeninou obecného vzorce V ^HN .HN < Y ΛX (V) kde R2» Rg a X maj i význam uvedený shora a a případně se připravená sloučenina převede na farmaceuticky přijatelné soli nebo v případě, že R4 a/nebo Rg znamená acyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, alkylaminokarbonyl, arylaminokarbonyl, alkoxykarbonyl, aryloxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, nebo • · · · · *······- 06 - · · · · · · • · · · · · ·· · arylaminothiokarbonylc) sloučenina obecného vzorce VIX kde X, Y, Z, R1( R2 a R3 mají význam uvedený shora, reaguje se sloučeninou obecného vzorce VII nebo VIII r8-d-Hal (VII) RSN=C=A (VIII) kde Rg znamená případně substituovaný alkylový nebo arylový zbytek, D = C(0), 0-C(0), S02 nebo vazbu, Hal = chlor, brom nebo jod a A znamená kyslík nebo síru a získané sloučeniny se případně převedou na jejich farmakologický přijatelné soli nebo na jejich opticky jejich opticky aktivní formy.
- 7. Farmaceutický prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden derivát kyseliny barbiturové obecného vzorce I jak je nárokováno v nárocích l až 5 s přídavkem obvyklých nosičových látek a pomocných látek.
- 8. Použití derivátu kyseliny barbiturové obecného vzorce I,- 67 R, N—R '4YX (1) kdeX, Y a Z znamenají nezávisle navzájem kyslík,R-L znamená skupinu obecného vzorce W-VW znamená vazbu nebo alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku s přímým nebo rozvětveným řetězcem, která je případně jednou nebo několikrát substituována,V znamená případně substituovaný monocyklický nebo bicyklický kruh, který může obsahovat několik heteroatomů, neboW-V znamená alkylovou skupinu s 1 až 20 atomy uhlíku, která může být přerušena heteroatomy, přičemž je jeden nebo několik atomů uhlíku substituováno,R2 a Rg znamenají oba atom vodíku nebo jeden ze dvou znamená nižší alkyl nebo acylR4 a Rg znamenají nezávisle navzájem A-D, kde A znamená vazbu, alkyl, alkenyl, acyl, alkylsulfonyl, sulfonyl, alkylaminokarbonyl, aminokarbonyl, alkoxykarbonyl, oxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, aminothiokarbonyl, které jsou jednou nebo několikrát substituované,-680 00 0 0 0D znamená atom vodíku, monocyklický nebo bicyklický kruh, kde monocyklický nebo bicyklický kruh je případně jednou nebo několikrát přerušený heteroatomy a kde monocyklický nebo bicyklický kruh je jednou nebo několikrát substituovaný, neboR4 a R5 společně s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány znamená kruh, který může být přerušen dalším atomem dusíku, kde uvedený kruh může být kondenzován k monocyklickému nebo bicyklickému kruhu a kde uvedený kruh může být případně substituován nezávisle jednou nebo několikrát zbytky vybranými ze souboru, který zahrnuje hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, nitril, nebo skupinou obecného vzorce E-G, kde E znamená vazbu, alkyl, alkenyl, acyl, alkylsulfonyl, sulfonyl, alkylaminokarbonyl, aminokarbonyl, alkoxykarbonyl, oxykarbonyl, alkylaminothiokarbonyl, aminothiokarbonyl, který je případně substituován, G znamená atom vodíku, monocyklický nebo bicyklický kruh, kde monocyklický nebo bicyklický kruh je případně jednou nebo několikrát přerušen heteroatomy a monocyklický nebo bicyklický kruh je jednou nebo několikrát substituovaný, monocyklický kruh uvedený v Rp a R^ je nasycený nebo nenasycený kruhový systém s 3 až 8 atomy uhlíku, které mohou být přerušeny jednou nebo několikrát heteroatomy, jako je dusík, kyslík nebo síra, bicyklický kruh uvedený v Rp R4 a je kondenzovaný bicyklický kruh nebo bicyklický kruh typu monocyklus1-L-monocyklus2, kde L znamená vazbu, CpC4 alkylovou skupinu, C2-C4 alkenylovou skupinu, atom kyslíku nebo -C(0)- skupinu, zbytky Rp R4 a R5 uvedené shora mohou být případně-69• · · · • · · · • · · # ♦ · • · · • · · · substituovány jednou nebo několikrát substituenty vybranými ze souboru, který zahrnuje halogen, hydroxy, thio, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, amino, alkylamino, dialkylamino, nitro, karboxyl, karboxamido, alkoxykarbonyl, amino nebo aminokarbonyl, případně substituovány jednou nebo několikrát substituenty vybranými ze souboru, který zahrnuje nižší alkyl, nitril, oxo, thiokarboxamido, alkoxythiokarbonyl, alkmerkaptokarbonyl, fosfono, alkylfosfono, dialkylfosfono, alkylsulf onylamido, arylamino, aryl, heteroaryl, aryloxy r. arylthio, arylsulfinyl, arylsulfonyl nebo acyl, jejich farmaceuticky přijatelné soli, opticky aktivní formy nebo prekurzory léčiv, pro přípravu produktů majících inhibiční účinnost na matricovou metalloproteázu.
- 9. Použití derivátu kyseliny barbiturové obecného vzorce I, jak je nárokováno v nároku 8 pro přípravu farmaceutických činidel majících inhibiční účinnost na adamalysiny.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19548624A DE19548624A1 (de) | 1995-12-23 | 1995-12-23 | Neue Barbitursäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ196898A3 true CZ196898A3 (cs) | 1998-09-16 |
CZ292503B6 CZ292503B6 (cs) | 2003-10-15 |
Family
ID=7781338
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19981968A CZ292503B6 (cs) | 1995-12-23 | 1996-12-20 | Nové deriváty kyseliny barbiturové, způsob jejich přípravy a farmaceutické prostředky, které je obsahují |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6110924A (cs) |
EP (1) | EP0869947B1 (cs) |
JP (1) | JP4198752B2 (cs) |
KR (1) | KR100440035B1 (cs) |
CN (1) | CN1318406C (cs) |
AT (1) | ATE226575T1 (cs) |
BR (1) | BR9612232A (cs) |
CZ (1) | CZ292503B6 (cs) |
DE (2) | DE19548624A1 (cs) |
DK (1) | DK0869947T3 (cs) |
ES (1) | ES2184903T3 (cs) |
HU (1) | HUP9901065A3 (cs) |
IL (1) | IL125048A (cs) |
MX (1) | MX9805063A (cs) |
NO (1) | NO311572B1 (cs) |
NZ (1) | NZ325802A (cs) |
PL (1) | PL190217B1 (cs) |
PT (1) | PT869947E (cs) |
RU (1) | RU2177475C2 (cs) |
TW (1) | TW518324B (cs) |
WO (1) | WO1997023465A1 (cs) |
ZA (1) | ZA9610765B (cs) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE302200T1 (de) | 1997-06-21 | 2005-09-15 | Roche Diagnostics Gmbh | Barbitursaure derivaten mit antimetastatischer und antitumorischer wirkung |
DE19726427A1 (de) | 1997-06-23 | 1998-12-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Pyrimidin-2,4,6-trion-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
US6350786B1 (en) | 1998-09-22 | 2002-02-26 | Hoffmann-La Roche Inc. | Stable complexes of poorly soluble compounds in ionic polymers |
US6265578B1 (en) * | 1999-02-12 | 2001-07-24 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrimidine-2,4,6-triones |
PE20010659A1 (es) | 1999-10-01 | 2001-06-20 | Hoffmann La Roche | Derivados de las pirimidin-2,4,6-trionas como inhibidores de metaloproteasas |
AU2002210800A1 (en) | 2000-10-26 | 2002-05-06 | Pfizer Products Inc. | Pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors |
US6716845B2 (en) * | 2001-03-30 | 2004-04-06 | Hoffmann-La Roche Inc. | Barbituric acid derivatives |
WO2002089824A1 (en) * | 2001-05-03 | 2002-11-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination of a gelatinase inhibitor and an anti-tumor agent, and uses thereof |
CA2446356C (en) | 2001-05-09 | 2012-07-10 | The Regents Of The University Of Michigan | Use of compositions for treating rosacea |
AU2002346729A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-$g(a) converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases |
NI200300045A (es) * | 2002-04-26 | 2005-07-08 | Pfizer Prod Inc | Inhibidores de triariloxiariloxipirimidin-2,4,6-triona de metaloproteinasa. |
US20040225077A1 (en) | 2002-12-30 | 2004-11-11 | Angiotech International Ag | Drug delivery from rapid gelling polymer composition |
WO2004084903A1 (en) * | 2003-03-27 | 2004-10-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Use of a trioxopyrimidine for the treatment and prevention of ocular pathologic angiogenesis |
WO2004084902A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Use of a trioxopyrimidine for the treatment of chronic wounds |
WO2004110457A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Matrix metalloproteinases inhibitors for the stimulation and protection of bone marrow stem cells |
EP1737464B1 (en) * | 2004-04-01 | 2008-07-23 | F. Hoffmann-La Roche AG | Use of a trioxopyrimidine for the treatment and prevention of bronchial inflammatory diseases |
CN1950110B (zh) | 2004-04-01 | 2012-11-21 | 列日大学 | 嘧啶-2,4,6-三酮的药物组合物 |
EP1632489A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-08 | University of Liege | 5-(1,1'-Biphenyl)-4-yl-5-(4-(4-aminoacylphenyl)-piperazin)-1-yl-pyrimidine-2,4,6-trione derivatives, as inhibitors of zinc metallondopeptidases, their preparation and use. |
CN102234249B (zh) * | 2010-04-23 | 2013-08-28 | 首都医科大学 | N-(六氢嘧啶-1,3-二基)-二-l-氨基酸甲酯及其制备方法和应用 |
AU2011261375B2 (en) | 2010-06-04 | 2016-09-22 | Albany Molecular Research, Inc. | Glycine transporter-1 inhibitors, methods of making them, and uses thereof |
KR101822417B1 (ko) * | 2017-06-14 | 2018-01-29 | 주식회사 청도제약 | 인간의 체액에서 산화 스트레스를 측정하기 위한 방법 |
KR102432016B1 (ko) | 2020-07-31 | 2022-08-16 | 부산대학교 산학협력단 | 신경염증질환 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2078323A (en) * | 1937-04-27 | C-amino-substituted barbituric | ||
US2084136A (en) * | 1933-06-03 | 1937-06-15 | Heyden Chem Fab | Barbituric acid containing in the 5-position a pyridine group and method of preparing the same |
DE763145C (de) * | 1942-05-29 | 1954-05-03 | Chem Fab Von Heyden A G | Verfahren zur Herstellung von 5-AEthyl-5-piperidinobarbitursaeure |
US3930006A (en) * | 1963-04-30 | 1975-12-30 | Aspro Nicholas Ltd | Antiparkinsonism compositions and method |
DE1246743B (de) * | 1965-01-12 | 1967-08-10 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Herstellung von 5-Phenyl-5-piperidinobarbitursaeuren |
DE19726427A1 (de) * | 1997-06-23 | 1998-12-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Pyrimidin-2,4,6-trion-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
-
1995
- 1995-12-23 DE DE19548624A patent/DE19548624A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-12-20 BR BR9612232A patent/BR9612232A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 ZA ZA9610765A patent/ZA9610765B/xx unknown
- 1996-12-20 JP JP52331897A patent/JP4198752B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-20 PL PL96327466A patent/PL190217B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 HU HU9901065A patent/HUP9901065A3/hu unknown
- 1996-12-20 CZ CZ19981968A patent/CZ292503B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 CN CNB961800275A patent/CN1318406C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-20 KR KR10-1998-0704855A patent/KR100440035B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 PT PT96944612T patent/PT869947E/pt unknown
- 1996-12-20 DK DK96944612T patent/DK0869947T3/da active
- 1996-12-20 EP EP96944612A patent/EP0869947B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 AT AT96944612T patent/ATE226575T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 US US09/091,352 patent/US6110924A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-20 WO PCT/EP1996/005766 patent/WO1997023465A1/en active IP Right Grant
- 1996-12-20 ES ES96944612T patent/ES2184903T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 IL IL12504896A patent/IL125048A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 NZ NZ325802A patent/NZ325802A/xx unknown
- 1996-12-20 RU RU98113916/04A patent/RU2177475C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 DE DE69624500T patent/DE69624500T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-28 TW TW086101091A patent/TW518324B/zh not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-06-22 MX MX9805063A patent/MX9805063A/es not_active IP Right Cessation
- 1998-06-22 NO NO19982901A patent/NO311572B1/no unknown
-
2000
- 2000-06-16 US US09/594,700 patent/US6472396B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ196898A3 (cs) | Nové deriváty kyseliny barbiturové, způsob jejich přípravy a farmaceutické prostředky, které je obsahují | |
EP0989982B1 (en) | Barbituric acid derivatives with antimetastatic and antitumor activity | |
JP2003523335A (ja) | Ldl−pla2阻害剤としてのピリミジン−4−オン誘導体 | |
JPH05221992A (ja) | ヘテロビアリール誘導体、これらの化合物を含む医薬組成物及びそれらの調製法 | |
BG65426B1 (bg) | Арилпиперазини и тяхното използване като инхибитори на металопротеиназа (ммр) | |
EP1226128B1 (en) | New pyrimidine-2,4,6-trione derivatives, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds | |
CA2240845C (en) | New barbituric acid derivatives, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds | |
AU722513C (en) | New barbituric acid derivatives, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds | |
JP2005501087A (ja) | アリールピペラジンとアリールピペリジン、およびメタロプロテイナーゼ阻害剤としてのそれらの使用 | |
US6716845B2 (en) | Barbituric acid derivatives | |
AU2002302470A1 (en) | Pyrimidine-2,4,6-trione derivatives, processes for their production and pharmaceutical agents containing them |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20051220 |