CN1989999A - 复方丹参片制备新工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种复方丹参片制备新工艺。其特征在于：(1)处方为：丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；(2)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，余液浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀。(3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩。(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得。
Description
所属技术领域
本发明涉及一种复方丹参片制备新工艺。
背景技术
复方丹参片是中国药典历版收载的品种，具有活血化瘀，理气止痛的功效。临床用于胸中憋闷，心绞痛等。口服，一次3片，一日3次。其传统处方为：丹参450g，三七141g，冰片8g。
其传统工艺为：丹参加乙醇加热回流1.5小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用；药渣加50％乙醇加热回流1.5小时，提取滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用；药渣加水煎煮2小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量。三七粉碎成细粉，与上述浓缩液和适量的辅料制成颗粒，干燥。冰片研细，与上述颗粒混匀，压制成片，包糖衣或薄膜衣，即得。
上述工艺的缺点是服用量过大，处方组成成份三七因全粉加入，有效成份吸收的时间较长，不利于发挥药效。
发明内容
本发明的目的是针对上述现有技术中的缺点，提取处方组成成份的有效成份，制成高效、浓缩的复方丹参片。
本发明通过以下技术方案实现：
1.复方丹参片制备新工艺，其特征在于：
(1)处方为：丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；处方制成量为1000片；
(2)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀。
(3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩。
(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得；处方制成量为1000片；
本发明的原理如下：丹参的有效成份为丹参酮IIA和丹参素，分别为水溶性成份和脂溶性成份，用不同浓度的醇提和水提，能充分保证丹参有效成份的提出。三七的有效成份多为脂溶性成份，经提取后，有效成份能较充分浓缩，减少服用数量，能较快地发挥药效，使人体生物利用度提高。
本发明的优点如下：
1.采用本发明所述及的提取方法，能有效保证制成品丹参酮IIA、丹参素、丹酚酸B的含量比中国药典规定的高三倍以上。
2.采用本发明所述及的处理方法，使处方组成成份三七的有效成份充分浓缩。
3.采用本发明所述及的工艺，使制成品服用量减少2～3倍。疗效大大提高，能较快地发挥药效，使人体生物利用度提高。
具体实施方式
本发明的实施例如下：其处方为：丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g。
(1)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀。
(2)将三七粉碎或不粉碎，水或乙醇提取，滤过，滤液浓缩。
(3)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得。处方制成量为1000片。
以上所述的具体实施例，仅为本实用新型较佳的实施例而已，举凡依本实用新型申请专利范围所做的等同设计，均应为本实用新型的技术所涵盖。
Claims (1)
1.复方丹参片制备新工艺，其特征在于：
(1)处方为：丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；处方制成量为1000片；
(2)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，余液浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀；
(3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩；
(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得；处方制成量为1000片。
Priority Applications (1)
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| CN 200510121277 CN1989999A (zh) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | 复方丹参片制备新工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
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| CN 200510121277 CN1989999A (zh) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | 复方丹参片制备新工艺 |
Publications (1)
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Family
ID=38212680
Family Applications (1)
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| CN 200510121277 Pending CN1989999A (zh) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | 复方丹参片制备新工艺 |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102302548A (zh) * | 2011-08-26 | 2012-01-04 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 | 复方丹参片的制备方法 |
| CN102309543A (zh) * | 2010-06-30 | 2012-01-11 | 广东环球制药有限公司 | 复方丹参浓缩制剂及其制备、检测方法 |
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2005
- 2005-12-28 CN CN 200510121277 patent/CN1989999A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102309543A (zh) * | 2010-06-30 | 2012-01-11 | 广东环球制药有限公司 | 复方丹参浓缩制剂及其制备、检测方法 |
| CN102309543B (zh) * | 2010-06-30 | 2014-01-01 | 广东环球制药有限公司 | 复方丹参浓缩制剂及其制备、检测方法 |
| CN102302548A (zh) * | 2011-08-26 | 2012-01-04 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 | 复方丹参片的制备方法 |
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