CN1823885A - 一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂 - Google Patents
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Abstract
一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂,它是药物组成成份及其重量百分比为:黄芪,漏芦各18~20%,羊乳根36~39%,王不留行12~17%,梗通草5~9%制成的口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。本发明所述新制剂的主要功能主治为:益气,下乳。用于产后乳汁不下或稀少的治疗。
Description
技术领域:
本发明涉及一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂,特别是其功能主治为:益气,下乳。用于产后乳汁不下或稀少的治疗;它是药物组成成份及其重量百分比为:黄芪,漏芦各18~20%,羊乳根36~39%,王不留行12~17%,梗通草5~9%制成的口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。
背景技术:
本发明选择的是一些常用的新剂型,根据我国药品管理的相关法规,改变剂型作为新药研究管理。原剂型已有母乳多颗粒,已列入国家药品标准,它是主要药物组成成份为黄芪,漏芦,羊乳根,王不留行,梗通草的中药颗粒剂,它是将处方中黄芪,漏芦,羊乳根,王不留行,梗通草加水煎煮提取,药液浓缩成清膏,加蔗糖粉和糊精,制成颗粒,干燥,过筛,即得,母乳多颗粒用于治疗产后乳汁不下或稀少。
现有母乳多颗粒的生产成本较高,贮藏服用不方便。基于颗粒剂存在影响药品质量的缺点,我们应用现代制药技术对该产品工艺作必要的改进,制成新的药物剂型,来保证产品的质量,提高药效,造福百姓。
发明内容:
本发明的目的是提供一种能更好地保证药物的稳定性,降低生产成本,利于贮藏和服用,用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂,克服现有技术的上述弊端,提高产品的质量和疗效,更好地满足医疗的需要。
本发明的技术解决方案是剂型改进后的新制剂,是用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂,它的制备方法是:
(1)取药物组成成份及其重量百分比为:黄芪,漏芦各18~20%,羊乳根36~39%,王不留行12~17%,梗通草5~9%;
(2)取(1)的药物加水煎煮1~3次,每次加3~10倍量回流提取各1~3小时;最佳工艺为加水煎煮2次,第一次加6倍量提取1.5小时,第二次加4倍量提取1.5小时;
(3)将(2)中二次提取所得的水溶液合并,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.03~1.10(70~100℃)的浸膏;最佳为浓缩至相对密度为1.07(80℃)的浸膏;
(4)将上述(3)所得的浸膏静置沉淀,取上清液浓缩至相对密度为1.35~1.45(70~100℃)的清膏,最佳为浓缩至相对密度为1.40(80℃)的清膏;
(5)将上述(4)所得的清膏,低温干燥,采用常规工艺,它可进一步制成口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。
具体实施方案:
本发明结合具体实施例进一步说明如下:
一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂,它是药物组成成份及其重量百分比为:黄芪,漏芦各18~20%,羊乳根36~39%,王不留行12~17%,梗通草5~9%制成的口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。
实施例1
(1)取药物组成成份及其重量百分比为:黄芪,漏芦各18~20%,羊乳根36~39%,王不留行12~17%,梗通草5~9%;
(2)以上五味,加水煎煮2次,第一次加6倍量提取1.5小时,第二次加4倍量提取1.5小时;滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.07(80℃),静置沉淀,取上清液浓缩至相对密度为1.40(80℃)的清膏;低温干燥,粉碎成细粉,加辅料适量,混匀制丸,干燥,即得丸剂。
实施例2
(1)取药物组成成份及其重量百分比为:黄芪,漏芦各18~20%,羊乳根36~39%,王不留行12~17%,梗通草5~9%;
(2)以上五味,加水煎煮2次,第一次加6倍量提取1.5小时,第二次加4倍量提取1.5小时;滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.07(80℃),静置沉淀,取上清液浓缩至相对密度为1.40(80℃)的清膏;低温干燥,粉碎成细粉,加辅料适量,混匀,装入胶囊,即得胶囊剂。
采用常规工艺,它可进一步制成片剂、口服液等新剂型。
Claims (3)
1、一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂,它是药物组成成份及其重量百分比为:黄芪,漏芦各18~20%,羊乳根36~39%,王不留行12~17%,梗通草5~9%制成的口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。
2、根据权利要求1的新制剂,其特征在于其药物组成成份的最佳重量百分比为:黄芪,漏芦各占19.23%,羊乳根占38.46%,王不留行占15.38%,梗通草占7.69%。
3、根据权利要求1的新制剂,其特征是:
(1)取药物组成成份及其重量百分比为:黄芪,漏芦各18~20%,羊乳根36~39%,王不留行12~17%,梗通草5~9%;
(2)取(1)的药物加水煎煮1~3次,每次加3~10倍量回流提取各1~3小时;最佳工艺为加水煎煮2次,第一次加6倍量提取1.5小时,第二次加4倍量提取1.5小时;
(3)将(2)中二次提取所得的水溶液合并,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.03~1.10(70~100℃)的浸膏;最佳为浓缩至相对密度为1.07(80℃)的浸膏;
(4)将上述(3)所得的浸膏静置沉淀,取上清液浓缩至相对密度为1.35~1.45(70~100℃)的清膏,最佳为浓缩至相对密度为1.40(80℃)的清膏;
(5)将上述(4)所得的清膏,低温干燥,采用常规工艺,它可进一步制成口服液、丸剂、胶囊剂、片剂等新剂型。
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CN 200510136621 CN1823885A (zh) | 2005-12-27 | 2005-12-27 | 一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂 |
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CN 200510136621 CN1823885A (zh) | 2005-12-27 | 2005-12-27 | 一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂 |
Publications (1)
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CN1823885A true CN1823885A (zh) | 2006-08-30 |
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CN 200510136621 Pending CN1823885A (zh) | 2005-12-27 | 2005-12-27 | 一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂 |
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CN (1) | CN1823885A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102727557A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-17 | 黄平县润发药业农民专业合作社 | 一种治疗产后乳汁不通的中药 |
CN104666397A (zh) * | 2013-11-30 | 2015-06-03 | 黄思齐 | 一种治疗缺乳症的药物 |
CN104721416A (zh) * | 2015-04-13 | 2015-06-24 | 臧海阳 | 一种治疗乳汁不通的中药组合物 |
CN106728645A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-31 | 中悦民安(北京)科技发展有限公司 | 一种家畜催乳的中药复方组合物 |
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2005
- 2005-12-27 CN CN 200510136621 patent/CN1823885A/zh active Pending
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