CN1793054A - 先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法 - Google Patents
先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1793054A CN1793054A CN 200510032364 CN200510032364A CN1793054A CN 1793054 A CN1793054 A CN 1793054A CN 200510032364 CN200510032364 CN 200510032364 CN 200510032364 A CN200510032364 A CN 200510032364A CN 1793054 A CN1793054 A CN 1793054A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- precursor
- thermal protection
- protection sheet
- sic
- cracking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
一种先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法,其步骤为:(1)将有机硅先驱体溶液真空浸渍碳纤维织物,然后将浸渍好的碳纤维织物铺入石墨模具中,模压后交联得到坯体,裂解脱模后得到预成型体;(2)有机硅聚合物以二甲苯为溶剂制成先驱体溶液,通过真空或加压浸渍进入构件孔隙,然后在高温下裂解;(3)热防护板密度达到1.60g/cm3以上后采用泥浆浸渍-裂解;(4)以聚硅氧烷为先驱体,以二乙烯基苯为固化剂配置成溶液,以此溶液真空浸渍热防护板,然后再在烘箱中固化得成品。本方法具有设备要求简单、制备周期短、产品适合批量生产,批次量性好、产品性能优异等优点。
Description
技术领域:
本发明涉及以有机硅聚合物为先驱体,采用先驱体浸渍裂解(PIP)工艺制备连续碳纤维织物增强碳化硅(Cf/SiC)复合材料耐高温抗冲刷热防护板的方法。
背景技术:
热防护是航空航天、武器装备等许多领域的关键性问题之一。应用环境不同,热防护的方法和热防护材料的选择也不一样。在诸多应用环境中,最为苛刻的一类是热防护***在经受高温的同时还伴随着高速气流(粒子)的冲刷。但这类应用环境很多,如固发导弹武器平台热防护***、高超声速飞行器迎风面(包括翼板、空气舵前缘、鼻锥等)、航天飞机表层热防护***、冲压发动机热防护壁面等。
以固发导弹武器平台热防护***为例,固发导弹具有结构简单、可靠性高、造价较低、机动性好、发射准备时间短、生存能力较强、便于使用等优点,是战略战术导弹的发展方向。固体导弹发射时,固体推进剂燃烧放出的燃气温度高达3000℃以上,燃气流速也达到1000m/s以上,而且燃气中固体粒子含量较高,这对武器平台的耐高温抗粒子冲刷等性能提出了很高的要求。现有的武器平台很难适应这样苛刻的环境,因此有必要对其实施热防护。目前一般采用涂覆树脂的方法进行防护,明显存在抗烧蚀性能差、热导率较高等问题,热防护效果较差。而连续纤维增强陶瓷基复合材料具有低密度、高比强和高韧性、耐高温、耐腐蚀等优异性能,能较好满足耐高温抗粒子冲刷热防护材料的使用要求。
目前,以Cf/SiC为代表的陶瓷基复合材料制备工艺主要有化学气相沉积和有机硅先驱体浸渍裂解两种方法。而无论哪种工艺,所制备Cf/SiC复合材料均成本很高,这极大地限制了其应用范围。作为热防护材料使用,用量较大,对材料的成本也提出了一定的要求。
发明内容:
本发明所解决的技术问题是利用有机硅先驱体为原料,以连续碳纤维织物为增强相,采用PIP工艺制备出力学性能好,表面平整,耐候性好,耐高温抗冲刷性能好,成本较低的先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法。
本发明采用以下的技术方案解决上述技术问题:
(1)预成型体的制备:将有机硅先驱体溶液真空浸渍碳纤维织物,然后将浸渍好的碳纤维织物铺入石墨模具中,模压后交联得到坯体,裂解脱模后得到预成型体,由于坯体裂解时易产生变形,因此坯体必须裂解后才脱模以保证Cf/SiC热防护板的平整度;
(2)热防护板致密化:有机硅聚合物以二甲苯为溶剂制成先驱体溶液,先驱体质量浓度控制在40~80%,先驱体溶液通过真空或加压浸渍进入构件孔隙,然后在高温下裂解,裂解温度控制在800~1600℃;此浸渍裂解过程需重复5~10个周期;
(3)泥浆浸渍裂解处理:热防护板密度达到1.60g/cm3以上后采用泥浆浸渍-裂解,泥浆由先驱体、溶剂、SiC微粉球磨得到,其中,先驱体可以是聚碳硅烷或聚硅氧烷,溶剂可以是二乙烯基苯或二甲苯,三者的质量比为(30~50)∶(30~50)∶(20~30),浸渍过程同样采用真空浸渍或加压浸渍,裂解温度控制在800~1600℃;重复此过程2~6次;
(4)后处理:以聚硅氧烷为先驱体,以二乙烯基苯为固化剂配置成溶液,两者质量比控制在(1.5~2.5)∶1,以此溶液真空浸渍热防护板,然后再在烘箱中固化,固化温度控制在100~300℃,固化时间控制在2~12小时。
所述预成型体的具体制备工艺为:将聚碳硅烷,二乙烯基苯按质量比2∶1配置成浆料,真空浸渍碳纤维织物(二维或三维碳纤维织物),将浸渍好的碳纤维织物铺入模具中,在压机上3~5MPa压力下模压成坯体,交联后裂解,脱模得到Cf/SiC预成型体,脱模完成后对模具进行清理维护以便下次使用。
所述有机硅聚合物先驱体为聚碳硅烷或聚硅氧烷,溶剂为二甲苯。
裂解升温速度控制在20~50℃/min。
增强纤维为碳纤维织物,碳纤维采用聚丙烯氰基碳纤维。
本方法既适用于板状构件的制备,也可以适用于复杂形状构件的制备;既适用于热防护材料的制备,也可以适用于热结构材料的制备。
本发明以先驱体浸渍裂解工艺制备Cf/SiC复合材料热防护板,为了提高材料的致密度和力学性能,结合真空浸渍和加热加压浸渍工艺,真空浸渍设备简单,适合浸渍低粘度先驱体溶液;而对于粘度较大的先驱体,在浸渍先驱体溶液时施加一定的压力(4~20MPa),可以使先驱体尽可能多的浸渍入材料并转化为陶瓷基体。
为了使先驱体转化为陶瓷,浸渍先驱体的热防护板在高温下裂解,裂解温度控制在800~1600℃;同时为了缩短制备周期,采用较快的裂解升温速率(20~50℃/min)以缩短制备周期,减少纤维在高温下经历的时间,提高材料的弯曲强度和断裂韧性。本发明具有如下优点:
(1)设备要求简单:整个过程主要涉及到的设备包括真空和高压浸渍装置、高温裂解炉和高压釜等设备。制备过程对设备无腐蚀,对环境无污染。
(2)制备周期短:本发明技术制备Cf/SiC复合材料热防护板的周期不超过20天。
(3)产品适合批量生产,批次性好:本发明采用液相浸渍工艺,可以充分实现产品性能的均匀性。同时,浸渍和裂解均可以一次处理多个样品,一方面可以实现批量生产,另一方面也可以保证产品批次的质量。
(4)产品性能优异:本发明制备的Cf/SiC热防护板,具有诸多优异性能,包括:
a)热防护板具有较好的力学性能:弯曲强度大于600MPa,断裂韧性大于27MPa·m1/2。
b)热防护板具有较好的高温抗热震性能:经历10次1300℃←→20℃热震后弯曲强度保留率≥80%。
c)热防护板具有优异的高温抗氧化性能:经抗氧化处理后,在空气中1500℃下氧化10分钟,强度保留率均大于98%。
d)热防护板具有较好的抗烧蚀性能:采用氧乙炔焰测试(参照GJB-96 323A标准),材料的质量烧蚀率为1.57×10-3g/s。
e)热防护板材料具有较好的热性能:通过测试和计算,常温下材料的热导率为1.59W/m·K。材料的热导率较低,适合作为热防护材料使用。
f)热防护板具有优异的耐候性能:材料在空气中放置180天材料强度保留率接近100%。
g)热防护板具有较好的耐高温抗冲刷能力:热防护板具有优异的耐高温抗气流冲刷能力,在高温气流冲刷环境考核后Cf/SiC热防护板结构保持完整,表面光滑,无明显烧蚀痕迹;热防护板具有较好的耐高温抗粒子冲刷能力,在高温粒子冲刷环境考核后Cf/SiC热防护板结构均保持完整。
具体实施方式:
实施例1:
制备:
(1)制备Cf/SiC预成型体:将聚碳硅烷、二乙烯基苯按质量比2∶1配置成溶液,以溶液真空浸渍裁好的二维碳纤维织物,浸渍60min后将碳纤维织物取出铺入石墨模具中,在5MPa下模压10min,在烘箱中120℃交联固化4小时后再在高温裂解炉中1000℃裂解,脱模得到Cf/SiC预成型体,脱模完成后对模具进行清理以便下次使用。预成型体密度为1.04g/cm3。
(2)将聚碳硅烷、二甲苯按质量比50∶50配置成溶液,以此溶液真空浸渍Cf/SiC热防护板,然后高温裂解,裂解温度控制在1000℃。反复7次浸渍裂解过程使密度达到1.71g/cm3。
(3)将聚碳硅烷、二甲苯、SiC微粉按质量比30∶50∶20配置成浆料,以泥浆继续真空和高压浸渍Cf/SiC热防护板,然后1000℃裂解。反复4次浸渍裂解过程使密度接近1.96g/cm3。
(4)将聚硅氧烷和二乙烯基苯按质量比2∶1配制成溶液。然后通过真空浸渍,最后在烘箱中120℃交联固化4小时。清除表面的多余固化产物得到2D Cf/SiC热防护板。
地面试车考核1:
(1)工况:采用75mm固体火箭发动机,推进剂中固体铝含量15wt%,时间3s。热防护板与燃气方向垂直,距离发动机出口25mm。实际考核中,接触热防护板的燃气温度约为1500K,燃气流速约为1000m/s。
(2)考核结果:热防护板结构保持完整,但由于热防护板与发动机出口较近,燃气中含有较多固体粒子,热防护板考核时受到较严重的粒子冲刷,热防护板考核完成后最大烧蚀冲刷深度达到0.72mm。
地面试车考核2:
(1)工况:采用液氧/煤油双组元发动机,热防护板与气流方向相同。接触热防护板的燃气温度约为1300K,燃气流速约为800m/s。
(2)考核结果:热防护板结构保持完整,表面无明显烧蚀冲刷痕迹。
地面试车考核3:
(1)工况:采用液氧/煤油双组元发动机,热防护板与气流方向相同。接触热防护板的燃气温度约为2200K,燃气流速约为1200m/s。
(2)考核结果:热防护板结构发生破坏,出现分层。
实施例2:
制备:
(1)制备Cf/SiC预成型体:将聚碳硅烷、二乙烯基苯按质量比2∶1配置成溶液,以溶液真空浸渍三维碳纤维编织物,浸渍60min后将碳纤维织物取出铺入石墨模具中,在5MPa下模压10min,在烘箱中120℃交联固化4小时后再在高温裂解炉中1000℃裂解,脱模得到Cf/SiC预成型体,脱模完成后对模具进行清理以便下次使用。预成型体密度为1.14g/cm3。
(2)将聚碳硅烷、二甲苯按质量比60∶40配置成溶液,以此溶液加压浸渍Cf/SiC热防护板,浸渍压力控制在4MPa,然后再1000℃高温裂解。反复7次加压浸渍裂解过程使密度达到1.78g/cm3。
(3)将聚碳硅烷、二甲苯、SiC微粉按质量比30∶50∶20配置成浆料,以泥浆继续高压浸渍Cf/SiC热防护板,浸渍压力控制在4MPa,然后再1000℃高温裂解。反复4次浸渍裂解过程使密度接近2.01g/cm3。
(4)将聚硅氧烷和二乙烯基苯按质量比2∶1配制成溶液。然后通过真空浸渍,最后在烘箱中120℃交联固化4小时。清除表面的多余固化产物得到3D Cf/SiC热防护板。
地面试车考核1:
(1)工况:采用75mm固体火箭发动机,推进剂中固体铝含量15wt%,时间3s。热防护板距离发动机出口25mm。实际考核中,接触热防护板的燃气温度约为1500K,燃气流速约为1000m/s。
(2)考核结果:热防护板结构保持完整,表现出良好的耐高温抗粒子冲刷能力,热防护板考核完成后最大烧蚀冲刷深度为0.14mm。
地面试车考核2:
(1)工况:采用液氧/煤油双组元发动机,热防护板与气流方向相同。接触热防护板的燃气温度约为2200K,燃气流速约为1200m/s。
(2)考核结果:热防护板材料结构保持完整,表现出优异的耐高温抗气流冲刷能力,热防护板考核完成后表面无明显烧蚀痕迹。
实施例3:
制备:
(1)制备Cf/SiC预成型体:将聚碳硅烷、二乙烯基苯按质量比2∶1配置成溶液,以溶液真空浸渍裁好的二维碳纤维织物,浸渍60min后将碳纤维织物取出铺入石墨模具中,在4MPa下模压10min,在烘箱中120℃交联固化4小时后再在高温裂解炉中1300℃裂解,脱模得到Cf/SiC预成型体,脱模完成后对模具进行清理以便下次使用。预成型体密度为0.98g/cm3。
(2)将聚碳硅烷、二甲苯按质量比50∶50配置成溶液,以此溶液真空浸渍Cf/SiC热防护板,然后1300℃高温裂解。反复6次浸渍裂解过程使密度达到1.65g/cm3。
(3)将聚碳硅烷、二甲苯、SiC微粉按质量比25∶50∶25配置成浆料,以泥浆继续真空和高压浸渍Cf/SiC热防护板,然后高温裂解。反复5次浸渍裂解过程使密度接近2.02g/cm3。
(4)将聚硅氧烷和二乙烯基苯按质量比2∶1配制成溶液。然后通过真空浸渍,最后在烘箱中150℃交联固化3小时。清除表面的多余固化产物得到2D Cf/SiC热防护板。
模拟试车考核:
工况:采用200mm固体火箭发动机,推进剂中固体铝含量20wt%,时间2s。热防护板距离发动机出口70mm。实际考核中,接触热防护板的燃气温度约为2000K,燃气流速约为1100m/s。
考核结果:热防护板结构保持完整,表现出较好的抗烧蚀性能,考核后最大烧蚀冲刷深度为0.6mm。
实施例4(4#热防护板的制备和考核):
(1)制备Cf/SiC预成型体:将聚碳硅烷、二乙烯基苯按质量比2∶1配置成溶液,以溶液真空浸渍裁好的二维碳纤维织物,浸渍60min后将碳纤维织物取出铺入石墨模具中,在3MPa下模压10min,在烘箱中120℃交联固化4小时后再在高温裂解炉中1600℃裂解,脱模得到Cf/SiC预成型体,脱模完成后对模具进行清理以便下次使用。预成型体密度为0.94g/cm3。
(2)将聚碳硅烷、二甲苯按质量比50∶50配置成溶液,以此溶液真空浸渍Cf/SiC热防护板,然后1000℃高温裂解。反复5次浸渍裂解过程使密度达到1.60g/cm3。
(3)将聚碳硅烷、二甲苯、SiC微粉按质量比25∶45∶30配置成浆料,以泥浆继续真空和高压浸渍Cf/SiC热防护板,然后1000℃高温裂解。反复6次浸渍裂解过程使密度接近2.06g/cm3。
(4)将聚硅氧烷和二乙烯基苯按质量比2.5∶1配制成溶液。然后通过真空浸渍,最后在烘箱中200℃交联固化4小时。清除表面的多余固化产物得到2D Cf/SiC热防护板。
模拟试车考核:
工况:采用200mm固体火箭发动机,推进剂中固体铝含量20wt%,时间2s。热防护板距离发动机出口85mm。实际考核中,接触热防护板的燃气温度约为2000K,燃气流速约为1100m/s。
考核结果:热防护板结构保持完整,表现出良好的抗烧蚀性能,考核后最大烧蚀冲刷深度为0.5mm。
应用推广:
本方法应用于先驱体法Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的制备,对材料的力学性能、抗氧化性能、抗烧蚀性能、耐候性能和抗冲刷性能进行了综合考虑和工艺优化,得到的Cf/SiC复合材料热防护板具有低密度、高比强和高韧性、抗氧化、耐烧蚀和抗冲刷、优异的耐腐蚀和耐候性等诸多优异性能,尤其适合作为航天航空、武器装备等领域的热防护材料和热结构材料使用。制备工艺非常灵活,设备要求简单,同时也可以制备较为复杂形状的构件。
Claims (7)
1、一种先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法,其特征在于:
(1)预成型体的制备:将有机硅先驱体溶液真空浸渍碳纤维织物,然后将浸渍好的碳纤维织物铺入石墨模具中,模压后交联得到坯体,裂解脱模后得到预成型体;
(2)热防护板致密化:有机硅聚合物以二甲苯为溶剂制成先驱体溶液,先驱体质量浓度控制在40~80%,先驱体溶液通过真空或加压至4~20MPa浸渍进入构件孔隙,然后在高温下裂解,裂解温度控制在800~1600℃;此浸渍裂解过程需重复5~10个周期;
(3)泥浆浸渍裂解处理:热防护板密度达到1.60g/cm3以上后采用泥浆浸渍—裂解,泥浆由先驱体、溶剂、SiC微粉球磨得到,其中,先驱体可以是聚碳硅烷或聚硅氧烷,溶剂可以是二乙烯基苯或二甲苯,三者的质量比为30~50∶30~50∶20~30,浸渍过程同样采用真空浸渍或加压至4~20MPa浸渍,裂解温度控制在800~1600℃;重复此过程2~6次;
(4)后处理:以聚硅氧烷为先驱体,以二乙烯基苯为固化剂配置成溶液,两者质量比控制在1.5~2.5∶1,以此溶液真空浸渍热防护板,然后再在烘箱中固化,固化温度控制在100~300℃,固化时间控制在2~12小时。
2、根据权利要求1所述的先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法,其特征在于:所述预成型体的具体制备工艺为:将聚碳硅烷,二乙烯基苯按质量比2∶1配置成溶液,真空浸渍二维或三维碳纤维织物,将浸渍好的碳纤维织物铺入模具中,在压机上3~5MPa压力下模压成坯体,交联后裂解,裂解温度控制在800~1600℃,脱模得到Cf/SiC预成型体,脱模完成后对模具进行清理维护以便下次使用。
3、根据权利要求1或2所述的先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法,其特征在于:所述有机硅聚合物先驱体为聚碳硅烷或聚硅氧烷。
4、根据权利要求1或2所述的先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法,其特征在于:裂解升温速度控制在20~50℃/min。
5、根据权利要求1或2所述的先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法,其特征在于:增强纤维为碳纤维织物,碳纤维采用聚丙烯氰基碳纤维。
6、根据权利要求1或2所述的先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法,其特征在于:预成型体为板状构件或复杂形状构件。
7、一种如权利要求2所述的先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法,其特征在于:所述方法适用于热结构材料的制备。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005100323649A CN100503518C (zh) | 2005-11-11 | 2005-11-11 | 先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005100323649A CN100503518C (zh) | 2005-11-11 | 2005-11-11 | 先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1793054A true CN1793054A (zh) | 2006-06-28 |
CN100503518C CN100503518C (zh) | 2009-06-24 |
Family
ID=36804719
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2005100323649A Expired - Fee Related CN100503518C (zh) | 2005-11-11 | 2005-11-11 | 先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100503518C (zh) |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100564255C (zh) * | 2008-01-25 | 2009-12-02 | 厦门大学 | 一种碳化硅薄膜成型装置与碳化硅薄膜的制备方法 |
CN101224993B (zh) * | 2008-01-29 | 2010-04-07 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | SiC基复合材料构件及其在线连接制备方法 |
CN101717255A (zh) * | 2009-12-02 | 2010-06-02 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 碳纤维增强碳化硅复合材料的先驱体转化制备方法 |
CN101823884A (zh) * | 2010-02-26 | 2010-09-08 | 湖南大学 | 一种用浸渍裂解法制备高密度再结晶碳化硅制品的方法 |
CN101348370B (zh) * | 2008-09-11 | 2011-01-19 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 一种碳化物陶瓷的先驱体溶液、碳化物陶瓷及制备方法 |
CN102093055A (zh) * | 2010-12-31 | 2011-06-15 | 厦门大学 | 一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法 |
CN102206090A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-10-05 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 一种碳/碳化硅复合材料的制造方法 |
CN102701772A (zh) * | 2012-06-07 | 2012-10-03 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 一种碳纤维增强碳化硅复合材料螺钉的制备方法 |
CN103145445A (zh) * | 2013-03-21 | 2013-06-12 | 清华大学 | 一种提高材料抗氧化烧蚀性能的表面微结构制备方法 |
CN103708846A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-09 | 湖南中坚科技有限公司 | 一种C/C-SiC复合材料的制备方法 |
CN106747531A (zh) * | 2016-05-30 | 2017-05-31 | 北京航空航天大学 | 一种多元碳及陶瓷基热结构复合材料及其涡轮叶片的无余量制备方法 |
CN107603224A (zh) * | 2017-09-14 | 2018-01-19 | 中国科学院工程热物理研究所 | 一种高热导率低粘度的导热硅脂组合物及其制备方法 |
CN110950662A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-04-03 | 中国人民解放军国防科技大学 | 一种陶瓷基复合材料及其制备方法 |
CN111164062A (zh) * | 2017-08-03 | 2020-05-15 | 派特欧赛拉米克斯股份公司 | 预浸纤维增强复合材料以及通过所述预浸材料的成型和随后的热解获得的纤维增强复合陶瓷材料 |
CN114180981A (zh) * | 2022-01-05 | 2022-03-15 | 湖南远辉复合材料有限公司 | 一种先驱体转化陶瓷基复合材料构件的制备方法 |
US11577477B2 (en) | 2017-08-03 | 2023-02-14 | Petroceramics S.P.A. | Pre-impregnated fibre-reinforced composite material and manufactured article obtained by forming and complete curing of said pre-impregnated fibre-reinforced composite material |
CN115819099A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-03-21 | 中国人民解放军国防科技大学 | 一种高性能SiCf/SiC复合材料的制备方法 |
-
2005
- 2005-11-11 CN CNB2005100323649A patent/CN100503518C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100564255C (zh) * | 2008-01-25 | 2009-12-02 | 厦门大学 | 一种碳化硅薄膜成型装置与碳化硅薄膜的制备方法 |
CN101224993B (zh) * | 2008-01-29 | 2010-04-07 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | SiC基复合材料构件及其在线连接制备方法 |
CN101348370B (zh) * | 2008-09-11 | 2011-01-19 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 一种碳化物陶瓷的先驱体溶液、碳化物陶瓷及制备方法 |
CN101717255B (zh) * | 2009-12-02 | 2012-10-03 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 碳纤维增强碳化硅复合材料的先驱体转化制备方法 |
CN101717255A (zh) * | 2009-12-02 | 2010-06-02 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 碳纤维增强碳化硅复合材料的先驱体转化制备方法 |
CN101823884A (zh) * | 2010-02-26 | 2010-09-08 | 湖南大学 | 一种用浸渍裂解法制备高密度再结晶碳化硅制品的方法 |
CN101823884B (zh) * | 2010-02-26 | 2012-07-25 | 湖南大学 | 一种用浸渍裂解法制备高密度再结晶碳化硅制品的方法 |
CN102093055A (zh) * | 2010-12-31 | 2011-06-15 | 厦门大学 | 一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法 |
CN102093055B (zh) * | 2010-12-31 | 2012-08-15 | 厦门大学 | 一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法 |
CN102206090A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-10-05 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 一种碳/碳化硅复合材料的制造方法 |
CN102701772A (zh) * | 2012-06-07 | 2012-10-03 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 一种碳纤维增强碳化硅复合材料螺钉的制备方法 |
CN103145445A (zh) * | 2013-03-21 | 2013-06-12 | 清华大学 | 一种提高材料抗氧化烧蚀性能的表面微结构制备方法 |
CN103145445B (zh) * | 2013-03-21 | 2014-07-02 | 清华大学 | 一种提高材料抗氧化烧蚀性能的表面微结构制备方法 |
CN103708846A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-09 | 湖南中坚科技有限公司 | 一种C/C-SiC复合材料的制备方法 |
CN103708846B (zh) * | 2013-12-27 | 2014-11-05 | 湖南中坚科技有限公司 | 一种C/C-SiC复合材料的制备方法 |
CN106747531A (zh) * | 2016-05-30 | 2017-05-31 | 北京航空航天大学 | 一种多元碳及陶瓷基热结构复合材料及其涡轮叶片的无余量制备方法 |
CN111164062A (zh) * | 2017-08-03 | 2020-05-15 | 派特欧赛拉米克斯股份公司 | 预浸纤维增强复合材料以及通过所述预浸材料的成型和随后的热解获得的纤维增强复合陶瓷材料 |
US11577477B2 (en) | 2017-08-03 | 2023-02-14 | Petroceramics S.P.A. | Pre-impregnated fibre-reinforced composite material and manufactured article obtained by forming and complete curing of said pre-impregnated fibre-reinforced composite material |
US11655191B2 (en) | 2017-08-03 | 2023-05-23 | Petroceramics S.P.A. | Pre-impregnated fibre-reinforced composite material and fibre-reinforced composite ceramic material, obtained by forming and subsequent pyrolysis of said pre-impregnated material |
CN107603224A (zh) * | 2017-09-14 | 2018-01-19 | 中国科学院工程热物理研究所 | 一种高热导率低粘度的导热硅脂组合物及其制备方法 |
CN107603224B (zh) * | 2017-09-14 | 2021-01-12 | 中国科学院工程热物理研究所 | 一种高热导率低粘度的导热硅脂组合物及其制备方法 |
CN110950662A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-04-03 | 中国人民解放军国防科技大学 | 一种陶瓷基复合材料及其制备方法 |
CN114180981A (zh) * | 2022-01-05 | 2022-03-15 | 湖南远辉复合材料有限公司 | 一种先驱体转化陶瓷基复合材料构件的制备方法 |
CN115819099A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-03-21 | 中国人民解放军国防科技大学 | 一种高性能SiCf/SiC复合材料的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100503518C (zh) | 2009-06-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1793054A (zh) | 先驱体法制备Cf/SiC耐高温抗冲刷热防护板的方法 | |
CN110028330B (zh) | 一种陶瓷基复合材料及其制备方法 | |
CN110627517B (zh) | 一种梯度超高温陶瓷基复合材料及其制备方法 | |
CN107189354A (zh) | 一种石墨烯纳米片增强碳纤维复合材料的制备方法 | |
CN107556011A (zh) | SiCf/SiC复合材料及其制备方法 | |
CN110317073A (zh) | 一种多级纤维协同增韧抗氧化陶瓷基复合材料的制备方法 | |
CN102659441B (zh) | 复合结构预存应力筋增强陶瓷基复合材料及其制造方法 | |
CN105367106B (zh) | 碳纤维增强碳化锆复合材料及其制备方法 | |
CN104072183B (zh) | 一种用碳纤维增强层状木材陶瓷的方法 | |
CN108530097A (zh) | SiCf/SiC复合材料及其制备方法 | |
JP5898840B2 (ja) | セラミックマトリクス複合体物品を製造する方法及びその方法により形成された物品 | |
CN1868971A (zh) | 一种碳纤维增韧的碳-碳化硅基复合材料及其制备方法 | |
JPH08157273A (ja) | 一方向性炭素繊維強化炭素複合材料及びその製造方法 | |
CN111070726A (zh) | 纤维增强SiC基复合材料加筋承热结构的整体成型方法 | |
CN108892524B (zh) | 一种C/SiC复合材料制备方法 | |
CN108395668A (zh) | 一种倍半硅氧烷改性的杂化酚醛树脂及其制备方法与应用 | |
KR101122696B1 (ko) | 섬유강화 탄화규소 복합체의 제조방법 | |
KR100307509B1 (ko) | 세라믹 함유 탄소/탄소 복합재료 및 그의 제조 방법 | |
EP2338934A1 (en) | Slurry composition | |
CN114685169A (zh) | 一种基于浆料叠层设计的纤维增强碳化硅陶瓷基复合材料的制备方法 | |
CN1317238C (zh) | 先驱体浸渍裂解工艺制备复合材料姿轨控推力室的方法 | |
CN108840698B (zh) | 一种多孔c/c复合材料及制备方法 | |
CN104649701B (zh) | 一种高强度轻质碳/碳复合材料的制备方法 | |
CN113563097B (zh) | 一种碳纤维预制体及其制备方法、碳/碳复合材料的制备方法 | |
CN107541016B (zh) | 一种生物质改性环氧树脂的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090624 Termination date: 20101111 |