CN1587043A - 高镁低品位硼矿制造硼酸的方法 - Google Patents

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Abstract

一种以高镁(MgO/B2O3=2-4)低硼(B2O3< 18%)的硼矿和硫酸为原料,制造硼酸和副产硼镁肥的方法,是在酸解时,调节配料比、液固比、加酸量、反应温度、时间和反应终止时酸度,来减少镁的溶出率和杂质的溶出,加入浮选返回的硼酸,得到适宜的硼酸和硫酸镁浓度的大度水,控制结晶终止的温度和时间,优先结晶出纯净硼酸,进一步降温将硼酸和七水硫酸镁共同结晶出来;采用不加浮选剂的浮选技术,将硼酸与七水硫酸镁分离;浮选出的硼酸泡沫经沥析、离心甩干返回酸解槽。浮选后料浆经分离得到硼镁肥,镁母液全部送回酸解配料。全工艺不需蒸发,无污水排放。

Description

高镁低品位硼矿制造硼酸的方法
技术领域  本发明是以高镁低硼的低品位硼矿与硫酸为原料,经一步法直接制取硼酸和副产硼镁肥的工艺方法。
背景技术  用硫酸分解硼镁矿制造硼酸在前苏联已经有很多研究,并且在上世纪就实现了工业化。硫酸与硼镁矿的反应产物是硼酸和硫酸镁,控制适当条件,将硼酸和硫酸镁水溶液降温冷却可使硼酸优先结晶出来,分离出硼酸后的母液返回到酸解过程,构成循环。前苏联科技工作者发现返回循环的母液量受到原料中镁硼比(MgO/B2O3)的限制。如果镁硼比大于1,则母液不能返回,而只能自***中引出进行其它加工处理。因此前苏联使用的硼镁矿原料,镁硼比均小于1,一般在0.75-1.0,含B2O3 18%左右。近年来,他们使用的原料中B2O3降到13%,但MgO/B2O3<0.5。
在我国用硫酸分解硼镁矿制造硼酸也有多年历史,由于我国硼镁矿中主要是纤维硼镁石或遂安石;MgO/B2O3≥1.15,分离出硼酸后的母液难于返回循环。为了减少排放母液造成的硼酸损失,只得选择含B2O3较高的原料,一般>22%,硼的收率<70%。近年来开始使用西藏硼镁矿为原料制造硼酸,原料中镁硼比MgO/B2O3≤0.6,含B2O3≥27%,这优质硼原料的硼收率>80%。
硼镁肥,尤其是速效水溶性硼镁肥,通常是含有可溶性硼化合物,如硼酸或硼砂的硫酸镁之混合物,其中镁和硫是高等植物所需的大量营养元素,而硼是微量元素,需要虽量少,但作用很大,是不可缺少的元素之一。植物对其需要量大致是Mg∶B=100∶1-400∶1。因此尽管有含硼较高的硼镁肥供应,但含硼较低的中微量硼镁肥,更方便农民使用,潜在市场很大。
制造硼镁肥的方法很多,例如以硫酸苦土粉(MgO)为原料制造成MgSO4·H2O,再掺混硼酸或硼砂;以硫酸和硼镁矿制成可溶性硼酸和硫酸镁,再掺混苦土粉,或者用硫酸和硼泥(由硼镁矿制造硼砂或硼酸的废渣)反应再渗混苦土粉或水镁石制取。也可以利用硫酸加工硼镁矿硼酸后排出的母液为原料经过蒸发,冷却结晶制出的含有硼酸的七水硫酸镁形态的硼镁肥,也有直接将苦土粉加入到分离硼酸后的母液中,利用MgO与硼酸和过剩的硫酸反应,生成硼酸镁和硫酸镁,经过过滤分离而得到硼镁肥。
使用高镁低硼的硼矿粉制造硼酸,按通常工艺遭遇到的困难有:①酸解液中MgSO4浓度提高,H3BO3浓度降低,H3BO3与MgSO4的共晶温度提高,硼酸单独结晶出来的数量大幅降低,以商品硼酸计的硼收率严重下降;②实验表明,H3BO3与MgSO4生成的共晶要比两种纯固体的混合物分离难度要大,一般的洗水量难于制得合乎国家标准的硼酸和硫酸镁产品;③需要蒸发大量的水量,耗能较高。
本发明的目的是开发一种以高镁低硼的硼矿与硫酸为原料,来制造硼酸及副产硼镁肥的新工艺方法。
发明内容  本发明是用含B2O3<18%、MgO/B2O3=2-4的低品位硼矿粉和硫酸为原料,经硫酸酸解、板框压滤、精制过滤、硼酸结晶、离心分离、洗涤硼酸、硼酸干燥,制得产品硼酸;又通过离心分离、硼镁结晶、浮选分离、离心甩干,可得含有1-5%H3BO3和88-97%MgSO4·7H2O的副产物硼镁肥。
生产工艺过程的实施方案如下:(见附图1)
(1)硫酸酸解:在酸解反应罐中,首先加入的液体为硼矿粉量2-10倍的全部硼酸洗水、洗矿渣中度水和镁母液,然后加入60-200目的硼矿粉,予热至40-80℃,再加入按硼矿粉中MgO消耗硫酸理论当量50-110%的92.5%硫酸,维持反应温度为80-100℃,酸解反应0.5-3.0小时,控制反应终点的pH值达到1.5-5.0后,加入全部浮选来的泡沫硼酸,再搅拌5-30分钟,得到含杂质最少具有适宜的H3BO3和MgSO4浓度的料浆。
(2)板框压滤:酸解后的料浆打入板框压滤机进行压滤,压力为0.3-0.6Mpa,温度为70-95℃,滤液趁热送到另一个过滤机进行下一步的精制过滤;压滤得到的滤饼为矿渣,送至洗渣工序,先用中(浓)度水量的5-30%洗涤滤饼,洗后的滤液趁热也送到精制过滤;然后,用小(浓)度水再洗矿渣滤饼,洗水流到中(浓)度水槽;最后用清水洗矿渣,用水量为矿粉量的40-100%,洗液流到小(浓)度水槽。所有洗水温度均为70-85℃,洗涤后的矿渣,用空气吹干,从板框压滤机中卸出矿渣。
(3)精制过滤:由板框压滤机压滤来的热滤液和由中(浓)度水洗渣流入的热洗液一起进到过滤机进行精制过滤,在0.05-0.2Mpa压力下,过滤除净不溶性杂质;精制后的滤液流到大(浓)度水槽中,进入下一个工序硼酸结晶。
(4)硼酸结晶:将含有4.5-9.0%H3BO3和24-33%MgSO4、pH=1-5的大(浓)度水由大(浓)度水槽送去硼酸结晶罐,冷却结晶3-16小时,结晶终止温度为20-42℃;结晶后的母液成份中含有H3BO3 2.5-5.0%和MgSO4 25-33%。
(5)离心分离:用离心分离机进行分离硼酸晶浆,分离出母液后的硼酸滤饼,送至洗涤硼酸工序;仍含H3BO3 2.5-5.0%和MgSO4 25-33%的母液则经过硼镁结晶、浮选分离、沥析、离心甩干得到的浮选硼酸回送到酸解工序。
(6)洗涤硼酸:由离心分离得到的滤饼硼酸结晶,用常温下的清水洗涤,直到硼酸中的硫酸根小于0.09%为止,硼酸的洗液也送往酸解工序配料,加以利用。
(7)硼酸干燥:将湿硼酸结晶通过振动干燥机或流化床干燥机,干燥去水份,即可得到符合GB 538-90一级品的产品硼酸。
副产物硼镁肥的处理方法需用的设备:
由离心分离机分出的硼酸母液(含H3BO3 2.5-5.0%、MgSO4 25-33%),要分离结晶出H3BO4和MgSO4·7H2O,可选用结晶罐、浮选槽分别单独进行;也可用外冷式结晶浮选机组一体完成。
附图说明
附图1为硼酸和副产硼镁肥的生产工艺流程图;
附图2为结晶浮选机组示意图
其中:1—压缩空气管;2—结晶浮选器;3—刮耙转动轴;4—刮耙;5—钟罩;6—外冷器循环取料管;7—压缩空气分布器;8—硼酸泡沫溢流管;9—外冷器循环返料管;10—外冷器;11—循环泵;12—硼镁肥取出管
用结晶浮选机组(附图2)的操作过程及条件:
送往结晶浮选槽的硼酸母液,其成份应当满足H3BO3 2.5-5%、MgSO4 25-33%。当料液液位超过循环管入口位0.2-0.7M,即可向冷却器通入循环水,启动料液循环泵,开始物料循环和冷却,随着料液温度降低,逐渐降低循环水温和加大循环水量。当料液温度始终达不到预定的结晶终止温度(5℃-15℃)则应将循环水切换为深井水或人工冷水来冷却。结晶终止温度在5-25℃,结晶时间6-18小时,结晶后母液中H3BO31.5-4.0%、MgSO4 20-27%。在结晶浮选槽内出现硼酸泡沫层后,即可启动耙料机,将泡沫推向溢流口,排至沥析槽,沥析后的固体物料用离心分离机甩干后,此浮选硼酸即可返回酸解槽再溶解。整个结晶时间在6-18小时。结晶停止后,开启空压机鼓入空气,进一步浮选提取硼酸。根据客户对硼镁肥中硼的要求;相应调节浮选时间,例如要求H3BO3<2%,则需在泡沫明显减少后再浮选5-30分钟。将浮选后的硼镁晶浆送往离心分离。滤饼不用洗涤直接作为硼镁肥产品,几处得到的滤液都合并一起,流入镁母液槽。镁母液全部返回酸解配料。
在工厂新开车或使用新的硼矿粉,各种工艺条件不正常,***水不平衡或者在夏季温度高,料液温度降不下来,也会造成镁母液“涨库”,这时就需要使用备用蒸发器来蒸发掉一些水份。操作方法是将不能返回酸解的镁母液送往蒸发器,浓缩至MgSO4浓度在30%左右,即可送往硼镁结晶浮选槽。
本发明的技术创新点为:
1、本方法适用于矿种为高镁低硼(MgO/B2O3=2-4,B2O3<18%)的低品位硼矿制造硼酸;
2、同时,可以得到硼镁肥副产品;
3、正常状态下,母液全部循环送回酸解,蒸发量为零;
4、结晶过程分两步:第一步中温下只结晶出硼酸,第二步低温下H3BO3和MgSO4·7H2O同时结晶出;
5、H3BO3和MgSO4·7H2O采用不加浮选剂的浮选分离技术,结晶与浮选在同一设备中完成;
6、设置备用蒸发器,以解决生产不正常状态下的污水处理,保持生产稳定运行。
具体实施方式
                              实施例1
原料:硼矿粉组成B2O3 18%,MgO 42.5%,CaO 4.0%,Fe2O3 0.5%。
过程:在一容积为12M3的酸解罐中装入中度水300Kg,硼酸洗液500Kg,镁母液5000Kg,搅拌,投入矿粉1000Kg,加热至70℃,加入92.5%硫酸940Kg,用加热蒸汽调节反应温度在95℃,反应1小时,料液pH在1.5-2.0,继续搅拌,投入浮选硼酸280Kg,再经过15分钟即出料。
酸解产物在0.4MPa下经过板框压滤机压滤,再用300Kg中度水洗滤饼,这两者的滤液合并于大度水槽中。板框上的滤饼采用“套洗法”洗渣,用清水600Kg。卸出的湿矿渣633Kg,其中干渣405Kg,干渣中B2O3量,酸溶3.8%,水溶0.62%;MgO量酸溶24.6%,水溶2.9%。得到大度水量7620Kg,组成为H3BO3 7.09%,MgSO4 29.36%。
大度水在硼酸结晶罐冷却结晶,终止温度37℃,结晶时间6小时。离心过滤后,用500Kg清水洗滤饼,最终得到湿硼酸275Kg,干燥后得到合乎国标538-90一级品254Kg,硼洗液500Kg,硼母液7350Kg。
硼母液在硼镁结晶浮选槽降温,继续冷却降温,降温至15℃,结晶时间8小时,再用空气浮选硼酸,硼泡沫显著消失后,再浮选15分钟。收集到的硼酸泡沫经沥析,离心分离甩干后,得浮选硼酸280Kg,其中H3BO3 47.7%,MgSO4 24.4%。
浮选后的物料经离心分离甩干后,得硼镁肥2053Kg,其中H3BO3 1.54%,MgSO4·7H2O96.0%。
镁母液总计5010Kg,含H3BO3 2.3%,MgSO4 24.0%。
全过程,硼的总收率:89.3%,以商品硼酸计收率:79.45%;镁收率:75.4%,硼镁肥产率(以矿计):205.3%。不使用蒸发器。
                               实施例2
原料:硼矿粉组成B2O3 16.13%,MgO 44.23%,CaO 4.8%,Fe2O3 5.4%。
过程:在反应罐里先装入中度水500Kg,硼酸洗液500Kg,镁母液6000Kg,投入矿粉1000Kg,用蒸汽先予热至70℃,缓慢加入硫酸988.5Kg,维持反应温度90℃,反应80分钟,终点pH1.5-2.0。然后投入浮选硼酸320Kg,再搅拌15分钟,即出料。
酸解产物在0.4MPa下经过板框压滤机压滤,再用150Kg中度水洗滤饼,这两种滤液合并于大度水槽中。大度水量8766Kg,其中H3BO3 6.40%,MgSO4 29.05%。板框上滤饼再用650Kg 80℃以上的热水,按“套洗法”洗涤。最后用压缩空气吹干滤饼。卸出的湿滤饼重686Kg,干矿渣493Kg。干渣中B2O3量:水溶0.3%,酸溶3.2%,MgO量:水溶0.7%,酸溶19.74%。
大度水在硼酸结晶罐中冷却结晶,终止温度37℃,结晶时间6小时。离心过滤后,用485Kg常温清水洗涤滤饼,最终得到湿硼酸234.1Kg,干燥后得到符乎国标538-90一级品222Kg。滤液即硼母液8520Kg,其含H3BO3 3.8%,MgSO4 29.86%。
硼母液在硼镁结晶浮选槽中冷却降温,结晶终止温度15℃,时间8小时。再用空气浮选硼酸,收集到的硼酸泡沫经沥析,离心分离甩干后,得泡沫硼酸320Kg,槽底物料经离心分离甩干后,得硼镁肥2179Kg(其含H3BO3 1.54%,MgSO4·7H2O 96.71%),镁母液6018Kg,含H3BO3 2.30%,MgSO4 24.0%。全过程硼的总收率89.18%,硼酸产品收率;77.49%,镁的收率:76.93%,硼镁肥产率(以矿计):217.9%。不使用蒸发器。
                           实施例3
原料:硼矿粉组成B2O3 13%,MgO 40.42%。
过程:在酸解罐中装入中度水500Kg,硼酸洗水380Kg,镁母液5300Kg,投入硼矿粉1000Kg,予热至70℃,加入92.5%硫酸760Kg,保持反应温度在90℃,反应70分钟,pH=1.5-2.0,停止反应。加入泡沫硼酸270Kg,搅拌15分钟后即可出料。料浆经过板压滤机压滤,保持压力0.4MPa,滤毕后,用80℃以上中度水120Kg洗滤饼,洗液与料浆滤液合并,得到7490Kg大度水。压滤机上的滤饼再用“套洗法”洗,总计用80℃以上清水620Kg,洗后卸出滤饼重686Kg,干后滤饼重496Kg,其中含H3BO3,酸溶2.10%,水溶0.25%;含MgO,酸溶26.08%,水溶1.49%。
精制后的大度水送入硼酸结晶罐冷却结晶。大度水的组成是H3BO3 6.29%,MgSO428.66%。冷却至37℃,结晶6小时。料浆经离心分离,洗涤后,得到湿硼酸190Kg,干燥后得到符合国标538-90一级品硼酸180Kg,硼酸母液组成为H3BO3 3.8%,MgSO429.42%。
硼酸母液送往结晶浮选槽,继续降温,结晶出H3BO3和MgSO4·7H2O,当温度降至15℃以下,结晶时间8小时,即停止降温结晶,通入空气浮选。浮选至硼泡沫显著减少后,再浮选15分钟,即停止。硼泡沫经沥析,离心甩干后,得泡沫硼酸270Kg,浮选后的晶浆,经离心机分离,得到硼镁肥(含H3BO3 1.54%和MgSO4·7H2O 96%,)1710Kg。镁母液5300Kg返回酸解配料。
整个过程,全硼收率89.39%,硼酸收率77.95%,硼镁肥产率171%(以矿计)镁收率:66.05%,全过程不使用蒸发器。
                               实施例4
原料:硼矿粉组成B2O3 13.16%,MgO 41.39%,SiO2 25%.
过程:在反应罐中先装入中度水500Kg,硼酸洗液400Kg和镁母液4500Kg,投入硼矿粉1000Kg,将料液予热至65℃,加入92.5%硫酸789Kg,保持反应温度95℃,反应1小时,料液酸度达到pH在1.5-2.0之间,继续搅拌,投入泡沫硼酸250Kg。再经过15分钟,即可出料。
酸解产物经板框压滤机压滤分离,滤饼先用80℃以上80Kg中度水洗,此洗液与酸解液合并,得到大度水6686Kg,组成为H3BO3 6.94%,MgSO4 27.64%。滤饼采用“套洗法”洗涤,使用80℃以上清水580Kg,得到中度水580Kg,湿滤饼757Kg,干渣553Kg,干渣中含B2O3量酸溶0.48%,水溶0.42%,含MgO量酸溶31.44%,水溶1.14%。
大度水在硼酸结晶罐冷却结晶,结晶终止温度37℃,结晶时间5小时。用离心机分离,用清水390Kg洗涤滤饼。得到硼母液6456Kg和硼洗水400Kg,湿硼酸经干燥后得到合乎国标GB 538-90一级品202Kg。
硼母液与从蒸发器出来的浓的镁母液800Kg(其含H3BO3 2.88%,MgSO4 30%)混合后,得到组成为H3BO3 3.70%,MgSO4 28.74%的料液7256Kg,在硼镁结晶浮选槽,继续冷却结晶,最终再经浮选。硼酸泡沫经沥析,离心甩干后,得到泡沫硼酸250Kg浮选槽底部物料经离心分离后,得到硼镁肥1500Kg(含H3BO3 1.54%,MgSO4·7H2O 96.0%);镁母液总计5500Kg,其中返回酸解配料4500Kg,送往蒸发浓缩1000Kg。
在蒸发工序,将镁母液1000Kg浓缩成浓液800Kg,蒸去水量200Kg。
全过程,硼的总收率96.3%,硼酸产品的硼收率86.4%,硼镁肥产率(以矿计)150%,镁的收率56.6%,蒸发量200Kg/t矿,或990Kg/t硼酸。

Claims (4)

1、一种由硼矿与硫酸制造硼酸和副产硼镁肥的方法,其特征在于本方法是用高镁低硼(MgO/B2O3=2-4,B2O3<18%)低品位硼矿粉和硫酸为原料,经硫酸酸解、板框压滤、精制过滤、硼酸结晶、离心分离、洗涤硼酸和硼酸干燥制得硼酸产品;离心分离出的母液,又经硼镁结晶、浮选分离和离心甩干,得到含1-5%H3BO3和88-97%MgSO4·7H2O的硼镁肥副产物;其生产工艺过程是:首先,在酸解反应罐中,加入硼矿粉量2-10倍的全部硼酸洗水、洗矿渣的中(浓)度水和镁母液,然后加入60-200目的硼矿粉,予热至40-80℃,再加入按硼矿粉中MgO理论当量50-110%的硫酸,在80-100℃,酸解反应0.5-3.0小时,控制反应终点的pH值为1.5-5.0后,加入全部浮选来的泡沫硼酸,再搅拌5-30分钟,得到含H3BO3和MgSO4的料浆;然后在0.3-0.6Mpa压力下,将70-95℃酸解料浆压滤,滤饼矿渣用中(浓)度水洗涤,再用小(浓)度水洗,最后用清水洗,所有洗水温度均为70-85℃,洗后矿渣用0.2-0.6Mpa压缩空气吹干,卸出矿渣;压滤出来的热滤液,在0.05-0.2Mpa压力下,过滤除净不溶性杂质;精制过滤后滤液含4.5-9.0%H3BO3和24-33%MgSO4、pH=1-5送去硼酸结晶,冷却结晶3-16小时,结晶终止温度为20-42℃;将仍含有H3BO32.5-5.0%和MgSO425-33%的结晶母液进行离心分离,滤饼结晶送去洗涤硼酸,分离出的母液经硼镁结晶、浮选分离、沥析、离心甩干,得到的浮选硼酸送回酸解槽;在常温下,用清水洗涤硼酸结晶,直到硼酸中的硫酸根小于0.09%,硼酸洗液送回酸解配料;最后,硼酸经干燥,可得符合GB 538-90一级品产品。
2、按照权利要求1所述硼酸的制造方法,其特征在于离心分离出含H3BO32.5-5.0%、MgSO425-33%的硼酸母液,要进一步分离结晶出H3BO3和MgSO4·7H2O,可选用结晶罐、浮选槽或外冷式结晶浮选机组;结晶终止温度5-25℃,结晶时间6-18小时,结晶后,母液中H3BO31.5-4.0%和MgSO420-27%。
3、按照权利要求1所述硼酸的制造方法,其特征在于H3BO3和MgSO4·7H2O晶体的分离是直接从硼镁结晶料浆中,采用不加浮选剂,利用结晶过程中料液的搅动和结晶结束后鼓入空气,形成气泡将硼酸捕集而与MgSO4·7H2O分离,空气浮选5-60分钟,硼酸泡沫经沥析、离心甩干后,得到含H3BO330-90%泡沫硼酸;料浆经离心分离得到含1-5%H3BO3和88-97%MgSO4·7H2O的硼镁肥。
4、按照权利要求1所述硼酸的制造方法,其特征在于整个生产工艺流程不设置蒸发,为适应生产非正常条件下形成废水或洗水过多,导致镁母液不能全部循环回酸解工序,保证生产污水零排放,特设有备用蒸发器。
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