CN1498535A - 制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液的方法 - Google Patents

制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1498535A
CN1498535A CNA021464286A CN02146428A CN1498535A CN 1498535 A CN1498535 A CN 1498535A CN A021464286 A CNA021464286 A CN A021464286A CN 02146428 A CN02146428 A CN 02146428A CN 1498535 A CN1498535 A CN 1498535A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
ether
glycol
isothiazolinone
polyoxyethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA021464286A
Other languages
English (en)
Inventor
吴红平
王新海
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Tianqing Chemicals Co Ltd
Original Assignee
Beijing Tianqing Chemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Tianqing Chemicals Co Ltd filed Critical Beijing Tianqing Chemicals Co Ltd
Priority to CNA021464286A priority Critical patent/CN1498535A/zh
Publication of CN1498535A publication Critical patent/CN1498535A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

本发明涉及到一种制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液组合物的方法,本方法将水不溶性的异噻唑啉酮衍生物在溶剂、助溶剂及表面活性剂的存在下,制备成应用广泛的稳定的水性微乳液组合物,该微乳液既可直接使用也可稀释成稳定的任意浓度的产品使用。

Description

制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液的方法
本发明涉及水不溶性的异噻唑啉酮微乳液的配制,该微乳液可以直接或用水稀释后用于造纸、工业水处理、涂料等需要杀菌处理的场合。该微乳液尤其具有在水处理过程中有效剥离污泥,杀灭细菌、真菌、藻类等的良好效果。
众所周知,异噻唑啉酮类化合物是目前使用十分广泛的一类杀菌剂,5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)以3∶1比例的产品已经在商业上取得了巨大的成功。而其他具有更好杀菌效果的异噻唑啉酮化合物,例如4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(DOI),由于生产技术要求较高、产品水溶性差等原因,在国内一直未能得到很好的推广。
专利CN1038978C描述了20-30%DOI浓缩液的配制过程,但由于使用了价格十分昂贵的甲基萘,使其在实用性上受到限制。同时由于DOI良好的杀菌能力,实际使用中也无需用到如此高浓度的产品。
本发明提出这样一种DOI的微乳液配方,活性组分含量为约0.5-18%,这样的浓度已足够满足在绝大部分场合的应用需要,原液和稀释液具有良好的贮存稳定性。其目的是既可用于直接投加,也可稀释后使用。
本发明的配方包括以下几种成分:
(1)DOI或OIT;
(2)用于溶解DOI或OIT的有机溶剂;
(3)助溶剂;
(4)非离子表面活性剂;
(5)离子型表面活性剂;
(6)无离子水。
本发明所述的溶剂选自以下一组物质:
苄醇,甲苯,二甲苯,三甲苯,芳烃溶剂油,二氯乙烷,二氯丙烷,三氯丙烷,乙酸丁酯,邻苯二甲酸二异癸酯,邻苯二甲酸二辛酯。
本发明所述的助溶剂选自以下一组物质:
乙二醇,乙二醇一甲醚,乙二醇二甲醚,乙二醇一丁醚,乙二醇二丁醚,二乙二醇,丙二醇,丙二醇一甲醚,丙二醇二甲醚,二丙二醇。
本发明所述的非离子表面活性剂选自以下一组物质:
乙二醇聚氧乙烯醚,乙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚,丙二醇聚氧乙烯醚,丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚,壬基苯酚聚氧乙烯醚,壬基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚,辛基苯酚聚氧乙烯醚,辛基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚,聚氧乙烯甘油醚,蓖麻油聚氧乙烯醚。
本发明所述的离子型表面活性剂选自以下一组物质:
烷基苯磺酸盐,烷基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐,季胺盐类化合物。
本发明所述的离子型表面活性剂优选自以下一组物质:
十二烷基苯磺酸钠,十二~十八烷基二甲基苄基氯化铵,十二~十八烷基三甲基氯化铵,双八~二十烷基二甲基氯化铵。
所述微乳液中各种组分的相对含量为:
DOI或OIT  0.5-18%
溶剂      10-20%
助溶剂    10-20%
表面活性剂15-45%
无离子水  30-60%
实施例1:
5%DOI微乳液的配制
各种原料按以下比例加入,配制DOI乳液1000g:
DOI 50g
苄醇 110g
乙二醇二甲醚 135g
1,2-丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚 120g
十二烷基二甲基苄基氯化铵 58g
十二烷基苯磺酸钠 30g
有机硅消泡剂 2g
无离子水 495g
本样品在50℃下可保存长达138天未出现相分离,仍保留有4.57%的活性组分含量(HPLC)。
实施例2:
0.5%DOI稀释液的配制
取上述实施例1的样品100g,加无离子水900g,搅拌分散。
本样品在50℃下可保存长达73天未出现相分离,仍保留有0.45%的活性组分含量(HPLC)。
本发明所作的详细说明,足以使本领域的专业技术人员能够利用本发明的方法,但从前面所公开的内容仍可明显看出各种替换的、修正的和改进的方法并没有脱离本发明的精神和范围。

Claims (10)

1.一种稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液组合物,该组合物中包含水不溶性异噻唑啉酮衍生物、溶剂、助溶剂、表面活性剂及无离子水。
2.权利要求1所述的微乳液组合物,该组合物中包含下列组分:
(1)4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(DOI)或2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(OIT);
(2)用于溶解上述异噻唑啉酮的溶剂;
(3)用于形成上述异噻唑啉酮微乳液的助溶剂;
(4)非离子表面活性剂;
(5)离子型表面活性剂;
(6)无离子水。
3.权利要求1所述的组合物,所述异噻唑啉酮含量为0.5~18%,既可直接用于杀菌场合,也可稀释后使用。
4.权利要求1所述的组合物,其中溶剂选自下列一组物质:苄醇,甲苯,二甲苯,三甲苯,芳烃溶剂油,二氯乙烷,二氯丙烷,三氯丙烷,乙酸丁酯,邻苯二甲酸二异癸酯,邻苯二甲酸二辛酯。
5.权利要求1所述的组合物,其中助溶剂选自下列一组物质:乙二醇,乙二醇一甲醚,乙二醇二甲醚,乙二醇一丁醚,乙二醇二丁醚,二乙二醇,丙二醇,丙二醇一甲醚,丙二醇二甲醚,二丙二醇。
6.权利要求1的组合物,其中非离子表面活性剂选自下列一组物质:乙二醇聚氧乙烯醚,乙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚,丙二醇聚氧乙烯醚,丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚,壬基苯酚聚氧乙烯醚,壬基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚,辛基苯酚聚氧乙烯醚,辛基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚,聚氧乙烯甘油醚,蓖麻油聚氧乙烯醚。
7.权利要求1所述的组合物,其中离子型表面活性剂选自:烷基苯磺酸盐,烷基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐,季胺盐类化合物。
8.权利要求1所述的组合物,其中离子型表面活性剂优选自下列一组物质:十二烷基苯磺酸钠,十二~十八烷基二甲基苄基氯化铵,十二~十八烷基三甲基氯化铵,双八~二十烷基二甲基氯化铵。
9.权利要求1的组合物,应用领域为造纸、水处理、涂料、油墨、皮革、纺织行业。
10.权利要求1的组合物,尤其可用于水处理行业中的杀菌、除藻和污泥剥离。
CNA021464286A 2002-11-07 2002-11-07 制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液的方法 Pending CN1498535A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA021464286A CN1498535A (zh) 2002-11-07 2002-11-07 制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA021464286A CN1498535A (zh) 2002-11-07 2002-11-07 制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1498535A true CN1498535A (zh) 2004-05-26

Family

ID=34232730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA021464286A Pending CN1498535A (zh) 2002-11-07 2002-11-07 制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1498535A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103317566A (zh) * 2013-06-28 2013-09-25 北京林业大学 一种微乳液型木竹材防霉剂、及其制备方法和应用
CN105072905A (zh) * 2013-03-28 2015-11-18 罗门哈斯公司 氟咯草酮化合物和oit的协同组合用于干膜保护
CN106614639A (zh) * 2016-12-26 2017-05-10 常熟市胜阳干燥剂贸易有限公司 一种广谱型高效安全防霉材料
CN110037041A (zh) * 2019-04-30 2019-07-23 三河市霍夫曼化学品制造有限公司 一种异噻唑啉酮类复配微乳型杀菌防霉剂、其制备方法及应用
CN113305962A (zh) * 2021-07-01 2021-08-27 黄山市竹溪堂徽雕艺术有限公司 一种竹木制工艺品用防腐防开裂剂及其制备方法
CN113455514A (zh) * 2021-06-28 2021-10-01 陕西西大华特科技实业有限公司 杀菌化合物4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮在农业上的应用

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105072905A (zh) * 2013-03-28 2015-11-18 罗门哈斯公司 氟咯草酮化合物和oit的协同组合用于干膜保护
CN105072905B (zh) * 2013-03-28 2017-10-31 罗门哈斯公司 氟咯草酮化合物和oit的协同组合用于干膜保护
CN103317566A (zh) * 2013-06-28 2013-09-25 北京林业大学 一种微乳液型木竹材防霉剂、及其制备方法和应用
CN103317566B (zh) * 2013-06-28 2015-12-23 北京林业大学 一种微乳液型木竹材防霉剂、及其制备方法和应用
CN106614639A (zh) * 2016-12-26 2017-05-10 常熟市胜阳干燥剂贸易有限公司 一种广谱型高效安全防霉材料
CN110037041A (zh) * 2019-04-30 2019-07-23 三河市霍夫曼化学品制造有限公司 一种异噻唑啉酮类复配微乳型杀菌防霉剂、其制备方法及应用
CN113455514A (zh) * 2021-06-28 2021-10-01 陕西西大华特科技实业有限公司 杀菌化合物4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮在农业上的应用
CN113305962A (zh) * 2021-07-01 2021-08-27 黄山市竹溪堂徽雕艺术有限公司 一种竹木制工艺品用防腐防开裂剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102148971B1 (ko) 살생물제 조성물 및 수처리 방법
US20210276906A1 (en) Use of percarboxylic acids for scale prevention in treatment systems
US5910503A (en) Stable microbicide formulation
US4655815A (en) Admixtures of 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and a formaldehyde donor
CN1498535A (zh) 制备稳定的水不溶性异噻唑啉酮衍生物微乳液的方法
US20170071206A1 (en) ISOTHIAZOLlN-3-0NE-CONTAINING ANTIMICROBIAL COMPOSITION
JPS63297306A (ja) 工業用防腐防かび剤
EP1784460B1 (en) Compositions of water-insoluble active organic compounds
US4830657A (en) Synergistic antimicrobial combination
US20170303537A1 (en) Compositions of a quaternary ammonium compound with a monocarboxylic fatty acid
EP0196452B1 (en) Synergistic antimicrobial admixtures containing 2-bromo-2-bromo methylglutaronitrile, process for inhibiting microbial growth and substrates protected against microbial growth
CN1475116A (zh) 稳定的卤代炔基杀微生物剂组合物
JPS63101305A (ja) 工業用防腐防かび剤
US6627676B1 (en) Antimicrobial biocidic fiber-plastic composite and method of making same
KR100489228B1 (ko) 안정한 살균 조성물
US7001452B2 (en) Polymeric wood preservative compositions
EP0064441B1 (fr) Composition biocide à base de sulfonium et de composés organiques de l'étain
AU6488498A (en) Stabilization of 3-isothiazolone solutions
KR20130136444A (ko) 서브마이크론 조성물
JPH0635367B2 (ja) 相乗作用の併用抗菌剤
CN108849976A (zh) 一种环保型杀菌灭藻剂
EP1059844B1 (en) Microbiocidal methods using combinations of propiconazole and 2-mercaptobenzothiazole
AU5977996A (en) Emulsified compositions of 1,4-bis(bromoacetoxy)-2-butene useful as a microbicide and preservative
EP1987716A1 (en) Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
CN1171722A (zh) 可用作杀真菌剂的2-(氰硫基甲基硫代)苯并噻唑和苯硫脲酯化合物的协合组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication