CN1485133A - 一种用于甲基丙烯醛一步氧化酯化生产甲基丙烯酸甲酯的新型催化剂 - Google Patents

一种用于甲基丙烯醛一步氧化酯化生产甲基丙烯酸甲酯的新型催化剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种主成分为钯、铅、铋和稀土等元素的新型复合催化剂，该催化剂主要应用于甲基丙烯醛(MAL)氧化并与甲醇(MeOH)酯化一步生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反应中。该催化剂除了使用钯、铅、铋等活性组分以外，还添加了稀土元素中的一种或多种，克服了现有氧化酯化催化剂的一些缺点，除了具有转化率高、选择性好的优点外，还具有制备工艺简单，反应条件温和，空时收率(即单位体积催化剂、单位时间)高的特点。

Description

一种用于甲基丙烯醛一步氧化酯化生产甲基丙烯酸甲酯的新型催化剂
技术领域  本发明涉及一种主成分为钯、铅、铋和稀土等元素的新型复合催化剂，该催化剂主要应用于甲基丙烯醛(MAL)氧化并与甲醇(MeOH)酯化一步生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反应中。
背景技术  甲基丙烯酸甲酯是合成丙烯酸树脂塑料最主要的聚合单体。其合成方法以前主要以丙酮氰醇法(ACH法)为主，但由于该技术路线所用原料剧毒且腐蚀性高、副产物多和原子经济性差(仅为26.99％)，现逐渐被环境友好工艺所代替，其中以C4衍生物生产MMA工艺为主。最初的C4衍生物生产甲基丙烯酸甲酯工艺需经过异丁烯或叔丁醇→甲基丙烯醛→甲基丙烯酸→甲基丙烯酸甲酯三步完成，由于该路线较长，中间产品甲基丙烯酸会腐蚀设备等原因，现在研究的方向逐渐转移到异丁烯或叔丁醇→甲基丙烯醛→甲基丙烯酸甲酯两步法。本发明涉及第二步反应，即以甲醇和甲基丙烯醛为原料，在催化剂的作用下，被分子氧选择性氧化同时发生酯化反应得到MMA。
Pd是分子氧、甲醇和甲基丙烯醛发生氧化酯化反应生产MMA的主要组分，但单一金属催化的结果是转化率低、副产物多、选择性差(US3772381)。其后的专利对此作了改进，添加了很多其他组分来改变这一缺陷，如JP-B-57-35856、JP-A-57-50545和JP-A-61-243044提出Pd、Pb体系催化剂，JP-B-61-60820、JP-B-62-7902和JP-A-5-148184提出Pd-Bi体系，JP-A-61-243044提出Pd-Te体系，JP-B-57-35860提出Pd-Tl-Hg体系，JP-B-57-19090提出Pd-碱土-Zn-Cd体系等，但这些催化剂即使组成和载体相同，MMA的收率也不相同，重现性较差。
随后的专利针对以上缺点进行了改进，如USP5892102最好反应结果转化率93.6％，选择性97.7％；EP0972759A1要求酸强度pKa＞4.8，最好反应结果转化率88％，选择性96.8。但这些改进仍只限于某一方面的进步，对转化率、选择性、反应速率同时均有很好表现的催化剂仍处于不断的探索之中。
发明内容  本发明的目的是找到一种由甲基丙烯醛被分子氧选择氧化同时和甲醇发生酯化反应生产甲基丙烯酸甲酯的催化剂，它与现有的技术相比，除了具有转化率高、选择性好的的优点外，同时还具有制备工艺简单，反应条件温和，空时收率(即单位体积催化剂、单位时间)高的特点。
本发明得到的以甲基丙烯醛为原料，被分子氧选择性氧化同时和甲醇发生酯化反应得到甲基丙烯酸甲酯的催化剂所含组分用下式表示：
                     PdPbaBibXcYdZe/载体
其中Pd为钯、Pb为铅、Bi为铋，X为铁(Fe)、钴(Co)、锌(Zn)、铬(Cr)、钡(Ba)、银(Ag)、锗(Ge)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、碲(Te)中的至少一种，Y为碱金属或碱土金属的至少一种，Z为除钷(Pm)和锕系以外稀土元素中的至少一种。a、b、c、d、e分别代表每种元素相对于Pd的原子比a＝0.001-0.4，b＝0.001-0.6，c＝0-0.4，d＝0-0.5，e＝0.0001-0.5，载体为CaCO3、ZnO、MgO、SiO2、TiO2、Al2O3、活性碳、分子筛、硅铝石的一种或几种的组合。
下面用实施例来具体说明本发明，术语甲基丙烯醛的转化率和甲基丙烯酸甲酯的选择性定义如下：
Figure A0310073800042
实施例1
称取0.42gPdCl2溶于适量水中，加入10gCaCO3，搅拌回流一小时。然后将所得混合物晾干，再加入20mlHCHO溶液，搅拌、抽滤、水洗后得固体1。
称取0.46gBi(NO3)2、0.18gPb(AC)2、0.72gFe(NO3)3溶于40ml3％稀硝酸中，把固体1加入，控制温度在60℃左右，搅拌一小时。然后将所得混合物晾干，加入15mlHCHO溶液，搅拌、抽滤、水洗得固体2。
将0.08gCe(NO3)3溶于5ml水中制成溶液，将固体2加入，搅拌；逐滴加入氨水，继续搅拌4h，抽滤、水洗、干燥，得到固体，即为组成是Pd5Bi2PbFeCe0.2/CaCO3的催化剂。
实施例2
方法同实施例1，将0.08gCe(NO3)3改为0.20gCe(NO3)3，制得组成为Pd5Bi2PbFeCe0.5/CaCO3的催化剂。
实施例3
方法同实施例1，将0.08gCe(NO3)3改为0.41gCe(NO3)3，制得组成为Pd5Bi2PbFeCe/CaCO3的催化剂。
实施例4
方法同实施例1，将0.08gCe(NO3)3改为0.08gLa(NO3)3，制得组成为Pd5Bi2PbFeLa0.2/CaCO3的催化剂。
实施例5
方法同实施例4，将0.08gCe(NO3)3改为0.20gLa(NO3)3，制得组成为Pd5Bi2PbFeLa0.5/CaCO3的催化剂。
实施例6
方法同实施例4，将0.08gCe(NO3)3改为0.41gLa(NO3)3，制得组成为Pd5Bi2PbFeLa/CaCO3的催化剂。
实施例7
称取0.42gPdCl2溶于适量水中，加入10gCaCO3，搅拌回流一小时。然后将所得混合物晾干，再加入20mlHCHO溶液，搅拌、抽滤、水洗后得固体1。
称取0.46gBi(NO3)2、0.18gPb(AC)2、0.72gFe(NO3)3溶于40ml3％稀硝酸中，把固体1加入，控制温度在60℃左右，搅拌一小时。然后将所得混合物晾干，加入15mlHCHO溶液，搅拌、抽滤、水洗得固体2。
将0.08gCe(NO3)3和0.08gLa(NO3)3溶于5ml水中制成溶液，将固体2加入，搅拌；逐滴加入氨水，继续搅拌4h，抽滤、水洗、干燥，得到固体，即为组成是Pd5Bi2PbFeCe0.2La0.2/CaCO3的催化剂。
实施例8
在200ml三颈烧瓶中加入2.0g实施例1-实施例7中所制的催化剂，然后依次加入3.5g甲基丙烯醛(相当于4.2ml)和80g甲醇(相当于101ml)，用0.3mol/L的NaOH-MeOH溶液调节pH值至10.5，搅拌均匀。设定空气流量100ml/min，水浴温度至70℃后开始反应。
实施例中的结果如下：
    催化剂组成     MAL转化率(wt％)     MMA选择性(wt％)     MAL完全反应时间(h)
    Pd5Bi2PbFeCe0.2/CaCO3     98.4     97.1     ＜3.0
    Pd5Bi2PbFeCe0.5/CaCO3     99.9     97.4     ＜3.0
    Pd5Bi2PbFeCe/CaCO3     98.0     97.0     ＜3.0
    Pd5Bi2PbFeLa0.2/CaCO3     97.8     96.8     ＜3.0
    Pd5Bi2PbFeLa0.5/CaCO3     98.5     97.1     ＜3.0
    Pd5Bi2PbFeLa/CaCO3     97.1     97.0     ＜3.0
    Pd5Bi2PbFeCe0.2La0.2/CaCO3     99.1     97.2     ＜3.0
实施例9
在200ml三颈烧瓶中加入2.0g实施例1-实施例7中所制的催化剂，然后依次加入3.5g甲基丙烯醛(相当于4.2ml)和80g甲醇(相当于101ml)，用0.3mol/L的NaOH-MeOH溶液调节pH值至10.5，搅拌均匀。设定空气流量150ml/min，水浴温度至70℃后开始反应。
实施例中的结果如下：
    催化剂组成     MAL转化率(wt％)     MMA选择性(wt％)     MAL完全反应时间(h)
    Pd5Bi2PbFeCe0.2/CaCO3     98.2     97.0     ＜2.5
    Pd5Bi2PbFeCe0.5/CaCO3     99.7     97.1     ＜2.5
    Pd5Bi2PbFeCe/CaCO3     98.1     97.4     ＜2.5
    Pd5Bi2PbFeLa0.2/CaCO3     97.9     96.9     ＜2.5
    Pd5Bi2PbFeLa0.5/CaCO3     98.7     97.5     ＜2.5
    Pd5Bi2PbFeLa/CaCO3     97.3     97.1     ＜2.5
    Pd5Bi2PbFeCe0.2La0.2/CaCO3     99.2     97.4     ＜2.5

Claims (5)

1.一种用于甲基丙烯醛一步氧化酯化生产甲基丙烯酸甲酯的新型催化剂，其特征是在分子氧的存在下，使甲基丙烯醛与甲醇一步反应生产甲基丙烯酸甲酯，该催化剂含有载体，活性组份为钯、铅、铋，并含有铁、钴、锌、铬、钡、银、锗、锰、镍、铜、碲中的至少一种，碱金属或碱土金属的至少一种，以及稀土元素中的至少一种。
2.根据权利要求1中的催化剂，其中稀土元素为除钷及锕系以外的其它稀土元素钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥。
3.根据权利要求2中的稀土元素，其存在形式可以是单质、氧化物、氢氧化物、其他化合物或复合物。
4.根据权利要求1中的催化剂，其中载体为CaCO3、ZnO、MgO、SiO2、TiO2、Al2O3、活性碳、分子筛、硅铝石中的一种或几种的组合，其他类型的载体也可以使用。
5.根据权利要求1中的催化剂，其形状可以是粉末、颗粒、球形、柱状或其它形状。
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100453177C (zh) * 2006-05-15 2009-01-21 北京化工大学 一种由甲基丙烯醛直接制取甲基丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法
CN101376629B (zh) * 2007-08-27 2012-05-30 中国石油天然气股份有限公司 一种氧化酯化生产不饱和脂肪酸酯的方法
CN103420835A (zh) * 2013-07-01 2013-12-04 太仓市恒益医药化工原料厂 一种利用甲基丙烯醛制备甲基丙烯酸甲酯的方法
CN105233822A (zh) * 2014-07-11 2016-01-13 中国石油化工股份有限公司 一种用于醛氧化酯化为羧酸酯的超重力催化剂及其应用
CN105705238A (zh) * 2013-07-29 2016-06-22 罗门哈斯公司 氧化酯化催化剂
US9676699B2 (en) 2013-07-29 2017-06-13 Rohm And Haas Company Preparation of methyl methacrylate via an oxidative esterification process
CN107074727A (zh) * 2014-10-31 2017-08-18 罗门哈斯公司 用于制造甲基丙烯酸甲酯的氧化酯化方法
CN107519892A (zh) * 2016-06-20 2017-12-29 中国科学院大连化学物理研究所 一种负载型氧化酯化催化剂及其制备方法和应用
CN108126761A (zh) * 2016-12-01 2018-06-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种钴基复合颗粒负载物及制备和羧酸酯的合成
CN108137474A (zh) * 2015-09-16 2018-06-08 赢创罗姆有限公司 从基于甲基丙烯醛的甲基丙烯酸烷基酯合成甲基丙烯酸
CN109772345A (zh) * 2019-01-05 2019-05-21 山东理工大学 醛氧化酯化合成酯的镍催化剂的制备及其与离子液体共催化体系的应用
CN110075835A (zh) * 2019-05-24 2019-08-02 厦门大学 一种一步氧化酯化法制甲基丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法和应用
CN111233667A (zh) * 2018-11-29 2020-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种改进制备甲基丙烯酸甲酯的方法

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100453177C (zh) * 2006-05-15 2009-01-21 北京化工大学 一种由甲基丙烯醛直接制取甲基丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法
CN101376629B (zh) * 2007-08-27 2012-05-30 中国石油天然气股份有限公司 一种氧化酯化生产不饱和脂肪酸酯的方法
CN103420835A (zh) * 2013-07-01 2013-12-04 太仓市恒益医药化工原料厂 一种利用甲基丙烯醛制备甲基丙烯酸甲酯的方法
US9770708B2 (en) 2013-07-29 2017-09-26 Rohm And Haas Company Oxidative esterification catalyst
CN105705238B (zh) * 2013-07-29 2018-07-03 罗门哈斯公司 氧化酯化催化剂
CN105705238A (zh) * 2013-07-29 2016-06-22 罗门哈斯公司 氧化酯化催化剂
JP2016527082A (ja) * 2013-07-29 2016-09-08 ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ 酸化的エステル化触媒
US9676699B2 (en) 2013-07-29 2017-06-13 Rohm And Haas Company Preparation of methyl methacrylate via an oxidative esterification process
CN105233822A (zh) * 2014-07-11 2016-01-13 中国石油化工股份有限公司 一种用于醛氧化酯化为羧酸酯的超重力催化剂及其应用
CN105233822B (zh) * 2014-07-11 2017-12-19 中国石油化工股份有限公司 一种用于醛氧化酯化为羧酸酯的超重力催化剂及其应用
CN107074727A (zh) * 2014-10-31 2017-08-18 罗门哈斯公司 用于制造甲基丙烯酸甲酯的氧化酯化方法
CN108137474B (zh) * 2015-09-16 2021-09-17 罗姆化学有限责任公司 从基于甲基丙烯醛的甲基丙烯酸烷基酯合成甲基丙烯酸
CN108137474A (zh) * 2015-09-16 2018-06-08 赢创罗姆有限公司 从基于甲基丙烯醛的甲基丙烯酸烷基酯合成甲基丙烯酸
CN107519892A (zh) * 2016-06-20 2017-12-29 中国科学院大连化学物理研究所 一种负载型氧化酯化催化剂及其制备方法和应用
CN107519892B (zh) * 2016-06-20 2019-11-22 中国科学院大连化学物理研究所 一种负载型氧化酯化催化剂及其制备方法和应用
CN108126761A (zh) * 2016-12-01 2018-06-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种钴基复合颗粒负载物及制备和羧酸酯的合成
CN111233667A (zh) * 2018-11-29 2020-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种改进制备甲基丙烯酸甲酯的方法
CN109772345A (zh) * 2019-01-05 2019-05-21 山东理工大学 醛氧化酯化合成酯的镍催化剂的制备及其与离子液体共催化体系的应用
CN109772345B (zh) * 2019-01-05 2022-03-04 山东理工大学 醛氧化酯化合成酯的镍催化剂的制备及其与离子液体共催化体系的应用
CN110075835A (zh) * 2019-05-24 2019-08-02 厦门大学 一种一步氧化酯化法制甲基丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法和应用
CN110075835B (zh) * 2019-05-24 2022-03-29 厦门大学 一种一步氧化酯化法制甲基丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法和应用

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