CN1326430A - 流化床芳烃烷基化 - Google Patents
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Abstract
在一种用于烷基化芳烃反应物生产烷基化芳烃产物的方法中,在流化床反应区的第一位置将芳烃反应物引入流化床反应区,在位于第一位置下游的一个或多个位置将烷基化试剂引入流化床反应区。该方法特别适用于用甲醇烷基化甲苯生产二甲苯。
Description
本发明涉及一种改进的使用流化床反应器烷基化芳烃的方法。
根据本发明的方法可用于任何适合的芳烃烷基化反应,但是特别有利地适用于从甲苯和甲醇制备二甲苯(优选对二甲苯)。当本发明用于该过程时,可实现在甲苯转化、甲醇选择性和对对二甲苯的选择性方面显著的改进。本发明还可用于例如包括如乙基苯、异丙基苯、二乙基苯、二异丙基苯、对乙基甲苯、对异丙基甲苯和1,2,4-三甲基苯的其它烷基芳烃的制备,以及用于发动机燃料中苯的减少。
对于许多有用的化学品的生产,芳烃烷基化是一个很重要的步骤。例如,可通过用甲醇烷基化甲苯制备的对二甲苯在对苯二甲酸生产中构成了重要的起始原料,对苯二甲酸在合成聚酯纤维、薄膜或树脂的生产中是重要的中间体。这些聚酯材料有许多特定公知的用途,例如用于织物、地毯和服装。可通过用乙烯烷基化苯生产的乙基苯主要作为前体用于苯乙烯生产。苯乙烯和聚苯乙烯的许多用途和产品是公知的,包括:包装和与食品工业相关的一次性用品;视听盒式磁带;医用和牙科用模制品;和合成塑料、橡胶和泡沫材料。
由于烷基化芳烃产品作为起始原料和中间体用于生产许多常用消费品和工业产品生产的重要性,烷基化芳烃的有效生产和应用就非常重要。另外,大多数芳烃起始原料,诸如甲苯和苯,是在油气生产期间获得的。因此,这些芳烃原料的有效烷基化是对于消除浪费和节约宝贵的自然资源尤为重要。
传统的甲苯烷基化方法包括在反应器的上游将甲苯和甲醇混合,然后将混合物与碱一起供入反应器。反应器包括在一个或多个固定床中的烷基化催化剂,这些催化剂促进甲苯和甲醇之间的烷基化反应,生产出二甲苯。虽然这个方法已经被成功地应用,其产量和反应物利用方面的性能仍有改进的余地。
在各种反应过程中用以提高产量的一个尝试中,反应物分阶段注入已经在各种固定床工艺中得到采用。例如,US4377718和US4761513描述了甲苯烷基化工艺,其中烷基化反应物在固定床间的不同阶段加入。类似地,US3751504描述了一种近似的工艺,在使用固定床催化剂反应器制备乙基苯中采用多个注入口。US5120890描述了在用于减少轻汽油物流中苯和甲苯含量的方法中,在分离的固定床中有多个反应物注入位置。
在这些固定床工艺中,可以容易地分别将催化剂装载到不同且不连续的区域。在使用中,来自一个区的产物与另外的烷基化试剂混合,该混合物被送入下一个区域。提供这些分离且不连续区域的一种方法包括将每个区置于分隔的反应器容器中,其中将另外的反应剂加入到相邻的区域之间。这种工艺受到下述缺点的困扰,即,提供分隔的反应器容器费用可观,并且这种类型的体系操作困难。
此外,用于放热反应时固定床反应器有缺点,因为放热对于产物选择性有潜在负面影响。涉及固定床的反应器稳定性也要求限定每个催化剂床的温度升高。这就需要大量催化剂床为反应调节热量。类似地,吸热反应会导致反应速率降低及需要过量的催化剂。
本发明的一个目的是提供一种用于高转化率、高选择性地烷基化芳烃反应物的方法,例如,用于由甲苯和甲醇之间的烷基化反应生产对二甲苯。
因此,本发明涉及一种用于烷基化芳烃反应物生产烷基化芳烃产物(例如甲基化甲苯生产二甲苯)的方法,包括:
在流化床反应区的第一位置,将芳烃反应物(例如甲苯)引入流化床反应区;
在位于第一位置下游的第二位置,将烷基化试剂(例如甲醇)引入流化床反应区;和
从流化床反应区回收芳烃反应物和烷基化试剂反应生成的烷基化芳烃产物。
除了在所述第二位置将烷基化试剂引入流化床反应区外,还可在第一位置将烷基化试剂引入流化床反应区。该另外的烷基化试剂可以在常规进料流中与芳烃反应物一起引入,或可单独将其供入流化床反应区。
根据本发明方法的一个优选实施方案包括在第一位置和第二位置下游的一个或多个另外的位置将烷基化试剂直接引入到流化床反应区。这些另外的位置优选设置在从第一位置其逐渐增加的距离上。另外,可以在与反应器容器轴向垂直或基本垂直的平面上,在多个不同的位置(即,每个引入步骤在多个位置)引入烷基化试剂。
在芳烃烷基化反应期间,诸如甲苯的甲基化期间,芳烃反应物与烷基化试剂反应形成需要的烷基化芳烃产物。在甲苯甲基化中,发生下列希望的反应:
甲苯 甲醇 二甲苯 水
但是,还发生了许多竞争副反应。例如,甲醇可与其本身反应,例如形成烯烃。由于在二甲苯生产费用中甲醇的费用占有很大比例,减少或消除这些不希望的副反应就非常重要。在甲苯甲基化期间会发生的其它不希望的副反应包括甲苯过烷基化形成C9+芳烃。
在甲苯甲基化期间,这类不希望的副反应可通过在反应过程中使用大过量的甲苯来减少。使用过量的甲苯增加了一个甲醇分子与一个甲苯分子反应生成二甲苯的机会,减少了两个或多个甲醇分子与同一个甲苯分子或与其自身反应的机会。因此,过量的甲苯的使用通过增加进行反应期间的“甲醇利用度”导致了反应期间甲醇的有效利用。“甲醇利用度”提供了评价甲醇对生成二甲苯的选择性的量度,其定义为:
本发明涉及新的方法,用于在流化床反应器中烷基化芳烃期间,例如在甲苯烷基化生产二甲苯期间,提高转化率、烷基化试剂利用度和选择性。该方法得到的这些改进的结果是通过在反应器体系中从芳烃反应物(例如甲苯)引入的位置起下游的一个或多个位置上将烷基化试剂(例如甲醇)引入流化床反应器体系,即,以一个“阶段方式”。在下游可用任意多个“阶段”引入烷基化试剂,例如,2-4个下游阶段。
更特别地,烷基化试剂可以直接在从芳烃反应物引入位置起下游的一个位置注入流化的催化剂床。优选该烷基化试剂在不与包括芳烃反应物的上游蒸气预混合的条件下直接注入催化剂床。如上所述,基于在甲苯甲基化期间甲醇的自反应可能性,意外的是这种甲醇的直接引入在本发明的方法中适当地起作用,没有对甲醇利用度和二甲苯产量造成不利影响。在根据本发明的方法中特别意外的是,由于使用的流化床是较密的,诸如紊流亚传送流化床,操作床密度100-600kg/m3,优选300-500kg/m3,这些密集床的使用增加了催化剂浓度和在甲醇注入区域的甲醇浓度。然而,正如下文将要证明的,这种甲醇的直接引入使二甲苯的制备有效地进行,具有提高的甲苯转化率和甲醇利用度。
为了进一步减少不利的甲醇自反应的机会,可任选将烷基化试剂与至少一部分上游反应物蒸气和/或新鲜的芳烃原料预混合。然后在含有烷基化催化剂的流化床中间部分的一个位置将该混合物引入流化床。上游的反应器蒸气可含有未反应的芳烃和烷基化试剂以及一些烷基化的芳烃产物。虽然这种选择减少了不利的甲醇/甲醇副反应的机会,但是增加了费用和反应器的复杂性。
尽管本发明的方法主要用于由甲苯和甲醇生产二甲苯,其也可以用于其它芳烃烷基化反应,例如用于苯的乙基化生产乙苯、苯的丙基化生产异丙基苯、乙苯的乙基化生产二乙苯、异丙基苯的丙基化生产二异丙基苯、甲苯的乙基化生产对乙基甲苯、甲苯的丙基化生产对异丙基甲苯和二甲苯的甲基化生产假枯烯[1,2,4-三甲基苯],以及用于减少发动机燃料油中苯的含量。
现参考附图更详细地描述本发明。附图是实施根据本发明实施方案的方法的一个流化床反应器体系的简图。
参照附图,所示的流化床反应器体系10包括一个反应器容器12,其含有流化床反应区14。该反应区14包括顶部16、底部18和在顶部16和底部18之间延伸的中间部20。
如本领域所知,流化床反应区14含有一定体积的小尺寸颗粒,其通常通过流动的气体保持飘浮状态(“流化的”),该流动的气体在反应器工作期间向上通过反应容器12。常规的装置,诸如旋风分离器22可用于从气体中初步分离和收集夹带的催化剂,将固体返回到床层,回收混合和接触各种反应物和催化剂必需的一些或全部气体,以及保持流化床14处于适合的操作条件。通过该气体流,反应物进入和/或穿过反应区14,小颗粒提供了大的表面积,使得在烷基化条件下反应物之间充分接触。
优选流化床14含有促进烷基化反应的催化剂,并且确实如果需要,流化床14的整个体积可以由催化剂颗粒构成。任何适合的烷基化催化剂均可使用而不背离本发明。例如WO98/14415中所述的ZSM-5沸石烷基化催化剂可通过本发明方法适用于甲苯的甲基化。
为了进行反应,必需将各种反应物引入流化床反应区14。尽管对于根据本发明的方法和体系并不苛求特定的位置,在详细描述的实施方案中,芳烃反应物(例如在该体系中的甲苯)在流化床反应区14的底部18引入。该反应物可以用任何适合的加料装置24引入,包括本领域已知的常规装置(例如注射喷口、孔栅式分布器、管栅式分布器等)。可在流化床反应区14中一个或多个位置引入芳烃反应物,但是优选这些位置在底部18或其附近。优选以气态形式将芳烃反应物引入,并且提供保持反应区14流化状态所需的至少一部分气流。
直接将烷基化试剂引入流化床反应区14,引入位置是在芳烃反应物(经加料装置24)引入位置起下游的、在沿流化床反应区14轴向上的一个或多个位置。详细的反应器体系包括4个下游轴向加料装置26a、26b、26c和26d,用于在不同“阶段”引入烷基化试剂。这些装置26a、26b、26c和26d可以任何适合的方式排列,引入烷基化试剂。例如每个26a、26b、26c和26d装置可包括一个注射喷口,优选包括多个位于反应器容器12的***四周的注射喷口,用于在容器***的四周引入烷基化试剂。或者,如附图1所示,每个装置26a、26b、26c和26d可包括一个多支管或管栅式分布器28a、28b、28c和28d,用于在流化床反应区14内部的多个位置引入烷基化试剂。优选每个轴向的阶段包括适合的装置,用于在每个阶段中在多个位置引入烷基化试剂。这种在不同的多个位置阶段性地引入甲醇提高了甲醇利用度、甲苯转化百分比以及对所需二甲苯产物的选择性。
本发明的一个优选方面包括在开始加入芳烃反应物的位置或其附近引入另外的烷基化试剂。图1表示在反应器容器12的底部有加料装置30用于该另外的烷基化试剂的引入。如果需要,可以在物料引入流化床反应区14的底部18之前将该另外的烷基化试剂和芳烃反应物混合在一起,从而这些物料在共同的物料流中加入。或者,物料可分别加入到流化床反应区14,在其加入后一起接触,或者物料可以先在喷口或其它装置中混合,将两者同时引入流化床反应区14。任何适合的混合装置和方法可用于该加料操作而不背离本发明。
如果需要,用于引入各种试剂和反应物的装置24、26、28和30可保持在一定的条件下从而通过机械装置确保这些物料的完整性直到反应物或试剂进入催化床(即,防止这些反应物或试剂的不希望的副反应、转化和/或降解)。这可通过任何适合的方法完成,诸如限制物料在加料装置中停留时间或通过将加料装置冷却到一定温度,保持试剂或反应物处于稳定的条件。
将反应器容器12和反应物加料速率保持在适合的条件下进行芳烃反应物和烷基化试剂之间的化学反应,生产所需的烷基化芳烃产物。该反应产物优选以气体形态生成,其可以任何适合的方式从反应器出口物流40中收集和回收,诸如通过冷凝并随后使用常规蒸馏和回收设备分馏烃液。产品的进一步提纯可以任何适合的方式完成,例如通过结晶或固体吸附。
未反应的物料可循环到流化床反应区14。通常不需要完全提纯循环的甲醇和甲苯,尽管如果需要也可以进行。
适合的反应条件,特别是对于使用甲醇甲基化甲苯制备对二甲苯,包括下列范围:
(a)温度:500-700℃,优选500-600℃;
(b)压力:1大气压-1000psig(100-7000kPa),优选10-200psig;
(c)甲苯的摩尔数/甲醇的摩尔数(在反应器中的装料):至少0.2,优选0.2-20;和
(d)以反应器中总催化剂量为基准计,重时空速(“WHSV”)对于加入反应器的所有烃为0.2-1000,优选对于芳烃反应物为0.5-500,对于合并的烷基化试剂阶段流量为0.01-100。
该方法在蒸汽相或气相进行,优选在附加的氢和/或附加的水存在下进行,从而在反应器的进料中氢和/或水与甲苯+甲醇的摩尔比为0.01-10。本领域的技术人员能够使用常规的试验调节各种反应常数和条件达到最佳的转化率、产率和选择性。
实施例1
对于该实施例,使用类似于图1描述的流化床中试设备由甲苯和甲醇生产二甲苯。反应器容器12直径为10.2cm(4英寸),高为8.2m(27英尺)。分阶段引入甲醇,不同阶段之间的入口如下表所示。在阶段I(位于反应器的底部),在引入流化床前甲醇与甲苯进料预混合。在每个后继的下游阶段甲醇的引入不包括与甲苯预混合。而是在这些后继阶段将甲醇直接注入流化床。
使用的流化床催化剂在含有二氧化硅-氧化铝和粘土的粘合剂中有4%重量的磷和10%重量的450/1的SiO2/Al2O3 ZSM-5沸石。使用前,催化剂在14.7psi分压和1000℃汽蒸45分钟。其具有1.4g/cc的颗粒密度和20-300微米范围的颗粒尺寸。
当在下述条件下运行该中试设备时,得到下列性能测试结果:
表1
阶段数目 | 1 | 2 | 3 | 4 |
条 件 | ||||
反应器顶压(psig) | 21 | 21 | 22 | 22 |
反应器温度(°F) | 1105 | 1095 | 1104 | 1108 |
烃WHSV(小时-1) | 1.9 | 1.6 | 1.6 | 1.6 |
甲醇的总WHSV(小时-1) | 0.3 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
阶段1的%甲醇(底部) | 100 | 50 | 33 | 35 |
阶段2的%甲醇 | 0 | 50 | 33 | 26 |
阶段3的%甲醇 | 0 | 0 | 33 | 26 |
阶段4的%甲醇 | 0 | 0 | 0 | 13 |
阶段2的高度(英尺) | - | 10.8 | 3.8 | 3.8 |
阶段3的高度(英尺) | - | - | 10.8 | 10.8 |
阶段4的高度(英尺) | - | - | - | 18.0 |
甲苯与甲醇的总摩尔比 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
水与烃的比 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
反应器进料速度(ft/s) | 2.8 | 2.2 | 2.0 | 2.0 |
反应器出料速度(ft/s) | 3.2 | 3.1 | 3.0 | 3.0 |
平均反应器床密度(lb/ft3) | 23 | 25 | 25 | 25 |
性 能 | ||||
甲醇转化率(%) | 88.7 | 91.9 | 91.9 | 92.9 |
甲苯转化率(%) | 21.7 | 26.4 | 27.4 | 28.2 |
基于甲苯的二甲苯产率(%重量) | 24.7 | 30.2 | 30.9 | 31.9 |
对二甲苯选择性(%) | 89.9 | 89.9 | 89.7 | 89.3 |
甲醇利用度(%) | 48.4 | 57.0 | 58.2 | 59.3 |
上述示范操作表明通过根据本发明的方法实现的提高的性能。示范操作1在本发明范围之外,因为其没有包括在引入芳烃反应物(甲苯)处起的下游引入烷基化试剂(甲醇)。而是在示范操作1中100%甲醇在流化床底部与甲苯进料一起引入。示范操作2-4根据本发明的方法进行,得到改进的甲醇和甲苯转化率、改进的二甲苯产率和改进的甲醇利用度,优于示范操作1。所有这些改进的结果的实现没有或没有明显地降低对二甲苯的选择性。
实施例2
该实施例表明通常提高烷基化试剂引入阶段的数量可在甲苯转化率和甲醇利用度方面提高本发明的性能。下述示范操作均根据本发明的方法操作,在实施例1中使用的中试设备上进行。操作条件和性能结果如表2所示。
表1
阶段数目 | 2 | 4 |
条 件 | ||
反应器顶压(psig) | 20 | 20 |
反应器温度(°F) | 1104 | 1102 |
烃WHSV(小时-1) | 1.5 | 1.5 |
甲醇的总WHSV(小时-1) | 0.2 | 0.2 |
阶段1的%甲醇(底部) | 49 | 27 |
阶段2的%甲醇 | 51 | 24 |
阶段3的%甲醇 | 0 | 24 |
阶段4的%甲醇 | 0 | 25 |
阶段2的高度(英尺) | 10.8 | 3.8 |
阶段3的高度(英尺) | - | 10.8 |
阶段4的高度(英尺) | - | 18.0 |
甲苯与甲醇的总摩尔比 | 1.8 | 1.8 |
水与烃的比 | 0.5 | 0.5 |
反应器进料速度(ft/s) | 2.1 | 1.9 |
反应器出料速度(ft/s) | 3.1 | 3.2 |
平均反应器床密度(lb/ft3) | 27 | 27 |
性 能 | ||
甲醇转化率(%) | 99.3 | 97.9 |
甲苯转化率(%) | 33.2 | 35.4 |
基于甲苯的二甲苯产率(%重量) | 37.3 | 38.7 |
对二甲苯选择性(%) | 88.7 | 89.7 |
甲醇利用度(%) | 58.8 | 61.8 |
如该性能数据所证明的,根据本发明的两个工艺产生了很好的结果。然而,当将甲醇引入阶段的数目从2增加到时,实现了甲苯转化率和甲醇利用度的增加。该数据与实施例1中所示平行。此外,四阶段引入工艺表现出改进的二甲苯产率和对二甲苯选择性。
Claims (6)
1.一种用于烷基化芳烃反应物生产烷基化芳烃产物的方法,包括:
在流化床反应区的第一位置,将芳烃反应物引入流化床反应区;
在位于第一位置下游的第二位置,将烷基化试剂引入流化床反应区;和
从流化床反应区回收芳烃反应物和烷基化试剂反应生成的烷基化芳烃产物。
2.根据权利要求1的方法,其中烷基化试剂在第一位置和第二位置下游的一个或多个另外的位置引入流化床反应区。
3.根据权利要求1的方法,其中烷基化试剂还在所述的第一位置或其附近引入流化床反应区。
4.根据权利要求3的方法,其中另外的烷基化试剂与芳烃反应物一起在同一进料物流中引入。
5.根据权利要求1的方法,其中烷基化试剂和芳烃试剂保持在蒸气相中。
6.根据权利要求1的方法,其中芳烃反应物包括甲苯,烷基化试剂包括甲醇,烷基化的芳烃产物包括二甲苯。
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Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102372587A (zh) * | 2010-08-23 | 2012-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 芳烃甲基化的流化床方法 |
CN102372585A (zh) * | 2010-08-23 | 2012-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 芳烃烷基化制对二甲苯的流化床方法 |
CN102372582A (zh) * | 2010-08-23 | 2012-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲苯甲基化的流化催化方法 |
CN102464559A (zh) * | 2010-11-17 | 2012-05-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于生产烷基化芳烃的方法 |
CN102464557A (zh) * | 2010-11-17 | 2012-05-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 由含氧化合物和甲苯制备二甲苯的方法 |
CN102895923A (zh) * | 2011-07-27 | 2013-01-30 | 埃克森美孚化学专利公司 | 具有分级挡板的流化床反应器 |
CN103664485A (zh) * | 2012-09-05 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲苯、甲醇侧链烷基化生产乙苯、苯乙烯的方法 |
CN106433761A (zh) * | 2015-08-06 | 2017-02-22 | 中国石油天然气股份有限公司 | 异丁烷与丁烯烷基化合成烷基化油的多级沸腾床催化工艺 |
US9802876B2 (en) | 2012-07-12 | 2017-10-31 | China Petroleum & Chemical Corporation | Alkylating process for alkyl benzenes |
CN108441257A (zh) * | 2018-03-20 | 2018-08-24 | 中国石油大学(华东) | 一种重油裂解轻质石油烃原位烷基化的方法 |
CN108786670A (zh) * | 2017-04-27 | 2018-11-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 甲醇和/或二甲醚与甲苯制对二甲苯联产低碳烯烃的装置及方法 |
CN108794291A (zh) * | 2017-04-27 | 2018-11-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 甲醇和/或二甲醚与甲苯制对二甲苯联产低碳烯烃的流化床装置及方法 |
CN108786671A (zh) * | 2017-04-27 | 2018-11-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 甲醇和/或二甲醚与苯制对二甲苯联产低碳烯烃的流化床装置及方法 |
CN108786672A (zh) * | 2017-04-27 | 2018-11-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 甲醇和/或二甲醚与苯制对二甲苯联产低碳烯烃的装置及方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7232936B1 (en) | 2000-02-22 | 2007-06-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Conversion of oxygenate to olefins with staged injection of oxygenate |
US7226771B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-05 | Diversa Corporation | Phospholipases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them |
AU2003247572A1 (en) * | 2002-06-19 | 2004-01-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Manufacture of xylenes from reformate |
US7776309B2 (en) | 2003-07-24 | 2010-08-17 | The Queen's Medical Center | Preparation and use of alkylating agents |
US7285511B2 (en) | 2004-04-23 | 2007-10-23 | Saudi Basic Industries Corporation | Method of modifying zeolite catalyst |
US7304198B2 (en) * | 2004-05-14 | 2007-12-04 | Battelle Memorial Institute | Staged alkylation in microchannels |
DE102004041011A1 (de) | 2004-08-24 | 2006-03-02 | Martin Schleske | Resonanzplatte in Faserverbund-Bauweise für akustische Musikinstrumente |
KR100598988B1 (ko) * | 2005-05-18 | 2006-07-12 | 주식회사 하이닉스반도체 | 오버레이 버니어 및 이를 이용한 반도체소자의 제조방법 |
US7368410B2 (en) | 2005-08-03 | 2008-05-06 | Saudi Basic Industries Corporation | Zeolite catalyst and method of preparing and use of zeolite catalyst |
EP2297310A2 (en) | 2008-05-23 | 2011-03-23 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Novel dgat genes for increased seed storage lipid production and altered fatty acid profiles in oilseed plants |
US8846559B2 (en) | 2008-11-03 | 2014-09-30 | Saudi Basic Industries Corporation | Stable shape-selective catalyst for aromatic alkylation and methods of using and preparing |
US8252967B2 (en) * | 2009-04-14 | 2012-08-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the purification of paraxylene |
US8558046B2 (en) * | 2009-05-28 | 2013-10-15 | Saudi Basic Industries Corporation | Aromatic alkylation process |
US8062987B2 (en) | 2009-10-05 | 2011-11-22 | Saudi Basic Industries Corporation | Phosphorus-containing zeolite catalysts and their method of preparation |
US8344197B2 (en) * | 2009-10-21 | 2013-01-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of para-xylene by the methylation of benzene and/or toluene |
US8399727B2 (en) * | 2009-10-21 | 2013-03-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of para-xylene by the methylation of benzene and/or toluene |
CN103596907B (zh) * | 2011-06-10 | 2016-04-27 | 埃克森美孚化学专利公司 | 对二甲苯的生产 |
CN103619786B (zh) * | 2011-07-11 | 2016-06-01 | 埃克森美孚化学专利公司 | 苯和/或甲苯与甲醇的烷基化 |
EP2788304A4 (en) * | 2011-12-08 | 2015-08-26 | Gtc Technology Us Llc | PRODUCTION OF XYLENES BY METHYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS |
US9278342B2 (en) | 2012-07-02 | 2016-03-08 | Saudi Basic Industries Corporation | Method of modifying a phosphorus-containing zeolite catalyst |
CN103772129A (zh) * | 2012-10-25 | 2014-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲苯甲基化生产混合二甲苯的方法 |
US9353024B2 (en) | 2013-02-06 | 2016-05-31 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Selective hydrogenation of styrene to ethylbenzene |
WO2015094696A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for converting oxygenates to aromatic hydrocarbons |
WO2016003612A1 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes for the production of para-xylene |
US9469579B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-10-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the production of xylenes |
JP6389284B2 (ja) | 2014-06-30 | 2018-09-12 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | パラキシレンの製造方法 |
WO2016003613A2 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the production of xylenes |
US9802877B2 (en) | 2014-08-29 | 2017-10-31 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process of producing para-xylene by alkylation of benzene and/or toluene including treatment of an alkylating agent to remove metal salts |
US10071938B2 (en) | 2015-09-25 | 2018-09-11 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon dehydrocyclization |
WO2017052860A1 (en) | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon dehydrocyclization |
US10906851B2 (en) | 2016-02-26 | 2021-02-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for recovering para-xylene |
WO2017164981A1 (en) | 2016-03-25 | 2017-09-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst and process for the production of para-xylene |
WO2018057125A2 (en) | 2016-09-22 | 2018-03-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Use of light gas by-products in the production of paraxylene by the methylation of toluene and/or benzene |
US10961168B2 (en) * | 2016-09-22 | 2021-03-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Use of light gas by-products in the production of paraxylene by the methylation of toluene and or benzene |
CN110023271B (zh) | 2016-10-06 | 2022-08-19 | 埃克森美孚化学专利公司 | 用于通过苯和/或甲苯的甲基化制备对二甲苯的催化剂的选择性去活化方法 |
JP6899430B2 (ja) | 2016-10-06 | 2021-07-07 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 芳香族炭化水素をメチル化するプロセス |
CN110035987B (zh) | 2016-10-06 | 2022-04-19 | 埃克森美孚化学专利公司 | 通过苯和/或甲苯的甲基化生产对二甲苯的方法 |
US11208365B2 (en) | 2016-12-20 | 2021-12-28 | Uop Llc | Processes and apparatuses for methylation of aromatics in an aromatics complex |
US11673849B2 (en) | 2016-12-21 | 2023-06-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for selectivating catalyst for producing paraxylene by methylation of benzene and/or toluene |
CN108794294B (zh) | 2017-04-27 | 2020-12-11 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 流化床气体分布器、应用其的反应器及生产对二甲苯联产低碳烯烃的方法 |
CN108786669B (zh) * | 2017-04-27 | 2021-01-12 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 流化床气体分布器、应用其的反应器及生产对二甲苯联产低碳烯烃的方法 |
US10604458B2 (en) | 2017-11-30 | 2020-03-31 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Systems and methods for aromatic alkylation |
CN111448178B (zh) | 2017-12-05 | 2023-01-06 | 埃克森美孚化学专利公司 | 二甲苯生产方法和*** |
US11130719B2 (en) * | 2017-12-05 | 2021-09-28 | Uop Llc | Processes and apparatuses for methylation of aromatics in an aromatics complex |
US10556214B2 (en) | 2017-12-20 | 2020-02-11 | Uop Llc | Apparatuses for mixing of staged methanol injection |
JP2021506909A (ja) | 2017-12-22 | 2021-02-22 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | ベンゼンおよび/またはトルエンのメチル化によるパラキシレンの製造用触媒 |
US11130720B2 (en) | 2018-03-23 | 2021-09-28 | Uop Llc | Processes for methylation of aromatics in an aromatics complex |
US11078133B2 (en) * | 2019-12-06 | 2021-08-03 | Uop Llc | Aromatic alkylation process |
US20230257329A1 (en) | 2020-07-31 | 2023-08-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes for Producing High-Octane-Number Fuel Component |
WO2023044278A1 (en) | 2021-09-16 | 2023-03-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Xylene isomer separation processes |
WO2023204947A1 (en) | 2022-04-19 | 2023-10-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes for oxidizing p-xylene or p-xylene-containing mixtures |
WO2023244394A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of p-xylene by liquid-phase isomerization and separation thereof |
WO2023244389A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of p-xylene by liquid-phase isomerization in the presence of c9+ aromatic hydrocarbons and separation thereof |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4924921B1 (zh) * | 1970-06-27 | 1974-06-26 | ||
US3751504A (en) | 1972-05-12 | 1973-08-07 | Mobil Oil Corp | Vapor-phase alkylation in presence of crystalline aluminosilicate catalyst with separate transalkylation |
US4049738A (en) * | 1976-07-12 | 1977-09-20 | Mobil Oil Corporation | Selective production of para-xylene |
JPS5726627A (en) | 1980-07-25 | 1982-02-12 | Teijin Yuka Kk | Preparation of p-xylene |
JPS5835128A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-01 | Teijin Yuka Kk | p−キシレンの改良製造法 |
US4761513A (en) | 1987-07-01 | 1988-08-02 | Uop Inc. | Temperature control for aromatic alkylation process |
EP0308097B1 (en) * | 1987-09-02 | 1992-01-29 | Mobil Oil Corporation | Transalkylation of polyalkylaromatic hydrocarbons |
US5198595A (en) * | 1987-11-23 | 1993-03-30 | The Dow Chemical Company | Alkylation of aromatic compounds |
US4891458A (en) * | 1987-12-17 | 1990-01-02 | Innes Robert A | Liquid phase alkylation or transalkylation process using zeolite beta |
US4992607A (en) * | 1989-03-20 | 1991-02-12 | Mobil Oil Corporation | Petroleum refinery process and apparatus for the production of alkyl aromatic hydrocarbons from fuel gas and catalytic reformate |
US5120890A (en) | 1990-12-31 | 1992-06-09 | Uop | Process for reducing benzene content in gasoline |
EP0589876B1 (en) * | 1991-06-21 | 1995-11-29 | The Dow Chemical Company | Alkylation of aromatic compounds |
DE69527956D1 (de) * | 1994-05-16 | 2002-10-02 | Honeywell Int Inc | Gefüllte schnittfeste faser |
CN1043036C (zh) * | 1994-05-24 | 1999-04-21 | 中国石油化工总公司 | 芳烃烷基化方法及其所用液固循环流化床设备 |
US5600048A (en) * | 1994-12-27 | 1997-02-04 | Mobil Oil Corporation | Continuous process for preparing ethylbenzene using liquid phase alkylation and vapor phase transalkylation |
US5660048A (en) * | 1996-02-16 | 1997-08-26 | Laroche Industries, Inc. | Air conditioning system for cooling warm moisture-laden air |
JPH10298117A (ja) * | 1997-04-23 | 1998-11-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 芳香族炭化水素の選択的アルキル化法 |
-
1998
- 1998-10-05 US US09/166,188 patent/US6642426B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-09-27 CA CA002346431A patent/CA2346431C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-27 ID IDW00200101004D patent/ID29191A/id unknown
- 1999-09-27 AU AU61654/99A patent/AU6165499A/en not_active Abandoned
- 1999-09-27 WO PCT/US1999/022414 patent/WO2000020360A1/en active IP Right Grant
- 1999-09-27 CN CNB998131873A patent/CN1218913C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-27 BR BRPI9915913-9A patent/BR9915913B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-09-27 DE DE69910598T patent/DE69910598T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-27 EP EP99948489A patent/EP1119532B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-27 JP JP2000574481A patent/JP4607326B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-27 KR KR1020017004337A patent/KR100637964B1/ko active IP Right Grant
- 1999-09-27 AT AT99948489T patent/ATE247613T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-27 ES ES99948489T patent/ES2205882T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-05 TW TW088117148A patent/TW505620B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102372585A (zh) * | 2010-08-23 | 2012-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 芳烃烷基化制对二甲苯的流化床方法 |
CN102372582A (zh) * | 2010-08-23 | 2012-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲苯甲基化的流化催化方法 |
CN102372585B (zh) * | 2010-08-23 | 2015-12-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 芳烃烷基化制对二甲苯的流化床方法 |
CN102372587A (zh) * | 2010-08-23 | 2012-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 芳烃甲基化的流化床方法 |
CN102464559A (zh) * | 2010-11-17 | 2012-05-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于生产烷基化芳烃的方法 |
CN102464557A (zh) * | 2010-11-17 | 2012-05-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 由含氧化合物和甲苯制备二甲苯的方法 |
CN102464557B (zh) * | 2010-11-17 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 由含氧化合物和甲苯制备二甲苯的方法 |
CN102895923A (zh) * | 2011-07-27 | 2013-01-30 | 埃克森美孚化学专利公司 | 具有分级挡板的流化床反应器 |
US9802876B2 (en) | 2012-07-12 | 2017-10-31 | China Petroleum & Chemical Corporation | Alkylating process for alkyl benzenes |
CN103664485A (zh) * | 2012-09-05 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲苯、甲醇侧链烷基化生产乙苯、苯乙烯的方法 |
CN103664485B (zh) * | 2012-09-05 | 2016-05-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲苯、甲醇侧链烷基化生产乙苯、苯乙烯的方法 |
CN106433761A (zh) * | 2015-08-06 | 2017-02-22 | 中国石油天然气股份有限公司 | 异丁烷与丁烯烷基化合成烷基化油的多级沸腾床催化工艺 |
CN106433761B (zh) * | 2015-08-06 | 2018-07-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 异丁烷与丁烯烷基化合成烷基化油的多级沸腾床催化工艺 |
CN108786670A (zh) * | 2017-04-27 | 2018-11-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 甲醇和/或二甲醚与甲苯制对二甲苯联产低碳烯烃的装置及方法 |
CN108794291A (zh) * | 2017-04-27 | 2018-11-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 甲醇和/或二甲醚与甲苯制对二甲苯联产低碳烯烃的流化床装置及方法 |
CN108786671A (zh) * | 2017-04-27 | 2018-11-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 甲醇和/或二甲醚与苯制对二甲苯联产低碳烯烃的流化床装置及方法 |
CN108786672A (zh) * | 2017-04-27 | 2018-11-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 甲醇和/或二甲醚与苯制对二甲苯联产低碳烯烃的装置及方法 |
US11084765B2 (en) | 2017-04-27 | 2021-08-10 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences | Device and method for preparing para-xylene and co-producing light olefins from methanol and/or dimethyl ether and benzene |
US11161085B2 (en) | 2017-04-27 | 2021-11-02 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences | Fluidized bed device and method for preparing para-xylene and co-producing light olefins from methanol and/or dimethyl ether and benzene |
US11180431B2 (en) | 2017-04-27 | 2021-11-23 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences | Fluidized bed device and method for preparing para-xylene and co-producing light olefins from methanol and/or dimethyl ether and toluene |
US11311852B2 (en) | 2017-04-27 | 2022-04-26 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences | Device and method for preparing para-xylene and co-producing light olefins from methanol and/or dimethyl ether and toluene |
CN108441257A (zh) * | 2018-03-20 | 2018-08-24 | 中国石油大学(华东) | 一种重油裂解轻质石油烃原位烷基化的方法 |
CN108441257B (zh) * | 2018-03-20 | 2020-10-13 | 中国石油大学(华东) | 一种重油裂解轻质石油烃原位烷基化的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6642426B1 (en) | 2003-11-04 |
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KR20010083889A (ko) | 2001-09-03 |
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