CN1308436C - 作为人体***中的益生微生物的乳酸产生细菌 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了乳杆菌属和片球菌属的乳酸产生菌的新型分离菌株和分离该细菌菌株的方法，该细菌菌株甚至在月经流注期间也能够在人***内定居并繁殖。而且还记载了用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的且含有所述细菌菌株的组合物和卫生用品如棉条。本发明还记载了一种用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的方法，其中***施用了至少一种所述细菌菌株。

Description

作为人体***中的益生微生物的乳酸产生细菌
技术领域
本发明涉及乳酸产生细菌及其用途。
技术背景
人体***中的正常微生物菌群包括乳酸产生细菌，该细菌的传统命名是Dderlein菌。
这种乳酸产生细菌是无孢子形成的革兰氏阳性菌，通过对多种糖如糖原和/或葡萄糖进行发酵而产生乳酸。
乳酸产生细菌包括例如乳杆菌属(Lactobacillus)、明串珠菌属(Leuconostoc)、片球菌属(Pediococcus)、链球菌属(Streptococcus)、乳球菌属(Lactococcus)和肠球菌属(Enterococcus)。
根据其代谢途径可将乳酸产生细菌分成同型发酵菌和异型发酵菌。同型发酵菌(例如嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus))只产生乳酸，而异型发酵菌还产生例如氧化碳、乙醇或乙酸。
乳杆菌属是兼性厌氧的、过氧化氢酶阴性、棒状乳酸产生细菌的表型异源群。已经识别出50多个不同的菌种，并且这些菌种的DNA通常含有低含量的鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)，约为33-53％。同一种菌种的GC-含量是恒定的。在人体内，例如在口腔、肠道和***内发现了几个乳杆菌菌种。***中的乳杆菌菌种是例如嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)、加氏乳杆菌(Lactobacillusgasseri)、卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)(鼠李糖亚种)和詹氏乳杆菌(Lactobacillusjensenii)。
片球菌属是革兰氏阳性、过氧化氢酶阳性、兼性厌氧、耐氧、圆形(直径约为0.6-1.0um)、非致病性的乳酸产生细菌的表型群。
健康的育龄妇女(约15-60岁)在月经间期，***中的pH约为3.8-4.2，这主要是由于乳酸产生所致。酸性环境防止例如结肠中存在的细菌如***加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis)、动弯杆菌属(Mobiluncus)、拟杆菌属(Bacteroides)、普雷沃氏菌属(Prevotella)和大肠杆菌(Eschericha coli)出现在***中。
健康妇女的泌尿生殖道的表皮以及泌尿生殖器粘膜寄宿了特定的益生和/或共生的微生物菌群，诸如乳杆菌属的多个菌种。然而，泌尿生殖道还定居了致病微生物。不希望有的微生物的定居可能是由***引起的，它可能自然发生或可能是由正常菌群失调引起的。已知后一种情况例如发生在某种抗生素治疗之后。
因此，女性泌尿生殖道如***中的微生物菌群由于感染了微生物、抗生素治疗或其它复杂原因而可能发生失调和变化，其中所述微生物感染诸如是酵母菌(白色假丝酵母(Candida albinancs))、***毛滴虫(Trichomonas vaginalis)、淋病奈瑟氏球菌(Neisseriagonorrhoeae)、沙眼衣原体(chlamydia trachomatis)和细菌性***病(特点是***加德纳氏菌和动弯杆菌的流行性增强)。
在月经和***期间，***中的pH分别由于血液和***的流入而升高。这两种液体含有大量可被细菌(例如***加德纳氏菌和动弯杆菌)消化的蛋白，如前述，该细菌可能在高pH条件下定居在***中。而后产生了降解产物如胺(例如腐胺和尸胺)。在高pH下，这些胺开始挥发并带有腥臭味。而且这些妇女常常抱怨***排出液增多和有痛感。这种病症被称作细菌性***病(BV)，该病症是伴有疼痛感和有气味的***排出液增多的常见病(参见Morris，M；Nicoll，A；Simms，I；Wilson，J；Catchpole，M，Bacterial vaginosis：A public healthreview，British Journal of Obstetrics and Gynaecology，108(5)：439-450，May 2001)。
细菌性***病被确认为是由于***乳酸产生细菌被一系列有害菌如***加德纳氏菌、拟杆菌、动弯杆菌、双路普雷沃氏菌(Prevotellabivia)和人型枝原体(Mycoplasma hominis)所取代而引起的。
由Amsel Criteria记载了诊断细菌性***病(BV)的方法。首先，测定***排出液的pH。约90％的患BV的妇女的pH高于4.5。其次，如果向***排出液中加入10％的KOH，约70％的患BV的妇女的***排出液散发出″腥臭″味。第三，在湿扁平上皮细胞表面观察到覆盖着微小球杆菌(“索细胞”)。检测BV的另一个可靠方法是对***液体进行直接革兰氏染色。对BV革兰氏染色进行释义的标准方法由Nugent等提供(参见实施例1)。
已知乳酸产生细菌能够抑制多种泌尿生殖器感染相关病原体的生长和/或降低其致病力(例如参见Redondo-Lopez，V；Cook，RL；Sobel，J D，Emerging role of lactobacillus in the control andmaintenance of the vaginal bacterial microflora，Reviews ofinfectious diseases，第12卷第5期，1990年9-10月，和Boris，S；Barbes，C，Role played by lactobacilli in controlling thepopulation of vaginal pathogens，Microbes and infection，第2卷，543-546页，2000)。
而且还得知乳酸产生细菌对所述病原体的拮抗特性至少部分表示为其产生不同拮抗物如乳酸、过氧化氢、细菌素等的能力。
据估计健康***拥有108-109cfu(＝菌落形成单位)的乳酸产生细菌。该菌群的形成是由于妇女具有的这种特定菌株是由母亲遗传得到的和/或这种菌株是由她的消化道转移到了泌尿生殖道。
现有技术记载了含乳酸产生细菌的制剂如混悬液、栓剂和明胶胶囊。这种制剂例如被公开在US 5466463和WO 9309793中。
而且，已知带有乳酸产生细菌的浸渍吸收用品如棉条(tampon)和卫生巾被用于保持妇女泌尿生殖道中的正常菌群，因而防止泌尿生殖道的感染或者在妇女泌尿生殖道中重新建立正常菌群。这种产品被公开在EP 0594628和瑞典专利申请0003544-4中。
然而，为了达到上述效果，关键是抑制尿路病原体的乳酸产生细菌真正在体内定居并繁殖，并且通过施用于***而在***中实际保留一个***以上。
细菌菌株是否定居在***中取决于特定细菌菌株的粘附特性以及***的激素、营养和酸性程度。持续的生殖器感染或采用抗生素进行的治疗还会影响引进菌株在***中的定居能力。
***还会影响粘附力，并且在***前以及月经流注(discharge)前粘附力最大(US 6180100和Chan等，Journal ofUrology，March 1984)。因此，被施用的乳酸产生细菌最难在***中定居并繁殖的时间是在月经流注期间。
在乳酸产生细菌于体内的定居和繁殖方面，临床结果与由体外分析结果推测出的细菌性状之间存在着较大的差异。常见的是***中的不同细菌菌种间发生相互作用，并且很难在实验室中再建这种相互作用的模式。因此，即使体外结果显示细菌菌种很有希望，也可能在体内不能繁殖生长而由此不能提供理想的疗效，即不能预防、减轻和/或治疗泌尿生殖道的微生物感染。
而且，非常重要的是通过重复性的大规模生产培养和长期存在于体内，所述细菌表现出遗传特征的稳定性。
生产提供具有理想疗效的公认消费产品需要满足的另一个条件是通过对细菌进行冷冻干燥和保存被冷冻干燥的细菌(即保存期限)来保持细菌的存活力。
本发明的概述
本发明公开了分离的乳杆菌属和片球菌属的新型菌株，甚至在月经流注期间***施用其中至少一种菌株，该菌株也能够在人***内定居并繁殖。从开始施用计算至少两个***后，如果***中仍有所述细菌存在，就认为所述细菌定殖(established)起来了。
有利地是本发明的细菌菌株能够在月经流注期间定殖，由此能够利用例如浸渍了所述细菌的棉条来方便地施用该细菌。
定殖的乳酸产生细菌的所述菌株能够预防、减轻和/或治疗泌尿生殖道的微生物感染，尤其是***细菌病。为了获得这些疗效，必须通过施用来真正定殖所述细菌，甚至该细菌在经历了几轮月经流注后仍然存在于***中。
按照布达佩斯条约的规定将所述细菌菌株于2001年6月14日保藏在比利时的BCCM/LMG(Belgian Coordinated Collections ofMicroorganisms/Laboratorium voorMicrobioligie-Bacterinverzammeling，Universiteit Gent)，所述被保藏的菌株包括被申请人命名为LN40的加氏乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20560、被申请人命名为LN113的干酪乳杆菌鼠李糖亚种菌株，其保藏号为LMG P-20562、被申请人命名为LN99的发酵乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20561、被申请人命名为LN01的卷曲乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20558和被申请人命名为LN23的乳酸片球菌，其保藏号为LMG P-20559，或与其表型和/或基因型特性基本相应的变异体。
而且，本发明记载了一种用于从乳杆菌属或片球菌属中分离能够在人***中定居并繁殖的菌株的方法，其中
a)从具有正常、健康***微生物菌群的妇***道中收集细菌样品如***液体，
b)从步骤a)的***样品中筛选出乳酸产生细菌，
c)利用适当的营养培养基对步骤b)的乳酸产生细菌进行体外纯培养从而提供至少一种分离菌株，
d)就在月经流注期间对妇***道施用所述菌株在***中进行定居和繁殖的能力来评价步骤c)的至少一种纯培养菌株和/或步骤c)的至少两种纯培养菌株的混合菌，所述妇女的***微生物菌群发生紊乱，其中如果从开始施用起计算至少两个***后所述细菌菌株仍然存在于***中，就认为该细菌菌株或菌株已经定殖，和
e)筛选出至少一种能够在***中定居并繁殖的步骤d)细菌菌株。
优选地，对步骤c)的至少一种纯培养细菌菌株和/或步骤c)的至少两种细菌菌株的混合菌进行冻干。
而且，优选地对该/这些菌株经冻干后的细菌存活力的稳定性和被冻干细菌经长期保存后的存活力进行评价和筛选，其中如果经过冻干并将冻干细菌在约-18℃保存至少12个月后至少40％的细菌保持存活力，就认为所述细菌的存活力是稳定的。
另外，优选地对该/这些菌株经反复培养和***体内施用后的遗传稳定性进行评价和筛选，其中如果其遗传特性在体内保持了至少12个月，所述细菌就被认为遗传稳定。
本发明还公开了乳杆菌属或片球菌属的能够在月经来朝期间在人***中定居并繁殖的细菌菌株，其中能够利用上述方法分离出该菌株。该菌株优选地是被申请人命名为LN40的加氏乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20560、被申请人命名为LN113的干酪乳杆菌鼠李糖亚种菌株，其保藏号为LMG P-20562、被申请人命名为LN99的发酵乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20561、被申请人命名为LN01的卷曲乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20558和被申请人命名为LN23的乳酸片球菌，其保藏号为LMG P-20559，或与其表型和/或基因型特性基本相应的变异体。
另外，本发明记载了一种用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的组合物，该组合物含有至少一种所述菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23)。
优选地，所述组合物含有所述的全部菌株，即菌株LN 40、菌株LN 113、菌株LN 99、菌株LN01和菌株LN 23。
在本技术领域中已知不同细菌的混合物缩短了细菌的传代时间，结果使得细菌的生长速度更快。而且，由于不同种的乳酸产生细菌具有不同的发酵模式和特性，所以优选地是利用不同菌种的混合物。
与单独使用每种所述菌株相比，本发明的所述菌株的组合物，即LN 40，LN 113，LN 99，LN01，和LN 23的组合物，能够更好地抑制泌尿病原体。
所述组合物优选地被配制成适于***施用的剂型，如栓剂、胶囊、丸剂、片剂、混悬液、喷雾剂、凝胶剂、乳剂、粉剂或任何其它形式的******物。
另外，本发明记载了一种用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的卫生用品，诸如女性用吸收用品(例如棉条、卫生巾、衬裤垫)、尿布和失禁防护用品，所述卫生品含有至少一种所述菌株LN 40，LN 113，LN99，LN01和LN 23)。
优选地，出于与上述组合物相同的目的，所述卫生品含有所有所述菌株，即菌株LN 40、菌株LN 113、菌株LN 99、菌株LN01和菌株LN 23。
所述卫生用品优选地是棉条。
而且，本发明还记载了至少一种所述细菌菌株(LN 40，LN 113，LN99，LN01和LN 23)用于生产预防和/或治疗泌尿生殖道感染，优选地是细菌性***病或任何其它***细菌性病症的组合物或卫生用品的用途。
并且，本发明还记载了一种用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染，优选地是细菌性***病或任何其它***细菌性病症的方法，其中为了预防、治疗微生物感染和/或减缓微生物感染的效应，以治疗有效量对***至少施用了一种所述细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23)。
本发明的其它特点和优势通过以下对本发明进行的详细描述而变得一目了然。
附图的简要描述
图1a和1b分别表示细菌菌株LN 40，LN 99，LN 113和LN 23的生长过程。
图2表示利用RAPD和凝胶电泳得到的带有菌株特定产物的凝胶照片。菌株LN 40，LN 99，LN 113，LN 01和LN 23分别与各个细菌菌种的典型菌株进行比较。
图3和4表示实施例6中使用的实验装置。
本发明的详细描述
本文使用的术语“乳酸产生细菌”是指通过发酵产生乳酸的细菌。
本文使用的术语“治疗有效量”是指能够产生理想治疗效果的量。
所述理想治疗效果是指预防和/或治疗泌尿生殖道感染，诸如细菌性***病或任何其它***细菌性病症。
本文使用的术语“分离的细菌菌株”是指利用含有所述菌株的培养物可以进行体外培养的菌株。
本文使用的术语“细菌样品”是指含有细菌的样品。该样品可以，例如是***液体/排出液。
本文使用的术语“正常、健康的***微生物菌群”是指未患***疾病并且根据Nugent等提供的方法(参见实施例1)，***样品中的革兰氏菌株达到0-3的总级数的妇女。
本文使用的术语“***微生物菌群失调”是指患有某些***疾病如***排出液增多和/或***散发“腥臭”味的妇女。而且，根据Nugent等提供的方法(参见实施例1)，***样品中的革兰氏菌株达到至少4，特别是＞7的总级数的妇女。
本文使用的术语“合适的培养基”是指培养基，诸如可以用来培养细菌的LAB肉汤或MRS肉汤。
本文使用的术语“卫生用品”是指棉条(指状棉条和带有施用器的棉条)、卫生巾、衬裤垫、尿布、失禁防护用品等。
本发明公开了乳杆菌属和片球菌属的分离的乳酸产生细菌的新菌株，该菌株通过***施用至少一种细菌菌株后能够在人***中定居并繁殖，即使在月经流注期间。如果从施用起计算至少两个***后所述细菌仍存在于***中，那么就认为该细菌定殖了。
根据布达佩斯条约的规定将所述细菌菌株于2001年6月14日保藏在比利时的BCCM/LMG(Belgian Coordinated Collections ofMicroorganisms)，所述被保藏的菌株包括被申请人命名为LN40的加氏乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20560、被申请人命名为LN113的干酪乳杆菌鼠李糖亚种菌株，其保藏号为LMG P-20562、被申请人命名为LN99的发酵乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20561、被申请人命名为LN01的卷曲乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20558和被申请人命名为LN23的乳酸片球菌菌株，其保藏号为LMG P-20559，或与其表型和/或基因型特性基本相应的变异体。
而且，本发明记载了一种用于分离乳杆菌属或片球菌属的能够在人***中定居并繁殖的菌株的方法，其中
a)从具有正常、健康***微生物菌群的妇***道中收集细菌样品如***液体，
b)从步骤a)的***样品中筛选出乳酸产生细菌，
c)利用适当的培养基对步骤b)的乳酸产生细菌进行体外纯培养从而提供至少一种分离的细菌菌株，
d)就在月经流注期间对妇***道施用所述细菌菌株在***中进行定居和繁殖的能力来评价步骤c)的至少一种纯培养细菌菌株和/或步骤c)的至少两种纯培养细菌菌株的混合菌，所述妇女的***微生物菌群发生紊乱，其中如果从开始施用起计算至少两个***后所述细菌菌株仍然存在于***中，就认为该细菌菌株已经定殖了，和
e)筛选出至少一种能够在***中定居并繁殖的步骤d)的细菌菌株。
优选地，对步骤c)的至少一种纯培养细菌菌株和/或步骤c)的至少两种细菌菌株的组合进行冻干。
冻干后应当具有必需量的细菌，然后通过保存来保持存活力。而且，室温下保存能够使被配制于例如用于商业销售目的的组合物和/或卫生用品中的必需量的冻干细菌保持存活力。
因此，优选地对所述菌株进行冻干后细菌存活稳定性和长期保存后冻干细菌存活力方面的评价和选择，其中如果经过冻干并将冻干细菌在-18℃下保存至少12个月后至少40％的细菌保持了存活力，就认为所述细菌的存活力是稳定的。
而且，被配制于某种保护剂如油中的以及被包含在一种组合物和/或卫生用品中的至少1％的冻干细菌在室温下应当保持至少12个月的存活力。
而且，一个重要的特性是以大规模生产的形式重复培养后以及在生产例如组合物和卫生用品的过程中细菌遗传特征的稳定性。优选地是经过至少10次重复培养后，所述细菌应当保持其遗传特性。而且，所述细菌在施用后的较长时间内，诸如至少12个月，仍具有体内遗传稳定性。因此，优选地通过***施用对所述菌株进行体内遗传稳定性的评价和选择，其中如果所述细菌的遗传特性能被体内保持至少12个月，就认为其遗传稳定。而且，所述细菌的生长和传代时间也是重要的。进行***施用的冻干细菌在施用后的至少4个小时内应当开始生长。其传代时间应当少于2小时。
本发明还公开了一种在月经流注期间能够在人***中定居并繁殖的乳杆菌属或片球菌属的细菌菌株，其中该菌株可以通过上述方法分离得到。这种细菌优选地是被申请人命名为LN40的加氏乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20560、被申请人命名为LN113的干酪乳杆菌鼠李糖亚种菌株，其保藏号为LMG P-20562、被申请人命名为LN99的发酵乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20561、被申请人命名为LN01的卷曲乳杆菌菌株，其保藏号为LMG P-20558和被申请人命名为LN23的乳酸片球菌，其保藏号为LMG P-20559，或与其表型和/或基因型特性基本对应的变异体。
乳杆菌菌株和片球菌菌株的分离和评价
按照以下步骤分离能够在人***中定居并繁殖的乳杆菌属或片球菌属的细菌菌株：
-从具有正常、健康***微生物菌群的妇女的***中收集***液体，
-通过将所述液体涂到用于筛选如酸产生菌的MRS琼脂上来选择乳酸产生细菌(约25个不同的菌株)(挑出单菌落并平铺到新鲜的MRS琼脂上以便控制纯度)，
-然后用适当的培养基，在适当的条件(pH、温度等)下对乳酸产生细菌进行体外纯培养从而提供出分离的细菌菌株，和
-然后通过在月经流注期间对***微生物菌群紊乱的妇***道施用纯培养的细菌菌株来评价所述细菌菌株在***中的定居和繁殖能力。
在约37℃和微需氧的条件下，于LAB肉汤(约pH 6.5)中对LN 40进行纯培养。
在约37℃和微需氧的条件下，于MRS肉汤(约pH 6.5)中对LN 113进行纯培养。
在约37℃和微需氧的条件下，于LAB肉汤(约pH 6.5)中对LN 99进行纯培养。
在约37℃和厌氧的条件下，于MRS肉汤(约pH 6.5)中对LN 01进行纯培养。
在约37℃和微需氧的条件下，于MRS肉汤(约pH 6.5)中对LN 23进行纯培养。
首先评价所述纯培养的细菌菌株的传代时间。选出那些传代时间＜30分钟的细菌菌株(约15个不同菌株)。根据其体外抑制某些微生物生长的能力来筛选这些被选菌株(没有显示数据)。首先评价抑制表皮葡萄球菌(Staphilococcus epidemidis)(两个不同菌株)、Enterococcus cloace、大肠杆菌、粘质沙雷氏菌(Serratiamarcesus)、溶壁微球菌(Micrococcus lysodeicticus)和白色念珠菌(Candida albicains)生长的能力。8个不同菌株(乳杆菌属的7个菌株和片球菌的1个菌株)显示出这种能力，因而被选出来。进一步评价这8个菌株抑制泌尿病原菌***加德纳氏菌生长的能力。最好的菌株(即在紊乱微生物菌群中定居能力最强的菌株)是LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23。
借助临床研究手段对这些菌株进一步进行评价，其中如果从施用(在第一个月经流注期间开始施用所述细菌)起计算至少两个***后细菌仍存在于***中，那么就认为所述细菌在***中定殖。筛选出那些能够在***中定居并繁殖的细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23)。
另外，评价细菌冻干后的存活稳定性和冻干细菌经长期保存后的存活力(保存期)，经重复培养后和体内的遗传特性的保持情况以及细菌的生长过程。
实施例1经***施用后的乳酸产生细菌的定居和繁殖
对15名BV-患者(被诊断患有细菌性***病的妇女)进行研究。采用克林霉素胶囊(clindamycin ovules)对全部15名患者进行3天的治疗(Dalacin2％胶囊，购自Pharmacia)。此后，继续对双盲法安慰对照组进行治疗，其中在抗生素治疗后的第一个***期间，6名患者使用了含约103cfu的冻干细菌菌株LN 01，LN 23，LN 99，LN 113和LN 40的棉条，其它9名患者使用了不含乳酸产生细菌的常规棉条。在第二个***期间，所有15名患者使用了不含乳酸产生细菌的常规棉条，并在该月经结束几天后采集***样品。
对***样品进行革兰氏染色。采用Nugent等提供的标准革兰氏染色方法分析特定细菌形态型存在与否。形态型大的是革兰氏阳性乳杆菌属的杆菌形态型；较小的革兰氏变异杆菌被称作加德纳氏菌形态型；和弯曲杆菌。对***液体中存在的微生物进行定量并转化为级数(见表1)。
                          表1
  编码
  乳杆菌形态型   加德纳氏菌属和拟杆菌属形态型   弯曲革兰氏变异杆菌    级数
  4+3+2+1+0    01+2+3+4+    01+或2+3+或4+     01234
编码0至4+基于具有每个油浸法视野中的形态型的微生物的平均数：1+，＜1存在：2+，1-4存在：3+，5-30存在：4+，≥30存在。总级数通过将全部三种形态型的级数相加而得到。总级数的含义如下：0-3，正常：4-6，中等：以及≥7，BV。
                              表2
  患者序号   开始研究前进行革兰氏染色   棉条(L＝乳酸产生细菌)   第二个月经期后的革兰氏染色
  1   7   L   0
  2   8   L   0
  3   9   7
  4   5   4
  5   10   0
  6   8   4
  7   8   L   0
  8   9   4
  9   4   L   0
  10   8   4
  11   8   4
  12   8   0
  13   8   L   1
  14   0   5
  15   9   L   0
在6名使用了带有乳酸产生细菌的棉条的患者体内没有检测出细菌性***病。而且，所述结果表明第二个***后乳酸产生细菌仍然存在于***内。
而且，这些结果表明施用较少数量的细菌(大约103cfu)就足以使本发明的细菌菌株在月经来朝期间实现在***中的定居和繁殖。
另外，本发明的细菌菌株对***粘膜具有很好的粘附性。
实施例2：经***施用后的乳酸产生细菌的定居与繁殖
在12-18个月内，四名未患***病症的健康妇女在其每月月经流注期间使用了约含103cfu的冻干细菌菌株LN01，LN 23，LN 99，LN113和LN 40的棉条。
过了所述试验期后分析上述妇女的***样品。利用实施例10中记载的RAPD(随机扩增多态性DNA)鉴定在所述样品中发现的乳杆菌和片球菌。
在所述妇女的两个***样品中鉴定出LN 01和LN 113。
在所述妇女的一个***样品中鉴定出LN 40。
在所述妇***道样品中未鉴定出LN 23和LN 99。
对这三种结果的解释如下：当所述细菌混合物被施用于具有健康***菌群且pH正常的妇女时，LN 23基本上不生长。然而，当所述细菌混合物被施用于***微生物菌群紊乱的妇女时，LN 23开始定殖并将为其它细菌菌株(LN01，LN 113，LN 40和LN 99)提供了一个良好的生长环境。
应当注意由于特定菌株和/或菌株的特定组合物的适应性，在妇***道中进行定居和生长方面存在着个体差异。
在每一***样品中鉴定出了至少一个本发明的菌株。
实施例3：细菌菌株LN 40，LN 113，LN 99和LN 23经冻干并长期保存(保存期)后的存活稳定性
冻干细菌菌株LN 40，LN 113，LN 99和LN 23在约-18℃下经长期保存(即保存期)后，对其存活稳定性进行评价。
                                                表3
  冻干后的时间(月)                                         活菌[cfu/g]
  LN40   LN113   LN99   LN23   LN01
  0   83×109   224×1010   33×109   290×109   20×109
  12   47×109(～57％)   192×1010(～86％)   14×109(～42％)   272×109(～94％)   19×109(～95％)
  78   22×109(～27％)   46×109(～21％)   6×109(～18％)   155×109(～53％)   2×109(～10％)
表3中提供的结果表明至少40％的细菌于-18℃下保存12个月后仍然存活。而且，-18℃下78个月以后至少10-20％的细菌仍然存活。
而且，还按照API 50CH对所述细菌进行分析，分析结果表明菌株LN 40，LN 113，LN 99，LN 23和LN 01以冻干形式于-18℃下保存至少78个月仍能保持其遗传特性。
将冻干细菌(LN 40，LN 113，LN 99和LN 23)分散在Akosoft36(得自Karlshamns AB)中并对其分别于8℃和22℃下保存较长时间(即保存期)后的存活稳定性进行评价。
                        表4
  制备后的时间(周/月)                   活菌[cfu/g]
  +8℃   +22℃
  0   3.5×1010   3.5×1010
  1周   2.7×1010(～75％)   1.9×1010(～53％)
  1   2.5×1010(～71％)   1.3×1010(～37％)
  3.5   2.0×1010(～55％)   6×109(～17％)
  6   2.4×1010(～68％)   3.9×109(～11％)
  912   1.8×1010(～50％)1.×1010(～49％)   1.0×109(～2.8％)1.3×109(～3.7％)
表4中提供的结果表明约45-50％的细菌于8℃保存12个月后仍然存活。而且，约4％的细菌在室温(即22℃)保存12个月后仍然存活。
对于含有本发明所有菌株的冻干细菌混合物也获得了类似的结果，其中所述冻干细菌包括LN01。
实施例4：细菌菌株LN 40，LN 113，LN99，LN01和LN 23经重复培养后遗传特性的保持
对细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23)进行10次重复培养，然后采用API 50CH进行评估。重复培养后，每一细菌菌株(实施例9)的发酵模式都得到了保持。因此，所述结果表明所述细菌菌株经重复培养后保持了其遗传特性。
实施例5：细菌菌株LN 40，LN 99，LN 113，LN 23和LN 01的生长过程
为了提供所述的疗效，***施用的冻干细菌应当在施用后的至少4个小时内开始生长。
测定被加入到灭菌MRS肉汤中的冻干细菌(LN 40，LN 113，LN 99，LN 23和LN01)在620nm下的吸光度(光密度，OD)。进行了两种实验(参见图1a和1b)：
a)将0.01g的冻干细菌加到3ml MRS肉汤中，并将100ul的这种分散液用另外3ml MRS肉汤稀释，和
b)以能够产生约0.100吸光度的量将冻干细菌加到MRS肉汤中。
将装有上述细菌分散液的比色杯放置在37℃下并且每15分钟测定一次吸光度一直持续10.5小时。
正如图1a和1b所示，每一细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN23和LN01分别)的生长速度都很快，并且所有细菌菌株在至少2小时内开始生长。
而且，每一细菌菌株的传代时间约为20-25分钟。因此，所述细菌比泌尿病原体的生长速度快，因此利用本文记载的细菌是有利的。
除此之外，在本技术领域中已知不同细菌的组合物可以缩短细菌的传代时间，结果使得细菌的生长更快。而且。由于不同种的乳酸产生细菌具有不同的发酵模式和特性，所以优选地是采用不同菌种的组合物。
应当提示的是冻干的LN 40，LN 99，LN 113，LN 23和LN 01的组合物在1.5小时内开始生长，因此比每个细菌菌株所需的时间至少快了25％。
实施例6：抑制泌尿病原体(uropathogen)生长的能力
该实施例的目的在于显示LN 40，LN 113，LN 99，LN 23和LN 01的细菌混合物能够比单独使用每个细菌菌株更有效地抑制泌尿病原体的生长。
将被测试的乳酸产生细菌均匀地加入到融化的无菌缓冲琼脂培养基如MRS琼脂中。将得到的混合物倒入培养皿(90mm)1中并如图3所示将该培养皿倾斜放置以使琼脂混合物2在该培养皿的一侧高度达到约1mm而在另一侧的高度达到约11mm。
将泌尿病原体均匀地加入到融化的无菌缓冲琼脂培养基如VRB(Violet Red Bile)琼脂中。如图3所示，将该混合物倒在上述含有乳酸产生细菌的固化琼脂上，并也使该琼脂混合物3固化。
然后在37℃下将乳酸产生细菌和泌尿病原体培养约24小时。如图4所示，从培养皿1的上面可以看到4和5两条不同的带。在第一条带4中，泌尿病原体能够生长。在第二条带5中，乳酸菌抑制了泌尿病原体的生长。
乳酸菌抑制泌尿病原体的能力可以通过测定第二条带5，即被抑制生长的带5的长度L来进行定量分析。
一个肠病原体E coli(EPEC)菌株被用于该实验中。
LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23中的每个细菌菌株的被抑制生长的带长度L为8至22mm。
然而，含有LN 40，LN 113，LN 99，LN 01和LN 23的细菌混合物的被抑制生长的带长度为32-34mm。
因此，含有LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23所有细菌菌株的细菌混合物比单独使用的每一个细菌菌株能够更有效地抑制泌尿病原体如E coli的生长。因此，优选地是利用本发明的所述细菌菌株的组合物。
细菌菌株LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23的性质
通过表型和遗传型方法对所述细菌进行性质鉴定。
实施例7：细菌菌株LN 40，LN 113，LN99，LN01和LN 23微生物学特性
菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN 23和LN 01)在细胞形态学、革兰氏染色、氧化酶和过氧化氢酶反应方面的性质鉴定。
菌株LN 40为革兰氏阳性、过氧化氢酶阴性、氧化酶阴性、无芽孢形成、棒状(约0.9um×3-10um)细菌，以单细胞形式或双细胞的形式存在。
菌株LN 99为革兰氏阳性、过氧化氢酶阴性、氧化酶阴性、无芽孢形成、棒状(约0.9um×1.5-2.0um)细菌，以单细胞形式存在。
菌株LN 113为革兰氏阳性、过氧化氢酶阴性、氧化酶阴性、无芽孢形成、棒状(约0.9um×2um)细菌，以单细胞形式或双细胞的形式存在。
菌株LN 01为革兰氏阳性、过氧化氢酶阴性、氧化酶阴性、无芽孢形成、直线或略弯曲的棒状(约8.6-1.6um×2.3-11um)细菌，以单细胞形式或链状的形式存在。
菌株LN 23为革兰氏阳性、过氧化氢酶阴性、氧化酶阴性、无芽孢形成、圆形(约1um)细菌，以单细胞形式或双细胞的形式存在。
实施例8：细菌菌株LN 40，LN 113，LN99，LN01和LN 23的SDS-PAGE和群分析
在37℃和厌氧条件下利用MRS琼脂(Oxoid CM361)将培养物培养24小时。按照由根特大学微生物实验室的研究小组建立的实验方案制备细胞提取物并在BCCMTM/LMG下进行蛋白凝胶电泳(SDS-PAGE)(Pot，B，Vandamme，P，Kersters，K，Analysis.of elctrophoreticwhole-organism protein fingerprints，Chemical Methods inProkaryotic Systematics，M，Goodfellow和A G，O’Donell(编辑)，J Wiley & Sons，Chichester(1994))。
利用BCCM数据库(1999年12月)中的参照特性对LN 40，LN 113，LN 99和LN 23进行标准化和数字化蛋白模型的数字化分析和聚类。利用CCUG数据库(2001年1月)中的参照特性对LN 01进行分析和聚类。
发现菌株LN 40属于约氏乳杆菌菌种或加氏乳杆菌菌种。
发现菌株LN 99属于发酵乳杆菌菌种。
发现菌株LN 113属于干酪乳杆菌鼠李糖亚种菌种。
发现菌株LN 23属于乳酸片球菌菌种。
发现菌株LN 01属于卷曲乳杆菌菌种。
实施例9：利用API 50CH和快速ID32strep对细菌菌株LN 40，LN 113，LN99，LN 23和LN01进行性质鉴定
菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN 23和LN 01)对不同碳水化合物进行发酵的能力如表5所示。利用API 50CH API和快速ID32strep在37℃下按照厂家说明书进行测试。从结果上来看，API 50CH API与快速ID32strep之间的存在着差异，而API 50CH的结果被认为更可靠。
在CCUG数据库中检索最终发酵型。每个菌株获得的最高数据库积分证实了由上述分析(SDS-PAGE/群分析)得到的结果与所述菌株所属的各个菌种有关。
而且，与鼠李糖的反应证实了菌株LN 113属于干酪乳杆菌鼠李糖亚种。
然而，LN 40，LN 99，LN 113，LN 23和LN01之间的比较，以及每个菌种的典型菌株(分别是CCUG 31451T，CCUG30138T，CCUG21452T，CCUG 32235T和CCUG 44117T)之间的比较表明所有菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN 23和LN01)的发酵型具有显著的差异。
在表5中，1表示未发生反应，2表示反应微弱，3表示发生了反应，4表示反应强烈，5表示反应非常强烈。
                                        表5
  LN40   LN99   LN113   LN23   LN01
  API 50CH
  对照   1   1   1   1   1
  甘油   1   1   1   1   1
  赤藓醇   1   1   1   1   1
  D-***糖   1   1   1   1   1
  L-***糖   1   1   1   5   1
  核糖   1   5   1   5   1
  D-木糖   1   5   5   5   1
  L-木糖   1   1   1   1   1
  富寿草醇   1   1   1   1   1
  β-甲基-D-木糖苷   1   1   1   1   1
  半乳糖   4   5   5   5   3
  葡萄糖   5   5   5   5   5
  果糖   5   4   5   5   5
  甘露糖   4   3   5   5   4
  山梨糖   1   1   5   1   1
  鼠李糖   1   1   3   1   1
  半乳糖醇   1   1   1   1   1
  肌醇   1   1   3   1   1
  甘露糖醇   1   1   5   1   1
  山梨醇   1   1   5   1   1
  α-甲基-D-甘露糖苷   1   1   1   1   1
  α-甲基-D-葡萄糖苷   1   1   5   1   1
  N-乙酰-氨基葡萄糖   5   1   4   4   3
  扁桃苷   3   1   4   2   3
  熊果苷   1   1   4   4   3
  七叶甙   5   1   5   5   3
  水杨苷   2   1   4   4   3
  纤维二糖   5   1   5   5   3
  麦芽糖   5   4   3   1   5
  孔糖   3   4   5   1   3
  蜜二糖   5   4   1   1   1
  蔗糖   5   4   3   1   5
  海藻糖   1   4   5   1   3
  菊粉   1   1   1   1   1
  松三糖   1   1   5   1   1
  D-棉子糖   5   4   1   1   3
  淀粉   1   1   1   1   4
  糖原   1   1   1   1   4
  木糖醇   1   1   1   1   1
  β-龙胆二糖   4   1   3   3   2
  D-松二糖   1   1   5   1   3
  D-来苏糖   1   1   3   1   1
  D-塔格糖(tagarose)   2   1   5   4   1
  D-岩藻糖   1   1   1   1   1
  L-岩藻糖   1   1   1   1   1
  D-***糖醇   1   1   1   1   1
  L-***糖醇   1   1   1   1   1
  葡糖酸   1   3   2   1   1
  2-酮-葡糖酸   1   1   1   1   1
  5-酮-葡糖酸   1   1   1   1   1
  API快速ID32s
  精氨二氢酶   1   5   1   5   1
  β-葡糖苷酶   5   1   5   3   1
  β-半乳糖糖苷酶(1)   1   5   1   1   5
  β-葡萄糖醛酸酶   1   1   1   1   1
  α-半乳糖苷酶   5   3   1   1   1
  碱性磷酸酯酶   1   1   1   1   2
  核糖   1   5   5   1   1
  甘露糖醇   1   1   5   1   1
  山梨醇   1   1   1   1   1
  乳糖   1   5   1   1   1
  海藻糖   1   5   5   1   3
  棉子糖   5   1   1   1   2
  3-羟基丁酮   5   5   5   5   1
  丙氨酸-苯丙氨酸   5   1   4   3   5
  脯氨酸芳氨酶β-半乳糖苷酶(2)   1   5   5   1   5
  焦谷氨酸盐   4   1   5   1   1
  N-乙酰-β葡萄糖胺   1   1   2   1   1
  甘氨酰基-色氨酸   1   1   1   1   1
  马尿酸盐   1   1   5   4   1
  糖原   1   1   1   1   1
  支链淀粉   1   1   1   1   1
  麦芽糖   2   5   1   1   5
  蜜二糖   5   1   1   1   1
  松三糖   1   1   2   1   1
  蔗糖   5   5   1   1   5
  L-***糖   1   1   1   1   1
  D-***糖醇   1   1   1   1   1
  甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷   2   1   1   1   1
  塔格糖   3   1   3   1   1
  β-甘露糖苷酶   1   1   1   1   1
  环糊精   1   1   1   1   1
  脲酶   1   1   1   1   1
  溶血   3   1   3   3   3
实施例10：利用随机扩增多态DNA对细菌菌株LN 40，LN 113，LN99，LN 23和LN 01性质鉴定
采用RAPD(随机扩增多态DNA)进一步对细菌菌株进行分析。该技术被例如Willians，JG等记载在Nucl Acids Res，18：6531(1990)中，并且以前不仅被用来检测菌株的多样性，而且还被用于基因绘图、种群分析、流行病学研究而且被用于进行分类学和******的分析(Welsh，J等，PCR 2：A Practical Approach，McPherson，M J，Hames，BD和Taylor，GR，编辑，第11章，IRL出版社(1995))。
在低严紧度条件下利用短寡聚核苷酸引物(5’ACGCGCAAC3’)通过PCR(聚合酶链式反应)来制备菌株特定产物的可再生(reproducible)序列。然后通过凝胶电泳对所得到的序列进行分析并与每种细菌菌种的典型菌株进行比较，所述菌株经过了同样的处理。
该分析结果被概括在图2当中。
泳道1是发酵乳杆菌ATCC 14931T，
泳道2是LN 99，
泳道3是卷曲乳杆菌CCUG 44117T，
泳道4是LN01，
泳道5是100bp摩尔重量标准品
泳道6是LN 23，
泳道7是LN 40，
泳道8是加氏乳杆菌ATCC19992T，
泳道9是LN 113，以及
泳道10是干酪乳杆菌ATCC4646T。
从图2可以看出本发明的细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN 23和LN01)之间的主要差别并且可以看到各个典型菌株。
本发明还涉及一种用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的组合物，该组合物至少含有一种所述的细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23)。
优选地，所述组合物含有所述的全部菌株，即菌株LN 40、菌株LN 113、菌株LN 99、菌株LN01和菌株LN 23。
所述组合物优选地被配制成适于***施用，诸如栓剂、胶囊、丸剂、片剂、混悬液、喷雾剂、凝胶体、乳剂、粉剂或其它任何形式的******物，该组合物可以含有本技术领域中的常规药用赋形剂。另外，本发明记载了一种被用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的卫生用品，诸如妇女吸收用品(例如棉条、卫生巾、衬裤垫等)、尿布和失禁防护用品，所述卫生用品至少含有一种所述细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23)。
优选地，所述卫生用品含有所有所述菌株，即菌株LN 40、菌株LN 113、菌株LN 99、菌株LN01和菌株LN 23。
所述卫生用品优选地是棉条。
而且本发明记载了至少一种所述细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23)用于生产预防和/或治疗泌尿生殖道感染、优选地是细菌***病或任何其它***细菌性病症的组合物或卫生用品的用途。
并且，本发明记载了一种用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染、优选地是细菌***病或任何其它***细菌性病症的方法，其中以治疗有效量***施用至少一种所述细菌菌株(LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23)以便预防、治疗微生物感染和/或减缓微生物感染的效应。优选地是利用***制剂和/或卫生用品、最优选地是棉条来施用所述细菌菌株。
总之，细菌菌株LN 40，LN 113，LN 99，LN01和LN 23由于以下原因而显示出优良的特性：
-能够抑制泌尿病原体(包括快速的细菌生长)生长，
-经***施用，甚至在月经流注期间能够在体内定居和繁殖，
-细菌经冻干和长期保存(保存期)后的存活力仍然稳定，和
-通过重复培养以及在体内能够保持遗传特性。
而且，从经济角度出发，这些细菌菌株也是有利的。
总之，这些特性意味着本发明的细菌菌株非常适于大规模工业生产用于预防、治疗泌尿生殖道感染和/或减缓其效应的消费品(诸如组合物或卫生用品)，该消费品含有所述细菌菌株。
当借助具体的实施方案对本发明进行详细描述时，在不脱离本发明的实质和其保护范围的条件下对其进行的各种改变和改进对于本技术领域的技术人员来说都将是显而易见的。
                   关于保藏的微生物的说明
                   (PCT实施细则第13条之二)
Figure C0281837600271
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                     关于保藏的微生物的说明
                     (PCT实施细则第13条之二)
PCT/RO/134表
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                     (PCT实施细则第13条之二)
PCT/RO/134表
                     关于保藏的微生物的说明
                     (PCT实施细则第13条之二)
Figure C0281837600301
PCT/RO/134表
                     关于保藏的微生物的说明
                     (PCT实施细则第13条之二)
PCT/RO/134表

Claims (7)

1.乳杆菌属(Lactobacillus)或片球菌属(Pediococcus)的分离细菌菌株，其特征在于所述菌株选自以下一组菌株：保藏号为LMGP-20560的加氏乳杆菌菌株(Lactobacillus gasseri)，保藏号为LMG P-20562的干酪乳杆菌鼠李糖亚种菌株(Lactobacillus casei)、保藏号为LMG P-20561的发酵乳杆菌菌株(Lactobacillusfermentum)、保藏号为LMG P-20558的卷曲乳杆菌菌株(Lactobacillus crispatus)，和保藏号为LMG P-20559的乳酸片球菌菌株(Pediococcus acidilactici)，其能够在月经流注期间经***施用后能在人***内定居并繁殖，所述菌株于2001年6月14日被保藏在比利时微生物协调保藏中心。
2.用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的组合物，其含有至少一种如权利要求1所述的分离细菌菌株。
3.如权利要求2所述的组合物，其为被配制成适于***施用的组合物。
4.用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的卫生用品，其含有至少一种如权利要求1所述的分离细菌菌株。
5.如权利要求4所述的卫生用品，其是棉条形式。
6.至少一种权利要求1所述的分离细菌菌株用于生产预防和/或治疗泌尿生殖道感染的组合物或卫生用品的用途。
7.如权利要求6所述的用途，其中所述的泌尿生殖道感染是细菌性***病或任何其它***细菌性病症。
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