CN1260351A - 烯烃催化(共)聚合工艺中的金属茂配合物的活化组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及不含硼的有机金属组合物,该组合物含有被大量氟化的有机化合物,该化合物对空气是稳定的,具有5或6个碳原子的双不饱和环,以及镁或优选铝的烷基衍生物。所述的组合物可用作元素周期表第4族金属茂配合物的活化剂,以形成具有高活性和低金属含量的、可用于α-烯烃聚合的催化剂。
Description
本发明涉及α-烯烃催化(共)聚合工艺中金属茂配合物的活化组合物。
更具体地,本发明涉及有机金属组合物,该组合物不含硼和含有少量其它金属,具体地是含有铝,与元素周期表第4族的金属茂配合物结合,能够形成对α-烯烃聚合有高活性的催化剂。本发明还涉及所述的催化剂,以及使用该催化剂的α-烯烃聚合工艺。
通常,乙烯,或α-烯烃可用基于过渡金属的催化剂通过低、中或高压的方法进行聚合或共聚合,这在本领域是已知的,在烯烃聚合中一组特定的活性催化剂是由铝的有机氧衍生物(具体地是聚合的甲基铝氧烷或MAO)与元素周期表第4族过渡金属的η5-环戊二烯基衍生物(金属茂)(以IUPAC认可的形式和“CRC Press Inc.”,1989年公开的形式)结合而组成的。对上述化合物的已知制备工艺而言,可参考H.Sinn,W.Kaminsky于Adv.Organomet.Chem.,Vol.18(1980),p99和USP4,542,199中所描述的内容。
尽管本领域已知的传统的多相催化剂,即所谓的齐格勒-纳塔型的,具有多中心的性质,以金属茂为基础的催化剂有很多优点,但是也有各种各样的缺点,从而限制了它们的工业应用。在聚合物的生产中,聚合物的平均分子量不足,特别是用高温聚合工艺生产时更是如此,在以减少反应器中的滞留时间为特征的方法中其催化剂***的活化速率不能令人满意,需更使用大量的MAO活化剂和后者难于以工业规模制备和保存都是上述工艺的缺点。
为了解决这些问题,特别是关于使用MAO,和能使烯烃聚合且不含铝化合物的金属茂型催化剂,或只存在很有限量的此类金属的方法最近有很大进展。但是,这些***是以形成阳离子性催化剂为基础的,是通过将适当的金属茂与活化剂接触而得到的,所述的活化剂是由强路易斯酸组成,或更有利的是由有机金属盐组成,所述的有机金属盐的阴离子带有离域电荷,并且通常是与氟代四芳基硼烷弱配位。这种类型的各种阳离子***在例如下述的文献中已有描述:R.R.Jordan,“Advances in OrganomettallicChemisty”,Vol.32(1990),p325-387,和X.yang等,“Journal of theAmerican Chemical Society”Vol.116(1994),p10015,除了广泛描述此领域外,还提供了此类专题的多种专利文献。
但是,通常认为阳离子金属茂催化剂***的活性比使用甲基铝氧烷***时低。此外,制备上述以氟代芳基硼烷为基的离子活化剂的各种方法是复杂的,其产率不令人满意,这就进一步限制了阳离子催化剂的工业应用。这些离子型活化剂对空气和湿气的灵敏性也使它们的运输和储存困难。
上述催化剂,包括离子型和以MAO为基的两种催化剂,它们不能完全令人满意,另一方面是它们在乙烯与α-烯烃和/或二烯共聚合时的作用,它们会产生线性低密度聚乙烯或烯烃弹性体,而难于得到适合于多种工业应用的高分子量的共聚物。事实上,已经知道必须与大量的共聚单体一起反应以便能够在共聚物中***所需数量,结果会提高链转移反应速率,它是聚合的竞争反应,会产生不令人满意的分子量。在高温聚合反应操作中链转移反应没有共聚单体已很明显,这些缺点就更为关键。
其它以金属茂和氟代芳基铝酸盐为基的阳离子烯烃在国际专利申请WO98/0715中已有描述,该申请要求保护更高催化活性的催化剂,但是这些催化剂的制备相当复杂,对空气和湿气不稳定,与含有硼阴离子的催化剂类似,而且不容易与非烷基化金属茂配合物配合使用。
本申请人发现一组新的金属茂配合物活化剂,适合于制备α-烯烃(共)聚合反应的催化剂,具有高活性和没有上述缺陷。这些活化剂是以某些扩大的范围的氟化的二不饱和环状化合物为基础的,而且可以低铝含量制成高活性催化剂。具体地说,它们可以用与已知方法类似的并相当简单的方法获得的前体作原料在使用时制得,它们对空气和湿气是稳定的,因此可以解决处理、运输和储存的问题。
本发明的第一个目的涉及有机金属组合物,该组合物可用作第4族金属的金属茂配合物的活化剂,以形成α-烯烃(共)聚合的催化剂,其特征在于该组合物含有下述两种化合物的反应产物:
(A)氟化有机化合物,至少包括一种具有5或6个碳原子的,具有下式(I)结构的二不饱和环:其中Ri基团(i为1-7的整数)是二不饱和环的取代基,独立地选自氢、氟和氟化或非氟化的、具有1-20个碳原子的脂族或芳族烃基,不同的R1烃基团可任选地结合以形成另一个环,
条件是R1、R2、R3、R4或R5基团中有至少两个,优选三个独立地选自下述基团:
氟,或
式CF(R9R10)的氟代烷基,其中R9和R10基团可以是上述任意的Ri基团和它们之中至少一个是氟、或至少在位置1上氟代的烷基、或下文定义的氟代芳基ArF、或下文定义的氟代乙烯基VF,或
芳环上至少由两个选自下述的基团取代的氟代芳基ArF:氟、上文定义的CF(R9R10)基团或不同的ArF基团,或
双键上至少有两个位置由选自下述的基团取代的氟代乙烯基VF:氟、CF(R9R10)基团或上文定义的ArF基团;
R8基团是氢、-OH、-SH,或与所述的R5基团一起形成羰基氧;和
“m”可具有0或1的值;
(B)具有下式(II)的有机金属化合物:
M’RnX(p-n) (II)其中M’是元素周期表第2或13族的金属,优选镁或铝,更优选铝,每个R各自独立地是具有1-10个碳原子的烃基,优选烷基,
每个X是卤原子,优选氯或溴,
“p”是M’的化合价,对2族而言p=2,对13族而言p=3,
“n”是范围为1-p的十进位的数,优选p。
本发明的第二个目的涉及对α-烯烃(共)聚合具有活性的催化剂组合物,该组合物含有下述相互接触的各个组分:
上述有机金属组合物
元素周期表第4族的金属茂配合物,含有至少一个选择取代的环戊二烯基阴离子,与所说的金属penta-apto(η5-)配位。
此配合物优选的具有下式(III)结构:其中:
M表示第4族金属,特别是Ti、Zr或Hf;
各个RA各自独立地是表示键合于金属M的阴离子特性的基团,它们不同于环戊二烯基或取代的环戊二烯基;
根据M是3或4的化合价,“w”可以是1或2的整数的指数;
A表示具有5-30个碳原子的阴离子配位体,包括与金属M配位的η5-环戊二烯基环;
不管其它取代基的性质如何,RB可以是前述配位体A和基团RA的任何定义,并且可与基团A通过具有1-15个碳原子的二价有机基团相连接,以形成所谓的“桥连的”金属茂配合物。
由下述说明书和实施例的描述,其它可能的目的是显而易见的。
下文以及权利要求书中所用的术语“α-烯烃(共)聚合”是指α-烯烃之间或α-烯烃与其它可聚合的乙烯类不饱和化合物的均聚和共聚合作用。有机金属组合物
按照本发明,根据式(I)中的“m”分别是0或1,上述式(I)的氟代有机化合物的特征在于在分子中具有5或6个碳原子的二不饱和环,即环戊二烯基环或1,2,4,6-环己二烯基环。“m”是0的式(I)化合物是优选的,因为在α-烯烃聚合过程中它们具有更大的活化能力。
当R1-R7单独存在时,构成二不饱和环的取代基的R1-R7的各个基团可以是氢、氟或选择性氟化的脂族或芳族一价烃基。下面是R1-R7的典型实例,但不限于此:氢、氟、甲基、三氟甲基、乙基、五氟乙基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二氟乙基、七氟异丙基、1,1-二氟己基、全氟环己基、五氟苯基、邻-、间-和对-九氟二苯基、2,4,6-三氟苯基、2,3,5-三氟苯基、1,1-二氟苄基、七氟苄基、五氟苯甲基、2,6-双(三氟甲基)苯基、2,6-二氟-4-三氟甲基苯基等。氟,三氟甲基,五氟苯基,邻-、间-和对-双(三氟甲基)苯基是优选的氟代基团,因为它们具有高活性,并且被这些基团取代的式(I)化合物的前体可以买到。
当两个或多个R1-R7相互结合形成式(I)的有二不饱和环的两个原子的环状结构时,这些Ri基团(i=1-7)通常是二价的,可以是饱和或不饱和的,以形成饱和的、不饱和的或芳族环,并与第一个二不饱和环稠合,优选具有5-8个碳原子,更优选具有6个碳原子的芳环。在此情况下,式(I)化合物由稠合的二或多环结构构成。
与本发明优选的方面相应的,在式(I)化合物的“m”等于0时,两个基团R1和R2,和还可选择的是两个R3和R4基团是由上述的氟代乙烯基基团构成的,所述基团键合于第二个不饱和碳原子上,这就可以形成一个,或选择地形成二个稠合于所述的二不饱和环的芳环。在此情况下,按照式(I)化合物的要求,可分别形成茚或芴(或R8分别为-OH或-SH的相应羟基-或硫代衍生物),在其每个芳环上至少被两个选自氟、氟代烷基或氟代芳基的基团取代。
在这些多环化合物中,芴是特别优选的,尤其是具有安排在两个芳环上的6-8个氟原子的芴,以及相应羟基-或硫代衍生物。
按照具体的实施方案,本发明有机金属组合物的组分(A)由其中两个基团R5和R8一起表示羰基氧原子的式(I)化合物组成。根据上文所述,在环上被氟或氟代基团取代的环戊二烯酮和环己二烯酮包括在式(I)的范围之内。
式(I)化合物优选含有5-50个碳原子和5-25个氟原子。更优选的本发明化合物是含有9-40个碳原子和9-25个氟原子的环戊二烯化合物(“m”=0)。
例如,“m”=1的式(I)化合物是全氟-3-羟基环己-1,4-二烯,1,2,3,4,5,6,6,-七氟环己-1,4-二烯,1,2,4,5-四(五氟苯基)环己-1,4-二烯,1,2,4,5-四(三氟甲基)环己-1,4-二烯,1,2,4,5-四(五氟苯基)-3-羟基环己-1,4-二烯,9,10-二氢全氟蒽,9-羟基-9,10-二氢全氟蒽,10,10-H,H-全氟-9-苯基-9,10-二氢蒽,10,10-H,H-9-羟基全氟-9-苯基-9,10-二氢蒽。
“m”=0的式(I)氟代化合物的典型实例是在其环上至少有3个氟原子的环戊二烯,或是被三氟甲基取代的环戊二烯。在式(I)化合物的范围内还包括与一或两个广泛氟代芳环稠合的环戊二烯衍生物,如六氟茚或八氟芴。其它式(I)化合物的实例是在芳环上被氢化的茚和芴,如在其环戊二烯基环上至少被两个氟原子或两个五氟苯基取代的4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氢茚,和1,1,4,4,5,5,8,8-八氟-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢芴,和在9位上被五氟苯基取代的相应化合物。除了氟代烃化合物以外,在环戊二烯基环的饱和位置上被-OH和-SH取代的羟基和硫代衍生物是式(I)化合物的典型实例。
按照本发明优选的实施方案,式(I)化合物中的“m”等于0和R5选自氟、五氟苯基、九氟联苯基、双(三氟甲基)苯基和三(三氟甲基)苯基。
按照本发明优选的实施方案,优选的式(I)化合物是其中的R6是氢或羟基,和R5是氟、三氟甲基、五氟苯基或双(三氟甲基)苯基的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴。
所述式(I)化合物的特定和非限定性实例是:1,2,4-三(五氟苯基)环戊二烯、1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯、1,2,3,4-四(五氟苯基)环戊二烯、1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴、1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(2,4-双三氟甲基苯基)芴、1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(2,4-双三氟甲基苯基)芴、1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(3,5-双三氟甲基苯基)芴、1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴、1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(五氟苯基)芴、1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(九氟联苯基)芴、1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴-9-酮。
这些式(I)环状化合物的混合物适合于作为本发明有机金属组合物的组分(A)。
包括在式(I)化合物之中的某些化合物在文献中是已知的,其制备方法已被公开。例如,五氟环戊二烯、八氟芴、八氟-9-羟基芴、9-五氟苯基八氟芴、2,3,4,5-四(三氟甲基)-1-羟基环戊二烯、1,2,3,4,5-戊(三氟甲基)环戊二烯、1,4-双(五氟苯基)环戊二烯、10,10-H,H-全氟-9-苯基-9,10-二氢蒽。正如申请人所知,这些化合物和其它未知的式(I)化合物在形成活性有机金属组合物如本发明的目的组合物方面的用途从未公开或被提示过。
R5和R8如式(I)化合物定义;
(y)是1-4的整数;
(z)是1-4的整数;
R11和R12基团各自是各个芳环上的氢原子的取代基,有一个或多个可用的位置,而且选自氟,或具有1-20个碳原子的氟代或非氟代脂族或芳族烃基,或各自与不同的R11和R12烃基团结合形成另外的环,
条件是基团R5、R11和R12中至少3个,优选至少4个独立地选自下述基团:
氟,或式CF(R9R10)的氟代烷基,其中R9和R10基团可以是上述任意的Ri基团和它们之中至少一个是氟、或至少在位置1上氟代的烷基、或如下文定义的氟代芳基ArF、或如下文定义的氟代乙烯基VF,或
芳环上至少由两个选自下述的基团取代的氟代芳基ArF:氟、上文定义的CF(R9R10)基团或不同的ArF基团,或
双键上至少有两个位置由选自下述的基团取代的氟代乙烯基VF:氟、上文定义的CF(R9R10)基团或ArF基团;
此外,R5基团不是氢,以及当R8基团是氢时R5不是五氟苯基。
在一优选的实施方案中,式(IV)化合物的8个R11和R12基团全部相同,优选都是三氟甲基,或更优选氟。
在上述式(I)化合物中,即使是新的,通常也可以为此目的以常规的有机化学合成方法,用特定的前体和本领域普通技术人员已知的反应获得,并能以目的化合物的结构进行鉴定。具体反应的实例如下述文献的描述:R.Filler等人,“Journal of Organic Chemistry”,Vol.45(1980),p1290;Vlasov V.M.等人,“Chemical Abstract”,Vol.90(1979),Nr.90:86522q;Mark J.B.等人,“Journal of the American Chemical Society”,Vol.113(1991),p2209-2222;P.A.Deck等人,“Organometallics”,Vol.15(1996),p5287-5291;V.M.Vlasov,“Journal of Fluorine Chemistry”,Vol.9(1977),p321-325。
按照申请人确定的具体方法,以五氟芴为原料,通过与等当量(大约1/1摩尔)的式R5 Li的锂衍生物(R5是具有1-20个碳原子的烷基或氟代芳基,优选三氟甲基、五氟乙基、五氟苯基和双(三氟甲基)苯基)反应可得到在9位被烷基或氟代芳基取代的八氟-9-羟基芴,反应在烃类溶剂的溶液中,优选在-50℃-+20℃的范围内进行,接着进行水解。
相应的八氟芴的制备可用羟基衍生物,通过用适当的溴化试剂如PBr3进行羟基的溴化反应,接着选择地用锌或其它溴基团的还原剂还原,得到相应的氟代烃。在“y”和“z”均为4,R11和R12是F,和式(IV)的R5是3,5-双(三氟甲基)苯基的特定情况下,此制备方法中不需要任何还原步骤。
就最常规的意义而言,本发明活化的有机金属组合物的组分(B)由元素周期表的第2或13族金属,优选镁或铝,更优选铝的烷基化合物组成。这些化合物也可以含有卤原子,特别是氯,以及烷基部分。这些化合物的非限制性实例是:格利雅试剂如甲基氯化镁、乙基氯化镁、辛基氯化镁和苯基氯化镁;二烷基镁如二乙基镁、二丁基镁等;烷基铝和烷基铝卤化物,如三乙基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝、异戊间二烯基(isoprenyl)铝、二乙基氯化铝、二丁基氯化铝、甲基铝倍半氯化物、二异丁基氯化铝和二正辛基氯化铝、三异戊间二烯基铝或它们的混合物。在这些有机金属化合物中有很多是本领域已知的,有些是可以买到的。
特别适合于用作组分(B)的烷基铝是三烷基铝,在式(II)中“n”是3,并且三个烷基相同和具有2至6个碳原子,如三乙基铝、三丁基铝、三正己基铝、三异丁基铝或它们的混合物。
这些烷基铝是商业化产品,或在各自情况下可以按照有机金属化学领域中已知的制备方法获得。
在本发明活化的有机金属组合物中,两种组分(A)和(B)的摩尔比(B)/(A)优选在0.1至100的范围内。已经发现,所用的(B)/(A)摩尔比大于100时,催化剂***没有特别的优点,但在最后的聚合反应中留在烯烃聚合物中铝的总含量增加,因而是不利的。特别优选(B)/(A)摩尔比在1.0至10的范围内。
应该指出,关于有效的用于本发明催化剂***的组分(B)的量可以有很大变化,这与本发明所使用的活化组合物相关的各种因素有关。特别是如下文所述,式(II)的烷基铝和镁,特别是三烷基铝以各种程度使用对式(III)金属茂的活化都是有利的,当RA基团不是烷基或芳基时,或按照本领域已知的基团(例如“Journal of Polymer Science,Part A”,Vol.32(1994),p2387-2393)时,它们可作为“净化剂”,以保证除去可能存在于反应器或聚合溶剂和单体本身中的催化剂***的有毒不纯物,或使其减活。用于催化剂和聚合方法中不同制备相中的组分(B)部分有助于测定包含于最后聚合反应得到的烯烃聚合物中的第2或第13族金属,特别是铝或镁的总量,并代表了关键的参数,其规律是尽可能低,以得到所需绝缘应用介电性能的聚合物本身,和避免进料的污染。
另外,更详细地说,在形成本发明的催化剂组合物(活化的有机金属组合物+金属茂配合物)时,有可能预活化氯代金属茂配合物,例如在与实际上活化的组合物本身接触之前用烷基铝活化,和同时把各自为式(I)、(II)和(III)的三种化合物以适当的比例相互接触。在此情况下,如果金属茂是氯代的,式(II)的组分(B)可以是较大量的常规剂量,如果金属茂是烷基化的,组分(B)可以是较小剂量的。
就本发明而言,如本发明说明书和权利要求书所述,所述组分(B)的量与组分(A)的比例,不包括式(II)的烷基金属,通常是三烷基铝,它通常被引入聚合反应器的最后制备相而选择地用作“清洗剂”,相对于聚合混合物而言,其浓度范围为0.5-1mmol/l。
按照本发明,活化的有机金属组合物优选在下述条件下制备:在适当的烃类溶剂中,于惰性气氛下,通常为氮气或氩气下,使组分(A)和(B)以所需的比例接触。在宽温度范围内两组分之间可快速进行反应,两组分(A)和(B)也可以在式(III)的金属茂配合物存在下相互接触以便可以一步得到本发明的催化剂组合物。本发明的催化剂组合物
形成本发明催化剂组合物的组分(ii)的式(III)的金属茂配合物可含有单一的环戊二烯基配位体A,和当R8也是此定义时为两个环戊二烯基配位体。
在各种情况下,非环戊二烯基的RA和RB基团优先选自氢化物;卤化物(更优选氯化物或溴化物);具有1至30,优选1至10个碳原子,但不是环戊二烯基的烃基或卤代烃基;膦酸根;磺酸根或碳酸根基;烷氧基;羧基或具有1至20,优选1至10个碳原子的芳氧基;酰胺基;具有1至20,优选1至10个碳原子,并通过酰胺基的氮原子键合于金属M的有机基团;具有1至20,优选1至10个碳原子,并通过硅原子键合于金属M的有机基团。
其中RB不是环戊二烯基的式(III)配合物在本领域是已知的,如一环戊二烯基配合物。这些配合物中的具体基团是所谓的“受限金属茂”,其中的RB基团优选的是烷基、烷基甲硅烷基或烷酰胺基,是与一个环戊二烯基桥连接的配合物。这些配合物在EP-A 420 436,EP-A 418 044和EP-A 416 815的公开说明书中已有描述。
M表示选自钛、锆或铪的金属;
每个A’或A”各自独立地是表示含有阴离子特性的,配位于金属M的η5-环戊二烯基环的有机基团;
每个R’或R”各自独立地表示阴离子特性的,与金属M以σ键键合的基团,优先选自下述基团:氢化物、卤化物、C1-C20烷基或烷芳基、C3-C20烷基甲硅烷基、C5-C20环烷基、C6-C20芳基或芳烷基、C1-C20烷氧基或硫代烷氧基、C2-C20羧酸根或氨基甲酸根、C2-C20二烷基酰胺基基团和C4-C20烷基甲硅烷基酰胺基基团。
按照本发明,式(V)的R’或R”各自独立地表示阴离子特性的,与金属M以σ键键合的基团。典型的R’或R”的实例是:氢化物;卤化物,优选氯化物或溴化物;直链或支链的烷基基团如甲基、乙基、丁基、异丙基、异戊基、辛基、癸基;苄基;烷基甲硅烷基如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基或三丁基甲硅烷基;环烷基如环戊基、环己基、4-甲基环己基;芳基如苯基或甲苯基;烷氧基或硫代烷氧基如甲氧基、乙氧基、异-或仲-丁氧基、乙硫基;羧酸根基如乙酸根、三氟乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、硬脂酸根、苯甲酸根;或二烷基酰胺基如二乙基酰胺基、二丁基酰胺基;或烷基甲硅烷基-酰胺基,如双(三甲基甲硅烷基)酰胺基或乙基三甲基甲硅烷基酰胺基。两个基团R’或R”也可互相化学键合以形成具有4至7个非氢原子的,包括金属M的环。典型的实例是两价的阴离子基团如三亚甲基或四亚甲基或亚乙基二氧基基团。对于配合物的可及性和容易制备而言,特别优选的R’或R”基团包括氯甲基和乙基。
按照本发明,式(III)中阴离子性质的A和式(V)中的A’或A”的各种基团包括与金属M配位的η5-环戊二烯基环,该基团通常由取代或未取代的环戊二烯分子衍生,通过H+离子萃取得到。钛、锆或铪的金属茂配合物的分子结构和典型的电子的和配位的构型包括两个η5-环戊二烯基基团,这些已在文献中被充分描述,对本领域的技术人员来说是已知的。
在本发明更一般的形式中,二价有机基团,优选含有1至20个碳原子和选择地带有一个或多个选自硅、锗和卤素的杂原子的有机基团可与式(V)的A’和A”基团各自的环戊二烯基环上的任一碳原子键合(条件是符合化合价)。
优选的A’和A”基团是已知的环戊二烯基、茚基、芴基和它们的同系物,其中分子骨架上(包括或不包括在环戊二烯基环中)的一个或多个碳原子被选自下述的基团取代:卤素,优选氯化物或溴化物;具有1至10个碳原子的、选择性卤化的直链或支链的烷基基团如甲基、三氟甲基、乙基、丁基、异丙基、异戊基、辛基、癸基;苄基;烷基甲硅烷基如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基或三丁基甲硅烷基;环烷基如环戊基、环己基、4-甲基环己基;具有6至10个碳原子的、选择性卤化的芳基如苯基、五氟苯基或甲苯基;烷氧基或硫代烷氧基如甲氧基、乙氧基、异-或仲-丁氧基、乙硫基;或二烷基酰胺基如二乙基酰胺基、二丁基酰胺基;或烷基甲硅烷基-酰胺基,如双(三甲基甲硅烷基)酰胺基或乙基三甲基甲硅烷基酰胺基。这些A’或A”基团还可以包括一些稠合的芳族环,在某些情况下例如是4,5-苯并茚基、特别优选的A’或A”基团是环戊二烯基、茚基、4,5,6,7-四氢茚基、芴基、奥基和相应的甲基取代的基团。
适合于本发明的目的是式(III)和/或的配合物(V)的典型实例是下述化合物,但是并不限定本发明的整个保护范围。(η5-C5H5)2TiCl2; [Me2Si(η5-C5Me4)(Nbut)]TiCl2;(η5-C5H5)2TiClMe; [1,2-en(η5-Ind)2]TiMe2;(η5-C5H5)2TiCl3; (η5-C5Me5)TiCl2;(η5-C5Me5)3TiCl; [1,2-en(η5-Ind)2]TiCl2;(η5-C5H5)Ti(OCOMe)3; (η5-C5H5)Ti(OCOPh)2;[(η5-(3,5-CF3)2Bz)C5H4]2TiCl2; (η5-Ind)Ti(OCOMe)3;(η5-C5Me5)Ti(OCOMe)3; [o-Xen-(η5-(THInd)2]TiCl;(η5-Ind)Ti(OCOCF3)2; [η5-(4-CF3Bz)C5H4]2TiCl2;[η5-1,3-(CF3)2C5H3]Ti(OCOMe)2;(η5-C5H5)Ti(OCOCF3)2;[1,2-en(η5-1-(4-CF3Bz)Ind)2]TiMe2;(η5-C5H5)Ti(OCOPh)3;[Pri(η5-C5H5)(η5-Flu)]TiCl2;o-Bzn[1-(3-Me-η5-Ind)]2TiCl2;o-Bzn-[1-(4,7-Me2)-η5-Ind]2TiBz2;[1.2-en(η5-Ind)2]ZrCl2;o-Bzn-[1-(η5-THInd)2]TiCl2;[Ph2Si(η5-Ind)2]ZrCl2;(η5-THInd)2ZrCl2;(η5-C5H5)2ZrCl2;o-Bzn-[1-(4,7-Me2)-η5-Ind]2]TiBr2;(η5-Ind)Zr(NMe2)3;[Pri(η5-C5H5)(η5-Flu)]ZrCl2;(η5-C5H5)2ZrCl(NMe2);(η5-C5Me5)2ZrMe2;[1,2-en(η5-THInd)2]ZrCl2;(η5-Ind)2Zr(NMe2)2;[Pri(η5-C5H5)(η5-Flu)]ZrCl2;(η5-C5H5)2ZrCl(NMe2);[Me2Si(η5-Ind)2]HfCl2;(η5-C5Me5)2ZrCl3;o-Bzn-[1-(4,7-(Me)2Ind)]2ZrCl2;[o-Xen(η5-Ind)2]ZrCl2;(η5-C5Me5)Zr(OCOPh)3;(η5-C5Me5)2ZrBz2;[1,2-en(η5-1-(2,4-(CF3)2Bz)Ind)2]ZrCl2;[η5-(2,4-(CF3)2Bz)C5H4]2ZrCl2;[Me2Si(CH2-η5-C5H4)2]ZrCl2;[o-Xen-(η5-C5H5)2]ZrCl2;(η5-THInd)2Zr(OCOCF3)2;[o-Xen-(η5-THInd)2]ZrCl2;[o-Xen-(η5-THInd)2]ZrBz2;[η5-(2,4-(CF3)2Bz)C5H4]2ZrCl(NMe2);[o-Xen(η5-C5H5)2]ZrMe2;[o-Xen-(η5-C5H5)(η5-Flu)]ZrCl2;[η5-(4-F-Ph)C5H4]2ZrCl2;(η5-C5Me5)2ZrCl2;[Me2Si(CH2)2-(η5-Ph-C5H3)2]ZrCl2;o-Bzn[1-(5,6-(Me)2Ind)]2ZrCl2;[1,2-en(η5-THInd)2]ZrMe2;o-Bzn-[1-(4,7-diphenyl)-η5-Ind]2ZrMe2;o-Bzn-(Flu)2HfCl;o-Bzn[1-(-η5-THInd)2]ZrCl2;o-Bzn-[η5-C5Me4]2ZrCl2;o-Bzn-[1(3-Me)-η5-Ind]2HfCl2;[Me2Si(η5-C5H4)2]HfCl2;o-Bzn[1-η5-Ind)2Zr(OCO-n-C3H7)2;[Me2Si(η5-(1-Ind)2]HfCl2;[Me2Si(η5-THInd)2]HfCl2;o-Bzn-[1-η5-(3-Me)Ind]2HfCl2;
上式中使用了下面的缩写:Me=甲基, Et=乙基,But=叔丁基, Bz=苄基,Pri=2,2-亚异丙基,Ind=茚基,THInd=4,5,6,7-四氢茚基,Flu=芴基,1,2-en=1,2-亚乙烯基,Ph2Si=二苯基甲硅烷亚基,Me2Si=二甲基甲硅烷亚基,o-Xen=间-亚二甲苯基,o-Bzn=间-亚苯甲基。
本发明的催化剂组合物包括可通过使上述组分(i)和(ii)接触获得的组合物。本专业技术人员根据最佳条件和工业设计,参照与各种聚合过程的参数有关的金属茂配合物的特定性能进行选择。
本发明的范围还包括那些含有两或三种相互混合的具有式(III)或(V)的配合物的催化剂组合物。本发明的组合物是以具有不同催化剂性能的金属茂配合物的混合物为基础的,例如,在需要得到的聚烯烃有更宽的分子量分布时,使用所述的催化剂组合物进行聚合是有利的。
当式(III)的金属茂配合物没有足够反应活性的RA基团如烷基或芳基时,优选在催化剂组合物主体中加入足够量的式(II)有机金属化合物,以便能够作为烷基化试剂活化所述的式(III)的配合物。式(II)化合物,更优选烷基铝可作为另一部分加入金属茂配合物以形成催化剂组合物的组分(ii),M’/M的范围是1至10,优选3至10,按照上文所述使用不同比例以形成活化有机金属组合物(i)。
另外,可以把全部式(II)化合物,也包括金属茂配合物的烷基化部分与式(I)的氟代化合物或与使(III)的金属茂配合物接触,将如此得到的产物再与缺少的组分反应以形成本发明的催化剂组合物。
本发明的另一方面,为了制备烯烃聚合形成的固体组分,例如用于气相聚合反应的催化剂的固体组分,也可将所述配合物负载于惰性固体,所述惰性固体优选由Si和/或Al的氧化物如二氧化硅、氧化铝或硅铝酸盐组成,但如果需要,也要考虑聚合物的性质,例如为了得到某些已知的功能化聚苯乙烯。已知的负载金属可用于负载这些催化剂,通常包括在适当的液体介质中使选择地通过加热至200℃以上进行活化的载体,与本发明催化剂的组分(i)和(ii)之一或两种接触。为了达到本发明的目的,不必把两种组分都进行负载。因此,在载体的表面仅有式(III)的配合物或组分(i)形式的活化组合物。在后一种情况下,当需要形成聚合反应活性的催化剂时再把表面上缺少的组分与负载的组分接触。
本发明的范围还包括所述的配合物,以及以其为基础的催化剂组合物,通过后者的功能化将它们负载于固体之上,在固体和金属茂配合物之间形成的共价键包括于前述式(III)化合物之中。
按照烯烃聚合常规实践所知,要得到能够满足本领域各种特定需求的催化剂***,除组分(i)和(ii)之外,还可选择地把一种或多种添加剂或组分加入本发明的催化剂组合物,如此得到的催化剂***应当包括在本发明的范围内。在本发明催化剂组合物的制备和/或制剂中可以包括的添加剂或组分例如是惰性溶剂如脂族和/或芳族烃,选自如非聚合的烯烃或特定的氟代醚的弱配位添加剂,卤化剂如硅卤化物,卤代烃,优选氯代烃等,以及本领域中通常可用来制备常规均一的、用于α-烯烃催化(共)聚合的金属茂型催化剂的所有其它可能的组分。
通过组分(i)和(ii)的相互接触形成本发明的催化剂组合物时优选这些惰性稀释剂中于室温至可以发生聚合的温度下进行,用作一些方法中所述可聚合的温度可以是150℃或更高,反应时间可在10秒至1小时内变化,更优选1至30分钟。适合于此目的的惰性稀释剂如在室温下是液体的脂族和芳族烃。
本发明催化剂组合物中两种组分的相对量是如此选择的:(A)/(M)的摩尔比为0.5-50,优选1-10,其中的(M)是具有式(III)的金属茂配合物的摩尔数,以及(A)是式(I)氟代化合物的摩尔数。
经过***的观察,本发明的催化剂组合物在紫外光谱上有一特征性形式,在更高波长时有一个峰,通常是在至少50nm处,该特征峰可在典型的离子型金属茂催化剂的紫外光谱中观察到,所述的典型离子型金属茂催化剂是用已知的、以四(五氟苯基)硼烷为基础的活化剂与相同的金属茂配合物混合制成的。为了说明此目的,本专利申请给出了紫外光谱图1和2,A是在室温下,以甲苯为溶剂,使下述组分接触和反应得到的各种催化剂组合物的吸收值:图1
(a)1,2-亚乙基双(4,5,6,7-四氢茚基)二甲基合锆/MAO(Witco提供)(Al/Zr=2000);
(b)1,2-亚乙基双(4,5,6,7-四氢茚基)二甲基合锆/B(C6H5)4CPh3(B/Zr=1/1);
(c)1,2-亚乙基双(4,5,6,7-四氢茚基)二甲基合锆/1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴/TIBAL(Zr/芴/Al=1/1/0.33);
(d)1,2-亚乙基双(4,5,6,7-四氢茚基)二甲基合锆/1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴/TIBAL(Zr/芴/Al=1/1/0.33);图2
(e)五甲基环戊二烯基三氯化钛/TIBAL/B(C6H5)4CPh3 (Al/B/Zr=50/1/1);
(f)五甲基环戊二烯基三氯化钛/MAO(Al/Zr=250);
(g)五甲基环戊二烯基三氯化钛/TIBAL//1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴(Zr/芴/Al=1/1/50)。
图1和2的紫外光谱指出相对于本发明的催化剂组合物,(c)、(d)和(f)各自的曲线的吸收峰在630、640和920,可以把它们清楚地区分开。与常规的用MAO或B(C6H5)4Cph3活化的相应金属茂为基的组合物相比,这些峰处于更高的波长。
本发明的催化剂组合物在所有已知的α-烯烃(共)聚合方法,包括连续的和间歇的方法中都得到了良好的结果,该方法是在一个或多个反应阶段,例如于低(0.1-1.0MPa)、中(0.1-10MPa)或高(10-150MPa)的压力下进行,温度范围20至240℃,可选择地存在惰性稀释剂。氢气通常被用作分子量调节剂。
可用本发明催化剂进行(共)聚合的α-烯烃是具有2-30个碳原子的直链或支链的脂族不饱和烃,可选择地被一个或多个卤原子如氟或氯取代,所述的分子上至少有一个一级不饱和基团(-CH=CH2)。这些不饱和烃还可以含有环状基团和/或一个或多个另外的C=C端基或内部的不饱和位置,与所述的一级不饱和基团是共轭或非共轭的。这些α-烯烃例如是乙烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基戊-1-烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十八烯、1,4-己二烯、1,3-丁二烯、亚乙基-降冰片烯。在可以得到高结晶、高密度聚乙烯的均聚过程,和在与一种或多种其它α-烯烃,或与非共轭二烯进行共聚得到低密度聚乙烯(也可称之为LLDPE或VLDPE),或得到饱和(例如EPR)或不饱和(如EPDM)烯烃橡胶的过程中,乙烯是最优选的。
这些方法可在液体稀释剂的溶液或悬浮液中进行,所述的稀释剂通常由具有3-8个碳原子的脂族、环脂族饱和烃组成,也可以由单体构成,例如已知乙烯和丙烯的共聚反应可在液体丙烯中进行。引入聚合混合物的催化剂量优选是使金属M的浓度在10-5至10-8摩尔/升的范围内选择。
另外,聚合可在气相中进行,例如在流动床反应器中,通常是在0.5-5MPa的压力范围和在50-150℃的温度范围内进行。
按照本发明更具体的一个方面,本发明α-烯烃(共)聚合的催化剂组合物可通过使组分(i)和(ii)接触制备,接着将其引入聚合环境。首先把催化剂组合物引入聚合反应器,接着把含有需要聚合的烯烃或烯烃混合物的试剂混合物加入反应器,或者将催化剂组合物引入已经装有试剂混合物的反应器,最后,把试剂混合物和催化剂组合物同时加入典型的连续工艺反应器。
另外,可使分别相应于式(I)、(II)和(III)的三种组分以适当的比例相互接触,同时进行反应,如此得到的催化剂组合物可被引入聚合环境。
按照本发明的另一方面,催化剂可在原地形成,例如在含有预选的烯烃单体的聚合反应器中分别加入组分(i)和(ii)。
共聚包括在本发明之内的不同技术,可在聚合环境中引入氟代环戊二烯基化合物(A)、金属茂配合物(ii)和适当量的烷基铝(B)(足以能够形成活化剂的功能,如果需要,可将金属茂配合物烷基化),这样在原地形成聚合催化剂的过程由上述起始组分开始。
相对于特定的聚合条件和α-烯烃本身的数量和结构,按照本发明的催化剂可以良好的效果应用于乙烯聚合时得到线性聚乙烯,应用于乙烯和丙烯或更高级α-烯烃,优选具有4至10个碳原子的α-烯烃共聚合时,得到具有各种特性的共聚物。例如,可得到密度范围为0.880-0.940和分子量范围为10,000-2,000,000的线性聚乙烯。在生产线性低或中密度聚乙烯(按照密度已知缩写为ULDPE,VLDPE和LLDPE)时优选用作乙烯单体的α-烯烃是丙烯,1-丁烯,1-己烯和1-辛烯。
本发明的催化剂组合物通常还可用于乙烯和丙烯共聚工艺得到饱和弹性共聚物,该共聚物可以通过例如过氧化物硫化,并可抗老化和抗降解,或者在乙烯、丙烯和具有5至20个碳原子的非共轭二烯的三聚合作用得到EPDM类的硫化橡胶。在后一种工艺中,发现在聚合条件下使用本发明催化剂可以得到的特别高的二烯和平均分子量。
为达到此目的,优选的非共轭二烯例如是1,4-己二烯和1,6-辛二烯;5-甲基-1,4-己二烯;3,7-二甲基-1,6-辛二烯;1,4-环己二烯;1,5-环辛二烯;5-亚甲基-2-降冰片烯,5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)和它们的混合物。
在EPDM三聚物的情况下,二烯单体的量通常不超过重量的15%,优选范围为重量的2至10%。另一方面,丙烯的量通常为重量的20至50%范围内。
在本领域用已知金属茂为基的催化剂己烯的相应聚合反应的常规条件下,本发明的催化剂组合物还可以用于不是乙烯的α-烯烃的均聚和共聚工艺,根据活化的金属茂配合物的结构和几何构型,可以良好的产率得到无规立构的、等规立构的和间规的聚合物。适合于此目的的α-烯烃具有3-20个碳原子,优选具有3-10个碳原子,并由卤原子或芳核选择取代,例如丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-癸烯和苯乙烯。
本发明由下述的实施例进一步说明,这些实施例仅仅用于说明本发明但不限制本发明的保护范围。实施例
下述说明性实施例的实施方案中使用了下面的分析和鉴定技术:
1H-NMR和19F-NMR谱,用于鉴定活化剂、配合物和烯烃聚合物的分子结构,除非另有说明,使用型号为Bruker MSL-300的核磁共振仪,用CDCl3作为溶剂。
UV光谱,用于鉴定催化剂组合物甲苯溶液的特性,使用型号为LAMBDA-20的Perkin-Elmer光谱仪。
使用凝胶渗透色谱(GPC)测定烯烃聚合物的平均分子量Mn和Mw,以及相对分布MWD,使用配备有Waters差示折光仪为鉴定器的WATERS 150-CV色谱仪,在135℃用1,2,4-三氯苯洗脱(用Santonox稳定),使用μ-styragel HT柱(Waters),三种孔径分别是103、104和105 A和两种孔径为106 A,洗脱液流速为1ml/min。通过Maxima 820,软件版本为3.30(Millipore)进行分析并得到数据;数均(Mn)和重均(Mw)分子量的计算要经过通常方法校准选择分子量范围6,500,000-2,000的聚苯乙烯作为校准的标准。
DSC量热计,用于测定烯烃聚合物的熔点Tf和结晶点Tc,在Perkin-Elmer微分量热计上可测定各自的热函ΔHf和ΔHc。以10℃/min.等速加热和冷却聚合物样品可达到热函曲线。在使样品以10℃/min.的速度加热或冷却之后,在加热和冷却的情况下,由以秒扫描得到的曲线分别测定熔点或结晶点。
在下面的实施例的实施方案中使用的试剂和溶剂是纯的商业产品,除非另有说明。使用前按照常规技术使溶剂经过干燥或干燥蒸馏。
除非另有说明,根据需要,聚合工艺的所有合成反应和基本操作,以及金属茂化合物的保存和储藏均是在氮气或氩气的惰性气氛中进行的。实施例1:制备1,2,4-三(五氟苯基)环戊二烯(VI)
在30分钟左右把2.6g(0.039mol)环戊二烯加入含有1.61g(0.035mol)金属钠的50%石蜡分散液的100ml无水THF之中,使温度保持在20-25℃,在惰性气氛中搅拌混合物。当不再有氢气溢出时,以55%石蜡分散液的形式加入3.05g(0.070mol)NaH,同时加入65g(0.35mol)C6F6,将混合物回流加热70小时。加热完成时,于30-40℃真空蒸馏溶剂,残余物用100ml石油醚洗涤3次,剧烈搅拌。然后把残余物溶于50ml***,加入50ml水,再加入250ml石油醚,分离出醚相,用5cm硅胶层过滤,然后干燥。在半固体的残余物中加入50ml石油醚,过滤分离固体产物。得到的固体用热庚烷结晶和用碳脱色。在过滤和干燥后达到1.2g目的产物,为白色结晶固体。1HNMR:4.13ppm(s,2H);7.31ppm(s,1H);19FNMR:-140.3ppm(m,4F);-140.7ppm(m,2F);-153.3ppm(t,1F);-153.8ppm(t,1F);-154.4ppm(t,1F);-160.9ppm(quint.4F);-162.0ppm(t,2F).实施例2:制备1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯(VII)
前述实施例最后得到的1,2,4-三(五氟苯基)环戊二烯化合物的结晶母液在用硅胶柱浓缩和分离(洗脱液石油醚)之后,以白色结晶固体的形式得到0.2g1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯异构体。1HNMR:3.84ppm(d,2H);6.98ppm(t,1H);19FNMR:-140.38ppm(m,4F);-140.8ppm(m,2F);-151.8ppm(t,1F);-152.9ppm(t,1F);-153ppm(t,1F);-160ppm(m,6F).实施例3:制备1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(2,4-双-三氟甲基苯基)芴(VIII)
把7ml(2.5M)正丁基锂滴加到含有5g(0.017mol)2,4-双(三氟甲基)溴代苯的100ml无水***中,冷却至-75℃。1小时后,一次加入3g(0.009mol)1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴,该化合物是按照“Journal of Chemical Society,part C”,p2394(1968)公开的方法制备的。混合物搅拌1小时,然后水解,分离醚相,硫酸钠干燥。在过滤和干燥后得到的固体中加入少量的冷石油醚,得到2.55g纯的目的产物(相对于八氟芴产率为52.64%)。1HNMR:8.8ppm(d,1H);8.0ppm(d,1H);7.9ppm(s,1H);3.0ppm(s,1H).19FNMR:-58.2ppm(s,3F);-63.2ppm(s,3F);-133.3ppm(s,2F);-143.2ppm(d,2F);-150.2ppm(s,2F);-152.0ppm(t,2F).实施例4:制备1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(2,4-双(三氟甲基)苯基))芴(IX)
将0.95g(0.0017mol)前述实施例3制备得到的产物与10ml(0.105mol)PBr3于110-120℃加热40分钟。反应物在冰中水解,用***萃取,萃取物用碳酸氢钠水溶液(10%)洗涤,硫酸钠干燥,过滤和干燥醚溶液。残余物用硅胶柱色谱纯化(洗脱液石油醚),纯馏份经蒸发后得到0.61g白色结晶产物。1HNMR:8.05ppm(s,1H);7.6ppm(d,1H);6.7ppm(d,1H);5.86ppm(s,1H).19FNMR:-58.3ppm(s,3F);-63.2ppm(s,3F);-133.9ppm(d,2F);-140.9ppm(d,2F);-152.3ppm(t,4F).实施例5:制备1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(3,5-双-三氟甲基苯基)芴(X)
在惰性气氛中,把4.2ml(1.6M)正丁基锂加到2g(0.0068mol)3,5-双(三氟甲基)溴代苯的***溶液(100ml无水溶剂)中,冷却至-75℃。加完后,混合物搅拌1小时,然后加入1g(0.003mol)1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴,该化合物是按照文献公开的方法(R.D.Chambers和D.J.Spring,J.Chem.Soc.,(C),p2394(1968))制备的。混合物搅拌1小时,然后在水中水解,分离醚相,硫酸钠干燥。过滤和干燥醚溶液,得到2.1g黄色产物。用硅胶柱分离(洗脱液石油醚/丙酮(90/10))后得到1.6g纯产物(产率为99%)。1HNMR(solvent CDCl3):7.87ppm(s,1H);7.84ppm(s,2H);3.2ppm(s,1H).19FNMR(solvent CDCl3):-62.9ppm(s,6F);-132.6ppm(s,2F);-142.1ppm(s,2F);-149.3ppm(s,2F);-150.5ppm(t,2F).实施例6:制备1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(3,5-双-三氟甲基苯基)芴(XI)
将g(0.002mol)前述实施例5制备得到的产物(X)与10ml(0.105mol)PBr3于110℃加热40分钟。反应物在冰中水解,用***萃取,醚萃取物用碳酸氢钠水溶液(10%)洗涤,硫酸钠干燥,过滤和干燥醚溶液。将残余物溶于20ml乙酸,加入1g Zn粉。混合物于室温搅拌1小时,水解和用***萃取。醚萃取液用碳酸氢钠水溶液(10%)中和,硫酸钠干燥,过滤和干燥。残余物用硅胶柱色谱纯化(洗脱液石油醚),纯馏份经蒸发后得到0.8g纯的产物(产率76.6%)。1HNMR:7.84ppm(s,1H);7.53ppm(s,2H);5.57ppm(s,1H)19FNMR:-63ppm(s,6F);-133.5ppm(s,2F);-141.2ppm(d,2F);-151.9ppm(d,2F);-152.2ppm(t,2F).实施例7:制备1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(五氟苯基)芴(XII)
在15分钟内,把3ml(1.6M)丁基锂滴加到5g(0.02mol)溴代五氟苯的***溶液(120ml无水溶剂)中,冷却至-75℃。搅拌溶液30分钟,然后一次加入3.2g(0.0097mol)1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴,该化合物是按照文献公开的方法(R.D.Chambers和D.J.Spring,J.Chem.Soc.,(C),p2394(1968))制备的。溶液搅拌30分钟后,将其倾入水中,用***萃取,在硫酸钠干燥后过滤和干燥,在得到的固体中加入20ml冷却石油醚然后过滤。用少量冷石油醚洗涤,真空干燥,得到4.6g白色结晶产物,产率93%。1HNMR:3.75ppm(t,1H).19FNMR:-133ppm(d,2F);-141ppm(m,2F);-143.8ppm(d,2F);-149.7ppm(s,2F);-151.4ppm(t,2F);-151.7ppm(t,1F);-159.8ppm(m,2F).实施例8:制备1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴(XIII)
在惰性气氛中,把4.5g(0.009mol)前述实施例7制备的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(五氟苯基)芴(XII)加入25ml(0.26mol)PBr3,于110℃加热30分钟。反应物在冰中水解,用***萃取,萃取物用碳酸氢钠水溶液(10%)洗涤,硫酸钠干燥,过滤和干燥。残余物用硅胶柱色谱纯化(洗脱液为石油醚/二氯甲烷,98/2),纯馏份经蒸发后得到3.61g白色结晶产物(产率84%)。1HNMR:5.78ppm(s,1H).19FNMR:-133.8ppm(s,2F);-141.6ppm(d,1F);-142.6ppm(d,1F);-143.1ppm(d,2F);-152.1ppm(m,2F);-152.4ppm(t,1F);-152.7ppm(t,2F);-160.1ppm(m,1F);-160.7(m,1F).实施例9:制备1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(九氟联苯基)芴(XIV)
把1.6ml(1.6M)丁基锂滴加到1.1g(0.0028mol)2-溴代九氟联苯的***溶液(50ml无水溶剂)中,该化合物是按照文献公开的方法(S.C.Cohen等人,Organomet.Chem.,11,385,(1968))制备的,冷却至-70℃。搅拌1小时,然后一次加入0.6g(0.0018mol)1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴,该化合物是按照文献公开的方法(R.D.Chambers和D.J.Spring,J.Chem.Soc.,(C),p2394(1968))制备的。溶液搅拌1小时后,在水中水解,***萃取。在硫酸钠干燥后将醚溶液过滤和干燥,残余物用硅胶柱色谱纯化(洗脱液为石油醚/丙酮,90/10),纯馏份经蒸发后得到1.1g白色产物,产率96%。1HNMR:3.35ppm(s,1H).19FNMR:-133ppm(m,2F);-133.6ppm(m,1F);-136.3ppm(m,1F);-137.9ppm(m,1F);-138.3ppm(d,1F);-141.6ppm(m,1F);-141.8ppm(m,1F);-149.9ppm(m,2F);-151.39ppm(m,3F);-152.6ppm(t,1F);-153.9ppm(t,2F);-163.3ppm(m,2F).实施例10:制备1,2,3,4-四(五氟苯基)环戊二烯(XV)
把 g(4.1mol)氢化钠和10g六氟苯加入1g(1.77mol)1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯的50ml无水THF溶液中,后者是按照实施例1的方法制备的,反应混合物回流加热50小时。然后在含有5ml 10%盐酸的200g冰中水解,***萃取。萃取物用硫酸钠干燥和经5cm颗粒二氧化硅层过滤。干燥溶液,残余物用硅胶柱色谱分离(洗脱液为石油醚/丙酮,95/5),纯馏份经蒸发后得到150mg白色结晶的目的产物。1HMR:4.3ppm(s,2H).实施例11:制备9,9’-双(1,1’,2,2’,3,3’,4,4’,5,5’,6,6’,7,7’,8,8’-十六氟-9H-芴)(XVI)i)八氟芴酮的还原
把2g八氟芴酮悬浮于20ml乙酸(CH3COOH)并加入1g粉状的锌。混合物于室温搅拌1小时直到原料八氟芴酮消失(通过TLC检测,洗出液为石油醚∶丙酮,8∶2)。反应混合物用150ml水稀释和***萃取,由萃取液中蒸发溶剂之后,得到2g基本纯的9-OH,9-H-八氟芴(产率99%)。1HNMR(CDCl3)6,16ppm(d,1H),2,62ppm(d,1H.OH)19FNMR(CDCl3)-134,3ppm(s,2F),-142,5ppm(d,2F),-151,3ppm(s,2F),-152,8ppm(t,2F).ii)9-H,9-羟基八氟芴的溴化
由上述步骤(i)得到的2g 9-H,9-羟基八氟芴与10ml三溴化磷混合,于80℃加热1小时。然后将反应混合物倾入冰中,***萃取。***萃取液用水洗涤数次直到呈中性,用硫酸钠干燥,蒸发溶剂后得到2g纯的9-H,9-Br-八氟芴。1H NMR(CDCl3):6,14ppm(s)19F NMR-133,8ppm(s,2F),-137,2ppm(t,2F),-150,5ppm(d,2F),-152,5ppm(t,2F)iii)二聚
在2g 9-H,9-Br八氟芴的50ml无水***溶液中加入10ml仲丁基氯化镁的1M***溶液,室温搅拌2小时后,反应混合物用冰水解,500ml二氯甲烷萃取。硫酸镁干燥后蒸发溶剂,固体残余物用热甲苯溶解。用活性炭和硅藻土过滤,冷却。形成结晶固体,过滤和干燥后得到1g纯的目的产物9,9’-双(9H-十六氟芴)。1H NMR(CDCl3):5,4ppm(s)19F NMR:-133,2ppm(s,4F),-138 to-142ppm(m,4F),-151,6ppm(s,4F),-152,7ppm(d,4F)实施例12-33:聚合作用
聚合实验在不同的条件下,和使用不同式(I)化合物的结合进行,以形成相应的催化剂组合物。一般方法活性有机金属组合物的制备
准确测量出0.03mmol选自氟代式(I)的化合物(组分A),将其溶解于大约9ml甲苯,在溶液中加入一定量的三异丁基铝(TIBAL),以使其与式(I)化合物具有一定的摩尔比。搅拌混合物几分钟,在用于制备催化剂组合物之前将其体积调节至准确的10ml。制备催化剂组合物
将0.03mmol经过选择的金属茂配合物溶于20ml甲苯,加入0.09mmolTIBAL(Al/Zr=3),将混合物搅拌几分钟,在上面制备的活化组合物中加入金属茂配合物溶液,每次选择加入量以得到一定的摩尔比(组分A)/(金属茂),在将其用作催化剂组分前将得到的混合物搅拌几分钟。实施例12
把含有0.3mmol/l作为不纯物清洗剂的TIBAL的98.5ml甲苯加入配备有磁力搅拌器和调节至30℃恒温的250ml玻璃反应器,按上述一般方法制备催化剂组合物,该组合物含有1.5×10-3mmol 1,2-Et(Ind)2ZrCl2和引入1.5×10-3mmol前述实施例2制备的1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯,摩尔比是(组分A)/Zr=1和(总Al)/(组分A)=3.5。反应器用乙烯加压至50Kpa(rel.),搅拌混合物60分钟,连续加入乙烯,以使压力保持在起始值。反应结束时除去反应器的压力,加入5ml甲醇终止聚合反应,并使催化剂去活。在400ml用盐酸酸化的甲醇中使聚合物沉淀回收,过滤,40℃真空干燥大约8小时,得到0.5g聚乙烯。实施例13
按照与前述实施例12相同的方法,只是用1.5×10-3mmol 1,2,4-三(五氟苯基)环戊二烯(按前述实施例1制备)代替1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯,得到0.4g聚乙烯。实施例14
按照与前述实施例12相同的方法,只是用3.0×10-3mmol 1,2,4,5-四(五氟苯基)环戊二烯(按前述实施例10制备)代替1.5×10-3mmol 1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯,摩尔比为Al/(组分A)=3.5和Zr/活化剂=0.5,得到0.8g聚乙烯。实施例15
按照与前述实施例12相同的方法,只是用1.5×10-3mmol1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(3,5-双-三氟甲基苯基)芴(按前述实施例6制备)代替1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯,摩尔比为Al/(组分A)=5,得到1.15g聚乙烯。实施例16
按照与前述实施例12相同的方法,只是用1.9×10-3mmol1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴(按前述实施例8制备)代替1.5×10-3mmol 1,2,3-三(五氟苯基)环戊二烯,摩尔比为Al/(组分A)=3.3和Zr/(组分A)=0.8,得到1.2g聚乙烯。实施例17(对照)
按照与前述实施例12相同的设备和条件,但是使用常规的离子型催化剂***。通常是把1.5×10-3mmol 1,2-Et(Ind)2ZrCl2溶于1ml甲苯,在此溶液中加入0.015mmol三异丁基铝作为烷基化试剂,搅拌混合物15分钟。把此混合物加入1.5×10-3mmol B(C6F5)4PhNHMe2的1ml甲苯溶液,把整个混合物搅拌几分钟。把得到的催化剂组合物(对比)加入250ml玻璃反应器中,用乙烯加压至50Kpa(rel.),按照实施例12同样的方法进行反应,最后得到1.1g聚乙烯。实施例18
把含有1mmol/l作为不纯物清洗剂的TIBAL的98.5ml甲苯加入配备有磁力搅拌器和调节至80℃恒温的250ml玻璃反应器,加入部分是按上述一般方法制备的,含有1.5×10-3mmol 1,2-Et(Ind)2ZrCl2和3.0×10-3mmol1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(五氟苯基)芴(作为组分A)(按前述实施例7制备)的催化剂组合物,其摩尔比是(组分A)/Zr=2和(总Al)/(组分A)=2.7。反应器用乙烯加压至50Kpa(rel.),混合物于80℃搅拌60分钟,连续加入乙烯,以使压力保持在起始值。反应结束时除去反应器的压力,加入5ml甲醇以终止聚合反应,并使催化剂去活。在400ml用盐酸酸化的甲醇中使聚合物沉淀回收,过滤,40℃真空干燥大约8小时,得到10g聚乙烯,其Mw=114000,Mn=47200,MWD=2.4;Tf=132.98℃,ΔHf=-194.34J/g,Tc=114.22℃,ΔHc=-197.52J/g。实施例19
按照实施例18同样的方法,使用相同摩尔量的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴(按前述实施例8制备)代替1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(羟基五氟苯基)芴的催化剂组合物,得到10.5g聚乙烯,其Mw=88250,Mn=42700,MWD=2.08;Tf=132.6℃,ΔHf=203.7J/g,Tc=113.54℃,ΔHc=-205.33J/g.实施例20
按照实施例18同样的方法,使用7.5×10-3mmol的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(2,4-双-三氟甲基苯基)芴(按前述实施例4制备)代替3.0×10-3mmol的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(五氟苯基)芴,其摩尔比是组分A/Zr=5.0和Altotal/(组分A)=1.6。最后得到7.5g聚乙烯。实施例21
按照实施例18同样的方法,使用相同摩尔量的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(3,5-双-三氟甲基苯基)芴代替3.0×10-3mmol的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(五氟苯基)芴,得到6g聚乙烯。实施例22(对照)
按照与上述实施例18相同的设备和条件,但是使用常规的离子型催化剂***。就是把1.5×10-3mmol 1,2-Et(Ind)2ZrCl2溶于1ml甲苯,在此溶液中加入0.015mmol三异丁基铝作为烷基化试剂,搅拌混合物15分钟。将此混合物加入1.5×10-3mmol B(C6F5)4Ph3C的1ml甲苯溶液,把整个混合物搅拌几分钟。把得到的催化剂组合物(对比)加入250ml玻璃反应器中,用乙烯加压至50Kpa(rel.),按照实施例17同样的方法进行反应,最后得到9.6g聚乙烯,其Mw=56000,Mn=23100,MWD=2.4;Tf=130.05℃,ΔHf=214.09J/g,Tc=112.95℃,ΔHc=-218.7J/g。实施例23
把含有0.72mmol/l作为不纯物清洗剂的TIBAL的500ml甲苯加入配备有机械叶片式搅拌器的1升AISI钢反应器,反应器用恒温调节器调节至80℃,然后加入部分按照是上述一般方法制备的催化剂组合物,该组合物含有1.5×10-3mmol 1,2-Et(Ind)2ZrCl2和1.5×10-3mmol按前述实施例8制备的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴(作为组分A),其摩尔比是(组分A)/Zr=1和(总Al)/(组分A)=4。反应器用乙烯加压至0.80Mpa(rel.),混合物于80℃搅拌60分钟,连续加入乙烯,以使压力保持在起始值。反应结束时除去反应器的压力,加入5ml甲醇以终止聚合反应,并使催化剂去活。在1000ml用盐酸酸化的甲醇中使聚合物沉淀回收,过滤,40℃真空干燥大约8小时,得到78g聚乙烯,其Mn=47800,Mw=88500,MWD=1.85。实施例24
按与实施例23同样的方法,使用相同摩尔量的按前述实施例7制备的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(五氟苯基)芴代替1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴,得到79.2g聚乙烯,其Mn=47350,Mw=110560,MWD=2.3。实施例25
按与实施例23同样的方法,使用相同摩尔量的按前述实施例6制备的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(3,5-双-三氟甲基苯基)芴代替1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴,得到74g聚乙烯,Mw=46000,Mn=80000,MWD=1.73;Tf=137℃,ΔHf=216.3J/g,Tc=110.5℃,ΔHc=-206.45J/g。实施例26
按与实施例23同样的方法,使用4.5×10-3mmol氟代化合物1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴代替1.5×10-3mmol 1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴,所述的氟代化合物是按照“Journal OrganicChemistry”,Vol.45,p1290(1980)公开的方法制备的,其摩尔比是(组分A)/Zr=3和(总Al)/(组分A)=4。得到66.8g聚乙烯,Mn=50600,Mw=111200,MWD=2.19。实施例27
按与实施例25同样的方法和催化剂两组分之间相同的比例,使用前述实施例9制备的1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-羟基-9-(五氟苯基)芴代替1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴,得到66.8g聚乙烯,Mn=45100,Mw=85800,MWD=1.9。实施例28(对照)
按与实施例23同样的设备和条件方法,使用与前述实施例22(对照)相同的常规离子型催化剂***,得到76.6g聚乙烯。实施例29
把30ml甲苯加入配备有磁力搅拌器的100ml玻璃反应器,用恒温调节器调节至30℃恒温,将1.5×10-3mmol 1,2-亚乙基双(4,5,6,7-四氢茚基)二甲基合锆-(Et(THInd)2ZrMe2)溶于10ml甲苯,并将此溶液加入含有1.5×10-3mmol 1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴和1.5×10-3mmol TIBAL的10ml甲苯溶液,将整个混合物甲苯数分钟(其摩尔比是Zr/(组分A)/TIBAL=1/1/1)。把得到的催化剂组合物加入反应器,反应器用乙烯加压至50Kpa(rel.),混合物于30℃搅拌60分钟,连续加入乙烯,以使压力保持在起始值。反应结束时除去反应器的压力,加入5ml甲醇以终止聚合反应,并使催化剂去活。在200ml用盐酸酸化的甲醇中使聚合物沉淀回收,过滤,40℃真空干燥大约8小时,得到0.65g聚乙烯。实施例30(对照)
按与实施例29同样的方法,使用由1.5×10-3mmol Et(THInd)2ZrMe2和1.5×10-3mmol CPh3B(C6F5)4在甲苯中反应制得的常规离子型催化剂组合物(摩尔比Zr/B=1),得到0.7g聚乙烯。实施例31
把含有1.1mmol/l TIBAL作为不纯物清洗剂的98.5ml甲苯和2.5g 1-己烯加入250ml玻璃反应器,用恒温调节器调节至50℃恒温,加入1.5ml按上述一般方法制备的催化剂溶液,其中含有1.5×10-3mmol作为组分A的1,2-Et(Ind)2ZrCl2,1.5×10-3mmol 1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴,其摩尔比是Zr/(组分A)=1和(Altotal)/(组分)=1。反应器用乙烯加压至50Kpa(rel.),按前述方法进行反应,最后得到7g乙烯/己烯共聚物(聚合物中的己烯含量为16%摩尔)。实施例32(对照)
按与实施例31同样的方法,使用由1.5×10-3mmol Et(THInd)2ZrMe2和1.5×10-3mmol CPh3B(C6F5)4在甲苯中反应制得的常规离子型催化剂组合物(摩尔比Zr/B=1),得到8.5g乙烯/己烯共聚物(聚合物中的己烯含量为17%摩尔)。实施例33
把下述物质加入配备有磁力搅拌器的25ml玻璃反应器:6.7ml甲苯,0.03mmol(五甲基环戊二烯基)-三氯化钛(Cp*TiCl3),3mmol TIBAL和0.03mmol 1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴(摩尔比是Ti/Al/(组分A)=1∶1∶1)。混合物于65℃加热15分钟,加入6.9ml(60mmol)苯乙烯,将其先用NaH减压蒸馏纯化,然后再加入(摩尔比是苯乙烯/Ti=2000)。聚合60分钟后加入30ml用10%盐酸酸化的甲醇以终止聚合反应。过滤和在80℃真空干燥大约48小时回收聚合物,得到3.5g聚苯乙烯。实施例34(高温聚合)
聚合实验在1升的绝热钢反应器中进行,该反应器能够在100MPa和在160-220℃的温度范围内进行操作。将含有单体和催化剂溶液的两种物流分别通入反应器,流速保持在能够使保留时间为大约45秒。为了使聚合物的产量维持在3-4kg/h的范围内,每批料的转化率以及最终温度可由催化剂溶液的流速控制和调节。催化剂溶液按下述方法制备:将550mg(1.14mmol)按Nr.MI98-A00479专利申请的实施例1的方法制备的o-亚苄基-双(η5-1-茚基)二氯化锆溶于211ml甲苯,加入552.2mg(1.16mmol)1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-(五氟苯基)芴(摩尔比为组分A/Zr=大约1),并加入等于29ml的116mmolTIBAL(还含有作为必要的清洗剂量的TIBAL)。此溶于室温搅拌30分钟,然后在引入反应器之前加入1800ml Isopar-L进行稀释。加入溶液中的锆浓度为0.57mM。含有单体的物流由64%体积的乙烯和46%体积的1-丁烯组成。聚合温度维持在160℃左右,压力设置为80Mpa。在这些条件下,得到具有下述特性的乙烯-丁烯共聚物:Mn=38000,Mw=102000,MWD=2.6MFI=0.5g/10min,密度=0.9208g/cm3短链支化数=8.3/(1000C)熔点=118.4℃。
证明催化剂的活性是9200kg/g Zr。
Claims (28)
1.有机金属组合物,该组合物可用作第4族金属的金属茂配合物的活化剂,以形成α-烯烃(共)聚合的催化剂,其特征在于该组合物含有下述两种化合物的反应产物:
(A)氟化有机化合物,至少包括一种具有5或6个碳原子的,具有下式(I)结构的二不饱和环:其中Ri基团(i为1-7的整数)是二不饱和环的取代基,独立地选自氢、氟和氟化或非氟化的、具有1-20个碳原子的脂族或芳族烃基,不同的Ri基团可任选地结合以形成另一个环,
条件是R1、R2、R3、R4或R5基团中有至少两个,优选至少三个选自下述基团:
氟,或
式CF(R9R10)的氟代烷基,其中R9和R10基团可以是上述任意的Ri基团定义,和它们之中至少一个是氟、或至少在位置1上氟代的烷基、或下文定义的氟代芳基ArF、或下文定义的氟代乙烯基VF,或
芳环上至少由两个选自下述的基团取代的氟代芳基ArF:氟、上文定义的CF(R9R10)基团或不同的ArF基团,或
双键上至少有两个位置由选自下述的基团取代的氟代乙烯基VF:氟、CF(R9R10)基团或上文定义的ArF基团;
R8基团是氢、-OH、-SH,或与所述的R5基团一起形成羰基氧;
“m”可以是具有0或1的值;
(B)具有下式(II)的有机金属化合物:
M’RnX(p-n) (II)其中M’是元素周期表第2或13族的金属,每个R各自独立地是具有1-10个碳原子的烃基,
每个X是卤原子,
“p”是M’的化合价,对第2族而言p=2,对第13族而言p=3,
“n”是范围为1-p的十进位的数字。
2.按照权利要求1的有机金属组合物,其中式(II)中的M’是Mg或Al,以及所述的X是氯或溴。
3.按照权利要求1或2的有机金属组合物,其中式(II)中的M’是Al,“p”=“n”=3,以及R是烷基。
4.按照前述任意一项权利要求的有机金属组合物,其中式(I)中的“m”=0。
5.按照前述任意一项权利要求的有机金属组合物,其中式(I)中的R5选自氟或氟代芳基。
6.按照前述任意一项权利要求的有机金属组合物,其中式(I)中的R8是氢。
7.按照前述权利要求1-5任意一项的有机金属组合物,其中式(I)中的R8是-OH羟基基团。
-R5和R8与式(I)中定义相同;
-“y”和“z”各自独立地是1-4的整数,包括端值;
-R11和R12基团各自是各个芳环上的氢原子的取代基,在每个环的4个位置中有一个或多个位置取代,而且选自氟,或具有1-20个碳原子的氟代或非氟代脂族或芳族烃基,或各自不同的R11烃和R12烃基团非必要地结合形成另外的环,
条件是在有至少3个,优选至少4个R5、R11和R12基团各自独立地选自下述基团:
-氟,或
-式CF(R9R10)的氟代烷基,其中R9和R10基团可以是上述任意的Ri基团定义和它们之中至少一个是氟、或至少在位置1上氟代的烷基、或如下文定义的氟代芳基ArF、或如下文定义的氟代乙烯基VF,或
-芳环上至少由两个选自下述的基团取代的氟代芳基ArF:氟、上文定义的CF(R9R10)基团或不同的ArF基团,或
-双键上至少有两个位置由选自下述的基团取代的氟代乙烯基VF:氟、上文定义的CF(R9R10)基团或如上文定义的ArF基团。
9.按照权利要求8的有机金属组合物,其中式(IV)中全部8个R11和R12基团是相同的,都是三氟甲基,或优选氟。
10.按照前述权利要求任意一项的有机金属组合物,其中组分(A)和(B)的量是式(II)有机金属化合物中的M’与所述式(I)或(IV)的二不饱和环化合物的比例为0.1-100,优选1-10。
11.在α-烯烃(共)聚合反应中具有活性的催化剂组合物,该组合物包括下述组分相互接触:
-按照前述权利要求1-10任意一项要求保护的有机金属组合物,
-元素周期表第4族金属M的金属茂配合物,至少含有一个取代或不取代的环戊二烯基基团,与所说的金属penta-apto(η5-)配位。
12.按照权利要求11的催化剂组合物,其中所述的组分(i)和(ii)的量是(A)/(M)的摩尔比为0.5至50,优选1至10,其中(M)是组分(ii)中金属的摩尔数,以及(A)是有机金属组合物(i)中二不饱和化合物的摩尔数。
13.按照前述权利要求11或12任意一项的催化剂组合物,其中所述的金属茂配合物(ii)具有下式(III)的结构:其中:
-M表示选自Ti、Zr或Hf的金属;
-各个RA各自独立地是表示键合于金属M的阴离子性质的基团,它们不同于环戊二烯基或取代的环戊二烯基;
-根据M是3或4的化合价,“w”可以是1或2的整数的指数;
-A表示具有5-30个碳原子的阴离子配位体;
-不管其它取代基的性质如何,RB可以是前述配位体A和基团RA的任何定义,并且可与基团A通过具有1-15个碳原子的二价有机基团相连接,以形成所谓的“桥连的”金属茂配合物。
14.按照前述权利要求11-13任意一项的催化剂组合物,其中所述式(III)的金属茂配合物中的RA和RB基团独立地选自氢化物,氯化物,溴化物,不同于环戊二烯基的具有1-30、优选具有1-10个碳原子的烃基的或卤代烃基基团,膦酸根、磺酸根或碳酸根基团,具有1-20,优选具有1-10个碳原子的烷氧基,羧基或芳氧基基团,酰胺基基团,具有1-20、优选具有1-10个碳原子并以酰胺的氮原子键合于金属M的有机基团,具有1-20、优选具有1-10个碳原子并以硅原子键合于金属M的有机基团。
16.按照前述权利要求15的催化剂组合物,其中所述式(V)的金属茂配合物之中的A’和A”基团是环戊二烯基、茚基、芴基和它们的同系物,其中分子骨架上有一个或多个碳原子被选自下述的基团取代:具有1至10个碳原子的直链或支链的烷基,芳基,烷基甲硅烷基,优选甲基。
17.按照前述权利要求11-16任意一项催化剂组合物的制备方法,该方法包括使前述权利要求11的组分(i)和(ii)相互接触,其中的比例范围是(A)/(M)为0.5-50,优选1-10,其中的(M)是具有式(III)的金属茂配合物的摩尔数,以及(A)是式(I)氟代化合物的摩尔数。
18.按照前述权利要求17的方法,其中所说的组分(i)和(ii)在惰性稀释剂中,于室温至150℃的温度范围相互接触和反应1至30分钟。
19.按照前述权利要求17或18的方法,其中所说的组分(ii)的金属茂配合物由具有式(III)的配合物构成,其中RA和RB基团都不是烷基,或由具有式(V)的配合物构成,其中R’和R”基团都不是烷基,该方法包括使所述的金属茂配合物与一定量的、足以能够使所述的金属茂配合物烷基化的所述式(II)有机金属化合物反应。
20.按照权利要求19的方法,其中式(II)化合物中的M’是Mg或优选Al,M’/M的原子比范围是3至10。
21.一种或多种α-烯烃的连续或间歇的(共)聚合方法,该方法在适当的反应器中以一个或多个反应阶段,于低(0.1-1.0MPa)、中(0.1-10MPa)或高(10-150MPa)的压力下进行,温度范围20至240℃,可选择地存在惰性稀释剂,其特征在于使一种或多种α-烯烃在上述之一的条件下,在前述权利要求11-16任意一项的催化剂组合物存在下进行(共)聚合。
22.按照权利要求21的方法,其中是将乙烯与至少一种具有3-10个碳原子的α-烯烃进行共聚合。
23.按照权利要求22的方法,其中除了所述的至少一种α-烯烃以外,将乙烯与具有5-20个碳原子的脂族或脂环的不共轭二烯进行共聚合。
24.按照前述权利要求21-23任意一项的方法,其特征在于反应在适当惰性液体介质的溶液或悬浮液中进行,所述的液体介质是具有3-15个碳原子的脂族、环脂族烃,或它们的混合物。
25.按照前述权利要求21-24任意一项的方法,其中所述的催化剂组合物是另外制备的,然后再与所说的一种或多种α-烯烃接触。
26.按照前述权利要求21-24任意一项的方法,其中所述的催化剂组合物是通过将氟代的式(I)有机化合物、式(II)的有机金属化合物和式(III)的金属茂配合物以适当的比例,在聚合环境中相互接触而制成的。
R5和R8如式(I)中定义;
(y)和(z)各自独立地是1-4的整数,包括端值;
R11和R12基团各自是各个芳环上的氢原子的取代基,在环上四个可用的位置中有一个或多个位置被取代,而且每个是选自氟,或具有1-20个碳原子的氟代或非氟代脂族或芳族烃基,各自与不同的R11和R12基团非必要地结合形成另外的环,
条件是基R5、R11和R12中至少3个,优选至少4个独立地选自下述基团:
-氟,或
-式CF(R9R10)的氟代烷基,其中各个R9和R10基团可以是上述任意的Ri基团定义和它们之中至少一个是氟、或至少在位置1上氟代的烷基、或如下文定义的氟代芳基ArF、或如下文定义的氟代乙烯基VF,或
-芳环上至少由两个选自下述的基团取代的氟代芳基ArF:氟、上文定义的CF(R9R10)基团或不同的ArF基团,或
-双键上至少有两个位置由选自下述的基团取代的氟代乙烯基VF:氟、上文定义的CF(R9R10)基团或ArF基团;
此外,R5基团不是氢,以及当R8基团是氢时R5不是五氟苯基。
28.按照前述权利要求27的组合物,其中式(IV)化合物的8个R11和R12基团全部相同,都是三氟甲基,或优选氟。
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