CN1227593A - 织物柔软组合物 - Google Patents

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L·德福尔斯
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Abstract

本发明涉及有效地降低湿处理时从彩色织物上释放出的染料量的织物柔软组合物和其方法，所述的组合物含有一种或多种具有至少2个长链的阳离子织物柔软剂组分，一种或多种可分散的聚烯烃和一种或多种阳离子固色剂。

Description

织物柔软组合物
发明领域
本发明涉及织物柔软组合物，更具体地说涉及降低湿处理(例如在洗衣操作中出现的)时从彩色织物上释放出的染料量的组合物。
发明背景
对于洗衣组合物配方设计师来说，彩色织物的家庭处理是一个本领域已知的问题。更具体地说，配制降低湿处理时从彩色织物上释放出的染料量的洗衣组合物是配方设计师要解决的问题。目前，随消费者对带色织物更感兴趣的趋向，这问题愈加尖锐。
现有技术中已经提出了很多解决这一问题的办法，例如，在洗涤过程中用染料清除剂(如EP0341205、EP0033815中所述)、用聚乙烯基物质(如WO94/11482中所述)，或者在漂洗循环中用固色剂(如EP0462806所述)处理织物。然而，用这些解决办法所遇到的问题是：在洗涤过程中使用的固色剂在储存和/或洗涤过程中通过接触可以被破坏或损坏，而漂洗循环中使用时需要高含量的固色剂以便提供有效的固色性能。高含量的固色剂指的是按柔软组合物重量计至少5％以上，更具体地10％以上。此外，与在柔软组合物中使用固色剂有关的问题是其重量效率问题。因此，10％以上的固色剂含量可以提供有效的固色，但这样使用会导致配方成本的增加。另一个与在液体织物柔软组合物中使用高含量固色剂有关的问题是得到的产品显示出相不稳定的问题。另一方面，降低固色剂的含量不能提供足够的固色性质。
因此，虽然现有技术有了一些进展，但仍然存在着对有效降低湿处理时从彩色织物上释放出的染料量的组合物的需要。
本申请人已经发现：在合有一种或多种具有至少2个长链的阳离子织物柔软剂组分和一种或多种阳离子固色剂的织物柔软剂组合物中使用可分散的聚烯烃可以克服这一问题。
本发明的优点是：在含有一种或多种具有至少2个长链的阳离子织物柔软剂组分和一种或多种阳离子固色剂的织物柔软剂组合物中使用可分散的聚烯烃，甚至当优选以低含量例如0.1-3％(重量)存在时，也可以使用较低量的阳离子固色剂而对组合物的固色性能仍没有损害。
因此，本发明的优点是提供了织物柔软剂组合物，该组合物有效降低了湿处理时从彩色织物上释放出的染料的量。
本发明的另一个优点是提供了具有有效柔软性质的织物柔软组合物。
本发明的又一个优点是提供了显示出有效储存稳定性的液体织物柔软组合物。
发明概述
本发明涉及含有一种或多种具有至少2个长链的阳离子织物柔软剂组分，一种或多种可分散的聚烯烃和一种或多种阳离子固色剂的织物柔软组合物。
在本发明优选的实施方案中，所述的固色剂以低于5％(重量)的量存在。
根据本发明的另一个方面，提供了处理织物的方法。一个方法包括将织物用其上应用了本发明织物柔软组合物的干燥剂片滚动干燥。另一个方法包括在消费者洗衣过程的漂洗循环中将织物与含有至少50ppm本发明织物柔软组合物的含水介质相接触。
发明详述
阳离子织物柔软剂
本发明的基本组分是一种或多种具有至少2个长链的阳离子织物柔软剂组分。具有至少2个长链是指含有至少2个烷基或链烯基的组分，每个含有10-25个碳原子。这样的阳离子织物柔软剂将有效的柔软益处提供给被处理的织物。
按组合物重量计，在液体柔软剂组合物中的所述织物柔软剂组分的一般含量是1-99％。取决于组合物具体情况，其可以被稀释，织物柔软剂的优选量是1-5％(重量)，或者浓缩，织物柔软剂的量优选是5-80％(重量)，更优选10-50％(重量)，最优选15-35％(重量)。
当在底物例如干燥剂片上使用该织物柔软剂组合物时，按重量计，织物柔软剂组分的优选量优选是20-99％，较优选30-90％，更优选35-80％。
一般的具有至少2个长链的阳离子织物柔软组分包括：水不溶的季铵织物柔软活性物，最通常使用的具有2个长烷基链氯化铵。
它们当中优选的阳离子柔软剂包括下面这些：
1)二牛脂基二甲基氯化铵(DTDMAC)；
2)二氢化牛脂基二甲基氯化铵；
3)二氢化牛脂基二甲基铵甲基硫酸盐；
4)二硬脂基二甲基氯化铵；
5)二油基二甲基氯化铵；
6)二棕榈基羟乙基甲基氯化铵；
7)硬脂基苄基二甲基氯化铵；
8)牛脂基三甲基氯化铵；
9)氢化牛脂基三甲基氯化铵；
10)C12-14烷基羟乙基二甲基氯化铵；
11)C12-18烷基二羟乙基甲基氯化铵；
12)二牛脂基咪唑啉甲基硫酸盐；
13)1-(2-牛脂基酰胺基乙基)-2-牛脂基咪唑啉甲基硫酸盐。
然而，近几年来，对环境更友好材料的需要上升了，并且已经提出了可快速生物降解的季铵化合物作为传统使用的双长链氯化铵的替代物。这样的季铵化合物含有被官能团例如羧基断开的长链烷(烯)基。所述的材料和含有它们的织物柔软组合物公开于很多公开物例如EP-A-0040562和EP-A-0239910中。
本文中的季铵化合物和胺前体具有下面式(Ⅰ)或式(Ⅱ)：
Figure A9719702300061
或
其中Q选自-O-C(O)-、-C(O)-O-、-O-C(O)-O-、-NR4-C(O)-、-C(O)-NR4-；
R1是(CH2)n-Q-T2或T3；
R2是(CH2)m-Q-T4或T5或R3；
R3是C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基或H；
R4是H或C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基；
T1、T2、T3、T4、T5各自独立地是C11-C22烷基或链烯基；
n和m是1-4的整数；和
X-是与柔软剂相容的阴离子。
与柔软剂相容的阴离子的非限制性例子包括氯化物或甲基硫酸盐。
该烷基，或链烯基，链T1、T2、T3、T4、T5必须含有至少11个碳原子，优选至少16个碳原子。该链可以是直链或支链的。
牛脂是长链烷基和链烯基材料的方便和便宜的来源。其中T1、T2、T3、T4、T5表示一般用于牛脂的长链材料混合物的化合物是特别优选的。
适用于本文中含水织物柔软组合物中的季铵化合物的具体例子包括：
1)N,N-二(牛脂基-氧化-乙基)-N,N-二甲基氯化铵；
2)N,N-二(牛脂基-氧化-乙基)-N-甲基，N-(2-羟基乙基)氯化铵；
3)N,N-二(2-牛脂基氧化-2-氧代-乙基)-N,N-二甲基氯化铵；
4)N,N-二(2-牛脂基氧化乙基羰基氧代乙基)-N,N-二甲基氯化铵；
5)N-(2-牛脂基氧化-2-乙基)-N-(2-牛脂基氧化-2-氧代-乙基)-N,N-二甲基氯化铵；
6)N,N,N-三(牛脂基-氧化-乙基)-N-甲基氯化铵；
7)N-(2-牛脂基氧化-2-氧代乙基-)-N-牛脂基-N,N-二甲基氯化铵；
8)N-甲基-N-(3-牛脂基酰胺基丙基)-N-(2-牛脂氧基乙基)氯化铵；
9)1,2-二牛脂基氧化-3-三甲基氨溶丙烷氯化物；
和上述材料的任意混合物。
当然，化合物1-8是式(Ⅰ)化合物的例子；化合物9是式(Ⅱ)化合物的例子。特别优选的是N,N-二(牛脂基-氧化-乙基)-N,N-二甲基氯化铵，其中该牛脂链至少是部分不饱和的。
通过相应脂肪酸的碘值(Ⅳ)可以测定该牛脂链的不饱和含量，在本发明的情况下它应该优选在5-100的范围，Ⅳ低于或高于25区分为两类化合物。
确实，对于从Ⅳ为5-25，优选15-20的牛脂脂肪酸制得的式(Ⅰ)化合物，已经发现顺/反异构体重量比大于约30/70，优选大于约50/50和更优选大于约70/30的化合物提供了最佳的浓缩性。对于从Ⅳ大于约25的牛脂脂肪酸制得的式(Ⅰ)化合物，已经发现顺反比不是关键的除非需要非常高的浓度。
通过下面方法得到合适的式(Ⅰ)和(Ⅱ)季铵的其它例子，例如
-用例如椰子、棕榈、月桂基、油基、蓖麻基、硬脂基、棕榈基、或类似物代替上述化合物中的“牛脂”，所述的脂肪酰基链是完全饱和的，或者优选地是至少部分饱和的；
-用乙基、乙氧基、丙基、丙氧基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基代替上述化合物中的“甲基”；
-用溴化物、甲基硫酸盐、甲酸盐、硫酸盐、硝酸盐等代替上述化合物中的“氯化物”。
事实上，阴离子仅是作为带正电的季铵化合物的抗衡离子存在。该抗衡离子的性质对本发明实施并不重要。不考虑本发明的范围局限任何特殊的阴离子。
“其胺前体”是指相应于上面季铵化合物的仲或叔胺，由于pH值，所述的胺在本发明的组合物中基本上被质子化了。
对于上述可生物降解的织物柔软剂，本文中组合物的pH是本发明的一个基本参数。实际上，pH影响季铵或胺前体化合物的稳定性，尤其是在长期储存条件下。
该pH，如在本文中所定义的，是在纯净组合物中20℃下测定的。为了这些组合物的最佳水解稳定性，在上述条件下测定的该纯净pH必须在约2.0-4.5范围。优选地，在本发明液体织物柔软组合物是稀释形式时，该纯净组合物的pH在2.0-3.5的范围。可以通过加入布朗斯特酸调节本文中上述组合物的pH。
合适的酸的例子包括：无机矿物酸、羧酸，特别是低分子量(C1-C5)羧酸、和烷基磺酸。合适的无机酸包括：HCl、H2SO4、HNO3和H3PO4。合适的有机酸包括甲酸、乙酸、柠檬酸、甲基磺酸和乙基磺酸。优选的酸是柠檬酸、盐酸、磷酸、甲酸、甲基磺酸、和苯甲酸。
可分散的聚烯烃
本发明的另一个基本组分是一种或多种可分散的聚烯烃。该聚烯烃优选是聚乙烯、聚丙烯或其混合物。该聚烯烃可以被至少部分改性以便含有各种官能团，例如羧基、羰基、酯、醚、烷基酰胺、磺酸或酰胺基团。更优选地，在本发明中使用的聚烯烃是至少部分羧基改性的，或换言之是氧化的。具体地，在本发明组合物中，氧化的或羧基改性的聚乙烯是优选的。
为了易于配制，该聚烯烃优选作为用乳化剂分散的悬浮液或乳液引入。按重量计，在该乳液中，该聚烯烃悬浮液或乳液优选具有1-50％，更优选10-35％，最优选15-30％的聚烯烃。该聚烯烃的分子量优选为1000-15000，更优选4000-10000。
当使用乳液时，该乳化剂可以是任何合适的乳化或悬浮剂。优选地，该乳化剂是阳离子、非离子、两性离子或阴离子表面活性剂，或其混合物。最优选地，可以使用任何合适的阳离子、非离子或阴离子表面活性剂作为该乳化剂。优选的乳化剂是阳离子表面活性剂例如脂肪胺表面活性剂，特别是乙氧基化的脂肪胺表面活性剂。特别地，在本发明中作为乳化剂该阳离子表面活性剂是优选的。用乳化剂或悬浮剂分散该聚烯烃，乳化剂与聚烯烃的比例是1∶10-3∶1。按重量计，在该聚烯烃乳液中，该乳液优选包括0.1-50％，更优选1-20％，最优选2.5-10％的乳化剂。适用于本发明中的聚烯烃乳液和悬浮液可以从HOECHSTAktiengesellschaft of Frankfurt am Main,Germany以商标名VELUSTROL得到。特别地，以商标名VELUSTROL PKS、VELUSTROL KPA或VELUSTROL P-40销售的聚乙烯乳液可以用于本发明的组合物中。
本发明的组合物含有0.01-8％(重量)的可分散的聚烯烃。更优选地，按重量计，该组合物包括0.1-5％，最优选0.1-5％的聚烯烃。当将该聚烯烃作为乳液或悬浮液加入到本发明组合物中时，以足以在该组合物中提供上述可分散聚烯烃含量的量加入该乳液或悬浮液。
阳离子固色剂
本发明的其它基本组分是一种或多种阳离子固色剂。阳离子固色剂，或“固定剂”是已知的可商业购得的材料，其被设计成通过使染料由于洗涤从织物的损失最小来改进彩色织物的外观，但它不是织物柔软剂。阳离子固色剂基于各种季铵化的或者用其它方法带阳离子电荷的有机氮化合物。阳离子固色剂可从几个供应商以各种商标名得到。代表性的例子包括：得自Crosfield的CROSCOLOR PMF(1981年7月，代码号7894)和CROSCOLORNOFF(1988年1月，代码号8544)；得自Sandoz的INDOSOL E-50(1984年2月27日，Ref. No.6008.35.84；聚乙烯胺基的)；SAND0FIX,TPS它也可从Sandoz得到并且是本文中使用的优选的聚阳离子固色剂；和得自CHT-Beitlich GMBH的SANDOFIX SWE(阳离子树脂化合物)、REWIN SRF、REWIN SRF-O和REWIN DWR；和得自Ciba-Geigy的TinofixrECO。
其它阳离子固色剂描述于Christopher C.Cook的“Afertreatments forimproving the fastness of dyes on textile fibres”(REV.PROG.COLORATION Vol.12,1982)中。适用于本发明中的固色剂是铵化合物例如脂肪酸-二胺缩合物，例如油基二乙基氨基乙基酰胺的氢氯化物、乙酸盐、甲基硫酸盐和苄基氢氯化物，油基甲基二乙二胺甲基硫酸盐，单硬脂基亚乙基二氨基三甲基铵甲基硫酸盐和叔胺的氧化产物；聚合的烷基二胺、聚胺-氰尿酰氯缩合物和胺化的甘油二氯乙醇的衍生物。
用于本发明组合物中的固色剂的一般量优选是组合物重量的0.001-10％。
有利的是使用该可分散的聚烯烃，甚至以0.1-3％的低含量存在时，也允许使用较低的固色剂含量而不损害组合物的染料固定性能。因此，允许较低含量的固色剂；这样的含量优选是组合物重量的0.1-5％，最优选0.5-2.5％。
降低固色剂含量的其它优点是由于降低了配方成本所以得到了更好的重量效率。
本发明的另一个优点是通过使用可分散的聚烯烃使含有固色剂的织物柔软剂稳定化的优点。
附加组分
该组合物也可以任选地含有附加组分例如酶、附加的织物柔软剂材料、表面活性剂浓度助剂、电解质浓度助剂、稳定剂例如已知的抗氧化剂和还原剂、污垢解脱聚合物、乳化剂、杀菌剂、着色剂、香料、防腐剂、荧光增白剂、抗离子化剂、防沫剂和螯合剂。
酶
本文中的组合物可以任选地使用一种或多种酶例如脂肪酶、蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶和过氧化物酶。用于本文中的优选的酶是纤维素酶。实际上，这类酶还将颜色护理益处提供给了被处理的织物。可用于本文中的纤维素酶包括细菌和霉菌型的，优选在5-9.5之间具有最佳pH。1984年3月6日的Barbesgoard等的US4435307公开了从腐质酶属insolens和腐质酶属DSM1800菌株或属于气单胞菌属的生产纤维素酶212的霉菌生产的霉菌纤维素酶，和从海洋软体动物(Dolabella Auricula Solander)的Hepatopancreas提取的纤维素酶。合适的纤维素酶公开于GB-A-2075028；GB-A-2095275和DE-OS-2247832中。CAREZYME和CELLUZYME(Novo)是特别有用的。其它合适的纤维素酶也公开于Novo的WO91/17243、WO96/34092、WO96/34945和EP-A-0739982中。
实际上，对于目前市售的制剂，一般量是每克组合物最高达约5mg(重量)，更一般为0.01-3mg活性酶。除非另有说明，本文中的组合物一般含有0.001-5％，优选0.01-1％的市售酶制剂。在酶制剂的活性可以用其它方法限定的特定情况下，例如纤维素酶相应的活性单位是优选的(例如CEVU或纤维素酶当量粘度单位)。例如，本发明的组合物可以以等价于每克组合物约0.5-1000CEVU活性的含量含有纤维素酶。用于配制本发明组合物目的的纤维素酶制剂一般在液体形式时具有1000-10000CEVU/g的活性，固体形式时约1000CEVU/g的活性。
附加的织物柔软剂材料
除了阳离子织物柔软剂之外还可以使用附加的织物柔软材料。它们可以选自非离子、两性或阴离子织物柔软材料。可以在下面文献中找到这样材料的公开：US4327133；US4421792；US4426299；US4460485；US3644203；US4661269；US4439335；US3861870；US4308151；US3886075；US4233164；US4401578；US3974076；US4237016和EP472178。
这样的非离子织物柔软剂材料的HLB一般为2-9，更一般3-7。这样的非离子织物柔软剂材料或者通过它们本身或者当与其它材料例如在下文中详细描述的单长链烷基阳离子表面活性剂混合时会很容易地被分散。通过使用更多的单长链烷基阳离子表面活性剂、下文中所述的其它材料的混合物，使用较热的水，和/或更多的搅拌可以改进分散度。通常，所选的材料应该是相对结晶的、较高熔点的(例如＞40℃)和相对水不溶的。
优选的非离子柔软剂是多羟基醇的脂肪酸部分酯，或其酸酐，其中该醇，或酸酐，含有2-18个，优选2-8个碳原子，和每个脂肪酸部分含有12-30个，优选16-20个碳原子。一般地，这样的柔软剂每分子含有1-3个，优选1-2个脂肪酸基团。
该酯的多羟基醇部分可以是甘醇、甘油、聚(例如，二-、三-、四-、五-和/或六-)甘油、木糖醇、蔗糖、赤鲜醇、季戊四醇、山梨醇或脱水山梨醇。脱水山梨醇酯和聚甘油单硬脂酸酯是特别优选的。
该酯的脂肪酸部分一般是从具有12-30个，优选16-20个碳原子的脂肪酸衍生的，所述的脂肪酸的一般例子是月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和山嵛酸。
非常优选的用于本发明中的任选的非离子柔软剂是脱水山梨醇酯，它是山梨醇和甘油酯的酯化脱水产物。
市售的脱水山梨醇单硬脂酸酯是合适的材料。硬脂酸酯/棕榈酸酯的重量比在约10∶1和约1∶10之间变化的硬脂酸脱水山梨醇酯和棕榈酸脱水山梨醇酯的混合物，和1,5-脱水山梨醇酯也是有用的。
甘油和聚甘油酯，尤其是甘油、二甘油、三甘油，和聚甘油单和/或二酯，优选单酯在本文中是优选的(例如，商标名为Radiasurf7248的聚甘油单硬脂酸酯)。
有用的甘油和聚甘油酯包括与硬脂酸、油酸、棕榈酸、月桂酸、异硬脂酸、肉豆蔻酸、和/或山嵛酸的单酯和硬脂酸、油酸、棕榈酸、月桂酸、异硬脂酸、山嵛酸和/或肉豆蔻酸的二酯。应该理解，一般的单酯含有一些二或三酯等。
该“甘油酯”也包括聚甘油酯，例如二甘油到八甘油酯。通过将甘油或表氯醇缩合在一起从而通过醚键连接甘油部分形成聚甘油多元醇。该聚甘油多元醇的单和/或二酯是优选的，该脂肪酰基基团一般是上文所述的用于脱水山梨醇和甘油酯的那些。
表面活性剂浓度助剂
也可以任选地使用表面活性剂浓度助剂。表面活性剂浓度助剂一般选自单长链烷基阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、氧化胺、脂肪酸，和其混合物，一般以组合物的0-15％的量使用。
单长链烷基阳离子表面活性剂
在本文中有用的上述单长链烷基阳离子表面活性剂优选是下面通式的季铵盐：
[R2N+R3]X-
其中R2基团是C10-C22烃基，优选相应的在酯键和N之间用短亚烷基(C1-C4)断开酯键的C12-C18烷基，和具有类似烃基的基团，例如胆碱的脂肪酸酯，优选C12-C14(椰子)胆碱酯和/或C16-C18牛脂胆碱酯，其量为柔软剂活性物的0.1-20％(重量)。每个R3是C1-C4烷基或取代的(例如羟基)烷基，或氢，优选甲基，抗衡离子X-是与柔软剂相容的阴离子，例如氯化物、溴化物、甲基硫酸根等。
也可以使用具有环结构例如具有单C12-C30烷基链的咪唑啉、咪唑啉鎓、吡啶和吡啶鎓盐的其它阳离子材料。需要非常低的pH以便稳定例如咪唑啉环结构。
在本发明中有用的一些烷基咪唑啉鎓盐和其咪唑啉前体具有下面通式：
Figure A9719702300131
其中Y2是-C(O)-O-、-O-(O)C-、-C(O)-N(R5)-或-N(R5)-C-(O)-，其中R5是氢或C1-C4烷基；R6是氢或C1-C4烷基或氢(对于咪唑啉前体)；R7和R8各自独立地选自上文所定义的R3和R2，对于单长链阳离子表面活性剂仅仅一个是R2。
在本发明中有用的一些烷基吡啶鎓盐具有下面通式：
其中R2和X-定义如上。该类的典型材料是鲸蜡基吡啶氯化物。
非离子表面活性剂(烷氧基化的材料)
用于本文中的合适的非离子表面活性剂包括环氧乙烷和任选地环氧丙烷与脂肪醇、脂肪酸、脂肪胺等的加成产物。
合适的化合物是下面通式的基本上水溶性的表面活性剂：
R2-Y-(C2H4O)2-C2H4OH
其中R2选自伯、仲和支链的烷基和/或酰基烃基；伯、仲和支链的链烯基烃基；和伯、仲和支链的烷基和链烯基取代的酚烃基；所述的烃基的烃基链长度为8-20个碳原子，优选10-18个碳原子。
Y一般是-O-、-C(O)O-、-C(O)N(R)-或-C(O)N(R)R-，其中R2和R当其存在时具有上文给出的意义，和/或R可以是氢，z是至少8，优选至少10-11。
本文中的该非离子表面活性剂的特征在于HLB(亲水亲油平衡值)是7-20，优选8-15。
特别合适的非离子表面活性剂的例子包括：
-直链伯醇烷氧基化物，例如牛脂醇EO-(11)、牛脂醇EO-(18)和牛脂醇-EO(25)；
-直链仲醇烷氧基化物，例如2-C16EO(11)、2-C20EO(11)和2-C16EO(14)；
-烷基酚烷氧基化物，例如对-十三烷基苯酚EO(11)和对-十五烷基苯酚EO(18)，以及
-烯烃烷氧基化物，和支链烷氧基化物，例如可从已知的“OXO”方法得到的支链伯和仲醇。
氧化胺
合适的氧化胺包括具有1个8-28个碳原子，优选8-16个碳原子的烷基或羟基烷基部分，和2个选自具有1-3个碳原子烷基或羟基烷基的烷基部分的那些氧化胺。
例子包括：二甲基辛基氧化胺、二甲基癸基氧化胺、双-(2-羟乙基)十二烷基氧化胺、二甲基十二烷基氧化胺、二丙基十四烷基氧化胺、甲基乙基十六烷基氧化胺、二甲基-2-羟基十八烷基氧化胺和椰子脂肪烷基二甲基氧化胺。
脂肪酸
合适的脂肪酸包括含有10-25个，优选12-25个碳原子的，脂肪部分含有10-22个，优选16-22个碳原子的那些脂肪酸。较短的部分含有1-4个，优选1-2个碳原子。通过相应脂肪酸的碘值(Ⅳ)可以测定该牛脂链的不饱和含量，在本发明的情况下它应该优选在5-100的范围，更优选0-25。
适用于本文中的含水织物柔软组合物中的脂肪酸化合物的具体例子包括：选自月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸、油酸、椰子脂肪酸、牛脂脂肪酸、部分氢化的牛脂脂肪酸，和其混合物。最优选的脂肪酸化合物是碘值(Ⅳ)为18的牛脂脂肪酸。
电解质浓度助剂
也可以象表面活性剂浓度助剂一样起作用或增加其作用的无机粘度控制剂包括水溶性的可电离的盐，也可以任选地将其加入到本发明的组合物中。必须以非常慢的速度将这些组分加入到组合物中。
可以使用各种可电离的盐。合适的盐的例子是元素周期表ⅠA族和ⅡA族金属的卤化物，例如氯化钙、氯化镁、氯化钠、溴化钾和氯化锂。在混合组分以便制备本文中组合物和以后得到所需要的粘度的方法中，可电离的盐是特别有用的。使用的可电离盐的量取决于在组合物中使用的活性组分的量并且可以根据配方设计师的需要调节。按组合物重量计，用于控制组合物粘度的盐的一般量是20-20000ppm，优选20-11000ppm。
除了上述水溶性的可电离的盐外，也可以将亚烷基聚铵盐加入到组合物中或者用其代替上述水溶性的可电离盐以便控制粘度。另外，这些试剂可以起清除剂的作用，与从主洗涤中、漂洗中和在织物上带出的阴离子洗涤剂形成离子对。与无机电解质相比，这些试剂可以在较宽的温度范围，尤其是在低温下稳定粘度。
亚烷基聚铵盐的具体例子包括1-赖氨酸单氢氯化物和1,5-二铵2-甲基戊烷二氢氯化物。
另一个组分是液体载体。合适的液体载体选自水、有机溶剂和其混合物。用于本发明组合物中的液体载体优选至少主要是水，因为其低成本相对可用性、安全性和与环境相容性。按载体的重量计，液体载体中的水含量优选至少是50％，最优选至少60％。水和低分子量例如＜200的有机溶剂例如低级醇如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇的混合物作为载体液体是有用的。低分子量醇包括：一元醇、二元醇(甘醇等)、三元醇(甘油等)和高级多元醇(多元醇)。
组合物的形式
该织物柔软组合物可以采取各种物理形式，包括液体例如含水或非水组合物，和固体形式例如固体颗粒形式。优选地，本发明的组合物是液体形式。
可以将这样的组合物涂覆在底物例如干燥剂片产品上，作为漂洗加入的产品使用，或者作为喷雾或起泡产品使用。优选地，本发明的组合物是漂洗加入的形式。
可以在漂洗中直接加入本发明的组合物以便提供足够的使用浓度例如至少50ppm，更优选100-10000ppm的本发明液体漂洗加入的织物柔软剂组合物。
因此，提供了一种处理织物的方法，该方法包括在漂洗循环中将所述的织物与含水介质相接触，该含水介质含有至少50ppm，优选100-10000ppm的本发明液体织物柔软组合物。
方法
根据普通技术人员熟知的方法可以方便地制备该织物柔软组合物。在EP-A-0668902中给出了说明性的公开例子。
在下面非限制性的实施例中说明本发明，其中除非另有说明，所有百分数均按重量计。
在实施例中，缩写的组分符号具有下面的意义：
DEQA        ：二-(牛脂酰基-氧化-乙基)二甲基氯化铵
脂肪酸      ：Ⅳ=18的硬脂酸
电解质      ：氯化钙
PEG         ：聚乙二醇MW 4000
VelustrolR ：从HOECHST Aktiengesellschafi得到的阳离子
PKS         聚乙烯乳液
Carezyme    ：由NOVO Industries A/S销售的纤维素酶
实施例1
按照本发明制备下面的织物柔软组合物：
组分 A
 DEQA 19.0
盐酸 0.02
污垢解脱聚合物 0.02
 PEG 0.6
香料 1.0
电解质 600ppm
染料 50ppm
 SandofixTPS 1.0
 VelustrolPKS 2.6
    水和次要组分平衡至100％
实施例2
按照本发明制备下面的织物柔软组合物：
组分 B C D
DEQA 2.6 2.9 18.0
脂肪酸 0.3 - 1.0
盐酸 0.02 0.02 0.02
污垢解脱聚合物 - - 0.02
PEG - - 0.6
香料 1 0.5 1
电解质 - - 600ppm
染料 10ppm 10ppm 50ppm
SandofixTPS 0.3 0.3 1.0
VelustrolPKS 0.8 0.8 2.6
Carezyme CEVU/克组合物 - - 50
                    水和次要组分至100％

Claims (14)

1．一种织物柔软组合物，其含有一种或多种具有至少2个长链的阳离子织物柔软剂组分，一种或多种可分散的聚烯烃和一种或多种阳离子固色剂。
2．根据权利要求1的织物柔软组合物，其中所述的织物柔软剂是选自具有下面式(Ⅰ)或式(Ⅱ)的季铵化合物和胺前体的可生物降解的阳离子织物柔软剂：
Figure A9719702300021
或
其中Q选自-O-C(O)-、-C(O)-O-、-O-C(O)-O-、-NR4-C(O)-、-C(O)-NR4-；
R1是(CH2)n-Q-T2或T3；
R2是(CH2)m-Q-T4或T5或R3；
R3是C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基或H；
R4是H或C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基；
T1、T2、T3、T4、T5各自独立地是C11-C22烷基或链烯基；
n和m是1-4的整数；和
X-是与柔软剂相容的阴离子。
3．根据权利要求1或2的织物柔软组合物，其中所述的织物柔软剂存在的量是1-99％(重量)。
4．根据权利要求1-3任一项的织物柔软组合物，其中所述的可分散的聚烯烃是作为聚烯烃的乳液或分散液加入的。
5．根据权利要求1-4任一项的织物柔软组合物，其中所述的可分散的聚烯烃是聚乙烯。
6．根据权利要求1-5任一项的织物柔软组合物，其中所述的聚乙烯是氧化的聚乙烯。
7．根据权利要求1-6任一项的织物柔软组合物，其中所述的聚烯烃是用选自阳离子、阴离子或非离子表面活性剂的乳化剂分散的。
8．根据权利要求1-7任一项的织物柔软组合物，其中所述的聚烯烃存在的量是0.01-8％(重量)，优选0.1-5％(重量)。
9．根据权利要求1-8任一项的织物柔软组合物，其中所述的固色剂存在的量为0.001-10％(重量)，优选0.1-5％(重量)。
10．根据权利要求1-9任一项的织物柔软组合物，其中所述的固色剂是聚阳离子固色剂。
11．根据权利要求1-10任一项的织物柔软组合物，其中所述的组合物还含有酶，优选纤维素酶。
12．根据权利要求1-11任一项的织物柔软组合物，其中所述的织物柔软组合物是液体组合物。
13．一种处理织物的方法，该方法包括用其上应用了权利要求1-11任一项的织物柔软组合物的干燥剂片滚动干燥织物。
14．一种处理织物的方法，该方法包括在漂洗循环中将织物与含有至少50ppm权利要求12的织物柔软组合物的含水介质相接触。
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