CN115504984A - 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用 - Google Patents

一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115504984A
CN115504984A CN202211098528.8A CN202211098528A CN115504984A CN 115504984 A CN115504984 A CN 115504984A CN 202211098528 A CN202211098528 A CN 202211098528A CN 115504984 A CN115504984 A CN 115504984A
Authority
CN
China
Prior art keywords
infrared fluorescent
pemetrexed
fluorescent molecule
compound
folate receptor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202211098528.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115504984B (zh
Inventor
蔡惠明
王毅庆
李云龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Nuoyuan Medical Devices Co Ltd
Original Assignee
Nanjing Nuoyuan Medical Devices Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Nuoyuan Medical Devices Co Ltd filed Critical Nanjing Nuoyuan Medical Devices Co Ltd
Priority to CN202211098528.8A priority Critical patent/CN115504984B/zh
Publication of CN115504984A publication Critical patent/CN115504984A/zh
Priority to PCT/CN2023/103821 priority patent/WO2024051308A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115504984B publication Critical patent/CN115504984B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用，培美近红外荧光分子的结构式为：
Figure 327850DEST_PATH_IMAGE001
。所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子能够应用于制备治疗非小细胞肺癌的药物中。通过将临床批准的非小细胞肺癌化疗药物培美曲塞与新型培美近红外荧光分子对非小细胞肺癌药效对比，这种新型培美近红外荧光分子相较于培美曲塞，对非小细胞肺癌的生长抑制效果提升了三倍，以及在抑制肿瘤组织生长方面相较于培美曲塞具有显著性差异。同时该分子的设计策略是将已经获得的临床批准的治疗剂组合在一起，具有较好的成药性与生物安全性。

Description

一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法 和应用
技术领域
本发明属于医药技术领域，特别涉及一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备和用于制备抑制非小细胞肺癌生长药物的应用。
背景技术
非小细胞肺癌属于临床高发恶性肿瘤，非小细胞肺癌的筛查、诊断及治疗一直是临床高度重视的研究课题。依据组织病理学可经非小细胞肺癌，患者多出现发热、胸闷等症状，缺乏典型症状，随着病情进展发展至晚期，死亡率高。目前临床对晚期非小细胞肺癌采取培美曲塞二钠治疗，但单药应用效果有限，需开发对非小细胞肺癌生长抑制作用更加有效的结构。
叶酸受体（FR）包括一个糖基膦酰亚基诺糖醇（GPI）锚定的叶酸（FA）高亲和力受体家族，是至少四种不同基因的产物：FRα，β，γ和δ。尽管许多研究都将α型叶酸受体（FRα）作为肿瘤治疗和成像的靶点。培美曲塞作为一种抗叶酸剂几十年来已被用于治疗癌症和炎症性疾病。临床使用培美曲塞的细胞摄取主要通过广泛表达的人类叶酸受体 (FRs)的内吞作用转运至细胞内部，已被提议作为将新型抗叶酸剂缀合物特异性递送至肿瘤或炎症部位的靶标。据文献报道，培美曲塞分子在进入到细胞内部时，尾部的谷氨酸基团会形成多聚态形式，增加了细胞内的滞留时间，从而延长了肿瘤细胞的抑制作用。基于此，我们对尾部谷氨酸进行修饰，连接近红外荧光基团，对非小细胞肺癌具有较好的生长抑制作用，对术中残余灶的清除具有较好的应用。
发明内容
为解决上述现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子，其结构式为：
Figure 817580DEST_PATH_IMAGE001
。
一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子的制备方法，包括以下步骤：
（1）将4-肼苯磺酸、3-甲基-2-丁烷、冰醋酸混合加热反应，在乙酸乙酯中沉淀后，过滤和收集粗产物，将所得产物溶解在甲醇中，溶解液滴加入氢氧化钾和异丙醇的混合溶液中，粗混合物过滤洗涤，得到化合物2；
Figure 793626DEST_PATH_IMAGE002
（2）将化合物2和1,4-丁磺酸内酯在氮气氛加入甲苯溶液中加热反应，得到化合物3；
Figure 737924DEST_PATH_IMAGE003
（3）将化合物3、Vilsmeier-Haack试剂和无水乙酸钠加入无水乙醇中，在氮气气氛下加热反应，反应混合物冷却至室温，然后过滤，用乙醇和甲醇洗涤，得到化合物4；
Figure 319078DEST_PATH_IMAGE004
（4）将培美水解酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至溶解，将HATU、 O-叔丁基-L-酪氨酸叔丁基酯盐酸盐、DIEA依次加入反应容器中，搅拌至完全溶解，氮气保护，室温反应，将反应后的溶液滴加在HCl中，产生淡黄色沉淀，抽滤真空干燥，得化合物5
Figure 388665DEST_PATH_IMAGE005
（5）将化合物5放入反应容器中，加入TFA和H2O的混合液，搅拌，加入甲基叔丁基醚中，沉淀过滤，真空干燥，得到化合物6；
Figure 586428DEST_PATH_IMAGE006
（6）向S0456的水溶液中，滴加pH 11的Pemetrexed-Tyr三阴离子溶液，加热反应，得到化合物7，即所述靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子；
Figure 602926DEST_PATH_IMAGE007
。
所述步骤（1）中，加热到120˚C在氮气氛下18 h。
所述步骤（2）中，加热到加热110˚C，反应48 h。
所述步骤（3）中，在氮气气氛下回流加热6h。
所述步骤（4）中，在室温反应30min。
所述步骤（7）中，将反应混合物的温度升至90℃，在90℃下搅拌45分钟，并通过TLC监测化合物7的形成，化合物7形成完成后，将反应混合物冷却至室温，并通过套管作为稳定流转移至搅拌的丙酮中，得到绿色沉淀，沉淀物在抽气机真空下在烧结漏斗上过滤，用丙酮洗涤，将绿色粉末状固体在高真空下干燥12 h，得到化合物7。
所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用。
有益效果：本发明提供的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子能够用于治疗非小细胞肺癌，通过将临床批准的非小细胞肺癌化疗药物培美曲塞与新型培美近红外荧光分子对非小细胞肺癌药效对比，这种新型培美近红外荧光分子相较于培美曲塞，对非小细胞肺癌的生长抑制效果提升了三倍，以及在抑制肿瘤组织生长方面相较于培美曲塞具有显著性差异。同时该分子的设计策略是将已经获得的临床批准的治疗剂组合在一起，具有较好的成药性与生物安全性。
附图说明
图1是制备培美近红外荧光分子合成流程图；
图2是培美近红外荧光分子荧光性能图；
图3是培美近红外荧光分子氢谱图；
图4是培美近红外荧光分子质谱图；
图5是培美近红外荧光分子和培美曲塞对α型叶酸受体高表达细胞H1299生长抑制效果图；
图6是培美近红外荧光分子和培美曲塞对α型叶酸受体低表达细胞A549生长抑制效果图；
图7是叶酸抑制培美近红外荧光分子对H1299细胞的生长抑制情况；
图8是培美近红外荧光分子对正常肝细胞无抑制作用；
图9是培美近红外荧光分子对裸鼠肿瘤生长抑制情况；
图10是治疗后通过TUNEL检测A549肿瘤内部细胞凋亡情况；
图11是治疗后通过TUNEL检测H1299肿瘤内部细胞凋亡情况。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做更进一步的解释。
实施例1
如图1所示，本实施例中，靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子的制备方法，包括以下步骤：
1、氯代ICG衍生物母体的合成：
（1）4-肼苯磺酸(1.6 g, 31.9 mmol)， 3-甲基-2-丁烷(2.10 ml, 90 mmol)冰醋酸(50 mL) 混合加热到120˚C在氮气氛下18 h。在乙酸乙酯中沉淀后，以粉红色固体的形式过滤和收集粗产物, 所得产物 (6.5 g, 25.4 mmol)溶解在甲醇(50 mL)中。在温和的条件下，溶解液滴加如以氢氧化钾(1.7g, 30 mmol)和异丙醇(20 mL)的溶液中，粗混合物过滤洗涤，得到棕色固体，产率97%；
Figure 569745DEST_PATH_IMAGE008
（2）将化合物2 (2.3 g, 8.3 mmol)和1,4-丁磺酸内酯在氮气氛加入甲苯溶液中加热110˚C，反应48 h。将混合料冷却至室温，溶剂析出。在粗混合物中加入甲醇(10 mL)搅拌30分钟:粗混合物过滤，收集，在2:1 (v/v)水混合物中溶解(10 mL)和甲醇(50 mL)。用滴液漏斗将混合溶液慢慢加入乙腈(160 mL)中。沉淀物被过滤并收集为粉红色固体，产率40%；
Figure 13495DEST_PATH_IMAGE009
（3）将化合物3(1.5g, 2.79 mmol)、Vilsmeier-Haack试剂(0.5g, 1.39 mmol)和无水乙酸钠(0.342 g, 4.17 mmol)在20 mL的无水乙醇中，在氮气气氛下回流加热6h。反应混合物冷却至室温，然后过滤，用乙醇和甲醇洗涤，收集为棕绿色固体，产率90%；
Figure 698555DEST_PATH_IMAGE010
2、培美靶向药物合成：将培美水解酸(1.05g, 3.52 mmol)溶于DMF中，搅拌至溶解，将HATU(2.007g, 5.28mmol) 、O-叔丁基-L-酪氨酸叔丁基酯盐酸盐（1.161g,3.52mmol）、DIEA(1.364g, 10.56 mmol)依次加入烧瓶中，搅拌至完全溶解，氮气保护，室温反应30min将反应后的溶液滴加在0.1 N aq. HCl (1.0 L, 0.14 M)，产生淡黄色沉淀，抽滤真空干燥，得2.04g固体，即化合物5，产率95% 。
Figure 253164DEST_PATH_IMAGE011
将化合物5 (2.04g, 3.34 mmol)放入圆底烧瓶中，加入10mL TFA：H2O（体积比95：5），搅拌两小时，加入甲基叔丁基醚中，沉淀过滤，真空干燥，得1.507g化合物6，产率98%。
Figure 340069DEST_PATH_IMAGE012
3、培美近红外荧光分子的制备：在23℃下向S0456（2.909g，3.276mmol）的水（18mL）溶液中，滴加pH 11的Pemetrexed-Tyr（1.507g，3.276mmol）三阴离子溶液。将反应混合物的温度升至90℃，在90℃下搅拌45分钟，并通过TLC监测化合物7的形成。产物形成完成后，将反应混合物冷却至室温，并通过套管作为稳定流转移至搅拌的丙酮（0.5L）中，得到绿色沉淀，沉淀物在抽气机真空下在烧结漏斗上过滤，用丙酮（3×500 mL）洗涤。将绿色粉末状固体在高真空下干燥12 h，得到4.34g化合物7，即培美近红外荧光分子；
Figure 954721DEST_PATH_IMAGE013
实施例2
为了验证本发明的效果，进行了如下验证实验：
（1）非小细胞肺癌细胞抑制实验：选取α型叶酸受体高表达非小细胞肺癌细胞H1299,和α型叶酸受体低表达非小细胞肺癌细胞A549以及β型叶酸受体高表达巨噬细胞R264.7和正常肝细胞。细胞在37°C下，在5%CO2和95%空气的潮湿空气中，以及含有10%FBS以及1%双抗的RPMI培养基中培养。各种细胞在96孔板中接种，保证每孔细胞数在3-5x105。培养24 h后，每孔细胞分别用不同剂量的培美近红外荧光分子（0、10-4、10-3、10-2、0.1、1、10、100、1000 μmol/L）、培美曲塞（0、10-4、10-3、10-2、0.1、1、10、100、1000 μmol/L)。孵育24 h后加入 10μL MTT试剂到每孔中，在 37°C 的培养箱中避光孵育 2 h，所有测试孔在450 nm 处的吸光度值 (OD 值) 使用按照制造商的说明进行酶标仪 (Bio-Rad)。简而言之，通过比较实验组与空组的OD值以及两种使用的药物的半数最大抑制浓度（IC 50 ）来计算不同处理的每种细胞系的抑制率和存活率。
（2）动物非小细胞肺癌肿瘤生长抑制实验：为了探究培美曲塞和培美近红外荧光分子对H1299荷瘤鼠的肿瘤生长抑制作用。A. 给裸鼠腋下注射细胞（0.2 mL 细胞悬液）。当植入的肿瘤达到 90-100 mm 3 的体积时，小鼠被随机分配到以下实验组之一（每组 n =5）：不治疗，培美曲塞（7 mg/kg，尾静脉注射，每周三次），培美近红外荧光分子（21 mg/kg，尾静脉注射，每周三次）。使用公式估算肿瘤体积：体积= L × W2/2。每两天测量一次肿瘤尺寸并计算平均值与标准差。培美曲塞组与对照组相比*p < 0.05，培美近红外荧光分子组与对照组相比**p < 0.01。B. 在实验结束时，从小鼠身上切除肿瘤组织。显示了来自所有组的代表性肿瘤组织。C. 肿瘤切片。通过对比肿瘤切片TUNEL检测结果，绿色荧光代表肿瘤内部细胞凋亡情况，目的是从微观情况验证培美近红外荧光分子对α型叶酸受体高表达肿瘤的生长抑制情况。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子，其特征在于：其结构式为：
Figure 448708DEST_PATH_IMAGE001
。
2.一种权利要求1所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）将4-肼苯磺酸、3-甲基-2-丁烷、冰醋酸混合加热反应，在乙酸乙酯中沉淀后，过滤和收集粗产物，将所得产物溶解在甲醇中，溶解液滴加入氢氧化钾和异丙醇的混合溶液中，粗混合物过滤洗涤，得到化合物2；
Figure 265354DEST_PATH_IMAGE002
（2）将化合物2和1,4-丁磺酸内酯在氮气氛加入甲苯溶液中加热反应，得到化合物3；
Figure 2366DEST_PATH_IMAGE003
（3）将化合物3、Vilsmeier-Haack试剂和无水乙酸钠加入无水乙醇中，在氮气气氛下加热反应，反应混合物冷却至室温，然后过滤，用乙醇和甲醇洗涤，得到化合物4；
Figure 89533DEST_PATH_IMAGE004
（4）将培美水解酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至溶解，将HATU、 O-叔丁基-L-酪氨酸叔丁基酯盐酸盐、DIEA依次加入反应容器中，搅拌至完全溶解，氮气保护，室温反应，将反应后的溶液滴加在HCl中，产生淡黄色沉淀，抽滤真空干燥，得化合物5
Figure 519377DEST_PATH_IMAGE005
（5）将化合物5放入反应容器中，加入TFA和H2O的混合液，搅拌，加入甲基叔丁基醚中，沉淀过滤，真空干燥，得到化合物6；
Figure 26582DEST_PATH_IMAGE006
（6）向S0456的水溶液中，滴加pH 11的Pemetrexed-Tyr三阴离子溶液，加热反应，得到化合物7，即所述靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子；
Figure 160760DEST_PATH_IMAGE007
。
3.根据权利要求2所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，加热到120˚C在氮气氛下18 h。
4.根据权利要求2所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，加热到加热110˚C，反应48 h。
5.根据权利要求2所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，在氮气气氛下回流加热6h。
6.根据权利要求2所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中，在室温反应30min。
7.根据权利要求2所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子的制备方法，其特征在于：所述步骤（7）中，将反应混合物的温度升至90℃，在90℃下搅拌45分钟，并通过TLC监测化合物7的形成，化合物7形成完成后，将反应混合物冷却至室温，并通过套管作为稳定流转移至搅拌的丙酮中，得到绿色沉淀，沉淀物在抽气机真空下在烧结漏斗上过滤，用丙酮洗涤，将绿色粉末状固体在高真空下干燥12 h，得到化合物7。
8.权利要求1所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用。
CN202211098528.8A 2022-09-09 2022-09-09 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用 Active CN115504984B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211098528.8A CN115504984B (zh) 2022-09-09 2022-09-09 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用
PCT/CN2023/103821 WO2024051308A1 (zh) 2022-09-09 2023-06-29 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211098528.8A CN115504984B (zh) 2022-09-09 2022-09-09 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115504984A true CN115504984A (zh) 2022-12-23
CN115504984B CN115504984B (zh) 2023-07-25

Family

ID=84504142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211098528.8A Active CN115504984B (zh) 2022-09-09 2022-09-09 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN115504984B (zh)
WO (1) WO2024051308A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117159552A (zh) * 2023-09-06 2023-12-05 南京诺源医疗器械有限公司 培泰菁绿在制备卵巢癌和/或***皮下移植瘤抑制剂中的应用
WO2024051308A1 (zh) * 2022-09-09 2024-03-14 南京诺源医疗器械有限公司 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用
WO2024078004A1 (zh) * 2022-10-13 2024-04-18 南京诺源医疗器械有限公司 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子作为荧光示踪剂的用途

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020179749A1 (ja) * 2019-03-05 2020-09-10 国立大学法人東海国立大学機構 標的特異的複合体及びその用途
CN114751907A (zh) * 2022-03-17 2022-07-15 南京诺源医疗器械有限公司 一种主动靶向叶酸受体近红外荧光分子及其制备方法和用途
CN115626928A (zh) * 2022-10-13 2023-01-20 南京诺源医疗器械有限公司 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子作为荧光示踪剂的用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015022810B1 (pt) * 2013-03-15 2021-11-30 Purdue Research Foundation Composto, composição e método para identificar tipo de célula alvo em amostra biológica
CN111363007A (zh) * 2019-06-28 2020-07-03 南京大学 一种高效主动靶向近红外荧光示踪剂的合成方法
CN112010862B (zh) * 2020-10-23 2021-03-30 南京诺源医疗器械有限公司 一种主动靶向叶酸受体近红外荧光分子及其制备方法
CN113150774B (zh) * 2021-04-30 2022-05-31 滨州学院 一种近红外荧光分子探针及其制备方法和在细胞成像中的应用
CN113185498A (zh) * 2021-05-17 2021-07-30 滨州学院 一种近红外荧光靶向分子探针及其制备方法和在细胞成像中的应用
CN115504984B (zh) * 2022-09-09 2023-07-25 南京诺源医疗器械有限公司 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020179749A1 (ja) * 2019-03-05 2020-09-10 国立大学法人東海国立大学機構 標的特異的複合体及びその用途
CN114751907A (zh) * 2022-03-17 2022-07-15 南京诺源医疗器械有限公司 一种主动靶向叶酸受体近红外荧光分子及其制备方法和用途
CN115626928A (zh) * 2022-10-13 2023-01-20 南京诺源医疗器械有限公司 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子作为荧光示踪剂的用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SAKKARAPALAYAM M. MAHALINGAM ET AL.: ""Evaluation of Novel Tumor-Targeted Near-Infrared Probe for Fluorescence-Guided Surgery of Cancer"", 《J. MED. CHEM.》, vol. 61, pages 9637 - 9646 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024051308A1 (zh) * 2022-09-09 2024-03-14 南京诺源医疗器械有限公司 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用
WO2024078004A1 (zh) * 2022-10-13 2024-04-18 南京诺源医疗器械有限公司 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子作为荧光示踪剂的用途
CN117159552A (zh) * 2023-09-06 2023-12-05 南京诺源医疗器械有限公司 培泰菁绿在制备卵巢癌和/或***皮下移植瘤抑制剂中的应用
CN117159552B (zh) * 2023-09-06 2024-02-13 南京诺源医疗器械有限公司 培泰菁绿在制备卵巢癌和/或***皮下移植瘤抑制剂中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN115504984B (zh) 2023-07-25
WO2024051308A1 (zh) 2024-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115504984B (zh) 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用
AU717249B2 (en) Radioprotectors
US11718625B2 (en) Near-infrared fluorescent molecule active targeting folate receptor and preparation method thereof
CN115626928B (zh) 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子作为荧光示踪剂的用途
CN110981870B (zh) 基于pH和GSH双重响应的β-咔啉-环烯酮衍生物及其用途
CN101486744B (zh) 聚乙二醇修饰的灯盏花乙素化合物及其制备方法
CN112010839B (zh) 靶向丝/苏氨酸激酶抑制剂的晶型
CN105601903B (zh) 一种具有抗癌活性的高分子化合物、其制备方法和应用
WO2023160354A1 (zh) 新型酸敏感性适配体雷公藤甲素偶联物及应用
CN107216362A (zh) 一种阿糖胞苷两亲性小分子前药及其制备方法和应用
CN112121166B (zh) 特异性卟啉自运输纳米载体材料及其制备方法
CN108929347B (zh) 光热靶向化合物及其纳米复合物及其制备方法和应用
CN108164520B (zh) 缺氧抑制剂与抗肿瘤药物的偶联化合物及其制备和应用
CN110354097A (zh) 一种五氟尿嘧啶纳米药物制剂的制备方法及其应用
CN108863992A (zh) 多氨基多羧酸修饰卡巴他赛化合物的制备方法及用途
CN108853114B (zh) 硝呋莫司在制备治疗癌症衍生的脑转移瘤的药物中的应用
CN110016048B (zh) 线粒体靶向ir780碘化物的衍生物及制备方法与应用
CN113082222A (zh) 一种靶向肿瘤细胞线粒体的肽基纳米药物及其制备方法与应用
CN109369727A (zh) 一种抗癌靶向配合物及其制备方法和应用
CN115006526B (zh) 一种光动力TiO2复合纳米粒子及其制备方法和应用
CN114617876B (zh) 一种抗肿瘤联合用药物
CN111285911B (zh) Gem-1mt两亲小分子化合物及其制剂、制备方法和应用
CN114276390B (zh) 一种用于抗肿瘤药物递送的二硫代氨基甲酸酯衍生物纳米药物及其制备方法与应用
CN108727245B (zh) 一种水杨酸类化合物及其制备方法和应用
CN117599214A (zh) 一种靶向碳酸酐酶的顺铂诊疗探针及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant