CN115226708A - 一种用于抗菌的氧化锌分散液及其制备方法和应用 - Google Patents

一种用于抗菌的氧化锌分散液及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于无机抗菌材料技术领域，公开了一种用于抗菌的氧化锌分散液及其制备方法和应用。所述氧化锌分散液包括以下组分：醇胺类配体、氧化锌纳米颗粒、一元醇、表面活性剂和季铵盐。所述氧化锌分散液具有良好的稳定性和抗菌性能，适宜作为抗菌材料，可以在室温下长时间储存，能够与水和/或乙醇实现良好的相溶性。本发明氧化锌分散液还具有制备方法简单，易于产业化生产的特点。

Description

一种用于抗菌的氧化锌分散液及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于无机抗菌材料技术领域，特别涉及一种用于抗菌的氧化锌分散液及其制备方法和应用。
背景技术
无机抗菌材料，可用于杀灭或抑制微生物，被广泛应用于家电、服饰、建材、包装等领域。无机抗菌材料是依靠自然界中银、锌、钙等金属元素的离子，在较低浓度下就能破坏细菌的细胞膜或细胞原生质活性酶的活性，进而达到杀菌的效果。
纳米氧化锌具有无毒、耐热性的优点，被广泛应用于无机抗菌材料。但是纳米氧化锌在以水或乙醇为溶剂的溶液中常容易出现析出，影响了纳米氧化锌在抗菌领域的应用。
因此，亟需提供一种能在室温下长时间储存且具有抗菌功能的纳米氧化锌分散液。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提供一种用于抗菌的纳米氧化锌分散液及其制备方法和应用，该纳米氧化锌分散液能在室温下长时间储存且具有较好的抗菌功能。
本发明的第一方面提供一种用于抗菌的氧化锌分散液，包括以下组分：醇胺类配体、氧化锌纳米颗粒、一元醇、表面活性剂和季铵盐。
根据本发明的一些实施例，所述表面活性剂为卵磷脂、甜菜碱、丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物、丙烯酸-阳离子丙烯酸酯共聚物或甲基纤维素中的至少一种。
根据本发明的一些实施例，所述季铵盐为单链类季铵盐、含苄基类季铵盐、双链类季铵盐、吡啶类季铵盐中的至少一种。所述季铵盐作为溶剂，可以促进氧化锌纳米颗粒在分散液中的稳定性，不易分相，进而保证所述氧化锌分散液的长时间保存。
根据本发明的一些实施例，所述季铵盐为烷基三甲基氯/溴化铵化合物。
根据本发明的一些实施例，所述氧化锌分散液中所述季铵盐的质量百分数为70％-95％。
根据本发明的一些实施例，所述一元醇为乙醇、丙醇、甲基丙醇、丁醇、戊醇或己醇中的至少一种。
根据本发明的一些实施例，所述氧化锌分散液中所述一元醇的质量百分数为5％-15％。
根据本发明的一些实施例，所述醇胺类配体为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的至少一种。所述醇胺类配体作为亲水性基团，可以促进氧化锌纳米颗粒在氧化锌分散液中的分散稳定性。
根据本发明的一些实施例，所述氧化锌分散液中所述表面活性剂的质量百分数为0.1％-3.0％。
根据本发明的一些实施例，所述氧化锌纳米颗粒的粒径为8-40nm。
根据本发明的一些实施例，所述氧化锌纳米颗粒的粒径为8-35nm。
根据本发明的一些实施例，所述氧化锌分散液中所述氧化锌纳米颗粒的质量百分数为0.01％-25％。
根据本发明的一些实施例，在25℃、一个大气压条件下，所述纳米氧化锌抗菌剂的pH为7-7.5，密度为1.1-1.2g/mL，沸点范围为200-260℃。
本发明的第二方面提供一种用于抗菌的氧化锌分散液的制备方法。
所述制备方法包括以下步骤：将氧化锌纳米颗粒与一元醇、醇胺类配体、表面活性剂以及季铵盐混合，得氧化锌分散液。
根据本发明的一些实施例，所述混合的温度为20-30℃。
根据本发明的一些实施例，所述氧化锌纳米颗粒的制备过程包括：将金属盐与二甲基亚砜、氢氧化钾、乙醇以及乙酸乙酯混合，经离心、过滤，得氧化锌纳米颗粒。
根据本发明的一些实施例，所述金属盐中包括至少锌盐。
根据本发明的一些实施例，所述金属盐中还可包括铜盐、铁盐、钴盐、镁盐、铝盐或锂盐中的至少一种。进一步掺杂上述金属盐能改变比表面积和带隙能、产生晶格缺陷和杂质能级，提高光量子效率和氧化还原能力，从而提高其杀菌抑菌性能。同时，比表面积和晶格缺陷的改变，一定程度上促进了纳米氧化锌的分散能力，提高氧化锌在水或乙醇溶液中的稳定性。
根据本发明的一些实施例，所述锌盐为氯化锌、硝酸锌或醋酸锌中的至少一种。
根据本发明的一些实施例，所述铝盐为氯化铝、硝酸铝或醋酸铝中的至少一种。
根据本发明的一些实施例，所述锂盐为氯化锂、硝酸锂或醋酸锂中的至少一种。
根据本发明的一些实施例，所述金属盐中锌盐的质量百分数为50％-95％。
根据本发明的一些实施例，所述氧化锌纳米颗粒的制备过程包括：将金属盐、二甲基亚砜混合，得第一混合溶液；将氢氧化钾和乙醇混合后，缓慢滴加至所述第一混合溶液；加入乙酸乙酯，经离心、过滤，得所述氧化锌纳米颗粒。
根据本发明的一些实施例，所述锌盐与所述二甲基亚砜的质量比为3：(95-98)。
根据本发明的一些实施例，所述氢氧化钾与所述乙醇的质量比为5：(90-98)。
根据本发明的一些实施例，所述氢氧化钾与乙醇的混合的时间为100-150min，转速为250-350r/min。
根据本发明的一些实施例，金属盐与二甲基亚砜混合的转速为250-350r/mn，时间为40-80min。
根据本发明的一些实施例，所述缓慢滴加的时间为3-4h；缓慢滴加后还包括充分反应的时间，所述充分反应的时间为7-10h。
根据本发明的一些实施例，所述制备方法包括将氧化锌纳米颗粒与一元醇和醇胺类配体混合，搅拌均匀后加入表面活性剂，然后加入季铵盐溶液，得所述氧化锌分散液。
根据本发明的一些实施例，在加入所述表面活性剂10-15h之后，再加入季铵盐。
根据本发明的一些实施例，在加入所述季铵盐10-15h后停止混合。
根据本发明的一些实施例，所述制备方法包括：
(1)将金属盐、二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将氢氧化钾、无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3-5h，得反应原液C；
(4)将乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在1500-2500r/min转速下离心2.5-5分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与无水乙醇、乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到所述氧化锌分散液。
本发明的第三方面提供以上氧化锌分散液在制备抗菌产品中的应用。
因此，本发明的有益效果包括：
1.本发明制备的氧化锌分散液应用于消毒杀菌具有良好的瞬间，可实现长时间抗菌杀菌，能够长时间在室温下稳定保存，能同时适用于居家或公共环境的消毒；
2.本发明氧化锌分散液的制备方法简单，易于产业化生产。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。
下面结合实施例进一步阐述本发明的内容。下述实施例仅为本发明优选的实施案例，不能以此限定本发明所要求保护的范围。
实施例1
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为15nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
实施例2
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、2.2g的醋酸镁、1.1g的硝酸铝、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为10nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
实施例3
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、2.2g的醋酸镁、0.51g的醋酸锂、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为15nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
实施例4
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)60℃水浴条件，在装有磁力搅拌器和冷凝管的2500ml三口烧瓶中首先加入1000mL异丙醇、30g的醋酸锌和3.3g的醋酸镁，搅拌5min；
(2)将96.5g三乙醇胺加入步骤(1)中搅拌30min；
(3)将20.8g二烯丙基二甲基氯化铵加入步骤(2)中反应2.0h，降到室温；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入步骤(3)中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为30nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
实施例5
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为30nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
实施例6
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、2.2g的醋酸镁、1.1g的氧氯化铜、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为30nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
实施例7
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、2.2g的醋酸镁、1.4g的氯化铁、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为30nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
实施例8
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、2.2g的醋酸镁、1.4g的氯化钴、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为30nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
对比例1
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、2.2g的醋酸镁、1.1g的硝酸铝、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为10nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
与实施例2相比，本对比例步骤(6)去除了醇胺类配体(乙醇胺)。
对比例2
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、2.2g的醋酸镁、1.1g的硝酸铝、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为10nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物与230g的无水乙醇混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
与实施例2相比，本对比例步骤(8)中用无水乙醇代替季铵盐。
对比例3
一种用于杀菌的氧化锌分散液，其制备方法包括：
(1)将30g的醋酸锌、2.2g的醋酸镁、1.1g的硝酸铝、970g的二甲基亚砜加入反应釜A，在氮气保护条件下充分搅拌至溶解，得混合溶液A；
(2)将50g的氢氧化钾、950g的无水乙醇加入反应釜B，充分搅拌，得混合溶液B；
(3)将混合溶液B缓慢滴入混合溶液A，在氮气保护下连续滴加3.5h，得反应原液C；
(4)将2880g的乙酸乙酯加入反应原液C中，在加入过程中持续搅拌；
(5)对搅拌后的混合液在2000r/min转速下离心3分钟，去除上清液，得到纳米氧化锌颗粒，平均粒径为10nm；
(6)将步骤(5)中纳米氧化锌颗粒与50g的无水乙醇、0.1g的乙醇胺混合，离心，得到分散液；
(7)将5g的乙醇胺与步骤(6)中分散液混合，得修饰液；
(8)将5g的乙醇胺与230g的烷基三甲基氯化铵混合，搅拌均匀后与步骤(7)中修饰液混合，得到氧化锌分散液。
与实施例2相比，本对比例步骤(7)和(8)中用乙醇胺代替表面活性剂。
性能测试
1.稳定性测试
将实施例1-3以及对比例1-3制得的氧化锌分散液分别用纯水、乙醇、75％乙醇进行稀释，分别稀释至500倍、1000倍，观察各分散液在24h内的分散性和稳定性。观察结果见表1。
表1
Figure BDA0003674092220000101
Figure BDA0003674092220000111
依据表1，本发明实施例1-8以及对比例1制得的氧化锌分散液在水、乙醇以及乙醇混合溶液中均具有较好的稳定性，适宜在室温下长时间保存。
2.抗菌性能测试
将实施例1-8以及对比例1-3制得的氧化锌分散液分别用乙醇、75％乙醇以及纯水进行稀释至1000倍，进行抗菌性能测试。测试结果如表2所示。
表2
Figure BDA0003674092220000112
Figure BDA0003674092220000121
依据表2，实施例1-8制得的氧化锌分散液经稀释后都有较好的杀菌效果，其中实施例2中，当金属盐中含90％锌盐、6.5％镁盐及3.5％铝盐时，杀菌性能最好，杀菌率均达到了95％，表明本发明制得的氧化锌分散液经稀释后仍具有较好的杀菌性能。
因此，通过本发明氧化锌分散液制备方法制得的氧化锌分散液具有良好的稳定性和抗菌性能，适宜作为抗菌材料，可以在室温下长时间储存，能够与水和/或乙醇实现良好的相溶性。
最后应说明的是，以上实施例方式仅用以说明本发明的技术方案并非限制，尽管参照以上较佳实施方式对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或等同替换都不应脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种氧化锌分散液，其特征在于，包括以下组分：醇胺类配体、氧化锌纳米颗粒、一元醇、表面活性剂和季铵盐。
2.根据权利要求1所述的氧化锌分散液，其特征在于，所述表面活性剂为卵磷脂、甜菜碱、丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物、丙烯酸-阳离子丙烯酸酯共聚物或甲基纤维素中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的氧化锌分散液，其特征在于，所述季铵盐为烷基三甲基氯/溴化铵化合物；所述一元醇为乙醇、丙醇、甲基丙醇、丁醇、戊醇或己醇中的至少一种；所述醇胺类配体为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的氧化锌分散液，其特征在于，所述氧化锌纳米颗粒的粒径为8-40nm。
5.根据权利要求1所述的氧化锌分散液，其特征在于，所述氧化锌分散液中氧化锌纳米颗粒的质量百分数为0.01％-25％。
6.权利要求1-5中任一项所述的氧化锌分散液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将氧化锌纳米颗粒与一元醇、醇胺类配体、表面活性剂以及季铵盐混合，得氧化锌分散液。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述氧化锌纳米颗粒的制备过程包括：
将金属盐与二甲基亚砜、氢氧化钾、乙醇以及乙酸乙酯混合，经离心、过滤，得氧化锌纳米颗粒；所述金属盐中包括至少锌盐。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述金属盐中还可包括铜盐、铁盐、钴盐、镁盐、铝盐或锂盐中的至少一种。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述氧化锌纳米颗粒的制备过程包括：
将金属盐、二甲基亚砜混合，得第一混合溶液；
将氢氧化钾和乙醇混合后，缓慢滴加至所述第一混合溶液中；加入乙酸乙酯，经离心、过滤，得所述氧化锌纳米颗粒。
10.权利要求1-5中任一项所述的氧化锌分散液在制备抗菌产品中的应用。
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