CN1151789C - 芳基(或杂芳基)吡咯基甲醇的衍生物的应用 - Google Patents

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Abstract

芳基(或杂芳基)吡咯基甲醇的衍生物(I)，其中，Ar是任选取代的苯基或噻吩基，R1是氢原子、环己基、N-甲基哌啶基、苯基、乙烯基或C1-C4烷基，R2是H、二烷基氨基烷基、烷基氮杂环烷基或氮杂环烷基，而Het则是氮化了的芳族五元杂环，它含1～3个氮原子并且任选被取代了，适用于治疗哺乳动物(包括人)中由过量的P物质介导的疾病，特别是中枢神经***的某些疾病，例如焦虑、抑郁症、精神***症、躁狂抑郁性精神病、性功能障碍、药瘾、认知障碍、运动障碍等。

Description

芳基(或杂芳基)吡咯基甲醇的衍生物的应用
技术领域
本发明涉及通式(I)的芳基(或杂芳基)吡咯基甲醇的衍生物以及它们的生理上可接受的盐在生产用于治疗由过量的P物质介导的疾病(特别是中枢神经***的疾病，例如焦虑、抑郁症、精神***症、躁狂抑郁性精神病、性功能障碍、药瘾、认知障碍、运动障碍等)的药物(适用于人的和/或兽医的治疗)中的应用。
发明背景
P物质是一种肽(速激肽)，它可从脑组织和胃肠道分离。在脑中，黑质和基底神经节包含较高浓度的P物质。
有证据表明，P物质起神经递质的作用。在基底神经节中，P物质是在脊柱(它突出网状黑质)的中纹状神经元中合成的。对受体分布的研究指示：受体NK1以较高密度见于所述条纹中，但实际上不在黑质中。然而，在中枢神经***中，黑质包含最高水平的组织P物质。尽管这似乎说明了受体和配体不成对，但P物质能与所述条纹中的受体相互作用(通过从纹状体黑质神经元的侧突的局部轴索释放)。证实了包含P物质的末端与所述条纹中的胆碱能胞体进行突触接触。在所述条纹中，受体NK1似乎主要通过胆碱能中间神经元被表达，不过，少数非胆碱能纹状神经元也能表达这些受体。此外，已证实，P物质刺激NK1受体可增大体外和体内乙酰胆碱(Ach)的释放。结果，描述了解剖回路(anatomical circuit)，其中，从纹状体黑质神经元的侧突轴索条纹中局部释放的P物质能与纹状胆碱能中间神经元的NK1受体结合而刺激乙酰胆碱的释放[J.J.Anderson，药理学和实验治疗学杂志(J.Pharmacol.Exp.Ther.)，1995，274，928～936]。
在数种神经精神病障碍(例如精神***症、躁狂抑郁性精神病、性功能障碍、药瘾、认知障碍、运动障碍或抑郁症)的病理生理学中也涉及P物质[M.Bianchi，炎症研究(Inflamm.Res.)，1995，44(11)，466～469]。同样，可推测，在抑郁状态和P物质的水平之间存在明显的关系，因为在各种实验动物模型中进行研究时，起P物质的抑制剂作用的产品具有明显的抗抑郁组分。
另一方面，在焦虑过程[抗焦虑(anxiolisis)/焦虑产生]和P物质的水平之间也存在相互关系。证明了，起NK1受体拮抗剂作用的产品在社会性相互作用试验中表现抗焦虑活性[S.File，药理学和生物化学行为(Pharmacol.Biochem.Behav.)，1997，58(3)，747～752]，具有很小的形成耐性的倾向。类似地，当在elevated-plus-maze试验中进行研究时，P物质的施用是焦虑产生剂[R.M.Teixeira，欧洲药理学杂志(Eur.J.Pharmacol.)，1996，31(1)，7～14]，而P物质受体封阻剂则具有相反的效果。因此，可推测，P物质的水平在焦虑的表达中起重要作用。
在我们的专利EP 289380和ES 9800793中，我们描述了通式(I)的甲醇衍生物
其中，Ar表示苯环或者取代的或未取代的噻吩环，R1表示氢原子或低级烷基(C1-C4)；R2表示二烷基氨基烷基或氮杂环烷基，而且Het表示吡咯，以及它们的生理上可接受的盐，声称它们可用于治疗疼痛。
在我们的专利PCT/EP 96/05596、ES 9701538、ES 9701728和ES9800793中，我们描述了数种制备对映异构纯的通式(I)的化合物的方法。
我们现在发现了，通式(I)的化合物以及它们的生理上可接受的盐特别适用于生产药物，该药物(适用于兽医的和/或人的治疗)可用于治疗由过量的P物质介导的疾病、特别是中枢神经***的某些疾病，例如焦虑、抑郁症、精神***症、躁狂抑郁性精神病、性功能障碍、药瘾、认知障碍、运动障碍等。
本发明的详细描述
本发明涉及通式(I)的芳基(或杂芳基)吡咯基甲醇的衍生物
Figure C9981091500151
其中
Ar是苯基或噻吩基，它未被取代或者任选被1、2或3个相同或不同的选自下列的取代基取代：氟、氯、溴、甲基、三氟甲基和甲氧基；
R1是氢原子、环己基、N-甲基哌啶基、苯基、乙烯基或烷基C1-C4；
R2是氢原子或二烷基(C1-C4)氨基烷基(C2-C3)、烷基(C1-C2)氮杂环烷基(C2-C3)或氮杂环烷基(C2-C3)；而且
Het是含有1～3个氮原子的含氮五元芳杂环，它未被取代或者任选被1或2个相同或不同的选自下列的取代基取代：氟、氯、溴、烷基C1-C12、苄基、氰基烷基(C2-C3)、羧基烷基(C2-C3)、甲氧基羰基烷基(C2-C3)、羟基烷基(C2-C3)、氨基烷基(C2-C3)、二烷基(C1-C4)氨基烷基(C2-C3)和氮杂环烷基(C2-C3)；
或者它们的生理上可接受的盐
在生产用于治疗哺乳动物(包括人)中由过量的P物质介导的疾病(特别是中枢神经***的疾病，例如焦虑、抑郁症、精神***症、躁狂抑郁性精神病、性功能障碍、药瘾、认知障碍、运动障碍等)的药物中的应用。
术语“烷基C1-C4”表示直链基或支链基(它来自1～4个碳原子的饱和烃)，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。
术语“二烷基(C1-C4)氨基烷基(C2-C3)、烷基(C1-C2)氮杂环烷基(C2-C3)或氮杂环烷基(C2-C3)”表示与二烷基(C1-C4)胺或环胺连接的、二或三个碳原子的烷基，例如二甲氨基乙基、二甲氨基丙基、二乙氨基乙基、哌啶基乙基、N-乙基哌啶基乙基、N-甲基吡咯烷基乙基、吗啉基丙基、吡咯烷基烷基等。
术语“烷基(C1-C2)氮杂环烷基(C2-C3)”表示与烷基(C1-C2)氮杂环烷基连接的二或三个碳原子的烷基。
术语“氰基烷基(C2-C3)”表示与氰基官能团连接的二或三个碳原子的烷基。
术语“羧基烷基(C2-C3)”表示与羧基官能团连接的二或三个碳原子的烷基。
术语“甲氧基羰基烷基(C2-C3)”表示与甲氧基羰基官能团连接的二或三个碳原子的烷基。
术语“羟基烷基(C2-C3)”表示与羟基官能团连接的二或三个碳原子的烷基。
术语“氨基烷基(C2-C3)”表示与氨基官能团连接的二或三个碳原子的烷基。
通式(I)的化合物可按专利EP 289380或ES 9800793中描述的操作方法合成。通式(I)的化合物具有立构产生中心，所以，本发明既涉及纯对映体的应用又涉及对映体的混合物。所述对映体可通过我们的专利PCT/EP 96/05596、ES 9701538、ES 9701728或ES 9800793中描述的一些操作方法制备。
包含通式(I)的某些化合物的药物组合物实例描述于我们的专利EP 289380或ES 9800793中。
本发明提供的化合物的阐述性实例包括以表1～7中给出的信息为特征的化合物。
表1
Figure C9981091500171
Figure C9981091500181
Figure C9981091500191
  实施例No. R5 R1 R3 Z1 Z2 R4 R2
  90     H     H     Me     N     CH     Me   DMAP
  91     2-Me     H     Me     N     CH     H   DMAP
  92     4Cl     H     Me     N     CH     H   DMAP
  93     H     H     Me     N     CH     H   PipP
  94     H     H     Me     N     CH     H   PirP
DMA＝二甲氨基乙基
Pyr＝吡咯烷基乙基
Pip＝哌啶基乙基
MBA＝(甲基-苄氨基)乙基
Mor＝吗啉基乙基
DIPA＝二异丙氨基乙基
DMAP＝二甲氨基丙基
PipP＝哌啶基丙基
PirP＝吡咯烷基丙基
表2
Figure C9981091500212
DMA＝二甲氨基乙基
DIPA＝二异丙氨基乙基
DMAP＝二甲氨基丙基
MorP＝吗啉基丙基
PirP＝吡咯烷基丙基
表3
    实施例No. R5 R1 R3 Z1 Z2 R4 M.p.
    158     3，4-二Cl     H     -(CH2)2-CH2OH   CH   N   H   138-9℃
    159     H     H     -(CH2)2-CO2Me   CH   N   H   93-6℃
    160     4-Cl     H     -(CH2)4-OH   CH   N   H   131-2℃
    161     4-Cl     H     -(CH2)3-CN   CH   N   H   油
    162     4-Cl     H     -(CH2)3-CO2H   CH   N   H   ＞300℃
    163     4-Cl     H     -(CH2)3-CO2Me   CH   N   H   85-7℃
    164     H     H     n-But   N   CH   H   47-8℃
    165     4-Cl     H     Me   N   CH   H   94-7℃
    166     3，4，5-三-OMe     H     Me   N   CH   H   油
    167     3，4，5-三-OMe     H     n-But   N   CH   H   油
    168     H     H     Me   N   CBr   H   110-11℃
    169     4-Cl     Ph     Me   N   CH   H   167-8℃
    170     4-Cl     Me     n-But   N   CH   H   油
    171     H     Me     Me   N   CH   H   99-100℃
    172     3，4，5-三-OMe     Me     Me   N   CH   H   144-5℃
    173     H     Me     Me   N   CH   Me   137-8℃
    174     H     CH2＝CH-     Me   N   CH   H   95-6℃
    175     4-Cl     CH2＝CH-     n-But   N   CH   H   84-5℃
    176     H     H     Me   N   CCl   H   油
    177     2-Me     H     Me   N   CH   H   113-4℃
    178     3-Cl     H     Me   N   CH   H   128-9℃
    179     4-Me     H     Me   N   CH   H   123-6℃
    180     2-Cl     H     Me   N   CH   H   96-8℃
    181     4-OMe     H     Me   N   CH   H   129-30℃
                                                        表4
   实施例No.                                       1H RMN，δ(CDCl3)
    1 7.2(s，5H)；6.8(d，2H)；5.7(s.1H)；3.5(m.2H)；3.35(s，3H)；2.6(t，2H)；2.3(s，6H)
    2 7.2(s，4H)；6.85(d，2H)；3.7(m，1H)；3.2(s，3H)；3.1(m，1H)；2.5(t，2H)；2.2(s，6H)；1.85(s，3H)
    3 7.25(s，4H)；6.85(d，2H)；6.65(s，1H)；3.6(m，2H)；3.45(s，3H)；2.6(t，2H)；2.25(s，6H)
    4 7.3(m，4H)；6.9(d，2H)；5.7(s，1H)；3.6(m，2H)；3.5(s，3H)；2.65(t，2H)；2.35(s，6H)
    5 7.9(m，1H)；7.1(m，3H)；6.8(d，2H)；3.55(m，1H)；3.05(s，3H)；2.8(m，1H)；2.4(t，2H)；2.15(s，6H)；2.0(s，3H)
    6 7.0(m，6H)；3.5(m，2H)；3.3(s，3H)；2.5(t，2H)；2.3(s，6H)；1.8(s，3H)
    7 7.3(m，3H)；6.8(d，2H)；3.6(m，2H)；3.2(s，3H)；2.5(m，2H)；2.2(s，6H)；1.8(s，3H)
    8 7.0(m，3H)；6.8(d，2H)；3.55(m，2H)；3.2(s，3H)；2.5(m，2H)；2.2(s，6H)；1.8(s，3H)
    9 7.5-6.6(m，6H)；3.55(m，1H)；3.2(s，3H)；3.0(m，1H)；2.6(m，2H)；2.2(s，6H)；1.5-0.5(m，7H)
    10 7.2(s，4H)；6.9(d，2H)；3.7(m，3H)；3.0(m，1H)；2.5(t，2H)；2.25(s，6H)；1.9(s，3H)；1.4-0.6(m，7H)
    11 7.0(q，4H)；6.75(d，2H)；3.7(s，3H)；3.6(m，1H)；3.25(s，3H)；3.0(m，1H)；2.55(t，2H)；2.2(s，6H)；1.9(s，3H)
    12 7.1(m，6H)；3.7(m，1H)；3.2(s，3H)；3.05(m，1H)；2.7(m，2H)；2.4(m，4H)；1.9(s，3H)；2.75(m，4H)
    13 6.9(d，2H)；6.5(s，2H)；3.8(s，3H)；3.7(s，6H)；3.55(m，1H)；3.0(m，1H)；2.55(t，2H)；2.2(s，6H)；1.3-0.7(m，34H)
    14 7.4(s，4H)；6.8(d，2H)；5.8(s，1H)；3.6(m，4H)；2.45(t，2H)；2.1(s，6H)；1.6-0.5(m，7H)
    15 7.7(s，1H)；7.35(m，3H)；6.9(d，2H)；3.7(m，3H)；3.2(s，3H)；3.1(m，1H)；2.6(m，2H)；2.4(m，4H)；1.9(s，3H)；1.45(4H)
    16 7.5-6.7(m，5H)；3.5(m，1H)；3.1(s，3H)；2.8(m，2H)；2.4(m，3H)；2.15(s，6H)；2.0-0.3(m，9H)
    17 7.5-6.7(m，5H)；3.55(m，2H)；3.20(s，3H)；1.0(m，1H)；3.5(m，3H)；2.2(s，6H)；1.4-0.6(m，7H)
    18 7.4-6.7(m，5H)；3.6(m，2H)；3.20(s，3H)；3.05(m，2H)；2.5(m，2H)；2.2(s，6H)；1.8(s，3H)
    19 7.6-6.7(m，5H)；5.6(s，1H)；3.6(m，2H)；3.45(s，3H)；2.6(t，2H)；2.2(s，6H)
    20 7.2(s，4H)；6.95(d，2H)；3.7(m，3H)；3.0(m，1H)；2.5(t，2H)；2.2(s，6H)；2.1(m，6H)；1.8(s，3H)；1.4(m，6H)
    21 7.25(s，4H)；6.9(d，2H)；3.7(m，3H)；3.1(m，1H)；2.6(t，2H)；2.20(s，6H)；2.15(m，6H)；1.9(m，5H)
    22 7.3(s，4H)；6.95(d，2H)；5.7(s，1H)；3.95(m，4H)；3.6(m，2H)；2.6(t，2H)；2.2(m，8H)；1.9(m，2H)；1.45(m，6H)
   实施例No.                                          1H RMN，δ(CDcl3)
    23 7.3-6.7(m，6H)；3.5(m，1H)；3.1(s，3H)；2.8(m，4H)；2.4(t.2H)；2.15-1.0(m，15H)
    24 7.2(s，12H)；7.0-6.8(m，3H)；5.7(s，1H)；5.0(s，2H)；3.6(m，2H)；3.5(s，2H)；2.6(t，2H)；2.2(s，3H)
    25 7.25(m，4H)；6.9(s，1H)；4.0-3.0(m，9H)；2.75(m，2H)；2.55(t，2H)；2.3(s，6H)；1.9(s，3H)；1.6-1.1(m，3H)
    26 7.3(s，4H)；6.8(s，1H)；5.6(s，1H)；4.5(m，2H)；4.1-3.5(m，8H)；2.8(m，4H)；2.6(t，2H)；2.2(d，9H)；1.5(m，3H)
    27 7.35(m，6H)；5.95(m，1H)；5.50(s，1H)；4.05(t，2H)；3.56(t，2H)；2.52(t，2H)；2.20(s，6H)；1.75-0.7(m，7H)
    28 7.5-7.1(m，9H)；6.3(d，1H)；3.45(s，2H)；3.2(t，2H)；2.55(t，2H)；2.20(s，6H)
    29 7.35(m，1H)；6.6(m，2H)；5.9(t，1H)；5.45(s，1H)；4.05(t，2H)；3.8(m，9H)；3.55(t，2H)；2.6(t，2H)；2.25(d，6H)；1.9-07(m，7H)
    30 7.45(m，1H)；7.2(s，4H)，6.3(m，1H)；3.7(t，2H)；3.15(t，2H)；2.5(t，2H)；2.25(s，6H)；1.75(s，3H)；1.65-0.6(m，7H)
    31 7.2(m，6H)；5.85(d，1H)；5.35(s，1H)；3.65(s，3H)；3.4(t，2H)；2.4(t，2H)；2.1(s，6H)
    32 7.45(d，1H)；7.2(s，5H)；6.4(d，1H)；3.6(m，1H)；3.4(s，3H)；3.15(m，1H)；2.55(t，2H)；2.25(s，6H)；1.8(s，3H)
    33 7.35(d，1H)；6.6(s，2H)；6.0(d，1H)；5.45(s，1H)；3.85(m，12H)；3.6(t，2H)；2.6(t，2H)；2.25(s，6H)
    34 7.1 5-7.4(m，6H)；5.9(s，1H)；5.4(s，1H)；3.65(s，3H)；3.5(t，2H)；2.65(t，2H)；2.40(m，4H)；1.65(m，4H)
    35 7.3(m，6H)；5.85(d，1H)；5.4(s，1H)；3.75(s，3H)；3.55(m，6H)；2.5(t，2H)；2.35(m，4H)
    36 7.45(d，1H)；6.5(s，2H)；6.35(d，1H)；3.8(s，3H)；3.75(s，6H)；3.5(s，3H)；2.5(t，2H)；2.3(s，6H)；1.8(s，2H)
    37 7.45(S，1h)；7.25(s，5H)；5.85(s，1H)；3.6(m，5H)；2.6(t，2H)；2.25(s，6H)
    38 7.2(s，5H)；6.15(s，1H)；3.65(m，1H)；3.35(s，3H)；3.2(m，1H)；2.5(t，2H)；2.2(s，9H)；1.75(s，3H)
    39 7.25(s，5H)；5.7(s，1H)；5.45(s，1H)；3.7(s，3H)；3.5(t，2H)；2.6(b，2H)；2.25(s，6H)；2.1(s，3H)
    40 7.4-7.0(m，5H)；5.7(s，1H)；5.6(s，1H)；3.85(s，3H)；3.5(t，2H)；2.55(t，2H)；2.1 5(s，9H)
    41 7.5-7.0(m，6H)；6.1(s，1H)；3.6(m，5H)；2.7(t，2H)；2.2(s，6H)
    42 7.3(m，5H)；5.9(s，1H)；5.5(s，1H)；3.8(s，3H)；3.5(t，2H)；2.5(t，2H)；2.2(s，6H)
    43 7.4-7.1(m，5H)；6.0(s，1H)；5.5(s，1H)；3.8(s，3H)；3.6(t，2H)；2.6(t，2H)；2.2(s，6H)
    44 7.3(s，1H)；7.2(d，4H)；5.9(s，1H)；5.4(s，1H)；3.8(s，3H)；3.5(t，2H)；2.5(t，2H)；2.3(s，3H)；2.2(s，6H)
   实施例No.                                       1H RMN，δ(CDCl3)
    45 7.7-7.1(m，5H)；5.9(s，1H)；5.8(s，1H)；3.9(s，3H)；3.6(t，2H)；2.5(t，2H)；2.2(s，6H)
    46 7.2(s，6H)；5.8(s，1H)；5.4(s，1H)；3.7(s，3H)；3.5(t，2H)；2.5(t，2H)；2.3(m，6H)；1.4(m，6H)
    47 7.4(s，6H)；6.0(s，1H)；5.4(s，1H)；3.7(s，3H)；3.6(t，2H)；3.0-1(m，5H)；0.9(t，3H)
    48 7.3(s，6H)；6.0(s，1H)；5.4(s，1H)；3.7(s，3H)；3.5(t，2H)；2.8-1.1(m，13H)；1.0(t，3H)
    49 7.3(s，6H)；6.0(s，1H)；5.4(s，1H)；3.7(s，3H)；3.5(t，2H)；3.0(m，1H)；2.2-1.0(m，11H)
    50 7.3(s，6H)；6.0(s，1H)；5.5(s，1H)；3.7(s，3H)；3.4(t，2H)；2.9(m，2H)；2.6(t，2H)；0.95(d，12H)
    51 7.3(s，6H)；6.0(s，1H)；5.5(s，1H)；3.8(s，3H)；3.6(t，2H)；2.8(m，1H)；2.3(s，3H)；2.2-1.1(m，12H)
    52 7.2(m，4H)；6.85(d，2H)；3.6(m，1H)；3.2(s，3H)；3.0(m，1H)；2.4(m，2H)；2.15(s，6H)；1.8(s，3H)
    53 7.2(s，1H)；7.15(s，3H)；6.8(d，2H)；5.6(s，1H)；3.55(m，2H)；3.45(s，3H)；2.4(m，2H)；2.25(s，6H)；1.8(m，2H)
    54 7.2(s，4H)；6.8(d，2H)；3.4(m，3H)；3.1(s，3H)；2.9(m，1H)；2.3(m，2H)；2.2(s，6H)；1.8(m，2H)；0.5(t，3H)
    55 7.2(s，1H)；7.0(s，3H)；3.4(m，3H)；3.1(s，3H)；2.9(m，1H)；2.3(m，2H)；2.25(s，6H)；1.8(m，2H)；0.5(t，3H)
    56 7.15(s，4H)；6.8(d，2H)；3.5(m，1H)；2.7(m，1H)；2.4(m，4H)；2.5(s，6H)；1.9-0.5(m，14H)
    57 7.3-6.7(m，6H)；3.6(m，1H)；3.3(s，3H)；3.1(m，1H)；2.4(m，2H)；2.25(s，6H)；1.9(s，3H)；1.85(m，2H)
    58 7.5(m，4H)；6.9(d，2H)；3.5(m，1H)；3.4(s，3H)；3.2(m，1H)；2.4(m，2H)；2.2(s，6H)；1.9(s，3H)；1.8(m，2H)
    59 8.0(m，1H)；7.2(m，3H)；6.8(d，2H)；3.6(m，1H)；3.1(，3H)；2.8(m，1H)；2.3(m，2H)；2.2(s，6H)；2.0(s，3H)；1.7(m，2H)
    60 7.3-6.6(m，6H)；3.5(m，1H)；3.3(s，3H)；3.05(m，1H)；2.3(m，2H)；2.15(s，6H)；1.9(s，3H)；1.8(m，2H)
    61 6.85(d，2H)；6.45(s，2H)；3.8(s，3H)；3.75(s，6H)；3.7(m，1H)；3.3(s，3H)；3.0(m，1H)；2.4(m，2H)；2.25(s，6H)；1.9(s，3H)；1.8(m，2H)
    62 7.2-6.5(m，6H)；3.65(s，3H)；3.5(m，1H)；3.15(s，3H)；2.9(m，1H)；2.3(m，2H)；2.15(s，6H)；1.85(s，3H)；1.8(m，2H)
    63 7.25(s，4H)；6.85(d，2H)；5.65(s，1H)；3.5(m，2H)；3.40(s，3H)；2.35(m，2H)；2.2(s，6H)；1.8(m，2H)
    64 6.8(d，2H)；6.55(s，2H)；6.6(s，1H)；3.75(s，9H)；3.55(m，2H)；3.45(s，3H)；2.3(m，2H)；2.2(s，6H)；1.8(m，2H)
    65 7.4(q，4H)；6.85(d，2H)；3.6(m，1H)；3.25(s，3H)；3.0(m，1H)；2.4(m，2H)；2.25(s，6H)；1.9(s，3H)；1.8(m，2H)
   实施例No. 1H RMN，δ(cDCl3)
    66 7.6(s，1H)；7.4(s，2H)；6.8(d，2H)；6.7(s，1H)；3.6(m，2H)；3.4(s，3H)；2.4(m，2H)；2.15(s，6H)；1.9(m，2H)
    67 7.5(q，4H)；6.85(d，2H)；5.65(s，1H)；3.55(m，2H)；3.45(s，3H)；2.4(m，2H)；2.25(s，6H)；1.8(m，2H)
    68 7.3-6.7(m，6H)；5.7(s，1H)；3.8(s，3H)；3.65(m，2H)；3.55(s，3H)；2.4(m，2H)；2.25(s，6H)；1.9(m，2H)
    69 7.6(s，1H)；7.4(m，3H)；6.8(d，2H)；3.5(m，1H)；3.2(s，3H)；2.9(m，1H)；2.4(m，2H)；2.25(s，6H)；1.9(m，2H)；1.5-0.5(m，7H)
    70 7.2(s，4H)；6.9(d，2H)；3.6(m，3H)；3.0(m1 H)；2.3(m，2H)；2.2(s，6H)；1.9(s，3H)；1.7(m，2H)；1.5-0.5(m，7H)
    71 6.8(d，2H)；6.4(s，2H)；3.75(s，3H)；3.65(s，6H)；3.6(m，9H)；3.6-2.5(m，6H)；2.2(s，6H)；1.6-0.4(m，16H)
    72 7.9(m，1H)；7.15(m，3H)；6.8(d，2H)；3.45(m，2H)；3.0-2.2(m，4H)；2.2(s，6H)；2-0.5(m，18H)
    73 7.9(m，1H)；7.4(m，2H)；6.8(dd，2H)；3.4(m，3H)；2.7(m，2H)；2.3(m，3H)；2.1(d，6H)；1.9-0.5(m，16H)
    74 7.4(q，4H)；6.8(d，2H)；5.6(s，1H)；3.5(m，4H)；2.2(m，2H)；2.05(s，6H)；1.8-0.5(m，9H)
    75 7.3(s，4H)；6.9(d，2H)；5.6(s，1H)；3.4(m，5H)；2.45(m，6H)；2-1.2(m，8H)
    76 7.4(q，4H)；7.85(d，2H)；3.6(m，1H)；3.2(s，3H)；3.0(m，1H)；2.3(m，6H)；1.9(s，3H)；1.4(m，8H)
    77 8.0(d，1H)；7.2(m，3H)；6.8(d，2H)；3.4(m，1H)；3.0(s，3H)；2.8(m，1H)；2.3(m，4H)；2.15(s，6H)；1.8-0.5(m，9H)
    78 7.4-6.6(m，5H)；3.4(m，1H)；3.2(s，3H)；2.9(1H)；2.3(m，4H)；2.15(s，6H)；1.9-0.5(m，2H)
    79 7.3(m，2H)；6.8(m3H)；3.6(m，1H)；3.2(s，3H)；2.9(m，1H)；2.3(m，4H)；2.2(s，3H)；1.8(s，3H)
    80 7.5-6.9(m，3H)；6.8(d，2H)；5.6(s，1H)；3.5(m，2H)；3.4(s，3H)；2.3(m，2H)；2.1(s，6H)；1.8(m，2H)
    81 7.6-6.7(m，5H)；3.4(m，1H)；2.7(m，1H)；2.4(m，4H)；2.15(s，6H)；1.9-0.3(m，14H)
    82 7.1(s，4H)；6.95(s，1H)；6.85(s，1H)；3.6(m，4H)；2.3(m，4H)；2.1(s，6H)；2.05(m，4H)；1.8(m，6H)；1.3(m，8H)
    83 7.2(s，4H)；6.9(s，1H)；6.85(s，1H)；3.6(m，4H)；2.3(m，4H)；2.1(s，6H)；2.05(m，4H)；1.0(m，6H)；1.4(m，10H)
    84 7.2-6.6(m，6H)；3.4(m，1H)；3.1-2.5(m，8H)；2.15-1.5(m，14H)；1.0(m，4H)
    85 7.25(m，6H)；5.9(m，1H)；5.4(s，1H)；3.95(t，2H)；3.40(t，2H)；2.25(t，2H)；2.1(s，6H)；1.85-0.5(m，9H)
    86 7.45(d，1H)；1.2(s，4H)；6.3(d，1H)；3.8(m，3H)；3.1(m，1H)；2.35(t，2H)；2.15(s，6H)；1.8(s，
   实施例No.                                       1H RMN，δ(CDCl3)
3H)；1.9-0.6(m，9H)
    87 7.3(s，6H)；5.95(d，1H)；5.45(s，1H)；3.75(s，3H)；3.5(t，2H)；2.35(t，2H)；2.15(s，6H)；1.8(m，2H)
    88 7.4(d，1H)；7.2(s，5H)；6.35(d，1H)；3.55(m，2H)；3.4(s，3H)；2.35(t，2H)；2.2(s，6H)；1.95-1.6(m，5H)
    89 7.15(s，5H)；6.0(s，1H)；3.4(m，1H)；3.25(s，3H)；3.0(m，1H)；2.2(m，11H)；1.6(m，5H)
    90 7.3(s，5H)；5.75(s，1H)；5.35(s，1H)；3.7(s，3H)；3.45(t，2H)；2.35(t，2H)；2.15(s，9H)；1.75(m，2H)
    91 7.4-7.1(m，5H)；5.7(s，1H)；5.5(s，1H)；3.8(s，3H)；3.5(t，2H)；2.3(m，2H)；2.2(s，9H)；1.8(m，2H)
    92 7.4-7.2(m，5H)；5.9(s，1H)；5.4(s，1H)；3.7(s，3H)；3.5(t，2H)；2.3(m，2H)；2.15(s，6H)；1.8(m，2H)
    93 7.3(s，6H)；6.0(s，1H)；5.4(s，1H)；3.7(s，3H)；3.5(t，2H)；2.3(m，6H)；1.9(m，2H)，1.5(m，6H)
    94 7.3(b，6H)；6.0(b，1H)；5.4(s，1H)；3.7(s，3H)；3.6(m，2H)；2.5(m，6H)；1.8(m，6H)
    95 7.2(s，5H)；7.0(s，1H)；3.75(s，3H)；3.35(t，2H)；2.4(t，2H)；2.1(s，6H)
    96 7.2(m，6H)；3.7(s，3H)；3.25(t，2H)；2.4(t，2H)；2.15(s，6H)；1.7(s，3H)
    97 7.3(s，5H)；7.1(s，1H)；5.2(s，1H)；3.7(s，3H)；3.45(m，2H)；2.9-1.0(m，17H)；0.8(t，3H)
    98 7.3(s，5H)；7.1(s，1H)；5.2(s，1H)；3.8(s，3H)；3.5(t，2H)；2.7(m，1H)；2.2(m，3H)；2.1-1.0(m，9H)
    99 7.3(s，5H)；7.1(s，1H)；5.3(s，3H)；3.5(t，2H)；2.8-1.1(m，13H)；1.0(t，3H)
    100 7.3(s，5H)；7.1(s，1H)；5.3(s，1H)；3.8(s，3H)；3.4(t，2H)；3.0(m，2H)；2.7(t，2H)；1.0(d，12H)
    101 7.3(s，5H)；7.1(s，1H)；5.3(s，1H)；3.8(s，3H)；3.5(m，2H)；3.0(m，1H)；2.3(s，3H)；2.2-1.2(m，8H)
    102 7.3(b，6H)；7.1(s，1H)；5.3(s，1H)；3.7(b，3H)；3.7-3.3(m，2H)；2.3(m，2H)；2.2(b，6H)；1.8(m，2H)
    103 7.3(b，5H)；7.1(s，1H)；5.2(s，1H)；3.8(s，3H)；3.6(m，6H)；2.4(m，6H)；1.9(m，2H)
    104 7.3(b，5H)；7.1(s，1H)；5.3(s，1H)；3.8(s，3H)；3.5(m，2H)；2.5(m，6H)；1.8(m，6H)
    118 6.8(d，2H)；6.5(s，2H)；4.6(b，1H)；3.7(m，11H)；2.4(m，2H)；1.5-0.6(m，22H)
    148 7.9-6.1(m，10H)；4.9(m，1H)；2.5(t，2H)；1.5-0.5(m，9H)
    161 8.0(b，1H)；7.2(s，4H)；6.8(s，1H)；5.9(s，1H)；5.2(s，1H)；4.8(t，2H)；2.3-1.6(m，4H)
    166 7.3(d，1H)；6.5(s，2H)，5.9(s，1H)；5.7(s-1H)，3.6(m，12H)
    167 7.2(d，1H)；6.5(s，2H)；5.9(s，1H)，5.7(s，1H)，3.7(m，11H)，1.7-0.4(m，7H)
    176 7.3(s，6H)；5.8(s，1H)；3.6(m，5H)；2.6(t，2H)；2.3(s，6H)
表5
Figure C9981091500302
表6
Figure C9981091500342
Figure C9981091500351
表7
Figure C9981091500361
在本发明中，通式(I)的化合物的活性已在要求的应用中通过试验阐述了，即，通过研究体内对释放P物质的效果以及两次抗抑郁活性的体内试验。
在如下实施例中，说明了本发明关于(±)5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐(实施例191)的某些性能结果。
实施例
现在通过举例说明描述了实施例，描述了某些生物试验，但决不能认为这些实施例限制本发明的范围。
                        实施例1
对大鼠中脊髓释放P物质的影响：
在用三氟氯溴甲烷麻醉的大鼠中进行了体内研究。该试验包括：鞘内灌注人造脑脊液，目的在于收集从脊髓浅层释放的肽(同时，局部施用或***施用研究的产品)。应用的方法是Collin，E.和合作者描述的方法[Naunyn-Schmiedeberg氏药理学文献(Naunyn-Schmiedeberg′s Arch.Pharmacol.)，1994，349，387～393]。
研究了(±)5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐(实施例191)的活性，以1μM的浓度在鞘内灌注液中施用。如表8中归纳的那样，所述产品抑制P物质的释放。***施用46mg/kg的产品也减少P物质的释放。
应注意，***施用的产品对鞘内P物质释放的效果持续了2小时，平均抑制是该过程中效果的50％。
                     实施例2
抗抑郁活性的研究：
在对小鼠的两个不同试验中研究和阐述了(±)-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐(实施例191)的抗抑郁活性。在一个试验中，研究了对利血平诱发的下垂的抑制作用，而在另一个试验中，研究了对不利处境中运动性的影响。
2.1对小鼠中利血平诱发的下垂的抑制作用：
应用的方法是S.Garattini和合作者描述的方法[医学实验(Med.Exp.)，1960，3，315～320]。该试验包括：在经口施用研究的产品后，观察可能对小鼠中利血平(25mg/kg，ip：腹膜内)诱发的下垂的抑制作用。
测定了以不同剂量经口施用的(±)-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐(实施例191)的活性。如表9中归纳的那样，证实了(±)-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐(实施例191)具有明显的抗抑郁活性(以良好的剂量响应抑制利血平的作用)。
2.2  对不利处境中运动性的影响：
应用的方法是R.D.Porsolt和合作者描述的方法[国际药效学文献(Arch.Int.Pharmacodyn.)，1987，288，11～30]。该试验包括：将小鼠的尾巴悬挂在ITEMATIC-TST装置中达六分钟，这样测定动物运动的运动性和强度。动物处于这种不利处境中，在开始时的剧烈活动后，逐渐绝望，最后静止不动。具有抗抑郁活性的产品显著缩短了静止不动的时间。
如表10中归纳的那样，(±)-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐(实施例191)在该试验中具有明显的活性，以剂量依赖性方式显著缩短了静止不动的时间。
进行的药理试验表明：(±)-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐(实施例191)作为本发明的性能结果的一个实例，作为P物质的释放的抑制剂表现明显的活性，这使它可用于治疗涉及P物质的释放的中枢神经***疾病。此外，例如，对实验动物进行的两个不同试验阐明了抗抑郁活性。
表8-(±)-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐(实施例191)对鞘内释放P物质的影响
用实施例191的处理 鞘内释放P物质的％抑制(与对比物比较)
   1μM，鞘内46mg/kg，ip          -58％-50％
表9-对小鼠中利血平诱发的下垂的抑制作用
产品 剂量*(mg/kg，经口)   ％活性    SD-50
实施例191     92802312     8475308 38.5mg/kg，经口
*以实施例191化合物的碱的mg/kg表示剂量
表10-对处于不利处境中的小鼠静止不动的时间的抑制
    产品 剂量(mg/kg，经口)   ％活性  DE-50
实施例191     92462312     69413020 50.5mg/kg，经口

Claims (2)

1.通式(I)的芳基(或杂芳基)吡咯基甲醇的衍生物
其中
Ar是苯基或噻吩基，它未被取代或者被1、2或3个相同或不同的选自下列的取代基取代：氟、氯、溴、甲基、三氟甲基和甲氧基；
R1是氢原子、环己基、N-甲基哌啶基、苯基、乙烯基或C1-C4烷基；
R2是氢原子或二(C1-C4烷基)氨基(C2-C3烷基)、(C1-C2烷基)氮杂环(C2-C3烷基)或氮杂环(C2-C3烷基)；而且
Het是含有1～3个氮原子的含氮五元芳杂环，它未被取代或者被1或2个相同或不同的选自下列的取代基取代：氟、氯、溴、C1-C12烷基、苄基、氰基(C2-C3烷基)、羧基烷基(C2-C3烷基)、甲氧基羰基(C2-C3烷基)、羟基(C2-C3烷基)、氨基(C2-C3烷基)、二(C1-C4烷基)氨基(C2-C3烷基)和氮杂环(C2-C3烷基)；
或者它的生理上可接受的盐之一，
在生产药物中的应用，所述药物用于治疗包括人在内的哺乳动物中涉及P物质受体的中枢神经***的疾病，所述疾病包括下列疾病：焦虑、抑郁症、精神***症、躁狂抑郁性精神病、性功能障碍、药瘾、认知障碍、运动障碍。
2.权利要求1的应用，其中，通式(I)的化合物选自下列物质：
[1]2-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[2]2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[3]2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[4]2-{3-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[5]2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[6]2-{4-氟-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[7]2-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基-3-(三氟甲基)苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[8]2-{3-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[9]2-{3-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-丙基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[10]1-丁基-2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1H-咪唑
[11]2-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基-4-甲氧基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[12]2-{3-氯-α-甲基-α-[2-(N-吡咯烷基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[13]2-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-丙基-3，4，5-三甲氧基苄基}-1-十二烷基-1H-咪唑
[14]1-丁基-2-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-4-(三氟甲基)苄基}-1H-咪唑
[15]1-甲基-2-{α-甲基-α-[2-(N-哌啶基)乙氧基]-3-(三氟甲基)苄基}-1H-咪唑
[16]2-{α-环己基-3，4-二氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[17] 2-{3，4-二氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-丙基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[18]2-{3，4-二氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[19]2-{3，4-二氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[20]2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-[2-(N-哌啶基)乙基]-1H-咪唑
[21]2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-[2-(N-哌啶基)丙基]-1H-咪唑
[22]1-(3-氰基丙基)-2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1H-咪唑
[23]2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-(N-甲基-4-哌啶基)苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[24]1-苄基-2-{α-[2-(N-苄基-N-甲氨基)乙氧基]-4-氯苄基}-1H-咪唑
[25]2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-7-甲基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑[1，5-a][1，4]二氮杂(diazepina)
[26]2-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-7-甲基-6，7，8，9-四氢-1H-咪唑[1，5-a][1，4]二氮杂革
[27]1-丁基-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1H-吡唑
[28]5-{α-(4-氯苯基)-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[29]1-丁基-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-3，4，5-三甲氧基苄基}-1H-吡唑
[30]1-丁基-5-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1H-吡唑
[31]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[32]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[33]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-3，4，5-三甲氧基苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[34]1-甲基-5-{α-[2-(N-吡咯烷基)乙氧基]苄基}-1H-吡唑
[35]1-甲基-5-{α-[2-(N-吗啉基)乙氧基]苄基}-1H-吡唑
[36]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基-3，4，5-三甲氧基苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[37]4-溴-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[38]1，3-二甲基-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1H-吡唑
[39]1，3-二甲基-5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1H-吡唑
[40]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[41]4-氯-5-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[42]5-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[43]5-{3-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[44]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-4-甲基苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[45]5-{2-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[46]1-甲基-5-{α-[2-(N-哌啶基)乙氧基]苄基}-1H-吡唑
[47]1-甲基-5-{α-[2-(N-丙基-2-哌啶基)乙氧基]苄基}-1H-吡唑
[48]5-{α-[2-(N-乙基-2-哌啶基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[49]1-甲基-5-{α-[2-(N-甲基-2-吡咯烷基)乙氧基]苄基}-1H-吡唑
[50]5-{α-[2-(二异丙氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[51]1-甲基-5-{α-[2-(N-甲基-2-哌啶基)乙氧基]苄基}-1H-吡唑
[52]2-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[53]2-{3-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[54]2-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-乙基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[55]2-{α-丁基-3-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[56]2-{α-环己基-4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[57]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-4-氟-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[58]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基-3-(三氟甲基)苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[59]2-{2-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[60]2-{3-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[61]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基-3，4，5-三甲氧基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[62]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基-4-甲氧基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[63]2-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[64]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-3，4，5-三甲氧基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[65]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基-4-(三氟甲基)苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[66]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-3-(三氟甲基)苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[67]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-4-(三氟甲基)苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[68]2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-4-甲氧基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[69]2-{α-丁基-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-3-(三氟甲基)苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[70]1-丁基-2-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1H-咪唑
[71]1-丁基-2-{α-丁基-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-3，4，5-三甲氧基苄基}-1H-咪唑
[72]1-丁基-2-{α-丁基-2-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1H-咪唑
[73]1-丁基-2-{α-丁基-2，4-二氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1H-咪唑
[74]1-丁基-2-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-4-(三氟甲基)苄基}-1H-咪唑
[75]2-{4-氯-α-[3-(N-哌啶基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[76]1-甲基-2-{α-甲基-α-[3-(N-哌啶基)丙氧基]-4-(三氟甲基)苄基}-1H-咪唑
[77]2-{α-丁基-2-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[78]2-{α-丁基-3，4-二氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[79]2-{3，4-二氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[80]2-{3，4-二氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[81]2-{α-环己基-3，4-二氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[82]2-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-α-[2-(N-哌啶基)乙基]-1H-咪唑
[83]2-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1-[2-(N-哌啶基)丙基]-1H-咪唑
[84]2-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-(N-甲基-4-哌啶基)苄基}-1-甲基-1H-咪唑
[85]1-丁基-5-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1H-吡唑
[86]1-丁基-5-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1H-吡唑
[87]5-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[88]5-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[89]1，3-二甲基-5-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-α-甲基苄基}-1H-吡唑
[90]1，3-二甲基-5-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1H-吡唑
[91]5-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]-2-甲基苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[92]5-氯-5-{4-氯-α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[93]1-甲基-5-{α-[3-(N-哌啶基)丙氧基]苄基}-1H-吡唑
[94]1-甲基-5-{α-[3-(N-吡咯烷基)丙氧基]苄基}-1H-吡唑
[95]4-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[96]4-{4-氯-α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-α-甲基苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[97]4-{4-氯-α-[2-(N-丙基-2-哌啶基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[98]4-{4-氯-α-[2-(N-甲基-2-哌啶基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[99]4-{4-氯-α-[2-(N-乙基-2-哌啶基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[100]4-{4-氯-α-[2-(二异丙氨基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[101]4-{4-氯-α-[2-(N-甲基-2-吡咯烷基)乙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[102]4-{α-[3-(二甲氨基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[103]4-{4-氯-α-[3-(N-吗啉基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[104]4-{4-氯-α-[3-(N-吡咯烷基)丙氧基]苄基}-1-甲基-1H-吡唑
[105]2-(α-羟基苄基)-1H-咪唑
[106]2-(4-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[107]2-(4-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[108]2-(3-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[109]2-(4-氟-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[110]2-[α-羟基-3-(三氟甲基)苄基]-1-甲基-1H-咪唑
[111]2-[α-羟基-4-(三氟甲基)苄基]-1-甲基-1H-咪唑
[112]2-(α-羟基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[113]2-(3，4-二氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[114]1-丁基-2-[α-羟基-4-(三氟甲基)苄基]-1H-咪唑
[115]1-丁基-2-(3，4-二氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[116]1-丁基-2-(4-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[117]1-丁基-2-(α-羟基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1H-咪唑
[118]1-十二烷基-2-(α-羟基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1H-咪唑
[119]2-(α-丁基-3-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[120]2-(3-氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[121]2-(4-氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[122]2-[4-氯-α-羟基-α-(N-甲基-4-哌啶基)苄基]-1-甲基-1H-咪唑
[123]2-(4-氯-α-乙基-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[124]2-(α-丁基-4-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[125]2-(α-环己基-4-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[126]2-(2-氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[127]2-(α-丁基-2-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[128]2-[α-羟基-α-甲基-3-(三氟甲基)苄基]-1-甲基-1H-咪唑
[129]2-[α-丁基-α-羟基-3-(三氟甲基)苄基]-1-甲基-1H-咪唑
[130]2-[α-环己基-α-羟基-3-(三氟甲基)苄基]-1-甲基-1H-咪唑
[131]2-[α-羟基-α-甲基-4-(三氟甲基)苄基]-1-甲基-1H-咪唑
[132]2-(4-氟-α-羟基-α-甲基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[133]2-(α-羟基-α-甲基-4-甲氧基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[134]2-(3，4-二氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[135]2-(α-丁基-3，4-二氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[136]2-(α-环己基-3，4-二氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[137]2-(α-羟基-α-甲基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1-甲基-1H-咪唑
[138]1-丁基-2-(4-氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1H-咪唑
[139]1-丁基-2-(α-丁基-4-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[140]1-丁基-2-[4-氯-α-羟基-α-(N-甲基-4-哌啶基)苄基]-1H-咪唑
[141]1-丁基-2-(α-丁基-α-羟基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1H-咪唑
[142]1-丁基-2-(α-丁基-2-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[143]1-丁基-2-[α-乙基-α-羟基-3-(三氟甲基)苄基]-1H-咪唑
[144]1-丁基-2-(α-丁基-2，4-二氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[145]2-(4-氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1-[2-(N-哌啶基)乙基]-1H-咪唑
[146]2-(4-氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1-(3-二甲氨基丙基)-1H-咪唑
[147]2-(α-丁基-α-羟基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1-十二烷基-1H-咪唑
[148]1-苄基-2-[α-丁基-α-羟基-3-(三氟甲基)苄基]-1H-咪唑
[149]1-苄基-2-(4-氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1H-咪唑
[150]1-(2-氰基乙基)-2-(4-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[151]1-(3-氨基丙基)-2-(4-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[152]3-[2-(3-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑-1-基]丙酸
[153]2-(4-氯-α-羟基苄基)-1-(3-羟基丙基)-1H-咪唑
[154]3-[2-(3-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑-1-基]甲基丙酸酯
[155]2-(α-羟基苄基)-1-(3-羟基丙基)-1H-咪唑
[156]2-(α-羟基-4-甲基苄基)-1-(3-羟基丙基)-1H-咪唑
[157]2-(α-羟基-4-甲氧基苄基)-1-(3-羟基丙基)-1H-咪唑
[158]2-(3，4-二氯-α-羟基苄基)-1-(3-羟基丙基)-1H-咪唑
[159]3-{2-(α-羟基苄基)-1H-咪唑-1-基}甲基丙酸酯
[160]2-(4-氯-α-羟基苄基)-1-(4-羟基丁基)-1H-咪唑
[161]1-(3-氰基丙基)-2-(4-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑
[162]4-[2-(4-氯-α-羟基苄基)-1H-咪唑-1-基]丁酸
[163]4-[2-(4-氯-α；-羟基苄基)-1H-咪唑-1-基]甲基丁酸酯
[164]1-丁基-5-(α-羟基苄基)-1H-吡唑
[165]5-(4-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[166]5-(α-羟基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[167]1-丁基-5-(α-羟基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1H-吡唑
[168]4-溴-5-(α-羟基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[169]5-[α-(4-氯苯基)-α-羟基苄基]-1-甲基-1H-吡唑
[170]1-丁基-5-(4-氯-α-羟基-α-甲基苄基)-1H-吡唑
[171]5-(α-羟基-α-甲基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[172]5-(α-羟基-α-甲基-3，4，5-三甲氧基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[173]1，3-二甲基-5-(α-羟基-α-甲基苄基)-1H-吡唑
[174]1-丁基-5-(α-羟基-α-乙烯基苄基)-1H-吡唑
[175]1-丁基-5-(4-氯-α-羟基-α-乙烯基苄基)-1H-吡唑
[176]4-氯-5-(α-羟基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[177]5-(α-羟基-2-甲基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[178]5-(3-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
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[180]5-(2-氯-α-羟基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[181]5-(α-羟基-4-甲氧基苄基)-1-甲基-1H-吡唑
[182]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-噻吩基甲基}-1-甲基-1H-吡唑
[183]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-噻吩基甲基}-1-甲基-1H-吡唑柠檬酸盐
[184]5-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-3-噻吩基甲基}-1-甲基-1H-吡唑
[185]2-{α-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-噻吩基甲基}-1-甲基-1H-咪唑
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