CN114806212A - 艳蓝色分散染料化合物、混合物、组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种艳蓝色分散染料化合物、混合物、组合物及其制备方法和应用。所述艳蓝色分散染料化合物,为具有如下式I所示的化合物,其中,R选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、乙酰基、氯乙酰基、苯甲酰基、环己基甲酰基中的一种或两种的组合。本发明还公开了艳蓝色分散染料混合物、组合物及其制备方法和应用。本发明的艳蓝色分散染料化合物色光与分散蓝56接近,可替代其使用,升华牢度高,用于涤棉一浴法染色时色变更小,生产过程废水排量小,生产成本大幅降低。本发明为分散蓝56的替代产品提供了更多更优的选择。
Description
技术领域
本发明涉及蓝色分散染料,特别是一种艳蓝色分散染料化合物、混合物、组合物及其制备方法和应用。
背景技术
分散蓝56是分散染料的一种,色光艳丽,具有高的日晒牢度,广泛应用于涤纶及涤纶混纺织物的染色,也可用于涤纶及涤纶混纺织物的印花等。但是,分散蓝56的升华牢度较低,并且分散蓝56属于蒽醌型染料,其合成路线较长,生产工艺复杂,生产过程中产生大量废水,成本极高。在当前环保态势下,蒽醌型染料产能将受较大影响,可能出现市场严重断货情况。因此,开发一种色光与其接近,可替代分散蓝56使用,升华牢度高,生产过程废水排量小,生产成本低的染料,是染料行业急需解决的问题。
发明内容
本发明的目的,在于提供了一种艳蓝色分散染料化合物、混合物、组合物及其制备方法和应用。本发明的艳蓝色分散染料化合物色光与分散蓝56接近,可替代其使用,升华牢度高,用于染色时色变更小,生产过程废水排量小,生产成本大幅降低。
本发明的技术方案:艳蓝色分散染料化合物,为具有如下式I所示的化合物,
其中,R选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、乙酰基、氯乙酰基、苯甲酰基、环己基甲酰基中的一种或两种的组合。
前述的艳蓝色分散染料化合物的制备方法,包括以下步骤,
a、将式Ⅱ所示的化合物加硫酸溶解,于0-10℃下滴入亚硝酰硫酸,保温2-4h,得重氮液;
b、将式Ⅲ所示的化合物加水溶解,于搅拌下加入硫酸,加入氨基磺酸,降温至0-5℃,加入重氮液,于0-5℃下反应,得式I所示的化合物。
艳蓝色分散染料混合物,包括权利要求1中式I所示的化合物的两种以上。
前述的艳蓝色分散染料混合物中,包括权利要求1中式I所示的化合物的两种或三种。
艳蓝色分散染料组合物,包括由权利要求1中式I所示的化合物的一种或两种以上组成的染料组分和助剂组分。
前述的艳蓝色分散染料组合物中,所述助剂组分包括分散剂、表面活性剂。
前述的艳蓝色分散染料组合物中,所述染料组分和助剂组分的重量比为1:0.5~3。
前述的艳蓝色分散染料组合物中,所述染料组分包括式I-1所示的化合物和式I-2所示的化合物,I-1所示的化合物和式I-2所示的化合物的重量比为1:1。
前述的艳蓝色分散染料组合物的制备方法,取染料组分,加入助剂组分和水,加入研磨介质砂磨,干燥,得成品。
前述的艳蓝色分散染料化合物在涤纶及涤纶混纺织物的染色和印花中的应用。
与现有技术比较,本发明的艳蓝色分散染料化合物的色光与分散蓝56接近,可替代其使用,且本发明的艳蓝色分散染料化合物的升华牢度高,用于涤棉一浴法染色时色变更小。本发明的艳蓝色分散染料化合物的合成路线较短,生产工艺简单,废水排量大大减小,生产成本大幅降低。本发明的艳蓝色分散染料化合物生产过程经济环保,所得成品价格便宜。本发明的艳蓝色分散染料化合物与分散蓝56色光接近,性能更优,成本更低,为分散蓝56的替代产品提供了更多更优的选择。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
实施例1。在250毫升的四口烧瓶中加入80克98%的硫酸,搅拌下加入19.7克98%的3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,搅拌全溶,接着在0-10℃下慢慢滴加33克40%的亚硝酰硫酸。保温3小时,得到重氮液待偶合。向2000毫升的烧杯中加入水800毫升,再加入N-乙基-N-甲氧基乙基间甲苯胺19.3克(折百)。在搅拌下慢慢加入浓硫酸10克,溶解,加入氨基磺酸1克。同时向杯中加入适量碎冰降温至0-5℃,开始滴加上述重氮液,保持0-5℃反应至重氮组分消失,过滤水洗至中性。得滤饼折干染料约为35.9克。染料溶于丁内酯中测其吸收波长为λmax=626nm。结构式如下:
由于染料行业的特殊性,很难也没有必要制成纯品,通常会带有一些制备过程中的杂质,本发明的艳蓝色分散染料化合物也允许存在微量的杂质。
实施例2-11。按照实施例1所述的方法,不同的是把偶合组份N-乙基-N-甲氧基乙基间甲苯胺中的相应基团替换成含所需基团的偶合组份(即将式Ⅲ中的R基替换成所需基团),得到相应的艳蓝色分散染料化合物,所得艳蓝色分散染料化合物相应的最大吸收波长λmax见表1。
表1实施例2-11艳蓝色分散染料化合物及分散蓝56的λmax
实施例12。按照实施例1所述的方法,不同的是把偶合组份N-乙基-N-甲氧基乙基间甲苯胺替换成N-乙基-N-甲氧基乙基间甲苯胺与N-乙基-N-乙氧基乙基间甲苯胺按重量比1:1混合的偶合组份,得到艳蓝色分散染料混合物,艳蓝色分散染料混合物溶于丁内酯中测其最大吸收波长为λmax=627nm,结构式如下:
实施例13。取实施例1-12中的艳蓝色分散染料化合物或艳蓝色分散染料混合物(染料组分)各10克,分别与(助剂组分)分散剂MF 10克,表面活性剂木质素磺酸钠10克,水45克,及1000克锆珠砂磨,磨至染料扩散度为4-5级时将染料浆快速干燥,分别得到实施例1-12中艳蓝色分散染料化合物或艳蓝色分散染料混合物制得的艳蓝色分散染料组合物。
实施例14。将实施例13中制得的各艳蓝色分散染料组合物、对比例市售分散蓝56分散染料商品,采用常规高温高压染色法染色涤纶织物,控制染色深度(o.w.f)1.0%,浴比1:40,染浴pH值4~5,室温入染,以1℃/min升温至130℃,保温45min,按常法还原净洗、水洗、干燥,经180度30秒定型,采用国家标准GB/T 5718-1997纺织品色牢度试验耐干热(热压除外)色牢度的测试方法测试升华牢度,测试结果见表2。再以实施例13中制得的各艳蓝色分散染料组合物、对比例市售分散蓝56分散染料商品为染料,分别采用涤棉一浴法染色工艺、常规高温高压染色法染色涤纶织物,控制染色深度(o.w.f)1.0%,浴比1:40,涤棉一浴法染色工艺染浴用2克的纯碱及60克的元明粉配成1升的水溶液,常规高温高压染色法染浴用醋酸调节至pH为4.5左右,均以室温入染,以1℃/min升温至130℃,保温45min,按常法还原净洗、水洗、干燥,每种染料以常规高温高压染色工艺的布作标准,涤棉一浴法染色工艺的布作试样,用电脑测色仪对标准与试样测色得测色评级,具体色光评级见表2。
表2艳蓝色分散染料组合物及分散蓝56的相关性能
从表2的升华牢度一项可以看出,对比例(分散蓝56)180度的升华牢度只有3-4级。而实施例1~12中的艳蓝色分散染料化合物或艳蓝色分散染料混合物制得的艳蓝色分散染料组合物的180度的升华牢度有4-5级、5级,所以本发明艳蓝色分散染料组合物的升华牢度大大高于对比例的升华牢度,定型时更不容易跑色,与其他染料的配伍性更广。从表2的色光评级一项可以看出,对比例(分散蓝56)采用常规高温高压染色法与涤棉一浴法染色工艺染色后的布料的色差色光评级为3-4级,实施例1~12中的艳蓝色分散染料化合物或艳蓝色分散染料混合物制得的艳蓝色分散染料组合物采用两种染色工艺染色后的布料的色差色光评级多为4-5级,本发明艳蓝色分散染料化合物用于染色时色变更小,更适合涤棉一浴法染色。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
3.一种艳蓝色分散染料混合物,其特征在于:包括权利要求1中式I所示的化合物的两种以上。
4.根据权利要求3所述的艳蓝色分散染料混合物,其特征在于:包括权利要求1中式I所示的化合物的两种或三种。
5.一种艳蓝色分散染料组合物,其特征在于:包括由权利要求1中式I所示的化合物的一种或两种以上组成的染料组分和助剂组分。
6.根据权利要求5所述的艳蓝色分散染料组合物,其特征在于:所述助剂组分包括分散剂、表面活性剂。
7.根据权利要求5所述的艳蓝色分散染料组合物,其特征在于:所述染料组分和助剂组分的重量比为1:0.5~3。
9.根据权利要求5-8任一权利要求所述的艳蓝色分散染料组合物的制备方法,其特征在于:取染料组分,加入助剂组分和水,加入研磨介质砂磨,干燥,得成品。
10.根据权利要求1所述的艳蓝色分散染料化合物在涤纶及涤纶混纺织物的染色和印花中的应用。
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