CN114685551B - 一种封装薄膜用化合物、组合物及封装薄膜 - Google Patents

一种封装薄膜用化合物、组合物及封装薄膜 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种封装薄膜用化合物、组合物及封装薄膜。组合物中包括封装薄膜用化合物、至少一个能够通过光和热固化的丙烯酸基化合物或混合物以及至少一个通过光或热产生自由基或酸的化合物或混合物。本发明是无机层与有机层反复涂布的有机发光器件封装薄膜，有机层上使用的封装薄膜用组合物上使用拥有两个以上光固化作用基的抗氧基剂来提高保管稳定性，在封装膜制造后，其低out‑gas特性使柔性有机发光器件具有更高的稳定性。

Description

一种封装薄膜用化合物、组合物及封装薄膜
技术领域
本发明涉及薄膜封装结构技术领域，更具体的说是涉及一种封装薄膜用化合物、组合物及封装薄膜。
背景技术
有机发光二极管(OLED)显示器包括由空穴注入电极(阳极)，有机发光层和电子注入电极(阴极)。该有机发光装置通常附着在由玻璃制成的基板上，并且被另一基板覆盖，以防止从外部引入的水分或氧气影响导致的劣化。现在有机发光显示装置随着消费者的需求而变得越来越薄，在有机发光显示装置中，为了解决该问题，采用薄膜封装(Thin FilmEncapsulation；TFE)结构。
薄膜封装结构是在基板显示范围内将形成的有机发光器件上方分别将无机膜与有机膜交替叠层至少一层以上，从而覆盖住显示范围来保护有机发光器件的结构，通常将叠层的无机膜与有机膜称为薄膜封装层。具有此薄膜封装层的有机发光显示设备与具有柔性的基板一起优化设备的柔韧性。另外，此有机发光显示设备使设备的多样设计(例：折叠式结构)成为了可能，最重要的是薄型化成为了可能。
封装膜制备过程中，有机层成膜工艺残留的小分子物质极易产生杂气，数据表现为out-gas数值升高。目前使用的无机膜大多是通过溅射(sputtering)或气相沉积(CVD)等产生等离子体的方法进行蒸镀，当有机膜中有较多杂气残留时，残留的杂气会释放，导致上方无机膜的平坦度下降，导致WVTR升高，从而对被保护的器件产生不利影响。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种封装薄膜用化合物、组合物及封装薄膜。本发明是无机层与有机层反复涂布的有机发光器件封装膜，有机层上使用的封装薄膜用组合物上使用拥有两个以上光固化作用基的抗氧基剂来提高保管稳定性，在封装膜制造后，其低out-gas特性使柔性有机发光器件具有更高的稳定性。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明提供一种封装薄膜用化合物，其结构如化学式1所示：
其中，R1、R4和R5各自独立地选自碳数量为1至20的取代或未取代的亚烷基；
R2、R3为相同或不同的氢或甲基；
在本发明中，所述封装薄膜用化合物具体为式101、式102或式103。
一种薄膜封装用组合物，包括：组分A，组分B和组分C；
其中，组分A为上述封装薄膜用化合物；
组分B包括至少一个能够通过光和热固化的丙烯酸基化合；
组分C包括至少一个通过光或热产生自由基或酸的化合物。
各组分的重量百分含量如下：
组分A的重量百分含量为：0.01-5％；
组分B的重量百分含量为：85-99.49％；
组分C的重量百分含量为：0.5-10％。
组合物在23-27℃下的粘度为10cPs-50cPs，且密封在不透光的棕色瓶中，40℃下储存30天，其粘度数值不发生明显变化。
上述组合物制成薄膜后，水汽透过率(WaterVaporTransmission Rate)在9×10- 2g/m2·day以下，可提供同样的或独立的有机层和无机层交替一次以上叠层的薄膜层。
使用的无机层可以是氮化硅、氮氧化硅、氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、氧化锌中的一个或以上，叠层的无机层之间可以不同。这样制造出的薄膜层可以直接涂在有机发光器件上面或是制造成薄膜形态贴在上面。
封装部分是在基板上有机发光器件和驱动电路上方直接形成的，将有机发光器件与驱动电路密封保护不受外部伤害。这种封装部分的结构通常是薄膜型的也被称为薄膜封装层。
与化学式1的化合物一起可使用的有机光固化性丙烯酸单体(组分B)的具体示例有：2-苯氧乙基丙烯酸，2-苯氧乙基(甲基)丙烯酸，3-苯氧基丙基丙烯酸，3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸，4-苯氧基丁基丙烯酸，4-苯氧基丁基(甲基)丙烯酸，5-苯氧基戊基丙烯酸，5-苯氧基戊基(甲基)丙烯酸，6-苯氧基己基丙烯酸，6-苯氧基己基(甲基)丙烯酸，7-苯氧基庚基丙烯酸，7-苯氧基庚基(甲基)丙烯酸，8-苯氧基辛基丙烯酸，8-苯氧基辛基(甲基)丙烯酸，9-苯氧基壬基丙烯酸，9-苯氧基壬基(甲基)丙烯酸，10-苯氧基癸基丙烯酸，10-苯氧基癸基(甲基)丙烯酸，2-(苯硫基)乙基丙烯酸，2-(苯硫基)乙基(甲基)丙烯酸，3-(苯硫基)丙基丙烯酸，3-(苯硫基)丙基(甲基)丙烯酸，4-(苯硫基)丁基丙烯酸，4-(苯硫基)丁基(甲基)丙烯酸，5-(苯硫基)戊基丙烯酸，5-(苯硫基)戊基(甲基)丙烯酸，6-(苯硫基)己基丙烯酸，6-(苯硫基)己基(甲基)丙烯酸，7-(苯硫基)庚基丙烯酸，7-(苯硫基)庚基(甲基)丙烯酸，8-(苯硫基)辛基丙烯酸，8-(苯硫基)辛基(甲基)丙烯酸，9-(苯硫基)壬基丙烯酸，9-(苯硫基)壬基(甲基)丙烯酸，10-(苯硫基)癸基丙烯酸，10-(苯硫基)癸基(甲基)丙烯酸，2-(萘-2-基氧基)乙基丙烯酸，2-(萘-2-基氧基)乙基(甲基)丙烯酸，3-(萘-2-基氧基)丙基丙烯酸，3-(萘-2-基氧基)丙基(甲基)丙烯酸，4-(萘-2-基氧基)丁基丙烯酸，4-(萘-2-基氧基)丁基(甲基)丙烯酸，5-(萘-2-基氧基)戊基丙烯酸，5-(萘-2-基氧基)戊基(甲基)丙烯酸，6-(萘-2-基氧基)己基丙烯酸，6-(萘-2-基氧基)己基(甲基)丙烯酸，7-(萘-2-基氧基)庚基丙烯酸，7-(萘-2-基氧基)庚基(甲基)丙烯酸，8-(萘-2-基氧基)辛基丙烯酸，8-(萘-2-基氧基)辛基(甲基)丙烯酸，9-(萘-2-基氧基)壬基丙烯酸，9-(萘-2-基氧基)壬基(甲基)丙烯酸，10-(萘-2-基氧基)癸基丙烯酸，10-(萘-2-基氧基)癸基(甲基)丙烯酸，2-(萘-2-基硫代)乙基丙烯酸，2-(萘-2-基硫代)乙基(甲基)丙烯酸，3-(萘-2-基硫代)丙基丙烯酸，3-(萘-2-基硫代)丙基(甲基)丙烯酸，4-(萘-2-基硫代)丁基丙烯酸，4-(萘-2-基硫代)丁基(甲基)丙烯酸，5-(萘-2-基硫代)戊基丙烯酸，5-(萘-2-基硫代)戊基(甲基)丙烯酸，6-(萘-2-基硫代)己基丙烯酸，6-(萘-2-基硫代)己基(甲基)丙烯酸，7-(萘-2-基硫代)庚基，丙烯酸，7-(萘-2-基硫代)庚基(甲基)丙烯酸，8-(萘-2-基硫代)辛基丙烯酸，8-(萘-2-基硫代)辛基(甲基)丙烯酸，9-(萘-2-基硫代)壬基丙烯酸，9-(萘-2-基硫代)壬基(甲基)丙烯酸，10-(萘-2-基硫代)癸基丙烯酸，10-(萘-2-基硫代)癸基(甲基)丙烯酸，2-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)乙基丙烯酸，2-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)乙基(甲基)丙烯酸，3-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)丙基丙烯酸，3-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)丙基(甲基)丙烯酸，4-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)丁基丙烯酸，4-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)丁基(甲基)丙烯酸，5-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)戊基丙烯酸，5-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)戊基(甲基)丙烯酸，6-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)己基
丙烯酸，6-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)己基(甲基)丙烯酸，7-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)庚基丙烯酸，7-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)庚基(甲基)丙烯酸，8-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)辛基丙烯酸，8-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)辛基(甲基)丙烯酸，9-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)壬基丙烯酸，9-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)壬基(甲基)丙烯酸，10-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)癸基丙烯酸，10-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)癸基(甲基)丙烯酸，2-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)乙基丙烯酸，2-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)乙基(甲基)丙烯酸，3-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)丙基丙烯酸，3-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)丙基(甲基)丙烯酸，4-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)丁基丙烯酸，4-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)丁基(甲基)丙烯酸，5-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)戊基丙烯酸，5-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)戊基(甲基)丙烯酸，6-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)己基丙烯酸，6-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)己基(甲基)丙烯酸，7-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)庚基丙烯酸，7-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)庚基(甲基)丙烯酸，8-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)辛基丙烯酸，8-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)辛基(甲基)丙烯酸，9-([1，1`-联苯基]-4基硫代)壬基丙烯酸，9-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)壬基(甲基)丙烯酸，10-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)癸基丙烯酸，10-([1，1`-联苯基]-4-基硫代)癸基(甲基)丙烯酸，2-羟基-2-苯氧基乙基丙烯酸，2-羟基-2-苯氧基乙基(甲基)丙烯酸，2-羟基-2-(萘-2-基氧基)乙基丙烯酸，2-羟基-2-(萘-2-基氧基)乙基(甲基)丙烯酸，2-([1，1`-联苯基]-4-基氧基)乙基丙烯酸，2-([1，1`-联苯基]-4基氧基)乙基(甲基)丙烯酸，2-(2-苯氧基乙氧基)乙基丙烯酸，2-(2-苯氧基乙氧基)乙基(甲基)丙烯酸，2-(苯氧基甲氧基)乙基丙烯酸，2-(苯氧基甲氧基)乙基(甲基)丙烯酸，2-(([1，1`-联苯基]-4-基氧基)甲氧基)乙基丙烯酸，2-(([1，1`-联苯基]-4-基氧基)甲氧基)乙基(甲基)丙烯酸，2-((萘-2-基氧基)甲氧基)乙基丙烯酸，2-((萘-2-基氧基)甲氧基)乙基(甲基)丙烯酸，2-((苯硫基)甲氧基)乙基丙烯酸，2-((苯硫基)甲氧基)乙基(甲基)丙烯酸，2-((萘-2-基硫代)甲氧基)乙基丙烯酸，2-((萘-2-基硫代)甲氧基)乙基(甲基)丙烯酸，2，2`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，3，3`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(丙烷-3，1-二烯)二丙烯酸，3，3`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(丙烷-3，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，3，3`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(丙烷-3，1-二烯)二丙烯酸，3，3`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(丙烷-3，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2`-(4，4`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(4，1次苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2`-(4，4`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，3，3`-(4，4`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(丙烷-3，1-二烯)二丙烯酸，3，3`-(4，4`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(丙烷-3，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2`-(4，4`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2`-(4，4`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，3，3`-(4，4`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(丙烷-3，1-二烯)二丙烯酸，3，3`-(4，4`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(丙烷-3，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2`-(2，2`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，-1二烯)二丙烯酸，2，2`-(2，2`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，-1二烯)双(2-甲基丙烯酸).2，2`-(2，2`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，-1二烯)二丙烯酸，2，2`-(2，2`-(4，4`-(9H-芴-9，9-二烯)双(4，1-次苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，-1二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(3，3'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(丙烷-3，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(3，3'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(丙烷-3，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(3，3'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(丙烷-3，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(3，3'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(丙烷-3，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(3，3'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(丙烷-3，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(3，3'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(丙烷-3，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(3，3'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(丙烷-3，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(氧基)双(乙烷-2，1二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-(丙烷-2，2-二烯)双(4，1-亚苯基))双(二烯)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-氧基双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸酯)，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(氧基))双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(乙烷-2，1-二烯)双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)二丙烯酸，2，2'-(2，2'-(2，2'-(4，4'-硫代双(4，1-亚苯基)双(二烯))双(乙烷-2，1-二烯)双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯))双(氧基)双(乙烷-2，1-二烯)双(2-甲基丙烯酸)，聚酯型氨基甲酸酯二丙烯酸脂，树丙烯二丙烯酸，聚酯型氨基甲酸酯，环氧基丙烯酸，苯硫基乙基(甲基)丙烯酸，丙烯酸异壬酯，苯氧基-2-甲基-(甲基)丙烯酸乙酯，丙烯酸苯氧基苄酯，3-戊氧基-2-甲基-乙基(甲基)丙烯酸，苯氧基苯甲醇，3-苯氧基-2-硬脂氧基(甲基)丙烯酸酯，2-1-萘基氧基乙基(甲基)丙烯酸，2-2-萘基氧基乙基(甲基)丙烯酸，2-1-乙二醇丙烯酸酯或2-2-乙二醇丙烯酸酯，三甲醇丙烷丙烯酸酯，1，12-十二烷二醇二甲基丙烯酸酯，1，6-乙烷二烯酸酯，1，10-癸二醇二丙烯酸酯，1，11-十一烷二醇二甲基丙烯酸酯等，这些可以单独或者两种以上组合利用。
光引发剂
引发剂可以是光聚合引发剂，自由基聚合引发剂或其组合。
作为光聚合引发剂，通常使用为感光性树脂组合物中使用的引发剂的例如苯乙酮系化合物，二苯甲酮系化合物，噻吨酮系化合物，安息香系化合物三嗪系化合物等。
上述苯乙酮的化合物的实例为：2，2'-二乙氧基苯乙酮，2，2'-二丁氧基苯乙酮，2-羟基-2-甲基苯乙酮，对丁基三氯苯乙酮，叔丁基二氯苯乙酮，4-氯苯乙酮，2，2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮，2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉代丙烷-1-酮，2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁丹-1-酮等。
上述二苯甲酮的化合物的实例为：二苯甲酮，苯甲酰基苯甲酸酯，苯甲酸甲酯苯甲酸酯，4-苯基二苯甲酮，羟基二苯甲酮，丙烯酸酯化的二苯甲酮，4，4'-双(二甲基氨基)二苯甲酮，4，4以及'-双(二乙基氨基)二苯甲酮，4，4'-二甲基氨基二苯甲酮，4，4'-二氯二苯甲酮，3，3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
上述噻吨酮系化合物的实例包括噻吨酮，2-氯噻吨酮，2-甲基噻吨酮，异丙基噻吨酮，2，4-二乙基噻吨酮，2，4-二异氰酸酯。和丙基噻吨酮和2-氯噻吨酮。
上述安息香的化合物的实例包括安息香，安息香甲基醚，安息香乙基醚，安息香异丙基醚，安息香异丁基醚，苄基二甲基缩酮等。
上述三嗪的化合物的实例包括2，4，6-三氯-s-三嗪，2-苯基4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪，2-(3'，4'-二甲氧基苯乙烯基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪，2-(4'-甲氧基萘基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪，2-(对甲氧基苯基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪，2-(对甲苯基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪，2-联苯基4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪，双(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪，2-(萘-1-基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪，2-(4-甲氧基萘-1-基)-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪，2-4-三氯甲基(哌啶基)-6-三嗪，2-4-三氯甲基(4'-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪等。
上述光聚合引发剂还可以使用咔唑基化合物，二酮化合物，硼酸磺酸化合物，重氮基化合物，咪唑基化合物或联咪唑基化合物。
自由基聚合引发剂可以是基于过氧化物的化合物，基于偶氮双的化合物等。
上述基于过氧化物的化合物的实例包括酮过氧化物，例如过氧化甲乙酮，二酰基过氧化物，氢过氧化物，过氧化甲基异丁基酮，过氧化环己酮，过氧化甲基环己酮和过氧化乙酰丙酮。
二酰基过氧化物包括，例如过氧化异丁酰，过氧化2，4-二氯苯甲酰，过氧化邻甲基苯甲酰和过氧化双3，5，5-三甲基己酰过氧化物；
氢过氧化物包括，例如2，4，4，-三甲基戊基-2-氢过氧化物，二异丙基苯氢过氧化物，异丙苯过氧化物和叔丁基氢过氧化物；过氧化二异丙苯，2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧)己烷，1，3-双(叔丁氧基异丙基)苯，叔丁基过氧戊酸正丁酯二烷基过氧化物，氢过氧化物，例如2，4，4-三甲基戊基过氧苯氧基乙酸酯，二异丙基苯氢过氧化物，叔丁基过氧苯甲酸酯和二叔丁基过氧三甲基己二酸酯；过氧化二碳酸二-3-甲氧基丁基酯，过氧化二碳酸二-2-乙基己基酯，过氧化二碳酸双-4-叔丁基环己基酯，过氧化二碳酸二异丙基酯，过氧化乙酰环己基磺酰基，过氧化芳基碳酸叔丁酯，如-丁基过氧芳基碳酸酯。
上述基于偶氮双的化合物的实例包括1，1'-偶氮双环己烷-1-腈，2，2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)，2，2，-偶氮双(异丁酸甲酯)，2，2'-偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)，α，α'-偶氮二(异丁腈)和4，4'-偶氮二(4-氰基戊酸)。
引发剂可以与光敏剂一起使用，所述光敏剂通过吸收光然后激发光以传输其能量来引起化学反应。
光敏剂的实例包括四乙二醇双-3-巯基丙酸酯，季戊四醇四-3-巯基丙酸酯，二季戊四醇四-3-巯基丙酸酯等。
基于薄膜封装组合物的总量，引发剂(组分B)的质量占组合物质量的0.5％至10％。当引发剂在上述范围内时，可以在成膜过程中的曝光期间充分地发生固化，以获得优异的可靠性，并且可以防止由于未反应的引发剂引起的透射率降低的问题，但是本发明不只仅限于此。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为光固化组合物储存稳定性测试图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
制造例1
化学式2的化合物1制造
将2-((3-(二甲基(2-(丙酰氧基)乙基)硅基)-5-(羟甲基)苯基)二甲基硅基)甲基丙烯酸乙酯(化学式6)166g和甲苯700ml加入2L反应瓶中，再加入3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸(化学式7)161g和硫酸1.2g，架设分水器，升温至回流并持续搅拌6小时，用碱液中和，从而制备出106.3g具有化学式2所示的化合物1。
对所述化合物1进行检测分析，具体结果如下：
HPLC纯度：大于90％。
质谱：计算值为709.08；测试值为708.33。
元素分析：
计算值为：C:67.76％；H:8.53％；O:15.79％；Si:7.92％。
测试值为：C:68.83％；H:8.96％；O:15.22％；Si:6.99％。
制造例2
化学式3的化合物2的制造
将((5-(羟甲基)-1，3-苯撑)双(二甲基硅烷基))双(亚甲基)二丙烯酸酯(化学式8)149g和甲苯700ml加入2L反应瓶中，再加入3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)-2-甲基丙酸(化学式9)169g和硫酸1.2g，架设分水器，升温至回流并持续搅拌6小时，用碱液中和，从而制备出97.3g具有化学式3所示的化合物2。
HPLC纯度：大于90％。
质谱：计算值为667.00；测试值为665.98。
元素分析：
计算值为：C:66.63％；H:8.16％；O:16.79％；Si:8.42％。
测试值为：C:67.68％；H:8.56％；O:15.89％；Si:7.84％。
制造例3
化学式4的化合物3的制造
将((5-(羟甲基)-1，3-苯撑)双(二甲基硅烷基)双(丙烷-1，2-二酰基)双(2-甲基丙烯酸酯)(化学式10)181g和甲苯700ml加入2L反应瓶中，再加入3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸(化学式7)161g和硫酸1.2g，架设分水器，升温至回流并持续搅拌6小时，用碱液中和，从而制备出101.1g具有化学式4所示的化合物3。
HPLC纯度：大于90％。
质谱：计算值为652.79；测试值为651.68。
元素分析：
计算值为：C:68.44％；H:8.75％；O:15.19％；Si:7.62％。
测试值为：C:69.53％；H:9.56％；O:14.21％；Si:6.70％。
制造例4
化学式5的化合物4的制造
将4-(氨基甲基)-2，6-二叔丁基苯酚(化学式11)50g和丙烯酸(化学式12)17g溶解在200g的甲苯中，加入2克硫酸后，将其加热至110℃搅拌6小时。温度冷却到常温，用10wt％NaOH水溶液500g进行2次清洗后再用蒸馏水500g进行2次清洗，有机层进行减压蒸馏得到54g化学式5的化合物4。
实施例1-3以及对比例1-3
在经过预处理的6cm×6cm PEN(聚乙烯萘)(Tenjin DupontFilm公司TEONEX)基板上，使用等离子化学气相沉积法将氮化硅沉积为具有防潮性的防潮层。使用电感耦合等离子体法中的13.56MHz RF匹配盒生成等离子体，作为前体和用于沉积的反应气体，将流速为20sccm的三甲硅烷基胺(TSA)和流速为60sccm的氨供应至反应器中，并且将流速为200sccm的氩气作为载气供应。在反应器内的气体充分饱和后，在5Pa的压力下释放氨等离子体进行沉积，持续12分钟，形成厚度为250nm的氮化硅薄膜。通过SEM(扫描电子显微镜)确认了250nm厚的氮化硅薄膜的形成。
制成有机膜所需的光固化组合物按如下表1中实施例及比较例所示比例进行搭配，将光固化的组合物进行涂布，并用100mW/cm2照射10秒进行UV固化，从而形成厚度为3μm的固化涂膜。高压汞灯用作曝光光源，在形成的有机膜上，按照与上述无机膜涂布方法形成250nm厚的氮化硅薄膜。
如表1组成，将化合物放入反应釜进行30分钟搅拌后，用0.45um Teflon材质过滤器进行过滤。
表1
(1)Outgas测量
将实施例1-3和比较例1-3的每种组合物在10cm*10cm的玻璃上涂布厚度为5μm的涂层，使用MA-6(社.)在氮气氛围中以200mJ/cm2的曝光量进行照射，获得固化后的有机层。制备后，将玻璃基板切成尺寸为1cm x3cm的6个样品。使用JAI的JTD-505Ⅲ设备，在120℃下分别收集30分钟的Outgas。使用Shimadzu社的QP2020GC/MS测定样品后，绘制了校正曲线，并对收集的样品Outgas进行了分析，并列于表2。
表2
如表2所示，从out-gas的数据可以看出，使用无光固化基(丙烯酸酯基团)的抗氧剂，其out-gas数据最高，使用具有2个光固化基的抗氧剂，其out-gas数据最低，与不使用抗氧剂的混合物out-gas数据相近。由此可见，抗氧剂是否含有光固化基对封装材料有机层的out-gas数据具有一定的影响。
(2)WVTR测试
如表3所示，在基板上形成无机膜(250nm)/有机膜(3μm)/无机膜(250nm)，使用透湿计(AQUARAN2，MOCON社)测定封装膜的透湿性。在37.8℃和100％相对湿度条件下进行24小时的测量。
表3
如表3所示，在比较例5中，抗氧剂不存在光固化性基的情况下，WVTR值最大，比较例4的WVTR值也相对较大，比较例6和实施例3、4、5的WVTR数值较低且相近。
通过表2与表3对比可知，有机层out-gas数据以及封装膜WVTR数据具有一定的对应关系，即out-gas数值高时，其对应的WVTR数值也高，屏幕寿命会偏短；out-gas数值低时，其对应的WVTR数值也低，屏幕寿命会偏长。
(3)储存稳定性测试
将作为光固化性组合物的实施例1、2和比较例1至3的组合物密封在不透光的棕色瓶中并储存在25℃下，并定期测量粘度并示于表4和图1中。
表4
如表4和图1所示，在相同条件下25℃储存，并通过测量粘度变化来比较储存稳定性时，不包含抗氧化剂的比较例3，粘度在5天后迅速提高，可以确认不添加抗氧剂的组合物易发生变质，难以长期保存。加入抗氧剂的实施例1、2以及比较例1、2，保管30天时粘度几乎无变化，可以确认添加抗氧剂的组合物在适宜环境下可长期保存。
综上所述，当使用具有两个光固化基的化合物1、化合物2作为抗氧化剂时，对有机层的Outgas与封装膜的WVTR数据没有负面影响，而加入普通的抗氧剂时，有机层的Outgas与封装膜的WVTR值都会变大，加入抗氧剂与没有加入抗氧剂的相比，其保存稳定性非常好。因此，加入此抗氧剂在不影响其他性能的情况下可以很好地提高产品的稳定性。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (6)

1.一种封装薄膜用化合物，其特征在于，其结构如化学式1所示：
其中，R1、R4和R5各自独立地选自碳数量为1至20的取代或未取代的亚烷基；
R2和R3各自独立地选自氢或甲基。
2.根据权利要求1所述的一种封装薄膜用化合物，其特征在于，所述化学式1选自以下结构：
。
3.一种封装薄膜用组合物，其特征在于，包括：组分A、组分B和组分C
其中，所述组分A为权利要求1或2所述的封装薄膜用化合物；
所述组分B包括至少一个能够通过光和热固化的丙烯酸基化合物；
所述组分C包括至少一个通过光或热产生自由基或酸的化合物。
4.根据权利要求3所述的一种封装薄膜用组合物，其特征在于，按重量百分比计，包括：组分A0.01-5％；组分B85-99.49％以及组分C0.5-10％。
5.根据权利要求3所述的一种封装薄膜用组合物，其特征在于，所述通过光或热产生自由基或酸的化合物或混合物为光聚合引发剂，自由基聚合引发剂或其组合。
6.一种封装薄膜，其特征在于，包括依次交替设置的无机层和有机层，其中，
所述有机层包括权利要求3-5任一所述的封装薄膜用组合物。
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