CN113773979A - 一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用 - Google Patents

一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，涉及微生物农药技术领域，抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺为：将NL‑6菌接种到试管LB液体培养基中(每管装5ml)，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl。将NL‑6菌体接种到培养基上，于37℃摇床培养培养时间12h，转速为220rpm，获得试管种。本发明对烟草霉腐病的多种病源菌都有抑制活性，通过多批次抑制烟草霉腐病的多种病源菌活性试验确定其活性后，对菌株进行形态学、生理生化及分子鉴定，确定为Bacillus sp菌芽孢菌。

Description

一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用
技术领域
本发明涉及微生物农药技术领域，具体是一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillussp 菌的制备与应用。
背景技术
烟叶是卷烟产品生产的最重要原料，从收购入库、打叶复烤，到用于生产卷烟产品，至少要贮存1～2年以上在贮存过程中，霉变会对烟叶贮存造成很大影响，甚至使烟叶部分或完全丧失使用价值。烟叶贮存的时间越长，发生霉变的可能性就越大。烟叶发霉变质是由于烟叶受到霉菌感染而造成的自然界的空气中以及烟叶、烟丝上都有霉菌存在，当环境条件适宜时，霉菌就会摄取烟叶的糖分、水分和蛋白质等养分而生长繁殖，导致烟叶发生霉变。
我国在储烟防霉方面的研究工作起步晚,科研与技术力量相对薄弱,还远不能为我国储烟防霉提供必要的理论和技术支撑。目前，虽然可以通过物理、化学防治等途径加以控制，但是这些方法都具有一定的局限性和不足之处，其操作性、适应性差效果不是很理想，近些年来，随着人们环境意识的增强，化学药物试剂的应用逐步受到限制，除了继续探索低毒，低残留，高选择性的化学农药外，人们更关注开发生防制剂以作为化学农药的补充或替代品。因此，对烟草霉腐病的生防研究自然成为重点和焦点问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺为：将NL-6菌接种到试管LB液体培养基中(每管装5ml)，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl。将NL-6菌体接种到培养基上，于 37℃摇床培养培养时间12h，转速为220rpm，获得试管种；
抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺为，将试管种转接与新鲜的LB 液体培养基试管中，于37℃摇床培养培养时间12h，转速为220rpm，获得活性较强菌液；
取上述菌液100uL涂布与新鲜LB固体培养基上37℃恒温箱培养培养时间12h，获得平皿菌。
作为本发明进一步的方案：抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺还包括，将上述试管种接种到250ml三角瓶液体培养基中(每瓶装100ml)，液体培养基配方为：0.5％酵母提取物；1％蛋白胨；1％NaCl余下为水。于37℃摇床培养培养时间24h，转速为220rpm；
将发酵培养物于8500rpm/min离心20分钟，取上清液，用0.22um滤器过滤得到无菌发酵液。
作为本发明进一步的方案：还包括如下制备步骤；
步骤一：试管种培养，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl；余下为水。将NL-6菌芽孢菌菌体接种到培养基上，37℃下培养12h，获得试管种；
步骤二：液体扩大培养，液体培养基配方为：0.5％酵母提取物；1％蛋白胨；1％NaCl；余下为水。将试管种接种到500ml三角瓶液体培养基中，每瓶装200ml，于37℃下摇床培养培养时间12h，转速为220rpm；
步骤三：平皿接种培养，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl；1.5-2％琼脂。将NL-6菌芽孢菌菌体接种到培养基上，37℃下培养12h，获得平皿菌种。
作为本发明进一步的方案：还包括NL-6菌抑制烟草霉腐病源菌的试验，具体包括以下流程；
流程一：制备试验用菌液、菌饼等，按前述液体扩大培养方法和平皿接种培养NL-6菌株，按前述抑制烟草霉腐病源菌孢子萌发和菌丝生长的方法制备菌液和菌饼。
流程二，制备对照用试剂，在测NL-6菌对烟草霉腐病源菌菌丝生长的抑制性试验和其发酵液对烟草霉腐病源菌孢子萌发的实验中，对照均采用相应量的LB为空白对照。
流程三，制备试验用烟草霉腐病源菌平板及烟草霉腐病源菌孢子。
作为本发明进一步的方案：还包括制备烟草霉腐病源菌菌饼，将生长状态良好的烟草霉腐病源菌从原平皿上用直径为1cm的打孔器取下，在超净工作台中接种到新的PDA固体平皿中，与25℃恒温培养至菌落直径为3cm，备用。
作为本发明进一步的方案：还包括制备烟草霉腐病源菌孢子悬液，在100ml三角瓶中按1:100的比例在察氏液体培养基中接入烟草霉腐病源菌孢子菌液，在25℃恒温条件180r/min培养至孢子浓度为1×106～1×107cfu/ml备用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明对烟草霉腐病的多种病源菌都有抑制活性，通过多批次抑制烟草霉腐病的多种病源菌活性试验确定其活性后，对菌株进行形态学、生理生化及分子鉴定，确定为Bacillus sp菌芽孢菌。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例中，一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺为：将NL-6菌接种到试管LB液体培养基中(每管装5ml)，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl。将NL-6菌体接种到培养基上，于37℃摇床培养培养时间12h，转速为220rpm，获得试管种；
抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺为，将试管种转接与新鲜的LB 液体培养基试管中，于37℃摇床培养培养时间12h，转速为220rpm，获得活性较强菌液；
取上述菌液100uL涂布与新鲜LB固体培养基上37℃恒温箱培养培养时间12h，获得平皿菌。
抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺还包括，将上述试管种接种到 250ml三角瓶液体培养基中(每瓶装100ml)，液体培养基配方为：0.5％酵母提取物；1％蛋白胨；1％NaCl余下为水。于37℃摇床培养培养时间24h，转速为220rpm；
将发酵培养物于8500rpm/min离心20分钟，取上清液，用0.22um滤器过滤得到无菌发酵液。
还包括如下制备步骤：
步骤一：试管种培养，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl；余下为水。将NL-6菌芽孢菌菌体接种到培养基上，37℃下培养12h，获得试管种；
步骤二：液体扩大培养，液体培养基配方为：0.5％酵母提取物；1％蛋白胨；1％NaCl；余下为水。将试管种接种到500ml三角瓶液体培养基中，每瓶装200ml，于37℃下摇床培养培养时间12h，转速为220rpm；
步骤三：平皿接种培养，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl；1.5-2％琼脂。将NL-6菌芽孢菌菌体接种到培养基上，37℃下培养12h，获得平皿菌种。
还包括NL-6菌抑制烟草霉腐病源菌的试验，具体包括以下流程：
流程一：制备试验用菌液、菌饼等，按前述液体扩大培养方法和平皿接种培养NL-6菌株，按前述抑制烟草霉腐病源菌孢子萌发和菌丝生长的方法制备菌液和菌饼。
流程二，制备对照用试剂，在测NL-6菌对烟草霉腐病源菌菌丝生长的抑制性试验和其发酵液对烟草霉腐病源菌孢子萌发的实验中，对照均采用相应量的LB为空白对照。
流程三，制备试验用烟草霉腐病源菌平板及烟草霉腐病源菌孢子。
还包括制备烟草霉腐病源菌菌饼，将生长状态良好的烟草霉腐病源菌从原平皿上用直径为1cm的打孔器取下，在超净工作台中接种到新的PDA固体平皿中，与25℃恒温培养至菌落直径为3cm，备用。
还包括制备烟草霉腐病源菌孢子悬液，在100ml三角瓶中按1:100的比例在察氏液体培养基中接入烟草霉腐病源菌孢子菌液，在25℃恒温条件180r/min培养至孢子浓度为1×106～1×107cfu/ml备用。
在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以通过具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，其特征在于，抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺为：将NL-6菌接种到试管LB液体培养基中(每管装5ml)，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl。将NL-6菌体接种到培养基上，于37℃摇床培养培养时间12h，转速为220rpm，获得试管种；
抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺为，将试管种转接与新鲜的LB液体培养基试管中，于37℃摇床培养培养时间12h，转速为220rpm，获得活性较强菌液；
取上述菌液100uL涂布与新鲜LB固体培养基上37℃恒温箱培养培养时间12h，获得平皿菌。
2.根据权利要求1所述的一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，其特征在于，抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备工艺还包括，将上述试管种接种到250ml三角瓶液体培养基中(每瓶装100ml)，液体培养基配方为：0.5％酵母提取物；1％蛋白胨；1％NaCl余下为水。于37℃摇床培养培养时间24h，转速为220rpm；
将发酵培养物于8500rpm/min离心20分钟，取上清液，用0.22um滤器过滤得到无菌发酵液。
3.根据权利要求1所述的一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，其特征在于，还包括如下制备步骤：
步骤一：试管种培养，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl；余下为水。将NL-6菌芽孢菌菌体接种到培养基上，37℃下培养12h，获得试管种；
步骤二：液体扩大培养，液体培养基配方为：0.5％酵母提取物；1％蛋白胨；1％NaCl；余下为水。将试管种接种到500ml三角瓶液体培养基中，每瓶装200ml，于37℃下摇床培养培养时间12h，转速为220rpm；
步骤三：平皿接种培养，培养基配方为：0.5％酵母提取物，1％蛋白胨；1％NaCl；1.5-2％琼脂。将NL-6菌芽孢菌菌体接种到培养基上，37℃下培养12h，获得平皿菌种。
4.根据权利要求1所述的一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，其特征在于，还包括NL-6菌抑制烟草霉腐病源菌的试验，具体包括以下流程：
流程一：制备试验用菌液、菌饼等，按前述液体扩大培养方法和平皿接种培养NL-6菌株，按前述抑制烟草霉腐病源菌孢子萌发和菌丝生长的方法制备菌液和菌饼。
流程二，制备对照用试剂，在测NL-6菌对烟草霉腐病源菌菌丝生长的抑制性试验和其发酵液对烟草霉腐病源菌孢子萌发的实验中，对照均采用相应量的LB为空白对照。
流程三，制备试验用烟草霉腐病源菌平板及烟草霉腐病源菌孢子。
5.根据权利要求1所述的一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，其特征在于，还包括制备烟草霉腐病源菌菌饼，将生长状态良好的烟草霉腐病源菌从原平皿上用直径为1cm的打孔器取下，在超净工作台中接种到新的PDA固体平皿中，与25℃恒温培养至菌落直径为3cm，备用。
6.根据权利要求1所述的一种抑制烟草霉腐病的活性菌Bacillus sp菌的制备与应用，其特征在于，还包括制备烟草霉腐病源菌孢子悬液，在100ml三角瓶中按1:100的比例在察氏液体培养基中接入烟草霉腐病源菌孢子菌液，在25℃恒温条件180r/min培养至孢子浓度为1×106～1×107cfu/ml备用。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102250793A (zh) * 2011-06-20 2011-11-23 中国农业科学院烟草研究所 一株具有防霉作用的短小芽孢杆菌
CN107988108A (zh) * 2017-12-20 2018-05-04 西安交通大学 一种拮抗霉菌的芽孢杆菌及其抗菌应用
CN109136152A (zh) * 2018-09-28 2019-01-04 四川大学 一株用于抑制植物病原真菌的产芽孢解淀粉芽孢杆菌及其应用
US20190037851A1 (en) * 2015-08-28 2019-02-07 Agbiome, Inc Bacterial strains and their use for controlling plant disease
US20200085069A1 (en) * 2018-09-17 2020-03-19 BiOWiSH Technologies, Inc. Antifungal composition and method of use
CN112375700A (zh) * 2020-11-11 2021-02-19 云南省烟草农业科学研究院 一株贝莱斯芽孢杆菌05-1205、获取方法及其应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102250793A (zh) * 2011-06-20 2011-11-23 中国农业科学院烟草研究所 一株具有防霉作用的短小芽孢杆菌
US20190037851A1 (en) * 2015-08-28 2019-02-07 Agbiome, Inc Bacterial strains and their use for controlling plant disease
CN107988108A (zh) * 2017-12-20 2018-05-04 西安交通大学 一种拮抗霉菌的芽孢杆菌及其抗菌应用
US20200085069A1 (en) * 2018-09-17 2020-03-19 BiOWiSH Technologies, Inc. Antifungal composition and method of use
CN109136152A (zh) * 2018-09-28 2019-01-04 四川大学 一株用于抑制植物病原真菌的产芽孢解淀粉芽孢杆菌及其应用
CN112375700A (zh) * 2020-11-11 2021-02-19 云南省烟草农业科学研究院 一株贝莱斯芽孢杆菌05-1205、获取方法及其应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PAN Z等: "Deciphering the Bacillus amyloliquefaciens B9601-Y2 as a Potential Antagonist of Tobacco Leaf Mildew Pathogen During Flue-Curing", 《FRONT MICROBIOL》 *
朱大恒等: "芽孢杆菌LL17的分离鉴定及其对仓储烟叶霉变菌的抑制效果", 《烟草科技》 *
程龙等: "仓储片烟霉变微生物的研究进展", 《贵州农业科学》 *

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