CN113645964A - 用于胎记治疗的芳基苯胺和杂芳基苯胺化合物 - Google Patents

用于胎记治疗的芳基苯胺和杂芳基苯胺化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN113645964A
CN113645964A CN201980089591.5A CN201980089591A CN113645964A CN 113645964 A CN113645964 A CN 113645964A CN 201980089591 A CN201980089591 A CN 201980089591A CN 113645964 A CN113645964 A CN 113645964A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
substituted
group
hydrogen
radical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980089591.5A
Other languages
English (en)
Inventor
J·金凯德
K·Y·赛林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Enfreixon Treatment Co ltd
Leland Stanford Junior University
Nflection Therapeutics Inc
Original Assignee
Enfreixon Treatment Co ltd
Leland Stanford Junior University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Enfreixon Treatment Co ltd, Leland Stanford Junior University filed Critical Enfreixon Treatment Co ltd
Publication of CN113645964A publication Critical patent/CN113645964A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4986—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with sulfur as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Abstract

本发明提供了用于治疗有需要的受试者的胎记的化合物及其药物组合物,其中所述化合物为式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)中的任一种：其中，X1、X2、X3、R1、R2、R2a、R13、R13a、R23、R23a、R23b、R33、R33a、R33b、R43、R43a、R51、R53、R53a、R53b、键“a”和下标n如本文所述。
Figure DDA0003170050690000011

Description

用于胎记治疗的芳基苯胺和杂芳基苯胺化合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2018年11月20日提交的编号为No.62/769,844的美国临时申请的优先权，其内容通过引用并入本文。
发明背景
血管、角质细胞和黑素细胞区室的良性皮肤肿瘤常发生于出生时或儿童时期。在本申请中，这些病变称为“胎记(birthmarks)”，可引起美容困扰、毁容和社交焦虑。在某些情况下，这些病变可使患者易患功能障碍或将来患上恶性肿瘤。这些胎记可以是散发性的，也可以作为潜在神经皮肤综合征的一部分出现。
血管胎记包括，例如葡萄酒色痣/毛细血管畸形、血管瘤、小叶毛细血管瘤、动脉血管畸形、***畸形、血管畸形、血管瘤(hemangiomas)和其他血管性肿瘤(angioma)。角化细胞痣是指角化细胞表皮痣和皮脂腺痣。黑素细胞痣(Melanocytic nevi)(通常被称为痣(mole))包括，例如先天性痣、多发性黑子(例如，可发生于诸如LEOPARD的综合症中)、雀斑(ephiledes)(雀子(freckles))和斑痣(nevus spiilus)。
神经皮肤综合症，也称为胎记，例如葡萄酒色痣，与皮肤中先天性低流量血管畸形(毛细血管畸形)有关，如果不加以治疗，可能会导致肥大并形成结节(Minkis，K.等人.《激光外科杂志》(Lasers Surg Med.)(2009)41(6):pp423–426)。激光疗法通常用于治疗葡萄酒色痣，但通常无法完全解决。表皮痣是常见的皮肤嵌合性疾病，分为角质细胞性(keratinocytic)痣和器官样痣。器官样痣包括皮脂腺痣(NS)。据报道，NS的免疫标记与磷酸化ERK染色增加有关(Aslam，A等人，《临床与实验皮肤病学(Clinical and ExperimentalDermatology)》(2014)39:pp 1–6)。非器官样角质细胞性表皮痣(KEN)是一种先天性良性色素沉着性皮肤病变。表皮痣伴局部性表皮增厚在出生时或在儿童时期可见。其他皮肤疾病也发生在儿童胎记，包括痣细胞痣、小叶毛细血管瘤、先天性痣、雀斑(雀子)、多发性黑子(可发生于包括LEOPARD综合症的多种综合征中)、毛细血管血管瘤、斑痣、动静脉畸形、***畸形和先天性黑素细胞痣。黑子可发生于儿童时期(在诸如LEOPARD综合征等综合征中)，其具有激活RAS/MAPK通路的突变，并且成年人也可发生。在某些情况下，胎记不适合手术切除和/或激光治疗。在某些情况下，胎记未经治疗可发展为病变和/或增生性皮肤病。
调节ERK/MEK通路可能对胎记有治疗作用。报道了在嵌合性RAS病(RASopathies)，即非器官样KEN和皮脂腺痣中的RAS突变(Farschtschi S等人，BMC医学遗传学.(2015)；16:pp 6；和Sun Bk等人，《皮肤病学研究杂志(Journal of Investigative Dermatology)》,(2013)；3:pp824-827)。因此，抑制Ras信号通路，包括Ras–MAPK级联反应，可能有助于治疗胎记。
四个不同的MAPK级联已经被识别并根据它们的MAPK模块命名。参见Akinleye等.《血液与肿瘤学杂志(Journal of Hematology&Oncology)》6:27,2013。MEK蛋白属于一个酶家族，其位于四种MAP激酶信号通路中各自特定MAPK靶标的上游。这些MEK蛋白中的两个，MEK1和MEK2，密切相关，并参与该信号通路的级联反应。已显示出MEK1和MEK2抑制剂可有效抑制Ras下游的MEK信号传递(Rice等人.《医药化学通讯(Medicinal Chemistry Letters)》3:416-421,2012)，从而为靶向MEK治疗胎记提供了理论依据。
目前可用的MEK通路抑制剂设计为口服生物利用度用于全身给药，但与一种或多种重大副作用相关，包括左心室射血分数降低、肌酸磷酸激酶升高、肺炎、肾衰竭、腹泻、感染、荨麻疹和斑状丘疹，所有这些都是剂量限制或需要永久停药。此外，临床试验显示长时间高剂量服用MEK抑制剂有一种或多种副作用。(Huang等人，《眼科药理学与治疗学杂志(J.Ocul.Pharmacol.Ther)》25:519–530,2009)。例如，PD0325901(一种经过临床测试的MEK抑制剂)已表现出一种或多种与共济失调、意识混乱和晕厥相关的神经***副作用。此外，全身暴露于MEK抑制剂的其他一些副作用已被观察到，包括：痤疮样皮疹、CPK升高、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和疲劳。因此，需要治疗胎记，同时限制与全身暴露于MEK/ERK通路抑制剂相关的一种或多种副作用。
发明内容
在一方面中，本文提供了一种治疗胎记的方法。该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的选自下组的化合物：式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)
Figure BDA0003170050670000021
或其N-氧化物、立体异构体、立体异构体的混合物和/或其药学上可接受的盐，
其中：
X1为–CR13b或N；X2为C1-C6烷基；X3为S或O；
下标n为0到2的整数；
键“a”为单键或双键；
R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；
R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R2a为卤素或C1-C6烷基；
R4、R5和R5b各自独立地为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基，其中各C3-C8环烷基和杂环烷基未被取代或被1-6个R6取代；
R5a为氢或C1-6烷基；
各R6独立地为卤素、羟基、氧代基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6-羟烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基或二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基；
R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基；
R13、R13a和R13b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R23、R23a和R23b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烷氧基；
R33、R33a和R33b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烷氧基；
R43为氰基、-C(O)NR48R48a或-C(O)R46；
R43a为氢、卤素、C1-C6烷基；或
R43和R43a一起形成-CH2CH2C(O)-或-CH2CH2CH2C(O)-，它们各自为未被取代的或被一个或两个R49取代的；
R46为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基或杂环烷基；
R48和R48a各自独立地为氢或C1-C6烷基；和
各R49独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或C3-C8环烷基-C1-C6烷基；
R51为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基、R7-C(O)-C1-C6烷基或–OR54，其中，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未被取代的或被1-6个R6取代的；
各R53独立地为卤素或C1-C6烷基；
R53a和R53b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；和
R54为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基，其中，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的。
附图简要说明
图1显示了使用实施例1中所述的方案，在施用包含仅溶媒(vehicle)、化合物2.003或化合物4.013的局部制剂后，在人外皮痣移植体中对p-ERK的抑制。图1A：未处理；图1B：仅溶媒；图1C：化合物2.003；和图1D：化合物4.013。
图2显示了使用实施例1中所述的方案，通过表皮痣的Ki-67染色，使过度增殖的病灶与p-ERK表达重叠。
图3和图4显示了使用实施例1中所述的方案，在施用包含仅溶媒、曲美替尼、化合物2.003、化合物4.029的凝胶局部制剂后，在人皮脂腺痣外植体中对p-ERK的抑制。
图5显示了使用实施例1中所述的方案，在施用包含仅溶媒和化合物2.003的凝胶局部制剂后，在人皮脂腺痣外植体中对p-ERK的抑制。
图6显示了使用实施例1中所述的方案，在施用包含仅溶媒和化合物2.003的凝胶局部制剂后，在人皮脂腺痣外植体中化合物2.003抑制p-ERK的剂量响应。
图7和8分别显示了用于制备式(Ia)化合物的合成方案I-1和方案I-2。
图9显示了用于制备式(Ib)化合物的合成方案I-3。
图10-14分别显示了用于制备式(II)化合物的合成方案II-1至II-5。
图15-16分别显示了用于制备式(IIIa)化合物的合成方案III-1和III-2。
图17显示了用于制备式(IVa)、(IVb)和(IVc)中任一化合物的合成方案IV-1。
图18显示了用于制备式(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一化合物的合成方案IV-2。
图19显示了用于制备式(IVa)化合物的合成方案IV-3。
图20-21分别显示了用于制备式(Va)化合物的合成方案V-1和V-2。
图22显示了用于制备式(Vb)化合物的合成方案V-3。
具体实施方式
I.通用
本文提供了使用化合物和包含所述化合物的药物组合物用于治疗胎记的方法。
本发明的胎记定义和描述如下：
在一些实施方式中，胎记是葡萄酒色痣(毛细血管畸形)。葡萄酒色痣可能在出生时就存在。葡萄酒色痣可发生在身体的任何地方，受影响的皮肤面积与正常生长成比例。病变增厚或发展成小肿块可发生在成年期，并可干扰正常功能(例如，葡萄酒色痣靠近眼睛或嘴巴的地方)。在某些情况下，葡萄酒色痣可能是斯特奇一韦伯综合征(Sturge-WeberSyndrome)或克利佩尔-特脑纳-韦伯综合征(Klippel-Trénaunay-Weber syndrome)等综合征的一部分。
在一些实施方式中，胎记为表皮痣。表皮痣是一种良性的皮肤生长，伴有局部的表皮增厚，常出现在出生时或出生后一年内。它通常表现为一个或多个椭圆形或线状生长，呈肤色、棕色或灰色。表面可以是疣状或天鹅绒状，有锐利的边界。在某些情况下，恶变可发生在一些中年或老年受试者中。表皮痣分为角质细胞痣和器官样痣。器官样痣包括皮脂腺痣(NS)。在一些实施方式中，胎记是皮脂腺痣。非器官样角质细胞性表皮痣(KEN)是一种先天性良性色素沉着性皮肤病变。在本发明实施方式的范围内包含其他类型的表皮痣，包括粉刺样痣。粉刺样痣(NC)是毛皮脂单位的错构瘤，与其他表皮痣一样，通常出现在出生或儿童时期。临床上，NC病变由线状排列或簇状的扩张或角蛋白堵塞的滤泡孔(类似粉刺)组成。
在一些实施方式中，胎记是黑素细胞痣，包括先天性痣、蓝痣和获得性色痣。恶性黑色素瘤偶尔由黑色素细胞痣(也称为痣细胞痣、痣细胞性痣并且通常称为痣)发展而来。治疗色素痣(即痣细胞痣)的原因包括防止恶变、限制恶性进展、美容改善，或防止其他功能或解剖变化。
在一些实施方式中，胎记为发育不良痣。发育不良痣(或非典型痣)是一种不寻常的良性痣，可能与黑色素瘤相似。患有非典型黑痣的人在痣或身体其他部位患黑色素瘤的风险增加。
在一些实施方式中，胎记为斑痣。斑痣(也被称为斑点状雀斑样痣性痣和带状疱疹样雀斑样痣)是一种皮肤病变，表现为淡褐色的色素沉着斑块，在这个斑块内，有多个小的深褐色斑点。
在一些实施方式中，胎记是皮肤中的动静脉畸形(例如，蓝色橡皮疱痣综合征(blue rubber bleb nevus syndrome))，其可表现为包括可压缩的蓝色皮下结节的皮损。
在一些实施方式中，胎记为***畸形。***畸形是归因于淋巴血管畸形和扩张的一种血管痣或胎记。囊性水瘤(也称为“囊性***瘤”和“囊状***瘤”)是一种“大细胞性”淋巴畸形，由大的充满液体的空间组成。其表现为皮肤呈红色或蓝色，有点透明，皮下肿胀。海绵状***瘤可影响身体上的任何部位，包括舌头。局限性***瘤是一种“小细胞”***畸形。它表现为一簇充满淋巴液的小而结实的水泡，类似蛙卵。
在一些实施方式中，胎记为先天性黑色素细胞痣。先天性黑素细胞痣呈边界分明、浅棕色至黑色的斑点或斑块、异构一致性、覆盖于身体的任何大小的表面积和任何部位。先天性黑色素细胞痣有恶变的危险。
如本文所用，术语“胎记”不包括咖啡牛奶斑。
II.定义
本文所用的缩写具有其在化学和生物领域中常规意义。
在取代基由其常规化学式(从左向右书写)指定的情况下，它们等同地包括由从右到左书写的结构所得的取代基，例如-CH2O-意在包括-OCH2-。
“烷基”是指具有指定碳原子数(即C1-C6表示1至6个碳)的直链或支链的饱和、脂肪族基团。烷基可包括任意数量的碳，例如C1-C2、C1-C3、C1-C4、C1-C5、C1-C6、C1-C7、C1-C8、C1-C9、C1-C10、C2-C3、C2-C4、C2-C5、C2-C6、C3-C4、C3-C5、C3-C6、C4-C5、C4-C6和C5-C6。例如，C1-C6烷基包括但不限于：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲-丁基、叔-丁基、戊基、异戊基、己基等。烷基也可指具有至多20个碳原子的烷基，例如但不限于庚基、辛基、壬基、癸基等。
“亚烷基”是指具有指定数量的碳(也就是说，C1-C6表示1到6个碳)的直链或支链饱和脂肪族基团，且连接至少两个其他基团，即二价烃基。与亚烷基连接的两个部分可与亚烷基的相同原子或不同原子连接。例如，直链亚烷基可以是二价基团-(CH2)n-，其中，n是1、2、3、4、5或6。代表性的亚烷基包括但不限于：亚甲基、亚乙基、亚丙基、异亚丙基、亚丁基、亚异丁基、亚仲-丁基、亚戊基和亚己基。
“烯基”是指具有至少2个碳原子和至少一个双键且具有指定碳原子数(即C2-C6表示2到6个碳)的直链或支链烃。烯基可包括任意数量的碳，例如C2、C2-C3、C2-C4、C2-C5、C2-C6、C2-C7、C2-C8、C2-C9、C2-C10、C3、C3-C4、C3-C5、C3-C6、C4、C4-C5、C4-C5、C5、C5-C6和C6。烯基可以具有任何合适数量双键，包括但不限于1、2、3、4、5或更多。烯基的实例包括但不限于：乙烯基(vinyl)(乙烯基(ethenyl))、丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、异丁烯基、丁二烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、异戊烯基、1,3-戊二烯基、1,4-戊二烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、1,3-己二烯基、1,4-己二烯基、1,5-己二烯基、2,4-己二烯基，或1,3,5-己三烯基。
“炔基”是指具有至少2个碳原子和至少一个三键且具有指定碳原子数(即C2-C6表示2到6个碳)的直链或支链烃。炔基可包括任意数量的碳，例如C2、C2-C3、C2-C4、C2-C5、C2-C6、C2-C7、C2-C8、C2-C9、C2-C10、C3、C3-C4、C3-C5、C3-C6、C4、C4-C5、C4-C6、C5、C5-C6和C6。炔基的实例包括但不限于：乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、丁二炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、异戊炔基、1,3-戊二炔基、1,4-戊二炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、1,3-己二炔基、1,4-己二炔基、1,5-己二炔基、2,4-己二炔基或1,3,5-己三炔基。
“环烷基”是指包含3-12个环原子或指定原子数的饱和或部分不饱和的、单环、稠合双环或桥接多环的环组件。环烷基可包括任意数量的碳，例如C3-C6、C4-C6、C5-C6、C3-C8、C4-C8、C5-C8、C6-C8、C3-C9、C3-C10、C3-C11和C3-C12。饱和单环环烷基环包括例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环辛基。饱和双环和多环环烷基环包括例如降冰片烷(norbornane)、[2.2.2]双环辛烷、十氢萘和金刚烷。环烷基也可以是部分不饱和的，在环中具有一个或多个双键或三键。代表性部分不饱和的环烷基包括但不限于：环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环己二烯基(1,3-和1,4-异构体)、环庚烯基、环庚二烯基、环辛烯基、环辛二烯基(1,3-、1,4-和1,5-异构体)、降冰片烯基(norbornene)和降冰片二烯基(norbornadiene)。当环烷基是饱和单环C3-C8环烷基时，示例性基团包括但不限于：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
“环烷基烷基”是指具有烷基组成部分和环烷基组成部分的基团，其中烷基组成部分将环烷基组成部分连接到连接点。所述烷基组成部分如上定义，除了所述烷基组成部分是至少二价的(亚烷基)以连接到环烷基组成部分和连接到连接点。所述烷基组成部分可包括任意数量的碳，例如C1-C6、C1-C2、C1-C3、C1-C4、C1-C5、C2-C3、C2-C4、C2-C5、C2-C6、C3-C4、C3-C5、C3-C6、C4-C5、C4-C6和C5-C6。环烷基组成部分如上定义。示例性环烷基-烷基包括但不限于：环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基和环己基甲基。
“烷氧基”是指具有将烷基连接至连接点的氧原子的烷基：烷基-O-。烷氧基可以具有任何合适数目的碳原子，例如C1-C6。烷氧基包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、2-丁氧基、异-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基、戊氧基、己氧基等。
“羟烷基”是指如上所述的烷基，其中至少一个氢原子被羟基取代。至于烷基，羟烷基可以具有任何合适数目的碳原子，例如C1-C6。示例性羟烷基包括但不限于：羟甲基、羟乙基(其中羟基在1-或2-位)、羟丙基(其中羟基在1-、2-或3-位)、羟基丁基(其中羟基在1-、2-、3-或4-位)、羟基戊基(其中羟基在1-、2-、3-、4-或5-位)、羟基己基(其中羟基在1-、2-、3-、4-、5-或6-位)、1,2-二羟乙基等。
“烷氧基烷基”是指具有烷基组成部分和烷氧基组成部分的基团，其中烷基组成部分将烷氧基组成部分连接到连接点。所述烷基组成部分如上定义，除了所述烷基组成部分是至少二价的(亚烷基)以连接到烷氧基组成部分和连接到连接点。所述烷基成分可包括任意数量的碳，例如C1-C2、C1-C3、C1-C4、C1-C5、C1-C6、C2-C3、C2-C4、C2-C5、C2-C6、C3-C4、C3-C5、C3-C6、C4-C5、C4-C6和C5-C6。烷氧基组成部分如上定义。烷氧基-烷基的实例包括但不限于：2-乙氧基-乙基和甲氧基甲基。
“卤素”或“卤代”是指氟、氯、溴或碘。
“卤代烷基”是指如上定义的烷基，其中一些或全部氢原子被卤素原子取代。至于烷基，卤代烷基可以具有任何合适数目碳原子，例如C1-C6。例如，卤代烷基包括：三氟甲基、氟代甲基、2,2,2-三氟乙基等。在一些情况下，术语“全氟”可用于定义其中所有氢被氟取代的化合物或基团。例如，全氟甲基是指1,1,1-三氟甲基。
除非另有说明，如本文所用“氨基”是指-NH2。
除非另有说明，如本文所用“烷基氨基”是指-NHR基团，其中R是如本文所定义的烷基，或其N-氧化物衍生物。在一些实施方式中，烷基氨基是C1-C6-烷基-氨基。在一些实施方式中，C1-C6-烷基-氨基是甲氨基、乙氨基、正、异-丙氨基、正、异、叔-丁基氨基或甲基氨基-N-氧化物等等。
除非另有说明，如本文所用“二烷基氨基”是指NR’R基团，其中R和R’是如本文所定义的烷基，或其N-氧化物衍生物。在一些实施方式中，二烷基氨基是二-C1-C6烷基-氨基。在一些实施方式中，二-C1-C6烷基-氨基是二甲基氨基、甲基乙基氨基、二乙基氨基或二甲基氨基-N-氧化物等等。
除非另有说明，如本文所用“氨基烷基”是指被一个或两个NH2取代的烷基。在一些实施方式中，氨基烷基是氨基-C1-C6-烷基。在一些实施方式中，氨基烷基为氨基-C1-C6烷基。
除非另有说明，如本文所用“烷基氨基烷基”是指被一个或两个-NH(烷基)基团取代的烷基。在一些实施方式中，烷基氨基烷基是C1-C6-烷基-氨基-C1-C6-烷基。
除非另有说明，如本文所用“二烷基氨基烷基”是指被一个或两个-N(烷基)2基团取代的烷基。在一些实施方式中，二烷基氨基烷基是二-C1-C6烷基-氨基-C1-C6烷基。
除非另有说明，如本文所用“羟基氨基”是指-NHOH。
除非另有说明，如本文所用“N-烷基羟基氨基”是指-NHOH的氨氢被如本文所定义的烷基取代。在一些实施方式中，N-烷基羟基氨基是N-C1-C6烷基-羟基氨基。在一些实施方式中，N-C1-C6烷基-羟基氨基是N-甲基羟基氨基、N-乙基羟基氨基、N-(正-、异-丙基)-羟基氨基或N-(正-、异-、叔-丁基)羟基氨基等。
“杂环烷基”是指具有3至12个环成员和1至4个N、O和S杂原子的饱和环体系。杂原子也可以被氧化，例如但不限于，-S(O)-和-S(O)2-。杂环烷基可以包括任意数目的环原子，例如，3至6、4至6、5至6、3至8、4至8、5至8、6至8、3至9、3至10、3至11或3至12个环成员。任何合适数目的杂原子可以包含在杂环烷基中，例如1、2、3或4、或1至2、1至3、1至4、2至3、2至4或3至4。杂环烷基可以包括，诸如，吖丙啶基(aziridinyl)、氮杂环丁基(azetidinyl)、吡咯烷基、哌啶基、氮杂环庚基(azepanyl)、氮杂环辛基(azocanyl)、奎宁环基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌嗪基(1,2-、1,3-和1,4-异构体)、环氧乙烷基(oxiranyl)、氧杂环丁基、四氢呋喃基、氧杂环己基(oxanyl)(四氢吡喃基)、氧杂环庚基(oxepanyl)、环硫乙烷基、硫杂环丁基、硫杂环戊基(四氢噻吩基)、硫杂环己基(thianyl)(四氢噻喃基)、恶唑烷基、异恶唑烷基、噻唑烷基、异噻唑烷基、二氧戊环基、二硫戊环基、吗啉基、硫代吗啉基、二恶烷基或二噻烷基。杂环烷基也可以稠合到芳族或非芳族环体系以形成包括但不限于吲哚啉的成员。杂环烷基可以是未取代的或取代的。例如，杂环烷基可以被C1-C6烷基或氧代基(＝O)等等取代。
杂环烷基可以通过环上的任何位置连接。例如，吖丙啶基可以是1-或2-吖丙啶基，氮杂环丁基可以是1-或2-氮杂环丁基，吡咯烷基可以是1-、2-或3-吡咯烷基，哌啶基可以是1-、2-、3-或4-哌啶基，吡唑烷基可以是1-、2-、3-或4-吡唑烷基，咪唑烷基可以是1-、2-、3-或4-咪唑烷基，哌嗪基可以是1-、2-、3-或4-哌嗪基，四氢呋喃基可以是1-或2-四氢呋喃基，恶唑烷基可以是2-、3-、4-或5-恶唑烷基，异恶唑烷基可以是2-、3-、4-或5-异恶唑烷基，噻唑烷基可以是2-、3-、4-或5-噻唑烷基，异噻唑烷基可以是2-、3-、4-或5-异噻唑烷基，以及吗啉基可以是2-、3-或4-吗啉基。
“N-连接杂环烷基”或“氮-连接杂环烷基”是指通过环上的N-位置连接的杂环烷基。例如，N-连接吖丙啶基是吖丙啶-1-基，N-连接氮杂环丁基是氮杂环丁-1-基，N-连接吡咯烷基是吡咯烷-1-基，N-连接哌啶基是哌啶-1-基，N-连接吡唑烷基是吡唑烷-1-基或吡唑烷-2-基，N-连接咪唑烷基可以是咪唑烷-1-基或咪唑烷-3-基，N-连接哌嗪基是哌嗪-1-基或哌嗪-4-基，N-连接恶唑烷基是恶唑烷-3-基，N-连接异恶唑烷基是异恶唑烷-2-基，N-连接噻唑烷基是噻唑烷-3-基，N-连接异噻唑烷基是异噻唑烷-2-基，以及N-连接吗啉基是4-吗啉基。
当杂环烷基包含3至8个环成员和1至3个杂原子时，代表性成员包括但不限于：吡咯烷基、哌啶基、四氢呋喃基、氧杂环己烷基、四氢噻吩基、硫杂环己基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌嗪基、恶唑烷基、异恶唑烷基、噻唑烷基、异噻唑烷基、吗啉基、硫代吗啉基、二恶烷基和二噻烷基。杂环烷基也可以形成具有5至6个环成员和1至2个杂原子的环，代表性成员包括但不限于：吡咯烷基、哌啶基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌嗪基、恶唑烷基、异恶唑烷基、噻唑烷基、异噻唑烷基和吗啉基。
“保护基团”是指使官能团对特定反应条件不活泼的化合物，但在随后的合成步骤中可移除，以使官能团恢复到其原始状态。这种保护基团对于本领域普通技术人员是公知的，并且包括在“有机合成中的保护基”第4版，T.W.Greene和P.G.M.Wuts，John约翰威立国际出版公司，纽约，2006中公开的化合物，其全部内容通过引用并入本文。
“盐”是指本发明化合物的酸式盐或碱式盐。药学上可接受的盐的说明性实例是无机酸(盐酸、氢溴酸、磷酸等)盐、有机酸(乙酸、丙酸、谷氨酸、柠檬酸等)盐、季铵(甲基碘、乙基碘等)盐。应当理解，药学上可接受的盐是无毒的。关于合适的药学上可接受的盐的其他信息可以在雷明顿药学大全(Remington’s Pharmaceutical Sciences)(第17版，麦克出版公司(Mack Publishing Company)，宾夕法尼亚州伊斯顿，1985)中找到，其通过引用并入本文。
本发明的酸性化合物的药学上可接受的盐包括与碱形成的盐，即阳离子盐，例如碱金属和碱土金属盐，例如钠、锂、钾、钙、镁，以及铵盐，例如铵、三-甲基铵，二-乙基铵和三-(羟甲基)-甲基-铵盐。
类似地，酸加成盐，例如无机酸、有机羧酸和有机磺酸，例如盐酸、甲磺酸、马来酸的酸加成盐，也可能提供碱性基团(如吡啶基)，其构成结构的一部分。
化合物的中性形式可通过使盐与碱或酸接触并以常规方式分离母体化合物而再生。所述化合物的母体形式在某些物理性质上不同于其各种盐形式，例如在极性溶剂中的溶解性，但是出于本发明目的在其他方面盐等同于化合物的母体形式。
“异构体”是指具有相同化学式但在结构上可区分的化合物。本发明的某些化合物具有不对称碳原子(光学中心)或双键；外消旋体，非对映异构体，几何异构体，和单个异构体均旨在包括在本发明的范围内。
互变异构体是指平衡存在的两种或多种结构异构体中的一种，它们很容易从一种形式转化为另一种形式。
“溶剂化物”是指本文提供化合物或其盐，其进一步包括通过非共价分子间作用力结合的化学计量量或非化学计量量的溶剂。当溶剂是水时，溶剂化物是水合物。
“水合物”是指与至少一个水分子复合的化合物。“本发明的化合物可与1-10个水分子复合。
关于组合物，“基本上不含”或“基本上不存在”立体异构体是指组合物中包含至少85或90重量％，在一些实施方式中包含至少95％、98％、99％或100重量％化合物的指定立体异构体。在一些实施方式中，本文提供的方法和化合物中，所述化合物基本上不含立体异构体。
关于组合物，“分离的”是指包含至少85％、90％、95％、98％、99％至100重量％的特定化合物，剩余部分包含其它化学形态或立体异构体的组合物。
如本文所用，“组合物”是指包含特定的量的特定成分的产品，以及直接或间接地基于包含特定量的特定成分的组合的制造的任何产品。“药学上可接受的”是指载体、稀释剂或赋形剂必须与制剂的其它成分相容并且对其接受者无害。
“药学上可接受的赋形剂”是指辅助向对象施用活性剂和对象吸收的物质。可用于本发明的药用赋形剂包括但不限于：粘合剂、填料、崩解剂、润滑剂、包衣、甜味剂、调味剂和色素。本领域技术人员将认识到，其它药物赋形剂可用于本发明。
“IC50”是指特定测试化合物在测量响应的分析中达到最大该响应50％的抑制的量、浓度或剂量。
“抑制”、“抑制了”和“抑制剂”是指禁止特定作用或功能的化合物或禁止特定作用或功能的方法。
“给药”是指向对象口服给药、作为栓剂给药、局部(topical)接触、胃肠外、静脉内、腹膜内、肌内、病灶内、鼻内或皮下给药、鞘内给药，或植入缓-释装置，例如迷你-渗透泵。
“治疗”、“治疗的”和“治疗法”是指在治疗或改善损伤、病理或病况中取得成功的任何标志，包括任何客观或主观参数，例如症状的减轻；缓解；削弱或使损伤、病理或病况对患者而言能够忍受；减慢退化或衰退的速度；使衰退的终点不那么衰弱；改善病人的身体或精神健康。症状的治疗或改善可以是基于客观或主观参数；包括身体检查、神经精神病学检查和/或精神病学评估的结果。
“治疗了(treating)”胎记或胎记的“治疗(treatment)”，在一些实施方式中，是指改善存在于受试者的胎记的外观或严重程度。在一些实施方式中，“治疗了”或“治疗”包括改善至少一个物理参数。在一些实施方式中，“治疗了”或“治疗”包括调整胎记的物理外观(例如，稳定或减少可识别的胎记症状或特征，如胎记的大小、体积、颜色、厚度和/或纹路)。在一些实施方式中，“治疗了”或“治疗”包括减少或消除以下一种或多种：胎记的大小、颜色、厚度和/或纹路。
在一些实施方式中，“预防性治疗”和“预防”胎记的恶性进展在一些实施方式中是指降低受试者胎记恶性进展的风险。在一些实施方式中，“预防性治疗”或“预防”包括延迟由胎记引起的恶性肿瘤(malignancy)的发作。在一些实施方式中，“预防性治疗”或“预防”包括延缓胎记向恶性肿瘤的进展或改善与胎记向恶性肿瘤进展相关的一个或多个症状。
“患者”或“对象”是指患有或易患可通过施用本文提供的药物组合物来治疗的疾病或病症的活生物体。非限制性实例包括人类、其它哺乳动物、牛、大鼠、小鼠、狗、猴子、山羊、绵羊、奶牛、鹿和其它非哺乳动物。在一些实施方式中，患者是人。
“治疗有效量”或“有效量”是指可用于治疗或改善已鉴定的疾病或病症(如本文所述的胎记)，或用于显示可检测的治疗或抑制效果的化合物或药物组合物的量。准确的量将取决于治疗的目的，并且是本领域技术人员使用已知技术可以确定的(参见，例如，Lieberman的《药物剂型(Pharmaceutical Dosage Forms)》(1992年第13卷))；劳埃德(Lloyd)的《药物配混的工艺、科学和技术(The Art,Science and Technology ofPharmaceutical Compounding)》(1999)；Pickar的《剂量计算(Dosage Calculations)》(1999)；和《雷明顿：药学的科学与实践(Remington:The Science and Practice ofPharmacy)》，第20版，2003年，Gennaro编，利平科特，威廉姆斯和威尔金斯(Lippincott，Williams&Wilkins))。
在一些实施方式中，“治疗有效量”或“有效量”是指化合物或组合物的量，当施用给受试者以治疗胎记的外观时，该量足以改变胎记的外观。“有效量”可以根据，尤其是，化合物、胎记及其严重程度、待治疗胎记的大小以及待治疗对象的年龄、体重等不同而有所不同。
“局部”指将适当的化合物(例如活性剂)或包含化合物(例如活性剂)的组合物应用于皮肤以治疗胎记。“皮下”指将适当的化合物(例如活性剂)或包含化合物(例如活性剂)的组合物应用于表皮和真皮层下面的层。“皮内”指将适当的化合物(例如活性剂)或包含化合物(例如活性剂)的组合物应用于真皮或皮下层中。“病灶内”是指在病变部位(如胎记)注射合适的化合物(如活性剂)或包含化合物(如活性剂)的组合物。
在一些实施方式中，“局部”指将适当的化合物(例如活性剂)或包含化合物(例如活性剂)的组合物应用于皮肤，并充分穿透表皮或真皮，以治疗表皮和/或真皮层的胎记。在局部应用的一些实施方式中，所述化合物或组合物穿透表皮或真皮，而没有明显的全身暴露，也没有意向治疗或预防另一器官***的疾病。在一些实施方式中，“皮下”指将适当的化合物(例如活性剂)或包含化合物(例如活性剂)的组合物注射至表皮和真皮层下面的层。在一些实施方式中，“皮内”指将适当的化合物(例如活性剂)或包含化合物(例如活性剂)的组合物注射于真皮层。在一些实施方式中，“病灶内”是指将化合物(例如活性剂)或包含化合物(例如活性剂)的组合后直接注射进病变中，如胎记，以治疗胎记或病变。
本发明公开提供“软”MEK抑制剂、包含“软”MEK抑制剂的组合物、以及治疗和/或改善胎记的方法(例如，MEK抑制剂反应性或MEK介导的胎记)。例如，本文描述的方法提供局部或非全身给药，如局部、皮下、经皮、皮内或病灶内给药MEK抑制剂，如“软”MEK抑制剂，如本文描述的“软”MEK抑制剂，从而使得在全身暴露时显示出的一个或多个副作用，例如，设计用于全身给药的MEK抑制剂显示出的已知一个或多个副作用，显著减少。
在一些实施方式中，“软MEK抑制剂”是一种抑制MEK1和/或2化合物，并且其特征在于在皮肤中发挥治疗作用后，可预测和可控的代谢/降解为无毒、生物活性较小或非活性(即不抑制或在较低程度上抑制MEK1和/或2)产品。
“硬MEK抑制剂”是指本领域已知MEK抑制剂。在一些实施方案中，硬MEK抑制剂被设计用于口服生物利用度。这对于用全身递送将治疗有效水平的MEK抑制剂递送至周围病变是必要的。硬MEK抑制剂包括例如PD0325901；PD184161；SMK-17；AS703026(Pimasertib、MSC1936369)；RO-4987655；司美替尼(Selumetinib)(AZD6244、ARRY142886)；比美替尼(Binimetinib)(MEK162、ARRY-162、ARRY-438162)；雷法替尼(Refametinib)；卡比替尼(Cobimetinib)(GDC-0973、XL518)；GDC-0623；AZD8330(ARRY-424704)；CI-1040(PD184352)；PD198306；曲美替尼；RO-4987655；GDC-0623；TAK-733；WX-554；CH5126766(也叫RO5126766)；G-573；Arry 300；SHR 7390；MSC2015103B(也称为AS-703988)；CS 3006；和LY 2228820(也称为雷利米替尼(Ralimetinib))。
虽然不希望被理论束缚，但相信软MEK抑制剂，例如，如本文所述的“软”MEK抑制剂，比已知的“硬”MEK抑制剂代谢更不稳定。由于它们固有的代谢不稳定性,例如，对于到达体内循环的降解，“软”MEK抑制剂，例如，诸如本文所述的“软”MEK抑制剂，具有皮肤活性，但在局部或非全身(如局部(topical)、皮下、皮内或病灶内)给药后具有低全身暴露，因为它们在暴露于血浆或血液或肝脏代谢酶时迅速降解。与“软”MEK抑制剂不同，已知MEK抑制剂在过去一直为了口服生物利用度而设计，这就要求允许在治疗有效或有效水平进行全身递送所必需的在血浆或血液中的良好稳定性和对肝代谢的良好的稳定性，并且更容易产生不希望的一种或多种副作用和更高的毒性。因此,“软”MEK抑制剂，例如诸如本文所述的软MEK抑制剂，全身毒性较小。
“一个(a)”、“一个(an)”或“一(个)”，当在本文中用于取代基的基团或“取代基基团”时，是指至少一个。例如，当化合物被“一个”烷基或芳基取代时，所述化合物任选地被至少一个烷基和/或至少一个芳基取代，其中每个烷基和/或芳基任选地是不同的。在另一个实例中，当化合物被“一个”取代基取代时，所述化合物被至少一个取代基取代，其中每个取代基任选地是不同的。
III.方法
在一方面中，本文提供了一种治疗胎记的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量或有效量的选自下组的化合物：式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)：
Figure BDA0003170050670000121
或其N-氧化物、立体异构体、立体异构体的混合物和/或其药学上可接受的盐，
其中：
X1为–CR13b或N；X2为C1-C6烷基；X3为S或O；
下标n为0到2的整数；
键“a”为单键或双键；
R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；
R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R2a为卤素或C1-6烷基；
R4、R5和R5b各自独立地为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基，其中各C3-C8环烷基和杂环烷基为未被取代的或被1-6个R6取代的；
R5a为氢或C1-6烷基；
各R6独立地为卤素、羟基、氧代基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6-羟烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基或二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基；
R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基；
R13、R13a和R13b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R23、R23a和R23b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烷氧基；
R33、R33a和R33b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烷氧基；
R43为氰基、-C(O)NR48R48a或-C(O)R46；
R43a为氢、卤素、C1-C6烷基；或
R43和R43a一起形成-CH2CH2C(O)-或-CH2CH2CH2C(O)-，它们各自为未被取代的或被一个或两个R49取代的；
R46为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基或杂环烷基；
R48和R48a各自独立地为氢或C1-C6烷基；和
各R49独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或C3-C8环烷基-C1-C6烷基；
R51为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基、R7-C(O)-C1-C6烷基或–OR54，其中，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未被取代的或被1-6个R6取代的；
各R53独立地为卤素或C1-C6烷基；
R53a和R53b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；和
R54为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基，其中，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未被取代的或被1-6个R6取代的。
在一些实施方式中，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量或有效量的本文公开的化合物，例如具有式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)中任一项的化合物和表1-5中的化合物，包括其单个对映异构体、对映异构体对的混合物、单个非对映异构体、非对映异构体的混合物、单个立体异构体、立体异构体的混合物或其互变异构形式；或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、磷酸盐或其活性代谢物。
在一些实施方式中，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量或有效量的具有式(I)的化合物和表1中的化合物，包括其单个对映异构体、对映异构体对的混合物、单个非对映异构体、非对映异构体的混合物、单个立体异构体、立体异构体的混合物或其互变异构形式；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
在一些实施方式中，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量或有效量的具有式(II)化合物和表2中的化合物，包括其单个对映异构体、对映异构体对的混合物、单个非对映异构体、非对映异构体的混合物、单个立体异构体、立体异构体的混合物或其互变异构形式；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
在一些实施方式中，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量或有效量的具有式(III)的化合物和表3中的化合物，包括单个对映异构体、对映异构体对的混合物、单个非对映异构体、非对映异构体的混合物、单个立体异构体、立体异构体的混合物或其互变异构形式；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
在一些实施方式中，所述方法包括向有需要的受试者治疗施用治疗有效量或有效量的具有式(IV)的化合物和表4中的化合物，包括其单个对映异构体、对映异构体对的混合物、单个非对映异构体、非对映异构体的混合物、单个立体异构体、立体异构体的混合物或其互变异构形式；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
在一些实施方式中，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量或有效量的具有式(V)化合物和表5中的化合物，包括其单个对映异构体、对映异构体对的混合物、单个非对映异构体、非对映异构体的混合物、单个立体异构体、立体异构体的混合物或其互变异构形式；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
在一些实施方式中，胎记为葡萄酒色痣(毛细血管畸形)。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗葡萄酒色痣(毛细血管畸形)胎记的方法，以减少胎记的外表毁容情况(cosmetic disfigurement)或进展。在一些实施方式中，本文提供了一种预防性地治疗葡萄酒色痣(毛细血管畸形)胎记的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，胎记为表皮痣。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗表皮痣的方法，以减少胎记的外表毁容或进展。在一些实施方式中，本文提供了一种预防性地治疗表皮痣的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，胎记为皮脂腺痣。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗皮脂腺痣胎记的方法，以减少胎记的外表毁容或进展。在一些实施方式中，本文提供了一种预防性地治疗皮脂腺痣胎记的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，胎记为痣细胞痣。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗痣细胞痣的方法，以减少胎记的外表毁容或进展。在一些实施方式中，本文提供了一种预防性地治疗痣细胞痣的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，胎记为发育不良痣。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗发育不良痣的方法，以减少胎记的外表毁容或进展。在一些实施方式中，本文提供了一种预防性地治疗发育不良痣的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，胎记为斑痣。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗斑痣胎记的方法，以减少胎记的外表毁容或进展。在一些实施方式中，本文提供了一种预防性地治疗斑痣胎记的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，胎记为皮肤动静脉畸形。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗皮肤动静脉畸形的方法，以减少胎记的外表毁容或进展。在一些实施方式中，本文提供了一种预防性地治疗皮肤动静脉畸形胎记的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，胎记为***畸形。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗***畸形的方法，以降低胎记的外表毁容或进展风险。在一些实施方式中，本文提供了预防性地治疗淋巴畸形的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，胎记为先天性黑色素细胞痣。在一些实施方式中，本文提供了一种治疗先天性黑色素细胞痣的方法，以降低胎记的外表毁容或进展风险。在一些实施方式中，本文提供了预防性治疗先天性黑色素细胞痣的方法，以防止胎记的进展、延迟胎记的发作或延迟胎记的进展。
在一些实施方式中，本文描述的化合物用于减少有需要的受试者中的胎记。
在一些实施方式中，本文描述的化合物用于改善有需要的受试者中的胎记。
在一些实施方式中，本文描述的化合物用于在需要胎记的受试者中预防胎记(例如，MEK-抑制剂应答性或MEK-介导的胎记)和/或预防胎记恶化(例如，其中胎记可能进展为增殖性疾病)。
在一些实施方式中，有需要的受试者为人。
胎记不为咖啡牛奶斑。
在一些实施方式中，给药包括将软MEK抑制剂与受试者的皮肤接触，如皮肤受影响的区域(如皮肤上有胎记的区域)。
在一些实施方式中，相对于参考标准(例如，治疗开始前胎记的大小)，胎记的外观减少(例如大小、体积或总表面积减少)至少15％，从而治疗受试者。在一些实施方式中，相对于参考标准，尺寸、体积或皮肤上的总表面积减小至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约35％、至少约40％、至少约45％、至少约50％、至少约55％、至少约60％。在一些实施方式中，参考标准为开始治疗之前胎记的大小。
测定方法
可以根据本领域技术人员已知的任何测定来测定化合物在治疗有需要受试者的胎记(例如MEK-抑制剂应答性或MEK-介导的胎记)中的疗效。本文其他地方提供了示例性测定方法。
IV.化合物
本发明提供一种用于治疗本文定义和描述的胎记的方法中的化合物，其中，所述化合物选自下组：式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)：
Figure BDA0003170050670000151
或其N-氧化物、立体异构体、立体异构体的混合物和/或其药学上可接受的盐，
其中：
X1为–CR13b或N；X2为C1-C6烷基；X3为S或O；
下标n为0到2的整数；
键“a”为单键或双键；
R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；
R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R2a为卤素或C1-6烷基；
R4、R5和R5b各自独立地为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基，其中各C3-C8环烷基和杂环烷基为未被取代的或被1-6个R6取代的；
R5a为氢或C1-6烷基；
各R6独立地为卤素、羟基、氧代基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6-羟烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基或二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基；
R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基；
R8为羟基、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基；
R13、R13a和R13b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R23、R23a和R23b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烷氧基；
R33、R33a和R33b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烷氧基；
R43为氰基、-C(O)NR48R48a或-C(O)R46；
R43a为氢、卤素、C1-C6烷基；或
R43和R43a一起形成-CH2CH2C(O)-或-CH2CH2CH2C(O)-，它们各自为未被取代的或被一个或两个R49取代的；
R46为氢、C1-C6烷基、-C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基或杂环烷基；
R48和R48a各自独立地为氢或C1-C6烷基；和
各R49独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或C3-C8环烷基-C1-C6烷基；
R51为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基、R7-C(O)-C1-C6烷基或–OR54，其中，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的；
各R53独立地为卤素或C1-C6烷基；
R53a和R53b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；和
R54为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基，其中，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的。
在一些实施方式中，式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)中提供的环烷基为饱和单环C3-C8环烷基。在一些实施方式中，单独或作为C3-C8环烷基-C1-C6烷基的一部分的C3-C8环烷基为环丙基或环丁基。在一些实施方式中，单独或作为C3-C8环烷基-C1-C6烷基的一部分的C3-C8环烷基为未取代的。在一些实施方式中，单独或作为C3-C8环烷基-C1-C6烷基的一部分的C3-C8环烷基为被1-6个R6取代的，并且R6如本文定义和描述。
关于R6，作为C3-C8环烷基的一个或多个取代基，在一些实施方式中，各R6独立地为卤素、羟基、氧代基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6-羟烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基或二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，各R6独立地为卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6-羟烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基。在一些实施方式中，各R6独立地为卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氨基。在一些实施方式中，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，各R6独立地为羟基或氨基。
在一些实施方式中，式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)中提供的杂环烷基为具有1至3个选自N、O和S的环杂原子的3至8元杂环烷基。在一些实施方式中，杂环烷基为具有1至2个N或O的杂原子的3至6元杂环烷基。在一些实施方式中，单独或作为杂环烷基-C1-C6烷基的一部分的杂环烷基为未取代的。在一些实施方式中，单独或作为杂环烷基-C1-C6烷基的一部分的杂环烷基为被1-6个R6取代的，并且R6如本文定义和描述。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基被一个或两个R6取代，并且R6如本文所定义和描述。
关于R6，作为杂环烷基或N-连接的杂环烷基的一个或多个取代基，在一些实施方式中，各R6独立地为卤素、羟基、氧代基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6-羟烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基或二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，各R6独立地为卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6-羟烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基。在一些实施方式中，各R6独立地为卤素、羟基、氧代基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氨基。在一些实施方式中，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，各R6独立地为羟基、氧代基或氨基。在一些实施方式中，各R6独立地为羟基或氨基。
在一些实施方式中，可用于本发明方法的化合物为式(I)化合物。
关于式(I)，在一些实施方式中，X1为–CR13b，所述化合物由式(Ia)表示：
Figure BDA0003170050670000181
其中，R1、R2、R2a、R13、R13a和R13b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(Ia)的一些实施方式中，R13、R13a和R13b各自独立地为氢、卤素或C1-C6烷基。
在式(Ia)的一些实施方式中，R13为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13为氢。在一些实施方式中，R13为卤素。在一些实施方式中，R13为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R13为氟。在一些实施方式中，R13为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R13为甲基。
在式(Ia)的一些实施方式中，R13a为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13a为氢。在一些实施方式中，R13a为卤素。在一些实施方式中，R13a为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R13a为氟。在一些实施方式中，R13a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13a为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R13a为甲基。
在式(Ia)的一些实施方式中，R13b为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13b为氢。在一些实施方式中，R13b为卤素。在一些实施方式中，R13b为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R13b为氟。在一些实施方式中，R13b为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13b为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R13b为甲基。
在式(Ia)的一些实施方式中，R13、R13a和R13b都为氢。在式(Ia)的一些实施方式中，R13和R13a都为氢，R13b为卤素。在式(Ia)的一些实施方式中，R13和R13a都为氢，R13b为氟。
回到式(I)，在一些实施方式中，X1为N，所述化合物由式(Ib)表示：
Figure BDA0003170050670000182
其中，R1、R2、R2a、R13和R13a如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(Ib)的一些实施方式中，R13和R13a各自独立地为氢、卤素或C1-C6烷基。
在式(Ib)的一些实施方式中，R13为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13为氢。在一些实施方式中，R13为卤素。在一些实施方式中，R13为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R13为氟。在一些实施方式中，R13为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13为甲基。
在式(Ib)的一些实施方式中，R13a为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13a为氢。在一些实施方式中，R13a为卤素。在一些实施方式中，R13a为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R13a为氟。在一些实施方式中，R13a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R13a为甲基。
在式(Ib)的一些实施方式中，R13和R13a各自独立地为氢或卤素。在一些实施方式中，R13和R13a都为氢。在一些实施方式中，R13和R13a之一为氢，另一个为卤素。在一些实施方式中，R13和R13a之一为氢，另一个则为氟。
关于式(I)、(Ia)和(Ib)中的任何一个，在一些实施方式中，R1为-OR4、-NR5R5a或-N(OR5b)R5a。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R1为-OR4。在一些实施方式中，R4为氢。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施例中，R4为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施例中，R4为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R4为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R1选自下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000201
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R1为-NR5R5a。在一些实施方式中，R5为氢。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1至6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施例中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施例中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基中为未取代的或被1-6个R6取代的，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为R7-C(O)-C1-C6烷基；并且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R5为R7-C(O)-C1-C6烷基；并且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R1为-NR5R5a，并且R5选自下组：氢、
Figure BDA0003170050670000202
Figure BDA0003170050670000211
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R1为–N(OR5b)R5a。在一些实施方式中，R5b为氢。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施例中，R5b为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施例中，R5b为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代或被1-6个R6取代的，且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为R7-C(O)-C1-C6烷基；并且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R5b为R7-C(O)-C1-C6烷基；并且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R1为-N(OR5b)R5a，并且-OR5b选自下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000212
Figure BDA0003170050670000221
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R5a为氢。在一些实施方式中，R5a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5a为C1-C4烷基。在一些实施例中，R5a为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔基丁基。在一些实施例中，R5a为甲基。
关于式(I)、(Ia)和(Ib)中的任何一个，在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基、N-连接的吡咯烷基、N-连接的异恶唑烷基、N-连接的哌啶基或N-连接的吗啉基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的吡咯烷基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的异恶唑烷基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的哌啶基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的吗啉基。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的氮杂环丁基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的吡咯烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的哌啶基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的异恶唑烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的吗啉基，其中，R6如本文所定义和描述。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个中，关于R6，其作为N-连接的杂环烷基的一个或两个取代基，在一些实施方式中，各R6独立地为羟基、氧代基或氨基。在一些实施方式中，各R6为羟基。在一些实施方式中，各R6为氧代基。在一些实施方式中，各R6为氨基。在一些实施方式中，一个R6为羟基，另一个R6为氨基。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的杂环烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的氮杂环丁基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的吡咯烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的哌啶基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的异恶唑烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的吗啉基。
关于式(I)、(Ia)和(Ib)中的任何一个，在一些实施方式中，R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为卤素、–CH3、–SCH3、C2-C3烯基或C2-C3炔基。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R2为卤素。在一些实施方式中，R2为氟。在一些实施方式中，R2为碘。在一些实施方式中，R2为氯。在一些实施方式中，R2为溴。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R2为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为甲基。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为-SCH3。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基。在一些实施方式中，R2为环丙基。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R2为C2-C6烯基。在一些实施方式中，R2为C2-C4烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基、丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基，2-丁烯基、异丁烯基或丁二烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R2为C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为C2-C3炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基或丙炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基。
关于式(I)、(Ia)和(Ib)中的任何一个，在一些实施方式中，R2a为卤素或C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为卤素还是CH3。在一些实施方式中，R2a为氟或CH3。在一些实施方式中，R2a为碘或CH3。在一些实施方式中，R2a为氯或CH3。在一些实施方式中，R2a为溴或CH3。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R2a为卤素。在一些实施方式中，R2a为氟。在一些实施方式中，R2a为碘。在一些实施方式中，R2a为氯。在一些实施方式中，R2a为溴。
在式(I)、(Ia)和(Ib)中任一个的一些实施方式中，R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2a为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为CH3。
关于式(I)、(Ia)和(Ib)中的任何一个，在一些实施方式中，R2和R2a均为卤素。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为环丙基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6烯基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2和R2a各自独立地为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为溴和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。
在一些实施方式中，式(I)化合物由下式中的任何一个表示：
Figure BDA0003170050670000241
Figure BDA0003170050670000251
Figure BDA0003170050670000261
其中，X1、R2、R2a、R13和R13a如本文所述的任何方面或实施方式中所定义。
在具有式(I)的上述结构的一些实施方式中，X1为-CR13b，并且R13b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义。在具有式(I)的上述结构的一些实施方式中，X1为N。
在具有式(I)的上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为甲基。
在具有式(I)的上述结构的一些实施方式中，X1为–CR13b；和R13、R13a和R13b都为氢。在具有式(I)的上述结构的一些实施方式中，X1为–CR13b；R13和R13a均为氢，且R13b为卤素。在具有式(I)的上述结构的一些实施方式中，X1为–CR13b；R13和R13a均为氢，且R13b为氟。
在具有式(I)的上述结构的一些实施方式中，X1是N；R13和R13a都为氢。
在一些实施方式中，用于本发明方法的化合物为式(II)化合物。
关于式(II)，在一些实施方式中，X2为C1-C3烷基。在一些实施方式中，X2为甲基、乙基、丙基或异丙基。在一些实施方式中，X2为甲基，且所述化合物由式(IIa)表示：
Figure BDA0003170050670000262
其中，R1、R2、R2a、R23、R23a和R23b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R23、R23a和R23b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R23为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R23为氢。在一些实施方式中，R23为卤素。在一些实施方式中，R23为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R23为氟。在一些实施方式中，R23为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R23为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R23为甲基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R23a为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在一些实施方式中，R23a为氢。在一些实施方式中，R23a为卤素。在一些实施方式中，R23a为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R23a为氟。在一些实施方式中，R23a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R23a为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R23a为甲基。在一些实施方式中，R23a为C1-C6烷氧基。在一些实施方式中，R23a为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、2-丁氧基、异-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基、戊氧基或己氧基。在一些实施方式中，R23a为甲氧基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R23b为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R23b为氢。在一些实施方式中，R23b为卤素。在一些实施方式中，R23b为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R23b为氟。在一些实施方式中，R23b为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R23b为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R23b为甲基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R23、R23a和R23b都为氢。在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R23和R23b均为氢，且R23a为卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R23和R23b均为氢，且R23a为氟、甲基或甲氧基。
关于式(II)或(IIa)中的任何一个，在一些实施方式中，R1为-OR4、-NR5R5a或-N(OR5b)R5a。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R1为-OR4。在一些实施方式中，R4为氢。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施例中，R4为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施例中，R4为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为R7-C(O)-C1-C6烷基；并且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R4为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R1选自下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000281
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R1为-NR5R5a。在一些实施方式中，R5为氢。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R5为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R5选自下组：氢、
Figure BDA0003170050670000282
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R1为–N(OR5b)R5a。在一些实施方式中，R5b为氢。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R5b为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R1为-N(OR5b)R5a，且-OR5b选自下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000291
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R5a为氢。在一些实施方式中，R5a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5a为C1-C4烷基。在一些实施例中，R5a可以为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。在一些实施方式中，R5a为甲基。
关于式(II)或(IIa)，在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基、N-连接的吡咯烷基、N-连接的异恶唑烷基、N-连接的哌啶基或N-连接的吗啉基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的吡咯烷基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的异恶唑烷基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的哌啶基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的吗啉基。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的氮杂环丁基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的吡咯烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的哌啶基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的异恶唑烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的吗啉基，其中，R6如本文所定义和描述。
在式(II)或(IIa)中，关于R6，其作为N-连接的杂环烷基的一个或两个取代基，在一些实施方式中，各R6独立地为羟基、氧代基或氨基。在一些实施方式中，各R6为羟基。在一些实施方式中，各R6为氧代基。在一些实施方式中，各R6为氨基。在一些实施方式中，一个R6为羟基，另一个R6为氨基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的杂环烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的氮杂环丁基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的吡咯烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的哌啶基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的异恶唑烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的吗啉基。
关于式(II)或(IIa)，在一些实施方式中，R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为卤素、–CH3、–SCH3、C2-C3烯基或C2-C3炔基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R2为卤素。在一些实施方式中，R2为氟。在一些实施方式中，R2为碘。在一些实施方式中，R2为氯。在一些实施方式中，R2为溴。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R2为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为甲基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为-SCH3。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基。在一些实施方式中，R2为环丙基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R2为C2-C6烯基。在一些实施方式中，R2为C2-C4烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基、丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基，2-丁烯基、异丁烯基或丁二烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R2为C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为C2-C3炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基或丙炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基。
关于式(II)或(IIa)，在一些实施方式中，R2a为卤素或C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为卤素或CH3。在一些实施方式中，R2a为氟或CH3。在一些实施方式中，R2a为碘或CH3。在一些实施方式中，R2a为氯或CH3。在一些实施方式中，R2a为溴或CH3。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R2a为卤素。在一些实施方式中，R2a为氟。在一些实施方式中，R2a为碘。在一些实施方式中，R2a为氯。在一些实施方式中，R2a为溴。
在式(II)或(IIa)的一些实施方式中，R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2a为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为CH3。
关于式(II)或(IIa)，在一些实施方式中，R2和R2a均为卤素。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为环丙基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6烯基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2和R2a各自独立地为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为溴和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。
在一些实施方式中，式(II)或(IIa)化合物由下式中的任何一个表示：
Figure BDA0003170050670000311
Figure BDA0003170050670000321
其中，R2、R2a、R23、R23a和R23b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在具有式(II)或(IIa)的上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为甲基。
在具有式(II)或(IIa)的上述结构的一些实施方式中，R23、R23a和R23b均为氢。在上述结构的一些实施方式中，R23和R23b均为氢，且R23a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R23和R23b均为氢，且R23a为甲氧基。
在一些实施方式中，用于本发明方法的化合物为式(III)化合物。
关于式(III)，在一些实施方式中，X3为S，所述化合物由式(IIIa)表示：
Figure BDA0003170050670000331
其中，R2、R2a、R33、R33a和R33b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(III)的一些实施方式中，X3为O，所述化合物由式(IIIb)表示：
Figure BDA0003170050670000332
其中，R2、R2a、R33、R33a和R33b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33、R33a和R33b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在一些实施方式中，R33为氢。在一些实施方式中，R33为卤素。在一些实施方式中，R33为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R33为氟。在一些实施方式中，R33为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R33为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R33为甲基。在一些实施方式中，R33为C1-C6烷氧基。在一些实施方式中，R33为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、2-丁氧基、异-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基、戊氧基或己氧基。在一些实施方式中，R33为甲氧基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33a为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在一些实施方式中，R33a为氢。在一些实施方式中，R33a为卤素。在一些实施方式中，R33a为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R33a为氟。在一些实施方式中，R33a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R33a为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R33a为甲基。在一些实施方式中，R33a为C1-C6烷氧基。在一些实施方式中，R33a为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、2-丁氧基、异-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基、戊氧基或己氧基。在一些实施方式中，R33a为甲氧基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33b为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在一些实施方式中，R33b为氢。在一些实施方式中，R33b为卤素。在一些实施方式中，R33b为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R33b为氟。在一些实施方式中，R33b为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R33b为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R33b为甲基。在一些实施方式中，R33b为C1-C6烷氧基。在一些实施方式中，R33b为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、2-丁氧基、异-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基、戊氧基或己氧基。在一些实施方式中，R33b为甲氧基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33、R33a和R33b均为氢。在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33a和R33b均为氢，且R33为卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33和R33b均为氢，且R33a为氟、甲基或甲氧基。在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33和R33a均为氢，且R33b为卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33a和R33b均为氢，且R33为氟、甲基或甲氧基。在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33和R33b均为氢，且R33a为氟、甲基或甲氧基。在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R33和R33a均为氢，且R33b为氟、甲基或甲氧基。
关于式(III)、(IIIa)和(IIIb)中的任何一个，在一些实施方式中，R1为-OR4、-NR5R5a或-N(OR5b)R5a。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R1为-OR4。在一些实施方式中，R4为氢。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施例中，R4为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代或被1-6个R6取代的，且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R4为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R1选择下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000351
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R1为-NR5R5a。在一些实施方式中，R5为氢。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1至6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R5为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R5选择下组：氢、
Figure BDA0003170050670000352
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R1为–N(OR5b)R5a。在一些实施方式中，R5b为氢。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，环丙基和环丁基中的每一个为未取代或被1-6个R6取代，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R5b为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R1为-N(OR5b)R5a，且-OR5b选自下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000361
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R5a为氢。在一些实施方式中，R5a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5a为C1-C4烷基。在一些实施例中，R5a为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔基丁基。在一些实施方式中，R5a为甲基。
关于式(III)、(IIIa)和(IIIb)中的任何一个，在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基、N-连接的吡咯烷基、N-连接的异恶唑烷基、N-连接的哌啶基或N-连接的吗啉基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的吡咯烷基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的异恶唑烷基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的哌啶基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的吗啉基。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的氮杂环丁基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的吡咯烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的哌啶基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的异恶唑烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的吗啉基，其中，R6如本文所定义和描述。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个中，关于R6作为N-连接的杂环烷基的一个或两个取代基，在一些实施方式中，各R6独立地为羟基、氧代基或氨基。在一些实施方式中，各R6为羟基。在一些实施方式中，各R6为氧代基。在一些实施方式中，各R6为氨基。在一些实施方式中，一个R6为羟基，另一个R6为氨基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的杂环烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-氮杂环丁基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的吡咯烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的哌啶基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的异恶唑烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的吗啉基。
关于式(III)、(IIIa)和(IIIb)中的任何一个，在一些实施方式中，R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为卤素、–CH3、–SCH3、C2-C3烯基或C2-C3炔基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R2为卤素。在一些实施方式中，R2为氟。在一些实施方式中，R2为碘。在一些实施方式中，R2为氯。在一些实施方式中，R2为溴。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R2为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为甲基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为-SCH3。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基。在一些实施方式中，R2为环丙基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R2为C2-C6烯基。在一些实施方式中，R2为C2-C4烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基、丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基，2-丁烯基、异丁烯基或丁二烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R2为C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为C2-C3炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基或丙炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基。
关于式(III)、(IIIa)和(IIIb)中的任何一个，在一些实施方式中，R2a为卤素或C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为卤素或CH3。在一些实施方式中，R2a为氟或CH3。在一些实施方式中，R2a为碘或CH3。在一些实施方式中，R2a为氯或CH3。在一些实施方式中，R2a为溴或CH3。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R2a为卤素。在一些实施方式中，R2a为氟。在一些实施方式中，R2a为碘。在一些实施方式中，R2a为氯。在一些实施方式中，R2a为溴。
在式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一个的一些实施方式中，R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2a为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为CH3。
关于式(III)、(IIIa)和(IIIb)中的任何一个，在一些实施方式中，R2和R2a均为卤素。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为环丙基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6烯基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2和R2a各自独立地为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为-CH3。在一些实施方式中，R2为溴和R2a为-CH3。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为-CH3。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。
在一些实施方式中，式(III)化合物由下式中的任何一个表示：
Figure BDA0003170050670000381
Figure BDA0003170050670000391
其中，X3、R2、R2a、R33、R33a和R33b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在具有式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一种的上述结构的一些实施方式中，R2为碘，且R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为甲基。
在具有式(III)、(IIIa)和(IIIb)中任一种的上述结构的一些实施方式中，R33、R33a和R33b均为氢。在上述结构的一些实施方式中，R33和R33b均为氢，且R33a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R33和R33b均为氢，且R33a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R33和R33b均为氢，且R33a为甲氧基。在上述结构的一些实施方式中，R33和R33a均为氢和R33b为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R33和R33a均为氢和R33b为甲氧基。在上述结构的一些实施方式中，R33a和R33b均为氢和R33为甲基。
在一些实施方式中，可用于本发明方法的化合物为式(IV)化合物。
关于式(IV)，在一些实施方式中，R43为氰基、-C(O)NR48R48a或-C(O)R46，和R43a为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R43a为氢。在一些实施方式中，R43a为卤素。在一些实施方式中，R43a为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R43a为氟。在一些实施方式中，R43a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R43a为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R43a为甲基。
在式(IV)的一些实施方式中，R43为氰基，所述化合物由式(IVa)表示：
Figure BDA0003170050670000401
其中，R1、R2、R2a和R43a如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(IVa)的一些实施方式中，R43a为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R43a为氢、卤素或甲基。在一些实施方式中，R43a为甲基。
关于式(IV)，在一些实施方式中，R43为-C(O)NR48R48a，所述化合物由式(IVb)表示：
Figure BDA0003170050670000402
其中，R1、R2、R2a、R43a、R48和R48a如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(IVb)的一些实施方式中，R43a为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R43a为氢、卤素或甲基。在一些实施方式中，R43a为甲基。
在式(IVb)的一些实施方式中，R48和R48a各自独立地为氢或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R48和R48a都为氢。在一些实施例中，R48和R48a各自独立为C1-C6烷基。在一些实施例中，R48和R48a中的一个为氢，另一个为C1-C6烷基。
在式(IV)的一些实施方式中，R43为-C(O)NH2，和R43a为甲基。
关于式(IV)，在一些实施方式中，R43为-C(O)R46，所述化合物由式(IVc)表示：
Figure BDA0003170050670000411
其中，R1、R2、R2a、R43a和R43如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(IVc)的一些实施方式中，R43a为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R43a为氢、卤素或甲基。在一些实施方式中，R43a为甲基。
在式(IVc)的一些实施方式中，R46为氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。在一些实施方式中，R46为氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其中，所述卤代烷基为被1、2或3个氟取代的烷基。
在式(IVc)的一些实施方式中，R46为氢。在式(IVc)的一些实施方式中，R46为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R46为C1-C4烷基。在一些实施方式中，R6为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基。
在式(IVc)的一些实施方式中，R46为C1-C6卤代烷基，其中，所述卤代烷基为被1、2或3个氟取代的烷基。在一些实施方式中，R46为C1-C4卤代烷基，其中，C1-C4卤代烷基为被1、2或3个氟取代的C1-C4烷基。在一些实施方式中，R46为三氟甲基、氟甲基或2,2,2-三氟乙基。
在式(IVc)的一些实施方式中，R46为C3-C8环烷基或杂环烷基。在一些实施方式中，R46为C3-C8环烷基。在一些实施方式中，R46为环丙基或环丁基。在一些实施方式中，R6为杂环烷基。在一些实施方式中，R46为具有1-3个N、O或S杂原子的3-8元杂环烷基。在一些实施方式中，R46为具有1-2个N或O杂原子的3-6元杂环烷基。在一些实施方式中，R46为吖丙啶基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、异恶唑烷基或吗啉基。
回到式(IV)，在一些实施方式中，R43和R43a一起形成-CH2CH2C(O)-或-CH2CH2CH2C(O)-，其各自为未取代的或被一个或两个R49取代的。在一些实施方式中，R43和R43a一起形成-CH2CH2C(O)-或-CH2CH2CH2C(O)-。
在式(IV)的一些实施方式中，所述化合物由式(IVd-1)或(IVd-2)表示：
Figure BDA0003170050670000412
其中，R1、R2、R2a和R49如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(IV)的一些实施方式中，所述化合物由式(IVe-1)或(IVe-2)表示：
Figure BDA0003170050670000421
其中，R1、R2、R2a和R49如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在式(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R49各自独立地为C1-C6烷基。在式(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R49不存在。
关于式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中的任一个，在一些实施方式中，R1为-OR4、-NR5R5a或–N(OR5b)R5a。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R1为-OR4。在一些实施方式中，R4为氢。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施例中，R4为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施例中，R4为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代或被1-6个R6取代的，且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R4为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R4为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R4为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R1选自下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000431
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R1为-NR5R5a。在一些实施方式中，R5为氢。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施例中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施例中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代或被1-6个R6取代的，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R5为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R1为-NR5R5a，并且R5选自下组：氢、
Figure BDA0003170050670000432
Figure BDA0003170050670000441
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R1为–N(OR5b)R5a。在一些实施方式中，R5b为氢。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和烷基。在一些实施方式中，R5b为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代或被1-6个R6取代，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5b为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5b为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R5b为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R1为–N(OR5b)R5a，并且-OR5b选自下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000442
Figure BDA0003170050670000451
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R5a为氢。在一些实施方式中，R5a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5a为C1-C4烷基。在一些实施例中，R5a为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔基丁基。在一些实施方式中，R5a为甲基。
关于式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中的任一个，在一些实施方式中，R1为未取代的或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基、N-连接的吡咯烷基、N-连接的异恶唑烷基、N-连接的哌啶基或N-连接的吗啉基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的吡咯烷基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的异恶唑烷基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的哌啶基。在一些实施方式中，N-连接的杂环烷基为N-连接的吗啉基。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的氮杂环丁基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的吡咯烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的哌啶基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的异恶唑烷基，其中，R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R1为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的吗啉基，其中，R6如本文所定义和描述。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个中，关于R6，其作为N-连接的杂环烷基的一个或两个取代基，在一些实施方式中，各R6独立地为羟基、氧代基或氨基。在一些实施方式中，各R6为羟基。在一些实施方式中，各R6为氧代基。在一些实施方式中，各R6为氨基。在一些实施方式中，一个R6为羟基，另一个R6为氨基。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R1为未取代的或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的杂环烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的氮杂环丁基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的吡咯烷基。在一些实施例中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的哌啶基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的异恶唑烷基。在一些实施方式中，R1为未取代或被羟基、氧代基或氨基取代的N-连接的吗啉基。
关于式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中的任一个，在一些实施方式中，R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为R2为卤素、–CH3、–SCH3、C2-C3烯基或C2-C3炔基。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R2为卤素。在一些实施方式中，R2为氟。在一些实施方式中，R2为碘。在一些实施方式中，R2为氯。在一些实施方式中，R2为溴。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R2为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为甲基。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为-SCH3。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基。在一些实施方式中，R2为环丙基。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R2为C2-C6烯基。在一些实施方式中，R2为C2-C4烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基、丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基，2-丁烯基、异丁烯基或丁二烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R2为C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为C2-C3炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基或丙炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基。
关于式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中的任一个，在一些实施方式中，R2a为卤素或C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为卤素或CH3。在一些实施方式中，R2a为氟或CH3。在一些实施方式中，R2a为碘或CH3。在一些实施方式中，R2a为氯或CH3。在一些实施方式中，R2a为溴或CH3。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R2a为卤素。在一些实施方式中，R2a为氟。在一些实施方式中，R2a为碘。在一些实施方式中，R2a为氯。在一些实施方式中，R2a为溴。
在式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中任一个的一些实施方式中，R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2a为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为CH3。
关于式(IV)、(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd-1)、(IVd-2)、(IVe-1)和(IVe-2)中的任一个，在一些实施方式中，R2和R2a均为卤素。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为环丙基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6烯基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2和R2a各自独立地为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为溴和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。
在一些实施方式中，式(IV)化合物由下式中的任何一个表示：
Figure BDA0003170050670000471
Figure BDA0003170050670000481
其中，R2、R2a、R43和R43a如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
在具有式(I)的上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为甲基。
在具有式(IV)的上述结构的一些实施方式中，R43为氰基、-C(O)NR48R48a或-C(O)R46，且R43a为C1-C6烷基。在上述结构的一些实施方式中，R43为氰基和R43a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R43为-C(O)NR48R48a；R48和R48a均为氢；R43a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R43为-C(O)R46；R46为C1-C4烷基；R43a为C1-C4烷基。在上述结构的一些实施方式中，R43为-C(O)R46；R46为C1-C4烷基；R43a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R43和R43a一起形成-CH2CH2C(O)-或-CH2CH2CH2C(O)-。
在一些实施方式中，可用于本发明方法的化合物为式(V)化合物。
关于式(V)，在一些实施方式中，键“a”为双键，所述化合物由式(Va)表示：
Figure BDA0003170050670000491
其中，下标n、R2、R2a、R51、R53、R53a和R53b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义。
在式(V)的一些实施方式中，键“a”为单键，所述化合物由式(Vb)表示：
Figure BDA0003170050670000492
其中，下标n、R2、R2a、R51、R53、R53a和R53b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义。
在式(V)、(Va)和(Vb)中任一个的一些实施方式中，R53各自独立地为卤素或C1-C3烷基。在一些实施方式中，R53各自独立地为氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基或异丙基。在一些实施方式中，各R53为甲基。
在式(V)、(Va)和(Vb)中任一个的一些实施方式中，下标n为0或1。在一些实施方式中，下标n为0，所述化合物由式(Va-1)或(Vb-1)表示：
Figure BDA0003170050670000493
其中，R2、R2a、R51、R53a和R53b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义的。
关于式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中的任一各种，R53a和R53b各自独立地为氢、卤素或C1-C6烷基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R53a为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R53a为氢。在一些实施方式中，R53a为卤素。在一些实施方式中，R53a为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R53a为氟。在一些实施方式中，R53a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R53a为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R53a为甲基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R53b为氢、卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R53b为氢。在一些实施方式中，R53b为卤素。在一些实施方式中，R53b为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R53b为氟。在一些实施方式中，R53b为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R53b可以为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或己基。在一些实施方式中，R53b为甲基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R53a和R53b均为氢。在一些实施方式中，R53a为氢和R53b为卤素。在一些实施方式中，R53a为氢和R53b为氟。
参考式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中的任何一个，在一些实施方式中，R51为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R51为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R51为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R51为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代或被1-6个R6取代的，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R51为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R51为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R5为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R51为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R51为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R51为R7-C(O)-C1-C6烷基；R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R51选自下组：氢、
Figure BDA0003170050670000501
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R51为OR54。在一些实施方式中，R54为氢。在一些实施方式中，R54为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R54为未取代或被1-6个R6取代的C3-C8环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R54为C3-C8环烷基-C1-C6烷基，其中，C3-C8环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基；并且各个环丙基和环丁基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R5为环丙基、环丁基、环丙基-C1-C6烷基或环丁基-C1-C6烷基，各个环丙基和环丁基为未取代或被1-6个R6取代的，各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为C1-C6羟烷基。在一些实施方式中，R54为C1-C6烷氧基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R54为未取代或被1-6个R6取代的杂环烷基，并且各R6独立地为羟基和C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，并且R6如本文所定义和描述。在一些实施方式中，R54为杂环烷基-C1-C6烷基，其中，所述杂环烷基为未取代或被1-6个R6取代，并且各R6独立地为羟基或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为氧杂环丁基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、氧杂环丁基-C1-C6烷基、氮杂环丁基-C1-C6烷基、吡咯烷基-C1-C6烷基、哌啶基-C1-C6烷基或2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R54为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基。在一些实施方式中，R54为R7-C(O)-C1-C6烷基；且R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R51选自下组：-OH、
Figure BDA0003170050670000511
关于式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中的任何一个，在一些实施方式中，R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为卤素或C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为卤素、–SCH3、C2-C3烯基或C2-C3炔基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R2为卤素。在一些实施方式中，R2为氟。在一些实施方式中，R2为碘。在一些实施方式中，R2为氯。在一些实施方式中，R2为溴。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R2为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为甲基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2为-SCH3。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基。在一些实施方式中，R2为环丙基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R2为C2-C6烯基。在一些实施方式中，R2为C2-C4烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基、丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基，2-丁烯基、异丁烯基或丁二烯基。在一些实施方式中，R2为乙烯基。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R2为C2-C6炔基。在一些实施方式中，R2为C2-C3炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基或丙炔基。在一些实施方式中，R2为乙炔基。
关于式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中的任何一个，在一些实施方式中，R2a为卤素或C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为卤素或CH3。在一些实施方式中，R2a为氟或CH3。在一些实施方式中，R2a为碘或CH3。在一些实施方式中，R2a为氯或CH3。在一些实施方式中，R2a为溴或CH3。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R2a为卤素。在一些实施方式中，R2a为氟。在一些实施方式中，R2a为碘。在一些实施方式中，R2a为氯。在一些实施方式中，R2a为溴。
在式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中任一个的一些实施方式中，R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2a为C1-C3烷基。在一些实施方式中，R2a为CH3。
关于式(V)、(Va)、(Vb)、(Va-1)和(Vb-1)中的任何一个，在一些实施方式中，R2和R2a均为卤素。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为C1-C6烷基。在一些实施方式中，R2为C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为-S-C1-C6烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C3-C8环烷基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为环丙基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6烯基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为C2-C6炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为卤素。在一些实施方式中，R2和R2a各自独立地为氟、氯、溴或碘。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为卤素和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为溴和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为碘和R2a为CH3。在一些实施方式中，R2为–SCH3和R2a为氟。在一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。
在一些实施方式中，式(V)化合物由下式中的任何一个表示：
Figure BDA0003170050670000531
Figure BDA0003170050670000541
其中键“a”、R2、R2a、R53a和R53b如本文所述的任何方面或实施方式中所定义。
在具有式(V)的上述结构的一些实施方式中，键“a”为双键。在具有式(V)的上述结构的一些实施方式中，键“a”为单键。
在具有式(V)的上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为碘和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为乙炔基和R2a为甲基。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为氟。在上述结构的一些实施方式中，R2为-SCH3和R2a为甲基。
在具有式(V)的上述结构的一些实施方式中，R53a和R53b均为氢。在上述结构的一些实施方式中，R53a为氢和R53b为卤素。在上述结构的一些实施方式中，R53a为氢和R53b为氟。
表1-5列出了具有式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)中任一种的示例性化合物。
表1：式(I)化合物
Figure BDA0003170050670000551
Figure BDA0003170050670000561
Figure BDA0003170050670000571
Figure BDA0003170050670000581
Figure BDA0003170050670000591
表2：式(II)化合物
Figure BDA0003170050670000592
Figure BDA0003170050670000601
Figure BDA0003170050670000611
Figure BDA0003170050670000621
Figure BDA0003170050670000631
Figure BDA0003170050670000641
表3：式(II)化合物
Figure BDA0003170050670000642
Figure BDA0003170050670000651
Figure BDA0003170050670000661
表4：式(IV)化合物
Figure BDA0003170050670000671
Figure BDA0003170050670000681
Figure BDA0003170050670000691
Figure BDA0003170050670000701
表5：式(V)化合物
Figure BDA0003170050670000702
Figure BDA0003170050670000711
本发明的化合物可以以盐的形式存在。本发明包括这样的盐。可应用的盐形式的实例包括：盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、甲磺酸盐、硝酸盐、马来酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、酒石酸盐(例如(+)-酒石酸盐、(-)-酒石酸盐或其混合物，包括外消旋混合物、琥珀酸盐、苯甲酸盐和与氨基酸(如谷氨酸)的盐。这些盐可以通过本领域技术人员已知的方法制备。还包括碱加成盐，如钠、钾、钙、铵、有机氨基或镁盐，或类似盐。当本发明化合物含有相对碱性的官能团时，可以通过使这些化合物的中性形式与足够量的所需酸接触而获得酸加成盐，所述酸可以是无溶剂的或在合适的惰性溶剂中。可接受的酸加成盐的实例包括衍生自无机酸如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、一氢碳酸、磷酸、一氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、一氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸等的那些、以及衍生自如乙酸、丙酸、异丁酸、马来酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、富马酸、乳酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、酒石酸、甲磺酸等有机酸的盐。还包括氨基酸，例如精氨酸等的盐，以及有机酸，例如葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸等的盐。本发明的某些具体化合物同时含有碱性和酸性官能团，使得化合物可以转化为碱或酸加成盐。
其它盐包括用于本发明方法的化合物的酸式盐或碱式盐。药学上可接受的盐的说明性实例包括无机酸(盐酸、氢溴酸、磷酸等)盐、有机酸(乙酸、丙酸、谷氨酸、柠檬酸等)盐和季铵(甲基碘、乙基碘等)盐。应当理解，药学上可接受的盐是无毒的。关于合适的药学上可接受的盐的其他信息可以在雷明顿药学大全(Remington’s Pharmaceutical Sciences)(第17版，麦克出版公司(Mack Publishing Company)，宾夕法尼亚州伊斯顿，1985)中找到，其通过引用并入本文。
药学上可接受的盐包括用相对无毒的酸或碱制备的活性化合物的盐，这取决于本文所述化合物上存在的特定取代基。当本发明化合物含有相对较酸性的官能团时，碱加成盐可以通过使这些化合物的中性形式与足够量的所需碱无溶剂或在合适的惰性溶剂中接触而获得。药学上可接受的碱加成盐包括钠盐、钾盐、钙盐、铵盐、有机氨基酸盐、镁盐或类似盐。当本发明化合物含有相对碱性的官能团时，可以通过使这些化合物的中性形式与足够量的所需酸接触而获得酸加成盐，所述酸可以是无溶剂的或在合适的惰性溶剂中。药学上可接受的酸加成盐的实例包括衍生自无机酸如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、一氢碳酸、磷酸、一氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、一氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸等的那些、以及衍生自如乙酸、丙酸、异丁酸、马来酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、富马酸、乳酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、酒石酸、甲磺酸等相对无毒的有机酸的盐。还包括氨基酸，例如精氨酸等的盐，以及有机酸，例如葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸等的盐(参见，例如，Berge等，“药用盐(Pharmaceutical Salts)”,药物科学杂志(Journal of PharmaceuticalScience),1977,66,1-19)。本发明的某些具体化合物同时含有碱性和酸性官能团，使得化合物可以转化为碱或酸加成盐。
化合物的中性形式优选通过使盐与碱或酸接触并以常规方式分离母体化合物而再生。所述化合物的母体形式在某些物理性质上不同于各种盐形式，例如在极性溶剂中的溶解度。
本发明的某些化合物可以非溶剂化形式以及溶剂化形式存在，包括水合形式。通常，溶剂化形式等同于未溶剂化形式，并且包括在本发明的范围内。本发明的某些化合物可以以多晶或无定形形式存在。通常，所有物理形式对于本发明所设想的用途是等同的，并且意图在本发明的范围内。
本发明的某些化合物有不对称碳原子(光学中心)或双键；对映异构体、外消旋体、非对映异构体、互变异构体、几何异构体、立体异构形式，就绝对立体化学而言，可定义为(R)-或(S)-或，如对于氨基酸(D)-或(L)-，且单独的异构体在本发明的范围内。本发明的化合物不包括本领域已知的太不稳定而不能合成和/或分离的化合物。本发明意在包括外消旋和光学纯形式的化合物。光学活性的(R)-和(S)-，或(D)-和(L)-异构体可以使用手性合成子(chiral synthons)或手性试剂制备，或使用常规技术拆分。
同分异构体包括具有相同数量和种类的原子，因此具有相同的分子量，但在原子的结构排列或构型方面不同的化合物。
对本领域技术人员来说是显而易见的是，本发明的某些化合物可能以互变异构体形式存在，所有这些化合物的互变异构体形式都在本发明的范围内。互变异构体是指平衡存在的两种或多种结构异构体中的一种，它们很容易从一种异构体形式转化为另一种异构体形式。
除非另有说明，本文描述的结构还意味着包括结构的所有立体化学形式；即每个不对称中心的R和S构型。因此，本发明化合物的单一立体化学异构体以及对映体、非对映体异构体混合物均在本发明的范围内。
除非另有说明，本发明的化合物还可以在构成这些化合物的一个或多个原子上含有非天然比例的原子同位素。例如，本发明的化合物可以用放射性或稳定同位素标记，例如氘(2H)、氚(3H)、碘-125(125I)、氟-18(18F)、氮-15(15N)、氧-17(17O)、氧-18(18O)、碳-13(13C)或碳-14(14C)。本发明化合物的所有同位素变体，无论是否是放射性的，均包括在本发明的范围内。
除了盐形式外，本发明提供了以前药形式存在的化合物。本文所述化合物的前药是在生理条件下易于发生化学变化以提供本发明化合物的那些化合物。另外，前药可以在离体环境中通过化学或生物化学方法转化成本发明的化合物。例如，当将前药放置在具有合适的酶或化学试剂的透皮贴剂储库中时，前药会缓慢地转化成本发明的化合物。
本应用的化合物被设计用于局部、皮下、皮内或病灶内应用，导致抑制真皮和表皮层(或胎记内)的MEK活性，以治疗胎记。在治疗胎记之后，在一些实施方案中，化合物被设计成代谢不稳定，以便通过限制化合物在外周循环中保留的时间量来限制局部、皮下、经皮、皮内、病灶内应用后的全身毒性。本申请提供了一种用显示出穿透皮肤和抑制磷酸ERK能力的化合物治疗胎记的解决方案。
V.组合物
本发明提供一种药物组合物,其包括具有式(I)至(V)中任一项的化合物和药学上可接受的载体用于胎记治疗方法中，如本文所定义和描述。
可以使用本领域可获得和本文公开的方法将本文提供的化合物配制成药物组合物。可在适当的药物组合物中提供本文公开的任何化合物，并通过适当的给药途径给药。
向对象给药本文所述化合物可以是局部的(local)或非全身性的，例如局部的、皮下的、皮内的或病灶内的。在一些实施方式中，化合物可以通过局部给药施用。在一些实施方式中，化合物可以通过皮内给药施用。在一些实施方式中，化合物可以通过病灶内给药(如通过病灶内注射)施用。
本文提供的方法包括：在患者需要时，施用含有至少一种如本文所述化合物的药物组合物，包括单独使用的或以与一种或多种相容的和药学上可接受的载体(例如稀释剂或佐剂)组合的形式使用的具有式(I)至(V)任一种的化合物(如果合适的话以盐形式)，或者，与另一种用于治疗胎记(如MEK抑制剂响应性或MEK介导的胎记)的药剂组合施用。
在一些实施方式中，第二药剂可以与本文提供的化合物一起配制或包装。当然，仅当根据本领域技术人员的判断这种共配制剂不应干扰任一制剂的活性或给药方法时，第二种药剂将与本文提供的化合物配制在一起。在一些实施方式中，本文提供的化合物和第二药剂是分开配制的。为本领域从业者的方便起见，它们可以包装在一起，或单独包装。
在临床实践中，本文提供的活性剂可通过任何常规途径给药，特别是局部、皮下、皮内或病灶内给药。在一些实施方式中，本文提供的化合物是局部给药的。在一些实施方式中，本文提供的化合物皮下给药的。在一些实施方式中，本文提供的化合物是皮内给药的。在一些实施方式中，本文提供的化合物是病灶内给药的。
作为局部施用的组合物，可以使用糊剂、洗剂、酊剂、乳剂、喷雾剂、软膏、乳膏或凝胶。在替代实施方式中，局部给药可以以包含活性剂的贴片形式实现，其中贴片与皮肤上的受影响区域接触。在进一步的实施方式中，局部给药可以以液体涂剂的形式实现，其中，液体涂剂在涂敷到受影响区域后在皮肤上干燥。在一些这样的实施方式中，组合物可包含皮肤渗透剂，使得活性剂渗透表皮并经皮递送。在进一步的实施方式中，组合物配制用于皮内注射。在可替代的实施方式中，组合物配制用于病灶内注射。
作为局部施用的组合物，可以使用糊剂、洗剂、酊剂、乳剂、喷雾剂、软膏、乳膏或凝胶。在这些组合物中，活性产物与一种或多种惰性赋形剂混合，所述赋形剂包括：水、丙酮、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁-1,3-二醇、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、矿物油及其混合物。局部组合物(例如，凝胶、乳膏、软膏、洗剂)可包含药学上可接受的聚合物。乳膏和软膏可包含石蜡基。对于经皮递送的活性剂，局部组合物可进一步包含皮肤渗透促进剂(例如，DMSO、吡咯烷酮)。皮肤润肤剂(例如甘油、可可脂)可以存在于包含具有本文所述式(I)至(V)中任一项的化合物的组合物中。
用于局部、皮下、皮内或病灶给药的组合物可以是乳剂或无菌溶液。作为溶剂或溶媒，可以使用丙二醇、聚乙二醇、植物油，特别是橄榄油，或可注射的有机酯，在一些实施方式中，油酸乙酯。这些组合物还可以含有助剂，特别是润湿剂、等渗剂、乳化剂、分散剂和稳定剂。在一些实施方式中，灭菌可以通过几种方式进行，使用细菌过滤器、通过辐射或通过加热。它们还可以以无菌固体组合物的形式制备，所述无菌固体组合物可在使用时溶解在无菌水或任何其它可注射无菌介质中。
直肠给药的组合物是栓剂或直肠胶囊，除活性成分外，还含有赋形剂，如可可脂、半合成甘油酯或聚乙二醇。
组合物也可以是气溶胶，可以喷在受影响的区域。对于以液体气溶胶的形式使用，所述组合物可以是稳定的无菌溶液或在使用时溶解在不制热无菌水、盐水或任何其它药学上可接受的载体中的固体组合物。为了以打算直接吸入的干燥气雾剂的形式使用，活性成分被精细分割并与水溶性固体(在一些实施方式中，右旋糖酐、甘露醇或乳糖)稀释剂或载体组合。
在一些实施方式中，本文提供的组合物是药物组合物或单一单位剂型。本文提供的药物组合物和单一单位剂型包含有效量，预防或治疗有效量的一种或多种预防或治疗剂(例如，本文提供的化合物或其它预防或治疗剂)，以及典型的一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。在一些实施方式中，术语“药学上可接受的”是指由联邦或州政府的监管机构批准的或在美国药典或其他普遍认可的药典中列出的用于动物的，更具体地用于人类的。术语“载体”包括稀释剂、佐剂(例如，弗氏佐剂(完全和不完全))、赋形剂或给药载体。这样的药物载体可以是无菌液体，例如水和油，包括石油、动物、植物或合成来源的油，例如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。当药物组合物静脉给药时，水可用作载体。盐溶液以及葡萄糖水溶液和甘油溶液也可以用作液体载体，特别是用于注射溶液。合适的药物载体的实例在雷明顿：药学的科学与实践(Remington:The Science and Practice of Pharmacy)，第22版(2012年9月15日)中描述。
典型的药物组合物和剂型包含一种或多种赋形剂。合适的赋形剂对于药剂学领域的技术人员是公知的，并且在一些实施方式中，合适的赋形剂包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明胶、麦芽、大米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油、滑石、氯化钠、脱脂奶粉、甘油、丙二醇、水、乙醇等。特定赋形剂是否适合掺入药物组合物或剂型中取决于本领域公知的多种因素，包括但不限于将剂型施用给对象的方式和剂型中的特定活性成分。如果需要，组合物或单个单位剂型还可以含有少量的润湿剂或乳化剂，或pH缓冲剂。
本文提供的无乳糖组合物可以包含本领域公知，并且在一些实施方案式中，在美国药典(USP 36-NF 31S2)中列出的的赋形剂。通常，无乳糖组合物包含活性成分、粘合剂/填料和药学相容量和药学可接受量的润滑剂。示例性无乳糖剂型包括活性成分、微晶纤维素、预糊化淀粉和硬脂酸镁。
本文还涵盖了无水药物组合物和剂型，其包含活性成分，因为水可以促进某些化合物的降解。例如水的加入(如5％)作为模拟长期贮存的一种方法在药学领域中被广泛接受，以确定例如制剂的保质期或随时间的稳定性等的特性。参见例如Jens T.Carstensen,药物稳定性：原理与实践，第二版，马塞尔德克(Marcel Dekker)，纽约，1995年，第379-80页。实际上，水和热加速了某些化合物的分解。因此，水对制剂的影响是非常重要的，因为在制剂的制造、处理、包装、储存、装运和使用过程中通常会遇到湿气和/或湿度。
本文提供的无水药物组合物和剂型可以使用无水或低水分成分和低水分或低湿度条件制备。如果期望在制造、包装和/或储存过程中与水分和/或湿度大量接触，则包含乳糖和包含伯胺或仲胺的至少一种活性成分的药物组合物和剂型可以是无水的。
应制备和储存无水药物组合物，以保持其无水性质。因此，可以使用已知的防止暴露于水的材料包装无水组合物，使得它们可以被包括在合适的配方包中。在一些实施方式中，合适的包装包括但不限于：气密密封的箔片、塑料、单位剂量容器(如瓶)、罩板包装、和条状包装。
还提供了药物组合物和剂型，其包含一种或多种降低活性成分分解速率的化合物。在本文中称为“稳定剂”的这种化合物包括但不限于抗氧化剂，如抗坏血酸、pH缓冲剂或盐缓冲剂。
所述药物组合物可为溶液剂、混悬剂、乳剂、凝胶剂、乳膏、软膏或气溶胶制剂。在一些实施方式中，所述组合物浸在合适的基质中以形成贴剂。在一些实施方式中，所述组合物是缓释制剂。制剂应以与给药方式(如:局部给药、皮下给药、皮内给药或病灶内给药)相适应。在一些实施方式中，药物组合物或单独单位剂型是无菌的，并且以适合形式给药给对象，在一些实施方式中，动物对象(如哺乳动物对象)，在某些实施方式中，为人。
一种药物组合物被配制成与其预期的给药途径相容。在一些实施方案式中，给药途径包括但不限于肠道外给药，如皮内、皮下、肌内、吸入、鼻内、滑膜内、直肠、局部、病灶内和黏膜给药。在一些实施方式中，给药途径是皮下给药、皮内给药、局部给药或病灶内给药。在一些实施方式中，给药途径是非全身给药。在一些实施方式中，所述组合物根据常规方法配制为适于向人皮下或局部给药的药物组合物。在一些实施方式中，药物组合物根据常规方法配制为用于向人皮内或病灶内给药。通常，用于注射给药(如，皮内或皮下注射)的组合物是在无菌等渗水性缓冲液中的溶液剂、乳液剂、混悬剂。必要时，所述组合物还可包含增溶剂和局部麻醉剂(例如利多卡因)，以在注射部位缓解疼痛。
在一些实施方案式中，剂型包括但不限于：软膏；巴布膏(泥罨剂(poultices))；糊剂；粉末；敷料剂；乳膏；膏药；溶液剂；贴片；气雾剂(如鼻腔喷雾剂、吸入剂或皮肤喷雾剂)；凝胶剂；适用于向对象皮肤给药的液体剂型，包括混悬剂(如含水或非含水液体悬浮液、水包油乳液或油包水液体乳液)、溶液剂和洗剂；适合于向对象粘膜给药的液体剂型；包括混悬剂(如含水或非含水液体悬浮液、水包油乳液或油包水液体乳液)、溶液剂和酏剂；适用于向对象肠胃外(如皮下或皮内)给药的液体剂型；和可被重组以提供适合于对对象进行胃肠外给药的液体剂型的无菌固体(如晶体或无定形固体)。
本文提供的剂型的组成、形状和类型通常根据它们的用途而变化。在一些实施方案式中，用于初治胎记(如MEK抑制剂响应性或MEK介导的胎记)的剂型可以含有比用于维持治疗相同病症或疾病的剂型更大量的其所包含的一种或多种活性成分。类似地，与用于治疗相同疾病或病症的局部形式相比，胃肠外(皮内)剂型可包含更小量的其所含的一种或多种活性成分。本文所涵盖的特定剂型的这些和其他方式彼此不同，其对于本领域技术人员来说是显而易见的。参见，例如，雷明顿：药学的科学与实践(Remington:The Science andPractice of Pharmacy)；医药出版社；22版(2012年9月15日)。
通常，组合物的成分以单独供应或混合在一起以单位剂型提供，在一些实施方式中，作为在指示活性剂量的气密密封容器(如安瓿或小袋)中干燥的冻干粉末或无水浓缩物提供。当组合物要通过输液给药时，可以用装有无菌药物级水或盐水的输液瓶配药。在通过注射给药组合物的情况下，可以提供一安瓿的无菌注射用水或生理盐水，以便在给药前将成分混合。
典型的剂型包括本文提供的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物，在每天约0.1mg至约1000mg的范围内，在早晨以每天一次的单剂量给药，或以与食物一起全天分剂量服用。特定剂型可具有约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1.0、2.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0、50.0、100、200、250、500或1000mg活性化合物。
在某些情况下，本文描述的组合物包括润滑剂。可用于药物组合物和剂型的润滑剂包括但不限于硬脂酸钙、硬脂酸镁、矿物油、轻质矿物油、甘油、山梨醇、甘露醇、聚乙二醇、其它二醇类、硬脂酸、十二醇硫酸钠、滑石、氢化植物油(如花生油、棉籽油、葵花籽油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油)、硬脂酸锌、油酸乙酯、桂冠酸乙酯、琼脂，及它们的混合物。在一些实施方式中，另外的润滑剂包括微粉(syloid)硅胶(AEROSIL 200，由马里兰州巴尔的摩市的W.R.Grace公司制造)、合成二氧化硅的凝固气溶胶(由德克萨斯州普莱诺市的Degussa公司销售)、CAB O SIL(由马萨诸塞州波士顿市的Cabot公司销售的热解二氧化硅产品)，及它们的混合物。如果都使用，润滑剂通常以小于它们所掺入的药物组合物或剂型的约1重量％的量使用。
延迟释放剂型
活性成分如本文提供的化合物可通过本领域普通技术人员公知的控释手段或递送装置给药。在一些实施方式中，但不限于下述美国专利序列号中描述的那些：3,845,770；3,916,899；3,536,809；3,598,123；4,008,719；5,674,533；5,059,595；5,591,767；5,120,548；5,073,543；5,639,476；5,354,556；5,639,480；5,733,566；5,739,108；5,891,474；5,922,356；5,972,891；5,980,945；5,993,855；6,045,830；6,087,324；6,113,943；6,197,350；6,248,363；6,264,970；6,267,981；6,376,461；6,419,961；6,589,548；6,613,358；和6,699,500；其中每一个内容通过引用整体并入本文。这种剂型可用于提供一种或多种活性成分的缓慢或受控释放，在一些实施方式中，使用羟丙基甲基纤维素、其它聚合物基质、凝胶、可渗透膜、渗透***、多层涂层、微粒、脂质体、微球、或其组合以提供不同比例的所需释放曲线。本领域普通技术人员已知的合适的控释制剂，包括本文所述的制剂，可容易地选择用于与本文提供的活性成分一起使用并且可以在诸如绷带或贴片中使用。因此，本文所包括的是适合于皮肤给药的单独单位剂型，例如但不限于适合于控制释放的凝胶、软膏、贴片、乳膏、损害敷料等。
所有的控释药物产品都有一个共同的目标，即相对于它们对应的非控释药物改善药物治疗。理想地，在医疗中使用优化设计的控释制剂的特征在于，在最短的时间内使用最少的原料药来治愈或控制疾病或病症。控释制剂的优点包括延长的药物的活性、减少的剂量频率和增加的患者的依从性。此外，控释制剂可用于影响作用开始的时间或其它特性，例如药物的血液水平，并因此可影响一种或多种副(如不利的)作用的发生。
大多数控释制剂被设计成最初释放一定量的药物(活性成分)以迅速产生所需的治疗效果，并逐渐和持续地释放其他量的药物以在延长的时间内保持该水平的治疗或预防效果。为了在体内维持这种恒定的药物水平，药物必须以一种速率从剂型中释放出来，该速率将取代正在代谢和排出体外的药物量。活性成分的受控释放可由各种生理因素刺激，包括但不限于pH、温度、酶、水或其它胎记相关的生理因素或化合物。
在一些实施方式中，药物可以使用透皮贴剂、脂质体或其他给药方式来给药。在一些实施方式中，可以使用聚合物材料。在一些实施方式中,可将受控释放***放置在患者中由本领域技术人员确定的适当位置处，即因此只需要全身剂量的一小部分(参见，例如，Goodson，控释药物的医学应用(Medical Applications of Controlled Release,)，卷2,第115-138页(1984年))。其他控释***在Langer的综述中描述(科学249：1527-1533(1990))。活性成分可以分散在固体内基质中，例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、增塑或未增塑聚氯乙烯、增塑尼龙、增塑聚对苯二甲酸乙二醇酯、天然橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、硅橡胶、聚二甲基硅氧烷、碳酸硅酮共聚物、亲水性聚合物如丙烯酸和甲基丙烯酸酯的水凝胶、胶原、交联聚乙烯醇和交联部分水解的聚乙酸乙烯酯，它们被不溶于体液的例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、硅橡胶、聚二甲基硅氧烷、氯丁橡胶、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯乙烯与乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、乙烯和丙烯、离聚物聚对苯二甲酸乙二醇酯、丁基橡胶环氧氯丙烷橡胶、乙烯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物和乙烯/乙烯基氧乙醇的外部共聚物膜所包围。然后活性成分在释放速率控制步骤中扩散通过外部聚合物膜。这种肠胃外(如皮下)组合物中的活性成分的百分比高度取决于其特性以及患者的需要。
肠外(肌内、皮下、病灶内、皮内)剂型
在一些实施方式中，提供了肠外剂型。在一些实施方式中，肠胃外剂型可以通过各种途径给药至对象，包括但不限于皮下、肌肉内和皮内。在一些实施方式中，肠胃外剂型可以通过各种途径给药至对象，包括但不限于皮下、肌肉内、皮内或病灶内。因为它们的给药通常绕过对象对污染物的天然防御，胃肠外剂型通常是无菌的或能够在给药至对象前被消毒。在一些实施方式中，肠胃外剂型包括但不限于，准备注射用溶液、可溶解或悬浮在药学上可接受的注射载体中的干产品、注射用悬浮液和乳剂。
可用于提供肠胃外剂型的合适载体是本领域技术人员公知的。在一些实施方式中，合适的载体包括但不限于：注射用水USP；水性载体，例如但不限于氯化钠注射液、林格氏注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖和氯化钠注射液、和乳酸林格氏注射液；水可混溶载体，例如但不限于乙醇、聚乙二醇和聚丙二醇；和非水载体，例如但不限于玉米油、棉籽油、花生油、芝麻油、油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯和苯甲酸苄酯。
增加本文公开的一种或多种活性成分的溶解度的化合物也可以掺入到非肠道剂型中。
局部和粘膜剂型
还提供了局部和粘膜剂型。透皮、局部和粘膜剂型包括但不限于糊剂、、喷雾剂、气雾剂、乳膏、洗剂、软膏、凝胶、溶液剂、乳液、悬浮液或本领域技术人员已知的其它形式。参见，例如，雷明顿：药学的科学与实践；医药出版社；22版(2012年9月15日)；以及药物剂型介绍(Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms)，第4版，Lea&Febiger，费城(1985)。适用于治疗口腔内粘膜组织的剂型可配制成漱口水或口腔凝胶。此外，透皮剂型包括“储库型”或“基质型”贴剂，其可敷于皮肤并佩戴特定时间段以允许所需量的活性成分的渗透。
术语“药学上可接受的载体”是指携带或运输任何对象组合物或其组分所涉及的药学上可接受的材料、组合物或载体，例如液体或固体填料、稀释剂、赋形剂、溶剂或封装材料。每个载体必须从与对象组合物及其组分兼容且不对患者有害的意义上而言是“可接受的”。可用于提供本文所包括的透皮、局部和在一些实施方式中，粘膜剂型的合适的载体(如赋形剂和稀释剂)和其它材料是制药领域的技术人员所熟知的，并且取决于将涂敷给定药物组合物或剂型的特定组织。考虑到这一事实，典型载体包括但不限于水、丙酮、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁烷1,3二醇、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、矿物油及其混合物，以形成无毒和药学上可接受的洗剂、酊剂、乳膏、乳液、凝胶或软膏。在一些实施方式中，可用作药学上可接受的载体的材料包括：(1)糖类，如乳糖、葡萄糖、和蔗糖；(2)淀粉类，如玉米淀粉、和马铃薯淀粉；(3)纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和醋酸纤维素；(4)黄耆粉；(5)麦芽；(6)明胶；(7)滑石粉；(8)赋形剂，如可可脂、栓剂蜡；(9)油类，如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油、和大豆油；(10)二醇类，如丙二醇；(11)多元醇类，如甘油、山梨醇、甘露醇、聚乙二醇；(12)酯类，如油酸乙酯、和月桂酸乙酯；(13)琼脂；(14)缓冲剂，如氢氧化镁、和氢氧化铝；(15)海藻酸；(16)无热原水；(17)等渗盐水；(18)林格氏溶液；(19)乙醇；(20)磷酸盐缓冲溶液；和(21)用于药物制剂的其他无毒相容物质。如果需要，还可以在药物组合物和剂型中添加保湿剂(moisturizers)或湿润剂(humectants)。这种附件成分的实例在本领域中是公知的。参见例如雷明顿：药学的科学与实践(Remington:TheScience and Practice of Pharmacy)，第22版(2012年9月15日)。
根据待治疗的特定组织，可在使用所提供的活性成分进行治疗之前使用、与其结合使用或之后使用附加组分。在一些实施方式中，渗透促进剂可用于辅助将活性成分递送到组织。合适的渗透促进剂包括但不限于：丙酮；各种醇类，如乙醇、油醇和四氢呋喃甲醇；烷基亚砜类，如二甲基亚砜；二甲基乙酰胺；二甲基甲酰胺；聚乙二醇；吡咯烷酮类,如聚乙烯吡咯烷酮；科利当(Kollidon)等级(聚维酮(Povidone)、聚乙烯吡咯酮(Polyvidone))；尿素；和各种水溶性或不溶性糖酯如吐温80(聚山梨醇酯80)和斯盘60(Span 60)(山梨醇单硬脂酸酯)。
还可以调节药物组合物或剂型的pH值，或药物组合物或剂型施加到的组织的pH值，以改善一种或多种活性成分的递送。类似地，可以调节溶剂载体的极性、其离子强度或张力(tonicity)以改善递送。还可以向药物组合物或剂型中添加诸如硬脂酸酯的化合物，以有利地改变一种或多种活性成分的亲水性或亲油性，从而改善递送。在这方面，硬脂酸盐可用作制剂的脂质载体、乳化剂或表面活性剂以及作为递送增强或渗透增强剂。可使用活性成分的不同盐、水合物或溶剂化物来进一步调节所得组合物的性质。
剂量和单位剂型
在人类治疗学中，医生将根据预防性或治疗性治疗，并根据待治疗对象特有的年龄、体重、病症或疾病的阶段和其他特定因素，确定他认为最合适的剂量学。在一些实施方式中，剂量为成人每天约1至约1000mg，或成人每天约5至约250mg或每天约10至50mg。在一些实施方式中，剂量为每个成人每天约5至约400mg或每天25至200mg。在一些实施方式中，也考虑到每天约50至约500mg的剂量率。
在其它方面，提供了通过向有需要的对象施用治疗有效量或有效量的本文提供的化合物或其药学上可接受的盐来治疗对象中的胎记(如MEK抑制剂响应性或MEK介导的胎记)的方法。在治疗胎记或其一种或多种症状中的具有治疗或有效的化合物或组合物的量将随疾病或病症的性质和严重程度以及活性成分的施用途径而变化。频率和剂量也将根据每个对象的特定因素而变化，取决于特定疗法(如治疗剂或预防剂)、病症、疾病或病况的严重程度、给药途径以及对象的年龄、身体、体重、反应和既往病史。有效剂量可由衍生自体外或动物模型试验***的剂量-反应曲线推测到。
在一些实施方式中，组合物的示例性剂量包括每千克对象或样品重量的毫克或微克量的活性化合物(例如，每千克约10微克至每千克约50毫克，每千克约100微克至每千克约25毫克，或每千克约100微克至每千克约10毫克)。对于本文提供的组合物，在一些实施方式中，给予对象的剂量为对象体重的0.140mg/kg至3mg/kg，基于活性化合物的重量。在一些实施方式中，施用给对象的剂量为对象体重的0.20mg/kg和2.00mg/kg之间、0.30mg/kg和1.50mg/kg之间、1mg/kg和100mg/kg之间、5mg/kg和50mg/kg之间、10mg/kg和50mg/kg之间、20mg/kg和50mg/kg之间、15mg/kg和40mg/kg之间、15mg/kg和35mg/kg之间、15mg/kg和30mg/kg之间、25mg/kg和35mg/kg、10mg/kg和30mg/kg之间、10mg/kg和20mg/kg之间、约5mg/kg、约10mg/kg、约15mg/kg、约20mg/kg、约25mg/kg、约30mg/kg、约35mg/kg、约40mg/kg、约45mg/kg，或约50mg/kg。
在一些实施方式中，本文提供的用于本文所述疾病或病症的组合物的推荐每日剂量范围在每天约0.1mg至约1000mg的范围内，以每日一次的单剂量或全天的分剂量给出。在一些实施方式中，每日剂量以等分剂量每日给药两次。在一些实施方式中，每日剂量范围应为每天约10mg至约200mg，在一些实施方式中，每天约10mg至约150mg，在其他实施方式中，每天约25mg至约100mg。在某些情况下可能需要使用本文公开的范围之外的活性成分的剂量，这对于本领域普通技术人员将是显而易见的。此外，应注意的是，临床医生或治疗医生将知道如何和何时结合患者反应来中断、调整或终止治疗。
不同的治疗有效量或有效量可适用于不同的疾病和病况，如本领域普通技术人员容易知道的那样。类似地，足以预防、控制、治疗或改善这种病症，但不足以引起或足以减少与本文提供的组合物相关的不良影响的量也包括在本文所述的剂量量和剂量频率表中。此外，当给对象被施用多个剂量的本文提供的组合物时，不是所有剂量都需要相同。在一些实施方式中，给予对象的剂量可以增加以改善组合物的预防或治疗效果，或者可以减少以减少特定对象正在经历的一种或多种副作用。
在一些实施方式中，给药以预防、治疗、控制或改善对象的病症或一种或多种其症状本文提供的组合物的剂量，基于活性化合物的重量，为对象体重的0.1mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、10mg/kg或15mg/kg或更多。在一些实施方式中，所述组合物或本文提供的给药以预防、治疗、控制或改善对象中疾病或一种或多种其症状的组合物的剂量为0.1mg至200mg、0.1mg至100mg、0.1mg至50mg、0.1mg至25mg、0.1mg至20mg、0.1mg至15mg、0.1mg至10mg、0.1mg至7.5mg、0.1mg至5mg、0.1至2.5mg、0.25mg至20mg、0.25至15mg、0.25至12mg、0.25至10mg、0.25mg至7.5mg、0.25mg至5mg、0.5mg至2.5mg、1mg至20mg、1mg至15mg、1mg至12mg、1mg至10mg、1mg至7.5mg、1mg至5mg、或1mg至2.5mg的单位剂量。
在一些实施方式中，治疗或预防可以用一个或多个负荷剂量(loading dose)的本文提供的化合物或组合物开始，然后再用一个或多个维持剂量。在这样的实施方式中，负荷剂量可以是，例如，每天约60至约400mg、或每天约100至约200mg，持续1天至5周。负荷剂量之后可以是一个或多个维持剂量。在一些实施方式中，各个维持剂量独立地为约每天约10mg至约200mg、每天约25mg和约150mg之间、或每天约25和约80mg之间。维持剂量可以每日给药，可作为单剂量或作为分剂量给药。
在一些实施方式中，本文提供的化合物或组合物的剂量可以施用以在患者的血液或血清中实现活性成分的稳态浓度。稳态浓度可以通过根据技术人员可用的技术进行测量或者可以基于患者的身体特征(如身高、体重和年龄)来确定。在一些实施方式中，施用足够量的本文提供的化合物或组合物，以在患者的血液或血清中实现约300至约4000ng/mL、约400至约1600ng/mL或约600至约1200ng/mL的稳态浓度。在一些实施方式中，可施用负荷剂量以在1至5天内获得约1200至约8000ng/mL或约2000至约4000ng/mL的稳态血液或血清浓度。在一些实施方式中，可施用维持剂量以在患者的血液或血清中获得约300至约4000ng/mL、约400至约1600ng/mL或约600至约1200ng/mL的稳态浓度。
在一些实施方式中，可以重复给药相同组合物，并且给药可以间隔至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2个月、75天、3个月或6个月。在一些实施方式中，可以重复给药相同的预防或治疗剂，并且给药可以间隔至少至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2个月、75天、3个月或6个月。
在某些方面，本文提供的是单位剂量，其包含适合给药形式的化合物或其药学上可接受的盐。本文详细描述了这些形式。在一些实施方式中，单位剂量包括1至1000mg、5至250mg或10至50mg的活性成分。在特定实施方式中，单位剂量包含约1、5、10、25、50、100、125、250、500或1000mg的活性成分。这样的单位剂量可以根据本领域技术人员熟悉的技术制备。
剂量可以在取决于所使用的剂型和使用的给药途径的范围内变化。对于任何化合物，治疗有效剂量或有效量可以从细胞培养分析中初步估计。可以在动物模型中配制一种剂量以在有胎记(如本文描述的任何胎记)的皮肤中达到一定水平，包括在细胞培养中测定的IC50(即达到症状最大抑制的一半的测试化合物的浓度)。这些信息可用于更准确地确定对人体有用的剂量。此外，可以通过例如高效液相色谱法测量血浆中的水平，以确定全身暴露。
还应理解，用于任何特定患者的特定剂量和治疗方式将取决于多种因素，包括所使用的特定化合物的活性、年龄、病变的大小、病变的数量、一般健康状况、性别、饮食、给药时间、药物组合、以及治疗医师的判断和正在治疗的特定疾病的严重程度。在组合物中软MEK抑制剂(如本文所述的软MEK抑制剂)的量也将取决于组合物中的特定软MEK抑制剂。
在一些实施方式中，局部(topical)、皮下、皮内或病灶内剂量为约0.01μg/cm2、约0.05μg/cm2、约0.1μg/cm2、约0.15μg/cm2、约0.2μg/cm2、约0.3μg/cm2、约0.4μg/cm2、约0.5μg/cm2、约0.6μg/cm2、约0.7μg/cm2、约0.8μg/cm2，或约0.9μg/cm2；或在约0.01-0.03μg/cm2、约0.03-0.05μg/cm2、约0.05-0.1μg/cm2、约0.1-0.3μg/cm2、约0.3-0.5μg/cm2、约0.5-0.8μg/cm2、约0.8-1.0μg/cm2、约1-10μg/cm2、约10-20μg/cm2、约20-30μg/cm2、约30-40μg/cm2、约40-50μg/cm2、约50-60μg/cm2、约60-70μg/cm2、约70-80μg/cm2、约80-90μg/cm2、约90-100μg/cm2、约100-125μg/cm2、约125-150μg/cm2、约150-175μg/cm2、约175-200μg/cm2、约200-250μg/cm2、约250-300μg/cm2、约300-350μg/cm2、约350-400μg/cm2、约400-450μg/cm2、约450-500μg/cm2、约500-550μg/cm2、约550-600μg/cm2、约600-650μg/cm2、约650-700μg/cm2、约700-750μg/cm2、约750-800μg/cm2、约800-850μg/cm2、约850-900μg/cm2、约900-950μg/cm2或约950-1000μg/cm2范围内。
在一些实施方式中，局部、皮下、皮内或病灶内剂量为在约0.5-1.0mg/cm2、1.0-1.5mg/cm2、1.5-2.0mg/cm2、2.5-2.5mg/cm2、3.0-3.5mg/cm2、3.5-5.0mg/cm2、5.0-7.5mg/cm2、7.5-10mg/cm2、1-10mg/cm2、约10-20mg/cm2、约20-30mg/cm2、约30-40mg/cm2、约40-50mg/cm2、约50-60mg/cm2、约60-70mg/cm2、约70-80mg/cm2、约80-90mg/cm2、约90-100mg/cm2、约100-125mg/cm2、约125-150mg/cm2、约150-175mg/cm2、约175-200mg/cm2、约200-250mg/cm2、约250-300mg/cm2、约300-350mg/cm2、约350-400mg/cm2、约400-450mg/cm2、约450-500mg/cm2、约500-550mg/cm2、约550-600mg/cm2、约600-650mg/cm2、约650-700mg/cm2、约700-750mg/cm2、约750-800mg/cm2、约800-850mg/cm2、约850-900mg/cm2、约900-950mg/cm2或约950-1000mg/cm2范围内。
VI.试剂盒
还提供了试剂盒，其用于治疗有需要的受试者的胎记(例如MEK-抑制剂响应性或MEK-介导的胎记)的方法。所述试剂盒可包括本文提供的化合物或组合物、第二试剂或组合物、以及向医疗服务人员提供关于治疗胎记(例如MEK-抑制剂响应性或MEK-介导的胎记)的用法的信息的说明书。说明书可以以印刷形式提供，也可以以诸如软盘、CD或DVD之类的电子介质的形式提供，或者以可获得此类说明书的网站地址的形式提供。本文提供的化合物或组合物或第二试剂或组合物的单位剂量可以包括这样的剂量，即当给予受试者时，所述化合物或组合物的治疗有效血浆水平可以在受试者中保持至少1天。在一些实施方式中，化合物或组合物可以作为无菌水性药物组合物或干粉(例如,冻干)组合物。
在一些实施方式中，提供了合适的包装。如本文所用，“包装”包括通常用于***中的固体基质或材料，并能够在固定限度内容纳本文提供的化合物和/或适用于给药对象的第二试剂。这些材料包括玻璃和塑胶(例如聚乙烯、聚丙烯和聚碳酸酯)瓶、小瓶、纸、塑料和塑料箔层压封套等。如果使用电子束杀菌技术，包装应具有足够低的密度，以允许对内容物进行杀菌。
VII.联合疗法
在一些实施方式中，本文提供的化合物和组合物可用于在有需要的对象中治疗胎记(如MEK抑制剂响应性或MEK介导的胎记)的方法，所述方法包括进一步施用能有效治疗胎记的第二药剂。第二药剂可以是本领域技术人员已知的对治疗皮肤病症或疾病有效的任何药剂，包括目前由美国食品和药物管理局或美国以外国家的其他类似机构批准的药剂。
在一些实施方式中，本文提供的化合物与一种第二药剂联合给药。在进一步的实施方式中，本文提供的化合物与两种第二药剂联合给药。在依旧进一步的实施方式中，本文提供的化合物与两种或更多的第二药剂联合给药。
在一些实施方式中，所述方法包括下述步骤：将有效治疗有需要的对象中的胎记(如MEK抑制剂响应性或MEK介导的胎记)的量的化合物，与有效治疗或预防有需要的对象中的胎记(如MEK抑制剂响应性或MEK介导的胎记)的第二药剂联合施用(例如，局部、皮下、皮内或病灶内施用)给有需要的对象。所述化合物可以是本文所述的任何化合物，并且所述第二药剂可以是本领域或本文所述的任何第二药剂。在一些实施方式中，所述化合物为药物组合物或剂型的形式，如本文其他地方所述。
如本文所用，术语“联合”包括使用多于一种疗法(例如一种或多种预防和/或治疗剂)。使用术语“联合”并不限制治疗(如预防和/或治疗剂)给予患有疾病的对象的顺序。第一种疗法(例如预防或治疗剂如本文提供的化合物)可以在向患有疾病的对象施用第二药剂(如一种预防或治疗剂)之前(如5分钟、15分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周或12周前)，同时施用第二药剂或在施用第二药剂之后(如5分钟、15分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周或12周后)。
如本文所用，术语“协同”包括本文提供的化合物和已经或正在被用于预防、控制或治疗疾病的另一种疗法(如预防剂或治疗剂)的联合，其比这些疗法的叠加效果更有效。联合疗法(如预防剂或治疗剂的联合)的协同作用允许对患有病症的对象使用较低剂量的一种或多种疗法和/或较少频率的施用所述疗法。使用较低剂量的疗法(如预防或治疗剂)和/或更低频率地施用所述疗法降低了与向对象施用所述疗法相关联的毒性，而不降低所述疗法在预防或治疗疾病中的功效)。此外，协同效应可导致改进药剂在预防或治疗病症中的功效。最后，协同疗法(如预防或治疗剂的组合)可避免或减少与单独使用任何一种疗法相关的一种或多种不良或不期望的副作用。
本文提供的活性化合物可以与另一种治疗剂组合或交替施用，特别是能有效治疗有需要的对象中的胎记(如MEK抑制剂响应性或MEK介导的胎记)。在联合治疗中，一起给药两种或多种药剂的有效剂量，而在交替或顺序步骤治疗中，连续或顺序给药每种药剂的有效剂量。给予的剂量取决于药物的吸收、失活和***率以及本领域技术人员已知的其它因素。需要注意的是，剂量值还将随着待缓解的胎记的严重程度而变化。应进一步理解，对于任何特定的对象，特定的剂量方案和时间表应根据个体需要和管理或监督组合物施用的人的专业判断随时间而调整。
在一些实施方式中，本文提供了在联合治疗中使用的第二药剂的剂量。在一些实施方式中，在本文提供的联合疗法中使用的剂量低于已经或当前用于治疗MEK抑制剂响应性或MEK介导的皮肤病症的剂量。第二药剂的推荐剂量可从本领域技术人员的知识中获得。对于那些被批准用于临床的第二药剂，推荐剂量在例如Hardma等人编辑,1996,古德曼&吉尔曼治疗学的药理学基础(Goodman&Gilman The Pharmacological Basis OfTherapeutics)第九版,Mc-Graw-Hill,纽约；医师案头参考(PDR)第57版,2003,医药经济股份有限公司(Medical Economics Co.,Inc.),蒙特威尔,新泽西州；其全部并入本文作为参考。
本公开提供了通过将本文的MEK抑制剂，如软MEK抑制剂和一种或多种另外的药剂一起给药的联合治疗。在一些实施方式中，所述一种或多种另外的药剂选自：
治疗痤疮的药剂(如维甲酸(Accutane)、壬二酸、过氧化苯甲酰、水杨酸)；
镇痛药(如对乙酰氨基酚、辣椒素)，例如Cox2抑制剂，如塞来昔布(Celecoxib))；
***(如苯佐卡因(Benzocaine)、苯佐卡因/薄荷醇、地布卡因(Dibucaine)、地哌冬(Diperodon)、利多卡因(Lidocaine)、利多卡因/丙胺卡因(Prilocaine)、普莫卡因(pramoxine))；
抗感染药(如克罗米通(Crotamiton))；
抗瘙痒药(如乳酸铵、苯佐卡因、子囊霉素大环内酰胺，如吡美莫司(Pimecrolimus))；
抗瘙痒药/5HT3受体拮抗剂(如昂丹司琼(Ondansetron))；
抗生素(如克林霉素、强力霉素、红霉素、四环素)；
反副交感神经生理作用的止吐药(如苯海拉明)；
抗纤维化药(如胶原酶、吡非尼酮)；
抗组胺药(如曲普利啶
Figure BDA0003170050670000831
非索非那定(
Figure BDA0003170050670000832
D-12、
Figure BDA00031700506700008310
-24)、阿斯特罗/阿斯特林(Astepro/Astelin)鼻喷剂(氮卓斯汀(Azalastine))
Figure BDA0003170050670000833
盐酸羟嗪(安
Figure BDA0003170050670000834
)、盐酸苯海拉明(
Figure BDA0003170050670000835
)、溴苯那敏(
Figure BDA0003170050670000836
感冒和过敏反应酏剂)、
Figure BDA0003170050670000837
(西替利嗪)、
Figure BDA0003170050670000838
(Chlor-
Figure BDA0003170050670000839
)(氯苯吡胺(Chlorpheniramine))、地氯雷他定(Descoratadine)(
Figure BDA0003170050670000841
D-12、
Figure BDA0003170050670000842
D-24)、氯雷他定(
Figure BDA0003170050670000843
D-12、
Figure BDA00031700506700008450
D-24和
Figure BDA0003170050670000844
)、茶苯海明
Figure BDA0003170050670000845
苯海拉明(
Figure BDA0003170050670000846
过敏、
Figure BDA0003170050670000847
)、多西拉敏(
Figure BDA0003170050670000848
加强夜间感冒药)、赛庚啶
Figure BDA0003170050670000849
异丙嗪
Figure BDA00031700506700008410
阿伐斯汀(Acrivastine)(
Figure BDA00031700506700008411
Figure BDA00031700506700008412
-D)、氯马斯汀(Clemastine)
Figure BDA00031700506700008413
多西拉敏
Figure BDA00031700506700008414
左西替利嗪(Levoceterizine)
Figure BDA00031700506700008415
肥大细胞稳定剂(例如β2-肾上腺素能激动剂、色甘酸、色甘酸钠、
Figure BDA00031700506700008416
酮替芬、甲基黄嘌呤、奥马珠单抗、哌罗来斯(Pemirolast)、槲皮素、酮替芬
Figure BDA00031700506700008417
)；
抗炎药(例如NSAID(如阿司匹林、胆碱和水杨酸镁、双氯芬酸钾
Figure BDA00031700506700008418
)、双氯芬酸钠(
Figure BDA00031700506700008419
XR)，双氯芬酸钠与米索前列醇
Figure BDA00031700506700008420
Figure BDA00031700506700008421
二氟尼柳
Figure BDA00031700506700008422
依托度酸(
Figure BDA00031700506700008423
XL)、非诺洛芬钙
Figure BDA00031700506700008424
氟比洛芬
Figure BDA00031700506700008425
布洛芬(
Figure BDA00031700506700008426
Figure BDA00031700506700008428
IB、
Figure BDA00031700506700008429
)、吲哚美辛(
Figure BDA00031700506700008430
SR)、酮洛芬(
Figure BDA00031700506700008431
KT、
Figure BDA00031700506700008432
)、水杨酸镁(Arthrita、
Figure BDA00031700506700008433
选择、多恩片(Doan’pill)、美根(Magan)、Mobidin、Mobogesic)甲氯芬那酸钠
Figure BDA00031700506700008434
Figure BDA00031700506700008435
甲芬那酸(扑湿痛
Figure BDA00031700506700008436
)、美洛昔康
Figure BDA00031700506700008437
纳布美通(Nabumetone)
Figure BDA00031700506700008438
萘普生
Figure BDA00031700506700008439
萘普生钠
Figure BDA00031700506700008440
Figure BDA00031700506700008441
恶丙嗪(Oxaprozin)
Figure BDA00031700506700008442
吡罗昔康
Figure BDA00031700506700008443
罗非昔布
Figure BDA00031700506700008444
双水杨酯(Salsalate)(Amigesic、Anaflex 750、Disalcid、Marthritic、Mono-Gesic、Salflex、Salsitab)、水杨酸钠、舒林酸
Figure BDA00031700506700008445
托美丁钠
Figure BDA00031700506700008446
伐地昔布(Valdecoxib)
Figure BDA00031700506700008447
)；
受体酪氨酸激酶抑制剂(如舒尼替尼)；
烷化剂(如达卡巴嗪、卡铂)；
CDK4/6抑制剂(如LEE011)；
PKC抑制剂(如AEB071)；
MAPK抑制剂(如RAS抑制剂/法尼基转移酶抑制剂(如替吡法尼(Tipifarnib))、Raf激酶抑制剂(如索拉非尼(BAY43-9006、多吉美(Nexavar))、维莫非尼(Vemurafenib)、达拉菲尼(Dabrafenib)、LGX818、TAK-632、MLN2480、PLX-4720)、ERK抑制剂(如SCH772984、VTX11e)；
BRAF抑制剂(如维莫非尼、达拉菲尼)；
PI3K抑制剂(如LY294002)；
AKT抑制剂(如MK 2206)；
PI3K/AKT抑制剂(如布帕尼西(buparlisib)、西妥木单抗(Cixutumumab))；
mTOR抑制剂(如外用雷帕霉素、RAD001(依维莫司/雷帕霉素)、替西罗莫司、西罗莫司)；
酪氨酸激酶抑制剂(如伊马替尼
Figure BDA00031700506700008448
卡博替尼(酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2抑制剂)、尼罗替尼
Figure BDA00031700506700008449
VEGF抑制剂(如雷珠单抗
Figure BDA0003170050670000851
西地尼布)；
免疫反应调节剂(如局部咪喹莫特、干扰素、PEG干扰素)；
钙通道阻断剂(如Avocil(美德玛(Mederma))/15％维拉帕米、单独的维生素D、多西环素注射液)；
他汀(如洛伐他汀、甲氨蝶呤、长春花碱、普瑞巴林、替莫唑胺、PLX3397)；
HDAC抑制剂(如AR-42)；
HSP-90抑制剂(如格拉替雷(Ganetespib))；
维甲酸类(如阿达帕林、异维A酸、他扎罗汀、维A酸)；
类固醇(如阿氯米松、安西奈德、倍他米松、二丙酸倍他米松、增强型(augmented)二丙酸倍他米松、布***、丙酸氯倍他索(Clobetasol propionate)、可的松、***、***、醋酸双氟拉松(Diflorasone diacetate)、醋酸氟轻松(Fluocinoloneacetonide)、氟轻松(fluocinonide)、氟氢缩松(Flurandrenolide)、丙酸氟替卡松(Fluticasone propionate)、丙酸卤贝他松(Halobetasol propionate)、氯氟舒松(Halocinonide)、氢化可的松、丁酸氢化可的松、戊酸氢化可的松、甲基强的松龙、莫米松、糠酸莫米松、泼尼卡酯(prednicarbate)、***龙(prednisolone)、强的松、氟羟氢化***、曲安奈德)；
局部钙调磷酸酶抑制剂(如吡美莫司(pimecrolimus)(爱宁达
Figure BDA0003170050670000854
乳膏1％，诺华(Novartis)，他克莫司(tacrolimus)(普特彼
Figure BDA0003170050670000853
软膏，安斯泰来(Astellas)))；和
非药物干预(如光动力疗法(Levulan Kerastick外用+光疗)、电干燥法(ED)、YAG激光)。
在各种实施方式中，疗法(如本文提供的化合物和第二药剂)间隔至少5分钟、间隔至少30分钟、间隔至少1小时、间隔约1小时、间隔约1小时至约2小时、间隔约2小时至约3小时、间隔约3小时至约4小时、间隔约4小时至约5小时、间隔约5小时至约6小时、间隔约6小时至约7小时、间隔约7小时至约8小时、间隔约8小时至约9小时、间隔约9小时至约10小时、间隔约10小时至约11小时、间隔约11小时至约12小时、间隔约12小时至18小时、间隔18小时至24小时、间隔24小时至36小时、间隔36小时至48小时、间隔48小时至52小时、间隔52小时至60小时、间隔60小时至72小时、间隔72小时至84小时、间隔84小时至96小时、或间隔6小时至120小时给药。在各种实施方式中，疗法间隔不超过24小时或不超过48小时给药。在一些实施方式中，在同一患者就诊中给予两种或更多种疗法。在一些实施方式中，本文提供的化合物和第二药剂同时给药。
在一些实施方式中，本文提供的化合物和第二药剂间隔约2至4天、间隔约4至6天、间隔约1周、间隔约1至2周或间隔超过2周给药。
在一些实施方式中，可以重复给药相同药剂，并且给药可以间隔至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2个月、75天、3个月或6个月。在一些实施方式中，可以重复给药相同的药剂，并且给药可以间隔至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2个月、75天、3个月或6个月。
在一些实施方式中，本文提供的化合物和第二药剂以顺序且在时间间隔内给药给患者，在一些实施方式中，给药给哺乳动物，例如人，使得本文提供的化合物可以与其他药剂一起作用，以提供比以其他方式给药时增加的益处。在一些实施方式中，第二活性剂可以同时施用或以任何顺序依次在不同时间及时施用；然而，如果不是同时施用，它们应该在时间上足够近下给药，以便提供所需的治疗或预防效果。在一些实施方式中，本文提供的化合物和第二活性剂在重叠的时间发挥其作用。每个第二活性剂可以以任何适当的形式和通过任何适当的途径单独施用。在一些实施方式中，本文提供的化合物在给药第二活性剂之前、同时或之后给药。
在一些实施方式中，本文提供的化合物和第二药剂循环给药给患者。循环疗法包括施用第一药剂(如第一预防或治疗剂)持续一段时间，随后施用第二药剂和/或第三药剂(如第二和/或第三预防或治疗剂)持续一段时间并重复该顺序的给药。循环疗法可以减少对一种或多种疗法的耐药性的发展，避免或减少一种疗法的一种或多种副作用，和/或提高治疗的疗效。
在一些实施方式中，本文提供的化合物和第二活性剂以少于约3周、约每两周一次、约每10天一次或约每周一次的周期给药。一个循环可以包括通过每次循环约90分钟、每次循环约1小时、每次循环约45分钟的输液给药本文提供的化合物和第二药剂。每个循环可以包括至少1周的暂停、至少2周的暂停、至少3周的暂停。给药的循环数为约1至约12个循环，更典型地为约2至约10个循环，更典型地为约2至约8个循环。
在一些实施方式中，患者同时接受不同疗程的治疗，即在一定的时间间隔内单独施用单独剂量的第二试剂，使得本文提供的化合物可以与第二活性试剂一起作用。在一些实施方式中，一种组分可与可每两周或每三周施用一次的其他组分联合每周施用一次。换句话说，即使不是同时或在同一天给药，给药方式也是同时进行的。
第二试剂可与本文提供的化合物起相加或协同作用。在一些实施方式中，本文提供的化合物在相同的药物组合物中与一种或多种第二试剂同时施用。在一些实施方式中，本文提供的化合物在单独的药物组合物中与一种或多种第二试剂同时施用。在一些实施方式中，本文提供的化合物在使用第二药剂之前或之后施用。还考虑了通过相同或不同的给药途径(如口服和肠道外)施用本文提供的化合物和第二药剂。在一些实施方式中，当本文提供的化合物与潜在产生包括但不限于毒性的一种或多种不良副作用的第二药剂同时施用时，第二活性剂可有利地以低于引起不良副作用的阈值的剂量施用。
VIII.实施例
通用合成方法
本文提供的化合物可通过对本领域技术人员显而易见的任何方法制备、分离获得。本文提供的化合物可以根据下面提供的示例性制备方案制备。示例性制备方案中未提供的反应条件、步骤和反应物对于本领域技术人员来说是显而易见的，并且是已知的。如本文所使用，在这些过程、方案和实施例中使用的符号和惯例，无论特定缩写是否被具体定义，都与当代科学文献(例如是《美国化学学会杂志》或《生物化学杂志》)中使用的符号和惯例一致。具体地，但不限于，以下缩写可在实施例中和整个说明书中可以使用：g(克)；mg(毫克)；mL(毫升)；μL(微升)；mM(毫摩尔)；μM(微摩尔)；Hz(赫兹)；MHz(兆赫兹)；mmol(毫摩尔)；hr或hrs(小时)；min(分钟)；MS(质谱)；ESI(电喷雾离子化)；TLC(薄层色谱)；HPLC(高效液相色谱)；THF(四氢呋喃)；CDCl3(氘代氯仿)；AcOH(乙酸)；DCM(二氯甲烷)；DMSO(二甲基亚砜)；DMSO-d6(氘化二甲基亚砜)；EtOAc(乙酸乙酯)；MeOH(甲醇)；Tces(2,2,2-三氯乙氧基磺酰基)；-Si(tert-Bu)(Ph)2和-SitBuPh2(叔丁基-二苯基硅烷基)；和BOC(叔丁氧羰基)。
对于以下所有实施例，可以使用本领域技术人员已知的标准处理和纯化方法。除非另有说明，所有温度均以℃(摄氏度)表示。除非另有说明，所有反应都在室温下进行。本文中所示的合成方法旨在通过使用特定的例子来举例说明适用的化学物质，并且不表示本公开的范围。
式(I)化合物
式(Ia)化合物可根据如图7所示方案I-1制备，其中，R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a，或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；X1、R2、R2a、R13、R13a、R4、R5、R5a、R5b和R6如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R13和R13a都为氢。
从市售或常规可得的式(I-101)的酸和市售或常规可得的式(I-102)的苯胺开始，式(I-103)的化合物可以通过本领域技术人员显而易见的方法制备。式(I-103)的含酸化合物可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以产生与C(O)OH酸基团的羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(I-103)与亚硫酰氯反应产生的酰氯或由(I-103)与试剂如EDCI或HOBT反应生成的活性酯。然后酰氯或活性酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(Ia)化合物。
式(Ia)化合物可根据如图8所示方案I-2制备，其中，R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a，或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；R2为碘；R13b为氟；R2a、R13、R13a、R4、R5、R5a、R5b和R6如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R13和R13a都为氢。
从市售或常规可得的式(I-104)的酸和市售或常规可得的式(I-105)的苯胺开始，式(I-106)的化合物可以通过本领域技术人员显而易见的方法制备。然后在催化剂如Pd(PPh3)4存在下，用Zn(CN)2处理式(I-106)化合物。在三氟乙酸银存在下，用碘处理(I-107)或可选地用一氯化碘处理(I-107)制备得到式(I-108)的化合物。式(I-108)的含酸化合物可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以产生与C(O)OH酸基团的羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(I-108)与亚硫酰氯反应产生的酰氯或由(I-108)与试剂如EDCI或HOBT反应生成的活性酯。然后酰氯或活性酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5aRa-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(Ia)化合物，其中，R2为碘，R13b为氟。
式(Ib)化合物可根据如图9所示方案I-3制备，其中，R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a，或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；R2为碘；R3b为氟；R2a、R13、R13a、R4、R5、R5a、R5b和R6如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R13和R13a都为氢。在一些实施方式中，R3为氢，R13a为氟。
从市售或常规可得的式(I-109)的酸和市售或常规可得的式(I-105)的苯胺开始，式(I-110)的化合物可以通过本领域技术人员显而易见的方法制备。或者，式(I-110)的化合物可以通过本领域已知的方法转化为式(I-111)的甲酯。然后在催化剂如Pd(PPh3)4存在下，用Zn(CN)2处理式(I-110)或式(I-111)化合物。在三氟乙酸银存在下，用碘处理式(I-110)或式(I-111)化合物或可选地用一氯化碘处理，制得式(I-114)或(I-115)化合物。在式(I-115)化合物的情况下，甲酯然后水解成相应的酸。式(I-114)的含酸化合物可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以产生与C(O)OH酸基团的羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(I-114)与亚硫酰氯反应产生的酰氯或由(I-114)与试剂如EDCI或HOBT反应生成的活性酯。然后酰氯或活性酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(Ib)化合物。
式(II)化合物
式(II)化合物可根据分别如图10-14所示方案II-1、II-2、II-3、II-4和II-5制备，如方案II-1、II-2、II-3、II-4和II-5所示，R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a，或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；X2、R2、R2a、R23、R23a、R23b、R4、R5、R5a、R5b和R6如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，X2为甲基。在一些实施方式中，X2为甲基；R23和R23b都为氢；和R23a为氟、甲基或甲氧基。在一些实施方式中，X2为甲基，和R23、R23a和R23b都为氢。
式(II)化合物可以按照图10所示的方案II-1制备，从市售可得的中间体(II-101)开始。式(II-102)化合物是由中间体(II-101)与X2-LG烷基化制备，其中，LG为合适的离去基团。式(II-103)化合物可通过本领域技术人员显而易见的方法制备，并通过碘化转化为式(II-104)化合物。然后在Pd催化剂存在下，式(II-104)化合物与苯胺反应，得到式(II-105)化合物。在三氟乙酸银存在下，用碘处理(II-106)或用一氯化碘处理(I-107)制备得到式(II-106)的化合物。式(II-106)的含酸化合物可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以产生与C(O)OH酸基团的羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(II-106)与亚硫酰氯反应生成的酰氯。然后酰氯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(II)化合物，其中，R2为碘。
式(II)化合物可以按照图11所示的方案II-2制备，从市售或容易获得的式(II-107)中间体开始。式(II-108)化合物是由中间体(II-107)与X2-LG烷基化制备，其中，LG为合适的离去基团。式(II-109)化合物可通过本领域技术人员显而易见的氯化方法制备。然后将式(II-109)化合物与苯胺反应，得到式(II-110)化合物，该化合物进一步转化为式(II-111)的酸。式(II-111)的含酸化合物可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以产生与C(O)OH酸基团的羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(II-111)与亚硫酰氯反应生成的酰氯。然后酰氯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(II)化合物。
式(II)化合物可以按照图12所示的方案II-3制备，从市售或容易获得的式(II-107)中间体开始。式(II-108)化合物是由中间体(II-107)与X2-LG烷基化制备，其中，LG为合适的离去基团。式(II-112)化合物可以通过本领域技术人员显而易见的方法制备，通过将腈基水解成酸，对酸基保护，并氯化。然后将式(II-112)化合物与苯胺反应，得到式(II-113)化合物，该化合物进一步水解为式(II-114)的酸。式(II-114)的含酸化合物可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以产生与C(O)OH酸基团的羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(II-114)与亚硫酰氯反应生成的酰氯。或者，式(II-113)化合物按照方案II-4或II-5所述的方法，可以直接转化为酰氯或活化酯。然后酰氯或活性酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(II)化合物。
式(II)化合物可以按照图13所示的方案II-4制备，从市售可得或容易获得的式(II-115)中间体开始。通过对(II-115)的吡咯氮进行N-烷基化制备的中间体(II-116)容易转化为三氟甲基酮中间体(II-117)，水解为相应的酸(II-118)，并通过本领域技术人员显而易见的方法，通过酯化转化为叔丁酯(II-119)。通过用碱如LDA处理(II-119)，在中间体(II-119)的2-位进行氯化，然后用氯化剂如全氯乙烷处理，得到氯化中间体(II-120)。在碱存在下，用合适的苯胺置换中间体(II-120)的氯得到中间体(II-121)，该中间体可通过用亚硫酰氯处理，加入或不加入二氧六环中的4N HCl，而容易地转化为相应的酰氯(II-122)(J.Org.Chem.,2017,82(6),pp 3245–3251)。可选地，中间体(II-122)可通过用醇如五氟苯酚处理而转化为活化酯。然后酰氯或活化酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(II)化合物。
此外，式(II)化合物可以通过如图14所示的方案II-5中给出的合成路线制备。在(II-107)的吡咯氮上进行N-烷基化制备的腈(II-108)可水解成相应的酸并酯化成叔丁酯(II-120)。然后，按照方案II-4的顺序，可以制备式(II)的化合物。
式(III)化合物
式(IIIa)化合物可根据分别如图15-16所示方案III-1或III-2制备。如方案III-1或III-2所示，R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a，或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；R2、R2a、R33、R33a、R33b、R4、R5、R5a、R5b和R6如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R33a和R33b都为氢；和R33为氟、甲基或甲氧基。在一些实施方式中，R33和R33b都为氢；和R33a为氟、甲基或甲氧基。在一些实施方式中，R33和R33a都为氢，R33b为氟、甲基或甲氧基。在一些实施方式中，X2为甲基，和R33、R33a和R33b都为氢。
式(IIIa)化合物可根据如图15所示的方案III-1制备。从市售或常规可得的取代异硫氰酸苯酯(III-101)和中间体(III-102)开始，中间体(III-103)可通过本领域技术人员显而易见的方法制备。在适当溶剂(如二氯甲烷或二氧六环)中，中间体(III-103)可通过与适当酸(如盐酸或三氟乙酸)接触即可水解，得到中间体(III-104)。酸中间体(III-104)可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以生成含与羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(III-104)与亚硫酰氯反应产生的酰氯或由(III-104)与试剂如EDCI或HOBT反应生成的活性酯。然后酰氯或活性酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(IIIa)化合物。
或者，其中R2为C2-C6炔基的式(IIIa)化合物可以根据如图16所示的方案III-2，从式(IIIa)化合物(其中，R2最初为碘(即式III-105))制备。可以采用类似于发表在药物化学杂志(Journal of Medical Chemistry)2007，50，5090-5102中的反应条件来提供从芳香碘基到炔烃的转化。中间体(IIIa-107)可以使用本文和以上方案III-1描述的方法转化为式(IIIa)化合物。
式(IV)化合物
式(IVa)、(IVb)和(IVc)化合物可根据如图17所示方案IV-1制备，其中，R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a，或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；R2、R2a、R43a、R4、R5、R5a、R5b、R6、R46、R48和R48a如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。
从市售或常规可得式(IV-101)苯胺和硫光气开始，中间体(IV-102)可通过本领域技术人员显而易见的方法制备。在碱和溶剂存在下，中间体(IV-102)可容易地与式(IV-103)的中间体缩合，然后用式(IV-104)中间体处理，得到式(IV-105)中间体。然后通过在适当的溶剂(如THF和/或乙醇和/或水)中，中间体(IV-105)与适当的碱(如LiOH)接触水解，得到中间体(IV-106)。酸中间体(IV-106)可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以生成含与羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由中间体(IV-106)与亚硫酰氯反应产生的酰氯或由(IV-106)与试剂如EDCI或HOBT反应生成的活性酯。然后酰氯或活性酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(IVa)、(IVb)和(IVc)中任一项，其中，R43为氰基、-C(O)NR48R48a或-C(O)R46。
其中R3a和R3一起形成-CH2CH2C(O)-或-CH2CH2CH2C(O)-的式(IV)化合物，例如式(IVe-1)的化合物可以使用WO2008/020206中描述的方法或通过图18所示的方案IV-2制备。如方案IV-2所示，R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a，或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；R2a、R4、R5、R5a、R5b和R6如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R2a为氟。
从市售或常规可得的式(IV-108)化合物和市售或常规可得的式(IV-109)的苯胺开始，式(IV-110)的化合物可以通过本领域技术人员显而易见的方法制备。在三氟乙酸银存在下，用碘处理(IV-110)或可选地用一氯化碘处理(IV-110)制备得到式(IV-111)的化合物。然后式(IV-111)化合物进行酯水解，得到式(IV-112)含酸化合物。式(IV-112)化合物的酸基团可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以产生含与C(O)OH酸基团的羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(IV-112)与亚硫酰氯反应产生的酰氯或由(IV-112)与试剂如EDCI或HOBT反应生成的活性酯。然后酰氯或活性酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(IVe-1)化合物，其中，R2为碘。类似地，其中R2为碘的式(IVd-1)、(IVd-2)和(IVe-2)中任一种的化合物可以根据方案IV-2从相应的起始原料开始制备。
式(IVa)化合物可根据如图19所示方案IV-3制备，其中，R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a，或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；R2a、R43a、R4、R5、R5a、R5b和R6如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R2a为氟。在一些实施方式中，R43a为甲基。
从市售或常规可得的式(IV-113)化合物开始，式(IV-115)化合物可通过本领域已知的方法制备。从式(IV-115)化合物和市售或常规可得的式(IV-109)苯胺开始，式(IV-116)化合物可以通过本领域技术人员显而易见的方法制备。在三氟乙酸银存在下，用碘处理(IV-116)或可选地用一氯化碘处理(IV-116)制备得到式(IV-117)的化合物。然后式(IV-117)化合物进行酯水解，得到式(IV-118)含酸化合物。式(IV-118)化合物的酸基团可以用本领域技术人员显而易见的多种试剂活化，以产生含与C(O)OH酸基团的羰基相连的合适的离去基团的化合物，例如由(IV-118)与亚硫酰氯反应产生的酰氯或由(IV-118)与试剂如EDCI或HOBT反应生成的活性酯。然后酰氯或活性酯可与式R4OH、HNR5R5a、HN(OR5b)R5a、Ra-H化合物(其中，Ra为未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基)或其适当的保护形式反应，以生成式(IVa)化合物，其中，R2为碘。
式(V)化合物
式(Va)化合物可根据如图20所示的方案V-1制备，其中，下标n为0；R51不为–OR54，但包括-OH；R2、R2a、R51、R53a和R53b如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R53a和R53b均为氢。
从市售或常规可得式(V-101)吡啶开始，和市售的氯甲酸甲酯、式(V-102)化合物可以通过本领域技术人员显而易见的方法制备。然后在Cs2CO3和催化剂(例如PdXPhos G2)存在下，使式(V-102)化合物与式(V-103)化合物反应，其中式(V-103)化合物由频哪醇硼烷和乙基乙烯基醚制备。在酸性条件下，式(V-104)化合物环化得到式(V-105)中间体。各种市售或常规可得R51NH2的胺或保护的胺可与式(V-105)中间体反应，得到式(V-106)化合物。式(Va)化合物可通过本领域技术人员显而易见的方法，由式(V-106)化合物与市售的或常规可获得的苯胺发生偶联反应，然后进行任选的脱保护制备。在式(Va)化合物的一些实施方式中，其中，R51为HOC(O)-C1-C烷基，在用本领域已知的方法进一步活化-C(O)OH基团之后，这些化合物转化为式(Va)的化合物，其中，R51为R7C(O)-C1-C6烷基。
式(Va)化合物可根据如图21所示的方案V-2制备，其中，下标n为0；R51为–OR54；R2、R2a、R53a、R53b和R54如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R53a和R53b均为氢。
如方案V-1所示由式(V-104)常用中间体开始,各种市售或常规可得的R54ONH2的羟胺或保护的羟胺可与式(V-104)化合物反应，得到式(V-107)化合物。在碱条件下，式(V-107)化合物环化得到式(V-108)的化合物(注意R51中的任何酯基也被水解成相应的酸)。式(Va)化合物可通过本领域技术人员显而易见的方法，由式(V-108)化合物与市售的或常规可获得的苯胺发生偶联反应，然后进行任选的脱保护制备。在式(Va)化合物的一些实施方式中，其中R51为–OR54，R54为HOC(O)-C1-C6烷基，在用本领域已知的方法进一步活化C(O)OH基团之后，这些化合物转化为式(Ia)化合物，其中，R51为–OR54，R54为R7C(O)-C1-C6烷基。在一些实施方式中，当R51为-OH时，根据方案V-1制备相应的式(Va)化合物。
式(Vb)化合物可根据如图22所示的方案V-3制备，其中，下标n为0；R51、R2、R2a、R53a和R53b如本文所述的任何方面、实施方式或权利要求中所定义。在一些实施方式中，R53a和R53b均为氢。
如方案V-1所示，由式(V-104)常用中间体开始,各种市售或常规可得的R51NH2的胺、羟胺、保护的胺或保护的羟胺可与式(V-104)化合物反应，得到式(V-109)化合物。在还原剂(例如NaCNBH3)下，式(V-109)化合物还原环化得到式(V-110)化合物(注意R51中的酯基也被水解成相应的酸)。式(Va)化合物可通过本领域技术人员显而易见的方法，由式(V-110)化合物与市售的或常规可获得的苯胺发生偶联反应，然后进行任选的脱保护制备。在式(Va)化合物的一些实施方式中，其中，R51为HOC(O)-C1-C6烷基或–OR54，R54为HOC(O)-C1-C6烷基，在用本领域已知的方法进一步活化C(O)OH基团之后，这些化合物转化为式(Ia)化合物，其中，R51为R7C(O)-C1-C6烷基或–OR54，R54为R7C(O)-C1-C6烷基。
利用本文提供的示例性制备方案和本领域普通技术人员已知的方法，可以制备表1-5中的化合物。
实施例1：人胎记移植方案
本研究建立了一个体外胎记移植模型。
研究目的：主要目的是评估本文所述局部配制的化合物在抑制p-ERK(表皮痣和皮脂腺痣中RAS/MAPK信号转导的下游生物标记物)方面的效力。次要目标是评估用本文所述化合物处理的胎记外植体的渗透性(在局部施用所示化合物的情况下)。
样品收集和资格：废弃的人胎记(表皮痣和皮脂腺痣)样本使用经批准的人受试者方案(斯坦福IRB#18325)从斯坦福外科诊所(Stanford Surgery Clinic)获得。在主要研究者的指导下对标本进行鉴定,并将其置于细胞增殖培养基(含青霉素/链霉素(0.1％)的DMEM/F12；两性霉素B(40μg/mL)；B27(不含维生素A)中。
纳入本研究的患者资料如下:
患者年龄必须大于18岁。
样品必须为至少6mm大小的胎记
样本将通过刮削、穿孔活检或椭圆切除进行切除。
活检时患者不能接受化疗治疗。
研究步骤
样本是未经处理的原发胎记，大小至少为6mm；样本通过刮削、穿孔活检或椭圆切除进行切除。在主要研究者的指导下对样本进行鉴定。将样本切成2mm的碎片,放置在含有细胞增殖培养基(DMEM/F12，其含青霉素/链霉素(0.1％)；两性霉素B(40μg/mL)；B27(不含维生素A))的24孔板中,并浸没在含药物的培养基中。对于局部凝胶应用，样本放置在96个孔板中，表皮表面暴露于空气中。
对于图1所示的数据,将外植体样品浸没在培养基，5μL化合物No.2.003(于100％DMSO中)加入培养基，得到规定的浓度5μM。在4小时后，采集样品，一半在液氮中快速冷冻，一半在10％***中固定，并用石蜡包埋进行组织学分析。
对于图3和图4中提供的数据，一种曲美替尼、化合物No.2.003、化合物No.4.029的凝胶化局部凝胶制剂，或仅溶媒的凝胶局部制剂在4小时时局部应用于胎记外植体表面以进行分析。凝胶制剂为1％羟丙基纤维素(在DMSO/PEG 400 1:1(v/v)中)和测试化合物在凝胶制剂中为1％，以重量计。采集4小时时的样品进行分析。将采集的组织一分为二，一半冷冻，一半固定于10％***中，并用石蜡包埋用于进一步分析。
对于图5中提供的数据，化合物No.2.003的凝胶化局部凝胶制剂，或仅溶媒的凝胶局部制剂在4小时时局部应用于胎记外植体表面以进行分析。凝胶制剂为基础制剂中1.5％羟丙基纤维素，和测试化合物在基础制剂中为0.01％，以重量计。基础制剂的组成如下所示。采集4小时时的样品进行分析。将采集的组织一分为二，一半急冻，一半固定于10％***中，并用石蜡包埋用于进一步分析。
Figure BDA0003170050670000931
对于图6中提供的数据，三种不同浓度的化合物2.003的凝胶化局部凝胶制剂，或仅溶媒的凝胶局部制剂在4小时时局部应用于胎记外植体表面以进行分析。凝胶制剂为如上所示基础制剂中1.5％羟丙基纤维素，和测试化合物为基础制剂中的0.01％、0.15％或1.00％(以重量计)。采集4小时时的样品进行分析。将采集的组织一分为二，一半急冻，一半固定于10％***中，并用石蜡包埋用于进一步分析。
蛋白质印迹分析：免疫印迹时，将全部皮肤活检组织在裂解缓冲液中裂解并进行蛋白质印迹。用于免疫印迹的抗体包括兔抗磷酸化-p44/42MAPK(1:3000，赛信通(CellSignaling))和兔抗-p44/42MAPK(1:3000，赛信通)、兔抗磷酸化-Mek1/2(1:3000，赛信通)、鼠抗肌动蛋白(1:5000，西格玛奥德里奇)，驴抗鼠IgG偶联辣根过氧化物酶(HRP；1:40,000,安玛西亚)和山羊抗兔IgG结合的HRP(1:40,000,杰克逊免疫研究(JacksonImunoResearch))。
免疫组化：在5μm石蜡切片上进行免疫组化。使用标准方案酶处理(1:1000)的抗原提取。所用抗体为兔p-ERK(赛信通，4307S，1:100)。根据制造商方案使用键合聚合物精炼抗兔HRP检测(徕卡生物***(Leica Biosystems))。然后用苏木精复染切片、脱水，用TissueTek-Prisma和封片机(Coverslipper)(樱花(Sakura))盖膜。
数据分析：使用半定量蛋白质印迹来评估用本文所述化合物处理的样品中p-ERK与溶媒对照相比的差异。
研究管理：该研究是在IRB的监督下进行的，并经患者知情同意和HIPAA授权。
实施例2：MEK抑制测试-1
以下方法可用于测定生化活性。用以下方法测试化合物的MEK1抑制活性。参见Anastassiadis T，等.激酶催化活性的综合测定揭示了激酶抑制剂选择性的特点(Comprehensive assay of kinase catalytic activity reveals features of kinaseinhibitor selectivity).自然-生物技术(Nat Biotechnol).2011,29(11),1039-45.
试剂：
反应缓冲液：20mM Hepes(pH7.5)，10mM MgCl2,1mM EGTA,0.02％Brij35,0.02mg/ml BSA,0.1mM Na3VO4,2mM DTT,1％DMSO
酶：MEK1,Invitrogen Cat#PV3303
N-末端His标记的重组人全长蛋白，在昆虫细胞中表达。在体外被RAF1激活。MW＝49.2kDa，基因库登录号NP_002746。
底物：5μM ERK2(K52R)，
激酶死亡(Kinase-dead)突变体(基因库登录号NM_0011949)，带有N端His6标签的aa2-358，MW＝43.63kDa，在大肠杆菌中表达。
底物是在新制备的反应缓冲液中制备的。将激酶送入底物溶液中并轻轻混合。通过声学技术(ECHO550；纳升范围)将测试化合物在100％DMSO中输送到激酶反应混合物中，并在室温下温育20分钟。在反应混合物中加入33P-ATP引发反应。反应混合物在室温下温育2小时。P81滤膜结合法检测激酶活性。
实施例3：MEK抑制测试-2
使用以下方法测试化合物的MEK1抑制活性(方案可通过thermofisher.com/content/dam/LifeTech/migration/files/drug-discovery/pdfs.par.60256.file.dat/20130430％20ssbk％20customer％20protocol％20and％20assay％20conditions.pdf获得)。Z′-LYTE生化测定(赛默飞世尔)采用基于荧光的偶联酶格式，并基于磷酸化和非磷酸化肽对蛋白水解裂解的不同敏感性。
在100％DMSO中的测试化合物，在孔中用1％DMSO(最终)进行筛选。对于10点滴定，从30μM的起始浓度开始进行3倍的连续稀释。
将肽/激酶、MAP2K1(MEK1)/非活性MAPK1(ERK2)/Ser/Thr 03、混合物(“肽/激酶混合物”)在以下缓冲液(“激酶缓冲液”)中稀释至2X工作浓度：50mM HEPES pH 7.5,0.01％BRIJ-35,10mM MgCl2,1mM EGTA。最终的10μL激酶反应包括0.06-0.25ng MAP2K1(MEK1)、105ng非活性MAPK1(ERK2)和2μM Ser/Thr 03在50mM HEPES pH7.5、0.01％BRIJ-35、10mMMgCl2中，1mM EGTA。孵育1小时后，加入5μL 1:1024稀释的显影试剂A(可购自英杰公司(Invitrogen)，目录号PV3295)。
将ATP溶液在激酶缓冲液(50mM HEPES pH7.5、0.01％BRIJ-35、10mM MgCl2、1mMEGTA)中稀释至4X工作浓度。ATP Km表观值使用Z′-LYTE测试预先确定。将显影试剂稀释在显影缓冲液(可从购自英杰公司，目录号P3127)中。
测试规程：将2.5μL的4X测试化合物或100nL的100X测试化合物加上2.4μL的激酶缓冲液、5μL的2X肽/激酶混合物、2.5μL的4X ATP溶液加入到板中，并放置在摇板上30秒。在加入5μL显影试剂溶液之前，允许激酶反应在室温下进行60分钟，并将混合物在摇板上搅拌30秒。混合物在室温下温育60分钟。用读板仪测定荧光，并对数据进行分析。
最大发射率由0％磷酸化对照(100％抑制对照)建立，其中不含ATP，因此没有表现出激酶活性。此对照在显影反应中产生100％的裂解肽。100％磷酸化对照由与肽底物序列相同的合成磷酸化肽组成，设计用于计算磷酸化百分比。这种对照在显影反应中产生了非常低百分比的裂解肽。0％磷酸化和100％磷酸化对照可以计算在特定反应孔中实现的磷酸化百分比。对照孔不包括任何激酶抑制剂。
通过含活性激酶的0％抑制对照，确定了筛选中的最小发射率。该对照被设计为在激酶反应中产生10-50％的磷酸化肽。级联分析可产生高达70％磷酸化肽。
在与激酶相同的板上对每个单独的激酶进行已知的抑制剂对照标准曲线，10点滴定，以确保激酶在预期的先前确定的IC50范围内被抑制。
为所测定的测试化合物的每个浓度准备以下对照品。通过比较不含ATP的测试化合物对照孔与0％磷酸化对照(不含测试化合物)建立显影反应干扰。无干扰化合物的预期值应为100％。标记90％到110％以外的任何值。通过比较不含激酶/肽混合物的测试化合物对照孔(零肽对照)与0％抑制对照来确定测试化合物荧光干扰。非荧光化合物的期望值应为0％。标记任何大于20％的值。
对表A中的数据进行计算。使用了IDBS中的XLfit。剂量响应曲线拟合模型数为205(s型剂量响应模型)。如果曲线底部在-20％&20％抑制之间没有拟合，则将其设置为0％抑制。如果曲线顶部在70％和130％抑制之间没有拟合，则将其设置为100％抑制。
表A.
Figure BDA0003170050670000961
FI＝荧光强度
C100％＝100％Phos对照的平均香豆素发射信号
C0％＝0％Phos对照的平均香豆素发射信号
F100％＝100％Phos对照削平均荧光素发射信号
F0％＝0％Phos对照的平均荧光素发射信号
DRI＝显影反应干扰
TCFI＝测试化合物荧光干扰
表6列出了根据上述方法选择的化合物的MEK1抑制测定结果。A表示IC50小于或等于150nM，B表示IC50大于150nM，且小于或等于1.5μM，C表示IC50大于1.5μM。
表6：MEK抑制测试结果
Figure BDA0003170050670000962
Figure BDA0003170050670000971
ND-未确定
实施例4：基于细胞的测试-1
用于在NF1相关细胞增殖分析中测试软MEK抑制剂的细胞系的制备可在Basu等，自然(Nature)356:713-715,1992；和DeClue等，细胞(Cell)69:265-273,1992中找到。此外，确定本文所述的软MEK抑制剂的效力的示例性的体外和体内模型可在美国专利序列号8,211,875和8,487,004中找到，其全部内容通过引用并入。
实施例5：基于细胞的测试-2
或者，使用以下方法测定基于细胞的活性。将测试化合物溶解在DMSO中，作为10mM的母液。细胞滴度-
Figure BDA0003170050670000972
(Cell Titer-
Figure BDA0003170050670000973
)2.0发光细胞活力分析试剂购自普洛麦格(Promega)(麦迪逊，威斯康星州)。A375和HCT116细胞系购自美国菌种保藏中心(马纳萨斯，弗吉尼亚州)。对于A375细胞的细胞培养基为DMEM+10％FBS。细胞培养基列于下表。对于HCT116细胞，细胞培养基为McCoy's 5A+10％FBS。所有培养基均添加100μg/mL青霉素和100μg/mL链霉素。将培养保持在37℃在5％CO2和95％空气的加湿气氛中。
测试化合物在DMSO溶液中稀释，从10mM开始在源板中进行10剂量和3倍稀释。通过Echo550将25nL的每种测试化合物从源板递送至384孔细胞培养板(T＝最终)的每孔。将25μL含2000个A375或HCT116细胞的培养基一式两份地加入至细胞培养板(T＝0和T＝最终)的每个孔中。将25μL细胞滴度Glo2.0试剂加入到细胞培养板(T＝0)的每个孔中。在定轨摇床上混合内容物2分钟，并在室温下孵育15分钟以稳定发光信号。用Envision2104多标记读板器(珀金埃尔默，圣克拉拉，加利福尼亚州)记录发光。基于定量每个培养孔中存在的ATP确定培养基中活细胞的数量。将细胞培养板(T＝最终)中的细胞与化合物在37℃,5％CO2一起孵育72小时。将25μL细胞滴度Glo2.0试剂加入到每个孔中。在定轨摇床上混合内容物2分钟，并在室温下孵育15分钟以稳定发光信号。用Envision 2104多标记读板器(珀金埃尔默，圣克拉拉，加利福尼亚州)记录发光。基于定量每个培养孔中存在的ATP确定培养基中活细胞的数量。用GraphPad Prism4程序基于S形剂量-反应方程Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogEC50-X)*HillSlope))绘制GI50曲线。用GraphPad Prism 4程序计算了方程中的所有参数。GI50是根据[(Ti-Tz)/(C-Tz)]*100＝50计算的化合物浓度，其中，Ti是T＝最终时含测试化合物的细胞行数据；Tz为T＝0h时不含化合物的细胞行数据；C是T＝72h时含对照化合物星形孢菌素(西格玛奥德里奇)的细胞行数据。因此，GI50是10X的值，其中X是用Excel在Y＝50时通过曲线拟合方程计算得出的。
实施例6：测试化合物的测定结果
式(I)的受试化合物
下表7适用于式(I)的测试化合物。
测试1为生化MEK IC50(nM)测定，如实施例2中所述。A1表示IC50小于或等于150nM，B1表示IC50大于150nM且小于或等于1.5μM。
测试2为A375(BRAF)GI50(nM)细胞基测定，如实施例5中所述。A2表示IC50小于或等于500nM，B2表示IC50大于500nM且小于或等于1.5μM。
测试3为HCT116(Kras)GI50(nM)测定，如实施例5中所述。A3表示IC50小于或等于750nM，B3表示IC50大于750nM且小于或等于2μM。
表7：式(I)的测试化合物的测定结果
Figure BDA0003170050670000981
式(II)的受试化合物
下表8适用于式(II)的测试化合物。NT表明该化合物没有在特定的测试进行测试。测试1是生化MEK IC50(nM)测定，如实施例2中所述且用于除用实施例3测试的化合物2.042、2.044、2.047和2.048以外的所有被测化合物。测试2为A375(BRAF)GI50(nM)细胞基测定，如实施例5中所述。测试3为HCT116(Kras)GI50(nM)测定，如实施例5中所述。
表8：式(III)的测试化合物的测定结果
Figure BDA0003170050670000982
式(III)的受试化合物
下表9适用于式(III)的受试化合物。NT表明该化合物没有在特定的测试进行测试。测试1是生化MEK IC50(nM)测定，如实施例2中所述且用于化合物2和6；化合物1、3、5和7-8使用实施例3的方法进行测试。测试2为基A375(BRAF)GI50(nM)细胞基测定，如实施例5中所述。测试3为HCT116(Kras)GI50(nM)测定，如实施例5中所述。
表9：式(III)的测试化合物的测定结果
Figure BDA0003170050670000991
式(IV)的受试化合物
下表10适用于式(IV)的受试化合物。
测试1为生化MEK IC50(nM)测定，如实施例2中所述。A1表示IC50小于或等于500nM，B1表示IC50大于500nM，且小于或等于1μM；C3表示IC50大于1μM且小于等于5μM，D1表示IC50大于5μM，且小于或等于10μM。
测试2为A375(BRAF)GI50(nM)细胞基测定，如实施例5中所述。A2表示IC50小于或等于1μM，B2表示IC50大于1μM，小于或等于2μM。
测试3为HCT116(Kras)GI50(nM)测定，如实施例5中所述。A3表示IC50小于或等于5μM，B3表示IC50大于5μM且小于或等于10μM。
表10：测试化合物的测定结果
Figure BDA0003170050670000992
实施例7：体内模型
研究步骤：将本文所述化合物的局部制剂与溶媒的局部制剂一式两份施用于裸鼠皮肤。在离散的时间间隔对皮肤进行活检，并将其一分为二，其中一半在液氮中急冻，一半在***中固定并石蜡包埋。分离蛋白质用于蛋白质印迹分析p-ERK水平。在FFPE切片上进行p-ERK免疫染色，用于细胞特异性分析p-ERK水平。其他分析包括H&E染色以研究皮肤完整性。
化合物在抑制p-ERK方面进行了评估，p-ERK是小鼠皮肤中RAS/MAPK信号传导的下游生物标志物。此外，还对小鼠皮肤的增殖、小鼠皮肤的细胞凋亡和小鼠皮肤的组织学完整性进行了评估。
小鼠：在研究开始前，从Jackson实验室获得的129只8周龄小鼠被剃毛。约21只小鼠被用于研究。将化合物施用于小鼠的无毛背侧皮肤，并以12小时为间隔，在治疗前、24小时、72小时和96小时使用6mm穿孔活检获得皮肤活检。
蛋白质印迹分析：对于免疫印迹，活检后立即将表皮皮肤在液氮中快速冷冻。表皮在裂解缓冲液中裂解并在蛋白质印迹上运行。用于免疫印迹的抗体包括兔抗磷酸化-p44/42MAPK(1:3000，赛信通(Cell Signaling))和兔抗p44/42MAPK(1:3000，赛信通)、鼠抗肌动蛋白(1:5000，西格玛奥德里奇)，驴抗鼠IgG偶联辣根过氧化物酶(HRP；1:40,000,安玛西亚)和山羊抗兔IgG结合的HRP(1:40,000,杰克逊免疫研究(Jackson ImunoResearch))。
免疫组化：在5μm石蜡切片上进行免疫组化。使用标准方案酶处理(1:1000)的抗原提取。所用抗体为兔p-ERK(赛信通，4307S，1:100)。根据制造商方案使用键合聚合物精炼抗兔HRP检测(徕卡生物***(Leica Biosystems))。然后用苏木精复染切片、脱水，用TissueTek-Prisma和封片机(Coverslipper)(樱花(Sakura))盖膜。
组织学分析：在5μM石蜡切片上进行H&E，并对组织进行检查，以评估小鼠皮肤的细胞毒性、炎症或完整性中的其他变化。
小鼠皮肤的外源性RAS激活：实验将在未经处理的小鼠皮肤上进行。可选地，用TPA预处理皮肤以提高p-ERK水平。TPA诱导的RAS/MAPK激活用在100μL丙酮溶液中的12.5uGTPA对裸鼠皮肤进行96小时。在TPA暴露后，研究进行48小时。
t检验用于评估经局部MEK1抑制剂处理的样品中p-ERK和Ki-67与载体对照相比的差异。
实施例8：4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸
Figure BDA0003170050670001001
在N2中-78℃下搅拌的4-氰基-2-氟苯甲酸(3.0g，18.1mmol)的THF(30mL)溶液，滴加LDA(2.0M在THF中，27.2mL，54.5mmol)处理。20分钟后，滴加2-氟-4-碘苯胺(12.9g，54.5mmol)的干燥THF(15mL)溶液，并进一步搅拌反应混合物，使其升温至室温。16h后，真空浓缩反应混合物，用1M HCl酸化,Et2O萃取两次。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗残余物在沸腾的DCM中研磨纯化，得到黄色固体产物(1.57g，22.7％)。m/z381.1[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 13.91(s,1H),9.74(s,1H),8.04(d,J＝8.2Hz,1H),7.77(dd,J＝10.3,2.0Hz,1H),7.58(dt,J＝8.5,1.3Hz,1H),7.42–7.33(m,2H),7.24(dd,J＝8.2,1.6Hz,1H)
实施例9：4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸
Figure BDA0003170050670001011
在一个微波炉小瓶中装入4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸(80％纯)(0.19g，0.4mmol)、3-羟基吖丁啶盐酸盐(0.07g，0.6mmol)、HATU(0.25g，0.6mmol)、二异丙基乙胺(140μL,0.8mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(6mL)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应用水淬灭，乙酸乙酯萃取。有机物用水、盐水洗涤并用硫酸钠干燥。蒸发溶剂。残余物通过快速色谱(12g二氧化硅，0-5％甲醇的二氯甲烷溶液)纯化，并再次通过反相HPLC(30-95％乙腈/水)，得到淡黄色固体产物(71mg，41％)。m/z 438.1[M+1]+.1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.97(s,1H),7.69-7.65(dd,J＝1.2Hz and 0.9Hz,1H),7.55-7.47(m,2H),7.40(s,1H),7.28-7.18(m,2H),5.80(s,1H),4.45(s,1H),4.35(t,J＝7.6Hz,1H),4.21(t,J＝8.9Hz,1H),4.00-3.98(m,1H),3.76-3.73(m,1H).
按照实施例9所述制备以下化合物，将3-羟基吖丁啶盐酸盐替换为适当的胺，其为市售可得的或使用本领域普通技术人员已知的条件制备的。
Figure BDA0003170050670001012
Figure BDA0003170050670001021
Figure BDA0003170050670001031
Figure BDA0003170050670001041
实施例23：N-(氮杂环丁烷-3-基甲氧基)-4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺
Figure BDA0003170050670001042
步骤1：3-(((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)甲基)氮杂环 丁烷-1-羧酸叔丁酯
将4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸(0.100g，0.3mmol)、3-((氨基氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(60％纯)(0.13g，0.4mmol)、HATU(0.15g，0.4mmol)和二异丙基乙胺(135μL0.8mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(3mL)溶液装入微波小瓶中。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应用水淬灭，乙酸乙酯萃取。有机物用水、盐水洗涤并用硫酸钠干燥。蒸发溶剂。残余物经快速色谱纯化(12g二氧化硅，0-70％乙酸乙酯的己烷溶液)。收集产物级分，除去溶剂，得到黄色油状物(77mg，52％)。m/z 565.2[M-1]-.
步骤2：N-(氮杂环丁烷-3-基甲氧基)-4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰 胺
将3-(((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(0.077g，0.1mmol)的二氯甲烷(6mL)溶液装入圆底烧瓶中，并滴加氯化氢(4.0M在1,4-二氧六环中，0.510mL，2.0mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应混合物真空浓缩。残余物用反相HPLC(10-95％乙腈/水(0.1％TFA))纯化。收集产物级分，用碳酸氢钠洗涤并真空干燥，得到黄色固体产物。m/z 461.7[M+1]+.
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ8.41(s,1H),7.67(d,J＝8.1Hz,1H),7.50-7.42(m,2H),7.35(s,1H),7.12-7.03(m,1H),4.16-4.10(m,1H),4.06-4.00(m,1H),3.94-3.90(m,1H),3.73-3.68(m,1H),2.89-2.79(m,3H).
实施例24：4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-羟基苯甲酰胺
Figure BDA0003170050670001051
在室温下搅拌盐酸羟胺(333mg，0.52mmol)于干燥的DMF(2.4mL)和干燥的乙腈(2.4mL)的溶液，用Et3N(1.33mL，9.6mmol)处理。1h后，用DCM(2.4mL)稀释悬浮液，冷却至0℃，并加入4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰氯(209mg，0.52mmol)的干燥的THF(2.4mL)溶液。1h后，用EtOAc稀释反应混合物，用饱和NH4Cl水溶液淬灭，萃取，水相用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。通过制备HPLC纯化粗原料，得到黄色固体产物(37mg，17.8％)。m/z 396.1[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm11.60(s,1H),9.46(s,1H),9.41(s,1H),7.72(dd,J＝10.5,2.0Hz,1H),7.64(d,J＝8.0Hz,1H),7.56–7.49(m,1H),7.46(s,1H),7.37–7.28(m,2H).
实施例25：2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰氨基)氧基)乙-1-铵2,2,2-三氟乙酸盐
步骤1：(2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)乙基)氨基甲 酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001052
将4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸(150mg，0.39mmol)和HATU(298mg，0.78mmol)的干燥的DMF(3.9mL)溶液用干燥的DIPEA(0.13mL，0.78mmol)处理。将反应混合物在50℃下搅拌30min，冷却至室温，加入(2-(氨基氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯(103mg,0.58mmol)的干燥的DMF(0.5mL)溶液。16h后，用EtOAc稀释反应混合物，用H2O淬灭，分配，水相用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗残余物通过快速柱层析(二氧化硅，1-40％EtOAc的己烷溶液)，得到黄色油状产物(87mg，41％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.27min.m/z 539.1[M-H]-.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 10.56(s,1H),9.45(s,1H),7.59(d,J＝8.1Hz,1H),7.57–7.46(m,2H),7.32(s,1H),7.16–7.07(m,2H),5.06(s,1H),4.01(t,J＝4.9Hz,2H),3.54–3.45(m,2H),1.49(s,9H).
步骤2：2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰氨基)氧基)乙-1-铵2,2,2- 三氟乙酸盐
Figure BDA0003170050670001061
在室温下搅拌(2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯(67mg,0.12mmol)的二氧六环(1.0mL)溶液，用4N HCl的二氧六环(62μL,0.24mmol)溶液处理。1h后，再加入一份4N HCl的二氧六环溶液(62μL，0.24mmol)，16h后进行类似步骤。48小时后，再加入一份4N HCl的二氧六环溶液(0.25mL,1mmol)。48h后，真空浓缩反应混合物。通过制备HPLC纯化粗原料，得到三氟乙酸盐形式黄色固体产物(21.1mg，32％)。m/z 441.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 7.79–7.69(m,2H),7.54(dd,J＝8.3,1.9Hz,1H),7.45(d,J＝1.5Hz,1H),7.35(dd,J＝8.1,1.5Hz,1H),7.29(t,J＝8.6Hz,1H),4.07(t,J＝5.1Hz,2H),3.08(t,J＝5.2Hz,2H).
实施例26：2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)乙酸甲酯
Figure BDA0003170050670001062
将4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸(500mg，1.30mmol)和HATU(995mg，2.61mmol)的干燥的DMF(13.0mL)溶液用干燥的DIPEA(0.45mL，2.61mmol)处理。将反应混合物在50℃下搅拌30min，冷却至室温，加入(2-(氨基氧基))乙酸甲酯盐酸盐(270mg,1.96mmol)的干燥的DMF(1.0mL)溶液，然后加入干燥的DIPEA(0.34mL,2.0mmol)。48h后，用EtOAc稀释反应混合物，用H2O淬灭，分配，水相用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗残余物通过快速柱层析(二氧化硅，10-41％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色固体产物(373mg，61％)。m/z 468.1[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.29(s,1H),9.16(s,1H),7.76–7.60(m,2H),7.52(dt,J＝8.4,1.4Hz,1H),7.41(s,1H),7.35–7.19(m,2H),4.72–4.55(m,2H),3.70(s,3H).
实施例27：2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)乙酸
Figure BDA0003170050670001063
室温下搅拌2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)乙酸甲酯(306mg,0.64mmol)的THF(1.93mL)、MeOH(0.64mL)和H2O(1.28mL)溶液，用1M LiOH(0.64mL，0.64mmol)处理。24h后，再加入一份1M LiOH(0.64mL，0.64mmol)并继续搅拌。24h后，用饱和NaHCO3水溶液稀释反应混合物，用EtOAc分配，水相用1M HCl酸化并用EtOAc萃取。有机相用1M HCl和盐水洗涤，用NaHCO3干燥，过滤并真空浓缩，得到黄色固体产物(238mg,81％)。m/z454.0[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 13.00(s,1H),12.30(s,1H),9.21(s,1H),7.72(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.68(s,1H),7.53(dt,J＝8.5,1.4Hz,1H),7.40(d,J＝1.6Hz,1H),7.34–7.24(m,2H),4.52(s,2H).
实施例28：N-(2-氨基-2-氧代基乙氧基)-4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺
Figure BDA0003170050670001071
步骤1：2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)乙酰氯
Figure BDA0003170050670001072
将在N2室温条件下搅拌2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)乙酸(181mg，0.39mmol)的二氧六环(1.5mL)溶液，用SOCl2(0.3mL，3.9mmol)处理。24h后，真空浓缩反应混合物并与干燥甲苯(3×5mL)共沸。得到的橙色固体用于随后的反应，无需进一步纯化。m/z 468.1[m+h]-(在用10％吡啶的MeOH溶液中淬灭混合物的等分液后，检测为相应的甲酯)。
步骤2：N-(2-氨基-2-氧代基乙氧基)-4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰 胺
Figure BDA0003170050670001073
将2-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)乙酰氯(188mg，0.39mmol)的干燥的二氧六环(0.9mL)溶液在0℃N2条件下搅拌，用0.5M NH3的二氧六环(0.91mL)溶液处理。48h后，反应混合物用EtOAc稀释，用1M HCl淬灭，分配，有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤和真空浓缩。通过制备HPLC纯化粗原料，得到黄色固体产物(49.7mg，28％)。m/z 453.0[M-H]-.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.29(br s,1H),9.40(br s,1H),7.74–7.69(m,2H),7.54–7.48(m,1H),7.40(s,1H),7.34–7.24(m,2H),4.34(s,2H).
实施例29：3-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)丙酸甲酯
Figure BDA0003170050670001081
在室温下搅拌4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸(500mg，1.30mmol)和HATU(995mg，2.61mmol)的干燥的DMF(13.0mL)溶液，用干燥的DIPEA(0.45mL，2.61mmol)处理。将反应混合物在50℃下搅拌30min，冷却至室温，加入3-(氨基氧基)丙酸甲酯盐酸盐(305mg，1.96mmol)的干燥的乙腈(2.9mL)和干燥的THF(2.9mL)悬浮液，然后加入干燥的DIPEA(0.45mL，2.6mmol)。16h后，用EtOAc稀释反应混合物，用H2O淬灭，分配，水相用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗残余物通过快速柱层析(二氧化硅，20-50％EtOAc的己烷溶液)，得到黄色固体产物(369mg，59％)。m/z 482.0[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.05(s,1H),9.29(s,1H),7.72(dd,J＝10.5,1.9Hz,1H),7.66(s,1H),7.53(d,J＝8.6Hz,1H),7.42(d,J＝1.7Hz,1H),7.36–7.25(m,2H),4.14(m,2H),3.61(s,3H),2.70(t,J＝6.6Hz,2H).
实施例30：3-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)丙酸
Figure BDA0003170050670001082
室温下搅拌3-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)丙酸甲酯(321mg,0.66mmol)的THF(4.0mL)、MeOH(1.33mL)和H2O(2.65mL)溶液，用1M LiOH(1.33mL，1.33mmol)处理。3天后，再加入一份1M LiOH(0.32mL，0.32mmol)并继续搅拌。3h后，用饱和NaHCO3水溶液稀释反应混合物，用EtOAc分配，水相酸化并用EtOAc萃取。将第一EtOAc提取物依次用1M HCl和盐水洗涤，用NaHCO3干燥，过滤和真空浓缩，得到黄色固体产物(203mg,收率65.5％，纯度79％)。第二EtOAc提取物用盐水洗涤，用NaHCO3干燥，过滤并真空浓缩，得到黄色固体产物(46mg,收率14.8％，纯度100％)。m/z 468.1[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.37(m,2H),9.29(s,1H),7.76–7.62(m,2H),7.53(dd,J＝8.1,1.9Hz,1H),7.42(d,J＝1.7Hz,1H),7.35–7.24(m,2H),4.12(s,2H),2.61(t,J＝6.1Hz,2H).
实施例31：3-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-(3-氧代异恶唑烷-2-羰基)苯甲腈
Figure BDA0003170050670001091
在N2室温条件下搅拌3-((4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺基)氧基)丙酸(203mg，0.43mmol)的二氧六环(1.7mL)溶液，用SOCl2(0.32mL，4.3mmol)处理。24h后，真空浓缩反应混合物并与干燥甲苯(3×5mL)共沸。得到的橙色固体无需进一步纯化用于下一步反应。m/z 450.0[M+H]-.
实施例32：N-(3-氨基-3-氧代基丙氧基)-4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰胺
Figure BDA0003170050670001092
在0℃N2条件下搅拌3-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-(3-氧代异恶唑烷-2-羰基)苯腈(195mg,0.43mmol)的干燥的二氧六环(1.03mL)溶液，用0.5M NH3的二氧六环(0.99mL，0.49mmol)溶液处理。30min后，反应混合物用EtOAc稀释，用1M HCl淬灭，分配，有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤和真空浓缩。通过制备HPLC纯化粗原料，得到黄色固体产物(22.2mg，11％)。m/z 467.1[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.04(br s,1H),9.47(br s,1H),7.71(dd,J＝10.4,2.0Hz,2H),7.52(d,J＝8.0Hz,1H),7.41(s,1H),7.33–7.26(m,2H),6.90(br s,2H),4.09(t,J＝5.1Hz,2H),2.44(t,J＝6.3Hz,2H).
实施例33：4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸3-羟基环丁酯
Figure BDA0003170050670001093
步骤1：4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰氯(通用制备)
Figure BDA0003170050670001094
在室温下搅拌4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸(200mg，0.52mmol)的二氧六环(1.61mL)悬浮液，用SOCl2(0.38mL，5.23mmol)处理。在N250℃条件下，反应混合物进一步搅拌。48h后，真空浓缩反应混合物并与干燥甲苯(2×5mL)共沸。在残留甲苯中得到的粗原料用于下一步，而无需进一步纯化。
步骤2：4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸3-羟基环丁酯
在0℃N2气氛中搅拌下，向环丁烷-1,3-二醇(159mg，1.8mmol)和Et3N(0.16mL，1.1mmol)干燥的THF(1.0mL)中的溶液加入4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰氯(157mg,0.39mmol)的干燥的THF(1.3mL)溶液。1h后，用EtOAc稀释反应混合物，用饱和NH4Cl水溶液淬灭，分配，水相用EtOAc再萃取。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗残余物通过快速柱层析(二氧化硅，5-31％EtOAc的己烷溶液)，得到黄色固体产物(43.7mg，24.7％)。m/z 451.1[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 9.36(s,1H),8.06(d,J＝8.2Hz,1H),7.76(dd,J＝10.3,1.9Hz,1H),7.58(dt,J＝8.4,1.3Hz,1H),7.38–7.30(m,2H),7.27(dd,J＝8.2,1.6Hz,1H),5.26(d,J＝6.5Hz,1H),4.74(p,J＝7.3Hz,1H),3.88(h,J＝6.9Hz,1H),2.86–2.70(m,2H),2.12–1.98(m,2H).
实施例34：4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸3-羟基-2,2,4，4-四甲基环丁酯
Figure BDA0003170050670001101
在0℃N2气氛中搅拌下，向2,2,4，4-四甲基环丁烷-1,3-二醇(520mg，3.6mmol)和Et3N(0.32mL，2.3mmol)干燥的THF(2.0mL)中的溶液加入4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰氯(314mg,0.78mmol)的干燥的THF(2.7mL)溶液。48h后，用EtOAc稀释反应混合物，用饱和NH4Cl水溶液淬灭，分配，水相用EtOAc再萃取。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗残余物通过快速柱层析(二氧化硅，0-50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色固体产物(26.6mg，6.7％)。m/z 506.9[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm(注:非对映异构体的混合物2:1)9.31(s,0.35H),9.29(s,0.67H),8.10(d,J＝8.2Hz,0.37H),8.06(d,J＝8.2Hz,0.63H),7.77(dd,J＝10.3,1.9Hz,1H),7.59(dd,J＝7.8,1.9Hz,1H),7.39–7.34(m,2H),7.34–7.27(m,1H),5.01(t,J＝4.8Hz,1H),4.52(s,0.35H),4.41(d,J＝0.9Hz,0.67H),3.53(d,J＝4.8Hz,0.36H),3.37(d,J＝4.8Hz,0.66H),1.18(s,4H),1.09(s,2H),1.07(s,2H),1.00(s,4H).
实施例35：4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸2,3-二羟丙酯
Figure BDA0003170050670001111
在0℃N2气氛中搅拌下，向1，2,3-丙三醇(332mg，3.6mmol)和Et3N(0.32mL，2.3mmol)的干燥的THF(2.7mL)的溶液加入4-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酰氯(314mg,0.78mmol)的干燥的THF(2.0mL)溶液。16h后，用EtOAc稀释反应混合物，用饱和NH4Cl水溶液淬灭，分配，水相用EtOAc再萃取。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。通过制备HPLC纯化一份粗原料(198mg)，得到玻璃状黄色固体产物(34mg,9.5％)。m/z 455.0[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 9.33(s,1H),8.12(d,J＝8.2Hz,1H),7.77(dd,J＝10.3,1.9Hz,1H),7.59(dt,J＝8.4,1.4Hz,1H),7.39–7.30(m,2H),7.29(dd,J＝8.2,1.6Hz,1H),5.12(d,J＝5.3Hz,1H),4.75(t,J＝5.7Hz,1H),4.37(dd,J＝11.1,3.9Hz,1H),4.23(dd,J＝11.1,6.2Hz,1H),3.88–3.76(m,1H),3.53–3.38(m,2H).
实施例36：4-氰基-3-氟-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸
Figure BDA0003170050670001112
步骤1：2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯胺
在圆底烧瓶中加入4-溴-2-氟苯胺(1.00g,5.3mmol)和无水四氢呋喃(8mL)，冷却至-78℃，滴加2.5M的nBuLi的己烷(8ml,20mmol)溶液，保持内部温度低于-60℃。滴加氯三甲基硅烷(2.26ml，17.4mmol.)处理反应混合物，保持内部温度低于-60℃。将反应混合物在1小时内加热至0℃。将反应混合物倒入冰冷的2M盐酸中，并剧烈搅拌10分钟。分离有机层，用乙酸乙酯萃取水层。合并的有机物用硫酸镁干燥并蒸发至干，得到无色油状产物(0.58g，54％)。m/z 184.2[M+1]+.
步骤2：4-溴-3-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)苯甲酸
在-78℃，向搅拌的由2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯胺(1.0g,5.1mmol)的四氢呋喃(6mL)组成的溶液中加入二异丙酰胺锂(2.0M在THF/庚烷/乙苯中，2.5ml,5.1mmol)。将所得悬浮液剧烈搅拌10分钟，之后加入4-溴-2,3-二氟苯甲酸(0.400g,1.7mmol)的四氢呋喃(5mL)溶液。随后除去冷浴，将反应混合物在室温下搅拌过夜。浓缩混合物并用3M盐酸(10mL)处理浓缩物。所得悬浮液用***萃取。合并的有机物用硫酸钠干燥。真空除去溶剂。残余物中加入己烷。沉淀的米色固体(382mg)用己烷和几滴乙酸乙酯洗涤并通过过滤分离。m/z400.1[M+].1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.06(s,1H),7.70-7.66(m,1H),7.38-7.33(m,1H),7.27(d,J＝11.7Hz,1H),7.20-7.17(m,1H),6.93-6.86(m,1H),0.22(s,9H).
步骤3：4-氰基-3-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)苯甲酸
在氩气下，在微波小瓶中加入4-溴-3-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)苯甲酸(0.180g，0.4mmol)、氰化锌(0.05g，0.4mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(0.05g，0.05mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(3mL)溶液。将反应混合物在90℃搅拌过夜。反应用水淬灭，乙酸乙酯萃取。有机物用水、盐水洗涤并用硫酸钠干燥。蒸发溶剂。残余物通过快速色谱纯化(12g二氧化硅，0-70％乙酸乙酯的己烷溶液)，得到黄色固体产物(50mg,32％)。1H NMR(300MHz,CDCl3):δ8.95(s,1H),7.93(d,J＝8.4Hz,1H),7.24-7.21(m,2H),7.19-7.08(m,1H),7.00-6.93(m,1H),0.28(s,9H).
步骤4：4-氰基-3-氟-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸
在圆底烧瓶中加入4-氰基-3-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)苯甲酸(0.49g,1.4mmol)的无水甲醇(6mL)和无水二氯甲烷(6mL)溶液。加入三氟乙酸银(0.66g，3.0mmol)。将反应混合物冷却至0℃。然后一次性加入碘(0.72g，2.8mmol)。将反应混合物在0℃搅拌2小时。反应混合物通过硅藻土过滤并除去溶剂。残余物用饱和硫代硫酸钠处理，并用乙酸乙酯萃取。合并的有机物用硫酸钠干燥。真空除去溶剂。向残余物中加入二氯甲烷，从而析出固体。过滤收集固体并干燥，得到米黄色固体产物(200mg,35％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ7.83-7.81(m,1H),7.59-7.54(dd,J＝1.8and 1.8Hz,1H),7.39-7.36(m,2H),6.74-6.66(m,1H).
实施例37：4-氰基-3-氟-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)苯甲酰胺
Figure BDA0003170050670001121
在微波小瓶中加入4-氰基-3-氟-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)苯甲酸(0.100g，0.2mmol)、2-(氨基氧基)乙醇(0.03g，0.4mmol)、HATU(0.14g，0.4mmol)、和二异丙基乙胺(86μL，0.5mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(3mL)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应用水淬灭，乙酸乙酯萃取。有机物用水、盐水洗涤并用硫酸钠干燥。蒸发溶剂。残余物通过快速色谱(12g二氧化硅，0-5％甲醇的二氯甲烷溶液)纯化。收集产物级分并除去溶剂。残余物用反相HPLC(20-80％乙腈/水)再次纯化，得到淡黄色固体产物。m/z 458.0[M-1]-.1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ11.93(s,1H),8.44(s,1H),7.67-7.62(m,1H),7.56(d,J＝9.6Hz,1H),7.47-7.44(m,1H),7.35(d,J＝8.4Hz,1H),6.70-6.63(m,1H),3.79(t,J＝4.4Hz,2H),3.55-3.53(m,2H).
按照实施例37所述制备以下化合物，将2-(氨基氧基)乙醇替换为适当的胺，其为市售可得的或使用本领域普通技术人员已知的条件制备的。
Figure BDA0003170050670001131
实施例39：6-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001132
步骤1：6-氯-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸
Figure BDA0003170050670001133
在-78℃搅拌下，向2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯胺(9.2g,50mmol)的干燥THF(40mL)溶液中加入LiHMDS(1M在THF中,100mL,100mmol)。反应混合物在-78℃下搅拌1h，然后加入2,6-二氯异烟酸(8g,41.7mmol)的干燥的THF(31mL)溶液。反应混合物在-78℃下搅拌1h，然后逐渐升温至室温。在0℃，反应混合物用饱和NH4Cl水溶液(100mL)淬灭，用EtOAc(200mL)稀释，用1M HCl酸化至pH3，并分配。水相用EtOAc(2×100mL)萃取，有机相用盐水(100mL)洗涤，用Na2SO4干燥并真空浓缩。粗原料用甲醇研磨纯化，得到黄色固体产物(10.6g，75％)。m/z 339.1/341.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 13.94(s,1H),10.79(d,J＝2.9Hz,1H),8.41(t,J＝8.1Hz,1H),8.27(d,J＝8.1Hz,1H),7.37(m,2H),7.00(d,J＝8.1Hz,1H),0.26(s,9H).
步骤2：6-氯-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001134
在室温下搅拌的6-氯-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸(0.5g，1.476mmol)于DCM(7.4mL)中的溶液用DIPEA(0.26mmol，1.476mmol)处理。10min后，将反应混合物冷却至0℃，并用DMF(0.03mL)和草酰氯(0.12mL，1.476mmol)处理，随后升温至室温。将反应混合物搅拌30分钟，然后在0℃搅拌下缓慢加入到DIPEA(0.26mL，1.476mmol)于MeOH(7.4mL)中的溶液中，随后升温至室温。15分钟后，真空浓缩反应混合物。将残余物溶于EtOAc(20mL)中，用饱和NaHCO3水溶液(10mL)、H2O(10mL)、盐水(10mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩，得到呈褐色固体产物(0.45g，87％)。m/z 353.1/355.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.48(d,J＝3.0Hz,1H),8.36(t,J＝7.9Hz,1H),8.29(d,J＝8.2Hz,1H),7.43–7.33(m,2H),7.02(d,J＝8.2Hz,1H),3.91(s,3H),0.26(s,9H).
步骤3：6-氰基-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001141
6-氯-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸甲酯(0.4g，1.13mmol)、氰化锌(0.11g，0.96mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(0.13g，0.11mmol)于NMP(3.5mL)中的脱气溶液在微波炉中，190°加热15min。过滤反应混合物，用EtOAc(20mL)稀释,用饱和NaHCO3水溶液(10mL)、H2O(10mL)盐水(10mL)洗涤，用Na2SO4干燥并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-15％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色固体产物(0.133g，43％)。m/z 344.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.43(d,J＝2.8Hz,1H),8.46(d,J＝7.8Hz,1H),8.32(t,J＝8.0Hz,1H),7.54(d,J＝7.8Hz,1H),7.45–7.36(m,2H),3.94(s,3H),0.26(s,9H).
步骤4：6-氰基-2-(2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001142
四氟硼酸银(85mg,0.437mmol)于DCM(0.5mL)中的悬浮液在-50℃黑暗中搅拌5min，然后滴加6-氰基-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)-烟酸甲酯(50mg，0.146mmol)于DCM(1mL)中的溶液。15min后，用DCM(0.3mL)中的一氯化碘(26mg,0.161mmol)处理反应混合物。将反应混合物搅拌15min，再加入一份一氯化碘(7mg,0.044mmol)于DCM(0.1mL)中。15min后，反应混合物用饱和Na2S2O3水溶液(1mL)淬灭，用EtOAc(3×5毫升)萃取，有机相用盐水(5mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空除去溶剂，得到黄色固体产物(53mg,91％)。m/z 398.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.37(d,J＝2.8Hz,1H),8.46(d,J＝7.8Hz,1H),8.11(t,J＝8.6Hz,1H),7.76(dd,J＝10.6,2.0Hz,1H),7.64(dd,J＝8.6,1.7Hz,1H),7.55(d,J＝7.8Hz,1H),3.94(s,3H).
实施例40：6-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸
Figure BDA0003170050670001151
室温搅拌6-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸甲酯(0.42g，1.06mmol)于THF(3.2mL)、MeOH(1.05mL)和H2O(2.1mL)中的悬浮液，用1M LiOH水溶液(1.06mL，1.06mmol)处理。30min后，再加入一份M LiOH水溶液(1.06mL，1.06mmol)。30min后，真空浓缩反应混合物，将残余物在EtOAc(10mL)和H2O(10mL)之间分配。水相用1M HCl水溶液酸化至pH3，用EtOAc(3×10mL)萃取。合并的有机相用盐水(10mL)洗涤，用Na2SO4干燥并真空浓缩，得到黄色固体产物(0.40g，定量)。m/z 382.0[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.42(d,J＝7.7Hz,1H),8.21(t,J＝8.5Hz,1H),7.73(dd,J＝10.8,1.9Hz,1H),7.62(d,J＝8.6Hz,1H),7.52(d,J＝7.7Hz,1H).
实施例41：6-氰基-N-乙氧基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酰胺
Figure BDA0003170050670001152
向6-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸(100mg,0.26mmol)于干燥的DMF(2.5mL)中的悬浮液中加入HATU(200mg,0.52mmol)和DIPEA(0.13mL,0.65mmol)并将反应混合物加热至50℃，30min。然后将反应混合物冷却至室温，并加入乙氧胺盐酸盐(38mg,0.39mmol)于干燥的DMF(0.5mL)中的溶液，用DIPEA(0.05mL,0.39mmol)预处理5min。1h后，真空浓缩反应混合物，将残余物溶于EtOAc(5mL)中，用H2O(5mL)和盐水(5mL)洗涤。用Na2SO4干燥有机相，并真空浓缩。通过快速柱层析(二氧化硅，0-37％EtOAc的己烷溶液)纯化，然后用***研磨，得到黄色固体产物(7mg，6％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.26min，m/z425.1[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.18(s,1H),10.89(s,1H),8.16(d,J＝7.7Hz,2H),7.71(dd,J＝10.7,2.0Hz,1H),7.60(dt,J＝8.6,1.5Hz,1H),7.55(d,J＝7.8Hz,1H),4.00(d,J＝7.1Hz,2H),1.24(t,J＝7.0Hz,3H).
实施例42：6-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)烟酰胺
Figure BDA0003170050670001153
向室温下搅拌的6-氰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸(100mg,0.261mmol)和HATU(198.5mg,0.522mmol)于DMF(3mL)中的溶液中滴加DIPEA(91μl,0.522mmol)并监测反应，直至完成酸的HATU活化。2h后，2-(氨基氧基)乙烷-1-醇(30.2mg，0.395mmol)加入反应混合物中，在室温下搅拌45min。反应混合物用H2O(30mL)淬灭,用EtOAc(4×20mL)提取。合并的有机相用盐水(2×20mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗品经制备HPLC纯化，得到黄色固体产物(55.2mg，48％)。m/z 443.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.29(brs,1H),10.73(s,1H),8.16(d,J＝7.8Hz,1H),8.14(t,J＝8.5Hz,1H),7.71(dd,J＝10.7,2.0Hz,1H),7.60(dt,J＝8.6,1.3Hz,1H),7.55(d,J＝7.8Hz,1H),4.79(br s,1H),4.00(t,J＝4.8Hz,2H),3.66(t,J＝4.9Hz,2H).
实施例43：6-氰基-5-氟-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001161
步骤1：6-氯-5-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸
Figure BDA0003170050670001162
在-78℃下，搅拌的2-氟-4-(三甲基甲硅烷基)苯胺(8.4g，45.7mmol)于干燥的THF(34mL)中的溶液用LiHMDS(1M在THF中，91.2mL，91.2mmol)处理。反应混合物在-78℃下搅拌1h，然后加入2,6-二氯-5-氟异烟酸(8g,38mmol)于干燥的THF(30mL)中的溶液。反应混合物在-78℃下搅拌1h，然后逐渐升温至室温并搅拌1h。将反应混合物冷却至0℃并用饱和的NH4Cl水溶液淬灭，然后用EtOAc(200mL)稀释,用1M HCl酸化至pH3,分配,水相用EtOAc(2×100mL)萃取。有机相用盐水(100mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料用甲醇研磨纯化，得到黄色固体产物(7.5g，55％)。m/z 357.0/359.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.69(s,1H),8.36(t,J＝8.0Hz,1H),8.28(d,J＝8.5Hz,1H),7.41–7.32(m,2H),0.25(s,9H).
步骤2：6-氯-5-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001163
在0℃搅拌的6-氯-5-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸(2.4g，6.726mmol)和DMF(0.32mL)于DCM(32mL)中的悬浮液用草酰氯(2.85mL，33.63mmol)处理，然后回流搅拌1h。真空浓缩反应混合物,用甲苯(3×25mL)共沸,然后用冰冷甲醇(32mL)处理残余物。回流搅拌得到的悬浮液。2h后，冷却反应混合物，减压过滤形成的沉淀。收集的沉淀用冰冷甲醇(3×5mL)洗涤并真空干燥，得到黄色固体产物(2.18g，88％)。m/z 371.1/373.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.33(d,J＝3.0Hz,1H),8.37–8.25(m,2H),7.44–7.33(m,2H),3.92(s,3H),0.26(s,9H).
步骤3：6-氰基-5-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001171
6-氯-5-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)烟酸甲酯(0.5g，1.35mmol)、氰化锌(0.14g，1.215mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(0.23g，0.20mmol)于NMP(3.5mL)中的脱气溶液在微波炉中，150°加热15min。。过滤反应混合物,用EtOAc(20mL)稀释,用饱和NaHCO3水溶液(20mL)洗涤并分配。水相用EtOAc(3x10ml)萃取，合并的有机相用H2O(20mL)和盐水(20mL)洗涤，用Na2SO4干燥并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-15％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色固体产物(0.425g，87％)。m/z 362.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.29(d,J＝2.8Hz,1H),8.51(d,J＝8.7Hz,1H),8.28(t,J＝8.0Hz,1H),7.46–7.37(m,2H),3.96(s,3H),0.27(s,9H).
步骤4：6-氰基-5-氟-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001172
四氟硼酸银(0.69g,3.531mmol)于DCM(4.2mL)中的悬浮液在-50℃黑暗中搅拌10min，然后滴加6-氰基-5-氟-2-氟-2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)-烟酸甲酯(0.425g，1.177mmol)于DCM(8.5mL)中的溶液。30min后，用一氯化碘(0.21g,1.295mmol)于DCM(2.5mL)中处理反应混合物。将反应混合物搅拌30min，再加入一份一氯化碘(0.21g,1.295mmol)于DCM(2.5mL)中。30min后，反应混合物用饱和Na2S2O3水溶液(10mL)淬灭，用EtOAc(3×25毫升)萃取，有机相用盐水(25mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空除去溶剂，得到黄色固体产物(0.36g,76％)。m/z 416.4[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.22(s,1H),8.50(d,J＝8.8Hz,1H),8.05(t,J＝8.6Hz,1H),7.76(dd,J＝10.6,2.0Hz,1H),7.66–7.60(m,1H),3.95(s,3H).
实施例44：6-氰基-5-氟-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸
Figure BDA0003170050670001173
室温搅拌6-氰基-5-氟-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)烟酸甲酯(0.36g，0.898mmol)于THF(2.7mL)、MeOH(0.9mL)和H2O(1.8mL)中的悬浮液，用1M LiOH水溶液(0.9mL，0.898mmol)处理。30min后，真空浓缩反应混合物，将真空浓缩反应混合物，将残余物在EtOAc(10mL)和H2O(10mL)之间分配。水相用1M HCl水溶液酸化至pH3，用EtOAc(3×10mL)萃取。合并的有机相用盐水(10mL)洗涤，用Na2SO4干燥并真空浓缩，得到棕色固体产物(0.30g,86％)。m/z 400.0[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.70(s,1H),8.43(d,J＝8.7Hz,1H),8.13(t,J＝8.7Hz,1H),7.72(dd,J＝10.7,1.9Hz,1H),7.61(dt,＝8.6,1.6Hz,1H).
实施例45：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
制备1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸的备选方案A
备选方案A的步骤1：1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈
Figure BDA0003170050670001181
将7-氮杂吲哚-3-甲腈(9.0g,62.8mmol)于干燥的DMF(80mL)中的溶液在冰浴中冷却至0℃，并用分批的方式用氢化钠(5.0g,125.7mmol，60％在矿物油中)处理。将所得混合物在0℃下搅拌45min，然后用碘甲烷(7.8mL，125.7mmol)处理，并在1h内逐渐升温至室温。然后小心地将混合物倒入H2O(450mL),用EtOAc(3×50mL)萃取。合并的有机相依次用水(3×50mL)和盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶120g，10-50％EtOAC的己烷溶液)纯化，得到灰白色固体产物(7.3g，74％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 2.30min，m/z 158.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 8.48(dd,J＝4.7,1.5Hz,1H),8.09(dd,J＝7.9,1.6Hz,1H),7.75(s,1H),7.25-7.30(m,1H),3.98(s,3H).
备选方案A的步骤2：1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001182
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈(7.3g,46.5mmol)的浓盐酸(112M,73mL,876mmol)悬浮液，在100℃下搅拌加热10h，得到透明溶液。然后将反应混合物冷却到5℃(冰浴)，并用40％的NaOH水溶液小心处理，直到pH值达到2，导致白色沉淀的形成。将所得混合物搅拌1h，过滤，并用H2O洗涤固体直到在真空干燥前滤液pH变为中性，得到白色固体产物(6.9g，84％)。UPLC-MS(碱性法，2min)：rt 0.17min，m/z 175.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.28-8.37(m,2H),8.22(s,1H),7.25(dd,J＝7.8,4.7Hz,1H),3.86(s,3H).
制备1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸的备选方案B
备选方案B的步骤1：1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
Figure BDA0003170050670001183
向在冰浴中冷却的氢化钠(36.5g,914mmol)(60％在矿物油中)的无水DMF(300mL)悬浮液中经由加料漏斗在3h内加入7-氮杂吲哚(90.0g,762mmol)的DMF(200mL)溶液。搅拌反应混合物30分钟并在冰浴中冷却，然后经由滴液漏斗在30分钟内加入甲基碘(52mL,838mmol)。在r.t.下搅拌反应混合物经周末，UPLC分析显示反应不完全。加入另外的甲基碘(5mL，80.3mmol)，并用UPLC监测反应直到完成。反应混合物在冰浴中冷却并用H2O淬灭，萃取到EtOAc(3×800mL)中，合并的有机层用盐水洗涤，Na2SO4干燥，并真空除去溶剂，得到所需的深褐色双相油产物(130.7g(89.4g，89％活性化合物))。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt0.75min，m/z 133.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.25(dd,J＝4.6,1.5Hz,1H),7.94(dd,J＝7.8,1.5Hz,1H),7.50(d,J＝3.4Hz,1H),7.07(dd,J＝7.8,4.7Hz,1H),6.45(d,J＝3.4Hz,1H),3.82(s,3H).
备选方案B的步骤2：2,2,2-三氟-1-(1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酮
Figure BDA0003170050670001191
向在冰浴中冷却的1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(89.4g,676mmol)的DMF(450mL)溶液，经由加料漏斗在3h内滴加TFA(141mL,1.01mol)。反应在室温下搅拌过夜，然后用H2O(1L)稀释1h。H2O的加入导致沉淀形成，搅拌30分钟后，过滤。固体用H2O洗涤并干燥，得到白色固体状所需产物(121g,79％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.05min，m/z 229.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm:8.80(d,J＝1.5Hz,1H),8.52(q,J＝1.5Hz,1H),8.50(s,1H),7.40-7.49(m,1H),3.97(s,3H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d6)δppm:-71.6(s,1F).
备选方案B的步骤3：1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
向含有固体2,2,2-三氟-1-(1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙烯酮(89.9g,394mmol)的烧瓶中加入5M NaOH(788mL,3.94mol)，将所得混合物加热至50℃过夜。用H2O稀释反应混合物至50％，用TBME(800ml)洗涤。用浓HCl(330mL)将所得水层酸化至pH1，形成白色沉淀物。过滤沉淀物，用H2O(1.2L)洗涤并在40℃下真空干燥至恒定重量，得到白色固体状所需产物(69.9g，99％)。UPLC-MS(碱性法，2min)：rt 0.17min，m/z 175.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.28-8.37(m,2H),8.22(s,1H),7.25(dd,J＝7.8,4.7Hz,1H),3.86(s,3H
制备1-甲基-1-H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯的备选方案1
Figure BDA0003170050670001192
向在冰上冷却的按上述备选方案A或B制备的1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸(10.0g，56.8mmol)的无水DCM(390mL)悬浮液中在15min内滴加草酰氯(14.4mL，170.4mmol)，并将混合物在室温下搅拌2h。然后真空浓缩混合物，得到黄色固体，用叔-丁醇(300mL,3.14mol)处理，然后加入叔丁醇钾(10.2g,91mmol)。将所得混合物在室温下搅拌16h，然后真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶120g，0-10％MeOH的DCM溶液)纯化，得到浅棕色固体产物(12.6g，86％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.10min，m/z 233.1[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.35(dd,J＝4.6,1.6Hz,1H),8.27(dd,J＝7.8,1.6Hz,1H),8.20(s,1H),7.27(dd,J＝7.9,4.6Hz,1H),3.86(s,3H),1.56(s,9H).
制备1-甲基-1-H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯的备选方案2
在室温下搅拌下，如上所述备选方案A或B制备的1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(68.7g,390mmol)加入到亚硫酰氯(700mL,9.67mol)中，并将所得混合物搅拌过夜。然后在真空下除去亚硫酰氯，得到较浓的悬浮液，从甲苯(3×200mL)中共蒸馏除去，得到灰白色固体。这种材料随后悬浮于叔-丁醇(500mL)。固体叔丁醇钾(70g,624mmol)以分批的方式加入到悬浮液中，并将所得混合物搅拌过夜。在真空下除去溶剂，得到厚固体，将其在EtOAc(1.5L)和NaHCO3水溶液的饱和溶液(1L)之间分配。收集有机相并用NaHCO3水溶液的饱和溶液(1L)洗涤，Na2SO4干燥之前，过滤并蒸发至干，得到绿色固体状所需产物(66.7g，74％)。
2-氯-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001201
按上述备选方案1或备选方案2制备的1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(4.8g,21.0mmol)的干燥的THF(90mL)溶液用N2冲洗，冷却至-78℃,然后用LDA溶液(2M在THF中,21mL,42mmol)处理。混合物在-78℃下搅拌0.5h。加入六氯乙烷(9.9g,42.0mmol)的干燥的THF(30mL)溶液，将混合物逐渐升温至室温并搅拌1.5h。用饱和NH4Cl水溶液处理混合物，并用EtOAc(3×50mL)萃取。合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶80g，0-12％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到淡黄色固体产物(4.5g，81％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.21min，m/z 267.1/269.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.37(dd,J＝4.8,1.6Hz,1H),8.27(dd,J＝7.9,1.6Hz,1H),7.32(dd,J＝7.9,4.7Hz,1H),3.83(s,3H),1.58(s,9H)
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001202
2-氯-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸酯(1.0g,3.8mmol)和2-氟-4-碘苯胺(0.8g,3.6mmol)的干燥的THF(20mL)悬浮液用N2冲洗,冷却至-78℃,用LiHMDS溶液(1M在THF中,7.5mL,7.5mmol)处理。将混合物逐渐升温至室温并搅拌3h。混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭，然后用EtOAc(3×50mL)萃取。合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶40g，0-12％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色固体产物(1.5g，87％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.42min，m/z 468.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm8.57(s,1H),8.24(dd,J＝4.8,1.6Hz,1H),8.16(dd,J＝7.8,1.6Hz,1H),7.63(dd,J＝10.8,2.0Hz,1H),7.37(dt,J＝8.5,0.9Hz,1H),7.23(dd,J＝7.8,4.8Hz,1H),6.68(t,J＝8.8Hz,1H),3.55(s,3H),1.41(s,9H)
实施例46：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯
Figure BDA0003170050670001211
向2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(0.6g，1.3mmol)中加入亚硫酰氯(0.9mL，12.8mmol)，然后加入H2O(23μL)。烧瓶用橡胶隔板密封，混合物在室温下搅拌18h。混合物真空浓缩至干，得到米黄色固体产品(0.5g，94％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.28min，m/z 426.0[M+H]+(在用MeOH淬灭混合物的等分液后，检测为相应的甲酯)。
替代制备方法：搅拌的2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(5.00g,10.7mmol)的无水1,4-二氧六环(28mL)溶液，在环境温度下用亚硫酰氯(7.7mL,107mmol)溶液处理，然后用4N氯化氢的1,4-二氧六环(14mL,5.35mmol)溶液处理,将所得混合物加热至50℃48h,将反应混合物冷却至40℃,并在真空下从无水甲苯中进行连续蒸馏过程(使该批次的总体积保持在30mL左右),以除去亚硫酰氯和1,4-二氧六环。得到2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯的深灰色悬浮液在后续步骤中使用，无需进一步纯化。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.29min，m/z 426.0[M+H]+(将该批次等分样淬灭到甲醇中后，得到相应的甲酯)。
替代方案1制备2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-1-甲基-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001212
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯(460mg,1.07mmol)的干燥的DCM(27mL)溶液在冰浴中冷却至0℃，然后用干燥吡啶(970μL,11.98mmol)处理，将混合物搅拌15min，然后加入(2-氨基氧基)乙醇(124mg,1.61mmol)的干燥的DCM(2mL)溶液。将混合物搅拌15min，然后用DCM稀释，用1M柠檬酸水溶液酸化至pH3。有机相用H2O和盐水洗涤,用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗品经制备HPLC纯化，得到白色固体产物(181mg，36％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 2.67min，m/z 471.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.84(br s,1H),8.69(br s,1H),8.25(dd,J＝4.8,1.4Hz,1H),8.13(dd,J＝7.9,1.5Hz,1H),7.63(dd,J＝10.8,1.9Hz,1H),7.33(dd,J＝8.5,1.1Hz,1H),7.21(dd,J＝7.8,4.8Hz,1H),6.52(t,J＝8.8Hz,1H),4.74(br s,1H),3.79(t,J＝4.9Hz,2H),3.48-3.54(m,5H).
替代方案2制备2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-1-甲基-1H-吡咯并 [2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
在0℃，向2-(氨基氧基)乙醇(8.41g,109mmol)的无水THF(20mL)溶液中通过注射器加入2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯(9.37g,21.8mmol)的无水THF(80mL)溶液和残余甲苯。40分钟后，UPLC分析显示完全转化。将反应混合物在EtOAc(300mL)和H2O(300mL)之间分配，过滤两相混合物并分离有机层。用EtOAc(200mL)萃取水层，合并有机物，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥并真空除去溶剂。将粗固体悬浮在EtOAc(40mL，4体积)中，搅拌经过周末并过滤，可从苯甲醚重结晶得到暗米黄色固体状所需产物(7.45g，73％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.01min，m/z 471.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.84(br s,1H),8.69(br s,1H),8.25(dd,J＝4.8,1.4Hz,1H),8.13(dd,J＝7.9,1.5Hz,1H),7.63(dd,J＝10.8,1.9Hz,1H),7.33(dd,J＝8.5,1.1Hz,1H),7.21(dd,J＝7.8,4.8Hz,1H),6.52(t,J＝8.8Hz,1H),4.74(br s,1H),3.79(t,J＝4.9Hz,2H),3.48-3.54(m,5H).
实施例47：2-((4-乙炔基-2-氟苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
2-((2-氟-4-((三甲基硅烷基)乙炔基)苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-1-甲基-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001221
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-1-甲基-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺(100mg，0.21mmol，UPLC-MS纯度为71％)、碘化亚铜(1mg，0.004mmol)、PdCl2(PPh3)2(3mg,0.004mmol)的干燥的THF(0.5mL)溶液用N2冲洗，加入三甲基硅烷基乙炔(32μL，0.23mmol)的Et3N(21μL,1.49mmol)溶液。混合物在室温下搅拌3h。混合物用Et2O稀释，通过
Figure BDA0003170050670001223
Figure BDA0003170050670001222
垫过滤，滤液真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶4g，20-70％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到无色油状产物(25mg，38％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.20min，m/z 441.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.83(s,1H),8.75(s,1H),8.27(dd,J＝4.7,1.6Hz,1H),8.15(dd,J＝7.9,1.5Hz,1H),7.51-7.63(m,1H),7.33(dd,J＝12.1,1.8Hz,1H),7.22(dd,J＝7.9,4.8Hz,1H),7.09(dd,J＝8.3,1.6Hz,1H),6.60(t,J＝8.7Hz,1H),4.70(t,J＝5.8Hz,1H),3.78(t,J＝4.9Hz,2H),3.47-3.57(m,5H),0.19(s,9H)
2-((4-乙炔基-2-氟苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡 啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001231
2-((2-氟-4-((三甲基硅烷基)乙炔基)苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺(100mg，0.23mmol，UPLC-MS纯度为80％)的MeOH(2.1mL)溶液用K2CO3(35mg,0.25mmol)处理。将混合物在室温温度下搅拌18h。混合物经制备HPLC纯化，得到白色固体产物(15mg，22％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.93min，m/z 369.1[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.25(br d,J＝3.5Hz,1H),8.14(d,J＝7.8Hz,1H),7.35(br d,J＝11.8Hz,1H),7.21(dd,J＝7.7,4.8Hz,1H),7.11(dd,J＝8.3,1.4Hz,1H),6.63(t,J＝8.7Hz,1H),4.09(s,1H),3.78(t,J＝4.7Hz,2H),3.37-3.55(m,5H).
实施例48：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-羟基-1-甲基-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸全氟苯基酯
Figure BDA0003170050670001232
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯(0.9g,2.1mmol)的干燥的DCM(50mL)溶液在冰浴中冷却至0℃，然后用Et3N(0.8mL，5.4mmol)和五氟苯酚(0.6g，3.2mmol)处理，搅拌1h。将混合物用1:1DCM/H2O溶液稀释。有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩，得到产物(1.56g，定量)用于下一步，无需进一步纯化。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.43min，m/z 577.8[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 9.13(s,1H),8.29(dd,J＝4.8,1.6Hz,1H),8.13-8.17(m,1H),7.59-7.64(m,1H),7.42(dt,J＝8.4,1.0Hz,1H),7.20-7.31(m,1H),6.95(t,J＝8.7Hz,1H),3.65(s,3H).
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-羟基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001233
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]-吡啶-3-羧酸全氟苯基酯(400mg,0.69mmol,UPLC-MS纯度为85％)的干燥的DMF(2.4mL)悬浮液用盐酸羟胺(58mg,0.83mmol)和DIPEA(43μL,2.43mmol)处理。将混合物在室温下搅拌1h。将混合物真空浓缩，然后残余物用1：1EtOAc/H2O溶液稀释。有机相用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗品经制备HPLC纯化，得到灰白色固体产物(104mg，39％)。
UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.03min，m/z 427.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.34(br s,1H),8.83(br s,1H),8.72(br s,1H),8.26(dd,J＝4.8,1.5Hz,1H),8.18(dd,J＝7.8,1.6Hz,1H),7.64(dd,J＝10.8,2.0Hz,1H),7.34(dt,J＝8.4,0.9Hz,1H),7.21(dd,J＝7.9,4.8Hz,1H),6.45(t,J＝8.9Hz,1H),3.52(s,3H).
实施例49：(R)-N-(2,3-二羟基丙氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
(R)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)异吲哚-1,3-二酮
Figure BDA0003170050670001241
在0℃，向N-羟基邻苯二甲酰亚胺(6.6g，40.5mmol)的THF(135mL)溶液中加入三苯基膦(10.6g，40.5mmol)和(S)-(2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环戊烷-4-基)-甲醇(5mL,40.5mmol)。滴加偶氮二羧酸二异丙酯(10.3mL，52.7mmol)，同时保持内部温度低于15℃。加入完成后，将混合物加热至室温并在N2下搅拌2h。真空除去溶剂，残余物用DCM(50mL)稀释。过滤所得沉淀物，真空浓缩滤液。粗品通过快速柱层析(硅胶340g，10-100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到白色固体产物(11.1g，99％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.06min，m/z278.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.85-7.82(m,2H),7.76-7.75(m,2H),4.52-4.46(m,1H),4.31(dd,J＝10.0,5.5Hz,1H),4.17(dd,J＝8.5,6.0Hz,1H),4.13(dd,J＝10.0,6.0Hz,1H),3.96(dd,J＝8.5,5.5Hz,1H),1.39(s,3H),1.33(s,3H).
(R)-邻-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)羟胺
Figure BDA0003170050670001242
在0℃下，向(R)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)异吲哚-1,3-二酮(3.0g，10.8mmol)的DCM(22mL)溶液中滴加甲基肼(0.62mL，11.9mmol)。将所得混合物加热至室温并在N2下搅拌1h。真空除去溶剂，残余物用***(20mL)稀释。将混合物搅拌0.5h，然后过滤和用***(2×20mL)洗涤。滤液真空浓缩至干，得到淡黄色油状产物(0.85g，46％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 5.00-4.94(m,1H),4.38-4.32(m,1H),4.06(dd,J＝8.5,6.5Hz,1H),3.74(dd,J＝6.0,5.0Hz,1H),3.69(dd,J＝8.5,6.5Hz,1H),1.43(s,3H),1.37(s,3H).
(R)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨 基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001251
向按实施例4中所述制备的2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸全氟苯基酯(390mg,0.676mmol)的DMF(2mL)溶液中加入(R)-邻-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)羟胺(149mg,1.010mmol)的DMF(0.5mL)溶液和DIPEA(24μL,1.350mmo)。将所得混合物在室温N2下搅拌18h。用冰冷的H2O(50mL)稀释反应混合物,然后用EtOAc(2×25mL)萃取。合并的有机相用盐水(2×100mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩，得到暗红色固体产物(300mg,82％)，用于下一步，无需进一步纯化。
UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.15min，m/z 541.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.82(s,1H),8.75(s,1H),8.26(dd,J＝5.0,1.5Hz,1H),7.87(d,J＝7.5Hz,1H),7.50(dd,J＝10.0,1.5Hz,1H),7.40-7.37(m,1H),7.20(dd,J＝7.5,5.0Hz,1H),6.66(app t,J＝8.5Hz,1H),5.00-4.95(m,1H),4.51-4.45(m,1H),4.18-4.05(m,2H),3.85(dd,J＝9.0,6.5Hz,1H),3.52(s,3H),1.46(s,3H),1.40(s,3H)
实施例50：(R)-N-(2,3-二羟基丙氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001252
向(R)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺(220mg,0.40mmol)的MeOH(5mL)溶液中加入对甲苯磺酸一水合物(39mg,0.20mmol)和乙二醇(13μL,2.40mmol)。将所得混合物在室温N2下搅拌0.5h。向反应混合物中加入几滴Et3N并真空除去溶剂。粗产物经制备HPLC纯化，得到灰白色固体产物(47mg，24％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.96min，m/z 501.0[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.89(s,1H),8.71(s,1H),8.27(dd,J＝5.0,1.5Hz,1H),8.16(dd,J＝7.5,1.5Hz,1H),7.64(dd,J＝10.5,1.5Hz,1H),7.37-7.35(m,1H),7.23(dd,J＝7.5,5.0Hz,1H),6.55(app t,J＝8.5Hz,1H),4.93(s,1H),4.60(s,1H),3.87-3.82(m,1H),3.72-3.66(m,2H),3.54(s,3H),3.39-3.35(m,2H).
实施例51：N-(环丙基甲氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001261
向按实施例4制备的2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸全氟苯基酯(400mg,0.69mmol)的DMF(2.5mL)溶液中加入邻-(环丙甲基)羟胺盐酸盐(100mg,0.83mmol)的DMF(0.5mL)溶液和DIPEA(24μL,1.350mmo)。将所得混合物在室温N2下搅拌18h。用冰冷的H2O(50mL)稀释反应混合物,然后用EtOAc(2×25mL)萃取。合并的有机相用盐水(2×100mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗产物通过制备HPLC(ReachSeparations，UK)纯化，得到白色固体产物(135mg,36％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt1.95min，m/z 481.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 11.42(s,1H),10.75(s,1H),8.67(s,1H),8.25(dd,J＝5.0,1.5Hz,1H),8.14(dd,J＝8.0,1.5Hz,1H),7.63(dd,J＝10.5,2.0Hz,1H),7.36-7.33(m,1H),7.22(dd,J＝7.5,5.0Hz,1H),3.56(d,J＝7.0Hz,1H),3.55(s,3H),1.04-0.97(m,1H),0.50-0.45(m,2H),0.22-0.18(m,2H).
实施例52：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
Figure BDA0003170050670001262
将5-甲氧基-7-氮杂吲哚(5.0g,33.7mmol)的干燥的DMF(25mL)溶液在冰浴中冷却至0℃，并用分批的方式用氢化钠(1.6g,40.5mmol，60％在矿物油中)处理。将所得混合物在0℃下搅拌1h，然后用碘甲烷(2.3mL，37.1mmol)处理，并在在0℃下搅拌1h。然后小心地将混合物倒入H2O(200mL)，用EtOAc(3×30mL)萃取。合并的有机相依次用水(3×30mL)和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩，得到淡棕色固体产物(5.8g，定量)。
UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 0.91min，m/z 161.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.12(d,J＝2.6Hz,1H),7.42(d,J＝2.8Hz,1H),7.27(s,1H),7.16(d,J＝3.4Hz,1H),6.37(d,J＝3.4Hz,1H),3.88(s,3H),3.87(s,3H).
5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001263
5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(5.5g,46.5mmol)的干燥的DMF(7mL)溶液在冰浴中冷却至0℃，并用三氟乙酸酐(10.6g,50.7mmol)处理。然后将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌1h。将所得混合物在冰浴中冷却至0℃，用水(200mL)处理，并用DCM(3×30mL)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。将残留物悬浮于5M NaOH水溶液(68mL)中，在50℃下加热18h。反应混合物用Et2O(1×30mL)洗涤,用1M HCl水溶液小心处理,直至pH＝1，形成米黄色沉淀。通过过滤收集固体，用H2O洗涤直到滤液pH中性，干燥，得到米黄色固体产物(5.9g，85％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.80min，m/z 207.1[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.18(s,1H),8.10(d,J＝2.9Hz,1H),7.81(d,J＝2.9Hz,1H),3.86(s,3H),3.84(s,3H).
5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001271
向在冰上冷却的5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(5.9g,28.6mmol)的无水DCM(200mL)溶液中，在15min内滴加草酰氯(7.3mL,85.8mmol)并将混合物在室温下搅拌1.5h。然后在真空下浓缩混合物，得到黄色固体，在冰上冷却，然后用叔丁醇(150mL,1.6mol)处理，然后加入叔丁醇钾(5.1g，45.8mmol)。将所得混合物逐渐升温至室温并搅拌18h。真空浓缩反应混合物,在EtOAc(50mL)和H2O(50mL)分配，用EtOAc(3×50mL)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。粗物质通过快速柱层析(硅胶120g，0-3％MeOH的DCM溶液)纯化，得到黄色固体产物(3.9g，53％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt1.15min，m/z 263.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.08–8.14(m,2H),7.76–7.81(m,1H),3.86(s,3H),3.83(s,3H),1.57(s,9H).
2-氯-5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001272
将5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(2.2g，8.6mmol)的干燥的THF(36mL)溶液用N2冲洗，冷却至-78℃，然后用LDA(2M在THF中，8.55mL,17.1mmol)溶液处理。在-78℃下搅拌30min。加入六氯乙烷(4.1g,17.1mmol)的干燥的THF(12mL)溶液，将混合物逐渐升温至室温并搅拌2h。用饱和NH4Cl水溶液处理混合物，并用EtOAc(3×30mL)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶120g，0-10％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到米黄色固体产物(2.4g，95％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt1.27min，m/z 297.1/299.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.12(br d,J＝2.6Hz,1H),7.78(br d,J＝2.5Hz,1H),3.86(s,3H),3.79(s,3H),1.59(s,9H).
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔 丁酯
Figure BDA0003170050670001281
2-氯-5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(2.4g,8.1mmol)和2-氟-4-碘苯胺(1.8g,7.7mmol)的干燥的THF(44mL)悬浮液用N2冲洗，冷却至-78℃，用LiHMDS溶液(1M在THF中,16.2mL,16.2mmol)处理。将混合物逐渐升温至室温并搅拌1.5h。混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭，然后用EtOAc(3×25mL)萃取。将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶120g，0-10％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到淡黄色固体产物(3.5g，91％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 2.59min，m/z 498.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.56(s,1H),7.98–8.03(m,1H),7.74(d,J＝2.8Hz,1H),7.64(dd,J＝10.8,1.9Hz,1H),7.37(d,J＝8.5Hz,1H),6.65(t,J＝8.8Hz,1H),3.86(s,3H),3.56(s,3H),1.41(s,9H)
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯
Figure BDA0003170050670001282
将亚硫酰氯(5.1mL，69.8mmol)加入到2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-乙氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(3.5g，7.0mmol)中，然后加入H2O(130μL,7.0mmol)。烧瓶用橡胶隔板密封，混合物在室温下搅拌1.5h。将混合物真空浓缩至干，得到米黄色固体产物(3.6g，55％)，不经纯化用于下一步。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.31min，m/z 456.0[M+H]+(在用MeOH淬灭混合物的等分液后，检测为相应的甲酯)。
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3- b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001283
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-甲氧基-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯(1.0g,2.2mmol)的干燥的DCM(57mL)溶液在冰浴中冷却至0℃，然后用干燥吡啶(2mL,24.4mmol)处理，将混合物搅拌5min，然后加入(2-氨基氧基)乙醇(0.4g,5.4mmol)的干燥的DCM(5mL)溶液。混合物搅拌15min，然后真空浓缩。粗物质经制备HPLC纯化，得到米黄色固体产物(85mg，13％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.07min，m/z 501.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.79(s,1H),8.70(br s,1H),8.02(d,J＝2.6Hz,1H),7.75(d,J＝2.6Hz,1H),7.64(dd,J＝10.9,1.8Hz,1H),7.35(d,J＝8.6Hz,1H),6.52(t,J＝8.8Hz,1H),4.75(br t,J＝5.8Hz,1H),3.80–3.89(m,5H),3.48–3.56(m,5H).
实施例53：(S)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001291
在N2中，2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯(见实施例2，937mg,2.18mmol)的干燥的THF(4mL)溶液冰水浴中冷却同时搅拌。反应混合物用(S)-(+)-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲胺(256mg,1.95mmol)和二异丙基乙胺(0.33mL,1.95mmol)的干燥的THF(5mL)溶液处理，搅拌18h，真空浓缩反应混合物，粗残余物通过快速柱层析(硅胶40g，20-80％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到灰白色固体产物(512mg,44.4％)，用于后续步骤，无需进一步纯化。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.10min，m/z 525.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.84(s,1H),8.34(dd,J＝7.9,1.6Hz,1H),8.29(dd,J＝4.8,1.6Hz,1H),7.65(dd,J＝10.7,1.9Hz,1H),7.59(s,1H),7.32-7.36(m,1H),7.24(dd,J＝7.8,4.8Hz,1H),6.44(t,J＝8.8Hz,1H),4.05-4.10(m,1H),3.86(dd,J＝8.3,6.27Hz,1H),3.56-3.62(m,1H),3.54(s,3H),3.36(td,J＝5.8,2.0Hz,2H),1.26(s,3H),1.22(s,3H).
实施例54：(S)-N-(2,3-二羟丙基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001292
(S)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯基)-氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺(512mg,0.97mmol)的1,4-二氧六环(5.1mL)溶液用4N HCl的1,4-二氧六环(0.61mL,2.42mmol)溶液处理，在室温下搅拌72h。浓缩反应混合物，将残余物重悬浮于1,4-二氧六环(5.1mL)中，加入4N HCl的1,4-二氧六环(0.61mL,2.42mmol)溶液，搅拌16h直到反应完成。浓缩反应混合物，粗残余物通过制备HPLC纯化，得到絮状白色固体产物(172mg，36.6％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.89min，m/z 485.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.89(s,1H),8.33(dd,J＝7.9,1.5Hz,1H),8.29(dd,J＝4.8,1.5Hz,1H),7.65(dd,J＝10.7,1.9Hz,1H),7.52(t,J＝5.5Hz,1H),7.35(d,J＝8.6Hz,1H),7.24(dd,J＝7.9,4.8Hz,1H),6.46(t,J＝8.8Hz,1H),4.79(d,J＝4.8Hz,1H),4.57(t,J＝5.8Hz,1H),3.52(m,4H),3.39(m,1H),3.15-3.31(m,3H).
实施例55：((R)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001301
在N2中，2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯(见实施例2，937mg,2.18mmol)的干燥的THF(4mL)溶液冰水浴中冷却同时搅拌。反应混合物用(R)-(-)-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲胺(256mg,1.95mmol)和二异丙基乙胺(0.33mL,1.95mmol)的干燥的THF(5mL)溶液处理，搅拌18h，真空浓缩反应混合物，粗残余物通过快速柱层析(硅胶40g，20-80％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到灰白色固体产物(442mg,38.5％)，用于后续步骤，无需进一步纯化。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.10min，m/z 525.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.83(s,1H),8.32-8.36(m,1H),8.27-8.32(m,1H),7.62-7.68(m,1H),7.55-7.62(m,1H),7.31-7.37(m,1H),7.21-7.27(m,1H),6.40-6.47(m,1H),4.05-4.09(m,1H),3.84-3.89(m,1H),3.57-3.62(m,1H),3.54(s,3H),3.37-3.38(m,2H),1.26(s,3H),1.22(s,3H).
实施例56：(R)-N-(2,3-二羟基丙氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001302
(R)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯基)-氨基)-1-甲基-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺(442mg,0.84mmol)的1,4-二氧六环(4.4mL)溶液用4N HCl的1,4-二氧六环(0.52mL,2.1mmol)溶液处理,在室温下搅拌72h。浓缩反应混合物,将残余物重悬浮于1,4-二氧六环(4.4mL)中,加入4N HCl的1,4-二氧六环(0.52mL,2.1mmol)溶液,搅拌16h直到反应完成。浓缩反应混合物，粗残余物通过制备HPLC纯化，得到絮状白色固体产物(156mg，38％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.89min，m/z 485.0[M+H]+.1H NMR:(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.89(s,1H),8.33(dd,J＝7.9,1.5Hz,1H),8.29(dd,J＝4.8,1.5Hz,1H),7.64(dd,J＝10.8,1.9Hz,1H),7.48-7.56(m,1H),7.35(dd,J＝8.5,1.1Hz,1H),7.24(dd,J＝7.8,4.8Hz,1H),6.46(t,J＝8.8Hz,1H),4.79(d,J＝4.8Hz,1H),4.57(t,J＝5.8Hz,1H),3.50-3.57(m,4H),3.41(dt,J＝13.2,5.6Hz,1H),3.14-3.31(m,3H).
实施例57：2-(2-氟-4-碘苯胺基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001311
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基氯(0.50g，1.16mmol)的1，4-二氧六环(2.3mL)溶液在N2冰/水浴下搅拌，在5分钟内滴加0.5M NH3的1，4-二氧六环(2.7mL，1.33mmol)溶液。加入另外部分的1，4-二氧六环(2.3mL)，并将反应混合物搅拌18h，同时升温至室温。然后将反应混合物真空浓缩至干，粗品通过快速柱层析(硅胶20g，20-100％EtOAC的己烷溶液)纯化，得到灰白色固体产物(39.1mg，9％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.97min，m/z 411.0[M+H]+.
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 9.07(s,1H),8.34(dd,J＝7.9,1.5Hz,1H),8.27(dd,J＝4.8,1.5Hz,1H),7.67(dd,J＝10.7,1.9Hz,1H),7.38(dd,J＝8.4,1.1Hz,1H),7.22(dd,J＝7.9,4.8Hz,1H),7.13(br s,2H),6.52(t,J＝8.8Hz,1H),3.50(s,3H).
实施例58：2-((4-乙炔基-2-氟苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001312
步骤1：2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯
将硫光气(8.0g，69.6mmol)加入快速搅拌的2-氟-4-碘苯胺(15.00g,63.3mmol)的二氯甲烷(200mL)和水(150mL)的混合物中。将反应混合物在室温下搅拌过夜。分离有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，硫酸钠干燥，过滤。真空除去溶剂，得到米色固体的标题化合物(17.1g，96.8％)。1HNMR(300MHz,DMSO-d6):δ7.87(dd,J＝1.8Hz and 1.8Hz,1H),7.60(d,J＝8.1Hz,1H),7.24(t,J＝8.3Hz,1H).
步骤2：2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸
将15％w/w氢氧化钠(150mL)溶液加入到2-(2-氯吡啶-3-基)乙腈(10.0g，62.3mmol)中.将混合物加热回流1小时，然后冷却至室温。将混合物进一步冷却至0～5℃,然后用浓HCl(～60mL)酸化至pH1。悬浮液在冰浴中静置1小时。通过过滤收集形成的沉淀并用冷水洗涤，然后用冷的2-丙醇(100毫升x2)洗涤。真空干燥固体，得到灰白色固体的标题化合物(10.6g，99％)。1HNMR(300MHz,d6-DMSO):δ12.63(s,1H),8.32(dd,J＝4.8 and1.9Hz,1H),7.86(dd,J＝7.6 and 1.9Hz,1H),7.41(dd,J＝7.5 and 4.5Hz,1H),3.75(s,2H).
步骤3：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酸
向搅拌的二异丙胺(0.82mL，5.8mmol)的无水THF(5mL)中的溶液冷却至-15℃，缓慢地加入正丁基锂(2.5M在己烷中，2.3mL，5.8mmol)，将***温度保持在-10℃～0℃之间。将所得混合物在室温下搅拌15分钟，然后冷却至0℃。将这样形成的LDA在0℃下加入到快速搅拌的2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸(500mg,2.9mmol)的无水THF(10mL)溶液中。将得到的亮黄色悬浮液搅拌15min。然后将2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(814mg,2.9mmol)的无水THF(10mL)溶液中加入反应混合物(棕色悬浮液)，并加热到65℃反应18h。冷却反应混合物，真空除去挥发物。将所得粗产物再溶解于THF中，冷却至0℃，并缓慢加入10％的乙酸水溶液(10mL)。缓慢加入乙腈(5mL)直到形成褐色固体，过滤分离固体并用***和乙腈洗涤，得到标题化合物。LC/MS:[M+1]+415；1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ10.74(s,1H),9.21(s,1H),8.36-8.25(m,2H),7.79(d,J＝1.8Hz,1H),7.68-7.61(m,1H),7.51(t,J＝8.5Hz,1H),7.42-7.31(m,1H).
步骤4：2-((2-氟-4-((三甲基硅烷基)乙炔基)苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3- 羧酸
在氮气下，将2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酸(0.150g，0.4mmol)、碘化铜(3mg,0.02mmol)二氯化二(三苯基)钯(II)(12mg,0.02mmol)的干燥的THF(10mL)溶液装入圆底烧瓶中。烧瓶脱气并用氮气冲洗3次。然后将溶解在0.4mL三乙胺中的三甲基硅烷基乙炔(0.040g，0.4mmol)在10分钟内非常缓慢地加入。将悬浮液搅拌15小时。然后将反应混合物倒入乙酸乙酯(150mL)中，用水(3x50mL)和盐水(50mL)洗涤，用Na2SO4干燥。减压除去溶剂，残余物通过快速层析(12g二氧化硅，0-10％甲醇的DCM溶液)纯化，得到淡棕色油状产物(90mg，65％)。LC/MS:[M+1]385.1.
步骤5：2-((4-乙炔基-2-氟苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
2-((2-氟-4-((三甲基硅烷基)乙炔基)苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(0.090g，0.2mmol)、甲醇(5mL)和THF(1mL)装入圆底烧瓶，碳酸钾(0.065g，0.5mmol)添加到所得的悬浮液中。将反应混合物在室温下搅拌3小时，此时TLC和LC/MS均表明反应完成。向反应混合物中加入水并用乙酸乙酯(3x25ml)萃取，合并的有机物用盐水洗涤，并用MgSO4干燥。将溶剂蒸发至干，得到棕色固体化合物(60mg，82％)。该用于下一步反应，无需进一步纯化。LC/MS:312.3[M+1].
步骤6：2-((4-乙炔基-2-氟苯基)氨基)-N-(2-(乙烯基氧基)乙氧基)噻吩并[2,3- b]吡啶-3-甲酰胺
将2-((4-乙炔基-2-氟苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(0.060g，0.2mmol)、邻-(2-(乙烯基氧基)乙基)羟胺(0.03g，0.3mmol)、HATU(0.11g，0.3mmol)和二异丙基乙胺(66ul,0.4mmol)在DMF(4mL)中装入微波炉小瓶中。反应混合物在室温下，搅拌2小时。反应物用水(50mL)稀释，用乙酸乙酯(3x25 mL)萃取。减压除去溶剂，残余物通过快速层析(4g二氧化硅，0-5％甲醇的DCM溶液)纯化，得到黄色固体产物(35mg，46％)。LC/MS:398.2[M+1].
步骤7：2-((4-乙炔基-2-氟苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3- 甲酰胺
将2-((4-乙炔基-2-氟苯基)氨基)-N-(2-(乙烯基氧基)乙氧基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺(0.03g，0.1mmol)、乙醇(3mL)和2N HCl(1mL)装入圆底烧瓶中，反应混合物在室温下搅拌1小时。除去溶剂，用1N NaOH溶液将含水残余物中和至pH7，并用乙酸乙酯(3x25ml)萃取。合并的有机物，用水和盐水洗涤并用MgSO4干燥。减压除去溶剂，残余物通过快速色谱纯化(4g，0-10％甲醇的二氯甲烷溶液)，得到淡黄色固体产物(13mg，43％)。LC/MS:[M+1]+372.0；1H NMR(300MHz,CDCl3):δ8.47(s,1H),8.36(dd,J＝4.5and 1.2Hz,1H),7.90(dd,J＝8.1and 1.2Hz,1H),7.1(t,J＝8.4Hz,1H),7.37-7.30(m,3H),4.17-4.15(m,2H),3.85(t,J＝4.5Hz,2H).
实施例59：2-((2-氟-4-(甲硫基)苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001331
步骤1：(3-氟-4-异硫氰基苯基)(甲基)硫烷
将硫光气(5.48g，47.7mmol)加入快速搅拌的2-氟-4-(甲硫基)苯胺(5.00g，31.8mmol)的DCM(60mL)和水(40mL)的混合物中。将反应混合物在室温下搅拌过夜。分离有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，硫酸钠干燥，过滤。真空除去溶剂，得到黄色固体的标题化合物(5g，78.9％)。1HNMR(300MHz,DMSO-d6):δ7.41-7.31(m,2H),7.09(d,J＝8.4Hz,1H),2.49(s,3H).
步骤2：2-(2-氟-4-(甲硫基)苯胺基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
搅拌的二异丙胺(1.65mL，11.7mmol)的无水THF(10mL)溶液冷却至-15℃，在-10℃至0℃之间向其中缓慢加入正丁基锂(2.5M在己烷中，4.80mL，12.0mmol)。将所得混合物在室温下搅拌15分钟，然后冷却至0℃。在0℃，将这样形成的LDA溶液加入到快速搅拌的2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸(1.00g，5.8mmol)的无水THF(20mL)悬浮液中。完全加入LDA溶液后，将得到的亮黄色悬浮液在0℃下搅拌15分钟。然后将(3-氟-4-异硫氰基苯基)(甲基)硫烷(1.63g，8.2mmol)于的无水THF(10mL)溶液加入到反应混合物并加热至65℃反应18小时。将反应混合物冷却至室温，真空除去挥发物。将得到的棕色胶重新溶解在THF中，冷却至0℃，缓慢加入10％乙酸水溶液10mL。缓慢加入乙腈(5mL)直到形成黄色固体，过滤分离固体并用***和乙腈洗涤，得到黄色固体状的标题化合物(546mg,20％)。LC/MS:[M+1]335.1HNMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.34(d,J＝8.1Hz,1H),7.85-8.20(m,1H),7.61(t,J＝8.6Hz,1H),7.39-7.30(m,2H),7.21(d,J＝9.2Hz,1H),2.52(s,3H).
步骤3：N-(2-(乙烯基氧基)乙氧基)-2-(2-氟-4-(甲硫基)苯基氨基)噻吩并[2,3- b]吡啶-3-甲酰胺
将2-(2-氟-4-(甲硫基)苯胺基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(0.100g，0.1mmol)、邻-(2-(乙烯基氧基)乙基)羟胺(25mg，0.2mmol)、HATU(0.085g，0.2mmol)和二异丙基乙胺(52ul,0.3mmol)和DMF(4mL)装入小瓶中。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应用水淬灭，乙酸乙酯萃取。有机物用水、盐水洗涤并用硫酸钠干燥。蒸发溶剂，得到淡黄色固体(88mg)，无需进一步纯化即可使用。LC/MS:[M+1]420.0.
步骤4：2-(2-氟-4-(甲硫基)苯胺基)-N-(2-羟乙氧基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲 酰胺
在微波反应瓶中装入N-(2-(乙烯基氧基)乙氧基)-2-(2-氟-4-(甲硫基)苯胺基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺(0.088g)、乙醇(2mL)和2N HCl(2mL)。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应用水淬灭，调pH至8～10，再用乙酸乙酯萃取。有机物用水和盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。蒸发溶剂。残余物经快速层析(4g二氧化硅，0-5％MeOH/DCM)纯化。收集产物级分，真空除去溶剂。残余物通过制备TLC(5％MeOH/DCM)再次纯化，并干燥，得到淡黄色固体(12mg，24％)。LC/MS:[M+1]:394.19.1HNMR(300MHz,CDCl3):δ10.70(s,1H),8.37(s,1H),8.33-7.84(m,1H),7.88-7.81(m,1H),7.52(t,J＝8.4Hz,1H),7.32-7.25(m,1H),7.12-7.06(m,1H),4.15(t,J＝4.38Hz,2H),3.85(m,2H),2.46(s,3H).
实施例60：2-((2-氟-4-碘苯基))氨基)-N-(2-羟基乙氧基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺的合成
步骤1：(2-氯吡啶-3-基)甲醇
Figure BDA0003170050670001341
0℃，氮气气氛下，20分钟内将固体氢化铝锂(11.06g，291.41mmol)小批次地加入到搅拌的2-氯烟酸甲酯(25g，145.71mmol)的无水THF(250mL)溶液中，保持内部温度低于5℃。将得到的灰色悬浮液加热到50℃保持2h，然后在搅拌下16h内冷却到室温。然后将反应混合物冷却至0℃，并小心地加入饱和硫酸钠水溶液淬灭，从而形成悬浮液。将混合物通过硅藻土垫，随后用乙酸乙酯(2×50mL)洗涤硅藻土垫。合并的滤液用乙酸乙酯(500mL)稀释并用水(250mL)洗涤，然后用硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干，得到棕色油状粗产物。通过硅胶层析纯化，用乙酸乙酯(10-40％)的己烷溶液梯度洗脱，得到淡棕色固体状的所需化合物(7.13g，34.1％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.60min，m/z 144.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.28(dd,J＝4.77Hz,1.76Hz,1H),7.93(dt,J＝7.59Hz,0.97Hz,0.97Hz,1H),7.29(dd,J＝7.40Hz,5.14Hz,1H),4.79(s,2H),3.23(br,s,1H).
步骤2：(2-氯吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯
Figure BDA0003170050670001342
在0℃，甲磺酰氯(7.70mL，99.380mmol)滴加到搅拌的(2-氯吡啶-3-基)甲醇(7.134g，49.960mmol)和Et3N(13.85mL，99.380mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液，注意保持内部温度在5℃以下。添加完成后，在搅拌下将反应混合物加热至环境温度2h。反应混合物用水(200mL)淬灭，用二氯甲烷(2×200mL)萃取。合并的有机物用Na2SO4干燥，过滤并蒸发至干，得到棕色油状所需产物(12.02g，100％)。这种材料未经进一步纯化即可用于下一步。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.79min，m/z 222.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.43-8.36(m,1H),7.88-7.84(m,1H),7.35-7.28(m,1H),5.33(s,2H),3.69(s,1H),3.11(s,3H)
步骤3：2-(2-氯吡啶-3-基)乙腈
Figure BDA0003170050670001351
在室温下，将***(7.98g，162.77mmol)一次性地加入到(2-氯吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯(12.02g，54.24mmol)的DMF(50mL)溶液中，并将所得混合物在相同温度下搅拌2h。然后将反应物倒入水中(200mL)，所得混合物用乙酸乙酯(2×300mL)萃取。合并的有机物用Na2SO4干燥，过滤并蒸发至干，得到粗产物，该粗产物通过柱层析纯化，用乙酸乙酯的己烷溶液(10-30％)梯度洗脱，得到淡棕色固体状所需产物(5.34g，64.5％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.73min，m/z 153.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.40(dd,J＝4.77Hz,1.76Hz,1H),7.89(ddt,J＝7.62Hz,1.79Hz,0.82Hz,0.82Hz,1H),7.34(dd,J＝7.53Hz,4.77Hz,1H),3.87(s,2H)。
步骤4：2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸
Figure BDA0003170050670001352
2-(2-氯吡啶-3-基)乙腈(5.34g，34.97mmol)溶解在15％(w/w)的NaOH水溶液(50mL)中，将所得溶液在环境温度下搅拌60min。然后用浓盐酸酸化反应至pH＝1，形成米色沉淀，过滤收集，用水(2×25mL)洗涤，并在烘箱中于40℃真空干燥，得到米色固体所需的产物(5.57g，92.8％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.66min，m/z 172.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 12.64(br,s,1H),8.33(dd,J＝4.77Hz,2.01Hz,1H),7.86(dd,J＝7.53Hz,2.01Hz,1H),7.41(dd,J＝7.53Hz,4.77Hz,1H),3.76(s,2H).
步骤5：2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001353
在0℃，向冷却的N,N'-二环己基碳二亚胺(7.36g，35.69mmol)的二氯甲烷(120mL)溶液加入DMAP(3.17g，25.96mmol)，然后加入2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸(5.57g，32.45mmol)，并将所得混合物在0℃下搅拌5min。然后向反应中加入叔-丁醇(9.3mL，97.337mmol)，将所得混合物在搅拌下加热至室温12h。然后将反应物蒸发至干，得到残余物，将其溶于***(400mL)中。然后通过硅藻土垫过滤***溶液，用***(2×200mL)洗涤。合并滤液依次用1MNaOH水溶液(300mL)、2N HCl水溶液(300mL)、水(300mL)和盐水(200mL)洗涤。然后有几层用Na2SO4干燥，过滤并蒸发至干，得到作为残余物的粗产物。通过快速柱层析纯化，用乙酸乙酯的己烷溶液(5-20％)梯度洗脱，得到米色固体所需产物(5.25g，71.0％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.08min，m/z 228.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.31(dd,J＝4.77Hz,2.01Hz,1H),7.63(dd,J＝7.53Hz,2.01Hz,1H),7.22(dd,J＝7.53Hz,4.77Hz,1H),3.68(s,2H),1.46(s,9H).
步骤6：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001361
向2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸叔丁酯(5.05g，22.16mmol，1eq)的四氢呋喃(200mL)溶液中加入叔丁醇钠(2.24g，23.27mmol，1.05eq)，并将所得混合物在室温下搅拌15min。然后将2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(6.18g，22.16mmol，1eq)加入到反应中，并将所得溶液搅拌30min。然后将混合物搅拌回流16h，然后冷却至室温，并在乙酸乙酯(300mL)和水(300mL)之间分配。收集水层并用乙酸乙酯(300mL)萃取，合并的有机物用Na2SO4干燥，过滤，浓缩。粗品通过柱层析纯化，用二氯甲烷洗脱，得到米色固体所需产物(8.49g，78.3％)。
UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.54min，m/z 471.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 10.70(br,s,1H),8.25(q,J＝1.67Hz,1H),8.23(s,1H),7.46-7.43(m,2H),7.40-7.35(m,1H),7.19(dd,J＝4.52Hz,3.01Hz,1H),1.61(s,9H).
步骤7：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001362
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(1.00g，2.13mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液用4N HCl的二氧六环(20mL)溶液处理，所得混合物在室温下搅拌48h，然后将溶液浓缩至干，得到油状物，该油状物与二氯甲烷(2×25mL)共蒸馏，得到黄色固体所需产物(1.04g，100％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.24min，m/z 414.9[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.73(s,1H),8.42(dd,J＝8.16Hz,1.63Hz,1H),8.38(dd,J＝4.77Hz,1.51Hz,1H),7.90(dd,J＝10.16Hz,1.88Hz,1H),7.76-7.73(m,1H),7.60(t,J＝8.53Hz,8.53Hz,1H),7.48(dd J＝8.28Hz,4.77Hz,1H),3.63(s,1H).
步骤8：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟基乙氧基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲 酰胺
Figure BDA0003170050670001371
向搅拌的2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(1.5g，3.62mmol，1eq)、HATU(1.9g，5.07mmol，1eq)和吡啶(0.59mL，7.24mmol，2eq)的DMF(15mL)和DMSO(15mL)的混合物中的溶液中加入2-氨基氧乙醇(0.56g，7.24mmol，2eq)，并将所得混合物在室温下搅拌16h。将反应倒入水(100mL)中，所得混合物用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。合并的有机物用盐水(3×50mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到作为残余物的粗品。通过prep-HPLC纯化，得到淡黄色固体状所需产物(209mg，12％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt1.11min，m/z 473.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.29(br s,1H),10.36(br s,1H),8.30-8.41(m,1H),8.02-8.19(m,1H),7.70-7.87(m,1H),7.61(d,J＝8.7Hz,1H),7.42(br t,J＝8.7Hz,2H),4.63-4.86(m,1H),3.94(br d,J＝4.4Hz,2H),3.65(br d,J＝4.6Hz,2H).
实施例61：合成(R)-N-(2,3-二羟基丙氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
步骤1：(R)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)-2-((2-氟-4-碘 苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001372
向磁力搅拌的2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸在DMF中的混合物中加入HATU和TEA，并将所得混合物搅拌15min。然后向反应中加入(R)-邻-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)羟胺，并将所得混合物在室温下搅拌15h。将反应混合物倒入水(30mL)中，得到黄色沉淀物，过滤收集。所得固体用水(2×25mL)洗涤，并在40℃真空干燥，得到黄色固体状的粗产物(0.27g)，直接用于下一步。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt1.17min，m/z 544.0[M+H]+.
步骤2：(R)-N-(2,3-二羟基丙氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡 啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001381
(R)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺(270mg，0.50mmol)的甲醇(10mL)和乙二醇(140L)溶液用对-甲苯磺酸一水合物(41mg，0.21mmol)处理，将所得混合物搅拌15h。将混合物蒸发至干，得到胶状粗产物，用制备HPLC纯化，得到灰白色固体状所需产物(70mg)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.96min，m/z 503.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.94-11.70(m,1H),10.06-10.79(m,1H),8.29(br s,1H),8.13(br d,J＝4.39Hz,1H).7.76(br d,J＝10.04Hz,1H),7.55-7.64(m,1H)7.31-7.46(m,2H),4.82-5.12(m,1H),4.51-4.72(m,1H),3.93-4.05(m,1H),3.72-3.86(m,2H),3.42(br d,J＝4.77Hz,2H).
实施例62：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
步骤1：2-氯-6-甲基吡啶-3-基)甲醇
Figure BDA0003170050670001382
将冷2-氯-6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯(10g，53.88mmol)的无水四氢呋喃(120mL)溶液用氢化铝锂(4.09g，107.75mmol)处理，该氢化铝锂在20min内分批加入，注意保持内部温度低于10℃。添加完成后，将反应混合物在50℃下搅拌12h。然后在冰水浴中冷却反应，并通过加入Na2SO4的饱和水溶液(100mL)来淬灭，形成悬浮液，通过硅藻土垫过滤，用乙酸乙酯(2×300mL)洗涤。将合并的滤液蒸发至干，得到浅橙色油，其通过柱层析纯化，用乙酸乙酯的己烷溶液(0-40％)梯度洗脱，得到淡黄色油状所需产物(5.5g，65％)。
UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.70min，m/z 158.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.74(d,J＝7.7Hz,1H),7.11(d,J＝7.8Hz,1H),4.74(s,2H),2.52(s,3H),2.46(br s,1H)
步骤2：(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)甲磺酸甲酯
Figure BDA0003170050670001383
在0℃下，将甲磺酰氯(5.4mL，69.8mmol)滴加到(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)甲醇(5.5g，34.9mmol)和Et3N(9.7mL，69.8mmol)的二氯甲烷(52mL)溶液中，注意保持内部温度在5℃以下。添加完成后，在搅拌下使反应混合物升温至室温保持2h，然后用水(200mL)淬灭，并用二氯甲烷(2×250mL)萃取。合并的有机物用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到棕色油状所需产物(7.9g，96％)，无需进一步纯化直接用于下一步。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt0.86min，m/z 236.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.71(t,J＝7.5Hz,1H),7.14(dd,J＝7.7,14.62Hz,1H),5.29(s,1H),4.65(s,1H),3.03-3.16(m,3H),2.54(d,J＝6.2Hz,3H)
步骤3：2-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)乙腈
Figure BDA0003170050670001391
向(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯(7.9g，33.5mmol)的DMF(48mL)溶液中加入***(4.9g，100.5mmol)，并将所得混合物在室温下搅拌2h。然后将反应物倒入水中(250mL)，所得混合物用乙酸乙酯(3×250mL)萃取。合并的有机物用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到作为残余物的粗品，通过柱层析纯化，用乙酸乙酯的己烷溶液(0-30％)梯度洗脱，得到淡黄色固状所需产物(3.2g,58％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.84min，m/z 167.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.76(d,J＝7.8Hz,1H),7.17(d,J＝7.8Hz,1H),3.82(s,2H),2.56(s,3H)
步骤4：2-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)乙酸
Figure BDA0003170050670001392
搅拌的2-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)乙腈(3.2g，19.2mmol)的15％(w/w)NaOH溶液(32mL)中的溶液加热回流30min。然后将混合物冷却至室温并用浓HCl酸化至pH＝1，得到米色沉淀物，通过过滤收集，用水(2×50mL)洗涤并在真空下干燥，得到米色固体状所需产物(3.2g，90％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.76min，m/z 186.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.53(d,J＝7.7Hz,1H),7.09(d,J＝7.7Hz,1H),3.79(s,2H),2.53(s,3H)
步骤5：2-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)乙酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001393
在0℃，向搅拌的N,N'-二环己基碳二亚胺(3.9g，18.92mmol)的二氯甲烷(72mL)溶液加入DMAP(1.7g，13.76mmol)，然后加入2-(2-氯6-甲基吡啶-3-基)乙酸(3.2g，17.2mmol)，并将所得混合物在0℃下搅拌5min。然后向反应中加入叔-丁醇(9.3mL，51.6mmol)，将所得混合物在搅拌下加热至室温16h。然后将反应物蒸发至干，得到残余物，将其溶于二***(400mL)中，通过硅藻土垫，用二***(2×200mL)洗涤。合并的滤液依次用1M NaOH水溶液(300mL)、2N HCl水溶液(300mL)、水(300mL)和盐水(200mL)洗涤。有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。粗物质通过柱层析纯化，用乙酸乙酯的己烷溶液(0-30％)梯度洗脱，得到淡黄色油状所需产物(3.03g，73％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.14min，m/z242.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.50(d,J＝7.7Hz,1H),7.05(d,J＝7.7Hz,1H),3.62(s,2H),2.51(s,3H),1.44(s,9H)
步骤6：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001401
在氮气气氛下，向2-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)乙酸叔丁酯(3.03g，12.5mmol)的四氢呋喃(250mL)溶液中加入叔丁醇钠(1.26g，13.13mmol)。形成黄色溶液，在室温下搅拌15min。然后加入2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(3.5g，12.5mmol)，并将溶液搅拌30min。溶液变成浅棕色。最后将混合物搅拌回流过夜。将反应冷却至室温并在乙酸乙酯(300mL)和水(300mL)之间分配。收集有机相，水层用乙酸乙酯(300mL)萃取。合并的有机物用Na2SO4干燥，过滤和浓缩。粗物质通过柱层析纯化，用二氯甲烷洗脱，得到黄色固体状所需产物(2.5g，42％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.56min，m/z 484.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm10.70(br s,1H),8.21(d,J＝8.3Hz,1H),7.49-7.54(m,2H),7.42-7.48(m,1H),7.13(d,J＝8.5Hz,1H),2.59(s,3H),1.68(s,9H).
步骤7：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001402
向2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(0.26克，0.54mmol)的二氯甲烷(5.5mL)溶液中加入三氟乙酸(0.55mL，7.18mmol)，得到的混合物在室温下搅拌4h，然后浓缩反应混合物，得到残余物，从甲苯(3×50mL)中共蒸馏，得到黄色固体状所需产物(0.24g，100％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 2.15min，m/z 428.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.63(s,1H),8.24(d,J＝8.3Hz,1H),7.83(dd,J＝1.9,10.2Hz,1H),7.65-7.70(m,1H),7.52(t,J＝8.6Hz,1H),7.28(d,J＝8.2Hz,1H)
步骤8：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶- 3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001403
向2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(0.24g，0.56mmol)的无水四氢呋喃(14mL)溶液中加入PyBOP(0.41mg，0.78mmol)，然后加入Et3N(0.23mL，1.68mmol)，并将所得溶液在室温下搅拌30min。然后向反应中加入2-(氨基氧基)乙-1-醇(65mg，0.84mmol)，并将所得混合物在室温下搅拌反应12h。向反应中加入水(50mL)，形成两相混合物。收集水相，用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。合并的有机物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩。粗品经prep-HPLC纯化，得到淡黄色固体状所需产物(115mg，42％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 1.84min，m/z 487.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.24(br s,1H),10.11-10.38(br s,1H),7.93-8.06(m,1H),7.67-7.80(m,1H),7.58(br d,J＝7.7Hz,1H),7.36(br t,J＝8.6Hz,1H),7.28(br dd,J＝4.1,7.2Hz,1H),4.59-4.84(br s,1H),3.92(t,J＝4.9Hz,3H),3.63(br d,J＝3.8Hz,3H).
实施例63：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
步骤1：(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇
Figure BDA0003170050670001411
在0℃下，向2-氯-6-甲氧基烟酸甲酯(5.0g，24.8mmol)的THF(50mL)溶液中分批次加入氢化铝锂(1.88g，49.6mmol)，注意温度保持在10℃以下。添加完成后，将反应混合物在50℃下搅拌反应3h。然后将反应混合物冷却至0℃，然后小心加入饱和硫酸钠水溶液(50mL)淬灭。将所得悬浮液搅拌20min，然后通过硅藻土垫过滤，用乙酸乙酯(2×50mL)洗涤。将合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干，得到黄橙色油状所需产物(3.82g，89％)。UPLC-MS(酸性法，10min)：rt 0.83min，m/z 174.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.69(d,J＝8.2Hz,1H)6.69(d,J＝8.2Hz,1H)4.70(s,2H)3.88(s,3H)
步骤2：(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯
Figure BDA0003170050670001412
在0℃下，将甲磺酰氯(3.4mL，44.0mmol)加入到搅拌的(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇(3.82g，22.0mmol)的二氯甲烷(90mL)溶液中，并将所得混合物在室温下搅拌3h。将反应混合物倒入水(100mL)中，得到两相溶液。收集有机相，水相用二氯甲烷(2×50mL)萃取。将合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干，得到橙色固体状所需产物(4.26g，77％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.13min，m/z 252.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.65(d,J＝8.2Hz,1H)6.69(d,J＝8.2Hz,1H)4.64(s,2H)3.94(s,3H)3.14(s,3H)
步骤3：2-(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)乙腈
Figure BDA0003170050670001413
在5分钟内将***(2.48g，50.7mmol)分批次加入到(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯(4.26g，16.9mmol)的DMF(17mL)溶液中，并将所得混合物在室温下搅拌24h。将反应倒入水(100mL)中，所得混合物用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。合并的有机物用盐水(2×200mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干。粗品通过快速柱层析纯化，用甲醇的二氯甲烷溶液(0-5％)梯度洗脱，得到白色固体状所需产物(1.75g，57％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.96min，m/z 183.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CHCl3)δppm 7.69(d,J＝8.2Hz,1H),6.73(d,J＝8.2Hz,1H),3.94(s,3H),3.75(s,2H).
步骤4：2-(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)乙酸
Figure BDA0003170050670001421
在60℃下，将2-(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)乙腈(1.75g，9.5mmol)的15％w/wNaOH(16mL)水溶液中的悬浮液搅拌24h。然后将反应混合物冷却至室温，并用浓盐酸酸化pH＝1。过滤收集所得沉淀物，并用水(2×20mL)洗涤，然后在40℃下真空干燥，得到白色固体状所需产物(1.50g，78％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.84min，m/z 202.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 12.51(br s,1H),7.76(d,J＝8.2Hz,1H),6.84(d,J＝8.2Hz,1H),3.85(s,3H),3.66(s,2H).
步骤5：2-(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)乙酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001422
向2-(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)乙酸(1.34g，6.65mmol)的叔丁醇(15mL)中的悬浮液中加入二碳酸二叔丁酯(2.3mL，9.97mmol)，然后加入DMAP(0.082g，0.67mmol)，所得混合物在50℃下搅拌18h。将反应混合物冷却至室温并蒸发至干，得到残余物，用水(20mL)稀释并用乙酸乙酯(2×20mL)萃取。合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到粗品，通过快速柱层析纯化，用乙酸乙酯的己烷溶液(20-80％)梯度洗脱，得到淡黄色油状所需产物(1.27g，69％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.21min，m/z 258.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.49(d,J＝8.2Hz,1H),6.65(d,J＝8.2Hz,1H),3.92(s,3H),3.58(s,2H),1.45(s,9H).
步骤6：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001423
将2-(2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基)乙酸叔丁酯(1.0g，3.88mmol)和叔丁醇钠(0.41g，4.27mmol)加入微波小瓶中，然后加入THF(35mL)，将所得混合物搅拌5min。将2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(1.11g，3.88mmol)的THF(5mL)中的溶液加入到微波小瓶中，并将所得混合物在室温下搅拌1h。然后向小瓶中加入氟化铯(0.295g，1.94mmol)，并将反应混合物在微波辐射下于90℃加热1h。将混合物冷却至室温并蒸发至干，得到粗产物，该粗产物通过快速柱层析纯化，用二氯甲烷洗脱，得到黄色固体状所需产物(0.564g，30％)。UPLC-MS(酸性法，4min):rt 2.95min，m/z 500.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 10.56(s,1H),8.25(d,J＝8.8Hz,1H),7.43-7.53(m,3H),6.76(d,J＝8.8Hz,1H),3.96(s,3H),1.78(s,9H).
步骤7：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001431
向2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(0.050g，0.10mmol)的二氯甲烷(3mL)溶液中加入三氟乙酸(0.3mL)。在室温，N2氛围下，将所得混合物搅拌6h。真空除去溶剂，并与甲苯(2×10mL)共蒸馏，得到黄色固体状所需产物(0.44g，100％)，无需进一步纯化即可用于下一步。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.35min，m/z 445.0[M+H]+.
步骤8：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡 啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001432
向2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(0.050g，0.11mmol)的THF(2mL)悬浮液中加入PyBOP(0.078g，0.15mmol)和三乙胺(0.05mL，0.33mmol)。将所得混合物在室温下，N2氛围中搅拌30min。加入2-(氨基氧基)乙醇(0.011mL，0.15mmol)的THF(0.1mL)溶液，反应混合物在室温下，N2氛围中搅拌1h。反应混合物用水(10mL)稀释，然后用乙酸乙酯(2x10mL)萃取。将合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发至干，得到粗产物，用制备型HPLC纯化，得到灰白色固体状所需产物(0.023g，22％)。UPLC-MS(酸性法，4min):rt 2.10min，m/z 503.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.30(br s,1H),9.77(br s,1H),8.11(br s,1H),7.70(br s,1H),7.53(br d,J＝8.2Hz,1H),7.26(br d,J＝8.2Hz,1H),6.91(br d,J＝7.0Hz,1H),4.77(br s,1H),3.90(s,3H),3.89(br s,2H),3.62(br s,2H).
实施例64：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-5-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
步骤1：(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)甲醇
Figure BDA0003170050670001433
将2-氯-5-甲氧基烟酸甲酯(0.5g，2.48mmol)的无水THF(5mL)溶液冷却至0℃并用氢化铝锂(0.19g，4.96mmol)分批次处理。添加完成后，将混合物加热至50℃反应1h。然后将混合物冷却至0℃并用硫酸钠水溶液处理，并将所得混合物在环境温度下搅拌0.5h。混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释，通过硅藻土垫过滤。用乙酸乙酯(2×20mL)洗涤硅藻土垫，合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并在真空下浓缩，得到粗产物，通过快速柱层析纯化，用甲醇的二氯甲烷溶液(0-5％)梯度洗脱，得到棕色油状所需产物(0.368g，86％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.72min，m/z 174.0/175.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.97(d,J＝3.0Hz,1H),7.47(dt,J＝3.1,0.8Hz,1H),4.74(s,2H),3.86(s,3H)
步骤2：(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯
Figure BDA0003170050670001441
将(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)甲醇(2.74g，15.84mmol)的无水二氯甲烷(60mL)溶液冷却至0℃，并依次用三乙胺(4.42mL，31.67mmol)和甲磺酰氯(2.45mL，31.67mmol)处理，将所得混合物缓慢升温环境温度搅拌1h。将混合物用水(30mL)稀释，并用二氯甲烷(2×30mL)萃取。合并的有机相用盐水(30mL)洗涤，用Na2SO4干燥，在真空下过滤并浓缩，得到棕色油状所需产物(3.99g，100％)。UPLC-MS(酸性法，2min):rt＝0.87min，m/z 252.0/254.0[M+H]+和1.01min,m/z 192.0/194.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.06-8.10(m,1H),7.35-7.43(m,1H),5.29(s,1H),4.65(s,1H),3.89(s,3H),3.14(s,1H),3.11(s,2H)
步骤3：2-(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)乙腈
Figure BDA0003170050670001442
用***(117mg，2.39mmol)处理(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯(200mg，80mmol)的无水DMF(1mL)溶液，并将所得混合物在环境温度下搅拌1h。混合物用水(5mL)稀释，用乙酸乙酯(3×5mL)萃取。合并的有机相依次用水(5mL)和盐水(5mL)洗涤，然后用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到粗产物通过快速柱层析纯化，用甲醇的二氯甲烷溶液(0-4％)梯度洗脱，得到黄色固体状所需产物(89mg，61％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt0.86min，m/z 183.0/185.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.07(d,J＝2.9Hz,1H),7.41-7.44(m,1H),3.90(s,3H),3.84(s,2H)
步骤4：2-(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)乙酸
Figure BDA0003170050670001443
将2-(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)乙腈(1.19g，6.55mmol)的15％(w/v)氢氧化钠水溶液(11.9mL)中的悬浮液在100℃下加热搅拌2h，得到透明溶液。然后将反应混合物冷却至5℃(冰浴)，并用1M氯化氢水溶液小心处理，直到溶液呈酸性(pH＝1)，导致形成灰白色沉淀。通过过滤收集固体，并用水洗涤，直到滤液pH呈中性。然后在真空下干燥固体，得到米色固体状所需产物(1.18g，89％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.78min，m/z 202.1/204.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.03(d,J＝3.0Hz,1H),7.52(d,J＝3.0Hz,1H),3.82(s,3H),3.69(s,2H)
步骤5：2-(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)乙酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001444
2-(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)乙酸(980mg，4.80mmol)的叔丁醇(10.9mL)悬浮液依次用二碳酸二叔丁酯(1.67mL，7.28mmol)和4-二甲氨基吡啶(59mg，0.48mmol)处理，所得混合物在50℃下加热2h。将混合物冷却至环境温度，并在真空下浓缩，得到残余物，将其溶于乙酸乙酯(20mL)中。溶液用水(20mL)洗涤，水相用乙酸乙酯(120mL)萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩，得到油状粗产物，通过快速柱层析纯化，用乙酸乙酯的己烷溶液(0-15％)梯度洗脱，得到黄色油状所需产物(990mg，79％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.16min，m/z 258.1/260.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.01(d,J＝3.0Hz,1H),7.21(d,J＝3.0Hz,1H),3.88(s,3H),3.66(s,2H),1.48(s,9H)
步骤6：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001451
将2-(2-氯-5-甲氧基吡啶-3-基)乙酸叔丁酯(50mg，0.194mmol)的无水THF(2mL)溶液用叔丁醇钠(20mg，0.213mmol)处理，并将所得混合物在环境温度下搅拌5min。然后将2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(54mg，0.194mmol)的无水THF(0.5mL)溶液加入到反应中，得到的混合物在环境温度下搅拌1.5h，然后在90℃微波辐射下加热2h。将混合物冷却至环境温度，并真空浓缩，得到油状粗产物，通过快速柱层析(二氧化硅12g，0-7％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化，然后用己烷研磨所得到的固体，得到淡黄色固体状所需产物(33mg，34％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 2.84min，m/z 500.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 10.79(br s,1H),8.08(d,J＝2.9Hz,1H),7.93(d,J＝2.8Hz,1H),7.45-7.56(m,3H),3.90(s,3H),1.71(s,9H)
步骤7：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001452
用三氟乙酸(2.5mL)处理2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(385mg，0.77mmol)的二氯甲烷(25mL)溶液，并将所得混合物在环境温度下搅拌18h。然后真空浓缩混合物以得到油状物，从甲苯(2×20mL)共蒸馏，得到黄色固体状所需产物(342mg，100％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 2.14min，m/z 443.0[M-H]-.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.69(s,1H),8.06(d,J＝2.8Hz,1H),7.88(d,J＝2.8Hz,1H),7.82(dd,J＝10.2,1.9Hz,1H),7.65(d,J＝8.7Hz,1H),7.51(t,J＝8.6Hz,1H),3.85(s,3H).
步骤8：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-5-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡 啶-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001461
将2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-甲氧基噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(342mg，0.77mmol)的THF(15mL)悬浮液依次用PyBOP(546mg，1.05mmol)和三乙胺(0.32mL，2.31)处理，并将所得混合物在环境温度下搅拌0.5h。向反应中加入(2-氨基氧基)乙醇(81mg，1.05mmol)，将所得混合物在环境温度下搅拌18h。然后将混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释，用水(2×10mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到粗产物，用制备型HPLC纯化，得到黄色固体状所需产物(131mg，34％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 1.85min，m/z 503.9[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.29(s,1H),10.43(br s,1H),8.09(br s,1H),7.77(br d,J＝10.3Hz,1H)7.57-7.64(m,2H),7.41(t,J＝8.6Hz,1H),4.78(br s,1H),3.85-3.96(m,5H)3.68-3.61(m,2H)
实施例65：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-5-氟噻吩并[2,3-b]吡啶-3-甲酰胺
步骤1：(2-氯-5-氟吡啶-3-基)甲醇
Figure BDA0003170050670001462
将2-氯-5-氟烟酸甲酯(100mg，0.53mmol)的无水THF(4mL)溶液冷却至0℃，用硼氢化钠(120mg，3.17mmol)分批次处理5min，所得混合物在70℃下加热15min。然后在15min内滴加甲醇(0.8mL)，产生相当大的气泡，并将所得混合物在70℃下加热30min。将混合物冷却至环境温度，并用饱和氯化铵水溶液(5mL)处理。加入乙酸乙酯(5mL)，得到两相混合物，搅拌30min。收集有机相，水层用乙酸乙酯(2×5mL)萃取。然后用Na2SO4干燥合并的有机相，过滤并在真空下浓缩，得到橙色玻璃状所需产物(84mg，99％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt0.73min，m/z 162.0/164.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.17(d,J＝3.0Hz,1H),7.71(ddt,J＝8.3,3.0,0.9,0.9Hz,1H),4.78(s,2H).
步骤2：(2-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯
Figure BDA0003170050670001463
将(2-氯-5-氟吡啶-3-基)甲醇(225mg，1.39mmol)的无水二氯甲烷(5mL)溶液冷却至0℃并用三乙胺(0.39mL，2.78mmol)处理，随后用甲磺酰氯(0.22mL，2.78mmol)处理。然后将所得混合物逐渐升温至环境温度并搅拌1h。将混合物用水(5mL)稀释，并用二氯甲烷(2×5mL)萃取。合并的有机相用盐水(5mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到棕色油状所需产物(335mg，100％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt＝0.88min，m/z240.1/242.0[M+H]+和1.03min,m/z 223.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.24-8.30(m,1H),7.62-7.68(m,1H),5.29(s,1H),4.65(s,1H),3.15(s,3H).
步骤3：2-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙腈
Figure BDA0003170050670001471
用***(3.0g，61.7mmol)处理(2-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基甲磺酸酯(4.93g，20.6mmol)的无水DMF(20.6mL)溶液，并将所得混合物在环境温度下搅拌4h。混合物用水(50mL)稀释，用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。合并的有机相依次用H2O(50mL)和盐水(50mL)洗涤，然后用Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩，得到粗产物，其通过快速柱层析纯化，用二氯甲烷的己烷溶液(0-80％)梯度洗脱，得到浅棕色油状所需产物(1.38g，39％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.84min，m/z 171.1/173.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.30(d,J＝2.9Hz,1H),7.70(ddt,J＝7.8,2.9,0.8,0.8Hz,1H),3.88(t,J＝0.6Hz,2H).
步骤4：2-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙酸
Figure BDA0003170050670001472
将2-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙腈(1.38g，8.09mmol)的15％(w/v)氢氧化钠水溶液(13.8mL)中的悬浮液在100℃下加热搅拌0.5h，得到透明溶液。然后将反应混合物冷却至5℃(冰浴)，并用1M氯化氢水溶液小心处理，直到溶液呈酸性(pH＝1)，导致形成灰白色沉淀。通过过滤收集固体，并用H2O洗涤，直到滤液pH呈中性。然后在真空下干燥固体，得到灰白色固体状所需产物(1.22g，80％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.75min，m/z 190.0/192.00[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 12.73(br s,1H),8.38(d,J＝3.0Hz,1H),7.91(dd,J＝8.8,3.0Hz,1H),3.76(s,2H).
步骤5：2-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001473
2-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙酸(1.22g，6.43mmol)的叔丁醇(17mL)悬浮液依次用二碳酸二叔丁酯(2.22mL，9.65mmol)和4-二甲氨基吡啶(82mg，0.643mmol)处理，所得混合物在50℃下加热1.5h。然后将混合物冷却至环境温度，并在真空下浓缩，得到残余物，将其溶于乙酸乙酯(20mL)中。将所得溶液依次用水(20mL)和盐水(20mL)洗涤，然后用Na2SO4干燥、过滤和在真空下浓缩,得到油状粗产物，通过快速柱层析纯化，将其用乙酸乙酯的己烷溶液(0-10％)梯度洗脱，得到淡黄色油状所需产物(1.25g,79％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.16min，m/z 246.1/248.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 8.20(d,J＝3.0Hz,1H),7.45(dd,J＝8.0,2.9Hz,1H),3.69(s,2H),1.47(s,9H).
步骤6：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-氟噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001481
将2-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙酸叔丁酯(1.15g，4.68mmol)的无水THF(34mL)溶液用叔丁醇钠(0.49g，5.148mmol)处理，并将所得混合物在环境温度下搅拌10min。然后将2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(1.31g，4.68mmol)的无水THF(6mL)溶液加入到反应中，得到的混合物在环境温度下搅拌1.5h，然后在90℃微波辐射下加热2h。将混合物冷却至环境温度，并真空浓缩，得到油状物，通过快速柱层析用乙酸乙酯的己烷溶液(0–5％)将其纯化，得到白色固体状所需产物(1.39g，56％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.63min，m/z 489.0[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.44(s,1H),8.34(dd,J＝2.8,0.8Hz,1H),7.95(dd,J＝10.6,2.8Hz,1H),7.85(dd,J＝10.0,1.9Hz,1H),7.67(d,J＝8.5Hz,1H),7.50(t,J＝8.5Hz,1H),1.64(s,9H).
步骤7：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-氟噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001482
用三氟乙酸(8mL)处理2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-氟噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯(1.39g，2.85mmol)的二氯甲烷(80mL)溶液，并将所得混合物在环境温度下搅拌18h。然后真空浓缩混合物以得到油状物，其从甲苯(2×20mL)共蒸馏，得到黄色固体状所需产物(1.22g，99％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.30min，m/z 431.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.64(s,1H),8.33(dd,J＝2.7,0.7Hz,1H),8.07(dd,J＝10.42,2.76Hz,1H),7.85(dd,J＝10.1,1.8Hz,5H),7.68(dt,J＝8.5,1.0Hz,1H),7.51(t,J＝8.5Hz,1H).
步骤8：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-5-氟噻吩并[2,3-b]吡啶-3- 甲酰胺
Figure BDA0003170050670001483
将2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-5-氟噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸(500mg，1.16mmol)的THF(20mL)悬浮液依次用PyBOP(822mg，1.58mmol)和三乙胺(0.49mL,3.48mmol)处理，并将所得混合物在环境温度下搅拌0.5h。向反应中加入(2-氨基氧基)乙醇(122mg，1.58mmol)，将所得混合物在环境温度下搅拌18h。将混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释，用水(2×10mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到粗产物，将其用制备型HPLC纯化，得到浅黄色固体状所需产物(115mg，20％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.19min，m/z491.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.33(s,1H),10.48(s,1H),8.36(s,1H),7.90(d,J＝9.9Hz,1H),7.81(dd,J＝10.2,1.8Hz,1H),7.62(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(t,J＝8.5Hz,1H),4.81(br s,1H),3.95(br t,J＝4.7Hz,2H),3.64(br d,J＝4.3Hz,2H).
实施例66：5-乙酰基-4-乙基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩-3-甲酸甲酯(四取代噻吩-3-酯的通用合成方法)
Figure BDA0003170050670001491
2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(2.0g，7.16mmol)和3-氧代戊酸甲酯(0.9mL，7.16mmol)的DMF(20mL)溶液在室温下搅拌，加入K2CO3(2.0g，14.33mmol)。在加入氯丙酮(10.6mL，7.16mmol)之前搅拌4.5h，并进一步继续搅拌18h。反应用H2O(150mL)淬灭,用EtOAc(2×150mL)萃取。合并的有机提取物用盐水(150mL)洗涤，经NaSO4干燥，过滤并真空除去溶剂。粗品通过快速柱层析(硅胶40g，5-30％EtOAC的己烷溶液)纯化，得到灰白色固体产物(2.2g，67.3％)。m/z 448.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 7.82-7.87(m,1H),7.67-7.70(m,1H),7.45(m,1H),3.86(s,3H),3.15-3.23(q,J＝7.3Hz,2H),2.42(s,3H),1.11-1.19(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例67：5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-异丙基噻吩-3-甲酸乙酯
Figure BDA0003170050670001492
按照实施例1中概述的四取代噻吩的通用方法合成标题物质，使用2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(2.0g，7.16mmol)、4-甲基-3-氧代戊酸乙酯(1.2mL，7.16mmol)、DMF(20mL)、K2CO3(2.0g，14.33mmol)和氯丙酮(0.6mL，7.16mmol)。在通过快速柱层析(硅胶40g，5-30％EtOAC的己烷溶液)纯化，产物作为白色絮状固体(2.4g，69.3％)分离。m/z 475.9[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 7.83(dd,J＝10.2,1.8Hz,1H),7.67(d,J＝8.5Hz,1H),7.48(t,J＝8.6Hz,1H),4.33(q,J＝7.0Hz,2H),3.07(sep,J＝6.6Hz,1H),1.33(t,J＝7.0Hz,3H),1.08(d,J＝6.7Hz,6H).
实施例68：5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-羧酸乙酯
Figure BDA0003170050670001493
按照实施例1中概述的四取代噻吩的通用方法合成标题物质，使用2-氟-4-碘-1-异硫氰基苯(1.0g，3.6mmol)、乙酰乙酸乙酯(0.5mL,3.6mmol)、DMF(10mL)、K2CO3(1.0g,7.2mmol)和氯丙酮(0.3mL，3.6mmol)。产物经处理后以橙色固体(1.6g，99％)分离，未经进一步纯化使用。m/z 447.9[M+H]+.
1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 7.50-7.58(m,2H),7.44-7.50(m,1H),4.43(d,J＝7.1Hz,2H),2.79(s,3H),2.53(s,3H),1.44(t,J＝7.1Hz,3H).
实施例69：5-乙酰基-4-乙基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩-3-羧酸(酯水解通用方法)
Figure BDA0003170050670001501
5-乙酰基-4-乙基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩-3-羧酸甲酯(1.8g，4.02mmol)、THF(72mL)、MeOH(24mL)和H2O(48mL)的溶液在室温下搅拌，并用1M LiOH(24.1mL，24.1mmol)处理。连接回流冷凝器，反应混合物在50℃下搅拌18h。冷却的反应混合物用1M HCl酸化，用EtOAc(2×100mL)萃取，合并的有机层用盐水(150mL)洗涤，用NaSO4干燥，过滤，真空浓缩，得到黄色固体。粗固体用DCM研磨，得到产物(1.75g，定量)，未经进一步纯化使用。m/z 433.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.76-10.89(br s,1H),7.79-7.81(m,1H),7.65-7.70(m,1H),7.46-7.52(m,1H),3.20-3.27(q,J＝7.2Hz,2H),2.44(s,3H),1.15(t,J＝7.2Hz,3H).
实施例70：5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-异丙基噻吩-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001502
按照如实施例4中概述的酯水解的通用方法合成标题物质，使用5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-异丙基噻吩-3-羧酸乙酯(2.0g，4.2mmol)、THF(75.7mL)、EtOH(25.2mL)、H2O(50.5mL)和1M LiOH(25.2mL，25.2mmol)。用丙酮研磨纯化棕色粗固体，得到灰白色固体产物(1.0g，54.6％)。m/z 447.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.82(br s,1H),7.82(dd,J＝10.4,1.8Hz,1H),7.67(d,J＝8.5Hz,1H),7.50(t,J＝8.6Hz,1H),3.10(sep,J＝6.6Hz,1H),2.67-2.74(m,3H),1.09(d,J＝6.6Hz,6H).
实施例71：5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001503
按照实施例4中概述的酯水解的通用方法合成标题物质，使用5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-羧酸乙酯(1.6g，3.6mmol)、THF(64mL)、EtOH(21.3mL)、H2O(42.8mL)和1M LiOH(21.3mL，21.3mmol)。用丙酮研磨纯化棕色粗固体，得到棕色固体产物(0.8g，68.7％)。m/z 419.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 13.43(br s,1H),10.82(br s,1H),7.81(dd,J＝10.4,1.8Hz,1H),7.68(m,1H),7.48(t,J＝8.6Hz,1H),2.70(s,3H),2.45(s,3H).
使用适当的起始中间体和试剂，按照上面给出的通用方法制备下列化合物：
Figure BDA0003170050670001511
实施例74：5-乙酰基-4-乙基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)噻吩-3-甲酰胺(酰胺偶联的通用方法)
Figure BDA0003170050670001512
5-乙酰基-4-乙基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩-3-羧酸(200mg，0.46mmol)、HATU(340mg，0.92mmol)、DMF(4.45mL)在反应小瓶TM中的溶液用DIPEA(0.15mL，0.92mmol)处理。密封反应小瓶TM，将反应混合物加热至50℃反应1h，然后冷却至室温，加入2-(氨基氧基)乙醇(48μL，0.69mmol)。重新密封反应小瓶TM，将反应混合物在室温下搅拌3天。反应混合物通过制备型HPLC纯化，得到灰白色/黄色固体产物(28mg，12.3％)。m/z 493.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 11.40-11.49(br s,1H),8.98-9.10(br s,1H),7.70(br d,J＝10.2Hz,1H),7.53(br d,J＝8.1Hz,1H),7.17(br t,J＝8.2Hz,1H),4.78-4.85(br s,1H),3.81(t,J＝4.0Hz,2H),3.53–3.59(t,J＝4.0Hz,2H),2.93(m,2H),2.38(s,3H),1.10(t,J＝7.4Hz,3H).
实施例75：5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-4-异丙基噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001521
按照实施例9中概述的酰胺偶联的通用方法合成标题物质，使用5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-异丙基噻吩-3-羧酸(100mg，0.22mmol)、HATU(170mg，0.44mmol)、DMF(2.2mL)、DIPEA(70μl,0.44mL)和2(氨基氧基)乙醇(23μL，0.33mL)。反应混合物用制备型HPLC纯化，得到淡黄色/灰白色固体产物(9.0mg，7.9％)。m/z 506.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 11.35(br s,1H),9.45(br s,1H),7.73(br d,J＝9.4Hz,1H),7.56(br d,J＝8.5Hz,1H),7.26(br t,J＝8.5Hz,1H),4.81(br s,1H),3.80-3.91(m,2H),3.40-3.64(m,2H),3.04(sep,J＝6.6Hz,1H),1.07(d,J＝6.6Hz,6H).
实施例76：5-乙酰基-N-(环丙基甲氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-异丙基噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001522
按照实施例9的合成中概述的酰胺合成的通用方法合成标题物质，使用5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-异丙基噻吩-3-羧酸(100mg，0.22mmol)、HATU(170mg，0.44mmol)、DMF(2.2mL)、DIPEA(70μl,0.44mL)和邻-环丙基甲基羟胺盐酸盐(41mg，0.33mL)的吡啶(0.25mL)溶液。反应混合物用制备型HPLC纯化，得到淡黄色/灰白色固体产物(7.2mg，7.8％)。m/z 516.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,CD3CN)δppm 7.58-7.65(m,2H),7.47(t,J＝8.6Hz,1H),3.77-3.79(d,J＝7.2,2H),3.09-3.20(m,1H),2.66(s,3H),1.78-1.81(m,1H),1.15-1.18(d,J＝6.6Hz,6H),0.57-0.62(m,2H),0.29-0.34(m,2H).
实施例77：5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-异丙基噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001523
按照如实施例9的中概述的酰胺的通用方法合成标题物质，使用5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-异丙基噻吩-3-羧酸(100mg，0.22mmol)、HATU(170mg，0.44mmol)、DMF(2.2mL)、DIPEA(70μl,0.44mL)和在1,4-二氧六环(0.67mL，0.33mmol)中的0.5M NH3。反应混合物用制备型HPLC纯化，得到灰白色固体产物(13.4mg，13.4％)。m/z 446.9
[M+H]+.1H NMR(400MHz,CD3CN):δppm 11.05-11.14(br s,1H),7.55-7.62(m,2H),7.43-7.50(m,1H),6.19-6.30(br s,2H),3.06-3.18(m,1H),2.71(s,3H),1.13(d,J＝6.7Hz,6H).
实施例78：5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟乙氧基)-4-甲基噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001531
将5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-羧酸(400mg，0.95mmol)、PyBOP(631mg，1.21mmol)、THF(4.8mL)在反应瓶TM中的溶液用三乙胺(0.16mL，1.12mmol)处理，密封并在室温下搅拌30min。然后加入2-(氨基氧基)乙醇(106mg,1.38mmol)，重新密封反应瓶TM并继续搅拌18h。反应混合物用EtOAc(150mL)稀释，依次用H2O(100mL)和盐水(100mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩。粗产物经制备HPLC纯化，得到黄色固体产物(103mg，22.6％)。m/z 479.28[M+H]+.1H NMR(400MHz,CD3CN):δppm7.59-7.66(m,2H),7.45(t,J＝8.8Hz,1H),3.99-4.05(m,2H),3.70-3.73(m,2H),2.64(s,3H),2.46(s,3H).
实施例79：(S)-5-乙酰基-N-(2,4-二羟基丁基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001532
步骤1：(S)-5-乙酰基-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2- 氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001533
5-乙酰基-4-乙基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)噻吩-3-羧酸(1.00g，2.39mmol)、PyBOP(1.61g，3.10mmol)和Et3N(0.4mL，2.87mmol)的THF(12.5mL)溶液于室温下搅拌30min，然后用(S)-(+)-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲胺(0.47g，3.59mmol)处理搅拌2h。真空浓缩反应混合物，将残余物溶于EtOAc(30mL)中，用水(30mL)洗涤，然后用盐水(30mL)洗涤。有机层经Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩。粗固体通过快速柱层析(硅胶40g，0-35％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到灰白色固体状所需产物(0.87g，69％)。m/z 533.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 9.67(s,1H),8.16(t,J＝5.9Hz,1H),7.74(dd,J＝10.5,1.8Hz,1H),7.58(d,J＝8.4Hz,1H),7.29(t,J＝8.7Hz,1H),4.13(quin,J＝5.9Hz,1H),3.94(dd,J＝8.3,6.3Hz,1H),3.67(dd,J＝8.3,5.6Hz,1H),3.36-3.44(m,1H),3.24-3.33(m,1H),2.54(s,3H),2.43(s,3H),1.34(s,3H)1.26(s,3H).
步骤2：(S)-5-乙酰基-N-(2,4-二羟基丁基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基 噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001541
(S)-5-乙酰基-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-甲酰胺(0.64g，1.20mmol)的1,4-二氧六环(5mL)溶液用4M HCl的1,4-二氧六环(0.75mmol)溶液处理，并在室温下搅拌4h。过滤形成的沉淀，用1,4-二氧六环、Et2O和EtOH洗涤，得到灰白色固体产物(0.351g，59％)。m/z 492.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 9.87(s,1H),7.91(t,J＝5.8Hz,1H),7.73(dd,J＝10.5,1.9Hz,1H),7.59(d,J＝8.4Hz,1H),7.34(t,J＝8.7Hz,1H),4.83(d,J＝5.0Hz,1H),4.61(t,J＝5.7Hz,1H),3.58-3.65(m,1H),3.33-3.41(m,3H),3.10-3.25(m,1H),2.55(s,3H),2.43(s,3H).
实施例80：(R)-5-乙酰基-N-(2,4-二羟基丁基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001542
步骤1：(R)-5-乙酰基-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2- 氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001551
向5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-羧酸(1.00g，2.39mmol)的THF(12.5mL)溶液中加入Et3N(0.4mL，2.87mmol)和PyBOP(1.62g，3.11mmol)。将所得混合物搅拌30min，然后加入(R)-(-)-(2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环戊烷-4-基)甲胺(471mg，3.59mmol)的THF(0.5mL)溶液。将反应混合物搅拌4h，然后真空除去溶剂，粗残余物经EtOAc和H2O之间分配。分离有机层，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并真空除去溶剂。粗品通过快速柱层析(硅胶40g，20-30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到浅紫色固体产物(969mg，76％)。m/z533.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 9.66(s,1H),8.14(t,J＝5.9Hz,1H),7.73(dd,J＝10.5,1.9Hz,1H),7.57(d,J＝8.4Hz,1H),7.28(t,J＝8.7Hz,1H),4.13(quin,J＝5.9Hz,1H),3.94(dd,J＝8.3,6.3Hz,1H),3.67(dd,J＝8.4,5.6Hz,1H),3.35-3.46(m,1H),3.23-3.31(m,1H),2.54(s,3H),2.42(s,3H),1.33(s,3H),1.25(s,3H).
步骤2：(R)-5-乙酰基-N-(2,4-二羟基丁基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基 噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001552
向(R)-5-乙酰基-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-甲酰胺(417mg,0.783mmol)的二氧六环(5mL)溶液中加入4NHCl的二氧六环(0.49mL,1.96mmol)溶液。将反应混合物在室温下搅拌18h，形成沉淀。过滤固体材料，并用Et2O洗涤，得到淡紫色固体产物(331mg，86％)。m/z 492.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 9.88(s,1H),7.93(br t,J＝5.6Hz,1H),7.74(dd,J＝10.4,1.8Hz,1H),7.59(d,J＝8.4Hz,1H),7.34(t,J＝8.7Hz,1H),4.86(d,J＝5.0Hz,1H),4.64(t,J＝5.7Hz,1H),3.61(br d,J＝6.7Hz,1H),3.29-3.43(m,3H),3.13-3.22(m,1H),2.56(s,3H),2.42(s,3H).
实施例81：(R)-5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基-N-(哌啶-3-基)噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001561
步骤1：(R)-3-(5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-甲酰氨基) 哌啶-1-羧酸叔丁酯
按照上面给出的通用合成实施例，使用适当的起始中间体和试剂制备标题化合物。m/z:600.2[M-1]+.
步骤2：(R)-5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基-N-(哌啶-3-基)噻吩- 3-甲酰胺
将在二氯甲烷(8mL)中的(R)-3-(5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基噻吩-3-甲酰氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(0.062g，0.1mmol)装入圆底烧瓶中，向其中滴加在二氧六环(0.26mL，1.0mmol)中的4M氯化氢。将反应混合物在室温下搅拌过夜。即使在加入更多酸(0.13mL)后，反应也仅完成50％。通过离心机分离形成的固体，用二氯甲烷洗涤3次，并用冷冻干燥器干燥，得到浅橙红色固体标题化合物(19mg，37％)。m/z 502.2[M+1]+.1H NMR(300MHz,DMSO[-d6):δ9.51(s,1H),8.93-8.80(m,2H),8.23(d,J＝7.8Hz,1H),7.70(d,J＝9.9Hz,1H),7.55(d,J＝8.7Hz,1H),7.24(t,J＝8.9Hz,1H),4.08-4.05(m,1H),3.24-3.12(m,2H),2.73-2.70(m,2H),2.49(s,3H),2.39(s,3H),1.84-1.80(m,2H),1.67-163(m,1H),1.48-1.45(m,1H).
实施例82：(R)-5-乙酰基-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-4-甲基-N-(吡咯烷-3-基)噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001562
通过实施例14的两步方法制备标题化合物。m/z488.1[M+1]+.1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.54(s,1H),9.02-8.92(m,2H),8.36(d,J＝6.0Hz,1H),7.73(dd,J＝1.8and1.8Hz,1H),7.56(d,J＝9.0Hz,1H),7.25(t,J＝8.4Hz,1H),4.45-4.38(m,1H),3.24-3.08(m,4H),2.51(s,3H),2.40(s,3H),2.15-2.07(m,1H),1.91-1.85(m,1H).
实施例83：(R)-1-(4-(3-氨基吡咯烷-1-羰基)-5-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-3-甲基噻吩-2-基)乙酮
Figure BDA0003170050670001571
通过实施例14的两步方法制备标题化合物。m/z 488.1[M+1]+.
使用适当的起始中间体和试剂，按照上面给出的通用方法制备下列化合物：
Figure BDA0003170050670001572
Figure BDA0003170050670001581
实施例92：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯
Figure BDA0003170050670001582
步骤1：2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯胺
Figure BDA0003170050670001591
4-溴-2-氟苯胺(5.00g，26.31mmol)在无水THF(33mL)中的溶液在N2下冷却到-78℃，在20min内向其中滴加n-BuLi(1.6M在己烷中，65.75mL，105.25mmol)，保持内部温度在-60℃以下。然后除去冷却浴，当内部温度达到0℃时，向混合物中加入冰冷的2M HCl(150mL)并剧烈搅拌10min。分离有机相，用水(100mL)和饱和NaHCO3溶液(100mL)洗涤。另外用DCM(4×100mL)萃取水相，有机相用饱和NaHCO3溶液(2×200mL)洗涤。合并的有机相用Na2SO4干燥，真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶80g，0-10％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到红棕色油状固体产物(2.71g，56％)。m/z 184.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 7.02(dd,J＝1.2,11.8Hz,1H),6.97(dd,J＝1.2,7.6Hz,1H),6.76(dd,J＝7.8,8.9Hz,1H),5.21(br s,2H),0.17(s,9H).
步骤2：2-溴-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯
Figure BDA0003170050670001592
将三颈烧瓶中的溴化铜(II)(6.53g，29.25mmol)的乙腈(77mL)溶液在N2下冷却至0℃，向其中滴加亚硝酸叔丁酯(90％,3.2mL，24.03mmol)。将混合物在0℃下搅拌20min，然后在N2流下使用漏斗按批次加入固体2-氨基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯(5.00g，20.89mmol)。在N2中0℃下，进一步搅拌混合物30min,然后在2M HCl水溶液(250mL)和EtOAc(200mL)之间分配。水相另外用EtOAc(4×100mL)萃取。合并的有机相用Na2SO4，并真空浓缩。粗品通过快速柱层析(硅胶120g，0-100％DCM己烷的溶液)纯化，得到浅棕色固体产物(3.85g，61％)。m/z 304.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 4.40(q,J＝7.1Hz,2H),3.08(t,J＝6.1Hz,2H),2.61(dd,J＝7.2,6.0Hz,2H),2.01-2.35(m,2H),1.42(t,J＝7.2Hz,3H).
步骤3：2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b] 噻吩-3-羧酸乙酯
Figure BDA0003170050670001593
在反应瓶TM中，Pd2(dba)3(91mg,0.098mmol)和BINAP(124mg,0.199mmol)的干燥的甲苯(24mL)溶液用N2鼓泡1min，然后加入2-溴-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯(600mg,1.979mmol)、Cs2CO3(904mg，2.774mmol)和2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯胺(436mg，2.379mmol)，用干燥甲苯(2mL)稀释。用N2进一步鼓泡混合物1min，密封，120℃搅拌48h。反应用饱和NH4Cl水溶液(120mL)淬灭，用EtOAc(4×50mL)萃取。合并的有机相用盐水(200mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗品通过快速柱层析(二氧化硅80g+12g干燥，0-15％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到淡黄色固体产物(716mg，89％)。m/z 406.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 10.93(br s,1H),7.68(t,J＝8.0Hz,1H),7.28-7.35(m,2H),4.41(q,J＝7.2Hz,2H),3.11(t,J＝6.1Hz,2H),2.51-2.66(m,2H),2.18(quin,J＝6.3Hz,2H),1.43(t,J＝7.2Hz,3H),0.29(s,9H).
步骤4：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙 酯
Figure BDA0003170050670001601
AgBF4(3.72g,19.13mmol)的干燥的DCM(22mL)溶液N2冷却至-50℃并避光搅拌15min。在8分钟内滴加2-((2-氟-4-(三甲基硅烷基)苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯(2.59g，6.38mmol)的干燥DCM(50mL)溶液，混合物在-50℃下进一步搅拌30min。在10分钟内滴加一氯化碘(0.35mL，7.01mmol)的干燥的DCM(10mL)溶液，并搅拌反应30min。用饱和Na2S2O3水溶液(200mL)淬灭反应，用EtOAc(4×100mL)萃取。合并的有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗品用乙醇(160mL)重结晶纯化，得到奶油色固体产物(2.37g，81％)。m/z 459.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 10.92(br s,1H),7.47-7.57(m,2H),7.35-7.47(m,1H),4.40(q,J＝7.2Hz,2H),3.09(t,J＝6.1Hz,2H),2.57(dd,J＝5.9,7.3Hz,2H),2.17(quin,J＝6.3Hz,2H),1.42(t,J＝7.2Hz,3H).
实施例93：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸
Figure BDA0003170050670001602
向2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯(2.37g，5.16mmol)的THF(93mL)、EtOH(31mL)和H2O(62mL)溶液中加入1M LiOH水溶液(31mL)。将混合物在60℃下搅拌48h。真空除去溶剂，残余物用1M HCl水溶液(200mL)超声处理2.5h。过滤所得沉淀物并用丙酮(25mL)研磨，得到淡米色固体产物(1.89g，85％)。m/z431.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 13.37(br s,1H),10.92(br s,1H),7.81(dd,J＝1.9,10.3Hz,1H),7.58-7.72(m,1H),7.47(t,J＝8.6Hz,1H),3.04(t,J＝6.0Hz,2H),2.46(br t,J＝6.5Hz,2H),2.06(quin,J＝6.0Hz,2H).
实施例94：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001611
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸(509mg,1.180mmol)、HATU(897mg,2.360mmol)和吡啶(191μL,2.360mmol)的DMF(24mL)溶液在45℃搅拌，并监测酸的HATU活化的完成。3h后，将反应冷却至室温，加入2-氨基氧乙醇(182mg，2.360mmol)并在室温下搅拌26h。反应混合物用H2O(100mL)稀释，EtOAc(4×50mL)萃取。合并的有机相用冰冷盐水(2×200mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗品经制备HPLC纯化，得到白色固体产物(238mg，41％)。m/z 490.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 11.07(br s,1H),10.25(br s,1H),7.77(d,J＝9.8Hz,1H),7.61(d,J＝7.9Hz,1H),7.36(t,J＝8.6Hz,1H),4.76(br t,J＝4.0Hz,1H),3.90(br t,J＝4.6Hz,2H),3.55-3.74(m,2H),2.92(br t,J＝4.0Hz,2H),2.45(br t,J＝6.1Hz,2H),2.04(br quin,J＝6.0Hz,2H).
实施例95：(R)-N-(2,3-二羟基丙氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001612
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸(330mg,0.765mmol)、HATU(582mg,1.530mmol)和吡啶(124μL,1.530mmol)的DMF(16mL)溶液在45℃搅拌，并监测酸的HATU活化的完成。18小时后，将反应冷却至室温，加入(R)-邻-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)羟胺(168mg，1.148mmol)并在室温下搅拌1h。反应混合物用H2O(80mL)稀释,EtOAc(4×50mL)萃取。合并的有机相用冰冷盐水(2×200mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。将粗残余物溶于MeOH(5.3mL)中，然后加入对甲苯磺酸一水合物(56mg，0.294mmol)和乙二醇(210μL,3.722mmol)。将所得混合物在室温下搅拌5h，然后将Et3N(105μL,0.767mmol)加入到反应混合物中，并真空除去溶剂。粗产物经制备HPLC纯化，得到淡黄色固体产物(174mg，43％)。m/z 520.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm11.09(br s,1H),10.25(br s,1H),7.77(br d,J＝10.5Hz,1H),7.62(d,J＝8.4Hz,1H),7.37(t,J＝8.6Hz,1H),4.89(br d,J＝3.9Hz,1H),4.62(t,J＝5.7Hz,1H),3.94(br dd,J＝2.4,9.1Hz,1H),3.63-3.84(m,2H),3.34-3.49(m,2H),3.01-2.84(m,2H),2.39-2.48(m,2H),1.91-2.12(m,2H).
实施例96：2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-羟基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001621
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸(300mg,0.696mmol)、HATU(529mg,1.391mmol)和吡啶(112μL,1.391mmol)的DMF(12mL)溶液在40℃搅拌，并监测酸的HATU活化的完成。18h后，将反应冷却至室温，加入盐酸羟胺(725mg，1.044mmol)和吡啶(112μL,1.391mmol)并在室温下搅拌2h。反应混合物用H2O(100mL)稀释，EtOAc(4×50mL)萃取。合并的有机相用冰冷的盐水(2×150mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗产物通过制备HPLC(睿知分离(Reach Separations)，UK)纯化，得到浅黄色固体产物(137mg,44％)。m/z 447.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.58(br s,1H),10.48(br s,1H),9.16(br s,1H),7.75(br d,J＝9.5Hz,1H),7.61(br d,J＝8.8Hz,1H),7.38(br t,J＝8.7Hz,1H),2.92(br t,J＝5.0Hz,2H),2.43(br t,J＝5.0Hz,2H),1.98-2.06(br m,2H).
实施例97：N-(环丙基甲氧基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001622
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸(44mg,0.102mmol)、HATU(2×78mg,0.408mmol)和吡啶(2×16μL,0.408mmol)的DMF(2mL)溶液首先在室温下搅拌18h，然后在40℃下搅拌1.5h，并监测直至酸的HATU活化完成。将反应冷却至室温,加入邻-(环丙基甲基)-羟胺盐酸盐(15+7+7mg，0.245mmol)并在室温下搅拌48h。反应混合物通过制备HPLC直接纯化，得到灰白色固体产物(9mg，17％)。m/z 500.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 11.00(br s,1H),10.25(br s,1H),7.69-7.83(m,1H),7.52-7.66(m,1H),7.21-7.45(m,1H),3.66(d,J＝7.5Hz,2H),2.88-2.96(m,2H),2.38-2.48(m,2H),1.99-2.12(m,2H),1.02-1.17(m,1H),0.44–0.60(m,2H),0.21-0.31(m,2H).
实施例98：N-(2-氨基乙氧基)-2-(2-氟-4-碘苯胺基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺盐酸盐
Figure BDA0003170050670001631
步骤1：2-(2-(2-氟-4-碘苯胺基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001632
向室温下搅拌的2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸(600mg，1.391mmol)和HATU(1.06g,2.783mmol)的DMF(18mL)溶液中滴加DIPEA(0.486ml,2.783mmol)并监测反应直至完成酸的HATU活化。40min后，将2-(氨基氧基)-乙基氨基甲酸叔丁酯(368mg，2.086mmol)加入反应混合物中，在室温下搅拌1h。反应混合物用H2O(30mL)淬灭，过滤形成的沉淀并用H2O洗涤。粗品通过快速柱层析(硅胶40g，0-60％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到奶油色固体产物(473mg，58％)。m/z 590.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.95(br s,1H),10.31(br s,1H),7.77(d,J＝10.3Hz,1H),7.62(d,J＝8.5Hz,1H),7.37(t,J＝8.8Hz,1H),6.84(br s,1H),3.93–3.78(m,2H),3.26–3.14(m,2H),3.00-2.85(m,2H),2.46–2.37(m,2H),2.13–1.99(m,2H),1.39(d,J＝2.5Hz,9H).
步骤2：N-(2-氨基乙氧基)-2-(2-氟-4-碘苯胺基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b] 噻吩-3-甲酰胺盐酸盐
Figure BDA0003170050670001633
2-(2-(2-氟-4-碘苯胺基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并-[b]噻吩-3-甲酰胺氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯(50mg，84.8μmol)的二氧六环(0.5ml)悬浮液在室温下搅拌，并加入4NHCl的二氧六环(36μL，144.2μmol)溶液。30min后，向反应混合物中加入另一份二氧六环中的4N HCl(0.5ml，2.0mmol)。18H后，过滤悬浮液，收集的粗物质依次用二氧六环和Et2O洗涤，得到黄色固体产物(40.5mg，98％)。m/z 490.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm11.35(br s,1H),10.22(br s,1H),8.00(br s,3H),7.79(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.70–7.59(m,1H),7.38(t,J＝8.6Hz,1H),4.08(t,J＝5.2Hz,2H),3.09(q,J＝5.5Hz,2H),2.95(t,J＝5.9Hz,2H),2.50–2.42(m,2H),2.12–1.96(m,2H).
实施例99：(S)-N-(2,3-二羟丙基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001641
步骤1：(S)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯 基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001642
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸(500mg,1.159mmol)、HATU(882mg,2.319mmol)和Et3N(320μL,2.319mmol)的DMF(15mL)溶液在室温搅拌，并监测酸的HATU活化的完成。加入(S)-(+)-(2,2-二甲基-[1,3]-二氧杂环戊烷-4-基)-甲胺(229mg，1.738mmol)，在室温下搅拌1小时，反应混合物用H2O(50mL)稀释，并出现沉淀。通过过滤收集固体并用水洗涤。水性滤液用EtOAc(3×25mL)萃取。合并的有机相用冰冷盐水(2×100mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。合并的粗品通过快速柱层析(硅胶40g，0-50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到浅紫色固体产物(314mg，50％)。m/z 545.0[M+H]+.1HNMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.64(d,J＝1.1Hz,1H),7.71-7.82(m,2H),7.62(d,J＝8.4Hz,1H),7.38(t,J＝8.7Hz,1H),4.20(quin,J＝5.6Hz,1H),3.98(dd,J＝6.3,8.3Hz,1H),3.69(dd,J＝5.6,8.4Hz,1H),3.40-3.49(m,1H),3.32-3.48(m,1H),2.97(q,J＝5.5Hz,2H),2.36-2.47(m,2H),2.00-2.07(m,2H),1.35(s,3H),1.26(s,3H).
步骤2：(S)-N-(2,3-二羟丙基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四 氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001643
(S)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺(314mg,0.577mmol)的二氧六环(15ml)溶液用4N HCl的二氧六环(0.36ml,1.442mmol)溶液处理，并在室温下搅拌。24H后，再加入一份二氧六环(0.36ml，1.442mmol)中的4N HCl，并将反应转移到旋转蒸发仪2h以在40℃500mbar下除去生成的丙酮。该浓度形成沉淀，因此向反应加入另外的二氧六环(5ml)和4NHCl的二氧六环溶液(0.36ml，1.442mmol)，在室温下再搅拌18h，直到完成。过滤形成的沉淀并用二氧六环和Et2O洗涤，得到淡黄色固体产物(186mg，64％)。m/z 505.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.92(d,J＝1.1Hz,1H),7.77(dd,J＝1.9,10.5Hz,1H),7.63(d,J＝8.4Hz,1H),7.52(t,J＝5.7Hz,1H),7.42(t,J＝8.7Hz,1H),4.88(d,J＝5.1Hz,1H),4.66(t,J＝5.7Hz,1H),3.60-3.72(m,1H),3.33-3.50(m,3H),3.14-3.26(m,1H),2.93-3.07(m,2H),2.44-2.47(m,2H),2.02-2.16(m,2H).
实施例100：(R)-N-(2,3-二羟丙基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001651
步骤1：(R)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯 基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001652
2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸(500mg,1.159mmol)、HATU(882mg,2.319mmol)和Et3N(320μL,2.319mmol)的DMF(10mL)溶液在室温搅拌，并监测酸的HATU活化的完成。加入(R)-(-)-(2,2-二甲基-[1,3]-二氧杂环戊烷-4-基)-甲胺(229mg，1.738mmol)，在室温下搅拌1小时，反应混合物用H 2O(40mL)稀释，并出现沉淀。通过过滤收集固体并用水洗涤。水性滤液用EtOAc(3×25mL)萃取。合并的有机相用冰冷盐水(2×100mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。合并粗品通过快速柱层析(硅胶40g，0-80％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到浅紫色固体产物(340mg，54％)。m/z 545.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.64(s,1H),7.77(dd,J＝1.9,10.3Hz,2H),7.62(d,J＝8.3Hz,1H),7.38(t,J＝8.7Hz,1H),4.14-4.25(m,1H),3.98(dd,J＝6.3,8.3Hz,1H),3.70(dd,J＝5.6,8.3Hz,1H),3.40-3.51(m,1H),3.27-3.38(m,1H),2.97(q,J＝5.7Hz,2H),2.44-2.47(m,2H),2.01-2.11(m,2H),1.36(s,3H),1.26(s,3H).
步骤2：(R)-N-(2,3-二羟丙基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四 氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
Figure BDA0003170050670001661
向(R)-N-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺(330mg,0.606mmol)的二氧六环(10mL)溶液中加入4N HCl的二氧六环(0.38mL,1.52mmol)溶液。将反应混合物在室温下搅拌18h，形成沉淀。过滤固体材料，并用Et2O洗涤，得到淡黄色固体产物(214mg，70％)。m/z 505.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.92(s,1H),7.77(dd,J＝10.5,1.8Hz,1H),7.62(s,1H),7.52(br t,J＝5.5Hz,1H),7.41(t,J＝8.7Hz,1H),4.89(d,J＝5.0Hz,1H),4.66(t,J＝5.7Hz,1H),3.60-3.71(m,1H),3.33-3.49(m,3H),3.16-3.26(m,1H),2.96-3.05(m,2H),2.47(br d,J＝6.8Hz,2H),2.07(br t,J＝5.9Hz,2H).
实施例101：(R)-2-(2,3-二羟丙基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001662
步骤1：3-溴-5-氟异烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001663
干燥的二异丙胺(8.8mL，62.5mmol)的干燥的THF(300mL)溶液在0℃搅拌，向其中加入n-BuLi(2.5M在己烷中,25mL,62.5mmol)。将反应混合物在室温下搅拌30min，然后冷却至-78℃，加入3-溴-5-氟吡啶(10g，56.8mmol)的干燥的THF(300mL)溶液。将反应混合物搅拌1h，并用氯甲酸甲酯(5.3mmol，68.2mmol)处理。反应混合物搅拌1.5h，然后在0℃，用饱和NH4Cl水溶液淬灭，用EtOAc(3×100mL)萃取，用H2O(100mL)和盐水(100mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-7％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色液体产物(10.43g，78％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.86min，m/z 234.0/236.0[M+H]+.1HNMR(400MHz,CDCl3):δppm 8.69(t,J＝0.5Hz,1H),8.57(d,J＝8.4Hz,1H),4.08(s,3H).
步骤2：2-(2-乙氧基乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(式(103)化合 物)
Figure BDA0003170050670001671
由于放热过程，小心地将乙酸钯(II)(0.176g，0.781mmol)加入到频那硼烷(20g，156mmol)和乙基乙烯基醚(61.4mL，640mmol)的混合物中。反应混合物在室温下搅拌18h。然后真空浓缩反应混合物，将残余物通过硅胶塞(0-10％EtOAc的己烷溶液)，得到黄色液体产物(24.6g，85％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.92和1.03min，m/z 199.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm(注:E:Z同分异构体的混合物1.25:1)7.03(d,J＝14.4Hz,1.25H),6.64(d,J＝0.4Hz,1H),4.43(d,J＝14.4Hz,1.25H),4.11(dd,J＝7.8,4.4Hz,1H),3.94(q,J＝7.1Hz,2H),3.84(q,J＝7.1Hz,2.5H),1.28–1.24(m,31H),0.95–0.84(m,3H).
步骤3：3-(2-乙氧基乙烯基)-5-氟异烟酸甲酯(式(104)化合物)
Figure BDA0003170050670001672
3-溴-5-氟异烟酸甲酯(10g，42.70mmol)、2-(2-乙氧基乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(12.7g，64.05mmol)、Cs2CO3(48.7g，49.45mmol)和PdXPhos G2催化剂(3.4g，4.27mmol)的THF/H2O(9:1v/v,90:10mL)的脱气溶液在85℃下搅拌18h。反应混合物用EtOAc(100mL)稀释，并通过硅藻土垫过滤。有机滤液用H2O(100mL)和盐水(100mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到棕色油状产物(7.07g，74％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.01和1.10min，m/z226.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm(注:E:Z同分异构体的混合物1.15:1)9.18–9.13(m,1H),8.48(s,1.15H),8.30(dd,J＝5.2,0.8Hz,2.15H),7.03(d,J＝12.9Hz,1.15H),6.41(dd,J＝7.1,0.7Hz,1H),5.91(d,J＝12.9Hz,1.15H),5.27(d,J＝7.1Hz,1H),4.05(q,J＝7.1Hz,2H),4.01–3.90(m,8.75H),1.37(td,J＝7.1,2.8Hz,6.5H).
步骤4：8-氟-1H-吡喃并[4,3-c]吡啶-1-酮盐酸盐(式(105)化合物)
Figure BDA0003170050670001673
向3-(2-乙氧基乙烯基)-5-氟异烟酸甲酯(2.07g，9.2mmol)中加入4M HCl(26mL，104mmol)，反应混合物在100℃搅拌18h。冷却反应混合物，过滤分离形成的沉淀，用二氧六环(3×5mL)洗涤并真空干燥，得到淡棕色固体产物(0.93g，50％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.60，m/z 166.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 8.69(s,1H),8.63(d,J＝2.2Hz,1H),7.41(d,J＝5.6Hz,1H),6.60(dd,J＝5.6,2.5Hz,1H).
步骤5：(R)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-8-氟-2,6-萘啶-1 (2H)-酮
Figure BDA0003170050670001681
向8-氟-1H-吡喃并[4,3-c]吡啶-1-酮盐酸盐(300mg，1.82mmol)的MeOH(13mL)溶液中加入(R)-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲胺(334mg，2.55mmol)，将反应混合物在80℃下加热72h。真空浓缩反应混合物，残余物溶于EtOAc中，用H2O(30mL)和盐水(30mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-80％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到灰白色固体产物(94mg，19％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.84min，m/z 279.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.74(s,1H),8.46(d,J＝3.1Hz,1H),7.37(d,J＝7.4Hz,1H),6.55(dd,J＝7.4,2.3Hz,1H),4.52(qd,J＝6.6,3.0Hz,1H),4.39(dd,J＝13.8,3.0Hz,1H),4.16(dd,J＝8.8,6.5Hz,1H),3.91(dd,J＝13.8,7.0Hz,1H),3.74(dd,J＝8.8,6.3Hz,1H),1,43(s,3H),1.34(s,3H).
步骤6：(R)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-8-(2-氟-4-碘苯胺 基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001682
在-78℃下，搅拌的2-氟-4-碘苯胺(49mg，0.21mmol)的干燥的THF(1mL)溶液用LiHMDS(1M在THF中，0.3mL，0.3mmol中)处理，并将反应混合物搅拌10min。然后加入(R)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-8-氟-2,6-萘啶-1(2H)-酮(60mg，0.216mmol)的干燥THF(1mL)溶液，将反应混合物在-78℃下搅拌15min，然后温至室温。在0℃，反应混合物用饱和NH4Cl水溶液(1mL)淬灭，用EtOAc(3×7mL)萃取。合并的有机相用H2O(7mL)和盐水(7mL)洗涤,用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色固体产物(68mg，64％)。
UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.17min，m/z 496.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δ10.56(s,1H),8.41(s,1H),8.28(s,1H),7.56–7.43(m,2H),7.33(t,J＝8.4Hz,1H),7.25(d,1H),6.50(d,J＝7.4Hz,1H),4.51(qd,J＝6.5,3.1Hz,1H),4.36(dd,J＝13.8,3.1Hz,1H),4.16(dd,J＝8.7,6.5Hz,1H),3.88(dd,J＝13.8,7.0Hz,1H),3.75(dd,J＝8.7,6.2Hz,1H),1.44(s,3H),1.35(s,3H).
步骤7：(R)-2-(2,3-二羟丙基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001691
用二氧六环(0.086mL)中的4M HCl处理(R)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮(68mg，0.137mmol)的二氧六环(3.5mL)溶液，反应混合物在室温下搅拌18h，真空浓缩反应混合物，得到橙色固体(62mg，100％)。
UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.87min，m/z 456.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CD3CN):δ11.13(s,1H),8.30(s,1H),7.94(s,1H),7.69(dd,J＝10.1,1.9Hz,1H),7.61(dd,J＝16.5,7.9Hz,2H),7.36(t,J＝8.4Hz,1H),6.75(d,J＝7.3Hz,1H),4.31(dd,J＝13.5,3.2Hz,1H),4.03-3.91(m,1H),3.87(dd,J＝13.4,8.2Hz,1H),3.58–3.44(m,2H).
实施例102：(S)-2-(2,3-二羟丙基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001692
步骤1：(S)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-8-氟-2,6-萘啶-1 (2H)-酮
Figure BDA0003170050670001693
向8-氟-1H-吡喃并[4,3-c]吡啶-1-酮盐酸盐(500mg，3.03mmol)的MeOH(22mL)溶液中加入(S)-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲胺(556mg，4.24mmol)，将反应混合物在80℃下搅拌72h。真空浓缩反应混合物，残余物溶于EtOAc中，用H2O(50mL)和盐水(50mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色固体产物(165mg，20％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.76min，m/z 279.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.74(s,1H),8.46(d,J＝3.1Hz,1H),7.37(d,J＝7.4Hz,1H),6.55(dd,J＝7.4,2.3Hz,1H),4.52(qd,J＝6.5,3.0Hz,1H),4.39(dd,J＝13.8,3.0Hz,1H),4.16(dd,J＝8.8,6.5Hz,1H),3.90(dd,J＝13.8,7.0Hz,1H),3.74(dd,J＝8.8,6.3Hz,1H),1.43(s,3H),1.34(s,3H).
步骤2：(S)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-8-(2-氟-4-碘苯胺 基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001701
在-78℃下，搅拌的2-氟-4-碘苯胺(53mg，0.222mmol)的干燥的THF(1mL)溶液用LiHMDS(1M在THF中，91.2mL，0.33mmol)处理，反应混合物搅拌10分钟。然后，加入(S)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-8-氟-2,6-萘啶-1(2H)-酮一种(65mg，0.234mmol)的干燥的THF(1mL)溶液，将反应混合物在-78℃下搅拌15分钟，然后温至室温。在0℃，反应混合物用饱和NH4Cl水溶液(1mL)淬灭，用EtOAc(3×7mL)萃取。合并的有机相用H2O(7mL)、盐水(7mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到黄色固体产物(77mg，66％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.14min，m/z 496.0[M+H]+.
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ10.55(s,1H),8.40(s,1H),8.27(s,1H),7.55–7.42(m,2H),7.32(t,J＝8.4Hz,1H),7.24(d,1H),6.49(d,J＝7.3Hz,1H),4.50(qd,J＝6.6,3.2Hz,1H),4.35(dd,J＝13.8,3.1Hz,1H),4.15(dd,J＝8.8,6.5Hz,1H),3.87(dd,J＝13.8,7.0Hz,1H),3.74(dd,J＝8.7,6.2Hz,1H),1.43(s,3H),1.34(s,3H).
步骤3：(S)-2-(2,3-二羟丙基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001702
(S)-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基)-8-(2-氟-4-(三甲基甲硅烷基)苯基-氨基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮(67mg，0.136mmol)的二氧六环(3.5mL)溶液用4MHCl的1,4-二氧六环(85μL)溶液处理，反应混合物在室温下搅拌18h。真空浓缩反应混合物，粗物质通过制备HPLC纯化，得到黄色固体产物(16mg，26％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt1.02min，m/z 456.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CD3CN):δ10.73(s,1H),8.35(d,J＝1.3Hz,1H),8.32(s,1H),7.62(dd,J＝10.4,2.0Hz,1H),7.55(ddd,J＝8.5,2.1,1.0Hz,1H),7.44(t,J＝8.5Hz,1H),7.37(d,J＝7.4Hz,1H),6.60(d,J＝7.4Hz,1H),4.23(dd,J＝13.4,3.6Hz,1H),3.95(m,1H),3.85(dd,J＝13.4,7.8Hz,1H),3.54–3.46(m,2H).
实施例103：2-(3-氨基丙基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮盐酸盐
Figure BDA0003170050670001703
步骤1：3-(8-氟-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)丙基氨基甲酸叔丁酯
Figure BDA0003170050670001711
8-氟-1H-吡喃并[4,3-c]吡啶-1-酮盐酸盐(0.50g，2.48mmol)和3-氨基丙基氨基甲酸叔丁酯(0.74g，4.24mmol)的甲醇(22mL)溶液于80℃加热18h，然后真空浓缩。粗残余物用EtOAc处理，收集的有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到产物(1.02g，35％纯)，不经进一步纯化，用于下一步。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.97min，m/z 322.1[M+H]+.
步骤2：3-(8-(2-氟-4-碘苯胺基)-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)丙基氨基甲酸叔 丁酯
Figure BDA0003170050670001712
在-78℃，N2下，滴加LiHMDS(1M在THF中,4.23mL,4.23mmol)来处理2-氟-4-碘苯胺(680mg,2.87mmol)的干燥的THF(15mL)溶液。反应混合物在-78℃下搅拌15min，然后加入3-(8-氟-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)丙基氨基甲酸叔丁酯(970mg，35％纯，1.06mmol)的干燥的THF(15mL)悬浮液。反应混合物在-7℃下继续搅拌，然后温热至室温。1h后，将反应混合物重新冷却至-78℃，并通过滴加的另一份LiHMDS(1M在THF中，4.23mL，4.23mmol)来处理；再一次重复该添加。将反应混合物继续搅拌1h并使其温热至室温。在0℃,反应混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭，用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩，得到粗物质，其通过快速柱色谱纯化(二氧化硅，0-90％EtOAc的己烷溶液)，得到产物(73mg，13％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.28min，m/z 539.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 10.57(s,1H),8.38(d,J＝1.3Hz,1H),8.26(s,1H),7.52(dd,J＝9.8,2.0Hz,1H),7.46(dt,J＝8.5,1.5Hz,1H),7.31(t,J＝8.3Hz,1H),7.16(d,J＝7.3Hz,1H),6.52(d,J＝7.3Hz,1H),5.01(br s,1H),4.03(t,J＝6.7Hz,2H),3.18(q,J＝6.3Hz,2H),1.96(p,J＝6.6Hz,2H),1.44(s,9H).
步骤3：2-(3-氨基丙基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮盐酸盐
Figure BDA0003170050670001713
将3-(8-(2-氟-4-碘苯胺基)-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)丙基氨基甲酸叔丁酯(73mg，0.136mmol)的干燥的二氧六环(1mL)溶液在室温下搅拌，用HCl溶液(4N在二氧六环中，50μL，0.195mmol)处理。1.5h后，加入另一份HCl溶液(4N在二氧六环中，2×50μL，0.390mmol)，并将反应混合物继续搅拌18h。然后真空浓缩反应混合物，得到黄色固体产物(62mg，97％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.85min，m/z 439.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.83(s,1H),8.45(d,J＝1.6Hz,1H),8.31(s,1H),7.89(br s,3H),7.77(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.72(d,J＝7.7Hz,1H),7.58(dd,J＝8.3,2.0Hz,1H),7.50(t,J＝8.5Hz,1H),6.81(dd,J＝7.2,1.3Hz,1H),4.07(t,J＝6.9Hz,2H),2.84(q,J＝7.2,6.8Hz,2H),2.01(p,J＝7.0Hz,2H).
实施例104：2-(8-(2-氟-4-碘苯胺基)-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)乙酸
Figure BDA0003170050670001721
步骤1：2-(8-氟-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)乙酸甲酯
Figure BDA0003170050670001722
用Et3N(0.59mL，4.24mmol)处理甘氨酸甲酯盐酸盐(0.53g，4.24mmol)的MeOH(5mL)悬浮液，并将所得溶液加入到8-氟-1H-吡喃并[4,3-c]吡啶-1-酮盐酸盐(0.50g，2.48mmol)的MeOH(17mL)溶液中。反应混合物在80℃下加热72h，然后真空浓缩。粗残余物用EtOAc处理多次，收集的有机相用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到产物(465mg，80％)，不经进一步纯化，用于下一步。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.71min，m/z237.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 8.75(s,1H),8.48(d,J＝3.0Hz,1H),7.16(d,J＝7.4Hz,1H),6.59(dd,J＝7.3,2.3Hz,1H),4.69(s,2H),3.80(s,3H).
步骤2：2-(8-氟-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)乙酸
Figure BDA0003170050670001723
2-(8-氟-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)乙酸甲酯(465mg，1.97mmol)的MeOH(12mL)和H2O(12mL)溶液在0℃下搅拌，用1M LiOH水溶液(3.9mL，3.94mmol)处理。将反应混合物搅拌30min，并温热至室温。然后真空浓缩反应混合物，残余物用EtOAc萃取。水相用柠檬酸水溶液(pH2)酸化至pH3，然后用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩，得到灰白色固体产物(153mg,50％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.17min，m/z223.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 13.09(s,1H),8.91(s,1H),8.55(d,J＝3.3Hz,1H),7.67(d,J＝7.3Hz,1H),6.80(dd,J＝7.4,2.4Hz,1H),4.69(s,2H).
步骤3：2-(8-(2-氟-4-碘苯胺基)-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)乙酸
Figure BDA0003170050670001731
在-78℃、N2下，滴加LiHMDS(1M在THF中,1.65mL,1.65mmol)来处理2-氟-4-碘苯胺(155mg,0.655mmol)的干燥的THF(2mL)溶液。反应混合物在-78℃下搅拌10min，然后加入2-(8-氟-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)乙酸(153mg，0.689mmol)的干燥的THF(3mL)悬浮液。将反应混合物继续搅拌，并使其温热至室温。2.5h后，将反应混合物重新冷却至-78℃，并通过滴加另一份LiHMDS(1M在THF中，2×0.8mL，1.60mmol)处理。将反应混合物继续搅拌18h并使其温热至室温。在0℃,反应混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭，用EtOAc萃取。水相用柠檬酸水溶液(pH2)酸化至pH3，然后用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩，得到粗物质，通过制备型HPLC纯化，得到黄色固体产物(32mg,11％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.01min，m/z 440.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 13.16(s,1H),10.56(s,1H),8.39(s,1H),8.30(d,J＝1.2Hz,1H),7.75(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.60(d,J＝7.3Hz,1H),7.58–7.53(m,1H),7.49(t,J＝8.5Hz,1H),6.73(d,J＝7.3Hz,1H),4.70(s,2H).
实施例105：2-(8-(2-氟-4-碘苯胺基)-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)乙酸甲酯
Figure BDA0003170050670001732
2-(8-(2-氟-4-碘苯胺基)-1-氧代-2,6-萘啶-2(1H)-基)乙酸(200mg，0.46mmol)的MeOH(1mL)溶液在0℃搅拌，滴加SOCl2(0.12mL，1.61mmol)进行处理。将反应混合物搅拌18h，并使其温热至室温。真空浓缩反应混合物，得到粗品，经制备型HPLC纯化，得到产物(11mg，8％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.14min，m/z 454.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.46(s,1H),8.39(s,1H),8.30(d,J＝1.3Hz,1H),7.75(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.61(d,J＝7.3Hz,1H),7.59–7.53(m,1H),7.48(t,J＝8.5Hz,1H),6.76(d,J＝7.3Hz,1H),4.82(s,2H),3.71(s,3H).
实施例106：8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2-羟基-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001733
步骤1：8-氟-2-羟基-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001741
用Et3N(0.59mL，4.24mmol)处理盐酸羟胺(0.29g，4.24mmol)的MeOH(5mL)悬浮液，并将所得溶液加入到8-氟-1H-吡喃并[4,3-c]吡啶-1-酮盐酸盐(0.50g，2.48mmol)的MeOH(17mL)溶液中，其中溶液添加有
Figure BDA0003170050670001742
分子筛。反应混合物在80℃下加热18h,然后在室温下加热72h。真空浓缩反应混合物，粗残余物用EtOAc处理，收集的有机相真空浓缩，得到产物(0.26g，58％)，未经进一步纯化用于下一步。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.17min，m/z181.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.75(s,1H),8.52(d,J＝0.9Hz,1H),8.49(s,1H),7.42(t,J＝5.3Hz,1H),6.76(t,J＝5.2Hz,1H).
步骤2：8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2-羟基-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001743
在-78℃、N2下，滴加LiHMDS(1M在THF中,1.00mL,1.00mmol)来处理2-氟-4-碘苯胺(95mg,0.40mmol)的干燥的THF(2mL)溶液。反应混合物在-78℃下搅拌10min，然后加入8-氟-2-羟基-2,6-萘啶-1(2H)-酮(76mg，0.42mmol)的干燥的THF(1mL)溶液。反应混合物在-78℃下继续搅拌15min，然后温热至室温。30min后，将反应混合物重新冷却至-78℃，并通过滴加另一份LiHMDS(1M在THF中，1.00mL，1.00mmol)处理。继续搅拌反应混合物，并使其温热至室温，然后在0℃用饱和的NH4Cl水溶液淬灭。水相用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并室温真空浓缩，得到粗物质，通过制备型HPLC纯化，得到黄色固体产物(9.5mg,6％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.00min，m/z 398.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 11.98(br s,1H),10.70(br s,1H),8.43(s,1H),8.30(s,1H),7.84(d,J＝7.5Hz,1H),7.75(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.59–7.46(m,2H),6.72(d,J＝7.5Hz,1H).
实施例107：8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2-(2-羟乙氧基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001744
步骤1：2-(2-(叔丁基二苯基甲硅氧基)乙氧基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘 啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001751
将邻-(2-(叔丁基-二苯基硅烷氧基)乙基)羟胺(0.70g，2.22mmol)、Et3N(0.31mL，2.22mmol)和HCl(4N在二氧六环中，1.1mL，4.44mmol)的二氧六环(5mL)溶液在室温下搅拌15min，向其中加入3-(2-乙氧基乙烯基)-5-氟异烟酸甲酯(0.50g，2.22mmol)。反应混合物在50℃下搅拌18h。将反应混合物冷却至室温，滴加LiHMDS(1M在THF中，7.1mL，7.10mmol)处理并搅拌30min。然后向反应混合物中加入2-氟-4-碘苯胺(0.53g，2.22mmol)，随后滴加LiHMDS(1M在THF中，2.7mL，2.66mmol)，并在室温下继续搅拌。45min后，再加入一部分LiHMDS(1M在THF中，1.3mL，1.33mmol)，将反应混合物搅拌30min。然后用饱和的NH4Cl水溶液淬灭反应混合物，并用EtOAc萃取。合并的有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩，得到粗物质，通过快速柱色谱纯化(二氧化硅，0-30％EtOAc的己烷溶液+1％Et3N)，得到黄色玻璃状产物(250mg，16％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.61min，m/z 680.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.45(s,1H),8.42(s,1H),8.30(d,J＝1.3Hz,1H),7.82(d,J＝7.6Hz,1H),7.77(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.65–7.50(m,5H),7.50–7.33(m,7H),6.74(d,J＝7.7Hz,1H),4.49–4.34(m,2H),3.97(t,J＝4.3Hz,2H),0.93(s,9H).
步骤2：8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2-(2-羟乙氧基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001752
在室温搅拌下，向2-(2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙氧基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2,6-萘啶-1(2H)-酮(250mg，0.368mmol)的THF(5mL)溶液中加入TBAF(1M在THF中，0.37mL，0.368mmol)。30min后，反应完成，加入饱和NaHCO3水溶液。混合物用EtOAc萃取两次，有机相用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。一半粗物质料通过制备型HPLC纯化，然后SFC纯化，得到产物(30mg，64％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.03min，m/z 442.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.42(s,1H),8.42(s,1H),8.29(d,J＝1.3Hz,1H),7.86(d,J＝7.6Hz,1H),7.76(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.60–7.53(m,1H),7.49(t,J＝8.5Hz,1H),6.74(d,J＝7.7Hz,1H),4.97(t,J＝5.5Hz,1H),4.28(dd,J＝5.2,4.1Hz,2H),3.68(q,J＝5.1Hz,2H).
实施例108：8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2-异丙氧基-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001761
步骤1：3-氟-5-(2-(异丙氧亚氨基)乙基)异烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001762
将邻-异丙基羟胺盐酸盐(495mg,4.44mmol)、Et3N(0.62mL,4.44mmol)和HCl(4N在二氧六环中,1.1mL,4.44mmol)的二氧六环(8mL)溶液置于压力管中，加入3-(2-乙氧基乙烯基)-5-氟异烟酸甲酯(1.0g，4.44mmol)的二氧六环(2mL)溶液。将反应混合物密封并在50℃下搅拌18h。备注：在过程中，反应混合物为形成的NH4Cl盐的浓悬浮液的形式，应有效搅拌以获得最佳结果。然后真空浓缩反应混合物。将粗物质在硅藻土上干燥装载，并通过快速柱层析纯化(40g二氧化硅，0-15％EtOAc的己烷溶液，添加有1％Et3N)，得到淡油状产物(795mg，70％，两种异构体的混合物)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.07min，m/z 255.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.66(dd,J＝4.0,1.1Hz,2H),8.53(s,1H),8.49(s,1H),7.47(t,J＝5.4Hz,1H),6.84(t,J＝5.1Hz,1H),4.27(p,J＝6.2Hz,1H),4.15(p,J＝6.2Hz,1H),3.91(s,3H),3.90(s,3H),3.72(d,J＝5.1Hz,2H),3.68(d,J＝5.4Hz,2H),1.17(d,J＝6.2Hz,6H),1.11(d,J＝6.2Hz,6H).
步骤2：8-氟-2-异丙氧基-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001763
向在室温N2流中搅拌的3-氟-5-(2-(异丙氧亚氨基)乙基)异烟酸甲酯(400mg，1.575mmol)的甲醇(4mL)溶液(，带有至含漂白剂溶液的德雷切尔瓶的出口)一次性加入1MNaOH、NaCNBH3(297mg,4.724mmol)，然后滴加1M HCl水溶液(1.57mL,1.575mmol)。反应混合物在室温下搅拌5天。反应用H2O(50mL)淬灭，用EtOAc(6×25mL)萃取。有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到白色软固体产物(275mg，78％)用于下一步，无需进一步纯化。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.78min，m/z 225.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.56(d,J＝3.0Hz,1H),8.48(s,1H),4.33(p,J＝6.2Hz,1H),3.82(t,J＝6.6Hz,2H),3.19(t,J＝6.6Hz,2H),1.22(d,J＝6.2Hz,6H).
步骤3：8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2-异丙氧基-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001771
在-78℃N2下，滴加的LiHMDS(1M在THF中，0.45mL，0.45mmol)来处理2-氟-4-碘苯胺(106mg,0.45mmol)的干燥THF(1mL)溶液,，并将反应混合物搅拌15min。然后加入2-(环丙基甲氧基)-8-氟-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮(100mg，0.45mmol)的干燥THF(1mL)溶液，并继续搅拌反应混合物，温热至室温。18h后，将反应混合物重新冷却至-78℃，滴加LiHMDS(1M在THF中，0.45mL，0.45mmol)，并继续搅拌反应混合物，温热至室温。18h后，反应混合物用饱和NH4Cl水溶液(15mL)淬灭，并用EtOAc(3×10mL)萃取。合并的有机相用盐水(10mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-60％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到橙色胶状产物(61mg，31％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 1.21min，m/z 442.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.13(s,1H),8.34(d,J＝1.4Hz,1H),7.98(s,1H),7.73(dd,J＝10.4,1.9Hz,1H),7.53(dt,J＝8.5,1.4Hz,1H),7.36(t,J＝8.6Hz,1H),4.36(p,J＝6.2Hz,1H),3.82(t,J＝6.7Hz,2H),3.12(t,J＝6.6Hz,2H),1.24(d,J＝6.2Hz,6H).
实施例109：2-(环丙基甲氧基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001772
步骤1：3-(2-(环丙基甲氧亚氨基)乙基)-5-氟异烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001773
将邻-(环丙基甲基)羟胺盐酸盐(546mg,4.44mmol)、Et3N(0.62mL,4.44mmol)和HCl(4N在二氧六环中,1.1mL,4.44mmol)的二氧六环(8mL)溶液置于压力管中，加入3-(2-乙氧基乙烯基)-5-氟异烟酸甲酯(1.0g，4.44mmol)的二氧六环(2mL)中的溶液。将反应混合物密封并在50℃下搅拌18h。备注：在过程中，反应混合物为形成的NH4Cl盐的浓悬浮液的形式，应有效搅拌以获得最佳结果。另一部分Et3N(0.62mL，4.44mmol)、HCl(4N在二氧六环中，1.1mL，4.44mmol)和邻-(环丙基甲基)羟胺盐酸盐(273mg,2.22mmol)加入到反应混合物中,在50℃下再搅拌30h。然后真空浓缩反应混合物。将粗物质在硅藻土上干燥装载，并通过快速柱层析纯化(45g二氧化硅，0-10％EtOAc的己烷溶液，添加有1％Et3N)，得到淡油状产物(791mg，67％，两种异构体的混合物)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.07min，m/z 267.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.66(dd,J＝2.4,1.0Hz,2H),8.54(s,1H),8.50(s,1H),7.52(t,J＝5.4Hz,1H),6.85(t,J＝5.2Hz,1H),3.91(s,3H),3.90(s,3H),3.86(d,J＝7.1Hz,2H),3.76(d,J＝5.2Hz,2H),3.72(d,J＝7.1Hz,2H),3.68(d,J＝5.4Hz,2H),1.14–0.91(m,2H),0.57–0.38(m,4H),0.23(dt,J＝6.1,4.3Hz,2H),0.18(dt,J＝6.1,4.3Hz,2H).
步骤2：2-(环丙基甲氧基)-8-氟-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001781
向在室温N2流中搅拌的3-(2-(环丙基甲氧亚氨基)乙基)-5-氟异烟酸甲酯(600mg，2.253mmol)的甲醇(4mL)溶液(带有至含漂白剂溶液的德雷切尔瓶的出口)一次性加入1M NaOH、NaCNBH3(425mg,6.760mmol)，然后滴加1M HCl水溶液(2.25mL,2.253mmol)。反应混合物在室温下搅拌5天。反应用H2O(50mL)淬灭，用EtOAc(6×25mL)萃取。有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到淡黄色油状产物(582mg，96％)用于下一步，无需进一步纯化。UPLC-MS(酸性法,2min):rt 0.81min,m/z 237.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.56(d,J＝2.9Hz,1H),8.47(s,1H),3.90(t,J＝6.6Hz,2H),3.82(d,J＝7.3Hz,2H),3.19(t,J＝6.6Hz,2H),1.19–1.03(m,1H),0.55(dd,J＝8.1,1.9Hz,2H),0.30(dd,J＝4.7,1.7Hz,2H).
步骤3：2-(环丙基甲氧基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001782
2-氟-4-碘苯胺(201mg，0.85mmol)的干燥THF(2mL)溶液在-78℃N2下搅拌，滴加LiHMDS(1M在THF中，0.85mL，0.85mmol)处理，并将反应混合物搅拌15min。然后加入2-(环丙基甲氧基)-8-氟-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮(200mg，0.85mmol)的干燥THF(2mL)溶液，将反应混合物继续搅拌，然后温至室温。18h后，将反应混合物重新冷却至-78℃，滴加LiHMDS(1M在THF中，0.21mL，0.21mmol)，并继续搅拌反应混合物，温热至室温。18h后，反应混合物用饱和NH4Cl水溶液(20mL)淬灭，并用EtOAc(3×15mL)萃取。合并的有机相用盐水(20mL)洗涤，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，0-60％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到橙色胶状产物(132mg，34％)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 1.22min，m/z 454.1[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.11(s,1H),8.34(s,1H),7.98(s,1H),7.73(dd,J＝10.5,1.9Hz,1H),7.53(dt,J＝8.3,1.3Hz,1H),7.36(t,J＝8.6Hz,1H),3.90(t,J＝6.8Hz,2H),3.84(d,J＝7.3Hz,2H),3.11(t,J＝6.7Hz,2H),1.20–1.09(m,1H),0.64–0.50(m,2H),0.41–0.23(m,2H).
实施例110：8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2-(2-羟基乙氧基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001791
步骤1：3-(9,9-二甲基-8,8-二苯基-4,7-二氧杂-3-氮杂-8-硅杂癸-2-烯基)-5- 氟异烟酸甲酯
Figure BDA0003170050670001792
将3-(2-乙氧基乙烯基)-5-氟异烟酸甲酯(1.0g,4.44mmol)的二氧六环(10mL)溶液用HCl(4N的二氧六环溶液,2.2mL,8.88mmol中)处理,并在45℃下搅拌18h。然后将反应混合物冷却至室温，加入邻-(2-(叔丁基-二苯基硅烷氧基)乙基)羟胺(1.75g，5.55mmol)和Et3N(0.62mL，4.44mmol)的二氧六环(2mL)溶液。将反应混合物在室温下搅拌3天，然后真空浓缩。将粗物质在硅藻土上干装载，并通过快速柱层析纯化(80g二氧化硅，0-10％MeOH的DCM溶液)得到淡黄色油状产物(760mg，35％，两种异构体的混合物)。UPLC-MS(酸性法，4min)：rt 2.65,2.67min(两种异构体1:1)，m/z 495.2[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.66(dd,J＝2.4,1.0Hz,2H),8.50(d,J＝0.9Hz,1H),8.46(d,J＝0.8Hz,1H),7.68–7.57(m,8H),7.54(t,J＝5.5Hz,1H),7.49–7.33(m,12H),6.90(t,J＝5.2Hz,1H),4.21–4.14(m,2H),4.06–4.00(m,2H),3.85(s,3H),3.88–3.84(m,2H),3.83(s,3H),3.81–3.77(m,2H),3.76(d,J＝5.1Hz,2H),3.66(d,J＝5.5Hz,2H),0.99(s,9H),0.96(s,9H).
步骤2：2-(2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙氧基)-8-氟-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)- 酮
Figure BDA0003170050670001793
向在室温N2流中搅拌的3-(9,9-二甲基-8,8-二苯基-4,7-二氧杂-3-氮杂-8-硅杂癸-2-烯基)-5-氟异烟酸甲酯(2.82g，5.71mmol)的MeOH(28mL)溶液(带有至含漂白剂溶液的德雷切尔瓶的出口)一次性加入1M NaOH、NaCNBH3(1.07g,17.1mmol)，然后滴加1M HCl水溶液(2.86mL,2.86mmol)。7H后，加入另一部分1M HCl水溶液(1.43mL，1.43mmol)，将反应混合物继续搅拌3天。反应用1M NaOH水溶液淬灭，并用EtOAc萃取两次。有机相用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗原料通过快速柱层析(二氧化硅，20-50％EtOAc的庚烷溶液)纯化，得到淡黄色固体产物(1.90g，72％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.37min，m/z 465.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.56(d,J＝2.9Hz,1H),8.46(s,1H),7.71–7.60(m,4H),7.51-7.33(m,6H),4.15(dd,J＝5.5,4.0Hz,2H),3.93–3.83(m,4H),3.16(t,J＝6.6Hz,2H),1.00(s,9H).
步骤3：2-(2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙氧基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-3,4-二氢- 2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001801
2-氟-4-碘苯胺(512mg，2.16mmol)的THF(2.5mL)溶液在室温下搅拌，向其中加入LiHMDS(1M在THF中，2.6mL，2.59mmol)。将混合物搅拌15min，然后滴加到2-(2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙氧基)-8-氟-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮536mg，1.08mmol)的THF(2.5mL)溶液中，在室温下搅拌。反应混合物在室温下搅拌18h。然后用饱和NH4Cl水溶液淬灭反应，并用EtOAc萃取两次。有机相用盐水洗涤，Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。粗物质通过快速柱层析(二氧化硅，10-40％EtOAc的庚烷溶液)纯化，得到产物(316mg，43％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.58min，m/z 682.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.10(s,1H),8.35(d,J＝1.4Hz,1H),7.97(s,1H),7.73(dd,J＝10.4,2.0Hz,1H),7.68–7.62(m,4H),7.53(ddd,J＝8.4,2.0,0.9Hz,1H),7.49–7.39(m,6H),7.35(t,J＝8.6Hz,1H),4.21–4.13(m,2H),3.95–3.85(m,4H),3.09(t,J＝6.7Hz,2H),1.00(s,9H).
步骤4：8-(2-氟-4-碘苯胺基)-2-(2-羟基乙氧基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001802
在室温搅拌下，向2-(2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙氧基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮(360mg，0.530mmol)的THF(4mL)溶液中加入TBAF(1M在THF中，0.37mL，0.530mmol)。10min后，反应完成，加入饱和NaHCO3水溶液。混合物用EtOAc萃取两次，有机相用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。通过制备HPLC纯化一半粗物质(200mg)，得到黄色固体产物(75.8mg,64％)。UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 0.99min，m/z444.0[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 10.07(s,1H),8.34(d,J＝1.4Hz,1H),7.98(s,1H),7.73(dd,J＝10.5,2.0Hz,1H),7.54(dt,J＝8.4,1.4Hz,1H),7.36(t,J＝8.6Hz,1H),4.80(t,J＝5.5Hz,1H),4.05(dd,J＝5.8,3.9Hz,2H),3.90(t,J＝6.7Hz,2H),3.63(q,J＝5.1Hz,2H),3.12(t,J＝6.7Hz,2H).
实施例111：2-乙氧基-8-(2-氟-4-碘苯基)氨基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
化合物5.011可以通过如实施例108所述制备，将步骤1中的邻-异丙羟胺盐酸盐替换为适当邻-乙羟胺，其为市售的或使用本领域普通技术人员已知的条件制备的。
Figure BDA0003170050670001811
实施例112：8-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮
Figure BDA0003170050670001812
将2-乙氧基-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1H)-酮(40mg，93.6μmol)的干燥THF(1.1mL)溶液在N2下室温搅拌，向其中滴加SmI2(0.1M在THF中，3.74mL，0.374mmol)进行处理，将反应混合物搅拌5min。然后用饱和Na2S2O4水溶液(10mL)淬灭反应混合物，并用EtOAc(3×10mL)萃取。合并的有机相用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，并真空浓缩。通过制备HPLC纯化粗物质(31.4mg)，得到黄色固体产物(8.1mg，23％)。
或者，将2-(环丙基甲氧基)-8-(2-氟-4-碘苯胺基)-3,4-二氢-2,6-萘啶-1(2H)-酮(40mg，88.2μmol)的干燥THF(1.1mL)溶液在N2下室温搅拌，向其中滴加SmI2(0.1M在THF中，3.74mL，0.374mmol)进行处理，将反应混合物搅拌5min。然后用饱和Na2S2O4水溶液(10mL)淬灭反应混合物,并用EtOAc(3×10mL)萃取。合并的有机相用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，并真空浓缩。通过制备HPLC纯化粗物质(31.6mg)，得到黄色固体产物(14.6mg，43％)。
UPLC-MS(酸性法，2min)：rt 1.00min，m/z 383.9[M+H]+.1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 10.30(s,1H),8.50(br s,1H),8.40(s,1H),8.00(s,1H),7.71(dd,J＝10.5,2.0Hz,1H),7.51(dd,J＝8.4,1.7Hz,1H),7.37(t,J＝8.6Hz,1H),3.41(td,J＝6.6,2.8Hz,2H),2.87(t,J＝6.6Hz,2H).
尽管为了清楚理解的目的已经通过说明和实施例详细地描述了前述发明，但是本领域技术人员将理解，可以在所附权利要求的范围内进行某些改变和修改。另外，本文提供的每篇参考文献通过引用整体并入，其程度如同每篇参考文献通过引用单独并入。在本申请与本文提供的参考文献之间存在冲突的情况下，以本申请为准。

Claims (76)

1.一种治疗胎记的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的化合物，所述化合物选自下组：式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)
Figure FDA0003170050660000011
或其N-氧化物、立体异构体、立体异构体的混合物和/或其药学上可接受的盐，
其中：
X1为–CR13b或N；X2为C1-C6烷基；X3为S或O；
下标n为0到2的整数；
键“a”为单键或双键；
R1为-OR4、-NR5R5a、-N(OR5b)R5a或未取代或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基；
R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R2a为卤素或C1-6烷基；
R4、R5和R5b各自独立地为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基，其中各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的；
R5a为氢或C1-6烷基；
各R6独立地为卤素、羟基、氧代基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6-羟烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基或二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基；
R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、羟氨基或N-C1-C6烷基羟氨基；
R13、R13a和R13b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R23、R23a和R23b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烷氧基；
R33、R33a和R33b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烷氧基；
R43为氰基、-C(O)NR48R48a或-C(O)R46；
R43a为氢、卤素、C1-C6烷基；或
R43和R43a一起形成-CH2CH2C(O)-或-CH2CH2CH2C(O)-，它们各自为未被取代的或被一个或两个R49取代的；
R46为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基或杂环烷基；
R48和R48a各自独立地为氢或C1-C6烷基；和
各R49独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或C3-C8环烷基-C1-C6烷基；
R51为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基、R7-C(O)-C1-C6烷基或–OR54，其中，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的；
各R53独立地为卤素或C1-C6烷基；
R53a和R53b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；和
R54为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基，其中，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述化合物具有式(Ia)或(Ib)所示的结构：
Figure FDA0003170050660000021
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，R13、R13a和R13b各自独立地为氢、卤素或C1-C6烷基。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，R13为氢。
5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于，R13a为氢。
6.如权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，R13b为氢。
7.如权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，R13b为卤素。
8.如权利要求1-5和7中任一项所述的方法，其特征在于，R13b为氟。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，式(II)中X2为C1-C3烷基。
10.如权利要求1或9所述的方法，其特征在于，X2为甲基。
11.如权利要求1、9-10中任一项所述的方法，其特征在于，R23、R23a和R23b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
12.如权利要求1和9-11中任一项所述的方法，其特征在于，R23和R23b均为氢，R23a为卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
13.如权利要求1、9-11和12中任一项所述的方法，其特征在于，R23和R23b均为氢，和R23a为氟、甲基或甲氧基。
14.如权利要求1和9-11中任一项所述的方法，其特征在于，R23、R23a和R23b均为氢。
15.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述化合物具有式(IIIa)或(IIIb)所示的结构式：
Figure FDA0003170050660000031
16.如权利要求1或15所述的方法，其特征在于，R33、R33a和R33b各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
17.如权利要求1和15-16中任一项所述的方法，其特征在于，R33、R33a和R33b各自独立地为氟、甲基或甲氧基。
18.如权利要求1和15-17中任一项所述的方法其特征在于，R33a和R33b均为氢，R33为氟、甲基或甲氧基。
19.如权利要求1和15-17中任一项所述的方法，其特征在于，R33和R33b均为氢，R33a为氟、甲基或甲氧基。
20.如权利要求1和15-17中任一项所述的方法，其特征在于，R33和R33a均为氢，R33b为氟、甲基或甲氧基。
21.如权利要求1和15-16中任一项所述的方法，其特征在于，R33、R33a和R33b均为氢。
22.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述化合物具有选自下组的结构式：
Figure FDA0003170050660000032
Figure FDA0003170050660000041
23.如权利要求1或22所述的方法，其特征在于，R48和R48a均为氢。
24.如权利要求1或22所述的方法，其特征在于，R46为氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。
25.如权利要求1、22和24中任一项所述的方法，其特征在于，R46为C1-C6烷基。
26.如权利要求1、22和24-25中任一项所述的方法，其特征在于，R46为甲基、乙基、丙基或丁基。
27.如权利要求1和22-26中任一项所述的方法，其特征在于，R43a为氢。
28.如权利要求1和22-26中任一项所述的方法，其特征在于，R43a为卤素。
29.如权利要求1和22-26中任一项所述的方法，其特征在于，R43a为C1-C6烷基。
30.如权利要求1、22-26和29中任一项所述的方法，其特征在于，R43a为甲基。
31.如权利要求1或22所述的方法，其特征在于，各R9独立地为C1-C6烷基。
32.如权利要求1或22所述的方法，其特征在于，R9不存在。
33.如权利要求1-32中任一项所述的方法，其特征在于，R1为-OR4、-NR5R5a或-N(OR5b)R5a。
34.如权利要求1-33中任一项所述的方法，其特征在于，R1为-OR4；R4为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基；R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基；并且，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的；且R6各自独立地为羟基或C1-C6烷基。
35.如权利要求1-34中任一项所述的方法，其特征在于，R1选自下组：-OH、
Figure FDA0003170050660000051
36.如权利要求1-33中任一项所述的方法，其特征在于，R1为-NR5R5a；R5为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基；R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基；并且，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，且R6各自独立地为羟基或C1-C6烷基。
37.如权利要求中1-33和36任一项所述的方法，其特征在于，R5选自下组：氢、
Figure FDA0003170050660000052
38.如权利要求1-33中任一项所述的方法，其特征在于，R1为-NR5R5a，且R5为-OR5b。
39.如权利要求1-33和38中任一项所述的方法，其特征在于，R1为-N(OR5b)R5a；R5b为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基；R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基；并且，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的，且R6各自独立地为羟基或C1-C6烷基。
40.如权利要求1-33和38-39任一项所述的方法，其特征在于，-OR5b选自下组：
Figure FDA0003170050660000053
Figure FDA0003170050660000061
41.如权利要求1-33和36-40中任一项所述的方法，其特征在于，R1为-NR5R5a或-N(OR5b)R5a，且R5a为氢。
42.如权利要求1-33和36-40中任一项所述的方法，其特征在于，R1为-NR5R5a或-N(OR5b)R5a，且R5a为C1-C6烷基。
43.权利要求1-32中任一项所述的方法，其特征在于，R1为未取代的或被一个或两个R6取代的N-连接的杂环烷基。
44.如权利要求1-32和43中任一项所述的方法，其特征在于，N-连接的杂环烷基为N-连接的氮杂环丁基、N-连接的吡咯烷基或N-连接的异恶唑烷基。
45.如权利要求1-32和43-44中任一项所述的方法，其特征在于，R7各自独立地为羟基、氧代基或氨基。
46.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述化合物具有式(Va)或(Vb)所示的结构：
Figure FDA0003170050660000062
47.如权利要求1或46所述的方法，其特征在于，各R53独立地为卤素或C1-C3烷基。
48.如权利要求1或46所述的方法，其特征在于，下标n为0。
49.如权利要求1-48中任一项所述的方法，其特征在于，R53a和R53b各自独立地为氢、卤素或C1-C6烷基。
50.如权利要求1和46-49中任一项所述的方法，其特征在于，R53a为氢。
51.如权利要求1和46-50中任一项所述的方法，其特征在于，R53b为氢。
52.如权利要求1和46-50中任一项所述的方法，其特征在于，R53b为卤素。
53.如权利要求1、46-50、52中任一项所述的方法，其特征在于，R53b为氟。
54.如权利要求1和46-53中任一项所述的方法，其特征在于，R51为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基；R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基；并且，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的；R6各自独立地为羟基或C1-C6烷基。
55.如权利要求1和46-53中任一项所述的方法，其特征在于，R51为-OR54b；R54b为氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基、杂环烷基-C1-C6烷基或R7-C(O)-C1-C6烷基；R7为羟基、C1-C6烷氧基、氨基或羟氨基；并且，各C3-C8环烷基和杂环烷基为未取代的或被1-6个R6取代的；且R6各自独立地为羟基或C1-C6烷基。
56.如权利要求中1和46-53中任一项所述的方法，其特征在于，R51选自下组：氢、-OH、
Figure FDA0003170050660000071
57.如权利要求1-56中任一项所述的方法，其特征在于，R2为卤素、C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基或C2-C6炔基。
58.如权利要求1-57中任一项所述的方法，其特征在于，R2为卤素。
59.如权利要求1-58中任一项所述的方法，其特征在于，R2为碘。
60.如权利要求1-57中任一项所述的方法，其特征在于，R2为C1-C6烷基。
61.权利要求1-57和60中任一项所述的方法，其特征在于，R2为CH3。
62.如权利要求1-57中任一项所述的方法，其特征在于，R2为-S-C1-C6烷基。
63.如权利要求1-57和60中任一项所述的方法，其特征在于，R2为-SCH3。
64.如权利要求1-57中任一项所述的方法，其特征在于，R2为C2-C6炔基。
65.如权利要求1-57和60中任一项所述的方法，其特征在于，R2为乙炔基。
66.如权利要求1-61中任一项所述的方法，其特征在于，R2a为卤素。
67.如权利要求1-66中任一项所述的方法，其特征在于，R2a为氟。
68.如权利要求1-61中任一项所述的方法，其特征在于，R2a为C1-C6烷基。
69.如权利要求1-61和68中任一项所述的方法，其特征在于，R2a为甲基。
70.如权利要求1-69中任一项所述的方法，其特征在于，所述化合物选自表1-5中的化合物。
71.如权利要求1-70中任一项的方法，其特征在于，所述化合物在药物组合物中与药学上可接受的载体一起施用。
72.如权利要求1-71中任一项所述的方法，其特征在于，所述胎记选自：葡萄酒色痣/毛细血管畸形、黑素细胞痣、发育不良痣、表皮痣、皮脂腺痣、斑痣、动静脉畸形、***畸形和先天性黑素细胞痣。
73.如权利要求1-72中任一项所述的方法，其特征在于，胎记与p-ERK的激活相关。
74.如权利要求72所述的方法，其特征在于，与p-ERK激活相关的胎记选自下组：表皮痣、皮脂腺痣、斑痣、动静脉畸形、毛细血管畸形/葡萄酒色痣、先天性黑色素细胞痣和***畸形。
75.如权利要求1-74中任一项所述的方法，其特征在于，具有式(I)至(V)中任一项的化合物或其药物组合物局部给药、皮下给药、皮内给药或病灶内给药。
76.如权利要求1-75中任一项所述的方法，其特征在于，具有式(I)至(V)中任一项的化合物或其药物组合物作为洗剂、喷雾剂、软膏、乳膏、凝胶、糊剂和贴剂给药。
CN201980089591.5A 2018-11-20 2019-11-20 用于胎记治疗的芳基苯胺和杂芳基苯胺化合物 Pending CN113645964A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862769844P 2018-11-20 2018-11-20
US62/769,844 2018-11-20
PCT/US2019/000069 WO2020106307A1 (en) 2018-11-20 2019-11-20 Aryl-aniline and heteroaryl-aniline compounds for treatment of birthmarks

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113645964A true CN113645964A (zh) 2021-11-12

Family

ID=70773018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980089591.5A Pending CN113645964A (zh) 2018-11-20 2019-11-20 用于胎记治疗的芳基苯胺和杂芳基苯胺化合物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20230013227A1 (zh)
EP (2) EP4233834A3 (zh)
JP (1) JP2022511127A (zh)
CN (1) CN113645964A (zh)
AU (1) AU2019384064A1 (zh)
CA (1) CA3120336A1 (zh)
MA (1) MA55148A (zh)
WO (1) WO2020106307A1 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4233865A3 (en) * 2018-11-20 2023-09-27 NFlection Therapeutics, Inc. Aryl-aniline and heteroaryl-aniline compounds for treatment of skin cancers
CA3120371A1 (en) 2018-11-20 2020-05-28 Nflection Therapeutics, Inc. Cyanoaryl-aniline compounds for treatment of dermal disorders
WO2020106305A1 (en) * 2018-11-20 2020-05-28 Nflection Therapeutics, Inc. Thienyl-aniline compounds for treatment of dermal disorders
CN117157065A (zh) * 2021-01-21 2023-12-01 恩福莱克逊治疗有限公司 吡咯并吡啶-苯胺化合物的晶型
TWI825637B (zh) * 2021-03-31 2023-12-11 美商輝瑞股份有限公司 啶－１，６（２ｈ，７ｈ）－二酮
WO2023096935A1 (en) * 2021-11-23 2023-06-01 Nflection Therapeutics, Inc. Formulations of pyrrolopyridine-aniline compounds

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101528231A (zh) * 2006-08-16 2009-09-09 埃克塞利希斯股份有限公司 在癌症的治疗中使用pi3k和mek调控剂
US8211921B2 (en) * 2003-11-19 2012-07-03 Array Biopharma Inc. Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use
EP2549979A2 (de) * 2010-03-23 2013-01-30 Beiersdorf AG Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einem oder mehreren thiazolderivaten
US20140213598A1 (en) * 2011-06-17 2014-07-31 Shenyang Research Institute Of Chemical Industry Co., Ltd. Substituted cyanoaniline compounds, preparation and use thereof

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
HU196714B (en) 1984-10-04 1989-01-30 Monsanto Co Process for producing non-aqueous composition comprising somatotropin
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
EP0835101B1 (en) 1995-06-27 2004-06-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing sustained-release preparation
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
DE69730093T2 (de) 1996-10-31 2006-07-20 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Zubereitung mit verzögerter Freisetzung
ZA9711385B (en) 1996-12-20 1999-06-18 Takeda Chemical Industries Ltd Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US8211875B2 (en) 2005-02-02 2012-07-03 Nexgenix Pharmaceuticals Inc Local treatment of neurofibromas
GB0616214D0 (en) * 2006-08-15 2006-09-27 Ucb Sa Therapeutic Agents
GB0801081D0 (en) * 2008-01-21 2008-02-27 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB0811304D0 (en) * 2008-06-19 2008-07-30 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
US9051294B2 (en) * 2013-04-30 2015-06-09 Allergan, Inc. Therapeutic agents
AU2018270295B2 (en) * 2017-05-19 2022-03-03 Nflection Therapeutics, Inc. Pyrrolopyridine-aniline compounds for treatment of dermal disorders
EP3624795B1 (en) * 2017-05-19 2022-04-20 NFlection Therapeutics, Inc. Fused heteroaromatic-aniline compounds for treatment of dermal disorders
CA3120371A1 (en) * 2018-11-20 2020-05-28 Nflection Therapeutics, Inc. Cyanoaryl-aniline compounds for treatment of dermal disorders

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8211921B2 (en) * 2003-11-19 2012-07-03 Array Biopharma Inc. Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use
CN101528231A (zh) * 2006-08-16 2009-09-09 埃克塞利希斯股份有限公司 在癌症的治疗中使用pi3k和mek调控剂
EP2549979A2 (de) * 2010-03-23 2013-01-30 Beiersdorf AG Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einem oder mehreren thiazolderivaten
US20140213598A1 (en) * 2011-06-17 2014-07-31 Shenyang Research Institute Of Chemical Industry Co., Ltd. Substituted cyanoaniline compounds, preparation and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP3883554A4 (en) 2022-11-23
US20230013227A1 (en) 2023-01-19
CA3120336A1 (en) 2020-05-28
AU2019384064A1 (en) 2021-06-10
JP2022511127A (ja) 2022-01-28
EP4233834A3 (en) 2023-10-25
MA55148A (fr) 2021-09-29
EP4233834A2 (en) 2023-08-30
WO2020106307A1 (en) 2020-05-28
EP3883554A1 (en) 2021-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113645964A (zh) 用于胎记治疗的芳基苯胺和杂芳基苯胺化合物
CN113660931A (zh) 用于治疗皮肤癌的芳基苯胺和杂芳基苯胺化合物
KR102425400B1 (ko) Trpm8 길항제로 사용되는 아자스피로 유도체
TWI617552B (zh) 用於激酶調節及其適應症之化合物及方法
JP2023159166A (ja) 急速進行性線維肉腫ポリペプチドの標的分解のための多環式化合物および方法
CN112262134A (zh) 小脑蛋白配体和包括其的双官能化合物
JP2016527296A (ja) Ｃｆｔｒモジュレーターとしてのチエノ［２，３−ｃ］ピラン
TW201011021A (en) Imidazopyridin-2-one derivative
CN105517547A (zh) 吡咯并吡咯氨基甲酸酯和相关的有机化合物、药物组合物及其医学用途
CN107074805B (zh) 用于治疗疾病的gls1抑制剂
WO2020106304A1 (en) Topical formulations
TW201534606A (zh) 醛固酮合成酶抑制劑
WO2016051193A1 (en) Compounds useful as csf1 modulators
JP2017527586A (ja) 癌の治療に有用な縮合二環式（ヘテロ）芳香族化合物
KR20220088375A (ko) 피롤아미드 화합물 및 그 용도
KR100817425B1 (ko) 피리돈카복실산류를 유효성분으로 하는 항항산균제
CN113498340A (zh) 用于治疗皮肤疾病噻吩基苯胺化合物
JP2022088520A (ja) 皮膚病変の治療
JP2023546742A (ja) Ｌｐａ受容体活性に付随する症状を治療するための化合物および組成物
WO2021013712A1 (en) Polyaromatic urea derivatives and their use in the treatment of muscle diseases
CN113473978A (zh) 用于治疗皮肤疾病氰基芳烃-苯胺化合物
TWI780049B (zh) 皮膚病變的治療
TW202208374A (zh) 經取代三環醯胺類、其類似物及使用其之方法
JPWO2014069554A1 (ja) キヌクリジンアミド誘導体及びその医薬用途
JP2024514227A (ja) ピリド［３，２－ｄ］ピリミジン化合物、該化合物を含む組成物、及びそれらの使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination