CN113372242A - 含水乙腈的提纯方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及含水乙腈的提纯方法,含水乙腈在汽提塔中通过蒸汽汽提,于塔顶得到含有更高浓度乙腈的第一物料,第一物料经过汽化膜除水得到乙腈产品。本发明的提纯方法能够对仅含少量乙腈的含水乙腈进行提纯以得到高纯度的乙腈产品。
Description
技术领域
本发明涉及含水乙腈的提纯方法。
背景技术
乙腈能发生典型的腈类反应,并被用于制备许多典型含氮化合物,是一个重要的有机中间体。乙腈可用于合成维生素A,可的松,碳胺类药物及其中间体的溶剂,还用于制造维生素B1和氨基酸的活性介质溶剂。
在生产过程会产生低能度乙腈废水含有高浓度水,因此通过精馏蒸发工艺回收乙腈,蒸汽消耗量大,治理成本高;通过液液萃取工艺浓缩提纯废水,可以降低蒸汽消耗,但是引入第三方溶剂作为萃取剂,存在第三方物料污染潜在危险,限制回收乙腈应用范围。
发明内容
本发明的主要目的在于克服上述乙腈回收工艺不足,提供一种经济、技术成熟的低浓度含水乙腈的提纯方法。
为了实现上述目的,本发明提供一种含水乙腈的提纯方法,包括以下步骤:
含水乙腈在汽提塔中通过蒸汽汽提,于塔顶得到含有更高浓度乙腈的第一物料,
第一物料经过汽化膜除水得到乙腈产品。
在一些实施例中,汽提塔的操作条件为:操作压力常压,塔顶温度80-90℃,塔釜温度90-100℃,塔板数5-20,蒸汽压力为1-101kPa。
在一些实施例中,汽提塔的塔顶温度为86.6℃,塔釜温度为100℃,塔板数为10,蒸汽压力为5kPa。
在一些实施例中,汽化膜除水后的渗透冷凝液回流至汽提塔中进行汽提。
本发明的提纯方法能够对仅含少量乙腈的含水乙腈进行提纯以得到高纯度的乙腈产品。
附图说明
图1为含水乙腈提纯的流程示意图。
具体实施方式
本实施例中的汽提塔不仅包括塔本体,还可包括为了实现精馏而为汽提塔本体配置的相关泵、管线、阀门、控制***等相关配套设备、仪表***。
本实施例中的各个物料的输送可采用管线、泵、阀门、控制***进行流量控制,物料的温度可以通过各种加热器、换热器等设备进行调节。
本实施例中的含量除非特别标注,均为重量百分比含量。
本发明对含水乙腈的提纯方法,主要包括以下步骤:
含水乙腈在汽提塔中通过蒸汽汽提,于塔顶得到含有更高浓度乙腈的第一物料,
第一物料经过汽化膜除水得到乙腈产品。
下面结合附图与实施例对本发明作进一步说明。
本实施例所处理的含水乙腈中含有3%的乙腈和97%的水,将上述含水乙腈送入汽提塔中进行汽提,以提高乙腈在水中的浓度,含水乙腈的进料流量为1000kg/h,汽提用的蒸汽压力为5kPaG,进料流量为160kg/h,汽提塔的操作条件为:操作压力常压,塔顶温度86.6℃,塔釜温度100℃,塔板数10,汽提塔的塔顶出料为含有61.99%的乙腈和38.01%的水的第一物料,塔釜出料为含有0.0039%的乙腈和99.9961%的水的废水,流量为1111.67kg/h,第一物料可经过汽化膜除水以得到乙腈产品,汽化膜的渗透冷凝液可回流至汽提塔中与所述的含水乙腈一同进行汽提。
本发明中的实施例仅用于对本发明进行说明,并不构成对权利要求范围的限制,本领域内技术人员可以想到的其他实质上等同的替代,均在本发明保护范围内。
Claims (4)
1.一种含水乙腈的提纯方法,其特征在于包括以下步骤:
含水乙腈在汽提塔中通过蒸汽汽提,于塔顶得到含有更高浓度乙腈的第一物料,
第一物料经过汽化膜除水得到乙腈产品。
2.如权利要求1所述的提纯方法,其特征在于汽提塔的操作条件为:操作压力常压,塔顶温度80-90℃,塔釜温度90-100℃,塔板数5-20,蒸汽压力为1-101kPa。
3.如权利要求2所述的提纯方法,其特征在于汽提塔的塔顶温度为86.6℃,塔釜温度为100℃,塔板数为10,蒸汽压力为5kPa。
4.如权利要求1所述的提纯方法,其特征在于汽化膜除水后的渗透冷凝液回流至汽提塔中进行汽提。
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---|---|---|---|---|
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4294665A (en) * | 1979-02-02 | 1981-10-13 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Separation of acetonitrile from crude olefinically unsaturated nitrile |
US4404064A (en) * | 1982-12-30 | 1983-09-13 | Monsanto Company | Water extractive distillation of olefinically unsaturated nitriles |
US4444571A (en) * | 1983-03-07 | 1984-04-24 | Bend Research, Inc. | Energy-efficient process for the stripping of gases from liquids |
CN103224456A (zh) * | 2013-04-08 | 2013-07-31 | 江苏九天高科技股份有限公司 | 一种渗透汽化法精制乙腈的工艺及装置 |
CN112159337A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-01-01 | 广西科伦制药有限公司 | 头孢类医药中间体回收乙腈***及方法 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4294665A (en) * | 1979-02-02 | 1981-10-13 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Separation of acetonitrile from crude olefinically unsaturated nitrile |
US4404064A (en) * | 1982-12-30 | 1983-09-13 | Monsanto Company | Water extractive distillation of olefinically unsaturated nitriles |
US4444571A (en) * | 1983-03-07 | 1984-04-24 | Bend Research, Inc. | Energy-efficient process for the stripping of gases from liquids |
CN103224456A (zh) * | 2013-04-08 | 2013-07-31 | 江苏九天高科技股份有限公司 | 一种渗透汽化法精制乙腈的工艺及装置 |
CN112159337A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-01-01 | 广西科伦制药有限公司 | 头孢类医药中间体回收乙腈***及方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
崔明珍: "《废弃物化学组分的毒理和处理技术》", 30 November 1993, 中国环境科学出版社 * |
王彦斌等: "《化工环境污染与防治》", 31 July 2000, 民族出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115180756A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-10-14 | 武汉北湖云峰环保科技有限公司 | 一种乙腈废液的纯化回收装置及方法 |
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