CN113330058A - 成核剂组合物、烯烃系树脂组合物、其成型品及烯烃系树脂组合物的制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供可得到对烯烃系树脂赋予优异结晶性，且具有优异力学特性及透明性的成型品的成核剂组合物、烯烃系树脂组合物、其成型品及烯烃系树脂组合物的制造方法。本发明的成核剂组合物含有成核剂与助剂，该成核剂含有下述通式(1)(通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝)所示的芳香族磷酸酯金属盐，助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种，相对于成核剂100质量份，助剂的含量为1～10000质量份。

Description

成核剂组合物、烯烃系树脂组合物、其成型品及烯烃系树脂组 合物的制造方法
技术领域
本发明涉及成核剂组合物、烯烃系树脂组合物(以下也简称为“树脂组合物”)、其成型品及烯烃系树脂组合物的制造方法，详细而言，涉及可得到对烯烃系树脂赋予优异结晶性，且具有优异力学特性及透明性的成型品的成核剂组合物、烯烃系树脂组合物、其成型品及烯烃系树脂组合物的制造方法。
背景技术
聚乙烯、聚丙烯及聚丁烯-1等烯烃系树脂由于为廉价且具有成型加工性、卫生性、耐热性、耐化学试剂性、力学特性、低比重等优异性质，可广泛地利用于建材、汽车材料、家电机/电子用材料、纤维材料、包装用物资材料、农业用物资材料、家电制品的住宅材料、生活杂货用品、医疗器具、食品容器、饮料容器、薄膜、薄片及结构部件等各种成型体。然而，烯烃系树脂具有加热成型后的结晶速率慢，加工时成型循环长等问题。
现今为了改善烯烃系树脂的结晶性，添加成核剂，可使微细晶体急速地生成。另外，已知添加成核剂时，可改善使烯烃系树脂成型而成的成型品的透明性或力学特性。
作为为了改善烯烃系树脂的结晶性的成核剂，例如使用羧酸金属盐、芳香族磷酸酯金属盐、亚苄基山梨糖醇化合物、酰胺化合物、松香酸金属盐、滑石等。其中，也已知苯甲酸钠、4-叔丁基苯甲酸铝盐、己二酸钠及双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠等羧酸金属盐、2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯钠、2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯锂、双[2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸盐]碱式铝等芳香族磷酸酯金属盐、二苯亚甲基山梨糖醇、双(甲基亚苄基)山梨糖醇、双(3,4-二甲基亚苄基)山梨糖醇、双(对乙基亚苄基)山梨糖醇及双(二甲基亚苄基)山梨糖醇等亚苄基山梨糖醇化合物、N,N’,N”-三[2-甲基环己基]-1,2,3-丙烷三甲酰胺、N,N’,N”-三环己基-1,3,5-苯三甲酰胺、N,N’-二环己基萘二甲酰胺、1,3,5-三(2,2-二甲基丙酰胺)苯等酰胺化合物等。
近年来，要求用途多样化的进展，由烯烃系树脂组合物所形成的成型品的进一步性能提高。然而，仅添加已知的成核剂无法令人满足，对于提高由烯烃系树脂组合物所形成的成型品的性能的新方法的研究正进行着。
例如在专利文献1及2中记载了通过在成核剂存在下使烯烃单体进行聚合而准备含有成核剂的烯烃系树脂组合物后，在含有该成核剂的烯烃系树脂组合物中配混水的烯烃系树脂组合物的制造方法。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2014-095046号公报
专利文献2：日本特开2017-125116号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而，对于由通过专利文献1或2所记载的制造方法而制造的烯烃系树脂组合物而成的成型品，在力学特性或透明性上尚有改善空间。
其中，本发明的目的在于，提供：可得到对烯烃系树脂赋予优异结晶性，具有优异力学特性及透明性的成型品的成核剂组合物、烯烃系树脂组合物、其成型品及烯烃系树脂组合物的制造方法。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述课题而重复进行详细研究，其结果，发现通过使用特定芳香族磷酸酯金属盐与特定助剂的组合，由烯烃系树脂组合物所形成的成型品的物性可显著地提高，从而完成本发明。
即，本发明的成核剂组合物的特征在于，其含有成核剂与助剂，前述成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐：
Figure BDA0003170811490000031
(通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。)
前述助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种，相对于前述成核剂100质量份，前述助剂的含量为1～10000质量份。
对于本发明的成核剂组合物，优选前述多元醇化合物为选自由甘醇类、糖醇、糖醇的单脂肪酸酯及聚乙烯醇组成的组中的至少一种。
另外，本发明的烯烃系树脂组合物的特征在于，其含有烯烃系树脂、成核剂与助剂，前述成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐：
Figure BDA0003170811490000032
(通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。)
前述助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种，
相对于前述烯烃系树脂100质量份，含有前述成核剂0.001～5质量份、前述助剂0.003～10质量份。
对于本发明的烯烃系树脂组合物，优选前述多元醇化合物为选自由甘醇类、糖醇、糖醇的单脂肪酸酯及聚乙烯醇组成的组中的至少一种。
本发明的成型品的特征在于，其是使本发明的烯烃系树脂组合物成型而成的。
本发明的烯烃系树脂组合物的制造方法的特征在于，所述制造方法具备：
准备工序，准备不含有成核剂成分的烯烃系树脂；和
配混工序，在前述准备工序所准备的前述不含有成核剂成分的烯烃系树脂中，配混成核剂及助剂而得到烯烃系树脂配混物，
其中，前述成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐：
Figure BDA0003170811490000041
(通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。)
前述助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种，
在前述配混工序中，相对于前述不含有成核剂成分的烯烃系树脂100质量份，配混前述成核剂0.001～5质量份、前述助剂0.003～10质量份。
对于本发明的烯烃系树脂组合物的制造方法，优选进一步具备熔融混炼工序：对在前述配混工序所得的烯烃系树脂配混物进行熔融混炼而得到烯烃系树脂组合物。
另外，对于本发明的烯烃系树脂组合物的制造方法，优选前述多元醇化合物为选自由甘醇类、糖醇、糖醇的单脂肪酸酯及聚乙烯醇组成的组中的至少一种。
发明的效果
根据本发明，能够提供：可得到对烯烃系树脂赋予优异结晶性，且具有优异力学特性及透明性的成型品的成核剂组合物、烯烃系树脂组合物、其成型品及烯烃系树脂组合物的制造方法。
具体实施方式
以下对于本发明的实施方式进行详细说明。首先，对于本发明的成核剂组合物做说明。本发明的成核剂组合物含有成核剂与助剂。其中，成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐，助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种。对于本发明的成核剂组合物，助剂的含量相对于成核剂100质量份为1～10000质量份。
Figure BDA0003170811490000051
其中，通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。
本发明的成核剂组合物可对烯烃系树脂赋予优异的结晶性。另外，根据本发明的成核剂组合物，可得到由具有优异力学特性及透明性的烯烃系树脂所形成的成型品。
如上述，本发明的成核剂组合物含有成核剂，该成核剂含有通式(1)所示的磷酸酯金属盐。作为通式(1)中的R1～R4所示的碳原子数1～6的烷基，例如可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、2-己基、3-己基等。这些之中，叔丁基的成核剂效果优异故优选。另外，作为通式(1)中的R5所示的碳原子数1～3的烷基，可举出甲基、乙基、丙基、异丙基。
作为通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐的具体例子，可举出下述化学式所示的化合物等。
Figure BDA0003170811490000061
本发明的成核剂组合物所包含的成核剂可含有与通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐相异的化合物。作为与通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐相异的化合物，例如可举出2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯钠、苯甲酸钠、4-叔丁基苯甲酸铝盐、己二酸钠及双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠、环己烷-1,2-二羧酸钙等羧酸金属盐、N,N’,N”-三[2-甲基环己基]-1,2,3-丙烷三甲酰胺、N,N’,N”-三环己基-1,3,5-苯三甲酰胺、N,N’-二环己基萘二甲酰胺、1,3,5-三(二甲基异丙酰基氨基)苯等酰胺化合物等。对于配混与通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐相异的化合物时的配混量而言，通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐及与通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐相异的化合物的合计量，相对于烯烃系树脂100质量份为0.001～5质量份，优选0.005～5质量份，更优选0.01～1质量份。需要说明的是，通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐及与通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐相异的化合物的合计中的通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐的比例，优选50质量％以上，更优选60质量％以上，进而优选95质量％以上，特别优选100质量％。
如上述，本发明的成核剂组合物含有助剂，助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种。
作为水，例如可举出自来水、工业用水、纯化水等。作为纯化水，可举出离子交换水、超滤水、反渗透水、蒸馏水等。
多元醇化合物为具有2个以上的羟基的化合物。作为多元醇化合物的具体例子，例如可举出1,2-乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、环丁二醇、环戊二醇、环己二醇、环庚二醇、环辛二醇、环己烷二甲醇、三环己烷二甲醇、三环癸烷二甲醇、羟基丙基环己醇、三环[5,2,1,0,2,6]癸烷-二甲醇、双环[4,3,0]-壬二醇、二环己二醇、三环[5,3,1,1]十二烷二醇、双环[4,3,0]壬烷二甲醇、三环[5,3,1,1]十二烷-二乙醇、羟基丙基三环[5,3,1,1]十二醇、螺[3,4]辛烷二醇、丁基环己二醇、1,1’-双环亚己基二醇、4,4’-异亚丙基-双环己醇、4,4’-氧双环己醇、双(4-羟基环己醇)甲烷等甘醇类、甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、甘露醇、异麦芽酮糖醇等糖醇、由这些糖醇与肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、12-羟基硬脂酸等脂肪酸所形成的单脂肪酸酯、聚乙烯醇、聚己内酯三醇、环己三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、双三羟甲基丙烷等具有3个以上羟基的直链状、支链状或环状的脂肪族多元醇、环己烷二乙醇二羟基苯、苯三醇、羟基苯甲醇、二羟基甲苯、4,4’-氧基双酚、4,4’-二羟基二苯甲酮、4,4’-硫代双酚、酚酞、双(4-羟基苯基)甲烷、4,4’-(1,2-乙炔基)双酚、4,4’-磺酰基双酚、4,4’-异亚丙基双(2,6-二溴酚)、4,4’-异亚丙基双(2,6-二氯酚)、4,4’-异亚丙基双(2,3,5,6-四氯酚)等芳香族多元醇、4,4’-硫代双环己醇等。
这些之中，从成型品的力学特性及透明性可更优异的观点来看，优选甘醇类、糖醇、由糖醇与脂肪酸所形成的单脂肪酸酯、聚乙烯醇，进而优选乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯、单12-羟基硬脂酸甘油酯、聚乙烯醇，特别优选乙二醇、甘油、季戊四醇、木糖醇、单硬脂酸甘油酯、聚乙烯醇。
本发明的成核剂组合物所包含的助剂中，可以仅包含水，也可以包含多元醇化合物，也可以包含水及多元醇化合物的混合物。
从对于除力学特性及透明性以外的特性并未造成太大影响、可得到具有优异力学特性及透明性的成型品的观点来看，本发明的成核剂组合物所包含的助剂优选包含水。
另外，从对于烯烃系树脂可赋予特别优异结晶性的观点来看，本发明的成核剂组合物所包含的助剂优选包含多元醇化合物。在助剂包含多元醇化合物时，从成型时的助剂的挥发受到抑制的观点来看，多元醇化合物优选在230℃下为固体或液体，更优选在250℃下为固体或液体，进而优选在280℃下为固体或液体。
作为本发明的成核剂组合物中助剂的含量，相对于成核剂100质量份为1～10000质量份。从对烯烃树脂赋予特别优异成核剂性能的观点来看，助剂的含量相对于成核剂100质量份优选5～1000质量份，更优选10～500质量份。
本发明的成核剂组合物中，只要未对成型品特性造成很大损害，就可以配混烯烃系树脂中可配混的其他添加剂。另外，本发明的成核剂组合物也可以为进一步含有烯烃系树脂的母料。
作为其他添加剂，可举出烯烃系树脂中一般使用的添加剂，例如酚系抗氧化剂、磷系抗氧化剂、硫系抗氧化剂、紫外线吸收剂、受阻胺化合物、阻燃剂、难燃助剂、润滑剂、填充剂、水滑石类、脂肪酸金属盐、抗静电剂、荧光增白剂、颜料、染料等。本发明的成核剂组合物中，其他添加剂的配混量为不损害本发明的效果的范围，且在使本发明的成核剂组合物配混于烯烃系树脂而成型时，对成型品可赋予所期望性能的适度的配混量即可。
作为酚系抗氧化剂，例如可以举出：2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚、苯乙烯化苯酚、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-硫代双-(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、2,2’-硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2-甲基-4,6-双(辛基硫烷基甲基)苯酚、2,2’-异丁叉基双(4,6-二甲基苯酚)、异辛基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、N,N’-己烷-1,6-二基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺]、2,2’-草酰胺-双[乙基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2-乙基己基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸和C13-15烷基的酯、2,5-二叔戊基氢醌、受阻酚的聚合物(ADEKA POLYMERADDITIVES EUROPE SAS公司制商品名“AO.OH.98”)、2,2’-亚甲基双[6-(1-甲基环己基)-对甲酚]、2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2-[1-(2-羟基-3,5-二叔戊基苯基)乙基]-4,6-二叔戊基苯基丙烯酸酯、6-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基)丙氧基]-2,4,8,10-四-叔丁基苯并[d,f][1,3,2]-二氧杂磷、六亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、双[单乙基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯]钙盐、5,7-双(1,1-二甲基乙基)-3-羟基-2(3H)-苯并呋喃酮与邻二甲苯的反应产物、2,6-二叔丁基-4-(4,6-双(辛基硫代)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯酚、DL-α-生育酚(维生素E)、2,6-双(α-甲基苄基)-4-甲基苯酚、双[3,3-双-(4’-羟基-3’-叔丁基-苯基)丁酸]二醇酯、2,6-二叔丁基-对甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、二硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯、十三烷基-3,5-叔丁基-4-羟基苄基硫代乙酸酯、硫代二亚乙基双[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4,4’-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2-辛基硫代-4,6-二(3,5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-均三嗪、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、双[3,3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸]二醇酯、4,4’-丁叉基双(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4’-丁叉基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、2,2’-乙叉基双(4,6-二叔丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、双[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基]对苯二甲酸酯、1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、1,3,5-三[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基]异氰脲酸酯、四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、3,9-双[2-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基氢肉桂酰氧基)-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷、三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、硬脂基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、棕榈基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、肉豆蔻基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、月桂基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺等3-(3,5-二烷基-4-羟基苯基)丙酸衍生物等。配混酚系抗氧化剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.001～5质量份，更优选调整成0.03～3质量份。
作为磷系抗氧化剂，例如可以举出：亚磷酸三苯酯、亚磷酸二异辛酯、七(二丙二醇)三亚磷酸酯、亚磷酸三异癸酯、亚磷酸二苯基异辛酯、亚磷酸二异辛基苯酯、亚磷酸二苯基三癸酯、亚磷酸三异辛酯、亚磷酸三月桂酯、亚磷酸二苯酯、三(二丙二醇)亚磷酸酯、亚磷酸二油基氢酯、三月桂基三硫代亚磷酸酯、双(十三烷基)亚磷酸酯、三(异癸基)亚磷酸酯、三(十三烷基)亚磷酸酯、亚磷酸二苯基癸酯、二壬基苯基双(壬基苯基)亚磷酸酯、聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯、四苯基二丙基二醇二亚磷酸酯、亚磷酸三壬基苯酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基-5-甲基苯基)亚磷酸酯、三〔2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基硫代)-5-甲基苯基〕亚磷酸酯、三(癸基)亚磷酸酯、亚磷酸辛基二苯酯、二(癸基)单苯基亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇与硬脂酸钙盐的混合物、烷基(C10)双酚A亚磷酸酯、四苯基-四(十三烷基)季戊四醇四亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯、四(十三烷基)异丙叉基二苯酚二亚磷酸酯、四(十三烷基)-4,4’-正丁叉基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷三亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)亚联苯基二亚膦酸酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、(1-甲基-1-丙烯基-3-叉基)三(1,1-二甲基乙基)-5-甲基-4,1-亚苯基)六(十三烷基)亚磷酸酯、2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)-2-乙基己基亚磷酸酯、2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)-十八烷基亚磷酸酯、2,2’-乙叉基双(4,6-二叔丁基苯基)氟亚磷酸酯、4,4’-丁叉基双(3-甲基-6-叔丁基苯基二(十三烷基))亚磷酸酯、三(2-〔(2,4,8,10-四-叔丁基二苯并〔d,f〕〔1,3,2〕二氧杂膦-6-基)氧基〕乙基)胺、3,9-双(4-壬基苯氧基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5,5]十一烷、2,4,6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亚磷酸酯、聚4,4’-异丙叉基二苯酚C12-15醇亚磷酸酯、双(二异癸基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(十三烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(十八烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯等。配混磷系抗氧化剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.001～10质量份，更优选调整成0.01～0.5质量份。
作为硫系抗氧化剂，例如可以举出四[亚甲基-3-(月桂基硫代)丙酸酯]甲烷、双(甲基-4-[3-正烷基(C12/C14)硫代丙酰氧基]5-叔丁基苯基)硫化物、二(十三烷基)-3,3’-硫代二丙酸酯、二月桂基-3,3’-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3’-硫代二丙酸酯、月桂基/硬脂基硫代二丙酸酯、4,4’-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2,2’-硫代双(6-叔丁基-对甲酚)、二硬脂基-二硫醚。配混硫系抗氧化剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.001～10质量份，更优选调整成0.01～0.5质量份。
作为紫外线吸收剂，例如可以举出：2,4-二羟基二苯甲酮、5,5’-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羟基二苯甲酮类；2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并***、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并***、2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并***、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并***、2-(2-羟基-3,5-二枯基苯基)苯并***、2,2’-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并***基苯酚)、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-羧基苯基)苯并***的聚乙二醇酯、2-〔2-羟基-3-(2-丙烯酰氧基乙基)-5-甲基苯基〕苯并***、2-〔2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-5-叔丁基苯基〕苯并***、2-〔2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-5-叔辛基苯基〕苯并***、2-〔2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-5-叔丁基苯基〕-5-氯苯并***、2-〔2-羟基-5-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基〕苯并***、2-〔2-羟基-3-叔丁基-5-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基〕苯并***、2-〔2-羟基-3-叔戊基-5-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基〕苯并***、2-〔2-羟基-3-叔丁基-5-(3-甲基丙烯酰氧基丙基)苯基〕-5-氯苯并***、2-〔2-羟基-4-(2-甲基丙烯酰氧基甲基)苯基〕苯并***、2-〔2-羟基-4-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙基)苯基〕苯并***、2-〔2-羟基-4-(3-甲基丙烯酰氧基丙基)苯基〕苯并***等2-(2-羟基苯基)苯并***类；水杨酸苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、2-乙基-2’-乙氧基草酰替苯胺、2-乙氧基-4’-十二烷基草酰替苯胺等取代草酰替苯胺类；乙基-α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3-(对甲氧基苯基)丙烯酸酯等氰基丙烯酸酯类；2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-己氧基苯酚、2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、三辛基-2,2’,2”-((1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(3-羟基苯-4-,1-二基)三丙酸酯)、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-[2-(2-乙基己酰氧基)乙氧基]苯酚、2,4,6-三(2-羟基-4-己氧基-3-甲基苯基)-1,3,5-三嗪、1,12-双[2-[4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-羟基苯氧基]乙基]十二烷二酸酯等三嗪类；各种金属盐、或金属螯合物、特别是镍、铬的盐、或螯合物类等。配混紫外线吸收剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.001～10质量份，更优选调整成0.01～0.5质量份。
作为受阻胺化合物，例如可以举出2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,4,4-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶/琥珀酸二乙酯缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-吗啉基-均三嗪缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-叔辛基氨基-均三嗪缩聚物、1,5,8,12-四〔2,4-双(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,5,8,12-四〔2,4-双(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕-1,5,8-12-四氮杂十二烷、1,6,11-三〔2,4-双(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕氨基十一烷、1,6,11-三〔2,4-双(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕氨基十一烷、双{4-(1-辛基氧基-2,2,6,6-四甲基)哌啶基}癸二酸酯、双{4-(2,2,6,6-四甲基-1-十一烷氧基)哌啶基}碳酸酯等。配混受阻胺化合物时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.001～10质量份，更优选调整成0.01～0.5质量份。
作为阻燃剂，例如可举出磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二甲苯基)酯、磷酸甲苯基二苯酯、甲苯基-2,6-二(二甲苯基)磷酸酯、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)、(1-甲基乙叉基)-4,1-亚苯基四苯基二磷酸酯、1,3-亚苯基四(2,6-二甲基苯基)磷酸酯、株式会社ADEKA制商品名“ADEKASTAB FP-500”、“ADEKASTAB FP-600”、“ADEKASTAB FP-800”的芳香族磷酸酯、苯基膦酸二乙烯酯、苯基膦酸二烯丙酯、苯基膦酸(1-丁烯基)酯等膦酸酯、二苯基次膦酸苯酯、二苯基次膦酸甲酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物衍生物等次膦酸酯、双(2-烯丙基苯氧基)膦腈、二甲苯基膦腈等膦腈化合物、磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺、多磷酸三聚氰胺、多磷酸蜜白胺、多磷酸铵、磷酸哌嗪、焦磷酸哌嗪、多磷酸哌嗪、含磷乙烯基苄基化合物和红磷等磷系阻燃剂、氢氧化镁、氢氧化铝等金属氢氧化物、溴化双酚A型环氧树脂、溴化苯酚酚醛清漆型环氧树脂、六溴苯、五溴甲苯、亚乙基双(五溴苯)、亚乙基双四溴邻苯二甲酰亚胺、1,2-二溴-4-(1,2-二溴乙基)环己烷、四溴环辛烷、六溴环十二烷、双(三溴苯氧基)乙烷、溴化聚亚苯基醚、溴化聚苯乙烯和2,4,6-三(三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪、三溴苯基马来酰亚胺、丙烯酸三溴苯酯、甲基丙烯酸三溴苯酯、四溴双酚A型二甲基丙烯酸酯、丙烯酸五溴苄酯、和溴化苯乙烯等溴系阻燃剂等。这些阻燃剂优选与氟树脂等防滴剂、多元醇、水滑石等阻燃助剂组合使用。配混阻燃剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成1～100质量份，更优选调整成10～70质量份。
润滑剂是出于对成型品的表面赋予滑动性、提高防划痕效果的目的而加入的。作为润滑剂，例如可举出油酰胺、芥酰胺等不饱和脂肪酰胺；山萮酰胺、硬脂酰胺等饱和脂肪酰胺、丁基硬脂酸酯、硬脂基醇、硬脂酸单甘油酯、失水山梨糖醇单棕榈酸酯、失水山梨糖醇单硬脂酸酯、甘露糖醇、硬脂酸、氢化蓖麻油、硬脂酰胺、油酰胺、亚乙基双硬脂酰胺等。它们可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上而使用。配混润滑剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.01～2质量份，更优选调整成0.03～1质量份。
填充剂可大致分为有机填充剂与无机填充剂。作为有机填充剂，可举出淀粉、纤维素、木粉、豆渣、杉木壳、麦麸等来自天然的聚合物或这些的改性品等。另外，作为无机填充剂，可举出滑石、碳酸钙、碳酸锌、钙硅石、二氧化硅、云母、氧化铝、氧化镁、硅酸钙、铝酸钠、铝酸钙、硅铝酸钠、硅酸镁、玻璃球、炭黑、氧化锌、三氧化二锑、沸石、金属纤维、金属晶须、陶瓷晶须、钛酸钾、氮化硼、石墨、碳纤维等。配混填充剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.1～500质量份，更优选调整成1～100质量份。
水滑石类是作为天然物、合成物已知的包含镁、铝、羟基、碳酸基和任意结晶水的复盐化合物，可以举出：将镁或铝的一部分用碱金属、锌等其他金属取代而成者、将羟基、碳酸基用其他阴离子基团取代而成者，具体而言，例如可以举出下述通式(2)所示的水滑石的金属用碱金属取代而成者。另外，作为Al-Li系的水滑石类，也可以使用下述通式(3)所示的化合物。
Mgx1Znx2Al2(OH)2(x1+x2)+4(CO3)pH2O (2)
其中，通式(2)中，x1及x2分别表示满足下述式所示的条件的数，P表示0或正数。
[Li1/3Al2/3(OH)2]·[Aq- 1/3q·pH2O] (3)
其中，通式(3)中，Aq-表示q价的阴离子，p表示0或正数。
另外，水滑石类中的碳酸根阴离子的一部分也可由其他阴离子所取代。
水滑石类可以为将结晶水经脱水而成者，也可以为用硬脂酸等高级脂肪酸、油酸碱金属盐等高级脂肪酸金属盐、十二烷基苯磺酸碱金属盐等有机磺酸金属盐、高级脂肪酰胺、高级脂肪酸酯或蜡等覆盖而成者。
水滑石类可以为天然物，而且也可以为合成品。作为化合物的合成方法，可以举出日本特公昭46-2280号公报、日本特公昭50-30039号公报、日本特公昭51-29129号公报、日本特公平3-36839号公报、日本特开昭61-174270号公报、日本特开平5-179052号公报等中记载的公知的方法。另外，水滑石类可以不受其晶体结构、晶粒等的限制地使用。配混水滑石类时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份优选调整成0.001～5质量份，更优选调整成0.01～3质量份。
作为脂肪酸金属盐，从可得到耐热性或树脂中的成核剂的分散效果的观点来看，优选为下述通式(4)所示的化合物。
Figure BDA0003170811490000151
其中，通式(4)中，R6表示直链或支链状碳原子数12～20的脂肪酸，脂肪酸可由羟基所取代。M2表示1～3价的金属原子，金属原子也可具有羟基，m表示1～3的整数。
脂肪酸金属盐优选为月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、12-羟基硬脂酸的金属盐，脂肪酸金属盐的金属盐可举出钠、钾、锂、钙、锌、钡、镁、羟基铝等，更优选钠、锂、钾。
作为抗静电剂，例如可以举出：基于非离子性、阴离子性、阳离子性或两性的表面活性剂等的低分子型抗静电剂、基于高分子化合物的高分子型抗静电剂。作为非离子性表面活性剂，可以举出高级醇环氧乙烷加成物、脂肪酸环氧乙烷加成物、高级烷基胺环氧乙烷加成物、聚丙二醇环氧乙烷加成物等聚乙二醇型非离子表面活性剂；聚环氧乙烷、甘油的脂肪酸酯、季戊四醇的脂肪酸酯、山梨醇或失水山梨糖醇的脂肪酸酯、多元醇的烷基醚、烷醇胺的脂肪族酰胺等多元醇型非离子表面活性剂等，作为阴离子性表面活性剂，例如可以举出高级脂肪酸的碱金属盐等羧酸盐；高级醇硫酸酯盐、高级烷基醚硫酸酯盐等硫酸酯盐、烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐、链烷烃磺酸盐等磺酸盐；高级醇磷酸酯盐等磷酸酯盐等，作为阳离子性表面活性剂，可以举出烷基三甲基铵盐等季铵盐等。作为两性表面活性剂，可以举出高级烷基氨基丙酸盐等氨基酸型两性表面活性剂、高级烷基二甲基甜菜碱、高级烷基二羟基乙基甜菜碱等甜菜碱型两性表面活性剂等，这些之中，优选阴离子性表面活性剂，特别优选烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐、链烷烃磺酸盐等磺酸盐。配混低分子型抗静电剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.1～10质量份，更优选调整成0.5～5质量份。
作为高分子型抗静电剂，可以举出离聚物、以聚乙二醇为亲水部的嵌段聚合物等。作为离聚物，可以举出日本特开2010-132927号公报中记载的离聚物。作为以聚乙二醇为亲水部的聚合物，例如可以举出日本特开平7-10989号公报中记载的聚醚酯酰胺、美国专利第6552131号公报记载的由聚烯烃与聚乙二醇形成的聚合物、日本特开2016-023254号公报记载的由聚酯与聚乙二醇形成的聚合物等。配混高分子型抗静电剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成3～60质量份，更优选调整成5～25质量份，进而优选调整成7～20质量份。
荧光增白剂是指，吸收太阳光、人工光的紫外线，通过将其改变为紫～蓝色的可见光线并辐射的荧光作用，有助于成型体的白色度、蓝色调的化合物。作为荧光增白剂，可以举出苯并噁唑系化合物C.I.Fluorescent Brightner184；香豆素系化合物C.I.Fluorescent Brightner52；二氨基茋二磺酸系化合物C.I.FluorescentBrightner24、85、71等。使用荧光增白剂时的配混量相对于烯烃系树脂100质量份，优选调整成0.00001～0.1质量份，更优选调整成0.00005～0.05质量份。
颜料可使用市售的颜料，例如可以举出颜料红1、2、3、9、10、17、22、23、31、38、41、48、49、88、90、97、112、119、122、123、144、149、166、168、169、170、171、177、179、180、184、185、192、200、202、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、254；颜料橙13、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、65、71；颜料黄1、3、12、13、14、16、17、20、24、55、60、73、81、83、86、93、95、97、98、100、109、110、113、114、117、120、125、126、127、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、166、168、175、180、185；颜料绿7、10、36；颜料蓝15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：5、15：6、22、24、29、56、60、61、62、64；颜料紫1、15、19、23、27、29、30、32、37、40、50等。
作为染料，可以举出偶氮染料、蒽醌染料、靛蓝染料、三芳基甲烷染料、氧杂蒽染料、茜素染料、吖啶染料、茋染料、噻唑染料、萘酚染料、喹啉染料、硝基染料、吲达胺染料、噁嗪染料、酞菁染料、花菁染料等染料等，这些可混合多种而使用。
其次，对于本发明的烯烃系树脂组合物进行说明。本发明的烯烃系树脂组合物含有烯烃系树脂、成核剂与助剂。其中，成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐，助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种。
Figure BDA0003170811490000181
其中，通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。而且，本发明的烯烃系树脂组合物相对于烯烃系树脂100质量份，含有成核剂0.001～5质量份及含有助剂0.003～10质量份。
本发明的烯烃系树脂组合物具有优异的结晶性。另外，根据本发明的烯烃系树脂组合物，可得到具有优异的力学特性及透明性的成型品。
作为本发明的树脂组合物中所含的聚烯烃系树脂，例如可以使用低密度聚乙烯(LDPE)、直链状低密度聚乙烯(L-LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、全同立构聚丙烯、间规聚丙烯、半全同立构聚丙烯、环烯烃聚合物、立体嵌段聚丙烯、聚-3-甲基-1-丁烯、聚-3-甲基-1-戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯等α-烯烃聚合物、均聚丙烯、乙烯/丙烯嵌段共聚物或无规共聚物、抗冲共聚物聚丙烯、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙烯基醇树脂(EVOH)等α-烯烃共聚物等，也可以为含有包含烯烃系树脂的弹性体。本发明的树脂组合物可共混这些2种以上而使用，可形成嵌段共聚物以嵌段聚合物型使用，树脂也可经合金化者。另外，也可为这些烯烃系树脂的氯化物。
作为包含烯烃系树脂的弹性体，可举出：作为硬段(Hard segment)使用聚丙烯或聚乙烯等聚烯烃，作为软段(Soft segment)使用乙烯-丙烯橡胶等橡胶，将它们通过共混所得的弹性体、或通过动态交联所得的弹性体。作为硬段，例如可举出选自由聚丙烯均聚物、聚丙烯嵌段共聚物、聚丙烯无规共聚物等的至少1种。作为软段，可举出乙烯-丙烯共聚物(EPM)、乙烯-丙烯-二烯共聚物(EPDM)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、乙酸乙烯酯均聚物等。对于本发明的烯烃系树脂组合物，可共混这些2种以上后使用。
对于本发明的树脂组合物，作为烯烃系树脂为聚丙烯、乙烯/丙烯嵌段或无规共聚物、乙烯以外的α-烯烃/丙烯嵌段或无规共聚物，这些丙烯系聚合物与其他α-烯烃聚合物的混合物等聚丙烯系树脂由于在本发明的效果上显著，故特别优选。
烯烃系树脂的制造方法为使用齐格勒催化剂、齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂等各种聚合催化剂作为助催化剂、包括催化剂的载体、链转移剂在内，在气相聚合、溶液聚合、乳液聚合、本体聚合等各种聚合方法中，可适宜选择温度、压力、浓度、流速或催化剂残渣的去除等各种聚合条件，从而制造。烯烃系树脂的数均分子量、重均分子量、分子量分布、熔体流动速率、熔点、熔融峰温度、等规立构、间规立构等立体规则性、支化的有无或程度、比重、对各种溶剂的溶解成分比率、雾度(Haze)、光泽、冲击强度、弯曲模量、奥尔森刚度(Olsen rigidity)、其他特性及各特性值是否满足特定式可以根据所期望的特性而适宜选择。
对于本发明的烯烃系树脂组合物，成核剂及助剂若为与含于本发明的成核剂组合物者相同者即可。
如上述，对于本发明的树脂组合物，成核剂的含量相对于烯烃系树脂100质量份为0.001～5质量份。从可充分地得到成核剂的添加效果且同时作为成型品的异物的成核剂凝集物的产生可被抑制的观点来看，成核剂的含量相对于烯烃系树脂100质量份，优选0.005～5质量份，更优选0.01～1质量份。
另外，如上述，对于本发明的树脂组合物，助剂的含量相对于烯烃系树脂100质量份为0.003～10质量份。若助剂的含量少于0.003质量份时，会产生无法得到本发明效果的情况，若超过10质量份时，组合物的进料性(Feedability)会恶化，例如在挤压机等加工机的料斗、送料斗(Feeder)内会产生腰塞，在组合物的挤压加工时会起泡，或者在成型品中产生气泡而有损外观。从可充分地得到本发明的效果且同时可充分地抑制组合物的进料性恶化的观点来看，助剂的含量相对于烯烃系树脂100质量份，优选0.01～5质量份，更优选0.04～1质量份。另外，助剂的含量相对于成核剂100质量份，优选1～10000质量份，更优选5～1000质量份，进而优选10～500质量份。
另一方面，从在干燥时需要的操作变得过于繁杂而成为不经济的成型加工时的发泡可充分地被抑制的观点来看，本发明的树脂组合物的含水率优选为0.003～0.05质量％的范围，更优选为0.005～0.03质量％的范围。其中所谓“含水率”表示由使用聚合物用水分计“Aqua truck 3E”(ITS Japan株式会社制)进行测定的水分量来算出的含水率。
本发明的树脂组合物中，只要不较大有损成型品的特性，就进一步可配混在烯烃系树脂中可配混的其他添加剂。作为其他添加剂，可使用与用于本发明的成核剂组合物的相同物。其他添加剂的配混量为不有损本发明的效果的范围，且在成型本发明的树脂组合物时为了赋予成型品所期望的性能的适当配混量即可。
其次，对于本发明的烯烃系树脂组合物的制造方法进行说明。本发明的烯烃系树脂组合物的制造方法具备：准备工序，准备不含有成核剂成分的烯烃系树脂；和配混工序，在准备工序所准备的不含有成核剂成分的烯烃系树脂中，配混成核剂及助剂而得到烯烃系树脂配混物，其中，该成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐。其中，助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种。而且，在配混工序中，成核剂的配混量相对于不含有成核剂成分的烯烃系树脂100质量份为0.001～5质量份，助剂的配混量相对于不含有成核剂成分的烯烃系树脂100质量份为0.003～10质量份。
Figure BDA0003170811490000211
其中，通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。
根据本发明的烯烃系树脂组合物的制造方法，可制造出对成型品可赋予优异透明性及力学特性的烯烃系树脂组合物。
在准备工序中，准备不含有成核剂的烯烃系树脂。不含有成核剂的烯烃系树脂中，也可配混在上述烯烃系树脂中可配混的其他添加剂。
在配混工序中，在准备工序所准备的不含有成核剂成分的烯烃系树脂中，配混成核剂及助剂，得到烯烃系树脂配混物。
如上述，成核剂的配混量相对于不含有成核剂的烯烃系树脂100质量份为0.001～5质量份。从可充分地得到成核剂的添加效果且同时作为成型品中的异物的成核剂的凝集物的产生受到抑制的观点来看，成核剂的配混量相对于不含有成核剂的烯烃系树脂100质量份，优选0.005～5质量份，更优选0.01～1质量份。
另外，如上述，助剂的配混量相对于不含有成核剂的烯烃系树脂100质量份为0.003～10质量份。助剂的配混量若比0.003质量份少时，会有无法得到本发明的效果的情况，超过10质量份时，组合物的进料性会恶化，例如在挤压机等加工机的料斗、送料斗内会产生腰塞，或在组合物的挤压加工时会起泡，或者在成型品中产生气泡而有损外观。从可充分地得到本发明的效果且同时可充分抑制组合物的进料性的恶化的观点来看，助剂的配混量相对于不含有成核剂的烯烃系树脂100质量份，优选0.01～5质量份，更优选0.04～1质量份。另外，助剂的配混量相对于成核剂100质量份，优选1～10000质量份，更优选5～1000质量份，进而优选10～500质量份。
在配混工序中，可进一步配混在上述烯烃系树脂中可配混的其他添加剂。作为在配混工序中的配混各成分的方法，虽无特别限定，例如可举出使用亨舍尔混合机、转鼓混合机(Tumbler)等混合机进行配混的方法等。
在配混工序中，作为助剂而配混水时，水可作为水合物、氢氧化物、水经配位的络合物等而配混。作为水合物，例如可举出具有结晶水的化合物、以分子型态含有水的物质、包合物等。另外，作为氢氧化物，例如可举出氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铝、勃姆石型的氢氧化铝等金属氢氧化物等。另外，水可作为配混烯烃系树脂与水而得的含水树脂组合物而配混。
如上述，本发明的烯烃系树脂组合物可以以烯烃系树脂配混物的方式得到。
对于本发明的烯烃系树脂组合物的制造方法，优选进一步具备熔融混炼工序：对在配混工序所得的烯烃系树脂配混物进行熔融混炼。此时，可得到在烯烃系树脂中均匀地分散成核剂及助剂的烯烃系树脂组合物。另外，作为助剂配混水时，在熔融混炼时的过剩水会通过挥发而降低组合物中的含水率，在组合物的成型加工时的发泡可充分地受到抑制。作为熔融混炼的方法并无特别限定，例如可举出使用单螺杆挤压机、双螺杆挤压机等挤压机的方法等。熔融混炼的温度并无特别限定，例如仅为180～300℃即可。另外，对于熔融混炼工序，例如使用侧送料斗等，进一步配混在上述烯烃系树脂中可配混的其他添加剂。
如上述，本发明的烯烃系树脂组合物可作为烯烃系树脂配混物的熔融混炼体而得到。如此所得的烯烃系树脂配混物的熔融混炼体例如也可使用造粒机等，通过股线切割等方法造粒成粒料状。
其次，对于本发明的成型品做说明。所谓本发明的成型品表示使本发明的烯烃系树脂组合物进行成型加工而成者。作为使本发明的树脂组合物成型加工的方法，并无特别限定，可采用公知的成型方法。例如可使用注射成型法、挤出成型法、吹塑成型法、旋转成型法、真空成型法、吹胀成型法、压延成型法、削减成型法、浸渍成型法、发泡成型法等而得到成型品。其中优选注射成型法、挤出成型法、吹塑成型法。
作为本发明的成型品，例如可举出注射成型品、纤维、扁丝、双轴拉伸薄膜、单轴拉伸薄膜、无拉伸薄膜、薄片、热成型品、挤出吹塑成型品、注射吹塑成型品、注射拉伸吹塑成型品、异形挤出成型品、旋转成型品等成型品等。其中也以注射成型品、薄膜、薄片、热成型品为佳。
作为本发明的成型品的用途，例如可使用于建筑物资材料、农业用物资材料、汽车、电车、船、航空机等交通工具的部件、包装用物资材料、杂货、玩具、家电制品、医疗品等各种用途。具体可举出保险杠、仪表板、仪器板、电池盒、行李箱、门板、门饰板、挡泥板条等汽车部件；冰箱、洗衣机、吸尘器等家电制品用树脂部件；食器、瓶盖、水桶、入浴用品等家庭用品；连接器等连接用树脂部件；玩具、收纳容器、合成纸等杂货品；医疗用袋、注射器、导管、医疗用管、注射器制剂、输液袋、试药容器、饮用药容器、饮用药单个包装等医疗用成型品；壁材、地板材料、窗框、壁纸、窗等建材；电线被覆材；房子、隧道、扁丝网孔袋等农业用物资材料；托盘、桶罐、背抛光胶、液晶保护用胶带、管道、密封材料用改性硅氧聚合物等工业用物资材料；包覆纸(Wrap)、盘、杯、薄膜、瓶子、盖子、保存容器等食品包装材、3D打印机材料、电池用分隔膜、衣类、织布、无纺布等纤维等。进一步可使用于施加各种后处理情况的用途，例如可使用于医疗用途、食品包装用途等通过辐射线施加灭菌的用途，或者涂装性等表面特性的改善上，成型后施加低温等离子处理等用途等。本发明的成型品特别优选使用于汽车材料、家庭用品、包装材料。
实施例
以下举出实施例，更具体说明本发明，但本发明并非受到以下实施例等的任何限定。实施例中的评价根据下述步骤进行。
<晶化温度Tc(℃)>
粒料的晶化温度(℃)为使用差示扫描量热测定装置(Perkin Elmer公司制金刚石DSC)而测定。测定方法为自室温以50℃/分钟的速度升温至230℃，保持15分钟后，以-10℃/分钟冷却至50℃为止所得的图表中，冷却过程中的发热反应成为峰值的温度作为晶化温度(℃)。
<弯曲模量(MPa)>
使用经造粒而得的粒料，以注射成型机(EC100-2A；东芝机械株式会社制)在模具温度50℃、树脂温度200℃的条件下进行注射成型，制作出尺寸80mm×10mm×4mm的试验片，以23℃的恒温机静置48小时以上后，使用岛津制作所株式会社制弯曲试验机“AG-IS”，根据ISO178测定出弯曲模量(MPa)。
<悬臂梁式冲击强度(Izod impact strength)(kJ/m2)>
使用经造粒所得的粒料，以注射成型机(EC100-2A；东芝机械株式会社制)在模具温度50℃、树脂温度200℃的条件下进行注射成型，制作出80mm×10mm×4mm的试验片(带缺口)，以23℃的恒温机静置48小时以上后，根据ISO180测定悬臂梁式冲击强度(kJ/m2)。
<半结晶时间T1/2(秒)>
使用经造粒而得的粒料，使用差示扫描量热测定装置(Perkin Elmer公司制金刚石DSC)测定半结晶时间(T1/2)。测定方法为自室温以50℃/分钟的速度加热至230℃为止，经15分钟保持后，以-200℃/分钟的速度冷却至135℃，到达135℃后，保持该温度，求得自达135℃的时间点到晶化所要的发热焓值的热量的一半所需的时间作为半结晶时间(秒)。
<雾度(Haze(％))>
使用经造粒所得的粒料，以注射成型机(EC100-2A；东芝机械株式会社制)，在模具温度50℃且树脂温度200℃的条件下进行注射成型而制作出尺寸60mm×60mm×2mm的试验片。试验片成型后，马上以23℃的恒温机静置48小时以上后，使用Haze guardi[BYKAdditives&Instruments制]，根据ISO14782而测定雾度(％)。
<进料性>
称量烯烃系树脂、成核剂、水或多元醇化合物、酚系抗氧化剂、磷系抗氧化剂及硬脂酸钙盐、以亨舍尔混合机进行共混而得的烯烃系树脂组合物20g，将此投入于粉体测定评价装置(Multi tester MT-02 manufactured by Seishin Enterprise Co.,Ltd.)的送料斗中，测定烯烃系树脂组合物被排出为止的时间。直到烯烃系树脂组合物被排出所需的时间在3.2秒以内时，评价为进料性良好，若超过3.2秒时评价为进料性不良。
[实施例1-1～实施例1-14、比较例1-1～比较例1-3]
相对于作为烯烃系树脂的均聚丙烯(熔体流动速率8g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)100质量份，以亨舍尔混合机、1000rpm×1分钟混合酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙盐0.05质量份、表1所记载的成核剂0.1质量份及表1记载的配混量的水或多元醇化合物后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，以230℃的挤压温度使其熔融混炼后，造粒成粒料。其中，比较例1-1未配混成核剂、水及多元醇化合物，比较例1-2未配混水及多元醇化合物。所得的粒料的含水率均为约0.008质量％。粒料为自在60℃进行8小时干燥后，使用于晶化温度(℃)、弯曲模量(MPa)的评价中。干燥后的粒料的含水率约0.0055质量％。
[表1]
Figure BDA0003170811490000261
化合物1：2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯锂
[实施例2-1～实施例2-6、比较例2-1～比较例2-2]
相对于作为烯烃系树脂的均聚丙烯(熔体流动速率8g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)100质量份，以亨舍尔混合机、1000rpm×1分钟混合酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙盐0.05质量份、成核剂0.1质量份及表2记载的配混量的水或多元醇化合物后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，以230℃的挤压温度进行熔融混炼后，造粒成粒料。其中，比较例2-1未配混水及多元醇化合物。所得的粒料的含水率均为约0.008质量％。
将粒料在60℃下进行8小时干燥后，使用于晶化温度(℃)、弯曲模量(MPa)及悬臂梁式冲击强度(kJ/m2)的评价上。干燥后的粒料的含水率约0.0055质量％。进而，使用以亨舍尔混合机刚刚进行共混后的烯烃系树脂组合物进行进料性的评价。
[表2]
Figure BDA0003170811490000271
化合物2：ADEKA株式会社制商品名“ADEKA STAB NA-21”(主成分：双[2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝的复合物)
[实施例3-1～实施例3-2、比较例3-1～比较例3-4]
相对于作为烯烃系树脂的均聚丙烯(熔体流动速率8g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)100质量份，以亨舍尔混合机、1000rpm×1分钟混合酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙盐0.05质量份、表3记载的配混量的成核剂及水后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，在230℃的挤压温度下进行熔融混炼后，造粒为粒料。所得的粒料的含水率均为约0.008质量％。将粒料在60℃下进行8小时干燥后，使用于晶化温度(℃)的评价上。干燥后的粒料的含水率约0.0055质量％。对于这些结果分别表示于表3。
[表3]
Figure BDA0003170811490000281
※1：添加水0.3质量份时的晶化温度
※2：未添加水时的晶化温度
※3：添加水0.3质量份时与未添加水时的晶化温度的差
对照：未配混成核剂
HPN-20E：Milliken公司制商品名“Hyperform HPN-20E”
NA-11：ADEKA株式会社制商品名“ADEKA STAB NA-11”
苯甲酸Na：苯甲酸钠
[实施例4-1～实施例4-2、比较例4-1～比较例4-4]
相对于作为烯烃系树脂的均聚丙烯(熔体流动速率8g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)100质量份，以亨舍尔混合机、1000rpm×1分钟混合酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙盐0.05质量份、表4记载的配混量的成核剂及水后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，在230℃的挤压温度下进行熔融混炼后，造粒成粒料。所得的粒料的含水率均为约0.008质量％。将粒料在60℃进行8小时干燥后，使用于弯曲模量(MPa)的评价上。干燥后的粒料的含水率约0.0055质量％。对于这些结果分别表示于表4。
[表4]
Figure BDA0003170811490000291
※4：添加水0.3质量份时的弯曲模量
※5：未添加水时的弯曲模量
※6：添加水0.3质量份时与未添加水时的弯曲模量的差
[实施例5-1～实施例5-2、比较例5-1～比较例5-4]
相对于作为烯烃系树脂的均聚丙烯(熔体流动速率8g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)100质量份，以亨舍尔混合机、1000rpm×1分钟混合酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙盐0.05质量份、表5记载的配混量的成核剂及水后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，在230℃的挤压温度下进行熔融混炼后，造粒成粒料。所得的粒料的含水率均为约0.008质量％。将粒料在60℃下进行8小时干燥后，使用于HDT(℃)的评价上。干燥后的粒料的含水率约0.0055质量％。HDT(℃)的评价方法如以下所示。对于这些结果，分别表示于表5。
<负载挠曲温度HDT(℃)>
使用经造粒所得的粒料，以注射成型机(EC100-2A；东芝机械株式会社制)，在模具温度50℃且树脂温度200℃的条件下进行注射成型，制作出尺寸80mm×10mm×4mm的试验片，以23℃的恒温机静置48小时以上后，根据ISO75(负载0.45MPa)测定HDT(℃)。
[表5]
Figure BDA0003170811490000301
※7：添加水0.3质量份时的HDT
※8：未添加水时的HDT
※9：添加水0.3质量份时与未添加水时的HDT的差
[实施例6-1～实施例6-2、比较例6-1～比较例6-4]
相对于作为烯烃系树脂的均聚丙烯(熔体流动速率8g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)100质量份，以亨舍尔混合机、1000rpm×1分钟混合酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙盐0.05质量份、表6记载的配混量的成核剂及水后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，在230℃的挤压温度下进行熔融混炼后，造粒成粒料。所得的粒料的含水率均为约0.008质量％。将粒料在60℃下进行8小时干燥后，使用于半结晶时间(秒)的评价上。干燥后的粒料的含水率为约0.0055质量％。对于这些结果分别表示于6。
[表6]
Figure BDA0003170811490000311
※10：添加水0.3质量份时的半结晶时间
※11：未添加水时的半结晶时间
※12：添加水0.3质量份时与未添加水时的半结晶时间的差
[实施例7-1～实施例7-2、比较例7-1～比较例7-4]
相对于作为烯烃系树脂的均聚丙烯(熔体流动速率8g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)100质量份，以亨舍尔混合机、1000rpm×1分钟混合酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙盐0.05质量份，及表7记载的配混量的表7记载的成核剂及水后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，在230℃的挤压温度下进行熔融混炼后，造粒成粒料。造粒所得的粒料的含水率均为约0.008质量％。将粒料在60℃下进行8小时干燥后，使用于雾度(％)的评价上。干燥后的粒料的含水率约0.0055质量％。对于这些结果分别表示于7。
[表7]
Figure BDA0003170811490000321
※13：添加水0.3质量份时的Haze
※14：添加水0.005质量份时的Haze
※15：添加水0.3质量份时与添加水0.005质量份时的Haze的差
[实施例8]
将作为烯烃系树脂的日本聚丙烯株式会社制的商品名“Novatec PP BC03B”(烯烃嵌段共聚物、熔体流动速率30g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)60质量份、烯烃系弹性体(陶氏化学公司制品名“Engage8200”)20质量份、填充剂(松村产业株式会社制品名“冠滑石PP”)20质量份、酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙盐0.05质量份、受阻胺化合物(ADEKA STAB LA-81)0.3质量份、0.1质量份的化合物1及水0.3质量份以亨舍尔混合机进行1000rpm×1分钟混合后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，在230℃的挤压温度下进行熔融混炼后，造粒成粒料。所得的粒料的含水率约0.008质量％。将粒料在60℃下进行8小时干燥后，在230℃进行注射成型后得到厚度2mm的试验片。干燥后的粒料的含水率约0.0055质量％。所得的试验片的着色较少且耐候性优异，弯曲模量、晶化温度等物性均良好。本发明的烯烃系树脂组合物可适用于汽车材料上。
[实施例9]
相对于作为烯烃系树脂的熔体流动速率3g/10分钟的聚丙烯100质量份，以亨舍尔混合机、1000rpm×1分钟混合酚系抗氧化剂[四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷]0.05质量份、磷系抗氧化剂[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯]0.1质量份、硬脂酸钙0.05质量份、0.05质量份的化合物1及水0.3质量份后，使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，在230℃的挤压温度下进行熔融混炼后，造粒成粒料。所得的粒料的含水率约0.008质量％。将粒料在60℃下进行8小时干燥后，在230℃下进行挤压薄片成型后得到厚度1mm的薄片。干燥后的粒料的含水率约0.0055质量％。使用所得的薄片通过热成型而成型的杯的透明性与强度为良好。本发明的烯烃系树脂组合物可适用于食品用容器、饮料容器等包装材料上。
[实施例10-1～实施例10-9、比较例10-1～比较例10-2]
将作为烯烃系树脂的Prime polymer公司制的商品名“Prime Poly Pro R720”(烯烃无规共聚物，熔体流动速率12g/10分钟；根据ISO标准1133，2.16kg×230℃)100质量份、作为酚系抗氧化剂的四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷0.05质量份、作为磷系抗氧化剂的三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯0.1质量份、作为硬脂酸钙盐0.05质量份、作为成核剂的表8记载的成核剂0.1质量份、作为助剂的表8记载的多元醇化合物以表8记载的配混量进行配混，使用亨舍尔混合机进行1000rpm×1分钟混合。将所得的混合物使用双螺杆挤压机(TEX-28V；日本制钢所株式会社制)，在230℃的挤压温度下进行熔融混炼后，造粒成粒料。其中，比较例10-1未配混成核剂及多元醇化合物，比较例10-2未配混多元醇化合物。所得的粒料在60℃进行8小时干燥后使用于晶化温度(℃)的评价上。
[表8]
Figure BDA0003170811490000341
如以上记载，确认到本发明的烯烃系树脂组合物具有优异结晶性。另外，确认到根据本发明的烯烃系树脂组合物可得到具有优异的力学特性及透明性的成型品。

Claims (8)

1.一种成核剂组合物，其特征在于，含有成核剂与助剂，所述成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐，所述助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种，相对于所述成核剂100质量份，所述助剂的含量为1～10000质量份，
Figure FDA0003170811480000011
通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。
2.根据权利要求1所述的成核剂组合物，其中，所述多元醇化合物为选自由甘醇类、糖醇、糖醇的单脂肪酸酯及聚乙烯醇组成的组中的至少一种。
3.一种烯烃系树脂组合物，其特征在于，含有烯烃系树脂、成核剂与助剂，所述成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐，所述助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种，
相对于所述烯烃系树脂100质量份，含有所述成核剂0.001～5质量份、所述助剂0.003～10质量份，
Figure FDA0003170811480000012
通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。
4.根据权利要求3所述的烯烃系树脂组合物，其中，所述多元醇化合物为选自由甘醇类、糖醇、糖醇的单脂肪酸酯及聚乙烯醇组成的组中的至少一种。
5.一种成型品，其特征在于，其是使权利要求3或4所述的烯烃系树脂组合物成型而成的。
6.一种烯烃系树脂组合物的制造方法，其特征在于，所述制造方法具备：
准备工序，准备不含有成核剂成分的烯烃系树脂；和
配混工序，在所述准备工序所准备的所述不含有成核剂成分的烯烃系树脂中，配混成核剂及助剂而得到烯烃系树脂配混物，
其中，所述成核剂含有下述通式(1)所示的芳香族磷酸酯金属盐，
所述助剂为选自由水及多元醇化合物组成的组中的至少一种，
在所述配混工序中，相对于所述不含有成核剂成分的烯烃系树脂100质量份，配混所述成核剂0.001～5质量份、所述助剂0.003～10质量份，
Figure FDA0003170811480000021
通式(1)中，R1～R4表示碳原子数1～6的烷基，R5表示氢原子或碳原子数1～3的烷基，n表示1或2，n为1时，M表示锂或二羟基铝，n为2时，M表示羟基铝。
7.根据权利要求6所述的烯烃系树脂组合物的制造方法，其中，进一步具备熔融混炼工序：对在所述配混工序所得的烯烃系树脂配混物进行熔融混炼而得到烯烃系树脂组合物。
8.根据权利要求6或7所述的烯烃系树脂组合物的制造方法，其中，所述多元醇化合物为选自由甘醇类、糖醇、糖醇的单脂肪酸酯及聚乙烯醇组成的组中的至少一种。
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