CN113278637A

CN113278637A - 一种烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因及其应用

Info

Publication number: CN113278637A
Application number: CN202110580247.5A
Authority: CN
Inventors: 李雪梅; 曾婉俐; 向海英; 高茜; 许力; 黄海涛; 蒋佳芮; 邓乐乐; ***; 张建铎
Original assignee: China Tobacco Yunnan Industrial Co Ltd
Current assignee: China Tobacco Yunnan Industrial Co Ltd
Priority date: 2021-05-26
Filing date: 2021-05-26
Publication date: 2021-08-20

Abstract

本发明涉及一种烟草7‑脱氢胆固醇还原酶基因及其应用，7‑脱氢胆固醇还原酶基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于甾醇对烟叶安全性有重要影响，对烟草甾醇代谢调控基因进行深入研究，以利用基因工程构建新的烟草品种，为改善烟草品种奠定良好应用基础。本申请中，通过对特定烟草甾醇7‑脱氢胆固醇还原酶的初步研究，发现其与烟草叶片中甾醇含量高度相关，在本氏烟草中将该基因沉默，烟草叶片中豆甾醇、菜油甾醇含量均降低，总甾醇含量降低了24.8％。基于这一特性，可为烟叶品质调控、烟草新品种培育提供一定的基础和参考借鉴。

Description

一种烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因及其应用

技术领域

本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一种烟草甾醇合成代谢的7-脱氢胆固醇还原酶基因NtDHCR7及其应用。

背景技术

甾醇(sterol)属于大分子醇类，是自然界中广泛存在的一类甾族化合物。自然界中的甾醇根据其来源分为动物甾醇、菌甾醇和植物甾醇。植物甾醇是生物膜***的重要组成成分，可以调控植物生长发育，响应多种生物和非生物胁迫。甾醇类物质约占烟叶质量的0.1％～0.3％，已有文献证实烟草中的甾醇是卷烟烟气苯并芘的重要前体化合物。烟草中的甾醇类化合物主要有胆甾醇(cholesterol)、豆甾醇(st igmasterol)、菜油甾醇(campasterol)、和β-谷甾醇(β-s i tos terol)等。因此，降低烟草叶片中甾醇含量可有效降低卷烟烟气苯并芘含量。

目前植物中甾醇的合成代谢已有研究，但栽培烟草中调控甾醇合成的基因却鲜有报道。烟草中影响甾醇含量的基因功能研究将为烟叶安全性改善、烟草品种遗传改良提供理论支持，对提高我国烟草产品安全性具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因及其应用，以改善烟草中甾醇含量，从而为烟叶品质调控、烟草新品种培育奠定一定基础。

为实现上述发明目的，本申请采用如下技术方案：

一种烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，含有1242个碱基，命名为NtDHCR7。

进一步的，烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因的编码蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，由413个氨基酸残基组成。

进一步的，烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因NtDHCR7的PCR扩增制备方法，包括如下步骤：

(1)提取基因组，并反转录为cDNA备用；

(2)设计PCR扩增用引物，并进行PCR扩增，具体引物序列设计如下：

NtDHCR7-F：5’-CGCACTTCAGCTTTTGTTGC-3’，

NtDHCR7-R：5’-ACCGTGATCAGTGGAAGATGG-3’。

进一步的，在步骤(1)中提取基因组时，以烟草品种红花大金元叶片为样品。

上述任一项的烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因NtDHCR7的应用，利用基因沉默技术，通过调节烟草甾醇7-脱氢胆固醇还原酶的表达量，来调节控制烟叶中甾醇含量。

进一步的，通过转基因技术、瞬时表达技术或基因组编辑技术，构建含有NtDHCR7基因的病毒诱导沉默载体、RNAi干涉载体、超表达载体，转化烟草，筛选获得甾醇含量变化的烟草新品种。

具体例如：利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)的技术，干扰NtDHCR7基因的表达使其沉默，NtDHCR7基因沉默植株中甾醇含量显著下降，进而获得甾醇含量下降的植物新品种。

本发明的有益效果是：

基于甾醇对植物生长发育和对烟叶安全性的重要作用，对烟草甾醇调控基因进行深入研究，利用基因工程构建新的烟草品种，为改善烟草品种奠定基础。本申请中，通过对特定烟草甾醇7-脱氢胆固醇还原酶NtDHCR7的初步研究，发现其与烟草叶片中甾醇含量高度相关，在将该基因沉默后，烟草叶片中甾醇含量发生了降低。基于这一特性，可为烟叶品质调控、烟草新品种培育提供一定的应用基础和参考借鉴。

附图说明

图1为与对照植株相比，NtDHCR7基因沉默植株中该基因的相对表达量；

图2为病毒诱导基因沉默的烟叶及对照烟叶中的甾醇含量比较。

具体实施方式

以下通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细的说明，以下的实施例仅是示例性的，仅能用来解释和说明本发明的技术方案，而不能解释为是对本发明技术方案的限制。

在本申请的各实施例中，没有注明具体技术或条件者，按照本领域内现有技术或条件进行，所使用的材料或设备未注明生产厂商者，均为可以通过购买获得的常规产品。

本发明除非另有说明，否则百分号为体积百分数，比例为体积比。

生物材料：

本氏烟草，一种现常用烟草材料，育苗钵中育苗，待发芽后两周进行分苗，种于塑料钵(10cm×10cm)中，22℃、16h光/8h暗条件下进行日常肥水管理等栽培管理。

下述实施例中所采用的VIGS载体是一种来自烟草脆裂病毒的病毒载体(tobaccoratt le virus，TRV)，所具体利用的TRV2(一种常用载体)带有卡那霉素筛选标记和35S启动子，同时TRV2带有EcoR I和BamH I等多克隆位点，可以用来携带和转化外源基因。

实验试剂：

LB液体培养基，1L含量中含有：10g细菌蛋白胨(bacteriological peptone)；10g氯化钠(NaCl)；5g酵母抽提物(yeast extract)，高温高压灭菌。

YEB液体培养基，1L含量中含有：5g牛肉浸膏(beef extract)；5g细菌蛋白胨(bacteriological peptone)；5g蔗糖(sucrose)；1g酵母抽提物(yeast extract)；2mL 1M硫酸镁(MgSO4)，高温高压灭菌。

1M 2-(N-吗啉)乙磺酸(MES)储备液：ddH₂O溶解，过滤灭菌，-20℃储存备用。

200mM乙酰丁香酮(Acetosyringone，As)储备液：二甲基亚砜(DSMO)溶解，-20℃储存备用。

实施例1

本实施例就烟草NtDHCR7基因克隆及沉默载体的构建过程简要介绍如下。

(1)烟草NtDHCR7基因克隆

根据前期对于烟草基因组及相关NtDHCR7基因研究，选择特异编码序列为目标片段，设计PCR扩增用引物序列如下：

NtDHCR7-F：5’-CGCACTTCAGCTTTTGTTGC-3’，

NtDHCR7-R：5’-ACCGTGATCAGTGGAAGATGG-3’。

以烟草红花大金元叶片(先提取基因组，再反转录为cDNA)的cDNA为模板，进行PCR扩增获得NtDHCR7基因；

PCR扩增程序为：95℃预变性3min；95℃变性15s，55℃退火15s，72℃延伸1min，34个循环后，72℃彻底延伸5min；

对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，并回收电泳产物备用。

(2)构建重组TRV2-NtDHCR7载体

将步骤(1)中的PCR扩增产物进行EcoRI、BamHI双酶切，同时对空载体TRV2进行EcoRI、BamHI双酶切，分别回收酶切产物，利用T4 DNA连接酶进行连接。

将连接产物转化大肠杆菌感受态DH5α，转化操作结束后将转化产物涂布在含50mg/L Kan的LB固体培养基上，37℃过培养夜。

挑选阳性单菌落扩增后进一步进行PCR鉴定，并结合测序验证，确保获得构建正确的重组载体TRV2-NtDHCR7。

实施例2

在实施例1基础上，利用农杆菌介导的VIGS技术，进一步将所构建的重组TRV2-NtDHCR7载体转化了烟草植株，并就相关植物表型变化情况做了验证分析，具体实验过程简介如下。

(1)转化农杆菌

需要说明的是，参考实施例1操作及现有技术，制备了TRV2-GFP重组载体作为对照，具体转化过程为：

将TRV2-GFP(载体对照)及TRV2-NtDHCR7的阳性克隆质粒，分别通过电击转化方式转化进入农杆菌GV3101感受态细胞中，利用含50mg/L Kan和50mg/L Rif的YEB平板进行培养筛选，在28℃倒置培养2d后，利用菌落PCR筛选带有目的基因的农杆菌。

(2)制备转染用菌液

将步骤(1)中筛选所得阳性农杆菌克隆在5mL的YEB液体培养基(含50mg/L Kan和50mg/L Rif)中，28℃、250rpm条件下培养过夜；

取50uL过夜培养物接种至50mL的YEB液体培养基(含50mg/L Kan)中，培养至OD₆₀₀＝1.0-1.5左右，然后4000g离心5min，收集菌体，再用MMA重悬，调节OD₆₀₀＝1.0左右；

最后室温放置3h左右后，作为转染用菌液。

(3)瞬时转化

以3-4w(周)苗龄的本氏烟草叶片为实验材料，利用1mL规格注射器，将步骤(2)中所制备转染用菌液注射至烟草叶片中，注射后的烟草继续在人工培养箱内培养，观察表型变化。

进一步通过qRT-PCR对NtDHCR7基因表达情况进行了检测，结果如图1所示，可以看出，TRV2-NtDHCR7的侵染植株中，NtDHCR7的表达量显著降低，qRT-PCR引物如下：

NtDHCR7-F：5’-ATATCCTCGCATTGGCAAAC-3’，

NtDHCR7-R：5’-ACAAGCATGGAATCGGAGAG-3’。

进一步地，对实验组(TRV2-NtDHCR7浸染植株)和对照组(TRV2-GFP浸染植株)中的叶片甾醇含量情况进行了检测(检测方法参照《基于气质和液质联用技术的烟草鲜烟叶代谢组学分析流程》(郑庆霞等，烟草科技，2019))，结果如图2所示。

从图2结果可以看出，实验组中甾醇含量与对照组相比均有显著下降，其中豆甾醇(stigmasterol)和菜油甾醇(campasterol)含量相比对照组显著下降，总甾醇含量降低24.8％。这进一步表明，通过沉默NtDHCR7基因，可对烟草叶片中甾醇的含量进行调控，进而可为烟叶品质调控、烟草新品种培育奠定一定技术基础。

通过转基因技术、瞬时表达技术或基因组编辑技术，构建含有NtDHCR7基因的病毒诱导沉默载体、RNAi干涉载体、超表达载体或基因组编辑载体，转化烟草，筛选获得烟叶中甾醇含量变化的烟草新品种。

以上显示和描述了本发明的基本原理和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

序列表

<110> 云南中烟工业有限责任公司

<120> 一种烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因及其应用

<130> WPC211442

<141> 2021-05-25

<160> 2

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1242

<212> DNA

<213> 人工序列(NtDHCR7)

<400> 1

atggcggaga gtcagttggt gcacccgcct ttagtcactt acctgtcaat gatcgctctt 60

ctcactttag cacccccttt tgttattctc atgtggtata caaatgttca tgctgatggg 120

tctgtattgc aaacatttaa ttacctaagg gagaatggtc tgcaaggact cattgatatt 180

tggccaagac ccagtgcagt tgcgggaaaa ataataattt gctatgctct attcgaggcc 240

gcacttcagc ttttgttgcc gggtaaaacg gtccaagggc cgatatctcc aactggacac 300

aggcctgtct ataaggcaaa tggcatggca gcatatatag tgacactaat tacgtatctc 360

agtctttggt ggtttggaat attcaatcct acaattgtgt atgatcatct gggggagatt 420

ctctctacac taaattttgg aagcttaatc ttctgtctct tcttatacat aaaaggtcat 480

gttgcgccat cttccactga tcacggttca tcagggaaca taataatcga cttctattgg 540

gggatggagc tatatcctcg cattggcaaa cactttgata tcaaggtctt cacaaactgc 600

agatttggca tgatttcttg gggagttctc cctattacct actgtataaa gcagtatgaa 660

gaatatggaa gtctctccga ttccatgctt gtaaatacca tattgacatt ggtgtatgtc 720

acgaaattct tttggtggga agcagggtac tggaacacca tggatattgc acatgaccga 780

gccggctttt acatatgctg gggatgctta gtatggcttc catgtatata tacttctcct 840

ggcatgtacc ttgtcaagca acctgtaaat cttggacttc agcttgcaat ttatattctc 900

gtagctggtg ttctctgcgt atacataaac tatgattgtg acagacagag gcaagagttt 960

cgtagaacaa atggcaaatg ccttgtctgg ggaaaggctc catcaaagat tgttgcctca 1020

tacactacta ccactggtga gactaaaacc agccttctcc tgacatctgg atggtggggc 1080

ttagctcggc acttccatta cgttccagaa atactagctt catttttctg gagtgtacca 1140

gctcttttca accatttcat tccctacttc tatgtaatct atctgacgat cctccttttc 1200

gatcgagcca aaagggatga tgaccgatgc aagtcaaagt aa 1242

<210> 2

<211> 605

<212> PRT

<213> 人工序列(NtDHCR7)

<400> 2

Met Asp Val Arg Arg Arg Pro Val Lys Pro Phe Tyr Ser Ser Lys Asp

1 5 10 15

Asp Val Ser Ala Gly Glu Pro Leu Lys Pro His Lys Gln Thr Gln Gln

20 25 30

Val Ser Ser Pro Lys Ala Ser Asp Ala Leu Pro Leu Pro Leu Tyr Leu

35 40 45

Thr Asn Gly Leu Phe Phe Thr Met Phe Phe Ser Val Met Tyr Phe Leu

50 55 60

Leu Val Arg Trp Arg Glu Lys Ile Arg Asn Ser Thr Pro Leu His Met

65 70 75 80

Val Thr Phe Ser Glu Leu Ala Ala Met Val Ser Leu Ile Ala Ser Val

85 90 95

Ile Tyr Leu Leu Gly Phe Phe Gly Ile Gly Phe Val Gln Ser Phe Val

100 105 110

Ser Arg Ser Asn Ser Asp Ser Trp Asp Val Glu Asp Glu Asn Thr Glu

115 120 125

Gln Phe Ile Ile Glu Glu Asp Ser Arg Arg Gly Pro Cys Ala Ala Ala

130 135 140

Thr Thr Leu Gly Cys Thr Ala Val Pro Pro Pro Pro Val Arg Gln Ile

145 150 155 160

Val Pro Met Val Pro Gln Gln Pro Ala Lys Val Ala Leu Ser Val Ala

165 170 175

Glu Lys Pro Ala Pro Ile Ile Thr Pro Ala Val Ser Glu Asn Asp Glu

180 185 190

Glu Ile Ile Gln Ser Val Val Gln Gly Lys Thr Pro Ser Tyr Ser Leu

195 200 205

Glu Ser Lys Leu Gly Asp Cys Lys Arg Ala Ala Ser Val Arg Arg Glu

210 215 220

Ala Leu Gln Arg Ile Thr Gly Lys Ser Leu Glu Gly Leu Pro Leu Glu

225 230 235 240

Gly Phe Asp Tyr Glu Ser Ile Leu Gly Gln Cys Cys Glu Met Pro Val

245 250 255

Gly Tyr Val Gln Ile Pro Val Gly Ile Ala Gly Pro Leu Leu Leu Asp

260 265 270

Gly Arg Glu Tyr Ser Val Pro Met Ala Thr Thr Glu Gly Cys Leu Val

275 280 285

Ala Ser Thr Asn Arg Gly Cys Lys Ala Ile Phe Ala Ser Gly Gly Ala

290 295 300

Thr Ser Val Leu Leu Lys Asp Gly Met Thr Arg Ala Pro Val Val Arg

305 310 315 320

Phe Ala Thr Ala Lys Arg Ala Ala Asp Leu Lys Phe Phe Val Glu Asp

325 330 335

Pro Leu Asn Phe Glu Thr Leu Ser Leu Val Phe Asn Lys Ser Ser Arg

340 345 350

Phe Ala Arg Leu Gln Ser Ile Gln Cys Ala Ile Ala Gly Lys Asn Leu

355 360 365

Tyr Met Arg Phe Ser Cys Ser Thr Gly Asp Ala Met Gly Met Asn Met

370 375 380

Val Ser Lys Gly Val Gln Asn Val Leu Asp Tyr Leu Gln Asn Glu Tyr

385 390 395 400

Pro Asp Met Asp Val Ile Gly Ile Ser Gly Asn Phe Cys Ser Asp Lys

405 410 415

Lys Pro Ala Ala Val Asn Trp Ile Glu Gly Arg Gly Lys Ser Val Val

420 425 430

Cys Glu Ala Ile Ile Asn Glu Glu Val Val Lys Lys Val Leu Lys Thr

435 440 445

Glu Val Ala Ser Leu Val Glu Leu Asn Val Leu Lys Asn Leu Thr Gly

450 455 460

Ser Ala Met Ala Gly Ala Leu Gly Gly Phe Asn Ala His Ala Ser Asn

465 470 475 480

Ile Val Ser Ala Val Tyr Leu Ala Thr Gly Gln Asp Pro Ala Gln Asn

485 490 495

Val Glu Ser Ser His Cys Ile Thr Met Met Glu Ala Val Asn Asp Gly

500 505 510

Lys Asp Leu His Ile Ser Val Thr Met Pro Ser Ile Glu Val Gly Thr

515 520 525

Val Gly Gly Gly Thr Gln Leu Ala Ser Gln Ser Ala Cys Leu Asn Leu

530 535 540

Leu Gly Val Lys Gly Ala Asn Arg Glu Ala Ala Gly Ser Asn Ala Arg

545 550 555 560

Leu Leu Ala Thr Ile Val Ala Gly Ser Val Leu Ala Gly Glu Leu Ser

565 570 575

Leu Met Ser Ala Ile Ser Ala Gly Gln Leu Val Lys Ser His Met Lys

580 585 590

Tyr Asn Arg Ser Ser Lys Asp Val Thr Lys Ala Ser Ser

595 600 605

Claims

1.一种烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因，其特征在于，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述的烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因，其特征在于，烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因的编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。

3.根据权利要求1或2所述的烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因，其特征在于，烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因的PCR扩增制备方法，包括如下步骤：

(1)提取基因组，并反转录为cDNA备用；

NtDHCR7-F：5’-CGCACTTCAGCTTTTGTTGC-3’，

NtDHCR7-R：5’-ACCGTGATCAGTGGAAGATGG-3’。

4.根据权利要求3所述的烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因，其特征在于，在步骤(1)中提取基因组时，以烟草品种红花大金元叶片为样品。

5.一种烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因的应用，其特征在于，利用上述权利要求1至4中任一项的烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因，该基因表达的蛋白与植物叶片中甾醇含量相关，降低该蛋白表达后，叶片中总甾醇含量明显降低。

6.根据权利要求5所述的烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因的应用，其特征在于，通过转基因技术、瞬时表达技术或基因组编辑技术，构建含有烟草7-脱氢胆固醇还原酶基因的病毒诱导沉默载体、RNAi干涉载体、超表达载体或基因组编辑载体，转化烟草，筛选获得甾醇含量变化的烟草新品种。