CN113149946B - 一种二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐及其制备方法和应用 - Google Patents

一种二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种二甲胺含笑内酯‑间羟基苯甲酸盐及制备方法和应用，所述二甲胺含笑内酯‑间羟基苯甲酸盐的晶体学特征包括：空间群为P212121，晶胞参数为
Figure DDA0003024455190000011
α＝90°，β＝90°，γ＝90°，晶胞体积为
Figure DDA0003024455190000012
本发明制备的二甲胺含笑内酯‑间羟基苯甲酸盐具有良好的引湿性及物理化学稳定性，具有良好的药物开发前景；制备方法操作简单、条件温和、重复性好、绿色环保、低毒安全，便于大规模的生产应用。

Description

一种二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于医药结晶技术领域，具体涉及一种二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐及其制备方法和应用。
背景技术
癌症严重危害人类生命健康，发病率高、死亡率高、治愈率低，成为全球范围内备受瞩目的公共卫生问题。据世界卫生组织(WHO)最新报告，全球范围癌症发病数及死亡数都在快速增长，癌症预计将成为21世纪死亡的首要原因。
目前，国内外癌症药物开发的热门领域主要是从天然产物中获取有效抗癌活性成分。据有关资料统计，2015-2016年全球最畅销的药物约有1/4来源于天然产物及其衍生物。近些年来倍半萜类化合物也逐渐成为天然产物化学中极为活跃的领域之一。
含笑内酯，属于倍半萜内酯类化合物，但水溶性差，极大程度限制了药物开发。二甲胺含笑内酯，分子式为C17H27NO3，为白色粉末状固体。相比于含笑内酯，二甲胺含笑内酯在水溶性方面有一定程度的提高，但是长时间放置会发生降解，稳定性差。基于晶体工程角度，将水溶性差、稳定性差的化合物设计、合成共晶、盐等多组分晶体，可以有效改善产品性能。
WO2015006893A1公开了一种利用二氯甲烷溶剂制备二甲胺含笑内酯盐酸盐及富马酸盐的方法，但二氯甲烷属于二类有机溶剂，具有一定的毒性和致癌性，沸点极低，蒸汽具有麻醉性，大量吸入会引起急性中毒，出现头痛、呕吐、造血功能受损等症状，为工业大批量生产带来一定的安全隐患。
CN104876899A指出二甲胺含笑内酯盐酸盐引湿严重，高温、高湿条件下会发生严重降解。CN103724307B、CN111303097A、CN111303100A、CN111303098A及CN111303099A等一系列专利相继公开了二甲胺含笑内酯富马酸盐的6种不同晶型及其制备方法，但实验研究发现二甲胺含笑内酯富马酸盐的不同晶型会在一定的溶剂、温度、湿度等条件下发生相互转化，多晶型的存在使得二甲胺含笑内酯富马酸盐在生产工艺上较难控制质量稳定性。同一药物不同的晶型在溶解度、熔点、溶出行为、流动性、生物有效性等方面会存在显著的差异，进而影响药物的稳定性、生物利用度及疗效。
目前公开的二甲胺含笑内酯盐酸盐和二甲胺含笑内酯富马酸盐在引湿性、物理化学稳定性、产品质量可控性等方面并不具有明显的优势，而这些性质对于药物的研发和放大生产至关重要。
因此，研发二甲胺含笑内酯的新盐型使其具有更多的优良特性，包括生产的安全性、产品的稳定性、良好的后加工处理性能、较低的引湿性等，对实现药物的有效应用是非常重要的。
发明内容
为解决现有二甲胺含笑内酯盐型及其制备方法中存在的引湿性高、稳定性差、晶型容易发生相互转化、制备工艺复杂、所用溶剂毒性强、工艺过程及产品质量可控性差等诸多技术问题，本发明提供一种二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐及其制备方法。本发明提供的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐不但引湿性低，物理化学稳定性高，而且制备工艺安全、所用溶剂低毒且用量少、重复性好、可操作性强、条件温和，有利于工业化生产及后续药物开发。
本发明的目的之一在于提供一种二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐，所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的分子式为C24H33NO6，且具有如下结构：
Figure BDA0003024455170000021
所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的晶体学特征包括：空间群为P212121，晶胞参数为
Figure BDA0003024455170000022
α＝90°，β＝90°，γ＝90°，晶胞体积为
Figure BDA0003024455170000023
在本发明中，所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的X射线粉末衍射谱图中，在2θ衍射角为7.9±0.2°、10.6±0.2°、11.2±0.2°、12.1±0.2°、12.5±0.2°、13.1±0.2°、14.3±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、17.0±0.2°、18.7±0.2°、19.3±0.2°、19.6±0.2°、20.1±0.2°、21.1±0.2°、22.2±0.2°、23.0±0.2°、23.5±0.2°、24.2±0.2°、24.6±0.2°、25.2±0.2°、26.0±0.2°、26.6±0.2°、27.5±0.2°处有特征峰。
在本发明中，所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的差示扫描量热分析图谱在177±2℃有特征熔融峰。
本发明提供的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的产品纯度可达99％以上，产品收率90％以上，块状晶习。
本发明提供的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品在环境温度为25℃，相对湿度达到95％时，含水量仅为0.41％±0.01％。在控制温度为40℃，湿度为75％长达12周的加速稳定性实验中，本发明提供的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的熔点相比初始样品没有明显变化，分解前的失重量小于0.06％，表明本发明提供的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品具有较高的稳定性和较低的引湿性。在模拟人体肠液的pH＝6.8的缓冲溶液中，本发明提供的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品在长达5h的悬浮实验过程中没有发生晶型转化，也没有发生降解。
本发明的目的之二在于提供一种如目的之一所述的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将二甲胺含笑内酯和间羟基苯甲酸在有机溶剂反应，得到混合物；
(2)将步骤(1)反应得到的混合物进行冷却结晶，得到所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐。
本发明提供的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的制备方法，相比于其他制备工艺，操作简单、条件温和、容易制备、重复性好、所选溶剂为三类溶剂，绿色环保、低毒安全，适合大规模生产。
在本发明中，步骤(1)所述反应包括在有机溶剂中反应。
在本发明中，所述二甲胺含笑内酯和间羟基苯甲酸的摩尔比为1:(0.8-1.5)，例如1:0.8、1:0.9、1:1、1:1.1、1:1.2、1:1.3、1:1.4、1:1.5等。
在本发明中，以二甲胺含笑内酯的添加量为20-80mg(例如20mg、25mg、30mg、35mg、40mg、45mg、50mg、55mg、60mg、65mg、70mg、75mg、80mg等)计，步骤(1)所述有机溶剂的添加量为1mL。
在本发明中，步骤(1)所述有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮或乙酸异丙酯中的任意一种或至少两种的组合。
在本发明中，步骤(1)所述反应的温度为40-60℃，例如40℃、42℃、45℃、47℃、50℃、52℃、55℃、57℃、60℃等，反应的时间为10-30min，例如10min、12min、15min、17min、20min、22min、25min、27min、30min等。
在本发明中，步骤(2)所述冷却结晶的降温速率为10-15℃/h，例如10℃/h、11℃/h、12℃/h、13℃/h、14℃/h、15℃/h等。
在本发明中，步骤(2)所述冷却结晶的降温终点为0-10℃，例如0℃、1℃、2℃、3℃、4℃、5℃、6℃、7℃、8℃、9℃、10℃等。
在本发明中，所述步骤(2)还包括将冷却结晶后得到的结晶物依次进行固液分离、清洗以及干燥。
优选地，所述固液分离的方式为过滤。
优选地，所述干燥是在常压条件下进行的，所述干燥的温度为25-40℃，例如25℃、28℃、30℃、32℃、35℃、37℃、40℃等，干燥的时间为3-6h，例如3h、3.5h、4h、4.5h、5h、5.5h、6h等。
本发明的目的之三在于提供一种如目的之一所述的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
将二甲胺含笑内酯和间羟基苯甲酸进行研磨混合反应，得到所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐。
在本发明中，所述二甲胺含笑内酯和间羟基苯甲酸的摩尔比为1:(1-1.1)，例如1:1、1:1.01、1:1.02、1:1.03、1:1.04、1:1.05、1:1.06、1:1.07、1:1.08、1:1.09、1:1.1等。
在本发明中，所述研磨用设备包括球磨机或玛瑙研钵。
在本发明中，所述研磨是在溶剂中进行研磨的，以二甲胺含笑内酯的添加量为1mg计，所述溶剂的添加体积为0.683-1.365μL，例如0.683μL、0.7μL、0.8μL、0.9μL、1μL、1.1μL、1.2μL、1.3μL、1.365μL等。
在本发明中，所述溶剂包括乙醇、丙酮、乙腈、1,4-二氧六环或乙酸甲酯中的任意一种或至少两种的组合。
在本发明中，所述研磨的频率为20-30Hz，例如20Hz、21Hz、22Hz、23Hz、24Hz、25Hz、26Hz、27Hz、28Hz、29Hz、30Hz等，研磨的时间为5-30min，例如5min、8min、10min、12min、15min、18min、20min、22min、25min、28min、30min等。
本发明的目的之四在于提供一种如目的之一所述的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在抗风湿性药物或抗癌药物中的应用。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明提供的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐具有较低的引湿性和较高的物理化学稳定性，易于存储和运输；二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的制备方法简单，原料易得，价格低廉，安全低毒，易于实现，便于工业化大规模生产应用；该二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐为药剂的制备提供新的选择，对药物的开发具有重要的意义，使其更好的用于临床治疗。
附图说明
图1为实施例1制备的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的晶体结构图。
图2为实施例1制备的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的X-射线衍射图(PXRD)。
图3为实施例1制备的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的差示扫描量热图(DSC)。
图4为实施例1制备的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的显微镜照片(放大50倍)。
图5为实施例1制备的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的动态水分吸附图。
图6为二甲胺含笑内酯富马酸盐的动态水分吸附图。
图7为实施例1制备的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在动态水分吸附后的X-射线衍射图。
图8为二甲胺含笑内酯富马酸盐在动态水分吸附前、后的X-射线衍射图。
图9为实施例1制备的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的稳定性实验图谱比较，其中从下到上依次为0天、1周、2周、4周、8周、12周的PXRD谱图。
图10为实施例1制备的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐、二甲胺含笑内酯富马酸盐、二甲胺含笑内酯在pH＝6.8的磷酸盐缓冲溶液中的悬浮5h的PXRD图谱比较，其中从下到上依次为悬浮前的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的PXRD图谱，悬浮后的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的PXRD图谱，悬浮前的二甲胺含笑内酯富马酸盐的PXRD图谱，悬浮后的二甲胺含笑内酯富马酸盐的PXRD图谱，悬浮前的二甲胺含笑内酯的PXRD图谱，悬浮后的二甲胺含笑内酯的PXRD图谱。
具体实施方式
以下将通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明，但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
需要说明的是，在X射线粉末衍射光谱中，由结晶化合物得到的衍射谱图对于特定的晶型往往是特征性的，其中特征峰的相对强度可能会因为结晶条件、粒径和其它测定条件的差异而产生的优势取向效果而变化。因此，衍射峰的相对强度对所针对的晶型并非是特征性的。判断是否与已知的晶型相同时，更应该注意的是峰的相对位置而不是它们的相对强度。此外，对任何给定的结晶化合物而言，峰的位置可能由于设备和操作条件存在一定偏差，在误差范围内的特征峰可以视为同一个特征峰，这在结晶学领域中也是公知的。例如，由于分析样品时温度的变化、样品移动或仪器的标定等，峰的位置可以移动，2θ值的测定误差有时约为±0.2°。因此，在确定每种晶体结构时，应该将此误差考虑在内。对于同种化合物的同种晶型，其PXRD谱的峰位置在整体上具有相似性，相对强度误差可能较大。
(1)PXRD测试用仪器：X射线粉末衍射仪
仪器型号：日本Rigaku D/max-2500；
测试方法：铜靶Cu-Kα射线
Figure BDA0003024455170000061
电压40kV，电流100mA，测试角度2-40°，步长8°/min，曝光时间0.2s，测试温度为室温(25℃)，光管狭缝宽度1mm，探测器狭缝宽度2.7mm。
(2)DSC测试用仪器：差式量热扫描仪
仪器型号：梅特勒-托利多公司Mettler Toledo DSC1/500；
测试方法：样品量5-10mg，升温速率10℃/min，保护气体氮气的流速为50mL/min。
(3)SCXRD测试用仪器：单晶X-射线衍射仪
仪器型号：日本Rigaku Saturn 70型单晶衍射仪；
测试方法：CCD检测器(石墨单色器)，钼靶Mo-Kα射线
Figure BDA0003024455170000062
采集温度113K。
(4)DVS动态水吸附仪器：动态蒸汽吸附仪
仪器型号：VTI-SA+型动态水分吸附仪(美国TA仪器公司)；
测试方法：样品量5-20mg，将温度恒定为25℃，相对湿度从1％-95％。
实施例1
称取29.3mg二甲胺含笑内酯固体与13.8mg间羟基苯甲酸固体，加入20μL乙醇，以20Hz的频率球磨30min，室温干燥一段时间后，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品。
图1为实施例1制备得到固体样品的晶体学特征，从图1可知，晶体学特征为：空间群为P212121，晶胞参数为
Figure BDA0003024455170000071
α＝90°，β＝90°，γ＝90°，晶胞体积为
Figure BDA0003024455170000072
图2为实施例1制备得到的固体样品的粉末X-射线衍射图谱，从图2可知，以衍射角为2θ表示在7.9°、10.6°、11.2°、12.1°、12.5°、13.1°、14.3°、15.4°、16.0°、17.0°、18.7°、19.3°、19.6°、20.1°、21.1°、22.2°、23.0°、23.5°、24.2°、24.6°、25.2°、26.0°、26.6°、27.5°处有特征峰。
图3为实施例1制备得到固体样品的DSC图谱，从图3可知，该固体样品在177℃有特征熔融峰。
图4为实施例1制备得到固体样品的显微镜图片(放大50倍)，从图4可知，该固体样品为块状晶习。
通过对实施例1得到的固体样品进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例1得到固体产品的纯度(HPLC)为99.4％，产品的收率为96％。
(2)引湿性测试：
测试对象：实施例1得到的固体产品和二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)；
测试仪器：VTI-SA+型动态水分吸附仪(美国TA仪器公司)；
测试方法：取5mg样品置于水分吸附仪中，将温度恒定为25℃，相对湿度从1％-95％，观察样品含水量变化；
测试结果：实施例1制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.42％(见图5)，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％(见图6)，通过对比说明：实施例1得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
测试对象：引湿性实验结束后的实施例1得到的产品和二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)；
测试仪器：X-射线衍射仪；
测试结果：实施例1制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰(见图7)，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰(见图8)，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例1制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
测试对象：实施例1制备得到的产品；
测试方法：将二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品均匀分摊在敞口的培养皿中，样品厚度小于5mm，密封置于干燥器内放置12周，控制温度在40℃，湿度为75％，然后对放置1周、2周、4周、8周、12周的样品分别进行PXRD、TGA、DSC检测，并与第0天的检测结果进行对比；
测试结果：PXRD谱图见图9，TGA和DSC具体数据见表1；
表1
第0天 第1周 第2周 第4周 第8周 第12周
分解前的失重量(％)TGA 0.01 0.01 0.03 0.02 0.06 0.05
T<sub>onset</sub>(℃)DSC 177.20 177.19 176.85 176.11 176.11 175.86
通过图9以及表1可知：二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
测试对象：实施例1制备得到的产品、二甲胺含笑内酯富马酸盐样品(CN111303097A)、二甲胺含笑内酯样品(CN102234259B)；
测试方法：将上述三个样品分别加入3个含有15mL磷酸盐缓冲溶液(PH＝6.8)的西林瓶中，放置到37℃的恒温加热搅拌器上，以300r/min的搅拌速率进行悬浮实验，5h后将悬浮液分别进行离心、过滤处理，室温干燥3h得到相对应的固体样品，随后对3组固体样品进行PXRD表征；
测试结果：PXRD的具体对比图谱见图10，通过图10可知：只有本发明的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
实施例2
称取58.6mg二甲胺含笑内酯固体与29.0mg间羟基苯甲酸固体，加入50μL丙酮，以30Hz的频率球磨5min，室温干燥一段时间后，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸的固体样品。
对实施例2得到的产品进行晶体学测试，测试结果同实施例1。
对实施例2得到的产品进行PXRD测试，可知：以衍射角为2θ表示在8.1°、10.8°、11.4°、12.3°、12.7°、13.3°、14.5°、15.6°、16.2°、17.2°、18.9°、19.5°、19.8°、20.3°、21.3°、22.4°、23.2°、23.7°、24.4°、24.8°、25.4°、26.2°、26.8°、27.7°处有特征峰。
对实施例2进行DSC测试，可知：产品在176.9℃有吸热峰。
通过对实施例2得到的产品采用与实施例1相同的方法进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例2得到产品的纯度为99.5％，产品的收率为98％，产品的晶习为块状晶习。
(2)引湿性测试：
实施例2制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.40％，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％，通过对比说明：实施例2得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
实施例2制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例2制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
实施例2制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
实施例2制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
实施例3
称取146.5mg二甲胺含笑内酯固体与69mg间羟基苯甲酸固体，加入200μL乙酸甲酯，25Hz的频率球磨20min，室温干燥一段时间后，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品。
对实施例3得到的产品进行晶体学测试，测试结果同实施例1。
对实施例3得到的产品进行PXRD测试，可知：以衍射角为2θ表示在7.7°、10.4°、11.0°、12.0°、12.4°、12.9°、14.1°、15.2°、15.8°、16.8°、18.5°、19.1°、19.4°、20.0°、20.9°、22.0°、22.8°、23.3°、24.0°、24.4°、25.0°、25.8°、26.4°、27.3°处有特征峰。
对实施例3进行DSC测试，可知：产品在177.3℃有吸热峰。
通过对实施例3得到的产品采用与实施例1相同的方法进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例3得到产品的纯度为99.7％，产品的收率为98％，产品的晶习为块状晶习。
(2)引湿性测试：
实施例3制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.42％，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％，通过对比说明：实施例3得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
实施例3制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例3制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
实施例3制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
实施例3制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
实施例4
称取29.3mg二甲胺含笑内酯固体与15.2mg间羟基苯甲酸固体放入玛瑙研钵中，加入20μL 1,4-二氧六环，研磨5min，室温干燥一段时间后，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品。
对实施例4得到的产品进行晶体学测试，测试结果同实施例1。
对实施例4得到的产品进行PXRD测试，可知：以衍射角为2θ表示在7.8°、10.5°、11.1°、12.0°、12.4°、13.0°、14.2°、15.3°、15.9°、16.9°、18.6°、19.2°、19.5°、20.0°、21.0°、22.1°、22.9°、23.4°、24.1°、24.5°、25.1°、25.9°、26.5°、27.4°处有特征峰。
对实施例4进行DSC测试，可知：产品在178.0℃有吸热峰。
通过对实施例4得到的产品采用与实施例1相同的方法进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例4得到产品的纯度为99％，产品的收率为98.5％，产品的晶习为块状晶习。
(2)引湿性测试：
实施例4制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.41％，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％，通过对比说明：实施例4得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
实施例4制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例4制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
实施例4制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
实施例4制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
实施例5
称取58.6mg二甲胺含笑内酯固体与27.6mg间羟基苯甲酸固体，加入40μL乙腈，以20Hz的频率球磨20min，室温干燥一段时间后，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品。
对实施例5得到的产品进行晶体学测试，测试结果同实施例1。
对实施例5得到的产品进行PXRD测试，可知：以衍射角为2θ表示在8.0°、10.7°、11.3°、12.2°、12.6°、13.2°、14.4°、15.5°、16.1°、17.1°、18.8°、19.4°、19.7°、20.2°、21.2°、22.3°、23.1°、23.6°、24.3°、24.7°、25.3°、26.1°、26.7°、27.6°处有特征峰。
对实施例5进行DSC测试，可知：产品在176.8℃有吸热峰。
通过对实施例5得到的产品采用与实施例1相同的方法进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例5得到产品的纯度为99.3％，产品的收率为97％，产品的晶习为块状晶习。
(2)引湿性测试：
实施例5制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.42％，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％，通过对比说明：实施例5得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
实施例5制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例5制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
实施例5制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
实施例5制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
实施例6
将1.5g二甲胺含笑内酯固体、0.706g间羟基苯甲酸固体、75mL乙酸异丙酯加入到反应瓶中，加热至60℃，搅拌30min，使原料充分反应。以10℃/h的速率冷却至10℃，将得到的产品过滤，然后在25℃下常压干燥6h，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐。
对实施例6得到的产品进行晶体学测试，测试结果同实施例1。
对实施例6得到的产品进行PXRD测试，可知：以衍射角为2θ表示在7.9°、10.5°、11.1°、12.0°、12.4°、13.1°、14.1°、15.2°、15.9°、17.0°、18.7°、19.3°、19.7°、20.2°、21.1°、22.2°、23.0°、23.5°、24.2°、24.6°、25.2°、26.0°、26.6°、27.5°处有特征峰。
对实施例6进行DSC测试，可知：产品在177.2℃有吸热峰。
通过对实施例6得到的产品采用与实施例1相同的方法进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例6得到产品的纯度为99.7％，产品的收率为96％，产品的晶习为块状晶习。
(2)引湿性测试：
实施例6制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.41％，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％，通过对比说明：实施例6得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
实施例6制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例6制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
实施例6制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
实施例6制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
实施例7
将3g二甲胺含笑内酯固体、1.1304g间羟基苯甲酸固体、37.5mL甲醇加入到反应瓶中，加热至55℃，搅拌10min，使原料充分反应。以15℃/h的速率冷却至5℃，将得到的产品过滤，然后在30℃下常压干燥3h，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐。
对实施例7得到的产品进行晶体学测试，测试结果同实施例1。
对实施例7得到的产品进行PXRD测试，可知：以衍射角为2θ表示在7.9°、10.6°、11.2°、12.1°、12.5°、13.1°、14.3°、15.4°、16.0°、17.0°、18.7°、19.3°、19.6°、20.1°、21.1°、22.2°、23.0°、23.5°、24.2°、24.6°、25.2°、26.0°、26.6°、27.5°处有特征峰。
对实施例7进行DSC测试，可知：产品在178.3℃有吸热峰。
通过对实施例7得到的产品采用与实施例1相同的方法进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例7得到产品的纯度为99.6％，产品的收率为95.5％，产品的晶习为块状晶习。
(2)引湿性测试：
实施例7制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.40％，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％，通过对比说明：实施例7得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
实施例7制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例7制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
实施例7制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
实施例7制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
实施例8
将6g二甲胺含笑内酯固体、4.234g间羟基苯甲酸固体、120mL丙酮加入到反应瓶中，加热至50℃，搅拌20min，使原料充分反应。以12℃/h的速率冷却至0℃，将得到的产品过滤，然后在40℃下常压干燥4h，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐。
对实施例8得到的产品进行晶体学测试，测试结果同实施例1。
对实施例8得到的产品进行PXRD测试，可知：以衍射角为2θ表示在7.9°、10.5°、11.1°、12.0°、12.6°、13.2°、14.4°、15.5°、16.2°、17.2°、18.8°、19.4°、19.7°、20.2°、21.2°、22.3°、23.1°、23.6°、24.3°、24.7°、25.3°、26.1°、26.7°、27.6°处有特征峰。
对实施例8进行DSC测试，可知：产品在177.1℃有吸热峰。
通过对实施例8得到的产品采用与实施例1相同的方法进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例8得到产品的纯度为99.6％，产品的收率为97％，产品的晶习为块状晶习。
(2)引湿性测试：
实施例8制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.41％，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％，通过对比说明：实施例8得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
实施例8制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例8制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
实施例8制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
实施例8制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
实施例9
将3g二甲胺含笑内酯固体、1.696g间羟基苯甲酸固体、45mL乙醇加入到反应瓶中，加热至40℃，搅拌20min，使原料充分反应。以10℃/h的速率冷却至0℃，将得到的产品过滤，然后在40℃下常压干燥3h，得到二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐。
对实施例9得到的产品进行晶体学测试，测试结果同实施例1。
对实施例9得到的产品进行PXRD测试，可知：以衍射角为2θ表示在8.0°、10.8°、11.3°、12.3°、12.7°、13.3°、14.5°、15.6°、16.2°、17.2°、18.9°、19.5°、19.8°、20.3°、21.2°、22.3°、23.2°、23.7°、24.4°、24.7°、25.3°、26.1°、26.7°、27.7°处有特征峰。
对实施例9进行DSC测试，可知：产品在178.6℃有吸热峰。
通过对实施例9得到的产品采用与实施例1相同的方法进行如下性能测试：
(1)常规性能测试：
实施例9得到产品的纯度为99.6％，产品的收率为92％，产品的晶习为块状晶习。
(2)引湿性测试：
实施例9制备得到的产品含水量仅从0.01％变化为0.42％，而二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)含水量从0.01％变化为4.3％，通过对比说明：实施例9得到的产品具有较低的引湿性。
(3)稳定性测试：
稳定性测试一：
实施例9制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在结束水吸附实验后，样品的X-射线粉末衍射图谱与图2相比没有出现新的衍射峰，说明在动态水分吸附实验前后样品没有发生晶型转变，表示本发明所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐稳定性较好。
二甲胺含笑内酯富马酸盐(CN111303097A)在结束水吸附实验后，在7.8°、10.5°、11.1°、12.6°出现新的特征峰，样品的X-射线粉末衍射图谱发生了明显的变化，进一步分析表明，其样品在高湿条件下由无水晶型转变为水合物晶型，进而说明二甲胺含笑内酯富马酸盐的稳定性较差，受环境湿度影响明显，存储条件苛刻，保存不当易变质。
综上所述，实施例9制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐可以很好地解决二甲胺含笑内酯富马酸盐存在的引湿性高、稳定性差的不足，提高了药物质量可控性和安全性。
稳定性测试二：
实施例9制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐样品的PXRD图谱、TGA的失重量以及DSC上的熔点并没有明显变化，证明二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐没有发生晶型转变，稳定性较好。
稳定性测试三：
实施例9制备得到的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的固体样品没有发生明显变化，而二甲胺含笑内酯、二甲胺含笑内酯富马酸盐对应的固体样品的PXRD图谱出现了明显的新的衍射峰，说明产生了新相，再次证明了二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐解决了二甲胺含笑内酯稳定性差、容易降解的难题，同时克服了二甲胺含笑内酯富马酸盐容易发生晶型转化导致的产品质量难以控制的障碍。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (8)

1.一种二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐，其特征在于，所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的分子式为C24H33NO6，且具有如下结构：
Figure 518658DEST_PATH_IMAGE001
所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的晶体学特征包括：空间群为P212121，晶胞参数为a=9.0744(6)Å，b=14.6756(8) Å，c=16.4947(11) Å,α＝90°，β＝90°，γ＝90°，晶胞体积为2196.6(2) Å3；
所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的X射线粉末衍射谱图中，在2θ衍射角为7.9±0.2°、10.6±0.2°、11.2±0.2°、12.1±0.2°、12.5±0.2°、13.1±0.2°、14.3±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、17.0±0.2°、18.7±0.2°、19.3±0.2°、19.6±0.2°、20.1±0.2°、21.1±0.2°、22.2±0.2°、23.0±0.2°、23.5±0.2°、24.2±0.2°、24.6±0.2°、25.2±0.2°、26.0±0.2°、26.6±0.2°、27.5±0.2°处有特征峰。
2.根据权利要求1所述的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐，其特征在于，所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的差示扫描量热分析图谱在177±2℃有特征熔融峰。
3.一种权利要求1或2所述的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将二甲胺含笑内酯和间羟基苯甲酸在有机溶剂反应，得到混合物；
(2)将步骤(1)反应得到的混合物进行冷却结晶，得到所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐；
步骤(1)所述二甲胺含笑内酯和间羟基苯甲酸的摩尔比为1:0.8-1.5；
以二甲胺含笑内酯的添加量为20-80mg计，步骤(1)所述有机溶剂的添加量为1mL；
步骤(1)所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮或乙酸异丙酯中的任意一种；
步骤(1)所述反应的温度为40-60℃，反应的时间为10-30min；
步骤(2)所述冷却结晶的降温速率为10-15℃/h；
步骤(2)所述冷却结晶的降温终点为0-10℃。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)还包括将冷却结晶后得到的结晶物依次进行固液分离、清洗以及干燥。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述固液分离的方式为过滤。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述干燥是在常压条件下进行的，所述干燥的温度为25-40℃，干燥的时间为3-6h。
7.一种权利要求1或2所述的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
将二甲胺含笑内酯和间羟基苯甲酸进行研磨混合反应，得到所述二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐；
所述二甲胺含笑内酯和间羟基苯甲酸的摩尔比为1:1-1.1；
所述研磨用设备包括球磨机或玛瑙研钵；
所述研磨是在溶剂中进行研磨的，以二甲胺含笑内酯的添加量为1mg计，所述溶剂的添加体积为0.683-1.365μL；
所述溶剂选自乙醇、丙酮、乙腈、1,4-二氧六环或乙酸甲酯中的任意一种；
所述研磨的频率为20-30Hz，研磨的时间为5-30min。
8.一种权利要求1或2所述的二甲胺含笑内酯-间羟基苯甲酸盐在制备抗风湿性药物中的应用。
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