CN112851636A - 一种合成尼古丁盐制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及电子烟油领域,具体涉及一种合成尼古丁盐制备方法及应用。一种合成尼古丁盐制备方法,包括如下步骤:S1:先添加丙二醇,然后加入有机酸和合成尼古丁混合;S2:在20‑30℃下密封搅拌6‑8h,静置,得合成尼古丁盐;所述合成尼古丁、有机酸的质量比为(0.8‑1.2):1;所述有机酸为苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸和苹果酸的混合物。本申请提供的合成尼古丁盐制备方法,无需加热,不仅大大降低了合成尼古丁的挥发,且提高了合成尼古丁盐的吸食体验。
Description
技术领域
本申请涉及电子烟油领域,具体涉及一种合成尼古丁盐制备方法及应用。
背景技术
电子烟是一种模仿卷烟的电子产品,有着与卷烟一样的外观、烟雾、味道和感觉。它是通过雾化等手段,将液态尼古丁盐变成蒸汽后,让用户吸食的一种产品。液态尼古丁盐电子烟油是电子烟吸食品质的关键。
尼古丁盐烟油作为替烟解瘾使用的烟油类型,与传统的从烟草中提取的尼古丁烟油相比,使用合成的尼古丁盐含量更高,可以更轻松地被人体血液吸入,能够轻松解尼古丁成瘾者的尼古丁需求,具有更舒适的吸入感及解瘾能力,适当运用于低功率设备能达到快速解瘾和小烟雾不干扰他人的优点,而不像传统烟油,在追求高尼古丁同时会带来难以接受的击喉体验。
尼古丁盐是自然状态下发现的烟叶中提取的一种尼古丁,需要在极高的温度下吸出,尼古丁溶液才能有效,而且不容易被吸收。游离尼古丁的碱度较高,反应过程中会增大碱度,会导致更严重的咽喉疼痛。有机酸有相反的作用,能降低尼古丁的酸碱度,降低反应过程中的碱度,改善击吼感,而在合成尼古丁与有机酸反应过程中,合成尼古丁易挥发且易发生氧化,不仅会降低合成尼古丁盐的产率,还易变色。采用苯甲酸与合成尼古丁反应制备合成尼古丁盐,可以有效降低合成尼古丁的氧化,但也会增大尼古丁盐的刺激性,造成吸食体验不好。
发明内容
为提高尼古丁盐的吸食体验,本申请提供一种合成尼古丁盐制备方法及应用。
第一方面,本申请提供一种合成尼古丁盐制备方法,采用如下技术方案实现:
一种合成尼古丁盐制备方法,包括如下步骤:
S1:先添加丙二醇,然后加入有机酸和合成尼古丁混合;
S2:在20-30℃下密封搅拌6-8h,静置,得合成尼古丁盐;
所述合成尼古丁、有机酸的质量比为(0.8-1.2):1;
所述有机酸为苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸和苹果酸的混合物。
通过采取上述技术方案,本申请采用有机酸和合成尼古丁反应制备合成尼古丁盐,将反应温度控制在20-30℃,无需加热,不仅大大降低了合成尼古丁的挥发,且提高了合成尼古丁盐的吸食体验。合成尼古丁、有机酸的质量比为(0.8-1.2):1的质量比时合成尼古丁盐的pH接近7,不易变色。采用含有苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸和苹果酸的有机酸与合成尼古丁反应,大大改善了合成尼古丁盐的香气,吸食体验好。
优选的,所述苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸、苹果酸的质量比为(3.5-4.5):(2.5-3.5):(6-8):(5.5-6.5);更优选的,所述苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸、苹果酸的质量比为4:3:7:6。
通过采用上述技术方案,本申请通过调控苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸、苹果酸的质量比,来改变合成尼古丁盐的口感和击吼感,当苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸、苹果酸的质量比为4:3:7:6时,不仅可以显著提高合成尼苦丁盐的吸食体验,还能使合成尼古丁盐几乎成中性,且几乎无变色。
优选的,所述合成尼古丁为(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶。
通过采取上述技术方案,本申请采用合成的(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶替代天然尼古丁,可以减少反应过程中尼古丁的挥发。
优选的,所述乳酸为经乳酸菌发酵的乳酸。
通过采用上述技术方案,本申请经乳酸菌发酵的乳酸活性更强,其与无水柠檬酸和苹果酸共同作用,可以大大降低合成尼苦丁盐的刺激性,并提高合成尼苦丁盐的烟味、口感、入喉顺畅度和回味度。
优选的,所述经乳酸菌发酵的乳酸的制备步骤包括:
(1)将淀粉培养基加入发酵罐中搅拌,对培养液进行灭菌处理,接种乳酸菌菌种进行扩繁,得扩繁后的乳酸菌;
(2)将玉米淀粉、糖蜜、去离子水加至原料罐,搅拌至均匀状态,得原料液,将原料液加入发酵罐,再次进行灭菌处理;所述玉米淀粉、糖蜜、去离子水的质量比为1:(2-3):(15-20);
(3)将扩繁后的乳酸菌接种到发酵罐,搅拌,厌氧环境下发酵,得经乳酸菌发酵的乳酸。
通过采用上述技术方案,本申请采用玉米淀粉和糖蜜作为原料,使用乳酸菌在厌氧环境下发酵产生乳酸,经乳酸菌发酵的乳酸活性较强,可以提高合成尼古丁盐的吸食体验,控制玉米淀粉、糖蜜和去离子水的用量,可以改善合成尼古丁盐的口感,降低苯甲酸的刺激性。
优选的,所述玉米淀粉为直链含量为70-80wt%的高直链玉米淀粉;更优选的,所述玉米淀粉为直链含量为75.7wt%的高直链玉米淀粉。
通过采用上述技术方案,本申请采用直链含量为75.7wt%的高直链玉米淀粉,颗粒粒径较小,其利于乳酸菌发酵生成乳酸,进一步提高改善合成尼古丁盐的吸食体验。
第二方面,本申请提供一种合成尼古丁盐的应用,采用如下的技术方案:
一种合成尼古丁盐的应用,所述合成尼古丁盐用于电子烟油;按重量份计,所述电子烟油的原料包括:合成尼古丁盐2-4份、凉味剂3-5份、辛夷花提取物1.5-2.5份、溶剂80-100份。
通过采用上述技术方案,本申请采用向合成尼古丁盐中加入凉味剂和辛夷花提取物制备的电子烟油,吸食体验更好。
优选的,所述凉味剂由薄荷油和N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺按质量比为1:(1.4-1.6)混合而成。
通过采用上述技术方案,本申请采用薄荷油和N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺复配并控制两者的质量比,可以进一步提高电子烟油的口感和回味度。
优选的,所述溶剂由聚乙二醇和丙二醇按质量比为1:(40-60)混合而成。
通过采用上述技术方案,本申请采用聚乙二醇和丙二醇复配,可以降低电子烟油的刺激性,控制两者质量比可以进一步提高口感和入喉顺畅度。
优选的,所述聚乙二醇为PEG-200。
通过采用上述技术方案,本申请采用分子量较小的PEG,其与1,2-丙二醇共同作用,可以进一步降低电子烟油的刺激性,提高电子烟油的烟气、入喉顺畅度和回味度。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
1、本申请采用有机酸和合成尼古丁反应制备合成尼古丁盐,将反应温度控制在20-30℃,无需加热,不仅大大降低了合成尼古丁的挥发,且提高了合成尼古丁盐的吸食体验。合成尼古丁、有机酸的质量比为(0.8-1.2):1的质量比时合成尼古丁盐的pH接近7,不易变色。采用含有苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸和苹果酸的有机酸与合成尼古丁反应,大大改善了合成尼古丁盐的香气,吸食体验好。
2、本申请调控苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸、苹果酸的质量比,不仅可以显著提高合成尼苦丁盐的吸食体验,还能使合成尼古丁盐几乎成中性,且几乎无变色。
3、本申请采用经乳酸菌发酵的乳酸活性更强,其与无水柠檬酸和苹果酸共同作用,可以大大降低合成尼苦丁盐的刺激性,并提高合成尼苦丁盐的烟味、口感、入喉顺畅度和回味度。
4、本申请采用含合成尼古丁盐、薄荷油、N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺和辛夷花提取物,且溶剂为PEG-200和丙二醇的电子烟油,吸食体验更好。
具体实施方式
以下结合制备例、实施例和应用例对本申请作进一步详细说明。
制备例
制备例1-7提供了一种经乳酸菌发酵的乳酸,以下以制备例1为例进行说明。
制备例1提供的经乳酸菌发酵的乳酸,其制备步骤为:
(1)将淀粉培养基加入发酵罐中搅拌,搅拌15min后通入蒸汽,当发酵罐中蒸汽压力达0.12MPa、温度达到120℃时稳定搅拌40min对培养液进行灭菌处理,灭菌完成后打开冷却阀冷却至18℃并保持搅拌状态,接种乳酸菌菌种进行扩繁,经检查符合生产要求,得扩繁后的乳酸菌,并保持18℃待用;
(2)将1kg玉米淀粉、2kg糖蜜、15kg去离子水加至原料罐,搅拌至均匀状态,得原料液,将原料液加入发酵罐,搅拌15min后通入蒸汽,当发酵罐中蒸汽压力达0.12MPa、温度达到120℃时稳定搅拌40min对进行灭菌处理,灭菌完成后打开冷却阀冷却至18℃并保持搅拌状态,得发酵液;
(3)将扩繁后的乳酸菌(扩繁后的乳酸菌、发酵液的质量比为2:1000)接种到发酵罐,持续搅拌,在厌氧环境下且温度为25℃发酵48h,得经乳酸菌发酵的乳酸;
其中,所述淀粉培养基购买自北京索莱宝科技有限公司;
所述乳酸菌菌种的纯度为99%,购买自济南圣和化工有限公司;
所述玉米淀粉为直链含量75.7wt%的高直链玉米淀粉,购买自河南恒瑞淀粉科技股份有限公司;
所述糖蜜的纯度为99%,购买自济南金华峰辉生物科技有限公司。
制备例2-3,同制备例1,不同之处仅在于:所述原料液的组成不同,具体见表1。
表1
组分 | 制备例1 | 制备例2 | 制备例3 |
玉米淀粉 | 1kg | 1kg | 1kg |
糖蜜 | 2kg | 3kg | 2.5kg |
去离子水 | 15kg | 20kg | 18kg |
制备例4-5,同制备例3,不同之处仅在于:所述扩繁后的乳酸菌和发酵液的质量比不同,具体见表2。
表2
指标 | 制备例3 | 制备例4 | 制备例5 |
扩繁后的乳酸菌和发酵液的质量比 | 2:1000 | 1:1000 | 3:1000 |
制备例6-7,同制备例3,不同之处仅在于:所述玉米淀粉的直链玉米淀粉含量不同,具体见表3。
表3
玉米淀粉种类 | 制备例3 | 制备例6 | 制备例7 |
玉米淀粉的直链玉米淀粉含量 | 75.7wt% | 61.6wt% | 85.3wt% |
实施例
实施例1-17提供了一种合成尼古丁盐制备方法,以下以实施例1为例进行说明。
实施例1提供的合成尼古丁盐制备方法,其步骤为:
S1:先添加60g 1,2-丙二醇,然后加入3.5g苯甲酸、2.5g无水柠檬酸、6g L-乳酸(CAS号为79-33-4)、5.5g L-苹果酸(CAS号为97-67-6)和17.5g(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶混合,得预混物;
S2:将预混物在20℃下密封搅拌8h,静置24h,得合成尼古丁盐;
其中,所述(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶的CAS号为54-11-5,购买自云南香颂科技有限公司。
实施例2-5,同实施例1,不同之处仅在于:合成尼古丁盐制备原料的质量不同,具体见表4。
表4
组分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
1,2-丙二醇 | 60g | 60g | 60g | 60g | 60g |
苯甲酸 | 3.5g | 4.5g | 4g | 4g | 4g |
无水柠檬酸 | 2.5g | 3.5g | 3g | 3g | 3g |
L-乳酸 | 6g | 8g | 7g | 7g | 7g |
L-苹果酸 | 5.5g | 6.5g | 6g | 6g | 6g |
(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶 | 17.5g | 22.5g | 20g | 16g | 24g |
实施例6-7,同实施例3,不同之处仅在于:合成尼古丁盐制备工艺参数不同,具体见表5。
表5
反应参数 | 实施例3 | 实施例6 | 实施例7 |
反应温度 | 20℃ | 30℃ | 25℃ |
搅拌时间 | 8h | 6h | 7h |
实施例8-14,同实施例7,不同之处仅在于:所述L-乳酸替换为制备例制备的经乳酸菌发酵的乳酸,具体见表6。
表6
实施例15,同实施例10,不同之处仅在于:所述制备例3制备的经乳酸菌发酵的乳酸等量替换为L-苹果酸。
实施例16,同实施例3,不同之处仅在于:所述L-乳酸等量替换为无水柠檬酸。
实施例17,同实施例3,不同之处仅在于:所述苯甲酸等量替换为L-乳酸。
对比例
对比例1,同实施例6,不同之处仅在于:所述反应温度由30℃替换为50℃。
对比例2,同实施例4,不同之处仅在于:所述反应温度由20℃替换为10℃。
对比例3,同实施例4,不同之处仅在于:所述(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶的质量由16g替换为10g。
对比例4,同实施例5,不同之处仅在于:所述(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶的质量由24g替换为30g。
应用例
应用例1-27提供了上述合成尼古丁盐用于电子烟油,即,含有上述合成尼古丁盐的电子烟油,以下以应用例1为例进行说明。
应用例1提供了一种含有合成尼古丁盐的电子烟油,其制备步骤为:
将2g实施例1制备的合成尼古丁盐、3g薄荷油、1.5g辛夷花提取物、80g丙二醇在20℃混合均匀,得含有合成尼古丁盐的电子烟油;
其中,所述薄荷油的型号为HCXL1803,购买自江西恒诚天然香料油有限公司。
应用例2-21,同应用例1,不同之处仅在于:所述合成尼古丁盐不同,具体见表7。
表7
应用例 | 合成尼古丁盐 | 应用例 | 合成尼古丁盐 |
应用例1 | 实施例1 | 应用例12 | 实施例12 |
应用例2 | 实施例2 | 应用例13 | 实施例13 |
应用例3 | 实施例3 | 应用例14 | 实施例14 |
应用例4 | 实施例4 | 应用例15 | 实施例15 |
应用例5 | 实施例5 | 应用例16 | 实施例16 |
应用例6 | 实施例6 | 应用例17 | 实施例17 |
应用例7 | 实施例7 | 应用例18 | 对比例1 |
应用例8 | 实施例8 | 应用例19 | 对比例2 |
应用例9 | 实施例9 | 应用例20 | 对比例3 |
应用例10 | 实施例10 | 应用例21 | 对比例4 |
应用例11 | 实施例11 | / | / |
应用例22-26,同应用例10,不同之处仅在于:所述电子烟油制备原料的质量不同,具体见表8。
表8
其中,所述N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺的CAS号为39711-79-0;
所述聚乙二醇为PEG-200,购买自上海链集化工有限公司。
应用例24-26提供的含有合成尼古丁盐的电子烟油的制备步骤为:
将表8中对应质量的实施例10制备的合成尼古丁盐、薄荷油、N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺、辛夷花提取物、丙二醇、PEG-200在20℃混合均匀,得含有合成尼古丁盐的电子烟油。
应用例27,同应用例24,不同之处仅在于:所述PEG-200替换为PEG-400,所述PEG-400购买自上海链集化工有限公司。
性能检测试验
针对本申请应用例1-27提供的含有合成尼古丁盐的电子烟油,进行如下的性能检测。
随机选取270名吸烟人士,分为27组每组10人,每组吸烟人士吸食同一种电子烟油,分别吸食应用例1-27所述电子烟油并对吸食体验进行打分,收集打分结果,取10人的平均值,测试结果见表9。
吸食体验包括烟气、口感、入喉顺畅度、回味度、刺激性,具体评分标准如下:
1、烟气:烟气非常饱满记为10分,烟气不足记为0分,分数越高表示越饱满。
2、口感:口感非常醇和细腻记为10分,口感明显涩味记为0分,分数越高表示越醇和细腻。
3、入喉顺畅度:入喉非常顺畅记为10分,入喉不顺畅记为0分,分数越高表示越顺畅。
4、回味度:非常清甜记为10分,无明显回味记为0分,分数越高表示越清甜。
5、刺激性:无刺激记为10分,刺激非常明显记为0分,分数越低表示刺激越强。
表9
以下结合表9提供的检测数据,详细说明本申请。
从本申请应用例1-5、20-21和实施例1-5、对比例3-4可知,乳酸、柠檬酸、苹果酸能改善合成尼古丁盐的香气,苯甲酸改善击吼感,四种酸的含量不同,酸感不同,其与(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶反应制备的合成尼古丁盐的口感也不一样,不同的酸比例不一样,入喉顺畅度、回味度和刺激性也不一样。有机酸和(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶的质量比,不仅影响合成尼古丁盐的产率和纯度,也会影响烟味、口感、入喉顺畅度和回味度。综合考虑,实施例3相对较优,即,当苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸、苹果酸的质量比为4:3:7:6时,可以显著提高合成尼苦丁盐的吸食体验。
从本申请应用例3、16-17和实施例3、16-17可知,苯甲酸可以改善击吼感,乳酸、柠檬酸和苹果酸协调作用,可以改善合成尼古丁盐的香气,提高合成尼苦丁盐的口感。
从本申请应用例3、6-7、18-19和实施例3、6-7、对比例1-2可知,本申请采用有机酸和合成尼古丁反应制备合成尼古丁盐,将反应温度控制在20-30℃,无需加热,不仅大大降低了合成尼古丁的挥发,且提高了合成尼古丁盐的吸食体验。温度过高,合成尼古丁挥发严重;温度过低,反应速率较慢,合成尼古丁盐的产率低,还会降低合成尼古丁盐的吸食体验。
从本申请应用例7-16和实施例7-16及制备例1-7可知,采用玉米淀粉和糖蜜作为原料,使用乳酸菌在厌氧环境下发酵产生乳酸,经乳酸菌发酵的乳酸活性较强,可以调节乳酸中各构型的含量,有利于除去烟草中杂质,改变口味,可以保持含有合成尼古丁盐的电子烟油的湿度。其与无水柠檬酸和苹果酸共同作用,可以大大降低合成尼苦丁盐的刺激性,并提高合成尼苦丁盐的烟味、口感、入喉顺畅度和回味度。其中,控制玉米淀粉、糖蜜和去离子水的用量,可以改善合成尼古丁盐的口感,降低苯甲酸的刺激性。控制高直链玉米淀粉的直链含量,可以调节颗粒粒径,不仅利于乳酸菌发酵生成乳酸,还能进一步提高改善合成尼古丁盐的吸食体验。综合考虑制备例3制备的经乳酸菌发酵的乳酸对应的口感、击吼感、回味度较优,刺激性较小。
从本申请应用例10、22-26可知,采用薄荷油和N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺复配并控制两者的质量比,可以进一步提高电子烟油的口感和回味度;采用聚乙二醇和丙二醇复配,可以降低电子烟油的刺激性,控制两者质量比可以进一步提高口感和入喉顺畅度。
从本申请应用例24、27可知,采用分子量较小的PEG,其与1,2-丙二醇共同作用,可以进一步降低电子烟油的刺激性,提高电子烟油的烟气、入喉顺畅度和回味度。
针对本申请实施例1-17和对比例1-4提供的合成尼古丁盐,进行如下的性能检测。
6、pH值:采用FiveGo型单通道便携式pH计(购买自梅特勒-托利多国际有限公司)测试实施例1-17和对比例1-4提供的合成尼古丁盐在25℃时的pH,测试结果见表10。
7、变色稳定性:将实施例1-17和对比例1-4提供的合成尼古丁盐在25℃的空气中放置6个月,观察放置前后有无变色,测试结果见表10。
表10
实施例 | pH值 | 变色情况 | 实施例 | pH值 | 变色情况 |
实施例1 | 7.4 | 几乎无变色 | 实施例12 | 6.9 | 几乎无变色 |
实施例2 | 6.6 | 几乎无变色 | 实施例13 | 7.1 | 几乎无变色 |
实施例3 | 7.1 | 几乎无变色 | 实施例14 | 7 | 几乎无变色 |
实施例4 | 6.4 | 几乎无变色 | 实施例15 | 6.3 | 少许变色 |
实施例5 | 7.6 | 几乎无变色 | 实施例16 | 6 | 少许变色 |
实施例6 | 6.8 | 几乎无变色 | 实施例17 | 5.4 | 严重变色 |
实施例7 | 6.9 | 几乎无变色 | 对比例1 | 5.6 | 前后均变色 |
实施例8 | 7.2 | 几乎无变色 | 对比例2 | 6.5 | 几乎无变色 |
实施例9 | 7.1 | 几乎无变色 | 对比例3 | 5.2 | 几乎无变色 |
实施例10 | 7 | 几乎无变色 | 对比例4 | 8.7 | 变色 |
实施例11 | 7.3 | 几乎无变色 | / | / | / |
以下结合表10提供的检测数据,详细说明本申请。
从实施例1-5可知,不同质量的苯甲酸、无水柠檬酸、L-乳酸、L-苹果酸和(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶反应,制得的合成尼古丁盐的pH值不同,其中,实施例3相对较优。
从实施例3、16-17可知,L-乳酸替换为无水柠檬酸,使反应后的体系偏酸,会降低苯甲酸的抗氧化活性,使合成尼古丁盐有少许变色;苯甲酸等量替换为L-乳酸不仅使体系偏酸,且体系的抗氧化性大大降低,合成尼古丁易被氧化,制备的合成尼古丁盐严重变色。
从实施例3-5和对比例3-4可知,有机酸和(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶的质量比不仅对反应后体系的酸碱性影响较大,且S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶质量过大时易氧化和挥发,使合成尼古丁盐易变色。
从实施例3、6-7可知,本申请在20-30℃有机酸和合成尼古丁反应,无需加热,不仅大大降低了合成尼古丁的挥发,也不会使反应速率太慢。
从实施例6和对比例1可知,当温度为50℃时,合成尼古丁挥发较严重,使反应体系偏酸,且使合成尼古丁盐易被空气氧化,放置前后均有明显变色,且放置60天后变色更严重。
从实施例4和对比例2可知,当温度为10℃时,反应速率较慢,合成尼古丁盐的产率较低。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种合成尼古丁盐制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:先添加丙二醇,然后加入有机酸和合成尼古丁混合;
S2:在20-30℃下密封搅拌6-8h,静置,得合成尼古丁盐;
所述合成尼古丁、有机酸的质量比为(0.8-1.2):1;
所述有机酸为苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸和苹果酸的混合物。
2.根据权利要求1所述的一种合成尼古丁盐制备方法,其特征在于,所述苯甲酸、无水柠檬酸、乳酸、苹果酸的质量比为(3.5-4.5):(2.5-3.5):(6-8):(5.5-6.5)。
3.根据权利要求1所述的一种合成尼古丁盐制备方法,其特征在于,所述合成尼古丁为(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的一种合成尼古丁盐制备方法,其特征在于,所述乳酸为经乳酸菌发酵的乳酸。
5.根据权利要求4所述的一种合成尼古丁盐制备方法,其特征在于,所述经乳酸菌发酵的乳酸的制备步骤包括:
(1)将淀粉培养基加入发酵罐中搅拌,对培养液进行灭菌处理,接种乳酸菌菌种进行扩繁,得扩繁后的乳酸菌;
(2)将玉米淀粉、糖蜜、去离子水加至原料罐,搅拌至均匀状态,得原料液,将原料液加入发酵罐,再次进行灭菌处理;所述玉米淀粉、糖蜜、去离子水的质量比为1:(2-3):(15-20);
(3)将扩繁后的乳酸菌接种到发酵罐,搅拌,厌氧环境下发酵,得经乳酸菌发酵的乳酸。
6.根据权利要求5所述的一种合成尼古丁盐制备方法,其特征在于,所述玉米淀粉为直链含量为70-80wt%的高直链玉米淀粉。
7.权利要求1-6中任一项所述的一种合成尼古丁盐的应用,其特征在于,所述合成尼古丁盐用于电子烟油;按重量份计,所述电子烟油的原料包括:合成尼古丁盐2-4份、凉味剂3-5份、辛夷花提取物1.5-2.5份、溶剂80-100份。
8.根据权利要求7所述的一种合成尼古丁盐的应用,其特征在于,所述凉味剂由薄荷油和N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺按质量比为1:(1.4-1.6)混合而成。
9.根据权利要求7所述的一种合成尼古丁盐的应用,其特征在于,所述溶剂由聚乙二醇和丙二醇按质量比为1:(40-60)混合而成。
10.根据权利要求9所述的一种合成尼古丁盐的应用,其特征在于,所述聚乙二醇为PEG-200。
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