CN112752827A - 暖色复合荧光体、波长转换体以及发光装置 - Google Patents

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Abstract

本申请的暖色复合荧光体包含Ce3+激活橙色荧光体和Ce3+激活红色荧光体，上述Ce3+激活橙色荧光体在440nm以上且小于480nm的蓝色的波长范围内具有激发峰，并且在580nm以上且小于610nm的橙色的波长范围内具有荧光峰，上述Ce3+激活红色荧光体在500nm以上且小于550nm的绿色的波长范围内具有激发峰，并且在610nm以上且小于660nm的红色的波长范围内具有荧光峰。上述Ce3+激活红色荧光体优选为氮化物系化合物。

Description

暖色复合荧光体、波长转换体以及发光装置
技术领域
本发明涉及暖色复合荧光体、波长转换体以及发光装置。
背景技术
以往，已知有将放射橙色～红色的暖色系的荧光的多种暖色荧光体组合而构成的暖色复合荧光体(以下称为“暖色复合荧光体”)。另外，还已知有使用了该暖色复合荧光体的波长转换体及发光装置。这些暖色复合荧光体、波长转换体及发光装置例如用于LED照明之类的固体照明。
以往，已知有使用Eu2+激活红色荧光体、Eu2+激活橙色荧光体的暖色复合荧光体。例如，专利文献1公开了使用Ca-α-Sialon:Eu2+橙色荧光体和CaAlSiN3:Eu2+红色荧光体的暖色复合荧光体。另外，专利文献2公开了使用K2SiF6:Mn4+红色荧光体和CaAlSiN3:Eu2+红色荧光体的暖色复合荧光体。此外，专利文献3公开了使用(Sr,Ca)2Si5:N8:Eu2+红色荧光体和(Sr,Ba)LiAl3N4:Eu2+红色荧光体的暖色复合荧光体。
上述复合暖色荧光体是将多种在蓝色的波长范围内具有激发峰的橙色荧光体、红色荧光体组合而成的。这些复合暖色荧光体是以将照明光制成灯泡色、提高高显色照明光的发光效率、拓宽显示装置的显示色域或者抑制红色荧光成分伴随着荧光体的温度上升而色调变化的目的开发的。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利第3837588号公报
专利文献2：日本特表2016-503579号公报
专利文献3：日本特表2017-536694号公报
发明内容
发明所要解决的问题
然而，就上述暖色复合荧光体来说，即使改变激发光的光色，也不能大幅改变暖色系的荧光成分的色调。具体来说，就上述暖色复合荧光体来说，即使将激发光的光色由蓝变为绿，也不能大幅改变暖色系的荧光成分的色调。因此，就上述暖色复合荧光体来说，难以通过改变激发光的光色这样的简单操作来得到期望的色调的荧光。
对其理由进行说明。就上述暖色复合荧光体中使用的Eu2+激活暖色荧光体来说，在其光物性方面，其光谱宽度在紫～蓝～绿的宽波长范围较宽，并且具有峰在蓝的波长范围附近的光吸收带。其中，即使Eu2+激活暖色荧光体的种类不同，蓝～绿色的波长区域中的激发光谱的形状也类似。例如，即使在像Eu2+激活红色荧光体与其他Eu2+激活红色荧光体那样光色类似的情况下或者在像Eu2+激活橙色荧光体与Eu2+激活红色荧光体那样光色不同的情况下，激发光谱的形状均类似。
因此，就使用了一种或两种以上Eu2+激活暖色荧光体的上述暖色复合荧光体及使用该暖色复合荧光体的波长转换体来说，即使将激发光由蓝色变为绿色，也仅是荧光强度降低，不能大幅改变暖色系的荧光成分的色调。因此，就现有的暖色复合荧光体及使用该暖色复合荧光体的波长转换体来说，存在即使改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例也不能得到多种多样的暖色系的光成分的问题。
另外，就发光装置来说，期望通过激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例的变更这样的简单控制来控制暖色系的荧光成分的色调(橙～红)而得到多种多样的暖色系的光成分。然而，就使用了现有的暖色复合荧光体的发光装置来说，存在即使改变上述蓝色光成分与绿色光成分的强度比例也不能得到多种多样的暖色系的光成分的问题。
此外，暖色系的光成分给照明光的显色性带来的影响大。因此，就现有的暖色复合荧光体来说，通常组合使用色调不同的多种暖色荧光体。然而，近年来，为了输出光的色调的调整操作的容易化等，期望暖色荧光体种类较少。因此，期望能够容易地放出多种多样的色调的一种暖色复合荧光体。
本发明是为了解决这样的问题而完成的。本发明的目的在于：提供能够通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例来得到多种多样的暖色系的光成分的暖色复合荧光体、波长转换体及发光装置。
用于解决问题的手段
为了解决上述问题，本申请的暖色复合荧光体，包含Ce3+激活橙色荧光体和Ce3+激活红色荧光体，上述Ce3+激活橙色荧光体在440nm以上且小于480nm的蓝色的波长范围内具有激发峰并且在580nm以上且小于610nm的橙色的波长范围内具有荧光峰，上述Ce3+激活红色荧光体在500nm以上且小于550nm的绿色的波长范围内具有激发峰并且在610nm以上且小于660nm的红色的波长范围内具有荧光峰，上述Ce3+激活红色荧光体优选为氮化物系化合物。
本申请的第二实施方式的波长转换体包含上述暖色复合荧光体。
本申请的第三实施方式的发光装置是上述暖色复合荧光体或上述波长转换体与激发上述暖色复合荧光体的激发源组合而成的。
附图说明
图1是表示第一实施方式的暖色复合荧光体的示意图。
图2是第一暖色荧光体及第二暖色荧光体各自的激发光谱及荧光光谱的一个例子。
图3是构成现有的复合暖色荧光体的Eu2+激活橙色荧光体及Eu2+激活红色荧光体各自的激发光谱和荧光光谱的一个例子。
图4是表示第二实施方式的波长转换体的示意图。
图5是表示第三实施方式的波长转换体的示意图。
图6是表示第四实施方式的波长转换体的示意图。
图7是表示第五实施方式的发光装置的一个例子的示意图。
图8是表示模拟中使用的第一暖色荧光体及第二暖色荧光体各自的激发光谱及荧光光谱的图。
图9是以在450nm～550nm的波长范围内改变了波长的单色光进行了激发的情况下的荧光光谱的模拟结果。
图10是在使用了改变了蓝色单色光与绿色单色光的强度比例的激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果。
图11是色调不同的三种白色光源放射的白色激发光的分光分布图。
图12是使用了图11所示的三种白色激发光作为激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果。
具体实施方式
以下，参照附图对本实施方式的暖色复合荧光体、波长转换体及发光装置进行说明。此外，以下进行说明的实施方式均表示本申请的一个优选的具体例子。即。以下的实施方式中示出的数值、形状、材料、构成要素、构成要素的配置位置及连接方式等是一个例子，主旨不是本申请进行限定。因此，对于以下的实施方式中的构成要素之中没有记载于表示本发明的最上位概念的独立权利要求的构成要素，作为任选的构成要素进行说明。
此外，各图是示意图，并不是严格地进行了图示。另外，在各图中，对实质上相同的构成标记相同的符号，对重复的说明进行省略或简化。
[暖色复合荧光体]
(第一实施方式)
参照附图对第一实施方式的暖色复合荧光体进行说明。图1是表示第一实施方式的暖色复合荧光体的示意图。如图1所示，暖色复合荧光体100具备第一暖色荧光体1和第二暖色荧光体2。第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2一起成为了作为微粒的集合体的粉末状。暖色复合荧光体100成为了粉末状的第一暖色荧光体1与粉末状的第二暖色荧光体2的混合物。
此外，在图1中，第一暖色荧光体1的颗粒由六边形表示，第二暖色荧光体2的颗粒由长方形表示。然而，图1为示意图，第一暖色荧光体1的颗粒及第二暖色荧光体2的颗粒不限于六边形、长方形。
＜第一暖色荧光体＞
第一暖色荧光体1是Ce3+激活橙色荧光体，上述Ce3+激活橙色荧光体在440nm以上且小于480nm的蓝色的波长范围内具有激发峰，并且在580nm以上且小于610nm的橙色的波长范围内具有荧光峰。
第一暖色荧光体1在440nm以上且小于480nm、优选在445nm以上且小于475nm的蓝色的波长范围内具有激发峰。另外，第一暖色荧光体1在580nm以上且小于610nm、优选在590nm以上且小于605nm的橙色的波长范围内具有荧光峰。
第一暖色荧光体1在上述波长范围内具有激发峰并且在上述波长范围内具有荧光峰，因此能够吸收激发光中的蓝色光成分并转换成橙色的光成分。
第一暖色荧光体1是Ce3+激活橙色荧光体。Ce3+激活荧光体一般来说与Eu2+激活荧光体相比激发带的宽度更窄。在本实施方式中，通过使用Ce3+激活橙色荧光体作为第一暖色荧光体1，能够不被激发第二暖色荧光体2的绿色光成分激发，而仅被激发带的宽度窄的上述蓝色光成分激发而放射橙色的荧光。即，在本实施方式中，通过改变激发光中的蓝色光成分的强度，能够改变所得到的橙色光的荧光强度。
作为Ce3+激活橙色荧光体，优选使用石榴石型硅酸盐，更优选使用Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物。在此，石榴石型硅酸盐是指具有石榴石的晶体结构的硅酸盐。
另外，Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物是指具有Lu2CaMg2(SiO4)3或端成分为Lu2CaMg2(SiO4)3的Lu2CaMg2(SiO4)3固溶体的晶体结构的化合物。Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物例如是包含以其他元素置换构成Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体的晶体的元素的一部分或全部而得到的化合物、在上述晶体中包含微量杂质元素的化合物的概念。
由于上述Ce3+激活橙色荧光体是以氧化物为主体而成的，因此容易进行工业生产。另外，作为上述Ce3+激活橙色荧光体，已知有光吸收与荧光的能量差即斯托克斯位移较小而能够被蓝色光成分激发并且放射荧光峰波长为600nm左右的橙色的荧光的Ce3+激活橙色荧光体。因此，如果使用上述石榴石型硅酸盐作为上述Ce3+激活橙色荧光体，则容易制造暖色复合荧光体100。
进而，作为Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物，例如已知有温度猝灭良好的Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体、在组成方面将其变形而得到的荧光体。因此，如果使用Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物作为Ce3+激活橙色荧光体，则容易制造即使在高温下也维持高效率的荧光的暖色复合荧光体100。
作为Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物，例如可使用：Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体、作为Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体与Lu3Al2(AlO4)3:Ce3+绿色荧光体的固溶体的黄色或橙色荧光体等。
＜第二暖色荧光体＞
第二暖色荧光体2是Ce3+激活红色荧光体，上述Ce3+激活红色荧光体在500nm以上且小于550nm的绿色的波长范围内具有激发峰并且在610nm以上且小于660nm的红色的波长范围内具有荧光峰。
第二暖色荧光体2在500nm以上且小于550nm、优选在510nm以上且小于540nm的绿色的波长范围内具有激发峰。另外，第二暖色荧光体2在610nm以上且小于660nm、优选在620nm以上且小于650nm的红色的波长范围内具有荧光峰。
第二暖色荧光体2在上述波长范围内具有激发峰并且在上述波长范围内具有荧光峰，因此能够吸收激发光中的绿色光成分而转换成红色的光成分。
第二暖色荧光体2是Ce3+激活红色荧光体。Ce3+激活荧光体一般来说与Eu2+激活荧光体相比激发带的宽度更窄。在本实施方式中，通过使用Ce3+激活红色荧光体作为第二暖色荧光体2，可以不被激发第一暖色荧光体1的蓝色光成分激发，而仅被激发带的宽度窄的上述绿色光成分激发而放射红色的荧光。即，在本实施方式中，通过改变激发光中的绿色光成分的强度，能够改变所得到的红色光的荧光强度。
作为Ce3+激活红色荧光体，优选使用氮化物系化合物，更优选使用具有La3Si6N11型晶体结构的La3Si6N11型氮化物。在此，氮化物系化合物是指具有包含氮的晶体结构的化合物。作为氮化物系化合物，例如使用氮化物或氧氮化物系化合物。
作为上述氮化物系化合物，已知有如下所述的氮化物系化合物：其荧光峰波长超过620nm，因此放射在红色纯度方面良好的荧光并且光吸收与荧光的能量差即斯托克斯位移小而能够被绿色光成分激发。因此，如果使用上述氮化物系化合物作为Ce3+激活红色荧光体，则容易制造暖色复合荧光体100。
作为氮化物系化合物，例如使用La3Si6N11型氮化物系化合物。在此，La3Si6N11型氮化物系化合物是指具有La3Si6N11型的晶体结构的氮化物系化合物。
作为La3Si6N11型氮化物系化合物，例如可使用温度猝灭良好的La3(Si,Al)6N11:Ce3 +红色荧光体、以其他元素置换构成该晶体的元素的一部分而得到的类似组成的红色荧光体等。La3(Si,Al)6N11:Ce3+红色荧光体即使在高温下也能够维持高效率，故而优选。
＜第一暖色荧光体与第二暖色荧光体的组合＞
就暖色复合荧光体100来说，作为第一暖色荧光体1的Ce3+激活橙色荧光体优选为Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物，作为第二暖色荧光体2的Ce3+激活红色荧光体优选为La3Si6N11型氮化物系化合物。
由化学式为Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物形成的Ce3+激活橙色荧光体与由La3Si6N11型氮化物系化合物形成的Ce3+激活红色荧光体的温度猝灭的行为类似。
因此，如果组合使用Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物和La3Si6N11型氮化物系化合物，则暖色系的光成分的色调伴随着暖色复合荧光体100的温度上升等的变化量变小。另外，根据这样的构成的暖色复合荧光体100，在橙～红色的波长区域中的分光分布的色调相对于荧光体温度的变化量在设计时与使用时之间的差异变小，因此能够得到暖色系荧光成分的色调的稳定性优异的暖色复合荧光体。
＜暖色复合荧光体的形态＞
图1所示的暖色复合荧光体100是作为粉末状的第一暖色荧光体1与粉末状的第二暖色荧光体2的混合物的粉末混合物。如果暖色复合荧光体的形态是如暖色复合荧光体100那样的粉末混合物，则仅通过第一暖色荧光体1与粉末状的第二暖色荧光体2的混合，就能够制作暖色复合荧光体100，由于制作容易而优选。
此外，本申请的暖色复合荧光体的形态没有特别限制，可以设为除了暖色复合荧光体100的混合物以外的形态。例如，本发明的暖色复合荧光体的形态可以设为由比构成暖色复合荧光体100的粉末的微粒大的颗粒形成的颗粒状的第一暖色荧光体1与颗粒状的第二暖色荧光体2的混合物。另外，本发明的暖色复合荧光体的形态例如可以设为如将粉末状的第一暖色荧光体1与粉末状的第二暖色荧光体2的混合物烧结或烧成而得到的陶瓷那样的块状。
＜除了第一暖色荧光体及第二暖色荧光体以外的成分＞
根据需要，暖色复合荧光体100可以包含除了第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2以外的荧光体。
作为除了第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2以外的荧光体，例如可使用放射与橙色、红色不同的色调、例如蓝色、绿色的荧光的荧光体。该荧光体可以是Ce3+激活荧光体，也可以不是Ce3+激活荧光体。
另外，作为除了第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2以外的荧光体，例如可使用具有与Ce3+不同的激活物质的荧光体。该荧光体的荧光的色调没有特别限定。
＜激发光谱及荧光光谱＞
图2是第一暖色荧光体及第二暖色荧光体各自的激发光谱及荧光光谱的一个例子。具体来说，图2是使用Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体作为第一暖色荧光体1并使用La3(Si,Al)6N11:Ce3+红色荧光体作为第二暖色荧光体2时的激发光谱及荧光光谱的一个例子。
在图2中，将作为第一暖色荧光体1的Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体的激发光谱表示为1ex，将相同荧光体的荧光光谱表示为1em。另外，将作为第二暖色荧光体2的La3(Si,Al)6N11:Ce3+红色荧光体的激发光谱表示为2ex，将相同荧光体的荧光光谱表示为2em。
根据图2可以判断：第一暖色荧光体1的激发光谱(1ex)在440nm以上且小于480nm的蓝色的波长范围内具有激发峰，荧光光谱(1em)在580nm以上且小于610nm的橙色的波长范围内具有荧光峰。因此，可以判断：第一暖色荧光体1是吸收440nm以上且小于480nm的波长范围内的蓝色光成分而波长转换成上述波长范围内的橙色光的荧光体。
另外，第二暖色荧光体2的激发光谱(2ex)在500nm以上且小于550nm的绿色的波长范围内具有激发峰，荧光光谱(2em)在610nm以上且小于660nm的红色的波长范围内具有荧光峰。因此，可以判断：第二暖色荧光体2是吸收上述波长范围内的绿色光成分而波长转换成上述波长范围内的红色光的荧光体。
＜作用＞
以下，对图2所示的图表详细地进行研究。具体来说，对图2所示的图表之中激发光的色调成为蓝色～绿色的波长区域、具体来说470nm以上且小于530nm的激发波长区域中的作用进行研究。
根据图2的激发光谱1ex可以判断：第一暖色荧光体1在470nm附近具有激发峰，并且示出随着激发波长在470nm以上且小于530nm的激发波长区域中长波长化而橙色光的荧光强度降低的倾向。
另一方面，根据图2的激发光谱2ex可以判断，第二暖色荧光体2在530nm附近具有激发峰，并且示出在470nm以上且小于530nm的波长区域中随着激发波长长波长化而红色光的荧光强度增大的倾向。
因此，就具备第一暖色荧光体1和第二暖色荧光体2的暖色复合荧光体100来说，通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例，能够改变所得到的橙色光及红色光的荧光强度。另外，就暖色复合荧光体100来说，通过改变激发光的蓝色～绿色的波长区域内的激发波长，也能够改变所得到的橙色光及红色光的荧光强度。
即，根据暖色复合荧光体100，通过激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例的变更、激发光的蓝色～绿色的波长区域内的激发波长的变更，能够改变由暖色复合荧光体100放射的橙色～红色的光成分的色调。
以下，对由激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例的变更带来的作用及由在激发光的蓝色～绿色的波长区域内的激发波长的变更带来的作用进行说明。此外，在以下的说明中，如图2所示，使第一暖色荧光体1的激发光谱1ex及荧光光谱1em以及第二暖色荧光体2的激发光谱2ex及荧光光谱2em的峰值全部为1.0。
第一，对由激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例的变更带来的作用进行说明。
在以波长为470nm的蓝色光成分的强度大幅大于波长为530nm的绿色光成分的强度的激发光激发了暖色复合荧光体100的情况下，第一暖色荧光体1被高效地激发而放射强度较大的橙色的荧光。另一方面，第二暖色荧光体2不被高效地激发而放射强度较小的红色的荧光。其结果是，复合暖色荧光体100在以上述激发光激发了的情况下放射橙色的荧光成分的比例比红色的荧光成分大的暖色系的荧光。
另外，在以波长为470nm的蓝色光成分的强度大幅小于波长为530nm的绿色光成分的强度的激发光激发了暖色复合荧光体100的情况下，第一暖色荧光体1不被高效地激发而放射强度较小的橙色的荧光。另一方面，第二暖色荧光体2被高效地激发而放射强度较大的红色的荧光。其结果是，复合暖色荧光体100在以上述激发光进行了激发的情况下放射红色的荧光成分的比例比橙色的荧光成分大的暖色系的荧光。
进而，在以波长为470nm的蓝色光成分的强度与波长为530nm的绿色光成分的强度同等的激发光激发了暖色复合荧光体100的情况下，第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2均被高效地激发而放射相同程度的强度的橙色及红色的荧光。其结果是，复合暖色荧光体100在以上述激发光进行了激发的情况下，放射橙色与红色的荧光成分的比例同等的橙红色的荧光。
像这样，根据复合暖色荧光体100，通过适当调整激发暖色复合荧光体100的激发光中的蓝色光成分和绿色光成分的强度，能够大幅改变所得到的暖色光成分的色调。
此外，激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例、作为激发光的复合光的分光分布的变更例如可以通过使用色调不同的多种固体发光元件和/或使用色调不同的多种荧光体而比较容易地进行控制。具体来说，上述强度比例、上述分光分布可以通过使用色调不同的多种固体发光元件、使用色调不同的多种荧光体、组合色调不同的固体发光元件和色调不同的荧光体等比较容易地进行控制。在此，作为固体发光元件，可使用发光二极管、激光二极管等。
暖色复合荧光体100优选蓝色光成分的激发峰的波长与绿色光成分的激发峰的波长相差通常为20nm以上，优选为30nm以上，优选为40nm以上。在蓝色光成分与绿色光成分的激发峰的波长相差20nm以上的情况下，会变得不易发生第二暖色荧光体2被蓝色光成分意外地激发或者第一暖色荧光体1被绿色光成分意外地激发。
因此，在蓝色光成分与绿色光成分的激发峰的波长相差20nm以上的情况下，通过激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例的变更而得到的暖色光成分的色调的控制的精度变高。
第二，对由在激发光的蓝～绿色的波长区域内的激发波长的变更带来的作用进行说明。
例如，考虑以位于波长为470nm的蓝色光成分与波长为530nm的绿色光成分的中间的波长为500nm的激发光激发了暖色复合荧光体100的情况。根据图2可以判断：波长为500nm下的第一暖色荧光体1的激发光谱1ex的荧光强度与相同波长下的第二暖色荧光体2的激发光谱2ex的荧光强度的差异小。因此，在以波长为500nm的激发光激发了暖色复合荧光体100的情况下，第一暖色荧光体1与第二暖色荧光体2被相同程度地激发而分别放射相同程度强度的橙色及红色的荧光。其结果是，复合暖色荧光体100在以上述激发光激发的情况下成为放射橙色与红色的荧光成分的比例同等的橙红色的荧光。
像这样，根据复合暖色荧光体100，通过适当调整激发暖色复合荧光体100的蓝色至绿色的波长范围内的激发光的波长也能够大幅改变暖色光成分的色调。
此外，激发复合暖色荧光体100的横跨蓝色～绿色的光成分的峰波长的变更例如可以通过使用荧光峰不同的多种固体发光元件和/或使用荧光峰不同的多种荧光体比较容易地进行控制。
如以上说明，复合暖色荧光体100通过进行激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例的变更及激发光的蓝色～绿色的波长区域内的激发波长的变更，能够制成多种多样的暖色光成分。因此，复合暖色荧光体100适于需要根据每种用途而不同的多种多样的暖色光成分的照明设计。
＜现有的复合暖色荧光体的激发光谱及荧光光谱＞
此外，为了参考，示出构成现有的复合暖色荧光体的Eu2+激活橙色荧光体及Eu2+激活红色荧光体的激发光谱及荧光光谱。图3是表示构成现有的复合暖色荧光体的Eu2+激活橙色荧光体及Eu2+激活红色荧光体各自的激发光谱和荧光光谱的一个例子。在此，Eu2+激活橙色荧光体为Ca-α-Sialon:Eu2+，Eu2+激活红色荧光体为(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+。
在图3中，将作为现有的Eu2+激活橙色荧光体的Ca-α-Sialon:Eu2+橙色荧光体的激发光谱表示为1exA，将相同荧光体的荧光光谱表示为1emA。另外，将作为现有的Eu2+激活红色荧光体的(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+红色荧光体的激发光谱表示为2exA，将相同荧光体的荧光光谱表示为2emA。
根据图3可以判断：现有的Eu2+激活橙色荧光体的激发光谱(1exA)在作为紫色的光成分的波长为400nm附近具有激发峰。另外，现有的Eu2+激活橙色荧光体的荧光光谱(1emA)在橙色的波长范围内的580nm附近具有荧光峰。因此，可以判断现有的Eu2+激活橙色荧光体是吸收紫色光而波长转换成橙色光的荧光体。
另外，现有的Eu2+激活红色荧光体的激发光谱(2exA)在紫色至蓝色的范围内的光成分即波长为400nm～450nm具有激发峰，荧光光谱(2emA)在红色的波长范围内的625nm附近具有荧光峰。因此，可以判断：现有的Eu2+激活红色荧光体是吸收紫色光～蓝色光而波长转换成红色光的荧光体。
＜现有的复合暖色荧光体的作用＞
以下，对图3所示的图表详细地进行研究。具体来说，对图3所示的图表之中的激发光的色调成为蓝色～绿色的波长区域、具体来说470nm以上且小于530nm的激发波长区域中的作用进行研究。
根据图3的激发光谱1exA可以判断：现有的Eu2+激活橙色荧光体由于Eu2+的光物性而示出在470nm以上且小于530nm的激发波长区域中随着激发波长长波长化而橙色光的荧光强度降低的倾向。
另一方面，根据图3的激发光谱2exA可以判断：现有的Eu2+激活红色荧光体由于Eu2 +的光物性而示出在470nm以上且小于530nm的激发波长区域中随着激发波长长波长化而红色光的荧光强度降低的倾向。
像这样，可以判断现有的Eu2+激活橙色荧光体及Eu2+激活红色荧光体均由于Eu2+的光物性，而示出在470nm以上且小于530nm的激发波长区域中随着激发波长长波长化而橙色光或红色光的荧光强度降低的倾向。
因此，就具备Eu2+激活橙色荧光体和Eu2+激活红色荧光体的现有的复合暖色荧光体来说，通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例，无法改变所得到的橙色光及红色光的荧光强度。另外，就现有的复合暖色荧光体来说，即使改变激发光的蓝色～绿色的波长区域内的激发波长，也不能改变所得到的橙色光及红色光的荧光强度。
＜效果＞
根据暖色复合荧光体100，通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例，能够得到多种多样的暖色系的光成分。
[波长转换体]
(第二实施方式)
参照附图对第二实施方式的波长转换体进行说明。图4是表示第二实施方式的波长转换体的示意图。如图4所示，波长转换体200A(200)具备第一暖色荧光体1、第二暖色荧光体2以及透明树脂3。具体来说，波长转换体200A在固化后的透明树脂3中分散有第一暖色荧光体1和第二暖色荧光体2。
在此，构成波长转换体200A的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2与构成第一实施方式的暖色复合荧光体100的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2相同。因此，波长转换体200A包含暖色复合荧光体100。
如上所述，构成波长转换体200A的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2与构成第一实施方式的暖色复合荧光体100的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2相同。因此，在以下的本实施方式的波长转换体200A的说明中，对与第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2相关的说明进行省略或简化。
＜透明树脂＞
作为透明树脂3，例如可使用硅树脂、环氧树脂等。其中，硅树脂的耐热性、耐久性优异，故而优选。
此外，如果波长转换体200A仅由无机材料形成，则导热性优异，容易进行高放热设计，故而优选。即，波长转换体200A优选透明树脂3由无机材料形成。
波长转换体200A优选不包含除了荧光体以外的物质，特别是不包含除了第一暖色荧光体1和第二暖色荧光体2以外的物质。就这样的构成的波长转换体200A来说，完全不存在由光吸收而导致光子损失的因素，因此高输出化变得容易。另外，这样的构成的波长转换体200A通过良好地吸收激发光而能够增加通过波长转换体200进行了波长转换而得到的荧光成分的输出比例。因此，这样的构成的波长转换体200A成为适于反射型的发光装置的波长转换体。
另外，波长转换体200A优选包含具有透光性的无机化合物作为除了荧光体以外的物质。作为具有透光性的无机化合物，例如可使用氧化铝、二氧化硅。
就这样的构成的波长转换体200A来说，激发光容易进行光透射，因此变得不易阻碍激发光的光透射。因此，这样的构成的波长转换体200A成为适于透射型的发光装置的波长转换体。
＜作用＞
与波长转换体200A的激发及荧光相关的作用与第一实施方式的暖色复合荧光体100的作用相同。因此，省略与波长转换体200A的激发及荧光相关的作用的说明。
＜效果＞
根据波长转换体200A，通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例，能够得到多种多样的暖色系的光成分。
另外，根据波长转换体200A，放射包含橙～红色的光成分的荧光，因此成为适于照明、显示等目的的波长转换体。
[波长转换体]
(第三实施方式)
参照附图对第三实施方式的波长转换体进行说明。图5示出第二实施方式的波长转换体的示意图。如图5所示，波长转换体200B(200)具备第一暖色荧光体1和第二暖色荧光体2。具体来说，波长转换体200B是使第一暖色荧光体1与第二暖色荧光体2密合而成的。
此外，在图5中，第一暖色荧光体1的颗粒与第二暖色荧光体2的颗粒成为了在图中横向及纵向上交替排列的规则性配置。然而，图5为示意图，在波长转换体200B中，只要第一暖色荧光体1的颗粒与第二暖色荧光体2的颗粒密合就不需要第一暖色荧光体1的颗粒与第二暖色荧光体2的颗粒的排列是规则性的。
在波长转换体200B中，构成波长转换体200B的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2与构成第一实施方式的暖色复合荧光体100的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2相同。因此，波长转换体200B包含暖色复合荧光体100。
如上所述，构成波长转换体200B的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2与构成第一实施方式的暖色复合荧光体100的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2相同。因此，在以下的本实施方式的波长转换体200B的说明中，对与第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2相关的说明进行省略或简化。
＜第一暖色荧光体与第二暖色荧光体的密合＞
作为使第一暖色荧光体1与第二暖色荧光体2密合的方法，例如可使用使第一暖色荧光体1与第二暖色荧光体2烧结的方法。
作为使第一暖色荧光体1与第二暖色荧光体2烧结的方法，例如可使用在对第一暖色荧光体1与第二暖色荧光体2的混合粉末加压成形之后对所得到的加压成形体进行加热及冷却的方法。
由此，能够得到图5所示的第一暖色荧光体1的颗粒与第二暖色荧光体2的颗粒通过烧结而密合的波长转换体200B。
此外，如果波长转换体200B仅由无机材料形成，则导热性优异，容易进行高放热设计，故而优选。
波长转换体200B优选不包含除了荧光体以外的物质，特别是不包含除了第一暖色荧光体1和第二暖色荧光体2以外的物质。就这样的构成的波长转换体200B来说，完全不存在由于光吸收而光子损失的因素，因此高输出化变得容易。另外，这样的构成的波长转换体200B通过良好地吸收激发光而能够增加通过波长转换体200B进行了波长转换而得到的荧光成分的输出比例。因此，这样的构成的波长转换体200B成为适于反射型的发光装置的波长转换体。
另外，优选波长转换体200B包含具有透光性的无机化合物作为除了荧光体以外的物质。作为具有透光性的无机化合物，例如可以使用氧化铝、二氧化硅。
就这样的构成的波长转换体200B来说，激发光容易进行光透射，因此变得不易阻碍激发光的光透射。因此，这样的构成的波长转换体200B成为适于透射型的发光装置的波长转换体。
＜作用＞
与波长转换体200B的激发及荧光相关的作用和第一实施方式的暖色复合荧光体100的作用相同。因此，对与波长转换体200A的激发及荧光相关的作用的说明进行省略。
＜效果＞
根据波长转换体200B，通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例，能够得到多种多样的暖色系的光成分。
另外，根据波长转换体200B，放射包含橙～红色的光成分的荧光，因此成为适于照明、显示等目的的波长转换体。
[波长转换体]
(第四实施方式)
参照附图对第四实施方式的波长转换体进行说明。图6是表示第二实施方式的波长转换体的示意图。如图6所示，波长转换体200C(200)具备第一暖色荧光体1的烧结体和第二暖色荧光体2的烧结体。具体来说，波长转换体200C是使第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体密合而成的。
在此，波长转换体200C的第一暖色荧光体1的烧结体是使构成第一实施方式的暖色复合荧光体100的第一暖色荧光体1烧结而成的。另外，波长转换体200C的第二暖色荧光体2的烧结体是使构成第一实施方式的暖色复合荧光体100的第二暖色荧光体2烧结而成的。
此外，在图6中，第一暖色荧光体1的烧结体以在图中的上下方向上层叠有两个第一暖色荧光体1而成的烧结体表示，第二暖色荧光体2的烧结体以在图中的上下方向上层叠有三个第二暖色荧光体2而成的烧结体表示。然而，图6是示意图，构成第一暖色荧光体1的烧结体的第一暖色荧光体1的层叠数及构成第二暖色荧光体2的烧结体的第二暖色荧光体2的层叠数没有特别限定。
另外，在图6中，以第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体之间存在较大的间隙的方式表示。然而，图6是示意图，第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体之间仅存在可以使用后述的粘结剂使它们密合的程度的小的间隙。
另外，在图6中，分别在图中的上方向上配置有第一暖色荧光体1的烧结体，在图中的下方向上配置有第二暖色荧光体2的烧结体。然而，作为波长转换体200C的变形例，可以分别在图中的上方向上配置有第二暖色荧光体2的烧结体，在图中的下方向上配置有第一暖色荧光体1的烧结体。
构成上述第一暖色荧光体1的烧结体的第一暖色荧光体1及构成第二暖色荧光体2的烧结体的第二暖色荧光体2与构成第一实施方式的暖色复合荧光体100的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2相同。因此，在以下的本实施方式的波长转换体200C的说明中，对与第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2相关的说明进行省略或简化。
＜第一暖色荧光体的烧结体及第二暖色荧光体的烧结体＞
第一暖色荧光体1的烧结体通过使作为原料的第一暖色荧光体1烧结而得到。另外，第二暖色荧光体2的烧结体通过使作为原料的第二暖色荧光体2烧结而得到。
＜第一暖色荧光体的烧结体与第二暖色荧光体的烧结体的密合＞
作为使第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体密合的方法，例如可使用使第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体粘接的方法等。
第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体的粘接例如使用低熔点玻璃之类的粘结剂。具体来说，可使用如下方法：通过对配置于第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体之间的粘结剂进行加热/冷却而得到的溶解凝固后的粘结剂，将第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体粘接。
由此，能够得到图6所示的将第一暖色荧光体1的烧结体与第二暖色荧光体2的烧结体密合而成的波长转换体200C。
此外，如果波长转换体200C仅由无机材料形成，则导热性优异，容易进行高放热设计，故而优选。
波长转换体200C优选不包含除了荧光体以外的物质，特别是不包含除了第一暖色荧光体1和第二暖色荧光体2以外的物质。就这样的构成的波长转换体200C来说，完全没有由于光吸收而光子损失的因素，因此高输出化变得容易。另外，这样的构成的波长转换体200C通过良好地吸收激发光而能够增加通过波长转换体200C进行了波长转换而得到的荧光成分的输出比例。因此，这样的构成的波长转换体200C成为适于反射型的发光装置的波长转换体。
另外，波长转换体200C优选包含具有透光性的无机化合物作为除了荧光体以外的物质。作为具有透光性的无机化合物，例如可以使用氧化铝、二氧化硅。
就这样的构成的波长转换体200C来说，激发光容易进行光透射，因此不易阻碍激发光的光透射。因此，这样的构成的波长转换体200C成为适于透射型的发光装置的波长转换体。
＜作用＞
与波长转换体200C的激发及荧光相关的作用与第一实施方式的暖色复合荧光体100的作用相同。因此，省略与波长转换体200C的激发及荧光相关的作用的说明。
＜效果＞
根据波长转换体200C，通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例，能够得到多种多样的暖色系的光成分。
另外，根据波长转换体200C，放射包含橙～红色的光成分的荧光，因此成为适于照明、显示等目的的波长转换体。
[发光装置]
(第五及第六实施方式)
对第五及第六实施方式的发光装置进行说明。
第五及第六实施方式的发光装置广泛地包含具备发光功能的电子装置，只要是发出任何光的电子装置就没有特别限定。另外，发光装置也包含照明光源及照明装置以及显示装置等。因此，具备激光二极管的照明装置、投影仪等也可视为发光装置。
第五及第六实施方式的发光装置将第一实施方式的暖色复合荧光体100用作波长转换材料。即，第五及第六实施方式的发光装置是具备第一实施方式的暖色复合荧光体100并且将暖色复合荧光体100所放射的荧光用作输出光的装置。第五及第六实施方式的发光装置是将暖色复合荧光体100或波长转换体200与激发暖色复合荧光体100的激发源组合而成的。暖色复合荧光体100所包含的第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体吸收激发源所放射的能量，将吸收了的能量转换成经过了控制色调后的荧光。
以下，参照附图对第五及第六实施方式的发光装置进行说明。图7示出第五及第六实施方式的发光装置的概要。图7中，图7(a)示出第五实施方式的发光装置300A(300)，图7(b)示出第六实施方式的发光装置300B(300)。
在图7(a)及图7(b)中，激发源4是生成用于激发第一实施方式的暖色复合荧光体100或第二实施方式的波长转换体200所包含的荧光体的激发光5的光源。激发源4可以使用放射粒子束(α射线、β射线、电子射线等)、电磁波(γ射线、X射线、真空紫外线、紫外线、可见光等)的放射装置。此外，激发源4优选使用放射蓝色光和/或绿色光的放射装置。
作为激发源4，可以使用各种放射线发生装置、电子束放射装置、放电光发生装置、固体发光元件、固体发光装置等。作为激发源4的代表例子，可列举：电子枪、X射线管、稀有气体放电装置、汞放电装置、发光二极管、包含半导体激光器的激光发生装置、无机或有机的电致发光元件等。
在图7(a)及图7(b)中，输出光6是通过激发源4所放射的激发射线或被激发光5激发的波长转换体100中的荧光体所放射的荧光。而且，输出光6在发光装置中用作照明光、显示光。
就图7(a)所示的第五实施方式的发光装置300A来说，在向波长转换体100照射激发射线或激发光5的方向上放出来自荧光体的输出光6。此外，发光装置300A例如除了白色LED光源、透射型的激光照明装置以外还用作荧光灯、电子管等。
另一方面，就图7(b)所示的第六实施方式的发光装置300B来说，在与向波长转换体100照射激发射线或激发光5的方向相反的方向上放出来自波长转换体100的输出光6。发光装置300B例如作为反射型的激光照明装置、例如使用带反射板的荧光体轮的光源装置、投影仪等来使用。
作为发光装置300A及300B的具体例子，优选的是使用荧光体构成的半导体发光装置、照明光源、照明装置、显示装置等，特别是激光照明、激光投影仪。
发光装置300A及300B具备固体发光元件。就发光装置300A及300B来说，波长转换体200所包含的第一暖色荧光体1和/或第二暖色荧光体2优选将固体发光元件所放射的激发光转换成波长比激发光长的光。另外，固体发光元件优选放射蓝色光或绿色光，特别优选放射蓝色光。通过使用固体发光元件作为激发源，变得能够实现抗冲击能力强的全固体的发光装置、例如固体照明。这样的发光装置可以适当地用于室外照明、店铺照明、调光***、设施照明、海洋照明、投影仪及内窥镜中的任意用途。
发光装置300A及300B具备暖色复合荧光体100或波长转换体200中的任一者。发光装置300A及300B将暖色复合荧光体100或波长转换体200与激发暖色复合荧光体100的激发源组合而成。
就发光装置300A及300B来说，暖色复合荧光体100放射包含橙～红色的光成分的荧光作为输出光，因此可以将荧光用于照明、显示等目的。
此外，优选将发光装置300A及300B所放射的输出光用作照明光或显示像素。在该情况下，将发光装置300A及300B用作照明装置或显示装置。
另外，发光装置300A及300B具备包含超短余辉性的Ce3+激活荧光体的暖色复合荧光体、波长转换体。因此，发光装置300A及300B能够抑制荧光输出饱和，因此即使在以高浓度光激发的条件下，也能够得到高输出的发光。
发光装置300A及300B优选具备作为光散射体发挥功能的颗粒状的荧光体。根据该构成的发光装置300A及300B，能够抑制由激光所固有的相干效应导致的耀眼感，并且可以放射具有与朗伯(Lambertian)相近的取向特性的输出光。
发光装置300A及300B优选具备由导热性优异的无机化合物形成的波长转换体200。就该构成的发光装置300A及300B来说，可以使伴随着以高密度光进行的激发所产生的波长转换体200的热高效地散逸，抑制荧光体的温度猝灭。因此，根据该构成的发光装置300A及300B，能够得到高输出光。
就发光装置300A及300B来说，优选激发源4包含半导体发光元件。发光二极管(LED)、激光二极管(LD)之类的半导体发光元件为小型的固体元件。因此，根据上述构成的发光装置300A及300B，能够得到小型且可靠性高的发光装置。
就发光装置300A及300B来说，优选激发源4还包含荧光体。作为包含荧光体的激发源4，例如可使用将放射蓝色的荧光的LED和放射绿色的荧光的石榴石荧光体组合而成的白色LED。另外，作为包含荧光体的激发源4，例如可使用将放射蓝色的荧光的LD与放射绿色的荧光的石榴石荧光体组合而成的白色LD。
将发光装置300A及300B设为这样的构成时，可以减少较昂贵的半导体发光元件的个数，从而变得容易得到暖色复合荧光体的激发所需的蓝色光和绿色光的光成分。因此，根据这样的构成的发光装置300A及300B，在工业生产上是有用的。
激发源4优选放射在440nm以上且小于480nm的蓝色的波长范围内具有荧光峰的蓝色光成分以及在500nm以上且小于550nm的绿色的波长范围内具有荧光峰的绿色光成分。另外，激发源4所放射的蓝色光成分优选在445nm以上且小于470nm的蓝色的波长范围内具有荧光峰。此外，激发源4所放射的绿色光成分优选在510nm以上且小于540nm的绿色的波长范围内具有荧光峰。
如果发光装置300A及300B的激发源4具有这样的构成，则能够高效地激发作为第一暖色荧光体1的Ce3+激活橙色荧光体和作为第二暖色荧光体2的Ce3+激活红色荧光体。因此，根据这样的构成的发光装置300A及300B，变得能够容易地使输出光包含暖色系的强的光成分。
将发光装置300A及300B优选设定为独立地控制激发源4所放射的蓝色光成分和绿色光成分的强度。
如果发光装置300A及300B具有这样的构成，能够任意地改变蓝色光成分与绿色光成分的强度比例，可输出的光的色调范围变广。
发光装置300A及300B优选蓝色光成分的荧光光谱半峰宽比Ce3+激活橙色荧光体(第一暖色荧光体1)的激发带的半峰宽更宽。如果发光装置300A及300B具有上述构成，则Ce3+激活橙色荧光体高效地吸收激发源4所放射的蓝色光成分，因此容易使输出光包含暖色系的强的光成分。另外，发光装置300A及300B优选上述蓝色光成分的荧光光谱包含Ce3+激活橙色荧光体(第一暖色荧光体1)的激发带。
在此，荧光光谱的半峰宽是指：在以使Ce3+激活橙色荧光体之类的荧光体的荧光光谱的最大强度成为1.0的方式进行了标准化的情况下，荧光光谱的强度成为0.5的长波长侧的波长与短波长侧的波长的波长差。该荧光光谱的半峰宽的定义也适用于后述的绿色光成分的荧光光谱半峰宽及Ce3+激活红色荧光体(第二暖色荧光体2)的激发带的半峰宽。
例如，就图2所示的第一暖色荧光体1来说，荧光光谱(图2中1em)的半峰宽为144nm(687nm-543nm)，激发带(图2中1ex)的半峰宽为91nm(519nm-428nm)。因此，可以判断：就图2所示的第一暖色荧光体1来说，蓝色光成分的荧光光谱半峰宽变得比Ce3+激活橙色荧光体(第一暖色荧光体1)的激发带的半峰宽更宽。
发光装置300A及300B优选绿色光成分的荧光光谱半峰宽比Ce3+激活红色荧光体(第二暖色荧光体2)的激发带的半峰宽更宽。如果发光装置300A及300B具有上述构成，则Ce3+激活红色荧光体高效地吸收激发源4所放射的绿色光成分，因此，变得容易使输出光包含暖色系的强的光成分。另外，发光装置300A及300B优选上述绿色光成分的荧光光谱包含Ce3+激活红色荧光体(第二暖色荧光体2)的激发带。
就图2所示的第二暖色荧光体2来说，荧光光谱(图2中2em)的半峰宽为162nm(747nm-585nm)，激发带(图2中2ex)的半峰宽为76nm(572nm-496nm)。因此，可以判断：就图2所示的第二暖色荧光体2来说，绿色光成分的荧光光谱半峰宽变得比Ce3+激活红色荧光体(第二暖色荧光体2)的激发带的半峰宽更宽。
发光装置300A及300B优选半导体发光元件为激光二极管，发光装置不包含除了Ce3+激活荧光体以外的荧光体。
如果发光装置300A及300B具有这样的构成，则仅使用不易引起由激光带来的荧光输出饱和的超短余辉性的Ce3+激活荧光体，因此变得容易成为高输出的点光源。
照射波长转换体200的激光的光密度例如为3W/mm2以上且小于100W/mm2。如果光密度小于3W/mm2，则与不照射激光的LED照明的光密度的不同变得不明确。因此，光密度小于3W/mm2的发光装置的作为差别商品的价值容易变低。另一方面，如果光密度超过100W/mm2。则存在发生由于波长转换体200的能量损失的发热的可能性。
作为通常照明用而优选的激光101的光密度(最大值)为3W/mm2以上且小于20W/mm2。作为内窥镜用而优选的激光101的光密度(最大值)为10W/mm2以上且小于50W/mm2。作为投影仪用而优选的激光101的光密度(最大值)为40W/mm2以上且小于100W/mm2。
在发光装置300A及300B为照明光源、照明装置、照明***、显示装置、显示***中的任意装置的情况下，适于需求多的照明用途、显示用途，故而优选。另外，发光装置300A及300B也可以应用于使用了IoT、AI的发光装置。
＜作用＞
与发光装置300A及300B的激发及荧光相关的作用和第一实施方式的暖色复合荧光体100的作用相同。因此，省略与波长转换体200C的激发及荧光相关的作用的说明。
＜效果＞
根据发光装置300A及300B，通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例，能够得到多种多样的暖色系的光成分。
实施例
以下。通过实施例对本实施方式更详细地进行说明，但本实施方式不限于这些实施例。
[实施例1]
(各荧光体的激发光谱及荧光光谱)
作为第一暖色荧光体1，准备了粉末状的Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体(荧光峰波长λp≈597nm，中心粒径D50≈13μm)。作为第二暖色荧光体2，准备了粉末状的La3(Si,Al)6N11:Ce3+红色荧光体(荧光峰波长λp≈630nm，中心粒径D50≈10μm)。第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2的激发光谱和荧光光谱如图2所示。
(模拟中所使用的激发光谱及荧光光谱)
将第一暖色荧光体1及第二暖色荧光体2混合而成的暖色复合荧光体的按激发波长的荧光光谱可以较容易地进行模拟，能够确认所得到的模拟结果接近实验结果。因此，暖色复合荧光体100的作用效果通过模拟来确认。
此外，将Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体的荧光成分之中与La3(Si,Al)6N11:Ce3+红色荧光体的激发光谱重叠的波长区域的荧光成分波长转换成红色光。具体来说，上述橙色荧光体的荧光成分之中与上述红色荧光体的激发光谱重叠的波长区域的荧光成分和上述红色荧光体发生干涉，被上述红色荧光体吸收而波长转换成红色光。因此，本模拟是为了提高精度而考虑了上述干涉效应来实施的。
更具体来说，首先，将La3(Si,Al)6N11:Ce3+红色荧光体的光吸收率的最大值设定为70％。将光吸收率的最大值设定为70％的理由是因为推定在实用上的最大值为70％。接下来，假定在Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体的荧光光谱与La3(Si,Al)6N11:Ce3+红色荧光体的激发光谱重叠的波长区域(500～600nm)中橙色荧光体的荧光成分的强度降低。该假定考虑了在上述波长区域(500～600nm)中橙色荧光体的荧光成分的强度被红色荧光体吸收。此外，橙色荧光体的荧光成分的强度的降低是假定橙色荧光体的荧光光谱形状直接受到红色荧光体的根据各个波长不同的光吸收特性的影响而在各个波长下变化来设定的。而且，将在上述前提条件下所得到的荧光光谱假定为Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体的荧光光谱，在模拟中使用。
另外，为了简化模拟，对于橙色荧光体及红色荧光体的激发光谱与红色荧光体的荧光光谱，假定实质上不存在伴随着荧光体的混合的干涉效应。而且，就混合荧光体的混合比例来说，将橙色荧光体与红色荧光体各自设为在激发峰波长下的荧光光谱强度的最大值成为相同的比例。
图8是表示模拟中所使用的第一暖色荧光体及第二暖色荧光体各自的激发光谱及荧光光谱的图。具体来说，图8是表示除了图2所示的第一暖色荧光体及第二暖色荧光体各自的激发光谱及荧光光谱以外还考虑了两荧光体的干涉效应进行了修正而得到的第一暖色荧光体的荧光光谱的图表。
在图8中，与图2同样地将作为第一暖色荧光体1的Lu2CaMg2(SiO4)3:Ce3+橙色荧光体的激发光谱表示为1ex，将相同荧光体的荧光光谱表示为1em。另外，在图8中，与图2同样地将作为第二暖色荧光体2的La3(Si,Al)6N11:Ce3+红色荧光体的激发光谱表示为2ex，将相同荧光体的荧光光谱表示为2em。
进而，在图8中，将考虑上述两荧光体的干涉效应进行了修正而得到的第一暖色荧光体的荧光光谱表示为1emB。此外，在图8中，第一暖色荧光体的荧光光谱1em与1emB在波长为600nm以上的区域中一致。
(模拟结果)
以下，对以各种激发光使所得到的暖色复合荧光体激发而得到的模拟结果进行说明。
＜以波长不同的单色光进行激发的情况＞
首先，对以波长不同的单色光进行了激发的情况下的荧光光谱的模拟结果进行说明。
图9是以在450nm～550nm的波长范围内改变了波长的单色光进行了激发的情况下的荧光光谱的模拟结果。具体来说，图9是将在450nm～550nm的横跨蓝至绿的波长范围内以25nm为增量改变了波长的单色光作为激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果。
在图9中，将以450nm、475nm、500nm、525nm及550nm的各单色光进行了激发的情况下的荧光光谱分别以9-1、9-2、9-3、9-4及9-5来表示。
根据图9可以判断：本实施例的暖色复合荧光体在以450～475nm的蓝色单色光进行了激发的情况下，作为放射610nm左右的橙红色光的橙红色荧光体发挥作用。
另外，可以判断：在以波长比蓝色单色光长的绿色单色光进行了激发的情况下，伴随着激发光的长波长化而荧光峰波长长波长化。
此外，可以判断：在以550nm的绿色单色光进行了激发的情况下，作为放射荧光峰波长为630nm的红色光的红色荧光体发挥作用。
像这样，可以判断：本实施例的暖色复合荧光体是能够通过蓝～绿的波长范围内的激发光的色调来控制红色光成分的色调的暖色复合荧光体。
＜使用了改变了蓝色单色光与绿色单色光的强度比例的激发光的情况＞
接下来，对使用了改变了蓝色单色光与绿色单色光的强度比例的激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果进行说明。具体来说，对将波长为470nm的蓝色单色光与波长为530nm的绿色单色光的强度比例不同的二色光作为激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果进行说明。
图10是使用了改变了蓝色单色光与绿色单色光的强度比例的激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果。具体来说，图10是将蓝色单色光与绿色单色光的混合光之中从0％至100％以25％为增量改变了绿色单色光的强度比例的光作为激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果。
在图10中，将以由波长为470nm的蓝色单色光0％-波长为530nm的绿色单色光100％形成的混合光进行了激发的情况下的荧光光谱表示为10-1表示。另外，将以由上述蓝色单色光25％-上述绿色单色光75％形成的混合光进行了激发的情况下的荧光光谱表示为10-2。此外，将以由上述蓝色单色光50％-上述绿色单色光50％形成的混合光进行了激发的情况下的荧光光谱表示为10-3。另外，将以由上述蓝色单色光75％-上述绿色单色光25％形成的混合光进行了激发的情况下的荧光光谱表示为10-4。此外，将以由上述蓝色单色光100％-上述绿色单色光0％形成的混合光进行了激发的情况下的荧光光谱表示为10-5。
根据图10可以判断：本实施例的暖色复合荧光体在以470nm的蓝色单色光的单独光进行了激发的情况(10-5)下，作为放射荧光峰波长为608nm的橙红色光的橙红色荧光体发挥作用。
而且，可以判断：随着绿色单色光的强度比例增加，荧光峰波长长波长化，在以530nm的绿色单色光的单独光进行了激发的情况(10-1)下，作为放射荧光峰波长为630nm的红色光的红色荧光体发挥作用。
像这样，可以判断本实施例的暖色复合荧光体成为能够根据构成激发光的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例来控制红色光成分的色调的暖色荧光体。
＜以色调不同的白色光源进行了激发的情况＞
最后，对将色调不同的白色光源所放射的输出光作为激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果进行说明。
作为白色光源，使用了将蓝色激光二极管(蓝色LD，荧光峰波长：450nm)与Y3Al2(AlO4)3:Ce3+绿色荧光体(荧光峰波长：540nm)组合而成的白色光源。
具体来说，作为上述白色光源，使用了放射以下的三种白色输出光(白色激发光)的三种白色光源。
〔白色激发光1〕相关色温：29693K，duv：-17
〔白色激发光2〕相关色温：5371K，duv：23
〔白色激发光3〕相关色温：4361K，duv：54
此外，白色光源的色调可以通过控制包含上述的Y3Al2(AlO4)3:Ce3+绿色荧光体的波长转换体的光吸收率来控制。
图11是色调不同的三种白色光源所放射的白色激发光的分光分布图。在图11中，将白色激发光1、白色激发光2及白色激发光3的分光分布图分别表示为11-1、11-2及11-3。
图12是使用了激发光作为图11所示的三种白色激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果。在图12中，将使用了白色激发光1、白色激发光2及白色激发光3作为激发光的情况下的荧光光谱的模拟结果分别表示为12-1、12-2及12-3。
根据图12可以判断：本实施例的暖色复合荧光体在以白色激发光1、白色激发光2及白色激发光3进行了激发的情况下，作为放射荧光峰波长分别为622nm、625nm及630nm的色调不同的红色光的红色荧光体发挥作用。
像这样，可以判断本实施例的暖色复合荧光体是能够通过白色光源所放射的白色激发光的光色来控制红色光成分的色调的暖色复合荧光体。
＜模拟结果的总结＞
根据上述三种模拟结果可以判断：本实施例的暖色复合荧光体能够通过控制成为暖色复合荧光体的激发光的蓝色光成分和绿色成分而得到多种多样的暖色系的光成分。
因此，可以判断：本实施例的暖色复合荧光体通过仅使用包含两种暖色荧光体的一种暖色复合荧光体就能够放射多种多样的色调的暖色系的光成分。另外，可以判断：本实施例的暖色复合荧光体通过仅使用一种暖色复合荧光体就能够容易地应对多种多样的用途。
将日本特愿2018-179960号(申请日：2018年9月26日)的全部内容援引于此。
以上，参照实施例对本实施方式的内容进行了说明，但对于本领域技术人员来说，本实施方式显然不限于这些记载内容，可以进行各种变形及改良。
产业上的可使用性
根据本发明，可以提供能够通过改变激发光中的蓝色光成分与绿色光成分的强度比例而得到多种多样的暖色系的光成分的暖色复合荧光体、波长转换体及发光装置。
符号说明
1 第一暖色荧光体
2 第二暖色荧光体
3 透明树脂
4 激发源
5 激发光
6 输出光
100 暖色复合荧光体
200、200A、200B、200C 波长转换体
300、300A、300B 发光装置

Claims (17)

1.一种暖色复合荧光体，其特征在于，其包含Ce3+激活橙色荧光体和Ce3+激活红色荧光体，
所述Ce3+激活橙色荧光体在440nm以上且小于480nm的蓝色的波长范围内具有激发峰，并且在580nm以上且小于610nm的橙色的波长范围内具有荧光峰，
所述Ce3+激活红色荧光体在500nm以上且小于550nm的绿色的波长范围内具有激发峰，并且在610nm以上且小于660nm的红色的波长范围内具有荧光峰。
2.根据权利要求1所述的暖色复合荧光体，其中，所述Ce3+激活红色荧光体为氮化物系化合物。
3.根据权利要求2所述的暖色复合荧光体，其中，所述Ce3+激活红色荧光体为具有La3Si6N11型晶体结构的La3Si6N11型氮化物系化合物。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的暖色复合荧光体，其中，所述Ce3+激活橙色荧光体为石榴石型硅酸盐。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的暖色复合荧光体，其中，所述Ce3+激活橙色荧光体是具有Lu2CaMg2(SiO4)3或端成分为Lu2CaMg2(SiO4)3的Lu2CaMg2(SiO4)3固溶体的晶体结构的Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物。
6.根据权利要求5所述的暖色复合荧光体，其中，所述Ce3+激活橙色荧光体为所述Lu2CaMg2(SiO4)3基化合物，所述Ce3+激活红色荧光体为所述La3Si6N11型氮化物系化合物。
7.一种波长转换体，其特征在于，其包含权利要求1～6中任一项所述的暖色复合荧光体。
8.根据权利要求7所述的波长转换体，其仅由无机材料形成。
9.一种发光装置，其特征在于，其是权利要求1～6中任一项所述的暖色复合荧光体或者权利要求7或8所述的波长转换体与激发所述暖色复合荧光体的激发源组合而成的。
10.根据权利要求9所述的发光装置，其中，所述激发源包含半导体发光元件。
11.根据权利要求10所述的发光装置，其中，所述激发源还包含荧光体。
12.根据权利要求10或11所述的发光装置，其中，所述激发源放射在440nm以上且小于480nm的蓝色的波长范围内具有荧光峰的蓝色光成分以及在500nm以上且小于550nm的绿色的波长范围内具有荧光峰的绿色光成分。
13.根据权利要求12所述的发光装置，其独立地控制由所述激发源放射的所述蓝色光成分的强度及所述绿色光成分的强度。
14.根据权利要求12或13所述的发光装置，其中，所述蓝色光成分的荧光光谱半峰宽比所述Ce3+激活橙色荧光体的激发带的半峰宽更宽。
15.根据权利要求12～14中任一项所述的发光装置，其中，所述绿色光成分的荧光光谱半峰宽比所述Ce3+激活红色荧光体的激发带的半峰宽更宽。
16.根据权利要求10所述的发光装置，其中，所述半导体发光元件为激光二极管，发光装置不包含除了Ce3+激活荧光体以外的荧光体。
17.根据权利要求9～16中任一项所述的发光装置，其为照明光源、照明装置、照明***、显示装置以及显示***中的任意一种。
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