CN112709000A - 一种长效驻极熔喷无纺布 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种长效驻极熔喷无纺布,其原料按重量份包括:聚丙烯100份、改性电气石10‑20份、氟化乙烯丙烯共聚物0.8‑1.2份、相容剂1‑1.5份;其中,在改性电气石的制备过程中,将硅烷偶联剂改性电气石和引发剂分散在丙酮中,然后喷洒在聚丙烯粉末表面,接着加入抗氧剂混匀,风干丙酮,然后进行熔融反应得到改性电气石。本发明具有良好的驻极性能并且长效过滤性能好。

Description

一种长效驻极熔喷无纺布
技术领域
本发明涉及无纺布技术领域,尤其涉及一种长效驻极熔喷无纺布。
背景技术
目前,95%以上的口罩都选择聚丙烯(PP)熔喷纤维布材料作为隔离过滤层。PP熔喷布具有纤维超细、比表面积大、孔隙率高、空气阻力低等优点,被广泛应用于空气过滤领域,其性能直接决定了口罩的隔离过滤效果,是口罩的“心脏”。PP熔喷布的过滤机理分为两种:机械过滤和静电吸附。
大量实验研究结果证明,尺寸为0.1-0.4μm的颗粒最难拦截,由于携带病毒的飞沫或粉尘的颗粒直径在0.3μm左右,很难仅通过物理机械作用将其过滤掉。因此,这部分颗粒的过滤主要依靠静电吸附作用。换言之,PP熔喷布的静电吸附性能对口罩的防护效果有着至关重要的影响。但是目前PP熔喷布的电荷容易受环境影响,造成电荷衰减,导致过滤性能长效性差。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种长效驻极熔喷无纺布,本发明具有良好的驻极性能并且长效过滤性能好。
本发明提出的一种长效驻极熔喷无纺布,其原料按重量份包括:聚丙烯100份、改性电气石10-20份、氟化乙烯丙烯共聚物0.8-1.2份、相容剂1-1.5份;
其中,在改性电气石的制备过程中,将硅烷偶联剂改性电气石和引发剂分散在丙酮中,然后喷洒在聚丙烯粉末表面,接着加入抗氧剂混匀,风干丙酮,然后进行熔融反应得到改性电气石。
不规定上述丙酮的用量,根据具体操作确定其用量。
上述硅烷偶联剂改性电气石按照本领域常规方法制备,也可以从市场购得。
优选地,在改性电气石的制备过程中,硅烷偶联剂为含碳碳双键的硅烷偶联剂。
优选地,含碳碳双键的硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷或γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
优选地,在改性电气石的制备过程中,熔融反应的时间为5-7min。
优选地,在改性电气石的制备过程中,引发剂为过氧化苯甲酰。
优选地,在改性电气石的制备过程中,抗氧剂为抗氧剂1010。
优选地,在改性电气石的制备过程中,硅烷偶联剂改性电气石、引发剂、抗氧剂、聚丙烯粉末的重量比为25-35:0.08-0.12:0.1-0.15:100。
优选地,在改性电气石的制备过程中,在转矩流变仪中进行熔融反应。
优选地,氟化乙烯丙烯共聚物的平均粒径<1μm。
优选地,相容剂由含氟表面活性剂和马来酸酐接枝相容剂组成。
优选地,含氟表面活性剂和马来酸酐接枝相容剂的重量比为1:1-2。
优选地,含氟表面活性剂为三氟丙基三乙氧基硅烷。
优选地,马来酸酐接枝相容剂为聚丙烯接枝马来酸酐共聚物。
上述长效驻极熔喷无纺布还可以包括润滑剂、抗紫外线剂、增韧剂等助剂。
本发明的制备方法为:将聚丙烯、改性电气石、氟化乙烯丙烯共聚物、相容剂混匀,熔融挤出、纤维形成、纤维冷却、成网、加固成布即得。
有益效果:
1.本发明选用含碳碳双键的硅烷偶联剂改性电气石,使得电气石表面接枝碳碳双键,然后与聚丙烯粉末混匀,在引发剂作用下进行熔融反应,使得电气石中的碳碳双键与聚丙烯发生接枝共聚,从而将电气石接枝在聚丙烯中得到改性聚丙烯,然后再与适宜聚丙烯混匀,使得电气石均匀分散在聚丙烯中,避免电气石的团聚,在提高聚丙烯驻极性能的同时,保持良好的机械性能和较低的过滤阻力,并且电荷衰减慢,过滤长效性好;选用适宜适量的引发剂可以促进电气石在聚丙烯中接枝;
2.另外发明人发现在使用改性电气石的同时,添加适量氟化乙烯丙烯共聚物,并选用适宜的相容剂使得氟化乙烯丙烯共聚物与聚丙烯均匀共混,可以进一步提高本发明的驻极性能和长效过滤性能。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种长效驻极熔喷无纺布,其原料按重量份包括:聚丙烯100g、改性电气石10g、氟化乙烯丙烯共聚物F-461.2g、三氟丙基三乙氧基硅烷0.5g、聚丙烯接枝马来酸酐共聚物0.5g;
其中,在改性电气石的制备过程中,将1000目乙烯基三甲氧基硅烷改性电气石7g和过氧化苯甲酰0.016g分散在丙酮50ml中,然后喷洒在20g聚丙烯粉末表面,接着加入0.03g抗氧剂1010混匀,风干丙酮,然后在转矩流变仪中,于170℃熔融反应5min,挤出,冷却至室温得到改性电气石颗粒。
实施例2
一种长效驻极熔喷无纺布,其原料按重量份包括:聚丙烯100g、改性电气石20g、氟化乙烯丙烯共聚物F-460.8g、三氟丙基三乙氧基硅烷0.5g、聚丙烯接枝马来酸酐共聚物1g;
其中,在改性电气石的制备过程中,将1000目乙烯基三甲氧基硅烷改性电气石5g和过氧化苯甲酰0.024g分散在丙酮50ml中,然后喷洒在20g聚丙烯粉末表面,接着加入0.02g抗氧剂1010混匀,风干丙酮,然后在转矩流变仪中,于170℃熔融反应7min,挤出,冷却至室温得到改性电气石颗粒。
实施例3
一种长效驻极熔喷无纺布,其原料按重量份包括:聚丙烯100g、改性电气石15g、氟化乙烯丙烯共聚物F-46 1g、三氟丙基三乙氧基硅烷0.5g、聚丙烯接枝马来酸酐共聚物0.75g;
其中,在改性电气石的制备过程中,将1000目乙烯基三甲氧基硅烷改性电气石6g和过氧化苯甲酰0.02g分散在丙酮50ml中,然后喷洒在20g聚丙烯粉末表面,接着加入0.025g抗氧剂1010混匀,风干丙酮,然后在转矩流变仪中,于170℃熔融反应6min,挤出,冷却至室温得到改性电气石颗粒。
对比例1
不加改性电气石,其他同实施例3。
对比例2
不加氟化乙烯丙烯共聚物F-46,其他同实施例3。
对比例3
将“改性电气石15g”替换成“电气石3.46g”,其他同实施例3。
实验
取实施例1-3、对比例1-3,按照相同的方法制造成熔喷无纺布,均按照FZ/T60003标准控制熔喷无纺布克重在(25±3)g/m2,驻极电压为25KV,驻极距离为4cm,得到驻极后的熔喷无纺布,然后均按照YY 0469-2011标准中5.6.2所述颗粒过滤效率条件进行测试。
样品老化条件:在(23±3)℃和(85±5)%相对湿度下放置30天,然后在室温下放置4h,再按照YY 0469-2011标准中5.6.2所述颗粒过滤效率条件进行测试老化后的过滤效率。
按照GB 2626-2006检测熔喷无纺布的过滤阻力。结果如表1所示。
表1检测结果
Figure BDA0002850489710000051
由上表可以看出,虽然氟化乙烯丙烯共聚物的引入会稍微提高熔喷无纺布的过滤阻力,但增长不高,但是改性电气石和氟化乙烯丙烯共聚物相互配合,可以提高本发明的驻极性能,并且其电荷衰减慢,过滤长效性好。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,其原料按重量份包括:聚丙烯100份、改性电气石10-20份、氟化乙烯丙烯共聚物0.8-1.2份、相容剂1-1.5份;
其中,在改性电气石的制备过程中,将硅烷偶联剂改性电气石和引发剂分散在丙酮中,然后喷洒在聚丙烯粉末表面,接着加入抗氧剂混匀,风干丙酮,然后进行熔融反应得到改性电气石。
2.根据权利要求1所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,在改性电气石的制备过程中,硅烷偶联剂为含碳碳双键的硅烷偶联剂;优选地,含碳碳双键的硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷或γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
3.根据权利要求1或2所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,在改性电气石的制备过程中,熔融反应的时间为5-7min。
4.根据权利要求1-3任一项所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,在改性电气石的制备过程中,引发剂为过氧化苯甲酰;优选地,在改性电气石的制备过程中,抗氧剂为抗氧剂1010。
5.根据权利要求1-4任一项所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,在改性电气石的制备过程中,硅烷偶联剂改性电气石、引发剂、抗氧剂、聚丙烯粉末的重量比为25-35:0.08-0.12:0.1-0.15:100。
6.根据权利要求1-5任一项所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,在改性电气石的制备过程中,在转矩流变仪中进行熔融反应。
7.根据权利要求1-6任一项所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,氟化乙烯丙烯共聚物的平均粒径<1μm。
8.根据权利要求1-7任一项所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,相容剂由含氟表面活性剂和马来酸酐接枝相容剂组成;优选地,含氟表面活性剂和马来酸酐接枝相容剂的重量比为1:1-2。
9.根据权利要求8所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,含氟表面活性剂为三氟丙基三乙氧基硅烷。
10.根据权利要求8所述长效驻极熔喷无纺布,其特征在于,马来酸酐接枝相容剂为聚丙烯接枝马来酸酐共聚物。
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