CN112321765A - 一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用 - Google Patents

一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112321765A
CN112321765A CN202011317213.9A CN202011317213A CN112321765A CN 112321765 A CN112321765 A CN 112321765A CN 202011317213 A CN202011317213 A CN 202011317213A CN 112321765 A CN112321765 A CN 112321765A
Authority
CN
China
Prior art keywords
self
parts
acrylic emulsion
modified styrene
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011317213.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112321765B (zh
Inventor
李因文
陈慧铸
马明珠
程星星
解伟超
徐守芳
李法强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Housing Doctor Shanghai Environmental Protection Technology Co ltd
Sicguo Chengdu Intellectual Property Operation Co ltd
Original Assignee
Linyi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Linyi University filed Critical Linyi University
Priority to CN202011317213.9A priority Critical patent/CN112321765B/zh
Publication of CN112321765A publication Critical patent/CN112321765A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112321765B publication Critical patent/CN112321765B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • C08F2/24Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/26Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • C08F2/24Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/30Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents non-ionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06Hydrocarbons
    • C08F212/08Styrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明公开一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用,属于高分子功能材料技术领域。本发明涂料由A组分液料和B组分粉料组成,A组分与B组分的质量配比为100:100‑250。A组分包括自交联型改性苯丙乳液、消泡剂、杀菌防霉剂、去离子水;B组分包括水泥、填料和分散剂。其中,A组分中的自交联型改性苯丙乳液由苯乙烯单体、丙烯酸单体份、不饱和脂肪酸酯单体、功能自交联单体、乳化剂、引发剂及去离子水通过乳液聚合制备而成。本发明引入功能自交联单体能够在固化成膜过程中发生化学交联改善涂膜密实性,从而改善防水涂层的强度、韧性、黏结及防水抗渗等性能,应用前景广阔。

Description

一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与 应用
技术领域
本发明属于高分子功能材料技术领域,具体涉及一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用。
背景技术
近年来,随着国民经济的快速发展,作为支柱产业的建筑业发展迅速,但建筑行业中存在的工程质量问题仍然十分严重,其中建筑工程的渗漏问题最为突出,建筑渗漏是影响建筑工程结构耐久性和使用寿命的关键因素,给人们的生产生活带来诸多不利影响。为了解决建筑工程的渗透问题,科研和工程技术人员做大量卓有成效工作,目前市售的防水抗渗产品主要有水泥基、聚合物基以及二者复合防水砂浆、浆料及涂料等。其中,聚合物水泥防水涂料是兼具水泥刚性与聚合物柔韧性于一体的新型高性能复合防水抗渗材料,能够有效解决建筑工程渗漏这一实际问题,因而聚合物水泥防水涂料具有十分广阔的市场前景和重要的研究价值。
尽管聚合物水泥防水涂料具有良好的耐水性、抗压强度、柔韧性及黏结性能,但是长期实验研究和防水工程的实践表明,聚合物水泥防水涂料与传统防水涂料一样,其防水性能还有待提高,此外其防水耐久性能较差,尤其在高温高湿环境下,涂层容易吸水、膨胀,导致防水涂层脱落、破裂以及防水性能下降等。聚合物水泥防水涂料是由聚合物乳液及各种添加剂优化组合而成的液料辅以水泥、石英砂及重钙等粉料复合而成,其中聚合物乳液作为重要组分决定着涂料的防水性能,目前市售聚合物乳液主要分为苯丙乳液、纯丙乳液及聚乙烯-醋酸乙烯酯(VAE)乳液等。由于不同类型乳液在合成工艺、分子量分布、粒径大小等方面存在较大差异,导致不同乳液体系的聚合物防水涂料性能也差异明显。
发明内容
本发明的首要目的是提供一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料;其次,本发明的目的是提供自交联型改性苯丙乳液防水涂料的制备方法;最后,本发明的目的是提供自交联型改性苯丙乳液防水涂料在建筑、建材防水和防护领域的应用。
为解决现有技术中存在的问题以及实现本发明的技术目的,本发明从聚合物乳液设计与制备入手,以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)为基础单体,通过调控功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、烯丙基聚氧烷基环氧醚(400-2000分子量)或1,2-环氧基-7-辛烯等制备了一种与水泥兼容性优异、稳定性好的自交联型改性苯丙乳液,然后辅以无机水泥等填料制备了双组份聚合物水泥防水涂料。结果表明,该防水涂料的抗渗性、抗拉强度及断裂伸长率都完全符合GB/T23445-2009《聚合物防水涂料》标准的要求,应用前景广阔。
具体的,本发明所采用的技术方案为:
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组份液料和B组份粉料,A组份液料和B组份粉料的质量比为100:(100-250)。
优选的,所述A组分液料包括以下重量份的原料制备而成:自交联型改性苯丙乳液70-95份,消泡剂0.5-3份,杀菌防霉剂1-1.5份,去离子水10-30份;所述B组份粉料包括以下重量份的原料制备而成:水泥40-60份,填料40-60份,分散剂1-2.5份。
优选的,所述自交联型改性苯丙乳液包括以下重量份的原料制备而成:
Figure BDA0002791592990000021
优选的,所述消泡剂为矿物油消泡剂、聚醚型消泡剂、有机硅型消泡剂以及聚醚改性有机硅型消泡剂的一种或多种;所述杀菌防霉剂为异噻唑啉酮类杀菌剂。
更优选的,所述杀菌防霉剂为BIT-10、BIT-20及卡松杀菌剂中的一种或几种。
优选的,所述不饱和脂肪酸酯单体丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯中的一种或几种。
更优选的,所述不饱和脂肪酸酯单体甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸丁酯中的一种或几种。
优选的,所述功能自交联单体为对甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA、烯丙基聚氧烷基环氧醚、1,2-环氧基-7-辛烯中的一种或几种。
优选的,所述烯丙基聚氧烷基环氧醚的分子量为400-2000。
优选的,所述乳化剂为阴离子乳化剂和非离子乳化剂按照质量比为1:1混合得到。
更优选的,所述阴离子乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠中的一种或几种。
更优选的,所述非离子乳化剂为OP系列或S系列或T系列乳化剂。
优选的,所述引发剂为无机过氧化物引发剂。
更优选的,所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠中的一种或几种。
优选的,所述自交联型改性苯丙乳液的制备方法为:将乳化剂、去离子水加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至70-85℃,接着同时分别滴加苯乙烯单体、丙烯酸单体、不饱和脂肪酸酯单体和功能自交联单体组成的混合单体和引发剂,控制滴加时间为4h-6h,然后保温反应0.5-1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7.0-8.0,过滤除杂得自交联型改性苯丙乳液。
优选的,所述水泥为42.5R普通硅酸盐灰或白水泥、52.5R普通硅酸盐灰或白水泥;所述填料是指70-200目的石英砂、200-400目的重钙、200-400目的硅灰石粉、200-400目的高岭土、200-400目的蒙脱土中的一种或多种;所述分散剂是指萘系、木质素磺酸盐类、密胺类、氨基苯磺酸盐、聚羧酸盐类分散减水剂中的一种或多种。
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料的制备方法,包括以下步骤:
1)将自交联型改性苯丙乳液、消泡剂、杀菌防霉剂、去离子水充分混合均匀,即得A组分液料;
2)将水泥、填料、分散剂混合均匀,即得B组分粉料;
3)使用前,将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得自交联型改性苯丙乳液防水涂料。
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料的应用,应用在建筑、建材防水与防护领域。
有益效果
(1)本发明通过引入功能自交联单体,在保持原有苯丙乳液优异性能的同时,功能单体组分能够在树脂固化成膜过程中发生交联反应,进一步改善涂膜的密实性,从而改善苯丙乳液防水涂膜的强度、韧性及防水抗渗性能。
(2)本发明自交联型改性苯丙乳液,通过优化调控原料相互之间配比和组成,可满足不同应用领域的修补、堵漏及防护需求。
(3)本发明自交联型改性苯丙乳液不涉及丙酮、二甲苯等有机溶剂,固化过程中也不会有其它有机小分子放出,绿色环保,应用前景广阔。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明,实施例1-10为自交联型改性苯丙乳液的制备,实施例11-32为基于自交联型改性苯丙乳液防水涂料的制备,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)3份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯30份,甲基丙烯酸缩水甘油酯5份)和引发剂0.8份,控制滴加时间为4.5h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例2
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)3份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯30份,烯丙基聚氧烷基环氧醚5份)和引发剂0.8份,控制滴加时间为4.5h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例3
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)3份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯30份,1,2-环氧基-7-辛烯5份)和引发剂0.8份,控制滴加时间为4.5h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例4
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)3份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯25份,甲基丙烯酸缩水甘油酯10份)和引发剂0.8份,控制滴加时间为4h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例5
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)4份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至70℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯20份,甲基丙烯酸缩水甘油酯15份)和引发剂0.9份,控制滴加时间为4h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例6
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)3.5份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯25份,烯丙基聚氧烷基环氧醚10份)和引发剂0.9份,控制滴加时间为4.5h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例7
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)4.5份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯20份,烯丙基聚氧烷基环氧醚15份)和引发剂1份,控制滴加时间为5h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例8
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)3.5份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯25份,1,2-环氧基-7-辛烯10份)和引发剂0.9份,控制滴加时间为4.5h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例9
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)3.5份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,丙烯酸丁酯20份,1,2-环氧基-7-辛烯15份)和引发剂0.9份,控制滴加时间为5h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例10
一种自交联型改性苯丙乳液的制备方法如下,即将乳化剂(十二烷基硫酸钠:辛基酚聚氧乙烯醚)4份、去离子水40份加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至75℃,接着同时分别滴加的混合单体(苯乙烯20份,丙烯酸5份,甲基丙烯酸丁酯20份,烯丙基聚氧烷基环氧醚10份)和引发剂0.9份,控制滴加时间为5h,然后保温反应1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7-8,过滤除杂即得自交联型改性苯丙乳液。
实施例11
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例1制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水30份:粉料由42.5R白水泥60份,石英砂30份,重钙10份,分散剂1.0份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例12
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例1制备的自交联型改性苯丙乳液80份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水20份:粉料由42.5R白水泥50.0份,石英砂30份,重钙20份,分散剂1.0份:使用时按照1:2的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例13
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例1制备的自交联型改性苯丙乳液90份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水10份:粉料由42.5R白水泥40份,石英砂40份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:1的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例14
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例2制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水30份:粉料由42.5R白水泥60份,石英砂30份,重钙10份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例15
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例2制备的自交联型改性苯丙乳液80份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水20份:粉料由42.5R白水泥50份,石英砂30份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:2的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例16
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例2制备的自交联型改性苯丙乳液90份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水10份:粉料由42.5R白水泥40份,石英砂40份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:1的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例17
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例3制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水30份:粉料由42.5R白水泥60份,石英砂30份,重钙10份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例18
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例3制备的自交联型改性苯丙乳液80份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水20份:粉料由42.5R白水泥50份,石英砂30份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:2的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例19
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例3制备的自交联型改性苯丙乳液90份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水10份:粉料由42.5R白水泥40份,石英砂40份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:1的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例20
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例4制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水30份:粉料由42.5R白水泥60份,石英砂30份,重钙10份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例21
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例4制备的自交联型改性苯丙乳液80份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水20份:粉料由42.5R白水泥50份,石英砂30份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:2的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例22
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例4制备的自交联型改性苯丙乳液90份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水10份:粉料由42.5R白水泥40份,石英砂40份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:1的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例23
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例6制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水30份:粉料由42.5R白水泥,砂30份,重钙10份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例24
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例6制备的自交联型改性苯丙乳液80份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水20份:粉料由42.5R白水泥50份,石英砂30份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例25
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例6制备的自交联型改性苯丙乳液90份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水10份:粉料由42.5R白水泥40.份,石英砂40份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:1的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例26
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例8制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水30份:粉料由42.5R白水泥60份,石英砂30份,重钙10份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例27
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例8制备的自交联型改性苯丙乳液80份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水20份:粉料由42.5R白水泥50份,石英砂30份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:2的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例28
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例8制备的自交联型改性苯丙乳液90份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水10份:粉料由42.5R白水泥40份,石英砂40份,重钙20份,分散剂1份:使用时按照1:1的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例29
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例6制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,分散剂1份,杀菌防霉剂1份,去离子水40份:粉料由42.5R白水泥55份,石英砂30份,重钙10份,高岭土5份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例30
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例6制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,分散剂1份,杀菌防霉剂1份,去离子水40份:粉料由42.5R灰水泥55份,石英砂30份,重钙10份,膨润土5份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例31
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例6制备的自交联型改性苯丙乳液70份,消泡剂0.5份,分散剂1份,杀菌防霉剂1份,去离子水40份:粉料由42.5R灰水泥55份,石英砂30份,重钙10份,硅灰石粉5份,分散剂1份:使用时按照1:2.5的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
实施例32
一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,包括A组分液料和B组分粉料,液料由实施例6制备的自交联型改性苯丙乳液90份,消泡剂0.5份,杀菌防霉剂1份,去离子水10份:粉料由42.5R灰水泥55份,石英砂30份,重钙10份,硅灰石粉5份,分散剂1份:使用时按照1:1的液粉比将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料。
性能测试
本发明制备的自交联型改性苯丙乳液的粒径及分布用马尔文公司动态光散射仪(DLS)测量。乳液涂膜的吸水率参照JC/T 1017-2006《建筑防水涂料用聚合物乳液》、JC/T2090-2011《聚合物水泥防水浆料》和GB/T 23445-2009《聚合物水泥防水涂料》进行测定。
表1市售苯丙乳液(1和2)及本发明实施例(1-10)制备的自交联型改性苯丙乳液外观、稳定性、粒径与分布及其吸水性能。结果表明本发明制备的自交联型改性苯丙乳液无论从外观、稳定性及乳液粒径等方面均优于市售苯丙乳液,而且进一步涂膜吸水率表明其具有优异拒水特性,其中,尤其是以烯丙基聚氧烷基环氧醚为功能自交联单体制备的改性苯丙乳液的性能更加。
表1市售苯丙乳液(1和2)及本发明实施例(1-10)制备的自交联型改性苯丙乳液外观、稳定性、粒径与分布及其吸水性能
Figure BDA0002791592990000101
本发明制备的基于自交联型改性苯丙乳液防水涂料性能测试参照标准JC/T2090-2011《聚合物水泥防水浆料》和GB/T 23445-2009《聚合物水泥防水涂料》。表2、表3分别为本发明实施例制备的JS-Ⅰ(液粉比为1:1)、Ⅲ(液粉比为1:2.5)聚合物防水涂料的性能测试结果。结果表明,基于自交联型改性苯丙乳液聚合物防水涂料具有优异的防水、抗渗、黏结力强以及力学性能,应用前景广阔。其中,尤其是以烯丙基聚氧烷基环氧醚为功能自交联单体制备的改性苯丙乳液的制备的聚合物水泥防水涂料的性能更优。
表2本发明实施例制备聚合物防水涂料(JS-Ⅰ)的性能
Figure BDA0002791592990000102
Figure BDA0002791592990000111
表3本发明实施例制备聚合物防水涂料(JS-Ⅲ)的性能
Figure BDA0002791592990000112
需要说明的是,上述实施例仅仅是实现本发明的优选方式的部分实施例,而非全部实施例。显然,基于本发明的上述实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的其他所有实施例,都应当属于本发明保护的范围。

Claims (9)

1.一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料,其特征在于,包括A组份液料和B组份粉料,A组份液料和B组份粉料的质量比为100:(100-250)。
2.根据权利要求1所述自交联型改性苯丙乳液防水涂料,其特征在于,所述A组分液料包括以下重量份的原料制备而成:自交联型改性苯丙乳液70-95份,消泡剂0.5-3份,杀菌防霉剂1-1.5份,去离子水10-30份;所述B组份粉料包括以下重量份的原料制备而成:水泥40-60份,填料40-60份,分散剂1-2.5份。
3.根据权利要求2所述自交联型改性苯丙乳液防水涂料,其特征在于,所述自交联型改性苯丙乳液包括以下重量份的原料制备而成:
Figure FDA0002791592980000011
4.根据权利要求2所述自交联型改性苯丙乳液防水涂料,其特征在于,所述消泡剂为矿物油消泡剂、聚醚型消泡剂、有机硅型消泡剂以及聚醚改性有机硅型消泡剂的一种或多种;所述杀菌防霉剂为异噻唑啉酮类杀菌剂。
5.根据权利要求3所述自交联型改性苯丙乳液防水涂料,其特征在于,所述不饱和脂肪酸酯单体丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯中的一种或几种;
所述功能自交联单体为对甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA、烯丙基聚氧烷基环氧醚、1,2-环氧基-7-辛烯中的一种或几种;
所述烯丙基聚氧烷基环氧醚的分子量为400-2000;
所述乳化剂为阴离子乳化剂和非离子乳化剂按照质量比为1:1混合得到;
所述引发剂为无机过氧化物引发剂。
6.根据权利要求2-5任意一项所述自交联型改性苯丙乳液防水涂料,其特征在于,所述自交联型改性苯丙乳液的制备方法为:将乳化剂、去离子水加入到反应釜中,快速搅拌使得乳化剂溶液充分乳化,并升温至70-85℃,接着同时分别滴加苯乙烯单体、丙烯酸单体、不饱和脂肪酸酯单体和功能自交联单体组成的混合单体和引发剂,控制滴加时间为4h-6h,然后保温反应0.5-1h,然后降温至30-40℃,用氨水调pH值7.0-8.0,过滤除杂得自交联型改性苯丙乳液。
7.根据权利要求2所述自交联型改性苯丙乳液防水涂料,其特征在于,所述水泥为42.5R普通硅酸盐灰或白水泥、52.5R普通硅酸盐灰或白水泥;所述填料是指70-200目的石英砂、200-400目的重钙、200-400目的硅灰石粉、200-400目的高岭土、200-400目的蒙脱土中的一种或多种;所述分散剂是指萘系、木质素磺酸盐类、密胺类、氨基苯磺酸盐、聚羧酸盐类分散减水剂中的一种或多种。
8.一种权利要求1-5任意一项所述自交联型改性苯丙乳液防水涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将自交联型改性苯丙乳液、消泡剂、杀菌防霉剂、去离子水充分混合均匀,即得A组分液料;
2)将水泥、填料、分散剂混合均匀,即得B组分粉料;
3)使用前,将A组分和B组分混合均匀、无结块,即得自交联型改性苯丙乳液防水涂料。
9.一种权利要求1-5任意一项所述自交联型改性苯丙乳液防水涂料的应用,其特征在于,应用在建筑、建材防水与防护领域。
CN202011317213.9A 2020-11-23 2020-11-23 一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用 Active CN112321765B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011317213.9A CN112321765B (zh) 2020-11-23 2020-11-23 一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011317213.9A CN112321765B (zh) 2020-11-23 2020-11-23 一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112321765A true CN112321765A (zh) 2021-02-05
CN112321765B CN112321765B (zh) 2022-08-12

Family

ID=74321969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011317213.9A Active CN112321765B (zh) 2020-11-23 2020-11-23 一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112321765B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116004073A (zh) * 2022-12-24 2023-04-25 上海墙特节能材料有限公司 一种聚合物水泥防水涂料
CN116410641A (zh) * 2023-04-04 2023-07-11 安徽衡光新材料科技有限公司 一种环保型水性高性能裂纹装饰漆及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07268167A (ja) * 1994-04-01 1995-10-17 Toagosei Co Ltd 防水材組成物
CN103043958A (zh) * 2013-01-10 2013-04-17 马千里 一种含丙烯酸酯的水泥防水涂料及其制法
CN105367698A (zh) * 2015-11-26 2016-03-02 湖南工业大学 一种弹性防水乳液
CN107140911A (zh) * 2017-06-14 2017-09-08 惠州东方雨虹建筑材料有限责任公司 可刮涂的聚合物水泥防水涂料及其制备方法和应用
CN107868557A (zh) * 2017-11-30 2018-04-03 北京东方雨虹防水技术股份有限公司 一种高耐水型聚合物水泥防水涂料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07268167A (ja) * 1994-04-01 1995-10-17 Toagosei Co Ltd 防水材組成物
CN103043958A (zh) * 2013-01-10 2013-04-17 马千里 一种含丙烯酸酯的水泥防水涂料及其制法
CN105367698A (zh) * 2015-11-26 2016-03-02 湖南工业大学 一种弹性防水乳液
CN107140911A (zh) * 2017-06-14 2017-09-08 惠州东方雨虹建筑材料有限责任公司 可刮涂的聚合物水泥防水涂料及其制备方法和应用
CN107868557A (zh) * 2017-11-30 2018-04-03 北京东方雨虹防水技术股份有限公司 一种高耐水型聚合物水泥防水涂料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116004073A (zh) * 2022-12-24 2023-04-25 上海墙特节能材料有限公司 一种聚合物水泥防水涂料
CN116004073B (zh) * 2022-12-24 2023-12-05 上海墙特节能材料有限公司 一种聚合物水泥防水涂料
CN116410641A (zh) * 2023-04-04 2023-07-11 安徽衡光新材料科技有限公司 一种环保型水性高性能裂纹装饰漆及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112321765B (zh) 2022-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1089079C (zh) 韧性的建筑材料
CN112724329A (zh) 降粘型聚羧酸混凝土减水剂及其制备方法
CN109666360B (zh) 一种氧化石墨烯改性的聚合物水泥基防腐涂料的制备方法
CN107523150B (zh) 一种水性聚合物水泥基防水涂料及其制备方法
CN112321765B (zh) 一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用
CN113166558B (zh) 高耐水柔性水泥涂料
CN109437657A (zh) 一种零voc水泥基防水材料聚合乳液及其制备方法
CN109400821A (zh) 一种具有减水功能的混凝土抗泌水抑制剂及其制备方法
CN103159447B (zh) 一种组合物、制备方法及其用途
KR102164527B1 (ko) 저온에서 우수한 경화를 가지는 라텍스 개질 초속경 콘크리트 조성물
CN109111547B (zh) 一种硅丙改性乳液防水剂及其制备方法与应用
KR102164519B1 (ko) 저온에서 우수한 경화를 가지는 라텍스 개질 초속경 자기 수평 바닥재 조성물
EP2812291A1 (de) Wässrige dispersion
JP2006347797A (ja) モルタル、これらを被覆した構造体並びに施工方法
CN108359285B (zh) 高性能绿色防水胶浆及其制备方法
CN110105826B (zh) 一种新型高分子防水材料
CN109626860B (zh) 一种嵌段降粘型混凝土外加剂的制备方法
CN106746948A (zh) 一种高效耐腐蚀的预拌砂浆
JP2020001962A (ja) ポリマーセメント組成物、硬化物及びコンクリート構造体
CN111978455B (zh) 一种疏水氟改性丙烯酸乳液及其制备方法与应用
CN109535347B (zh) 一种嵌段保水型混凝土外加剂的制备方法
CN114958099A (zh) 一种基于功能改性橡胶的高弹性防水涂料及其制备方法与应用
CN110627952A (zh) 一种高附着力羟基烷基类无皂乳液聚合物的制备方法
CN116177936B (zh) 一种原位聚合无机协同改性水泥基复合材料及其制备方法
CN116655313B (zh) 一种水泥自流平砂浆及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20231214

Address after: 200040 room A2301, no.360 hengtongdao, Jing'an District, Shanghai (centralized registration place)

Patentee after: Housing doctor (Shanghai) Environmental Protection Technology Co.,Ltd.

Address before: No. 819, 8th Floor, Unit 1, Building 2, No. 978, Section 1, Riyue Avenue, Qingyang District, Chengdu City, Sichuan Province, 610031

Patentee before: Sicguo (Chengdu) Intellectual Property Operation Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20231214

Address after: No. 819, 8th Floor, Unit 1, Building 2, No. 978, Section 1, Riyue Avenue, Qingyang District, Chengdu City, Sichuan Province, 610031

Patentee after: Sicguo (Chengdu) Intellectual Property Operation Co.,Ltd.

Address before: 276000 west side of north section of Industrial Road, Lanshan District, Linyi, Shandong

Patentee before: LINYI University

TR01 Transfer of patent right