CN111685314A - 一种基于微生物的人体免疫***营养液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种基于微生物的人体免疫***营养液，由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌8%—18%、纳豆芽孢杆菌5%—13.5%、双歧杆菌6%—12%、光合菌7%—15%，余量为基液。其制备方法包括营养液配置，混合发酵，过滤及纯化等四个步骤。本发明一方面有效的提高原料中药物成分、营养成分的生物活性，达到快速恢复人体生理水平及健康水平的目的；另一方面利用微生物的生物活性及特性，极大的提高了生产效率和对原料利用率，同时有效提高原料物质中营养成分及药物成分的生物活性，达到在满足人体调理营养目的的同时有效减少原料使用量。
Description
技术领域
本发明涉及一种基于微生物的人体免疫***营养液及其制备方法，属健康保健食品技术领域。
背景技术
当前由于环境污染、工作生活压力大及疾病等众多因素，导致人体免疫***、内分泌***及微循环***运行能力水平低下，从而导致人体处于亚健康状态现象、对疾病低于能力及身体自身恢复能力均相对低下，严重影响了人体健康，针对这一问题，当前开发了种类众多的用于提高人体免疫能力，调节改善人体微循环水平，如专利申请号为“2015106101477”的“一种提高免疫力营养液的制作方法”及专利申请号为“2010102394902”的“可增强放化疗期间免疫力的营养液及制备方法”，目前这些营养液往往均是采用的动植物提取物或直接采用动植物本体，经过加工制备得到，利用动植物原料自身在药理、营养等方面特性对为人体提供必要的氨基酸、维生素、矿物质等多种微量元素，虽然在实际使用中一定程度上达到了增强人体自身免疫力、微循环***水平等能力，但当前这些类营养液犹豫均采用传统的萃取、研磨、发酵等工艺制备得到，因此营养成分、药物成分结构体积大、蛋白质分子链相对较长，生物活性差，人体吸收率低下，在严重影响人体调理效率的同时，还造成了大量的营养成分浪费，从而一方面导致了对人体调理效果差，另一方面导致营养液制备及服用时，药物、营养物质使用量大，在造成原料浪费增加生产及使用成本的同时，也易造成人体因服用的药物、营养剂量大而增加人体肝脏、肾脏等脏器负担，从而对人体造成一定的副作用。
因此针对这一现状，迫切需要一种全新的营养液及其生产制备工艺，以满足实际使用的需要。
发明内容
本发明目的就在于克服上述不足，提供一种基于微生物的人体免疫***营养液及其制备方法。
为实现上述目的，本发明是通过以下技术方案来实现：
一种基于微生物的人体免疫***营养液，由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌8%—18%、纳豆芽孢杆菌5%—13.5%、双歧杆菌6%—12%、光合菌7%—15%，余量为基液。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌含量为80—150亿/克；纳豆芽孢杆菌含量为30—60亿/克；双歧杆菌含量为35—75亿/克；光合菌含量为25—80亿/克。
进一步的，所述基液由下列质量百分比物质构成：冬虫夏草3%—6%、灵芝孢子粉5%—10%、人参4%—15%、广藿香8%—12%、砂仁6.5%—9.3%、玉竹5.5%—11.6%、铁棍山药粉7.6%—16.7%，余量为去离子水。
一种基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法，包括以下步骤：
S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、灵芝孢子粉、人参、广藿香、砂仁、玉竹及铁棍山药粉添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在10—15分钟内匀速升温至90℃—120℃熬制，并保温熬制10—30分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至25℃—35℃保温备用,得到基液；
S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至25℃—35℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至35℃—45℃进行恒温发酵，发酵时间为48—72小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为10—30分钟；
S3，过滤，完成发酵作业后，对发酵罐内混物进行固液分离，并对分离后的液体物料集中收集并密封保存，得到母液；
S4，纯化，将S3步骤得到的母液常温静置至少30天，即可得到成品营养液。
一种基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法，包括以下步骤：
S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、人参、广藿香、砂仁、玉竹添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在10—15分钟内匀速升温至90℃—120℃熬制，并保温熬制10—30分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至25℃—35℃保温备用,得到基液；
S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至25℃—35℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将灵芝孢子粉、铁棍山药粉、枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至35℃—45℃进行恒温发酵，发酵时间为48—72小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为10—30分钟；
S3，过滤，完成发酵作业后，对发酵罐内混物进行固液分离，并对分离后的液体物料集中收集并密封保存，得到母液；
S4，纯化，将S3步骤得到的母液常温静置至少30天，即可得到成品营养液。
进一步的，所述S1步骤中，在进行熬制作业中，每熬制8—10分钟停止加热并静置2—5分钟。
进一步的，所述S1及S2步骤中，搅拌作业为机械搅拌及超声波搅拌中的任意一种，且搅拌转速为10—100转/分钟。
进一步的，所述S4步骤纯化后，将表层澄清液体物质与底部沉淀物进行分离，分离后的澄清液体物质即为成品营养液，分离后的沉淀物返回S2步骤并随基液一同添加到发酵罐中。
进一步的，所述沉淀物在于基液一同添加到发酵罐中时，沉淀物总量为基液总量的1%—10%。
本发明原料成本低廉，毒副作用小，加工生产工艺简单，一方面有效的提高原料中药物成分、营养成分的生物活性和使大分子营养集团快速碎裂形成小分子营养团，提高人体对营养成分、药物成分的吸收利用效率和提高对人体免疫***、内分泌***及微循环***的调理效率，达到快速恢复人体生理水平及健康水平的目的；另一方面在进行生产及制备中，通过利用微生物的生物活性及特性，极大的提高了生产效率和对原料利用率，同时有效提高原料物质中营养成分及药物成分的生物活性，从而达到在满足人体调理营养目的的同时有效减少原料使用量，从而降低生产成本及原料使用成本，并可通过减少原料使用量达到降低原料物质造成的人体肝脏等***运行负担的目的，客服了传统营养液服用时对人体造成的毒副作用的弊端。
附图说明
图1为本发明方法流程示意图。
具体实施方式
实施例1
一种基于微生物的人体免疫***营养液，由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌8%、纳豆芽孢杆菌5%、双歧杆菌6%、光合菌7%，余量为基液。
其中，所述枯草芽孢杆菌含量为80亿/克；纳豆芽孢杆菌含量为30亿/克；双歧杆菌含量为35亿/克；光合菌含量为25亿/克。
同时，所述基液由下列质量百分比物质构成：冬虫夏草3%、灵芝孢子粉5%、人参4%、广藿香8%、砂仁6.5%、玉竹5.5%、铁棍山药粉7.6%%，余量为去离子水。
如图1所示，一种基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法，包括以下步骤：
S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、灵芝孢子粉、人参、广藿香、砂仁、玉竹及铁棍山药粉添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在10分钟内匀速升温至90℃熬制，并保温熬制10分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至25℃保温备用,得到基液；
S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至25℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至35℃进行恒温发酵，发酵时间为48小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为10分钟；
S3，过滤，完成发酵作业后，对发酵罐内混物进行固液分离，并对分离后的液体物料集中收集并密封保存，得到母液；
S4，纯化，将S3步骤得到的母液常温静置30天，即可得到成品营养液。
其中，所述S1步骤中，在进行熬制作业中，每熬制8分钟停止加热并静置2分钟。
同时，所述S1及S2步骤中，搅拌作业为机械搅拌，且搅拌转速为10转/分钟。
重点说明的，所述S4步骤纯化后，将表层澄清液体物质与底部沉淀物进行分离，分离后的澄清液体物质即为成品营养液，分离后的沉淀物返回S2步骤并随基液一同添加到发酵罐中，且所述沉淀物在于基液一同添加到发酵罐中时，沉淀物总量为基液总量的1%。
实施例2
一种基于微生物的人体免疫***营养液，由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌18%、纳豆芽孢杆菌13.5%、双歧杆菌12%、光合菌15%，余量为基液。
其中，所述枯草芽孢杆菌含量为150亿/克；纳豆芽孢杆菌含量为60亿/克；双歧杆菌含量为75亿/克；光合菌含量为80亿/克。
同时，所述基液由下列质量百分比物质构成：冬虫夏草6%、灵芝孢子粉10%、人参15%、广藿香12%、砂仁9.3%、玉竹11.6%、铁棍山药粉16.7%，余量为去离子水。
如图1所示，一种基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法，包括以下步骤：
S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、人参、广藿香、砂仁、玉竹添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在15分钟内匀速升温至120℃熬制，并保温熬制30分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至35℃保温备用,得到基液；
S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至35℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将灵芝孢子粉、铁棍山药粉、枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至45℃进行恒温发酵，发酵时间为72小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为30分钟；
S3，过滤，完成发酵作业后，对发酵罐内混物进行固液分离，并对分离后的液体物料集中收集并密封保存，得到母液；
S4，纯化，将S3步骤得到的母液常温静置60天，即可得到成品营养液。
同时，所述S1步骤中，在进行熬制作业中，每熬制10分钟停止加热并静置5分钟。
此外，所述S1及S2步骤中，搅拌作业为超声波搅拌中的任意一种，且搅拌转速为100转/分钟。
需要特别说明的，所述S4步骤纯化后，将表层澄清液体物质与底部沉淀物进行分离，分离后的澄清液体物质即为成品营养液，分离后的沉淀物返回S2步骤并随基液一同添加到发酵罐中，同时所述沉淀物在于基液一同添加到发酵罐中时，沉淀物总量为基液总量的10%。
实施例3
一种基于微生物的人体免疫***营养液，由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌10%、纳豆芽孢杆菌11%、双歧杆菌8%、光合菌10%，余量为基液。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌含量为100亿/克；纳豆芽孢杆菌含量为50亿/克；双歧杆菌含量为50亿/克；光合菌含量为50亿/克。
进一步的，所述基液由下列质量百分比物质构成：冬虫夏草5%、灵芝孢子粉8%、人参10%、广藿香9%、砂仁8%、玉竹7.5%、铁棍山药粉11%，余量为去离子水。
如图1所示，一种基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法，包括以下步骤：
S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、灵芝孢子粉、人参、广藿香、砂仁、玉竹及铁棍山药粉添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在12分钟内匀速升温至110℃熬制，并保温熬制20分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至30℃保温备用,得到基液；
S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至30℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至40℃进行恒温发酵，发酵时间为48小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为20分钟；
S3，过滤，完成发酵作业后，对发酵罐内混物进行固液分离，并对分离后的液体物料集中收集并密封保存，得到母液；
S4，纯化，将S3步骤得到的母液常温静置40天，即可得到成品营养液。
其中，所述S1步骤中，在进行熬制作业中，每熬制9分钟停止加热并静置3分钟。
此外，所述S1及S2步骤中，搅拌作业为机械搅拌，且搅拌转速为90转/分钟。
同时，所述S4步骤纯化后，将表层澄清液体物质与底部沉淀物进行分离，分离后的澄清液体物质即为成品营养液，分离后的沉淀物返回S2步骤并随基液一同添加到发酵罐中，同时所述沉淀物在于基液一同添加到发酵罐中时，沉淀物总量为基液总量的5%。
实施例4
一种基于微生物的人体免疫***营养液，由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌15%、纳豆芽孢杆菌11.3%、双歧杆菌10%、光合菌14%，余量为基液。
其中，所述枯草芽孢杆菌含量为110亿/克；纳豆芽孢杆菌含量为50亿/克；双歧杆菌含量为60亿/克；光合菌含量为70亿/克。
同时，所述基液由下列质量百分比物质构成：冬虫夏草5%、灵芝孢子粉7%、人参11%、广藿香10%、砂仁7.3%、玉竹9.6%、铁棍山药粉11.5%，余量为去离子水。
如图1所示，一种基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法，包括以下步骤：
S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、人参、广藿香、砂仁、玉竹添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在12分钟内匀速升温至100℃熬制，并保温熬制15分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至34℃保温备用,得到基液；
S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至33℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将灵芝孢子粉、铁棍山药粉、枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至42℃进行恒温发酵，发酵时间为60小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为25分钟；
S3，过滤，完成发酵作业后，对发酵罐内混物进行固液分离，并对分离后的液体物料集中收集并密封保存，得到母液；
S4，纯化，将S3步骤得到的母液常温静置35天，即可得到成品营养液。
同时，所述S1步骤中，在进行熬制作业中，每熬制9分钟停止加热并静置4分钟。
此外，所述S1及S2步骤中，搅拌作业为超声波搅拌，且搅拌转速为50转/分钟。
值得注意的，所述S4步骤纯化后，将表层澄清液体物质与底部沉淀物进行分离，分离后的澄清液体物质即为成品营养液，分离后的沉淀物返回S2步骤并随基液一同添加到发酵罐中，此外所述沉淀物在于基液一同添加到发酵罐中时，沉淀物总量为基液总量的3%。
本发明原料成本低廉，毒副作用小，加工生产工艺简单，一方面有效的提高原料中药物成分、营养成分的生物活性和使大分子营养集团快速碎裂形成小分子营养团，提高人体对营养成分、药物成分的吸收利用效率和提高对人体免疫***、内分泌***及微循环***的调理效率，达到快速恢复人体生理水平及健康水平的目的；另一方面在进行生产及制备中，通过利用微生物的生物活性及特性，极大的提高了生产效率和对原料利用率，同时有效提高原料物质中营养成分及药物成分的生物活性，从而达到在满足人体调理营养目的的同时有效减少原料使用量，从而降低生产成本及原料使用成本，并可通过减少原料使用量达到降低原料物质造成的人体肝脏等***运行负担的目的，客服了传统营养液服用时对人体造成的毒副作用的弊端。
本发明原料获取便捷，原料成本低廉，毒副作用小，加工生产工艺简单，一方面有效的简化了钻井液生产工艺提高钻井液产品质量稳定性，并可有效的提高钻井液生产效率和产品合格率，另一方面可有效的提高钻井液的流动性、润滑性、粘接性、抗冲击性、抗磨损性及抗高温和耐腐蚀性，从而极大的提高了钻井液使用的可靠性和稳定性，并有助于的拓展了钻井液使用范围。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (9)
1.一种基于微生物的人体免疫***营养液，其特征在于：所述的基于微生物的人体免疫***营养液由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌8%—18%、纳豆芽孢杆菌5%—13.5%、双歧杆菌6%—12%、光合菌7%—15%，余量为基液。
2.根据权利要求1所述的一种基于微生物的人体免疫***营养液，其特征在于：所述枯草芽孢杆菌含量为80—150亿/克；纳豆芽孢杆菌含量为30—60亿/克；双歧杆菌含量为35—75亿/克；光合菌含量为25—80亿/克。
3.根据权利要求1所述的一种基于微生物的人体免疫***营养液，其特征在于：所述基液由下列质量百分比物质构成：冬虫夏草3%—6%、灵芝孢子粉5%—10%、人参4%—15%、广藿香8%—12%、砂仁6.5%—9.3%、玉竹5.5%—11.6%、铁棍山药粉7.6%—16.7%，余量为去离子水。
4.一种基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法，其特征在于：所述的基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法包括以下步骤：
S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、灵芝孢子粉、人参、广藿香、砂仁、玉竹及铁棍山药粉添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在10—15分钟内匀速升温至90℃—120℃熬制，并保温熬制10—30分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至25℃—35℃保温备用,得到基液；
S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至25℃—35℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至35℃—45℃进行恒温发酵，发酵时间为48—72小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为10—30分钟；
S3，过滤，完成发酵作业后，对发酵罐内混物进行固液分离，并对分离后的液体物料集中收集并密封保存，得到母液；
S4，纯化，将S3步骤得到的母液常温静置至少30天，即可得到成品营养液。
5.一种基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法，其特征在于：所述的基于微生物的人体免疫***营养液的制备方法包括以下步骤：
S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、人参、广藿香、砂仁、玉竹添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在10—15分钟内匀速升温至90℃—120℃熬制，并保温熬制10—30分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至25℃—35℃保温备用,得到基液；
S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至25℃—35℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将灵芝孢子粉、铁棍山药粉、枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至35℃—45℃进行恒温发酵，发酵时间为48—72小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为10—30分钟；
S3，过滤，完成发酵作业后，对发酵罐内混物进行固液分离，并对分离后的液体物料集中收集并密封保存，得到母液；
S4，纯化，将S3步骤得到的母液常温静置至少30天，即可得到成品营养液。
6.根据权利要求4或5所述的一种基于微生物的人体免疫***营养液，其特征在于：所述S1步骤中，在进行熬制作业中，每熬制8—10分钟停止加热并静置2—5分钟。
7.根据权利要求4或5所述的一种基于微生物的人体免疫***营养液，其特征在于：所述S1及S2步骤中，搅拌作业为机械搅拌及超声波搅拌中的任意一种，且搅拌转速为10—100转/分钟。
8.据权利要求4或5所述的一种基于微生物的人体免疫***营养液，其特征在于：所述S4步骤纯化后，将表层澄清液体物质与底部沉淀物进行分离，分离后的澄清液体物质即为成品营养液，分离后的沉淀物返回S2步骤并随基液一同添加到发酵罐中。
9.据权利要求8所述的一种基于微生物的人体免疫***营养液，其特征在于：所述沉淀物在于基液一同添加到发酵罐中时，沉淀物总量为基液总量的1%—10%。
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2020
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