WO2019139230A1 - 의료용실 삽입기구 - Google Patents

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WO2019139230A1
WO2019139230A1 PCT/KR2018/012215 KR2018012215W WO2019139230A1 WO 2019139230 A1 WO2019139230 A1 WO 2019139230A1 KR 2018012215 W KR2018012215 W KR 2018012215W WO 2019139230 A1 WO2019139230 A1 WO 2019139230A1
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tube
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skin tissue
medical room
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강윤규
강긍규
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    • A61B90/08—Accessories or related features not otherwise provided for
    • A61B2090/0801—Prevention of accidental cutting or pricking

Definitions

  • the present invention relates to a medical-room insertion mechanism that can easily insert a medical room into a human body, and more particularly, to a medical-room insertion mechanism that guides insertion of a medical room so that a medical room can be smoothly inserted into a skin tissue of a human body, It is possible to minimize the risk of side effects caused by pulling out the medical thread from the skin tissue and to inject the bio-injected material between the skin tissue and the medical room to provide a smooth resilience of the damaged skin tissue due to the insertion of the insertion tool And a method of inserting a medical room using the same.
  • the medical room was used to suture the incision site after surgery. If the wound heals after the suture is healed, the used thread should be removed from the skin, which causes discomfort to the patient.
  • the suture time of the surgical site is shortened, and if the surgical site is restored after a certain time, the medical treatment room is naturally biodegraded and the separate treatment for removing it is unnecessary.
  • a medical treatment method for removing the wrinkles of the skin by inserting the medical room into the wrinkled skin such as the face, the neck, and the arm and fixing it by pulling it is attracting attention. Furthermore, it is used for treatment of spine pain, arthritis such as knee, that is, for reinforcing muscles around joints.
  • barbs protruding from the outer surface of the central strand are formed.
  • the technical skill of the medical room such as changing the projecting direction of the barb, changing the position and interval where the barb is formed is gradually increasing.
  • the medical room required for the treatment may be exposed to the outside for a long time, or the medical room may be contaminated with foreign substances through the process of inserting and pulling the medical room. There was a problem that the skin tissue was damaged due to a contaminated medical room and the like, and the treated area was swollen and the recovery period was prolonged.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and it is an object of the present invention to minimize the damage of the skin tissue when the medical room is inserted into the skin and to remove the insertion tool from the skin tissue, And it is an object of the present invention to provide a medical-room insertion mechanism which may not occur.
  • the present invention minimizes the contact with the skin tissue when the medical room is inserted into the skin tissue, thereby preventing the breakage of the protrusion formed on the surface of the medical room and improving the holding force fixed between the skin tissue and the medical room We want to minimize the occurrence of side effects due to the procedure.
  • the present invention relates to a medical treatment apparatus, including: a medical room (100) having barbs (110) formed on its outer surface; A needle portion 200 including a needle 210 having a predetermined length L1 and hollow inside so that the medical room 100 can be inserted; And a tube part (300) including a tube (310) having an inside hollow to insert the needle (210) and inserted into the skin and having a length (L2) shorter than the length (L1) of the needle; Wherein the needle 210 is inserted into the skin tissue S when the tube unit 300 in which the needle unit 200 with the medical chamber 100 inserted therein is inserted into the skin tissue S, The end of the needle 210 may protrude outward from the tube 310 due to a difference in length between the tube 310 and the needle 210.
  • a part of the medical room 100 in which the barbs 110 are formed on the outer side of the protruding needle 210 may be exposed to the skin tissue S.
  • the present invention further includes a connection part 400 for maintaining a distance between the needle 210 and the tube 310.
  • the connection part 400 may include a tube part having a needle part 200 inserted therein 300) may be removed after insertion into the skin tissue (S).
  • the inner diameter d2 of the end of the tube 310 through which the end of the needle 210 protrudes may be shorter than the outer diameter D of the needle 310.
  • the needle part 200 of the present invention includes a needle guider 220 connected to one end of the needle 210 and having grooves or protrusions 230 formed on the outer circumferential side thereof in the longitudinal direction thereof; And the tube portion 300 is connected to one end portion of the tube 310 and has a protrusion or groove 330 corresponding to the groove or protrusion 230 of the needle guider in the longitudinal direction on the inner circumferential surface side A tube guider 320 formed with a groove or protrusion 230 of the needle guider 220 inserted inward; .
  • a needle and a tube having a medical room are simultaneously inserted into a skin tissue so that a quick procedure can be performed.
  • the medical room is prevented from coming into direct contact with the skin tissue, preventing the barb from being damaged when it is inserted incorrectly and calibration is required.
  • the medical room was exposed to the outside to prevent contamination.
  • the present invention can improve the engraftment rate between the medical chamber and the skin tissue by injecting a biomaterial into the tube and infiltrating into the skin tissue.
  • FIG. 1 is a conceptual view of a medical room according to the present invention.
  • Fig. 2 is another conceptual view of the medical room according to the present invention.
  • FIG. 3 is a conceptual diagram of a medical room insertion mechanism of the present invention
  • 5 (a) to 5 (c) are conceptual views showing a procedure for inserting a medical room using the medical room insertion mechanism of the present invention
  • 6 (a) and 6 (b) show another conceptual diagram showing a procedure for inserting a medical room using the medical room insertion mechanism of the present invention
  • FIG. 7 is a conceptual diagram showing a skin pulled after a medical room according to the present invention is inserted into skin tissue.
  • 8 (a) and 8 (b) are conceptual diagrams of an embodiment of a medical room insertion mechanism according to the present invention
  • 9 (a) to 9 (c) are conceptual diagrams of another embodiment of the medical room insertion mechanism according to the present invention.
  • 10 (a) and 10 (b) are conceptual diagrams of another embodiment of the medical room insertion mechanism according to the present invention.
  • the barb 110 in the medical room 100, at least one barb 110 is protruded from the stem 120 on the outer circumferential surface.
  • the barb 110 is formed to be inclined at a predetermined angle in the longitudinal direction of the stem. It is preferable that the barbs 110 are formed symmetrically with respect to the center O on the left and right sides. Referring to FIG. 2, it is preferable that the directions of the barbs 110 coincide with each other when folded in half with respect to the center O.
  • a medical room insertion mechanism including a needle portion 200 and a tube portion 300 may be used for inserting and lifting the medical room 100 as described above.
  • the needle unit 200 has a predetermined length L1 and includes hollow needles 210 for allowing the medical room 100 to be inserted therein. Further, it may include a needle guider 220 coupled to one end of the needle 210.
  • the needle 210 can be inserted into the medical chamber 100 by keeping the inside of the hollow cylindrical shape.
  • the needle 210 may be made of medical stainless steel, titanium, magnesium, or the like.
  • Various embodiments of the shape and structure of the end portion of the needle 210 will be described in Embodiment 4 with reference to Figs. 3 and 10.
  • the tube unit 300 has a hollow tube 310 having a predetermined length L2 and a needle 210 coupled to one end of the tube 310 so that the needle 210 can be inserted therein, And may include a guider 320.
  • the tube 310 extends in a predetermined length and has a cylindrical shape with both sides thereof opened.
  • the tube 310 may be made of a flexible plastic material. Or silicone for human body or the like. 8, it is preferable that the inner diameter d1 of the tube 310 maintains a diameter equal to or greater than the outer diameter D of the needle 210 of the needle unit 200 to be described later. This will be described in detail in the second embodiment.
  • the tube guider 320 is formed on the other side of the tube 310, and a support protrusion 321 may protrude from one side of the tube guider 320 facing the needle part 200.
  • the connection unit 400 can be firmly fixed by inserting or supporting the connection unit 400 into the support protrusion 321. This will be described in detail in the first embodiment.
  • the medical room 100 is inserted inside the needle 210, and the rest is disposed outside the needle 210.
  • the needle portion 200 into which the portion of the medical room 100 is inserted is inserted into the tube 310 of the tube portion 300.
  • the medical room 100 exposed to the outside of the needle 210 is inserted between the inner circumferential surface of the tube 310 and the outer circumferential surface of the needle 210 by inserting the needle 210 with the medical chamber 100 inserted into the tube 310 Will be deployed.
  • the bent portion 113 of the medical room 100 inserted into the needle 210 or the barb 110 of the medical room 100 is inserted into the outer side of the tube 310 until the needle portion 200 is inserted, As shown in Fig. To prevent contamination which may be caused by exposure of the medical room 100 to the outside, and to facilitate the calibration when the needle is inserted in an inappropriate position.
  • the medical room insertion mechanism includes a medical room 100, a needle portion 200, a tube portion 300, and a connection portion 400.
  • the medical room 100, the needle portion 200, and the tube portion 300 are as described above.
  • connection part 400 is formed in a state in which the end of the needle 210 with the medical chamber 100 is protruded to the end of the tube 310, The needle unit 200 and the tube unit 300 are separated from each other by a predetermined distance.
  • connection part 400 is positioned between the needle part 200 and the tube part 300.
  • the connection part 400 may be fixed to the needle part 200 or the tube part 300.
  • the connecting part 400 can be removed during the procedure.
  • the connection unit 400 can be configured to easily detach the connection unit 400 when the user desires.
  • connection part 400 includes a first elastic part 410, a second elastic part 420, and a grip part 430.
  • the first elastic part 410 may have a predetermined length and may be fixedly coupled with the support protrusion 321 provided at one side of the tube part 300.
  • the first elastic part 410 may be formed to have a certain radius of curvature to have elasticity.
  • the second elastic part 420 is symmetrical with respect to the first elastic part 410, and one side of the second elastic part 420 is integrated with one side of the first elastic part 410 And the other end is fixed to the support protrusion 321 while being spaced from the other end of the first elastic part 410 by a predetermined distance.
  • the second elastic part 420 may be formed to have a predetermined length so that the needle part 200 and the tube part 300 may be separated from each other by a predetermined distance together with the first elastic part 410.
  • the medical room 100 exposed to the outside of the needle part 200 passes through the space separated from the first elastic part 410 and the second elastic part 420.
  • the grip part 430 when the connecting part 400 is detached from the tube part 300, the grip part 430 is pulled to one side of the first elastic part 410 and the second elastic part 420, .
  • the grip portion 430 may protrude from the outer sides of the first elastic portion 410 and the second elastic portion 420 so as to be held by the user.
  • the medical chamber 100, the needle unit 200, and the tube unit 300 are integrally inserted into the skin tissue S, .
  • the needle part 200 is pressed with a certain pressure, a part of the end of the needle 210 with the medical chamber 100 is further drawn out from the end of the tube 310.
  • a part of the medical room 100 exposed to the outside of the tube 310 is contacted with the skin tissue S as much as it is drawn out. It is preferable that barbs 110 are formed on the outer circumferential surface of the contacted medical room 100.
  • the needle part 200 is drawn out from the tube part 300, the drawn barb 110 is caught in the skin tissue S. 6 (a), even when the needle unit 200 is removed, the medical room 100 does not come out together with the needle unit 200, and thus the medical room 100 is positioned inside the tube 310.
  • the tube portion 300 is inserted into a portion of the skin tissue other than a desired region by carelessness of the operator.
  • the barb 110 is not hooked to the skin tissue S unless the connecting part 400 is removed and the needle part 200 is inserted into the skin as shown in FIG.
  • the tube portion 300 can be easily taken out from the skin tissue S because it is not in contact with the skin tissue S, and the side effect or the medical risk thereof can be reduced. It is possible to prevent the barb 110 from being easily pulled out of the skin tissue S or to damage the skin tissue S and the barb 110 while pulling out the medical chamber 100.
  • the tube unit 300 having the needle unit 200 with the medical chamber 100 inserted therein is inserted into the skin tissue S, as shown in FIG.
  • the practitioner can grasp the needle portion 200, the tube portion 300, or the connection portion 400 and insert the same into the skin.
  • connection part 400 maintains the gap between the needle part 200 and the tube part 300. Therefore, as shown in FIG. 5 (a), the end of the needle 210 protrudes slightly toward the end of the tube 310. Or it may not be projected at all.
  • connection portion 400 is removed from the tube portion 300 after the insertion as shown in FIG. 5 (b).
  • the needle unit 200 is further pushed into the skin tissue S by a predetermined length as shown in Fig. 5 (c).
  • the needle 210 of the needle unit 200 and the medical room 100 partially embedded therein are pushed further toward the skin tissue S from the inside of the tube 310.
  • the barb 110 formed in the medical room 100 pushed to the skin tissue S is brought into contact with the skin tissue S. [ It is possible to maintain the state fixed to the skin tissue S due to the angle of the contact barb 110.
  • the needle portion 200 is pulled out as shown in Fig. 6 (a).
  • the medical room 100 does not come out along with the needle part 200 by the barb 110 which is in contact with the skin tissue S. [ And the medical room 100 is placed inside the tube portion 300.
  • the biological material may be injected after the needle part 200 is removed.
  • the biomaterial may be injected into the skin through a separate tool 500.
  • Biomaterials are biocompatible materials such as chitosan, polyethylene, polytetrafluoroethyelene (PTFT), poly D, L-lactic-co-glycolic acid, poly lactic acid, poly Poly glycolic acid, Poly caprolactone, Poly valerolactone, Poly hydroxybutylate, Poly hydroxyvalerate, and copolymers thereof. It may correspond to the material made.
  • the biomaterial may be composed of PBS (phosphate buffered saline), collagen, hyaluronic acid, human cells, cell culture media, and a mixture thereof to enhance the smooth injection and the tissue reconstruction effect.
  • the tube portion 300 is removed as shown in FIG. 6 (b).
  • the tube portion 300 is drawn out from the skin tissue S so that only the medical room 100 is located within the skin tissue S.
  • the medical room 100 exposed on the surface of the skin is pulled to one side.
  • the medical room 100 may be pulled in various directions depending on the purpose of the procedure.
  • the procedure can be rapidly performed by inserting the needle part 200, the medical room 100 and the tube part 300 into the skin tissue S at the same time, And the skin tissue S can be minimized and the barb 110 can be prevented from being damaged when the medical chamber 100 is inserted into the skin tissue S.
  • the present invention is also directed to a method of removing a needle 210 inserted into a skin tissue S by partially inserting a part of the medical room 100 into the skin tissue S, Can be prevented from being pulled out, and the rate of engraftment between the medical room 100 and the skin tissue S can be improved by injecting a biomaterial.
  • the medical room 100 partially inserted into the needle 210 before being inserted into the skin tissue S is prevented from being exposed to the end portion of the tube 310 as much as possible.
  • the thickness may gradually decrease toward the end of the tube 310 (T > t).
  • the inner diameter of the tube 310 can also be reduced (d1 > d2).
  • the inner diameter d2 of the tube 310 on the end side is preferably smaller than the outer diameter D of the needle 210.
  • the tube 310 may be made of a soft plastic material or silicone for human body. 8 when the pressure is applied to the end portion of the needle portion 200, the tip of the tube 310 is opened so that the needle 210 is positioned on the outer side of the tube 310 So that the barb 110 formed in the medical room 100 can be exposed to the skin tissue S similarly to that shown in Fig. 5 (c). Then, the needle unit 200 and the tube unit 300 are sequentially removed. And can be used for various medical purposes such as lifting using the medical room 100 left in the skin tissue S. [
  • the grooves or protrusions 230 may be formed in the longitudinal direction on the outer peripheral surface side of the needle guider 200 of the needle part 200, as shown in Figs. 9 (a) to 9 (c).
  • the protrusions or grooves 330 may be formed inside the tube guider 320 of the tube portion 300 to correspond to the protrusions.
  • the needle unit 200 and the tube unit 300 are sequentially removed. And can be used for various medical purposes such as lifting using the medical room 100 left in the skin tissue S.
  • the end portion of the needle is closed and the medical room can be drawn out by perforating the hole 240 on one side of the side surface.
  • an end portion may be formed in a round shape having a predetermined curvature, unlike FIG. 10 (a) in which the end portion of the needle is formed in a frangible manner to prevent a safety accident.

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Abstract

본 발명은 인체에 의료용실을 간편하게 삽입할 수 있는 의료용실 삽입기구에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인체의 피부조직에 의료용실을 원활하게 삽입할 수 있도록 의료용실의 삽입을 안내해주며, 삽입기구를 제거하는 경우에도 의료용실이 피부조직에서 인출되어 부작용의 위험성을 최소화시킬 수 있고, 삽입기구의 삽입으로 인한 손상된 피부조직의 원활한 회복력을 제공하기 위해 피부조직과 의료용실 사이에 생체주입물질을 투입할 수 있는 의료용실 삽입기구 및 이를 이용한 의료용실 삽입방법에 관한 것이다.

Description

의료용실 삽입기구
본 발명은 인체에 의료용실을 간편하게 삽입할 수 있는 의료용실 삽입기구에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인체의 피부조직에 의료용실을 원활하게 삽입할 수 있도록 의료용실의 삽입을 안내해주며, 삽입기구를 제거하는 경우에도 의료용실이 피부조직에서 인출되어 부작용의 위험성을 최소화시킬 수 있고, 삽입기구의 삽입으로 인한 손상된 피부조직의 원활한 회복력을 제공하기 위해 피부조직과 의료용실 사이에 생체주입물질을 투입할 수 있는 의료용실 삽입기구 및 이를 이용한 의료용실 삽입방법에 관한 것이다.
일반적으로 의료용실은 수술 후 절개된 수술 부위를 봉합하기 위해 사용되었었다. 봉합 후 상처가 아물게 되면 사용한 실을 피부에서 제거하는 시술을 수행하여야 했으며, 이는 환자에게 불편함을 초래하였다.
의료기술의 개발에 따라 수술 부위의 봉합시간을 단축시키고, 일정시간이 경과되어 수술부위가 회복되면 사용된 의료용실이 자연적으로 생분해되어 이를 제거하기 위한 별도의 시술이 불필요하게 되기도 하였다.
또한, 의료용실은 외과적 봉합 이외에도 얼굴, 목, 팔 등의 주름진 피부에 삽입되어 이를 견인 후 고정시켜 피부의 주름을 제거하기 위한 시술방법이 각광 받고 있다. 더 나아가, 척추 통증, 무릎 등 관절염 등의 치료용 즉, 관절 주변 근육 강화용으로 사용되기도 한다.
이런 시술방법에 사용되는 의료용실은 중심가닥의 외측면에 돌출 형성되는 미늘이 형성되어 있다. 피부조직에 삽입되어 의료용실을 견인시킬 때 이 미늘에 의하여 피부조직의 견인을 쉽게 만든다. 피부조직의 견인을 쉽게하고 오랫동안 유지시키기 위하여, 미늘의 돌출 방향을 서로 다르게 하거나 미늘이 형성되는 위치 및 간격이 변경되는 등의 의료용실의 기술력이 점차적으로 향상되고 있는 추세이다.
시술에 필요한 의료용실이 외부에 장시간 노출되거나, 의료용실은 피부내 삽입 후 견인하는 과정을 통하면서, 이물질 등에 의하여 오염될 수 있다. 오염된 의료용실 등으로 인하여 피부조직이 손상되어 시술된 부위가 붓고 회복기간이 길어지는 등의 문제점이 발생하였다.
또한, 시술자가 원하지 않는 부위에 잘못 시술하는 경우 삽입된 의료용실을 제거해야 하는 일이 발생하는데, 의료용실의 미늘의 형상으로 인하여 피부조직이 뜯기는 등 손상된다.
본 발명은 상기의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서 의료용실이 피부에 삽입될 때 피부조직의 손상을 최소화할 수 있으며, 시술위치를 변경하고자 할 때 삽입기구를 피부조직에서 인출하여도 별다른 부작용이 발생하지 않을 수 있는 의료용실 삽입기구를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 의료용실이 피부조직에 삽입될 때 피부조직과의 접촉을 최소화시켜 의료용실의 표면에 형성된 돌기의 파손을 방지할 수 있고, 피부조직과 의료용실 상호간에 고정되는 지지력을 향상시켜 시술에 따른 부작용 발생을 최소화시키고자 한다.
본 발명은 외면에 미늘(110)이 형성된 의료용실(100); 상기 의료용실(100)이 삽입될 수 있도록 내부가 중공되며, 소정의 길이(L1)를 갖는 바늘(210)을 포함하는 바늘부(200); 및 상기 바늘(210)이 삽입될 수 있도록 내부가 중공되며, 피부 내측으로 삽입되고, 상기 바늘의 길이(L1)보다 짧은 길이(L2)를 갖는 튜브(310)를 포함하는 튜브부(300);을 포함하되 상기 의료용실(100)이 내장된 바늘부(200)가 삽입된 튜브부(300)가 피부조직(S)으로 삽입되었을 때, 상기 바늘(210)이 상기 피부조직(S)에 삽입될수록 상기 튜브(310) 및 바늘(210)의 길이차에 의하여 상기 바늘(210)의 끝부분이 상기 튜브(310)의 외측으로 돌출될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 돌출된 바늘(210) 끝부분의 외측으로 상기 미늘(110)이 형성된 의료용실(100)의 일부가 피부조직(S)에 노출될 수 있다.
본 발명은 상기 바늘(210)과 상기 튜브(310) 사이의 간격을 유지시키기 위한 연결부(400)를 더 포함하되, 상기 의료용실(100)이 내장된 바늘부(200)가 삽입된 튜브부(300)가 피부조직(S)으로 삽입된 이후 제거될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 바늘(210)의 끝단부가 빠져나오는 상기 튜브(310) 끝단부의 내경(d2)은 상기 바늘(310)의 외경(D)의 길이보다 짧을 수 있다.
본 발명 중 상기 바늘부(200)는 상기 바늘(210)의 일측 단부에 연결되며, 외주면측에 길이방향으로 홈 또는 돌기(230)가 형성된 바늘가이더(220); 를 더 포함하고, 상기 튜브부(300)는 상기 튜브(310)의 일측 단부에 연결되며, 내주면측에 길이방향으로 상기 바늘가이더의 홈 또는 돌기(230)와 대응되도록 돌기 또는 홈(330)이 형성되어, 상기 바늘가이더(220)의 홈 또는 돌기(230)가 내측으로 삽입되는 튜브가이더(320); 를 더 포함한다.
본 발명은 의료용실이 내장된 바늘과 튜브를 동시에 피부조직에 삽입함으로써 신속한 시술이 진행될 수 있도록 하였다. 피부조직에 삽입될 때에는 의료용실이 피부조직과 직접적으로 접촉되지 않도록 하여, 잘못 삽입되어 교정이 필요할 때 미늘이 손상되는 현상을 방지하도록 하였다. 또한 의료용실이 외부로 노출되어 오염되는 것을 방지하도록 하였다.
또한, 본 발명은 튜브에 생체물질을 주입하여 피부조직 내로 침투시킴으로써 의료용실과 피부조직 상호간의 생착율을 향상시킬 수 있다.
도 1 은 본 발명에 따른 의료용실에 대한 개념도
도 2 는 본 발명에 따른 의료용실에 대한 또 다른 개념도
도 3 은 본 발명의 의료용실 삽입기구에 대한 개념도
도 4는 본 발명의 의료용실 삽입기구에 대한 또 다른 개념도
도 5(a) 내지 (c) 는 본 발명의 의료용실 삽입기구를 활용하여 의료용실을 삽입하는 순서를 나타낸 개념도
도 6(a) 및 (b) 는 본 발명의 의료용실 삽입기구를 활용하여 의료용실을 삽입하는 순서를 나타낸 또 다른 개념도
도 7은 본 발명에 따른 의료용실을 피부조직에 삽입한 후 견인된 피부를 도시한 개념도.
도 8(a) 및 (b)는 본 발명에 따른 의료용실 삽입기구에 대한 일 실시예에 대한 개념도
도 9(a) 내지 (c) 는 본 발명에 따른 의료용실 삽입기구에 대한 다른 실시예에 대한 개념도
도 10(a) 및 (b)는 본 발명에 따른 의료용실 삽입기구에 대한 또 다른 실시예에 대한 개념도
이하, 도면을 참조하여 본 발명의 의료용실 삽입기구의 일실시예에 대해 상세히 설명한다.
도 1 및 2를 참고하면, 의료용실(100)은 줄기(120)를 중심으로 외주면에 적어도 하나의 미늘(110)이 돌출 형성되어 있다. 미늘(110)은 줄기의 길이방향으로 소정각도를 이루면서 경사지게 형성된다. 중심(O)를 기준으로 좌우측으로 대칭되게 미늘(110)이 형성된 것이 바람직하다. 도 2를 참고하면, 중심(O)를 기준으로 반으로 접었을 때 미늘(110)의 방향이 일치하는 것이 바람직하다. 도 1 및 2에 도시된 바와 같이 미늘(110)은 서로 다른 방향을 이루면서 형성될 수 있다. 도 1 및 2에 도시된 바와 같이 미늘(110)의 방향이 서로 대향되도록 이룬 것은, 시술 과정에서 단부(121, 122)를 파지하고 견인할 때에는 어느 한 방향으로 돌출된 미늘(111)에 의하여 견인력이 작용하는 방향으로 피부를 리프팅시키기 위함이다. 견인을 멈추면, 다른 방향으로 돌출된 미늘(112)에 의하여 견인력이 작용되는 방향의 반대방향으로 피부가 리프팅될 수 있다.
도 3을 참고하면, 전술한 바와 같은 의료용실(100)을 피부에 삽입하여 리프팅하기 위하여 바늘부(200) 및 튜브부(300)를 포함하는 의료용실 삽입기구가 사용될 수 있다.
도 3을 참고하면, 바늘부(200)는 소정의 길이(L1)를 갖으며 의료용실(100)이 내부에 삽입될 수 있도록 중공된 바늘(210)을 포함한다. 또한, 바늘(210)의 일측단부에 결합된 바늘가이더(220)를 포함할 수 있다.
바늘(210)은 내부가 중공된 원통형상을 유지함으로써 의료용실(100)이 내부에 삽입될 수 있다. 바늘(210)은 의료용 스테인레스, 티타늄, 마그네슘 등의 재질로 제조될 수 있다. 바늘(210)의 끝부분의 형상 내지 구조에 대한 다양한 실시예는 도 3 및 도 10을 참고하여 실시예 4에서 설명한다.
도 3을 참고하면, 튜브부(300)는 소정의 길이(L2)를 갖으며 바늘(210)이 내부에 삽입될 수 있도록 중공된 튜브(310) 및 튜브(310)의 일측단부에 결합된 튜브가이더(320)를 포함할 수 있다. 튜브(310)는 소정의 길이로 연장형성되며 양측이 개방된 원통 형상으로 이루어진다. 튜브(310)는 연성의 플라스틱 재질로 제작될 수 있다. 또는 인체용 실리콘 등으로 제조될 수 있다. 도 8을 참고하면, 튜브(310)의 내경 길이(d1)는 후술하는 바늘부(200)의 바늘(210)의 외경 길이(D)와 동일하거나 큰 직경을 유지하는 것이 바람직하다. 이에 대하여는 실시예 2에서 상술한다.
도 5를 참고하면, 튜브가이더(320)는 튜브(310)의 타측에 형성되며, 바늘부(200)와 마주보는 튜브가이더(320)의 일측에는 지지돌기(321)가 돌출 형성될 수 있다. 지지돌기(321)에 연결부(400)가 삽입 또는 지지됨으로써 연결부(400)를 견고하게 고정시킬 수 있다. 이에 대하여는 실시예 1에서 상술한다.
도 3에 도시된 바와 같이, 의료용실(100)의 1/2 정도는 바늘(210)의 내측으로 삽입되어 있으며, 나머지는 바늘(210)의 외측에 배치된다. 의료용실(100)의 일부가 삽입된 바늘부(200)를 튜브부(300)의 튜브(310) 내측으로 삽입시킨다. 의료용실(100)이 내장된 바늘(210)을 튜브(310)에 삽입시키면, 바늘(210) 외부에 노출된 의료용실(100)은 튜브(310)의 내주면과 바늘(210)의 외주면 사이에 배치될 것이다.
피부에 삽입한 후 바늘부(200)를 빼기 전까지 바늘(210)에 삽입된 의료용실(100)의 절곡된 부분(113) 또는 의료용실(100)의 미늘(110)이 튜브(310)의 외측으로 노출되지 않도록 하는 것이 바람직하다. 의료용실(100)이 외부에 노출됨으로써 발생될 수 있는 오염되는 것을 방지함과 아울러, 부적절한 위치에 바늘이 삽입되었을 때 이의 교정을 용이하게 하기 위함이다.
아래의 실시예는 서로 독립적인 실시예일 수 있다. 사용자의 필요에 따라 실시예들을 혼용하거나 더하여 실시될 수 있음을 밝혀둔다. 이에 따라 중복되는 기재는 가급적 자제하여 기술하였다.
이를 위한 실시예는 아래와 같다.
[실시예 1]
도 4를 참조하면, 실시예 1에 따른 의료용실 삽입기구는 의료용실(100), 바늘부(200), 튜브부(300) 및 연결부(400)를 포함한다.
의료용실(100), 바늘부(200) 및 튜브부(300)는 전술한 바에 따른다.
도 4 및 도 5(a)를 참조하면 연결부(400)는 의료용실(100)이 내장된 바늘(210)의 끝단부가 튜브(310)의 끝단으로 돌출됨에 따라 의료용실(100)의 미늘(110)이 노출되지 않도록 바늘부(200)와 튜브부(300)를 일정간격 이격시킨다.
도 4 및 도 5(a)를 참조하면 연결부(400)는 바늘부(200)와 튜브부(300) 사이에 위치한다. 연결부(400)는 바늘부(200) 또는 튜브부(300)에 고정될 수도 있다. 도 5(b)에 도시된 바와 같이, 시술과정에서 연결부(400)는 제거될 수 있다. 연결부(400)는 사용자가 원하는 경우 간편하게 연결부(400)를 탈착시킬 수 있는 구조로 이루어질 수 있다.
도 4를 참조하면 연결부(400)는 제1 탄성부(410), 제2 탄성부(420) 및 파지부(430)를 포함한다. 제1 탄성부(410)는 소정의 길이를 가지며 튜브부(300)의 일측에 구비된 지지돌기(321)과 결합되어 고정될 수 있다. 제1 탄성부(410)는 일정곡률반경을 그리며 형성되어 탄성을 가지도록 형성될 수 있다.
도 4 및 도 5(a)에 도시된 바와 같이, 제2 탄성부(420)는 제1 탄성부(410)와 대칭을 이루되, 일측이 제1 탄성부(410)의 일측과 일체를 이루도록 연결되고 타측단은 제1 탄성부(410)의 타측단과 일정간격 이격되도록 형성되면서 지지돌기(321)에 결합, 고정된다. 제2 탄성부(420) 또한 소정의 길이를 가지도록 형성되면서 제1 탄성부(410)와 함께 바늘부(200)와 튜브부(300)를 일정간격 이격시킬 수 있다. 제1 탄성부(410)와 제2 탄성부(420)의 이격된 공간으로 바늘부(200)의 외부에 노출된 의료용실(100)이 통과한다.
도 4 및 도 5(a)를 참고하여, 파지부(430)는 튜브부(300)에서 연결부(400)를 탈착시킬 때 제1 탄성부(410) 및 제2 탄성부(420) 일측으로 견인하기 위한 목적을 갖는다. 파지부(430)는 제1 탄성부(410) 및 제2 탄성부(420)의 외측에 사용자가 파지할 수 있도록 돌출 형성될 수 있다.
도 5(a) 내지 도 5(c)를 참고하면, 의료용실(100), 바늘부(200) 및 튜브부(300)가 일체로 피부조직(S)에 삽입된 후 연결부(400)를 탈착시킨다. 이후 바늘부(200)를 일정압력으로 가압하면 의료용실(100)이 내장된 바늘(210)의 끝 부분 일부가 튜브(310)의 끝단에서 더 인출된다.
도 5(c)를 참고하면, 더 인출되는 만큼 튜브(310) 밖으로 노출되는 의료용실(100)의 일부가 피부조직(S)과 접촉된다. 접촉된 의료용실(100)의 외주면에는 미늘(110)이 형성되어 있는 것이 바람직하다. 바늘부(200)가 튜브부(300)에서 인출될 때 인출된 미늘(110)이 피부조직(S)에 걸린다. 도 6(a)에 도시된 바와 같이, 바늘부(200)를 제거하여도 의료용실(100)은 바늘부(200)와 함께 빠져나오지 않으므로 튜브(310)의 내측에 자리잡게 된다.
시술자의 부주의로 튜브부(300)를 피부 조직 중 원하는 부위가 아닌 곳에 삽입하였을 경우를 가정한다. 도 5(c)와 같이 연결부(400)를 제거하고, 바늘부(200)를 피부속으로 넣은 경우가 아니라면, 피부조직(S)에 미늘(110)이 걸린 상태가 아니므로 의료용실(100)이 피부조직(S)과 비접촉 되었기 때문에 바로 튜브부(300)를 피부조직(S)에서 쉽게 인출할 수 있고, 이에 따른 부작용 내지 의료적 위험을 감소시킬 수 있다. 미늘(110)이 피부조직(S)에 걸려 쉽게 빠져나오지 않게 되거나, 억지로 의료용실(100)을 빼면서 피부조직(S) 및 미늘(110)이 손상되는 것을 방지할 수 있다.
이를 참고하여 의료용실 삽입방법에 대해 설명한다.
도 5(a)에 도시된 바와 같이 의료용실(100)이 내장된 바늘부(200)이 삽입된 튜브부(300)를 피부조직(S)에 삽입한다. 삽입시 시술자는 바늘부(200)와 튜브부(300) 또는 연결부(400)를 파지하여 피부에 삽입시킬 수 있다.
연결부(400)가 바늘부(200)와 튜브부(300)간의 간격을 유지시켜준다. 따라서 도 5(a)에 도시된 바와 같이 바늘(210)의 끝부분이 튜브(310)의 끝부분으로 약간만 돌출되어 있다. 또는 전혀 돌출되지 않게 할수도 있다.
도 5(b)에 도시된 바와 같이 삽입 후 연결부(400)를 튜브부(300)에서 제거시킨다.
도 5(c)에 도시된 바와 같이 바늘부(200)를 피부조직(S) 내부로 일정 길이만큼 더 밀어 넣는다. 바늘부(200)의 바늘(210)과 이에 일부가 내장된 의료용실(100)이 튜브(310) 내측에서 피부조직(S)측으로 더 밀려 나온다. 피부조직(S)으로 밀려 나온 의료용실(100)에 형성된 미늘(110)이 피부조직(S)과 접촉된다. 접촉된 미늘(110)의 각도로 인하여 이 피부조직(S)에 고정된 상태를 유지할 수 있게 된다.
도 6(a)에 도시된 바와 같이 바늘부(200)를 인출한다. 피부조직(S)에 접촉된 미늘(110)에 의하여 의료용실(100)은 바늘부(200)와 함께 따라나오지 않는다. 튜브부(300)의 내측에 의료용실(100)이 놓인다.
도 6(a)에 도시된 바와 같이, 바늘부(200)를 제거한 후 생체물질을 주입할 수 있다. 생체물질은 별도의 도구(500)를 통해 피부 내측으로 주입될 수 있다. 생체물질은 생체 적합성 물질로써 키토산(Chitosan), 폴리에틸렌(polyethylene), PTFT (Poly tetrafluoroethyelene), 폴리락트글리콜산(Poly D,L-lactic-co-glycolic acid), 폴리락트산(Poly lactic acid), 폴리글리콜산(Poly glycolic acid), 폴리카프로락톤(Poly caprolactone), 폴리발레로락톤(Poly valerolactone), 폴리하이드록시부틸레이트(Poly hydroxybutylate), 폴리하이드록시발러레이트(Poly hydroxyvalerate) 및 이들의 공중합체로 이루어진 물질에 해당할 수 있다. 그리고, 생체물질은 원활한 주입과 조직 재건 효과를 증대하기 위해 PBS(인산완충식염수), 콜라겐(Collagen), 히알루론산(Hyaluronic acid), 인체세포, 세포배양액 및 이들의 혼합으로 구성될 수 있다.
도 6(b)에 도시된 바와 같이 튜브부(300)를 제거한다. 의료용실(100)만 피부조직(S) 내에 위치하도록 튜브부(300)를 피부조직(S)에서 인출하는 것이다.
이후 피부표면에 노출된 의료용실(100)을 일측으로 견인시킨다. 의료용실(100)은 시술목적에 따라 다양한 방향으로 견인될 수 있다.
이와 같은 구성에 의한 본 발명의 의료용실은 바늘부(200)와 의료용실(100) 및 튜브부(300)를 동시에 피부조직(S)에 삽입함으로써 시술이 신속하게 진행될 수 있고, 다수의 미늘(110)와 피부조직(S) 상호간의 접촉되는 현상을 최소화시켜 의료용실(100)이 피부조직(S)에 삽입될 때 미늘(110)이 손상되는 현상을 방지할 수 있는 장점이 있다.
또한, 본 발명은 의료용실(100)의 일부를 피부조직(S)에 일정깊이 삽입함으로써 피부조직(S)에 삽입된 바늘(210)을 제거할 때, 바늘(210)과 함께 의료용실(100)이 인출되는 것을 방지할 수 있고, 생체물질을 주입하여 의료용실(100)과 피부조직(S) 상호간의 생착율을 향상시킬 수 있다.
[실시예 2]
피부조직(S)에 삽입되기 전 바늘(210)에 일부 삽입된 의료용실(100)이 튜브(310)의 끝단부로 노출되는 것을 최대한 방지한다.
도 8에 도시된 바와 같이, 튜브(310)의 끝부분으로 갈수록 두께가 점차 감소할 수 있다(T > t). 피부에 삽입을 용이하게 하기 위함이다. 한편, 튜브(310)의 내경 또한 감소될 수 있다(d1 > d2). 튜브(310)의 단부측 내경(d2)은 바늘(210)의 외경(D)보다 작은 것이 바람직하다.
바늘의 외경(D)이 튜브(310) 단부측 내경(d2)보다 큼으로써 의료용실이 내장된 바늘(210)이 튜브(310)에 자연적으로 노출되기는 어렵게 된다.
전술한 바와 같이 튜브(310)는 연성의 플라스틱 재질 또는 인체용 실리콘 등으로 제작될 수 있다. 이 때문에 도 8에 도시된 바와 같이 피부에 삽입된 후, 바늘부(200)의 단부측에 압력을 줄 경우, 튜브(310)의 끝단부가 벌어지면서, 바늘(210)이 튜브(310)의 외측으로 노출되어, 도 5(c)에 도시된 바와 유사하게 의료용실(100)에 형성된 미늘(110)이 피부조직(S)에 노출될 수 있다. 이후 바늘부(200) 및 튜브부(300)를 순차적으로 제거한다. 피부조직(S)에 남겨진 의료용실(100)을 이용하여 리프팅 등 다양한 의료적 목적으로 사용될 수 있다.
[실시예 3]
도 9 (a) 내지 (c)에 도시된 바와 같이 바늘부(200)의 바늘가이더(200)의 외주면측에 홈 또는 돌기(230)를 그 길이방향으로 형성시킬 수 있다. 이에 대응되도록 튜브부(300)의 튜브가이더(320) 내측으로 돌기 또는 홈(330)을 형성시킬 수 있다.
도 9 (a) 및 (b)를 참고하면, 바늘가이더(200)의 돌기(230)가 튜브가이더(320)의 홈(330)으로 삽입되기 전에는 바늘에 내장된 의료용실(100)이 튜브(210)의 외측으로 돌출되지 않는다.
도 9 (c)를 참고하면, 피부조직(S)에 삽입 후 바늘가이더(200)의 돌기(230)를 튜브가이더(320)의 홈(330)과 맞추어 삽입하면, 삽입되는 길이만큼 바늘의 끝부분 및 의료용실의 일부가 돌출될 것이다.
이후 바늘부(200) 및 튜브부(300)를 순차적으로 제거한다. 피부조직(S)에 남겨진 의료용실(100)을 이용하여 리프팅 등 다양한 의료적 목적으로 사용될 수 있다.
[실시예 4]
의료용실(100)의 끝단부가 튜브(310)의 끝단부에 노출되는 것을 최대한 방지하기 위하여 도 10을 참고하여 설명한다.
도 10(a) 및 (b)를 참고하면, 바늘의 끝단부는 폐쇄하고 측면 일측에 홀을 천공(240)하여 의료용 실을 인출시킬 수 있다.
도 10(b)를 참고하면, 안전사고 방지 등을 위하여 바늘의 끝단부를 날까롭게 형성시킨 도 10(a)와는 달리 소정 곡률을 갖는 둥근 모양으로 단부를 형성시킬 수 있다.
도 10과 같이 바늘의 끝부분 일측에서 의료용실이 절곡되어 나오므로 도 5(a)와 같이 의료용실의 끝부분이 노출되는 것을 방지할 수 있을 것이다.

Claims (5)

  1. 외면에 미늘(110)이 형성된 의료용실(100);
    상기 의료용실(100)이 삽입될 수 있도록 내부가 중공되며, 소정의 길이(L1)를 갖는 바늘(210)을 포함하는 바늘부(200); 및
    상기 바늘(210)이 삽입될 수 있도록 내부가 중공되며, 피부 내측으로 삽입되고, 상기 바늘의 길이(L1)보다 짧은 길이(L2)를 갖는 튜브(310)를 포함하는 튜브부(300);을 포함하되
    상기 의료용실(100)이 내장된 바늘부(200)가 삽입된 튜브부(300)가 피부조직(S)으로 삽입되었을 때, 상기 바늘(210)이 상기 피부조직(S)에 삽입될수록 상기 튜브(310) 및 바늘(210)의 길이차에 의하여 상기 바늘(210)의 끝부분이 상기 튜브(310)의 외측으로 돌출되는 것을 특징으로 하는 의료용실 삽입기구.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 돌출된 바늘(210) 끝부분의 외측으로 상기 미늘(110)이 형성된 의료용실(100)의 일부가 피부조직(S)에 노출되는 것을 특징으로 하는 의료용실 삽입기구.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 바늘(210)과 상기 튜브(310) 사이의 간격을 유지시키기 위한 연결부(400)를 더 포함하되, 상기 의료용실(100)이 내장된 바늘부(200)가 삽입된 튜브부(300)가 피부조직(S)으로 삽입된 이후 제거되는 것을 특징으로 하는 의료용실 삽입기구.
  4. 제 2 항에 있어서,
    상기 바늘(210)의 끝단부가 빠져나오는 상기 튜브(310) 끝단부의 내경(d2)은 상기 바늘(310)의 외경(D)의 길이보다 짧은 것을 특징으로 하는 의료용실 삽입기구.
  5. 제 2 항에 있어서,
    상기 바늘부(200)는 상기 바늘(210)의 일측 단부에 연결되며, 외주면측에 길이방향으로 홈 또는 돌기(230)가 형성된 바늘가이더(220); 를 더 포함하고,
    상기 튜브부(300)는 상기 튜브(310)의 일측 단부에 연결되며, 내주면측에 길이방향으로 상기 바늘가이더의 홈 또는 돌기(230)와 대응되도록 돌기 또는 홈(330)이 형성되어, 상기 바늘가이더(220)의 홈 또는 돌기(230)가 내측으로 삽입되는 튜브가이더(320); 를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용실 삽입기구.
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