CN111187856A - 一种用于新冠病毒核酸快速检测的Cpf1试剂盒及其制备方法与应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于新冠病毒SARS‑CoV‑2核酸快速检测的Cpf1荧光试剂盒，包括适用于SARS‑CoV‑2快速检测的Cpf1检测体系和荧光报告体系。本发明中，针对SARS‑CoV‑2病毒orf1a、orf1b、N和E的4个基因，设计一系列特异性crRNA,可灵敏、特异检测到SARS‑CoV‑2病毒核酸。本发明系首次采用Cpf1检测新冠病毒SARS‑CoV‑2，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、肉眼可直接判读和不依赖大型实验设备等优势。这些优势使得本发明开发的基于Cpf1荧光法方法方便用于临床一线对新冠肺炎病毒SARS‑CoV‑2核酸的快速检测和鉴定诊断。

Description

一种用于新冠病毒核酸快速检测的Cpf1试剂盒及其制备方法 与应用

技术领域

本发明涉及一种对新冠肺炎病毒核酸的快速检测方法及试剂盒，更具体的 说，涉及基于Cpf1荧光法检测对新冠病毒SARS-CoV-2病毒核酸的快速诊断方 法及其试剂盒，属于生物技术领域。

背景技术

国际病毒分类委员会(ICTV)将新型冠状病毒(2019-nCoV)的正式分类名 为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2)。世界卫生组织(WHO)宣布，由这一病毒导致的疾病的正 式名称为COVID-19。

目前，对于新冠肺炎的诊断主要有病毒核酸分子检测和胸部影像学检测两 种。胸部影像学检测，主要依赖于胸肺部CT成像结果进行判断：早期呈现多发 的小斑片影及间质改变，以肺外带明显，进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影。 严重者出现肺实变，甚至‘白肺’，胸腔积液少见。但是，胸肺部CT检测，需要 依赖于专业。在分子生物学的手段上，目前常用的办法有两种：病毒的基因测序 和核酸检测。二代测序因为可以检测微量物质，但是大多数医院没有测序的设备 和生物信息团队来协助，并且成本高检测周期也比较长，不适合做筛查。

现在的诊断方法依赖病毒核酸检测：通过实时反转录聚合酶链式反应(real timereverse transcription PCR,rRT-PCR)鉴定。每个病例采集上、下呼吸道标本， 如支气管或肺泡灌洗液、深咳痰液，同时采集发病初期和发病14天后的血清。 目前在符合疑似病例标准的基础上，对痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等标本进 行rRT-PCR检测显示SARS-CoV-2核酸阳性，即可确诊SARS-CoV-2感染。 rRT-PCR检测病毒核酸主要受制于：试剂盒质量和能够承担临床检测的P3实验 室数量、P3实验室设备的准确性和稳定性、能进行熟练稳定操作的工作人员人 数、需要一些昂贵的实验设备、并且检测时间较长。

目前，尚没有针对SARS-CoV-2感染有效治疗手段或疫苗，疾病控制主要依 赖与严格的物理隔离切断传播途径，从而直接造成严重的经济损失。鉴于 SARS-CoV-2传播途径广泛和传播速度快，迫切需要病毒的快速诊断，这对于预 防和确诊该病非常重要。SARS-CoV-2准确快速的检测，使得防疫检疫决策可以 当机立断、立即处置，达到阻断扩散风险的目的。

CRISPR-Cas(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPRs)是细菌中一种适应性免疫***，Cas蛋白通过RNA引导的核酸酶靶 向降解外来核酸[1,2]。其中，CRISPR-Cas12a(Cpf1)属于Cas酶第二家族，用来 引导RNA指导双链DNA裂解单个RuvC催化结构域。Cpf1酶识别富含胸腺嘧 啶(Thymine,T)核苷酸的间隔区相邻基序(PAM)[3]，催化它们自身的指导 CRISPR RNA(crRNA)成熟[4]，并特异性识别和切割互补配对的双链 DNA(dsDNA)[3]。当CRISPR/Cpf1蛋白以序列特异性方式识别切割靶双链DNA 时，能诱导强大的非特异性单链DNA(ssDNA)反式切割活性[5]。基于Cpf1 上述特性，我们开发了一种快速准确的检测方法，用于检测临床标本中 SARS-CoV-2病毒核酸。首先，对临床样品进行病毒灭活处理，释放待检样品中 SARS-CoV-2核酸。在等温条件下，对病毒RNA进行反转录(RT)获得DNA， 并进行重组酶聚合酶扩增(RPA)[6]。Cpf1-crRNA复合物结合并切割靶标 dsDNA，其激活ssDNA的反式切割。与ssDNA偶联的荧光报告分子在切割时产 生荧光信号。这种称为DNA核酸内切酶靶向CRISPR反式报告基因的新方法， 为快速准确检测新冠肺炎病毒提供了强有力的平台。

参考文献

1.R,B.,et al.,CRISPR provides acquired resistance against viruses inprokaryotes. Science(New York,N.Y.),2007.315(5819):p.1709-12.

2.LA,M.and S.EJ,CRISPR interference limits horizontal gene transferin staphylococci by targeting DNA.Science(New York,N.Y.),2008.322(5909):p.1843-5.

3.B,Z.,et al.,Cpf1 is a single RNA-guided endonuclease of a class2CRISPR-Cas system.Cell,2015.163(3):p.759-71.

4.I,F.,et al.,The CRISPR-associated DNA-cleaving enzyme Cpf1 alsoprocesses precursor CRISPR RNA.Nature,2016.532(7600):p.517-21.

5.JS,C.,et al.,CRISPR-Cas12a target binding unleashes indiscriminatesingle-stranded DNase activity.Science(New York,N.Y.),2018.360(6387):p. 436-439.

6.O,P.,et al.,DNA detection using recombination proteins.PLoSbiology,2006. 4(7):p.e204.

发明内容

本发明的目的在于针对临床新冠病毒SARS-CoV-2的快速检测难题，提供一 种灵敏度高、特异性强、快速可视化的用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测 的Cpf1试剂盒及其检测方法。

为了达到上述目的，本发明提供了一种用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速 检测的Cpf1试剂盒，其特征在于，包括适用于新冠病毒SARS-CoV-2快速检测 的Cpf1的荧光检测体系；所述Cpf1荧光检测体系包括：针对新冠病毒 SARS-CoV-2基因orf1a、orf1b、N和E检测区段的特异性crRNA、Cpf1蛋白和 单链DNA(ssDNA)报告***；

所述特异性crRNA为：针对orf1a基因的orf1a-crRNA1到orf1a-crRNA2， 针对orf1b基因的orf1b-crRNA1到orf1b-crRNA3，针对N基因的N-crRNA1到 N-crRNA2和针对E基因的E-crRNA1到E-crRNA2中的任意一种或多种，其序 列为SEQ NO.1到SEQ NO.9；所述单链DNA(ssDNA)报告***包括用于酶标仪 荧光检测或荧光灯下肉眼直接判读的ssDNA FQreporter；所述ssDNA FQ reporter 为利用6-羧基荧光素(6-FAM)和荧光淬灭剂(BHQ1)标记的ssDNA，标记产物 如下：/5 6FAM/TTTATTT/3BHQ1/，命名为ssDNA FQ reporter /56FAM/TTTATTT/3BHQ1/。

优选地，所述特异性crRNA为：等比例混合的orf1a-crRNA1和 orf1a-crRNA2，命名为orf1a-crRNAmix；或等比例混合的orf1b-crRNA1、 orf1b-crRNA2和orf1b-crRNA3，命名为orf1b-crRNAmix；或等比例混合的 N-crRNA1和N-crRNA2，命名为N-crRNAmix；或等比例混合的E-crRNA1和 E-crRNA2，命名为E-crRNAmix。

本发明还提供了上述用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测的Cpf1试剂 盒的制备方法，其特征在于，所述特异性crRNA的制备方法包括：针对 SARS-CoV-2病毒核酸orf1a、orf1b、N和E基因，其序列为SEQ NO.10到SEQ NO.13，寻找包含cpf1识别序列(PAM)TTTN的靶向序列，设计23bp长度的 crRNA；设计完成后，制备crRNA；

所述Cpf1蛋白的制备方法包括：针对cpf1蛋白核酸序列进行原核密码子优 化获得序列SEQ NO.14，构建到pET28a表达载体，进行低温诱导可溶蛋白表达， 通过亲和纯化和分子筛纯化获得目的蛋白；

所述Cpf1蛋白的制备方法包括：针对cpf1蛋白核酸序列进行原核密码子优 化获得序列SEQ NO.14，构建到pET28a表达载体，进行低温诱导可溶蛋白表达， 通过亲和纯化和分子筛纯化获得目的蛋白。

优选地，所述crRNA的制备包括构建载体pUC57-T7-crRNA，通过体外转 录获得目的crRNA；或直接合成crRNA序列对应的RNA。

本发明提供的用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测的Cpf1试剂盒既可 利用酶标仪荧光检测也可以利用荧光肉眼检测。本发明中ssDNA FQ reporter， 当使用酶标仪荧光检测时，设定检测激发光为485nm-520nm；当使用肉眼直接 检测时，选用可产生485nm波长光源的发光器进行检测。

在使用荧光检测时，当Cpf1检测体系中存在SARS-CoV-2病毒核酸，会由 在SARS-CoV-2特异性crRNA介导下特异性激活Cpf1蛋白的核酸内切酶活性。 激活后的Cpf1蛋白会切割由荧光基团和淬灭基团标记的ssDNA FQ reporter,从 而释放激活荧光基团，使用酶标仪可以检测到荧光读数或肉眼可见绿色反应。相 对应的，待检测样品中不存在SARS-CoV-2病毒核酸时，不会有荧光读数或肉眼 不可见绿色反应。

本发明还提供了一种新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测方法，其特征在 于，采用上述用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测的Cpf1试剂盒。

优选地，所述新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测方法包括以下步骤：

步骤a：利用核酸快速释放试剂对样品病毒灭活和释放待测样品中核酸；

步骤b：利用等温扩增引物扩增待测样品中核酸：将步骤a获得产物，利用 SARS-CoV-2病毒核酸orf1a、orf1b、N和E基因片段的特异性引物SEQ NO.15 至SEQ NO.22，加入RT-RPA等温扩增体系，在37℃反应25min扩增获得特异 性产物；

步骤c：利用Cpf1检测体系识别切割SARS-CoV-2病毒核酸orf1a、orf1b、 N和E基因片段时：将步骤b中产物加入Cpf1检测体系，于37℃反应2 5min；

步骤d：利用荧光酶标仪或荧光灯肉眼直接检测判读待检测样品中是否存在SARS-CoV-2病毒核酸。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

(1)本发明通过利用Cpf1特异识别核酸荧光检测技术，实现对SARS-CoV-2 核酸的高灵敏度、高特异性及快速可视化检测。基因生物信息学分析，将 SARS-CoV-2病毒序列与NCBI数据库中SARS和bat-related SARS病毒序列， 设计针对orf1a、orf1b、N和E基因片段差异性crRNA。为保证检测特异性，对 设计的crRNA序列检索NCBI核酸数据库中包括人、动物、植物和微生物等基 因，确定没有高同源性匹配。根据Cpf1识别特定PAM序列特点，在orf1a、orf1b、 N和E基因靶序列上设计9条特异性crRNA。通过检测发现9个crRNA分别能 特异性识别SARS-CoV-2病毒orf1a、orf1b、N和E的4个基因。并且，针对同 一待检样品，同时对SARS-CoV-2病毒4基因orf1a、orf1b、N和E的检测，能 有效提高检测准确性和可信性。

(2)本发明基于Cpf1新冠病毒SARS-CoV-2的种快速检测工具，该工具包 含荧光灯下肉眼直接可视检测，能实现方便快捷的结果判读。本发明为基层实验 和临床一线提供了一个准确、快速、简便的检测方法。

(3)本发明公开了一系列用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸检测的Cpf1反应 体系和crRNA组合，其序列依次如SEQ ID NO.1至NO.9所示。本发明系首次 采用Cpf1荧光法检测新冠病毒SARS-CoV-2，具有灵敏度高、特异性强、耗时 短、高通量、不依赖大型实验设备等优势。这些优势使得本发明开发的基于Cpf1 荧光法检测方法方便用于基层实验和临床一线对新冠肺炎的基层快速检测和鉴 定诊断。

附图说明

图1基于Cpf1快速检测新冠病毒SARS-CoV-2核酸方法示意图；

图2不同crRNA检测新冠病毒不同基因荧光检测效果；

图3检测新冠病毒不同crRNA不同基因肉眼直接判读检测效果；

图4 Cpf1荧光检测新冠病毒SARS-CoV-2灵敏度；

图5 Cpf1检测新冠病毒SARS-CoV-2肉眼检测灵敏度；

图6荧光检测Cpf1快速检测新冠病毒SARS-CoV-2与SARS特异性；

图7肉眼直接检测Cpf1快速检测新冠病毒SARS-CoV-2特异性；

图8模拟检测临床SARS-CoV-2核酸样品荧光检测结果；

图9模拟检测临床SARS-CoV-2核酸样品肉眼直接检测结果；

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明 本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之 后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本 申请所附权利要求书所限定的范围。

本发明中：RPA扩增试剂盒

Basic kit购自TwistAmp公司； crRNA体外转录盒子MEGAshortscript T7 Transcription Kit和纯化盒子 MEGAclear Kit购自Ambion公司；常规试剂如Tris-Base,NaCl,Tris-HCl，MgCl2, BSA和甘油等购自ThermoFisher；检测用核酸片段、ssDNA探针和RNA合成 由南京金斯瑞公司完成；本发明使用购自诺唯赞公司的快速核酸释放剂获得预处 理的核酸。

本发明的总体技术示意图如附图1所示，包括以下3大部分：待检测核酸样 品制备、Cpf1检测成分设计制备和体系构建和荧光检测。

实施案例1：新冠病毒SARS-CoV-2基因片段快速灵敏检测

1.1核酸制备

本案例中新冠病毒SARS-CoV-2的orf1a、orf1b、N和E基因片段，是参考 NCBIWuhan-Hu-1毒株序列设计，由南京金斯瑞公司合成，命名为pc-orf1a、 pc-orf1b、pc-N和pc-E,对应序列分别为SEQ NO.10到SEQ NO.13。

通过体外转录制备新冠病毒SARS-CoV-2的orf1a、orf1b、N和E基因对应 的RNA核酸样品。具体操作如下：使用MEGAshortscript T7转录试剂盒(Thermo FisherScientific)，分别以pc-orf1a、pc-orf1b、pc-N和pc-E作为模板转录对应 的基因RNA样品pcRNA-orf1a、pcRNA-orf1b、pcRNA-N和pcRNA-E。转录后 的RNA用MEGAclear试剂盒(ThermoFisher Scientific)纯化，并通过乙醇沉淀 法回收；检测转录后RNA质量和浓度，并保存在-80℃直至使用。

1.2针对SARS-CoV-2特异性crRNA的设计制备

针对SARS-CoV-2特异性crRNA制备按照如下方案进行，针对SARS-CoV-2 的orf1a、orf1b、N和E基因，寻找包含cpf1识别序列(PAM)TTTN的靶向序 列，设计23bp长度的crRNA。分别命名为针对orf1a基因的orf1a-crRNA1到 orf1a-crRNA2，针对orf1b基因的orf1b-crRNA1到orf1b-crRNA3，针对N基因 的N-crRNA1到N-crRNA2和针对E基因的E-crRNA1到E-crRNA2。设计完成 后，制备crRNA。crRNA的制备，可交于南京金斯瑞公司合成oligo，构建到载 体pUC57-T7-crRNA，通过体外转录获得目的crRNA，或可交由南京金斯瑞公司 直接合成crRNA序列对应的RNA。

本发明提供的SARS-CoV-2的orf1a、orf1b、N和E基因的crRNA包括SEQ NO.1到SEQNO.9，具体信息如表1所示：

表1针对新冠病毒SARS-CoV-2核酸特异性crRNA

1.3反转录等温扩增反应

本发明中，利用反转录等温扩增(RT-RPA)对单链RNA(ssRNA)病毒核 酸进行预扩增，以便进行cpf1检测反应。按照等温扩增反应要求，设计并合成 RT-RPA扩增引物RT-RPA-F(正向引物)和RT-RPA-R(反向引物),对应SEQ No.15至SEQ No.22(表2)。参考RT-RPA等温扩增操作步骤，扩增获得待检 测样品。具体操作如下：等温扩增在50μL反应体系进行。将xμL RNA样品， (18.5-x)μL ddH₂O,2μL RT-RPA-F，2μL RT-RPA-R和25μL反应缓冲液混匀， 加入反应管溶解混匀。最后，加入2.5μL乙酸镁，混匀后在39℃下孵育25分 钟。RT-RPA产物进行下一步检测。

表2针对新型冠状病毒nCoV核酸特异性RT-RPA引物序列

1.4本案例中，新冠病毒cpf1检测采用20μL体系如表3所示，但不限于此， 包含对相应成分的比例调整：

表3新冠病毒cpf1检测体系

1.5全波长酶标仪荧光检测

酶标仪荧光检测中，Cpf1对目的基因检测体系依次加入2μL Buffer、1μL RnaseInhibitors、1μL Cpf1、1μL ssDNA FQ reporter、5μL RPA sample、1μL crRNA和9μL H2O。各组分混合均匀后于37℃反应25min。其中，上述反应体 系中Rnase Inhibitors浓度为40U/μL，Cpf1为200ng/μL，ssDNA FQ reporter浓 度为25pM/μL，crRNA浓度为1nM/μL。

首先，依次检测针对SARS-CoV-2病毒核酸的crRNA检测效率。在Cpf1检 测体系中，各加入1μL crRNA，其它各组分维持一致，混合均匀，37℃反应25min， 对上述反应产物进行后续结果检测判定。

利用荧光检测判定Cpf1检测体系检测活性。使用全波长酶标仪用于测量检 测反应的荧光，其中激发波长为485nm，发射波长为520nm，读取检测25min 荧光数值为反应值。针对新冠病毒SARS-CoV-2不同，其反应检测结果如图2。 结果表明，本发明检测体系中，针对不同基因片段的crRNA均能高效特异的检 测对应的orf1a、orf1b、N和E基因片段。

1.5荧光显示肉眼直接判读

同时，将上述cpf1检测反应25min后产物，置于在485nm激光灯下，可 由肉眼直接进行结果判读。当crRNA特异性识别靶核酸片段后，反应产物颜色 由无色变为荧光绿；对应的，如果待检测无对应靶核酸，反应产物颜色仍未无色。 在cpf1检测反应25min后，在荧光下进行肉眼判读，并拍照记录。如图3所示， 针对不同基因片段的crRNA均能高效特异的检测对应的orf1a、orf1b、N和E基 因片段。

鉴于本实施案例中，针对orf1a、orf1b、N和E基因的crRNA有一致的检测 效果，将针对orf1a基因的orf1a-crRNA1到orf1a-crRNA2等比例混合获得 orf1a-crRNAmix；将针对orf1b基因的orf1b-crRNA1到orf1b-crRNA3等比例混 合获得orf1b-crRNAmix；针对N基因的N-crRNA1到N-crRNA2等比例混合获 得N-crRNAmix；将针对E基因的E-crRNA1到E-crRNA2等比例混合获得 E-crRNAmix。后续检测中，orf1a-crRNAmix检测orf1a基因，orf1b-crRNAmix 检测orf1b基因，N-crRNAmix检测N基因和E-crRNAmix检测E基因。

实施案例2：基于cpf1荧光法高灵敏度检测SARS-CoV-2核酸

本案例中，为测定cpf1荧光法对SARS-CoV-2检测灵敏度，进行以下检测。

首先，根据根据SARS-CoV-2的orf1a、orf1b、N和E基因片段对应RNA 样品pcRNA-orf1a、pcRNA-orf1b、pcRNA-N和pcRNA-E，计算检测片段分子量， 并进行10倍梯度稀释，获得每微升含有2*e7、2*e6、2*e5、2*e4、2*e3、2*e2、 2*e1和2*e0拷贝数(copy/μL)的测试样品。

利用荧光法，对上述稀释样品进行cpf1特异性反应，参照实施例1中检测 步骤进行检测和荧光结果判读。操作简述如下：2μL梯度稀释样品，加入到50 μL RT-RPA等温扩增反应体系进行扩增。取10μL等温扩增产物，加入到20μL cpf1荧光核酸检测体系，混合均匀，37℃反应25min进行荧光结果判读。

本案例中，应用cpf1荧光法检测新冠病毒SARS-CoV-2，分别采用酶标仪检 测(图4)，可实现对4e0拷贝病毒的高灵敏度检出；采用荧光肉眼检测(图5)， 可实现对4e1拷贝病毒的高灵敏度检出。

实施案例3：基于cpf1荧光法高特异性检测SARS-CoV-2核酸

本实施案例中，为检测cpf1荧光法能否对SARS-CoV-2进行高特异反应， 能否有效区分SARS病毒和SARS-CoV-2病毒，进行以下检测。

首先，根据本发明中针对SARS-CoV-2病毒核酸检测区段pcRNA-orf1a、 pcRNA-orf1b、pcRNA-N和pcRNA-E，参照实施案例1中方法，制备SARS病 毒对应基因序列RNA样品：ncRNA-orf1a、ncRNA-orf1b、ncRNA-N和ncRNA-E。

其次，参照实施案例1，通过RT-RPA反应，分别扩增制备SARS-CoV-2和 SARS检测样品。

在荧光检测中，在Cpf1检测体系中，依次加入2μL Buffer、1μLRnase Inhibitors、1μL Cpf1、1μL ssDNA FQ reporter、1μL crRNA和10μL检测样品。 各组分混合均匀，在37℃反应25min。本检测体系中，Rnase Inhibitors浓度为 40U/μL，Cpf1浓度为200ng/μL，ssDNADB reporter浓度为25pM/μL，crRNA浓 度为1nM/μL。

本实施案例中，利用荧光检测判定Cpf1检测体系检测活性。使用全波长酶 标仪用于测量检测反应的荧光，其中激发波长为485nm，发射波长为520nm， 取检测25min时荧光数值为反应值。检测结果如图6，本发明中cpf1荧光法可 高特异性检测SARS-CoV-2病毒核酸，而对SARS病毒没有反应。

本实施案例中，在cpf1检测体系反应25min后，同样可以在485nm激光 灯下，用肉眼对检测产物荧光反应进行判读。检测结果如图7，本发明中cpf1 荧光法可高特异性检测SARS-CoV-2病毒核酸，而对SARS病毒没有反应。

实施案例4：模拟cpf1荧光法快速检测临床SARS-CoV-2病毒核酸

本实施案例模拟临床组织样品的核酸进行SARS-CoV-2快速检测，本检测不 涉及任何临床新冠病毒样品，且所有操作合格按照有关法律法规和相关规定进 行。

本案例中，首先，将实施案例3中SARS-CoV-2病毒核酸对应RNA样品 (pcRNA-orf1a、pcRNA-orf1b和pcRNA-N)和SARS病毒核酸对应RNA样品 (pcRNA-E ncRNA-orf1a、ncRNA-orf1b、ncRNA-N和ncRNA-E)，点涂到咽拭 子，模拟临床样品进行检测。

首先，对病毒灭活和病毒核酸释放。本实施例使用购自诺唯赞公司的快速核 酸释放剂获得预处理的核酸。步骤如下：将咽拭子加入50μL PBS,模拟溶解病毒 到液体。取3μl待检测样品加入20μl核酸裂解液，加入RNA酶抑制剂，常温静 置3分钟，加入20μL中和液，混匀后进行下一步检测。在Cpf1检测中，每个 待检测样品取5μL进行RT-RPA预扩增，步骤与实施案例1中相同，获得Cpf1 检测样品。

在Cpf1检测体系中，依次加入2μL Buffer、1μL Rnase Inhibitors、1μL Cpf1、 1μL ssDNA FQ reporter、10μL RPA sample、1μL crRNA。各组分混合均匀， 在37℃反应25min。

本实施案例中，可通过酶标仪或荧光灯下肉眼直接判定cpf1检测结果。如 图8所示，本发明中cpf1荧光法可通过酶标仪检测可有效对模拟临床阴阳性样 品判定。同样的，在荧光灯下肉眼可有效对模拟临床阴阳性样品判定(图9)。

SEQUENCE LISTING

<110> 上海科技大学

<120> 一种用于新冠病毒核酸快速检测的Cpf1试剂盒及其制备方法与应用

<130> PCN1200195

<160> 22

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 27

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> orf1a-crRNA1

<400> 1

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<210> 2

<211> 27

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<220>

<223> orf1a-crRNA2

<400> 2

TTTGTGACTTAAAAGGTAAGTATGTAC 27

<210> 3

<211> 27

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> orf1b-crRNA1

<400> 3

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<210> 4

<211> 27

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> orf1b-crRNA2

<400> 4

TTTTTAACATTTGTCAAGCTGTCA 27

<210> 5

<211> 27

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> orf1b-crRNA3

<400> 5

TTTTAACATTTGTCAAGCTGTCACGGC 27

<210> 6

<211> 27

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> N-crRNA1

<400>

TTTCTTGAACTGTTGCGACTACGTGAT 27

<210> 7

<211> 27

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> N-crRNA2

<400> 7

TTTGCTGCTGCTTGACAGATTGAACCA 27

<210> 8

<211> 27

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> E-crRNA1

<400> 8

TTTCTTGCTTTCGTGGTATTCTTGCTA 27

<210> 9

<211> 27

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> E-crRNA2

<400> 9

TTTCGTGGTATTCTTGCTAGTTACACT 27

<210> 10

<211> 299

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> pc-orf1a

<400> 10

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ggtggtgcatcgtgttgtctgtactgccgttgccacatagatcatccaaatcctaaagga 120

ttttgtgacttaaaaggtaagtatgtacaaatacctacaacttgtgctaatgaccctgtg 180

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agttgtgatcaactccgcgaacccatgcttcagtcagctgatgcacaatcgtttttaa 299

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<211> 299

<212> DNA

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<220>

<223> pc-orf1b

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cacaccgtttctatagattagctaatgagtgtgctcaagtattgagtgaaatggtcatgt 60

gtggcggttcactatatgttaaaccaggtggaacctcatcaggagatgccacaactgctt 120

atgctaatagtgtttttaacatttgtcaagctgtcacggccaatgttaatgcacttttat 180

ctactgatggtaacaaaattgccgataagtatgtccgcaatttacaacacagactttatg 240

agtgtctctatagaaatagagatgttgacacagactttgtgaatgagttttacgcatat 299

<210> 12

<211> 228

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> pc-E

<400> 12

atgtactcattcgtttcggaagagacaggtacgttaatagttaatagcgtacttcttttt 60

cttgctttcgtggtattcttgctagttacactagccatccttactgcgcttcgattgtgt 120

gcgtactgctgcaatattgttaacgtgagtcttgtaaaaccttctttttacgtttactct 180

cgtgttaaaaatctgaattcttctagagttcctgatcttctggtctaa 228

<210> 13

<211> 299

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> pc-N

<400> 13

gctaacaatgctgcaatcgtgctacaacttcctcaaggaacaacattgccaaaaggcttc 60

tacgcagaagggagcagaggcggcagtcaagcctcttctcgttcctcatcacgtagtcgc 120

aacagttcaagaaattcaactccaggcagcagtaggggaacttctcctgctagaatggct 180

ggcaatggcggtgatgctgctcttgctttgctgctgcttgacagattgaaccagcttgag 240

agcaaaatgtctggtaaaggccaacaacaacaaggccaaactgtcactaagaaatctgc 299

<210> 14

<211> 3744

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> cpf1蛋白核酸序列

<400> 14

agcaagctgg aaaaatttac caactgctac agcctgagca agaccctgcg tttcaaagcg 60

atcccggttg gcaagaccca ggaaaacatt gacaacaaac gtctgctggt tgaggacgaa 120

aagcgtgcgg aggattataa aggtgtgaag aaactgctgg atcgttacta tctgagcttt 180

atcaacgacg tgctgcacag cattaagctg aaaaacctga acaactacat cagcctgttc 240

cgtaagaaaa cccgtaccga gaaggaaaac aaagagctgg aaaacctgga aatcaacctg 300

cgtaaggaga ttgcgaaggc gttcaagggt aacgagggct acaagagcct gttcaagaaa 360

gatatcatcg aaaccatcct gccggagttc ctggacgata aggacgaaat tgcgctggtt 420

aacagcttca acggttttac caccgcgttc accggcttct ttgataaccg tgagaacatg 480

tttagcgagg aagcgaaaag caccagcatc gcgttccgtt gcattaacga aaacctgacc 540

cgttacatca gcaacatgga cattttcgag aaggttgacg cgatctttga taaacacgag 600

gtgcaggaaa tcaaggagaa aattctgaac agcgactatg atgttgaaga tttctttgag 660

ggtgaattct ttaactttgt tctgacccaa gagggcatcg acgtgtacaa cgcgatcatt 720

ggtggcttcg tgaccgaaag cggcgagaag atcaaaggcc tgaacgagta cattaacctg 780

tataaccaga agaccaaaca aaagctgccg aaatttaagc cgctgtataa gcaggtgctg 840

agcgatcgtg aaagcctgag cttctacggc gagggctata ccagcgacga ggaagttctg 900

gaagtgtttc gtaacaccct gaacaaaaac agcgagatct tcagcagcat taagaaactg 960

gaaaagctgt tcaaaaactt tgacgagtac agcagcgcgg gtatctttgt taagaacggc 1020

ccggcgatca gcaccattag caaagatatc ttcggtgaat ggaacgtgat tcgtgacaag 1080

tggaacgcgg agtatgacga tatccacctg aagaaaaagg cggtggttac cgaaaagtac 1140

gaggacgatc gtcgtaaaag cttcaaaaag attggcagct ttagcctgga acagctgcaa 1200

gagtacgcgg acgcggatct gagcgtggtt gaaaaactga aggagatcat tatccagaag 1260

gttgatgaaa tctacaaagt gtatggtagc agcgagaagc tgttcgacgc ggattttgtt 1320

ctggagaaga gcctgaaaaa gaacgacgcg gtggttgcga tcatgaagga cctgctggat 1380

agcgtgaaaa gcttcgaaaa ctacattaag gcgttctttg gtgaaggcaa agagaccaac 1440

cgtgacgaga gcttctatgg cgattttgtt ctggcgtacg acatcctgct gaaggtggac 1500

cacatctacg atgcgattcg taactatgtt acccaaaaac cgtacagcaa ggataagttc 1560

aagctgtact tccagaaccc gcaattcatg ggtggctggg acaaggataa agagaccgac 1620

tatcgtgcga ccatcctgcg ttacggtagc aagtactatc tggcgattat ggataaaaag 1680

tacgcgaaat gcctgcagaa gatcgacaaa gacgatgtta acggtaacta cgaaaagatc 1740

aactacaagc tgctgccggg cccgaacaag atgctgccga aagtgttctt tagcaaaaag 1800

tggatggcgt actataaccc gagcgaggac atccaaaaga tctacaagaa cggtaccttc 1860

aaaaagggcg atatgtttaa cctgaacgac tgccacaagc tgatcgactt ctttaaagat 1920

agcattagcc gttatccgaa gtggagcaac gcgtacgatt tcaactttag cgagaccgaa 1980

aagtataaag acatcgcggg tttttaccgt gaggttgagg aacagggcta taaagtgagc 2040

ttcgaaagcg cgagcaagaa agaggtggat aaactggtgg aggaaggtaa actgtacatg 2100

ttccaaatct acaacaagga cttcagcgat aagagccacg gcaccccgaa cctgcacacc 2160

atgtacttca agctgctgtt tgacgaaaac aaccatggtc agatccgtct gagcggtggc 2220

gcggagctgt tcatgcgtcg tgcgagcctg aagaaagagg agctggttgt gcacccggcg 2280

aacagcccga ttgcgaacaa aaacccggat aacccgaaaa agaccaccac cctgagctac 2340

gacgtgtata aggataaacg ttttagcgaa gaccaatacg agctgcacat tccgatcgcg 2400

attaacaagt gcccgaaaaa catcttcaag attaacaccg aagttcgtgt gctgctgaaa 2460

cacgacgata acccgtatgt tatcggtatt gaccgtggcg agcgtaacct gctgtacatc 2520

gtggttgtgg acggtaaagg caacattgtg gaacagtata gcctgaacga gattatcaac 2580

aactttaacg gtatccgtat taagaccgat taccacagcc tgctggacaa aaaggagaag 2640

gaacgtttcg aggcgcgtca gaactggacc agcatcgaaa acattaagga gctgaaagcg 2700

ggctatatca gccaagttgt gcacaagatt tgcgaactgg ttgagaaata cgatgcggtg 2760

atcgcgctgg aggacctgaa cagcggtttt aagaacagcc gtgttaaggt ggaaaagcag 2820

gtttaccaaa agttcgagaa gatgctgatc gataagctga actacatggt ggacaaaaag 2880

agcaacccgt gcgcgaccgg tggcgcgctg aaaggttatc agattaccaa caagttcgaa 2940

agctttaaaa gcatgagcac ccaaaacggc ttcatctttt acattccggc gtggctgacc 3000

agcaaaatcg atccgagcac cggttttgtt aacctgctga agaccaaata taccagcatt 3060

gcggatagca aaaagttcat cagcagcttt gaccgtatta tgtacgtgcc ggaggaagac 3120

ctgttcgagt ttgcgctgga ctataagaac ttcagccgta ccgacgcgga ctacatcaaa 3180

aagtggaaac tgtacagcta tggtaaccgt atccgtattt tccgtaaccc gaaaaagaac 3240

aacgtttttg actgggagga agtgtgcctg accagcgcgt ataaggaact gttcaacaaa 3300

tacggtatca actatcagca aggcgatatt cgtgcgctgc tgtgcgagca gagcgacaag 3360

gcgttctaca gcagctttat ggcgctgatg agcctgatgc tgcaaatgcg taacagcatc 3420

accggtcgta ccgatgttga ttttctgatc agcccggtga aaaacagcga cggcattttc 3480

tacgatagcc gtaactatga agcgcaggag aacgcgattc tgccgaagaa cgcggacgcg 3540

aacggtgcgt ataacatcgc gcgtaaagtt ctgtgggcga ttggccagtt caaaaaggcg 3600

gaggacgaaa agctggataa ggtgaaaatc gcgattagca acaaagaatg gctggagtac 3660

gcgcaaacca gcgttaagca cgagaacctg tacttccaat cccaccacca ccaccaccac 3720

caccaccacc accaccacca ctga 3744

<210> 15

<211> 33

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> ofr1a-C-RT-RPA-F

<400> 15

actggtactggtcaggcaataacagttacaccg 33

<210> 16

<211> 32

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> ofr1a-C-RT-RPA-R

<400> 16

ttgtgcatcagctgactgaagcatgggttcgc 32

<210> 17

<211> 34

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> orf1b-N-RT-RPA-F

<400> 17

cacaccgtttctatagattagctaatgagtgtgc 34

<210> 18

<211> 33

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> orf1b-N-RT-RPA-R

<400> 18

tgcgtaaaactcattcacaaagtctgtgtcaac 33

<210> 19

<211> 32

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> E-RT-RPA-F

<400> 19

tgtactcattcgtttcggaagagacaggtacg 32

<210> 20

<211> 35

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> E-RT-RPA-R

<400> 20

tagaccagaagatcaggaactctagaagaattcag 35

<210> 21

<211> 33

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> N-RT-RPA-F

<400> 21

ctaacaatgctgcaatcgtgctacaacttcct 33

<210> 22

<211> 33

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> N-RT-RPA-R

<400> 22

ttcttagtgacagtttggccttgttgttgttgg 33

Claims (6)

1.一种用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测的Cpf1试剂盒，其特征在于，包括适用于新冠病毒SARS-CoV-2快速检测的Cpf1荧光检测体系；所述Cpf1荧光检测体系包括：针对新冠病毒SARS-CoV-2基因orf1a、orf1b、N和E检测区段的特异性crRNA、Cpf1蛋白和ssDNA报告***；

所述特异性crRNA为针对orf1a基因的orf1a-crRNA1到orf1a-crRNA2,针对orf1b基因的orf1b-crRNA1到orf1b-crRNA3，针对N基因的N-crRNA1到N-crRNA2和针对E基因的E-crRNA1到E-crRNA2中的任意一种或多种，其序列为SEQ NO.1到SEQ NO.9；

所述ssDNA报告***包括用于酶标仪荧光检测或荧光灯下肉眼直接判读的ssDNA FQreporter,所述ssDNA FQ reporter为利用6-羧基荧光素和荧光淬灭剂标记的ssDNA，标记产物如下：/5 6FAM/TTTATTT/3BHQ1/，命名为ssDNA FQ reporter/5 6FAM/TTTATTT/3BHQ1/。

2.如权利要求1所述用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测的Cpf1试剂盒，其特征在于，所述特异性crRNA为：等比例混合的orf1a-crRNA1和orf1a-crRNA2，命名为orf1a-crRNAmix；或等比例混合的orf1b-crRNA1、orf1b-crRNA2和orf1b-crRNA3，命名为orf1b-crRNAmix；或等比例混合的N-crRNA1和N-crRNA2，命名为N-crRNAmix；或等比例混合的E-crRNA1和E-crRNA2，命名为E-crRNAmix。

3.权利要求1或2所述用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测的Cpf1试剂盒的制备方法，其特征在于，所述特异性crRNA的制备方法包括：针对SARS-CoV-2病毒核酸orf1a、orf1b、N和E基因，其序列为SEQ NO.10到SEQ NO.13，寻找包含cpf1识别序列TTTN的靶向序列，设计23bp长度的crRNA；设计完成后，制备crRNA；所述Cpf1蛋白的制备方法包括：针对cpf1蛋白核酸序列进行原核密码子优化获得序列SEQ NO.14，构建到pET28a表达载体，进行低温诱导可溶蛋白表达，通过亲和纯化和分子筛纯化获得目的蛋白；所述Cpf1蛋白的制备方法包括：针对cpf1蛋白核酸序列进行原核密码子优化获得序列SEQ NO.14，构建到pET28a表达载体，进行低温诱导可溶蛋白表达，通过亲和纯化和分子筛纯化获得目的蛋白。

4.如权利要求3所述用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测的Cpf1试剂盒的制备方法，其特征在于，所述crRNA的制备包括构建载体pUC57-T7-crRNA，通过体外转录获得目的crRNA；或直接合成crRNA序列对应的RNA。

5.一种新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测方法，其特征在于，采用权利要求1或2所述的用于新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测的Cpf1试剂盒。

6.如权利要求5所述的新冠病毒SARS-CoV-2核酸快速检测方法，其特征在于，所述新冠病毒核酸快速检测方法包括以下步骤：

步骤a：利用核酸快速释放试剂释放待测样品中核酸；

步骤b：利用反转录等温扩增引物扩增待测样品中核酸：将步骤a获得产物，利用SARS-CoV-2病毒核酸orf1a、orf1b、N和E基因片段的特异性引物SEQ NO.15至SEQ NO.22，加入RT-RPA等温扩增体系，在37℃反应25min扩增获得特异性产物；

步骤c：利用Cpf1检测体系检测SARS-CoV-2核酸：将步骤b中产物加入Cpf1检测体系，于37℃反应25min；

步骤d：利用酶标仪或荧光灯下肉眼判读SARS-CoV-2病毒核酸结果。

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