CN111065929A - 生物化学-凝固复合型分析装置 - Google Patents
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Abstract
应用于生物化学或血液凝固分析中的生物化学‑凝固分析装置中,即使使用者新将反应容器架设在反应容器架设架上,在没有设置自动识别所架设的反应容器的传感器的情况下,自动分析装置存在如下课题:不自动更新反应容器数量,在分析中途反应容器消失而无法进行分析,或者从位置与使用者的意图不同的反应容器开始使用等。本发明提供一种如下那样提高了装置运用的便利性的生物化学‑凝固分析装置,其通过确认输送反应容器的机构能否把持反应容器来确认反应容器的有无,即使在使用者忘记了重置的情况下,也会对使用者警告忘记重置、或者根据条件自动进行重置。
Description
技术领域
本发明涉及通过比色分析或光散射分析测定试样中所含的蛋白质、酶、肿瘤标记物、血液凝固检查项目等的生物化学和血液凝固分析装置。
背景技术
作为临床检查领域中的样品检查,已知有自动分析装置,其测定对样本与试剂混合而成的反应液照射来自光源的光而得到的单一或多个波长的透射光量或散射光量,根据光量与浓度的关系来计算成分量。
此外,还存在测定血液的凝固能力的自动分析装置。血液在血管内部保持流动性而流动,但一旦出血,则存在于血浆、血小板中的凝血因子连锁地活化,血浆中的纤维蛋白原被转变为纤维蛋白并析出,从而实现止血。这样的血液凝固能力存在漏出到血管外的血液凝固的外源性血液凝固能力和血液在血管内凝固的内源性血液凝固能力。作为与血液凝固能力(血液凝固时间)相关的测定项目,存在外源系血液凝固反应检查的凝血酶原时间(PT)、内源系血液凝固反应检查的活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)、以及纤维蛋白原量(Fbg)等。
在专利文献1中公开了如下技术:作为将收纳有样品的样品架输送到样品吸引部的机构,能够向前后左右方向(X轴、Y轴方向)驱动并搭载了检测有无样品架的传感器。
在专利文献2中公开了如下技术:在相对于消耗部件的个数(消耗部件管理值),实际上补给到分析装置的消耗部件的补给数量增多的情况下,对使用者进行警告。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2010-139501号公报
专利文献2:日本特开2008-241670号公报
发明内容
发明所要解决的课题
生物化学-凝固复合型自动分析装置具有能够架设多个空的凝固用反应容器的反应容器架设架。使用者将反应容器装满反应容器架设架,开始进行分析。然后,使用者在将反应容器架设架的反应容器全部使用或使用到中途的状态下,将新的空反应容器架设在反应容器架设架的空位置时,在没有自动感知反应容器的架设那样的传感器的情况下,装置没有识别到反应容器已装满反应容器架设架。在该情况下,需要重置在控制部中存储为残留的反应容器的位置(个数)。若忘记重置,则反应容器架设架的反应容器数量与由控制部管理的反应容器数量变得不一致。而且,在存储为没有反应容器、反应容器少的情况下,会无法进行分析,或者与使用者的意图不同而从反应容器架设架的中途使用反应容器。而且,会发生尽管补充了反应容器,但如果将所存储的反应容器的剩余数量全部使用则会停止等状态。此外,在设置自动感知反应容器的架设那样的传感器的情况下,存在装置成本变高的问题。
因此,为了解决这些课题,本发明提供一种如下那样提高了装置运用的便利性的生物化学-凝固分析装置,其在应用于生物化学或血液凝固分析中的生物化学-凝固分析装置中,通过确认输送反应容器的反应容器输送机构能否把持反应容器,从而确认反应容器的有无,即使在使用者忘记了重置的情况下,也会对使用者警告忘记重置、或者根据条件自动进行重置。
用于解决课题的手段
为了解决上述课题,在本申请所公开的发明中,代表性的构成提供一种自动分析装置,其特征在于,自动分析装置具备:反应容器,其用来分注样品和试剂;分注机构,用于向该反应容器中吸引排出该试剂;样品吸引排出机构,用于向该反应容器中吸引排出该样品;检测部,由所述样品与所述试剂的混合液进行测定;反应容器架设架,收纳多个所述反应容器;反应容器输送机构,向检测部输送所述反应容器;控制部,控制所述分注机构、所述样品吸引排出机构和所述反应容器输送机构的动作;以及显示部,其中,所述控制部根据可否通过反应容器输送机构把持所述反应容器来确认反应容器的有无。
发明效果
根据本发明,在使用者将新的反应容器架设于反应容器架设架的情况下,能够确认分析开始前装置所存储的反应容器与实际的反应容器的剩余数量是否一致,能够防止分析中反应容器不足而无法进行所请求的测定。能够避免虽然架设了新的反应容器,但无反应容器而无法进行分析、或者与违反使用者意图而从反应容器架设架的中途使用反应容器,能够提高使用者的装置运用的便利性。上述内容以外的课题、构成及效果通过以下实施方式的说明来进一步明确。
附图说明
图1是表示生物化学-凝固复合型自动分析装置的构成例的图。
图2是生物化学-凝固复合型自动分析装置的分析流程图。
图3是反应容器架设架装满反应容器时的显示例。
图4是反应容器架设架的反应容器使用时的显示例。
图5是生物化学-凝固复合型自动分析装置的分析流程图。
图6是要求反应容器重置的GUI。
图7是包括生物化学-凝固复合型自动分析装置的自动重置的分析流程图。
图8是指定开始反应容器的GUI。
图9是包括生物化学-凝固复合型自动分析装置的反应容器指定的分析流程图。
具体实施方式
以下,基于附图对本发明的实施方式进行说明。需要说明的是,本发明的实施方式并不限定于所记载的内容的方案示例,在其技术思想的范围内能够进行各种变形。
实施例1
图1表示生物化学-凝固复合型自动分析装置100的概略构成。在样本盘101上的样本容器102中收纳有血清、血浆等样品。在反应容器架设架103a、103b中收纳有多个血液凝固检查项目测定用的反应容器104。在试剂盘105a、105b中收纳有加入到样品中的试剂。在试剂盘105a、105b中收纳有多个试剂瓶106a、106b。反应容器104用于样品与试剂的混合。将从样本容器102吸引的样品向放置在样品排出位置107的反应容器104或反应盘108上的反应池109排出。从试剂瓶106a、106b吸引的试剂向排出有样品的或者空的反应池109排出。
生物化学-凝固复合型自动分析装置100具有反应容器输送机构110,反应容器输送机构110向生物化学-凝固复合型自动分析装置100的X轴方向和Y轴方向移动。反应容器输送机构110抓住反应容器架设架103a、103b上的反应容器104,向样品排出位置107输送。配置于生物化学-凝固复合型自动分析装置100的样品吸引-排出机构111吸引收纳于样本容器102中的样品,并向样品排出位置107的反应容器104或空的反应池109排出。之后,反应容器输送机构110抓住收纳有样品的或空的样品排出位置107的反应容器104,向凝固检测部112a输送。
配置于生物化学-凝固复合型自动分析装置100的试剂吸引-排出机构113a、113b从放置于试剂盘105a、105b的试剂瓶106a、106b吸引试剂,向排出有样品的或空的反应池109排出试剂。此外,生物化学-凝固复合型自动分析装置100具有凝固试剂分注机构114,凝固试剂分注机构114向生物化学-凝固复合型自动分析100的X轴方向移动。凝固试剂分注机构114从排出有试剂的或收纳有样品与试剂的混合液的反应池109吸引试剂或样品与试剂的混合液,并将其向架设在凝固检测部112a上的样品或空的反应容器104排出。
凝固检测部112b用于检测凝固过程的散射光强度。输入部115是键盘、鼠标、触摸面板等。显示部116是液晶监视器等。在触摸面板等的情况下,也存在输入部和显示部相同的情况。控制部117是控制装置整体的动作并记录数据的计算机。
接着,示出使用者进行凝固测定时的装置操作步骤的概要。使用者将反应容器104装满反应容器架设架103a、103b(步骤201),在输入部115按下“反应容器重置”按键(步骤202)。通过按下“反应容器重置”,控制部117记录并识别反应容器架设架103a、103b上已装满反应容器104。
在此,对架设在反应容器架设架103a、103b上的反应容器104的使用顺序进行说明。图3表示设置于生物化学-凝固复合型自动分析装置100的反应容器架设架103a、103b。在图3中,反应容器架设架103a、103b有2个,但反应容器架设架的数量可以根据生物化学-凝固复合型自动分析装置100的大小而变化。此外,架设在反应容器架设架103a、103b上的反应容器104的最大个数设为88个,但反应容器数量也可以根据反应容器架设架103a、103b的大小而变化。在使用者执行步骤201、202的情况下,控制部117识别出架设在反应容器架设架103a、103b上的反应容器104的个数分别为88个,在显示部116中显示存在于103a、103b的反应容器104的个数、位置等。例如也可以如图3那样显示于显示部。首先,使用位于反应容器架设架103a的位置A1的反应容器104,接着按照103a的B1→C1→D1→E1→F1→G1→H1→I1→J1→K1的顺序使用。在位置K1以后,按照从103a的A2至K2、A3至K3、A4至K4、A51至K5、A6至K6、A7至K7、A8至K8的顺序使用反应容器104。与该控制同步地,在显示部116中显示出在103a中残留的反应容器104的个数为88→87→86→中略→0。此外,例如也可以如图4那样将使用中途的状态显示于显示部。
在使用位于反应容器架设架103a的位置K8的反应容器104后,使用架设在103b位置A1的反应容器104。然后,以与103a相同的顺序使用反应容器104。此外,与显示103a的反应容器剩余数量同样地,对于103b,也在显示部116中显示出反应容器的剩余数量。上述内容也可以以图的方式显示。
接着,使用图2说明在显示部116中显示出存在的反应容器104的个数为88个时的分析动作的一例。当使用者执行步骤203时,生物化学-凝固复合型自动分析装置100进行分析准备动作(步骤204)。说明分析准备动作的一例。反应容器输送机构110在反应容器架设架103a、103b的位置A1确认反应容器104的有无(步骤205),如果在103a和103b的位置A1存在反应容器104,则转移到步骤206,开始进行分析。如果103a和103b的位置A1中的任一方没有反应容器104,则在显示部116中显示警报(步骤207),分析结束(步骤208)。
这样,在分析开始前架设于反应容器架设架的反应容器已满时,确认各反应容器架设架的通常应首先使用的反应容器位置有无反应容器,例如本实施例的情况下确认位置A1有无反应容器,如果没有反应容器,则通过警报向使用者报警,能够避免在发明人不希望的地方停止所请求的分析。生物化学-凝固复合型自动分析装置100根据反应容器输送机构110能否把持反应容器104来确认反应容器104的有无。该能否把持反应容器的确认由反应容器输送机构110进行,但能够通过利用光传感器的检测来确认,例如利用光传感器的检测板等来确认,或者利用接触传感器来确认等。
实施例2
接着,作为一例,使用图5说明正使用反应容器架设架的反应容器那样的、在显示部116中显示出存在于103a的反应容器104的个数为11个且存在于103b中的反应容器104的个数为88个(图4)时的生物化学-凝固复合型自动分析装置100的分析动作。当使用者执行步骤501时,生物化学-凝固复合型自动分析装置100进行分析准备动作(步骤502)。说明分析准备动作的一例。反应容器输送机构110通过反应容器架设架103a确认反应容器104的有无(步骤503)。如果在103a的位置A1没有反应容器104,则在103b的位置A1确认反应容器104的有无(步骤504)。如果在103b的位置A1存在反应容器104,则在103a的位置A8确认反应容器104的有无(步骤505)。如果在103a的位置A8存在反应容器104,则转移到步骤506,开始进行分析。这是控制部中所记录的反应容器的残存数量与分析时的架设于反应容器架设架的反应容器数量一致的情况。
如果在步骤503中存在反应容器104,则在显示部116中显示警报(步骤507、图6),分析结束(步骤509)。这是使用者将新的空反应容器架设在反应容器架设架的空位置,并在控制部中所记录的反应容器的残存数量与分析时的架设于反应容器架设架的反应容器数量不一致的情况。因此,显示为图6的要求反应容器重置的GUI以便使用者重置控制部的反应容器数量,能够避免使用者忘记重置。
另外,在步骤504中,在103b的位置A1没有反应容器104,在步骤505中,在103a的位置A8没有反应容器104的情况下,在显示部116中显示警报(步骤508),分析结束(步骤509)。这些显示警报而结束分析的情况是控制部中所记录的反应容器的残存数量与分析时的架设于反应容器架设架的反应容器数量不一致那样的情况。因此,通过确认反应容器数量那样的警报显示,能够在分析开始前避免违反使用者意图的在分析中途停止等状态。
实施例3
接着,作为一例,使用图7说明包括自动重置动作的生物化学-凝固复合型自动分析装置100的分析动作。
例如,与实施例2同样地,正使用反应容器架设架的反应容器那样的、在显示部116中显示出存在于103a的反应容器104的个数为11个且存在于103b中的反应容器104的个数为88个(图4)的情况下,当使用者执行步骤701时,生物化学-凝固复合型自动分析装置100进行分析准备动作(步骤702)。说明分析准备动作的一例。反应容器输送机构110在反应容器架设架103a和103b的位置A1确认反应容器104的有无(步骤703、704)。如果在103a的位置A1没有反应容器104,而在103b的位置A1存在反应容器104,则在103a的位置A8确认反应容器104的有无(步骤705)。如果在103a的位置A8存在反应容器104,则转移到步骤709,开始进行分析。这是在控制部中所记录的反应容器的残存数量与分析时的架设于反应容器架设架的反应容器数量一致的情况。
此外,如果在步骤703中存在103a的位置A1的反应容器104,则确认103b的位置A1的反应容器104的有无(步骤706),如果存在反应容器104,则自动重置103a和103b的反应容器数量(步骤707),开始进行分析(步骤709)。该情况可假想为使用者将新的空反应容器架设在反应容器架设架的空位置,在控制部中所记录的反应容器的残存数量与分析时的架设于反应容器架设架的反应容器数量不一致的情况,通过得到反应容器架设架的反应容器数量已满的启示,并自动重置反应容器数量,从而无需使用者的操作而进行分析,使得时间缩短、装置运用的便利性提高。
在步骤704中,在103b的位置A1没有反应容器104的情况下,在步骤705中,在103a的位置A8没有反应容器104的情况下,在步骤706中,在103b的位置A1没有反应容器104的情况下等,在这些情况下,在显示部116中显示警报(步骤708),分析结束(步骤710)。这些与实施例2相同,通过确认反应容器数量那样的警报显示,能够在分析开始前避免违反使用者意图的在分析中途停止等状态。
实施例4
使用图8、图9说明使用者也能够指定首先使用的反应容器104的位置的例子。在图8中示出指定反应容器104的使用开始位置的显示画面例。在该画面中,有输入在反应容器架设架103a和103b中使用开始位置的栏。作为例子,在103b的勾选栏中勾选,将使用开始位置输入为A1。当使用者执行步骤901时,生物化学-凝固复合型自动分析装置100进行分析准备动作(步骤902)。说明分析准备动作的一例。反应容器输送机构110在反应容器架设架103b的位置A1确认反应容器104的有无(步骤903),如果在103b的位置A1存在反应容器104,则转移到步骤904,开始进行分析。在步骤903中,在103b的位置A1没有反应容器104的情况下,在显示部116中显示警报(步骤905),分析结束(步骤906)。架设于反应容器架设架的反应容器104的使用顺序如实施例1中说明的那样。在显示警报并结束分析的情况下,通过确认反应容器数量那样的警报显示,能够在分析开始前避免违反使用者意图的在分析中途停止等状态。
需要说明的是,本发明不限于上述实施例,包括多种变形例。例如,对于图3的上述反应容器的使用例,示出了从A1到K1的使用顺序,但也可以是从A1到A8的使用顺序。在使用时也能够置换位置等来应对。此外,也可以在某实施例的构成中添加其他实施例的构成。此外,关于各实施例的构成的一部分,也可以追加、删除、置换其他构成。
符号说明
100…生物化学-凝固复合型自动分析装置
101…样本盘
102…样本容器
103a,b…反应容器架设架
104…反应容器
105a,b…试剂盘
106a,b…试剂瓶
107…样品排出位置
108…反应盘
109…反应池
110…反应容器输送机构
111…样品吸引-排出机构
112a,b…凝固检测部
113a,b…试剂吸引-排出机构
114…凝固试剂分注机构
115…输入部
116…显示部
117…控制部。
Claims (8)
1.一种自动分析装置,其特征在于,其具备:
反应容器,用来分注样品和试剂;
分注机构,用于向该反应容器中吸引排出该试剂;
样品吸引排出机构,用于向该反应容器中吸引排出该样品;
检测部,由所述样品与所述试剂的混合液进行测定;
反应容器架设架,收纳多个所述反应容器;
反应容器输送机构,向检测部输送所述反应容器;
控制部,控制所述分注机构、所述样品吸引排出机构和所述反应容器输送机构的动作;以及
显示部,
其中,所述控制部根据可否通过反应容器输送机构把持所述反应容器,来确认反应容器的有无。
2.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,确认在所述反应容器架设架的首先使用的反应容器的有无。
3.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,所述控制部记录在所述反应容器架设架中残留的反应容器数量、所述反应容器架设架的反应容器位置的反应容器的有无,并显示于所述显示部中,与通过所述反应容器输送机构确认有无反应容器的结果进行比较,由此判断分析继续或结束。
4.根据权利要求3所述的自动分析装置,其特征在于,
进一步,在具备多个反应容器架设架的自动分析装置中,
所述控制部至少在第一和第二反应容器架设架中,通过所述反应容器输送机构确认首先使用的起始位置的反应容器的有无。
5.根据权利要求4所述的自动分析装置,其特征在于,
所述控制部至少在第一或第二反应容器架设架中没有首先使用的起始位置的反应容器,进而在控制部判断分析结束的情况下,在所述显示部显示警报。
6.根据权利要求3所述的自动分析装置,其特征在于,
所述控制部在所述反应容器架设架中存在首先使用的起始位置的反应容器,且与所记录的在所述反应容器架设架中残留的反应容器数量、或者反应容器位置的有无的记录相比不同时,在所述显示部中显示警报,结束分析。
7.根据权利要求3所述的自动分析装置,其特征在于,
进一步,在具备多个反应容器架设架的自动分析装置中,
所述控制部在全部反应容器架设架中确认到存在首先使用的起始位置的反应容器时,重置所记录的反应容器数量。
8.根据权利要求2所述的自动分析装置,其特征在于,
所述控制部在显示部中显示指定开始使用的所述反应容器架设架和所述反应容器位置的画面,并进行从所指定的反应容器位置开始使用反应容器的控制。
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