CN111001821A - 一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料及其制备方法,属于电磁吸波材料技术领域,该方法以棉花和2‑甲基咪唑和硝酸钴为原料,通过甲醇溶液环境下的含钴金属有机框架ZIF‑67在棉花表面的原位生长得到ZIF‑67金属有机框架颗粒均匀包裹的棉花纤维前驱体。然后保护性气氛下高温热碳化制备得到一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料,密度为0.0198g/cm3。采用传输线法测试了2‑18GHz复介电常数和复磁导率并计算了反射损耗曲线,2mm厚度下反射损耗低于‑10dB的有效吸收频带宽度5.6GHz(12.0‑17.6GHz),14.3GH处最大吸收强度达到‑45.3dB。解决了传统吸波材料密度高,吸收强度低,频带窄的技术难题。
Description
技术领域
本发明属于电磁吸波材料技术领域,具体涉及一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料及其制备方法。
背景技术
民用无线通讯技术的快速发展在带来便利生活的同时也造成了严重的微波辐射污染问题,另一方面军用雷达探测技术的发展,也对以战斗机,无人机为代表的军用飞行器提出了更高的隐身性能需求。因此,亟需开发具有廉价、轻质、强吸收等性能特点的高性能电磁波吸收材料。实际使用环境要求理想电磁波吸收材料具有材料密度轻、厚度薄、有效吸收频带宽、吸收强等特点。碳材料,尤其是生物质碳化衍生的多孔碳材料,由于轻质,高导电,强介电损耗等特性成为吸波材料的研究重点。但是,单纯非磁性碳材料的吸波效果受到阻抗不匹配和损耗机制单一的限制。结合磁性金属纳米颗粒能够大幅改善其阻抗匹配和电磁波吸收性能。然而,常见的Fe3O4等磁性颗粒密度大,易团聚给实际应用带来了困难,相比之下含Fe、Co、Ni元素的金属有机框架由于高孔隙率和特殊的纳米结构等特点,并能够通过直接碳化得到保持特殊纳米结构的轻质多孔Co/C纳米颗粒,成为改善碳基吸波材料吸波性能的理想磁性颗粒来源。
发明内容
本发明的目的是为了克服纯碳基吸波材料阻抗不匹配和电磁波损耗机制单一造成的电磁波吸收能力不足的问题,提供一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:
一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料,所述吸波材料由空心棉花纤维和具有正十二面体微观形貌的Co/C磁性纳米颗粒组成,所述空心棉花纤维表面被具有正十二面体微观形貌的Co/C磁性纳米颗粒均匀包覆,构成管状核壳结构。
一种上述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,所述方法的步骤为:
步骤一:将棉花纤维烘干干燥去除水分;
步骤二:配制2-甲基咪唑的无水甲醇溶液,将步骤一中干燥好的棉花浸入上述溶液,静置8~12h;
步骤三:配制硝酸钴的无水甲醇溶液,再将硝酸钴的无水甲醇溶液倒入浸泡着棉花纤维的2-甲基咪唑的无水甲醇溶液中,震荡均匀,静置24~48h后将棉花纤维取出,酒精洗涤,放在烘箱中干燥,即得到ZIF-67金属有机框架颗粒包裹的棉花纤维前驱体;
步骤四:取步骤三中制备得到的ZIF-67金属有机框架颗粒包裹的棉花纤维前驱体,放在管式炉中,惰性保护气氛下高温碳化,得到金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包裹的碳化棉花纤维吸波材料。
本发明相对于现有技术的有益效果为:
(1)本发明制备的材料实现了ZIF-67纳米颗粒在棉花纤维表面的均匀包覆。常见纳米颗粒修饰的碳基吸波材料制备过程中,由于纳米材料的表面能大,造成纳米颗粒易团聚难以实现均匀分散的问题。本发明通过将棉花纤维浸泡在2-甲基咪唑有机配体溶液中,实现有机配体在棉花纤维表面的均匀锚接,再通过添加硝酸钴溶液作为钴离子源在棉花纤维表面原位生长含钴元素的ZIF-67金属有机框架纳米颗粒的方法,实现了ZIF-67纳米颗粒在棉花纤维表面的均匀包覆,解决了纳米颗粒的团聚问题。
(2)本发明制备的材料具有超低密度。Fe3O4等传统磁性金属或氧化物纳米颗粒吸波材料密度大(>5g/cm3),难以满足应用需求。本发明通过选用高孔隙率金属有机框架ZIF-67纳米颗粒包裹空心管状棉花纤维,构筑超轻质材料结构。采用惰性气氛下高温热处理的方法,通过棉花纤维和ZIF-67金属有机框架纳米颗粒的高温热解碳化进一步降低材料密度,得到超轻质的金属有机框架衍生Co/C正十二面体纳米颗粒包裹的管状碳化棉花纤维吸波材料。材料表观密度仅0.0198g/cm3,解决了传统磁性吸波材料密度过高的问题。
(3)本发明制备的材料最大吸收强度和有效吸收频带宽度指标均有大幅提升。传统吸波材料电磁波吸收强度低(<-15dB),有效吸收频带窄(<3GHz)。本发明制备的超轻质金属有机框架衍生Co/C正十二面体纳米颗粒包裹的管状碳化棉花纤维吸波材料,通过添加磁性Co/C纳米颗粒改善了碳化棉花纤维的阻抗匹配效果,同时引入磁损耗机制,从而实现了材料厚度仅2mm条件下,<-10dB的有效吸收频带宽度达到5.6GHz(12.0-17.6GHz),14.3GH处最大吸收强度达到-45.3dB。
附图说明
图1为实施例1使用的空心管状棉花纤维SEM图;
图2为实施例1制备的ZIF-67金属有机框架包覆的棉花纤维SEM图;
图3为实施例1制备的ZIF-67金属有机框架包覆的棉花纤维高放大倍数SEM图;
图4为实施例1制备的超轻质的金属有机框架衍生Co/C纳米颗粒包裹的碳化棉花纤维吸波材料SEM图;
图5为实施例1制备的超轻质的金属有机框架衍生Co/C纳米颗粒包裹的碳化棉花纤维吸波材料高放大倍数SEM图;
图6为实施例1制备的金属有机框架衍生Co/C纳米颗粒包裹的碳化棉花纤维在2mm厚度下2-18GHz电磁波反射率曲线图;
图7为实施例2制备的金属有机框架衍生Co/C纳米颗粒包裹的碳化棉花纤维在2mm厚度下2-18GHz电磁波反射率曲线图;
图8为实施例3制备的金属有机框架衍生Co/C纳米颗粒包裹的碳化棉花纤维在2mm厚度下2-18GHz电磁波反射率曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案作进一步的说明,但并不局限于此,凡是对本发明技术方案进行修正或等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神范围,均应涵盖在本发明的保护范围之中。
本发明以天然棉花为生物质碳源原材料,含Co金属有机框架作为磁性Co元素来源,通过在棉花纤维表面原位生长具有正十二面体微观形貌结构的含Co金属有机框架ZIF-67纳米颗粒得到ZIF-67金属有机框架纳米颗粒均匀包裹的棉花纤维前驱体,然后惰性保护性气氛下高温热碳化将棉花纤维碳化,得到金属有机框架衍生正十二面体Co/C纳米颗粒包覆的管状碳化棉花纤维吸波材料,同时实现金属有机框架的热解。性能特点为2mm厚度下反射损耗<-10dB的有效吸收频带宽度为5.6GHz(12.0-17.6GHz),14.3GH处最大吸收强度达到-45.3dB。采用同轴传输线法测试了正十二面体Co/C纳米颗粒包覆的管状碳化棉花纤维吸波材料在2-18GHz频段的复介电常数和复磁导率电磁参数,并计算其反射率性能。相比于纯碳化纤维,正十二面体Co/C纳米颗粒包覆的管状碳化棉花纤维在1.8mm厚度下在14.7GHz处最大反射损耗达到-45.3dB,有效吸收频带宽度达到5.52GHz(12.04-17.56GHz)。
具体实施方式一:本实施方式记载的是一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料,所述吸波材料由空心棉花纤维和具有正十二面体微观形貌的Co/C磁性纳米颗粒组成,所述空心棉花纤维表面被具有正十二面体微观形貌的Co/C磁性纳米颗粒均匀包覆,构成管状核壳结构。
具体实施方式二:一种具体实施方式一所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,所述方法的步骤为:
步骤一:将棉花纤维烘干干燥去除水分;
步骤二:配制2-甲基咪唑的无水甲醇溶液,将步骤一中干燥好的棉花浸入上述溶液,静置8~12h确保充分浸润;
步骤三:配制硝酸钴的无水甲醇溶液,再将硝酸钴的无水甲醇溶液倒入浸泡着棉花纤维的2-甲基咪唑的无水甲醇溶液中,震荡均匀,静置24~48h后将表面长有ZIF-67金属有机框架的棉花纤维取出,酒精洗涤,放在烘箱中干燥,即得到ZIF-67金属有机框架颗粒包裹的棉花纤维前驱体;
步骤四:取步骤三中制备得到的ZIF-67金属有机框架颗粒包裹的棉花纤维前驱体,放在管式炉中,惰性保护气氛下高温碳化,得到金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包裹的碳化棉花纤维吸波材料。
具体实施方式三:具体实施方式二所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,步骤一中,所述棉花为天然棉花或工业脱脂棉。
具体实施方式四:具体实施方式二所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,步骤一中,所述烘干的温度为60~80℃,时间为8~12h。
具体实施方式五:具体实施方式二所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,步骤二中,所述2-甲基咪唑的无水甲醇溶液浓度为0.4~0.6mol/L,所述浸润的棉花质量与2-甲基咪唑甲醇溶液体积比约为1g棉花浸入30-60mL。
具体实施方式六:具体实施方式二所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,步骤三中,所述硝酸钴的无水甲醇溶液浓度为0.001~0.003mol/L,取出棉花后酒精洗涤次数为3~6次。
具体实施方式七:具体实施方式二所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,步骤三中,所述硝酸钴的无水甲醇溶液和2-甲基咪唑的无水甲醇溶液的体积比为1:1。
具体实施方式八:具体实施方式二所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,步骤三中,所述干燥的温度<90℃,时间为8~12h。
具体实施方式九:具体实施方式二所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,步骤四中,所述高温碳化的温度为600~900℃之间的任一温度,升温速率为2~10℃/min,高温碳化时间2h。
具体实施方式十:具体实施方式二所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,步骤四中,所述惰性保护气氛为二氧化碳、氩气或氮气中的一种。
实施例1:
一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,所述方法的步骤为:
(1)将一定量2-甲基咪唑溶解在无水甲醇中,中速磁力搅拌30min至全部溶解;将2g干燥的棉花纤维(见附图1)浸泡在100mL 0.4mol/L上述溶液中,静置8h保证充分浸润及2-甲基咪唑在棉花纤维表面的锚接。
(2)将一定量六水合硝酸钴溶解在无水甲醇中,中速磁力搅拌30min至全部溶解,将120mL 0.001mol/L硝酸钴无水甲醇溶液倒入(1)中制备的浸泡有棉花纤维的2-甲基咪唑甲醇溶液中,溶液变成蓝色,连续震荡15min至溶液混合均匀,室温静置24h,将表面长有ZIF-67纳米颗粒颜色变为均匀蓝色的棉花取出,置于烘箱中60℃干燥8h,得到ZIF-67金属有机框架包覆的棉花纤维前驱体,如图2,3所示。
(3)将2g制备的ZIF-67金属有机框架包覆的棉花纤维前驱体置于磁舟中放入管式炉中通氮气1h,5℃/min加热至800℃保温2h,自然冷却至室温后取出,得到黑色的超轻质的金属有机框架衍生Co/C正十二面体纳米颗粒包裹的管状碳化棉花纤维吸波材料,如图4,5所示,密度为0.0198g/cm3。
(4)将(3)中得到的超轻质的金属有机框架衍生Co/C正十二面体纳米颗粒包裹的管状碳化棉花纤维吸波材料和石蜡按照1:9的质量比例混合,加热至石蜡完全熔化,采用专用模具压制成内径3.03mm,外径7mm,厚度3mm的测试样品,采用同轴传输线法在矢量网络分析仪上测试2-18GHz频段的电磁参数,并计算了反射损耗曲线(见附图6),2mm厚度下反射损耗<-10dB的有效吸收频带宽度5.6GHz(12.0-17.6GHz),14.3GH处最大吸收强度达到-45.3dB。
实施例2:
一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,所述方法的步骤为:
(1)将一定量2-甲基咪唑溶解在无水甲醇中,中速磁力搅拌15min至全部溶解;将1g干燥的棉花纤维浸泡在120mL 0.6mol/L上述溶液中,静置12h保证充分浸润及2-甲基咪唑在棉花纤维表面的锚接。
(2)将一定量六水合硝酸钴溶解在无水甲醇中,中速磁力搅拌15min至全部溶解,将120mL 0.003mol/L硝酸钴无水甲醇溶液倒入(1)中的浸泡有棉花纤维的2-甲基咪唑甲醇溶液中,溶液变成蓝色,连续震荡10min至溶液混合均匀,室温静置48h,将表面长有ZIF-67纳米颗粒颜色变为均匀蓝色的棉花取出,置于烘箱中80℃干燥12h,得到ZIF-67金属有机框架包覆的棉花纤维前驱体。
(3)将2g制备的ZIF-67金属有机框架包覆的棉花纤维前驱体置于磁舟中放入管式炉中通氩气1h,5℃/min加热至600℃保温2h,自然冷却至室温后取出,得到黑色的超轻质的金属有机框架衍生Co/C正十二面体纳米颗粒包裹的管状碳化棉花纤维吸波材料,密度为0.02g/cm3。
(4)将(3)中得到的超轻质的金属有机框架衍生Co/C正十二面体纳米颗粒包裹的管状碳化棉花纤维吸波材料和石蜡按照2:8的质量比例混合,加热至石蜡完全熔化,采用专用模具压制成内径3.03mm,外径7mm,厚度3mm的测试样品,采用同轴传输线法在矢量网络分析仪上测试2-18GHz频段的电磁参数,并计算反射了损耗曲线,如图7所示,2mm厚度下反射损耗低于-10dB的有效吸收频带宽度6.3GHz(11.7-18.0GHz),14.0GHz处最大吸收强度达到-22.7dB。
实施例3:
一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,所述方法的步骤为:
(1)将一定量2-甲基咪唑溶解在无水甲醇中,中速磁力搅拌30min至全部溶解;将1g干燥的棉花纤维浸泡在100mL 0.5mol/L上述溶液中,静置10h保证充分浸润及2-甲基咪唑在棉花纤维表面的锚接。
(2)将一定量六水合硝酸钴溶解在无水甲醇中,中速磁力搅拌30min至全部溶解,将100mL 0.002mol/L硝酸钴无水甲醇溶液倒入(1)中的浸泡有棉花纤维的2-甲基咪唑甲醇溶液中,溶液变成蓝色,连续震荡15min至溶液混合均匀,室温静置30h,将表面长有ZIF-67纳米颗粒颜色变为均匀蓝色的棉花取出,置于烘箱中60℃干燥12h,得到ZIF-67金属有机框架包覆的棉花纤维前驱体。
(3)将2g制备的ZIF-67金属有机框架包覆的棉花纤维前驱体置于磁舟中放入管式炉中通二氧化碳1h,5℃/min加热至900℃保温2h,自然冷却至室温后取出,得到黑色的超轻质的金属有机框架衍生Co/C正十二面体纳米颗粒包裹的管状碳化棉花纤维吸波材料,密度为0.022g/cm3。
(4)将(3)中得到的超轻质的金属有机框架衍生Co/C正十二面体纳米颗粒包裹的管状碳化棉花纤维吸波材料和石蜡按照1:9的质量比例混合,加热至石蜡完全熔化,采用专用模具压制成内径3.03mm,外径7mm,厚度3mm的测试样品,采用同轴传输线法在矢量网络分析仪上测试2-18GHz频段的电磁参数,并计算了反射损耗曲线(见附图8),2mm厚度下反射损耗低于-10dB的有效吸收频带宽度5.4GHz(10.9-16.3GHz),13.4GHz处最大吸收强度达到-28.4dB。
Claims (10)
1.一种金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料,其特征在于:所述吸波材料由空心棉花纤维和具有正十二面体微观形貌的Co/C磁性纳米颗粒组成,所述空心棉花纤维表面被具有正十二面体微观形貌的Co/C磁性纳米颗粒均匀包覆,构成管状核壳结构。
2.一种权利要求1所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:所述方法的步骤为:
步骤一:将棉花纤维烘干干燥去除水分;
步骤二:配制2-甲基咪唑的无水甲醇溶液,将步骤一中干燥好的棉花浸入上述溶液,静置8~12h;
步骤三:配制硝酸钴的无水甲醇溶液,再将硝酸钴的无水甲醇溶液倒入浸泡着棉花纤维的2-甲基咪唑的无水甲醇溶液中,震荡均匀,静置24~48h后将棉花纤维取出,酒精洗涤,放在烘箱中干燥,即得到ZIF-67金属有机框架颗粒包裹的棉花纤维前驱体;
步骤四:取步骤三中制备得到的ZIF-67金属有机框架颗粒包裹的棉花纤维前驱体,放在管式炉中,惰性保护气氛下高温碳化,得到金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包裹的碳化棉花纤维吸波材料。
3.根据权利要求2所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:步骤一中,所述棉花为天然棉花或工业脱脂棉。
4.根据权利要求2所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:步骤一中,所述烘干的温度为60~80℃,时间为8~12h。
5.根据权利要求2所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:步骤二中,所述2-甲基咪唑的无水甲醇溶液浓度为0.4~0.6mol/L。
6.根据权利要求2所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:步骤三中,所述硝酸钴的无水甲醇溶液浓度为0.001~0.003mol/L,取出棉花后酒精洗涤次数为3~6次。
7.根据权利要求2所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:步骤三中,所述硝酸钴的无水甲醇溶液和2-甲基咪唑的无水甲醇溶液的体积比为1:1。
8.根据权利要求2所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:步骤三中,所述干燥的温度<90℃,时间为8~12h。
9.根据权利要求2所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:步骤四中,所述高温碳化的温度为600~900℃,升温速率为2~10℃/min,高温碳化时间2h。
10.根据权利要求2所述的金属有机框架衍生的Co/C纳米颗粒包覆的碳化棉花纤维吸波材料的制备方法,其特征在于:步骤四中,所述惰性保护气氛为二氧化碳、氩气或氮气中的一种。
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