CN110550744A - 一种具有溶藻活性假单胞菌的应用 - Google Patents

一种具有溶藻活性假单胞菌的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种具有溶藻活性假单胞菌的应用，属于微生物控藻技术领域，该菌的保藏号为CGMCC No.8398，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；本发明Pseudomonas fragi X11的菌细胞对小球藻有较强的溶藻效果，当藻菌体积比为4:1时，溶藻率可达85％以上，可有效治理以小球藻爆发为主发生富营养化的水体；本发明使用小球藻培养基重悬发酵菌细胞，将其用于溶藻，贴合实际发生富营养化的水体环境，此外当水华爆发时，发酵菌细胞的使用成本更低，更具备规模化使用的潜力。

Description

一种具有溶藻活性假单胞菌的应用
技术领域
本发明涉及微生物控藻技术领域，特别是涉及一种具有溶藻活性假单胞菌的应用。
背景技术
近些年来，随着工业化、城市化的快速推进伴随着排放量日益增大，湖水环境富营养化日趋严重。水体富营养化通常是指湖泊、水库和海湾等水体的氮、磷营养元素的富集、水体溶解氧量下降，水质恶化，丧失水体自净功能的过程。其危害之一是使某些特征藻类(主要为蓝藻、绿藻)异常增殖，鱼类及其他生物大量死亡，严重破坏水生生态环境。
针对水体富营养化现象日趋严重，藻类频繁爆发这一环境问题，国内外研究者提出了相应的预防与治理方法，其主要可以分为物理、化学及生物法三大类。物理法主要是指通过采用人工、仪器设备或机械装置等手段快速清除水体中的藻类、如底泥疏浚、机械打捞、气浮和超声波除藻等。该法应用范围小只能针对小区域进行短期的治理，具有一定局限性且不能彻底根除藻类及其带来的负面影响。化学法是指利用对藻类有明显抑制作用的化学药品或矿物质来治理水体富营养化问题，如投加除藻剂硫酸铜、次氯酸钠、过氧化氢和表面活性剂等。该法中的化学试剂会对水生生态***带来潜在的、未知的危害，此外使用成本高且会造成严重的二次污染，因此其应用受到了限制。生物法是指利用水生植物化感抑藻、微生物溶藻以及浮游动物和滤食贝类抑藻等方法来控制水体中的微藻数量，进而治理因水体富营养化而造成藻类异常增殖的水体，与物理化学方法相比，该法具有物种特异性且成本低，环境友好及运行性稳定等特点并能从根本上彻底治理藻类爆发的问题。因而，近些年来大多数学者都致力于研究新的、更有效的生物法治理水体富营养化。
利用溶藻菌治理富营养化水体中爆发的藻类是应用最广、最有效的除藻方法。溶藻菌是一类可通过直接接触或分泌化感物质来选择性抑制、杀死和溶解藻细胞的微生物。其在控制水体中藻类异常增殖，调节水生生态***平衡方面正在引起人们的高度重视。已经报道的溶藻细菌主要包括:芽孢杆菌属(Bacillus)、交替单胞菌属(Alteromonas)、纤维弧菌属(Cellvibrio)、假单胞菌属(Pseudomonas)、哈赫拉菌属(Hahella chejuensis)、交替假单胞菌属(Pseudoalteromonas)、葡萄球菌属(Staphylococus)和弧菌属(Vibrio)等。此外，CFB菌群(噬胞菌-黄杆菌-拟杆菌，Cytophaga-Flarobacteria-Bacteroides)被认为是另一个包含多种溶藻细菌的菌群。目前假单胞菌属中报道最多能够溶藻的细菌是Pseudomonas aeruginosa，而Pseudomonas fragi溶藻特性的应用还未见报道，假单胞菌在富营养化水体中藻类控制方面的运用还处在初始阶段。
富营养化水体中藻类最多的属蓝藻和绿藻，而国内外分离的溶藻细菌大多都是针对水体中的蓝藻，其中蓝藻主要包括微囊藻属、鱼腥藻属、颤藻属等，而对于水华中另一优势藻种绿藻的溶藻研究较少，其中绿藻主要包括小球藻属、栅藻属、盘星藻属等。小球藻是一种单细胞真核微藻，在自然界分布范围广，对生长条件要求低，环境耐受性好，繁殖速度快，目前已有研究表明发生水华的天然湖水中小球藻的生长远高于铜绿微囊藻，而针对能够溶解小球藻的细菌鲜有报道。
目前大多数其他专利，对于细菌作用于微藻的方式大致可分为两类:一类是将溶藻细菌发酵液或溶藻细菌发酵上清液应用于溶解微藻，如专利号为2015110052933，名称为“短波单胞菌及其应用”的专利将用牛肉膏蛋白胨培养的细菌直接用于溶藻，但是由于牛肉膏蛋白胨的营养成分复杂，使得发生溶藻作用的环境与实际发生富营养化的水体环境不符，除此之外牛肉膏蛋白胨培养基对微藻生长也有一定影响，所以这类溶藻作用方式仍存在一定缺陷。另一类是将细菌分泌的溶藻活性物质提取出来或将溶藻细菌辅以其他材料制成微生物制剂后应用于溶藻。如专利号为2014102454460，名称为“一株溶藻金黄杆菌及其在蓝藻水华控制中的应用”的专利采用溶藻细菌分泌的溶藻活性物质溶藻，但是其提取步骤繁琐费时，一旦水体爆发水华，很难在有效地时间内控制藻类的繁殖。又如专利号为2015103579966，名称为“复合微生物制剂及其在水华爆发水体处理中的应用”的专利将溶藻细菌制成微生物制剂用于溶藻，但是由于微生物制剂所含细菌的活性会随时间变化而变化从而导致对控藻效果无法衡量。
发明内容
针对上述技术中的不足，本发明的目的是提供一种具有溶藻活性假单胞菌的应用，以解决现有的溶藻菌应用环境不切合实际发生富营养化的水体环境问题以及提取溶藻活性物质繁琐费时的问题。
为实现上述目的，本发明提供了如下方案:
本发明提供一种假单胞菌Pseudomonas fragi X11在去除水体中微藻方面的应用。
所述假单胞菌编号为X11，已于2013年10月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所)，保藏编号为CGMCC No.8398，建议分类命名为假单胞菌(Pseudomonassp.)。
假单胞菌Pseudomonas fragi X11菌株的菌落特征:在LB琼脂平板培养基上，15℃培养48h，菌落直径为2.5mm左右。菌落为圆形凸起、表面光滑、质地粘稠、乳白色、半透明。
假单胞菌Pseudomonas fragi X11菌株的细胞特征:菌细胞为杆状、细胞大小为0.53×1～2.87μm。
假单胞菌Pseudomonas fragi X11菌株的生理生化特征:革兰氏阴性，过氧化氢酶、氧化酶、甲基红、明胶液化、生成硫化氢试验和精氨酸双水解酶反应结果为阳性，产吲哚试验、淀粉水解试验、V-P试验结果为阴性。
假单胞菌Pseudomonas fragi X11菌株的16S rRNA基因序列特征:菌株X11的16SrRNA基因序列长度为1419bp，在GeneBank中的登录号为KJ496054。通过与GeneBank同源序列比对可知，菌株X11与假单胞菌Pseudomonas fragi ATCC4973同源性达99.79％。
参照《伯杰氏鉴定细菌学手册》(第8版)，根据菌株形态学特征、生理生化特征，结合该菌的16S rRNA基因序列在GeneBank中的比对结果，分离的菌株X11鉴定为假单胞菌Pseudomonas sp。
所述微藻为小球藻。
所述假单胞菌去除水体中微藻的方法为:将假单胞菌在温度为30℃，转速为120r/min的震荡培养箱中活化培养14h后，转接培养15h后将发酵菌液离心弃去上清液，使用磷酸盐缓冲液洗涤两次，得到发酵菌细胞用小球藻培养基重悬后加入小球藻藻液中进行溶藻。小球藻液体积与假单胞菌发酵菌液体积比为4:1。
本发明公开了以下技术效果:
假单胞菌Pseudomonas fragi X11对小球藻生长繁殖有很强的抑制作用，使用微藻培养基重悬溶藻菌细胞，更加切合实际发生水体富营养化的水体环境，能够对自然水体中水华藻类发挥溶藻特性，在对以小球藻爆发为主的水华治理方面有着广阔的应用前景。本发明使用发酵菌细胞溶藻，当水华爆发时，使用成本更低，更具备规模化使用的潜力。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是不同菌细胞浓度对小球藻进行溶藻后0h和120h的叶绿素含量；
图2是不同菌细胞浓度对小球藻溶藻120h的溶藻率；
图3是菌细胞对小球藻溶藻后小球藻的细胞个数；
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本申请说明书和实施例仅是示例性的。
关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
本发明所使用的藻种:小球藻(购自中国科学院水生生物研究所淡水藻种库)。
本发明使用菌种:假单胞菌(Pseudomonas fragi)，编号为X11保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.8398。
培养基配制
小球藻使用的培养基:NaNO3 1500mg/L、K2HPO4·3H2O 40mg/L、MgSO4·7H2O 75mg/L、CaCl2·2H2O 36mg/L、CaCl2·2H2O、C6H8O7 6mg/L、Fe(NH4)3(C6H5O7)6mg/L、Na2CO3 20mg/L、EDTANa2 1mg/L、C6H12O6 10g/L、H3BO3 2.86mg/L、MnCl2·4H2O 1.81mg/L、ZnSO4·7H2O0.222mg/L、NaMoO4·2H2O 0.39mg/L、CuSO4·5H2O 0.079mg/L、Co(NO3)2·6H2O 0.0494mg/L。
假单胞菌Pseudomonas fragi X11使用的LB培养基:蛋白胨10g、酵母浸粉10g、NaCl 5g、蒸馏水1000ml、pH≈7。
实施例1Pseudomonas fragi X11不同细胞浓度对小球藻的溶藻效果
为了研究假单胞菌Pseudomonas fragi X11不同细胞浓度对小球藻的溶藻效果，寻求最佳的细胞浓度使用剂量，具体实施步骤如下:本实施例处理的40ml新鲜的小球藻，叶绿素含量为5.68mg/L，OD680＝1.225。将假单胞菌Pseudomonas fragi X11接种于100ml灭菌后的LB培养基中，于30℃、120rpm的培养箱中培养14h，再将1ml菌液转接到100ml灭菌后LB液体培养基中，于30℃、120rpm的培养箱中培养15h，当菌液OD600≈1.2，取20ml、10ml、4ml的发酵菌液离心后用磷酸盐缓冲液清洗两遍弃去上清液，分别将上述不同体积发酵菌液离心出的菌细胞加入到40ml新鲜的小球藻中，即小球藻液与发酵菌液体积比分别为2:1(处理组1)、4:1(处理组2)、10:1(处理组3)，不添加菌细胞的小球藻液为对照组。培养五天后对照组、处理组1、2、3的叶绿素浓度分别为31.71mg/L、3.24mg/L，4.11mg/L、11.11mg/L；处理组1、2、3的溶藻效率分别为89％、87％、64％。试验结果如图1、2所示。说明菌株X11对小球藻有良好的溶藻效果。同时也表明1份菌株能够溶解4份小球藻。
溶藻率计算公式:溶藻率(％)＝(对照组叶绿素浓度-处理组叶绿素浓度)/对照组叶绿素浓度×100。其中叶绿素浓度用甲醇提取法。
实施例2 Pseudomonas fragi X11菌细胞对小球藻细胞个数的影响
为了研究Pseudomonas fragi X11细胞对小球藻细胞个数的影响，选取藻菌体积比为2:1时的菌细胞浓度。本实施例处理的40ml新鲜的小球藻，小球藻细胞个数为1.5*108cell/mL，OD680＝1.225。假单胞菌Pseudomonas fragi X11接种于100ml灭菌后的LB培养基中，于30℃、120rpm的培养箱中培养14h，再将菌液转接到100ml灭菌后LB液体培养基中，于30℃、120rpm的培养箱中培养15h，当菌液OD≈1.2，取20ml发酵菌液离心后用磷酸盐缓冲液清洗两遍弃去上清液，将上述发酵菌液离心出的菌细胞加入到40ml新鲜的小球藻中，即小球藻液与发酵菌液体积比为2:1，不添加菌细胞的小球藻液为对照组。使用血球计数板在显微镜下对小球藻细胞的个数进行计数。试验结果如图3所示。试验结果表明，小球藻细胞的个数前两天基本保持不变，说明菌株X11能够抑制小球藻细胞的***，进而影响小球藻的生长繁殖。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (5)

1.假单胞菌Pseudomonas fragi在去除水体中微藻方面的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述假单胞菌编号为X11，已于2013年10月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.8398。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述微藻为小球藻。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述假单胞菌去除水体中微藻的方法为:将假单胞菌在温度为30℃，转速为120r/min的震荡培养箱中活化培养14h后，转接培养15h后将发酵菌液离心弃去上清液，使用磷酸盐缓冲液洗涤两次，得到发酵菌细胞用小球藻培养基重悬后加入小球藻藻液中进行溶藻。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的小球藻液体积与假单胞菌发酵菌液体积比为4:1。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111471609A (zh) * 2019-12-26 2020-07-31 中国科学院水生生物研究所 具有溶藻活性的假单胞菌及其应用
CN113583906A (zh) * 2021-07-21 2021-11-02 首都师范大学 假单胞菌b5在除藻中的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050266036A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-01 Agscitech Microbial biosurfactants as agents for controlling pests
CN105907678A (zh) * 2016-05-10 2016-08-31 东北师范大学 一株耐低温的假单胞菌及其用途
CN109735472A (zh) * 2019-03-01 2019-05-10 中国科学院烟台海岸带研究所 一种产电溶藻海洋细菌及其应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050266036A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-01 Agscitech Microbial biosurfactants as agents for controlling pests
EP1750738A1 (en) * 2004-06-01 2007-02-14 Salam M. Awada Microbial biosurfactants as agents for controlling pests
CN105907678A (zh) * 2016-05-10 2016-08-31 东北师范大学 一株耐低温的假单胞菌及其用途
CN109735472A (zh) * 2019-03-01 2019-05-10 中国科学院烟台海岸带研究所 一种产电溶藻海洋细菌及其应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111471609A (zh) * 2019-12-26 2020-07-31 中国科学院水生生物研究所 具有溶藻活性的假单胞菌及其应用
CN111471609B (zh) * 2019-12-26 2022-03-15 中国科学院水生生物研究所 具有溶藻活性的假单胞菌及其应用
CN113583906A (zh) * 2021-07-21 2021-11-02 首都师范大学 假单胞菌b5在除藻中的应用

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