CN1105494C - 液体昆虫诱饵 - Google Patents

液体昆虫诱饵 Download PDF

Info

Publication number
CN1105494C
CN1105494C CN95197586A CN95197586A CN1105494C CN 1105494 C CN1105494 C CN 1105494C CN 95197586 A CN95197586 A CN 95197586A CN 95197586 A CN95197586 A CN 95197586A CN 1105494 C CN1105494 C CN 1105494C
Authority
CN
China
Prior art keywords
insect
liquid
bait
sorbierite
attractant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN95197586A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1175187A (zh
Inventor
H·J·尤克
P·J·施罗德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SC Johnson and Son Inc
Original Assignee
SC Johnson and Son Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SC Johnson and Son Inc filed Critical SC Johnson and Son Inc
Publication of CN1175187A publication Critical patent/CN1175187A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1105494C publication Critical patent/CN1105494C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/002Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
    • A01N25/006Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)

Abstract

本发明涉及用于靶体昆虫的液体诱饵和通过其应用的方式引诱或防治昆虫的方法。将山梨醇以足以形成含水载体的量溶于水中。溶解的山梨醇的浓度大至足以有效地作为延迟液体载体干燥的保湿剂。此液体诱饵还包括至少一种昆虫引诱剂,该引诱剂以引诱靶体昆虫有效的量溶解、分散、悬浮或乳化于液体诱饵中。昆虫引诱剂可以包括组合的蔗糖、果糖、d-麦芽糖、糖精锂、氯化锂和维生素。液体诱饵也可以包括有效量的选自下列的昆虫防治活性成分:杀虫剂、昆虫生长调节剂、几丁质抑制剂、昆虫病原体、由昆虫病原体衍生的昆虫防治物质及其组合。

Description

液体昆虫诱饵
                         发明领域
本发明一般地说涉及昆虫诱饵,具体地说,涉及具有延缓干燥时间的液体昆虫诱饵。
                          背景技术
人们一般都知道,对于喜欢或甚至要求其食物在消化或摄取前是液体形式的昆虫,液体制剂制成诱饵用于这类昆虫是有利的。市场上可以买到的液体蚂蚁诱饵是人们所熟悉的,如美国密苏里州圣路易斯市的Senoret化学有限公司(Senoret Chemical Co.,Inc)以名称“Torro AntKiller”出售的水和蔗糖产品。然而,液体和甚至湿润诱饵在使用期间,当暴露于空气时,便趋于干化,从而丧失其优越性。
Brenner等人在US 4,988,510中提到干燥化的普遍问题。Brenner等人公开了一种半固体的包括一或多种保湿剂的昆虫诱饵,该诱饵中保湿剂与引诱剂和杀虫剂一起加工成可变形的亲水凝肢基质。糖、甘醇和其它多羟基醇被引证为用于诱饵中的保湿剂,其目的是从空气中吸取湿气,使诱饵保持柔顺性和相对湿润。他们提到保湿剂以“有效量”存在,而有效量的定义是获得所意欲的结果所需的组分量。对于保湿剂,Brenner等人描述到其量是30-45%(以干重计)。
本发明涉及包括山梨醇的昆虫诱饵,而Brenner等人所涉及的一类物质—多羟基醇中可以包括山梨醇。此外,Hagarty的US 4,889,710和Inazuka等的US 4,160,824具体地将山梨醇包括于他们所描述的昆虫诱饵制剂中,但在Brenner等人的专利中,诱饵不是液体的,而Hagarty和Inazuka等人的专利不是利用山梨醇作为保湿剂,而是利用之作为乳化剂。在Hagarty的专利中,公开了一种气雾泡沫,它是由水溶性成膜聚合物所形成。包括乳化剂是为了乳化成膜聚合物,使其成泡沫,列举山梨醇衍生物作为有用的乳化剂的实例。在Hagarty的组合物中,乳化剂的量是在按重量计0.01至5%的范围内。
Inazuka等人描述了昆虫引诱组合物,除了其它使用选择外,如果借助于乳化剂、分散剂等等溶于或分散于适合的液体载体中,则所述的组合物可以以溶液或乳液使用。山梨醇被一般地称作适合的乳化剂、分散剂和渗透剂用于Inazuka等人的昆虫引诱组合物中。未具体提到山梨醇的建议量,因此本领域技术人员可以理解,所指的是常规或是有效量。上面所引述的Hagarty的公开表明,本领域技术人员会意料此类乳化剂的用量是在按重量计0.01至5%之间。
山梨醇是市场上可以买到的材料,且它在市场上有各种浓度的水溶液,用于各种不同目的。因此,常规可买到的山梨醇是用于生产和其它目的的大致含按重量计70%山梨醇的水溶液。Gerber等人的US 2,829,085是另一与本发明有关的浓缩液形式的山梨醇溶液的实例。Gerber等人描述了用于治疗剂的非肠道载体,其中山梨醇是用来辅助可注射水溶液制剂中不溶性治疗剂的悬浮。在Gerger等人的专利中,山梨醇以足以提高水溶液的比重的量使用,在该水溶液中,将山梨醇溶解,直到基本上等于意欲悬浮于可注射制剂中治疗剂的比重。在所给出的二个实施例中所引述的重量百分比是30.4%和59.2%,藉此表明Gerger等人的发明对于二个不同治疗剂的应用。
不论是Hagarty、Inazuka等人,还是Gerber等人,他们利用山梨醇都不是利用其保湿性能,他们也不涉及延缓其制剂干燥的目的。
                        发明概述
本发明概括地说是一种用于靶体昆虫的液体诱饵,该诱饵包括以足以形成含水载体的量溶于水中的山梨醇。溶解的山梨醇的浓度一方面要大到足以作为有效的保湿剂,以延迟液体载体的干燥,而另一方面,它又要小到加入任何引诱剂或液体诱饵的其它成分时,液体载体仍就是液体形式。液体诱饵还包括至少一种昆虫引诱剂,该引诱剂以引诱靶体昆虫的有效量溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中。
本发明的另一实施方案概述地说是昆虫引诱剂,该昆虫引诱剂包括组合形式的蔗糖、果糖、d-麦芽糖、糖精的锂盐、氯化锂和维生素。此液体诱饵的实施方案也包括有效量的作为昆虫防治活性成分的全氟辛基磺酸锂。
本发明的方法概述地说是一种引诱靶体昆虫的方法,该方法包括将上面所概述的液体诱饵暴露于昆虫。本发明防治靶体昆虫的方法包括使加入有效量昆虫防治有效成分的相同液体诱饵暴露于昆虫,昆虫防治有效成分选自下列:杀虫剂、昆虫生长调节剂、几丁质抑制剂、昆虫病原体、由昆虫病原体衍生的昆虫防治物质及其组合。在优选的防治靶体昆虫的实施方案中,液体诱饵的昆虫引诱剂包括组合的蔗糖、果糖、d-麦芽糖、糖精的锂盐、氯化锂和维生素。在此优选的实施方案中,昆虫防治活性成分优选是全氟辛基磺酸锂。
                         附图描述
图1是不同浓度的山梨醇水溶液的干燥速率的测定结果。
                         发明详述
业已加工出本发明的用于靶体昆虫的液体诱饵,以提供具有缓慢干燥时间的含水液体载体。为达到这一目的,通过将山梨醇溶于水中,以延迟含水液体载体的干燥,而所用山梨醇的浓度要大到足以有效地作为保湿剂,如此制备出含水液体载体。组分的“有效量”的定义是能够获得组分的意欲目的的量。如下文的实施例所示,溶于水中的最低20%山梨醇浓度对溶液之延迟干燥程度符合本发明液体昆虫诱饵的要求。
山梨醇本身不能有效地作为昆虫引诱剂。因此,含水液体载体必须载负至少一种对靶体昆虫引诱有效量的昆虫引诱剂。为使昆虫引诱剂均匀分布于液体诱饵中,将昆虫引诱剂溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中是必要的。
随着含水液体载体的干燥,溶于其中的昆虫引诱剂通常会达到饱和,之后开始析出固体。同样,分散、悬浮或乳化的昆虫引诱剂会丧失其仍均匀分布于液体载体中的能力,或另一情况是,整个制剂会干成膏状,并甚至最后成为固体。山梨醇作为含水液体载体中的溶液中的固体之一,是溶解或以另外的方式载负于液体载体内的固体总浓度的一部分。所以,虽然溶解于含水液体载体的山梨醇其浓度必须大到足以有效地作为保湿剂以延迟干燥,但其浓度也必须同时小到足以在添加所需的昆虫引诱剂或液体诱饵的其它成分时,液体载体仍保持是液体。
在理论上,很小量的山梨醇可以溶解于液体载体中,之后其中的水开始蒸发。当水开始蒸发时,山梨醇的浓度开始增加,与之同时,其它溶解物质的浓度也开始增加。当山梨醇变浓缩时,山梨醇的保湿剂特征将增加,造成山梨醇最终明显延迟诱饵的干燥。然而,从实际角度来看,山梨醇和溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中的其它成分的最初浓度必须是这样的浓度,它使液体诱饵即刻具有有用的功能,但同时在山梨醇的浓度高到足以延迟进一步的干燥时,液体诱饵不至于过量丧失其体积百分率。在本发明液体诱饵中的山梨醇最小最初干重百分率不小于20%,优选不小于35%,且更优选不小于50%。实际目的中,优选的山梨醇最大干重百分率是65%,且更优选不大于60%。
本发明液体昆虫引诱剂可以选自昆虫引诱激素和香水和选自昆虫引诱性可摄取物质,如烃、蛋白质、脂肪、油、无机盐、人工甜味剂、维生素、天然和合成香料,和可以由含水液体载体载负且使昆虫取食诱饵成为可能的其它任何引诱剂。
对于任一给定的靶体昆虫,引诱剂的组合是可以的或甚至比单个的引诱剂更有效。因此,当靶体昆虫是膜翅目昆虫时,人们会发现,蔗糖、果糖和d-麦芽糖的组合对之有吸引力。还发现糖精或糖精的碱金属盐有吸引力。氯化钠和氯化锂也是引诱剂,还有可以溶于或以其它方式分布于含水液体载体中的维生素也是引诱剂。已发现,这些不同的引诱性昆虫引诱剂的各种组合达到了最佳效果。此外,由玉米分离出的天然糖混合物也是有用的,这种混合物的主要成分是果糖,但也含有葡萄糖和较高的糖精成分。
液体诱饵的优选实施方案,特别是当靶体昆虫是蚂蚁或其它膜翅目昆虫时,包括由蔗糖、果糖和d-麦芽糖组合的昆虫引诱剂。更优选的是,昆虫引诱剂还包括糖精的碱金属盐和碱金属氯化物。当昆虫引诱剂还包括维生素时,获得了最佳的结果。捷克斯洛伐克科学院昆虫研究所的FrantisekSehnal博士在1991年6月21日在威斯康星州Racine的宣讲论文中报道说,已证实家禽维生素在某些固体或半固体诱饵中对昆虫有吸引力,但所述的诱饵不同于本发明的液体诱饵。水溶性或可分散性维生素的制剂是优选的,但是,当维生素制成乳液或其它使维生素均匀分散于本发明含水液体载体的方式时,非水溶性的维生素作为昆虫引诱剂也是可能的。这些应用和材料也在本发明的范围和精神之内。
还发现,包括已提到的优选对蚂蚁和其它膜翅目昆虫有效的那些成分的上述液体诱饵,对直翅目昆虫也有效。相信它们也对革翅目、缨翅目和其它昆虫有效。因此,应理解本发明的范围不限于任何特定的昆虫或昆虫目。
昆虫液体诱饵可以用于许多没有任何昆虫防治活性成分的环境中。这样,对于研究或昆虫种群监测目的或甚至是昆虫防治,它可以用于饵诱靶体昆虫至捕集器或取食站中,于其中留住、观察或计数昆虫,无需向诱饵中加入对昆虫有其它生物影响的物质。然而,通常在诱饵中包括昆虫防治活性物质,为的是杀死昆虫或以其它的方式对昆虫调节或实施生物影响。因此,本发明的优选实施方案包括有效量的昆虫活性防治成分,而所述成分以昆虫取食液体诱饵时能达到所需结果的量溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中。优选的昆虫防治有效成分选自:杀虫剂、昆虫生长调节剂、几丁质抑制剂、昆虫病原体、由昆虫病原体衍生的昆虫防治物质及其组合。
可以使用各种杀虫剂,它们适合用于本发明液体诱饵中。用于本发明时,杀虫剂须对靶体昆虫无驱避作用,这样,昆虫才会取食液体诱饵,且杀虫剂也须能够以达到所需目的的有效浓度溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中。如果杀虫剂本身在低量下也有非常强的作用,或者如果需要缓慢或累积作用,这样昆虫会在其死亡之前反复取食,则即使是相对低浓度的杀虫剂亦是有效的。当引诱群居性昆虫反复携带活性成分回其巢穴,这样不但是最初取食的昆虫,而且整个巢穴会受到活性成分的影响时,则后一种情况是通常的目的。
有用的现在可以得到的杀虫剂包括(但不限于)有机磷酸酯如毒死蜱、辛硫磷和乙酰甲胺磷;非磷酸酯杀虫剂如伏蚁腙;有机杀虫剂如硼酸、硼酸钠和硅胶气凝胶;除虫菊酯和拟除虫菊酯如transfluthrins、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、d-苯醚菊酯和氰戊菊酯;氨基甲酸酯如残杀威、克百威、恶虫威、双氧威和二氧威;吡唑类如北卡罗来纳州Research TrianglePark的罗纳·普朗克农业公司出售的锐劲特(fipronil);吡咯类如新泽西州Wayne的美国氰胺公司出售的产品“Pirate”;磺酸盐及相关的杀虫剂如全氟辛基磺酸锂和N-乙基全氟辛基磺酰胺;和环化合物如林丹、艾氏剂、异狄氏剂和狄氏剂。
有用的昆虫生长调节剂包括(但不限于)烯虫酯、双氧威和蚊蝇醚。几丁质抑制剂包括但不限于氟虫脲(由得克萨斯州休斯敦的壳牌化学公司以”Motto的商品名出售)和lufenuron(由北卡罗来纳州Grreensboro的汽巴·嘉基股份公司出售)。
活的昆虫病原体如昆虫病原病毒、细菌、真菌或线虫,也可以通过存在于本发明液体诱饵中而进入靶体昆虫体内。其实例包括杆状病毒,其它的有用细菌如苏芸金芽孢杆菌和球形芽孢杆菌的菌株,轮枝孢属真菌的菌株,和天然出现的虫生线虫如由卡罗来纳州Palo Alto的Biosys Inc.以商标“Biosafe”出售的线虫制剂。此外,昆虫防治物质可以衍生或采集自昆虫病原。这类物质的实例包括可由苏芸金芽孢杆菌分离的外毒素;某些由线虫Xenorhabis spp.和某些细菌发酵产物如齐墩螨素和伊利诺斯州North Chicago的Abbott Laboratories以商标名“DiBeta”出售的产品。DiBeta也称作“β-外毒素”,据报道是一种由苏芸金芽孢杆菌的菌株细菌发酵而衍生的生物杀虫剂。所有类型的昆虫防治活性成分可以单独或与其它可以适应的昆虫防治活性成分组合。
优选的昆虫防治活性成分包括作为杀虫剂的有效量的全氟辛基磺酸锂。因此,当昆虫引诱剂包括糖精的盐(这是优选的)时,需要糖精盐是锂盐,这样可以避免全氟辛基磺酸锂的沉淀。糖精锂盐可以在配制液体诱饵之前制备,或者糖精锂盐可以在配制诱饵时通过糖精与碳酸锂反应原位制备。
本发明引诱靶体昆虫的方法包括使昆虫与上面所公开的液体诱饵接触的步骤。诱饵可以暴露于杯中或可以盛放诱饵的其它容器中。然而,为了避免溢出和为进一步延迟液体诱饵干燥这二种目的,优选的是将液体诱饵盛在防溢容器中且限制大气与液体诱饵接触。甚至多孔丸如常规用于实验动物的压制食物丸可以用作基物,将液体诱饵吸附于其内,丸体本身作为贮藏库,液体诱饵通过芯取作用移至丸的表面,与昆虫接触。
本发明液体昆虫诱饵可以通过生产液体制剂的常规方式制备。适合的方法包括熟知的本领域技术人员冷法掺合和其它混合方法。当糖精锂盐为所需的成分时,生产本发明液体昆虫诱饵特定方法在下文中的实施例中给出。
本发明液体昆虫诱饵、引诱靶体昆虫的方法和防治靶体昆虫的方法将通过下列实施例的方式进行说明,除非另有指明,其中的所有百分率均为干重,且所有的温度均以℃表达。实施例只为说明,而不应理解为以任何方式限制本发明的范围。实施例1:通过添加山梨醇延迟含水液体制剂中的挥发性水分损失
图1是显示山梨醇水溶液的干燥速率的测定结果图。制备梯度为10%的山梨醇去离子水系列溶液,这些溶液中含有干重为0至70%的山梨醇。之后将每种样品各三克放置于开口的称量舟形器皿中,并暴露于空气中二十四小时,试验重复三次。先将舟形器皿和样品称重,并通过在图中所指明的间隔时间随后定时称重,监测挥发水份的损失。
通常,随着山梨醇浓度的增加,干燥时间延长,用Bonferroni试验对多组对比进行差异分析,20%山梨醇浓度是最低的山梨醇浓度,此浓度下可检测到重量损失率与浓度为0%的山梨醇水溶液有统计学上显著性差异(p=0.05)。可以认为这是可达到延迟干燥实际效果的最低山梨醇浓度。实施例2;某些优选的本发明昆虫诱饵制剂的生产方法
公开于下文的本发明液体昆虫诱饵制剂根据下列方法制备。所用的山梨醇是含有70%干重山梨醇的商品山梨醇水溶液。Cornsweet95是含有由玉米分离的可溶性糖混合物的含水制剂,糖份中含有95%的果糖。Cornsweet95含有大约23%的水。这些商品含水制剂下文中分别称作“山梨醇,70%”和“Cornsweet95,77%”。Vitamin Mix F8095是水溶性维生素混合物,由Bio-Serv,新泽西州Frenchtown的HoltonIndustries Company出售,用于鳞翅目昆虫。虽然采用的是Vitamin MixF8095,但也可以用被昆虫利用的其它维生素来替代之。所用的商品d-麦芽糖制剂是90%的d-麦芽糖、10%的其它干物质,下文中简称作“d-麦芽糖”。所用的水为去离子水。
制备样品1时,将“山梨醇,70%”加入一釜中,加入糖精钠、蔗糖、d-麦芽糖和“Cornsweet95,77%”,并将之混合直至溶解。稍微加热(大约49℃)以加速此过程。在另一容器中,加入氯化钠、Vitamin MixF8095和水,当固体溶解时,即刻将之加入上述釜中。将釜中的内含物彻底混合,完成样品1的制备。
制备样品2时,将“山梨醇,70%”加入一釜中,加入蔗糖、d-麦芽糖和“Cornsweet95,77%”,并将之混合直至溶解。稍微加热(大约49℃)以加速此过程。在另一釜中,将糖精和一部分水混合,糖精分散但不溶解。向第二只釜中加入碳酸锂,并混合之,出现发泡反应。之后将第二只釜中的内含物加入第一只釜中。之后在第三只釜中将Vitamin F8095、氯化钠和所剩余的水混合,产生部分热量。当它们溶解后,将第三只釜中的内含物加入第一只釜中,并彻底混合,完成样品2的制备。
制备样品3-6时,将“山梨醇,70%”加入一釜中,随后加入蔗糖、d-麦芽糖和“Cornsweet95,77%”。将所有这些成分混合,直到完全溶解产生山梨醇中间体混合物。溶解过程通过稍微加热(大约49℃)来加速。将糖精和水加入第二只釜中,并混合。糖精分散于水中,但不溶解,因为糖精不是水溶性的。然后向第二只釜中加入碳酸锂。随着糖精锂的产生出现发泡反应,将第二只釜中的内含物混合,直到产物清澈,产生糖精锂中间体混合物。将第二只釜中的内含物加入第一只釜中的山梨醇中间体混合物中。
制备样品3-6时,将全氟辛基磺酸锂加入装有水的第三只釜中,并混合之直到溶解。之后将此溶液加入第一只釜中,第一只釜里已经含有山梨醇和糖精锂中间体混合物。之后将第一只釜中的成分再彻底混合。最后将维生素、氯化锂和另外的水放置于第四只釜中,并混合,产生维生素/碱金属盐中间体混合物。在此过程中产生部分热量。将维生素/碱金属盐中间体混合物混合,直到溶解,之后加入到第一只釜中,得到最终制剂。之后将整批产品彻底混合。
制备样品7时,将“山梨醇,70%”加入一釜中,随后加入蔗糖、d-麦芽糖、“Cornsweet95,77%”和糖精钠。将所有这些成分混合,直到完全溶解,溶解过程通过稍微加热(49℃)来加速。在第二只容器中,用水混合氯化钠和Vitamin Mix F8095,直至溶解,之后加入上述釜中。制备锐劲特在N-甲基吡咯烷酮中的1%浓度的溶液。将适宜量的此溶液加入,获得在最终制剂中有所需浓度的锐劲特,完成样品7的制备。
按与样品7相似的方式制备样品8-10,但不向釜中加入糖精钠,并用所制备的硼酸水溶液来代替锐劲特溶液,硼酸溶液的用量以足以获在样品中有所需浓度的硼酸为宜。
制备样品11时,将“山梨醇,70%”加入一釜中,随后加入蔗糖、d-麦芽糖、“Cornsweet95,77%”和糖精钠,将所有这些成分在大约49℃加热混合,直到完全溶解。在第二只容器中,将氯化钠和Vitamin MixF8095溶于水,之后加入上述釜中。之后向釜中加入硼酸钠并混合,直到完全溶解,完成样品11的制备。
在表1中,制剂组成以所用的具有上面已明确的组成的商品的百分率表示。表2中,相同的制剂是以各种成分的计算干重百分率来描述。同样在表3中,制剂以所用的具有上面已明确的组成的商品的百分率表示。在表4中,公开于表3的相同制剂以以各种成分的计算干重百分率来描述。表1:
样品1     样品2     样品3    样品4    样品5     样品6
化学名 Na碱     Li碱     Li碱0.5%活性成分     Li碱1%活性成分    Li碱2%活性成分     Li碱1%活性成分
3.320     6.000     6.000     6.000     8.000     4.500
山梨醇,70% 80.000     77.155     76.655     76.155     73.155     79.420
蔗糖 5.000     5.000     5.000     5.000     5.000     5.000
Cornsweeet95,77% 6.700     6.700     6.700     6.700     6.700     6.700
d-麦芽糖 3.200     3.200     3.200     3.200     3.200     3.200
糖精钠盐 1.000
糖精     0.969     0.969     0.969     0.969
碳酸锂     0.196     0.196     0.196     0.196
氯化钠 0.600
氯化锂     0.600     0.600     0.600     0.600
VitaminMix F8095 0.180     0.180     0.180     0.180     0.180     0.180
全氟辛基磺酸锂     0.500     1.000     2.000     1.000
合计 100.000%     100.000%     100.000%      100.000%     100.000%     100.000%
表2:
    样品1    样品2     样品3     样品4     样品5     样品6
化学名     Na碱无活性成分    Li碱无活性成分     Li碱0.5%活性成分     Li碱1%活性成分     Li碱2%活性成分     Li碱1%活性成分
    28.861     30.688     30.538     30.388     31.488     29.867
山梨醇,干     56.000     54.008     53.658     53.308     51.208     55.594
蔗糖     5.000     5.000     5.000     5.000     5.000     5.000
Cornsweeet95,干     5.159     5.159     5.159     5.159     5.159     5.159
d-麦芽糖     3.200     3.200     3.200     3.200     3.200     3.200
糖精钠盐     1.000
糖精     0.969     0.969     0.969     0.969
碳酸锂     0.196     0.196     0.196     0.196
氯化钠     0.600
氯化锂     0.600     0.600     0.600     0.600
Vitamin MixF8095     0.180     0.180     0.180     0.180     0.180     0.180
全氟辛基磺酸锂     0.500     1.000     2.000     1.000
合计     100.000%      100.000%     100.000%     100.000%     100.000%     100.000%
表3:
    样品7     样品8     样品9     样品10     样品11
化学名     0.001%锐劲特     2%硼酸     3%硼酸     5%硼酸     3%硼酸钠
去离子水     3.317     3.000     3.000     3.000     3.220
山梨醇,70%     79.920     79.320     78.320     76.320     77.600
蔗糖     4.995     5.000     5.000     5.000     4.850
Cornsweeet95,77%     6.693     6.700     6.700     6.700     6.499
d-麦芽糖     3.197     3.200     3.200     3.200     3.104
糖精钠盐     0.999     0.970
氯化钠     0.599     0.600     0.600     0.600     0.582
Vitamin MixF8095     0.180     0.180     0.180     0.180     0.175
N-甲基吡咯烷酮     0.099
锐劲特     0.001
硼酸钠     3.000
硼酸     2.000     3.000     5.000
合计     100.000     100.000     100.000     100.00 0     100.000
表4:
    样品7     样品8     样品9     样品10     样品11
化学名     0.001%锐劲特     2%硼酸     3%硼酸     5%硼酸     3%硼酸钠
    28.832     28.337     28.037     27.437     27.995
山梨醇,干     55.944     55.524     54.824     53.424     54.320
蔗糖     4.995     5.000     5.000     5.000     4.850
Cornsweeet95,干     5.154     5.159     5.159     5.159     5.004
d-麦芽糖     3.197     3.200     3.200     3.200     3.104
糖精钠盐     0.999     0.970
氯化钠     0.599     0.600     0.600     0.600     0.582
Vitamin MixF8095     0.180     0.180     0.180     0.180     0.175
N-甲基吡咯烷酮     0.099
锐劲特     0.001
硼酸钠
硼酸     2.000     3.000     5.000     3.000
合计     100.000     100.000     100.000     100.000     100.000
实施例3:优选的“二釜”生产法
虽然实施例2的四釜法实际上用于制备如实验室试验目的的样品3-6的全氟辛基磺酸锂材料,但简化的优选生产方法是如下方法(使用描述于实施例2中的商品形式的成分)。
在第一只釜中,制成具有下列成分的第一种中间体:去离子水42.03%、碳酸锂2.08%、糖精10.18%、氯化锂6.31%、Vitamin Mix F80951.90%和全氟辛基磺酸锂37.53%。第一种中间体按下述步骤制备:
将水置于釜中,并开始搅拌。接着加入碳酸锂,并搅拌直到溶解。接着加入糖精,每次加入1/4,以防止产生过量的泡沫。加强搅拌至产生涡旋,每次加入糖精后便继续搅拌,直到泡沫消失,糖精被溶解。加入最后一批糖精后,继续搅拌五分钟。接着加入氯化锂,将混合物搅拌直到溶液清澈。之后加入维生素混合物,混合至溶液清澈。最后,加入全氟辛基磺酸锂,并混合二分钟。
在第二只釜中,制备包括下列成分的第二种中间体:山梨醇,70%:75.584%、蔗糖5%、Cornsweet95,77%:6.7%、d-麦芽糖:3.2%。第二种中间体按下列步骤制备:
首先,将山梨醇,70%加入釜中,并开始搅拌。将此釜加热到约38-43℃。接着加入Cornsweet95,77%,并使其与山梨醇,70%彻底混合。接着加入蔗糖,并将混合物搅拌直至清澈。最后加入d-麦芽糖,并将混合物再搅拌五分钟,制成第二种中间体。
生产最终制剂时,将第一种中间体加入第二种中间体中,并混合五分钟。
进行下列实验以证实所述制剂的诱饵特点:实验1:蚂蚁喂食试验
在不同的试验中,让小家蚁(Monorium pharaonis)在同时出现的水基液体昆虫诱饵中选择。目的是为了证实蚂蚁会取食诱饵,并确立各种引诱剂组合的相对效果。除了下列表中所指明的昆虫引诱剂有所不同外,诱饵在制剂上均基本相似。消耗的量通过称量重量损失来测定。“山梨醇”是山梨醇,70%。“糖精钠”是糖精的钠盐。“糖”是指d-麦芽糖、Cornsweet95,77%和蔗糖的混合物。“BSA”是小牛血清蛋白,“维生素”是指Vitamin Mix F8095。试验1:
样品描述                     (克)        占总消耗的%消耗量山梨醇                       0.1372      1.22山梨醇/糖                    5.0534      45.13山梨醇/糖精钠                1.0117      9.03山梨醇/糖精钠/NaCl           1.2550      11.21山梨醇/糖精钠/维生素         1.4222      12.70山梨醇/糖精钠/NaCl/维生素    2.3133      20.70合计:                                   100
试验2:
样品描述                       (克)             占总消耗的%消耗量山梨醇                         0.6561           11.30山梨醇/蔗糖                    1.1499           19.80山梨醇/糖                      0.6722           11.60山梨醇/糖/糖精钠               0.7815           13.40山梨醇/糖/NaCl/维生素          1.2454           21.40山梨醇/糖/糖精钠/NaCl/维生素   1.3073           22.50合计:                                          100
试验3:第A轮
样品描述                   (克)        占总消耗的%消耗量山梨醇/蔗糖/NaCl/维生素    3.9343      40.40山梨醇/糖/糖精钠/NaCl/维   3.9951      41.00生素山梨醇/蔗糖/NaCl/维生素    1.8081      18.60/BSA合计:                                 100
第B轮
样品描述                    (克)         占总消耗的%消耗量山梨醇/蔗糖/NaCl/维生素     4.0385       33.70山梨醇/糖/糖精钠/NaCl/维    6.0421       50.50生素山梨醇/蔗糖/NaCl/维生素     1.89 38      15.80/BSA合计:                                   100
第C轮
样品描述                      (克)      占总消耗的%消耗量山梨醇/蔗糖/NaCl/维生素       0.1350    10.60山梨醇/糖/糖精钠/NaCl/维      1.0143    79.50生素山梨醇/蔗糖/NaCl/维生素       0.1270    9.90/BSA合计:                                  100
第D轮
样品描述                     (克)          占总消耗的%消耗量山梨醇/蔗糖/NaCl/维生素      0.0268        6.00山梨醇/糖/糖精钠/NaCl/维生素 0.3754        84.0山梨醇/蔗糖/NaCl/维生素/BSA  0.0448        10.00合计:                                     100
实验2:胡蜂喂食试验
将胡蜂(德国黄蜂(Vespula germanica)和额斑黄胡蜂(V.Maculifrons))分别暴露于实施例2样品1的液体昆虫诱饵或暴露于蔗糖的40%溶液。每项下表中给出的试验进行八次重复。消耗以μl计,进行蒸发校正(蔗糖溶液蒸发的要比含山梨醇的诱饵快)。当表明“饥饿”时,在暴露于诱饵和蔗糖溶液的试验之前,将胡蜂与食物和水隔离开所标明时间。实验表明,虽然胡蜂更多地取食蔗糖溶液,但胡蜂的确取食含有山梨醇的液体昆虫诱饵。
                   无饥饿      2小时饥饿       4小时饥饿液体昆虫诱饵           9.4          8.1              6.640%(wt/vol)蔗糖       21.0         32.1             17.8溶液实验3:小家蚁群落杀灭试验
采用含有0.001%锐劲特的实施例2样品7的钠碱诱饵进行群落杀灭试验。计数每个巢穴中6周内死亡的小家蚁数,每个试验进行三次群落重复。实验表明,将蚂蚁暴露于本发明的液体诱饵(包括一种杀虫剂作为昆虫防治活性成分)在防治蚂蚁上是有效的。
       处理                     平均死亡数
       诱饵                      822.3
       对照                      166.0
采用成对T-试验(p=0.004)分析,观察到有显著差异。实验4:德国小蠊种群监测试验
计数在暴露24小时的胶粘捕集器上捕捉到的德国小蠊(B.germania),试验用品采用的是用或不用实施例2样品3的液体昆虫诱饵浸渍的多孔老鼠食物丸料。数字代表一排四个胶粘捕集器上捕捉到的总虫数,试验地点为捷克共和国某地的一处公寓厨房。实验表明,将蟑螂暴露于本发明液体昆虫诱饵(包括一种杀虫剂作为昆虫防治有效成分)中,在防治蟑螂上是有效的。
               四个捕集器上捕捉到的蟑螂总数试验周数      雄虫    雌虫   若虫:  若虫:   总数    降低%( 0周=                        3-7龄  1-2龄 BT, 2周以后的 周数=AT)
0          11        12      23      78        124
2          2         2       5       11        20       83.9
3          0         0       24      6         9        5.2
4          2         14      1       8         9        4.5
6          0         0       0       0         0        100.0
8          0         0       0       0         0        100.0BT和“AT”分别指的是处理开始前和后。实验5:群落杀灭试验
让基本上与实施例2的样品8-10相同的液体昆虫诱饵与小家蚁试验群落的蚂蚁接触,每个试验条件重复四次。在放置诱饵前计数蚂蚁的种群数量,并在随后每周数一次。采用喂养蚂蚁的正常食物作对照。未观察到对蚂蚁有防治效果,试验在第三周结束。如果负结果存在的话,不清楚这些负结果意味什么。这些负结果可能指的是在实验条件下,硼酸作为昆虫防治活性成分对蚂蚁是无效的。本实验结果与实验3中的结果相反,在实验3中,采用的是锐劲特作为杀虫剂。
对上述说明和实施例进行研究,本领域技术人员会意识到,对本发明作出修改和变化可以直接替代本发明中已公开的步骤和材料。这些修改和变化在本发明的范围和精神之内。因此,除了权利要求书所给出的范围外,本发明的范围不应受任何限制。
                        工业应用性
如上所讨论的,液体形式的昆虫诱饵用于要求或优选液体食物作为摄取或消化之用的昆虫时具有优越性。这些诱饵具有工业可用性,可用于昆虫监测和在研究、商业和家庭方面的昆虫防治。为使这些诱饵最佳地使用,必须尽可能的保持其液体状态。本发明着手的是延迟干燥时间的液体昆虫诱饵。

Claims (29)

1.一种用于靶体昆虫的液体诱饵,它包含:
a.以足以形成含水液体载体的量溶于水中的山梨醇,溶解的山梨醇的浓度一方面要大到足以作为有效的保湿剂,以延迟液体载体的干燥,而另一方面,它又要小到加入任何引诱剂或液体载体诱饵的其它成分时,液体载体仍保持液体形式,其中山梨醇的干重百分率不低于所述诱饵的20%但不大于65%,和
b.至少一种以引诱载靶体昆虫的有效量溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中的昆虫引诱剂。
2.根据权利要求1的液体诱饵,其中山梨醇的干重百分率不低于所述诱饵的20%但不大于60%。
3.根据权利要求1的液体诱饵,其中山梨醇的干重百分率不低于所述诱饵的35%但不大于60%。
4.根据权利要求1的液体诱饵,其中山梨醇的干重百分率不低于所述诱饵的50%但不大于60%。
5.根据权利要求1的液体诱饵,它包括一种有效量的昆虫防治活性成分,所述的活性成分选自:杀虫剂、昆虫生长调节剂、几丁质抑制剂、昆虫病原体、由昆虫病原体衍生的昆虫防治物质及其组合。
6.根据权利要求5的液体诱饵,其中昆虫防治活性成分选自:全氟辛基磺酸锂、d-苯醚菊酯、N-乙基全氟辛基磺酰胺、锐劲特、齐墩螨素、毒死蜱、辛硫磷、乙酰甲胺磷、伏蚁腙、硼酸、硼酸钠、硅胶气凝胶、除虫菊酯、transfluthrin、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、残杀威、克百威、恶虫威、双氧威、二氧威、林丹、艾氏剂、异狄氏剂、狄氏剂、昆虫病原病毒、细菌、真菌和线虫和由之衍生的昆虫防治物质及其组合。
7.根据权利要求1的液体诱饵,其中昆虫引诱剂选自:昆虫引诱激素和香水,昆虫可摄取的烃、蛋白、脂肪、油类、无机盐、合成甜味剂、维生素、天然和合成香料及其组合。
8.根据权利要求1的液体诱饵,其中昆虫引诱剂选自:蔗糖、果糖、d-麦芽糖、糖精、糖精的碱金属盐、碱金属氯化物、维生素及其组合。
9.根据权利要求8的液体诱饵,它包括有效量的选自下列的昆虫防治活性成分:全氟辛基磺酸锂、d-苯醚菊酯、N-乙基全氟辛基磺酰胺、锐劲特、齐墩螨素、毒死蜱、辛硫磷、乙酰甲胺磷、伏蚁腙、硼酸、硼酸钠、硅胶气凝胶、除虫菊酯、transfluthrin、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、残杀威、克百威、恶虫威、双氧威、二氧威、林丹、艾氏剂、异狄氏剂、狄氏剂、昆虫病原病毒、细菌、真菌和线虫和由之衍生的昆虫防治物质及其组合。
10.根据权利要求8的液体诱饵,其中靶体昆虫是蚂蚁且昆虫引诱剂包括组合的蔗糖、果糖和d-麦芽糖。
11.根据权利要求10的液体诱饵,其中昆虫引诱剂还包括糖精的碱金属盐和碱金属氯化物。
12.根据权利要求10的液体诱饵,其中昆虫引诱剂还包括维生素。
13.根据权利要求8的液体诱饵,其中靶体昆虫是蚂蚁且
a.昆虫引诱剂包括组合的蔗糖、果糖、d-麦芽糖、糖精锂盐和氯化锂,和
b.昆虫防治活性成分包括有效量的全氟辛基磺酸锂。
14.根据权利要求13的液体诱饵,其中昆虫引诱剂包括糖精和碳酸锂,它们的至少一部分在原位反应产生液体诱饵的糖精锂盐。
15.根据权利要求14的液体诱饵,其中昆虫引诱剂包括维生素。
16.权利要求1的液体诱饵,其中液体诱饵是保持于作为存贮诱饵的存贮器的多孔体中。
17.一种用于靶体昆虫的液体诱饵,它包含
a.以足以形成含水液体载体的量溶解于水中的山梨醇,溶解的山梨醇的浓度一方面要大到足以作为有效的保湿剂,以延迟液体载体的干燥,而另一方面,它又要小到加入任何引诱剂或液体载体诱饵的其它成分时,液体载体仍保持液体形式,其中山梨醇的干重百分率不低于所述诱饵的20%但不大于65%,和
b.一种以引诱载靶体昆虫的有效量溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中的昆虫引诱剂,这些昆虫引诱剂包括组合的蔗糖、果糖、d-麦芽糖、糖精锂盐、氯化锂和维生素,和
c.有效量的作为昆虫防治活性成分的全氟辛基磺酸锂。
18.根据权利要求17的液体诱饵,其中昆虫引诱剂包括糖精和碳酸锂,它们的至少一部分在原位反应生成液体诱饵的糖精锂盐。
19.一种引诱靶体昆虫的方法,它包含将液体诱饵暴露于昆虫的步骤,所述的液体诱饵包括:
a.以足以形成含水液体载体的量溶于水中的山梨醇,溶解的山梨醇的浓度一方面要大到足以作为有效的保湿剂,以延迟液体载体的干燥,而另一方面,它又要小到加入任何引诱剂或液体载体诱饵的其它成分时,液体载体仍保持液体形式,其中山梨醇的干重百分率不低于所述诱饵的20%但不大于65%,和
b.至少一种以引诱载靶体昆虫的有效量溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中的昆虫引诱剂。
20.根据权利要求19的方法,其中液体诱饵中的山梨醇的干重百分率不小于所述诱饵的20%但不大于60%。
21.根据权利要求19的方法,其中昆虫引诱剂选自:昆虫引诱激素和香水,昆虫可摄取的烃、蛋白、脂肪、油类、无机盐、合成甜味剂、维生素、天然和合成香料及其组合。
22.根据权利要求21的方法,其中昆虫引诱剂选自:蔗糖、果糖、d-麦芽糖、糖精、糖精的碱金属盐、碱金属氯化物、维生素及其组合。
23.根据权利要求22的方法,其中靶体昆虫是蚂蚁且昆虫引诱剂包括组合的蔗糖、果糖和d-麦芽糖。
24.根据权利要求23的方法,其中昆虫引诱剂还包括糖精的碱金属盐和碱金属氯化物。
25.根据权利要求23的方法,其中昆虫引诱剂还包括维生素。
26.一种防治靶体昆虫的方法,它包含将液体诱饵暴露于昆虫的步骤,所述的液体诱饵包括:
a.以足以形成含水液体载体的量溶于水中的山梨醇,溶解的山梨醇的浓度一方面要大到足以作为有效的保湿剂,以延迟液体载体的干燥,而另一方面,它又要小到加入任何引诱剂或液体载体诱饵的其它成分时,液体载体仍保持液体形式,其中山梨醇的干重百分率不低于所述诱饵的20%但不大于65%,和
b.至少一种以引诱载靶体昆虫的有效量溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中的昆虫引诱剂,和
c.有效量的选自下列的昆虫防治活性成分:杀虫剂、昆虫生长调节剂、几丁质抑制剂、昆虫病原体、由昆虫病原体衍生的昆虫防治物质及其组合。
27.根据权利要求26的防治靶体昆虫的方法,其中昆虫防治活性成分选自:全氟辛基磺酸锂、d-苯醚菊酯、N-乙基全氟辛基磺酰胺、锐劲特、齐墩螨素、毒死蜱、辛硫磷、乙酰甲胺磷、伏蚁腙、硼酸、硼酸钠、硅胶气凝胶、除虫菊酯、transfluthrin、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、残杀威、克百威、恶虫威、双氧威、二氧威、林丹、艾氏剂、异狄氏剂、狄氏剂、昆虫病原病毒、细菌、真菌和线虫和由之衍生的昆虫防治物质及其组合。
28.一种防治靶体昆虫的方法,它包括将液体诱饵暴露于昆虫的步骤,所述的液体诱饵包括:
a.以足以形成含水液体载体的量溶于水中的山梨醇,溶解的山梨醇的浓度一方面要大到足以作为有效的保湿剂,以延迟液体载体的干燥,而另一方面,它又要小到加入任何引诱剂或液体载体诱饵的其它成分时,液体载体仍保持液体形式,其中山梨醇的干重百分率不低于所述诱饵的20%但不大于65%,和
b.一种以引诱载靶体昆虫的有效量溶解、分散、悬浮或乳化于液体载体中的昆虫引诱剂,这些昆虫引诱剂包括组合的蔗糖、果糖、d-麦芽糖、糖精锂盐、氯化锂和维生素,和
c.有效量的作为昆虫防治活性成分的全氟辛基磺酸锂。
29.根据权利要求28的方法,其中昆虫引诱剂包括糖精和碳酸锂,它们的至少一部分在原位反应生成液体诱饵的糖精锂盐。
CN95197586A 1995-01-09 1995-12-21 液体昆虫诱饵 Expired - Fee Related CN1105494C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37004695A 1995-01-09 1995-01-09
US08/370,046 1995-01-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1175187A CN1175187A (zh) 1998-03-04
CN1105494C true CN1105494C (zh) 2003-04-16

Family

ID=23458001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95197586A Expired - Fee Related CN1105494C (zh) 1995-01-09 1995-12-21 液体昆虫诱饵

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5928634A (zh)
EP (1) EP0802727B1 (zh)
JP (1) JPH10512259A (zh)
KR (1) KR100378894B1 (zh)
CN (1) CN1105494C (zh)
AR (1) AR000650A1 (zh)
AT (1) ATE204123T1 (zh)
AU (1) AU692053B2 (zh)
BR (1) BR9510140A (zh)
CA (1) CA2209824C (zh)
CZ (1) CZ217197A3 (zh)
DE (1) DE69522239T2 (zh)
DK (1) DK0802727T3 (zh)
EG (1) EG21154A (zh)
ES (1) ES2158962T3 (zh)
FI (1) FI972902A (zh)
GR (1) GR3036767T3 (zh)
HU (1) HU223183B1 (zh)
IL (1) IL116657A (zh)
NO (1) NO973169L (zh)
NZ (1) NZ301088A (zh)
PL (1) PL321277A1 (zh)
PT (1) PT802727E (zh)
SK (1) SK93597A3 (zh)
TR (1) TR199600002A2 (zh)
WO (1) WO1996021352A1 (zh)
ZA (1) ZA9672B (zh)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2735952B1 (fr) * 1995-06-29 1997-08-01 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de controle d'une population d'insectes sociaux
US6245327B1 (en) * 1996-03-25 2001-06-12 Fmc Corporation Bait for controlling carpenter ants
US20040057977A1 (en) * 1999-09-22 2004-03-25 Ecolab Inc. Water-based pest bait compositions having water-sensitive insecticides and methods of making and use thereof
AU772453B2 (en) * 1999-09-22 2004-04-29 Ecolab Inc. Water-based pest baits containing water sensitive insecticides
US6645949B1 (en) * 2000-12-01 2003-11-11 University Of Florida Toxicity of boron compounds to certain arthropods
GB0105229D0 (en) * 2001-03-02 2001-04-18 Ectopharma Ltd Pesticides
JP4799754B2 (ja) * 2001-04-20 2011-10-26 アース製薬株式会社 ゴキブリ用毒餌剤
US20030170341A1 (en) * 2002-03-07 2003-09-11 Gerald Goodman Arthropodicidal bait composition
US7943160B2 (en) * 2002-05-09 2011-05-17 Scimetrics Limited Corp. Pest control methods
US20040156742A1 (en) * 2003-02-11 2004-08-12 Milan Jolanda Bianca Synergistically-effective cyclohexylethan-1-yl ester mixtures as malodour counteractants as measured physiologically and psychometrically and methods for using same
US20040197366A1 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 Whitmire Micro-Gen Research Laboratories, Inc. Stabilized insect bait formulation and method
US20050106192A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-19 Parekh Prabodh P. Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors
GB2419531A (en) * 2004-10-29 2006-05-03 Internat Pheromone Systems Ltd Biological control of insect pests
US20060165746A1 (en) * 2005-01-24 2006-07-27 Arie Markus Formulations containing microencapsulated essential oils
US20070079545A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Mcmanus Robert E Dry powder formulation for low-toxicity insect bait
US20100192452A1 (en) * 2005-10-07 2010-08-05 Km Investors Llc Dry powder formulation for low-toxicity insect bait
WO2008070612A2 (en) * 2006-12-04 2008-06-12 Km Investors, Llc Dry powder formulations for low-toxicity insect bait
US20100031556A1 (en) * 2007-01-08 2010-02-11 Km Investors, Llc Device and method for controlling insect pests
EP2124536A1 (en) * 2007-01-26 2009-12-02 Contech Enterprises Inc. Method and composition for attracting fruit flies to traps
US8012554B2 (en) * 2007-09-12 2011-09-06 Pactiv Corporation Bags having odor management capabilities
FR2932365A1 (fr) * 2008-06-11 2009-12-18 Marcel Phan Dispositif pour irradier les cafards.
WO2012025270A2 (fr) 2010-08-23 2012-03-01 Universite De Liege Utilisation d'une composition comme attractant d'auxiliaires
CN101999345A (zh) * 2010-10-20 2011-04-06 周端午 绿色、长效抑菌防霉杀虫溶胶制剂
CN102450282A (zh) * 2010-10-20 2012-05-16 周端午 绿色、长效***共患疾病传播媒介系列防控药剂
EP2446742A1 (de) * 2010-10-28 2012-05-02 Bayer CropScience AG Insektizide oder akarizide Zusammensetzungen enthaltend Mono- oder Disacchariden als Wirkungsverstärker
US8133524B1 (en) * 2010-12-10 2012-03-13 Tokitae Llc Food composition for hemophagous insects
MX356989B (es) 2011-07-13 2018-06-22 Clarke Mosquito Control Products Inc Composiciones insecticidasy métodos de uso de las mismas.
CN103004890B (zh) * 2012-11-16 2015-09-09 张建超 一种灭蚁剂及其制备方法
CN104322519A (zh) * 2014-10-17 2015-02-04 柳州市万友家庭卫生害虫防治所 杀灭红火蚁药剂
US10980235B2 (en) 2017-02-13 2021-04-20 Clarke Mosquito Control Products, Inc. Insecticidal composition
JP7451868B2 (ja) * 2019-08-27 2024-03-19 アース製薬株式会社 害虫誘引剤
CN110771624A (zh) * 2019-11-13 2020-02-11 乐山师范学院 一种基于竹蚜蜜露的蚂蚁诱杀剂、其制备方法及应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4921696A (en) * 1982-03-25 1990-05-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method for the control of insects
US4988510A (en) * 1989-06-29 1991-01-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Insect control system
US5017620A (en) * 1989-08-10 1991-05-21 E. M. Matson, Jr., Company, Inc. Pesticide composition

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1989981A (en) * 1933-04-13 1935-02-05 Endowment Foundation Insecticide
US2829085A (en) * 1955-06-21 1958-04-01 Pfizer & Co C Parenteral vehicle for therapeutic agents
US3632759A (en) * 1969-05-16 1972-01-04 Cargill Inc Insecticidal compositions and method of making same
DE2332103C3 (de) * 1973-06-23 1981-11-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Trink- und Abwasseraufbereitung
US4160824A (en) * 1975-08-16 1979-07-10 Ajinomoto Co., Inc. Insect attractive compositions
US4049460A (en) * 1976-03-25 1977-09-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Roach bait composition
JPS5622706A (en) * 1979-08-01 1981-03-03 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Germicide for rice plant
JPS5668601A (en) * 1979-11-05 1981-06-09 Wako Pure Chem Ind Ltd Thickened liquid cockroach-controlling agent
US4310985A (en) * 1979-12-14 1982-01-19 Shell Oil Company Device for combatting flies
CA1219206A (en) * 1983-05-16 1987-03-17 Stanley J. Flashinski Roach bait composition
JPS60149510A (ja) * 1984-01-13 1985-08-07 Kao Corp 農薬組成物
JPS6169872A (ja) * 1984-09-14 1986-04-10 Maruo Calcium Kk 体質顔料の製造方法
JPS61243007A (ja) * 1985-04-22 1986-10-29 Nippon Ekishiyou Kk 膠化殺虫剤及びその製造方法
US4889710A (en) * 1985-04-26 1989-12-26 S. C. Johnson & Son, Inc. Aerosol foam bait insecticide
ATE47954T1 (de) * 1985-08-12 1989-12-15 American Cyanamid Co Gelkoeder zur bekaempfung von schaben.
US4812309A (en) * 1985-08-12 1989-03-14 American Cyanamid Company Gel insecticidal compositions
JPS6242911A (ja) * 1985-08-17 1987-02-24 Takahiro Toyomiyama ゴキブリ誘引殺虫剤
JPS6242906A (ja) * 1985-08-20 1987-02-24 Kao Corp 防黴防虫剤
JPS6242904A (ja) * 1985-08-20 1987-02-24 Kao Corp 揮散性防黴防虫剤
JPH0617290B2 (ja) * 1985-10-29 1994-03-09 アース製薬株式会社 アリ誘引剤組成物
FR2610537A1 (fr) * 1987-02-11 1988-08-12 Rhone Poulenc Chimie Procede ameliore de microencapsulation par polyaddition interfaciale
JPH0774124B2 (ja) * 1989-07-26 1995-08-09 竹本油脂株式会社 水系農薬製剤組成物の調製方法及び該調製方法によって得られる水系農薬製剤組成物
US5141744A (en) * 1989-08-03 1992-08-25 Temple University Insecticide delivery system and attractant
AU628687B2 (en) * 1989-11-27 1992-09-17 Clorox Company, The Paste from roach bait in aerosol form for applications to cracks and crevices
US5110591A (en) * 1990-03-01 1992-05-05 Ppg Industries, Inc. Neem oil emulsifier
SU1766347A1 (ru) * 1990-03-22 1992-10-07 Научно-Исследовательский Центр По Научно-Техническому Обеспечению И Координации Развития Производства Синтетических Моющих Средств И Других Товаров Бытовой Химии С Опытным Заводом Инсектицидный состав дл уничтожени комнатных мух
CA2079911A1 (en) * 1990-04-06 1991-10-07 Mohammed Tazi High molecular weight polyvinylpyrrolidones and method for their preparation
US5489433A (en) * 1991-01-04 1996-02-06 Safe-Tee Chemical Products Company Environmentally safe insecticide
DE69229169T2 (de) * 1991-02-12 1999-11-18 Isp Investments Inc Stabilisierung von mikroemulsionen durch verwendung hydrophober saurer puffer
US5152992A (en) * 1991-02-15 1992-10-06 S. C. Johnson & Son, Inc. Method for control of social insects with a hemisalt of a perfluoroalkane sulfonic acid
FR2675014B1 (fr) * 1991-04-09 1993-06-25 Rhone Poulenc Chimie Compositions aqueuses de matieres actives phytosanitaires comportant des sucroglycerides.
EP0598122A1 (en) * 1991-08-09 1994-05-25 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd Attracting and ingestion-stimulating agent for cockroach
US5484587A (en) * 1991-10-31 1996-01-16 Micro Flo Company Diabroticine bait
JP3739804B2 (ja) * 1991-12-09 2006-01-25 日本曹達株式会社 農薬組成物
US5292533A (en) * 1992-03-27 1994-03-08 Micro Flo Co. Controlled release microcapsules
JP3541046B2 (ja) * 1992-04-08 2004-07-07 有恒薬品工業株式会社 ナメクジ類の駆除剤
GB9310883D0 (en) * 1993-05-26 1993-07-14 Zeneca Ltd Use of trithiadiazephines as biocides
US5388772A (en) * 1993-08-09 1995-02-14 Tsau; Josef H. Method to homogeneously mix liquids with powders
AU709549B2 (en) * 1994-03-08 1999-09-02 Clorox Company, The Improved insecticide bait emulsion composition
US5556631A (en) * 1994-09-30 1996-09-17 Kelley; Donald W. Water resistant pesticide compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4921696A (en) * 1982-03-25 1990-05-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method for the control of insects
US4988510A (en) * 1989-06-29 1991-01-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Insect control system
US5017620A (en) * 1989-08-10 1991-05-21 E. M. Matson, Jr., Company, Inc. Pesticide composition

Also Published As

Publication number Publication date
FI972902A0 (fi) 1997-07-08
CN1175187A (zh) 1998-03-04
ZA9672B (en) 1996-07-23
HU223183B1 (hu) 2004-03-29
AU4643496A (en) 1996-07-31
MX9705178A (es) 1997-10-31
HUT77462A (hu) 1998-05-28
SK93597A3 (en) 1998-03-04
GR3036767T3 (en) 2002-01-31
WO1996021352A1 (en) 1996-07-18
PT802727E (pt) 2002-01-30
EG21154A (en) 2000-12-31
US5928634A (en) 1999-07-27
PL321277A1 (en) 1997-11-24
ATE204123T1 (de) 2001-09-15
BR9510140A (pt) 1997-12-30
NO973169D0 (no) 1997-07-08
EP0802727B1 (en) 2001-08-16
CZ217197A3 (en) 1997-12-17
DE69522239T2 (de) 2001-11-29
AU692053B2 (en) 1998-05-28
DE69522239D1 (de) 2001-09-20
TR199600002A2 (tr) 1996-08-21
NZ301088A (en) 1999-04-29
FI972902A (fi) 1997-09-08
AR000650A1 (es) 1997-07-10
CA2209824A1 (en) 1996-07-18
KR100378894B1 (ko) 2003-06-18
JPH10512259A (ja) 1998-11-24
NO973169L (no) 1997-09-08
EP0802727A1 (en) 1997-10-29
CA2209824C (en) 2000-05-09
DK0802727T3 (da) 2001-10-22
IL116657A0 (en) 1996-05-14
IL116657A (en) 2000-01-31
ES2158962T3 (es) 2001-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1105494C (zh) 液体昆虫诱饵
AU626561B2 (en) Terrestrial delivery compositions
AU6066090A (en) Insecticide delivery system and attractant
CN1052591A (zh) 水凝胶体昆虫毒饵
JPH0617290B2 (ja) アリ誘引剤組成物
DE69221466T2 (de) Schabenköder Fütterungstimulantien
WO1994000984A1 (en) Adherent starch granules
JPH09509962A (ja) 殺虫剤を含む餌の改良した乳濁液組成物
Bourne et al. Slug feeding behaviour in relation to control with molluscicidal baits
EP0254257A2 (en) Insect bait composition
CN1949969B (zh) 用于控制蟑螂的组合物
US20080286226A1 (en) Polymeric enhancement of pesticide bait sprays to increase rainfastness
JPH05294801A (ja) 害虫駆除剤
CN116940238A (zh) 粉末有害物防治组合物及使用方法
AU8668298A (en) Hydrodynamic insect baits
MXPA97005178A (en) Liquid insect trap
JP5863322B2 (ja) 有害生物防除剤及びそれを用いた有害生物防除方法
JP2001106603A (ja) 害虫駆除用毒餌剤
Dhang Developing an efficacious termite bait

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20030416

Termination date: 20100121